NO853511L - 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. - Google Patents
7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater.Info
- Publication number
- NO853511L NO853511L NO853511A NO853511A NO853511L NO 853511 L NO853511 L NO 853511L NO 853511 A NO853511 A NO 853511A NO 853511 A NO853511 A NO 853511A NO 853511 L NO853511 L NO 853511L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- group
- compound
- groups
- ester
- Prior art date
Links
- HHXMXAQDOUCLDN-UHFFFAOYSA-N 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one Chemical class S1C=CN2C(=O)CC21 HHXMXAQDOUCLDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 319
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims abstract description 74
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 60
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 47
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 43
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 28
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 22
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 167
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 120
- -1 amino, methyl Chemical group 0.000 claims description 95
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 90
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 75
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 48
- FYZUENZXIZCLAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylhept-2-enoic acid Chemical compound CCCCC=C(C)C(O)=O FYZUENZXIZCLAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 43
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 34
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 33
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 33
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 32
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 30
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 18
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- CZKMPDNXOGQMFW-UHFFFAOYSA-N chloro(triethyl)germane Chemical compound CC[Ge](Cl)(CC)CC CZKMPDNXOGQMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 16
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 14
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 125000000538 pentafluorophenyl group Chemical group FC1=C(F)C(F)=C(*)C(F)=C1F 0.000 claims description 6
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 5
- 150000002961 penems Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000003638 stannyl group Chemical group [H][Sn]([H])([H])* 0.000 claims description 4
- IXZDIALLLMRYOU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl hypochlorite Chemical compound CC(C)(C)OCl IXZDIALLLMRYOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N cyanogen chloride Chemical compound ClC#N QPJDMGCKMHUXFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 claims description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANYSGBYRTLOUPO-UHFFFAOYSA-N lithium tetramethylpiperidide Chemical compound [Li]N1C(C)(C)CCCC1(C)C ANYSGBYRTLOUPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UPRXAOPZPSAYHF-UHFFFAOYSA-N lithium;cyclohexyl(propan-2-yl)azanide Chemical compound CC(C)N([Li])C1CCCCC1 UPRXAOPZPSAYHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000718 methaneimidamido group Chemical group C(=N)N* 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical group [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 claims description 2
- KZJPVUDYAMEDRM-UHFFFAOYSA-M silver;2,2,2-trifluoroacetate Chemical compound [Ag+].[O-]C(=O)C(F)(F)F KZJPVUDYAMEDRM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- SUGXYMLKALUNIU-UHFFFAOYSA-N silver;imidazol-3-ide Chemical compound [Ag+].C1=C[N-]C=N1 SUGXYMLKALUNIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical group NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 abstract description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 246
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 155
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 129
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 116
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 105
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 87
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 79
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 66
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 35
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 33
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 33
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 32
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 28
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 27
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 27
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 27
- YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 101150041968 CDC13 gene Proteins 0.000 description 26
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 26
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 26
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 26
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 24
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 24
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 23
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 22
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 20
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- PLUVDASVCADYIX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl bromide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)=O PLUVDASVCADYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N thiophosgene Chemical compound ClC(Cl)=S ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 9
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 9
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 9
- CGEOYYBCLBIBLG-UHFFFAOYSA-N (4-carbonochloridoylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 CGEOYYBCLBIBLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybenzotriazole;hydrate Chemical compound O.C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CIVCOTBMSNNOBU-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl 2-aminoacetate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.NCC(=O)OCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 CIVCOTBMSNNOBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 4
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 4
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 4
- 125000006503 p-nitrobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1[N+]([O-])=O)C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 4
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- UIJGNTRUPZPVNG-UHFFFAOYSA-N benzenecarbothioic s-acid Chemical compound SC(=O)C1=CC=CC=C1 UIJGNTRUPZPVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- PQPKPCPUSAPERC-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;formic acid;hexane Chemical compound OC=O.CCCCCC.CCOC(C)=O PQPKPCPUSAPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N glycinamide Chemical compound NCC(N)=O BEBCJVAWIBVWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HHXMXAQDOUCLDN-RXMQYKEDSA-N penem Chemical compound S1C=CN2C(=O)C[C@H]21 HHXMXAQDOUCLDN-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 3
- VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N (1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-[6-[[3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]pyridin-3-yl]methanone Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC(F)=CC=2)C=1COC(N=C1)=CC=C1C(=O)N1CCS(=O)(=O)CC1 VCGRFBXVSFAGGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWFCFGMWTHVSCY-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-acetyloxybenzoate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XWFCFGMWTHVSCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMCAFXHLMUOIGG-JTJHWIPRSA-N (2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-formamido-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound O=CN[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)CC1=CC(C)=C(O)C=C1C FMCAFXHLMUOIGG-JTJHWIPRSA-N 0.000 description 2
- FMCAFXHLMUOIGG-IWFBPKFRSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-formamido-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound O=CN[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)CC1=CC(C)=C(O)C=C1C FMCAFXHLMUOIGG-IWFBPKFRSA-N 0.000 description 2
- LZPUFWOMUOGMNY-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl n-[2-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl]carbamate Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1COC(=O)NCCNC(=O)OCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LZPUFWOMUOGMNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZBZQLHFHVWHPS-UHFFFAOYSA-N 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCC2CCN12 OZBZQLHFHVWHPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 3-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-[1-(3-chloro-2-fluoroanilino)-6-methylisoquinolin-5-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide Chemical compound N=1C=CC2=C(NC(=O)C=3C4=NC=NC(N)=C4SC=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=CC(Cl)=C1F KVCQTKNUUQOELD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUNKKIRUWZSMPT-UHFFFAOYSA-N 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CSC2CC(=O)N12 DUNKKIRUWZSMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 8-(3-methyl-1-benzothiophen-5-yl)-N-(4-methylsulfonylpyridin-3-yl)quinoxalin-6-amine Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(C=NC=C1)NC=1C=C2N=CC=NC2=C(C=1)C=1C=CC2=C(C(=CS2)C)C=1 CYJRNFFLTBEQSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QMTJHOAIGAXIIW-UHFFFAOYSA-N C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC=CC=C1 QMTJHOAIGAXIIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000166102 Eucalyptus leucoxylon Species 0.000 description 2
- 235000004694 Eucalyptus leucoxylon Nutrition 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N N-[(1S)-2-(dimethylamino)-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-3-[(2-methyl-4-thieno[3,2-d]pyrimidinyl)amino]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1([C@H](NC(=O)N2C(C=3NN=C(NC=4C=5SC=CC=5N=C(C)N=4)C=3C2)(C)C)CN(C)C)=CC=CC=C1 AYCPARAPKDAOEN-LJQANCHMSA-N 0.000 description 2
- FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F Chemical compound NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000534944 Thia Species 0.000 description 2
- VXWLLKPTLXIHON-UHFFFAOYSA-N [3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC(C(=O)SC=2C(=C(F)C(F)=C(F)C=2F)F)=C1 VXWLLKPTLXIHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNZKHFHBGDMMMQ-UHFFFAOYSA-N [4-(4-chlorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 QNZKHFHBGDMMMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLZSPLKKFOQGGM-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methoxyphenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1SC(=O)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1 HLZSPLKKFOQGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- UKDIJORGAZLENO-UHFFFAOYSA-N o-(4-phenylsulfanylcarbonylphenyl) chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(OC(=S)Cl)=CC=C1C(=O)SC1=CC=CC=C1 UKDIJORGAZLENO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVBHZBVCMMNWOG-VPKFCDHCSA-N o-[(4-nitrophenyl)methyl] 2-[(2r,3s)-2-ethylsulfanyl-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-5,5-dimethyl-4-oxo-3-[4-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylcarbonylphenoxy]hex-2-enethioate Chemical compound CCS[C@@H]1[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1C(C(=S)OCC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)=C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(=O)SC=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)C=C1 GVBHZBVCMMNWOG-VPKFCDHCSA-N 0.000 description 2
- QXHJGHKQQITQKK-UHFFFAOYSA-N o-[3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1SC(=O)C1=CC=CC(OC(Cl)=S)=C1 QXHJGHKQQITQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZAHXOYREQLCFX-UHFFFAOYSA-N o-[4-(4-chlorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(OC(=S)Cl)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(Cl)C=C1 LZAHXOYREQLCFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHUZNDVFAPCVAE-UHFFFAOYSA-N o-[4-(4-cyanophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(OC(=S)Cl)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(C#N)C=C1 BHUZNDVFAPCVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical class 0.000 description 2
- NKKAGEPPVBRKGH-UHFFFAOYSA-N s-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3-hydroxybenzenecarbothioate Chemical compound OC1=CC=CC(C(=O)SC=2C(=C(F)C(F)=C(F)C=2F)F)=C1 NKKAGEPPVBRKGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFSPTPSQGAXTQM-UHFFFAOYSA-N s-(4-cyanophenyl) 4-hydroxybenzenecarbothioate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(C#N)C=C1 WFSPTPSQGAXTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITGFPFCVUGBYJI-UHFFFAOYSA-N s-(4-methoxyphenyl) 4-hydroxybenzenecarbothioate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1SC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 ITGFPFCVUGBYJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBFFOTCHPZMYDO-UHFFFAOYSA-N s-phenyl 4-hydroxybenzenecarbothioate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)SC1=CC=CC=C1 KBFFOTCHPZMYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N simurosertib Chemical compound N1N=CC(C=2SC=3C(=O)NC(=NC=3C=2)[C@H]2N3CCC(CC3)C2)=C1C XGVXKJKTISMIOW-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-chloro-diphenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](Cl)(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRILMEBRPQZFIF-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-carbonochloridothioyloxybenzoate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1OC(=O)C1=CC=C(OC(Cl)=S)C=C1 HRILMEBRPQZFIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNWIHPGABIHHM-UHFFFAOYSA-N (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F NGNWIHPGABIHHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VURWDDZIWBGXCK-DKWTVANSSA-N (2s)-2-amino-3-hydroxypropanamide;hydrochloride Chemical compound Cl.OC[C@H](N)C(N)=O VURWDDZIWBGXCK-DKWTVANSSA-N 0.000 description 1
- NCOUTKLISVDYKS-UHFFFAOYSA-N (3-carbonochloridoylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC(C(Cl)=O)=C1 NCOUTKLISVDYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHSGOABISYIYKP-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl carbonochloridate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(COC(Cl)=O)C=C1 MHSGOABISYIYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXYIAIGHYDFHMS-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl)methyl n-(2-aminoethyl)carbamate;hydrochloride Chemical compound Cl.NCCNC(=O)OCC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 PXYIAIGHYDFHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSOALTKWBQYYST-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylsulfanylcarbonylphenyl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1=CC=C(C(=O)SC(C)(C)C)C=C1 LSOALTKWBQYYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N (s)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-ylquinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxypyridazin-3-yl)methanol Chemical compound N1=NC(OC)=CC=C1[C@@H](O)C1=CC(C=2C3=CC=C(C=C3N=CN=2)N2CCOCC2)=C(F)C=C1Cl MOWXJLUYGFNTAL-DEOSSOPVSA-N 0.000 description 1
- PBBJBFOOHLPWOV-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 PBBJBFOOHLPWOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;hydrate Chemical compound O.C1COCCO1 RNHDAKUGFHSZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-2-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)C(CN1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)=O OHVLMTFVQDZYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N 1-Methylguanidine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]C(N)=N VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 1-[(7s)-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl]-n-methylmethanamine Chemical compound CNC[C@@H]1OCCC2=C1SC=C2 ABDDQTDRAHXHOC-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVAMFBJPMUMURT-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenethiol Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(S)C(F)=C1F UVAMFBJPMUMURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARIALSGFXECCH-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichlorobenzenethiol Chemical compound SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JARIALSGFXECCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethanone Chemical compound C1CN(CC2=NNN=C21)CC(=O)N3CCN(CC3)C4=CN=C(N=C4)NCC5=CC(=CC=C5)OC(F)(F)F LDXJRKWFNNFDSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIINGYXNCHTJTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-azaniumylethylamino)acetate Chemical compound NCCNCC(O)=O PIINGYXNCHTJTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXWYQEYFYNAZOD-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[(4,4-difluoropiperidin-1-yl)methyl]-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound FC1(F)CCN(CC2=NN(CC(=O)N3CCC4=C(C3)N=NN4)C=C2C2=CN=C(NC3CC4=C(C3)C=CC=C4)N=C2)CC1 VXWYQEYFYNAZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKOKHHBZFDFMJW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCCN1CCOCC1 IKOKHHBZFDFMJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 IHCCLXNEEPMSIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APLNAFMUEHKRLM-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(3,4,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)N=CN2 APLNAFMUEHKRLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZYOALCNQWIADB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-n-(2-amino-2-oxoethyl)acetamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NCC(=O)NCC(N)=O JZYOALCNQWIADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFKYKTBPRBZDFG-UHFFFAOYSA-N 2-aminoacetonitrile;hydrochloride Chemical compound Cl.NCC#N XFKYKTBPRBZDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical compound COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfanylethanamine Chemical compound CSCCN CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMYYUKGKCJKCBI-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylethanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CS(=O)(=O)CCN AMYYUKGKCJKCBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 3-[3-(hydroxymethyl)-4-[1-methyl-5-[[5-[(2s)-2-methyl-4-(oxetan-3-yl)piperazin-1-yl]pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridin-3-yl]pyridin-2-yl]-7,7-dimethyl-1,2,6,8-tetrahydrocyclopenta[3,4]pyrrolo[3,5-b]pyrazin-4-one Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C=2C=NC(NC=3C(N(C)C=C(C=3)C=3C(=C(N4C(C5=CC=6CC(C)(C)CC=6N5CC4)=O)N=CC=3)CO)=O)=CC=2)C)N1C1COC1 WNEODWDFDXWOLU-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- NQJRBKKDZRPLFE-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1-sulfonamide;hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCS(N)(=O)=O NQJRBKKDZRPLFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N 4-Fluorothiophenol Chemical compound FC1=CC=C(S)C=C1 OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFEGSFHYRSDPQM-WNHYQHMGSA-N 4-[2-[(2s,3s)-2-chloro-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-5,5-dimethyl-1-[(4-nitrophenyl)methoxy]-4-oxo-1-sulfanylidenehex-2-en-3-yl]oxybenzoic acid Chemical compound O=C1[C@H]([C@H](O)C)[C@H](Cl)N1C(C(=S)OCC=1C=CC(=CC=1)[N+]([O-])=O)=C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 DFEGSFHYRSDPQM-WNHYQHMGSA-N 0.000 description 1
- VZXOZSQDJJNBRC-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenethiol Chemical compound SC1=CC=C(Cl)C=C1 VZXOZSQDJJNBRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NIFAOMSJMGEFTQ-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybenzenethiol Chemical compound COC1=CC=C(S)C=C1 NIFAOMSJMGEFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBDUPIHACQGOAV-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonic acid;(4-nitrophenyl)methyl 2-amino-3-phenylpropanoate Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.C=1C=C([N+]([O-])=O)C=CC=1COC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 MBDUPIHACQGOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVPUXVBBHWUOFS-UHFFFAOYSA-N 4-sulfanylbenzonitrile Chemical compound SC1=CC=C(C#N)C=C1 MVPUXVBBHWUOFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 6-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-1-[[4-[1-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Chemical compound C1(CC1)C1=NC=NC(=C1C1=NC=C2C(=N1)N(N=C2)CC1=CC=C(C=C1)C=1N(C=C(N=1)C(F)(F)F)C(C)C)OC KCBWAFJCKVKYHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 6-[3-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1CCN(CC1)C(CCC1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)=O DEXFNLNNUZKHNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000761 Aluminium amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- DAPKGLWJORLDMC-LTCKWSDVSA-N C(C1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)O.[N+](=O)([O-])C1=CC=C(COC([C@@H](N)CCCCN)=O)C=C1 Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)O.C(C1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)O.[N+](=O)([O-])C1=CC=C(COC([C@@H](N)CCCCN)=O)C=C1 DAPKGLWJORLDMC-LTCKWSDVSA-N 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 240000006766 Cornus mas Species 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000632319 Homo sapiens Septin-7 Proteins 0.000 description 1
- HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N L-alaninamide Chemical compound C[C@H](N)C(N)=O HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEAPKZHDYMQZCB-UHFFFAOYSA-N N-[2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]ethyl]-2-oxo-3H-1,3-benzoxazole-6-carboxamide Chemical compound C1CN(CCN1CCNC(=O)C2=CC3=C(C=C2)NC(=O)O3)C4=CN=C(N=C4)NC5CC6=CC=CC=C6C5 NEAPKZHDYMQZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N Piperonyl sulfoxide Chemical class CCCCCCCCS(=O)C(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 ATTZFSUZZUNHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 102100027981 Septin-7 Human genes 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N [(1R,2S,4R)-4-[[5-[4-[(1R)-7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-5-methylthiophene-2-carbonyl]pyrimidin-4-yl]amino]-2-hydroxycyclopentyl]methyl sulfamate Chemical compound CC1=C(C=C(S1)C(=O)C1=C(N[C@H]2C[C@H](O)[C@@H](COS(N)(=O)=O)C2)N=CN=C1)[C@@H]1NCCC2=C1C=C(Cl)C=C2 LXRZVMYMQHNYJB-UNXOBOICSA-N 0.000 description 1
- ZFQFHTJSFLDGRQ-FBCQKBJTSA-N [(1r)-1-hydroxyethyl] (5s)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C[C@H](O)OC(=O)C1=CS[C@H]2CC(=O)N12 ZFQFHTJSFLDGRQ-FBCQKBJTSA-N 0.000 description 1
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- NJEBUQXBJICKTL-UHFFFAOYSA-N [4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F NJEBUQXBJICKTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQGYVQGBAULTEG-UHFFFAOYSA-N [4-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FQGYVQGBAULTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLENOWBOMMASPQ-UHFFFAOYSA-N [4-(4-cyanophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(C#N)C=C1 ZLENOWBOMMASPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIVGVJQNYXDYDL-UHFFFAOYSA-N [4-(4-fluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] acetate Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(=O)SC1=CC=C(F)C=C1 WIVGVJQNYXDYDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNHCKBUWTJBGMH-UHFFFAOYSA-N [tert-butyl(diphenyl)silyl] 3-carbonochloridothioyloxybenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC(OC(Cl)=S)=C1 CNHCKBUWTJBGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTHUHEQDNBWNCJ-UHFFFAOYSA-N [tert-butyl(diphenyl)silyl] 3-hydroxybenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 RTHUHEQDNBWNCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTWNJXXNLIVLJO-UHFFFAOYSA-N [tert-butyl(diphenyl)silyl] 4-hydroxybenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](C=1C=CC=CC=1)(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NTWNJXXNLIVLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005042 acyloxymethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 description 1
- PNNJYDODNCALKD-UHFFFAOYSA-M benzenethiolate;copper(1+) Chemical compound [Cu+].[S-]C1=CC=CC=C1 PNNJYDODNCALKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- VDBCTDQYMZSQFQ-UHFFFAOYSA-N glycine hydroxamate Chemical compound NCC(=O)NO VDBCTDQYMZSQFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 2-aminoacetate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)CN COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N imidazolide Chemical compound C1=C[N-]C=N1 JBFYUZGYRGXSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010952 in-situ formation Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKZISABEDGGSV-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NCCN DAKZISABEDGGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- ZWYMJQCDDMRZCY-UHFFFAOYSA-N o-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1SC(=O)C1=CC=C(OC(Cl)=S)C=C1 ZWYMJQCDDMRZCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAUOALAACBNHAS-UHFFFAOYSA-N o-[4-(2,4,5-trichlorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(OC(=S)Cl)=CC=C1C(=O)SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JAUOALAACBNHAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSVRDVYTERURFO-UHFFFAOYSA-N o-[4-(4-fluorophenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1SC(=O)C1=CC=C(OC(Cl)=S)C=C1 DSVRDVYTERURFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PANPAWOFBZPDPZ-UHFFFAOYSA-N o-[4-(4-methoxyphenyl)sulfanylcarbonylphenyl] chloromethanethioate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1SC(=O)C1=CC=C(OC(Cl)=S)C=C1 PANPAWOFBZPDPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N o-phenyl chloromethanethioate Chemical class ClC(=S)OC1=CC=CC=C1 KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N oxolane;hydrate Chemical compound O.C1CCOC1 BSCHIACBONPEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachloro-phenol Natural products OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005359 phenoxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005633 phthalidyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical group [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- HDOUGSFASVGDCS-UHFFFAOYSA-N pyridin-3-ylmethanamine Chemical compound NCC1=CC=CN=C1 HDOUGSFASVGDCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000006798 ring closing metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- CLKJSDUXQBSFKA-UHFFFAOYSA-N s-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-hydroxybenzenecarbothioate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)SC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F CLKJSDUXQBSFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 150000007944 thiolates Chemical class 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D499/88—Compounds with a double bond between positions 2 and 3 and a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. an ester or nitrile radical, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C327/00—Thiocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D205/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D205/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams
- C07D205/09—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with one oxygen atom directly attached in position 2, e.g. beta-lactams with a sulfur atom directly attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Forbindelse av formel (). hvor R^" er en alkylgruppe substituert med en eller flere substituenter, og estere derav ved 2-karboJcsygruppen og/eller ved 8-hydroksygruppen; og salter derav. Forbindelser av formel (I) har antibakteriell virkning. Forskjellige mellomprodukter er beskrevet. Denne forbindelsen av formel (I), eller en ester ved 2-karboksygruppen og/eller ved 8-hydroksygruppen eller et salt derav fremstilles ved å omsette en forbindelse av formel(II) eller av formel (IX)hvor R står for et hydrogenatom eller en karboksybeskyttelsesgruppe, står for en aktivert karboksylsyregruppe, \ R4 står for en alkylgruppe som inneholder 1-4 karbonatomer, eller en fenylgruppe som kan være usubstituert eller ] substituert, R står for en fenylgruppe eller en alkylgruppe sora inneholder fra 1-4 karbonatomer, og X står for et oksygen- eller svovelatom, med et amin av formel (III)slik at man får en forbindelse av formel (I) eller en ester derav av formel (a)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører 7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-derivater, en fremgangsmåte til fremstilling derav, farmasøytiske preparater som inneholder derivatene, og mellomprodukter som benyttes ved fremstillingen av stoffer som har antibakteriell aktivitet og/eller é-laktamase-inhiberings- og/eller inaktiveringsaktivitet.
7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en har følgende formel A, og derivater som har en alifatisk sidekjede ved posisjon 6 nummereres som vist i formel B:
Ved et alternativt nomenklatursystem kan kjernen A ovenfor beskrives som et "penem", i dette tilfellet blir ringnum-mereringen som vist i formel C, og derivater som har en alifatisk sidekjede ved posisjon 6 nummereres som vist i formel D:
Ved foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en forbindelse av formel I:
hvor R"*" er en rettkjedet eller forgrenet alkylgruppe som inneholder fra 1-5 karbonatomer, f.eks. en metyl-, etyl-, n-propyl-, iso-propyl-, n-butyl-, iso-butyl-, sek-butyl-, t-butyl- eller n-pentylgruppe, hvor alkylgruppen er substituert med en eller flere, f.eks. en eller to, spesielt en, substituent valgt fra gruppen bestående av (i) usubstituerte fenylgrupper; (ii) heterocykliske grupper som inneholder 5 eller 6 ringatomer og fra 1-3 heteroatomer, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen nitrogen, oksygen og svovel; (iii) -CN-grupper; (iv) guanidino- og formimidoylaminogrupper; (v) -OR 2 og -SR 2 -grupper hvor R 2står for et hydrogenatom a a a
eller en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, spesielt en metyl- eller etylgruppe;
2 2 o
(vi) -COOR^-grupper hvor R^ står for et hydrogenatom eller
en karboksybeskyttelsesgruppe; (vu) -SO~N(R2 .)--grupper hvor R 2er som definert ovenfor,
2 2 2
(viii) -S02Rcog -SORc~grupper, hvor Rcstår for en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer; 2 2 (ix) -N(R )0 hvor R er som definert ovenfor;
a 2 a 2 2 (x) -OCON(R a )^ _- og -NHCON(R a ) z0. -grupper, hvor R aer som
definert ovenfor; 2 2 2 (xi) -NHCORa = , og -CONHOR a -grupper, hvor R aer som definert ovenfor; 2 2 2
(xii) -NHCOOR, og -NH-Q-COOR -grupper, hvor R er som defi-
2a
nert ovenfor, Rd står for en karboksybeskyttelsesgruppe, og Q står for en metylengruppe som kan være substituert med en metylgruppe eller en fenylgruppe, eller Q står for en rettkjedet eller forgrenet alkylengruppe som inneholder 2-3 karbonatomer som kan være substituert med en eller to substituenter valgt fra
gruppen bestående av amino-, metyl- og fenylgrupper;
2 2 (xiii) -CON(R cl )A-grupper hvor Rcier som definert ovenfor; (xiv) grupper av formelen
hvor Q og<2>er som definert ovenfor; og (xv) grupper av formelen hvor Q er som definert ovenfor og Rg 2 står for et hydrogenatom, en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer eller en gruppe
hvor n står for et helt tall fra 1-4; eller
R"^ står for en amidinogruppe som kan være usubstituert eller substituert med en, to eller tre grupper, som kan være .^like eller forskjellige, valgt fra metyl- og etylgrupper.
Dersom R"*" har mer enn en substituent, kan substituentene være like eller forskjellige. Dersom videre en substituent på R^" selv inneholder mer enn en substituent, kan disse også være like eller forskjellige.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også estere av
en forbindelse av formel I ved 2-karboksygruppen, f.eks. estere som kan omvandles ved hydrolyse, ved fotolyse, ved reduksjon, eller spesielt ved esterase-enzymvirkning, slik at man får den frie syren av formel I.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre estere av en forbindelse av formel I ved 8-hydroksygruppen. Slike estergrupper ved 8-posisjonen er f.eks. alkanoyloksygrupper som inneholder fra 1-4 karbonatomer. Estergrupper ved posisjonene . 8- og 2- kan være tilstede uavhengig av hverandre.
Videre kan, i en forbindelse av formel I, gruppen R"<*>" være substituert med en karboksylsyregruppe eller med en beskyttet (forestret) karboksylsyregruppe enten direkte (se (vi) ovenfor) eller som del av en annen substituent (se (xii)
og (xiv) ovenfor). Slike estergrupper er beskrevet under estergruppene ved 2-posisjonen.
Hydroksylgruppen og karboksylgruppen(e) kan være forestret uavhengig av hverandre, men dersom generelt to karboksylsyregrupper er tilstede, befinner disse seg begge i samme til-stand, dvs. begge er frie eller begge forestrede, og 8-hydroksygruppen er forestret uavhengig av disse.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer videre salter av en forbindelse av formel I, spesielt fyiologisk tålbare salter derav. Et salt kan dannes ved 2-karboksylsyregruppen eller ved en hvilken som helst annen sur eller basisk posisjon som er tilstede. Når videre både et surt og et basisk sentrum er tilstede, kan en forbindelse av formel I foreligge i en dobbeltionform.
Stereokjemien ved posisjonene 5, 6 og 8 i en forbindelse
av formel I kan være R eller S, uavhengig av hverandre (hvor R og S er definert ved Cahn-Ingold-Prelog-nomenklatur-systemet). Den foretrukne stereokjemien ved posisjon 5
er R, ved posisjon 6 S, og ved posisjon 8 R.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også en fremgangsmåte til fremstilling av en forbindelse av generell formel I,
eller en ester eller et salt derav, som innbefatter omsetning av en forbindelse av formel II eller av formel IX
hvor R står £>r et hydrogenatom eller en karboksybeskyttelsesgruppe, R^ står for en aktivert karboksylsyregruppe, R^ står for en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, eller en fenylgruppe som kan være usubstituert eller substituert med en eller flere substituenter, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen bestående av klor- og fluoratomer, cyano- og nitrogrupper, og alkoksy-grupper,R"^ står for en fenylgruppe eller en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, og X står for et oksygen- eller svovelatom, med et amin av formel III: hvor R^" er som definert ovenfor slik at man får en forbindelse av formel I eller en ester derav av formel Ia:
hvor R^står for en karboksybeskyttelsesgruppe og, om ønsket,
ved at man titfører en eller flere av følgende trinn i en hvilken som helst ønsket rekkefølge: a) hydrolysering av en ester av formel Ia slik at man får den tilsvarende frie syren av formel I, b) omsetning av en fri syre av formel I eller et salt derav med et middel som er i stand til å danne ester, f.eks.
med en alkohol, en fenol eller et reaktivt derivat derav slik at man får en ester av formel Ia,
c) utførelse av en syre- eller basekatalysert esterutvéksling på en ester av formel Ia slik at man får en annen ester
av formel Ia,
d) omsetning av en fri syre av formel I med en base slik at man får et salt ved karboksylsyregruppen på posisjon
2,
e) omsetning av en fri syre av formel I eller en ester av formel Ia som har en basisk gruppe med en syre slik
at man et syreaddisjonssalt derav,
f) hydrolysering av estergruppen fra en ester av formel Ia i nærvær av et saltdannende middel, f.eks. et alkalimetallsalt, slik at man får et salt av en forbindelse
av formel I,
g) omsetning av et salt av en forbindelse av formel I med en syre slik at man får en fri syre av formel I, og h) omsetning av en forbindelse av formel I eller et salt derav, eller en ester av formel Ia, med en organisk syre slik at man får en forbindelse av formel I eller en ester av formel Ia som har en forestret hydroksygruppe ved 8-posisjonen. I et spesielt foretrukket tilfelle er den aktiverte karboksylsyregruppen R i forbindelse II én gruppe av formelen 4 4 -COXR hvor X og R er som definert ovenfor, slik at man får en forbindelse av formel IV:
I en forbindelse av formel IV eller formel IX, står R<4>fortrinnsvis for en fenylgruppe substituert med et eller flere klor- og/eller fluoratomer. Når X står for et svovel-eller oksygenatom, star R 4 spesielt for en pentafluorfenylgruppe, og når X står for et svovelatom er 4-klorfenyl og 2,4,5-triklorfenylgrupper også spesielt foretrukket
4
som R .
Omsetningen av forbindelsen av formel IV med aminoforbindelsen av formel III utføres fortrinnsvis ved en temperatur i området fra -40 til +40°C, fortrinnsvis fra 0 til 20°C. Valget av oppløsningsmiddel er vidt, forutsatt at oppløs-ningsmidlet ikke selv reagerer med noen av reagensene eller mellomproduktene. Av denne grunn foretrekkes det ofte å benytte et oppløsningsmiddel eller en oppløsningsmiddel-blanding som i det vesentlige er fri for vann. Eksempler på egnede oppløsningsmidler er dimetylformamid og acetonitril.
Reaksjonen mellom et amin av formel III og en forbindelse
av formel IV kan utføres i nærvær av et metallsalt, spesielt et salt av et metall valgt fra gruppene IB, IIB og VIII i den periodiske tabell (se E. Cartmell & G.W.A. Fowles, "Valency and Molecular Structure", Butterworths, 1966)
f.eks. et salt av kobber, rhodium, kvikksølv, sink, kadmium eller, spesielt, sølv. Saltet er f.eks. et salt med en organisk eller uorganisk syre, f.eks. med perklorsyre, tetrafluorborsyre, eddiksyre, trifluormetansulfonsyre,
eller trifluoreddiksyre, eller med imidazol. Eksempler på foretrukne salter er"sølvacetat, sølvtrifluoracetat,
sølvtrifluormetansulfonat, og sølvimidazolid.
Omfanget av fordelen som oppnås ved nærværet av et metallsalt under reaksjonen mellom et amin av formel III og en forbindelse av formel IV avhenger av reaktiviteten av -COXR 4-gruppen i forbindelsen av formel IV, og kan bestem-mes empirisk, f.eks. oppnås generelt ingen vesentlig fordel dersom X står for et oksygenatom. I tilfellet med en forbindelse av formel IV som har en pentafluorfenyltio-(karbonyl ) -estergruppe , kan et metallsalt benyttes om ønsket,
men den resulterende fordelen som oppnås er ikke stor,
mens for andre forbindelser av formel IV hvor X står for et svovelatom, vil nærværet av et metallsalt under reaksjonen med et amin av formel III resultere i sterkt forbedret utbytte.
En forbindelse av formel IX kan omsettes med et amin av formel III under betingelser som er analoge de som er beskrevet ovenfor for fobindelsene IV og III, slik at man får en forbindelse av formel I eller en ester derav direkte. I dette tilfellet er det generelt nødvendig å benytte minst to molekvivalenter av aminet. I formelen IX står R<4>spesielt for en pentafluorfenylgruppe.
En fordel ved de foretrukne forbindelsene av formel IV sammenliknet med andre forbindelser av formel II er at den aktiverte karboksylsyregruppen -COXR 4 kan innføres på et tidlig trinn i reaksjonsrekken som fører til fremstillingen av forbindelsen IV og gjennomføres ved reaksjonsrekken som er vist i reaksjonsskjerna I nedenfor. Fremstillingen av de andre aktiverte syrene av formel II innbefatter et ekstra aktiveringstrinn som vist i reaksjonsskjema II nedenfor, fordi disse forbindelsene, i dette tilfellet, må fremstilles via en fri karboksylsyre av formel V
hvor R er som definert ovenfor.
Totalt sett omvandles en fri karboksylsyregruppe (i forbindelse V) til en amidgruppe (i forbindelse I). Den aktiverte mellomforbindelsen av formel II kan fremstilles i separat reaksjonstrinn og isoleres, om ønsket, eller den kan omvandles in situ til en forbindelse av formel I.
Omvandlingen av en karboksylsyregruppe til en amidgruppe
er velkjent innen kjemi, og fagmannen vil kjenne til et stort antall reagenser og fremgangsmåter. Generelt virker reagensene ved å overføre en karboksylsyregruppe til et aktivert derivat av denne, dette derivatet omsettes så
med et amin. Eksempler på aktiveringen av en karboksylsyregruppe er ved omvandlinger som følger:
(i) til en aktivert ester, f.eks. til en fenylester ved å benytte, f.eks., et bifenylkarbonat; (ii) til en fosforsyre eller fosforsyrlingester, eller et fosforsyreanhydrid, ved f.eks. å benytte et fosfinyl-halogenid eller et fosforylhalogenid; (iii) til et karboksylsyreanhydrid, spesielt et blandet anhydrid, ved å benytte f.eks. et syreklorid eller -bromid, f.eks. pivaloylbromid, et karbodiimid, f.eks. dicykloheksylkarbodiimid eller 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid, eller et kloroformat; (iv) til et imidazolid ved f.eks. å benytte N,N'-karbonyl-diimidazol; (v) til et syreklorid ved f.eks. å benytte tionylklorid;
eller (vi) til en O-acylurea, ved f.eks. å benytte et karbodiimid,
f.eks. som beskrevet ovenfor, og, om ønsket, omvandler
0- acylurea til en aktiv ester, f.eks. en ester med 1- hydroksybenzotriazol eller N-hydroksysuccinimid.
Eksempler på aktiverte syregrupper R3: som kan omvandles til grupper av formel -CONHR"'' under reaksjonsbetingelser som ikke påvirker andre deler av forbindelsen av formel II (andre enn gruppene -COXR 4 som definert ovenfor) er f.eks,, grupper av formelen -COOR<5>hvor R 5står for en av følgende grupper:
hvor R 6 ståor for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer, spesielt en t-butylgruppe; R^ står for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer, spesielt en iso-butylgruppe; R 8 og R 9, som kan være like eller forskjellige, står hver for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer eller en fenylgruppe.
Fremgangsmåtene som er omtalt ovenfor, er eksempler på teknikker som er tilgjengelige innen teknikkens stand,
og utgjør ikke en fullstendig liste. For ytterligere opp-lysninger se f.eks. M. Bodanszky, Y.S. Klausner og M.A. Ondetti, "Peptide Synthesis", J. Wiley and Sons, New York, 1976, og N.F. Norton, "Organic Reactions", bind 12, 157 (1962).
Noen av fremgangsmåtene for omvandling av en karboksylsyregruppe til et amid er meget skånsomme og derfor vel egnet for omvandling av et penem som inneholder en karboksylsyre-
gruppe til et penem som inneholder en amidgruppe uten å
skade andre deler av molekylet. F.eks. kan en oppløsning av karboksylsyre av formel V i et inert oppløsningsmiddel, f.eks. diklormetan, acetonitril eller tetrahydrofuran, behandles med et karbodiimid, f.eks. dicykloheksylkarbodiimid og 1-hydroksybenzotriazol ved en temperatur i området på fra -40 til +40°C, fortrinnsvis fra 0 til 20°C,
slik at benzotriazol-l-yl-esteren dannes.
Et aktivert penem av formel II fremstilt fra en fri syre
av formel V kan omsettes in situ med aminoforbindelsen av formel III slik at det dannes en forbindelse av formel I eller en ester derav, eller det aktiverte penemet av
formel II kan først isoleres og renses før omsetning med aminoforbindelsen. I ethvert tilfelle utføres reaksjonen mellom det aktiverte penemet og aminoforbindelsen III fortrinnsvis ved en temperatur innen området på fra -40 til +40°C, fortrinnsvis fra 0 til 20°C. Valget av oppløsnings-middel er vidt, forutsatt at oppløsningsmidlet ikke selv reagerer med noen av reagensene eller mellomproduktene.
Av denne grunn foretrekkes det ofte å benytte et oppløs-ningsmiddel eller en oppløsningsmiddelblanding som i det vesentlige er fri for vann.
Forbindelsen av formel I fremstilt fra forbindelse II eller fra forbindelse IV kan, om ønsket, omvandles til ester av formel Ia, og en ester av formel Ia fremstilt fra forbindelse II eller IV kan omvandles til den tilsvarende frie syren av formel I som beskrevet ovenfor. Andre syre/ester/salt-omvandlinger kan også utføres som beskrevet ovenfor.
Som angitt ovenfor kan en forbindelse av formel I foreligge
i form av en ester ved karboksylgruppen ved posisjon 2,
dvs. en forbindelse av formel Ia. En slik ester er spesielt en ester som kan omvandles til den frie syren ved hydrolyse, fotolyse, reduksjon eller esterase-enzymvirkning. Eksempler
på slike estere er estere som dannes med usubstituerte eller substituerte alifatiske alkoholer eller fenoler som totalt inneholder opptil 20 karbonatomer. I en forestret karboksygruppe av formel -COOR X kan gruppen R x f.eks. være en rettkjedet eller forgrenet, substituert eller usubstituert, alkyl-, .'' alkenyl- eller alkynylgruppe som inneholder opptil 18 karbonatomer, fortrinnsvis opptil 8 karbonatomer, og spesielt opptil 4 karbonatomer, f.eks. en metyl-, etyl-, n-propyl-, iso-propyl-, n-butyl-, sek-butyl-, iso-butyl-, tert-butyl-, n-pentyl-, n-heksyl-, allyl- eller vinylgruppe. En alifatisk gruppe R , spesielt en metyl- eller etylgruppe, kan være substituert, f.eks. med en acyloksygruppe (flere detaljer vedrørende slike grupper er gitt nedenfor); med en aminoalkanoyloksygruppe; med en eventuelt substituert 2-aminogruppe; eller med en eller flere usubstituerte eller substituerte fenylgrupper. En fenylgruppe, enten som en fenol eller som en substituent på en alifatisk gruppe,
kan være substituert, f.eks. med en eller flere substituenter, spesielt valgt fra nitrogrupper og halogenatomer. Eksempler på fenylsubstituerte alifatiske grupper er benzyl-, p-nitrobenzyl-, benzhydryl- og tritrylgrupper.
Som angitt ovenfor er en estergruppe spesielt en gruppe
som kan fjernes ved hydrolyse, fotolyse, reduksjon eller enzymvirkning, eller to eller flere av disse fremgangsmåtene kan benyttes, f.eks. reduksjon etterfulgt av hydrolyse.
En gruppe R^som lett kan fjernes uten vesentlig nedbrytning av resten av molekylet er spesielt nyttig som en karboksylbeskyttelsesgruppe. Eksempler på estere som lett avspaltes ved reduksjon er fenylsubstituerte metylestere, som kan være usubstituerte eller substituerte, f.eks. benzyl-, p-nitrobenzyl-, benshydryl- og tritylestere.
Reduksjon av en ester, f.eks. en fenylsubstituert metylester, f.eks. en p-nitrobenzylester, kan utføres ved å benytte hydrogen og en metallkatalysator, f.eks. en edelmetall-katalysator, f.eks. platina, palladium eller rhodium hvor katalysatoren kan være båret f.eks. på trekull eller kisel-gur.
Alternativt kan en p-nitrobenzylester omvandles til den tilsvarende frie syren ved en to-trinnsfremgangsmåte, med innledende reduksjon av nitrogruppen etterfulgt av hydrolyse. Nitrogruppen kan reduseres ved edelmetall-katalysert hydrogenering, f.eks. ved å benytte platina, eller palladium på karbon, eller ved et metallreduksjonsmiddel, f.eks.
sink i eddiksyre. Andre metallreduksjonsmidler er f.eks. aluminiumamalgam, og jern- og ammoniumklorid, se f.eks. britisk patent nr. 1.582.960. Reduksjonen av nitrogruppen etterfølges av hydrolyse som kan finne sted in situ under reduksjonen av nitrogruppen eller kan utføres etter denne ved behandling med en syre eller en base.
En o-nitrobenzylester kan omvandles til den tilsvarende
frie syren ved fotolyse.
Visse estergrupper kan avspaltes ved basehydrolyse, f.eks. acetylmetyl- og acetoksymetylestergrupper.
Det kan benyttes en esterifiserende gruppe som lar seg
fjerne under fysiologiske betingelser, dvs. den esterifiserende gruppen avspaltes in vivo slik at man får den frie syren eller karboksylatet, f.eks. en acyloksymetyl- eller acyloksyetylester, f.eks. en acetoksymetyl, 1'-(acetoksy)etyl eller pivaloyloksymetylester, en 5-metyldioksalen-2-on-4-yl-metylester, en aminoalkanoyloksymetylester, f.eks.
en glysyloksymetyl, L-valyloksymetyl eller L-leucyloksymetyl-ester, eller en ftalidylester, eller en 11 -(alkoksykarbonyl-oksy)etylester, f.eks. en 11 -(metoksykarbonyloksy)etyl eller 11 -(etoksykarbonyloksy)etylester, eller en eventuelt substituert 2-aminoetylester, f.eks. en 2-dietylaminoetyl eller 2-(1-morfolino)-etylester, acyl og alkanoylgrupper som inneholder fra 2-12 karbonatomer.
Foretrukne estere er p-nitrobenzyl, ftalidyl, pivaloyloksy-metyl, etoksykarbonyloksymetyl, 5-metyl-dioksalen-2-on-4-yl-metyl, acetylmetyl, acetoksymetyl, 1'-(acetoksy)etyl, 1<1->(acetyl)etyl og 1'-(etoksykarbonyloksy)etylestere.
En ester av en forbindelse av formel I, eller av enhver
annen fri syre som her er beskrevet, kan fremstilles ved omsetning av den egnede frie syren med en alkohol, en fenol eller et reaktivt derivat derav. Reaksjonen utføres fortrinnsvis under milde betingelser slik at man forhindrer brudd i ringsystemet, f.eks. under nøytrale eller svakt sure eller basiske betingelser, og ved temperaturer i området fra -70 til +35°C.
En ester avledet fra en alkohol kan også fremstilles ved omsetning med et reaktivt derivat av alkoholen, som et halogenid, f.eks. et klorid, bromid, eller jodid, eller hydrokarbonsulfonylderivat, f.eks. en mesyl eller tosylester-, med et salt av en syre av formel I eller av en annen fri syre som her er beskrevet, f.eks. et litium-, natrium-, kalium-, kalsium- eller bariumsalt, eller et aminsalt,
f.eks. et trietylammoniumsalt. Omsetningen utføres fortrinnsvis i et substituert sulfoksyd- eller amidoppløsningsmiddel, f.eks. i dimetylsulfoksyd, dimetylformamid, eller heksametyl-fosforamid eller alternativt kan en ester fremstilles ved omsetning av syren med alkoholen eller fenolen i nærvær av et kondensasjonsmiddel, f.eks. dicykloheksylkarbodiimid.
Betraktningene ovenfor vedrørende frie og forestrede karboksylsyregrupper ved posisjon 2 gjelder også frie og forestrede karboksylsyregrupper som er tilstede som en substituent på R"*" eller som en del av en substituent på R"1".
Som beskrevet ovenfor kan en forbindelse av formel I også danne en ester ved 8-hydroksygruppen. En slik estergruppe er spesielt en gruppe som kan fjernes in vivo slik at man får den frie hydroksygruppen, dvs. en estergruppe som kan fjernes under fysiologiske betingelser. Eksempler på egnede forestringsgrupper er grupper av formelen R^ CO- hvor Rzstår for et hydrogenatom eller en rettkjedet eller forgrenet alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, spesielt en metyl-, etyl- eller t-butylgruppe, eller står for en fenylgruppe eller en fenoksyalkylgruppe hvor alkyldelen er rettkjedet eller forgrenet og inneholder 1-4 karbonatomer, og spesielt er en metylgruppe.
En estergruppe ved 8-posisjonen kan være den eneste estergruppen som er tilstede, eller den kan være tilstede i tillegg til en estergruppe ved 2-karboksylgruppen og/eller som en substituent på R^ eller som en del av en substituent på R . En estergruppe kan innføres ved 8-hydroksygruppen ved en omsetning med en organisk syre på kjent måte.
En spesielt fordelaktig fremgangsmåte er å omsette en forbindelse av formel I eller en ester derav av formel Ia med et aktivert syrederivat, f.eks. et syreanhydrid. I dette tilfellet er det fordelaktig å utføre reaksjonen i nærvær av en katalysator, f.eks. 4-dimetylaminopyridin.
Det er funnet at forbindelsene av formel I (og estere derav ved 2-karboksylsyragruppen) som har en forestret hydroksygruppe ved 8-posisjonen har antibakteriell og/eller B-laktamase-inhiberingsegenskaper, spesielt fordi 8-estergruppen kan avspaltes in vivo ved esteraser. I tillegg kan for-estringen av 8-hydroksygruppen øke absorpsjonsgraden ved oral administrering.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også salter av
de forbindelsene av formel I som har saltdannende grupper, spesielt saltene av en fri syre av formel I og syreaddisjonssalter av forbindelser av formel I som har en basisk gruppe. Saltene er spesielt fysiologisk tålbare salter, f.eks. alkalimetall- og jordalkalimetallsalter, f.eks. natrium-, kalium-, litium-, kalsium- og magnesiumsalter, ammonium-salter og salter med organiske aminer; videre fysiologisk
tålbare syreaddisjonssalter. Disse kan dannes med en egnet uorganisk eller organisk syre, f.eks. saltsyre, svovelsyre eller en organisk karboksyl- eller organisk sulfonsyre, f.eks. p-toluen-sulfonsyre.
Et salt av en fri syre av formel I kan fremstilles ved
å omsette den frie syren med den egnede basen i et opp-løsningsmiddel, fortrinnsvis under slike betingelser at saltet utfelles. En foretrukket base er kalium-2-etyl-heksanoat.
Et salt kan fremstilles direkte fra en ester ved avspalting av estergruppen under egnede reaksjonsbetingelser, f.eks. katalytisk reduksjon av en ester, f.eks. en p-nitrobenzylester, i et vandig/organisk oppløsningsmiddel, som f.eks. innbefatter vann og etylacetat, dioksan eller tetrahydrofuran, i nærvær av et metallsalt, spesielt et metallbikarbonat, f.eks. i en ekvivalent mengde eller i et lite overskudd, derved oppnås saltet direkte.
En forbindelse av formel IV kan fremstilles som vist i følgende reaksjonsskjerna I:
I reaks]onsskjerna I er X, R, R 1 og R 4 som definert ovenfor, og foretrukne betydninger for R 4 er som angitt ovenfor; R"^ står for et hydrogenatom eller en hydroksybeskyttelses-r,14 ^15 , gruppe, og R og R representerer uavhengig av hverandre en fenylgruppe eller en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer. Forbindelse VI omsettes, i nærvær av en base, med en forbindelse av formel X hvor X og R 4 er som definert ovenfor, etterfulgt av omsetning med et aktivert karboksylsyrederivat som innbefatter gruppen R"*"^ som definert ovenfor, f.eks. med et acylhalogenid av formelen XI:
hvor R 15 har den ovenfor angitte betydning og R<16>ståor for et klor- eller bromatom.
Selv om mange fenylklortionoformater er kjente, har visse forbindelser av formel X ikke vært beskrevet tidligere;
de kan fremstilles ved fremgangsmåter som er analoge de som er beskrevet for fremstillingen av kjente forbindelser, se f.eks. Rivier&Schalch, Heiv. Chem. Acta., bind 6, 1923, s. 605, og Reich & Martin, Chem.Berichte, bind 98, 1965, s. 2063.
Reaksjonen mellom forbindelse X og forbindelse VI utføres
i nærvær av en base, som fortrinnsvis har en pK a£-20, fortrinnsvis et metallert amin, og eksempler på foretrukne baser er litiumdiisopropylamid, litiumheksametyldisilazid,
litium-2,2,6,6-tetrametylpiperidid, litiumcykloheksyl-isopropylamid og natriumamid.
Omsetningen utføres generelt i et aprotisk oppløsningsmiddel, f.eks. et oksygenert hydrokarbon, fortrinnsvis en eter,
f.eks. dietyleter, tetrahydrofuran, dioksan, glym eller diglym. Reaksjonstemperaturen er f.eks. fra -120 til +30°C, fortrinnsvis fra -78 til -20°C.
Mengden base som benyttes er f.eks. fra 1-3 mol, beregnet
pr. mol av forbindelse VI, fortrinnsvis fra 1,5-2,5 mol base. Forbindelsen av formel X benyttes fortrinnsvis i en mengde på fra 1-1,5 mol pr. mol av forbindelse VI, fortrinnsvis fra 1-1,1 mol av forbindelse X pr. mol av forbindelse VI.
Omsetningen kan utføres på følgende måte: Basen kan tilsettes til en omrørt oppløsning av forbindelse VI og X. Alternativt kan man til en omrørt oppløsning av forbindelse VI under en inert atmosfære tilsette basen og deretter
en oppløsning av forbindelse X i det samme, eller et annet, oppløsningsmiddel.
Det aktiverte syrederivatet, fortrinnsvis av formel XI, tilsettes fortrinnsvis til blandingen som dannes ved reaksjonen mellom forbindelse VI og X, spesielt i en mengde på fra 1-2 mol beregnet på basis av forbindelse VI. Reaksjonen utføres fortrinnsvis ved en temperatur på fra -40
til +40°C, forbindelsen av formel XI tilsettes til reaksjonsblandingen ved den temperaturen hvor reaksjonen mellom forbindelsene VI og IX fant sted, og deretter oppvarmes det, eller opparbeiding finner sted ved denne temperaturen.
-SCOR 15-gruppen i den resulterende forbindelsen av formel VII kan være E eller Z til -COOR-gruppen. (Betegnelsene
E og Z er som definert på s. 142 i Allinger et al, "Organic Chemistry" 1971, Worth, New York.) Isomerene kan separeres for den etterfølgende reaksjonen, men dette er ikke generelt påkrevet, og isomerblandingen benyttes generelt som begge isomerer slik at man får en forbindelse av formel I.
Det foretrekkes at R"^ i forbindelse VI står for en hydroksybeskyttelsesgruppe for å forhindre at hydroksygruppen reagerer med forbindelsen av formel X. Den beskyttende gruppen fjernes så fra forbindelse VII for å oppnå den ønskede 5R stereokjemien i sluttproduktet. Beskyttelsesgruppen kan fjernes på en hvilken som helst konvensjonell måte slik at man får forbindelse VIII. Foretrukne hydroksy-
13
beskyttende grupper R , er gruppen som er kompatible med syntesen av forbindelsen av formel VII og som kan fjernes under forbindelser hvor den resulterende forbindelsen VIII
er stabil. Forbindelse VIII er funnet å være i det vesentlige stabil i nærvær av en protonkilde, f.eks. hydrogenklorid, vandig saltsyre eller vandig flussyre. Følgelig er en type foretrukne hydroksybeskyttelsesgrupper R"*"^ grupper som kan fjernes under sure betingelser. Slike grupper er velkjente og er f.eks. tetrahydropyranyl- og tetrahydro-furanylgrupper; acetal- og ketalgrupper, f.eks. av formelen
17 18
hvor R og R , som kan være like eller.forskjellige,
begge står for et hydrogenatom eller en laverealkylgruppe, fortrinnsvis en metylgruppe, eller R 17 og R 18 danner sammen med det karbonatomet som de er bundet til en cykloalkylring som har fra 4-7 karbonatomer, og R 19 ståor for en laverealkylgruppe, fortrinnsvis en metyl- eller etylgruppe, eller
17 19
R og R danner sammen med det karbonatomet og det oksygenatomet som de er bundet til,en tetrahydropyranylring; videre silyletere som f.eks. har tre substituenter på silisiumatomet, og fortrinnsvis inneholder opptil 24 karbonatomer, de tre substituentene kan være like eller forskjellige, og er valgt blant alkyl-, alkenyl- og cykloalkylgrupper, og fenyl- og fenalkylgrupper som kan være usubstituerte eller substituerte som definert ovenfor, f.eks. -SiR R9R10-grupper hvor R^, R^ og R"^ er som definert ovenfor, dvs. at de kan være like eller forskjellige, og hver står for en laverealkylgruppe eller en fenylgruppe, slik at man f.eks.
får trimetylsilyl-, ttirietylsilyl-, difenyl-t-butylsilyl-, dimetyl-t-butylsilyl- og metyldifenylsilylgrupper; og stannylgrupper, som f.eks. inneholder opptil 24 karbonatomer og tre substituenter, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen bestående av alkyl-, alkenyl-, cykloalkyl-alkoksy- og fenoksygrupper, og fenyl- eller fenalkylgrupper som kan være usubstituerte eller substituerte, f.eks. 20 21 22 20 21 22 grupper av formelen SnR R R , hvor R , R og R ,
som kan være like eller forskjellige, hver står for en laverealkylgruppe, f.eks. en tri-n-butylstannylgruppe.
(Betegnelsen "lavere" benyttes i foreliggende beskrivelse til å angi grupper som inneholder opptil 4 karbonatomer.)
Foretrukne R "^-grupper er tetrahydropyranyl-, 2-metoksy-prop-2-yl-, trimetylsilyl-, trietylsilyl- og spesielt t-butyldimetylsilylgrupper.
Slike grupper kan fjernes ved syrehydrolyse, f.eks. ved
å benytte 0,1-2M, fortrinnsvis 0,5M saltsyre, f.eks. 6M
HC1 i f.eks. tetrahydrofuran, kfr. belgisk patent nr.
881.012; n-Bu^NF i et surt medium, f.eks. i eddiksyre,
kfr. belgisk patent nr. 882.764; eller vandig hydrogen-fluorid, f.eks. i nærvær av acetonitril, kfr. J. Chem.
Soc. Perkin 1, 1981, 2055.
Den resulterende forbindelsen VIII som har en fri hydroksygruppe klorineres deretter ved å benytte et middel som er i stand til å spalte en karbon-svovel-binding og å inn-føre kloratomet. Slike midler er velkjente og innbefatter f.eks. molekylært klor, sulfurylklorid, t-butylhypokloritt og cyanogenklorid.
Reaksjonen utføres generelt ved en. temperatur i området
på fra -60 til +20°C. Reaksjonen utføres generelt i et oppløsningsmiddel eller fortynningsmiddel som- er ikke-protisk, og som er inert under reaksjonsbetingelsene, f.eks. en eter, et hydrokarbon eller et halogenert hydrokarbon, f.eks. dioksan, benzen, kloroform eller metylenklorid.
En blanding av to eller flere oppløsningsmidler kan benyttes. Eksempler på halogenerende systemer er: klor i kloroform, klor i benzen og t-butylhypokloritt i benzen. I
de to sistnevnte tilfellene er temperaturen fortrinnsvis fra 5 til 20°C, og normalt fra 5 til 10°C. Generelt anvendes 1-2 mol klor pr. mol forbindelse VIII, kfr. S. Kukolja,
J. Amer. Chem. Soc. (1971), 93, 6267 og P.C. Cherry,
CE. Newall og N.S. Watson, J.C.S. Chem. Comm. 1979 s. 663 .
Den resulterende forbindelsen av formel IX kan omvandles
til en forbindelse av formel IV i nærvær av en base.
Basen som benyttes ved denne reaksjonen bør ikke påvirke -COXR 4-gruppen. Basen kan være uorganisk eller organisk, og kan velges f.eks. fra gruppen bestående av ammoniakk,
eller et alkalimetall, spesielt et natrium- eller kalium-karbonat, bikarbonat eller hydroksyd; et primært amin,
f.eks. metylamin, etylamin, anilin eller benzylamin; et alkalimetallalkoksyd, f.eks. natriummetoksyd; eller en heterocyklisk base, som f.eks. har en pK^ i området fra 5-9, f.eks. imidazol, pyridin eller en substituert pyri-
din, f.eks. en alkyl-, amino- eller alkylamino-substituert pyridin, f.eks. 4-metylpyridin eller 4-dimetylaminopyridin. Imidazol er spesielt foretrukket.
Omsetningen utføres generelt i et oppløsningsmiddel eller fortynningsmiddel, som kan velges innenfor vide grenser forutsatt at det er inert under reaksjonsbetingelsene. Eksempler på oppløsningsmidler og fortynningsmidler er oksygenerte hydrokarboner som alkoholer, som f.eks. inneholder opptil 4 karbonatomer, som etanol; etere som f.eks. inneholder opptil 4 karbonatomer som dietyleter, videre tetrahydrofuran og dioksan; ketoner som f.eks. inneholder opptil 4 karbonatomer, som aceton og metyletylketon;
estere, f.eks. metylacetat og etylacetat; og amider, f.eks. dimetylformamid og dimetylacetamid; videre klorinerte hydrokarboner, f.eks. kloroform, metylenklorid og karbontetraklorid; aromatiske hydrokarboner, f.eks. benzen og toluen; og andre oppløsningsmidler som f.eks. acetonitril og nitrometan. En blanding av to eller flere oppløsnings-midler kan anvendes og oppløsningsmidlene anvendes fortrinnsvis i blanding med vann, fortrinnsvis benyttes et vann-blandbart oppløsningsmiddel i blanding med 5-20% (volum/ volum) vann.
Omsetningen utføres generelt ved en temperatur i området
fra 0 til 40°C, fortrinnsvis fra 0 til 20°C.
En forbindelse av formel IV kan overføres til en forbindelse av formel I eller Ia som beskrevet ovenfor.
Dersom, som nevnt ovenfor, basen som omsettes med forbindelse IX er et amin av formel III
hvor R"*" har den ovenfor angitte betydning, kan forbindelse IX overføres direkte til forbindelse I eller Ia. I dette tilfellet er det generelt nødvendig å benytte to eller flere mol av aminet av formel III pr. mol av forbindelse IX. For direkte omvandling til forbindelse I eller Ia star R 4 i forbindelse IX fortrinnsvis for en 4-klorfenyl-eller 2,4,5-triklorfenylgruppe når X står for et svovelatom eller, spesielt, står for en pentafluorfenylgruppe når X står for et oksygen- eller et svovelatom. Spesielt foretrukket er forbindelser av formel IX hvor X står for et oksygenatom og R<4>står for en pentafluorfenylgruppe.
Forbindelse IX kan overføres til forbindelse I eller Ia ved in situ-dannelse av forbindelse IV, eller XR 4-gruppene i forbindelse IX kan erstattes av aminet før ringslutningen. Begge reaksjonsveiene utgjør en del av foreliggende oppfinnelse .
En forbindelse av formel I eller en ester av formel Ia
kan fremstilles som vist i følgende reaksjonsskjema II:
hvor R, R1, R<3>, R13, R14 og R15 har de ovenfor angitte betydninger, og R 2 3 står for en karboksybeskyttelsesgruppe. En forbindelse av formel VI kan overføres til en forbindelse av formel XII ved omsetning, i nærvær av en base, med en forbindelse av formel XVI
23
hvor R har den ovenfor angitte betydning, etterfulgt av omsetning med et aktivert karboksylsyrederivat som inn-
15
befatter gruppen R , f.eks. med et acylhalogenid av for-
mel XI som definert ovenfor slik at man får en forbindelse av formel XII. Disse omsetningene er utført som beskrevet i reaksjonsskjerna I for omsetningen av de tilsvarende forbindelsene VI og X etterfulgt av omsetning med forbindelse XI slik at man får den tilsvarende forbindelse av formel
VII.
I forbindelse XII står R 2 3 for en karboksylbeskyttelsesgruppe, og det er foretrukket å benytte en karboksybeskyttelsesgruppe som kan fjernes under de samme betingelsene som hydroksybeskyttelsesgruppen R"*"3, dvs. fortrinnsvis under sure betingelser. Eksempler på slike hydroksybeskyttelsesgrupper er gitt ovenfor med referanse til forbindelse VII. Fortrinnsvis er R 2 3 en silylgruppe, f.eks. som beskrevet ovenfor forR"<1>"<3>, og er spesielt en difenyl-t-butylsilyl-gruppe. Forbindelse XII kan følgelig overføres til forbindelse XIII i et trinn ved samtidig fjernelse av de to beskyt-13 2 3
telsesgruppene R og R
Klorineringen av forbindelse XIII kan utføres som beskrevet ovenfor ved reaksjonsskjema I for klorineringen av forbindelse VIII, og den resulterende forbindelsen av formel XIV kan overføres til en forbindelse-av formel V i nærvær av en base, som beskrevet ovenfor ved reaksjonsskjema I for ringslutningen av forbindelse IX slik at man får forbindelse
II.
En forbindelse av formel V kan overføres til en forbindelse
av formel II og deretter til en forbindelse av formel I
eller Ia som beskrevet ovenfor.
I begge reaksjonsskjemaene ovenfor vil det i noen tilfeller være fordelaktig å bevare karboksybeskyttelsesgruppen R
inntil dannelsen av den ønskede forbindelsen av formel Ia har funnet sted. Karboksybeskyttelsesgruppen R er som definert ovenfor og står fortrinnsvis for en p-nitrobenzyl-gruppe. I andre tilfeller kan det, f.eks. når en forbindelse av formel IV benyttes, være ønskelig at R står for et hydrogenatom. En karboksybeskyttelsesgruppe R kan fjernes fra 2-karboksygruppen ved et hvilket som helst egnet punkt i reaksjonsrekken.
Om ønsket kan en estergruppe -COOR transesterifiseres ved esterutveksling ved et hvilket som helst trinn i reaksjons-skjemaet, og spesielt etter dannelse av en ester av formel Ia, slik at man får en annen ester av formel Ia, f.eks.
en ester som kan omvandles til den frie syren av formel I eller et karboksylat under fysiologiske betingelser. Alternativt kan en resulterende ester av formel Ia over-
føres til den frie syren eller et salt; en fri syre kan forestres eller overføres til et salt; eller et salt kan overføres til den frie syren, en ester eller et annet salt.
I hvert tilfelle er saltet spesielt et fysiologisk tålbart salt, og en ester er spesielt en som kan fjernes under fysiologiske betingelser. Eksempler på slike fremgangsmåter er gitt ovenfor.
På et hvilket som helst trinn i begge reaksjonsrekkene
kan den ønskede forbindelsen isoleres fra reaksjonsblandingen
og, om ønsket, renses ved egnede fremgangsmåter som benyttes for rensing av organiske forbindelser, f.eks. kromatografi og krystallisasjon.
Som angitt ovenfor kan forskjellige mellomprodukter fremstilles i form av blandinger av isomerer av forskjellige typer. Slike blandinger kan separeres eller oppløses på
et hvilket som helst trinn, eller en isomerblanding kan benyttes per se for de etterfølgende reaksjonene.
Klorinering av 4R-isomeren av en forbindelse av formel
VIII eller XIII gir hovedsakelig 4S-isomeren av forbindelse henholdsvis IX eller XIV. Andelen av 4S:4R-isomerer av forbindelse IX eller XIV avhenger av klorineringsmidlet og reaksjonsbetingelsene som benyttes, men varierer generelt fra 3:1 opptil 18:1. 4R- og 4S-isomerene kan lett separeres, f.eks. ved kromatografi. En forbindelse av formel IX eller XIV har også E/Z-isomeri ved dobbeltbindingen, og i noen tilfeller oppnås den klorinerte forbindelsen av formel IX eller XIV i form av en i det vesentlige ren E- eller Z-isomer. I andre tilfeller oppnås en E/Z-isomerblanding
og 4R- og 4S-isomerene kan separeres videre til de indivi-duelle E- og Z-isomerene om det er ønskelig. Det er ikke generelt påkrevet å separere E- og Z-isomerene, men det er foretrukket å separere 4R- og 4S-isomerene før overføring til en forbindelse av formel IV eller V fordi 4S-isomeren omvandles ved reaksjon med en base til den mer ønskede 5R-isomeren av formel IV eller V og, deretter, av formel I eller Ia.
Som nevnt ovenfor kan en forbindelse av formel I ha R-
eller S-stereokjemien uavhengig av hverandre på posisjonene 5, 6 og 8. Enhver blanding av to eller flere isomere former kan oppløses, om ønsket, eller en forbindelse av formel I kan benyttes i form av en isomer blanding. Den foretrukne stereokjemien ved posisjon 5 i forbindelse I er generelt R, tilsvarende til hva man finner i naturlig forekommende
penicilliner og cefalosporiner, ved posisjonen 6 foretrekkes S og ved posisjon 8 foretrekkes R.
Forbindelsene av formel I og salter derav er generelt 6-laktamase-inhibitorer, og forbindelsene er generelt stabile overfor virkningen av B-laktamaser produsert av gram-positive organismer, f.eks. Staphylococcus aureus og gram-negative organismer, f.eks. Enterobacter cloacae.
De har også antibakterielle egenskaper selv, og kan benyttes til mennesker og andre dyr, f.eks. til behandling av bakterielle infeksjoner som er forårsaket av gram-positive eller gram-negative bakterier, f.eks. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Bacillus subtilis, Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa og Proteus morganii, hvorav visse stammer er penicillinresistente.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig et farmasøy-tisk preparat som innbefatter en forbindelse av formel I, eller et fysiologisk tålbart salt derav, eller en blanding av to eller flere slike stoffer som aktiv bestanddel,
i blanding med eller sammen med en farmasøytisk egnet bærer. Preparatet kan også innbefatte et eller flere andre farmasøy-tisk aktive stoffer, f.eks. andre antibakterielle stoffer, spesielt stoffer som har en 3-laktamring. Preparatene kan foreligge i en form som er egnet for enteral eller parenteral administrering, f.eks. for oral intravenøs eller intramuskulær administrering, f.eks. som tabletter, kapsler, siruper, eller sterile injiserbare oppløsninger eller infu-sjonsoppløsninger. Preparatene kan med fordel foreligge i enhetsdoseform og innbefatter fortrinnsvis fra 10-2000
mg av den aktive bestanddelen pr. enhetsdose. Den daglige dosen av den aktive bestanddelen er generelt fra 20-8000
mg, i oppdelte doser,^generelt opptil 4 doser.
Oppfinnelsen omfatter også anvendelsen av en forbindelse
av formel I eller et fysiologisk tålbar ester eller et salt derav til fremstilling av et medikament for behandling
av bakterielle infeksjoner.
Oppfinnelsen innbefatter videre en fremgangsmåte til behandling av pattedyr, spesielt mennesker, for å bekjempe en bakteriell infeksjon, som innbefatter at det til pattedyret administreres en forbindelse av formel I eller en fysiologisk tålbar ester eller et salt derav.
Oppfinnelsen innbefatter videre et farmasøytisk preparat som innbefatter en aktiv bestanddel som definert ovenfor,
i form av enhetsdoser.
Oppfinnelsen vedrører også et farmasøytisk preparat som innbefatter en aktiv bestanddel som definert ovenfor, eller et fysiologisk tålbart salt derav eller en blanding av to eller flere slike stoffer, og et eller flere andre farma-søytisk aktive stoffer, i enhetsdoseform.
Enhetsdoser er fortrinnsvis som beskrevet ovenfor.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også forbindelser av generelle formler II, IV, V, IX, VIII, VII, XIV, XIII
og XII.
Alle forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse kan foreligge i forskjellige isomere former. Oppfinnelsen innbefatter alle de isomere formene, enten i form av isoler-te isomerer eller av blandinger av to eller flere isomerer.
De forbindelsene av formel I hvor" R^ står for en alkylgruppe som inneholder fra 1-5 karbonatomer substituert med en substituent som definert i (xii), (xiii), (xiv) eller (xv) ovenfor, kan betraktes som aminosyre- eller peptidderivater. Eksempler på slike forbindelser er
(1) 5R,3-[3-(N-(karbamoylmetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-(1R-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre; (2) 5R,3-[4-(N-(karbamoylmetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-(1R-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre; og (3) 5R,3-[4-(N-(N-(karbamoylmetyl)karbamoylmetyl)-karbamoyl)-fenoksy]-6S-(lR-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre.
Eksempler på foretrukne forbindelser ifølge foreliggende oppfinnelse er peptid- og aminosyrederivater av formel I beskrevet generelt ovenfor, spesielt derivater hvor 3-substituenten har en terminal karbamoylgruppe, og spesielt de forbindelsene (1) til (3) som er angitt ovenfor. Foretrukket er også følgende forbindelser av formel I: (4) 5R,3-[4-((N-hydroksykarbamoyl)metylkarbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]-hept-2-en-2-karboksylsyre; (5) 5R,3-[4-(( l-karbamoyl-2-h.ydroksyetyl) karbamoyl) -f enoksy ] --6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3,2,0]-hept-2-en-2-karboksylsyre; (6) 5R,3-[4-((cyanometyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre; og (7) 5R,3-[4-((2-aminoetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre.
I hvert tilfelle er den foretrukne forbindelsen den frie karboksylsyren, eller et salt derav, eller en ester ved 2- og/eller 8-posisjonen.
Fysiologisk tålbare salter og estere som lar seg fjerne ved esterase-enzymvirkning under fysiologiske betingelser er de foretrukne saltene og estrene av disse foretrukne forbindelsene.
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen, men er ikke begrensende. Verdiene angitt ved "6" er oppnådd ved ^"NMR-spektroskopi.
EKSEMPEL 1
S-( 2, 4, 5- triklorfenyl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
En oppløsning av 4-acetoksybenzoklorid (8,37 g) i tørr acetonitril (20 ml) ble tilsatt til en oppløsning av 2,4,5-triklortiofenol (9,00 g) i tørr acetonitril (120 ml) og blandingen ble omrørt ved romtemperatur mens pyridin (3,41 ml) ble tilsatt dråpevis i løpet av et tidsrom på 10 minutter. Omrøringen ble fortsatt inntil reaksjonen var fullstendig, deretter ble etylacetat tilsatt og oppløsningen ble vasket med vann. Inndamping av oppløsningen, som var tørket over magnesiumsulfat, ga den ønskede tioesteren (15,36 g).
6 (CDC13) 2,30 (3H, s); 7,10-8,30 (2H, m); 7,28, 8,11
(4H, AA'BB<1>, J=9 Hz).
EKSEMPEL 2
S-( Pentafluorfenyl- 4-( acetoksy) tiobenzoat
En oppløsning av 4-acetoksybenzoylklorid (4,96 g) i tørr diklormetan (20 ml) ble i løpet av et tidsrom på 15 minutter dråpevis tilsatt til •"•en omrørt oppløsning av penta-fluortriofenol (5,00 g), pyridin (2,1 ml) og 4-N,N-dimetylaminopyridin (50 mg) i tørr diklormetan (75 ml), blandingen ble holdt nær ved 5°C ved neddykking i et isbad. Reaktantene fikk nå romtemperatur over natten og den organiske oppløs-ningen ble vasket suksessivt med vandig 2M saltsyre, en mettet natriumbikarbonatoppløsning og vann. Inndamping av oppløsningen, som var tørket over magnesiumsulfat, ga den ønskede tioesteren (8,79 g).
vmaks(film) 1765, 1700, 1685, 1638 cm"<1>6 (CDC13) 2,33 (3H, s); 7,28, 8,06 (4H, AA'BB', J=9 Hz).
EKSEMPEL 3
S- fenyl- 4-( acetoksy) tiobenzoat
Kobber(I)tiofenoksyd (4,06 g) ble tilsatt til en oppløsning
av 4-acetoksybenzoylklorid (4,67 g) i tørr acetonitril (40 ml). Blandingen ble oppvarmet til tilbakestrømning i 2 timer, avkjølt, og oppløsningsmidlet ble inndampet i vakuum. Resten ble tatt opp i etylacetat, og den filtrerte oppløsningen ble vasket suksessivt med en kald fortynnet ammoniakkoppløsning, vann og saltvannsoppløsning. Inndamping av oppløsningen, som var tørket over magnesiumsulfat, ga den ønskede tioesteren (5,53 g).
<S (CDC13) 2,30 (3H, s); 7, 00-7, 60 (5H, m) ; 7,14, 7,98
(4H, AA<1>BB', J=9Hz).
EKSEMPEL 4
S-( 4- klorfenyl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
4- klortiofenol (21,6 g) ble oppløst i tørr acetonitril (500 ml) og en oppløsning av 4-acetoksybenzoylklorid (29,7
g) i acetonitril (50 ml) ble tilsatt. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur, mens pyridin (12,1 ml) raskt ble tilsatt
dråpevis. Når reaksjonen var avsluttet, ble bulken av oppløsningsmidlet fjernet ved inndamping i vakuum og resten ble fordelt mellom etylacetat og vann. Det separerte organiske laget ble vasket med vann og saltvannsoppløsning,
tørket over magnesiumsulfat, og inndampet slik at man fikk den ønskede tioesteren i form av et lys gult faststoff (41,0 g).
(CDC13) 2,31 (3H, s); 6,95-7,55 (4H, m); 7,15, 7,98
(4H, AA'BB', J=9 Hz).
EKSEMPEL %
5- ( 4- fluorfenyl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
En oppløsning av 4-acetoksybenzoylklorid (7,74 g) i tørr acetonitril (10 ml) ble tilsatt til en oppløsning av 4-fluor-tiofenol (5,00 g) i acetonitril (40 ml). Blandingen ble avkjølt til 5°C ved neddykking i et bad av isvann, og pyridin (3,15 ml) ble tilsatt dråpevis til den omrørte oppløsningen. Blandingen ble omrørt ved 5°C i en time,
fikk så nå romtemperatur og ble omrørt i ytterligere 2
timer, deretter ble oppløsningsmidlene inndampet i vakuum. Resten ble fordelt mellom etylacetat og vann og det separerte organiske laget ble vasket suksessivt med vann, fortynnet saltsyre, og igjen vann. Inndamping av oppløsningen, som var tørket over magnesiumsulfat, ga den ønskede tioesteren som et svakt gult faststoff (10,81 g). 6 (CDC13) 2,31 (3H, s); 6,85-7,65 (4H, m); 7,19, 8,01 (4H, AA'BB', J=8,5 Hz).
EKSEMPEL 6
S-( 4- metoksyfenyl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
En oppløsning av 4-acetoksybenzoylklorid (7,06 g) i tørr acetonitril (15 ml) ble tilsatt til en oppløsning av 4- metoksytiofenol (5,00 g) i tørr acetonitril (60 ml),
og blandingen ble avkjølt (isbad) og omrørt, mens pyridin (2,83 ml) ble tilsatt dråpevis i løpet av et tidsrom på 10 inutter. Oppløsningen fikk nå romtemperatur, ble omrørt i ytterligere 2 timer og de flyktige oppløsningsmidlene ble inndampet i vakuum. Resten ble fordelt mellom etylacetat og vann og det separerte organiske laget ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, tørket over magnesiumsulfat, og inndampet. Kolonnekromatografi av råmaterialet (silisiumoksyd; etylacetat/heksanblandinger som elueringsmiddel) ga den rene tioesteren som et svakt gult skum (8,84 g). 6 (CDC13) 2,29 (3H, s); 3,76 (3H, s); 6,80-8,15 (4H, m) ; 7,15, 7,94 (4H, AA'BB', J=9Hz).
EKSEMPEL 7
5- ( 4- cyanofenyl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
En oppløsning av 4-acetoksybenzoylklorid (3,33 g) i tørr diklormetan (20 ml) ble i løpet av et tidsrom på 10 minutter tilsatt til en kald (5°C), omrørt oppløsning av 4-cyano-tiofenol (2,06 g), pyridin (1,45 ml) og 4-N,N-dimetylaminopyridin (25 mg) i tørr diklormetan (30 ml). Det omrørte oppløsningen fikk nå romtemperatur over natten og den organiske oppløsningen ble vasket suksessivt med vandig 2M saltsyre, en mettet natriumbikarbonatoppløsning og vann. Inndamping av ekstraktene, som var tørket over magnesiumsulfat, ga den ønskede tioesteren (4,53 g).
<V>maks(nu^01 moll) 2220, 1757, 1672 era"1
S (CDC13) 2,35 (3H, s); 7,31, 8,24 (4H, AA<1>BB', J=9 Hz); 7,40-7,85 (4H, m).
EKSEMPEL 8
S-( 2- metylprop- 2- yl)- 4-( acetoksy) tiobenzoat
4- acetoksybenzoylklorid (3,00 g) i tørr acentonitril (10
ml) ble tilsatt til en kraftig omrørt suspensjon av kobber(I)-(2-metylprop-2-yl)tiolat (2,53 g) i tørr acetonitril (35
ml). Blandingen ble oppvarmet under tilbakestrømning under utelukkelse av fuktighet i 3,5 timer. Etter avkjøling etterlot avdamping av oppløsningsmidlet en rest som ble tatt opp i etylacetat (50 ml) og filtrert. Filtratet ble vasket med kald, fortynnet, vandig ammoniakk, deretter vann og til slutt tørket over magnesiumsulfat. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga den ønskede tioesteren (3,44 g).
v mak, s(film) 1773, 1659 cm<-1>
« (CDC13) 1,62 (9H, s); 2,33 (3H, s); 7,23, 8,07 (4H, AA<1>BB', J=8,5 Hz).
EKSEMPEL 9
5- ( 2, 4, 5- triklorfenyl)— 4-( hydroksy) tiobenzoat S-(2,4,5-triklorfenyl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (10 g) i tetrahydrofuran ble behandlet med 25 ml 5,6M saltsyre og omrørt ved romtemperatur over natten. Oppløsningsmidlene
ble inndampet i vakuum slik at man fikk et produkt som ble renset ved kolonnekromatografi (silisiumoksyd; etylacetat/heksanblandinger som elueringsmiddel) og ga forbindelsen i overskriften (5,4 g).
6 (dg-THF) 6,22 (1H, br.s); 6,8-8,2 (6H, m).
EKSEMPEL 10
S-( Pentafluorfenyl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (6,32 g) ble fremstilt fra S-(pentafluorfenyl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (9,32 g) på
en måte svarende til fremgangsmåten beskrevet i eksempel 9 . 6 (CDC13) 5,70 (1H, br.s); 6,98, 8,05 (4H, AA'BB<1>, J=9 Hz).
EKSEMPEL 11
S- fenyl- 4-( hydroksy) tiobenzoat Forbindelsen i overskriften (4,08 g) ble fremstilt fra S-fenyl-4-(acetoksy)tiobenzoat (5,53 g) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
<5 (dg-DMSO) 7,58 (5H, br.s); 7,06, 8,03 (4H, AA'BB<*>,
J=9 Hz).
EKSEMPEL 12
S-( 4- klorfenyl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (5,87 g) ble fremstilt fra S-(4-klorfenyl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (10,5 g) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
6 (CDClO ..-dD,-aceton) 7,48 (5H, br.s); 6,96, 7,95 (4H,
AA'BB<1>, J=9 Hz).
EKSEMPEL 13
S-( 4- fluorfenyl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (8,71 g) ble fremstilt fra
S-(4-fluorfenyl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (13 g) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
6(drb-aceton) 6,8-8,15 (9H, br.m)
EKSEMPEL 14
S-( 4- metoksyfenyl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (5,5 g) ble fremstilt fra S-(4-metoksyfenyl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (8,84 g) ved
en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
6 (CDC1■, i - d b,-aceton) 3,70 (3H, s) ; 6,8-8,08 (9H, br.m)
EKSEMPEL 15
S-( 4- cyanofenyl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (1,77 g) ble fremstilt fra S-( 4-cyanof enyl)-4-( acetoksy) tiobenzoat ('2,36 g) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
6(dD,-DMSO) 6,9-8,2 (9H, br.m)
EKSEMPEL 16
S-( 2- metylprop- 2- yl)- 4-( hydroksy) tiobenzoat
Forbindelsen i overskriften (1,55 g) ble fremstilt fra S-(2-metylprop-2-yl)-4-(acetoksy)tiobenzoat (1,93 g) ved
en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9. 6 (CDC13) 1,57 (9H, s); 6,03 (1H, br.s); 6,86-7,85 (4H, AA'BB<1>, J=9 Hz).
EKSEMPEL 17
S-( 2, 4, 5— triklorfenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat S-(2,4,5-triklorfenyl)-4-(hydroksy)tiobenzoat (5,4 g) i
tørr kloroform (70 ml) ved -20°C ble trinnvis behandlet med natriumhydroksyd (0,78 g) i vann (3 ml) og tiofosgen (1,85 ml). Oppløsningen fikk oppvarmes til romtemperatur
og ble omrørt i ytterligere 2 timer. Reaksjonsblandingen ble deretter tørket over kalsiumklorid og den filtrerte oppløsningen ble inndampet slik at man fikk et faststoff. Rensing ved kromatografi på silikagel ved å benytte etylacetat/heksan-blandinger som elueringsmidlet ga 3,4 g av forbindelsen i overskriften. 6 (CDC13) 7,10, 8,23'(6H, br.m).
EKSEMPEL 18
S-( Pentafluorfenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat S-(Pentafluorfenyl)-4-(hydroksy)tiobenzoat (6,82 g) i tørr kloroform (120 ml) ble behandlet med tiofosgen (2,4 ml). Denne oppløsningen ble behandlet med natriumhydroksyd
(0,85 g) i vann (3 ml) med kraftig omrøring i 10 minutter. Omrøringen ble fortsatt i 2 timer, deretter ble oppløsningen behandlet med kalsiumklorid og omrørt i ytterligere 1 time. Filtrering og inndamping av filtratet ga forbindelsen i overskriften (7,6 g) som en homogen olje.
vmaks(film) 1755'1725 cm"<1>
6 (CDC13) 7,34, 8,12 (4H, AA'BB', J=8,5Hz)
EKSEMPEL 19
S- Fenyl- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av natriumhydroksyd (1,55 g) i 150 ml vann
ble tilsatt dråpevis, under kraftig omrøring, til en oppløs-ning av 8,8 g S-fenyl-4-(hydroksy)tiobenzoat og 3,70 ml fosgen i 250 ml kloroform, temperaturen ble holdt under 10°C. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 2 timer og det organiske laget ble separert fra. Det organiske laget ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, tørket over kalsiumklorid, og inndampet til tørrhet i vakuum slik at man fikk 11,57 g av forbindelsen i overskriften.
vmaks(film) 1665 cm<_1>
S (CDC13) 7,28, 8,14 (4H, AA'BB•, J=9Hz); 7,40-7,58 (5H,m)
EKSEMPEL 2 0
S-( 4- klorfenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av natriumhydroksyd (1,28 g) i 5 ml vann ble tilsattt dråpevis i løpet av et tidsrom på 10 minutter til en kraftig omrørt oppløsning av 7,06 g S-(4-klorfenyl)-4- (hydroksy)tiobenzoat og 3,09 ml tiofosgen i 100 ml kloroform under avkjøling. Omrøringen ble fortsatt i 2 timer ved romtemperatur og den fitlrerte oppløsningen ble behandlet med kalsiumklorid i ytterligere 30 minutter. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga 7,11 g av forbindelsen i overskriften.
(CDC13) 7,18-7,57 (4H, m); 7,31, 8,15 (4H, AA'BB', J=
9 Hz)
EKSEMPEL 21
5- ( 4- fluorfenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat En oppløsning av natriumhydroksyd (1,20 g) i 5 ml vann ble tilsatt dråpevis i løpet av 10 minutter til en kraftig omrørt oppløsning av 6,30 g S-(4-fluorfenyl)-4-(hydroksy)-tiobenzoat og 2,90 ml tiofosgen i 100 ml kloroform avkjølt til 10°C. Omrøringen ble fortsatt i 2 timer ved romtemperatur og den filtrerte oppløsningen ble omrørt i ytterligere 30 minutter med kaliumklorid. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga 3,41 g av forbindelsen i overskriften.
<V>maks(film) 1669 cm<_1>
<5 (CDC13) 6,88-7,61 (4H, m) ; 7,19, 8,05 (4H, AA1 BB1 , J=9
Hz)
EKSEMPEL 22
S-( 4- metoksyfenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av natriumhydroksyd (1,01 g) i 2 ml vann ble tilsatt til en kald (10°C eller lavere) oppløsning av 5,50 g S-(4-metoksyfenyl)-4-(hydroksy)tiobenzoat og 2,42 ml tiofosgen i 75 ml kloroform. Kraftig omrøring ble fortsatt i 2 timer ved romtemperatur og den filtrerte oppløsningen ble behandlet med kalsiumklorid i ytterligere 30 minutter. Inndamping av den fitlrerte oppløsningen og kromatografi av resten på silikagel ved å benytte heksan/ etylacetat-blandinger som elueringsmiddel ga 2,75 g av forbindelsen i overskriften.
Vaks (film) 1670 cm<_1>
(CDC13) 3,74 (3H, s); 6, 75-7, 52 (6H, m) ; 7, 85-8, 28 (2H,
m) .
EKSEMPEL 23
S-( 4- cyanofenyl)- 4-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av 566 mg natriumhydroksyd i 5 ml vann ble under kraftig omrøring tilsatt dråpevis til en oppløsning av 3,00 g S-(4-cyanofenyl)-4-(hydroksy)tiobenzoat og 1,35
ml tiofosgen i 60 ml kloroform. Omrøring ble fortsatt i 2 timer, deretter ble den filtrerte oppløsningen behandlet med kalsiumklorid og omrørt i ytterligere 30 minutter. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga 3,66 g av forbindelsen i overskriften.
<V>maks(film) 2225, 1674 cm"<1>
(CDC13 ) 7, 26, 8, 20 (4H, AA' BB' , J=9 Hz), 7, 40-7, 85 (4H,m).
EKSEMPEL 24
S-( 2- metylprop- 2- yl)-( 4- klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av S-(2-metylprop-2-yl)-4-(hydroksy)tiobenzoat (1,55 g) i tørr benzen (30 ml) ble i løpet av 5 minutter tilsatt til en kraftig omrørt suspensjon av fin-fordelt pulverisert natriumhydroksyd (295 mg) i tørr ben-
sen (30 ml) og omrøringen ble fortsatt i 2 timer ved romtemperatur. Tiofosgen (0,84 ml) ble tilsatt i en porsjon og omrøringen ble fortsatt i ytterligere 1,5 timer. Inndamping av den fitlrerte oppløsningen ga forbindelsen i overskriften i form av en svakt gul gummi (1,92 g).
v maks (film) 1661, 1600 cm"<1>
(CDC13) 1,63 (9H, s); 7, 25, 8, 07 (4H, AA' BB' , J=8,9Hz)
EKSEMPEL 2 5
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 2, 4, 5-triklorfenyltio-( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
Til en omrørt oppløsning av 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1-(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-siloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat (3,60 g) og S-(2,4,5-triklorfenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)tiobenzoat (3,69 g) i tørr tetrahydrofuran ved -40PC ble det under argon tilsatt en oppløs-ning av en blanding av 3,93 ml heksametyldisilazan og 11,7 ml av en 1,60 molar heksanoppløsning av n-butyllitium i tørr tetrahydrofuran. Blandingen ble omrørt ved -40°C
i 20 minutter og 1,98 ml trimetylacetylbromid ble tilsatt. Etter omrøring ved -40°C i ytterligere en time', ble blandingen fylt i kald 0,1 molar vandig saltsyre og ekstrahert med eter. De kombinerte organiske lagene ble vasket med mettet natriumbikarbonat, med saltvannsoppløsning, og ble så tørket over magnesiumsulfat og inndampet til tørrhet. Kromatografi over silikagel, eluering med heksan/etylacetat-blandinger, ga forbindelsen i overskriften som en gul gummi (4,29 g).
v maks(film) 1767 cm<1>
6 (CDC13) 0,02, 0,07 (6H, 2s); 0,80, 0,88 (9H, 2s); 1,06, 1,14 (9H, 2s); 1,14-1,44 (6H, m); 2,52-2,84 (2H, m); 3,20-3,29 (1H, m); 4,20-4,38 (1H, m); 5,21-5,54 (3H, m); 7,10-7,82 (6H, m); 7,94-8,26 (4H, m).
EKSEMPEL 2 6
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( penta-fluorf enyl tio- ( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
8,34 g av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved å benytte en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 ved anvendelse av 8,63 g 4-nitrobenzyl-2-f3(S)-
(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 9,43 ml heksametyldisilizan; 7,87 g S-(pentafluorfenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)-tiobenzoat; 44,7 mmol n-butyllitium; og 4,75 ml trimetylacetylbromid.
6 (CDC13) 0,05, 0,06 (6H, 2s); 0,82, 0,88 (9H, 2s); 1,24
(9H, s); 1, 07-1,40 ( 6H, m) ; 2,45-2, 60 (2H, m); 3,10-3,25
(1H, m); 4,15-4,35 (1H, m); 5,20-5,55 (3H, m); 6,94-7,94
(4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,54-8,24 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz)
EKSEMPEL 2 7
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazeitidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( fenyltio-( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat 695 mg av forbindelsen i overskriften ble frmstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 540 mg 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 0,532 ml heksametyldisilazan, 415
mg S-fenyl-4-(klortiokarbonyloksy)tiobenzoat, 2,52 mmol n-butyllitium og 0,3 ml trimetylacetylbromid.
6 (CDC13) 0,01, 0,02 (6H, 2s); 0,77, 0,83 (9H, 2s); 1,03, 1,11 (9H, 2s); 1,15-1,50 (6H, m); 2,50-2,85 (2H, m); 3,15-3,25 (1H, m); 4,15-4,25 (1H, m) ; 5, 20-5,45 (3H, m); 6,85-7,60 (9H, m); 7,90-8,25 (4H, m). EKSMEPEL 2 8 4- nitrobenzy1- 3-[ 4-( 4- klorfenyltio-( karbonyl) fenoksy]- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)- silyloksyetyl)- 4( R)-etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3- trimetylacetyltiopropenoat 7,38 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 4,60 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltio-azeitidn-2-on-l-yl]acetat; 4,52 ml heksametyldisilazan; 3,52 g S-(4-klorfenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)tiobenzoat, 21,4 mmol n-butyllitium og 2,53 ml trimetylacetylbromid. 6 (CDC13) 0,01, 0,02 (6H, 2s); 0,80, 0,88 (9H, 2s); 1,05, 1,06 (9H, 2s); 1,20-1,40 (6H, m); 2,55-2,95 (2H, m); 3,23 (1H, dd, J=3,3 Hz og 6,2 Hz); 4,15-4,40 (1H, m); 5,20-5,45 (3H, m) ; 7,10-7,65 (8H, m); 7, 95-8, 30 (4H, m) EKSEMPEL 2 9 4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4-fluorfenyltio-( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat 4,86 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 4,63 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 4,55 ml heksametyldisilazan; 3,27 mg S-(4-fluorfenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)tiobenzoat; 21,6 mmol n-butyllitium og 2,55 ml trimetylacetylbromid.6(CDC13) 0,04, 0,06 (6H, 2s); 0,80, 0,87 (9H, 2s); 1,04, 1,10 (9H, 2s); 1,18-1,38 (6H, m); 2,48-2,90 (2H, m); 3,14-3,29 (1H, m); 4,15-4,43 (1H, m); 5,16-5,48 (3H, m); 7,01-7,61 (8H, m); 7,95-8,30 (4H, m).
EKSEMPEL 3 0
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4-metoksyfentyltio-( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
4,66 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 3,56 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 3,37 ml heksametyldisilazan;
2,75 g S-(4-metoksyfenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)-tio-
karbonyloksy)-tiobenzoat, 16 mmol n-butyllitium og 2,31
g trimetylacetylbromid.
6 (CDC13) 0,01, 0,03 (6H, 2s); 1,06, 1,14 (9H, 2s);
1,20-1,40 (6H, m); 2,55-2,85 (2H, m); 3,23 (1H, dd, J=2,6
Hz og 6,3 Hz); 3,84-3,86 (3H, 2s); 4,20-4,35 (1H, m); 5, 20-5, 50 (3H, m) ; 7, 00-7, 65 (8H, m) ; 7, 90-8, 30 (4H, m) .
EKSEMPEL 31
4- nitrobenzyl- 3-[ 4-( 4- cyanofenyltio-( karbonyl)) fenoksy]-2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)- silyloksyetyl)-4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
2,67 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 2,62 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 3,20 ml heksametyldisilazan; 2,18 g S-(4-cyanofenyl)-4-(klortiokarbonyloksy)-tiobenzoat; 15,3 mmol n-butyllitium og 1,80 g trimetylacetylbromid. 6 (CDC13) 0,04, 0,06 (6H, 2s); 0,77, 0,83 (9H, 2s); 1,07,
1,13 (9H, 2s); 1,18-1,40 (6H, m) ; 2,45-2, 90 (2H, m); 3,10-3,28 (1H, m); 4,15-4,33 (1H, m) ; 5,15-5,50 (3H, m); 6,80-
7,48 (8H, m); 7,67-8,20 (4H, m).
EKSEMPEL 3 2
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-( 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazeitidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-(( 2- metylprop- 2- yl) tio-( karbonyl))- fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
3,92 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 under anvendelse av 5,00 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat; 5,47 ml heksametyldisilazan;
3,88 g S-(2-metylprop-2-yl)-4-(klortiokarbonyloksy)-tio-
benzoat; 25,9 mmol n-butyllitium; og 1,99 ml trimetylacetylbromid.5(CDC13) 0,01, 0,06 (6H, 2s); 0,79, 0,86 (9H, 2s); 1,04, 1,11 (9H, 2s); 1,15-1,35 (6H, m); 1,57, 1,58 (9H, 2s); 2,54-2,88 (2H, m); 3,17-3,27 (1H, m); 4,15-4,40 (1H, m); 5,20-5,45 (3H, m); 7,04-7,88 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,57-8,23 (4H, AA'BB<1>, J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 3 3
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 2, 4, 5- triklorfenyltio-( karbonyl))-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
Til en omrørt oppløsning av 3,03 g av 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-(1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]-3-[4-(2,4,5-triklorfenyltio-(karbonyl))-fenoksy]-3-trimetylacetyltiopropenoat i 47
ml tetrahydrofuran ved romtemperatur ble det tilsatt 2,34
ml vann og 2,34 ml konsentrert saltsyre. Blandingen ble omrørt inntil tynnsjiktkromatografi viste at reaksjonen var fullstendig. Blandingen ble fordelt mellom etylacetat og vann, det separerte organiske laget ble vasket med natriumbikarbonatoppløsning og saltvannsoppløsning og tør-ket over magnesiumsulfat. Inndamping av den filtrerte oppløsningen etterfulgt av kromatografi av resten (silikagel, etylacetat/heksan-blandinger som elueringsmiddel)
ga forbindelsen i overskriften (1,27 g) som en gul olje.
Produktet isoleres som en blanding av E- og Z-isomerene, observert som dobbelttopper i NMR-spekteret. E- og Z-isomerene kan isoleres ved kromatografi dersom det er påkrevet. 6 (CDC13) 1,09 (9H, s); 1,27 (3H, t, J=7,6 Hz); 1,29 (3H,
d, J=6,l Hz); 1,68 (1H, bred s); 2,63-2,82 (2H, m); 3,25 (1H, dd, J=2,6 Hz og 4,9 Hz); 4,15-4,35 (1H, m); 5,24 (1H, d, J=2,6 Hz); 5,28, 5,39 (2H, ABq, J=13,5 Hz); 7,16, 7,99 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,60, 8,2 5 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz);
7,68 (1H, s); 7,70 (1H, s).
Små signaler grunnet de andre propenoatisomerene kan også sees i "'"HNMR-spekteret.
EKSEMPEL 34
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( pentafluorfenyltio-( karbonyl))-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
3,03 g av forbindelsen i overskriften ble oppnådd fra 5,62
g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl]-forbindelsen (se eksempel 26) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 4,5 ml vann og 4,5 ml konsentrert saltsyre.
<v>maks (film) 3480, 1783 cm"<1>
6 (CDC13) 1,10 (9H, s); 1,27 (3H, t, J=7,6 Hz); 1,29 (3H,
d, J=6,5 Hz); 1,62 (1H, bred s); 2,55-2,80 (2H, m); 3,26
(1H, dd, J=2,7 Hz og 4,8 Hz); 4,10-4,30 (1H, m); 5,25 (1H, d, J=2,7 Hz); 5,30, 5,39 (2H, ABq, J=13,4 Hz); 7,18, 8,00
(4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,60, 8,2 4 (4H, AA'BB', J=8,6 Hz)
EKSEMPEL 3 5
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( fenyltio-( karbonyl))- fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat
2,32 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 5,04 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksy-etyl ] -f orbindelsen (se eksempel 27) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 5 ml vann og 5 ml konsentrert saltsyre. 6 (CDC13) 1,12, 1,19 (9H, s); 1,25-1,45 (6H, m); 1,68,
1,80 (1H, 2d, bred s); 2,67-2,90 (2H, m); 3,27-3,33 (1H,
m); 4,22-4,50 (1H, m); 5,25-5,47 (3H, m); 7,08-7,68 (9H,
m); 7,99-8,35 (4H, m).
EKSEMPEL 3 6
4- nitrobenzyl- 3-[ 4-( 4- klorfenyltio-( karbonyl)) fenoksy]-2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- azetidin- 2- on-1- yl]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
2,10 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 4,96 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksy-etyl ] f orbindelsen (se eksempel 28) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 5 ml vann og 5 ml konsentrert saltsyre.
<v>maks (film) 3420, 1760 cm"<1>
6 (CDC13) 1,07 (9H, s); 1,27 (3H, t, J=7,2 Hz); 1,28 (3H, d, J=6,2 Hz); 1,62 (1H, bred s); 2,62-2,85 (2H, m); 3,25 (1H, dd, J=2,7 Hz og 4,9 Hz); 4,15-4,25 (1H, m); 5,25 (1H, d, J=2,7 Hz); 5,29, 5,38 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 7,14, 7,98 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,38-7,48 (4H, m); 7,60, 8,24 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 3 7
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4- fluorfenyltio ( karbonyl))-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
2,32 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 4,86 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksy-etyl ] f orbindelsen (se eksempel 29) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 5 ml vann og 5 ml konsentrert saltsyre.
vmaks(film) 3440'1760 cm"<1>
6 (CDC13) 1,08, 1,15 (9H, 2s); 1,20-1,38 (6H, m); 1,66 (1H, bred s); 2,60-2,84 (2H, m); 3,22-3,34 (1H, m); 4,15-4,40 (1H, m); 5,17, 5,26 (1H, 2d, J=2,7 Hz); 5,25-5,44 (2H, m); 7,03-7,65 (8H, m); 7,99-8,30 (4H, m).
EKSEMPEL 3 8
4- nitrobenzyl- 2- j4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4- metoksyfenyltio-( karbonyl))-fenoksy]-3-trimetylacetyltiopropenoat
2.80 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 4,66 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksy-etyl ] f orbindelsen (se eksempel 30) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 5 ml vann og 5 ml konsentrert saltsyre.
6(CDC13) 1,12, 1,15 (9H, 2s); 1,18-1,60 (6H, m); 2,03
(1H, bred s); 2, 47-2, 84 (2H, m) ; 3,15-3,38 (1H, m); 3,80,
3.81 (3H, 2s, OCH3); 3,96-4,37 (1H, m); 5,18-5,44 (3H,
m); 6,81-7,71 (8H, m); 7,76-8,34 (4H, m).
EKSEMPEL 3 9
4- nitrobenzyl- 3-[ 4-( 4- cyanofenyltio-( karbonyl)) fensoky]-2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- azetidin- 2- on-1- yl]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
2,79 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 5,12 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksy-etyl ] -f orbindelsen (se eksempel 31) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, ved å benytte 5 ml vann og 5 ml konsentrert saltsyre.
vmaks(film) 3450, 2223, 1765 cm"<1>6 (CDC13) 1,08 (9H, 2s); 1,22-1,45 (6H, m); 1,94 (1H,
breds); 2, 64-2, 87 (2H, m) ; 3,19-3,37 (1H, m) ; 4,03-4,31
(1H, m); 5,16-5,45 (3H, m); 6, 97-7, 70 (8H, m) ; 7,84-8,27
(4H, m).
EKSEMPEL 4 0
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-(( 2- metylprop- 2- yl) tio-( karbonyl))-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
1,54 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 3,14 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksy-etyl ]forbindelsen (se eksempel 32) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i éksempel 33, ved å benytte 3 ml vann og 3 ml konsentrert saltsyre.
vmaks(film) 3490, 1770 cm"<1>
6 (CDC13) 1,03, 1,10 (9H, 2s); 1,23 (3H, t, J=7,6 Hz);
1.25 (3H, d, J=6,2Hz); 1,54, 1,55 (9H, 2s); 1,68 (1H,
bred s); 2,60-2,78 (2H, m); 3,21 (1H, dd, J=2,6 Hz og 5,0 Hz); 4,05-4,20 (1H, m); 5,21 (1H, d, J=2,6 Hz);
5,25, 5,35 (2H, ABq, J=13,5Hz); 7,03, 7,86 (4H, AA<1>BB<1>,
J=8,8 Hz); 7,56, 8,21 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
Andre små signaler på grunn av de andre isomerene var også tilstede, men er ikke gjengitt.
EKSEMPEL 41
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl) azetidin-2- on- 1- ylj- 3-[ 4-( 2, 4, 5- triklorfenyltio-( karbonyl))- fenoksy1-3- trimetylacetyltiopropenoat
Til en omrørt oppløsning av 1,26 g 4-nitrobenzyl-2-[4(R)-etyltio-3(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-azetidin-2-on-l-yl]-3-[4-(2,4,5-triklorfenyltio-(karbonyl))-fenoksy]-3-trimetylacetyltiopropenoat i 30 ml tørr kloroform ved -40°C ble det tilsatt en oppløsning av 1,83 mmol klor i 4 ml karbontetraklorid, og oppløsningen ble omrørt i 30 minutter. Reaksjonsblandingen fikk nå romtemperatur og ble inndampet
til tørrhet. Kromatografi av residuet (silikagel, heksan/ etylacetat-blandinger som elueringsmiddel) ga forbindelsen i overskriften som et svakt gult skum (0,706 g).
<v>maks (CHC13) 1784 cm<_1>
6 (CDC13) 1,08, 1,09 (9H, 2s); 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz);
2.26 (1H, d, bred s); 3,53, 3,77 (1H, 2dd, J=4,3 Hz og 9,7 Hz); 4,25-4,45 (1H, m); 5,33 (2H, tilsynelatende s);
6,10, 6,13 (1H, 2d, J=4,3 Hz); 7,06-7,78 (6H, m); 7,90-
8,29 (4H, m).
EKSEMPEL 4 2
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- azeti-din- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( pentafluorfenyltio-( karbonyl))- fenoksy]-- 3- trimetylacetyltiopropenoat
0,82 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangs-
måte analog den som er beskrevet i eksempel 41, ved å
benytte 1,14 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet definert i eksempel 34 og en oppløsning av 1,56 mmol klor i karbontetraklorid.
Vmaks <CHCV 1783Cm<_1>
6 (CDC13) 1,10 (9H, s); 1,39 (3H, d, J=6,4 Hz); 1,61 (lH, bred s); 3,54 (1H, dd, J=4,4 Hz og 9,5 Hz); 4,25-4,40 (1H,
m); 5,33 (2H, tilsynelatende s); 6,13 (1H, d, J=4,4 Hz); 7,16, 8,02 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,57, 8,25 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz)
EKSEMPEL 4 3
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- azetidin-2- on- l- yl]- 3-[ 4-( fentyltio-( karbonyl))- fentoksy 3- 3- trimetylacetyltiopropenoat
1,98 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41, ved å benytte-2,75 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet definert i eksempel 35 og en oppløsning av 4,17 mmol klor i karbontetraklorid.
6(CDC13) 1,09 (9H, s); 1,41 (3H, d, J=6,3 Hz); 2,30 (1H, bred s); 3,54 (1H, dd, J=4,3 Hz og 9,6 Hz); 4,27-4,40
(1H, m); 5,34 (2H, tilsynelatende s); 6,16 (1H, d, J=4,3
Hz); 7,08-7,63 (9H, m); 7,98-8,28 (4H, m).
EKSEMPEL 4 4
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- azeti-din- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4- klorfentyltio-( karbonyl))- fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat
1,60 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41, ved å benytte 2,11 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet definert i eksempel 36 og en oppløsning av 3,30 mmol av klor i karbontetraklorid.
5 (CDC13) 1,08 (9H, s); 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,61 (1H, bred s); 3,53 (1H, dd, J=4,3 Hz og 9,6 Hz); 4,25-4,40 (1H, m); 5,33 (2H, tilsynelatende s); 6,14 (1H, d, J=4,3 Hz); 7,13, 8,01 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8Hz); 7,40-7,50 (4H, m); 7,56, 8,25 (4H, AA'BB', J=8, 7 Hz) EKSEMPEL 4 5 4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl) azetidin-2- on- l- yl]- 3-[ 4'-( 4- f luorf enyltio- ( karbonyl) ) - fenoksy ] - 3-trimetylacetyltiopropenoat 1,54 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41 ved å benytte 2,32 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet angitt i eksempel 37 og en oppløsning av 3,10 mmol klor i karbontetraklorid.6(CDC13) 1,07, 1,08 (9H, 2s); 1,30-1,45 (3H, m); 1,63 (1H, bred s); 3,49-3 , 58 (1H, m); 4,12-4,43 (1H, m) ; 5,25-5,38 (2H, m); 6,11, 6,13 (1H, 2d, J=4,3Hz); 7,08-7,29 v (4H, m) ; 7,40-7, 64 (4H, m); 7, 94-8, 29 (4H, m). EKSEMPEL 4 6 4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl) azetidin-2- on- 1- yl]- 3-[ 4-( 4- metoksyfenyltio-( karbonyl))- fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat 1,19 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41 ved å benytte 1,80 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet angitt i eksempel 38 og en oppløsning av 2,38 mmol klor i karbontetraklorid. 6 (CDC13) 1,07, 1,12 (9H, 2s); 1,40 (3H, d, J=6,3 Hz); 2,28-2,36 (1H, bred s); 3,48-3,62 (1H, m); 3,84, 3,85 (3H, 2s); 4,25-4,40 (1H, m); 5,32 (2H, tilsynelatende s); 6,14, 6,16 (1H, 2d, J=4,3 Hz); 6,98-7,63 (8H, m); 7,94-8,30 (4H, m) . EKSEMPEL 4 7 4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl) azeti-din- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( 4- cyanofenyltio-( karbonyl))- fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat 0,78 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41 ved å benytte 1,38 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet angitt i eksempel 39 og en oppløsning av 2,02 mmol klor i karbontetraklorid.5(CDC13) 1,07, 1,09 (9H, 2s); 1,34-1,44 (3H, m); 2,20 (1H, bred s); 3,49-3,57 (1H, m); 4,25-4,40 (1H, m) ; 5,33 (2H, tilsynelatende s); 6,13, 6,11 (1H, 2d, J=4,3 Hz); 7,04-7,72 (8H, m); 7,94-8,29 (4H, m) EKSEMPEL 4 8 4- nitrobenzy1- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)- hydroksyetyl) azetidin-2- on- l- yl]- 3-[ 4-(( 2- metylprop- 2- yl) tio-( karbonyl))- fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat 1,01 g av forbindelsn ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41 ved å benytte 1,36 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet angitt i eksempel 40 og en oppløsning av 2,14 mmol klor i karbontetraklorid.6(CDC13) 1,07, 1,09 (9H, 2s); 1,38, 1,40 (3H, 2d, J=6,3 Hz); 1,57, 1,59 (9H, 2s); 2,26 (1H, bred s); 3,48-3,58 (1H, m); 4,24-4,40 (1H, m); 5,24-5,39 (2H, m); 6,12, 6,15 (1H, 2d, J=4,3 Hz); 7,01-8,30 (8H, m). EKSMEPEL 4 9 4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3-[ 4-( 2, 4, 5- triklorfenyltio-( karbonyl)) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo 3. 2. 0 hept- 2- en- 2- karboksylat 66 mg imidazol ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 703 mg 4-nitrobenzyl-2-[4(S)-klor-3(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-azetidin-2-on-l-yl]-3-[4-(2,4,5-triklorfenyltio-(karbonyl))- fenoksy1-3-trimetylacetyltiopropenoat i dioksan-vann (9:1 volum/volum) ved 5°C. Omrøringen ble fortsatt i 60 minutter og deretter fikk blandingen nå romtemperatur og ble fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble vasket med kald fortynnet saltsyre, mettet natriumbikarbonat og saltvannsoppløsning, tørket over magnesiumsulfat og inndampet til tørrhet i vakuum. Kromatografi av resten over silikagel og eluering med heksan/etylacetat-blandinger ga forbindelsen i overskriften (327 mg) som et gult skum.
Vaks <CDC13> 1780 cm<_1>
6(CDC13) 1,40 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,88 (1H, bred s); 3,85 (1H, dd, J=l,4 Hz og 6,6 Hz); 4,22-4,38 (1H, m); 5,22,
5,41 (2H, ABq, J=13,6 Hz); 5,73 (1, d, J=l,4 Hz); 7,24, 8,04 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,51, 8,19 (4H, AA'BB', J=
8,8 Hz); 7,69 (1H, s); 7,72 (1H, s).
EKSEMPEL 50
4- nitrobensyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3-[ 4-( pentafluorfenyltio-( karbonyl)) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
423 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 ved å benytte 820 mg av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 42, og 78 mg imidazol.
vmaks<CDC13> 1790Cm<_1>
6 (CDC13) 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,87 (1H, bred s); 3,85 (1H, dd, J=l,4 Hz og 6,6 Hz); 4,25-4,38 (1H, m); 5,21,
5,40 (2H, ABq, J=13,7 Hz); 5,71 (1H, d, J=l,4 Hz); 7,26, 8,04 (4H, AA^B', J=8,8 Hz); 7,51, 8,19 (4H, AA' BB1 ,J=
8,8 Hz) .
EKSEMPEL 51
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3-[ 4-( fenyltio-( karbonyl)) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]— hept- 2- en- 2- karboksylat
3,24 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 ved å benytte 5,06 g av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 43 og 0,542 g imidazol.
Vaks (CDC13> 1786 cm<_1>
6(CDC13) 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,80 (1H, bred s); 3,83
(1H, dd, J=l,l Hz og 6,7 Hz); 4,23-4,44 (1H, m); 5,22,
5,41 (2H, ABq, J=13,7 Hz); 5,71 (lH, d, J=l,l Hz); 7,22,
8,05 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,52, 8,19 (4H, AA'BB', J=
8.7 Hz); 7,40-7,54 (5H, m)
EKSEMPEL 52
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( 4- klorfenyltio-( karbonyl))- fenoksy]-6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
1,02 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 véd å benytte 1,60 g av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 44 og 0,163 g imidazol.
Vaks (CDC13) 1784 cm<_1>
6 (d6-DMSO) 1,18 (3H, d, J=6,l Hz); 3,98 (1H, dd, J=l,3
Hz og 5,7 Hz); 3,95-4,09 (lH, m); 5,25, 5,36 (2H, ABq,
J=13,4 Hz); 5,83 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,44, 7,99 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,44-7,65 (4H, m); 7,52, 8,16 (4H, AA'BB•,J= 8.8 Hz).
EKSEMPEL 53
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( 4- fluorfenyltio-( karbonyl))-fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
0,574 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 ved å benytte 1,54 g av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 45 og 160 mg imidazol.
v . (CDC1-.) 1780 cm 1
maks 3
6(db,-aceton) 1,31 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,98 (1H, dd, J=
1,4 Hz og 6,2 Hz); 4,18-4,34 (lH, m); 4,42 (lH, d, J=
3,9 Hz); 5,27, 5,41 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,92 (lH, d,
J=l,4 Hz); 7, 22-7, 68 (8H, m) ; 8, 00-8, 24 (4H, m) .
EKSEMPEL 54
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( 4-metoksyfenyltio-( karbonyl)) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
0,629 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 ved å benytte 1,19 g av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 46 og 122 mg imidazol.
Vaks (CDC13) 1789 cm<_1>
6(CDC13) 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,84 (3H, s); 3,82 (lH,
dd, J=l,4 Hz og 6 Hz); 4,26-4,34 (lH, m) ; 5,22, 5, 40 (2H, ABq, J=13,7 Hz); 5,71 (lH, d, J=l,4 Hz); 7,21, 8,04 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,00-7,43 (4H, m); 7,50, 8,18 (4H,
AA'BB', J= 8,8 Hz).
EKSEMPEL 55
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( 4- cyanofentyltio-( karbonyl))-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
201 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 4 9 ved å benytte 452 mg av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 47 og 46 mg imidazol.
Vaks (CDC13) 2225, 1783 cm"<1>
6(CDC13) 1,43 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,69 (lH, dd, J=l,5 Hz og 6,3 Hz); 4,15-4,28 (lH, m) ; 5,22, 5, 40 (2H, ABq, J=13,7Hz); 5,69 (lH, d, J=l,5 Hz); 7,21-7,69 (8H, m); 8,03-8,25
(4H, m).
EKSEMPEL 56
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] - 3-[ 4-(( 2-metylprop- 2- yl) tio-( karbonyl)) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l-azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
442 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49 ved å benytte 899 mg av 4(S)-klorazetidinon-derivatet angitt i eksempel 48 og 135 mg imidazol.
Vaks (CDC13) 1785 cm<_1>
6 (CDC13) 1,36 (3H, d, J=6,2 Hz); 1,58 (9H, s); 2,20 (lH,
bred s); 3,80 (lH, dd, J=l,3 Hz og 6,6 Hz); 4,22-4,35 (1H,
m); 5,21, 5,38 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,68 (lH, d, J=l,3
Hz); 7,15, 7,92 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,48, 8,16 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 5 7
4- nitrobenzy1- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( 2-metoksyetyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
170 ul 2-metoksyetylamin ble i løpet av 10 minutter dråpevis tilsatt til en kald (0°C) omrørt oppløsning av 500 mg 4?=r-nitrobenzyl-5 (R) , 6 ( S) - [ 1 (R) -hydroksyetyl ] -7-okso-3-[4-(fenyltio-(karbonyl))fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]-hept-2-en-2-karboksylat og 330 mg sølvtrifluormetansulfonat i tørr acetonitril. Blandingen ble omrørt ved romtempera-
tur og beskyttet mot lys inntil reaksjonen var fullført.
Den filtrerte oppløsningen ble inndampet i vakuum og resten ble kromatografert på silikagel ved å benytte heksan/etylacetat-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 258 mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff.
Vaks (CHC13) 1780 cm<_1>
6 (dg-DMSO) 1,16 (3H, t, J=6,2 Hz); 3,26 (3H, s); 3,34-
3,56 (4H, m), 3,91 (lH, dd, J= 1Hz og 5,8 Hz); 3,96-4,15
(1H, m); 5,22, 5,40 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,78 (lH, d,
J=l Hz); 7,36, 7,90 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,58, 8,18
(4H, AA'BB', J=8,6 Hz); 8,57 (lH, bred s)
EKSEMPEL 58
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( 2- metoksy-etyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
En blanding av en oppløsning av 240 mg 4-nitrobenzyl-5(R)-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-3-[4-(2-metoksyetyl)karbamoyl )fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat i etylacetat, og 44,5 mg kaliumbikarbonat i vann, og 10% palladium/trekull ble hydrogenertved ca. 345 kPa, inntil reaksjonen var fullført. Blandingen ble filtrert gjennom "Celite" og lyofilisert slik at man fikk 181 mg av forbindelsen i overskriften som et gråhvitt faststoff.
v . (KBr) 1780 cm"<1>
maks
6 (D20) 1,31 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,40 (3H, s); 3,55-3,72 (4H, m); 3,96 (1H, dd, J=l,3 Hz og 6,0 Hz); 4,20-4,31 (1H,
m); 5,71 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,31, 7,80 (4H, AA'BB',
J= 8,9 Hz).
EKSEMPEL 59
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( N-( 2- acetylaminoetyl) karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
62 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 57 ved å benytte 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(4-fluorfenyltio(karbonyl))-fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat angitt i eksempel 53, 66
mg sølvtrifluormetansulfonat og 35 mg 2-(acetylamino)etylamin. Produktet ble eluert fra silikagelkolonnen med etylacetat /hek san/metanol -blandinger .
6 (d6-aceton) 1,30 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,89 (3H, s); 3,35-3,50 (4H, m); 3,91 (lH, dd, J=l,4 Hz og 6,2 Hz); 4,16-
4,27 (1H, m); 5,28, 5,45 (2H, ABq, J=14,1 Hz); 5,85 (1H,
d, J=l,4 Hz); 7,47 (lH, bred s); 7,35, 7,94 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,66, 8,19 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 8,11 (lH,
bred s).
EKSEMPEL 60
Kalium- 5( R), 3-[ 4-( N-( 2- acetylaminoetyl) karbamoyl)- fenoksy]-6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat 17 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 59 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 59 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58 under anvendelse av 10,4 mg kaliumbikarbonat.6(D20) 1,27 (3H, d, J=6,4 Hz); 1,94 (3H, s); 3,30-3,54
(4H, m); 3,90 (lH, dd, J=l Hz og 6,0 Hz); 4,14-4,28 (1H,
m); 5,66 (lH, d, J=l Hz); 7,26, 7,73 (4H, AA'BB', J=8,6
Hz)
EKSEMPEL 61
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( N-( karbamoylmetyl) karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 58 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 121 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(4-fluorfenyltio(karbonyl))-fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 80 mg sølvtrifluormetan-sulfonat og 46 mg glycinamidhydrogenklorid i DMF. Blandingen ble omrørt under utelukkelse av lys inntil reaksjonen var fullført, etylacetat ble tilsatt og den organiske opp-løsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsopp-løsning og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på deaktivert silikagel ved å benytte heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 56 mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff.
<v>maks (KBr skive) 1782 cm~ ±
6 (dg-aceton) 1,29 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,90 (1H, dd,
J= 1,5 Hz og 6,2 Hz); 3,97-4,15 (2H, m); 4,13-4,25 (lH,
m); 5,27, 5,44 (2H, ABq, J=13,3 Hz); 5,84 (lH, d, J=l,5
Hz); 7,35, 7,99 (4H, AA<1>BB', J=8,9 Hz); 7,66, 8,19 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,9 Hz); 7,95 (2H, bred s); 8,27 (lH, bred s)
EKSEMPEL 62
Kalium- 5( R), 3-[ 4-( N- karbamoylmetyl)) karbamoyl)- fenoksy]-6 ( S) - [ 1 ( R) - hydroksyetyl ] -• 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo [ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat 19 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 66 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 61 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 12,5 mg kaliumbikarbonat. 6 (D20) 1,28 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,93 (lH, dd, J=1,0 Hz og 5,9 Hz); 4,02-4,15 (2H, m); 4,17-4,34 (lH, m); 5,68 (1H, d, J=1,0 Hz); 7,29, 7,84 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 63
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( N- benzylkarbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept-2- en- 2- karboksylat
46,6 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 57 under anvendelse av 400 mg av 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl ]-7-okso-3-[4-(fenyltio-(karbonyl))fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat angitt i eksempel 53, 266 mg sølvtrifluormetansulfonat og 0,166 ml benzylamin.
6 (CDC13- d6- aceton) 1,37 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,77 (1H,
dd, J=l,2 Hz og 7,0 Hz); 4,18-4,28 (lH, m); 4,65 (2H, tilsynelatende d, J=5,7 Hz); 5,22, 5,42 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,68 (1H, d, J=l,2Hz); 6,57 (lH, t, J=5,7 Hz); 7,19,
7,83 (4H, AA'BB<1>, J=8,7 Hz); 7,53, 8,17 (4H, AA<1>BB', J=
8,6 Hz); 7,20-7,45 (5H, m).
EKSEMPEL 64
Kalium- 5( R), 3-[ 4-( N- benzylkarbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)-hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en-2- karboksylat 27 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 34,7 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 63 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 6 mg kaliumbikarbonat. 6 (D20) 1,30 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,96 (lH, dd, J=l,l Hz og 5,9 Hz); 4,11-4,28 (lH, m); 4,81 (2H, s); 5,72 (lH,
d, J=l,l Hz); 7,32, 7,83 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 7,35-
7,73 (5H, m)
EKSEMPEL 6 5
4- Nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3 - [ 4-(( N-( 3- pyridy1) metyl) karbamoyl) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo [ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
117 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 61 under anvendelse av 200 mg av 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl ]-7-okso-3-[4-(4-klorfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat angitt i eksempel 52, 125 mg sølvtrifluormetansulfonat, og 67 \ il 3- (aminometyl)pyridin.
<\>>maks(KBr skive) 1784 cm"<1>
6(dg-DMSO) 1,17 (3H, d, J=6,5 Hz); 3,9 (lH, dd, J=l,4
Hz og 5,8 Hz); 3,96-4,12 (lH, m); 4,50 (2H, bred d, J=
5,8 Hz); 5,28, 5,40 (2H, ABq, J=14,l Hz); 5,79 (lH, d,
J=l,4 Hz); 7,30-7,42 (lH, m); 7,39, 7,95 (4H, AA'BB',
J= 8,8 Hz); 7,58, 8,18 (4H, AA<1>BB<1>, J-8,8 Hz); 7,73 (lH,
bred d, J=7,9 Hz); 8,35-8,47 (1H, m); 8,48-8, 59 (1H, m) ;
9,17 (1H, t, J=5,8 Hz).
EKSEMPEL 6 6
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3-[ 4-( N-(( 3-pyridy1) metyl) karbamoyl) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat 51 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 115 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 65 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 20 mg kaliumbikarbonat.
vmaks(KBr skive) 1778 cm<_1>
6 (D20) 1,29 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,93 (lH, dd, J=l,l Hz og 5,8 Hz); 4,18-4,27 (1H, m); 4,60 (2H, bred s); 5,69
(1H, d, J=l,l Hz); 7,29, 7,81 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz); 7,38-7,48 (1H, m); 7,76-7,87 (1H, m); 8,36-8,55 (2H, m).
EKSEMPEL 6 7
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] 3-[ 4-( N-( 2-( imidazol- 4( 5)- yl) etyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia-1- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
125 [ il trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-3-[4-(4-klorfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo [3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 86 mg sølvtrifluormetan-sulfonat og 82 mg histamindihydrogenklorid i tørr dimetylformamid. Omrøringen ble fortsatt under utelukkelse av lys, inntil tynnsjiktkromatografi viste at reaksjonen var fullstendig, deretter ble vann og etylacetat tilsatt.
Det fraseparerte organiske laget ble vasket med vann og saltvannsoppløsning og tørket over magnesiumsulfat. Inndamping av den filtrerte oppløsningen etterfulgt av kromatografi av resten på deaktivert silikagel ved å benytte heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel ga den ønskede forbindelsen som et brungult faststoff (117 mg).
vmaks(KBr skive) 1780 cm<_1>
5(dg-DMSO) 1,17 (3H, d, J=7,3 Hz); 3,00-3,19 (2H, m);
3,45 -3,65 (2H, m); 3,91 (1H, dd, J=l,2 Hz og 6,0 Hz); 3,97-4,08 (1H, m); 5,28, 5,40 (2H, ABq, J=14,0 Hz); 5,78
(1H, d, J=l,2 Hz); 7,24-7,75 (9H, m); 7,80-8,19 (2H, m);
8,65 (1H, bred t, J=4 Hz).
EKSEMPEL 68
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( 2- imidazol-4( 5)- yl) etyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
57 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 117 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksem-
pel 67, ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 20,2 mg kaliumbikarbonat.
v mak, s(KBr skive) 1768 cm"<1>
6(D20) 1,30 (3H, d, J=6,4 Hz); 2,85-3,00 (2H, m); 3,57-
3,70 (2H, m); 3,95 (1H, dd, J=l,2 Hz og 6,0 Hz); 4,20-
4,30 (lH, m); 5,71 (lH, d, J=l,2Hz); 7,01 (lH, s); 7,27, 7,69 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,89 (lH, m)
EKSEMPEL 69
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( metoksykarbonylmetyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l-azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
60 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 67 under anvendelse av 152 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-3-[4-(4-klorfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-7-okso-4-tia-l-azabicyklof3.2.0]hept-2-en-2-karboksylatet angitt i eksem-
pel 53, 95,6 mg sølvtrifluormetansulfonat, og 62,3 mg glycinmetylesterhydrogenklorid og 69 \ il trietylamin.
Vaks (CDC13» 1787 cm<_1>
S (dg-aceton) 1,29 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,69 (3H, s); 3,91
(1H, dd, J=l,5 Hz og 6,2 Hz); 4,12 (2H, d, J=5,9 Hz); 4,10-4,25 (1H, m); 5,27, 5,43 (2H, ABq, J=14,l Hz); 5,85
(1H, d, J=l,5 Hz); 7,36, 7,98 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz);
7,65, 8,18 (4H, AA<1>BB', J=8,9Hz); 8,13 (lH, bred s).
EKSEMPEL 7 0
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( metoksy-karbonylmetyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 35 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 60 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 69 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 10,8 mg kaliumbikarbonat.
v mak. s (KBr) 1775 cm<-1>
6 (D20) 1,31 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,79 (3H, s); 3,96 (lH,
dd, J=l,2 Hz og 6,0 Hz); 4,19 (2H, s); 4,15-4,34 (lH, m); 5,72 (1H, d, J=l,2 Hz); 7,32, 7,85 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz)
I
EKSEMPEL 71
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( 4-nitrobenzyloksykarbonylmetyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso-4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat Fremgangsmåte A 40 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 61 under anvendelse av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-3- [4-(4-metoksyfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 63 mg sølv-trif luormetansulf onat , 106 mg glycin-4-nitrobenzylester-trifluoracetatsalt og 46 (il trietylamin.
Fremgangsmåte B
107 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 61
under anvendelse av 260 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-3-[4-(fenyltio-(karbonyl))fenoksy]-4- tia-l-azabicykloX_3 . 2 . 0 ] hept-2-en-2-karboksylat, 173 mg sølvtrifluormetansulfonat, 219 mg glycin-4-nitrobenzyl-estertrifluoracetatsalt og 125 \ il trietylamin.
Fremgangsmåte C
99 mg glycin-4-nitrobenzylestertrifluoracetatsalt ble til satt til en omrørt oppløsning av 102 mg av 4-nitrobenzyl-5(R)6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-3-[4-(pentafluorfenyl-tio- (karbonyl))fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 59 mg sølvtrifluormetansulfonat og 43 ul trietylamin i tørr acetonitril. Blandingen ble om-rørt ved romtemperatur under utelukkelse av lys inntil reaksjonen var fullført. Oppløsningen ble filtrert, fortynnet med etylacetat, og den organiske oppløsningen ble vasket med vann og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet i vakuum og resten ble kromatografert på silikagel ved benyttelse av heksan/etylacetat-blandinger slik at man fikk 8,8 mg av forbindelsen i overskriften.
Fremgangsmåte D
69 mg glycin-4-nitrobenzylestertrifluoracetatsalt ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 116 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-3-[4-(pentafluorfenyl-tio-(karbonyl))fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 30 (il trietylamin i tørr acetonitril. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur inntil reaksjonen
var fullført, deretter ble oppløsningsmidlet inndampet og resten ble kromatografert på silikagel ved å benytte heksan/etylacetat-blandinger slik at man fikk 75 mg av forbindelsen i overskriften.
6 (dg-aceton) 1,31 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,92 (1H, dd, J=l,3
Hz og 6,2 Hz); 4,10-4,25 (1H, m); 4,27 (2H, d, J=6,0 Hz); 5,21-5,50 (4H, m); 5,86 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,37, 8,01 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,65, 8,21 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,71, 8,25 (4H, AA'BB', J=8,6 Hz).
EKSEMPEL 72
Kalium- 5( R), 3-[ 4-( N-( karboksynretyl) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]- hept-2- en- 2- karboksylat
40 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 105 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 71 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 15,5 mg kaliumbikarbonat.
6 (D20) 1,28 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,93 (2H, s); 3,89-3,99 (lH,m); 4,20-4,34 (lH, m); 5,70 (lH, d, J=1,0 Hz); 7,31,
7,84 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 73
Pentafluorfenyl- 4- acetoksybenzoat
En oppløsning av 10,8 g 4-acetoksybenzoylklorid i tørr acetonitril ble behandlet med 10 g pentafluorfenol og omrørt ved 0°C, mens 4,4 ml pyridin dråpevis ble tilsatt. Opp-løsningen fikk oppvarmes til romtemperatur og ble deretter oppvarmet til tilbakestrømningstemperaturen inntil reaksjonen var avsluttet. Oppløsningsmidlet ble inndampet i vakuum og resten som oppsto ble fordelt mellom etylacetat og vann. Den organiske oppløsningen ble vasket med ytterligere porsjoner av vann og saltvannsoppløsning og tørket over magnesiumsulfat.Inndamping ga 18 g av forbindelsen i overskriften.
Vaks (film) 1760 cm<_1>
<5 (CDC13) 2,25 (3H, s); 7,21, 8,21 (4H, AA<1>BB<1>, J=9 Hz)
EKSEMPEL 74
Pentafluorfeny1- 4- hydroksybenzoat
Forbindelsen i overskriften (8 g) ble fremstilt fra 10 g pentafluorfenyl-4-acetoksybenzoat ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
v maks (film) 1760 cm"<1>
6 (CDC13) 6,86, 7,01 (4H, AA'BB■, J=9 Hz); 7,30 (lH, bred s)
EKSEMPEL 75
Pentafluorfeny1- 4- klortiokarbonyloksybenzoat
En oppløsning av 1,34 g natriumhydroksyd i vann ble i løpet av 15 minutter og under kraftig omrøring tilsatt dråpevis til en oppløsning av 8,5 g pentafluorfenyl-4-hydroksybenzoat og 3,2 ml tiofosgen i 100 ml kloroform ved -20°C. Blandingen ble omrørt ved 5°C inntil reaksjonen var full-
ført og det organiske laget ble fraseparert, tørket over kalsiumklorid og oppløsningsmidlet ble inndampet. Kromatografi av resten på silikagel ved eluering med heksan/etylacetat-blandinger ga 5,9 g av forbindelsen i overskriften.
v mak, s(film) 1760 cm"<1>
6 (CDC13) 7,32, 8,30 (4H, AA'BB<1>, J=8 Hz)
EKSEMPEL 7 6
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)- 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl)- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( pentafluorfenoksykarbonyl) fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
10,9 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 25 ved å benytte 6,76 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksyetyl)-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat, 6,65 ml heksametyldisilazan, 5,89 g penta-fluorf enyl-4-klortiokarbonyloksybenzoat , 31,5 mmol n-butyllitium og 3,72 ml pivaloylbromid.
6 (CDC13) 0,02 (6H, s); 0,81, 0,89 (9H, 2s); 1,09, 1,16
(9H, 2s); 1,16-1,32 (6H, m); 2,51-2,79 (2H, m); 3,24-3,32 (lH,m); 4, 22-4,29 (lH, m) ; 5, 25-5,47 (3H, m); 6,95-8,24
(8H, m).
EKSEMPEL 7 7
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 4-( pentafluorfenoksykarbonyl)-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
3,7 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt fra 10,9 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)-silyloksyetyl]forbindelsen beskrevet i eksempel 76
ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33, under anvendelse av 43 ml 5M saltsyre.
Vaks (film) 1760 cm<_1>
6(CDC13) 1,09 (9H, s); 1,16-1,34 (6H, m); 1,75 (lH, bred s); 2,69-2,76 (2H, m); 3,26 (lH, dd, J=2,5 Hz og 4,8 Hz); 4,2-4,3 (1H, m); 5,26 (lH, d, J=2,5 Hz); 5,26, 5,34 (2H,
ABq, J=9 Hz); 7,18, 8,17 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 7,60,
8,24 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz).
Signaler grunnet den mindre propenoatisomeren var også detekterbare.
EKSEMPEL 78
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- azetidin-2- on- l- yl]- 3-[ 4-( pentafluorfenoksykarbonyl) fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
2,5 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41, under anvendelse av 3,73 g av det tilsvarende 1(R)-hydroksyetylazetidin-2-onet som er beskrevet i eksempel 77 og en oppløsning av 5,6 mmol klor i karbontetraklorid.6(CDC13) 1,10 (9H, s); 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,61 (lH, bred s); 3,54 (1H, dd, J=4,3 Hz og 9,4 Hz); 4,29-4,35 (1H,
m); 5,33 (2H, s); 6,13 (lH, d, J=4,3 Hz); 7,17, 8,19 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 7,56, 8,2 5 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 7 9
4- nitrobenzyl- 4( R), 6( S)- f 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 3-[ 4-( pentafluorfenoksykarbonyl) fenoksy]- 4- tia- l- azabicyklo [ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
2,56 g av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 49
under anvendelse av 3,73 g av 4(S)-klorazeitidinonet angitt i eksempel 78 og 243 mg imidazol.
v maks (KBr) 1770 era"1
S (CDC13) 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,75 (1H, bred s);
3,85 (1H, dd, J=l,4 Hz og 6,5 Hz); 4,28-4,33 (lH, m);
5,21, 5,40 (2H, ABq, J=14,7 Hz); 5,74 (lH, d, J=l,4 Hz); 7,27, 8,18 (4H, AA'BB■, J=8,9 Hz); 7,62, 8,2 2 (4H, AA■BB', J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 80
Difenyl-( 2- metylprop- 2- yl) silyl- 3- hydroksybenzoat
Til en omrørt oppløsning av 50,4 g 3-hydroksybenzosyre
i 200 ml tørr dimetylformamid ved 0°C ble det tilsatt 24,85 g imidazol, etterfulgt av 100 g difenyl-(2-metylprop-2-yl)silylklorid. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 16 timer, og deretter fordelt mellom etylacetat og kaldt vann. Det organiske laget ble vasket med vann,
med vandig oppløsning av kaliumhydrogenkarbonat og med saltvannsoppløsning, ble så tørket over vannfritt magnesium-sulf at og inndampet til tørrhet. Det resulterende hvite faste stoffet ble oppslemmet i tørr kloroform og filtrert slik at man fikk 72 g av forbindelsen i overskriften.5(aceton-d6) 1,18 (9H, s); 6,8-7,9 (14H, m); 8,7 (1H,
bred s)
EKSEMPEL 81
Difenyl-( 2- metylprop- 2- yl) sily1- 3- klortioformyloksybenzoat Til en omrørt oppløsning av 130 ml tiofosgen i 250 ml tørr dietyleter ble det ved -78°C dråpevis tilsatt en blanding av 72 g difenyl-(2-metylprop-2-yl)silyl-3-hydroksybenzoat og 29 ml trietylamin i 200 ml tørr dietyleter. Blandingen ble omrørt ved -78°C i 3 0 minutter, ved romtemperatur i 120 minutter og deretter fordelt mellom dietyleter og vann. Det organiske laget ble vasket med kaldt vann og med salt-vannsoppløsning, og ble tørket over vannfritt kalsiumklorid. Inndamping i vakuum, og fornyet tilsats av tørr dietyleter
og gjentatt inndamping i vakuum ga 86,5 g av forbindelsen i overskriften som en viskøs oransje olje.6(CDC13) 1,20 (9H, s); 7,35-7,55 (7H, m); 7,54 (lH, t,
J=7,8 Hz); 7,74 (4H, dm, J=6 Hz); 7,90 (lH, dd, J=2,2 og
1,6 Hz); 8,11 (1H, dm, J=7,8 Hz).
EKSEMPEL 82
4- nitrobenzyl- 2-( 3( S)-{ 1( R)[ dimetyl( 2- metylprop- 2- yl) silyl-oksy] etyl}- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl)- 3-( 3-{ difenyl-[ 2- metylprop- 2- yl] silyloksykarbonyl} fenoksy)- 3- trimetylacetyltiopropenoat
Ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 90 og under anvendelse av 15 g 4-nitrobenzyl-2-(3(S)-{1(R)-[dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksy]etyl}-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl)acetat, 17 g difenyl(2-metylprop-2-yl)-silyl-3-klortioformyloksybenzoat, 70 mmol n-butyllitium, 14,7 ml heksametyldisilazan, 750 ml tørr tetrahydrofuran og 11,4 ml trimetylacetylbromid fikk man 40 g av forbindelsen i overskriften som en oransje olje, denne ble benyttet uten ytterligere rensing.
vmaks(film) 1710°91765 cm<_1>
S (CDC13) 0,05 (6H, s); 0,83 (9H, s); 0,81 (9H, 2s);
1,04 og 1,11 (9H, 2s); 1,2-1,4 (6H, m); 2,5-2,9 (2H, m);
3,3 (1H, m); 4,35 (lH, m); 5,36 (2H, m); 5,48 (lH, d,
J=2 Hz); 7,3-8,4 (18H, m)
EKSEMPEL 83
4- nitrobenzyl- 3-( 3- karboksyfenoksy)- 2-( 4( R)- etyltio- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] azetidin- 2- on- l- yl)- 3- trimetylacetyltiopropenoat
En blanding av 40 g 4-nitrobenzyl-2-(3(S)-{l(R)-[dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksy]etyl}-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl)-3-(3-{difenyl[2-metylprop-2-yl]-silyloksykarbonyl } f enoksy ) -3-trimetylacetyltiopropenoat , 150 ml tetra-hydrof uran og 4 4 ml 5,5M saltsyre ble omrørt ved romtemperatur i 16 timer, og ble deretter fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble vasket med vann og med saltvannsoppløsning, ble tørket over vannfritt magnesiumsulfat, og ble inndampet i vakuum. Kromatografi av resten over silikagel og eluering med heksan-etylacetat-maursyre-blandinger ga 6,0 g av forbindelsen i overskriften som en E/Z-blanding.
\>maks 1735, 1715 (sh), 1770 (sh), 3450 cm"<1>
6 (CDC13) 1,00 og 1,07 (9H, 2s); 1,2-1,4 (6H, m); 2,6-
2,9 (2H, m); 3,28 (lH, dd, J=2,7 og 4,4 Hz); 4,3 (lH, m);
5,32 (2H, AB, J=13,5 Hz); 5,37 (lH, d, J=2,7 Hz); 7,29
(1H, m); 7,37 (lH, dd, J=2 og 7,8 Hz); 7,59 og 7,40 (2H, AA'BB', J=7,8 Hz); 7,71 (lH, m); 7,86 (lH, dm, J=7,8 Hz); 8,08 og 8,22 (2H, AA'BB', J=7,8 Hz).
EKSEMPEL 84
4- nitrobenzyl- 3-( 3- karboksyfenoksy)- 2-( 4( S)- klor- 3( S)-( 1( R)-hydroksyetyl) azetidin- 2- on- l- yl)- 3- trimetylacetyltiopropanoat Til en omrørt oppløsning av 5,5 g 4-nitrobenzyl-3-(3-karboksy-fenoksy)-2-(4(R)-etyltio-3(S)-[1(R)-hydroksyetyl]azetidin-2-on-l-yl)-3-trimetylacetyltiopropenoat i 50 ml tørr deutoro-. kloroform ved -40°C ble det tilsatt en oppløsning av 10,6 mmol klor i karbontetraklorid. Blandingen ble omrørt i ytterligere 30 minutter ved -40°C, og i 30 minutter ved romtemperatur, og ble deretter inndampet i vakuum. Kromatografi av resten over silikagel, og eluering med heksan-etylacetat-maursyre-blandinger ga 4,6 g av forbindelsen i overskriften.-
<v>maks (CDC13) 1700, 1730, 1783 cm"<1>6(CDC13) 1,03 og 1,07 (9H, 2s); 1,40 (3H, d, J=6,4 Hz);
3,55 (1H, m); 4,4 (lH, m); 5,32 (lH, s); 6,15 og 6,20 (lH, 2d, J=4,2 Hz); 7,29 (lH, m); 7,4-7,7 (3H, m); 7,74 (lH,
m); 7,9-8,03 (1H, m); 8,12 og 8,24 (2H, 2d, J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 85
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-( 3- karboksyfenoksy)- 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl )- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept- 2- en- 2- karboksylat Til en omrørt oppløsning av 2,02 g 4-nitrobenzyl-3-(3-kar-boksyf enoksy ) -2- (4(S)-klor-3(S)-(1(R)-hydroksyetyl)azetidin-
2-on-l-yl)-3-trimetyl-acetyltiopropenoat i 80 ml av en blanding av dioksan og vann (9:1 volum/volum) ved 5°C ble det tilsatt 682 mg imidazol. Blandingen ble omrørt i ytterligere 30 minutter ved 5°C og ble deretter fordelt mellom etylacetat og vann. Det vandige laget ble surgjort til pH 2 ved tilsats av IM sitronsyre, og ekstrahert med etylacetat. De samlede organiske lagene ble vasket med IM sitronsyre, med vann og med saltvannsoppløsning, ble deretter tørket over vannfritt magnesiumsulfat og inndampet i vakuum. Resten ble kromatografert over silikagel; eluering med heksan-etylacetat-maursyre-blandinger ga 992
mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult skum.
<v>maks (CDC13) 1710, 1788 era"<1>
6(CDC13) 1,38 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,81 (lH, dd, J=l,4 og 6,7 Hz); 4,3 (lH, m); 5,24 og 5,43 (2H, AB, J=13,8 Hz);
5,69 (1H, d, J=l,4 Hz); 7,38-7,5 (2H, m); 7,55 og 8,18
(4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 7,85 (lH, m); 7,99 (lH, m).
EKSEMPEL 8 6
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-( 3- karbamoylmetylkarbamoylfenoksy)-6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
Til en omrørt oppløsning av 200 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(3-karboksyfenoksy)-6(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat i 10 ml acetonitril ble det tilsatt en oppløsning av 246 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat i 5 ml tetrahydrofuran, etter 5 minutter etterfulgt av 249 mg 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etyl-karbodiimidhydrogenklorid. Etter 20 minutter ble blandingen avkjølt til 0°C, 177 ul trietylamin ble tilsatt, etterfulgt av en oppløsning av 144 mg glycinamidhydrogenklorid i 2 ml vann. Blandingen ble oppvarmet til 20°C
i løpet av en time, og deretter fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble vasket med vann, med IM sitronsyre, med vann, med mettet vandig natriumbikargonat, og med saltvannsoppløsning, ble tørket over vannfritt mag-
nesiumsulfat og inndampet i vakuum slik at man fikk 161
mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff.
(aceton-dg)61,30 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,89 (1H, dd, J=l,5
og 6,3 Hz); 4,04 (2H, d, J=5,7 Hz); 4,20 (lH, m); 4,5 (lH, bred s); 5,28 og 5,47 (2H, ABq, J=14,2 Hz); 5,84 (lH, d, J=l,5 Hz); 6,5 (lH, bred s); 7,1 (lH, bred s); 7,4-7,6
(2H, m); 7,69 og 8,20 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,75-7,9
(2H, m); 8,15 (lH, bred)
EKSEMPEL 8 7
Kalium- 5( R), 3-( 3- karbamoylmetylkarbamoylfenoksy)- 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept-2- en- 2- karboksylat
En blanding av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(S),3-(3-karbamoyl-metylkarbamoylf enoksy ) -6(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat, 5 ml dioksan, 18 mg kaliumbikarbonat, 50 mg 10% palladium på trekull og 5 ml destillert vann ble hydrogenert ved 3,5
bar i 30 minutter. Blandingen ble så filtrert gjennom "Hyflo Supercel"-filterhjelpemiddel (BDH); filterhjelpe-midlet ble vasket med flere porsjoner vann og dioksan,
og det samlede filtratet ble lyofilisert slik at man fikk 120 mg av et mørk gult faststoff. Dette faste stoffet ble fordelt mellom vann og etylacetat, og det vandige laget ble lyofilisert slik at man fikk 80 mg av forbindelsen i overskriften.
6 (D20) 1,25 (3H, d, J=6Hz); 3,89 (lH, dd, J=l og 6 Hz); 4,03 (2H, s); 4,18 (lH, m); 5,65 (lH, d, J=l Hz);7,0-7,8
(4H, m).
EKSEMPEL 88
Difenyl-( 2- metylprop- 2- yl) silyl- 4- hydroksybenzoat Til en oppløsning av 20 g 4-hydroksybenzosyre og 10 g imidazol i 100 ml tørr dimetylformamid ved 0°C ble det tilsatt
40 g t-butylklordifenylsilan. Blandingen ble omrørt ved 0°C i 30 minutter, deretter ved 20°C i 18 timer, og ble så fordelt mellom dietyleter og vann. Det organiske laget ble vasket med vann, med 10% vandig kaliumhydrogenkarbonat, med vann og med saltvannsoppløsning, og der-
etter tørket over magnesiumsulfat. Inndamping av oppløs-ningsmidlet i vakuum ga 47,5 g av forbindelsen i overskriften som et krystallinsk hvitt pulver.
6 (CDC13) 1,18 (9H, s); 6,16 (lH, bred s); 6,68 og 7,95
(4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,35-7,50 (6H, m); 7,70-7,90 (4H,
m)
EKSEMPEL 89
Difenyl-( 2- metylprop- 2- yl) silyl- 4- klortioformyloksybenzoat
Til en oppløsning av 40,7 ml tiofosgen i 300 ml tørr dietyleter ved -78°C ble det dråpevis tilsatt en oppløsning av 20 g difenyl-(2-metylprop-2-yl)silyl-4-hydroksybenzoat og 8,5 ml trietylamin. Etter å haViert omrørt i ytterligere
30 minutter ved -78°C og 90 minutter ved romtemperatur,
ble blandingen fordelt mellom dietyleter og vann. Det organiske laget ble vasket med vann og saltvannsoppløsning, tørket over kalsiumklorid, og deretter inndampet i vakuum slik at man fikk 25,9 g av en oransje olje. Kromatografi over silikagel og eluering med heksan/etylacetat-blandinger ga 16,8 g av forbindelsen i overskriften.
6 (CDC13) 1,19 (9H, s); 7,26 og 8,24 (4H, AA'BB', J=8,8
Hz); 7,4-7,6 (6H, m); 7,7-7,9 (4H, m)
EKSEMPEL 9 0
4- nitrobenzyl- 2-( 3( S)-{ l( R)-[ dimetyl( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksy] etyl}- 4( R)- etyltio- azetidin- 2- on- l- yl)- 3-( 4-{ difenyl-[ 2- metylprop- 2- yl] silyloksykarbonyl} fenoksy)- 3-trimetylacetyltiopropenoat
Til en omrørt oppløsning ved -40°C bestående av 25 g 4-nitrobenzyl-2-(3(S)-[1(R)-dimetyl(2-metylprop-2-yl)silyl- oksyetyl]-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl)acetat ble det tilsatt en oppløsning av 35 g difenyl-(metylprop-2-yl)-silyl-4-klortioformyloksybenzoat i 200 ml tørr tetrahydrofuran, etterfulgt av en blanding av 155 mmol n-butyllitium og 155 mmol heksametyldisilazan i 200 ml tørr tetrahydrofuran som på forhånd var avkjølt til -78°C. Etter 5 minutter ble 13,8 ml trimetylacetylbromid tilsatt og blandingen ble omrørt i ytterligere 60 minutter ved -40°C, og der-
etter helt direkte i en blanding av 500 ml dietyleter og 500 ml 0,IM saltsyre. Det vandige laget ble ekstrahert i dietyleter, og de samlede organiske ekstraktene ble vasket med saltvannsoppløsning, tørket over vandig magnesiumsulfat og inndampet i vakuum, slik at man fikk 50 g av en oransje olje. Produktet ble benyttet uten ytterligere rensing.
EKSEMPEL 91
4- nitrobenzyl- 3-( 4- karboksyfenoksy)- 2-( 4( R)- etyltio- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] azetidin- 2- on- l- yl)- 3- trimetylacetyltiopropenoat
En blanding av 50 g 4-nitrobenzy1-2-(3(S)-[l(R)-[dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyl]oksyetyl]-4(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl)-3-(4-{difenyl[2-metylprop-2-yl]silyloksykarbonyl}fenoksy)-3-trimetylacetyltiopropenoat, 500 ml tetrahydrofuran og 100 ml 5,5M saltsyre ble omrørt ved romtemperatur i 24 timer, og deretter fordelt mellom dietyleter og vann. Det organiske laget ble vasket med vann,
og med saltvannsoppløsning, ble tørket over vannfritt magnesiumsulfat og inndampet i vakuum. Kromatografi av resten over silikagel, og eluering med heksan/etylacetat/ maursyre-blandinger ga 10,2 g av forbindelsen i overskriften.
Ws(CDCV 1765 cm<_1>
6 (CDC13) 1,05 og 1,13 (9H, 2s); 1,20-1,30 (6H, m) ;
2,6-2,8 (2H, m); 3,27 (lH, dd, J=2,5 og 4,5 Hz); 4,2-4,4
(1H, m); 5,30 (lH, d, J=2,5 Hz); 5,31 (2H, AB, J=13,5 Hz); 7,10 og 8,03 (4H, AA'BB', J=9 Hz); 7,60 og 8,24 (4H, AA'BB•, J=9 Hz) .
EKSEMPEL 92
4- nitrobenzyl- 3-( 4- karboksyfenoksy)- 2-( 4( S)- klor- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] azetidin- 2- on- l- yl)- 3- trimetylactyl-tiopropenoat
Til en omrørt oppløsning av 10 g 4-nitrobenzyl-3-(4-karboksyfenoksy)-2-(4(R)-etyltio-3(S)—[1(R)-hydroksyetyl ]azetidin-2-on-l-yl)-3-trimetylacetyltiopropenoat i 60 ml kloroform ved -60°C ble det tilsatt en oppløsning av 192 mmol klor i 17,8 ml karbontetraklorid. Etter 30 minutter fikk reaksjonsblandingen oppvarmes til romtemperatur, og oppløsningsmidlet ble deretter fjernet i vakuum. Kromatografi over silikagel under benyttelse av heksan|etylacetat/maursyre-blandinger ga 7,3 g av forbindelsen i overskriften som et svakt gult skum.
\>maks (CDC13 ) 1787, 1731 cm"<1>6 (CDC13) 1,06 og 1,10 (9H, 2s); 1,39 (3H, d, J=6,2 Hz);
3,53 (1H, dd, J=4,3 og 9,5 Hz); 4,33 (lH, dq, J=6,2 og 9,5 Hz); 5,30 (2H, s); 6,14 (lH, d, J=4,3 Hz); 7,10 og 8,09 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,56 og 8,25 (4H, AA'BB',
J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 9 3
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-( 4- karboksyfenoksy)- 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl ) - 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept- 2- en- 2- karboksylat Til en omrørt oppløsning av 5,3 g 4-nitrobenzyl-3-(4-karboksy-fenoksy)-2-(4(S)-klor-3(S)-[1(R)-hydroksyetyl]azetidin-2-on-l-yl)-3-trimetylacetyltiopropenoat i en blanding av 90 ml dioksan og 10 ml vann ved 5°C ble det tilsatt 1,78
g imidazol. Etter 30 minutter ved 5°C ble blandingen oppvarmet til romtemperatur, og deretter fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble vasket suksessivt med vann, IM sitronsyre, vann og saltvannsoppløsning, ble tørket over magnesiumsulfat og oppløsningsmidlet ble inndampet i vakuum. Kromatografi over silikagel ved anvendelse av etylacetat/heksan/maursyre-blandinger ga 3,2 g av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff. Ytterligere rensing med krystallisasjon fra etylacetat
ga 1,8 g av et hvitt faststoff.
<v>maks (CDC13) 1788, 1794 (sh) cm"<1>
6(CDC13) 1,39 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,83 (lH, dd, J=l,4
og 6,7 Hz); 4,30 (lH, m); 5,21 og 5,40 (2H, AB, J=13,7
Hz); 5,71 (1H, d, J=l,4 Hz); 7,20 og 8,11 (4H, AA'BB',
J=8,9 Hz); 7,51 og 8,18 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 94
1, 2- di( 4- nitrobenzyloksykarbonylamino) etan
Til en kraftig ristet oppløsning av 1,39 g etylendiamin
i 20 ml vann og 20 ml tetrahydrofuran ble det i løpet av 45 minutter tilsatt en oppløsning av 5 g 4-nitrobenzyl-kloroformat i 20 ml dioksan. Blandingen fikk oppvarmes til romtemperatur, og 150 ml etylacetat og 200 ml vann ble tilsatt. Blandingen ble filtrert, og filtratet tørket slik at man fikk 2,67 g av forbindelsen i overskriften.
6(DMSO-d6) 3,08 (4H, bred s); 5,16 (4H, s); 7,49 (2H,
bred s); 7,59 og 8,21 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 9 5
4- nitrobenzyl- 2- aminoetylkarbamat- hydrogenklorid En blanding av 355 mg 1,2-di(4-nitrobenzyloksykarbonylamino)etan, 4 ml eddiksyre og 0,5 ml 11M saltsyre ble oppvarmet under tilbakestrømning i 2,5 timer, og deretter lyofilisert i vakuum. Den faste resten ble fordelt mellom etylacetat og vann, og det uoppløselige materialet ble fjernet ved filtrering. Det vandige laget ble separert fra og vasket med etylacetat og deretter lyofilisert slik at man fikk 139 mg av et gråhvitt faststoff. Rekrystalli-sasjon fra etanol ga 100 mg av forbindelsen i overskriften, smeltepunkt 170-171°C (dekomponering) 6 (D20) 3,11 (2H, t, J=5,8 Hz); 3,43 (2H, t, J=5,8 Hz);
5,22 (2H, s); 7,57 og 8,22 (4H, AA'BB<1>, J=8,5 Hz).
EKSEMPEL 9 6
4- nitrobenzyl- 5( T), 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- 3-( 4-( 4-
nitrobenzyloksykarbonylaminoetyl) karbamoylfenosky)- 7- okso-4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept- 2- en- 2- karboksylat Til en godt omrørt oppslemming av 160 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(4-karboksyfenoksy)-6(S)-(l(R)-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat i 12 ml acetonitril ved 20°C ble det tilsatt en oppløsning av 89 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat i 4 ml tetrahydrofuran. Etter 5 minutter ble det tilsatt 94 mg l-(3-dimetyl(aminopropyl)-3-etylkarbodiimid-hydrogenklorid. Blandingen ble omrørt i ytterligere 60 minutter ved romtemperatur, og deretter avkjølt til 0°C; 185 |al trietyl-
amin ble tilsatt, etterfulgt av 100 mg 4-nitrobenzyl-2-aminoetylkarbamat-hydrogenklorid. Blandingen ble oppvarmet i 60 minutter til 20°C. Det faste produktet ble filtrert fra og vasket med 2 ml acetonitril slik at man fikk 113
mg av forbindelsen i overskriften i hovedsakelig ren til-stand. Det samlede filtratet ble fordelt mellom etylacetat og vann; det organiske laget ble suksessivt vasket med IM sitronsyre, mettet vandig natriumbikarbonat, og salt-vannsoppløsning, ble tørket over vannfritt magnesiumsulfat og inndampet i vakuum, slik at man fikk ytterligere 121
mg av forbindelsen i overskriften i hovedsakelig ren form. Kromatografi av den tilnærmet rene forbindelsen i overskriften over silikagel og eluering med etylacetat/acetonitril/etanol-blandinger ga 109 mg av forbindelsen i overskriften .
6 (DMS0-d6) 1,16 (3H, d, J=6,2 Hz); 3,2-3,4 (4H, m) ; 3,91 (1H, dd, J=5,2 og 1,4 Hz); 4,1 (lH, m); 5,17 (2H, s); 5,2 6 (1H, bs); 5,2 8 og 5,3 9 (2H, AB, J=14,3 Hz); 5,77 (1H, d, J=l,4 Hz); 7,36 (2H, d, J=8,6 Hz); 7,50 (lH,
br. m); 7,58 (4H, d, J=8,4 Hz); 7,88 (2H, d, J=8,6 Hz); 8,19 (4H, m); 8,57 (lH, m). EKSEMPEL 9 7 5 ( R) , 3 - ( 4 - ( 2- aminoetyDkarbamoylfenoksy) - 6 ( S) - ( 1 ( R) - hydroksyetyl)- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept- 2- en-2- karboksylsyre En blanding av 109 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-3-(4-(4-nitrobenzyloksykarbonylaminoetyl)-karbamoylfenoksy)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat, 15,4 mg kaliumbikarbonat, 75 mg 10% palladium på trekull, 5 ml vann og 5 ml dioksan ble hydrolysert ved ca. 300 kPa i 90 minutter. 1 ml eddiksyre ble tilsatt, og blandingen ble filtrert gjennom 2 g "Hyflo". Filterputen ble vasket med flere porsjoner dioksan og vann; det samlede filtratet ble lyofilisert slik at man fikk 104 mg av et faststoff. En oppslemming av dette stoffet i 10 ml vann og 100 (il maursyre ble påført på en "HP-20"-kolonne; eluering med vann/etanol-blandinger ga 30 mg av forbindelsen i overskriften som et hvitt faststoff. 6 (D20) 1,26 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,22 (2H, t, J=6 Hz);
3,67 (2H, t, J=6 Hz); 3,92 (lH, dd, J=l,2 og 5 Hz);
4,2 (1H, m); 5,66 (1H, d, J=l,2 Hz); 7,28 og 7,81 (4H, AA'BB'. J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 98
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- 3-( 4-( 2- hydroksyetyl ) karbamoylfenoksy)- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
Til en suspensjon av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(4-karboksy-fenoksy)-6(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat i tørr diklormetan ved -20°C ble det tilsatt 27 (il N-metylmorfolin. Blandingen ble omrørt i 5 minutter, deretter ble 32,8 (il trimetylacetylbromid tilsatt; etter 30 minutter ved -20°C ble 27
(il N-metylmorf olin tilsatt, etterfulgt av 30 (il etanol-
amin. Etter 30 minutter ved -20°C ble reaksjonsblandingen oppvarmet til romtemperatur, fordelt mellom diklormetan og vann, det organiske laget ble vasket suksessivt med IM sitronsyreoppløsning, vann, mettet natriumbikarbonat-oppløsning, og saltvannsoppløsning, tørket over magnesiumsulfat og oppløsningsmidlet inndampet i vakuum. Kromatografi over silikagel ved å benytte etylacetat/heksan-blan-
dinger som elueringsmiddel ga 40 mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff.
v . KBr skive 1781 cm 1.
maks
6 (CDC13) 1,16 (3H, d, J=6, 2 Hz); 3,74 (2H, m); 3,88 (lH,
dd, J=l,2 og 6,2 Hz); 3,92 (2H, m); 4,34 (lH, m); 5,28
og 5,50 (2H, AB, J=14 Hz); 5,67 (lH, d, J=l,2 Hz); 6,66
(1H, m); 7,2 8 og 7,9 0 (4H, AA<1>BB', J=8,9 Hz); 7,60 og 8,24 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 9 9
Kalium- 5( R), 6( S)-( 1( R)- hydroksyetyl)- 3-( 4-( 2- hydroksyetyl)-karbamoylfenoksy)- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3, 2, 0] hept-2- en- 2- karboksylat
En blanding av 70 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-(1(R)-hydroksyetyl)-3-(4-(2-hydroksyetyl)karbamoylfenoksy)-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylat, 70 mg 10% palladium på trekull, 5 ml dioksan, 13,3 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann ble hydrogenert ved ca. 300 kPa i en time, og deretter filtrert gjennom diatomejord. Lyofili-sering av filtratet ga 50 mg av et gult faststoff som ble oppløst i vann og ekstrahert med etylacetat. Lyofili-
sering av vannlaget ga 35 mg av forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff. 6 (D20) 1,30 (3H, d, J=6,2 Hz); 3,51 (2H, m); 3,75 (2H,
m); 3,94 (1H, dd, J=l,3 og 6,2 Hz); 4,25 (lH, m); 5,70
(1H, d, J=l,3 Hz); 6,90 (lH, m); 7,30 og 7,79 (4H, AA'BB•, J=8,9 Hz)
EKSEMPEL 100
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( N-( N-( karbamoylmetyl) karbamoylmetyl ) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso-4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 49[il trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 190 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl)fenoksy]-4-tia-
1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og glycylglycin-amid-hydrogenklorid (59 mg) i 5 ml tørr dimetylformamid. Omrøring ble fortsatt ved romtemperatur inntil reaksjonen
var fullstendig (vurdert ved hjelp av tynnsjiktkromatografi), og deretter ble blandingen fordelt mellom etylacetat og vann. Det vandige laget ble ekstrahert med etylacetat,
og de samlede organiske lagene ble vasket med vann og salt-vannsoppløsning, tørket og inndampet. Den faste resten ble ekstrahert med heksan slik at man fikk forbindelsen i overskriften som et grått faststoff (117 mg).
6 (d6-DMSO) 1,16 (3H, d, J=7,0 Hz); 3,63 (2H, d, J=5,7
Hz); 3,85-4,03 (3H, m); 5,20-5,53 (3H, m); 5,78 (lH, d,
J=l,3 Hz); 7,10 (1H, br. s); 7,23 (lH, br. s); 7,45 (lH,
br. s); 7,40, 7,93 (4H, AA'BB<1>, J=8,7 Hz); 7,60, 8,19 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 8,89 (lH, br. t)
EKSEMPEL 101 Kalium- 5( R), 3-[ 4-( N-( N-( karbamoylmetyl) karbamoylmetyl) karbamoyl ) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l-azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 90 mg av forbindelsen ovenfor ble fremstilt fra 168 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 100 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 28,1 mg kaliumbikarbonat.
vmaks(KBr skive) 1780 cm<_1>
6 (D20) 1,29 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,94 (2H, s); 3,96 (lH,
dd, J=1,0 og 5,6 Hz); 4,14 (2H, s); 4,20-4,31 (1H, m); 5,71 (1H, d, J=1,0 Hz); 7,32, 7,86 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz) EKSEMPEL 102 4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] - 3-[ 4-( 1-( 1-( 4- nitrobenzyloksykarbonyl) etylkarbamoyl) etylkarbamoyl)-fenoksy] T7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2-karboksylat 77,0 mg av forbindelsen i overskriften ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 96 under benyttelse av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R), 3-(4-karboksyfenoksy)-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 77,0 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat, 78,0 mg 1-(3-dimetylamino-propyl)-3-etylkarbodiimid-hydrogenklorid, 114,3 |il trietylamin og 91,8 mg L-alanyl-L-alanin-4-nitrobenzylester-p-toluensulfonatsalt. 6 (dg-DMSO) 1,10 (3H, d, J=5,7 Hz); 1, 20-1, 40 (6H, m) ;
3,62 (1H, br. s); 3,92 (lH, dd, J=l,3, 5,7 Hz); 3,92-4,10
(1H, m); 4,0-4,54 (2H, m); 5,26 (2H, s); 5,28, 5,40 (2H,
ABq, J=14 Hz); 5,77 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,37, 7,94 (4H,
AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 7, 52-7, 66 (4H, m) ; 8,14-8,28 (4H, m) ;
8,50 (1H, d, J=6,7 Hz); 8,58 (lH, d, J=7,4 Hz)
EKSEMPEL 103
Dikalium- 5( R), 3-[ 4-( 1-( 1- karboksyetylkarbamoyl) etylkarbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
17,8 mg av forbindelsen ovenfor ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 99 under anvendelse av 77,0 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 102, 80 mg 10% palladium på trekull, 10 ml dioksan, 20 mg kaliumbikarbonat og 10 ml vann.
S (D20) 1,20-1,58 (9H, m); 3,95 (lH, dd, J=l,l, 5,3 Hz); 4,05-4,60 (3H, m); 5,73 (lH, d, J=l,l Hz); 7,30, 7,84 (4H, AA'B', J=8,8 Hz)
EKSEMPEL 104
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N- ( 1-( 4- nitrobenzyloksykarbonyl)- 2- fenyletyl) karbamoyl) fenoksy]-7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 144 mg av forbindelsen ovenfor ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 61 under anvendelse av 224 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3[4-(4-klorfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-
1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat,.141 mg sølv-trifluormetansulfonat, 334 mg D,L-fenylalanin-4-nitrobenzylester-p-toluensulfonatsalt og 74 mg trietylamin i dimetylformamid. Produktet ble eluert fra en silikagel-kolonne ved å benytte etylacetat/heksan-blandinger som elueringsmidler og ble oppnådd som et svakt gult skum. 6 (CDC13) 1,36 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,26 (2H, d, J=6,3 Hz); 3,79 (1H, dd, J=6,6 og 1,1 Hz); 4,26 (lH, t, J=6,3 Hz); 5,05-5,50 (5H, m); 5,68 (1H, d, J=l,l Hz); 7,05-7,35 (6H, m) ; 7,16, 7,72 (4H, AA'BB', J=8,6 Hz); 7,40, 8,15 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,50, 8,19 (4H, AA'BB', J=8,6 Hz). EKSEMPEL 105 Dikalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-( N-( 1- karboksy-lato- 2- fenyletyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 25 mg av forbindelsen ovenfor ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58 under anvendelse av 96,5 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 104, 25 mg kaliumbikarbonat og 95 mg 10% palladium-på-karbon-katalysator. 6 (D20) 1,30 ( 3k] d, J=6,4 Hz); 3,25-3,37 (2H, m); 3,96
(1H, dd, J=5,9 og 1,0 Hz); 4,14-4,30 (lH, m); 4,76-5,00
(1H, m); 5,71 (lH, d, J=1,0 Hz); 7,20-7,45 (7H, m); 7,65-7,75 (2H, m)
EKSEMPEL 10 6
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-( N-( 1- karbamoy1- 2- hydroksyetyl)-karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia-l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
En blanding av 205 mg 5(R),3-[4-(4-klorfenyltio(karbonyl))-fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo [ 3 . 2 . 0 ]hept-2-en-2-karboksylat, 127 mg sølvtrifluor-metansulf onat , 70 mg L-serinamid-hydrogenklorid og 68 mg trietylamin i 3 ml dimetylformamid ble omrørt under ute lukkelse av lys ved 20°C inntil reaksjonen var avsluttet. Blandingen ble fortynnet med dietylacetat, vasket med vann
og tørket (vannfritt magnesiumsulfat). Inndamping av filtrerte blandingen ga en rest som, ved kromatografi på
10% deaktivert silikagel under benyttelse av heksan/etylacetat-blandinger som elueringsmiddel, ga forbindelsen i overskriften som et hvitt faststoff (63 mg).
(DMSO-dg) 1,17 (3H, d, J=6,2 Hz); 3,70 (2H, m); 3,91
(1H, dd, J=5,8 og 1,3 Hz); 3,94-4,05 (lH,m); 4,35-4,55
(1H, m); 4,91 (1H, t, J=5,9 Hz); 5,24, 5,39 (2H, ABq, J=
14,8 Hz); 5,71 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,12 (lH, br. s); 7,41
(1H, br. s); 7,40, 7,97 (4H; AA'BB', J=8,8 Hz); 7,60,
8,19 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz); 8,28 (lH, br. d, J=7,9 Hz).
EKSEMPEL 107
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( l- karbamoyl- 2- hydroksyetyl)- karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
En blanding av 95,6 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet beskrevet i eksempel 106, 16,7 mg kaliumbikarbonat og 95 mg 10% palladium-på-karbon-katalysator i 10 ml vann og 10 ml etylacetat ble hydrogenert ved ca. 345 kPa inntil reaksjonen var fullført. Blandingen ble filtrert gjennom "Celite",
det vandige laget ble ekstrahert med etylacetat og til slutt lyofilisert slik at man fikk forbindelsen i overskriften som et svakt grått pulver (54 mg).
6 (DMSO-dg) 1,17 (3H, d, J=6,2 Hz); 3,63 (lH, dd, J=5,9
og 1 Hz); 3, 60-3 , 75 (2H, m) ; 3,83-4,03 (1H, m); 4,35-4,48
(1H, m); 5,20 (lH, br. d, J=5,0 Hz); 5,60 (lH, d, J=l Hz); 7,01 (1H, br. s); 7,47 (1H, br. s); 7,11, 7,91 (4H, AA<1>BB', J=8,7 Hz); 8,64 (lH, br.d, J=7,6 Hz).
EKSEMPEL 108
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( N-( 4- nitrobenzyloksykarbonylmetyl)-karbamoyl) metylkarbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]-7- okso- 4- tia- l- azabicylo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 50 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 155 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[ 4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 151 mg 4-nitrobenzylglycylglycinat-p-toluensulfonatsalt i acetonitril. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var avsluttet, oppløsningsmidlet ble delvis fjernet, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble suksessivt vasket med vann og saltvannsoppløsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 103 mg av forbindelsen i overskriften.
%aks (CDC13 ) 1794 cm<_1>
6 (DMSO-dg) 1,16 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,31 (2H, s); 3,33
(2H, s); 3,92-4,06 (2H, m); 5,28 (2H, br. s); 5,28, 5,40 (2H, ABq, J=13,9 Hz); 5,78 (lH, d, J=1,0 Hz); 7,40, 7,95 (4H, AA<1>BB', J=8,8 Hz); 7,59, 8,18 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,65, 8,23 (4H, AA'BB', J=8,7Hz); 8,45 (lH, br.s); 8,89 (1H, br.s).
EKSEMPEL 109
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( N- karboksymetylkarbamoyl) metylkarbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 45 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 100 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 108 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 13,6 mg kaliumbikarbonat.
Vaks (KBr) 1770 cm<_1>
6 (D20) 1,28 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,77 (2H, s); 3,94 (lH,
dd, J=l,l Hz og 5,9Hz); 4,12 ('211, s); 4, 25-4 , 34 (lH, m) ; 5,69 (1H, d, J=l,l Hz); 7,38, 7,85 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz). EKSEMPEL 110 4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( 5- amino- 5-( 4- nitrobenzyloksy-karbonyl) pentyl) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl3- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 03 hept- 2- en- 2- karboksylat 325 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 127 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 350 mg L-lysin-4-nitrobenzylester-bis-(toluensulfonat)salt i acetonitril. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var fullført, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløs-ningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløs-ning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte opp-løsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 105 mg av forbindelsen i overskriften.
v mak, s 1735, 1785 cm"<1>6(DMSO-d,b.)1,16 (3H, d, J=7,0 Hz); 1, 28-1, 70 ( 6H, m) ; 3,14-3,48 (3H, m); 3,91 (lH, dd, J=l,l Hz og 5,8 Hz);
5,25 (2H, br. s); 5,27, 5,40 (2H, ABq, J=14,2 Hz); 5,77
(1H, d, J=l,3 Hz); 7,35, 7,88 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz); 7, 56-7, 65 (4H, m) ; 8,15-8,24 (4H, m); 8,49 (lH, t, J=5,4
Hz ) .
EKSEMPEL 111
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( 5- amino- 5- karboksypentyl) karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 42 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 100 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 110 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58,
under anvendelse av 13,6 mg kaliumbikarbonat.
Vaks (KBr); 1770 cm<_1>
6 (D20 1,28 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,33-1,85 (6H, m); 3,27-
3,44 (2H, m); 3,69 (lH, t, J=5,8Hz); 3,92 (lH, dd, J=
1,0 Hz og 6,1 Hz); 4,22-4,32 (lH, m); 5,68 (lH, d, J=1,0
Hz); 7,29, 7,78 (4H, AA'BB', J=8,3 Hz).
EKSEMPEL 112
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( 2-( karboksymetylamino) etyl)-karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia-l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
132 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 155 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-aza-bicyklof3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 56 mg N-(2-aminoetyl)glycin i dimetylformamid. Blandingen ble omrørt inn-
til reaksjonsn var avsluttet, etylacetatet ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet slik at man fikk 92 mg av forbindelsen i overskriften.
Vaks (CDC13 ) 1778 cm<_1>
6 (dg-aceton) 1,29 (3H, d, J=6,3 Hz); 3 , 36-3, 70 ( 6H, m) ;
3,89 (1H, dd, J=l,5 Hz og 6,3 Hz); 4,13-4,23 (lH, m); 5,25, 5,42 (2H, ABq, J=14,lHz); 5,83 (lH, d, J=l,5 Hz); 7,31,
7,95 (4H, AA-BB', J=8,8 Hz); 7,63, 8,17 (4H, AA1BB', _J=
8,8 Hz).
EKSEMPEL 113
Kalium-- 5 ( R) , 3-[ 4-( ( 2 - ( karboksymetylamino) etyl) karbamoyl) - fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo [ 3 . 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 49 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 92 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 112 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58,
under anvendelse av 15,7 mg kaliumbikarbonat.
v mak. s (KBr) 1769 cm"<1>
6 (D20) 1,33 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,42-3,74 (6H, m) ;
3,96 (1H, dd, J=0,9 Hz og 6,1 Hz); 4 , 23-4 , 33 (lH, m) ;
5,72 (1H, d, J=0,9 Hz); 7,27, 7,74 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 114
4- nitrobenzyl- 5 ( R) , 6 ( S )-[ 1 ( R)- hydroksyetyl ]- 3-[ 4 - ( ( Ei-me ty lk arb amimidoy lami no ) karbonyl) fenoksy ]-- 7- okso- 4- tia-l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
35 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 84 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl)-fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 49 mg sølvtrifluormetan-sulfonat og 27 mg metylguanidin-hydrogenklorid i acetonitril. Blandingen ble omrørt under utelukkelse av lys inntil reaksjonen var fullført, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 29 mg av forbindelsen
i overskriften.
Vaks <CDCV 1784Cm<_1>
6 (d6-aceton) 1,31 (3H, d, J=6,3 Hz); 2,98 (3H, d, J=
4,4 Hz); 3,90 (lH, dd, J=l,2 Hz og 6,1 Hz); 4,18-4,27 (lH, m) ; 5,31, 5,38 (2H, ABq, J=14,2 Hz); 5,83 (lH, d, J=l,2
Hz); 7,26, 8,21 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz); 7,68, 8,22 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,9 Hz)
EKSEMPEL 115
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( N- metylkarbam-imidoylamino ) karbonyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 30 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 68 mg 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 114 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58,
under anvendelse av 12,6 mg kaliumbikarbonat.
6 (D20) 1,25 (3H, d, J=6,4 Hz); 2,85 (3H, s); 3,90 (lH,
dd, J=l,2 Hz og 6,1 Hz); 4,18-4,23 (1H, m); 6,15 (1H, d, J=l,2 Hz); 7,22, 7,93 (4H, AA<1>BB', J=8,9 Hz). EKSEMPEL 116 4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( 2- amino- 2-( 4- nitrobenzyloksy-karbonyl ) etyl) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]-7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 88 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 173 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 187 mg 4-nitrobenzyl-2,3-diaminopropionatditosylat i dimetylformamid. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var fullstendig, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, og tør-ket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet og ga 168 mg av forbindelsen i overskriften som et gult faststoff. Vaks (CDC13 ) 1745'1784 cm<_1>6 (DMS0-d6) 1,17 (3H, d, J=6,7 Hz); 3, 56-3, 67 (2H, m) ;
3,78 (1H, t, J=6,2 Hz); 3,92 (lH, dd, J=l,3 Hz og 5,7 Hz); 4,05-4,14 (1H, m); 5,23 (2H, br.s); 5,40, 5,27 (2H, ABq, J=14,2 Hz); 5,78 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,35, 7,85 (4H, AA'BB<1>, J=8,7 Hz); 7,56-7,67 (4H, m); 8,11-8,22 (4H, m); 8,65 (lH,
m) .
EKSMEPEL 117
Dikalium- 5( R), 3-[ 4-(( 2- amino- 2- karboksyetyl) karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 90 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 168 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 116 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58,
under anvendelse av 23,8 mg kaliumbikarbonat.
v . 1763 cm"<1>
maks
6 (D20) 1,27 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,65-3,92 (3H, m); 3,93
(1H, dd, J=l,3 Hz og 5,6 Hz); 4,23-4,34 (1H, m); 5,68 (1H,
d, J=l,3 Hz); 7,28, 7,79 (4H, AA'BB', J=8,3 Hz).
EKSEMPEL 118
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( N- hydroksykarbamoyl) metylkarba-moyl) fenoksy ]- 6( S)-[ l( R) - hydroksyetyl ] •■ 7- okso- 4- tia- l-azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 27 mg glycinhydroksamat ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 163 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl)-fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat i dimetylformamid. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var fullstendig, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble vsket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og residuet ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 104 mg av forbindelsen i overskriften. 6 (DMSO-d6) 1,16 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,78 (2H, d, J=5,5
Hz); 3,92 (lH, dd, J=l,2Hz og 5,8 Hz); 4,02-4,12 (lH,
m) ; 5, 28, 5,40 (2H, ABq, J=14,2 Hz); 5,78 (lH, d, J=1,0
Hz); 7,38, 7,93 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 7,59, 8,18 (4H, AA<1>BB', J=8,7 Hz); 8,82 (lH, t, J=5,4 Hz); 10,6 (lH, br.
s) .
EKSEMPEL 119
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( N- hydroksykarbamoyl) metyl- karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl] ■- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
En blanding av en oppløsning av 104 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-((N-hydroksykarbamoyl)metylkarbamoyl)fenoksy]-6(S)-
[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]-hept-2-en-2-karboksylat og 18,6 mg kaliumbikarbonat i vann,
og 104 mg 10% palladium/trekull ble hydrert ved ca.
3,5 bar inntil reaksjonen var fullført. Blandingen ble filtrert gjennom "Celite", det organiske laget ble sepa-
rert fra og det vandige laget ble lyofilisert slik at man fikk 70 mg av forbindelsen i overskriften som et gråhvitt faststoff.
vmaks(KBr) 1765 cm<_1>
6 (D20) 1,27 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,90 (lH, dd, J=l#l og 5,5 Hz); 4,04-4,12 (2H, m); 4,24-4,31 (lH, m); 5,68 (lH,
d, J=l,l Hz); 7,29, 7,84 (4H, AA•BB', J=8,3 Hz)
eksempel:120
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( 1- karbamoyletyl) karbamoyl) fenoksy]-6( S)- 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat 32 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 125 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 39 mg alanin-amid-hydrogenbromid i acetonitril. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var fullstendig, oppløsningsmidlet ble delvis fjernet, etylacetat tilsatt og den organiske opp-løsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsopp-løsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 75 mg av forbindelsen i overskriften.
6(DMSO-dg) 1,16 (3H, d, J=6,2 Hz); 1,32 (3H, 2xd, J=7,5Hz); 3,91 (1H, dd, J=0,8 Hz og 5,5 Hz); 4,01-4,14 (lH, m); 4 , 39-4 , 45 (lH, m) ; 5, 27-5, 40 (2H, ABq, J=14,9Hz); 5,7 7 (1H, d, J=0,8 Hz); 7,37, 7,9 5 (4H, AA'BB', J=8,7Hz); 7,59, 8,18 (4H, AA'BB■, J=8,7 Hz); 8,48 (lH, t, J=7,5Hz). EKSEMPEL 121 Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( 1- karbamoyletyl) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl3- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept-2- en- 2- karboksylat 40 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 70 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 120 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 15,3 mg kaliumbikarbonat.
Vaks (KBr) 1769 cm<_1>
6 (D20) 1,27 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,50-1,57 (3H, m); 3,92
(1H, dd, J= 1,1 Hz og 5,8 Hz); 4,25-4,34 (lH, m); 4,41-
4,52 (lH,m); 5,68 (lH, d, J=l,l Hz); 7,28, 7,81 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz) .
EKSEMPEL 122
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2- metyl-sulf onyletyl ) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0 ] hept- 2- en- 2- karboksylat
112 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 96 under anvendelse av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(4-karboksyfenoksy)-6(S)-[l(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]-hept-2-en-2-karboksylat, 78,6 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat, 77 mg 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid-hydrogenklorid, 256 ul trietylamin og 64 mg 2-metylsulfo-nyletylamin-hydrogenklorid.
Vmaks("Nu3o1"moll) 1775, 1790 cm"<1>
<S (DMSO-dg) 1,18 (3H, d, J=5,8 Hz); 3,04 (3H, s); 3,38
(2H, m); 3,70 (2H, m); 3,90 (1H, dd, J=l,l og 5,8 Hz);
4,05 (1H, m); 5,32 (3H, m); 5,80 (lH, d, J=l,l Hz), 7,39,
7,89 (4H, AA<1>BB', J=8,7 Hz); 7,58, 8,19 (4H, AA'BB',
J=8,8 Hz); 8,79 (lH, br. t).
EKSEMPEL 123
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2- metylsulfonyl- etyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
64 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 110 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 122 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 99, under anvendelse av 100 mg 10% palladium på trekull, 5
ml dioksan, 18,6 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann.
6 (D20) 1,27 (3H, d, J=7,0 Hz); 3,12 (3H, s); 3,56 (2H,
t); 3,88 (1H, dd, J=l,3 og 7,0 Hz); 3,92 (2H, m); 4,21
(1H, m); 5,68 (1H, d, J=l,3 Hz); 7,30, 7,78 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz ) .
EKSEMPEL 124
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2- metyl-tioetyl ) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
195 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 96 under anvendelse av 200 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(4-kårboksy-fenoksy)-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 154 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat, 157 mg 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid-hydrogenklorid, 576 ul trietylamin og 74,7 mg 2-metyltioetylamin.
v . 1788 cm"1
maks
6 (CDC13) 1,38 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,70 (lH, br. s); 2,15 (3H, s); 2,80 (2H, m); 3,72 (2H, m); 3,80 (lH, dd, J=l,2
og 6,3 Hz); 5,28, 5,48 (2H, ABq, J=14 Hz); 5,70 (lH, d,
J=l,2 Hz); 6,68 (lH, m); 7,22, 7,88 (4H, AA'BB', J=8,8
Hz); 7,56, 8,24 (4H, AA<1>BB', J=8,9 Hz).
EKSEMPEL 125
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2- metyltio-etyl ) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
48 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 99 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 124 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 99,
under anvendelse av 90 mg 10% palladium på trekull, 5 ml dioksan, 16,1 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann.6(D20) 1,24 (3H, d, J=6,3 Hz); 2,10 (3H, s); 2,76 (2H,
t); 3,58 (2H, t); 3,90 (lH, dd, J=l,2 og 6,3 Hz); 4,21
(1H, m); 5,65 (lH, d, J=l,2 Hz); 7,25, 7,75 (4H, AA'BB',
J=8,9 Hz).
EKSEMPEL 12 6
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2-metylsulfinyletyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo [ 3 . 2 . 0 ] hept- 2- en- 2- karboksylat
Til en omrørt oppløsning av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-3-[4-((2-metyltioetyl)karbamoyl)fenoksy]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat i 10 ml diklormetan ved -70°C ble det tilsatt en oppløsning av 42,4 mg meta-klorbenzosyre i 5 ml diklormetan. Etter oppvarming til romtemperatur ble blandingen omrørt i en time og ytterligere 30 ml diklormetan ble tilsatt. Den organiske oppløsningen ble vasket med natriumbikarbonat, saltvannsoppløsning, tørket over vannfritt magnesiumsulfat og den filtrerte oppløsningen ble inndampet slik at man fikk 87 mg av forbindelsen i overskriften.
Vaks (KBr) 1780 cm<_1>
6 (DMSO-d,) 1,17 (3H, d, J=6,5 Hz); 2,69 (3H, s); 2,90-
3,15 (2H,m); 3,62 (2H, m); 3,90 (lH, dd, J=l,2 og 6,5 Hz); 5,30 (3H, m); 5,73 (lH, d, J=l,2 Hz); 7,37, 7,88 (4H,
AA<1>BB<1>, J=8,9 Hz); 7,68, 8,18 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 12 7
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 2- metylsulfi-nyletyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0 ] hept- 2- en- 2- karboksylat
51 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd fra 80
mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 126
ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksem-
pel 99, under anvendelse av 80 mg 10% palladium på trekull,
5 ml dioksan, 13,9 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann.
6 (D20) 1,27 (3H, d, J=6,4 Hz); 2,74 (3H, s); 3,18 (2H,
m); 3,82 (2H, t, J=6,l Hz); 3,91 (lH, dd, J=l,l og 6,4
Hz); 4,21 (1H, m); 5,68 (lH, d, J=l,l Hz); 7,28, 7,78 (4H,
.AA<1>BB<1>, J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 128
4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( cyanometyl) karbamoyl) fenoksy]-6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
100 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 96, under anvendelse av 100 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(kar-boksy)fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 79 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat, 77 mg 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etyl-karbodiimid-hydrogenklorid, 256 ul trietylamin og 38 mg aminoacetonitril-hydrogenklorid.
vmaks(KBr) 1781 cm<_1>
6 (DMSO-db,) 1,19 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,92 (lH, dd, J=l,l
og 6,3 Hz); 4,05 (lH, m); 4,34 (2H, d, J=5,3 Hz); 5,30
(3H, m); 5,78 (lH, d, J=l,l Hz); 7,40, 7,93 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,57, 8,17 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,9 Hz); 9,25 (lH,
br. t).
EKSEMPEL 129
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( cyanometyl) karbamoyl) fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
49 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd fra 100
mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 128
ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksem-
pel 99, under anvendelse av 50 mg 10% palladium på tre-
kull, 5 ml dioksan, 19,1 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann.
6 (D20) 1,28 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,93 (2H, dd, J=l,l og 6,2 Hz); 4,25 (lH,m); 4,80 (2H, d, J=9,2 Hz); 5,68 (lH,
d, J=l,l Hz); 7,30, 7,81 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 13 0
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 3-sulfamoylpropyl) karbamoyl) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
98 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 96
under anvendelse av 200 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-(4-karboksy-fenoksy)-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo [ 3 . 2 . 0 ] hept-2-en-2-karboksylat , 154 mg 1-hydroksybenzotriazolhydrat, 158 mg 1-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimidhydrogenklorid, 512 ul trietylamin og 98
mg 3-sulfamoylpropylamin-hydrogenklorid.
v . (CDC10) 1785 cm"<1>
maks 3
6(DMS0-d6) 1,16 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,05 (2H, m); 3,60
(2H, m); 3,75 (2H, m); 3,92 (lH, dd, J=l,5 og 6,4 Hz);
4,05 (1H, m); 5,38 (3H, m); 5,78 (1H, d, J=l,5 Hz); 7,38,
7,90 (4H, AA'BB', J=8,8 Hz); 759, 8,18 (4H, AA'BB', 8,7
Hz); 8,6 5 (lH, m).
EKSEMPEL 131
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 4-(( 3- sulfamoyl-propyl ) karbamoyl ) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
57 mg av forbindelsen i overskriften ble oppnådd fra 90
mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 130
ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 99, under anvendelse av 50 mg 10% palladium på trekull,
5 ml dioksan, 14,9 mg kaliumbikarbonat og 5 ml vann.
6 (D20) 1,32 (3H, d, J=6,2 Hz); 2,18 (2H, m); 3,35 (2H,
m); 3,58 (2H, m); 3,95 (lH, dd, J=l,2 og 6,2 Hz); 4,30
(lH,m); 5,68 (lH, d, J=l,2 Hz); 7,28, 7,80 (4H, AA•BB■,
J=9,4 Hz).
EKSEMPEL 132
S-( pentafluorfenyl)- 3-( acetoksy) tiobenzoat
14,1 ml pyridin ble ved romtemperatur tilsatt til en blanding av 3-acetoksybenzoylklorid (34,7 g) og pentafluortiofenol (35,0 g) i 250 ml acetonitril. Etter en innledende ekso-term fase ble omrøring fortsatt i en time og oppløsningen inndampet til et lite volum og ekstrahert med etylacetat.
De organiske ekstraktene ble vasket med fortynnet saltsyre, vann, saltvannsoppløsning, tørket over vannfritt magnesiumsulfat og den filtrerte oppløsningen ble inndampet slik at man fikk den ønskede tioesteren (63,3 g) . 6 (CDC13) 2,33 (3H, s); 7,26-8,08 (4H, m).
EKSEMPEL 133
S-( pentafluorfenyl)- 3-( hydroksy) tiobenzoat
54,1 g av forbindelsen i overskriften ble fremstilt fra 63 g S-(pentafluorfenyl)-3-(acetoksy)tiobenzoat ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 9.
6 (dg-aceton) 7,13-7,76 (4H, m); 9,03 (1H, br. s).
EKSEMPEL 134
S-( pentafluorfenyl)- 3-( klortiokarbonyloksy) tiobenzoat
En oppløsning av 187 mg natriumhydroksyd i 5 ml vann ble tilsatt til en omrørt suspensjon av S-(pentafluorfenyl)-3-(hydroksy)tiobenzoat (1,0 g) i kloroform (10 ml) ved
-10°C. Tiofosgen (0,36 ml) ble tilsatt og oppløsningen ble omrørt, mens den fikk nå romtemperatur. Kloroform-
laget ble separert fra, tørket over vannfritt kalsiumklorid og inndampet slik at man fikk en rest som ble kromatogra-
fert på silikagel med etylacetat/heksan-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 0,61 g av forbindelsen
"i overskriften.
6 (CDC13) 7,25-8,18 (4H, m).
EKSEMPEL 13 5
4- nitrobenzyl- 2-[ 3( S)-[ 1( R)- dimetyl-( 2- metylprop- 2- yl)-silyloksyetyl]- 4( R)- etyltioazetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 3-( penta-fluorf enyltio- ( karbonyl) ) fenoksy ].— 3- trimetylacetyltiopropenoat
8,07 g av forbindelsen i overskriften ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 2 5 under anvendelse av 5,83 g 4-nitrobenzyl-2-[3(S)-[1(R)-dimetyl-(2-metylprop-2-yl)silyloksyetyl]-(R)-etyltioazetidin-2-on-l-yl]acetat, 5,30 g S-(pentafluorfenyl)-3-(klortiokarbonyloksy ) tiobenzoat , 7,65 ml heksametyldisilazan,
36,2 mM n-butyllitium og 3,21 ml trimetylacetylbromid.
6(CDC13) 0,02, 0,03 (6H, 2s); 0,82, 0,87 (9H, 2s);
1, 24, 1, 27 (9H, 2s); 1, 04-1, 39 (6H, m) ; 2, 52-2, 86 (2H, rn);
3, 22-3,25 (1H, m) ; 4 , 20-4, 38 (lH, m) ; 5, 24-5, 44 (3H, m) ;
7,26-8,25 (8H, m).
EKSEMPEL 13 6
4- nitrobenzyl- 2-[ 4( R)- etyltio- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]-azetidin- 2- on- l- yl]- 3-[ 3-( pentafluorfenyltio-( karbonyl))-fenoksy]- 3- trimetylacetyltiopropenoat
3,18 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 8,07 g av den tilsvarende [1(R)-dimetyl-2-metylprop-2-yl)silyloksy-etyl ] f orbindelsen (se eksempel 135) ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 33 under anvendelse av 14 ml vann og 14 ml konsentrert saltsyre.
Vaks iCDC13]1764 cm<_1>
6 (CDC13) 1,06, 1,13 (9H, 2s); 1,27 (3H, t, J=7,6 Hz); 1,31 (3H, d, J=6,2Hz); 1,59 (lH, br. s); 2,62-2,84 (2H, m); 3,28 (lH, dd, J=2,7 Hz og 4,9 Hz); 4,20-4,36 (lH, m) ; 5,30 (2H, d, J=2,7Hz); 5,29, 5,38 (2H, ABq, J=13,5 Hz); 7,26-8,26 (8H, m). EKSEMPEL 13 7 4- nitrobenzyl- 2-[ 4( S)- klor- 3( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- azeti-din- 2- on- l- yl]- 3-[ 3-( pentafluorfenyltio-( karbonyl)) fenoksy]-3- trimetylacetyltiopropenoat 1,18 g av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 41 under anvendelse av 3,17 g av 1(R)-hydroksyetylazetidinon-derivatet angitt i eksempel 136 og en oppløsning av 6,95 mmol klor i karbontetraklorid. 6 (CDC13) 1,06 (9H, s); 1,40 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,58 (lH, bred s); 3,55 (1H, dd, J=4,3 Hz og 9,5 Hz); 4,26-4,42 (1H, m); 5,32 (2H, tilsynelatende s); 6,18 (1H, d, J=4,3 Hz); 7,26-8,27 (8H, m).
EKSEMPEL 138
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl] - 7- okso- 3-[ 3-( pentaf luorf eny lt io-( karbonyl) ) fenoksy ]- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
61 ul pyridin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 300
mg 4-nitrobenzyl-2-[4(S)-klor-3(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-azetidin-2-on-l-yl]-3-[3-(pentafluorfenyltio-(karbonyl))-fenoksy]-3-trimetylacetyltiopropenoat i tetrahydrofuran-vann (9:1, volum/volum) ved romtemperatur. Omrøringen ble fortsatt i 2 timer og blandingen ble fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble vasket med vann, saltvannsoppløsning, og tørket over vannfritt magne-siumsulf at. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga en rest som ble kromatografert på sislikagel under anvendelse av heksan/etylacetat-blandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 160 mg av forbindelsen i overskriften som et gult skum.
6 (CDC13) 1,38 (3H, d, J=6,3 Hz); 1,58 (lH, br. s); 3,81 (1H, dd, J=l,2 Hz og 6,6 Hz); 4,23-4,37 (lH, m); 5,24, 5,44 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,70 (lH, d, J=l,2 Hz); 7,43-8,21 (8H, m). EKSEMPEL 139 4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 3-[ 3-( 2-( 4-nitrobenzyloksykarbonylamino) etyl) karbamoylfenoksy]- 7-okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- kaboksylat 86 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 71D under anvendelse av 150 mg 4-nitrobenzyl-5(R),6(S)-[1(R)-hydroksyetyl ]-7-okso-3-[3-(pentafluorfenyltio-(karbonyl))-fenoksy]-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat, 124 mg 2-(4-nitrobenzyloksykarbonylamino)etylamin-hydrogenklorid og 69 ul trietylamin i acetonitril. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var avsluttet, etylacetat ble tilsatt og den organiske oppløsningen ble vasket suksessivt med vann og saltvannsoppløsning, og tørket over magnesiumsulfat. Den filtrerte oppløsningen ble inndampet til tørrhet og resten ble kromatografert på silikagel under anvendelse av etylacetat/heksan-blandinger som elueringsmidler slik at man fikk forbindelsen i overskriften. Vaks (CDC13} 1786'1720 cm<_1>6 (CDC13) 1,36 (3H, d, J=6,3 Hz); 3,42-3, 66 (4H, m) ;
3,79 (1H, dd, J=l,4og 6,6Hz); 4,20-4,31 (1H, m); 5,19
(2H, s); 5,22, 5,42 (2H, ABq, J=13,8 Hz); 5,68 (lH, d, J=l,4 Hz); 7,03 (lH, bred s); 7,20-8,22 (12H, m).
EKSEMPEL 14 0
5( R), 3-[ 3-( 2- aminoetyl) karbamoylfenoksy]- 6( S)-[ l( R)-hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept- 2- en-2- karboksylsyre
En blanding av 83,4 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 139, 23,6 mg kaliumbikarbonat, 160 mg 10% palladium på trekull, 8 ml vann og 8 ml etylacetat ble hydrert i en Parr-apparatur ved ca. 345 kPa i en time. Eddiksyre (1 ml) ble tilsatt til blandingen, det vandige laget ble separert fra, filtrert og lyofilisert slik at man fikk forbindelsen i overskriften (sammen med en ekvivalent kaliumacetat) i form av et svakt gult faststoff (50 mg).
v mak. s(KBr) 1764 cm<1>
6 (D20) 1,29 (3H, d, J=6,4 Hz); 3,21-3,31 (2H, m); 3,64-3,77 (2H, m); 3,93 (lH, dd, 1,3 og 6,1 Hz); 4,18-4,30 (1H, m); 5,69 (lH, d, J=l,3 Hz); 7,06-7,68 (4H, m). EKSEMPEL 141 4- nitrobenzyl- 5( R), 3-[ 4-(( 2- dimetylaminoetyl) karbamoyl)-fenoksy]- 6( S)-[ l( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo [ 3 . 2 . 0] hept- 2- en- 2- karboksylat 54 ul N,N-dimetyletylendiamin ble tilsatt dråpevis til en omrørt oppløsning av 150 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(4-klorfenyltio-(karbonyl))fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl ]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 94 mg sølvtrifluormetansulfonat i tørr dimetylformamid ved romtemperatur. Når reaksjonen var fullført, ble blandingen filtrert og filtratet tatt opp i etylacetat,
vasket med vann, tørket over vannfritt magnesiumsulfat og inndampet i vakuum. Kromatografi av resten over silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat-blandinger som elueringsmiddel ga forbindelsen i overskriften som et svakt gult faststoff (58 mg).
v mak. s(film) 1786 cm"<1>
6 (CDC13) 1,38 (3H, d, J=7,2 Hz); 2,30 (6H, s); 2,46-
2,62 (2H, m); 3,44-3,62 (2H, m); 3,78 (lH, dd, J=l,2 og 5,7 Hz); 4,42-4,31 (lH, m); 5,23, 5,43 (2H, ABq, J=13,7
Hz); 5,65 (lH, d, J=l,2 Hz); 6,96 (1H, bred s); 7,17,
7,82 (4H, AA'BB<1>, J=8,6Hz); 7,54, 8,18 (4H, AA'BB',
J=8,6 Hz).
EKSEMPEL 14 2
Kalium- 5( R), 3-[ 4-(( 2- dimetylaminoetyl) karbamoyl) fenoksy]-6( s)-[ 1( R)- hydroksyetyl]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat 31 mg av forbindelsen ovenfor ble oppnådd fra 48 mg av det tilsvarende 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 141 ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet
i eksempel 58, under anvendelse av 8,6 mg kaliumbikarbonat.
<S (D20) 1,27 (3H, d, J=6,2 Hz); 2,60 (6H, s); 2,94-3,08
(2H, m); 3,54-3,72 (2H, m); 3,93 (lH, dd, J=l og 5,6 Hz); 4,16-4,26 (1H, m); 5,68 (lH, d, J=l); 7,28, 7,79 (4H,
AA<1>BB', J=8,5 Hz).
EKSEMPEL 14 3
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- acetoksyetyl]- 3-[ 4-( penta-fluorf enoksykarbonyl ) fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo-[ 3. 2. 0] hept- 2- en- 2- karboksylat
412 ul eddiksyreanhydrid ble tilsatt til en omrørt oppløs-ning av 570 mg 4-nitrobenzyl-5(R),3-[4-(pentafluorfenoksykarbonyl )fenoksy]-6(S)-[1(R)-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3.2.0]hept-2-en-2-karboksylat og 10 mg 4-dimetylaminopyridin i 15 ml tørr tetrahydrofuran. Blandingen ble omrørt inntil reaksjonen var fullført, oppløsnings-midlene ble inndampet i vakuum og resten ble fordelt mellom etylacetat og vann. Det organiske laget ble separert fra, vasket med mettet natriumbikarbonatoppløsning, vann og saltvannsoppløsning og tørket over vannfritt magnesium-sulf at. Inndamping av den filtrerte oppløsningen ga en rest som ble kromatografert på deaktivert silikagel under anvendelse av heksan/etylacetatblandinger som elueringsmiddel slik at man fikk 292 mg av forbindelsen i overskriften.
<v>maks (CDC13) 1793, 1755 cm"<1>6 (CDC13) 1,44 (3H, d, J=6,4 Hz); 2,07 (3H, s); 3,97 (lH,
dd, J=7,7 og 1,6 Hz); 5,21-5,42 (1H, m); 5,24, 5,39 (2H,
ABq, J=13,7 Hz); 5,70 (lH, d, J=l,6 Hz); 7,27, 8,20 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz); 7,53, 8,22 (4H, AA'BB', J=8,7 Hz).
EKSEMPEL 144
4- nitrobenzyl- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- acetoksyetyl]- 3-[ 4-( karbamoylmetyl ) karbamoylfenoksy]- 7- okso- 4- tia- 1- azabicyklo[ 3. 2. 0]-hept- 2- en- 2- karboksylat
33 ul trietylamin ble tilsatt til en omrørt oppløsning av 138 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 143 og 26 mg glycinamidhydrogenklorid i 5 ml tørr dimetylformamid. Omrøring ble fortsatt ved romtemperatur inntil reaksjonen var fullstendig, bedømt ved tynnsjiktkromatografi. Blandingen ble fordelt mellom etylacetat og vann,
det organiske laget ble separert fra, og det vandige laget ble ekstrahert med flere porsjoner etylacetat. De samlede organiske lagene ble vasket med vann og saltvannsoppløs-ning og tørket over vannfritt magnesiumsulfat. Inndamping av den filtrerte oppløsningen og kromatografi av resten på silikagel under anvendelse av heksan/etylacetat/metanol-blandinger som elueringsmiddel ga 78 mg av amidet i overskriften som et svakt gult faststoff. 6 (CD3CN) 1,33 (3H, d, J=6,4 Hz); 2,17 (3H, s); 3,92 (2H,
d, J=5,7 Hz); 4,06 (1H, dd, J=6,0 og 1,6 Hz); 5,17-5,33
(1H, m) ; 5, 25, 5, 35 (2H, ABq, J=13,2 Hz); 5,75 (lH, d,
J=l,6 Hz); 5,79 (lH, br. s); 6,38 (lH, br. s); 7,26, 7,85 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,9 Hz); 7,38 (lH, br. t, J=5,7 Hz); 7,53, 8,15 (4H, AA<1>BB<1>, J=8,8 Hz).
EKSEMPEL 14 5
Kalium- 5( R), 6( S)-[ 1( R)- acetoksyetyl]- 3-[ 4-( karbamoylmetyl)-karbamoyl- fenoksy]- 7- okso- 4- tia- l- azabicyklo[ 3. 2. 0] hept-2- en- 2- karboksylat
42 mg av forbindelsen ovenfor ble fremstilt ved en fremgangsmåte analog den som er beskrevet i eksempel 58, under anvendelse av 76 mg av 4-nitrobenzylkarboksylatet angitt i eksempel 144, 76 mg 10% palladium på trekull som katalysator, 13,4 mg kaliumbikarbonat, 10 ml etylacetat og 10
ml vann.
vmaks^KBr skive) 1775, 1735 cm<-1>
6 (D20) 1,29 (3H, d, J=6,5 Hz); 2,04 (3H, s); 4,01 (2H, s); 4,11 (1H, dd, J=5,4 og 1,3 Hz); 5,15-5,25 (lH, m); 5,70
(1H, d, J=l,3 Hz); 7,25, 7,80 (4H, AA'BB<1>, J=8,8 Hz).
Claims (1)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av en forbindelse av formel (I)
hvor R1 står for en rettkjedet eller forgrenet alkylgruppe som inneholder fra 1-5 karbonatomer, hvor alkylgruppen er substituert med en eller flere substituenter valgt fra gruppen bestående av
(i) usubstituerte fenylgrupper;
(ii) heterocykliske grupper som inneholder 5 eller 6 ringatomer og fra 1-3 heteroatomer, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen bestående av nitrogen, oksygen eller svovelatomer;
(iii) -CN-grupper;
(iv) guanidin- og formimidoylaminogrupper;
(v) -OR <2> og -SR <2> -grupper hvor R <2> ståor for et hydrogen-
a a a
atom eller en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, spesielt en metyl- eller etylgruppe;
2 2 o
(vi) -COOR^-grupper hvor R^ står for et hydrogenatom eller en karboksybeskyttelsesgruppe;
(vii) -S00N(R 2 )_-grupper hvor R 2 har den ovenfor angitte
a a betydning;
2 2 2
(viii) -S02 Rc og -SOR <c>~ grupper, hvor Rc står for en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer;
(ix) -N(R 2 ) hvor R 2 har den ovenfor angitte betydning;
a2 a22 (x) -OCON(R )„ og -NHCON(R= )-grupper, hvor R ahar den
a z a a ovenfor angitte betydning;
2 2 2 (xi) -NHCOR a , og -CONHOR a -grupper, hvor R ahar den ovenfor angitte betydning;
2 2 2 (xii) -NHCOOR, og -NH-Q-COOR -grupper hvor R har den
cl a^ ovenfor angitte betydning, R^ står for en karboksybeskyttelsesgruppe, og Q står for en metylengruppe som kan være substituert med en metylgruppe eller en fenylgruppe, eller Q står for en rettkjedet eller forgrenet alkylengruppe som inneholder 2 eller 3 karbonatomer som kan være substituerte med en eller to substituenter valgt fra gruppen bestående av amino-, metyl- og fenylgrupper;
(xni) -CON (R^2 ) 2~grupper hvor Rg 2har den ovenfor angitte
betydning;(xiv) grupper av formelen
hvor Q og R^ 2 har de ovenfor angitte betydninger; og(xv) grupper av formelen
hvor Q har den ovenfor angitte betydning og Rg 2står for et hydrogenatom, en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer eller en gruppe
hvor n er et helt tall fra 1-4; eller
R <1> står for en amidinogruppe som kan være usubstituert eller substituert med en, to eller tre grupper, som kan være like eller forskjellige og være enten metyl- eller etylgrupper;
og estere derav ved 2-karboksygruppen eller ved 8-hydroksygruppen eller begge deler; og salter derav, karakterisert ved at den innbefatter omsetning av en forbindelse av formel (II) eller formel(IX)
hvor R står for et hydrogenatom eller en karboksybeskyttelsesgruppe, R <3> står for en aktivert karboksylsyregruppe, R <4> står for en alkylgruppe som inneholder 1-4 karbonatomer, eller en fenylgruppe som kan være usubstituert eller substituert med en eller flere substituenter, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen bestående av klor- og fluoratomer, cyano- og nitrogrupper, og alkoksy-grupper,R<1> ^ står for en fenylgruppe eller en alkylgruppe som inneholder fra 1-4 karbonatomer, og X står for et oksygen- eller svovelatom, med et amin av formel (III)
hvor R <1> har den ovenfor angitte betydning, slik at man får en forbindelse av formel (I) eller en ester derav av formel (Ia)
hvor R står for en karboksybeskyttelsesgruppe, og isolering av forbindelsen eller gjennomføring av minst et av de følgende trinnene i en hvilken som helst rekkefølge:
a) hydrolysering av en ester av formel (Ia) slik at man får den tilsvarende frie syren av formel (I),
b) omsetning av en fri syre av formel (I) eller et salt derav med et middel som er i stand til å danne en ester, fortrinnsvis med en alkohol, en fenol, eller et reaktivt derivat derav slik at man får en ester av formel (Ia),
c) gjennomføring av en syre- eller basekatalysert esterutveksling på en ester av formel (Ia) slik at man får en annen ester av formel (Ia),
d) omsetning av en fri syre av formel I med en base slik at man får et salt ved karboksylsyregruppen ved posisjon 2,
e) omsetning av en fri syre av formel (I) eller en ester av formel (Ia) som har en basisk gruppe med en syre slik at man får et syreaddisjonssalt derav,
f) hydrolysering av estergruppen fra en ester av formel (Ia) i nærvær av et saltdannende middel, fortrinnsvis et alkalimetallsalt, slik at man får et salt av en forbindelse av formel (I),
g) omsetning av et salt av en forbindelse av formel (I ) med en syre slik at man får en fri syre av formel (I ),
og
h) omsetning av en forbindelse av formel (I) eller et salt derav, eller en ester av formel (Ia), med en organisk syre eller et derivat derav, slik at man får en forbindelse av formel (I) eller en ester av formel (Ia) som har en forestret hydroksygruppe ved 8-posisjonen.
2 .
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den aktiverte karboksylsyregruppen R 3 i forbindelse (II) er en gruppe av formel -COXR <4> , hvor X og R 4 har de ovenfor angitte betydninger, slik at man får en forbindelse av formei (IV)
hvor R har den ovenfor angitte betydning.
3 .
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at R <4> i en forbindelse av formel (IV) står for en fenylgruppe substituert med et eller flere klor- og/eller fluoratomer.
4 .
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at når X står for et svovel- eller oksygenatom,
står R4 for en pentafluorfenylgruppe, og når X står for et svovelatom, står R4 for en 4-klorfenyl- eller 2,4,5-triklorfenylgruppe.
5 .
Fremgangsmåte ifølge et av kravene 3 og 4, karakterisert ved at reaksjonen mellom et amin av formel (III) og en forbindelse av formel (IV) utføres i nærvær av et metallsalt, fortrinnsvis valgt fra gruppene IB, IIB og VIII i den periodiske tabell, spesielt i nærvær av et metallsalt som er et kobber-, rhodium-, kvikksølv-, sink-, kadmium- eller sølvsalt av en uorganisk eller organisk syre, eller av imidazol, spesielt hvor syren er perklorsyre, tetraflorborsyre, eddiksyre, trifluormetansulfonsyre, eller trifluoreddiksyre og hvor saltet fortrinnsvis er sølvacetat, sølvtrifluoracetat, sølvtrifluor-metansulf onat , eller sølvimidazolid.
6 .
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at det fremstilles en forbindelse av formel (IV) ved å behandle en forbindelse av formel (IX.)
4 15 hvor R, R , R og X har de ovenfor angitte betydninger, med en base, fortrinnsvis med en base valgt fra gruppen bestående av ammoniakk; et alkalimetallkarbonat, -bikarbonat, eller -hydroksyd; et primært amin; et alkalimetallalkoksyd; eller en heterocyklisk base, spesielt bestående av natriumkarbonat, -bikarbonat, eller -hydroksyd; kalium-karbonat, -bikarbonat eller -hydroksyd; natriummetoksyd, metylamin, etylamin, anilin eller benzylamin; eller en heterocyklisk base som har en pK cli ormådet fra 5 til 9, fortrinnsvis bestående av pyridin, en alkyl-, amino- eller alkylamino-substituert pyridin, eller imidazol.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at forbindelsen av formel (IV) fremstilles og omvandles in situ til en forbindelse av formel (I) eller en ester derav ved omsetning av en forbindelse av formel (IX) med et amin av formel (III) som angitt ovenfor.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller et hvilket som helst av kravene 6 og 7, karakterisert ved at en forbindelse av formel (IX) fremstilles ved klorinering av en forbindelse av formel (VIII)
4 15
hvor R, X, R og R har de ovenfor angitte betydninger 14
og R star for en fenylgruppe eller en alkylgruppe som inneholder 1-4 karbonatomer, og klorineringen utføres fortrinnsvis ved å anvende molekylært klor, sulfurylklorid, t-butylhypokloritt eller cyanogenklorid.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at en forbindelse av formel (VIII) fremstilles ved å fjerne en hydroksybeskyttelsesgruppe R <13> fra en forbindelse av formel (VII)
4 14 15
hvor R, X, R , R og R har de ovenfor angitte betydninger og R 13 står for et hydrogenatom eller en hydroksybeskyttelsesgruppe, R <1> ^ står fortrinnsvis for en hydroksybeskyttelsesgruppe som kan fjernes under sure betingelser, spesielt en tetrahydropyranyl- eller tetrahydrofuranylgruppe; en acetal- eller ketalgruppe av formelen
17 18
hvor R og R , som kan være like eller forskjellige,
står for et hydrogenatom eller en laverealkylgruppe, for-17 18
trinnsvis en metylgruppe, eller R og R dannes sammen med det karbonatomet de er bundet til en cykloalkylring som inneholder fra 4-7 karbonatomer, og R 19 ståor for en laverealkylgruppe, fortrinnsvis en metyl- eller etylgruppe,
17 19
eller R og R danner sammen med det karbonatomet respek-tivt det oksygenatomet de er bundet til en tetrahydropyranylring; en silyleter, som fortrinnsvis har tre substituenter på silisiumatomet, og fortrinnsvis inneholder totalt opptil 24 karbonatomer hvor de tre substituentene kan være like eller forskjellige, og være valgt fra gruppen bestående av alkyl-, alkenyl- og cykloalkylgrupper, og fenyl-og fenalkylgrupper som kan være usubstituerte eller substituerte som definert ovenfor; eller en stannylgruppe som f.eks. inneholder opptil 24 karbonatomer og tre substituenter, som kan være like eller forskjellige, valgt fra gruppen bestående av alkyl-, alkenyl-, cykloalkyl-, alkoksy-og fenoksygrupper, og fenyl- og fenalkylgrupper som kan være usubstituerte eller substituerte.
10.
Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at en silylgruppe er en -SiR^R1 R12-gruppe,
hvorR 10,R<11> og R <12> er like eller forskjellige, og hver står for en laverealkylgruppe eller en fenylgruppe, og 20 21 22 en stannylgruppe er en gruppe av formelen SnR R R ,
20 21 22
hvor R , R og R , som kan være like eller forskjellige, hver står for en laverealkylgruppe, fortrinnsvis en fremgangsmåte hvor en silylgruppe er en difenyl-t-butylsilyl-eller metyldifenylsilylgruppe, og en stannylgruppe er en tri-n-butylstannylgruppe; R 13 står mest spesielt for en tetrahydropyranyl-, 2-metoksyprop-2-yl-, trimetylsilyl-, trietylsilyl- eller t-butyldimetylsilylgruppe.
11.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, karakterisert ved at en forbindelse av formel (VII) fremstilles ved å omsette en forbindelse av formel (VI)
13 14
hvor R, R og R har de ovenfor angitte betydninger, i nærvær av en base, med en forbindelse av formel (X)
4 hvor X og R har de ovenfor angitte betydninger, etterfulgt av omsetning med et aktivert karboksylsyrederivat som innbefatter gruppen R <1> " <*> definert ovenfor, fortrinnsvis med et acylhalogenid av formel (XI) ;hvor R har den ovenfor angitte betydning og R står for et klor- eller bromatom, basen har fortrinnsvis en pK a£ 20, og er fortrinnsvis et metallert amin, mest fortrinnsvis litiumdiisopropylamid, litiumheksametyldisilazid, litium-2,2,6,6-tetrametylpiperidid, litiumcykloheksyliso-propylamid eller natriumamid.;12:
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at en forbindelse av formel (II) fremstilles ved å omsette en forbindelse av formel (V) ;med et middel som er i stand til å aktivere den frie karboksylgruppen på fenoksygruppen ved å omvandle den
(i) til en aktivert ester;
(ii) til en fosforsyre eller fosforsyrlingester, eller et fosforsyreanhydrid;
(iii) til et karboksylsyreanhydrid;
(v) til et syreklorid; eller
(vi) til en O-acylurea og, om ønsket, omvandling av O-acylureaen til en aktiv ester.;13.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at R <3> ståo r for en gruppe av formelen -COOR <5> hvorR~* står for en av følgende grupper
hvor R^ står for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer; R 7 står for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer; R 8 og R 9, som kan være like eller forskjellige, står hver for en alkylgruppe som inneholder opptil 4 karbonatomer, eller en fenylgruppe, fortrinnsvis en fremgangsmåte hvor R <6> ståo r for en t-butylgruppe, R <7> står for en isobutylgruppe.
14 .
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 12 til 13, karakterisert ved at en aktivert penem av formel (II) fremstilt fra en fri syre av formel (V) omsettes in situ med aminoforbindelsen av formel (III) slik at det dannes en forbindelse av formel (I) eller en ester derav, eller den aktiverte penem av formel (II) isoleres og renses før omsetning med aminoforbindelsen .
15.
Fremgangsmåte ifølge minst et av kravene 12 til 14, karakterisert ved at en forbindelse av formel(V) fremstilles ved behandling av en forbindelse av formel (XIV)
15
hvor R og R har de ovenfor angitte betydninger, med en base hvor basen er definert i krav 6.
16.
Fremgangsmåte ifølge krav 15, karakterisert ved at en forbindelse av formel (XIV) fremstilles ved klorinering av en forbindelse av formel (XIII)
15 14 hvor R, R og R har de ovenfor angitte betydninger, klorineringsmidlet er fortrinnsvis molekylært klor, sulfurylklorid, t-butylhypokloritt eller cyanogenklorid.
17.
Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at en forbindelse av formel (XIII) fremstilles ved å fjerne en hydroksybeskyttelsesgruppeR<1> ^ og en 23
karboksybeskyttelsesgruppe R fra en forbindelse av formel (XII)
hvor R, R , R og R har de ovenfor angitte betydninger,
og R 2 3 står for en karboksybeskyttelsesgruppe som fortrinnsvis fjernes under sure betingelser og spesielt er en difenyl-t-butylsilylgruppe, fjernelsen av de to beskyttelssgruppene 13 23
R og R utføres suksessivt eller samtidig.
18.
Fremgangsmåte ifølge krav 17, karakterisert ved at en forbindelse av formel (XII) fremstilles
ved å omsette en forbindelse av formel (VI)
13 14
hvor R, R og R har de ovenfor angitte betydninger,
i nærvær av en base som besrkevet i krav 11, med en forbindelse av formel (XVI)
23
hvor R er som definert ovenfor, etterfulgt av omsetning 15 med et aktivert syrederivat som innbefatter gruppen R definert ovenfor.
19.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at forbindelsen som fremstilles er valgt fra gruppen bestående av 5R,3-[3-(N-(karbamoylmetyl)-karbamoyl)-fenoksy]-6S-(lR-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo-[3,2,0 ]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-(N-karbamoylmetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-(lR-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-(N-(N-(karbamoylmetyl)karbamoylmetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-(lR-hydroksyetyl)-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-(N-hydroksykarbamoyl)metyl-karbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-((1-karbamoyl-2-hydroksyetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-((cyanometyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-[ 1R-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-1-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre, 5R,3-[4-((2-aminoetyl)karbamoyl)fenoksy]-6S-[lR-hydroksyetyl]-7-okso-4-tia-l-azabicyklo[3,2,0]hept-2-en-2-karboksylsyre eller en ester eller et salt av en forbindelse i denne gruppen.
20.
Fremgangsmåte til fremstilling av et farmasøytisk preparat, karakterisert ved at den innbefatter blanding av en forbindelse fremstilt ifølge krav 1 med en farmasøytisk egnet bærer.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB848422842A GB8422842D0 (en) | 1984-09-10 | 1984-09-10 | 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo/3,2,0/hept-2-ene derivatives |
GB848428968A GB8428968D0 (en) | 1984-11-16 | 1984-11-16 | 7-oxo-3-thia-1-azabicyclo-(3,2,0)hept-2-ene derivatives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO853511L true NO853511L (no) | 1986-03-11 |
Family
ID=26288204
Family Applications (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO853511A NO853511L (no) | 1984-09-10 | 1985-09-09 | 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860105A NO860105L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860103A NO860103L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860106A NO860106L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860104A NO860104L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO860105A NO860105L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860103A NO860103L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860106A NO860106L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
NO860104A NO860104L (no) | 1984-09-10 | 1986-01-14 | Mellomprodukt for fremstilling av terapeutisk virksomme 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4849419A (no) |
EP (1) | EP0174561A1 (no) |
KR (1) | KR860002510A (no) |
AU (1) | AU4718885A (no) |
DK (1) | DK410185A (no) |
ES (3) | ES8701764A1 (no) |
FI (1) | FI853421L (no) |
GB (1) | GB2164334B (no) |
GR (1) | GR852179B (no) |
HU (1) | HU197014B (no) |
IL (1) | IL76328A0 (no) |
NO (5) | NO853511L (no) |
NZ (1) | NZ213394A (no) |
PT (1) | PT81101B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8416565D0 (en) * | 1984-06-29 | 1984-08-01 | Hoechst Uk Ltd | Antibacterial derivatives |
GB8520631D0 (en) * | 1985-08-16 | 1985-09-25 | Hoechst Uk Ltd | Derivatives |
GB2195627A (en) * | 1986-08-12 | 1988-04-13 | Hoechst Uk Ltd | Penem derivatives |
EP0366641B1 (en) * | 1988-10-24 | 2000-07-05 | Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. | Novel antimicrobial quinolonyl lactam esters |
CN100417654C (zh) * | 2004-01-09 | 2008-09-10 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 2-苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4168314A (en) * | 1977-11-17 | 1979-09-18 | Merck & Co., Inc. | 6-(1'-Hydroxyethyl)-2-aminoethylthio-pen-2-em-3-carboxylic acid |
JPS5625110A (en) * | 1978-12-18 | 1981-03-10 | Bristol Myers Co | Antibacterial |
DE3274982D1 (en) * | 1981-07-08 | 1987-02-12 | Hoechst Uk Ltd | Antibacterial penem derivatives |
ES8305366A1 (es) * | 1981-07-08 | 1983-04-01 | Hoechst Uk Ltd | "procedimiento para la preparacion de derivados de penem". |
EP0099059B1 (en) * | 1982-07-08 | 1988-06-22 | Hoechst Uk Limited | Antibacterial penem derivatives |
US4595539A (en) * | 1983-06-10 | 1986-06-17 | Pfizer Inc. | Preparation of penem derivatives and azetidinone intermediates |
-
1985
- 1985-06-28 GB GB08516494A patent/GB2164334B/en not_active Expired
- 1985-08-30 EP EP85110916A patent/EP0174561A1/en not_active Withdrawn
- 1985-09-05 HU HU853354A patent/HU197014B/hu unknown
- 1985-09-06 FI FI853421A patent/FI853421L/fi not_active Application Discontinuation
- 1985-09-06 NZ NZ213394A patent/NZ213394A/xx unknown
- 1985-09-08 IL IL76328A patent/IL76328A0/xx unknown
- 1985-09-09 DK DK410185A patent/DK410185A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-09-09 ES ES546802A patent/ES8701764A1/es not_active Expired
- 1985-09-09 GR GR852179A patent/GR852179B/el unknown
- 1985-09-09 NO NO853511A patent/NO853511L/no unknown
- 1985-09-09 AU AU47188/85A patent/AU4718885A/en not_active Abandoned
- 1985-09-10 KR KR1019850006602A patent/KR860002510A/ko not_active Application Discontinuation
- 1985-09-10 PT PT81101A patent/PT81101B/pt unknown
-
1986
- 1986-01-14 NO NO860105A patent/NO860105L/no unknown
- 1986-01-14 NO NO860103A patent/NO860103L/no unknown
- 1986-01-14 NO NO860106A patent/NO860106L/no unknown
- 1986-01-14 NO NO860104A patent/NO860104L/no unknown
- 1986-04-01 ES ES553593A patent/ES8706625A1/es not_active Expired
- 1986-04-01 ES ES553597A patent/ES553597A1/es not_active Expired
-
1987
- 1987-12-01 US US07/127,542 patent/US4849419A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO860104L (no) | 1986-03-11 |
DK410185A (da) | 1986-03-11 |
GB2164334B (en) | 1988-08-03 |
GB2164334A (en) | 1986-03-19 |
ES553597A1 (es) | 1987-09-01 |
HUT38353A (en) | 1986-05-28 |
FI853421L (fi) | 1986-03-11 |
ES553593A0 (es) | 1987-06-16 |
EP0174561A1 (en) | 1986-03-19 |
ES546802A0 (es) | 1986-12-01 |
ES8706625A1 (es) | 1987-06-16 |
US4849419A (en) | 1989-07-18 |
NO860103L (no) | 1986-03-11 |
DK410185D0 (da) | 1985-09-09 |
FI853421A0 (fi) | 1985-09-06 |
AU4718885A (en) | 1986-03-27 |
NZ213394A (en) | 1988-07-28 |
IL76328A0 (en) | 1986-01-31 |
KR860002510A (ko) | 1986-04-26 |
ES8701764A1 (es) | 1986-12-01 |
GR852179B (no) | 1986-01-10 |
HU197014B (en) | 1989-02-28 |
PT81101A (en) | 1985-10-01 |
NO860106L (no) | 1986-03-11 |
PT81101B (en) | 1987-03-30 |
NO860105L (no) | 1986-03-11 |
GB8516494D0 (en) | 1985-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0176064A1 (en) | Intermediates for the production of 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene derivatives | |
US4772692A (en) | Intermediate compounds for the preparation of antibacterial penem derivatives | |
IE842848L (en) | Producing penems | |
EP0099059B1 (en) | Antibacterial penem derivatives | |
NO853511L (no) | 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. | |
US4795748A (en) | Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives | |
GB2154576A (en) | Antibacterial penem derivatives | |
FR2499081A1 (fr) | Derives de 7-oxo-1-azabicyclo (3-2-0) hept-2-ene, leur preparation et leur application en tant que medicaments | |
EP0275002A1 (en) | Process for the production of 7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0] hept-2-ene derivatives | |
NO863304L (no) | 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. | |
KR880001989B1 (ko) | 펜엠 화합물의 제조방법 | |
NO843469L (no) | Aminometylforbindelser | |
GB2197865A (en) | Azetidinone derivatives | |
NO873353L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av antibakterielle 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3.2.0)hept-2-en-derivater. | |
GB2197864A (en) | 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3,2,0)hept-2-ene derivatives | |
NO871933L (no) | 7-okso-4-tia-1-azabicyklo(3,2,0)hept-2-en-derivater. | |
JPS6176492A (ja) | 7‐オキソ‐4チア‐1‐アザビシクロ〔3.2.0〕ヘプタ‐2‐エン誘導体 | |
NO824067L (no) | Aminobutylforbindelser. |