DK169642B1 - Fixing system for securing catheters, cannulas or the like on a skin surface - Google Patents

Fixing system for securing catheters, cannulas or the like on a skin surface Download PDF

Info

Publication number
DK169642B1
DK169642B1 DK032888A DK32888A DK169642B1 DK 169642 B1 DK169642 B1 DK 169642B1 DK 032888 A DK032888 A DK 032888A DK 32888 A DK32888 A DK 32888A DK 169642 B1 DK169642 B1 DK 169642B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
skin
cannula
foil
patch
film
Prior art date
Application number
DK032888A
Other languages
Danish (da)
Other versions
DK32888A (en
DK32888D0 (en
Inventor
Frank Becher
Original Assignee
Lohmann Therapie Syst Lts
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19863643985 external-priority patent/DE3643985A1/en
Application filed by Lohmann Therapie Syst Lts filed Critical Lohmann Therapie Syst Lts
Publication of DK32888A publication Critical patent/DK32888A/en
Publication of DK32888D0 publication Critical patent/DK32888D0/en
Application granted granted Critical
Publication of DK169642B1 publication Critical patent/DK169642B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02Holding devices, e.g. on the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00365Plasters use
    • A61F2013/00412Plasters use for use with needles, tubes or catheters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0266Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

Fixing system for securing catheters, cannulas or similar with a skin foil (3) coated with a skin-adhesive layer (2), with a covering foil (1), and a top plaster (6) with an adhesive layer (5) which adheres to the skin foil (3), with a top-plaster covering layer (4), as well as a process for the sterile securing of a cannula to the skin, involving the following steps: application of a bacteria-tight skin foil with a skin adhesion layer to the skin in the region of cannula penetration; passing of the cannula through the skin foil; application of an adhesive, which forms an elastic, bacteria-tight film which adheres to the lower plaster, to the region of the latter surrounding the point of penetration and to the cannula section which projects from the skin; and sticking the top plaster over the cannula.

Description

DK 169642 B1DK 169642 B1

Opfindelsen vedrører et fikseringssystem til fastgørelse af kanyler og katetre eller lignende på huden, hvilket fikseringssystem har en hudfolie, som er belagt med et hudadhæsionslag, med en afdækningsfolie og med et øverste plas-5 ter, der er udrustet med et på hudfolien klæbende vedhæft-ningslag med et afdækningslag til det øverste plaster.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention This invention relates to a fixation system for attaching cannulas and catheters or the like to the skin, which fixation system has a skin foil which is coated with a skin adhesion layer, a cover film and an upper patch provided with an adhesive to the skin foil. coating layer with a top layer covering layer.

Ved kanyler og katetre skal i denne forbindelse forstås alle "sonder", der fx benyttes til indføring eller bortledning af legemsvæsker i og fra beholdere, og disse kan have form af 10 nåle, kanyler, katetre, målesonder (fx til måling af en bestemt legemsparameter, såsom iltpartialtrykket eller lignende) , infusionsindretninger eller lignende'.' Fastgørelsen af kanylerne på legemet skal ske fx under dialyse af patienter eller længere tids infusion.In this context, needles and catheters are meant all "probes" which are used, for example, for introducing or discharging body fluids into and from containers, and these can take the form of 10 needles, needles, catheters, measuring probes (eg for measuring a particular body parameter). such as oxygen partial pressure or the like), infusion devices or the like. ' The needles are attached to the body, for example, during dialysis of patients or prolonged infusion.

15 Der kendes indretninger til fiksering af kanyler og katetre.15 Devices for fixing needles and catheters are known.

Fra EP-B1-76 896 og EP-A1-121 679 kendes en "medicinsk forbinding til fiksering af en sonde", hvilken forbinding har en forbindsdel, der kan fastgøres samtidigt på huden og på en fra huden udragende del af sonden ved hjælp af et plaster.EP-B1-76896 and EP-A1-121 679 disclose a "medical connection for fixing a probe" which has a connector that can be attached simultaneously to the skin and to a portion of the probe protruding from the skin by means of a patch.

20 Denne forbindsdel har en rørformet forlængelse, der tjener til at understøtte eller optage den fra huden udragende del af sonden.This connector has a tubular extension which serves to support or absorb the skin protruding portion of the probe.

Fra DE U1 82 04 827.4 kendes en holdeindretning med to klem-meplader, som optager kanylen og derefter fastgøres med 25 plaster på huden.From DE U1 82 04 827.4 a holding device with two clamping plates is known which takes up the cannula and is then fixed with 25 patches on the skin.

DE-Al 32 12 458 vedrører et forbindingssystem til anbringelse af et kateter eksternt på mandlige personer og retter sig specielt mod den geometriske udformning af plasterstrimler.DE-Al 32 12 458 relates to a connection system for applying a catheter externally to male subjects and specifically to the geometric design of patch strips.

DE-C2 29 47 427 vedrører en venekateterbandage, som ved hjælp 30 af et plaster, der har en vandtæt og luftgennemtrængelig, klæbende folie, der eventuelt kan have et fugtopsugende lag på den side, der vender bort fra huden, kan fastklæbe en DK 169642 B1 2 kanyle med en spærreventil på huden, idet der for plasteret er angivet foretrukne dimensioner på 95 x 60 mm.DE-C2 29 47 427 relates to a vein catheter dressing which, by means of a patch having a waterproof and air-permeable adhesive film, which may have a moisture-absorbing layer on the side facing away from the skin, can adhere a DK 169642 B1 2 needle with a shut-off valve on the skin, specifying preferred dimensions of 95 x 60 mm for the patch.

I DE-Al 31 05 187 er beskrevet et kanylefikseringsplaster med et udstanset plastersegment, som efter indføring af kanylen 5 klæbes fast på kanylen og derved forhindrer en udtrækning af kanylen, medens den resterende del af plasteret klæbes fast på huden.DE-Al 31 05 187 discloses a cannula fixation patch with a stamped patch segment which, after insertion of the cannula 5, adheres to the cannula and thereby prevents the cannula being pulled out while the remaining portion of the patch is adhered to the skin.

EP-Al-116 526 vedrører et andet fastgørelsesprincip til kanyler på huden, i overensstemmelse med hvilket princip en 10 kateterholdeindretning fastgøres ved hjælp af en nål, der er stukket gennem huden på den patient, som skal behandles.EP-Al-116 526 relates to another principle of attachment to needles on the skin, according to which principle a catheter holding device is attached by means of a needle inserted through the skin of the patient to be treated.

I specielle tilfælde syes kateteret til sikring af kateterets placering endog fast til huden.In special cases, the catheter is sewn to secure the catheter's location even to the skin.

Pra US patentskrift 3.918.446 kendes et fikseringssystem til 15 fastgørelse af katetre eller lignende med et hudplaster med afdækningsfolie og et øverste plaster, som kan klæbe til hudfolien, med et afdækningslag til det øverste plaster. Underplasteret består af et polyurethanskum, som ikke er gennemsigtigt eller luftpermeabelt. Til inspektion af in-20 fusionskanylen foreslås perforationer i overplasteret.Patent U.S. Patent No. 3,918,446 discloses a fixation system for attaching catheters or the like with a skin patch with a covering film and a top patch which can be adhered to the skin film with a cover layer for the upper patch. The sub-patch consists of a polyurethane foam which is not transparent or air-permeable. Perforation of the upper patch is suggested for inspection of the infusion cannula.

US patentskrift 4.122.857 angår en fikseringsindretning til kateterslanger og lignende på en patients hud, hvilken indretning kan indeholde et over- og underplaster, som eventuelt kan være forbundet med hinanden i den ene ende, og som i det 25 væsentlige er af samme størrelse. Slangen, som skal fastgøres, lægges på det på huden fastklæbede underplaster og klæbes på midten til et overplaster ovenpå underplasteret.U.S. Patent No. 4,122,857 relates to a catheter tubing and the like fixation device on a patient's skin, which may contain an upper and lower patch which may be interconnected at one end and which are substantially the same size. The hose to be attached is applied to the skin underneath the patch and glued in the middle to an upper patch on top of the underplast.

Det foreslås at anvende baktericide materialer.It is suggested to use bactericidal materials.

Fra US patentskrift 4.333.468 kendes et kanyleunderstøtnings-30 legeme, der er indrettet til modtagelse af en kanyle eller lignende, med en grundplade og en opadtil åben modtageindretning. Det drejer sig således om en mekanisk aflukkelig ind- DK 169642 B1 3 retning, som er ueftergivelig, når der bortses fra kanyleunderstøtningslegemets mellemled.US Patent 4,333,468 discloses a cannula support body adapted to receive a cannula or the like having a base plate and an upwardly open receiving device. Thus, it is a mechanically sealable inward direction which is indelible when the cannula support body intermediate is disregarded.

Fx sælges der under navnet POROFIX-kanyleplaster plasterstrimler til fiksering af sådanne kanyler. Det drejer sig i 5 denne forbindelse om hæfteplaster med en slids, der specielt tjener til fiksering af Strauss-kanyler ved infusion.For example, under the name POROFIX cannula patch, plastic strips are sold for fixing such cannulas. In this connection, it is concerned with adhesive patches with a slot which is particularly useful for fixing Strauss needles by infusion.

Disse kendte kanylefikseringsplastre har den fordel fremfor de fra teknikken kendte fikseringsplastre, hudfolier såvel som hudplastre, at de underliggende huddele kan ånde - folien 10 er vanddamp- og iltpermeabel, så at der ikke sker en maceration af hudoverfladen.These known cannula fixing patches have the advantage over the prior art fixing patches, skin foils as well as skin patches that the underlying skin parts can breathe - the foil 10 is water vapor and oxygen permeable so that there is no maceration of the skin surface.

Endvidere har de fra teknikken kendte hudfolier til dato ikke været gennemsigtige, således at det ikke har været muligt at præcist anbringe en kanyle gennem plasteret, da instiksstedet 15 ikke har kunnet inspiceres gennem plasteret.Furthermore, the skin films known in the art to date have not been transparent, so that it has not been possible to precisely insert a cannula through the patch, since the insertion site 15 has not been able to be inspected through the patch.

En ulempe ved de kendte kanylefikseringsindretninger er imidlertid, at indstiksstedet og de underliggende huddele i indstikskanalen er dårligt beskyttet mod infektion med bakterier, der trænger ind fra hudoverfladen. Man forsøger 20 ganske vist i det mindste delvis at undgå dette problem ved desinficering af huden før indstikning, men desinficeringen omfatter kun de øverste hudlag og kan ikke forhindre, at bakterier fra dybereliggende hudlag eller udefra kan trænge ind i indstikskanalen.A disadvantage of the known cannula fixation devices, however, is that the insertion site and the underlying skin parts of the insertion canal are poorly protected against infection by bacteria entering the skin surface. Although 20 attempts are at least partially to avoid this problem by disinfecting the skin before insertion, the disinfection only covers the upper layers of the skin and cannot prevent bacteria from deeper layers of the skin or from entering the insertion channel.

25 En god fiksering af kanylen for at forhindre, at kanylen glider ud i løbet af et længere tidsrum, er væsentlig.A good fixation of the cannula to prevent the cannula from slipping out over a long period of time is essential.

De kendte indretninger løser kun delvis dette problem. Enten skal der benyttes et meget kompliceret apparat til kanylefikseringen, hvilket apparat derefter skal klæbes fast på huden 30 med hæfteplaster, eller der benyttes simple plastre med indsnit eller lignende, hvilke plastre ikke sikrer en tilfredsstillende langtidsfiksering af kanylen.The known devices only partially solve this problem. Either a very complicated apparatus for the cannula fixation must be used, which apparatus must then be adhered to the skin 30 with adhesive patches, or simple patches with incisions or the like are used which do not ensure a satisfactory long-term fixation of the cannula.

DK 169642 B1 4DK 169642 B1 4

Det er følgelig et formål med opfindelsen at tilvejebringe et forbedret kanylefikseringssystem, der også i forbindelse med kanyler, der er monteret i længere tid, som fx "shunts" i forbindelse med dialysepatienter, beskytter indstiksstedet 5 mod infektioner og som følge af en god fiksering samtidigt forhindrer beskadigelse af hudlagene, idet der også samtidigt skal sikres god mulighed for inspektion af indstiksstedet.Accordingly, it is an object of the invention to provide an improved cannula fixation system which also protects the insertion site 5 from infections and, as a result of good fixation, in conjunction with longer mounted cannulas, such as "shunts" in dialysis patients. prevents damage to the skin layers, while also ensuring a good opportunity for inspection of the insertion site.

Dette formål opnås i overensstemmelse med opfindelsen med et fikseringssystem af den indledningsvis omtalte art, der har 10 en hudfolie, som er belagt med et hudadhæsionslag, med en afdækningsfolie og et øverste plaster, der er udrustet med et på hudfolien klæbende vedhæftningslag med et" afdækningslag til det øverste plaster, hvilket system er ejendommeligt ved, at hudfolien er en eftergivende, vanddamppermeabel og bak-15 terietæt folie bestående af en naturlig eller syntetisk polymer, og at det øverste plaster og dets vedhæftningslag eventuelt også er gennemsigtige. Den bakterietætte folie kan fx bestå af tværbundet kollagen, polyurethan eller lignende, såsom den folie, der er kommercielt tilgængelig som inci-20 sionsfolie; incisionsfolier er, som det er beskrevet i fx. Wilson, Kohn "Verbandstoffe und Krankenpflegeartikel", Deut-scher Apotheker Verlag Stuttgart, 1983, selvklæbende operationsfolier, som er tætte for bakterier og er gennemsigtige. Hudfolien og/eller det øverste plaster samt eventuelt også 25 vedhæftningslagene kan være gennemsigtige, for at muliggøre iagttagelse af indstiksstedet.This object is achieved in accordance with the invention with a fixation system of the type mentioned above, having a skin foil coated with a skin adhesion layer, a covering foil and a top patch provided with an adhesive layer adhering to the skin foil with a "covering layer". to the upper patch, which is characterized in that the skin foil is a resilient, water vapor permeable and bacterial-tight film consisting of a natural or synthetic polymer, and that the upper patch and its adhesive layer may also be transparent. consist of crosslinked collagen, polyurethane or the like, such as the film commercially available as incision film; incision films are, as described, for example, in Wilson, Kohn "Verbandstoffe und Krankenpflegeartikel", Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 1983 , self-adhesive, opaque, transparent adhesive foil. For example, the top patch as well as possibly the 25 adhesive layers may be transparent to allow observation of the insertion site.

Lagene kan være lagt sandwichlignende oven på hinanden og på den ene side være forbundet med hinanden i et delområde uden mellemfolie eller via en mellemliggende adskillelsesfolie, 30 idet afdækningsfolien til det øverste plaster udgør en mellemliggende adskillelsesfolie mellem hudfolien og det øverste plasters vedhæftningslag.The layers may be sandwiched on top of one another and, on the one hand, connected to one another in a non-intermediate film area or via an intermediate separation film, the top film covering film being an intermediate separation film between the skin film and the upper plastics adhesive layer.

I det tilfælde, at det øverste plaster og også hudfolien er gennemsigtige, er det muligt selv ved langtidsfiksering af en 35 kanyle eller et kateter etc. til stadighed at iagttage pla- DK 169642 B1 5 ceringen af samme ved inspektion af kanylefikseringssystemet udefra, uden at det er nødvendigt at fjerne eller åbne fikseringssystemet, hvilket er forbundet med infektionsrisici eller risiko for beskadigelse for patienten. Ved denne for-5 delagtige udførelsesform kan der i mange tilfælde undgås kanyleskift.In the case that the top patch and also the skin foil are transparent, it is possible even to observe the placement of the same by inspection of the cannula fixing system from the outside even with long-term fixation of a cannula or catheter etc. it is necessary to remove or open the fixation system, which is associated with infection risks or risk of injury to the patient. In this advantageous embodiment, in many cases cannula change can be avoided.

Når hudfoliens overflade er større end det øverste plasters overflade, opnås der ifølge opfindelsen som følge af den større vedhæftningsflade en særdeles god vedhæftning af 10 hudfolien på huden, og der kan i dette tilfælde fastklæbes et øverste plaster med et meget stærkt vedhæftende klæbemiddel i vedhæftningslaget, der endog eventuelt ville' kunne føre til ødelæggelse af hudlaget, dersom dette lag blev monteret mod huden. For eventuelt at undgå en maceration af huden ved 15 udelukkelse af luft og fugt, når det øverste plaster har væsentligt mindre overflade end det nederste plaster, er det fordelagtigt at benytte et øverste plaster med en mindre luft- og fugttransmission.When the surface of the skin foil is larger than the surface of the upper plastic, according to the invention, due to the larger adhesive surface, a very good adhesion of the skin foil to the skin is achieved, and in this case an upper patch with a very strong adhesive adhesive can be adhered to the adhesive layer. which could even possibly lead to destruction of the skin layer if this layer was mounted against the skin. Optionally, to avoid maceration of the skin by exclusion of air and moisture, when the upper patch has substantially less surface area than the lower patch, it is advantageous to use an upper patch with a smaller air and moisture transmission.

I dette tilfælde er det ifølge opfindelsen fordelagtigt, at 20 det øverste plasters vedhæftningslag hæfter kraftigere fast på hudfolien end hudadhæsionslaget på huden.In this case, it is advantageous according to the invention that the adhesive layer of the upper plastics adheres more firmly to the skin foil than the skin adhesion layer on the skin.

Afdækningsfolien til det øverste plaster har ifølge opfindelsen fordelagtigt en adskillelseslinje eller eventuelt to aftrækningshjælpemidler, eet til hvert mellemliggende adskil-25 lelsesfolieafsnit.According to the invention, the top sheet covering sheet advantageously has a separation line or optionally two peel-off aids, one for each intermediate separating film section.

Hudfolien kan være belagt på den ene eller begge sider med et aktivt materiale, fortrinsvis med et bakteriologisk aktivt materiale eller lignende. For at forhindre, at hudfoliens kanter løsner sig fra huden, kan hudfolien ifølge opfindelsen 30 foruden hudadhæsionslaget have en rundtgående, kraftigere vedhæftende klæbemiddelrand.The skin film may be coated on one or both sides with an active material, preferably with a bacteriologically active material or the like. In order to prevent the edges of the skin foil from detaching from the skin, the skin foil of the invention 30, in addition to the skin adhesion layer, may have a circumferential, stronger adhesive edge.

Det øverste plaster kan være perforeret. Herved kan det sikres, at der ved en eventuel nødvendig tilførsel af et DK 169642 B1 6 opløsningsmiddel på det øverste plaster sikres en let fjernelse af det øverste plaster ved neutralisering af klæbemidlet ved hjælp af opløsningsmidlet. Efter denne opløsningsmiddelbehandling kan det øverste plaster trækkes af, og 5 kanylen kan fjernes. Dernæst kan hudfolien fjernes. Som følge af perforeringen kan en maceration af underliggende hudlag endvidere forebygges.The top patch may be perforated. In this way, it can be ensured that, with any necessary application of a solvent on the top patch, an easy removal of the top patch by neutralization of the adhesive by the solvent is ensured. After this solvent treatment, the top patch can be peeled off and the needle can be removed. Next, the skin film can be removed. Furthermore, as a result of the perforation, a maceration of underlying skin layers can be prevented.

Til fikseringssystemet ifølge opfindelsen hører i en specielt foretrukken udførelsesform en elastisk polymer eller udgangs-10 materiale til samme, hvilken polymer eller hvilket udgangsmateriale danner et klæbemiddel, som hæfter fast på hudfolien og på kanyleoverfladen, og som efter anbringelse på hudfolien og på indstiksstedet danner en bakterietæt forsegling af indstiksstedet sammen med hudfolien.The fixing system according to the invention, in a particularly preferred embodiment, includes an elastic polymer or starting material for the same, which polymer or starting material forms an adhesive which adheres to the skin foil and the cannula surface and which after application to the skin foil and the insertion site forms a bacterial-tight sealing of the insertion site together with the skin foil.

15 Fikseringssystemet ifølge opfindelsen kan i en anden udførelsesform for opfindelsen endvidere have et kanyleunderstøtningslegeme og endvidere en optagelsesåbning tilpasset en kanyles ydre form på en sådan måde, at kanylen med kanyleunderstøtningslegemet monteret på hudfolien i optagelses-20 åbningen fikseres i en forudbestemt vinkelposition. Kanyleunderstøtningslegemet kan også have en anlægsflade, der eventuelt er udformet klæbende, med hvilken flade kanyleunderstøtningslegemet monteres på hudfolien og eventuelt under kanylens indstikning kan være fikseret. Denne udførel-25 sesform er specielt fordelagtig, når man ønsker at undgå, at en fastklæbning af det øverste plaster på kanylen under visse omstændigheder fører til smerter for patienten når kanylen skal fjernes. Fastgørelsen af kanylen sker i dette tilfælde ved friktionsindgreb i kanyleunderstøtningslegemets optagel-30 sesåbning.In another embodiment of the invention, the fixation system of the invention may further have a cannula support body and furthermore a receptacle opening adapted to the outer shape of a cannula in such a way that the cannula with the cannula support body mounted on the skin foil in the receptacle opening is fixed at a predetermined angle. The cannula support body may also have an abutment surface which is optionally formed with adhesive, with which the flat cannula support body is mounted on the skin foil and may be fixed during the insertion of the cannula. This embodiment is particularly advantageous when it is desired to avoid adhering the top patch to the cannula in certain circumstances causing pain to the patient when the cannula is to be removed. In this case, the cannula is fastened by frictional engagement in the cannula support opening port.

Kanyleunderstøtningslegemet er fordelagtigt et støbt legeme af elastisk materiale, fortrinsvis en polymer, der eventuelt kan være gennemsigtig. Dertil egner sig specielt siliconegum-mi eller andre polymerer.The cannula support body is advantageously a molded body of elastic material, preferably a polymer which may or may not be transparent. Particularly suitable are silicone rubber or other polymers.

DK 169642 B1 7 I en foretrukken udførelsesform for et fikseringssystem ifølge opfindelsen med to adskilte plastre af afdæknings-folie, hudadhæsionslag og hudfolie samt afdækningsfolie til det øverste plaster, vedhæftningslag og øverste plaster, 5 løsnes først hudfolien, der fortrinsvis kan være en inci-sionsfolie, fra sin afdækningsfolie på oversiden og klæbes fast på den hudflade, som skal udstyres med en kanyle. Derefter stikkes kanylen gennem incisionsfolien. En udstansning af et stykke incisionsfolie ved hjælp af injektionskanylen og 10 en indføring af dette stykke i indstikskanalen kan undgås ved, at der vælges en passende halvstump kanyleform, ved hjælp af hvilken der kun udstanses en hesteskoformet flig, som forbliver forbundet med folien via éen side. Der kan også benyttes incisionsfolie (fx tværbundet kollagen). Et andet 15 fordelagtigt alternativ består i, at der benyttes en kanyle med en tilbagetrækkelig midterdorn. En simpel mulighed for rensning består også i, at der før indføring af væsker i legemet foretages en rensning af indersiden af kanylen fx ved frembringelse af et undertryk på den bort fra legemet venden-20 de side, udsugning af rester af udstansede afsnit og vævs-dele.In a preferred embodiment of a fixation system according to the invention with two separate patches of cover film, skin adhesion layer and skin film and cover film for the upper patch, adhesive layer and upper patch, the skin film which can preferably be an incision film is first dissolved. , from its cover film on the upper side and adhered to the skin surface to be fitted with a needle. Then the needle is inserted through the incision film. A punch of a piece of incision film by means of the injection cannula and insertion of this piece into the insertion canal can be avoided by selecting an appropriate half-blunt cannula shape, by which only a horseshoe-shaped tab, which remains connected to the film by one side, is punched. . Incision film (eg crosslinked collagen) can also be used. Another advantageous alternative consists in the use of a retractable center mandrel. A simple possibility of purification also consists in the fact that prior to introducing fluids into the body, a cleansing of the inside of the cannula is carried out, for example by producing a negative pressure on the side facing away from the body, extracting residues of punched sections and tissue. parts.

En specielt fordelagtig udføreisesform med en incisionsfolie fyldt med aktive forbindelser er især af betydning, når kanylefikseringsplastret ifølge opfindelsen skal blive på 25 huden i lang tid. Det samme gælder i forbindelse med patienter, for hvilke en infektion kan have en speciel negativ effekt, fordi der ofte skal indføres en kanyle i patientens kar, fx i forbindelse med dialysepatienter. I forbindelse med sådanne fremstilles der en såkaldt shunt, dvs. en forbindelse 30 mellem arterie og vene, i hvilken der i forbindelse med hver dialyse indsættes en ny kanyle. Også en yderligere eller alternativ incisionsfolie fyldt med bakteriologisk aktive stoffer på oversiden af hudfolien vil i vid udstrækning kunne forhindre en vandring af bakterier.A particularly advantageous embodiment with an incision film filled with active compounds is particularly important when the cannula fixation patch of the invention is to remain on the skin for a long time. The same applies to patients for whom an infection can have a special adverse effect because a needle often has to be inserted into the patient's vessel, for example in connection with dialysis patients. In connection with such, a so-called shunt, i.e. a connection between artery and vein into which a new cannula is inserted for each dialysis. Also, an additional or alternative incision wrap filled with bacteriologically active substances on the top of the skin wrap will largely prevent the migration of bacteria.

35 I en anden specielt fordelagtig udførelsesform for fikseringsplastret ifølge opfindelsen er den øverste plasterdel DK 169642 B1 8 og hudfoliedelen placeret over hinanden adskilt af en eventuelt på begge sider vedhæftende mellemliggende adskillelses-folie. Det foretrækkes, at den mellemliggende adskillelsesfolie har en adskillelseslinje, der afgrænser et større og et 5 mindre fladeafsnit. Det er således fordelagtigt, når de afrivelige mellemliggende adskillelsesfoliedele og afdækningsfolierne har afrivningshjælpemidler.In another particularly advantageous embodiment of the fixing patch according to the invention, the upper patch part DK 169642 B1 8 and the skin foil part are placed over one another separated by an optionally intermediate separation film adhering to both sides. It is preferred that the intermediate separation foil has a separation line defining a larger and a smaller surface section. Thus, it is advantageous when the tear-off intermediate separation foil portions and the cover foils have tear-off aids.

Først fjernes den afdækningsfolie, som dækker hudfoliens hudside (eventuelt ved brug af et aftræknings- eller afriv-10 ningshjælpemiddel), og det tilbageværende sandwichlignende plastersystem klæbes på huden som et hele. Derefter trækkes en del af det øverste plaster eller hele det"øverste plaster med den mellemliggende adskillelsesfolie af hudfolien. Et afsnit af den mellemliggende adskillelsesfolie skilles langs 15 en forud frembragt adskillelseslinje fra den resterende del af den mellemliggende adskillelsesfolie og løsnes fra det øverste plaster. Det nu fritliggende vedhæftningslag klæbes på hudfolien. Dernæst svinges resten af den mellemliggende adskillelsesfolie sammen med den af denne dækkede, ikke 20 påklæbede del af det øverste plaster bort fra hudfolien, så at hudfolien, der fortrinsvis er en incisionsfolie, ligger frit over indstiksstedet. Herefter følger indstikningen. Den mellemliggende adskillelsesfolie fjernes derefter helt -eventuelt med et andet aftræknings- eller afrivningshjælpe-25 middel - og det øverste plaster lægges over kanylen, så at det nærmest hesteskoformet ligger på det nederste plaster, medens kanylen rager ud fra hesteskoens åbne side (naturligvis kan rækkefølgen for trinnene også ændres, fx kan først kanylen indsættes, hvorefter det øverste plaster klæbes på).First, the covering foil covering the skin side of the skin foil is removed (optionally using a peel or tear aid) and the remaining sandwich-like plastic system is adhered to the skin as a whole. Then, part of the upper patch or all of the "upper patch" is drawn with the intermediate separation film of the skin film. A portion of the intermediate separation film is separated along a pre-formed separation line from the remaining portion of the intermediate separation film and detached from the upper patch. Next, the rest of the intermediate separation film is pivoted along with the non-adhered portion of the top patch covered away from the skin film so that the skin film, which is preferably an incision film, lies freely over the insertion site. The intermediate separation foil is then completely removed - optionally with another peel or tear aid - and the top patch is placed over the cannula so that the closest horseshoe shape rests on the bottom patch, while the cannula protrudes from the open side of the horseshoe. ka n the order of the steps is also changed, for example, the needle can first be inserted, after which the top patch is adhered).

30 For at undgå macerationsforekomster og for at lette frigørelsen af det øverste plaster ved hjælp af et opløsningsmiddel, kan det være hensigtsmæssigt, at det øverste plaster er perforeret.In order to avoid maceration occurrences and to facilitate the release of the upper patch by a solvent, it may be convenient for the upper patch to be perforated.

Ved hjælp af kanylefikseringsplastret ifølge opfindelsen 35 klæbes kanylen fast i en af hudfolien og det øverste plaster DK 169642 B1 9 dannet lomme, hvorved kanylens kontakt med huden i vid udstrækning undgås.By means of the cannula fixing patch according to the invention 35, the cannula is adhered to a pocket formed by the skin foil and the upper patch DK, thereby largely avoiding the contact of the cannula with the skin.

For at undgå udstansning af en hudfoliedel ved indstikning af kanylen kan kanylen monteres uden for fikseringssystemet på 5 en kant af samme, så at den forbedrede fiksering af kanylen ved hjælp af fikseringssystemet ifølge opfindelsen bliver mulig, idet der ikke sker en fuldstændig tildækning af ind-stiksområdet med hudfolien, men alene udnyttes fikseringsplastersystemets fikseringsvirkning.In order to avoid punching a skin foil part by inserting the cannula, the cannula can be mounted outside the fixation system on an edge of the same, so that the improved fixation of the cannula by means of the fixation system according to the invention is possible, without complete coverage of the cannula. the sting area with the skin foil, but only the fixing effect of the fusing patch system is utilized.

10 De enkelte dele af fikseringssystemet, såsom det nederste plaster, det øverste plaster og de til disse" afstemte klæbemidler samt kanyleunderstøtningslegemet er væsentlige for opfindelsen.The individual parts of the fixation system, such as the bottom patch, the upper patch and the adhesives adapted to these, as well as the cannula support body, are essential to the invention.

Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere forklaret under 15 henvisning til tegningen, på hvilken fig. 1 viser et system ifølge opfindelsen med det øverste plaster og hudfolien skilt, fig. 2 et længdesnit gennem en sandwichlignende kombination af et øverste plaster og en hudfolie ifølge opfindelsen, 20 fig. 3 det i fig. 2 viste plaster, set oppefra og i ind-stikstilstand, fig. 4 det i fig. 2 og 3 viste plaster før montering af det øverste plaster og med påført klæbemiddel, fig. 5 en kombination ifølge opfindelsen af et øverste plas-25 ter og et afdækningslag med afrivnings- eller aftræknings-hjælpemiddel og adskillelseslinje, set oppefra, fig. 6 et fikseringssystem ifølge opfindelsen, set forfra, med et kanyleunderstøtningslegeme, og fig. 7 det i fig. 6 viste fikseringssystem ifølge opfindelsen 30 i snit efter linjen VII-VII'.The invention will be explained in more detail below with reference to the drawing, in which: FIG. 1 shows a system according to the invention with the upper patch and the skin foil separated; FIG. 2 is a longitudinal section through a sandwich-like combination of a top patch and a skin film according to the invention; FIG. 3 shows the embodiment of FIG. 2, seen from above and in the insert position, FIG. 4 shows the embodiment of FIG. 2 and 3, before mounting the upper patch and with adhesive applied, fig. 5 is a top view of a combination according to the invention of a top patch and a cover layer with a tear-off or peel-off aid and separation line. 6 is a front view of a fixing system according to the invention with a needle support body; and FIG. 7 shows the embodiment of FIG. 6, in accordance with the invention 30, in section along line VII-VII '.

I fig. 1 er vist en foretrukken udførelsesform for et nederste plaster ifølge opfindelsen bestående af en afdæknings-folie 1, et hudadhæsionslag 2 og en hudfolie 3, der fortrinsvis er luft- og vandpermeabel og eventuelt også kan være DK 169642 B1 10 udformet baktericidt. Fikseringssystemets "øverste del" består af et øverste plaster 6, et vedhæftningslag 5 og en afdækningsfolie 4 til det øverste plaster, eventuelt med aftræknings- eller afrivningshjælpemiddel. Det i fig. 1 viste 5 fikseringssystem kan fiksere en kanyle 8, der efter påklæb-ning af hudfolien på huden monteres og eventuelt forsegles med et bakterietæt klæbemiddel 7 og slutteligt fastgøres af det på hudfolien 3 påklæbede øverste plaster 6.In FIG. 1, there is shown a preferred embodiment of a lower patch according to the invention consisting of a cover film 1, a skin adhesion layer 2 and a skin film 3 which is preferably air and water permeable and may also be bactericidal. The "top part" of the fixation system consists of an upper patch 6, an adhesive layer 5 and a cover film 4 for the upper patch, optionally with a peel or tear aid. The FIG. 1, the fixation system shown in Fig. 1 can fix a cannula 8 which, after adhesion of the skin foil to the skin, is mounted and optionally sealed with a bacteria-tight adhesive 7 and finally secured by the top patch 6 adhered to the skin foil 3.

I fig. 2 er vist en sandwichlignende variant af fikserings-10 systemet ifølge opfindelsen, i hvilket system findes de samme lag som beskrevet under henvisning til fig. 1 placeret over hinanden, men i denne variant er afdækningslaget 4 for det øverste plaster udformet som en mellemliggende adskillelses-folie.In FIG. 2 shows a sandwich-like variant of the fixation system according to the invention, in which system the same layers as described with reference to FIG. 1, but in this variant, the top layer 4 covering layer is formed as an intermediate separation film.

15 I fig. 3 er det i fig. 2 viste plaster vist i en tilstand monteret på huden. På en hudfolie 2, der har stor overflade, er der påklæbet et mindre øverste plaster 6, som fikserer kanylen 8 på sin plads.In FIG. 3 is that in FIG. 2 shown in a condition mounted on the skin. On a skin film 2 having a large surface, a smaller upper patch 6 is fixed which fixes the needle 8 in place.

I fig. 4 er kanylen 8 allerede stukket gennem den påklæbede 20 hudfolie, og det øverste plaster er klæbet på hudfolien 3 med et fra den mellemliggende adskillelsesfolie frigjort afsnit. Det bakterietætte klæbemiddel er påført omkring indstiks-stedet på hudfolien 3 og den frie kanyleende til dannelse af en folielignende forsegling. Det afsnit 3 af det øverste 25 plaster, som endnu er forsynet med den mellemliggende adskillelsesfolie 4, er bukket tilbage og har i enden et afrivnings- eller aftrækningshjælpemiddel, der letter fjernelsen af den resterende del af den mellemliggende folie. Som det næste arbejdstrin skal den mellemliggende adskillelsesfolie 4 30 ved hjælp af aftrækningshjælpemidlet fjernes fra den resterende del af det øverste plaster 6, hvorefter det øverste plaster skal bukkes hen over kanylen 8 og klæbes fast.In FIG. 4, the cannula 8 is already pierced through the adhered 20 skin foil and the top patch is adhered to the skin foil 3 with a section released from the intermediate separation foil. The bacteria-tight adhesive is applied around the insertion site on the skin foil 3 and the free cannula end to form a foil-like seal. The section 3 of the top 25 patch, which is still provided with the intermediate separation foil 4, is folded back and has at the end a tear or peel aid which facilitates the removal of the remaining portion of the intermediate foil. As the next working step, the intermediate separation film 4 30 must be removed from the remaining part of the upper patch 6 by means of the peel-off aid, after which the upper patch must be bent over the cannula 8 and adhered.

I fig. 5 er vist det overfladeafsnit, som i fig. 4 er vist slået op, set fra den mellemliggende adskillelsesfolie 3. ManIn FIG. 5 shows the surface section shown in FIG. 4 is shown broken up, seen from the intermediate separation foil 3. Mon.

Claims (9)

11 DK 169642 B1 ser tydeligt to aftræknings- eller afrivningshjælpemidler samt en adskillelseslinje, langs hvilken et delafsnit af den mellemliggende adskillelsesfolie først trækkes af, hvorefter det øverste plaster 6 kan klæbes på hudfolien 3. 5. fig. 6 er der vist en yderligere udførelsesform for fikseringssystemet ifølge opfindelsen, i hvilket system et kanyleunderstøtningslegeme 9, der er fremstillet af en elastisk polymer og har en anlægsflade 10, der i denne udførelsesform er udformet klæbende, er klæbet på hudfolien 3. I 10 kanyleunderstøtningslegemet 9 findes en optagelsesåbning 11, i hvilken kanylen 8 kan indsættes i en friktionspasning. I den her viste udførelsesform kan kanylen 8 indtrykkes gennem en slids i en elastisk begrænsningsvæg af optagelsesåbningen 11 og holdes af kanyleunderstøtningsvæggene elastisk på en 15 sådan måde, at den vender tilbage til sin hvilestilling. I fig. 7 er det i fig. 6 viste fikseringssystem vist i snit efter linjen VII-VII'. I denne udførelsesform er der over kanyleunderstøtningslegemet 9 klæbet et øverste plaster 6 til bedre fastgørelse af kanylen 8. I denne udførelsesform kan en 20 vedhæftende belægning på hudanlægsfladen 10 undgås.11 DK 169642 B1 clearly sees two stripping or tearing aids as well as a separation line, along which a portion of the intermediate separation foil is first pulled off, after which the upper patch 6 can be adhered to the skin foil 3. 5. FIG. 6, there is shown a further embodiment of the fixation system according to the invention, in which system a cannula support body 9 made of an elastic polymer and having a contact surface 10 formed in this embodiment adhesively is adhered to the skin foil 3. In the cannula support body 9 there is a recording opening 11 in which the cannula 8 can be inserted into a friction fit. In the embodiment shown here, the cannula 8 can be pressed through a slot in an elastic restriction wall of the receiving opening 11 and held elastically by the cannula support walls in such a way that it returns to its resting position. In FIG. 7 is that in FIG. 6, shown in section along line VII-VII '. In this embodiment, a top patch 6 is adhered over the cannula support body 9 for better attachment of the cannula 8. In this embodiment, a 20 adhesive coating on the skin abutment surface 10 can be avoided. 1. Fikseringssystem til fastgørelse af et kateter, en kanyle eller lignende, som har en hudfolie (3), der er belagt med et hudadhæsions lag (2), med en afdækningsfolie (1) og med et 25 øverste plaster (6), der er udrustet med et på hudfolien klæbende vedhæftningslag (5) med et afdækningslag (4) til det øverste plaster, kendetegnet ved, at hudfolien (3) er en eftergivende, vanddamppermeabel og bakterietæt folie bestående af 30 en naturlig eller syntetisk polymer, og at det øverste plaster (6) og dets vedhæftningslag (5) eventuelt også er gennemsigtige. > DK 169642 B1 12A fixation system for attaching a catheter, cannula or the like having a skin film (3) coated with a skin adhesion layer (2), with a cover film (1) and with a top patch (6) which is provided with an adhesive layer (5) adhering to the skin foil with a cover layer (4) for the upper patch, characterized in that the skin foil (3) is a resilient, water vapor permeable and bacteria-resistant film consisting of a natural or synthetic polymer, and the upper patch (6) and its adhesive layer (5) may also be transparent. > DK 169642 B1 12 2. Fikseringssystem ifølge krav 1, kendetegnet ved, at hudfolien (3) består af polyurethan eller tværbundet kollagen.A fixation system according to claim 1, characterized in that the skin film (3) consists of polyurethane or cross-linked collagen. 3. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af de fore-5 gående krav, kendetegnet ved, at hudfolien (3) har større overflade end det øverste plaster (6).A fixation system according to any one of the preceding claims, characterized in that the skin foil (3) has a larger surface than the top patch (6). 4. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, 10 kendetegnet ved, at det øverste plasters (6) vedhæftningslag (5) hæfter stærkere fast på'hudfolien (3) end hudadhæsionslaget (2) på huden.Fixing system according to any one of the preceding claims, characterized in that the adhesive layer (5) of the upper plastics (6) adheres more strongly to the skin foil (3) than the skin adhesion layer (2) to the skin. 5. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, 15 kendetegnet ved, at afdækningsfolien (4) til det øverste plaster har en adskillelseslinje og eventuelt to afrivnings- eller aftrækningshjælpemidler, éet til hvert afsnit.Fixing system according to any one of the preceding claims, characterized in that the cover sheet (4) for the upper patch has a separation line and optionally two tear-off or peel-off aids, one for each section. 6. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af kravene 20 1-4, kendetegnet ved, at hudfolien (3) yderligere har en rundtgående, stærkt vedhæftende klæbemiddelrand.A fixation system according to any one of claims 20 to 4, characterized in that the skin foil (3) further has a circumferential, strongly adhering adhesive edge. 7. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, 25 kendetegnet ved, at det har en elastisk polymer (7) eller udgangsmateriale til samme, hvilken polymer fortrinsvis danner et klæbemiddel, som kan hæfte fast på hudfolien (3) og kanylens overflade og dermed på indstiksstedet danne en bakterietæt forsegling.A fixation system according to any one of the preceding claims, characterized in that it has an elastic polymer (7) or starting material for the same, which preferably forms an adhesive which can adhere to the skin foil (3) and the surface of the cannula. thus forming a bacterial tight seal at the insertion site. 8. Fikseringssystem ifølge et hvilket som helst af de fore gående krav, DK 169642 B1 13 kendetegnet ved, at det har et kanyleunderstøtningslegeme (9), eventuelt med en vedhæftende udformet anlægsflade (10) og med en optagelsesåbning (11), der er tilpasset kanylens (8) ydre form på en sådan måde, at kanylen 5 (8) med kanyleunderstøtningslegemet (9) monteret på hudfolien (3) eller på huden fikseres i optagelsesåbningen (11) i en forudbestemt vinkelposition.A fixing system according to any one of the preceding claims, characterized in that it has a cannula support body (9), optionally with an adhered shaped abutment surface (10) and with a receiving opening (11) adapted the outer shape of the cannula (8) in such a way that the cannula 5 (8) with the cannula support body (9) mounted on the skin foil (3) or on the skin is fixed in the receiving opening (11) at a predetermined angular position. 9. Fikseringssystem ifølge krav 8, kendetegnet ved, at kanyleunderstøtningslegemet 10 (9) fortrinsvis er et støbt legeme af elastisk materiale, fortrinsvis en polymer, der eventuelt er gennemsigtig.A fixing system according to claim 8, characterized in that the needle support body 10 (9) is preferably a molded body of elastic material, preferably a polymer which is optionally transparent.
DK032888A 1986-05-28 1988-01-25 Fixing system for securing catheters, cannulas or the like on a skin surface DK169642B1 (en)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3617882 1986-05-28
DE3617882 1986-05-28
DE3643985 1986-12-22
DE19863643985 DE3643985A1 (en) 1986-05-28 1986-12-22 System for fixing catheters, cannulas or the like on the skin surface, and sterile fixing method therefor
DE3713114 1987-04-16
DE3713114 1987-04-16
PCT/DE1987/000240 WO1987007164A1 (en) 1986-05-28 1987-05-26 Fixing system for securing catheters, cannulas or similar to the surface of the skin, and process for the sterile securing thereof
DE8700240 1987-05-26

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK32888A DK32888A (en) 1988-01-25
DK32888D0 DK32888D0 (en) 1988-01-25
DK169642B1 true DK169642B1 (en) 1995-01-02

Family

ID=27194427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK032888A DK169642B1 (en) 1986-05-28 1988-01-25 Fixing system for securing catheters, cannulas or the like on a skin surface

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0247571B1 (en)
JP (1) JPH01500326A (en)
AT (1) ATE66623T1 (en)
AU (1) AU612111B2 (en)
CA (1) CA1320888C (en)
CZ (1) CZ281517B6 (en)
DE (1) DE3772453D1 (en)
DK (1) DK169642B1 (en)
FI (1) FI93313C (en)
GR (1) GR3002617T3 (en)
HU (1) HU206051B (en)
IE (1) IE60248B1 (en)
IL (1) IL82692A (en)
NO (1) NO880300D0 (en)
NZ (1) NZ220465A (en)
PH (1) PH25195A (en)
PL (1) PL160666B1 (en)
PT (1) PT84957B (en)
SK (1) SK278943B6 (en)
WO (1) WO1987007164A1 (en)
YU (1) YU44946B (en)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE8802756U1 (en) * 1988-03-02 1988-04-14 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Device for attaching a catheter
DE3829896A1 (en) * 1988-09-02 1990-03-15 Aconvest Ag BRACKET FOR MEDICAL INSTRUMENTS, IN PARTICULAR CATHETERS
US5326856A (en) * 1992-04-09 1994-07-05 Cytogen Corporation Bifunctional isothiocyanate derived thiocarbonyls as ligands for metal binding
JP3696922B2 (en) * 1995-05-12 2005-09-21 日東電工株式会社 Catheter installation aid
US5637098A (en) * 1995-08-07 1997-06-10 Venetec International, Inc. Catheter securement device
TW406018B (en) * 1998-05-21 2000-09-21 Elan Corp Plc Improved adhesive system for medical devices
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US8062272B2 (en) 2004-05-21 2011-11-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
GB0712735D0 (en) 2006-07-26 2007-08-08 Smith & Nephew Dressing
GB2455962A (en) 2007-12-24 2009-07-01 Ethicon Inc Reinforced adhesive backing sheet, for plaster
CN101959480B (en) 2008-03-05 2013-06-05 凯希特许有限公司 Dressing and method for applying reduced pressure to and collecting and storing fluid from a tissue site
GB2464932B (en) 2008-10-28 2013-07-03 Braidlock Ltd Methods and apparatus for securing a line
US8814842B2 (en) 2010-03-16 2014-08-26 Kci Licensing, Inc. Delivery-and-fluid-storage bridges for use with reduced-pressure systems
GB2488749A (en) 2011-01-31 2012-09-12 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Laminated silicone coated wound dressing
GB201106491D0 (en) 2011-04-15 2011-06-01 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Patterened silicone coating
CN103974679B (en) 2011-12-16 2017-05-03 凯希特许有限公司 Sealing systems and methods employing a switchable drape
CN103987348B (en) 2011-12-16 2016-05-11 凯希特许有限公司 Releasable medical cloth list
US10940047B2 (en) 2011-12-16 2021-03-09 Kci Licensing, Inc. Sealing systems and methods employing a hybrid switchable drape
JP6324983B2 (en) 2012-11-16 2018-05-16 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド Medical drape having a patterned adhesive layer and method for producing the same
GB201222770D0 (en) 2012-12-18 2013-01-30 Systagenix Wound Man Ip Co Bv Wound dressing with adhesive margin
EP3038667B1 (en) 2013-08-26 2019-10-09 KCI Licensing, Inc. Dressing interface with moisture controlling feature and sealing function
EP3470030B1 (en) 2013-10-28 2024-06-26 Solventum Intellectual Properties Company Hybrid sealing tape
US10398814B2 (en) 2013-10-30 2019-09-03 Kci Licensing, Inc. Condensate absorbing and dissipating system
WO2015065616A1 (en) 2013-10-30 2015-05-07 Kci Licensing, Inc. Dressing with sealing and retention intereface
EP3744361A1 (en) 2013-10-30 2020-12-02 KCI Licensing, Inc. Absorbent conduit and system
TR201807060T4 (en) 2013-10-30 2018-06-21 Kci Licensing Inc Winding with different sizes of perforations.
US10632020B2 (en) 2014-02-28 2020-04-28 Kci Licensing, Inc. Hybrid drape having a gel-coated perforated mesh
US11026844B2 (en) 2014-03-03 2021-06-08 Kci Licensing, Inc. Low profile flexible pressure transmission conduit
EP2921184A1 (en) 2014-03-19 2015-09-23 LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG Finishing plaster having improved tolerability and a long adhesive period and method for producing the same
EP3137029B1 (en) 2014-05-02 2020-09-09 KCI Licensing, Inc. Fluid storage devices, systems, and methods
CA2951043A1 (en) 2014-06-05 2015-12-10 Kci Licensing, Inc. Dressing with fluid acquisition and distribution characteristics
EP3233001B1 (en) 2014-12-17 2020-06-17 KCI Licensing, Inc. Dressing with offloading capability
EP3294245B1 (en) 2015-05-08 2019-09-04 KCI Licensing, Inc. Low acuity dressing with integral pump
US11096830B2 (en) 2015-09-01 2021-08-24 Kci Licensing, Inc. Dressing with increased apposition force
EP3349807B1 (en) 2015-09-17 2021-02-24 3M Innovative Properties Company Hybrid silicone and acrylic adhesive cover for use with wound treatment
US10576250B2 (en) * 2016-12-13 2020-03-03 Becton, Dickinson And Company Securement dressing for vascular access device with skin adhesive application window
US10987486B2 (en) 2017-04-07 2021-04-27 Becton, Dickinson And Company Catheter securement device with window
EP4007660A1 (en) * 2019-08-02 2022-06-08 Nordson Corporation Dispense tips and methods of manufacturing the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3612265A (en) * 1969-03-10 1971-10-12 Minnesota Mining & Mfg Adhesive bandage and envelope
US3718446A (en) * 1970-02-18 1973-02-27 Univ California Pollutant-free process for producing a clean burning fuel gas from organic-containing waste materials
US3918446A (en) * 1974-05-03 1975-11-11 E Med Corp Securement device for intravenous catheter and its tubing
US4122857A (en) * 1977-01-25 1978-10-31 Xomed Inc. Pad for anchoring an article to the skin of a patient
US4333468A (en) * 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
FI880349A (en) 1988-01-26
PL160666B1 (en) 1993-04-30
PH25195A (en) 1991-03-27
GR3002617T3 (en) 1993-01-25
HUT47040A (en) 1989-01-30
IE60248B1 (en) 1994-06-15
FI93313C (en) 1995-03-27
IL82692A0 (en) 1987-11-30
NO880300L (en) 1988-01-25
NO880300D0 (en) 1988-01-25
YU44946B (en) 1991-04-30
ATE66623T1 (en) 1991-09-15
CZ281517B6 (en) 1996-10-16
AU7437787A (en) 1987-12-22
DK32888A (en) 1988-01-25
PT84957A (en) 1987-06-01
WO1987007164A1 (en) 1987-12-03
PT84957B (en) 1990-02-08
FI93313B (en) 1994-12-15
EP0247571A1 (en) 1987-12-02
FI880349A0 (en) 1988-01-26
CZ382287A3 (en) 1996-07-17
AU612111B2 (en) 1991-07-04
EP0247571B1 (en) 1991-08-28
DE3772453D1 (en) 1991-10-02
SK382287A3 (en) 1998-05-06
NZ220465A (en) 1990-11-27
IL82692A (en) 1993-08-18
PL265938A1 (en) 1988-05-12
YU97087A (en) 1989-10-31
HU206051B (en) 1992-08-28
JPH01500326A (en) 1989-02-09
SK278943B6 (en) 1998-05-06
CA1320888C (en) 1993-08-03
IE871378L (en) 1987-11-28
DK32888D0 (en) 1988-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK169642B1 (en) Fixing system for securing catheters, cannulas or the like on a skin surface
US5236421A (en) Fixing system for fastening catheters, cannulas or the like to the skin surface and process for the sterile fastening thereof
EP2172164B1 (en) Surgical drape
USRE29319E (en) Drainage system for incisions or wounds in the body of an animal
EP1171065B1 (en) Wound treatment apparatus employing reduced pressure
US7273054B2 (en) Surgical drape and head for wound treatment
US6899104B1 (en) Wound closure device for viewing a wound and method
JPH04506011A (en) Fluid connection device and method
NO840309L (en) BANDAGE IN THE FORM OF ADHESIVE MOVIES.
JP2831394B2 (en) Adhesive dressing, its manufacturing method and application
US8591471B1 (en) Secure self adhering IV catheter assembly
CA2471780C (en) Surgical drape and suction head for wound treatment
JPS59501446A (en) Device for applying bandages to patients
DD257016A5 (en) FIXING SYSTEM FOR FIXING CATHETERS, CANNULAS OR DGL. ON THE SKIN SURFACE AND METHOD FOR STERILE MOUNTING OF A CANNULA ON THE SKIN
EP3890647B1 (en) Skin preparation patches
KR900005853B1 (en) Fixing system for securing cathethers canulars or similar to the surface of the skin
CN214907571U (en) Medical umbilical vessel catheterization auxiliary fixator
HRP920856A2 (en) Fixing system for securing catheters, cannulas or lar to the surface of the skin

Legal Events

Date Code Title Description
B1 Patent granted (law 1993)
PBP Patent lapsed