SK382287A3 - System for fixing the catheters, cannulas and the like, on the skin surface - Google Patents
System for fixing the catheters, cannulas and the like, on the skin surface Download PDFInfo
- Publication number
- SK382287A3 SK382287A3 SK3822-87A SK382287A SK382287A3 SK 382287 A3 SK382287 A3 SK 382287A3 SK 382287 A SK382287 A SK 382287A SK 382287 A3 SK382287 A3 SK 382287A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- skin
- cannula
- film
- layer
- patch
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00412—Plasters use for use with needles, tubes or catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
- A61M2025/0266—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like
Abstract
Description
Systém pee upevnenie katétrov, kanýl a podobne na povrchu kožeThe pee system attaches catheters, cannulae and the like to the skin surface
Oblasť technikyTechnical field
Vynález sa týka systému p&e upevnenie katétrov, kanýl alebo podobne, pozostávajúceho v svojej spodnej časti z kožnej fólie, ktorá je povlečená lepivou vrstvou, na ktorej, je usporiadaná krycia fólia a z hornej náplasti, opatrenej priľnavou vrstvou, prilepujúcou sa na kožnú fóliu a krycim filmom, kryjúcim hornú náplasť.The present invention relates to a system for attaching catheters, cannula or the like, comprising in its lower part a skin film coated with an adhesive layer on which a cover film is provided and a top adhesive-coated adhesive layer adhering to the skin film and the cover film covering the top patch.
Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION
Kanyly a katétre sú pomôcky, ktoré sa používajú napríklad pre privádzanie a odstraňovanie kvapalín do tela a z tela a môžu mať formu ihiel, kanýl, katétrov, meracích sond, napríklad pre meranie niektorých parametrov tela, ako parciálneho tlaku kyslíku a podobne, môže ísť rovnako o infúzne pomôcky. Tieto kanyly je potrebné k telu upevniť napríklad v priebehu dialýzy alebo v priebehu dlhodobej infúzie. Prostriedky pre fixáciu kanýl a katétrov sú zásadne známe.Cannulas and catheters are devices that are used, for example, to deliver and remove liquids into and out of the body and may take the form of needles, cannula, catheters, probes, for example, to measure some body parameters such as oxygen partial pressure and the like. infusion devices. These cannulas need to be fixed to the body, for example, during dialysis or during long-term infusion. Means for fixing cannulae and catheters are generally known.
V EP-B1-76 896 a EP-Al-121 679 sa uvádza „obväz pre fixáciu lekárskych pomôcok, ktorý sa skladá z obväzovej časti, slúžiacej pre upevnenie na koži a z časti, ktorá je vlastnou pomôckou. Táto časť má trubicovitý výstupok, do ktorého zapadá vlastná kanyla alebo katéter, alebo slúži pre ich oporu.EP-B1-76 896 and EP-A1-121 679 disclose a " medical device fixation bandage comprising a bandage portion for attachment to the skin and a portion that is a device itself. This part has a tubular protrusion into which the actual cannula or catheter fits or serves to support them.
Priemyslový vzor DE č. 82 04 827.4 popisuje pomôcku, pozostávajúcu z dvoch doštičiek, medzi ktorými je upevnená kanyla, pričom doštičky sú pridržiavané na koži náplasťou.Industrial design DE no. 82 04 827.4 discloses a device consisting of two platelets between which a cannula is fixed, the platelets being held on the skin by a patch.
V DE-OS 32 12 458 sa popisuje bandáž pre katétre, ktoré sa uživajú u mužov. Ide najmä o geometrickú konfiguráciu prúžkov rôznych náplasti.DE-OS 32 12 458 describes a bandage for catheters to be used in men. This is particularly the geometric configuration of the strips of the various patches.
V DE patentnom spise č. 29 47 427 ide o bandáž, použiteľnú pre katétre, zavedené do žíl. V podstate ide o náplasti, opatrené vodotesným, pre vzduch priepustným lepivým filmom, a prípadne vrstvou, absorbujúcou tekutinu na strane odvrátenej od kože. Bandáž fixuje kanylu ku koži. Výhodný rozmer náplasti je 95 x 60 mm.In DE patent no. 29 47 427 is a bandage applicable to catheters inserted into veins. Essentially, the patches are provided with a waterproof, air permeable adhesive film and optionally a liquid absorbing layer on the side facing away from the skin. The bandage fixes the cannula to the skin. The preferred size of the patch is 95 x 60 mm.
V DE-OS 31 05 187 sa popisuje náplasť pre fixovanie kanýl s vyčnievajúcim segmentom, ktorý sa po zavedení kanyly fixuje a bráni jej pohybu, keďže zostávajúca časť obväzu prilieha ku koži.DE-OS 31 05 187 describes a patch for fixing the cannula with a protruding segment which, after insertion of the cannula, is fixed and prevents its movement, since the remaining part of the dressing adheres to the skin.
V EP-A1-116 526 sa popisuje ďalší princíp upevnenia kanyly na koži, najmä pomôcka pre udržanie katétru vo forme ihly, prechádzajúcej kožou. V niektorých prípadoch sa predpokladá i prišitie katétru ku koži za účelom jeho fixácie v požadovanej polohe.EP-A1-116 526 describes another principle of attaching the cannula to the skin, in particular a device for holding the catheter in the form of a needle passing through the skin. In some cases it is also envisaged that the catheter be sewn to the skin to fix it in the desired position.
Z US-A-3 916 446 (Buttaravoli) bol známy fixačný systém pre upevnenie katétrov alebo podobne kožnou náplasťou s krycou fóliou a hornou náplasťou, prilepiteľnou na kožnej fólii, pričom horná náplasť má kryciu vrstvu.From US-A-3 916 446 (Buttaravoli), a fixation system for attaching catheters or the like by a skin patch with a cover sheet and an upper patch adhering to the skin sheet is known, the top patch having a cover layer.
Dolná náplasť je pritom z polyuretánovej peny, je nepriehľadná a nie je priepustná na vzduch.The bottom patch is made of polyurethane foam, it is opaque and is not air permeable.
Pre pozorovanie infúznej ihly sa navrhuje vytvoriť v hornej oblasti otvory.To observe the infusion needle, it is proposed to make holes in the upper region.
US-A-4 122 857 (Haerr) sa týka fixačného zariadenia pre hadice a podobne upevnené na koži pacienta, v ktorom sa navrhuje dolná náplasť a horná náplasť, ktoré môžu byť prípadne spolu spojené a v podstate sú rovnako velké. Hadica, ktorá sa má upevniť, sa pritom položí na dolnú na kožu a pomocou hornej náplasti sa náplasť. Navrhuje sa, aby sa použili náplasť nalepenú nalepí na dolnú materiály, ktoré sú upravené tak, aby boli baktericídne.US-A-4 122 857 (Haerr) relates to a fixation device for hoses and the like fastened to the skin of a patient in which a lower patch and an upper patch are provided which may optionally be joined together and are substantially the same size. The hose to be fastened is placed on the lower skin and the patch is applied by means of an upper patch. It is proposed to use a patch applied to the bottom materials which are treated to be bactericidal.
Z US-A-4 333 468 (Geist) bolo známe oporné teleso pre kanyly, ktoré je uspôsobené pre upevnenie kanyly alebo podobne, pričom toto má základnú dosku a upínacie zariadenie, otvárajúce sa smerom nahor. Pritom sa jedná o mechanicky zablokovateľné zariadenie, ktoré je neprihliadajúc ku kĺbu oporného telesa pre kanyly neohybné.From US-A-4,333,468 (Geist), a cannula support body is known which is adapted to mount a cannula or the like, and this has a base plate and a clamping device opening upwards. In this case, it is a mechanically lockable device which, regardless of the joint of the support body for the cannulae, is stationary.
Pod obchodným názvom POROFIX sa bežne dodávajú náplasti, najmä vo forme prúžkov, určené pre fixáciu kanýl. Ide najmä o lepivé náplasti, opatrené štrbinou, zvlášť vhodné pre fixovanie Straussových kanýl v priebehu infúzií.Under the trade name POROFIX, patches are commonly available, in particular in the form of strips, for fixing cannulae. These are, in particular, adhesive patches provided with a slot, particularly suitable for fixing Strauss cannulas during infusions.
Tieto známe náplasti pre fixáciu kanýl majú spoločnú nevýhodu, že prekryté časti kože nemôžu dýchať. Film je nepriepustný pre vodnú paru a pre kyslík, preto môže dochádzať k maceráciam povrchu kože.These known cannula fixation patches have the common disadvantage that overlapped skin parts cannot breathe. The film is impermeable to water vapor and oxygen, so macerations of the skin surface may occur.
Ďalej kožné fólie podía stavu techniky neboli až dosial priehľadné, preto nebolo možné vykonať miestne určité zavedenie infúznej kanyly náplasťou a miesto vpichu s náplasťou sa nedalo pozorovať.Furthermore, the prior art skin films were not yet transparent, therefore it was not possible to locally locate the infusion cannula locally with the patch and the injection site with the patch could not be observed.
Tieto známe prostriedky majú ale tiež nevýhody, predovšetkým ten podstatný nedostatok, že miesto vpichu alebo počiatok kanáliku, do ktorého je kanyla zavedená a priľahlá časť kože nie sú chránené proti infekcii baktériami na povrchu kože. Boli uskutočnené pokusy prekonať aspoň z časti tento problém dezinfekciou kože pred zavedením kanyly. Dezinfekcia ale zasiahne iba povrchovú časť kože a nemôže zabrániť priechodu infekcie zo spodných vrstiev kože do kanáliku.However, these known compositions also have disadvantages, in particular the substantial disadvantage that the injection site or the onset of the duct into which the cannula is inserted and the adjacent skin part are not protected against infection by bacteria on the skin surface. Attempts have been made to overcome this problem at least in part by disinfecting the skin prior to insertion of the cannula. However, disinfection only affects the superficial part of the skin and cannot prevent the infection from passing through the lower layers of the skin into the canal.
Je dôležité zaistiť dobrú fixáciu kanýl, aby sa zabránilo pri používaní kanýl počas dlhej doby ich vykĺznutiu, čo až dosial nebolo možné.It is important to ensure a good fixation of the cannula to prevent the cannula from slipping over a long period of time, which has not been possible until now.
Usporiadania známe zo stavu techniky používajú buď pre fixáciu kanýl veľmi nákladné materiály, alebo sa naopak používajú veľmi jednoduché náplasti so zárezmi alebo podobne, ktoré nemôžu počas dlhej doby kanyly uspokojivo fixovať. Je teda zrejmé, že známe pomôcky riešili uvedené problémy iba čiastočne. Pokiaľ sa použili prostriedky s otvormi alebo štrbinami, nezaisťovali tieto uspokojivú fixáciu kanýl v prípade ich dlhodobého použitia.The prior art arrangements either use very expensive materials for fixing the cannulas or, on the contrary, very simple patches with notches or the like, which cannot satisfactorily fix the cannula over a long period of time. It is therefore apparent that the known devices have only partially addressed the above problems. When formulations with apertures or slits were used, they did not provide satisfactory fixation of the cannula in long-term use.
Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION
Vynález si kladie za základnú úlohu navrhnúť zlepšený upevňovací systém pre kanyly, ktorý by chránil miesto zavedenia proti infekcii i v prípade kanýl, ktoré zostávajú na mieste dlhšiu dobu, napríklad v prípade skratov u chorých, ktorí sa podrobujú dialýze, a súčasne by mala byť chránená koža pred poškodením.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an improved fastening system for cannulas that protects the insertion site against infection even in the case of cannulas that remain in place for a longer period of time, for example in shorts in dialysis patients. before damage.
Podľa vynálezu je tento problém vyriešený systémom pre upevnenie katétrov, kanýl a podobne s kožnou fóliou, povlečenou lepivou vrstvou a krycou fóliou a s hornou náplasťou, opatrenou priľnavou vrstvou, prilepujúcou sa na kožnú fóliu a krycím filmom, ktorý kryje hornú náplasť, ktorý je charakterizovaný tým, že kožná fólia je vytvorená z poddajného, pre vodnú paru priepustného, pre baktérie nepriepustného, priehľadného incisného fóliového materiálu zo syntetického alebo prírodného materiálu. Týmto materiálom môže byť kolagén, prírodný alebo syntetický polymér, napríklad polyuretán a podobne, tak, ako sa bežne obchodne nazývajú.According to the invention, this problem is solved by a system for attaching catheters, cannulas and the like with a skin sheet coated with an adhesive layer and a cover sheet and with an upper patch provided with an adhesive layer adhering to the skin sheet and a cover film covering the top patch characterized by The skin sheet is formed of a flexible, water vapor permeable, bacterially impermeable, transparent incision film material of synthetic or natural material. The material may be collagen, a natural or synthetic polymer, for example polyurethane and the like, as commonly known as commercially available.
Incisné fólie sú, ako je to napríklad popísané v „ Wilson, Kohn „Verbandstoffe und Krankenpflegeartikel, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 1983, samolepiace operač.né fólie, ktoré sú nepriepustné pre baktérie a sú priehľadné.The release films are, as described, for example, in "Wilson, Kohn" Verbandstoffe und Krankenpflegeartikel, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 1983, self-adhesive operational films which are impermeable to bacteria and are transparent.
Pomocou použitia tohto materiálu je umožnené zavádzať napríklad infúzne ihly incisnou fóliou, pretože touto je možné pozorovať miesto vpichu a koža, na ktorej je nalepená incisná fólia, sa na základe tenkej fólie chová v podstate ako koža bez incisnej fólie, teda môže byť podobným spôsobom stlačená prípadne nadvihnuté.The use of this material makes it possible to insert, for example, needles with an incision film, since it is possible to observe the injection site, and the skin on which the incision film is adhered is essentially thin-film based on the thin film. possibly raised.
Horná náplasť a/alebo krycí film a lepivé vrstvy môžu byť priehľadné, preto je možné pozorovať miesto zavedenia kanyly alebo katétru.The top plaster and / or cover film and the adhesive layers may be transparent, therefore, the site of insertion of the cannula or catheter may be observed.
V prípade, že ako horná náplasť tak i krycia horná fólia sú priehľadné, je možné i v prípade dlhodobej fixácie kanyly, katétru alebo podobne stále kontrolovať polohu týchto pomôcok bez nutnosti odstránenia celého systému, čo zvyčajne spolu nesie nebezpečenstvo infekcie alebo poranenia chorého. V dôsledku tohto výhodného usporiadania je často možné sa vyvarovať i zbytočnej výmeny kanyly.If both the upper patch and the topsheet are transparent, it is possible to check the position of these devices even without long-term fixation of the device without removing the entire system, which usually carries the risk of infection or injury. As a result of this preferred arrangement, it is often possible to avoid unnecessary replacement of the cannula.
Kožná fólia a horná náplasť sú uložené na sebe a môžu byť na jednej strane spojené, pričom krycí film je uložený ako deliaca medzivrstva medzi kožnou fóliou a priľnavou vrstvou hornej náplasti.The skin sheet and the top patch are stacked on top of each other and may be joined on one side, the cover film being placed as a separating interlayer between the skin sheet and the topsheet adhesive layer.
V prípade, že plocha kožnej fólie je väčšia než plocha náplasti, dochádza v dôsledku velkého lepivého povrchu k veľmi dobrému udržiavaniu krycej kožnej vrstvy na koži a je možné použiť hornú náplasť s veľmi silnou lepivou vrstvou, ktorá by v prípade uloženia priamo na koži mohla viesť k poškodeniu hornej vrstvy kože. Horná náplasť má zvyčajne ďaleko menšiu plochu než spodná časť celého systému, preto nedochádza k poškodeniu kože pri vylúčení veľkej plochy hornej náplasti, ktorá má pri svojej lepivej schopnosti menšiu priepustnosť pre vodnú paru a vzduch.If the area of the skin film is larger than the area of the patch, due to the large adhesive surface, the skin covering layer is very well maintained and a top patch with a very thick adhesive layer can be used, which could lead if placed directly on the skin. damage to the upper skin layer. The top patch usually has a much smaller area than the bottom of the system, so there is no skin damage by eliminating the large area of the top patch, which has less water vapor and air permeability due to its tack capability.
V tomto prípade je výhodné použiť veľmi silnú lepivú vrstvu k uloženiu na koži. Krycí film hornej náplasti má s výhodou pomôcky pre odstránenie časti tohto filmu.In this case, it is advantageous to use a very thick adhesive layer to be deposited on the skin. The topsheet topsheet preferably has a means for removing a portion of the topsheet.
Vo výhodnom prevedení je možné kožnú vrstvu povliekať na jednej alebo obidvoch stranách účinnou, s výhodou baktericídnou látkou. Äby nedochádzalo k odlepeniu krycej hornej vrstvy od kože, môže byť na lepivej vrstve k uloženiu na koži urobený na okraji lepivejší okrajový pruh.In a preferred embodiment, the skin layer may be coated on one or both sides with an effective, preferably bactericidal, substance. To avoid peeling off the topsheet from the skin, a more sticky edge strip may be formed on the edge of the adhesive layer to be deposited on the skin.
Horná náplasť môže byť perforovaná, aby bolo možné zaistiť, aby v prípade nutnosti nanesenia rozpúšťadla bolo možné dosiahnuť ľahké odstránenie tejto vrstvy neutralizáciou lepivej vrstvy rozpúšťadlom. Po použití rozpúšťadla je možné odstrániť hornú náplasť a potom kanylu. Potom je možné odstrániť i kryciu kožnú vrstvu. Perforácia bráni rovnako poškodeniu prekrytej vrstvy kože.The top patch may be perforated to ensure that, if solvent application is necessary, the adhesive may be easily removed by neutralizing the adhesive layer with a solvent. After use of the solvent, the top patch and then the cannula can be removed. The skin covering layer can then be removed. The perforation also prevents damage to the overlapped skin layer.
Systém podľa vynálezu môže ako lepidlo obsahovať elastický polymér alebo jeho perkurzor, ktorý prilieha k povrchu kože a k povrchu kanyly a po nanesení na kryciu kožnú vrstvu a po zavedení kanyly vytvára pre baktérie nepriepustné utesnenie miesta zavedenia kanyly krycou kožnou vrstvou.The system according to the invention may comprise as an adhesive an elastic polymer or a precursor thereof that adheres to the skin surface and the cannula surface and, when applied to the skin layer and upon insertion of the cannula, forms an impermeable seal to the bacteria.
Systém podía vynálezu môže rovnako obsahovať pomôcku pre uloženie kanyly s otvorom, prispôsobeným vonkajšiemu tvaru kanyly; táto pomôcka sa ukladá na kryciu kožnú vrstvu a fixuje sa v dopredu stanovenej polohe pre otvor pre kanylu. Pomôcka pre uloženie kanyly môže rovnako obsahovať lepiacu podložnú vrstvu, ktorou je spojená s krycou kožnou vrstvou a fixovaná pri zavádzaní kanyly. Toto prevedenie je najmä .vhodné v prípade, že nemá dôjsť k pevnému spojeniu hornej náplasti s kanylou, ktoré by v niektorých prípadoch mohlo byť bolestivé pri odstraňovaní kanyly. V tomto prípade je kanyla upevnená trením v otvore pomôcky pre svoje uloženie.The system of the invention may also include a cannula receiving means having an aperture adapted to the outer shape of the cannula; the device is placed on the skin cover and fixed in a predetermined position for the cannula opening. The cannula receiving device may also comprise an adhesive backing layer which is joined to the skin covering layer and fixed during insertion of the cannula. This embodiment is particularly useful when the topsheet is not to be firmly attached to the cannula, which in some cases could be painful in removing the cannula. In this case, the cannula is fixed by friction in the opening of the device for its placement.
Pomôcka pre uloženie kanyly je s výhodou odliata z elastického, materiálu, s výhodou polyméru, ktorý je prípadne priehľadný. Vhodným polymérom pre toto použitie je napríklad silikónová guma.The cannula receiving device is preferably cast from an elastic material, preferably a polymer, which is optionally transparent. A suitable polymer for this use is, for example, silicone rubber.
Predmetom vynálezu je rovnako spôsob sterilného upevnenia kanyly na koži tak, že sa spolu s lepivou vrstvou k uloženiu na koži nanesie tiež krycia kožná vrstva, nepriepustná pre baktérie na miesto vpichu i na jeho okolie. Kanyla prechádza krycou kožnou vrstvou a na kožu sa nanesie tmel, vytvárajúci elastický, pre baktérie nepriepustný film, ktorý prilieha ku spodnej náplasti v oblasti zavedenia kanyly. Kanyla sa zavedie krycou kožnou vrstvou a na spodnú časť náplasti sa nanesie elastický, pre baktérie nepriepustný film, priliehajúci k spodnej časti náplasti a aspoň k časti kanyly, ktorá vyčnieva z kože, pričom spája hornú náplasť s kanylou.The invention also relates to a method of sterile attachment of the cannula to the skin by applying, in addition to the adhesive layer on the skin, a skin-impermeable skin layer which is impermeable to the bacteria at and around the injection site. The cannula is passed through the skin layer and a sealant is applied to the skin to form an elastic, bacteria-impermeable film that adheres to the lower patch in the area of the cannula insertion. The cannula is inserted through the skin layer and an elastic, bacteria-impermeable film is adhered to the lower portion of the patch adjacent the lower portion of the patch and at least to the portion of the cannula that protrudes from the skin, connecting the upper patch to the cannula.
Pri výhodnom prevedení spôsobu podľa vynálezu sa pomôcka pre uloženie kanyly spojí s krycou kožnou vrstvou, pričom kanyla sa uloží do otvoru tejto pomôcky pred jej uložením, alebo po ňom.In a preferred embodiment of the method of the invention, the cannula receiving device is joined to the skin layer, wherein the cannula is inserted into the opening of the device before or after it is inserted.
Pomôcka pre uloženie kanyly môže byť v svojej polohe fixovaná lepivou vrstvou, lepidlom alebo spojením s hornou náplasťou.The cannula receiving device may be fixed in position by an adhesive layer, glue, or by connection to the top patch.
Vo výhodnom prevedení systému pre fixáciu pomôcok s dvomi oddelenými náplasťami, pozostávajúcimi z krycieho filmu, lepivej vrstvy k uloženiu na koži a krycej hornej vrstvy., z hornej náplasti, lepivej vrstvy a krycieho filmu hornej náplasti sa krycia kožná vrstva oddeluje od svojho krycieho filmu a ukladá sa na povrch. Potom sa krycia kožná vrstva prepichne kanylou. Touto kanylou môže byť napríklad podkožná ihla, otvor pre zavedenie tejto ihly môže byť podkovovitý alebo môže ísť o štrbinu. V ďalšom výhodnom prevedení je možné použiť kanyly, opatrené mandrinom. V tomto prípade je možné kanylu ľahko .čistiť pred zavádzaním kvapalín do tela; toto čistenie je možné vykonať napríklad aplikáciou podtlaku na ukončení kanyly, vyčnievajúcej von z tela s nasledovným odsatím materiálu z kanyly.In a preferred embodiment of the device fixation system with two separate patches consisting of a topcoat, a skin adhesive and a topsheet, a topsheet, an adhesive layer and a topsheet topsheet, the topsheet is separated from its topsheet and it is deposited on the surface. The skin covering layer is then punctured with a cannula. The cannula may be, for example, a hypodermic needle, the opening for insertion of the needle may be horseshoe or may be a slit. In another preferred embodiment, mandrins can be provided with mandrins. In this case, the cannula can be easily cleaned before introducing liquids into the body; this cleaning can be accomplished, for example, by applying a vacuum to terminate the cannula extending outward from the body followed by aspiration of the cannula material.
Jedno z výhodných .prevedení systému podía vynálezu pri použití krycej kožnej vrstvy s účinnou látkou sa používa v prípade, že systém má byť uložený na koži počas dlhej doby alebo tam, kde infekcia je zvlášť nežiadúca, pretože sa kanyla zavádza do cievy často, napríklad v prípade nutnosti dialýzy. V takýchto prípadoch sa zakladá tzv. skrat, to znamená spojenie medzi tepnou a žilou; do tohto spojenia sa potom pri každej dialýze zavádza kanyla. Na povrch krycej kožnej vrstvy sa v tomto prípade ukladá baktericídna látka, prípadne vo forme ďalšieho filmu, čím je možné v podstate potlačiť prenikanie baktérií k miestu, kade prechádza kanyla kožou.One preferred embodiment of the system according to the invention when using a skin-covering layer with the active ingredient is used when the system is to be deposited on the skin for a long period of time or where infection is particularly undesirable because the cannula is introduced frequently. if dialysis is required. In such cases, so-called. short circuit, that is, the connection between the artery and the vein; a cannula is then introduced into this junction at each dialysis. In this case, a bactericidal substance, optionally in the form of an additional film, is deposited on the surface of the skin layer, whereby the penetration of the bacteria to the point where the cannula passes through the skin can be substantially suppressed.
Podľa zvlášť výhodného prevedenia sú na sebe uložené horná náplasť a krycia kožná vrstva, ktoré sú od seba oddelené deliacou medzivrstvou, prípadne opatrenou lepivou vrstvou na obidvoch stranách. Je výhodné opatriť deliacu medzivrstvu deliacou čiarou, ktorá definuje väčšiu a menšiu časť povrchu. Je tiež výhodné opatriť deliacu medzivrstvu a krycí film pomôckami k ich odstráneniu.According to a particularly preferred embodiment, the upper patch and the skin covering layer are superimposed, which are separated from one another by a separating intermediate layer, optionally provided with an adhesive layer on both sides. It is advantageous to provide a separating intermediate with a separating line that defines a larger and a smaller part of the surface. It is also advantageous to provide the separating intermediate layer and the covering film with means for removing them.
Postupuje sa tak, že sa najskôr odstráni krycí film z lepivej vrstvy k uloženiu na koži, prípadne pri použití príslušnej pomôcky a zostávajúca časť celého systému sa ako celok prilepí na koži. Potom sa odstráni časť hornej náplasti alebo celá táto náplasť a krycia kožná vrstva spolu s deliacou medzivrstvou. Časť deliacej medzivrstvy sa oddelí od zvyšku tejto vrstvy v dopredu pripravovanej deliacej čiare a oddelí sa od hornej náplasti. Takto odhalená lepivá vrstva sa prilepí na kryciu kožnú vrstvu. Potom sa odklopí zvyšok deliacej medzivrstvy spolu s hornou náplasťou, preto krycia kožná vrstva je voľne uložená nad miestom vpichu. Potom sa uskutoční vpich. Po vpichu sa úplne odstráni deliaca medzivrstva, prípadne s použitím príslušnej pomôcky a horná náplasť sa uloží na kanylu, takže na nej leží vo forme podkovy, z ktorej otvoreného konca vyčnieva kanyla. Postup je možné pozmeniť tak, že sa najskôr náplasť prilepí na kanylu a potom sa i s kanylou prilepí na kryciu kožnú vrstvu.This is done by first removing the cover film from the adhesive layer to be deposited on the skin, optionally using a suitable device, and the remaining part of the entire system is adhered to the skin as a whole. Then, part or all of the top patch and the skin covering layer together with the separating interlayer are removed. A portion of the separating layer is separated from the remainder of the layer in a preformed dividing line and separated from the top patch. The adhesive layer thus exposed is adhered to the skin covering layer. The remainder of the separating interlayer together with the upper patch is then peeled off, so the skin covering layer is loosely positioned above the injection site. A puncture is then performed. After the injection, the separating intermediate layer is completely removed, optionally using the appropriate device, and the upper patch is placed on the cannula so that it lies in the form of a horseshoe from which the open end protrudes the cannula. The procedure may be altered by first sticking the patch on the cannula and then sticking the cannula onto the skin cover.
Aby nedošlo k poškodení kože a aby sa uľahčilo odstránenie hornej náplasti rozpúšťadlami, je možné túto náplasť opatriť otvormi.In order to prevent damage to the skin and to facilitate the removal of the top patch by solvents, it is possible to provide holes in the patch.
Pri použití systému podľa vynálezu je kanyla upevnená v kanáliku, tvorenom krycou kožnou vrstvou a hornou náplasťou. Kontakt medzi kanylou a kožou je v podstate vylúčený.When using the system according to the invention, the cannula is mounted in the duct formed by the skin covering and the upper patch. Contact between the cannula and the skin is essentially excluded.
Aby nedochádzalo k pretrhnutiu krycej kožnej vrstvy pri zavádzaní kanyly, je možné zaviesť kanylu na hrane kožnej vrstvy. Tým nedochádza k úplnému prekrytiu miesta zavedenia krycou kožnou vrstvou, dochádza iba k fixácii kanyly celým systémom.In order to avoid rupture of the skin layer during insertion of the cannula, it is possible to introduce the cannula at the edge of the skin layer. This does not completely cover the insertion site with the skin covering, only the cannula is fixed by the entire system.
Prehľad obrázkov na výkresochBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS
Vynález bude podrobnejšie popísaný v súvislosti s pril.oženými výkresmi.The invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings.
Na obr. 1 je znázornený systém podľa vynálezu s oddelenou hornou náplasťou a krycou kožnou vrstvou.In FIG. 1 shows a system according to the invention with a separate topsheet and a skin covering.
Na obr. 2 je znázornený pozdĺžny rez vrstveným systémom podľa vynálezu.In FIG. 2 shows a longitudinal section through a layered system according to the invention.
Na obr. 3 je znázornený rez systémom podľa vynálezu.In FIG. 3 is a cross-sectional view of the system of the invention.
Na obr. 4 je znázornený systém z obr. 2 a 3 pred jeho uložením na koži s naneseným tmelom.In FIG. 4 shows the system of FIG. 2 and 3 before depositing it on the skin with the putty applied.
Na obr. 5 je znázornený pohľad na systém podľa vynálezu pri použití pomôcok k odstráneniu kombinácie hornej náplasti s krycou vrstvou a na deliace čiary.In FIG. 5 is a view of the system of the present invention using a device to remove the topsheet / liner combination and the dividing lines.
Obr. 6 predstavuje systém podľa vynálezu s pomôckou pre uloženie kanyly.Fig. 6 shows a system according to the invention with a device for receiving the cannula.
Na obr. 7 je znázornený rez systémom podľa vynálezu, znázorneným na obr. 6, pozdĺž čiary VII-VII'.In FIG. 7 is a cross-sectional view of the system of the invention shown in FIG. 6, along line VII-VII '.
y)y)
Príklady ^evBdenj-^ vynálezu t/Examples of the invention
Ako je zrejmé z obr. 1, výhodné preverí efrŕy systému podlá vynálezu sa skladá vo svojej spodnej časti z krycej fólie £, lepivej vrstvy 2_ k uloženiu na koži a z krycej kožnej vrstvy £; s výhodou sú tieto krycie vrstvy priepustné pre vzduch a vodnú paru a prípadne sú baktericídne. Horná časť systému sa skladá z hornej náplasti £, lepivej vrstvy £ a krycieho filmu £ hornej náplasti, prípadne opatreného pomôckou k jeho odstráneniu. Systém z obr. 1 je určený k fixácii kanyly £, ktorá môže byť utesnená tmelom Ί_, nepriepustným pre baktérie a upevnenej hornou náplasťou £, prilepenou ku krycej kožnej vrstve £.As shown in FIG. 1, an advantageous inspection of the system according to the invention consists in its lower part of a cover film 4, an adhesive layer 2 to be deposited on the skin and a cover skin layer 4; preferably these coatings are permeable to air and water vapor and optionally are bactericidal. The upper part of the system consists of an upper patch 6, an adhesive layer 6 and a topsheet covering film 6, optionally provided with a means to remove it. The system of FIG. 1 is intended to fix the cannula 8, which can be sealed with bacteria-impermeable sealant 7 and fastened by an upper patch 6 adhered to the skin layer 6.
Na obr. 2 je znázornený vrstvený systém podlá vynálezu, jednotlivé vrstvy z obr. 1 sú uložené priamo na sebe, v tomto prípade je krycí film £ hornou náplasťou £ deliacou medzivrstvou.In FIG. 2 shows a layered system according to the invention, the individual layers of FIG. 1 are placed directly on top of each other, in which case the cover film 6 is the top patch 6 of the separating intermediate layer.
Na obr. 3 je znázornený systém z obr. 2 po nanesení na koži. Menšia horná náplasť £ je uložená na krycej kožnej vrstve £ a fixuje kanylu £ v jej polohe.In FIG. 3 shows the system of FIG. 2 after application to the skin. The smaller topsheet 6 is deposited on the skin layer 4 and fixes the cannula 8 in its position.
Na obr. 4 už prenikla kanyla £ krycou kožnou vrstvou £ a horná náplasť £ je prilepená na kryciu kožnú vrstvu £. Tmel £, nepriepustný pre baktérie bol nanesený v mieste vpichu na kryciu kožnú vrstvu £ a volný koniec kanyly £. Lepivá vrstva £, stále opatrená krycím filmom £, je odklopená spolu s krycím filmom £, opatrenom pomôckou pre jeho odstránenie, čo ulahčuje odstránenie zvyšnej časti krycieho filmu £. Potom sa tento krycí film £ odstráni zo zvyšku hornej náplasti £ a horná náplasť £ sa uloží cez kanylu £ a pridŕža ju.In FIG. 4, the cannula 8 has already penetrated the skin layer 6 and the upper patch 6 is adhered to the skin layer 6. The bacteria-impermeable sealant 6 was applied at the injection site to the outer skin layer 6 and the free end of the cannula 6. The adhesive layer 4 still provided with the cover film 6 is folded away with the cover film 6 provided with a means for removing it, which facilitates removal of the remainder of the cover film 6. The topsheet 6 is then removed from the remainder of the topsheet and the topsheet is placed through the cannula 6 and held.
Na obr. 5 je znázornená horná časť systému z obr. 4, oddelená od krycej kožnej vrstvy 3^ Je možné pozorovať dve pomôcky pre odstránenie krycieho filmu 4_ hornej náplasti £ a deliacu čiaru, podlá ktorej je možné odstrániť časť krycieho filmu £ a potom prilepiť hornú náplasť £ na kryciu kožnú vrstvu 3. .In FIG. 5 shows the upper part of the system of FIG. 4, separated from the outer skin layer 3, two devices can be observed to remove the outer skin layer film 4 and the dividing line by which a portion of the outer skin film 6 can be removed and then to adhere the upper skin layer 5 to the skin skin layer 3.
Na obr. 6 je znázornené ďalšie systému podlá vynálezu, doplnené pomôckou 9_ pre uloženie kanyly 8_, tvorenou elastickým polymérom. Táto pomôcka 9_ je prilepená na kry.ciu kožnú vrstvu 3^ svojou podložnou vrstvou 10, ktorá má lepivý povrch. Pomôcka 9^ pre uloženie kanyly 8^ má otvor 11, do ktorého je možné upevniť kanylu 8^ na základe trenia. V prevedení, znázornenom na obr. 6 je možné pretlačiť kanylu 8^ elastickým otvorom 11 a nastálo ju uložiť v pomôcke 9^ pre uloženie kanyly Q_, ktorej steny sa na základe svojej elasticity vrátia do svojej pôvodnej polohy.In FIG. 6 shows another system according to the invention, supplemented with a cannula 8 for receiving the cannula 8 formed by an elastic polymer. This device 9 is adhered to the skin layer 3 by its backing layer 10 having an adhesive surface. The cannula receiving device 9 has an opening 11 into which the cannula 8 can be mounted by friction. In the embodiment shown in FIG. 6, it is possible to push the cannula 8 through the elastic opening 11 and to place it permanently in the device 9 for receiving the cannula 8, whose walls, by virtue of their elasticity, return to their original position.
Na obr. 7 je znázornený systém z obr. 6 v reze, ktorý bol vedený pozdĺž VII-VII'. Pre lepšie upevnenie kanyly 8_ je v tomto prípade horná náplasť 6^ uložená cez pomôcku 9^ pre uloženie kanyly 8^. V tomto prípade teda nie je potrebné opatriť podložnú vrstvu 10 pomôcky lepivým povrchom pre jej bezpečné uloženie na krycej kožnej vrstve 3^.In FIG. 7 shows the system of FIG. 6 in section taken along VII-VII '. In this case, for better attachment of the cannula 8, the upper patch 6 is inserted through the cannula receiving device 9 '. Thus, in this case, it is not necessary to provide the adhesive backing layer 10 with an adhesive surface for its secure placement on the skin covering layer 31.
Claims (14)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3617882 | 1986-05-28 | ||
| DE19863643985 DE3643985A1 (en) | 1986-05-28 | 1986-12-22 | System for fixing catheters, cannulas or the like on the skin surface, and sterile fixing method therefor |
| DE3713114 | 1987-04-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK382287A3 true SK382287A3 (en) | 1998-05-06 |
| SK278943B6 SK278943B6 (en) | 1998-05-06 |
Family
ID=27194427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK3822-87A SK278943B6 (en) | 1986-05-28 | 1987-05-27 | The system for fixing the catheters, cannulas and the like on the skin surface |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0247571B1 (en) |
| JP (1) | JPH01500326A (en) |
| AT (1) | ATE66623T1 (en) |
| AU (1) | AU612111B2 (en) |
| CA (1) | CA1320888C (en) |
| CZ (1) | CZ281517B6 (en) |
| DE (1) | DE3772453D1 (en) |
| DK (1) | DK169642B1 (en) |
| FI (1) | FI93313C (en) |
| GR (1) | GR3002617T3 (en) |
| HU (1) | HU206051B (en) |
| IE (1) | IE60248B1 (en) |
| IL (1) | IL82692A (en) |
| NO (1) | NO880300D0 (en) |
| NZ (1) | NZ220465A (en) |
| PH (1) | PH25195A (en) |
| PL (1) | PL160666B1 (en) |
| PT (1) | PT84957B (en) |
| SK (1) | SK278943B6 (en) |
| WO (1) | WO1987007164A1 (en) |
| YU (1) | YU44946B (en) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE8802756U1 (en) * | 1988-03-02 | 1988-04-14 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen, De | |
| DE3829896A1 (en) * | 1988-09-02 | 1990-03-15 | Aconvest Ag | BRACKET FOR MEDICAL INSTRUMENTS, IN PARTICULAR CATHETERS |
| US5326856A (en) * | 1992-04-09 | 1994-07-05 | Cytogen Corporation | Bifunctional isothiocyanate derived thiocarbonyls as ligands for metal binding |
| JP3696922B2 (en) * | 1995-05-12 | 2005-09-21 | 日東電工株式会社 | Catheter installation aid |
| US5637098A (en) * | 1995-08-07 | 1997-06-10 | Venetec International, Inc. | Catheter securement device |
| TW406018B (en) * | 1998-05-21 | 2000-09-21 | Elan Corp Plc | Improved adhesive system for medical devices |
| US7909805B2 (en) | 2004-04-05 | 2011-03-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US8062272B2 (en) | 2004-05-21 | 2011-11-22 | Bluesky Medical Group Incorporated | Flexible reduced pressure treatment appliance |
| US10058642B2 (en) | 2004-04-05 | 2018-08-28 | Bluesky Medical Group Incorporated | Reduced pressure treatment system |
| GB0712735D0 (en) | 2006-07-26 | 2007-08-08 | Smith & Nephew | Dressing |
| GB2455962A (en) | 2007-12-24 | 2009-07-01 | Ethicon Inc | Reinforced adhesive backing sheet, for plaster |
| EP2711034A1 (en) | 2008-03-05 | 2014-03-26 | KCI Licensing Inc. | Dressing for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site |
| GB2464932B (en) * | 2008-10-28 | 2013-07-03 | Braidlock Ltd | Methods and apparatus for securing a line |
| US8814842B2 (en) | 2010-03-16 | 2014-08-26 | Kci Licensing, Inc. | Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems |
| GB2488749A (en) | 2011-01-31 | 2012-09-12 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Laminated silicone coated wound dressing |
| GB201106491D0 (en) | 2011-04-15 | 2011-06-01 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Patterened silicone coating |
| CN103987348B (en) | 2011-12-16 | 2016-05-11 | 凯希特许有限公司 | Releasable medical cloth list |
| US10940047B2 (en) | 2011-12-16 | 2021-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape |
| US9192444B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-11-24 | Kci Licensing, Inc. | Sealing systems and methods employing a switchable drape |
| EP4279094A3 (en) | 2012-11-16 | 2024-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Medical drape with pattern adhesive layers |
| GB201222770D0 (en) | 2012-12-18 | 2013-01-30 | Systagenix Wound Man Ip Co Bv | Wound dressing with adhesive margin |
| EP3038667B1 (en) | 2013-08-26 | 2019-10-09 | KCI Licensing, Inc. | Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function |
| EP3470030A1 (en) | 2013-10-28 | 2019-04-17 | KCI Licensing, Inc. | Hybrid sealing tape |
| WO2015065616A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with sealing and retention intereface |
| AU2014342903B2 (en) | 2013-10-30 | 2018-09-20 | Solventum Intellectual Properties Company | Dressing with differentially sized perforations |
| EP3257486B1 (en) | 2013-10-30 | 2019-06-05 | KCI Licensing, Inc. | Condensate absorbing and dissipating system |
| EP3527237B1 (en) | 2013-10-30 | 2020-09-09 | KCI Licensing, Inc. | Absorbent conduit and system |
| WO2015130471A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh |
| US11026844B2 (en) | 2014-03-03 | 2021-06-08 | Kci Licensing, Inc. | Low profile flexible pressure transmission conduit |
| EP2921184A1 (en) | 2014-03-19 | 2015-09-23 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Finishing plaster having improved tolerability and a long adhesive period and method for producing the same |
| WO2015168681A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Kci Licensing, Inc. | Fluid storage devices, systems, and methods |
| WO2015188003A1 (en) | 2014-06-05 | 2015-12-10 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics |
| US10398604B2 (en) | 2014-12-17 | 2019-09-03 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with offloading capability |
| WO2016182977A1 (en) | 2015-05-08 | 2016-11-17 | Kci Licensing, Inc. | Low acuity dressing with integral pump |
| WO2017040045A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | Kci Licensing, Inc. | Dressing with increased apposition force |
| US10973694B2 (en) | 2015-09-17 | 2021-04-13 | Kci Licensing, Inc. | Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment |
| US10576250B2 (en) * | 2016-12-13 | 2020-03-03 | Becton, Dickinson And Company | Securement dressing for vascular access device with skin adhesive application window |
| US10987486B2 (en) | 2017-04-07 | 2021-04-27 | Becton, Dickinson And Company | Catheter securement device with window |
| JP2022543122A (en) * | 2019-08-02 | 2022-10-07 | ノードソン コーポレーション | Dispense tip and method for manufacturing a dispense tip |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3612265A (en) * | 1969-03-10 | 1971-10-12 | Minnesota Mining & Mfg | Adhesive bandage and envelope |
| US3718446A (en) * | 1970-02-18 | 1973-02-27 | Univ California | Pollutant-free process for producing a clean burning fuel gas from organic-containing waste materials |
| US3918446A (en) * | 1974-05-03 | 1975-11-11 | E Med Corp | Securement device for intravenous catheter and its tubing |
| US4122857A (en) * | 1977-01-25 | 1978-10-31 | Xomed Inc. | Pad for anchoring an article to the skin of a patient |
| US4333468A (en) * | 1980-08-18 | 1982-06-08 | Geist Robert W | Mesentery tube holder apparatus |
-
1987
- 1987-05-25 DE DE8787107619T patent/DE3772453D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-25 EP EP87107619A patent/EP0247571B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-25 AT AT87107619T patent/ATE66623T1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-26 HU HU873111A patent/HU206051B/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-26 AU AU74377/87A patent/AU612111B2/en not_active Ceased
- 1987-05-26 JP JP62503248A patent/JPH01500326A/en active Pending
- 1987-05-26 WO PCT/DE1987/000240 patent/WO1987007164A1/en active IP Right Grant
- 1987-05-27 IE IE137887A patent/IE60248B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-27 CA CA000538089A patent/CA1320888C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-27 CZ CS873822A patent/CZ281517B6/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-27 NZ NZ220465A patent/NZ220465A/en unknown
- 1987-05-27 SK SK3822-87A patent/SK278943B6/en unknown
- 1987-05-27 PT PT84957A patent/PT84957B/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-28 IL IL8782692A patent/IL82692A/en not_active IP Right Cessation
- 1987-05-28 YU YU970/87A patent/YU44946B/en unknown
- 1987-05-28 PH PH35315A patent/PH25195A/en unknown
- 1987-05-28 PL PL1987265938A patent/PL160666B1/en unknown
-
1988
- 1988-01-25 NO NO880300A patent/NO880300D0/en unknown
- 1988-01-25 DK DK032888A patent/DK169642B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 FI FI880349A patent/FI93313C/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-08-29 GR GR91401132T patent/GR3002617T3/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR3002617T3 (en) | 1993-01-25 |
| PH25195A (en) | 1991-03-27 |
| CZ281517B6 (en) | 1996-10-16 |
| CA1320888C (en) | 1993-08-03 |
| NZ220465A (en) | 1990-11-27 |
| FI93313B (en) | 1994-12-15 |
| HU206051B (en) | 1992-08-28 |
| FI880349A0 (en) | 1988-01-26 |
| EP0247571A1 (en) | 1987-12-02 |
| EP0247571B1 (en) | 1991-08-28 |
| DE3772453D1 (en) | 1991-10-02 |
| IE60248B1 (en) | 1994-06-15 |
| PL160666B1 (en) | 1993-04-30 |
| WO1987007164A1 (en) | 1987-12-03 |
| PT84957A (en) | 1987-06-01 |
| DK32888D0 (en) | 1988-01-25 |
| DK169642B1 (en) | 1995-01-02 |
| IE871378L (en) | 1987-11-28 |
| NO880300L (en) | 1988-01-25 |
| PL265938A1 (en) | 1988-05-12 |
| HUT47040A (en) | 1989-01-30 |
| FI93313C (en) | 1995-03-27 |
| JPH01500326A (en) | 1989-02-09 |
| NO880300D0 (en) | 1988-01-25 |
| IL82692A0 (en) | 1987-11-30 |
| IL82692A (en) | 1993-08-18 |
| YU44946B (en) | 1991-04-30 |
| SK278943B6 (en) | 1998-05-06 |
| YU97087A (en) | 1989-10-31 |
| AU7437787A (en) | 1987-12-22 |
| AU612111B2 (en) | 1991-07-04 |
| ATE66623T1 (en) | 1991-09-15 |
| CZ382287A3 (en) | 1996-07-17 |
| PT84957B (en) | 1990-02-08 |
| FI880349A (en) | 1988-01-26 |
| DK32888A (en) | 1988-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK382287A3 (en) | System for fixing the catheters, cannulas and the like, on the skin surface | |
| US5236421A (en) | Fixing system for fastening catheters, cannulas or the like to the skin surface and process for the sterile fastening thereof | |
| US8674165B2 (en) | Adhesive injection site | |
| US6222090B1 (en) | Waterproof injection port cover | |
| US5843025A (en) | Bandage with external anchor | |
| US5885254A (en) | Replaceable flexible protective cover for an infusion device | |
| US20080103489A1 (en) | Vacuum adherent dressings, systems and methods of use for same | |
| JPH04506011A (en) | Fluid connection device and method | |
| WO1995004511A1 (en) | Improvements in and relating to dressings | |
| US20130165865A1 (en) | Fixation device | |
| US8592639B2 (en) | Injection and hemostasis site | |
| US5087248A (en) | Device for anchoring an intravenous needle | |
| DD257016A5 (en) | FIXING SYSTEM FOR FIXING CATHETERS, CANNULAS OR DGL. ON THE SKIN SURFACE AND METHOD FOR STERILE MOUNTING OF A CANNULA ON THE SKIN | |
| US10758671B2 (en) | Securement device assembly and securement and dressing device assembly and method of applying said device assemblies | |
| KR900005853B1 (en) | Fixing system for securing cathethers canulars or similar to the surface of the skin | |
| HRP920856A2 (en) | Fixing system for securing catheters, cannulas or lar to the surface of the skin | |
| EP4031225A1 (en) | A sanitary dressing |