NO861605L - Kromogene blandinger. - Google Patents
Kromogene blandinger.Info
- Publication number
- NO861605L NO861605L NO861605A NO861605A NO861605L NO 861605 L NO861605 L NO 861605L NO 861605 A NO861605 A NO 861605A NO 861605 A NO861605 A NO 861605A NO 861605 L NO861605 L NO 861605L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- chromogenic
- weight
- methyl
- percent
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims abstract description 14
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- -1 3-dimethylaminophenyl Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 claims description 21
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 21
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N (3-bromo-2-fluorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Br)=C1F LIZLYZVAYZQVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N fluoran Chemical compound C12=CC=CC=C2OC2=CC=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=CC=C21 FWQHNLCNFPYBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims 1
- 101150115276 tal1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 abstract description 9
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 abstract description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000001664 diethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C21 IAUKWGFWINVWKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UFRKOOMLVWDICO-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-fluoroethanamine Chemical compound CCN(F)CC UFRKOOMLVWDICO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
- B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
- B41M5/1455—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring characterised by fluoran compounds
Landscapes
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Med foreliggende oppfinnelse vedrører blandinger av kromogenebestanddeler som er spesielt nyttig som fargedannere i "carbonless" kopieringssystemer.
Kromogeneblandinger som danner "sorte" nyangseringer er meget ønskelig for anvendelse i trykkfølsomme kopieringssystemer. "Sorte" har overlegent bedre reproduksjonsegen-skaper når de kopieres med xerografiske prosesser. Ytterligere vil "sorte" bilder i utmerket kontrast, lesbarhet og har et lignende utseende som en vanlig maskinskrevet kopi.
I forbindelse med karbonfrie systemer så angir betegnelsen "sort" sorteringer i området fra mørke grå til sort utseende og er særpreget ved en tilnærmet rettpreget absorpsjon igjennom hele det synlige området, ca. 400-700 nm.
Det tradisjonelle karbonfrie kopieringssystem innebefatter et toppark som er belagt på den bakside ("CB") med et an-tall microkapsler inneholdene en markeringsvæske og et bunn ark belagt på det overside ("CF") med et surt material, så som en syre leire eller en fenolharpiks, som reagerer med den normalt fargeløse markeringsvæske ved frysning av CB microkapslene under dannelse av et bilde på CF. Markerings-væsken som inneholdes i microkapslene lagt på CB er typisk en blanding av kromogene materialer oppløst i en bæreolje eller en væske.
Sink-modifiserte fenolharpikser er nå stort sett foretrukket som det sure materiale belagt på CF. Dette skyldes deres høye reaktivitet, stabiliserende effekt på de dannede bilder med hensyn til lys og mørk eksponering og deres lave abrasive effekt på papirbeleggnings utstyret. Imidlertid, utviser sink-modifiser te fenolharpikser en uventet mang-lende evne til synergistisk og reagere med mange blandinger av to eller flere kromogenbestanddeler. Isteden vil de fleste blandinger av kromogenebestanddeler når de fremkalles på sink-modifisere fenolharpikser utvise antagonisme med hensyn til billed dannende egenskaper med hverandre hvilket fører til uønskede sjatteringer, dårlig intensitet eller begge deler. Dette antagonismeproblem er spesielt synlig i
kromogeneblandinger som skal danne "sorte" bilder.
Til nå har den tradisjonelle løsning på dette problem vært å anvende såkalte "enkelt komponent sort" forløpere. Disse kromogenebestanddeler er generelt sortaktige, grønnfargede fluoraner som anvendes alene eller i kombinasjon med små mengder (5-20 vektprosent) tonene kromogener for å oppnå en foretrukket "sort" sjattering og for å unngå blandings antagonismen forårsaket av sink-modifiserte fenolharpikser. Imidlertid er anvendelse av "enkomponente sorte" kromogenebestanddeler uønsket fra en kommersielt standpunkt da de generelt er ganske kostbare og må påføres i relativt store mengder. Således et behov for en kromogenblanding som vil produsere en "sort" sjattert bilde med sink-modifiserte fenolharpikser og samtidig unngå de antagonistiske bland-ingsegenskaper for slike harpikser og samtidig eliminere eller de vesentlige nedsette mengden av den "enkomponent sort" kromogenebestanddel som anvendes.
De fleste kromogene blandinger innbefatter krystall, fiolett lakton (3, 3-bis(p-dimetylamino fenyl) 6-demetylamino ftalid som en av de kromogenebestanddeler. Eksempelvis er i U.S. patentene nr. 4.376.150, 4.180.405 og 4.168.845 vist kromogene blandinger som blant annet innbefatter krystallfiolett lakton og en grønn kromogenbestanddel. U.S. patentene nr. 4.363.664, 4.324.817, 4.275.906, 4.263.047, 4.262.936, 4.197.346, 4..032.690, 3.952.117, 3.940.275 og 3.560.229 viser alle kromogene blandinger innbefattende blant annet krystal1 fiolett lakton og forskjellige andre fluoran homologer, isomerer og analoger. Disse blandinger er imidlertid beheftet med antagonismeproblemene når de fremkalles på sink-modifiser te fenolharpikser. I tillegg er blandingene vist i U.S. patent nr. 3.940.275 blå og ikke sorte. I begge U.S patentene 3.857.675 og 3.849.164 vises blandinger av i det vesentlige grønne og røde kromogenebestanddeler for å gi en "sort" sjattering og hvor det unngås fullstendig å anvende krystallfiolett lakton. Se også U.S. patent nr. 4.073.614.
Det er en hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveie bringe en blanding kromogenebestanddeler som er istand til å danne en "sort" sjattering når den omsettes med sink-modifisert fenol harpiks i et karbonfritt kopieringssystem. Det er en ytterligere hensikt med oppfinnelsen å tilveiebringe en i det vesentlige fargeløs markeringsvasskeblanding inneholdene en blanding av kromogenebestanddeler oppløst i en organisk olje som er i stand til å produsere et "sort" bilde når den omsettes med sink-modifisert fenolharpiks i et karbonfritt kopieringssystem.
Det er en spesiell hensikt med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en kromogenblanding som innbefatter minst tre bestanddeler. Den første kromogenebestanddel er en oransje kromogenforbindelse med den følgenede formel:
hvori Ri, R2 og R3 er alkylgrupper med 1-5 karbonatomer eller hydrogen eller kombinasjoner derav. Denne oransje kromogene forbindelse bør være til stede i den kromogene blanding i en mengde på 10-60 vektprosent basert på den totale vekt av blandingen. Den andre bestanddel av den nye kromogene blanding er en blå, indigo eller fiolett kromogenbestanddel som bør være til stede i en mengde på 5-60 vektprosent. Den tredje kromogenbestanddel er en grønn eller enkel komponent sort kromogenbestanddel som er tilstede i blandingen i en mengde på 30-70 vektprosent.
Ytterligere hensikter og utførelses former av foreliggende oppfinnelse vil fremgå av de foretrukne utførelsesformer og de etterfølgende krav.
I fig. i <=,r v-i^,t en spektrofotometrisk analyse i det synlige område av en foretrukken utførelsesform som vist i fig. 1, og fig. 2 viser em spektrofotometrisk analyse i det synlige område av den foretrukne utførelsesform vist i eksempel 2 .
De oransje kromogenebestanddeler som utgjør den første komponent i den nye kromogeneblanding, alene eller i kombinasjon, har alle den følgende formel:
hvori Ri, R2 og R3 er alkylgrupper med 1-5 karbonatomer eller hydrogen eller kombinasjoner derav. I den mest foretrukne oransje kromogene forbindelse er Ri og R3 metylgrupper og R2 er hydrogen. Dets tekniske navn er 6'-dimetyl amino 1', 3'-dimetylfluoran. En annen foretrukket oransje kromogenforbindelse har Ri som metyl og R2 og R3 som hydrogen, nemlig 6'dimetyl arnino-1 1 -3 1 -dimetyl fluoran. En tredje foretrukket oransje kromogeneforbindelse er R2 en tert-butylgruppe og RI og R3 er hydrogen, nemlig 2'-t-butyl, 6'-dietyl amino fluoran. Den oransje kromogeneforbindelse bør være tilstede i den kromogeneblanding i en mengde på 10-60 vektprosent regnet på den kromogeneblanding. Mere fortruk-ket er den oransje kromogenebestanddel tilstede i et en mengde på 24-35 vektprosent.
Med hensyn til den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel er de tre foretrukne forbindelser, som kan anvendes alene eller i kombinasjon, krystallfiolett lakton, 6-dimetylamino bis(3-dimetylaminofenyl, 1,3, dimetylaminofenyl) ftalid og 1', 3', 6', 8' tetra (dmetylaminofenyl) ftalein. Mest foretrukket anvendes krystallfiolett lakton som den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel da den er meget reaktiv, lett tilgjengelig og er relativt bil-lig. Den blå, indigo eller fiolette kromogenbestanddel bør være tilstede i en mengde på 5-60 vektprosent regnet på totalvekten av den kromogeneblanding. Mest foretrukket er den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel tilstede i en mengde på 10-20 vektprosent.
Med hensyn til den grønne eller enkelt komponent sorte kro-mogenebestaddel som utgjør den tredje komponent i den nye kromogeneblanding er det fire foretrukne forbindelser som kan anvendes alene i kombinasjon. Den første er en enkelt komponent sort kromogenforbindelse, nemlig 2'-(fenylamino), 3<1->metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran. Den andre er en grønn kromogenforbindelse, nemlig 2'(N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran. Disse to kromo-generforbindelser er de mest foretrukne grønne eller enkelt komponent soret kromogeneforbindelser.
Den tredje foretrukne kromogeneforbindelse er en grønn kro-mogenf orbindelse , nemlig 2'-(bis-fenyl metylamino), 4'-metyl, 6<1->dietylamino fluoran. Den fjerde kromogeneforbindelse er en enkelt komponent sort kromogenforbindelse, nemlig 2<1->fenylamino, 3<1->metyl, 61 -(N-metyl, N-cyclohexylamino) fluoran. Den valgte grønne eller enkelt komponent sorte kromogenebestanddel kan være tilstede i den nye kromogeneblanding i en mengde på 30-70 vektprosent, regnet på totalvekten av blandingen. Mest foretrukket er den valgte grønne eller enkelt komponent sorte kromogeneforbindelse tilstede i en mengde på 45-60 vektprosent.
For å fremstille de nye kromogeneblandinger velges en eller flere av de kromogenebestanddeler fra de tre klasser og be-standdelene blandes sammen i de indikerte mengder. For karbonfrie kopieringssystemer vil de kromogeneblandinger generelt oppløses i en passende organisk oljebærer som deretter microinnkapsles og belagt som et CB. Enhver av de mange organisk oppløsningsmidler eller oljer som generelt er kjent innen teknikkens stand kan anvendes for å fremstille en flytende fargeløs markeringsblanding med de nye kromogene blandinger, eksempelvis diisopropyl naftalen, diaryletan og di arylmetan.
EKSEMPEL 1
En kromogenblanding ble fremstilt inneholdene 35 vektprosent 6<1->dietylamino, 1', 3'-dimetyl fluoran, 20 vektprosent krystallfiolett lakton, og 45 vektprosent 2' (N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolyamion) fluoran basert på den totale vekt av kromogenblåndingen. Denne blanding ble oppløst i et passende organisk oppløsningsmiddel i en mengde på 7 vektprosent regnet på den totale vekt av oppløs-ningen til å gi en fargeløs, flytende markeringsblanding. Denne markeringsblanding ble microinnkapslet, belagt på papir som et CB og deretter fremkalt mot en CF belagt med en sink-modifisert fenolharpiks som det reaktive sure materiale. Absorpsjonsverdiene vist i tabell I ble erholdt med et "Bausch & Lomb Opacimeter" og "Hunter" colorimeter for de dannede bilder.
Den flytende markeringsblanding utviste absorpsjoner i det synlige området, ca. 400 - 700 nm, slik som vist i fig. 1.
EKSEMPEL 2
En andre kromogenblanding ble fremstilt fra 24 vektprosent 6<1->dietylamino, 1', 3'-dimetyl fluoran, 16 vektprosent krystallfiolett lakton og 60 vektprosent 2'-(fenylamino), 3'-metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran basert på den totale vekt av kromogenblandingen. Denne kromogeneblanding ble deretter oppløst i et passende organisk oppløsningsmid-del til å gi en fargeløs, flytende markeringsblanding inneholdene ca. 6 vektprosent av den kromogeneblanding regnet på totalvekten av oppløsningen. Denne oppløsning ble også microinnkapslet, belagt på papir som et CB og fremkalt mot en CF belagt med en sink-modifisert fenolharpiks til å gi tilsynelatende sorte bilder. Bildene ga de verdier som er vist i tabell 2 med "B & L Opacimeter" og "Hunter colorimeter".
Som vist i fig. 2 utviser den flytende markeringsblanding absorpsjon i hele det synlige område ved spektrofotometrisk analyse. Tilsvarende forsøk er utført med 2'-t-butyl, 6'-dietylamino fluoran og 6'dietylamino, 3'-metyl fluoran som ga tilsvarende tilfredstillende resultater. De nye kromogeneblandinger dannes således "sort" bilder av egnet komer-siell intensitet når de fremkalles mot CF ark belagt med sink-modifiserte fenolharpikser.
Claims (10)
1. En kromogenblanding karakterisert ved at den omfatter:(a) 10-60 vektprosent av en oransje kromogen forbindelse med den følgende formel:
hvori Ri , R2 og R3 er alkylgrupper med 1-5 karbonatomer eller hydrogen eller kombinasjoner derav,
(b) 5-60 vektprosent av en blå, indigo eller fiolett kromogenbestanddel, og
(c) 30-70 vektprosent av en grønn eller enkel komponent sort kromogenbestanddel.
2. Kromogenblanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel velges fra gruppen bestående av krystallfiolett lakton, 6'- dimetylamino, bis(3-dimetylaminofenyl, 1,3 dimetylaminofenyl) ftalein og 1', 3', 6',
8' tetra (dimetylaminofenyl) ftalein.
3. Kromogenblanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at den grønne eller enkelt komponent sort kromogenebestanddel velges fra gruppen bestående av 2' (N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran; 2'-(fenylamino), 3'-metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran, 2'-(bis-fenyl metylamino), 4'- metyl, 6'-dietylamino fluoran; og 2 -fenylamino, 3'-metyl, 6'(N-metyl, N-cyclohexylamino) fluoran.
4. Kromogenblandinge ifølge krav 1, karakterisert ved at i den oransje kromogene forbindelse er Ri og R3 metylgrupper og R2 hydrogen og er tilstede i en mengde på ca. 35 vektprosent, den blå, indigo eller fiolette kromgenebestanddel er krystallfiolett lakton som er tilstede i en mengde på ca. 20 vektprosent og den grønne eller enkelt komponent sorte kromogenebestanddel er 2'(N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolylamino) fluran som er tilstede i en mengde på ca. 45 vektprosent.
5. Kromogenblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at i den oransje kromogene forbindelse er Ri og R3 metylgrupper og R2 hydrogen og er tilstede i en mengde på ca. 24 vektprosent, den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel er krys tal1 fiolett lakton som er tilstede i en mengde på ca. 16 vektprosent og den grønne eller enkelt komponent sorte kromogenebestanddel er 2'-(fenylamino), 3'-metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolylamino) fluoran som er tilstede i en mengde på 60 vektprosent.
6. En i det vesentlige fargeløs men fargedannende flytende markeringsblanding omfattende en kromogenblanding oppløst i en organisk olje, karakterisert ved at den kromogeneblanding omfatter:(a) 10-60 vektprosent av en oransje kromogen forbindelse med den følgende formel:
hvori Ri, R2 og R3 er alkylgrupper med 1-5 karbonatomer eller hydrogen eller kombinasjoner derav,
(b) 5-60 vektprosent av en blå, indigo eller fiolett kromogenbestanddel, og
(c) 30-70 vektprosent av en grønn eller enkel komponent sort kromogenbestanddel,
idet den kromogeneblanding er tilstede i en mengde til-strekkelig til å danne farge.
7. Flytende markeringsblanding, karakterisert ved at den blå, indigo eller fiolette kromogenbestanddel velges fra gruppen bestående av krystallfiolett lakton, 6 <1-> dimetylamino, bis(3-dimetylaminofenyl, 1,3 dimetylaminofenyl) ftalein og 1', 3', 6', 8' tetra (dimetylaminofenyl) ftal ein.
8. Flytende markeringsblanding, karakterisert ved at 2'(N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran; 21 -(fenylamino) , 3'-metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolyamino) fluoran; 2'-(bis-fenyl metylamino), 4'-metyl, 6'dietylamino fluoran; og 2'-fenylamino, 2'metyl, 6'(N-metyl, N-cyclohexylamino) fluoran.
9. Flytende markeringsblanding, karakterisert ved at i den oransje kromogene forbindlese er Ri og R3 metylgrupper og R2 hydrogen og er tilstede i en mengde på ca. 35 vektprosent , den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel er krystallfiolett lakton som er tilstede i en mengde på ca. 20 vektprosent og den grønne eller enkelt komponent sorte kromogenebestanddel er 2'(N-metyl, N-fenylamino), 6'-(N-etyl, N-p-tolylamino) fluoran som er tilstede i en mengde på ca. 45 vektprosent.
10. Flytende markeringsblanding, karakterisert ved at i den oransje kromogene forbindelse er Ri og R3 metylgrupper og R2 hydrogen og er tilstede i en mengde på
ca. 24 vektprosent, den blå, indigo eller fiolette kromogenebestanddel er krystallfiolett lakton som er tilstede i en mengde på ca. 16 vektprosent og den grønne eller enkelt komponent sorte kromogenebestanddel er 2'-(fenylamino), 3'-metyl, 6'-(N-etyl, N-p-tolylamino) fluoran som er tilstede i en mengde på 60 vektprosent.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/726,484 US4639271A (en) | 1985-04-24 | 1985-04-24 | Chromogenic mixtures |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861605L true NO861605L (no) | 1986-10-27 |
Family
ID=24918798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO861605A NO861605L (no) | 1985-04-24 | 1986-04-23 | Kromogene blandinger. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4639271A (no) |
| EP (1) | EP0201225B1 (no) |
| JP (1) | JPS61287965A (no) |
| AT (1) | ATE54273T1 (no) |
| AU (1) | AU5654086A (no) |
| CA (1) | CA1241838A (no) |
| DE (1) | DE3672385D1 (no) |
| DK (1) | DK182886A (no) |
| ES (1) | ES8800229A1 (no) |
| FI (1) | FI861403A (no) |
| GR (1) | GR861070B (no) |
| NO (1) | NO861605L (no) |
| PT (1) | PT82432B (no) |
| ZA (1) | ZA862605B (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3520190C1 (de) * | 1985-06-05 | 1986-10-30 | Pelikan Ag, 3000 Hannover | Gewebeschreibband |
| DE4010641C2 (de) * | 1990-04-03 | 1997-05-22 | Bayer Ag | Farbbildner-Mischung für druck- und wärmeempfindliche Aufzeichnungssysteme |
| EP0491077A1 (en) * | 1990-12-19 | 1992-06-24 | Medeva Holdings B.V. | A composition used as a therapeutic agent against chronic viral hepatic diseases |
| US5681791A (en) * | 1993-09-30 | 1997-10-28 | Ciba-Geigy Corporation | Color former mixture |
| DE59404879D1 (de) * | 1993-09-30 | 1998-02-05 | Ciba Geigy Ag | Farbbildnergemisch |
| EP0672730A1 (de) * | 1994-03-16 | 1995-09-20 | Ciba-Geigy Ag | Feste Pastillen aus Farbbildnermischungen |
| US7582408B2 (en) | 2007-04-27 | 2009-09-01 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Color forming compositions with a fluoran leuco dye having a latent developer |
| JP6055276B2 (ja) * | 2012-11-05 | 2016-12-27 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | 遮熱塗料用黒色顔料組成物、それを用いた遮熱塗料、並びに調色、塗装のためのそれの使用 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3560229A (en) * | 1961-08-31 | 1971-02-02 | Burroughs Corp | Colorforming compositions and methods for preparing and controlling same |
| FR1545991A (fr) * | 1966-11-14 | 1968-11-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Papier copiant sensibilisé à la pression |
| GB1174719A (en) * | 1967-12-06 | 1969-12-17 | Ncr Co | Chromogenic Printing Ink |
| US3857675A (en) * | 1970-11-16 | 1974-12-31 | H Schwab | Mixtures of two chromogenic compounds |
| CA945371A (en) * | 1970-11-16 | 1974-04-16 | Helmut Schwab | Mixtures of two chromogenic compounds |
| US3849164A (en) * | 1970-11-16 | 1974-11-19 | Ncr | Pressure-sensitive record unit comprising a mixture of two chromogenic compounds |
| GB1303942A (no) * | 1971-02-01 | 1973-01-24 | ||
| US3925457A (en) * | 1971-12-27 | 1975-12-09 | Yamada Kagaku Kenkyusho Co Ltd | Substituted o-{8 4-(n-alkyl-n-phenylamino)-2-hydroxybenzoyl{9 -benzoic acid |
| JPS49103710A (no) * | 1973-01-18 | 1974-10-01 | ||
| US3940275A (en) * | 1973-01-24 | 1976-02-24 | Ncr Corporation | Record material and marking liquid |
| US3883557A (en) * | 1973-07-27 | 1975-05-13 | Ncr Co | Trimethylfluoran compounds |
| JPS551919B2 (no) * | 1973-08-08 | 1980-01-17 | ||
| JPS517027A (en) * | 1974-07-08 | 1976-01-21 | Hodogaya Chemical Co Ltd | Shikisono seizohoho |
| US4032690A (en) * | 1975-01-24 | 1977-06-28 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Thermosensitive recording material |
| JPS5386229A (en) * | 1977-01-07 | 1978-07-29 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Thermosensitive recording body |
| US4180405A (en) * | 1977-02-25 | 1979-12-25 | Graphic Controls Corporation | Heat-sensitive recording composition with mixed color precursors |
| JPS6054197B2 (ja) * | 1978-01-05 | 1985-11-29 | 富士写真フイルム株式会社 | 顕色インキ |
| GB2014629A (en) * | 1978-02-16 | 1979-08-30 | Ciba Geigy Ag | Pressure-sensitive Recording Material |
| JPS5538826A (en) * | 1978-09-11 | 1980-03-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | Color-developing ink |
| US4197346A (en) * | 1978-10-10 | 1980-04-08 | Appleton Papers Inc. | Self-contained pressure-sensitive record material and process of preparation |
| US4275906A (en) * | 1979-07-18 | 1981-06-30 | Diamond Shamrock Corporation | Pressure sensitive recording sheets |
| DE2930408A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Reaktionsdurchschreibepapier |
| US4363664A (en) * | 1980-01-25 | 1982-12-14 | Sterling Drug Inc. | Novel compositions and processes |
| JPS56164890A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-18 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Heat-sensitive recording material |
-
1985
- 1985-04-24 US US06/726,484 patent/US4639271A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-04-01 FI FI861403A patent/FI861403A/fi not_active Application Discontinuation
- 1986-04-08 ZA ZA862605A patent/ZA862605B/xx unknown
- 1986-04-15 AT AT86302784T patent/ATE54273T1/de active
- 1986-04-15 DE DE8686302784T patent/DE3672385D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-15 EP EP86302784A patent/EP0201225B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-17 JP JP61089189A patent/JPS61287965A/ja active Pending
- 1986-04-21 DK DK182886A patent/DK182886A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-04-21 PT PT82432A patent/PT82432B/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-04-22 CA CA000507252A patent/CA1241838A/en not_active Expired
- 1986-04-23 AU AU56540/86A patent/AU5654086A/en not_active Abandoned
- 1986-04-23 NO NO861605A patent/NO861605L/no unknown
- 1986-04-23 GR GR861070A patent/GR861070B/el unknown
- 1986-04-24 ES ES554708A patent/ES8800229A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT82432A (en) | 1986-05-01 |
| EP0201225A3 (en) | 1986-12-30 |
| ES8800229A1 (es) | 1987-11-01 |
| ES554708A0 (es) | 1987-11-01 |
| DK182886D0 (da) | 1986-04-21 |
| ATE54273T1 (de) | 1990-07-15 |
| PT82432B (pt) | 1988-03-03 |
| GR861070B (en) | 1986-08-14 |
| DK182886A (da) | 1986-10-25 |
| AU5654086A (en) | 1986-10-30 |
| EP0201225B1 (en) | 1990-07-04 |
| CA1241838A (en) | 1988-09-13 |
| FI861403A (fi) | 1986-10-25 |
| ZA862605B (en) | 1986-11-26 |
| FI861403A0 (fi) | 1986-04-01 |
| JPS61287965A (ja) | 1986-12-18 |
| US4639271A (en) | 1987-01-27 |
| EP0201225A2 (en) | 1986-11-12 |
| DE3672385D1 (de) | 1990-08-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4372582A (en) | Stabilizer for electron doner-acceptor carbonless copying systems | |
| CA2515507C (en) | Imaging system | |
| US3244549A (en) | Manifold sheets coated with lactone and related chromogenous compounds and reactive phenolics and method of marking | |
| US3514310A (en) | Pressure sensitive fluoran derivative copying paper | |
| NO861605L (no) | Kromogene blandinger. | |
| US3829322A (en) | Pressure-sensitive phthalide compound copying sheet | |
| US3244548A (en) | Manifold sheets coated with lactone and related chromogenous compounds and reactive phenolics and method of marking | |
| US4017326A (en) | Enhancement of iridescent colors to provide vivid recording colors | |
| JPS59214686A (ja) | 記録材料 | |
| EP0056177B1 (en) | Pressure sensitive recording materials | |
| JPS57163234A (en) | Photosensitive composition | |
| US5605874A (en) | Pressure-sensitive copying material | |
| JPS5898281A (ja) | 感圧複写シ−ト | |
| CA2253452A1 (en) | Sultine color-former compounds and their use in carbonless copy paper | |
| JP2813763B2 (ja) | フォトクロミック組成物 | |
| JP2000318291A (ja) | 不正複写に対して安全な基質及びその製造 | |
| US3773542A (en) | Sensitizing sheet for pressure- or heat-sensitive copying paper | |
| KR890015071A (ko) | 개선된 다이나믹 영역을 갖는 마이크로캡슐 영상 시스템 | |
| US4833117A (en) | Novel correction compositions and process for using same | |
| FI57071B (fi) | Ark foer anvaendning i ett tryckkaensligt kopieringssystem | |
| DE3907872A1 (de) | Ausbleichhemmsstoff fuer farbbildner | |
| JPS63192777A (ja) | 呈色性フルオラン化合物、その化合物を用いた記録材料およびその記録材料のマーク形成方法 | |
| JPH04291350A (ja) | 電子写真複写機においてプリントできるノンカーボン紙 | |
| JPS62939Y2 (no) | ||
| JPS58222887A (ja) | 感熱記録材料 |