OA11164A - Insecticidal composition comprising a pyrethroid type compound - Google Patents
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Abstract
Description
011164011164
Nouvelles Compositions Insecticides à Base de PyréthroïdeNew Pyrethroid Insecticidal Compositions
La présente invention a pour objet de nouvelles compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde ainsi qu'un procédémettant en oeuvre ladite composition et destiné à protéger, à titre curatif oupréventif, les cultures contre les attaques des insectes.The present invention relates to novel insecticidal compositions comprising a pyrethroid-type compound and a processémettant implementation said composition and intended to protect, as a curative or preventive, the crops against attacks by insects.
Au sens de la présente invention, on entend par plante une planteentière, une partie de la plante ou le matériel de reproduction de la plante,notamment la semence, une plante génétiquement modifiée (OGM), etc..For the purposes of the present invention, the term "plant" means a plant plant, a part of the plant or the reproductive material of the plant, in particular the seed, a genetically modified plant (GMO), etc.
On connaît toutes sortes de compositions insecticides à base depyréthroïdes ou de composés organo-chlorés, comme l'endosulfan. Malgré labonne efficacité de ces composés, ccs compositions insecticidescommerciales montrent cependant certaines limites lorsqu'il s'agit d'élargir lespectre d'activité aux populations d'acariens, pucerons, aleurodes, chenillesphyllophages, cochenilles, etc., et certaines faiblesses dues notamment auxrésistances qu'ont développées les insectes vis-à-vis des pyréthroïdes.All kinds of insecticidal compositions based on thyroids or organochlorine compounds, such as endosulfan, are known. In spite of the effective efficacy of these compounds, these commercial insecticidal compositions however show certain limits when it comes to extending the activity spectrum to the populations of mites, aphids, whiteflies, caterpillars, mealybugs, etc., and certain weaknesses due in particular to the resistances. that insects have developed vis-à-vis the pyrethroids.
Afin de résoudre ce problème de résistance, il est bien souvent faitappel à de nouveaux composés de synthèse de la famille des pyréthroïdes. Onconstate cependant que les phénomènes de résistance apparaissent inévitable-ment, et, pour conserver l'efficacité de ces compositions contre les insectesdes doses de plus en plus fortes de composés doivent être appliquées.In order to solve this problem of resistance, it is often called for new synthetic compounds of the pyrethroid family. It is found, however, that the phenomena of resistance inevitably appear, and, in order to preserve the efficacy of these compositions against insects, increasing doses of compounds must be applied.
Malgré toutes les compositions déjà existantes, la lutte contre lesparasites du coton, et notamment contre le parasite Heliolhis Armigera (ouHelicoverpa Armigera), reste un problème difficile qui exige des quantitésimportantes d'insecticides. Or il est désirable, pour de nombreuses raisons, etnotamment en vue de la protection de l'environnement et en respectant laqualité et la quantité de coton récolté, de réduire les doses d'insecticides àmettre en œuvre.In spite of all the already existing compositions, the fight against cotton parasites, and particularly against the parasite Heliolhis Armigera (or Helicoverpa Armigera), remains a difficult problem which requires large quantities of insecticides. It is desirable, for many reasons, and particularly with a view to protecting the environment and respecting the quality and quantity of cotton harvested, to reduce the doses of insecticides to be used.
Un objectif de la présente invention est de fournir des compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde et possédant lespropriétés indiqués ci-dessus.An object of the present invention is to provide insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound and having the properties indicated above.
Un objectif de la présente invention est de fournir des compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde et efficaceségalement sur les insectes ayant développé des résistances aux pyréthroïdes. -2- 011164An object of the present invention is to provide insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound and also effective on insects having developed pyrethroid resistances. -2- 011164
Un objectif de la présente invention est de fournir des compositionsinsecticides actives, notamment sur les parasites du coton.An object of the present invention is to provide active insecticidal compositions, especially on cotton pests.
Un autre objectif de la présente invention est de fournir descompositions à haute activité insecticide.Another object of the present invention is to provide compositions with high insecticidal activity.
Un autre objectif de la présente invention est de fournir descompositions insecticides permettant la réduction des doses mises en œuvre,notamment une réduction des doses des constituants par rapport à cellesmises en œuvre lorsque ces constituants sont utilisés seuls.Another objective of the present invention is to provide insecticidal compositions for reducing the doses used, in particular a reduction in the doses of the constituents compared with those used when these constituents are used alone.
Un autre objectif de la présente invention est de fournir descompositions insecticides synergiques.Another object of the present invention is to provide synergistic insecticidal compositions.
Un autre objectif de la présente invention est de fournir descompositions insecticides présentant des risques réduits quant à l'apparitiond'insectes résistants à ces compositions insecticides.Another object of the present invention is to provide insecticidal compositions having reduced risks to the appearance of insects resistant to these insecticidal compositions.
Il a maintenant été trouvé que l'ensemble de ces objectifs pouvaitêtre atteint en totalité ou en partie grâce aux compositions insecticides selonla présente invention.It has now been found that all of these objectives can be achieved in whole or in part by the insecticidal compositions according to the present invention.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde, de préférence lacyperméthrine, et un insecticide de la famille des chloronicotinyles tel quel'imidaclopride, l'acétamipride ou le nitenpyram. L’acétamipride est uncomposé préféré dans le cadre de la présente invention.The present invention therefore relates to novel insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound, preferably lacypermethrin, and an insecticide of the chloronicotinyl family such as imidacloprid, acetamiprid or nitenpyram. Acetamiprid is a preferred compound within the scope of the present invention.
Ainsi, la présente invention a par exemple pour objet unecomposition insecticide comprenant de la cyperméthrine et de l'acétamipride.Thus, the subject of the present invention is, for example, an insecticidal composition comprising cypermethrin and acetamiprid.
La présente invention a encore pour objet de nouvelles compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde, notamment lacyperméthrine, et un insecticide de la famille des chloronicotinyles, parexemple de l'acétamipride, ces deux composés étant en proportionssynergiques.The present invention also relates to novel insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound, including lacypermethrin, and an insecticide of the chloronicotinyl family, for example acetamiprid, these two compounds being in synergistic proportions.
Par proportions synergiques, on entend les proportions qui confèrentà la composition globale une efficacité meilleure que celle qui serait obtenueen utilisant les mêmes quantités des deux composés seuls appliquésséparément sur les cultures. 011164 -3 -Synergistic proportions are understood to mean the proportions which give the overall composition better efficacy than that which would be obtained by using the same amounts of the two compounds alone applied separately to the cultures. 011164 -3 -
La présente invention a encore pour objet de nouvelles compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde, notamment lacyperméthrine, et un insecticide de la famille des chloronicotinyles, parexemple de l'acétamipride, ainsi qu'un autre (troisième) composé insecticide.The present invention further relates to novel insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound, including lacypermethrin, and an insecticide of the chloronicotinyl family, for example acetamiprid, and another (third) insecticidal compound.
Le troisième composé insecticide qui peut avantageusement êtreutilisé dans le cadre de la présente invention est notamment choisi parmi lescomposés insecticides de la famille des carbamates, comme le carbaryl ou lethiodicarb, ou de la famille des organo-phosphorés. À titre d'exemple et demanière non limitative, les organo-phosphorés utilisables dans le cadre de laprésente invention sont le triazophos, le chlorpyriphos, le prophénophos, lemétamidophos. On préfère, comme troisième composé insecticide, letriazophos, bien que les autres organo-phosphorés conviennent tout à faitdans le cadre de l'invention.The third insecticidal compound which can advantageously be used in the context of the present invention is in particular chosen from insecticidal compounds of the carbamate family, such as carbaryl or lethiodicarb, or of the organophosphorus family. By way of example and in a nonlimiting manner, the organophosphorus compounds that may be used in the context of the present invention are triazophos, chlorpyrifos, prophenophos and metamidophos. As the third insecticidal compound, letriazophos is preferred, although the other organophosphorus compounds are quite suitable in the context of the invention.
Le composé de type pyréthroïde utilisé de préférence dans lescompositions insecticides de la présente invention est la cyperméthrine.Parmi les autres pyréthroïdes qui peuvent également être utilisés, on peutciter la perméthrine, la deltaméthrine, la cyfluthrine, la bifenthrine, laresméthrine, la cyhalothrine, les pyréthrines, et la tralométhrine. L'ensemble des matières actives insecticides citées ci-dessus sontbien connues dans la littérature, tant quant à leur formule, leur procédé depréparation et leurs propriétés physico-chimiques. Ces informations sont parexemple disponibles dans "The Electronic Pesticide Manual", version 1.0,édité par C. D. S. Tomlin pour "The British Crop Protection Council"(BCCP).The pyrethroid type compound preferably used in the insecticidal compositions of the present invention is cypermethrin. Among the other pyrethroids which can also be used are permethrin, deltamethrin, cyfluthrin, bifenthrin, laresmethrin, cyhalothrin and pyrethrins. , and tralomethrin. All of the insecticidal active ingredients mentioned above are well known in the literature, as regards their formula, their preparation process and their physicochemical properties. This information is for example available in "The Electronic Pesticide Manual", version 1.0, edited by C. D. S. Tomlin for "The British Crop Protection Council" (BCCP).
Par exemple, l'imidaclopride est la dénomination commune internationaledu 1 -(6-chloro-3-pyridylméthyl)-N-nitro-imidazolidin-2- ylidèneamine.For example, imidacloprid is the international nonproprietary name of 1- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine.
Le nitenpyram est le nom commun pour le (E)-N-[(6-chloro-3-pyridyl)-méthyl]-N-éthyl-N'-méthyl-2-nitrovinylidène-diamine. L'acétamipride admet pour dénomination commune internationale(£)-N'-(6-chloro-3-pyridyl)méthyl)-N2-cyano-Nl-méthylacétamidine. Il adans un premier temps été divulgué dans la demande de brevet internationalWO 91/04965. Par la suite, d'autres propriétés de ce composé ont été décritesdans la demande de brevet international WO 93/24004. -4- 011164Nitenpyram is the common name for (E) -N - [(6-chloro-3-pyridyl) methyl] -N-ethyl-N'-methyl-2-nitrovinylidenediamine. Acetamiprid has an international non-proprietary name (E) -N '- (6-chloro-3-pyridyl) methyl) -N 2 -cyano-N-methylacetamidine. It was first disclosed in International Patent Application WO 91/04965. Subsequently, other properties of this compound have been described in International Patent Application WO 93/24004. -4- 011164
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositionsinsecticides comprenant un composé de type pyréthroïde, de préférence lacyperméthrine en association avec un composé de la famille deschloronicotinyles et éventuellement un troisième composé insecticide,notamment pris dans la famille des organo-phosphorés.The present invention therefore relates to novel insecticidal compositions comprising a pyrethroid type compound, preferably lacypermethrin in combination with a compound of the chloronicotinyl family and optionally a third insecticidal compound, especially taken from the family of organophosphorus.
Parmi les compositions binaires selon la présente invention, onpréfère particulièrement les compositions comprenant de la cyperméthrine etde l'acétamipride.Among the binary compositions according to the present invention, preference is given to compositions comprising cypermethrin and acetamiprid.
Parmi les compositions ternaires selon la présente invention, onpréfère particulièrement les compositions comprenant de la cyperméthrine,de l'acétamipride et du triazophos.Among the ternary compositions according to the present invention, preference is given to compositions comprising cypermethrin, acetamiprid and triazophos.
De manière tout à fait surprenante, il a été découvert que l'ajoutd'une relativement faible quantité d'un composé de la famille deschloronicotinyles à un composé de type pyréthroïde (et éventuellement uncomposé de la famille des organo-phosphorés) confère à ces nouvellescompositions binaires (respectivement ternaires) une efficacité plus grande,notamment vis-à-vis des insectes présentant des résistances aux autrescompositions à base de pyréthroïdes déjà commercialisées. D'autresavantages sont également observés grâce aux nouvelles compositions selonl'invention, et notamment une amélioration des rendements des récoltes.Surprisingly, it has been found that the addition of a relatively small amount of a compound of the chloronicotinyl family to a pyrethroid-type compound (and possibly a compound of the organophosphorus family) confers on these newcompositions binary (respectively ternary) greater efficiency, especially vis-à-vis insects with resistance to other compositions based on pyrethroids already marketed. Other advantages are also observed thanks to the new compositions according to the invention, and in particular an improvement in crop yields.
Ainsi, les compositions insecticides selon l'invention comprennent,en ce qui concerne les associations binaires : * de 99 % à 70 % d'un composé de type pyréthroïde ; et * de 1 % à 30 % d'un composé de la famille deschloronicotinyles ; et, en ce qui concerne les associations ternaires : * de 49 % à 5 % d'un composé de type pyréthroïde ; * de 50 % à 94 % d'un composé organo-phosphoré ; et * de 1 % à 20 % d'un composé de la famille deschloronicotinyles. 011164 - 5 -Thus, the insecticidal compositions according to the invention comprise, as regards the binary combinations: from 99% to 70% of a pyrethroid type compound; and * from 1% to 30% of a compound of the chloronicotinyl family; and, with respect to ternary associations: * from 49% to 5% of a pyrethroid type compound; from 50% to 94% of an organophosphorus compound; and * from 1% to 20% of a compound of the chloronicotinyl family. 011164 - 5 -
Les pourcentages indiqués ci-dessus et dans la suite de la descriptionsont des pourcentages pondéraux, sauf indication contraire.The percentages given above and in the remainder of the description are percentages by weight unless otherwise indicated.
Une composition préférée de la présente invention est lacomposition binaire comprenant : * de 99 % à 70 % de cyperméthrine, de préférence de 75 % à90 % ; et * de 1 % à 30 % d'acétamipride, de préférence de 10 % à 25 %.A preferred composition of the present invention is the binary composition comprising: from 99% to 70% of cypermethrin, preferably from 75% to 90%; and * from 1% to 30% acetamiprid, preferably from 10% to 25%.
Une autre composition préférée de la présente invention est lacomposition ternaire comprenant : * de 49% à 5% de cyperméthrine, de préférence de 10% à25 % ; * de 50 % à 94 % de triazophos, de préférence de 70 % à 85 % ;et * de 1 % à 20 % d'acétamipride, de préférence de 2 % à 7 %.Another preferred composition of the present invention is the ternary composition comprising: from 49% to 5% cypermethrin, preferably from 10% to 25%; from 50% to 94% triazophos, preferably from 70% to 85%, and from 1% to 20% acetamiprid, preferably from 2% to 7%.
Les compositions insecticides selon l'invention comprennent lesmatières actives indiquées ci-dessus ainsi que les supports solides ouliquides, acceptables en agriculture et les agents tensioactifs égalementacceptables en agriculture. En particulier sont utilisables les supports inerteset usuels et les agents tensioactifs usuels. Ces compositions recouvrent nonseulement les compositions prêtes à être appliquées sur la culture à traiter aumoyen d'un dispositif adapté, tel qu'un dispositif de pulvérisation, maiségalement les compositions concentrées commerciales qui doivent êtrediluées avant application sur la culture. On désigne plus particulièrement, enabrégé, par la "Matière Active" la composition selon l'invention comprenantun composé de type pyréthroïde, un composé de la famille deschloronicotinyles et éventuellement un composé de la famille des organo-phosphorés.The insecticidal compositions according to the invention comprise the active substances indicated above as well as solid or liquid carriers, acceptable in agriculture and surfactants also acceptable in agriculture. In particular, the usual inert and customary supports and surfactants are usable. These compositions cover not only the compositions ready to be applied to the culture to be treated by means of a suitable device, such as a spraying device, but also the commercial concentrated compositions which must be diluted before application to the culture. The term "active material" is more particularly denoted by the composition according to the invention comprising a compound of the pyrethroid type, a compound of the chloronicotinyl family and optionally a compound of the organophosphorus family.
Les compositions de l'invention peuvent contenir aussi toute sorted'autres ingrédients tels que, par exemple, des colloïdes protecteurs, desadhésifs, des épaississants, des agents thixotropes, des agents de pénétration,des stabilisants, des séquestrants, etc. Plus généralement, la Matière Active -6- 011164 peut être combinée à tous les additifs solides ou liquides correspondant auxtechniques habituelles de la mise en formulation. D'une façon générale, les compositions selon l'invention contiennenthabituellement de 0,05 à 95 % (en poids) de Matière Active, un ou plusieurssupports solides ou liquides et, éventuellement, un ou plusieurs agentstensioactifs.The compositions of the invention may also contain any other ingredients such as, for example, protective colloids, adhesives, thickeners, thixotropic agents, penetrating agents, stabilizers, sequestering agents, etc. More generally, the Active-6-011164 Material can be combined with all the solid or liquid additives corresponding to the usual techniques of formulation. In general, the compositions according to the invention usually contain from 0.05 to 95% (by weight) of active material, one or more solid or liquid carriers and, optionally, one or more surfactants.
Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne unematière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle laMatière Active est combinée pour faciliter son application sur les partiesaériennes de la plante. Ce support est donc généralement inerte et il doit êtreacceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée. Le support peutêtre solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires,engrais solides, etc.) ou liquide (eau, alcools, notamment le butanol etc...). L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant oumouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agentstensioactifs. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, dessels d’acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ounaphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcoolsgras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués(notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acidessulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), desesters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des estersd'acides gras et de polyols, les dérivés à fonction sulfates, sulfonates etphosphates des composés précédents. La présence d'au moins un agenttensioactif est généralement indispensable lorsque la Matière Active et/ou lesupport inerte ne sont pas solubles dans l'eau et que l'agent vecteur del'application est l'eau.By the term "carrier" in this specification is meant a natural or synthetic organic or mineral material with which the Active Matter is combined to facilitate its application to the aerial parts of the plant. This support is therefore generally inert and must be acceptable in agriculture, especially on the treated plant. The support may be solid (clays, natural or synthetic silicates, silica, resins, waxes, solid fertilizers, etc.) or liquid (water, alcohols, in particular butanol, etc.). The surfactant may be an emulsifier, dispersant or wetting agent of ionic or nonionic type or a mixture of such surfactants. There may be mentioned, for example, salts of polyacrylic acids, lignosulfonic acid desaltes, salts of phenolsulphonic or naphthalenesulphonic acids, polycondensates of ethylene oxide with fatty alcohols or with fatty acids or with fatty amines, with phenols. substituents (in particular alkylphenols or arylphenols), salts of sulphosuccinic acid esters, taurine derivatives (especially alkyltaurates), phosphoric esters of polyoxyethylated alcohols or phenols, esters of fatty acids and polyols, sulphates, sulphonates and phosphates derivatives of the foregoing compounds. The presence of at least one surfactant is generally essential when the Active Matter and / or the inert carrier are not soluble in water and the application carrier is water.
Ainsi donc, les compositions à usage agricole selon l'inventionpeuvent contenir la Matière Active dans de très larges limites, allant de0,05 % à 95 % (en poids). Leur teneur en agent tensioactif estavantageusement comprise entre 5 % et 40 % en poids.Thus, the compositions for agricultural use according to the invention can contain the Active Material within very wide limits, ranging from 0.05% to 95% (by weight). Their content of surfactant is advantageously between 5% and 40% by weight.
Ces compositions selon l'invention sont elles-mêmes sous desformes assez diverses, solides ou liquides. 011164 - 7 -These compositions according to the invention are themselves in fairly diverse forms, solid or liquid. 011164 - 7 -
Comme formes de compositions solides, on peut citer les granulés,notamment ceux obtenus par extrusion, par compactage, par imprégnationd'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur enMatière Active dans ces granulés étant entre 0,5 et 80 % pour ces dernierscas), les comprimés ou tablettes effervescents.As forms of solid compositions, mention may be made of granules, in particular those obtained by extrusion, by compacting, by impregnation of a granulated support, by granulation from a powder (the content of active material in these granules being between 0.5 and 80% for these cases), tablets or effervescent tablets.
La composition insecticide selon l'invention peut encore être utiliséesous forme de poudres pour poudrage ; on peut aussi utiliser une compositioncomprenant 50 g de Matière Active et 950 g de talc ; on peut aussi utiliserune composition comprenant 20 g de Matière Active, 10 g de silice finementdivisée et 970 g de talc ; on mélange et broie ces constituants et on appliquele mélange par poudrage.The insecticidal composition according to the invention can also be used in the form of dusting powders; it is also possible to use a composition comprising 50 g of Active Matter and 950 g of talc; a composition comprising 20 g of active material, 10 g of finely divided silica and 970 g of talc can also be used; these constituents are mixed and ground and the mixture is applied by dusting.
Comme formes de compositions liquides ou destinées à constituerdes compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, enparticulier les concentrés solubles dans l'eau, les émulsions, les émulsionsconcentrées, les suspensions concentrées, les concentrés émulsionnables, lesconcentrés solubles, les aérosols, les poudres mouillables (ou poudre àpulvériser), les pâtes, les gels. Les concentrés émulsionnables sont lesformulations préférées pour les compositions insecticides selon l'invention.Les autres formulations conviennent cependant tout à fait aux compositionsinsecticides, le type de formulation retenu variant avec le type de cultures àtraiter, le type ou les types d'insectes à éradiquer, ainsi que des conditionspropres à la nature du lieu où sont effectuées les applications.Examples of liquid or liquid compositions for application are solutions, in particular water-soluble concentrates, emulsions, concentrated emulsions, concentrated suspensions, emulsifiable concentrates, soluble concentrates, aerosols, wettable powders (or powder to be sprayed), pastes, gels. The emulsifiable concentrates are the preferred formulations for the insecticidal compositions according to the invention. The other formulations, however, are quite suitable for insecticide compositions, the type of formulation chosen varying with the type of cultures to be treated, the type or types of insects to be eradicated, as well as conditions specific to the nature of the place where the applications are made.
Les suspensions concentrées, applicables en pulvérisation, sontpréparées de manière à obtenir un produit fluide stable ne se déposant pas etelles contiennent habituellement de 10 à 75 % de Matière Active, de 0,5 à15 % d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % d'agents thixotropes, de 0 à 10 %d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion,des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et, comme support,de l'eau ou un liquide organique dans lequel la Matière Active est peu ou passoluble : certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuventêtre dissous dans le support pour aider à empêcher la sédimentation oucomme antigels pour l'eau. - 8 - 011164 A titre d'exemple, voici une composition de suspension concentrée :The concentrated suspensions, applicable as sprays, areprepared in order to obtain a stable fluid product which does not deposit and usually contain from 10 to 75% of Active Matter, from 0.5 to 15% of surfactants, from 0.1 to 10% by weight. % of thixotropic agents, from 0 to 10% of suitable additives, such as antifoams, corrosion inhibitors, stabilizers, penetrating agents and adhesives and, as a carrier, water or an organic liquid wherein the Active Matter is low or passable: some organic solids or mineral salts may be dissolved in the carrier to help prevent sedimentation or as antifreezes for water. By way of example, here is a concentrated suspension composition:
Exemple SC 1 : - Matière Active 500 g - phosphate de tristyrylphénol polyéthoxylé 50 g - alkylphénol polyéthoxylé 50 g - polycarboxylate de sodium 20 g - éthylène glycol 50 g - huile organopolysiloxanique (anti-mousse) 1 g - polysaccharide 1,5 g - eau 316,5 gExample SC 1: - Active material 500 g - polyethoxylated tristyrylphenol phosphate 50 g - polyethoxylated alkylphenol 50 g - sodium polycarboxylate 20 g - ethylene glycol 50 g - organopolysiloxane oil (anti-foam) 1 g - polysaccharide 1.5 g - water 316.5 g
Les concentrés émulsionnables, également applicables enpulvérisation, sont destinés à être dilué à l'eau avant emploi. Les concentrésémulsionnables sont préparés de manière à obtenir un produit fluide et stabletant sur le plan chimique que sur le plan physique. Les concentrésémulsionnables comprennent en général de 5 % à 95 % de matière active.Les concentrés émulsionnables contiennent de plus, outre la Matière Active,un ou plusieurs solvants organiques non miscibles à l'eau, par exemple desphtalates, des huiles végétales éventuellement modifiées, laN-méthylpyrrolidone ou la N-octylpyrrolidone, au moins un émulsifiant outensioactifs, par exemple des organo-sulfonates de métaux alcalins oualcalino-terreux, par exemple des alkylarylbenzène sulfonates de sodium oude calcium. Les concentrés émulsionnables peuvent éventuellementcomprendre de plus, des stabilisants, des colorants et des co-solvantspolaires, ainsi que des additifs appropriés, comme des anti-mousses, desinhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et desadhésifs ainsi que des agents antigel. A titre d'exemple d'illustration, voici la composition d'un concentréémulsionnable : -9- 011164Emulsifiable concentrates, also applicable in spraying, are intended to be diluted with water before use. The emulsifiable concentrates are prepared in such a way as to obtain a product which is fluid and chemically stable only on the physical plane. The emulsifiable concentrates generally comprise from 5% to 95% of active ingredient. The emulsifiable concentrates additionally contain, besides the Active Matter, one or more organic solvents which are immiscible with water, for example desphthalates, optionally modified vegetable oils. methylpyrrolidone or N-octylpyrrolidone, at least one out-active emulsifier, for example organosulfonates of alkaline or alkaline-earth metals, for example sodium or calcium alkylarylbenzene sulfonates. The emulsifiable concentrates may additionally comprise, in addition, stabilizers, dyes and co-solvents, as well as suitable additives, such as antifoams, corrosion inhibitors, stabilizers, penetrants and adhesives as well as anti-freeze agents. As an illustrative example, here is the composition of an emulsifiable concentrate: -9- 011164
Exemple CE 1 - Matière Active - huile de ricin oxyéthylée - dodécylbenzène sulfonate de calcium - cyclohexanone - coupe pétrolière aromatique 10,1 % 6,4 % 4,3 %21,2%q.s.p. 100 %Example EC 1 - Active material - oxyethylated castor oil - calcium dodecylbenzene sulphonate - cyclohexanone - aromatic petroleum fraction 10.1% 6.4% 4.3% 21.2% q.s.p. 100%
Les poudres mouillables (ou poudre à pulvériser) sonthabituellement préparées de manière qu'elles contiennent 20 à 95 % deMatière Active, et elles contiennent habituellement, en plus du supportsolide, de 0 à 30 % d'un agent mouillant, de 3 à 20 % d'un agent dispersant,et, quand c'est nécessaire, de 0,1 à 10 % d'un ou plusieurs stabilisants et/ouautres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs, ou des agentsantimottants, colorants, etc...Wettable powders (or spray powder) are usually prepared to contain 20 to 95% Active Matte, and usually contain, in addition to the solid carriers, from 0 to 30% of a wetting agent, from 3 to 20% a dispersing agent, and, when necessary, from 0.1 to 10% of one or more stabilizers and / or other additives, such as penetrating agents, adhesives, or conditioners, dyes, etc. .
Pour obtenir les poudres à pulvériser ou poudres mouillables, onmélange intimement les matières actives dans les mélangeurs appropriés avecles substances additionnelles et on broie avec des moulins ou autres broyeursappropriés. On obtient par là des poudres à pulvériser dont la mouillabilité etla mise en suspension sont avantageuses ; on peut les mettre en suspensionavec de l'eau à toute concentration désirée et ces suspensions sont utilisablestrès avantageusement en particulier pour l'application sur les feuilles desvégétaux. A la place des poudres mouillables, on peut réaliser des pâtes. Lesconditions et modalités de réalisation et d'utilisation de ces pâtes sontsemblables à celles des poudres mouillables ou poudres à pulvériser. A titre d'exemple, voici diverses compositions de poudresmouillables (ou poudres à pulvériser) :In order to obtain the spraying powders or wettable powders, the active ingredients are intimately mixed in the appropriate mixers with the additional substances and milled with suitable mills or other crushers. Spray powders are thus obtained, the wettability and suspension of which are advantageous; they can be suspended with water at any desired concentration and these suspensions can be used very advantageously particularly for application to the leaves of plants. In place of the wettable powders, pasta can be made. The conditions and methods of production and use of these pastes are similar to those of wettable powders or spray powders. By way of example, here are various compositions of wettable powders (or powders for spraying):
Exemple PM 1 - Matière Active 50% - alcool gras éthoxylé (agent mouillant) 2,5% - phényléthylphénol éthoxylé (agent dispersant) 5% - craie (support inerte) 42,5% -10- 011164Example PM 1 - Active material 50% - ethoxylated fatty alcohol (wetting agent) 2.5% - ethoxylated phenylethylphenol (dispersing agent) 5% - chalk (inert carrier) 42.5% -10- 011164
Exemple PM 2 : - Matière Active 10% - alcool synthétique oxo de type ramifié, en Cl3 éthoxylé par 8 à 10 oxyde d'éthylène (agent mouillant) 0,75% - lignosulfonate de calcium neutre (agent dispersant) 12% - carbonate de calcium (charge inerte) q.s.p. 100 %EXAMPLE PM 2: Active Ingredient 10% - oxo synthetic alcohol of branched type, ethoxylated C3 ethoxylated with 8 to 10 ethylene oxide (wetting agent) 0.75% - neutral calcium lignosulfonate (dispersing agent) 12% - carbonate of calcium (inert load) qsp 100%
Exemple PM 3 :Example PM 3:
Cette poudre mouillable contient les mêmes ingrédients que dansl'exemple précédent, dans les proportions ci-après : - Matière Active 75% - agent mouillant 1,50% - agent dispersant 8% - carbonate de calcium (charge inerte) q.s.p. 100%This wettable powder contains the same ingredients as in the preceding example, in the following proportions: active material 75% wetting agent 1.50% dispersing agent 8% calcium carbonate (inert filler) q.s. 100%
Exemple PM 4 : - Matière Active 90% - alcool gras éthoxylé (agent mouillant) 4% - phényléthylphénol éthoxylé (agent dispersant) 6%Example PM 4: - 90% active matter - ethoxylated fatty alcohol (wetting agent) 4% - ethoxylated phenylethylphenol (dispersing agent) 6%
Exemple PM 5 : - Matière Active 50% - mélange de tensioactifs anioniques et non ioniques (agent mouillant) 2,5% - lignosulfonate de sodium (agent dispersant) 5% - argile kaolinique (support inerte) 42,5%Example PM 5: - Active matter 50% - mixture of anionic and nonionic surfactants (wetting agent) 2.5% - sodium lignosulfonate (dispersing agent) 5% - kaolinic clay (inert support) 42.5%
Les dispersions et émulsions aqueuses, par exemple lescompositions obtenues en diluant à l'aide d'eau une poudre mouillable ou unconcentré émulsionnable selon l'invention, sont comprises dans le cadregénéral de la présente invention. Les émulsions peuvent être du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaissecomme celle d'une "mayonnaise". - 11 - 011164The aqueous dispersions and emulsions, for example the compositions obtained by diluting with water an emulsifiable wettable powder or concentrate according to the invention, are included in the regregénéral of the present invention. The emulsions may be of the water-in-oil or oil-in-water type and may have a thick consistency such as that of a "mayonnaise". - 11 - 011164
Les compositions insecticides selon l'invention peuvent êtreformulées sous la forme de granulés dispersables dans l'eau égalementcompris dans le cadre de l'invention.The insecticidal compositions according to the invention may be formulated in the form of water-dispersible granules also included within the scope of the invention.
Ces granulés dispersables, de densité apparente généralementcomprise entre environ 0,3 et 0,6 ont une dimension de particulesgénéralement comprise entre environ 150 et 2000 et de préférence entre 300et 1500 microns.These dispersible granules, whose apparent density is generally between about 0.3 and 0.6, have a particle size of generally between about 150 and 2000 and preferably between 300 and 1500 microns.
La teneur en Matière Active de ces granulés est généralementcomprise entre environ 1 % et 90 %, et de préférence entre 25 % et 90 %.The active material content of these granules is generally between about 1% and 90%, and preferably between 25% and 90%.
Le reste du granulé est essentiellement composé d'une charge solideet éventuellement d'adjuvants tensioactifs conférant au granulé des propriétésde dispersabilité dans l'eau. Ces granulés peuvent être essentiellement dedeux types distincts selon que la charge retenue est soluble ou non dans l'eau.Lorsque la charge est hydrosoluble, elle peut être minérale ou, de préférence,organique. On a obtenu d'excellents résultats avec l'urée. Dans le cas d'unecharge insoluble, celle-ci est de préférence minérale, comme par exemple lekaolin ou la bentonite. Elle est alors avantageusement accompagnée d'agentstensioactifs (à raison de 2 à 20 % en poids du granulé) dont plus de la moitiéest, par exemple, constituée par au moins un agent dispersant,essentiellement anionique, tel qu'un polynaphtalène sulfonate alcalin oualcalino-terreux ou un lignosulfonate alcalin ou alcalino-terreux, le reste étantconstitué par des mouillants non ioniques ou anioniques tel qu'un alcoyl-naphtalène sulfonate alcalin ou alcalino-terreux.The rest of the granule is essentially composed of a solid filler and optionally surfactant adjuvants conferring on the granule properties of dispersibility in water. These granules can be essentially two distinct types depending on whether the charge retained is soluble or not in water. When the filler is water-soluble, it can be mineral or, preferably, organic. Excellent results have been obtained with urea. In the case of an insoluble charge, it is preferably mineral, such as for example lekaolin or bentonite. It is then advantageously accompanied by surfactants (in a proportion of 2 to 20% by weight of the granule) of which more than half is, for example, constituted by at least one dispersing agent, essentially anionic, such as an alkaline polynaphthalene sulfonate or alkaline earth or an alkaline or alkaline earth lignosulfonate, the remainder being constituted by nonionic or anionic wetting agents such as an alkaline or alkaline earth alkyl-naphthalene sulphonate.
Par ailleurs, bien que cela ne soit pas indispensable, on peut ajouterd'autres adjuvants tels que des agents anti-mousse.On the other hand, although not essential, other adjuvants such as antifoam agents may be added.
Le granulé selon l'invention peut être préparé par mélange desingrédients nécessaires puis granulation selon plusieurs techniques en soiconnues (drageoir, lit fluide, atomiseur, extrusion, etc...). On terminegénéralement par un concassage suivi d'un tamisage à la dimension departicule choisie dans les limites mentionnées ci-dessus. On peut encoreutiliser des granulés obtenus comme précédemment puis imprégnés avec unecomposition contenant la Matière Active.The granulate according to the invention can be prepared by mixing the necessary ingredients and then granulating according to several techniques in soionnues (dredger, fluid bed, atomizer, extrusion, etc ...). It is generally completed by crushing followed by sieving to the selected particle size within the limits mentioned above. Granules obtained as above and then impregnated with a composition containing the Active Matter can be further processed.
De préférence, il est obtenu par extrusion, en opérant commeindiqué dans les exemples ci-après. - 12 - 011164Preferably, it is obtained by extrusion, operating as indicated in the examples below. - 12 - 011164
Exemple GD1 : Granulés dispersablesExample GD1: Dispersible granules
Dans un mélangeur, on mélange 90 % en poids de MatièreIn a mixer, 90% by weight of material is mixed
Active et 10 % d'urée en perles. Le mélange est ensuite broyé dans unbroyeur à broches. On obtient une poudre que l'on humidifie avec environ 8% en poids d'eau. La poudre humide est extrudée dans une extrudeuse àrouleau perforé. On obtient un granulé qui est séché, puis concassé et tamisé,de façon à ne garder respectivement que les granulés d'une dimensioncomprise entre 150 et 2000 microns.Active and 10% urea beads. The mixture is then milled in a pin mill. A powder is obtained which is moistened with about 8% by weight of water. The wet powder is extruded in a perforated roll extruder. A granule is obtained which is dried, then crushed and sieved, so as to keep only the granules of a size between 150 and 2000 microns respectively.
Exemple GD2 : Granulés dispersablesExample GD2: Dispersible granules
Dans un mélangeur, on mélange les constituants suivants : - Matière Active 75% - agent mouillant (alkylnaphtalène sulfonate de sodium) 2% - agent dispersant (polynaphtalène sulfonate de sodium) 8% - charge inerte insoluble dans l'eau (kaolin) 15%In a mixer, the following constituents are mixed: - Active material 75% - wetting agent (sodium alkylnaphthalenesulphonate) 2% - dispersing agent (sodium polynaphthalenesulphonate) 8% - inert load insoluble in water (kaolin) 15%
Ce mélange est granulé en lit fluide, en présence d'eau, puis séché,concassé et tamisé de manière à obtenir des granulés de dimension compriseentre 0,15 et 0,80 mm.This mixture is granulated in a fluid bed, in the presence of water, then dried, crushed and sieved so as to obtain granules with a size between 0.15 and 0.80 mm.
Ces granulés peuvent être utilisés seuls, en solution ou dispersiondans de l'eau de manière à obtenir la dose cherchée. Ils peuvent aussi êtreutilisés pour préparer des associations avec d'autres matières actives,notamment insecticides, ces dernières étant sous la forme de poudresmouillables, ou de granulés ou suspensions aqueuses.These granules can be used alone, in solution or dispersion in water so as to obtain the desired dose. They can also be used to prepare combinations with other active ingredients, especially insecticides, the latter being in the form of wettable powders, or aqueous granules or suspensions.
En ce qui concerne les compositions adaptées au stockage et autransport, elles contiennent plus avantageusement de 0,5 à 95 % (en poids) deMatière Active. L'invention a enfin pour objet un procédé de lutte, à titre curatif oupréventif, contre les insectes nuisibles, caractérisé en ce que l'on applique surles parties aériennes des végétaux une quantité efficace et non phytotoxiqued'une composition insecticide selon l'invention. - 13 - 011164 L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des plantescaractérisé en ce que la dite culture est choisie dans le groupe comprenant lescéréales (par exemple blé, orge, ou seigle), le maïs, le sorgho, le tournesol, lecoton, le riz, le pois, le colza, la pomme de terre, les cultures maraîchères, lescultures florales, les agrumes et fruits en général, ainsi que les matériels dereproduction de ces plantes et les homologues génétiquement modifiés de cesplantes.As regards the compositions suitable for storage and other transport, they more preferably contain from 0.5 to 95% (by weight) of Active Matter. Finally, a subject of the invention is a method of controlling, as a curative orpreventive, against harmful insects, characterized in that an effective and non-phytotoxic amount of an insecticidal composition according to the invention is applied to the aerial parts of the plants. The invention also relates to a plant treatment method characterized in that said culture is chosen from the group comprising cereals (for example wheat, barley, or rye), maize, sorghum, sunflower, lecoton, rice, peas, rapeseed, potatoes, vegetable crops, flower crops, citrus fruits and fruits in general, as well as planting materials of these plants and the genetically modified counterparts of these plants.
Les cultures avantageusement traitées avec les compositionsinsecticides selon la présente invention sont les cultures de coton, tomate,chou, gombo, aubergine, concombre, piment, pois, mangue, agrumes, fleurs.The cultures advantageously treated with the insecticidal compositions according to the present invention are cotton, tomato, cabbage, okra, eggplant, cucumber, chilli, pea, mango, citrus, flowers.
Les procédés selon l'invention sont particulièrement utiles pour ladestruction d'insectes, d'acariens ou d'arthropodes nuisibles sur les culturescitées précédemment.The methods according to the invention are particularly useful for the destruction of harmful insects, mites or arthropods on previously mentioned crops.
On préférera généralement les compositions binaires (par exemplecyperméthrine / acétamipride) selon la présente invention lorsque les chenillescarpophagcs et endocarpiques (sur cotonnier) ainsi que les pucerons,cicadelles, thrips, aleurodes, mineuses (sur cotonnier, cultures maraîchères etflorales, agrumes) sont parmi les parasites cibles. On utiliseraavantageusement les compositions ternaires (cyperméthrine / acétamipride /triazophos) lorsque, en plus des parasites pré-cités, il s'agit d'en contrôlerd'autres, tels que acariens, chenilles phyllophages, cochenilles.Binary compositions (for example cyprermethrin / acetamiprid) according to the present invention will generally be preferred when carpal and endocarpic caterpillars (on cotton) as well as aphids, leafhoppers, thrips, whiteflies, leafminers (on cotton, vegetables and flora, citrus fruits) are among the target parasites. The ternary compositions (cypermethrin / acetamiprid / triazophos) will be advantageously used when, in addition to the aforementioned parasites, it is necessary to control others, such as mites, phyllophagous caterpillars, mealybugs.
Parmi les insectes, acariens ou arthropodes nuisibles sur les culturescitées précédemment et qui peuvent être combattus grâce aux nouvellescompositions, associations et traitements insecticides selon la présenteinvention, on peut citer les diverses variétés de mouches, telles que lesmouches (Aleurodes, Bemisia sp., Trialeurodes sp.), les mineuses, lescicadelles, les acariens, les chenilles, les cochenilles, les thrips, et lespucerons.Among the insects, mites or arthropods which are harmful to the cultures mentioned above and which can be combated by means of the newcompositions, combinations and insecticidal treatments according to the present invention, mention may be made of the various varieties of flies, such as flies (Aleurodes, Bemisia sp., Trialeurodes sp. .), leafminers, leafhoppers, mites, caterpillars, scale insects, thrips, and aphids.
Plus particulièrement, parmi les parasites du cotonnier qui peuventêtre traités par les compositions, associations et traitements insecticides selonla présente invention, on peut citer : - 14- 011164 - sur le cotonnier, les cultures maraîchères et florales, agrumês,manguiers : * les piqueurs suceurs (Aphis gossypii ; Bemisia sp. enparticulier Bemisia tabaci ; Empoasca sp. ; Thrips sp. en particulierThrips palmi et Scirtothrips dorsalis), * les acariens (notamment Polyphagotarsonemus latus).More particularly, among the cotton parasites which can be treated by the compositions, combinations and insecticidal treatments according to the present invention, mention may be made of: - 14 - 011164 - on the cotton plant, market garden and flower crops, citrus fruits, mango trees: * sucking biters (Aphis gossypii, Bemisia sp., In particular Bemisia tabaci, Empoasca sp., Thrips sp., In particular Thrips palmi and Scirtothrips dorsalis), * mites (especially Polyphagotarsonemus latus).
Plus particulièrement, parmi les parasites des cultures maraîchères et florales et des agrumes, on peut mentionner : * les mineuses (en particulier Liriomyza sp., Ophiomyia sp.), * les cochenilles (dont Planococcus citri sur agrumes), * sur le choux : Plutella sp.et parmi les parasites du cotonnier : * les chenilles carpophages exocarpiques (par exempleHelicoverpa armigera ou Heliothis armigera ; Earias sp. ;Diparopsis watersï) ; * les chenilles carpophages endocarpiques (Cryplophlebiasp., en particulier Cryplophlebia leucotreta ; Pectinophora sp. enparticulier Pectinophora gossypiella) ; * les chenilles phyllophages (Syllepte sp. en particulierSyllepte derogata) ;More particularly, among the parasites of vegetable and flower crops and citrus fruits, mention may be made of: * leafminers (in particular Liriomyza sp., Ophiomyia sp.), * Scale insects (including Planococcus citri on citrus fruits), * on cabbages: Plutella sp.and among the cotton pests: * exocarpic carpophagous caterpillars (egHelicoverpa armigera or Heliothis armigera; Earias sp., Diparopsis watersï); * endocarpic carpophagous caterpillars (Cryplophlebiasp., in particular Cryplophlebia leucotreta, Pectinophora sp., in particular Pectinophora gossypiella); * Phyllophagous caterpillars (Syllepte sp., in particular Syllepte derogata);
La composition insecticide objet de l'invention est appliquée aumoyen de différents procédés de traitement tels que la pulvérisation sur lesparties aériennes des cultures à traiter d'un liquide comprenant laditecomposition.The insecticidal composition which is the subject of the invention is applied by means of various treatment methods such as the spraying on the aerial parts of the cultures to be treated with a liquid comprising the said composition.
Par "quantité efficace et non phytotoxique", on entend une quantitéde composition selon l'invention suffisante pour permettre le contrôle ou ladestruction des insectes présents ou susceptibles d'apparaître sur les cultures,et n'entraînant pour lesdites cultures aucun symptôme de phytotoxicité. Unetelle quantité est susceptible de varier dans de larges limites selon l'insecte àcombattre, le type de culture, les conditions climatiques, et les composéscompris dans la composition insecticide selon l'invention. Cette quantité peutêtre déterminée par des essais systématiques au champ, à la portée del'homme du métier. - 15 - 011164 10 15 Généralement, les doses d'emploi lors de la mise en oeuvre duprocédé selon l'invention seront : 1) pour les associations binaires : * 15 à 60 g/ha de composé de type pyréthroïde, de préférence 25à 45 g/ha, * 1 à 50 g/ha de composé de la famille des chloronicotinyles, depréférence 5 à 10 g/ha ; 2) pour les associations ternaires : * 15 à 60 g/ha de composé de type pyréthroïde, de préférence 25à 45 g/ha, * 100 à 200 g/ha de composé organo-phosphoré, de préférence120 à 180 g/ha, * 1 à 50 g/ha de composé de la famille des chloronicotinyles, depréférence 5 à 10 g/ha. 20 25By "effective and non-phytotoxic amount" is meant a quantity of composition according to the invention sufficient to allow the control or destruction of insects present or likely to appear on crops, and causing for said cultures no symptoms of phytotoxicity. Such a quantity is likely to vary within wide limits depending on the insect to be combated, the type of culture, the climatic conditions, and the compounds included in the insecticidal composition according to the invention. This quantity can be determined by systematic field tests, within the scope of the person skilled in the art. In general, the doses for use in carrying out the process according to the invention will be: 1) for binary combinations: 15 to 60 g / ha of pyrethroid type compound, preferably 25 to 45% g / ha, 1 to 50 g / ha of the chloronicotinyl family, preferably 5 to 10 g / ha; 2) for ternary combinations: * 15 to 60 g / ha of pyrethroid type compound, preferably 25 to 45 g / ha, * 100 to 200 g / ha of organophosphorus compound, preferably 120 to 180 g / ha, * 1 to 50 g / ha of the chloronicotinyl family, preferably 5 to 10 g / ha. 20 25
Les doses d'emploi pour les compositions particulièrement préféréesselon la présente invention sont par exemple : 1 ) pour les associations binaires : * 25 à 45 g/ha de cyperméthrine, préférentiellement 36 g/ha, * 5 à 10 g/ha d'acétamipride, préférentiellement 8 g/ha ; 2) pour les associations ternaires : * 25 à 45 g/ha de cyperméthrine, préférentiellement 36 g/ha, * 120 à 180 g/ha de triazophos, préférentiellement 150 g/ha, * 5 à 10 g/ha d'acétamipride, préférentiellement 8 g/ha. - 16- 011164The doses of use for the particularly preferred compositions according to the present invention are for example: 1) for the binary combinations: * 25 to 45 g / ha of cypermethrin, preferably 36 g / ha, * 5 to 10 g / ha of acetamiprid preferably 8 g / ha; 2) for ternary combinations: * 25 to 45 g / ha of cypermethrin, preferably 36 g / ha, * 120 to 180 g / ha of triazophos, preferably 150 g / ha, * 5 to 10 g / ha of acetamiprid, preferably 8 g / ha. - 16- 011164
Les exemples suivants sont donnés pour illustrer les associations,compositions et traitements selon l'invention. Il est bien entendu que cesexemples ne sont pas limitatifs et que bien d'autres plantes peuvent êtretraitées, et insectes ou arthropodes contrôlés par les associations etcompositions selon l'invention.The following examples are given to illustrate the combinations, compositions and treatments according to the invention. It is understood that these examples are not limiting and that many other plants can betreatment, and insects or arthropods controlled by the associations and compositions according to the invention.
Exemple 1 : Essais sur cotonnier.Example 1: Tests on cotton.
On réalise des essais sur coton. On compare des parcelles traitéesavec 36 g/ha de cyperméthrine (a), d’autres traitées avec 36 g/ha decyperméthrine + 8 g/ha d’acétamipride (b) et d’autres encore avec 36 g/ha decyperméthrine + 150 g/ha de triazophos (c) avec des parcelles traitées par11/ha d’une formulation ternaire EC 194 g/1, qui apporte 36 g/ha decyperméthrine, 8 g/ha d’acétamipride et 150 g/ha de triazophos (d).We carry out tests on cotton. Plots treated with 36 g / ha of cypermethrin (a) were compared, others treated with 36 g / ha of decypermethrin + 8 g / ha of acetamiprid (b) and still others with 36 g / ha of decypermethrin + 150 g / ha of triazophos (c) with plots treated with 11 / ha of ternary formulation EC 194 g / 1, which gives 36 g / ha of decypermethrin, 8 g / ha of acetamiprid and 150 g / ha of triazophos (d) .
On obtient alors les résultats suivants :The following results are then obtained:
Composition Nbre moyen depucerons sur100 feuilles Nbre moyend'aleurodes sur 100 feuilles Nbre moyend'acariens sur100 feuilles % de plantsattaqués parSyllepte (a) 67,9 5,47 16,8 26 (b) 9,3 2,05 8,8 33 (c) 82 4,38 2,6 3,3 (d) 12,3 1,8 0,9 2,7Composition Average number of aphids per 100 leaves Average number of lesions per 100 leaves Number of mites per 100 leaves% of plants attacked by Syllepte (a) 67.9 5.47 16.8 26 (b) 9.3 2.05 8.8 33 ( (c) 82 4.38 2.6 3.3 (d) 12.3 1.8 0.9 2.7
On constate le grand intérêt de l'association binaire par rapport auproduit de référence qu'est la cyperméthrine lorsque les pucerons et lesaleurodes sont les insectes visés. L'association ternaire complète utilementcette activité lorsque les populations d'acariens ou de chenilles phyllophages(Svllepte) sont présents. De bonnes activités ont également été obtenues avecdes rapports différents de matières actives dans les associations, qu'ellessoient binaires ou ternaires. - 17- 011164The binary association is of great interest compared to the reference product cypermethrin when aphids and whiteflies are the target insects. The ternary association is a useful complement to this activity when populations of mites or phyllophagous caterpillars (Svllepte) are present. Good activities have also been obtained with different reports of active ingredients in associations, whether they are binary or ternary. - 17- 011164
Les autres exemples ci-dessous permettent d'apprécier d'autres avantages descompositions selon l'invention. 10 15 20The other examples below make it possible to appreciate other advantages of the compositions according to the invention. 10 15 20
Exemple 2 : Tests sur cultures maraîchèresExample 2: Tests on vegetable crops
On traite deux fois par semaine des plants de gombos et choux. Le traitements'étend sur deux semaines pour les gombos et 8 semaines pour le chou.Twice a week, okra and cabbage plants are treated. The treatment extends over two weeks for okra and 8 weeks for cabbage.
Les tests sont réalisés avec : 1) une formulation contenant de la deltaméthrine (nom commercial DECIS®12 EC), formulée à 1 1/ha, ce qui correspond à une dose de 12 g/ha dedeltaméthrine ; et 2) une composition selon l'invention (formulée en concentré émulsionnableEC appliqué à 0,5 litre /ha) correspondant 36 g/ha de cyperméthrine,8 g/ha d'acétamipride et 150 g/ha de triazophos (Composition A).The tests are carried out with: 1) a formulation containing deltamethrin (trade name DECIS®12 EC), formulated at 1 1 / ha, which corresponds to a dose of 12 g / ha of dedeltamethrin; and 2) a composition according to the invention (formulated as an emulsifiable concentrate applied at 0.5 liter / ha) corresponding to 36 g / ha of cypermethrin, 8 g / ha of acetamiprid and 150 g / ha of triazophos (Composition A).
Enfin des tests comparatifs sont effectués sur des plants non traités.Finally, comparative tests are carried out on untreated plants.
Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous et sont exprimés enpourcentage de fruits ou de plants sains par rapport au nombre total de fruitsou de plants traités.The results are given in the table below and are expressed as a percentage of fruit or healthy plants in relation to the total number of fruits or treated plants.
Culture Composition % de fruits ou plantssains Gombo DECIS ® 68,6 Composition A 71,7 Témoin 44 Chou DECIS ® 52,5 Composition A 90 Témoin 32,5Cultivation Composition% of fruits or saplings okra DECIS ® 68,6 Composition A 71,7 Control 44 Cabbage DECIS ® 52,5 Composition A 90 Control 32,5
Pour chacun de ces essais, il a de plus été noté une amélioration sensible dupoids des récoltes lorsque celles-ci sont traitées par la composition A parrapport à celles traitées par DECIS® ou le celles non traitées. - 18- 011164For each of these tests, it was also noted a significant improvement in crop weights when they are treated with the composition A compared to those treated with DECIS® or untreated ones. - 18- 011164
Exemple 3 : Test sur cotonExample 3: Cotton Test
On effectue un programme de traitement de 6 applications à 14 joursd'intervalle, à partir du 50e,nc jour après semis. 5 Les tests sont réalisés avec : 1 ) une formulation contenant cyperméthrine, diméthoate et triazophos (nomcommercial TRIALM®), formulée à 1 1/ha, ce qui correspond à une dosede cyperméthrine (30 g/ha), diméthoate (240 g/ha) et triazophos(150 g/ha) ; et 10 2) une composition selon l'invention (formulée en concentré émulsionnable appliqué à 1 litre /ha) correspondant 36 g/ha de cyperméthrine, 8 g/had'acétamipride et 150 g/ha de triazophos (Composition A').A treatment program of 6 applications is carried out at 14 days interval, from the 50th, day after sowing. The tests are carried out with: 1) a formulation containing cypermethrin, dimethoate and triazophos (commercial name TRIALM®), formulated at 1 l / ha, which corresponds to a dose of cypermethrin (30 g / ha), dimethoate (240 g / ha) ) and triazophos (150 g / ha); and 2) a composition according to the invention (formulated as an emulsifiable concentrate applied at 1 liter / ha) corresponding to 36 g / ha of cypermethrin, 8 g / had'acetamiprid and 150 g / ha of triazophos (Composition A ').
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :The results are given in the following table:
Analysesanitaire en vert Récolte Analyse sanitaire à maturité Composition % de capsulessaines % de cotonjaune % de capsulessaines % de capsulespercées TRIALM® 85 2,9 53,2 34,5 Composition A' 91 1,5 75,2 14,2Health analysis in green Harvest Health analysis at maturity Composition% of capsulessaines% of cottonjaune% of capsulessaines% of capsulesextracted TRIALM® 85 2.9 53.2 34.5 Composition A '91 1.5 75.2 14.2
Ces résultats montrent l'efficacité des compositions selon l'invention(% decapsules saines), ainsi la meilleure qualité de la récolte obtenue avec letraitement selon l'invention (% de coton jaune et de capsules percées). 20These results show the effectiveness of the compositions according to the invention (% healthy capsules), thus the best quality of the harvest obtained with the treatment according to the invention (% of yellow cotton and pierced capsules). 20
Exemple 4 : Tests sur cotonExample 4: Tests on cotton
On effectue un programme de traitement de 6 applications à 14 joursd’intervalle, à partir du 50eme jour après semis.A treatment program of 6 applications is carried out at 14 days interval, from the 50th day after sowing.
Les tests sont réalisés avec : 25 1 ) une formulation contenant cyperméthrine, diméthoate et triazophos (nom commercial TERSEN®), formulée à 1 1/ha, ce qui correspond à une dose - 19- 011164 de cyperméthrine (36 g/ha), diméthoate (240 g/ha) et triazophos(150 g/ha); 2) une formulation contenant cyperméthrine, diméthoate et triazophos (nomcommercial SHERDIPHOS®), formulée à 1 1/ha, ce qui correspond à une 5 dose de cyperméthrine (36 g/ha), diméthoate (240 g/ha) et triazophos (150 g/ha) ; 3) une composition selon l'invention correspondant 36 g/ha decyperméthrine, 8 g/ha d'acétamipride et 150 g/ha de triazophos(Composition A). oThe tests are carried out with: 1) a formulation containing cypermethrin, dimethoate and triazophos (trade name TERSEN®), formulated at 1 l / ha, which corresponds to a dose of cypermethrin (36 g / ha), dimethoate (240 g / ha) and triazophos (150 g / ha); 2) a formulation containing cypermethrin, dimethoate and triazophos (commercial name SHERDIPHOS®), formulated at 1 l / ha, which corresponds to a dose of cypermethrin (36 g / ha), dimethoate (240 g / ha) and triazophos (150 g / ha); 3) a composition according to the invention corresponding to 36 g / ha decypermethrin, 8 g / ha of acetamiprid and 150 g / ha of triazophos (Composition A). o
Enfin des tests comparatifs sont effectués sur des plants non traités.Finally, comparative tests are carried out on untreated plants.
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :The results are given in the following table:
Type d'analyse Composition A TERSEN® SHERDIPHOS® Témoin Analyse dushedding (organes tombés) % d'organes percés 10,7 17,2 17,6 22,9 Nbre total de chenillescarpophages par are 46 58 63 58 Analyse sanitaire à maturité Nbre total de capsulesmûres par are 4823 4613 4965 3267 % de capsules mûressaines 72,2 67,1 68,8 57,0 % de capsules mûrespercées 10,9 14,4 13,6 22,3 % de coton jaune 8,9 13,5 11,6 19,4 Nbre de plantes par areattaquées par Sylleptederogata 335 444 727 2562 % de feuilles infestéespar les pucerons 2,8 12,0 13,0 10,0 Rendement en coton(kg/ha) 1735 1367 1435 844 -20- 011164Type of analysis Composition A TERSEN® SHERDIPHOS® Control indicator Analysis dushedding (organs felled) Percentage of organs pierced 10.7 17.2 17.6 22.9 Total number of caterpillars per area 46 58 63 58 Health analysis at maturity Total # of hardened capsules are 4823 4613 4965 3267% mature capsules 72.2 67.1 68.8 57.0% mature capsules 10.9 14.4 13.6 22.3% yellow cotton 8.9 13.5 11.6 19.4 No. of plants per Sylleptederogata attacked 335 444 727 2562% of aphid infested leaves 2.8 12.0 13.0 10.0 Cotton yield (kg / ha) 1735 1367 1435 844 -20- 011164
Ces résultats montrent la bonne protection des capsules obtenue par lacomposition A ainsi que sa bonne efficacité contre les chenilles carpophages.Ils montrent aussi la supériorité des compositions ternaires selon l'inventionpar rapport aux compositions ternaires commerciales. 5These results show the good protection of the capsules obtained by the A composition as well as its good efficacy against carpophagous caterpillars. They also show the superiority of the ternary compositions according to the invention compared with commercial ternary compositions. 5
Exemple 5: Tests sur cotonExample 5: Tests on cotton
On effectue un programme de traitement de 6 applications à 14 joursd'intervalle, à partir du 50cmc jour après semis.A treatment program of 6 applications is carried out at 14 days interval, from 50 cmc day after sowing.
Les tests sont réalisés avec : 10 1) une formulation contenant cyperméthrine (36 g/ha) et diméthoate (400 g/ha) ; et 2) une formulation contenant cyperméthrine (36 g/ha) et acétamipride(8 g/ha) (Composition B) selon la présente invention. 15 Enfin des tests comparatifs sont effectués sur des plants non traités.The tests are performed with: 1) a formulation containing cypermethrin (36 g / ha) and dimethoate (400 g / ha); and 2) a formulation containing cypermethrin (36 g / ha) and acetamiprid (8 g / ha) (Composition B) according to the present invention. Finally, comparative tests are carried out on untreated plants.
Les résultats sont donnés dans le tableau suivant :The results are given in the following table:
Type d'analyse Composition B cyperméthrine + diméthoate Témoin Analyse sanitaire à maturité % de capsules mûressaines 34,2 32,3 25,1 % de capsules mûrespercées 47,3 50,6 54,4 % de coton jaune 21,8 26 31,9 % de feuilles infestéespar les pucerons 3,0 13,9 4,4 % de plants attaqués parSyllepte derogata 1862 2405 3566 Rendement en coton(kg/ha) 423 327 183Type of analysis Composition B cypermethrin + dimethoate Control Health analysis at maturity% of mature capsules 34.2 32.3 25.1% of mature capsules 47.3 50.6 54.4% yellow cotton 21.8 26 31, 9% of leaves infested with aphids 3.0 13.9 4.4% of plants attacked by Syllepte derogata 1862 2405 3566 Yield of cotton (kg / ha) 423 327 183
Comme pour l'exemple précédent, ces résultats soulignent la supériorité des20 compositions binaires selon l'invention par rapport à une composition binaire équivalente.As for the previous example, these results underline the superiority of the binary compositions according to the invention with respect to an equivalent binary composition.
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