NO865002L - Fremgangsmaate og innretning for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensningskonsentrasjon. - Google Patents
Fremgangsmaate og innretning for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensningskonsentrasjon.Info
- Publication number
- NO865002L NO865002L NO865002A NO865002A NO865002L NO 865002 L NO865002 L NO 865002L NO 865002 A NO865002 A NO 865002A NO 865002 A NO865002 A NO 865002A NO 865002 L NO865002 L NO 865002L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layer
- catalyst
- aqueous solution
- gas
- heating element
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 16
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 27
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 claims description 5
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 claims description 5
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000003421 catalytic decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N copper zinc Chemical compound [Cu].[Zn] TVZPLCNGKSPOJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for katalyttisk rensing av gasser, spesielt idustrielle gasser, fortrinnsvis gasser hvori konsentrasjonen av uønsket forurensning er relativt lav, og en innrenting for anvendelse av fremgangsmåten.
Prosesser for katalyttisk gassrensing finner sted i temperaturområdet 200-400 °C. Derfor krever alle kjente fremgangsmåter for katalyttisk gassrensing at gassene som skal renses oppvarmes til slike temperaturer. For å redusere energiforbruket er anlegg for katalyttisk gassrensing utstyrt med varme-regenereringsinnretninger, som gjenvinner en del av varmen. Ikke desto mindre er det gjennomsnittlige energiforbruket i disse prosessene ca. 50 kcal pr. m^ renset gass.
Ifølge nye prosess-løsninger, f.eks. ifølge polsk patent nr. 126861, kan gasser renses ved anvendelse en reversert fremgangsmåte. I denne prosessen reverseres retningen av gasstrømning gjennom reaktoren i cykler, katalysatorsjiktet er plassert mellom to lag av keramisk fyll— materiale og varmen som er nødvendig for oppvarming av katalysatoren tilføres til den sentralen delen av katalysatorsjiktet. Varmeforbruket ved denne fremgangsmåten er redusert til gjennomsnittlig 5-10 kcal/m^, og dette er et betydelig fremskritt sammenlignet med de tidligere fremgangsmåtene. I visse tilfeller er selv så lavt energiforbruk for høyt og kostbart, f.eks. ved rensing av store volumer gasser med en lav konsentrasjon av forurensninger. Et eksempel er splitting av produktlagrings-kammerne for etylen innen jordbruk, splittingsgasser fra oppløsnings-middelrester i lakkammere og luktfjernelse fra luft i industrielle anleggshaller.
Innføring av varmeelementet direkte i det katalyttiske sjiktet er kjent f.eks. fra polsk patent nr. 123101. Imidlertid har det i praksis vist seg at ved kontakt mellom platina eller oksydkatalysatoren og den varme overflaten av varmeelementene dannes lokale celler som forårsaker utbrenning av varmerne. Dette fenomenet har praktisk talt utelukket konstruksjonen av katalyttiske kammere med varmere anbragt direkte i katalysatorsjiktet.
Det er uventet funnet at fenomenet med lokale celler kan unngås ved hjelp av fremgangsmåten og innretningen ifølge foreliggende oppfinnelse.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse tillater rensing av gasser ved enda lavere energiforbruk enn i fremgangsmåtene beskrevt ovenfor. Fremgangsmåten er en ytterligere rasjonalisering av den reverserte fremgangmsåten. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for katalyttisk rensing av gasser med lavt forurensningsinnhold ved hjelp av katalyttisk nedbrytning av forurensningen på et katalystorsjikt anbragt mellom to lag av keramsik fyllmateriale, og cyklisk reversering av strømnings-retingen av gass at gassen, som er forurenset med forbindelser som kan omvandles katalyttisk føres gjennom katalysatorsjiktet og oppvarmes til reaksjonsinnledningstemperaturen ved hjelp av elektriske varmeelementer neddykket i det granulære katalysatorsjiktet, benyttet i gassetterbrenningsprosesser. Den ytre overflaten av varmeelementene er på forhånd belagt med et keramisk lag, speseilt av silisiumoksyder, fortrinnsvis ved å behandle overflaten med vandig oppløsning av kalium-eller natriumsilikat. Overflaten tørkes deretter, varmebehandles ved en temperatur på 400-500 °C, bråkjøles og/eller det dnanede keramiske laget behandles med en vandig oppløsning av klorplatinasyre, spesielt ved en konsentrasjon på 0,1%.
Når et slikt keramisk lag i tillegg impregneres med et katalyttisk aktivt stoff finner innledningen av reaksjonen med fullstendig oksydasjon av organiske forbindelser sted raskere og trenger midnre energi. Det er også meget viktig at temperaturen på overflaten av varmeelementet ikke er for høy, etter som dette kunne ødelegge det keramiske laget eller det katalyttiske stoffet kunne spres på overflaten av varmeren. Det er fastslått av ingen slik fare eksisterer dersom varmen som utstråles fra den ytre overflaten av den elektriske varmeren ikke overskrider 2 W/time cm^. Innretningen ifølge oppfinnelsen er vist på tegningen. Den innbefatter en metallsylinder (1) oppdelt med perforert metall (2), (3), (4) og (5). Disse delingene utgjør lukning av spesielle kammere. Delinger (2) og (3) og (4) og (5) lukker av kammeret med keramisk fylmateriale. Det katalyttiske kammeret innbefatter et typisk elektrisk varmeelement (6) bestående av en elektrisk spiral og et metallag som danner en beskyttende mantel. Yttersiden av den ytre overflaten av dette varmeelementet er belagt med laget av et keramisk materiale. Dette laget består av kalium- eller natriumsilikat dannet på den ytre overflaten med vandig oppløsning av kalium- eller natriumsilikat. Det dannede laget impregneres deretter med en vandig oppløsning av klorplatinasyre, tørkes og varmebehandles. Bortsett fra varmeelementet med et aktivt belegg innbefatter det katalysttiske kammeret også en typsik platinakatalysator som benyttes i gassetterbrenningsprosesser. For-bindelsesrørene (7), (8) og (9) tjener til å fylle inn og ta ut keramisk fylstoff og katalysator. Vifter (10) og (ll)pumper luft inn i innretningen alternerende i cykler av reversert retning. Innretningen er omgitt med et lag av varmeisolering.
Eksempel I.
Fremgangsmåten og innretningen ifølge oppfinnelsen er undersøkt i praksis. Diameteren av sylinderen (1) var 200 mm. Høyde av kammeret med det keramiske fyllmaterialet var 200 mm og høyden av katalysatorkammeret 80 mm. Katalysatoren som ble benyttet var typisk sfæriske partikler av platinakatalysator med diameter 6-7 mm. Viftene pumpet 30 nvfyt etylen-forurenset luft, hvert 2,5 minutt alternerende i motsatte retninger. Konsentrasjonen av luftforurensningen var 0,001%. Et elektrisk varmeelement, vundet til en spiral med diameter 160 mm ble plassert i det katalyttiske kammeret. Lengden av elementet var 520 mm, ytterdiameteren 8 mm. Den ytre mantelen for varmeelementet var fremstilt av varmeresistent stål. Energiforbruket for varmeren ble kontrollert ved å variere den påtrykte elektriske spenningen. Termo-elementer målte temepraturen av gassen på ytterlagene av katalyssator-sjiktet. Det ble registrert under forsøket at når energiforbruket for varmeren var 230 W var temperaturen i katalysatorsjiktet i de fjernest-liggende delene i området 230-240 °C, og omfanget av etylen-omvandlingen på katalysatorsjiktet var 98,5%. Ved lavere temperaturer var omvandlingen som følger:
Det er observert at når omvandlingsenheten anvendes i 365 timer ved en temperatur på 230 - 240"C brennes den elektriske spiralen.
Eksempel II.
Eksempel I ble gjentatt med ett unntak: Mantelen på varmeelementet var dekket med et keramisk lag på yttersiden. Laget var oppnådd ved å neddykke varmeelementet i en 1,0% oppløsning av natriumsilikat, og deretter gjennomføre tørking ved 50 - 100"C og varmebehandling ved 400 - 500 "C. Utførelsen av forsøket var som i eksempel I, men varmeelementet var ikke brent selv etter 100 timers drift.
Eksempel III.
Eksempel II ble gjetatt med det unntak at varmeelementet dekket med keramisk lag i tillegg ble impregnert med 0,1% vandig oppløsning av klorplatinasyre, tørket og varmebehandlet ved 450 - 550 °C. Prosessen ved forsøket var som følger: Ved et energiforbruk på 230 W var temepraturen av katalysatorsjiktet i området 230 - 240"C. Ved be-tingelser tilsvarende betingelsene i eksempel I var omfanget av etylen-omvandling ved temperatur 230 - 240 °C 99,0%. Ved lavere temepraturer var omfanget av etylen-omvandling som følger:
Når temperaturen av katalysatorsjiktet nådde 180 - 200 °C var energiforbruket 125 W. Forsøket ble fortsatt ved et energiforbruk på 165 W-temepraturen av katalysatorsjiktet oscilerte da mellom 180 og 200 °C. I løpet av 1000 driftstimer varierte omfanget av etylen-omvandlingen mellom 95 og 97,5%. Ingen utbrenning av varmeren ble registrert. Ekesmpelet ovenfor viser at belegging av den ytre mantelen av varmeelementet med tynt keramisk lag forhindrer at det dannes lokale celler som ødelegger varmeren dersom varmeren plasseres i et platinakata-lysatorsjikt. En tilsvarende virkning ble oppnådd når en kobber-sink-katalysator ble benyttet. Ytterligere påføring av et katalyttisk aktivt lag reduserer i vesentlig grad energiforbruket som er påkrevet for kata- lysttisk omvandling av gjenværende etylen, samtidig som varmerens resistens mot dannelse av nedbrytende celler opprettholdes. Tilsvarende virkninger ble observert når silisiumlaget ble erstattet med et aluminium-oksydlag.
Eksempel IV.
Tilsvarende effekter som de beskrevet ovenfor ble oppnådd når luften som skulle renses var forurenset med aceton istedenfor etylen. Nårluften var forurenset med xylen, i en konsentrasjon på 0,3 g/m^, var virk-ningene oppnådd ved betingelsene ifølge eksempel I (varmeren ikke impregnert) som følger:
Varmeren var utbrent etter en driftstid på 275 timer. Ved betingelsene ifølge eksempel III, dvs. når den elektriske varmeren var dekket med et keramisk lag og impregnert med en 0,1% oppløsning av klorplatinasyre, var xylenomvandlingen som følger:
Det fremgår fra de omtalte forsøkene at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tillater rensing av gasser ved et svært lavt energiforbruk på 3-4 W pr. m^ renset gass, dvs. 2,6 til 3,5 kcal/m^, dvs. at energiforbrukt er meget lavere enn ved andre fremgangsmåter.
Fremgangsmåten for etterbrenning av gasser ifølge oppfinnelsen og innretningen for gjennomføring av fremgangsmåten er spesielt nyttig for stripping av etylen fra fruktlagringskammere og luktfjerning fra industrielle anleggshaller.
Claims (3)
1.
Fremgangmsåte for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensnings - konsentrsjon ved katalyttisk nedbrytning av forurensningen på et katalysatorsjikt, anbragt mellom to lag av keramisk fyllmateriale, med alternerende cykliske endringer av strømningsretningen for gassen, karakterisert ved at gassen med forurensninger som kan omvandles katalyttisk føres gjennom et katalysatorsjikt som oppvarmes til det punktet hvor reaksjonen innledes ved hjelp av elektriske varmeelementer neddykket i granulær katalysator som benyttes i etter-brenningsprosesser og hvor den ytre overflaten av nevnte varmeelementer på forhånd er belagt med et keramisk lag, spesielt av silisiumoksyder, fortrinnsvis ved impregnering av overflaten med vandig oppløsning av kalium- eller natriumsilikat, tørking og varmebehandling ved 400 - 500" C og/eller etter-bråkjøling, impregnering av det oppnådde laget med vandig oppløsning av klorplatinasyre, fortinnsvis ved en konsentrasjon på 0,1%.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at oppvarmingen kontrolleres, slik at varmen som utstråles av varmeelementet ikke overskrider 1,5 W/cm^/time, på den ytre overflaten av varmeelementet neddykket i katalysatorsjiktet.
3.
Innretning for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensnings-konsentrasjon, karakterisert ved at den er av sylindrisk form, oppdelt med perforerte skilleelementer i to kammere med keramisk fyllmateriale og ett kammer med katalysator, anbragt mellom kammerne med keramisk fyllstoff, og katalysatorkammeret inneholder et elektrisk varmeelement hvis ytre overflate er belagt med et keramisk lag, fortrinnsvis ved å impregnere overflaten med vandig oppløsning av kalium- eller natriumsilikat, tørking og varmebehandling ved 400 til 500° C og/eller etter-bråkjøling impregnering av det oppnådde keramiske laget med 0,1% vandig oppløsning av klorplatinasyre.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL1985256965A PL149165B1 (en) | 1985-12-20 | 1985-12-20 | Method of catalytically purifying gases of low concentration of pollutants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO865002D0 NO865002D0 (no) | 1986-12-11 |
NO865002L true NO865002L (no) | 1987-06-22 |
Family
ID=20029622
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO865002A NO865002L (no) | 1985-12-20 | 1986-12-11 | Fremgangsmaate og innretning for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensningskonsentrasjon. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0226203A3 (no) |
JP (1) | JPS62225229A (no) |
BR (1) | BR8606469A (no) |
NO (1) | NO865002L (no) |
PL (1) | PL149165B1 (no) |
RO (1) | RO97054B1 (no) |
YU (1) | YU215586A (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2651444B1 (fr) * | 1989-09-01 | 1993-11-26 | Nonox Kat Ag | Dispositif pour la reduction de composes d'oxyde d'azote d'un gaz de combustion. |
PL162296B1 (pl) * | 1990-02-23 | 1993-09-30 | Lab Katalizy Stosowanej Swingt | Sposób katalitycznego, rewersyjnego oczyszczania gazów PL |
DE4020657A1 (de) * | 1990-06-29 | 1992-01-09 | Ltg Lufttechnische Gmbh | Verfahren und vorrichtung zur katalytischen abluftreinigung |
US5262131A (en) * | 1992-05-08 | 1993-11-16 | Abb Air Preheater, Inc. | Catalytic regenerative thermal oxidizer |
FR2699831B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-02-03 | Berger Produits | Dispositif d'épuration d'air, notamment de désodorisation, par destruction catalytique des espèces organiques présentes dans l'air à épurer. |
HUT69307A (en) * | 1993-06-15 | 1995-09-28 | Grace W R & Co | Method for coating heat transfer packing material with catalyst and/or adsorbent and process for use of packings in regenerative incineration systems |
NL1003547C2 (nl) * | 1996-07-09 | 1998-01-12 | Stichting Tech Wetenschapp | Werkwijze voor het behandelen van een gasmengsel in een omkeerstroomreactor en een omkeerstroomreactor daarvoor. |
DE102004038730B3 (de) * | 2004-08-10 | 2006-02-23 | Probat-Werke Von Gimborn Maschinenfabrik Gmbh | Röstvorrichtung für pflanzliches Schüttgut sowie Verfahren zum Betreiben einer Röstvorrichtung für pflanzliches Schüttgut |
JP2010069257A (ja) * | 2008-09-22 | 2010-04-02 | Life:Kk | 香炉 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1264671B (de) * | 1965-01-22 | 1968-03-28 | Degussa | Vorrichtung zur katalytischen Nachverbrennung industrieller Abgase |
DE2213935A1 (de) * | 1971-03-23 | 1972-09-28 | Johnson, Matthey & Co. Ltd., London | Katalysator |
DE2253561A1 (de) * | 1972-11-02 | 1974-05-16 | Karl Fischer | Katalytischer nachverbrenner |
SE404065B (sv) * | 1972-11-30 | 1978-09-18 | Atomic Energy Authority Uk | Apparat for katalytisk rening av avgaser samt katalysator |
PL126861B1 (en) * | 1980-03-31 | 1983-09-30 | Inst Katalizy I Fizykochemii P | Method of catalytically purifying gases |
-
1985
- 1985-12-20 PL PL1985256965A patent/PL149165B1/pl unknown
-
1986
- 1986-12-11 NO NO865002A patent/NO865002L/no unknown
- 1986-12-15 RO RO125878A patent/RO97054B1/ro unknown
- 1986-12-15 EP EP86117438A patent/EP0226203A3/en not_active Withdrawn
- 1986-12-16 YU YU02155/86A patent/YU215586A/xx unknown
- 1986-12-19 JP JP61303588A patent/JPS62225229A/ja active Pending
- 1986-12-29 BR BR8606469A patent/BR8606469A/pt unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL149165B1 (en) | 1990-01-31 |
YU215586A (en) | 1988-12-31 |
PL256965A1 (en) | 1987-07-13 |
EP0226203A3 (en) | 1988-11-02 |
RO97054A2 (ro) | 1989-05-30 |
BR8606469A (pt) | 1987-10-20 |
NO865002D0 (no) | 1986-12-11 |
RO97054B1 (ro) | 1989-06-01 |
EP0226203A2 (en) | 1987-06-24 |
JPS62225229A (ja) | 1987-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5032241A (en) | Fluid purification | |
US5308454A (en) | Reactor process using metal oxide ceramic membranes | |
EP0306301A1 (en) | Fluid purification | |
NO865002L (no) | Fremgangsmaate og innretning for katalyttisk rensing av gasser med lav forurensningskonsentrasjon. | |
JPH0663357A (ja) | 有機ハロゲン化合物を含む排ガスの処理装置 | |
US4877592A (en) | Method of catalytic cleaning of exhaust gases | |
US4233496A (en) | Apparatus for removal of residues by means of pyrolysis | |
US5964045A (en) | Method and apparatus for the purification of oil-containing and water-containing roll scale sludge | |
CN202921167U (zh) | 一种臭氧尾气破坏装置 | |
HU188285B (en) | Method for catalytic purifying gases | |
CN102430547A (zh) | 一种深紫外光学薄膜处理装置 | |
JPS61276619A (ja) | 排ガスの処理法 | |
KR102491263B1 (ko) | 악취 제거 장치 | |
RU2150989C1 (ru) | Способ очистки газовых выбросов от акролеина | |
JPH0671529B2 (ja) | Cvd排ガス処理方法および装置 | |
CN212017834U (zh) | 活性炭再生炉 | |
JPH0596180A (ja) | 固定化光触媒の製造法 | |
JPS6130239Y2 (no) | ||
JPH0555185B2 (no) | ||
JP2935370B2 (ja) | 滅菌方法 | |
JPS637087B2 (no) | ||
KR950009474Y1 (ko) | 질소 산화물 제거용 촉매반응기 | |
RU2028678C1 (ru) | Способ переработки отработанной биомассы микроорганизмов, использованной для извлечения радионуклидов и тяжелых металлов из растворов их солей | |
JPS5820308B2 (ja) | オゾンブンカイヨウシヨクバイ | |
SU1673666A1 (ru) | Способ удалени растворител из тканевых изделий |