NO873080L - Mikrobicid tilberedning. - Google Patents
Mikrobicid tilberedning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO873080L NO873080L NO873080A NO873080A NO873080L NO 873080 L NO873080 L NO 873080L NO 873080 A NO873080 A NO 873080A NO 873080 A NO873080 A NO 873080A NO 873080 L NO873080 L NO 873080L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- component
- preparation according
- weight
- chlorine
- means hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 25
- -1 C 1 -C 4 -alkyl Substances 0.000 claims description 29
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 28
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 13
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 7
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 7
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 7
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 4
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;2-hydroxyethylazanium Chemical compound NCCO.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O QVBODZPPYSSMEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940069822 monoethanolamine lauryl sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NIXKBAZVOQAHGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 5
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3,5-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(C)=C1Cl OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N (Z)-Palmitoleic acid Natural products CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorobenzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C=C1Cl DBHODFSFBXJZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC=CC=C1 NCKMMSIFQUPKCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzoic acid Chemical compound COC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N menthanol Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)O)CC1 UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxy-acetic acid Natural products OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WKKHCCZLKYKUDN-UHFFFAOYSA-N (2,6-dichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=C(Cl)C=CC=C1Cl WKKHCCZLKYKUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N (E)-hex-2-en-1-ol Chemical compound CCC\C=C\CO ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecene Chemical group CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 1-phenoxypropan-2-ol Chemical compound CC(O)COC1=CC=CC=C1 IBLKWZIFZMJLFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O PKKDWPSOOQBWFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1Cl OPQYFNRLWBWCST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUJAAIZKRJJZGQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chlorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1Cl IUJAAIZKRJJZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC(Cl)=C1 XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFPMUFXQDKMVCO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Cl)=C1 WFPMUFXQDKMVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOPUBSBYMCLLKW-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]-4-hydroxybutanoic acid Chemical compound OCCC(C(O)=O)N(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QOPUBSBYMCLLKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUAWRLXHCUAWMK-UHFFFAOYSA-N 2-iminiopropionate Chemical class CC(=[NH2+])C([O-])=O DUAWRLXHCUAWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWVDYRFLCAZENH-UHFFFAOYSA-N 3-phenoxypropan-1-ol Chemical compound OCCCOC1=CC=CC=C1 AWVDYRFLCAZENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 CDPKJZJVTHSESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 FEPBITJSIHRMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYQUCYCSSADEIC-UHFFFAOYSA-N 4-phenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC1=CC=CC=C1 OYQUCYCSSADEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 5-Eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPAQLJHSZVFKES-FOCLMDBBSA-N 5E-eicosenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC\C=C\CCCC(O)=O FPAQLJHSZVFKES-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 229910020068 MgAl Inorganic materials 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N aconitic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N allylic benzylic alcohol Natural products OCC=CC1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N bithionol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1SC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O JFIOVJDNOJYLKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940031956 chlorothymol Drugs 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid ester group Chemical class C(CCCCCCCCCCC)(=O)O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N myrcenol Chemical compound CC(C)(O)CCCC(=C)C=C DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008383 myrcenol Natural products 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en mikrobizid tilberedning samt dens anvendelse til hud- og hånddesinfeksjon samt til desinfeksjon av harde overflater.
Kjente hånddesinfeksjonsmidler, som som mikrobizid virksomt stoff, eksempelvis inneholder heksaklorofen, p-klor-o-benzylfenol, o-fenylfenol, p-klor-m-xylenol, 2,4-diklorbenzylalkohol , polyvinylpyrrolidon-jod-kompleks, betainer, kvaternære ammoniumf orbindel ser , klorheksidinsalter , sinkpyridintion osv., har generelt enten en høyere nødvendig virksom stoffkonsentrasjon og/eller et smalere virkningsspek-trum og/eller en ugunstig hudtålbarhet og/eller svakere hud-affinitet.
Ifølge Ullmann 10, 31 ligger den gjennomsnittlige pH-verdi av normal hud ved 5,2, ved håndens hud 4,5. Ved vasking øker pH-verdien, alt etter vaskemiddel, mer eller mindre utpreget. Som H. Tonnier, G. Schuster og H. Modde i Arch, klin. exptl. Derm. 221, 232 (1965) beretter, tas i dag under hensyntagen til den hurtige gjenopprettelse av den normale hud-pH-verdi en viss alkalitet på kjøpet, når derfor uttørkingen begren-ses. Dette burde imidlertid gjelde for normal hud og for vaskemidler, som anvendes 2-3 ganger pr. dag, da alkaliteten fører til mazerasjonsprosesser, som forsterket befordrer bakterieveksten, fordi de fleste patogene kimer foretrekker et alkalisk miljø [sammenlign E.Keining, Åerztliche Praxis, 21, nr. 103, 5788-5794 (1969)].
Enda ugunstigere er virkningen ved såper eller syndetholdige hudrensemidler med desinfiserende tilsetninger, som kan anvendes inntil 20-50 ganger daglig. Disse virkninger opptrer dessuten forsterket når rensemidlet inneholder alkoholer som f.eks. etylalkohol, n-propylalkohol eller isopropylalkohol eller deres blandinger, da derved nøytrali-sasjonstiden vesentlig forlenges [sammenlign W. Schneider, Therapiewoche, 16 675-679 (1968)].
I mange tilfeller var det ikke uten videre mulig å fremstille halogenerte hydroksydifenyleterholdige flytnde mikrobizide midler med en hudvennlig pH-verdi under 7 uten at det virksomme stoff under samtidig påvirkning av aktiviteten utskilte. For å holde det virksomme stoffet i oppløsning var det derfor nødvendig enten å anvende større mengder av en en-eller toverdig alkanol som etyl-, n-propyl-, isopropylalkohol eller propylenglykol eller å anvende signifikant høyere tensidkonsentrasjoner eller dyre amfotere tensider eller betainer.
Det har dessuten også vist seg at eksempelvis halogenerte hydroksydif enyleterholdige hudrensemidler resp. -desinfek-sjonsmidler, som ved pH-verdier på 7,2-7,8 er virksomme mot grampositive og gramnegative bakterier, blir uvirksomme ved en pH-verdi på 5,5 i det minste mot noen gramnegative kimer som f.eks. Escherichia coli eller Pseudomonas aeruginosa.
Det er nå funnet mikrobizide tilberedninger som kan anvendes til hud- og hånddesinfeksjon og som ikke har de anførte ulemper og har en hudvennlig pH-verdi på 5,0-5.5.
Oppfinnelsen vedrører derfor en mikrobizid tilberedning som erkarakterisert vedat den inneholder
a) 0,1 - 2,5 vekt-# av et mikrobizid virksomt stoff,
b) 0 - 10 vekt-# av en aryl-eller aryloksy-C2-C4-alkanol,
c) 0 - 20 vekt-# av et anionisk tensid,
d) 0 - 10 vekt-# av et zwitterionisk og amfotært tensid,
e) 0 - 3 vekt-# av et ikke-ionogent tensid,
f) 0 - 15 vekt-# av en toverdig alkohol,
g) 0 - 10 vekt-# av en C8-C12-<fe>ttsyre»
h) 1 - 25 vekt-# oppløselighetsforbedrende additiver,
i) 4,5 - 98,9 vekt-# avionisert vann.
De mikrobizide tilberedninger ifølge oppfinnelsen kan ha en pH-verdi på 3,0-9,0 og i tillegg inneholde vanlige fortyk-nings- og uklarhetsmidler.
De mikrobizide tilberedninger ifølge oppfinnelsen kan anvendes mot grampositive og gramnegative bakterier samt andre organismer som gjær, sopp, virer og alger.
En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er anvendelsen av en slik tilberedning til hud- og hånddesinfeksjon samt til desinfeksjon av faste overflater.
Som komponent a) kan det anvendes følgende mikrobizide virksomme stoffer:
(A) forbindelser med den generelle formel
hvori
Ri betyr hydrogen, hydroksy, C^-C4-alkyl, klor, nitro,
fenyl eller benzyl,
R2betyr hydrogen, hydroksy, C^-C^-alkyl eller klor,
R3betyr hydrogen, C^-C^-alkyl, hydroksy, klor, nitro eller en sulfogruppe i form av dens alkalimetall-eller ammoniumsalt,
R4betyr hydrogen eller metyl og
R5betyr hydrogen eller nitro.
Slike forbindelser er f.eks. fenol, klorfenol, (o-, m-, p-), 2,4-dIklorfenol, p-nitrofenol, pikrinsyre, xylenol, p-klor-m-xylenol, kresoler (o-, m-, p-), p-klor-m-kresol, pyrokatekin, resorcin, orcin,4-n-heksylresorcin, pyrogallol, floroglucin, karvakrol, tymol, p-klortymol, o-fenylfenol, o-benzylfenol, p-klor-o-benzylfenol og 4-fenolsulfonsyre.
(B) Forbindelser med den generelle formel
hvori
X betyr svovel eller metylengruppen,
Ri og Ri t betyr hydroksy og
<R>2»<R>2» R3» R3» R4»R4»R5og R5betyr uavhengig av hverandre hydrogen eller klor.
Forbindelser av denne formel er f.eks. heksaklorofen, tetraklorofen, diklorofen, 2,3-dihydroksy-5,5'-diklordifenyl-sulfid, 2,2'-dihydroksy-3,3' ,5,5'-tetraklordifenylsulf id, 2,2'-dihydroksy-3,3',5,5',6,6'-heksaklordifenylsulfid og 3,3'-dibrom-5,5 *-diklor-2,2 *-dihydroksydifenylmetan,
(C) forbindelser med den generelle formel
hvori
R^, R2, R3, R4og R5uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller klor.
Forbindelser av denne formel er f.eks. benzylalkohol, 2,4-, 3,5- eller 2,6-diklorbenzylalkohol og triklorbenzylalkohol,
(D) klorheksidin og dets salter med organiske og uorganiske syrer, (E) Ci2-C;L4-Alkylbetainer og Cg-C^g-fettsyreamidoalkylbeta-iner som kokosfettsyreamidopropylbetain, (F) amfotære tensider som f.eks. Ci2_ci8-alkylam:1-no» cl~c3~alkankarboksylsyrer f.eks. alkylaminoeddiksyrer eller alkyl-aminopropionsyrer,
(G) sinkpyridintion og
(H) fortrinnsvis hydroksydifenyletere med formel
hvori R{ betyr hydrogren eller hydroksy og R2, R2 > ^''$4' R4°9
R5uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller klor og fortrinnsvis hvori R2og R3betyr klor og R2, R4, R4og R5betyr hydrogen. Spesielt foretrukket som forbindelse med formel (4) er 2,4,4'-triklor-2'-hydroksydifenyleter.
De mikrobizide virksomme stoffer kan anvendes enkeltvis eller i blanding med hverandre, dvs. fra samme eller fra forskjellige klasser. Det gjelder også for komponentene c), d) og
e)-
Som komponent b) er det å nevne aryl- eller aryloksy-C2-C4~
alkanoler med fortrinnsvis en usubstituert arylrest og en rettlinjet alkylenrest. Foretrukket blir 2-fenyletanol og
f enoksyetanol, 3-f enoksypropanol og 4-fenoksybutanol. 2-fenoksyetanol er spesielt foretrukket.
Som komponent c) av midlet ifølge oppfinnelsen kommer det i betraktning sarkosinater, sulfaterte tensider, f.eks. alkylsulfater , alkyletersulfater, alkylamidsulfater, alkyl-amidetersulfater, alkylarylpolyetersulfater eller monoglyce-ridsulfater, sulfonater, f.eks. alkylsulfonater, alkylamid-sulfonater, alkylarylsulfonater, cx-olef insulfonater eller sulf oravsyreder i vater , f. eks. alkylsulf osuccinater , alkyl-etersulfosuccinater, eller alkylsulfosuccinamidderivater, videre også f ett syrerne tyltaurider, alkylisotionater, fett-syrepolypeptid-kondensasjonsprodukter og fettalkoholfosfor-syreestere. De i disse forbindeler forekommende alkylradi-kaler har fortrinnsvis 8 til 24 C-atomer.
Disse anioniske tensider anvendes vanligvis i form av deres vannoppløselige salter, som alkalimetall-, spesielt natrium-
eller kalium- eller
idet Rlt<R>2og R3
uavhengig av hverandre betyr hydrogen, C^-C4-alkyl eller C^-C4~hydroksyalkyl. Foretrukket er Cg-C24-alkylsulfater i form av deres C^-C4-alkanolaminsalter, spesielt monoetanolamin-laurylsulfat.
Som zwitterioniskke og amfotære tensider for komponent d) kommer det i betraktning Cg-C^g-<b>etalner, Cg-c^g-<s>ulfobeta-iner , Cg-C24-alkylamido-Ci-C4-alkylenbetain, imidazolinkarb-oksylater og N-alkyl-p-amino- eller iminopropionatger, idet<C>iQ-<C>2o-alkylamido_Ci-C4-alkylenbetainer og spesielt kokosfettsyreamidopropylbetain er foretrukket.
Som komponent e) anvendbare ikke-ionogene tensider er f.eks. polypropylenglykoletoksylater med en molekylvekt på 1000 til 15000, fettsyreglykolpartialestere, f.eks. dietylengly-kolmonostearat, f ett syrealkanolamider og -dialkanolamider , fettsyrealkylolamidetoksilater og fettaminoksyder. Foretrukket er f ett syrealkanolamidene og -dialkanolamidene og spesielt kokosfettsyredietanolamid.
Som komponent f) kommer toverdige alkoholer i betraktning, spesielt slike med 2 til 6 C-atomer i alkylendelen som etylenglykol, 1,2- eller 1,3-propandiol, 1,3-, 1,4- eller 2,3-butandiol, 1,5-pentandiol og 1,6-heksandiol. Foretrukket er 1,2-propandiol (propylenglykol). De kan anvendes enkeltvis eller i blanding med hverandre.
Som komponent g) er det å nevne mettede og umettede C2-Ci2-fettsyrer, som eddik-, propion-, smør-, isovalerian-, kap-ron-, kapryl-, kaprin-, undecylen- og laurinsyre, foretrukket er kaprinsyre og undecylensyren.
Som komponent h) kommer det i betraktning følgende forbindelser : Sulfonater av terpenoider eller en- eller tokjernede
aromatiske forbindelser, f.eks. sulfonatene av kamfer, toluen, xylen, kumol og naftol. Disse sulfonater er i form av deres vannoppløselige salter, som alkalimeteall-, spesielt natrium- eller kalium-saltene eller amin(NRiR2R3)-salter, idet R^, R2og R3uavhengig av hverandre betyr hydrogen, C^-Cs-alkyl, Cg-Cg-alkenyl, Ci-C8-hydroksyalkyl, C5-C8-c<y>kloalkyl eller polyalkylenoksy-C-L-C-Lg-alkyl eller R^, R2og R3betyr sammen med nitrogenatornet hvortil de er bundete morfolino eller med C-^-C^-alkyl substituert morfolino,
alifatiske mettede eller umettede Ci4-C2ø-monokarbok-sylsyrer, som myristin-, palmitin-, stearin-, ara-kin-, decyclen-, dodecylen-, palmitolein-, olje-, ricinol-, linol-, linolen-, eleostearin-, arakidon-, og 5-eikosensyre,
mettede eller umettede C3-Ci2-di- eller polykarbok-sylsyrer, f.eks. malon-, rav-, glutar-, adipin-, pimeliln-, kork-, azelaln- og sebaclnsyre, undecan-og dodecandikarboksylsyrene, fumar-, malein-, vin- og eplesyre samt sitron- og aconittsyre,
aminokarboksylsyrer, som etylen-diamintetraeddiksyre,
hydroksyetyletylendiamintetraeddiksyre og nitrilotri-eddiksyre,
cykloalifatiske karboksylsyrer som kamfersyre,
aromatiske karboksylsyrer, som benzen-, fenyleddikk-,
fenoksyeddik- og kanelsyre, sal icylsyren, 3-hydroksy-og 4-hydroksybenzoesyre, anissyren, samt o-, m- og p-klor-fenyleddiksyre samt o-, m- og p-klorfenoksy-eddiksyre,
alkalimetall- og aminsalter av uorganiske syrer, som natrium-, kalium- og amin(NR;LR2R3 )-salter av salt-syre, svovelsyre, fosforsyre, C-L-C-LQ-alkylfosforsyre og borsyre, idet RlfR2og R3har ovennevnte betyd-ning,
isetionsyre
garvesyre
syreamider med formel
hvori Ri betyr hydrogen eller C-L-C-^-alkyl°S ^2°S R3uavhengig av hverandre betyr hydrogen, C^-C^2-alkyl, C2-<C>12~alkeny1»Ci-C^-hydroksyalkyl» C2~ cl2~ hydroksyalkenyl eller en polyglykoleterkjede med 1 til 30 grupperinger -CH2-CH2-0- eller -CHY1-CHY2-0-,
hvori av Y^og Y2en he tyr hydrogen og det andre er metyl, som N-metylacetamid,
urinstoffderivater med formel
hvori Ri, R2, R3og R4uavhengig av hverandre betyr hydrogen, C-^-Cg-alkyl, C2-C3-alkenyl, C^-Cg-hydroksy-alkyl eller C2-Cg-hydroksyalkenyl,
enverdige alifatiske og monocykliske alkoholer, som C2_Cig-alkanoler, C2-C^g-alkenoler og terpenalkoho-ler, f.eks. etanol, propanol, isopropanol, heksanol, cis-3-heksen-l-ol, trans-2-heksen-l-ol, l-okten-3-ol , heptanol , oktanol, trans-2-cis-6-nonadien-l-ol, dekanol, linalol, geraniol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol og terpineol,
aromatiske alkoholer med formel
hvori X betyr -(CH^-j^T, -CH=CH-CH2- eller -0-(CH2 )2_6 og R±, R2og R3uavhengig av hverandre betyr hydrogen, hydroksy, halogen eller C^-C^-alkoksy, som f.eks. benzylalkohol, 2,4-diklorbenzylalkohol, fenyletanol, fenoksyetanol og kanelalkohol,
flerverdige eventuelt alkoksylerte, fortrinnsvis
etoksylerte eller/og propoksylerte alkoholer samt deres etere og estere med den generelle formel
hvori
Ri og R2uavhengig av hverandre betyr hydrogen, Ci-Ci2-alkyl,
C2-C12-alkenyl >
hvori R3betyr hydrogen -alkyl eller C2-<C>i2-alkenyl og R4betyr hydrogen eller CH3-, og X betyr C2-C-Lo-alkylen eller -alkenylen,
De nevnte forbindelser kan anvendes enkeltvis eller i blanding med hverandre, dvs. av samme eller forskjellige klaser.
Fremstillingen av de mikrobizide tilberedninger ifølge oppfinnelsen kan foregå på i og for seg kjent måte, f.eks. ved oppløsning av komponent a) i komponent h) under tilsetning av de øvrige komponenter til den dannede oppløsning eller ved oppløsning av komponent a) i komponent f) og tilsetning til den dannede oppløsning av de øvrige komponenter .
De således dannede mikrobizide tilberedninger ifølge oppfinnelsen kan til desinfeksjon av hud og hender samt av harde overflater påføres på disse fra formuleringer og avhengig av typen av den ønskede applikasjon fortynnet eller ufortynnet.
Foretrukne tilberedninger ifølge oppfinnelsen inneholder
0,1 - 2,5 vekt-56 av komponent a),
0 - 20 vekt-56 av komponent c),
0 - 10 vekt-56 av komponent d),
0 - 15 vekt-56 av komponent f),
1 - 7 vektav komponent g),
1 - 25 vekt-# av komponent h) og
20,5 - 97,9 vekt-56 avionisert vann.
En spesielt foretrukket tilberedning ifølge oppfinnelsen inneholder som komponent a) p-klor-m-xylenol og som komponent
b) l-fenoksy-2-propanol i vektforholdet 1:2 til 1:3.
Som uklarhets- resp. perleserende midler kan det eventuelt
tilsettes vanlige additiver, som etylenglykoldistearat,-monostearat, glycerolmonostearat og polystyren-lateks.
Som f ortykningsmiddel kan det anvendes cellulosederivater, som celluloseetere , f ett syrealkanolamider , guar-derivater, MgAl-silikater eller glukamater.
Oppfinnelsen skal forklares ved hjelp av noen eksempler, hvor prosenter og deler er vekt-# resp. vektdeler.
Eksempel 1
I 5 deler natrium-kumolsulfonat, i form av en 40$-ig vandig oppløsning, oppløses 2,0 deler 2,4,4'-triklor-2'-hydroksydifenyleter. Den klare oppløsning oppvarmes til 40°C og blandes under stadig omrøring med 12,0 deler monoetanolamin-laurylsulfat i form av en 30#-ig vandig oppløsning, 3,0 deler kokosfettsyreamidopropylbetain, 5,0 deler propylenglykol, 1,0 deler kaprinsyre og 0,3 deler av en polystyren-lateks til inntørking. Man omrører enda i 10 minutter og deretter blander man oppløsning ved avionisert vann inntil totalt 100 deler (36,2 deler vann). Man får en pulpet oppløsning, hvis pH-verdi innstilles til 5-5,5 med sitronsyre eller natronlut, og som er meget godt virksom mot grampositive og gramnegative bakterier, gjær og sopp.
Eksempel 2
I 5 deler natrium-kumolsulfonat, i form av en 40%-ig vandig oppløsning, oppløses 2,0 deler 2,4,4'-triklor-2'-hydroksydifenyleter. Den klare oppløsning oppvarmes til 40°C og blandes under stadig omrøring med 12,0 deler monoetanolamid-laurylsulf at, i form av en 30#-ig vandig oppløsning, 3,0 deler kokosfettsyreamidopropylbetain, 5,0 deler propylengly kol, 2,0 deler undecylensyre og 0,3 deler av en polystyren-lateks. Man omrører enda i 10 minutter og deretter blander man oppløsningen med avionisert vann inntil totalt 100 deler (35,2 deler vann). Man får en pulpet oppløsning, hvis pH-verdi innstilles på 5-5,5, som er meget godt virksom mot grampositive og gramnegative bakterier, gjær og sopp. Til innstilling av pH-verdien kan det alt etter behov anvendes vandig sitronsyre eller natronoppløsninger.
Man går fram som omtalt i eksemplene 1 og 2, anvender imidlertid de i følgende tabell angitte virksomme stoffer, og man får like godt mot grampositive og gramnegative bakterier, gjær og sopp virkende tilberedninger.
Eksempel 24
1 del 2 , 4 , 4 '-triklor-2 '-hydroksydifenyleter oppløses i 10 deler propylenglykol. Den klare oppløsning blandes med 13,35 deler av en 30#-ig vandig oppløsning av kokoamidopropylbetain og omrøres homogent. Til denne oppløsning settes i rekke-følge under stadig omrøring 5 deler Na-kumolsulfonat (pulverformet), 50 deler avionisert vann og 8 deler sitronsyre monohydrat og omrøres homogent. Det oppstår en homogen suspensjon. Derpå blir suspensjonens pH-verdi innstilt med monoetanolamin på 5,0 og den klare oppløsning komplettert med avionisert vann til 100 deler.
Eksempel 25
1 del 2 , 4 , 4 '-triklor-2 ' -hydroksydifenyleter oppløses i 10 deler propylenglykol. Den klare oppløsning blandes med 6,7 deler av en 30#-ig vandig oppløsning av kokoamidopropylbetain og omrøres homogent. Til denne oppløsnig settes i rekkefølge under stadig omrøring 5 deler Na-kumolsulfonat (pulverformet), 50 deler avionisert vann og 8 deler sitronsyre monohydrat og omrøres homogent. Man får en homogen suspensjon. Derved innstilles suspensjonens pH-verdi med monoetanolamin på 5,0 og den klare oppløsning kompletteres med avionisert vann til 100 deler.
Eksempel 26
1 del 2 , 4 , 4 '-triklor-2 ' -hydroksydifenyleter oppløses i 10 deler propylenglykol . Den klare oppløsning oppvarmes til 50° C og blandes under stadig omrøring i rekkefølge med 5 deler Na-kumulsulfonat (pulverformet), 2 deler av en propyl-enoksyd/etylenoksyd blokkpolymer med en molekylvekt på 6800, 60 deler avionisert vann og 8 deler sitronsyre monohydrat og røres homogent. Man får en homogen suspensjon. Deretter innstilles suspensjonens pH-verdi med monoetanolamin på 5,0 og den klare oppløsning kompletteres med avionisert vann på totalt 100 deler.
Claims (16)
1.
Mikrobizid tilberedning,
karakterisert ved at den inneholder
a) 0,1 - 2,5 vekt-# av et mikrobizid virksomt stoff,
b) 0 - 10 vekt-# av en aryl- eller aryloksy-C2 -C4 -alkanol,
c) 0 - 20 vekt-56 av et anionisk tensid,
d) 0 - 10 vekt-# av et zwitterionisk og amfotært tensid,
e) 0 - 3 vekt-# av et ikke-ionogent tensid,
f) 0 - 15 vekt-5é av en toverdig alkohol,
g) 0 - 10 vekt-£ av en Cg- <C>j^ - <fe> ttsyre,
h) 1 - 25 vekt-$ oppløselighetsforbedrende additiver,
i) 4,5 - 98,9 vekt-56 avionisert vann.
2.
Tilberedning ifølge krav 1,
karakterisert ved at det som komponent a) anvendes en hydroksydifenyleter med formel
hvori % betyr hydrogen eller hydroksy, og R2 , R2 , R'3» R4» R4 og R5 uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller klor.
3.
Tilberedning ifølge krav 1,
karakterisert ved at som komponent a) Inneholder en forbindelse med formel
hvori
Ri betyr hydrogen, hydroksy, Ci -C4 -alkyl, klor, nitro,
fenyl eller benzyl,
Rg betyr hydrogen, hydroksy, C^ -C^ -alkyl eller klor,
R3 betyr hydrogen, C^ -C^ -alkyl, hydroksy, klor, nitro
eller en sulfogruppe i form av deres alkalimetall-eller ammoniumsalt,
R4 betyr hydrogen eller metyl og
R5 betyr hydrogen eller nitro.
4.
Tilberedning ifølge krav 1,
karakterisert ved at den som komponent a) inneholder en forbindelse med formel
hvori
X betyr svovel eller metylengruppen,
Ri og Ri betyr hydroksy og
<R> g, R2 > R 3 > K3. R4» R4. R5 og R5 betyr uavhengig av hverandre
hydrogen eller klor.
5.
Tilberedning ifølge krav 1,
karakterisert ved at den som komponent a) inneholder en forbindelse med formel
hvori
R±, R2 , R3 , R4 og R5 uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller klor.
6.
Tilberedning ifølge krav 1,
karakterisert ved den som komponent a) inneholder klorheksidin.
7.
Tilberedning ifølge et av kravene 1 til 6, karakterisert ved at det som komponent b) anvendes 2-fenoksyetanol.
8.
Tilberedning ifølge et av kravene 1 til 7, karakterisert ved at det som komponent c) anvendes et alkanolaminfettsyresulfat.
9.
Tilberedning ilfølge et av kravene 1 til 8, karakterisert ved at det som komponent d) anvendes et fettsyreamidoalkylenbetain.
10.
Tilberedning ifølge et av kravene 1 til 9, karakterisert ved at det som komponent e) anvendes et fettsyredialkanolamid.
11.
Tilberedning ifølge et av kravene 1 til 10, karakterisert ved at det som komponent f) anvendes et C^-C^ -alkylenglykol.
12.
Tilberedning ifølge et av kravene 1 til 11, karakterisert ved at det som komponent g) anvendes en mettet fettsyre.
13.
Middel ifølge et av kravene 1 til 12, karakterisert ved at det som komponent h) anvendes alkalimetall-eller ammoniumsaltene av kumol-, xylen-eller tolulensulfonsyrer.
14.
Middel ifølge et av kravene 1 til 13, karakterisert ved at det inneholder
0,1 - 2,5 vekt-% av komponent a),
0 - 20 vekt-% av komponent c),
0 - 10 vekt-# av komponent d),
0 - 15 vekt-# av komponent f)
1 - 7 vekt-# av komponent g),
1 - 25 vekt-# av komponent h) og
20,5 - 97,9 vekt-£ avionisert vann.
15.
Tilberedning ifølge krav 14,
karakterisert ved den inneholder 0,1 - 2,5 vekt-% 2,4,4'-triklor-2'-hydroksydifenyleter som komponent a),
2 - 20 vekt-# Na-monoetanolamin-laurylsulfat som komponent c),
0 - 10 vekt-# kokosfettsyreamidopropylbetain som komponent d),
0 - 15 vekt-# propylenglykol som komponent f),
1 - 7 vekt-# kaprin- eller undecylensyre som komponent g) <,>
1 - 25 vekt-# Na-kumolsulfonat som komponent h) og 20,5 - 92,9 vekt-# avionisert vann.
16.
Anvendelse av et middel ifølge et av kravene 1 til 15 til hud- og hånddesinfeksjon.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH293786 | 1986-07-23 | ||
| CH410386 | 1986-10-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO873080D0 NO873080D0 (no) | 1987-07-22 |
| NO873080L true NO873080L (no) | 1988-01-25 |
Family
ID=25691768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO873080A NO873080L (no) | 1986-07-23 | 1987-07-22 | Mikrobicid tilberedning. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0259249A3 (no) |
| AU (1) | AU7599987A (no) |
| BR (1) | BR8703830A (no) |
| DK (1) | DK382787A (no) |
| NO (1) | NO873080L (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3814201A1 (de) * | 1988-04-27 | 1989-11-09 | Henkel Kgaa | Parasitenabtoetende desinfektionsmittel |
| GB9003787D0 (en) * | 1990-02-20 | 1990-04-18 | Mr Janitor Limited | Disinfectant |
| AU650014B2 (en) * | 1990-10-31 | 1994-06-09 | Reginald Keith Whiteley | Hepadnacidal disinfectant compositions |
| DE4124664A1 (de) * | 1991-07-25 | 1993-01-28 | Henkel Kgaa | Antimikrobiell wirksame gemische |
| GB9302015D0 (en) * | 1993-02-02 | 1993-03-17 | Unilever Plc | Improvements to hygiene compositions |
| DE69428847T2 (de) * | 1993-08-19 | 2002-04-11 | Kao Corp | Germizide und desinfizierende Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzung |
| US5681548A (en) * | 1994-07-15 | 1997-10-28 | Colgate Palmolive Company | Oral formulations |
| DE19517463C2 (de) * | 1995-05-12 | 1997-09-18 | Degussa | Verfahren zur algiziden Behandlung von Wasser |
| US5821237A (en) * | 1995-06-07 | 1998-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions for visually improving skin |
| GB9512703D0 (en) * | 1995-06-22 | 1995-08-23 | Zeneca Ltd | Composition and use |
| DE69618227T2 (de) * | 1995-11-01 | 2002-08-14 | Kimberly Clark Co | Mit antimikrobiellen zusammensetzungen getränkte tücher |
| US5700842A (en) * | 1995-11-01 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of incorporating a hydrophobic substance into an aqueous solution |
| EP1201229B1 (en) * | 1996-06-04 | 2011-11-09 | Basf Se | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient |
| US6107261A (en) | 1999-06-23 | 2000-08-22 | The Dial Corporation | Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent |
| JP2003502353A (ja) * | 1999-06-23 | 2003-01-21 | ザ ダイヤル コーポレイション | 抗菌性組成物 |
| US6861397B2 (en) | 1999-06-23 | 2005-03-01 | The Dial Corporation | Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface |
| US7838447B2 (en) | 2001-12-20 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial pre-moistened wipers |
| WO2006062835A2 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | The Dial Corporation | Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy |
| WO2008036134A2 (en) | 2006-06-02 | 2008-03-27 | The Dial Corporation | Method of inhibiting the transmission of influenza virus |
| WO2008003606A1 (en) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Ciba Holding Inc. | Dihalogeno-hydroxydiphenylether as antimicrobials in water treatment |
| WO2013083584A1 (en) | 2011-12-06 | 2013-06-13 | Unilever N.V. | Antimicrobial composition |
| DE102016100162B3 (de) * | 2016-01-05 | 2016-11-03 | Solvoluta GmbH | Mittel zur Schnecken- und Schnegelabwehr |
| US20230372219A1 (en) * | 2022-05-23 | 2023-11-23 | The Procter & Gamble Company | Antibacterial cleansing composition, uses and methods |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2156790A (en) * | 1937-06-01 | 1939-05-02 | San Francisco Sulphur Company | Wettable sulphur composition |
| GB743984A (en) * | 1952-09-03 | 1956-01-25 | Monsanto Chemicals | Improvements relating to germicides |
| DE1065981B (de) * | 1958-05-07 | 1959-09-24 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung stabiler, waessriger Zubereitungen von chlorierten Dioxydiphenylmethanen |
| BE750969A (fr) * | 1970-05-26 | 1970-11-03 | Geigy Ag J R | Composition pour combattre les micro-organismes, |
| US3897357A (en) * | 1972-12-06 | 1975-07-29 | American Home Prod | Bacteriostatic toilet bowl cleaner compositions |
| AT329775B (de) * | 1974-09-10 | 1976-05-25 | Schuelke & Mayr Gmbh | Desinfektions- und konservierungsmittel |
| DE3117792C2 (de) * | 1981-05-06 | 1990-08-23 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt | Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel |
| US4404040A (en) * | 1981-07-01 | 1983-09-13 | Economics Laboratory, Inc. | Short chain fatty acid sanitizing composition and methods |
| DE3344328A1 (de) * | 1983-12-08 | 1985-06-20 | Diversey Gmbh, 6000 Frankfurt | Mit wasser verduennbares antimikrobielles mittel |
| DE3528209C2 (de) * | 1984-08-07 | 1993-10-28 | Fresenius Ag | Desinfektionsmittel |
-
1987
- 1987-07-17 EP EP19870810404 patent/EP0259249A3/de not_active Withdrawn
- 1987-07-22 DK DK382787A patent/DK382787A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-07-22 NO NO873080A patent/NO873080L/no unknown
- 1987-07-22 AU AU75999/87A patent/AU7599987A/en not_active Abandoned
- 1987-07-22 BR BR8703830A patent/BR8703830A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR8703830A (pt) | 1988-03-29 |
| DK382787D0 (da) | 1987-07-22 |
| EP0259249A3 (de) | 1990-09-19 |
| EP0259249A2 (de) | 1988-03-09 |
| NO873080D0 (no) | 1987-07-22 |
| AU7599987A (en) | 1988-01-28 |
| DK382787A (da) | 1988-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO873080L (no) | Mikrobicid tilberedning. | |
| EP0983335B1 (en) | Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism | |
| US9474703B2 (en) | Antimicrobial compositions containing cationic active ingredients and quaternary sugar derived surfactants | |
| CA2756052C (en) | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant | |
| JPH10504592A (ja) | 界面活性組成物 | |
| EP1201229A1 (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient | |
| JP2007512356A (ja) | 芳香族カルボン酸と水性溶媒とを含有する抗菌性組成物 | |
| DK0822972T3 (da) | Vandig sammensætning og anvendelsen af et befugtningsforbedrende middel | |
| MX2007009846A (es) | Composiciones blanqueadoras liquidas acuosas. | |
| CA2497453A1 (en) | Agent for the inactivation of pathogenic germs on surfaces, instruments and in contaminated fluids | |
| AU8926098A (en) | Method of disinfecting and inhibiting mold and mildew growth on non-porous hard surfaces | |
| JPS6345217A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| DE3723976A1 (de) | Desinfektionsmittel mit virucider wirkung | |
| JP2019151734A (ja) | 硬質表面用殺黴洗浄剤組成物 | |
| RU2147032C1 (ru) | Бактерицидно-моющее средство | |
| US3954646A (en) | Disinfectant composition and method | |
| EP0199735B1 (en) | Disinfectant and cleansing compositions | |
| CA2582797C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient | |
| DK152378B (da) | Antimikrobielle rengoeringspraeparater | |
| AU729662B2 (en) | Alkylpolyglucosides containing disinfectant compositions active against pseudomonas microorganism | |
| TR2021021224A1 (tr) | Yüksek stabi̇li̇teye sahi̇p bi̇r yüzey temi̇zleme kompozi̇syonu ve kompozi̇syonu i̇çeren bi̇r yüzey temi̇zleme ürünü | |
| JP2019151737A (ja) | 硬質表面用殺黴洗浄剤組成物 | |
| JP2019151736A (ja) | 硬質表面用殺黴洗浄剤組成物 |