NO890869L - Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling. - Google Patents
Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling.Info
- Publication number
- NO890869L NO890869L NO89890869A NO890869A NO890869L NO 890869 L NO890869 L NO 890869L NO 89890869 A NO89890869 A NO 89890869A NO 890869 A NO890869 A NO 890869A NO 890869 L NO890869 L NO 890869L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- weight
- oil
- mixture
- ammonium nitrate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 121
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 45
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 33
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 32
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 19
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 11
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 9
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 8
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 7
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 7
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 5
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 claims description 2
- -1 distillate Substances 0.000 description 26
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- IYNGLSRZLOHZJA-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazabicyclo[5.2.2]undecane Chemical compound C1CN2CCN1CCNCC2 IYNGLSRZLOHZJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N Dinitrosopentamethylenetetramine Chemical compound C1N2CN(N=O)CN1CN(N=O)C2 MWRWFPQBGSZWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007854 aminals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical compound N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en sprengstoffblanding og spesielt en slik blanding omfattende en blanding av et emulsjons-sprengstoff og faste ammoniumnitratpartikler.
Emulsjonssprengstoffblandinger har blitt godt mottatt i sprengstoffindustrien på grunn av deres utmerkete sprengegen-skaper og lette håndtering. Emulsjonssprengstoffblandinger som nå er i vanlig bruk i industrien, ble først beskrevet i US. 3 447 978 og omfatter som komponenter: (a) en diskontinuerlig, vandig fase omfattende atskilte dråper av en vandig løsning av uorganiske, oksygen-avgivende salter, (b) en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase i hvilken dråpene er dispergert, (c) en emulgator som danner en emulsjon av dråpene av oksyderende saltløsning i den kontinuerlige, organiske fasen og (d) en diskontinuerlig gassfase.
I den senere tid er sprengstoffblandinger som omfatter en blanding av en vann-i-olje-emulsjon og et fast, partikkelformig ammoniumnitrat (AN), som for eksempel ammoniumnitrat-"prills" eller ammoniumnitrat-"prills" belagt med brenselolje (referert til som ANFO) blitt populære på grunn av reduksjonene i kostnadene på grunn av innblanding av en signifikant andel, for eksempel 5 til 50% AN.
Preparater omfattende blandinger av en vann-i-olje-emulsjon og AN (eller ANFO) er for eksempel beskrevet i australsk patentsøknad nr. 29408/71 og US patenter 3 161 551 og 4 357 184. Et alvorlig problem med blandinger ifølge teknisk stand er tydelig når blandingene lades i våte borehull.
Selv om tendensen for fast AN-prill til å bryte opp eller oppløses i vann reduseres noe ved nærvær av emulsjonsbestanddelen, resulterer krageladning med tidligere kjente emulsjons/- prill-blandinger i vann-holdige borehull i en signifikant reduksjon i sprengytelse.
Som resultat av dette har det hittil vært nødvendig når emulsjon/AN-blandinger lades i vann-holdige borehull, å pumpe produktet til bunnen av hullet ved bruk av en lang avleverings-slange å fylle hullet ved å forflytte vannet ovenfor den stigende sprengstoffkolonnen.
Denne pumpeteknikken tillater imidlertid ikke de raske ladningshastigheter som kan oppnåes når blandingene lades fra toppen av borehullet ved bruk av teknikker som for eksempel ved nedføring med en spiral. Ofte må de som anvender slike sprengstoff i tillegg til å måtte akseptere en langsommere ladehastighet i våte borehull også måttet bibeholde to sett utstyr for ladning av borehull avhengig av de herskende værbetingelsene.
Det er nå funnet at ved å velge en vann-i-olje-emulsjon
med en viskositet i området på fra 25.000 til 60.000 cP, økes vannresistensen for en blanding av vann-i-olje-emulsjon og fast, partikkelformig ammoniumnitrat signifikant mens blandingen bibeholder en konsistens som er egnet for krage-ladning.
Det tilveiebringes således en sprengstoffblanding omfattende en blanding av 45 til 95 vekt% av blandingen av en vann-i-olje emulsjon omfattende en diskontinuerlig, vandig fase omfattende minst ett oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase og et vann-i-olje-emulgeringsmiddel,
og 5 til 55 vekt% av blandingen av fast, partikkelformig ammoniumnitrat og hvor vann-i-olje-emulsjonens Brookfield viskositet er i området på fra 25.000 til 60.000 cP.
Når det anvendes her refererer uttrykket Brookfield viskositet til den viskositet som måles ved 60"C ved bruk av et Brookfield RVT viskometer med spindel nr.7 ved 50 omdr. pr.
min. Det foretrekkes at Brookfield-viskositeten for vann-i-ol j e-emulsj onen er i området 28.000 til 40.000 cP.
En rekke faktorer påvirker emulsjonsbestanddelens viskositet, for eksempel oljens og vann-i-olje-emulgatorens natur, så vel som deres samvirkning. Disse trekkene kan balanseres uten for stor eksperimentering for å tilveiebringe en Brookfield-viskositet innenfor det karakteriserende område på fra 25.000 til 60.000 cP.
Emulsjonssprengstoffbestanddelen i blandingen kan inneholde hjelpemidler, for eksempel tomromsmidlet som for eksempel gassbobler, porøse partikler eller ballonger for å redusere densitetsmidlet som stabiliserer tomrommidlene og fast partikkelformig materiale som for eksempel karbon eller aluminium.
Slike materialer innvirker på blandingens viskositet på samme måte som det faste, partikkelformige ammoniumnitratet og vann-i-olje-emulsjonens Brookfield-viskositet bestemmes derfor på vann-i-olje-emulsjonen fri for hjelpemidler.
Den vann-ublandbare, organiske fasebestanddelen i vann-i-ol j e-emulsj onen i blandingen ifølge oppfinnelsen oppfatter den kontinuerlige "olje"-fasen i vann-i-olje-emulsjonen og er brennstoffet. Eksempler på organiske brennstoffer omfatter alifatiske, alicykliske og aromatiske forbindelser og blandinger derav som er i væsketilstand ved sammensetningstemperaturen. Egnede, organiske brennstoffer kan velges fra brenselolje, dieselolje, fyringsolje, destillat, petroleum, nafta, voks (for eksempel mikrokrystallinsk voks, parafinvoks og råparafin), parafinoljer, benzen, toluen, xylener, asfaltmaterialer, polymere oljer som for eksempel polymerer av olefiner med lav molekylvekt, animalske oljer, fiskeoljer og andre mineral-, hydrokarbon- eller fettoljer og blandinger derav. Foretrukne organiske brennstoffer er flytende hydrokarboner som generelt refereres til som petroleumdestillater, som for eksempel bensin, petroleum, brenseloljer, fyringsoljer og parafinoljer.
Det organiske brennstoffet i den kontinuerlige fasen av vann-i-olje-emulsjonsbestanddelen omfatter typisk fra 2 til 15 vekt% og fortrinnsvis 3 til 10 vekt% av vann-i-olje-emulsjonsbestanddelen i sprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen.
Typisk er det funnet at oljer med en viskositet i området på fra 4 til 1.000 og fortrinnsvis 6 til 200 centi-stoke er spesielt egnet for å tilveiebringe en vann-i-olje-emulsjon med det karakteristiske viskositetsområdet på fra 25.000 til 60.000 cP. Det er spesielt foretrukket at det organiske brennstoffet i emulsjonsbestanddelen i blandingene ifølge oppfinnelsen omfatter minst en parafinolje.
Det har generelt vært praksis på fagområdet å anvende dieselolje eller brenselolje nr. 2 i emulsjonsfasen i emulsjon/AN blandingene. Det er imidlertid funnet at bruken av parafinolje er spesielt egnet for å fremstille blandinger med høy motstand mot vannabsorbsjon.
Emulgeringsmidlet i vann-i-olje-emulsjonen kan velges fra et bredt område av emulgeringsmidler som er kjent på fagområdet. Eksempler på emulgeringsmidler omfatter alkohol alkoksylater, fenolalkoksylater, poly(oksyalkylen)glykoler, poly(oksyalkylen)- fettsyreestere, aminalkoksylater, fettsyreestere av sorbitol og glycerol, fettsyresalter, sorbitanestere, poly(oksyalkylen)-sorbitanestere, fettaminalkoksylater, poly(oksyalkylen)glykol-estere, fettsyreamider, fettsyreamidalkoksylater, fettaminer, quaternære aminer, alkyloxazoliner, alkenyloxazoliner, imida-zoliner, alkyl-sulfonater, alkylarylsulfonater, alkylsulfo-suksinater, alkylfosfater, alkenylfosfater, fosfatestere, lecitin, kopolymerer av poly(oxyalkylen)glykoler og poly(12-hydroxystearinsyre) og blandinger derav. Blant de foretrukne emulgeringsmidlene er 2-alkyl- og 2-alkenyl-4,4'-bis(hydroxy-metyl)oxazolin, fettsyreestrene av sorbitol, lecitin, kopolymerer av poly(oxyalkylen)glykoler og poly(12-hydroxystearinsyre) og blandinger derav og spesielt sorbitan mono-oleat, sorbitansesqui-oletat , 2-oleyl-4,4'-bis(hydroxymetyl)oxazolin, blanding av sorbitan sesquioleat, lecitin og en kopolymer av poly(oxy-alkylen) glykol og poly(12-hydroxystearinsyre), poly[alk(en)yl]-ravsyre og derivater derav, og blandinger derav.
Selv om et område av emulgeringsmidler kan anvendes ved fremstilling av blandingene ifølge oppfinnelsen, er det funnet at en spesielt høy vannresistens oppnåes når vann-i-olje-emulsjonsbestanddelen har en viskositet i området på 25.000 til 60.000 cP og emulgeringsmiddelbestanddelen omfatter et kondensasjonsprodukt av et amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller - anhydrid.
Typiske eksempler på kondensasjonsprodukter av et amin og poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller -anhydrid kan omfatte estere, imider, amider og blandinger derav. Fortrinnsvis har nevnte emulgator en gjennomsnittlig molekylvekt i området 400 til 5.000.
I nevnte poly[alk(en)yl]ravsyre-baserte emulgator foretrekkes det at hydrokarbonkjeden er oppnådd ved polymerisering av et mono-olefin og polymerkjeden vil generelt inneholde fra 40 til 500 karbonatomer.
Fortrinnsvis er poly[alk(en)yl]-andelen oppnådd fra olefiner inneholdende fra 2 til 6 karbonatomer og spesielt fra etylen, propylen, 1-buten og isobuten. Emulgatoren kan oppnåes fra poly[alk(en)yl]ravsyreanhydrid. Slike emulgatorderivater er beskrevet i australsk patentsøknad nr. 40006/85.
Slike derivater er kommersielt tilgjengelige materialer, som er fremstilt ved en addisjonsreaksjon mellom et polyolefin inneholdende en umettet endegruppe og maleinsyreanhydrid, eventuelt i nærvær av en halogenholdig katalysator. Ravsyre-eller -anhydridresten i de ovenstående forbindelsene kan omsettes for å innføre en polar gruppe. Generelt er nevnte polare gruppe monomer, selv om oligomere grupper inneholdende ikke mer enn ca. 10 gjentatte enheter kan anvendes. Eksempler på egnede polare grupper kan omfatte polare grupper oppnådd fra polyoler som for eksempel glycerol, pentaerytritol og sorbitol eller en indre anhydrid derfra (for eksempel sorbitan), fra aminer som for eksempel etylendiamin, tetraetylentriamin og dimetylaminopropylamin og fra heterocykliske forbindelser som for eksempel oxazolin eller imidazolin. Egnede oligomere grupper omfatter kortkjedete poly(oxyetylen)grupper (d.v.s. slike som inneholder opptil 10 etylenoksydenheter).
Dannelse av emulgatorer for bruk ifølge oppfinnelsen kan gjennomføres ved konvensjonelle fremgangsmåter avhengig av deres kjemiske natur.
For å fremstille et derivat av poly(alk(en)yl)ravsyre omfattende en polar gruppe oppnådd fra en alkohol eller et amin, kan den sure gruppen eller anhydridet derav fåes til å reagere med hydroksyl- eller aminogruppen ved oppvarming av de to bestanddelene sammen i et passende løsningsmiddel i nærvær av en katalysator om ønsket.
Emulgatorene kan være av en ikke-jonisk karakter, men de kan alternativt være anjoniske eller katjoniske av natur, som for eksempel når den hydrofile delen inneholder resten av et polyamin eller en heterocyklisk forbindelse.
Foretrukne emulgatorer er poly(isobutylen)ravsyre-anydrid-derivater og mest foretrukket kondensater derav med aminer som for eksempel etanolamin.
Typisk omfatter emulgeringsmiddelbestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse opptil 5 vekt% av emulsjonsbestanddelen i blandingen. Høyere andeler av emulgeringsmiddel kan anvendes og kan tjene som et tilleggsbrennstoff for blandingen, men generelt er det ikke nødvendig å tilsette mer enn 5 vekt% emulgeringsmiddel for å oppnå den ønskede effekt.
Spesielt er det funnet at bruken av et poly(isobutylen)-ravsyreanhydrid/amin kondensasjonsprodukt i kombinasjon med en parafinolje i blandingen ifølge oppfinnelsen gir spesielt god vannresistens og er vel egnet for krage-ladning i signifikante volumer vann.
Det foretrekkes at blandingen ifølge oppfinnelsen videre omfatter tomromsmidler som for eksempel kan være i form av fine gassbobler dispergert i blandingen, hule partikler (ofte referert til som mikroballonger), porøse partikler eller blandinger derav.
Teknikker for fremstilling av gasstilsatte emulsjonsspreng-stoffer er vel kjent på fagområdet og omfatter mekanisk omrøring, injeksjon eller bobling av gassen gjennom blandingen eller kjemisk generering av gassen in situ.
Den foretrukne fremgangsmåte for innføring av en gassfase er ved in situ kjemisk gassdannelse. Egnede kjemikalier for in situ-generering av gassbobler omfatter peroksyder, som for eksempel hydrogenperoksyd, peroksydnitrater, som for eksempel natriumnitrit, nitrosaminer, som for eksempel N, N'-dinitroso-pentametylentetramin, alkalimetallborhydrider som for eksempel natriumkarbonat. Katalytiske midler som for eksempel tiocyanat eller tiourea kan anvendes for å akselerere spaltningen av et nitritgasstilførselsmiddel.
Når det anvendes kan tomrommidlet tilsettes før eller etter at emulsjonen er blandet med ammoniumnitratpartiklene. Det foretrekkes imidlertid generelt at hulrommidlet tilsettes til en blanding av emulsjonen og partiklene.
Typisk omfatter hulrommidlet 0,05 til 50 volum% av emulsjonssprengstoffbestanddelen ved omgivelsestemperatur og trykk. Mere foretrukket er hulrommidlet til stede når det anvendes, i området 10 til 30 volum% av emulsjonssprengstoffbestanddelen og fortrinnsvis er den foretrukne boblestørrelsen av okkludert gass under 200 pm. Mere foretrukket vil minst50% av gassbestanddelen være i form av bobler eller mikrokuler med en indre diameter på 20 til 200 pm.
Det er funnet at nærværet av en dispergert gassfase signifikant forbedret vannresistensen til blandingen ifølge oppfinnelsen, når et gassboblestabiliserende middel også er til stede.
Slik midler er beskrevet i den samtidige australske patentsøknad nr. 40968/65.
Det tilveiebringes således en sprengstoffblanding omfattende fra 45 til 95 vektprosent av totalblandingen av en vann-i-olje-emulsjon omfattende en diskontinuerlig, vandig fase omfattende minst ett oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase, et vann-i-olje-emulgeringsmiddel og minst ett middel som kan lette produksjonen av gassbobler i nærvær av nevnte vann-ublandbare, organiske fase og 5 til 55 vektprosent av totalblandingen av fast, partikkelformig ammoniumnitrat, og hvor nevnte vann-i-olje-emulgeringsmiddel er valgt fra gruppen bestående av kondensasjonsprodukter av et amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre og/eller -anhydrid og blandinger derav.
Forskjellige midlers evne til å lette produksjonen av små gassbobler i blandingen ifølge oppfinnelsen kan bestemmes ved hjelp av en skumstabilisasjonstest.
I et annet aspekt av oppfinnelsen tilveiebringes således en sprengstoffblanding som beskrevet foran, hvor midlet det refereres til der ytterligere erkarakterisert vedat det har egenskaper som tilveiebringer en egnet stabiliserende effekt og hvilken er fastslått ved hjelp av en skumstabilisasjonstest som beskrevet nedenfor. I den nevnte skumstabilisasjonstesten tilsettes 0,2 vektdel av aktiv ingrediens av det aktuelle midlet eller blandingen av midler som skal testes til og blandes med 100 vektdeler dieselbrennstoff. 5 ml av blandingen plasseres i et gradert cylindrisk kar med 15 ml indre diameter. Blandingen rystes i 15 sekunder. Et skum dannes på blandingens overflate. Volumet (V5) av skummet måles 5 minutter etter at blandingen er ferdig ristet ved bruk av graderinger på karet. Skumvolumet (V60) måles igjen 60 min. etter at ristingen er avsluttet, idet karet og blandingen holdes ved en temperatur på 18 til 22°C i løpet av denne tiden. En skumstabilitets parameterø60/5 beregnes fra skumvolumene ved hjelp av formelen
Det er funnet at de midler eller blandinger av midler i hvilke V5-verdien var lik med eller større enn 1 kubikkcentimeter og hadde en ø<60>/<5>lik med eller større enn 0,3, gir den ønskede, gassboblestabiliserende effekten i denne utførelsesformen av oppfinnelsen. Skumstabiliserende midler som foretrekkes for bruk i blandingene ifølge oppfinnelsen er derfor de som har en V5~verdi som er lik med eller større enn 1 kubikkcentimeter og en 0,3 verdi som er lik med eller er større enn 0,3, bestemt ved hjelp av den foran beskrevne skumstabilisasjonstesten.
De mest foretrukne gasstabiliserende midlene er ikke-joniske fluoralkylestere som for eksempel er tilgjengelige under varemerket "FLUORAD".
Når det gassboblestabiliserende midlet anvendes, vil det typisk være til stede i området på 0,0001 til 5,0 vekt% av emulsjonsbestanddelen i blandingen og fortrinnsvis i området 0,001 til 1%.
Egnede oksygen-avgivende salter for bruk i den vandige fasen i blandingen ifølge oppfinnelsen omfatter alkali- og jordalkalimetallnitratene, -kloratene og -perkloratene, ammoniumnitrat, ammoniumklorat, ammoniumperklorat og blandinger derav. De foretrukne oksygen-avgivende saltene omfatter ammoniumnitrat, natriumnitrat og kalsiumnitrat. Mere foretrukket omfatter det oksygen-avgivende saltet ammoniumnitrat eller en blanding av ammoniumnitrat og natrium- eller kalsiumnitrater.
Det oksygen-avgivende saltet i emulsjonsbestanddelen i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter fra 45 til 95% og fortrinnsvis fra 60 til 90 vekt% av den totale emulsjonsbestanddelen i blandingen. I blandinger der det oksygen-avgivende saltet omfatter en blanding av ammoniumnitrat og natriumnitrat er det foretrukne sammensetningsområdet for en slik blanding fra 5 til 80 deler natriumnitrat for hver 100 deler ammoniumnitrat. I de foretrukne blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter derfor den oksygen-avgivende saltbestanddelen fra 45 til 90 vekt% (av emulsjonsbestanddelen) ammoniumnitrat eller blandinger av fra 0 til 40 vekt% (av emulsj onsbestanddelen) ammoniumnitrat.
Typisk er den mengde vann som anvendes i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse i området på fra 1 til 30 vekt% av emulsjonsbestanddelen. Fortrinnsvis er den mengde som anvendes fra 5 til 25%, og mere foretrukket fra 6 til 20 vekt% av emulsj onsbestanddelen.
Fortrinnsvis er forholdet vann-i-olje-emulsjon: fast partikkelformig ammoniumnitrat i området 45:55 til 70:30 og mere foretrukket 45:55 til 60:40.
Uttrykket ammoniumnitratpartikler anvendes her for å omfatte blandinger av "prillet" ammoniumnitrat, som eventuelt kan være belagt med en brennstoffbestanddel som for eksempel i tilfelle av de vel kjente ANFO-blandingene.
Typisk vil det faste, partikkelformige ammoniumnitratet omfatte opptil 10% vekt/vekt av brenselolje, idet ca. 6% er foretrukket. Ved ca. 6% er det faste, partikkelformige ammoniumnitratet i det vesentlige oksygen-balansert.
I en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av den foran beskrevne blandingen, idet fremgangsmåten omfatter å blande fra 45 til 95 vektdeler av en vann-i-olje-emulsjon og fra 5 til 55 vektdeler av et fast, partikkelformig ammoniumnitrat.
Vann-i-olje-emulsjonen kan fremstilles i en forhåndsfremgangsmåte som omfatter: Oppløsning av det oksygen-avgivende saltet i vann ved en temperatur over "fudge<11->punktet for saltløsningen, fortrinnsvis ved en temperatur i området fra 25 til 110°, for å gi en vandig saltløsning;
kombinering av den vandige saltløsningen, den vann-ublandbare, organiske fasen og vann-i-olje-emulgeringsmidlet med rask blanding for å danne en vann-i-olje-emulsjon og blanding inntil emulsjonen er jevn.
I en foretrukken utførelsesform av denne fremgangsmåten omfatter fremgangsmåten ytterligere å blande emulsjonsbestanddelen eller en eller flere bestanddeler derav med et gassboblestabiliserende middel og et middel som kan generere gassbobler in situ.
Som beskrevet foran gir foreliggende oppfinnelse signifikante fordeler ved ladning av vannholdige borehull.
Det tilveiebringes derfor videre en fremgangsmåte for ladning av et vann-holdig borehull omfattende å helle et sprengstoff som beskrevet foran i det vannholdige borehullet fra en stilling nær kragen av det vann-holdige borehullet.
Ved uttrykket "å helle" menes at sprengstoffblandingen avgis fra dens beholder eller transportmiddel. Det foretrekkes at sprengstoffblandingen transporteres med transportskrue til borehullets krage og frigjøres fra en stilling over kragen.
Det tilveiebringes også en fremgangsmåte for sprengning i et vann-holdig borehull omfattende trinnene å lade et vann-holdig borehull som beskrevet foran og detonering av sprengstoffet .
Det er en spesiell fordel med blandingene ifølge oppfinnelsen at de detonerer godt selv når de helles fra borehullkragens nærhet ned i signifikante vanndyber.
Typisk kan blandingene ifølge oppfinnelsen detoneres godt selv når sprengstoff/vann-vektforhold er mindre enn 10 og fortrinnsvis i området på fra 1/1 til 6/1.
Det tilveiebringes også en fremgangsmåte for sprengning omfattende å detonere en sprengstoffblanding som beskrevet foran i vann, hvor vektforholdet mellom sprengstoff og vann er mindre enn 10 og fortrinnsvis i området på fra 1/1 til 6/1.
Oppfinnelsen skal nu anskueliggjøres, men på ingen måte begrenses til, følgende eksempler i hvilke uttrykket Brookfield-viskositet anvendes for å referere til målinger utført ved 2 0"C ved bruk av et Brookfield viskometer med spindel nr. 7 ved 50 omdr. pr. min.
Eksempel 1 og sammenlicmingseksempel A
Sprengstoffene i eksempel 1 og sammenligningseksempel A
med de sammensetninger som er vist i tabell 1, ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet, CN, vann og eddiksyre. Blandingen ble oppvarmet til ca. 80°C og ble tilsatt til en raskt omrørt blanding av oljen og emulgatoren. Da tilsetningen var ferdig, ble omrøring fortsatt inntil emulsjonen var jevn (ca. 60 sek.).
ANFO (som omfattet partikkelformig ammoniumnitrat på hvilket det var absorbert 6 vekt% brenselolje) ble blandet med emulsjonen og gasstabiliseringsmidlet ble så tilsatt med blanding, fulgt av tilsetningen av den gassdannende løsningen. Vann-i-olje-emulsjonen av sprengstoffblandingen i eksempel 1 fremstilt ifølge denne fremgangsmåten hadde en Brookfield-viskositet på 30.000 cP.
Vann-i-olje-emulsjonen av sprengstoffblandingen i sammenligningseksempel A hadde en Brookfield viskositet på 10.000 cP.
Blandingene som ble fremstilt ifølge den ovenstående fremgangsmåten ble testet som følger: Sprengstoffet (15 kg) helles ned et 4 m høyt (150 mm diam.) kunstig borehull med en 200 mm diam. pakning på bunnen inneholdende vann (15 kg). Pakningen ble fjernet og overskudd vann helt fra toppen. Sprengstoffet ble så tent med 400 g "ANZOMEX" (varemerke) tennsats.
Blandingen fra eksempel 1 detonerte med suksess ved utførelse ved en ovenstående testen, men blandingen fra sammenligningseksempel A detonerte ikke.
Eksempel 2 og 3
Sprengstoffene fra eksempel 2 og 3 med de sammensetninger som er vist i tabell 2, ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet og vann. Blandingen ble oppvarmet til ca. 80°C og ble tilsatt til en raskt omrørt blanding av oljen og emulgatoren. Da tilsetningen var ferdig, ble omrøringen fortsatt inntil emulsjonen var jevn (ca. 60 sek.).
ANFO (som omfattet partikkelformig ammoniumnitrat på hvilket det var absorbert 6 vekt% brenselolje) ble blandet med emulsjonen og MIKROBALLONGENE ble så tilsatt ved blanding.
Vann-i-olje-emulsjonen i sprengstoffblandingen fra eksemplene 2 og 3 hadde en Brookfield-viskositet på 34.560 - 38.560 CP.
Blandingene fra eksemplene 2 og 3 oppviste lite tap av AN fra ANFO når det ble neddykket i vann.
Blandingen fra eksempel 2 ga 88% sjokk når den ble detonert i vann-holdige borehull.
Eksempel 4
Blandingen fra eksempel 2 ble fremstilt og tilført gass kjemisk til en densitet på l,10g/cm<3>.
Blandingen fra eksempel 4 ga 83% av full energi (sjokk og boble) når den ble detonert i vann-holdige borehull.
Eksempel 5
Blandingen fra eksempel 2 ble fremstilt bortsett fra at parafinoljen ble erstattet med fyringsolje.
Blandingen fra eksempel 5 ga 85-90% av full energi (sjokk og boble) når den ble detonert i vann-holdige borehull (2 00 mm diam.).
Eksempel 6
Blandingen fra eksempel 5 ble fremstilt bortsett fra at PIBSA-emulgatoren ble erstattet med sorbitan mono-oleat.
Blandingen fra eksempel 6 ga 81-86% av full energi (sjokk og boble) når den ble detonert i vann-holdige borehull (200 mm diam.).
Claims (10)
1. Sprengstoffblanding, karakterisert ved at den omfatter en blanding av 45 til 95 vekt% av blandingen av en vann-i-olje-emulsjon omfattende en diskontinuerlig, vandig fase omfattende minst ett oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase, et vann-i-olje-emulgeringsmiddel og 5 til 55 vekt% av blandingen av fast, partikkelformig ammoniumnitrat, og hvor vann-i-olje-emulsjonens Brookfield-viskositet er i området fra 25.000 til 60.000 cP, fortrinnsvis 28.000 til 40.000 cP.
2. Sprengstoffblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at vann-i-olje-emulsjonen omfatter en diskontinuerlig fase med en viskositet i området på fra 4 til 1000 centi-stoke, fortrinnsvis 6 til 200 centi-stoke.
3. Sprengstoffblanding ifølge et av kravene 1 eller 2, karakterisert ved at den diskontinuerlige fasen omfatter en parafinolje.
4. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at emulgeringsmidlet omfatter et kondensasjonsprodukt av et amin og en poly[alk(en)yl] ravsyre og/eller -anhydrid, fortrinnsvis et kondensasjonsprodukt av etanolamin og polyisobutylenravsyreanhydrid.
5. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at sprengstoffblandingen omfatter: 45-95 vekt% av en vann-i-olje-emulsjon omfattende en diskontinuerlig, vandig fase omfattende minst ett oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase, et vann-i-olje-emulgeringsmiddel og minst ett middel som kan lette produksjonen av gassbobler i nærvær av nevnte vann-ublandbare, organiske fase, og 5 - 55 vekt% av totalblandingen av fast, partikkelformig ammoniumnitrat, og hvor vann-i-olje-emulgeringsmidlet er valgt fra gruppen bestående av kondensasjonsproduktene av et amin og en pol[alk-(en)yl] ravsyre og/eller -anhydrid og blandinger derav.
6. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at sprengstoffblandingen omfatter en vann-i-olje-emulsjon og et fast, partikkelformig ammoniumnitrat i forholdet, vann-i-olje-emulsjon: fast, partikkelformig ammoniumnitrat, i området 45:55 til 70:30, fortrinnsvis 45:55 til 60:40.
7. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at det faste, partikkelformige ammoniumnitratet omfatter brenselolje som utgjør mindre enn 10 vekt% av det faste, partikkelformige ammoniumnitratet, fortrinnsvis 6 vekt% av det faste, partikkelformige ammoniumnitratet.
8. Fremgangsmåte for fremstilling av en blanding ifølget et hvilket som helst av kravene 1 til 7, karakterisert ved at 45 til 95 vektdeler av en vann-i-olje-emulsjon blandes med fra 5 til 55 vektdeler av et fast, partikkelformig ammoniumnitrat, idet fremgangsmåten fortrinnsvis omfatter en forhåndsfremgangsmåte som omfatter:
Oppløsning av det oksygen-avgivende saltet i vann ved en temperatur over "fudge"-punktet for saltløsningen,
fortrinnsvis ved en temperatur i området fra 25 til 110°C,
for å gi en vandig saltløsning,
Kombinering av den vandige saltløsningen, den vann-ublandbare, organiske fasen og vann-i-olje-emulgeringsmidlet med rask blanding for å danne en vann-i-olje-emulsjon-emulsjon og
blanding inntil emulsjonen er jevn.
9. Fremgangsmåte for ladning av et sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7 i et vann-holdig borehull, karakterisert ved at sprengstoffblandingen helles i det vann-holdige borehullet fra en stilling i nærheten av det vann-holdige borehulets krage.
10. Fremgangsmåte for sprengning i et vann-holdig borehull, karakterisert ved at en sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7 lades i et vann-holdig borehull og sprengstoffet detoneres, idet vektforholdet mellom sprengstoffblandingen og vannet er mindre enn 10, og mere foretrukket er vektforholdet mellom sprengstoffblandingen og vannet i området på fra 1/1 til 6/1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPI705788 | 1988-03-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO890869D0 NO890869D0 (no) | 1989-03-01 |
| NO890869L true NO890869L (no) | 1989-09-04 |
Family
ID=3772879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO89890869A NO890869L (no) | 1988-03-02 | 1989-03-01 | Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0331430A1 (no) |
| CN (1) | CN1049417C (no) |
| CA (1) | CA1331514C (no) |
| GB (1) | GB2216513A (no) |
| MW (1) | MW1089A1 (no) |
| NO (1) | NO890869L (no) |
| NZ (1) | NZ228181A (no) |
| PH (1) | PH26253A (no) |
| ZA (1) | ZA891501B (no) |
| ZM (1) | ZM1289A1 (no) |
| ZW (1) | ZW3089A1 (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2030169C (en) * | 1989-11-16 | 2000-08-22 | Vladimir Sujansky | Emulsion explosive |
| US5071496A (en) * | 1990-05-16 | 1991-12-10 | Eti Explosive Technologies International (Canada) | Low level blasting composition |
| GB9722691D0 (en) * | 1997-10-28 | 1997-12-24 | Ici Plc | Emulsion composition |
| US20080185080A1 (en) | 2005-10-10 | 2008-08-07 | Waldock Kevin H | Heavy ANFO and a Tailored Expanded Polymeric Density Control Agent |
| RU2447047C2 (ru) * | 2009-12-30 | 2012-04-10 | Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли (Минпромторг России) | Способ получения эмульсионного взрывчатого состава |
| WO2013056631A1 (zh) * | 2011-10-20 | 2013-04-25 | Xue Shizhong | 低碳环保乳化炸药及其制备方法和氧化剂盐水溶液的制备装置 |
| CN113582785A (zh) * | 2021-07-21 | 2021-11-02 | 江西国泰龙狮科技有限责任公司 | 一种低成本2号岩石乳化炸药的制备方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4181546A (en) * | 1977-09-19 | 1980-01-01 | Clay Robert B | Water resistant blasting agent and method of use |
| US4287010A (en) * | 1979-08-06 | 1981-09-01 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Emulsion-type explosive composition and method for the preparation thereof |
| BR8402200A (pt) * | 1983-05-12 | 1984-12-18 | Du Pont | Processo para preparar uma composicao explosiva,produto explosivo envelhecido,embalado e com estabilidade de armazenagem;emulsao de agua em oleo;processo para distribuir o produto explosivo |
| MW2884A1 (en) * | 1984-02-08 | 1986-08-13 | Aeci Ltd | An explosive which includes an explosive emulsion |
| IN167506B (no) * | 1984-04-19 | 1990-11-10 | Ici Australia Ltd | |
| IE59303B1 (en) * | 1985-08-21 | 1994-02-09 | Ici Australia Ltd | Composition |
| GB2194527B (en) * | 1986-08-26 | 1989-12-20 | Ici Australia Operations | Explosive composition |
-
1989
- 1989-02-27 ZA ZA891501A patent/ZA891501B/xx unknown
- 1989-02-28 GB GB8904585A patent/GB2216513A/en not_active Withdrawn
- 1989-02-28 EP EP89301976A patent/EP0331430A1/en not_active Withdrawn
- 1989-03-01 NO NO89890869A patent/NO890869L/no unknown
- 1989-03-01 NZ NZ228181A patent/NZ228181A/en unknown
- 1989-03-01 PH PH38260A patent/PH26253A/en unknown
- 1989-03-01 MW MW10/89A patent/MW1089A1/xx unknown
- 1989-03-02 ZW ZW30/89A patent/ZW3089A1/xx unknown
- 1989-03-02 CA CA000592625A patent/CA1331514C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-02 ZM ZM12/89A patent/ZM1289A1/xx unknown
- 1989-03-02 CN CN89101203A patent/CN1049417C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8904585D0 (en) | 1989-04-12 |
| PH26253A (en) | 1992-04-01 |
| NZ228181A (en) | 1991-12-23 |
| NO890869D0 (no) | 1989-03-01 |
| EP0331430A1 (en) | 1989-09-06 |
| CN1035817A (zh) | 1989-09-27 |
| ZM1289A1 (en) | 1989-10-27 |
| CN1049417C (zh) | 2000-02-16 |
| GB2216513A (en) | 1989-10-11 |
| ZA891501B (en) | 1989-11-29 |
| ZW3089A1 (en) | 1990-07-25 |
| MW1089A1 (en) | 1989-10-11 |
| CA1331514C (en) | 1994-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4141767A (en) | Emulsion blasting agent | |
| US4822433A (en) | Emulsion explosive composition | |
| JP2942266B2 (ja) | 有機微小球体を含有するエマルジョン爆薬 | |
| US4594118A (en) | Explosive composition with bubble enhancer | |
| CA1273803A (en) | Primer composition comprising a water-in-oil emulsion | |
| US4448619A (en) | Emulsion explosive composition | |
| US4936933A (en) | Process for preparing explosive | |
| EP0107368B1 (en) | Emulsion explosive composition | |
| CA1239285A (en) | Gas bubble-sensitized explosive compositions | |
| US5322576A (en) | Vegetable oil modified explosive | |
| US5074939A (en) | Explosive composition | |
| JP2942265B2 (ja) | フェノール系乳化剤誘導体を含有するエマルジョン爆薬 | |
| EP0276934A2 (en) | Explosive composition | |
| NO890869L (no) | Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling. | |
| US4936932A (en) | Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition | |
| JP2911566B2 (ja) | 油中水滴型エマルジョン爆薬 | |
| US6942744B2 (en) | Emulsion explosive | |
| AU607593B2 (en) | Explosive composition | |
| JP3874739B2 (ja) | 粒子性添加物を含む高エネルギー爆薬 | |
| NO174501B (no) | Stoetmotstandsdyktig emulsjonssprengstoff med lav densitet | |
| AU614554B2 (en) | Process for preparing explosive | |
| AU618156B2 (en) | Emulsion explosive | |
| NO852178L (no) | Blandinger. |