NO880300L - FIXING SYSTEM FOR AA FIXED catheters, cannulas or similar to the skin surface and method of sterile attachment thereof. - Google Patents
FIXING SYSTEM FOR AA FIXED catheters, cannulas or similar to the skin surface and method of sterile attachment thereof.Info
- Publication number
- NO880300L NO880300L NO880300A NO880300A NO880300L NO 880300 L NO880300 L NO 880300L NO 880300 A NO880300 A NO 880300A NO 880300 A NO880300 A NO 880300A NO 880300 L NO880300 L NO 880300L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- skin
- foil
- needle
- fixation system
- plaster
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 241001631457 Cannula Species 0.000 title abstract description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims abstract description 111
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 20
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 3
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 2
- 241000272534 Struthio camelus Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00412—Plasters use for use with needles, tubes or catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
- A61M2025/0266—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like
Abstract
Description
Oppfinnelsen vedrører et fikseringssystem for å feste kanyler, katetre etc. til huden, samt en fremgangsmåte for den sterile befestigelse av kanyle til huden. The invention relates to a fixation system for attaching cannulas, catheters etc. to the skin, as well as a method for the sterile attachment of cannulas to the skin.
Kanyler og katetre forstås her å "bety "sonder" av den type som anvendes eksempelvis for å innføre i og fjerne fra kar kroppsfluida, og kan være i form av nåler, kanyler', katetre, målesonder (f.eks. for måling av visse kroppsparametre, slik som oksygenpartialtrykket, etc), samt infusjonsmidler. Kanyler må festes til legemet, f.eks. under dialysen av pasienter eller under lengre infusjoner. Cannulae and catheters are understood here to "mean "probes" of the type that are used, for example, to introduce into and remove body fluids from vessels, and can be in the form of needles, cannulas', catheters, measuring probes (e.g. for measuring certain body parameters, such as the oxygen partial pressure, etc), as well as infusion agents. Cannulas must be attached to the body, for example during the dialysis of patients or during longer infusions.
Midler for å fiksere kanyler og katetre er kjent.Means for fixing cannulas and catheters are known.
EP-B1-76 896 og EP-A1-121 679 omhandler en "medisinsk forbinding for fiksering av en sonde", som har et forbind-ingsparti som kan festes til huden og til delen av sonden som rager ut fra huden ved hjelp av plastre. Dette forbindings-parti er forsynt med en tubulær forlengelse, hvilket tjener som et støtte eller mottaksmiddel for sondedelen som rager ut fra huden. EP-B1-76 896 and EP-A1-121 679 relate to a "medical dressing for fixation of a probe", which has a connection portion which can be attached to the skin and to the part of the probe protruding from the skin by means of plasters . This dressing portion is provided with a tubular extension, which serves as a support or receiving means for the probe portion protruding from the skin.
Tysk Gebrauchmuster 82 04 827.4 beskriver en holde eller fastholdingsanordning som har to klemplater, som mottar kanylen og så festes med plaster til huden. German Gebrauchmuster 82 04 827.4 describes a holding or retaining device having two clamping plates, which receive the cannula and are then secured with plaster to the skin.
DE-OS 32 12 458 omhandler et bandasjesystem for katetre som skal utvendig anbringes på menn og nærmere bestemt vedrører den geometriske konfigurasjon av plasterremser. DE-OS 32 12 458 deals with a bandage system for catheters to be placed externally on men and more specifically relates to the geometric configuration of plaster strips.
DE-PS 29 47 427 vedrører en venekateterbandas j e som, ved hjelp av et plaster med en vanntett, luftgjennomtrengelig, heftklebende utformet folie, som valgfritt kan ha et fuktig-hetsabsorberende lag på den hudbortvendte siden, fastkleber en kanyle med en sperreventil til huden - idet 95x60 mm gis som de foretrukne dimensjoner for plasteret. DE-PS 29 47 427 relates to a venous catheter bandage which, by means of a patch with a waterproof, air-permeable, self-adhesive designed foil, which can optionally have a moisture-heat absorbing layer on the side facing away from the skin, adheres a cannula with a check valve to the skin - with 95x60 mm being given as the preferred dimensions for the patch.
DE-OS 31 05 187 beskriver et kanylefikseringsplaster med et utstanset plastersegment som, etter innføringen av kanylen fastklebes til kanylen og derved hindrer uttrekkingen av kanylen, mens det resterende plaster kleber til huden. DE-OS 31 05 187 describes a needle fixation patch with a punched out patch segment which, after the insertion of the needle, sticks to the needle and thereby prevents the withdrawal of the needle, while the remaining patch sticks to the skin.
EP-A1-116 526 vedrører et annet befestigelsesprinsipp for kanyler til huden, hvor en kateterholdinnretning festes ved hjelp av en nål som stikkes gjennom huden på pasienten som skal behandles. EP-A1-116 526 relates to another attachment principle for cannulas to the skin, where a catheter holding device is attached by means of a needle which is inserted through the skin of the patient to be treated.
I spesielle tilfeller blir kateteret for sikring av dets stilling endog sydd til huden. In special cases, the catheter is even sewn to the skin to secure its position.
Eksempelvis blir, under betegnelsen POROFIX-kanyleplaster plasterremser for fiksering av sådanne kanyler kommersielt omsatt. Det dreier seg derved om heftplaster med en spalte, som tjener særlig for fiksering av Strauss-kanyler ved infusj oner. For example, plaster strips for fixing such needles are sold commercially under the name POROFIX needle plasters. It is therefore an adhesive plaster with a slit, which is used in particular for fixing Strauss cannulae during infusions.
Disse kjente kanylefikseringsplastere har den fordel at de underliggende hudpartier kan puste - folien er vanndamp- og surstoffgjennomtrengelig; dermed kan ikke maserasjon av hudoverflaten finne sted. These known needle fixation plasters have the advantage that the underlying skin parts can breathe - the foil is permeable to water vapor and oxygen; thus, maceration of the skin surface cannot take place.
Ved de kjente kanyldefikseringsanordninger er det ufordel-aktig at innstikksdelen og de der underliggende hudpartier i innstikkskanalen er dårlig beskyttet mot infeksjoner ved bakterier, hvilke vandrer fra hudoverflaten. Man forsøker derfor i det minste delvis å omgå dette problem ved desin-fisering av huden før innstikking; desinfeksjonen omfatter imidlertid kun de øvre hudsj ikt og kan ikke forhindre at bakterier i dypere beliggende hudsjikt eller utenfra kan trenge inn. i innstikkanalen..... With the known cannula fixation devices, it is disadvantageous that the insertion part and the underlying skin parts in the insertion channel are poorly protected against infections by bacteria, which migrate from the skin surface. One therefore tries to at least partially circumvent this problem by disinfecting the skin before insertion; however, the disinfection only covers the upper skin layers and cannot prevent bacteria in deeper skin layers or from the outside from penetrating. in the insertion channel.....
En god fiksering av kanylen, for å hindre sterk glidning av kanylen over et lengre tidsrom er vesentlig. A good fixation of the cannula, to prevent strong sliding of the cannula over a longer period of time, is essential.
Anordningene ifølge teknikkens stand løser dette problem kun delvis; enten blir særdeles kompliserte apparater for kanylefiksering anvendt, hvilke derpå bli klebet med heftplaster på huden eller det anvendes enkle plastre med innsnitt eller lignende, hvilke ikke fører til noen tilfreds-stillende langvarig fiksering av kanylene. The devices according to the state of the art solve this problem only partially; either extremely complicated devices for needle fixation are used, which are then glued with adhesive plasters to the skin, or simple plasters with incisions or the like are used, which do not lead to any satisfactory long-term fixation of the needles.
Det er derfor oppfinnelsens oppgave å fremskaffe et forbedret kanylefikseringssystem, hvilket også ved langvarig liggende kanyler, slik som eksempelvis "shunts" ved dialysepasienter, beskytter innstikkstedet mot infeksjoenr og ved god fiksering unngår samtidig en beskadigelse av hudlagene. It is therefore the task of the invention to provide an improved cannula fixation system, which also in the case of cannulae lying for a long time, such as for example "shunts" in dialysis patients, protects the insertion site against infection and, with good fixation, at the same time avoids damage to the skin layers.
Denne oppgave blir ifølge oppfinnelsen løst ved hjelp av et fikseringssystem for befestigelse av katetre, kanyler eller lignende,karakterisert veden med et hudadhesjonssjikt belagt hudfolle med dekkfolie og et med et på hudfolien klebende heftklebelag uformet overplaster med et overplasterdekklag. According to the invention, this task is solved with the help of a fixation system for attaching catheters, cannulas or the like, characterized by a skin adhesion layer coated skin foil with cover foil and an unformed over-plaster with an over-plaster cover layer with an adhesive adhesive layer sticking to the skin foil.
En foretrukket utformning av oppfinnelsen er derved kjenne-tegnet ved at lagene på sandwichlignende måte er lagt over hverandre og på en side er forbundet med hverandre uten mellomfolie eller med en mellomskillefolie, idet overplasterdekkfolien blir en mellomskillefolie mellom hudfolien og heftklebelaget av overplasteret. A preferred design of the invention is thereby characterized by the fact that the layers are laid over each other in a sandwich-like manner and are connected to each other on one side without an intermediate foil or with an intermediate separating foil, the overplaster covering foil becoming an intermediate separating foil between the skin foil and the adhesive coating of the overplaster.
Videre er det fordelaktig, når ved et fikseringssystem ifølge oppfinnelsen hudfolien er en fleksibel, vanndampgjennomtrengelig og bakterletett folie, eksempelvis en naturlig eller syntetisk polymer, slik som kryssbundet kollager, polyuretan eller lignende, slik som kan oppnås kommersielt som innsnittfolie. Hudfolien og/eller overplasteret samt eventuelt også heftklebelaget kan være gjennomsiktig, for å kunne observer innstikkstedet. Furthermore, it is advantageous when, with a fixation system according to the invention, the skin foil is a flexible, water vapor permeable and bacteria-proof foil, for example a natural or synthetic polymer, such as cross-linked collagen, polyurethane or the like, such as can be obtained commercially as an incision foil. The skin foil and/or the over-plaster and possibly also the adhesive coating can be transparent, in order to be able to observe the insertion site.
Dersom overplasteret samt også hudfolien blir utformet gjennomsiktig, er det mulig, også ved lengre fiksering av en kanyle/kateter etc. vedvarende å kontrollere stillingen for disse ved inspeksjon av utsiden av kanylefikseringssystemet, uten at et fjerning eller åpning av fikseringssystemet er nødvendig, hvilket er forbundet med infeksjonsrisiko eller skaderisiko for pasienten. Ved denne fordelaktige utformning kan i flere tilfeller kanyleutskiftning omgås. If the over-plaster as well as the skin foil are made transparent, it is possible, even during prolonged fixation of a needle/catheter etc., to continuously check the position of these by inspecting the outside of the needle fixation system, without a removal or opening of the fixation system being necessary, which is associated with risk of infection or risk of injury to the patient. With this advantageous design, needle replacement can be bypassed in several cases.
Når hudfolien flatemessig er større enn overplasteret, blir det ved den større heftflaten oppnådd en meget god adhesjon av hudfolien på huden og det kan nå på hudfolien klebes et overplaster med meget sterkt ansettende klebestoff i heftklebelaget, hvilket sogar eventuelt kan føre til skade på hudlaget, dersom det ble anvendt på hud. Derfor er det fornuftig når overplasteret er av vesentlig mindre flate enn underplasteret for eventuelt å forhindre en maserasjon av huden ved luft- og fuktighetsutelukkelse, dersom et overplaster med dårlig luft- og fuktighetsleding anvendes. When the surface area of the skin foil is larger than the over-plaster, a very good adhesion of the skin foil to the skin is achieved due to the larger adhesive surface, and an over-plaster can now be stuck on the skin foil with a very strong setting adhesive in the adhesive layer, which can even possibly lead to damage to the skin layer, if it was applied to skin. Therefore, it makes sense when the over-plaster is of a significantly smaller area than the under-plaster in order to possibly prevent a maceration of the skin due to air and moisture exclusion, if an over-plaster with poor air and moisture conduction is used.
I dette tilfellet er det fordelaktig når heftklebelaget av overplasteret hefter sterkere til hudfolien enn hudadhesjonslaget til huden. In this case, it is advantageous when the adhesive layer of the over-plaster adheres more strongly to the skin foil than the skin adhesion layer to the skin.
Fortrinnsvis oppviser overplasterdekkfolien en skillelinje og eventuelt to avtrekkingshjelpemidler, et for hvert mellom-skul efolieparti. Preferably, the overplaster cover foil has a dividing line and possibly two removal aids, one for each intermediate layer foil part.
Hudfolien kan i en foretrukket utformning av oppfinnelsen være belagt på en eller begge sider med aktivt stoff, fortrinnsvis med et baktericid aktivt stoff eller lignende. For å hindre løsning av kantene av hudfolien fra huden kan hudfolien i tillegg til hudadhesjonslaget oppvise en omløp-ende, sterkere heftklebende klebemiddelrand. In a preferred embodiment of the invention, the skin foil can be coated on one or both sides with an active substance, preferably with a bactericidal active substance or the like. In order to prevent detachment of the edges of the skin foil from the skin, in addition to the skin adhesion layer, the skin foil can have a circumferential end, stronger adhesive adhesive edge.
Overplasteret kan være perforert. Derved kan det sikres at ved eventuell nødvendig påføring av et løsemiddel på over plasteret blir en lett fjerning av overplasteret sikret ved nøytralisering av klebelaget ved hjelp av løsemidlet. Etter denne løsemiddelbehandling lar overplasteret seg avtrekke og kanylen seg fjerne. Deretter kan hudfolien fjernes. Ved hjelp av perforeringene kan videre en maserasjon av de underliggende hudflater hindres. The over-plaster may be perforated. Thereby, it can be ensured that if a solvent is applied on top of the plaster, if necessary, an easy removal of the plaster is ensured by neutralizing the adhesive layer with the help of the solvent. After this solvent treatment, the over-plaster can be pulled off and the needle can be removed. The skin foil can then be removed. With the help of the perforations, maceration of the underlying skin surfaces can also be prevented.
Til det oppfinneriske fikseringssystem hører ved en værlig foretrukket utførelsesform en foretrukket klebestoffdannende elastisk polymer eller dets utgangsmateriale, som hefter på hudfolien og kanyleoverflaten og etter anbringelse på hudfolien og innstikkstedet danner en bakterietett forsegling av innstikkstedet sammen med hudfolien. In a highly preferred embodiment, the inventive fixation system includes a preferred adhesive-forming elastic polymer or its starting material, which adheres to the skin foil and the cannula surface and, after placement on the skin foil and the insertion site, forms a bacteria-proof seal of the insertion site together with the skin foil.
Det oppfinneriske fikseringssystemet kan ved en ytterligere utførelsesform av oppfinnelsen dessuten oppvise et kanyle-støttelegeme og dessuten en til ytterformen av en kanyle tilpasset mottaksåpning, slik at kanylen ved på hudfolien påsatt kanylestøttelegeme fikseres i mottaksåpningen i en forutbestemt vinkelposisjon. Derved kan kanylestøttelegemet også inneha en eventuell heftklebende utstyrt støtteflate med hvilken den kan påsettes hudfolien og eksempelvis kan fikseres under innsettingen av kanylene. Denne utførelses-form er dermed særlig fordelaktig når en fastklebing av overplasteret til kanylen skal unngås, hvilket ved fjerning av kanylen under visse omstendigheter kunne føre til smerter hos pasienten. Befestigelsen av kanylen skjer i dette tilfellet ved friksjonsinngrep i kanylestøttelegemets mottaksåpning. In a further embodiment of the invention, the inventive fixation system can also have a needle support body and also a receiving opening adapted to the outer shape of a needle, so that the cannula is fixed by the needle support body attached to the skin foil in the receiving opening in a predetermined angular position. Thereby, the needle support body can also have a possibly adhesively equipped support surface with which it can be applied to the skin foil and, for example, can be fixed during the insertion of the needles. This embodiment is therefore particularly advantageous when a sticking of the overplaster to the cannula is to be avoided, which could lead to pain in the patient when the cannula is removed under certain circumstances. The attachment of the cannula takes place in this case by frictional engagement in the cannula support body's receiving opening.
Med fordel er kanylestøttelegemet et formlegeme av elastisk materiale, fortrinnsvis et polymert, som eventuelt er gjennomsiktig. Silikongummi eller andre polymerer egner seg eksempelvis for dette. Advantageously, the cannula support body is a molded body of elastic material, preferably a polymeric one, which is possibly transparent. Silicone rubber or other polymers are suitable for this, for example.
Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte for steril befestigelse av en kanyle til huden,karakterisert ved: Anbringelse av en bakterietett hudfolie med hudadhesjonslag på huden i innstikkingsområdet for kanylen, setting av kanylen gjennom hudfolien, anbringelse på huden av et klebestoff som danner en elastisk, bakterietett film som hefter på underplasteret i innstikksområdet for kanylen, setting av kanylen gjennom hudfolien, anbringelse til området av underplasteret som omgir innstikksstedet av et klebestoff som danner en elastisk, bakterietett film som hefter på underplasteret og minst på en del av kanylepartiet som rager ut fra huden, og påklelbing av overplasteret over kanylen. The invention further relates to a method for sterile attachment of a cannula to the skin, characterized by: Placement of a bacteria-proof skin foil with a skin adhesion layer on the skin in the insertion area for the cannula, setting of the cannula through the skin foil, placing on the skin of an adhesive that forms an elastic, bacteria-proof film which adheres to the under-plaster in the insertion area for the needle, setting the needle through the skin foil, applying to the area of the under-plaster surrounding the insertion site an adhesive that forms an elastic, bacteria-proof film which adheres to the under-plaster and at least on part of the needle part that protrudes from the skin, and sticking the top patch over the needle.
En foretrukket variant av den oppfinneriske fremgangsmåte kjennetegnes ved at et kanylestøttelegeme blir påsatt og fiksert på hudfolien eller huden, med påfølgende eller forutgående innleiring av kanylen i mottaksåpningen av kanylestøttelegemet. A preferred variant of the inventive method is characterized by a needle support body being attached and fixed to the skin foil or the skin, with subsequent or prior embedding of the needle in the receiving opening of the needle support body.
Kanylestøttelegemet kan fikseres i sin posisjon ved hjelp av et heftklebelag, ved hjelp av et klebestoff eller ved hjelp av overklebing med overplasteret. The needle support body can be fixed in its position by means of an adhesive layer, by means of an adhesive substance or by means of over-gluing with the over-plaster.
Ved en foretrukket utførelsesform av et oppfinnerisk fikseringssystem med to separate plastere av dekkfolie, hudadhesjonslag og hudfolie samt overplasterdekkfolie, heftklebelag og overplaster, blir hudfolien, som fortrinnsvis kan være en innsnittfolie, løst fra sitt overflatedekklag og påklebet den hudflate som skal forsynes med en kanyle. Innsnittfolien bli så gjennomstukket av kanylen. Utstansingen av et stykke av innsnittfolie ved hjelp av injeksjonsnålen og innmatningen av samme i innstikkanalen kan derved unngås, ettersom enten en egnet halvstump kanyleform blir valgt, ved hvilken kun en hesteskoformet "lapp" blir utstanset, hvilken forblir forbundet til folien med en side; det kan også anvendes en innsnittfolie (eksempelvis kryssbundet kollagen); et andre fordelaktig alternativ består i at en kanyle med tilbake-trekkbar midtstift anvendes; en enkel mulighet for rengjøring består også i at forut for innføring av væsker i legemet, blir innsiden av kanylen eksempelvis ved frembringelse av et undertrykk på den side som vender vekk fra legemet, hvilket suger opp rester av utstansede partier og vevdeler. In a preferred embodiment of an inventive fixation system with two separate patches of cover foil, skin adhesion layer and skin foil as well as over-plaster cover foil, adhesive layer and over-plaster, the skin foil, which can preferably be an incision foil, is detached from its surface cover layer and glued to the skin surface to be provided with a needle. The incision foil is then pierced by the needle. The punching out of a piece of incision foil by means of the injection needle and the feeding of the same into the insertion channel can thereby be avoided, as either a suitable semi-blunt cannula shape is chosen, whereby only a horseshoe-shaped "patch" is punched out, which remains connected to the foil with one side; an incision foil can also be used (for example cross-linked collagen); a second advantageous alternative consists in using a cannula with a retractable central pin; a simple possibility for cleaning also consists in that, prior to the introduction of liquids into the body, the inside of the cannula is, for example, by creating a negative pressure on the side facing away from the body, which sucks up the remains of punched-out parts and tissue parts.
En særlig foretrukket utførelsesform med innsnittfolie som er fyllt med aktivt stoff, er dermed særlig fordelaktig, når det oppfinneriske kanylefikseringsplasteret forblir lenge på huden. Det samme gjelder med pasienter, hos hvilke en infeksjon kan utvikle seg særlig negativt, fordi en kanyle hyppig innføres i deres kar, eksempelvis hos dialysepasienter; hos disse blir en såkalt "shunts", en forbindelse mellom arterie og vene, fremstilt, hvor en ny kanyle settes ved hver dialyse. Også en på oversiden av hudfolien ytterligere eller alternativt til denne innsnittfolie som er belagt med baktericid aktive stoffer ville kunne vesentlig hindre en vandring av bakterier mot det kropps-fjerntliggende innstikkstedet. A particularly preferred embodiment with an incision foil that is filled with active substance is therefore particularly advantageous, when the inventive needle fixation patch remains on the skin for a long time. The same applies to patients, in whom an infection can develop particularly negatively, because a needle is frequently inserted into their vessels, for example in dialysis patients; in these, a so-called "shunt", a connection between artery and vein, is made, where a new cannula is inserted at each dialysis. Also one on the upper side of the skin foil in addition or alternatively to this incision foil which is coated with bactericidal active substances could significantly prevent the migration of bacteria towards the body-remote insertion site.
Ved en ytterligere særlig foretrukket utførelsesform av det oppfinneriske fikseringsplasteret er overplasterpartiet og hudfoliepartiet, som er adskilt ved hjelp av en mellomskillefolie som eventuelt er heftende på begge sider, anordnet over hverandre. Det foretrekkes, når mellomski1le-folien oppviser en skillelinje, som definerer et større og et mindre flateparti. Derved er det passende når de avtrekkbare mellomskillefoliedeler og dekkfolier oppviser avtrekkingshjelpemidler. Først blir den dekkfolie som dekker hudfolien på hudsiden fjernet (eventuelt under anvendelse av et avtrekkshjelpemiddel) og det gjenværende sandwich-1ignende plastersystem påklebes huden som en enhet. Deretter blir en del av eller hele overplasteret trukket av fra hudfolien sammen med mellomski1lefollen. Et parti av mellomskillefolien blir langs en forberedt skillelinje skilt fra skille-mellomfolieresten og løsgjort fra overplasteret. Det nå frittliggende heftklebelag blir påklebet hudfolien. Dernest blir resten av mellomskillefolien vippet bort fra hudfolien, sammen med overplasterandelen som dekkes, men ikke klebes av denne, slik at hudfolien, fortrinnsvis en innsnittfolie, ligger fritt over innstikkstedet. Innstikket følger. Mellomskillefolien blir nå fullstendig fjernet - eventuelt med et andre avtrekksmiddel - og overplasteret anbringes over kanylen, slik at det ligger omtrentlig hesteskoformet på det undre plaster og kanylen rager ut fra den åpne siden av hesteskoen. (Selvfølgelig kan rekkefølgen av trinnene også endres, eksempelvis, blir først kanylen satt, og deretter blir overplasteret påklebet.) In a further particularly preferred embodiment of the inventive fixing plaster, the over-plaster part and the skin foil part, which are separated by means of an intermediate separating foil which is possibly adhesive on both sides, are arranged above each other. It is preferred when the intermediate partition foil exhibits a dividing line, which defines a larger and a smaller surface portion. Thereby, it is appropriate when the removable intermediate partition foil parts and cover foils exhibit removal aids. First, the cover foil covering the skin foil on the skin side is removed (possibly using a pull-off aid) and the remaining sandwich-like plaster system is adhered to the skin as a unit. Then part or all of the over-plaster is pulled off from the skin foil together with the intermediate skin foil. A part of the intermediate separating foil is separated from the remaining separating intermediate foil along a prepared dividing line and detached from the overplaster. The now detached adhesive layer is glued to the skin foil. Next, the rest of the intermediate separating foil is tilted away from the skin foil, together with the overplaster part that is covered but not adhered by this, so that the skin foil, preferably an incision foil, lies freely over the insertion site. The insert follows. The intermediate separating foil is now completely removed - possibly with a second stripping agent - and the upper patch is placed over the cannula, so that it lies roughly horseshoe-shaped on the lower patch and the cannula protrudes from the open side of the horseshoe. (Of course, the order of the steps can also be changed, for example, first the needle is inserted, and then the over-plaster is applied.)
For å unngå maserasjonsfenomener og for å lette løsgjøringen av overplasteret ved hjelp av løsningsmiddel, kan det være hensiktsmessig, å la overplasteret være perforert. To avoid maceration phenomena and to facilitate the release of the over-plaster using solvent, it may be appropriate to leave the over-plaster perforated.
Med hjelp av det oppfinneri ske kanylefiksereingsplasteret blir kanylen innklebet i en gjennom hudfolien og overplasteret dannet lomme og unngår dermed vesentlig en kontakt mellom kanylen og huden. With the help of the inventive cannula fixing plaster, the cannula is glued into a pocket formed through the skin foil and the over-plaster, thereby significantly avoiding contact between the cannula and the skin.
For å unngå utstansing av et hudfolieparti ved innstikking av kanylen, kan kanylen også settes utenfor fikseringssystemet, på en kant av dette, slik at forbedret fiksering av kanylen muliggjøres ved hjelp av det oppfinneriske fikseringssystemet, idet en fullstendig dekking av innstikkområdet av hudfolien ikke skjer, idet kun f ikseringsvirkningen av f ikseringsplastersysternet anvendes. In order to avoid punching out a section of the skin foil when inserting the needle, the needle can also be placed outside the fixation system, on an edge thereof, so that improved fixation of the needle is made possible by means of the inventive fixation system, as complete coverage of the insertion area by the skin foil does not occur, as only the fixing effect of the fixing plaster system is used.
De enkelte bestanddeler av fikseringssystemet, slik som underplasteret, overplasteret samt det på disse tilpassede klebestoff og kanylestøttelegemet er vesentlig for opp-f innelsen. The individual components of the fixation system, such as the under-plaster, the over-plaster as well as the adhesive material adapted to these and the needle support body are essential to the invention.
I det etterfølgende blir oppfinnelsen nærmere belyst relativt de vedlagte tegninger. Der viser: Fig. 1 et oppfinnerisk system med separat overplaster og hudf olie; Fig. 2 et lengdesnitt gjennom en sandwich-1ignende overplaster-hudfolie-kombinasjon ifølge oppfinnelsen; Fig. 3 plasteret i fig. 2 i planriss i montert tilstand; Fig. 4 plasteret i henhold til fig. 2 og 3 forut for anbringelse av overplasteret, med påført klebestoff; In what follows, the invention is explained in more detail relative to the attached drawings. There shows: Fig. 1 an inventive system with a separate overplaster and skin foil; Fig. 2 a longitudinal section through a sandwich-like overplaster-skin foil combination according to the invention; Fig. 3 the patch in fig. 2 in plan view in assembled condition; Fig. 4 the patch according to fig. 2 and 3 prior to application of the over-plaster, with adhesive applied;
og and
Fig. 5 et planriss av en oppfinnerisk overplaster-dekksjikt-kombinasjon med avtrekkshjelpemiddel og skillelinje. Fig. 6 et riss av et oppfinnerisk fikseringssystem med Fig. 5 is a plan view of an inventive overplaster-cover layer combination with pull-off aid and dividing line. Fig. 6 a drawing of an inventive fixation system with
kanylestøttelegeme; ogneedle support body; and
Fig. 7 det oppfinneri ske fikseringssystem i fig. 6 snittet Fig. 7 the inventive fixation system in fig. 6 the cut
langs linjen VII-VII'.along the line VII-VII'.
Slik det er vist i fig. 1 består en foretrukket utførelses-form av det oppfinneriske "underplaster " av en dekkfolie 1, et hudadhesj onslag 2 og en hudfolie 3, som fortrinnsvis kan være utformet luft- og vanndampgjennomtrengelig, eventuelt også baktericid. "Overdelen" av fikseringssystemet består av et overplaster 6, et heftklebelag 5 og en overplasterdekkfolie, eventuelt med avtrekkingshjelpemiddel. Det i figur 1 viste fikseringssystem kan fiksere kanylen 8, som etter påklebing av hudfolien settes på huden, eventuelt forsegles med et bakterietett klebestoff 7 og deretter blir festet av overplasteret 6 som påklebes hudfolien 3. As shown in fig. 1, a preferred embodiment of the inventive "underplaster" consists of a cover foil 1, a skin adhesion layer 2 and a skin foil 3, which can preferably be designed to be air and water vapor permeable, optionally also bactericidal. The "upper part" of the fixing system consists of an over-plaster 6, an adhesive layer 5 and an over-plaster cover foil, possibly with a removal aid. The fixation system shown in Figure 1 can fix the cannula 8, which after the skin foil has been attached is placed on the skin, possibly sealed with a bacteria-proof adhesive 7 and then fixed by the over-plaster 6 which is stuck to the skin foil 3.
I fig. 2 er vist en sandwich-1 ignende variant av det oppfinneriske fikseringssystemet, ved hvilket de samme lag som beskrevet for figur 1 foreligger overhvrandre heftende, men i dette tilfellet er overplasterdekklaget 4 blitt til en mellomskillefolie. In fig. 2 shows a sandwich-like variant of the inventive fixation system, in which the same layers as described for figure 1 are mutually adhesive, but in this case the overplaster covering layer 4 has become an intermediate separating foil.
I Fig. 3 er det i fig. 2 viste plaster vist i en på huden anbragt tilstand: på en hudfolie 2 av stor overflate er et mindre overplaster 6 påklebet, hvilket fikserer kanylen 8 i sin stilling. In Fig. 3 it is in fig. 2 shows the patch shown in a state placed on the skin: on a skin foil 2 of large surface area, a smaller top patch 6 is glued, which fixes the cannula 8 in its position.
I Fig. 4 er kanylen 8 allerede stukket gjennom deri påklebede hudfolien og overplasteret med et fra mellomskillefolien befridd parti er blitt påklebet hudfolien 3. Det bakterie-tette klebestoffet 7 er blitt påført rundt innstikkstedet på hudfolien 3 og den frie kanyleenden under dannelse av en folie-lignende forsegling. Overplasterpartiet 3 med den fortsatt forsynte mellomskillefolien 4 blir vippet tilbake og oppviser på sin ende et avtrekkshjelpemiddel , hvilket letter fjerningen av det resterende mellomfoliestykket. Som neste arbeidsoperasjon skal nå ved hjelp av avtrekkshjelpemidlet, mellomskillefolien 4 fjernes fra resten av overplasteret 6, for å anbringe og fastklebe overplasteret over kanylen 8. In Fig. 4, the cannula 8 has already been inserted through the skin foil attached to it and the over-plaster with a part freed from the intermediate separation foil has been glued to the skin foil 3. The bacteria-proof adhesive 7 has been applied around the insertion point on the skin foil 3 and the free cannula end, forming a foil -like seal. The overplaster part 3 with the still provided intermediate separating foil 4 is tilted back and has a pull-off aid at its end, which facilitates the removal of the remaining intermediate foil piece. As the next work operation, the intermediate separating foil 4 must now be removed from the rest of the over-plaster 6 with the help of the extraction aid, in order to place and stick the over-plaster over the cannula 8.
I fig. 5 er vist det i fig. 4 oppslått viste overflateparti, sett fra mellomskillefoliesiden 3. Man ser tydelig to avtrekkshjelpemidler, samt en skillelinje, langs hvilken først kan avtrekkes et delparti av mellomskillefolien, og overplasteret 6 så bli påklebet hudfolien 3. In fig. 5 is shown in fig. 4 surface section shown unfolded, seen from the intermediate separation foil side 3. You can clearly see two pull-off aids, as well as a dividing line, along which a partial section of the intermediate separation foil can first be pulled off, and the over-plaster 6 then be glued to the skin foil 3.
I fig. 6 er en videreutvikling av det oppf inneriske fikseringssystemet vist, hvor et kanylestøttelegeme 9 som er fremstilt av en elastisk polymer, er påklebet hudfolien 3 med en støtteoverflate 10, som her er utstyrt heftklebende. I kanylestøttelegemet 9 er anbragt en mottaksåpning 11, i hvilken kanylen friksjonsmessig kan innsettes. Ved den her viste utførelsesform kan kanylen 8 inntrykkes gjennom spalte i en elastisk begrensningvegg av motaksåpningen 11 og blir fastholdt av kanylestøttelegemets vegger som elastisk går tilbake til sin hvilestilling. In fig. 6 shows a further development of the inventive fixation system, where a needle support body 9, which is made of an elastic polymer, is glued to the skin foil 3 with a support surface 10, which here is equipped with adhesive. A receiving opening 11 is placed in the needle support body 9, into which the needle can be inserted frictionally. In the embodiment shown here, the cannula 8 can be pressed through a slot in an elastic limiting wall of the receiving opening 11 and is retained by the walls of the cannula support body, which elastically returns to its rest position.
I fig. 7 er vist f ikser ingsystemet i figur 6 snittet langs linjen VII-VII'. Her er et overplaster 6 for bedre befestigelse av kanylen 8 klebet over kanylestøttelegemet 9; ved denne utførelsesform kan en heftklebende belegning av hudstøtteflaten 10 gis avkall på. In fig. 7 shows the fixing system in figure 6 cut along the line VII-VII'. Here, an overplaster 6 for better attachment of the cannula 8 is glued over the cannula support body 9; with this embodiment, an adhesive coating of the skin support surface 10 can be dispensed with.
Claims (15)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3617882 | 1986-05-28 | ||
| DE19863643985 DE3643985A1 (en) | 1986-05-28 | 1986-12-22 | System for fixing catheters, cannulas or the like on the skin surface, and sterile fixing method therefor |
| DE3713114 | 1987-04-16 | ||
| PCT/DE1987/000240 WO1987007164A1 (en) | 1986-05-28 | 1987-05-26 | Fixing system for securing catheters, cannulas or similar to the surface of the skin, and process for the sterile securing thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO880300L true NO880300L (en) | 1988-01-25 |
| NO880300D0 NO880300D0 (en) | 1988-01-25 |
Family
ID=27194427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO880300A NO880300D0 (en) | 1986-05-28 | 1988-01-25 | FIXING SYSTEM FOR AA FIXED catheters, cannulas or similar to the skin surface and method of sterile attachment thereof. |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0247571B1 (en) |
| JP (1) | JPH01500326A (en) |
| AT (1) | ATE66623T1 (en) |
| AU (1) | AU612111B2 (en) |
| CA (1) | CA1320888C (en) |
| CZ (1) | CZ281517B6 (en) |
| DE (1) | DE3772453D1 (en) |
| DK (1) | DK169642B1 (en) |
| FI (1) | FI93313C (en) |
| GR (1) | GR3002617T3 (en) |
| HU (1) | HU206051B (en) |
| IE (1) | IE60248B1 (en) |
| IL (1) | IL82692A (en) |
| NO (1) | NO880300D0 (en) |
| NZ (1) | NZ220465A (en) |
| PH (1) | PH25195A (en) |
| PL (1) | PL160666B1 (en) |
| PT (1) | PT84957B (en) |
| SK (1) | SK278943B6 (en) |
| WO (1) | WO1987007164A1 (en) |
| YU (1) | YU44946B (en) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE8802756U1 (en) * | 1988-03-02 | 1988-04-14 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De | |
| DE3829896A1 (en) * | 1988-09-02 | 1990-03-15 | Aconvest Ag | BRACKET FOR MEDICAL INSTRUMENTS, IN PARTICULAR CATHETERS |
| US5326856A (en) * | 1992-04-09 | 1994-07-05 | Cytogen Corporation | Bifunctional isothiocyanate derived thiocarbonyls as ligands for metal binding |
| JP3696922B2 (en) * | 1995-05-12 | 2005-09-21 | 日東電工株式会社 | Catheter installation aid |
| US5637098A (en) * | 1995-08-07 | 1997-06-10 | Venetec International, Inc. | Catheter securement device |
| TW406018B (en) * | 1998-05-21 | 2000-09-21 | Elan Corp Plc | Improved adhesive system for medical devices |
| US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
| GB0712735D0 (en) | 2006-07-26 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Dressing |
| GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
| EP2711034A1 (en) | 2008-03-05 | 2014-03-26 | KCI Licensing Inc. | Dressing for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site |
| GB2464932B (en) * | 2008-10-28 | 2013-07-03 | Braidlock Ltd | Methods and apparatus for securing a line |
| US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
| GB2488749A (en) | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
| GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
| CN103987348B (en) | 2011-12-16 | 2016-05-11 | 凯希特许有限公司 | Releasable medical cloth list |
| US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
| US9192444B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-11-24 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a switchable drape |
| EP4279094A3 (en) | 2012-11-16 | 2024-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Medical drape with pattern adhesive layers |
| GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
| EP3038667B1 (en) | 2013-08-26 | 2019-10-09 | KCI Licensing, Inc. | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
| EP3470030A1 (en) | 2013-10-28 | 2019-04-17 | KCI Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
| WO2015065616A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention intereface |
| AU2014342903B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-09-20 | Solventum Intellectual Properties Company | Dressing with differentially sized perforations |
| EP3257486B1 (en) | 2013-10-30 | 2019-06-05 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
| EP3527237B1 (en) | 2013-10-30 | 2020-09-09 | KCI Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
| WO2015130471A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
| US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
| EP2921184A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-23 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Finishing plaster having improved tolerability and a long adhesive period and method for producing the same |
| WO2015168681A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
| WO2015188003A1 (en) | 2014-06-05 | 2015-12-10 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics |
| US10398604B2 (en) | 2014-12-17 | 2019-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
| WO2016182977A1 (en) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
| WO2017040045A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
| US10973694B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-04-13 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
| US10576250B2 (en) * | 2016-12-13 | 2020-03-03 | Becton, Dickinson And Company | Securement dressing for vascular access device with skin adhesive application window |
| US10987486B2 (en) | 2017-04-07 | 2021-04-27 | Becton, Dickinson And Company | Catheter securement device with window |
| JP2022543122A (en) * | 2019-08-02 | 2022-10-07 | ノードソン コーポレーション | Dispense tip and method for manufacturing a dispense tip |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3612265A (en) * | 1969-03-10 | 1971-10-12 | Minnesota Mining & Mfg | Adhesive bandage and envelope |
| US3718446A (en) * | 1970-02-18 | 1973-02-27 | Univ California | Pollutant-free process for producing a clean burning fuel gas from organic-containing waste materials |
| US3918446A (en) * | 1974-05-03 | 1975-11-11 | E Med Corp | Securement device for intravenous catheter and its tubing |
| US4122857A (en) * | 1977-01-25 | 1978-10-31 | Xomed Inc. | Pad for anchoring an article to the skin of a patient |
| US4333468A (en) * | 1980-08-18 | 1982-06-08 | Geist Robert W | Mesentery tube holder apparatus |
-
1987
- 1987-05-25 DE DE8787107619T patent/DE3772453D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-25 EP EP87107619A patent/EP0247571B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-25 AT AT87107619T patent/ATE66623T1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-26 HU HU873111A patent/HU206051B/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-26 AU AU74377/87A patent/AU612111B2/en not_active Ceased
- 1987-05-26 JP JP62503248A patent/JPH01500326A/en active Pending
- 1987-05-26 WO PCT/DE1987/000240 patent/WO1987007164A1/en active IP Right Grant
- 1987-05-27 IE IE137887A patent/IE60248B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-27 CA CA000538089A patent/CA1320888C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-27 CZ CS873822A patent/CZ281517B6/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-27 NZ NZ220465A patent/NZ220465A/en unknown
- 1987-05-27 SK SK3822-87A patent/SK278943B6/en unknown
- 1987-05-27 PT PT84957A patent/PT84957B/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-28 IL IL8782692A patent/IL82692A/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-28 YU YU970/87A patent/YU44946B/en unknown
- 1987-05-28 PH PH35315A patent/PH25195A/en unknown
- 1987-05-28 PL PL1987265938A patent/PL160666B1/en unknown
-
1988
- 1988-01-25 NO NO880300A patent/NO880300D0/en unknown
- 1988-01-25 DK DK032888A patent/DK169642B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 FI FI880349A patent/FI93313C/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-08-29 GR GR91401132T patent/GR3002617T3/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR3002617T3 (en) | 1993-01-25 |
| PH25195A (en) | 1991-03-27 |
| CZ281517B6 (en) | 1996-10-16 |
| CA1320888C (en) | 1993-08-03 |
| NZ220465A (en) | 1990-11-27 |
| FI93313B (en) | 1994-12-15 |
| HU206051B (en) | 1992-08-28 |
| FI880349A0 (en) | 1988-01-26 |
| EP0247571A1 (en) | 1987-12-02 |
| EP0247571B1 (en) | 1991-08-28 |
| SK382287A3 (en) | 1998-05-06 |
| DE3772453D1 (en) | 1991-10-02 |
| IE60248B1 (en) | 1994-06-15 |
| PL160666B1 (en) | 1993-04-30 |
| WO1987007164A1 (en) | 1987-12-03 |
| PT84957A (en) | 1987-06-01 |
| DK32888D0 (en) | 1988-01-25 |
| DK169642B1 (en) | 1995-01-02 |
| IE871378L (en) | 1987-11-28 |
| PL265938A1 (en) | 1988-05-12 |
| HUT47040A (en) | 1989-01-30 |
| FI93313C (en) | 1995-03-27 |
| JPH01500326A (en) | 1989-02-09 |
| NO880300D0 (en) | 1988-01-25 |
| IL82692A0 (en) | 1987-11-30 |
| IL82692A (en) | 1993-08-18 |
| YU44946B (en) | 1991-04-30 |
| SK278943B6 (en) | 1998-05-06 |
| YU97087A (en) | 1989-10-31 |
| AU7437787A (en) | 1987-12-22 |
| AU612111B2 (en) | 1991-07-04 |
| ATE66623T1 (en) | 1991-09-15 |
| CZ382287A3 (en) | 1996-07-17 |
| PT84957B (en) | 1990-02-08 |
| FI880349A (en) | 1988-01-26 |
| DK32888A (en) | 1988-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO880300L (en) | FIXING SYSTEM FOR AA FIXED catheters, cannulas or similar to the skin surface and method of sterile attachment thereof. | |
| US5236421A (en) | Fixing system for fastening catheters, cannulas or the like to the skin surface and process for the sterile fastening thereof | |
| CA2368085C (en) | Wound treatment apparatus employing reduced pressure | |
| US20060217669A1 (en) | Device for securing a blood vessel cannula to a body | |
| US20120041377A1 (en) | Catheter Anchoring System, Apparatus and Method | |
| NO144869B (en) | DEVICE FOR STERILE MAINTENANCE AND PROTECTION OF VENE CATHETS AND ITS ENTRY AREA | |
| NO840309L (en) | BANDAGE IN THE FORM OF ADHESIVE MOVIES. | |
| US8591471B1 (en) | Secure self adhering IV catheter assembly | |
| DD257016A5 (en) | FIXING SYSTEM FOR FIXING CATHETERS, CANNULAS OR DGL. ON THE SKIN SURFACE AND METHOD FOR STERILE MOUNTING OF A CANNULA ON THE SKIN | |
| KR100749844B1 (en) | Adhesive band for ringer syringe | |
| EP2982355B1 (en) | Self-adhesive dressing | |
| KR900005853B1 (en) | Fixing system for securing cathethers canulars or similar to the surface of the skin | |
| CN211461576U (en) | Fixing device for butterfly wing needle of infusion port | |
| US20220054767A1 (en) | Skin preparation patches | |
| HRP920856A2 (en) | Fixing system for securing catheters, cannulas or lar to the surface of the skin | |
| EP3755414A1 (en) | Intravenous accessory device and method of using same | |
| WO2008001085A2 (en) | Combined wound plaster and swab | |
| JP2004321655A (en) | Fixture of catheter |