NO852968L - Vaksine og fremstilling derav - Google Patents

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en vaksine mot sykdommer hos mennesker og varmblodige dyr, forårsaket av patogene organismer.

Oppgave for foreliggende oppfinnelse er det for alle eller i det minste en rekke viktige sykdommer, forårsaket av patogene organismer som vira, bakterier og sopper, hos mennesker eller varmblodige dyr og skaffe en sykdomsspesi-fikk vaksine som gir en vedvarende eller i det minste delvis immuniserende virkning mot disse sykdommer, og/eller bevirker en helbredelse ved allerede opptredende sykdom.

Oppfinnelsen hviler på den overraskende erkjennelse at det er mulig, på målrettet måte å tilveiebringe infiserende organismer som har mistet sine patogene egenskaper mot mennesker eller varmblodige dyr selv om de hos disse kan frembringe immuniserings- eller helbredelsesfenomener.

Vaksinen ifølge oppfinnelsen erkarakterisert vedat den inneholder former av de angjeldende organismer som kan leve på varmblodig fremmet dyrisk eggehvite. Fortrinnsvis dreier det seg her om staphylococcer, spesielt Staphylococcus aureus. Det kan imidlertid anvendes andre på fiskeeggehvite levedyktige former av bakterier og spesielt streptococcer, pneumococcer, bacterium pyocyaneum og corinbakterier samt salmoneller og andre patogene organismer. I tillegg til fiskeegghvite kan man videre finne anvendelse for eggehvite fra skalldyr, reptiler, amfibier samt insekter og mark.

Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for dyrking av for mennesker eller varmblodige dyr ikke patogene former. Denne fremgangsmåte karakteriseres ved at man poder patogene organismer på et næringsmedium med ikke denaturert eggehvite fra ikke-varmblodige dyr, spesielt fiskeeggehvite, og under vanlige dyrkningsbetingelser dyrker en koloni hvoretter denne prosedyre eventuelt gjentas. Formodentlig skjer det derved en mutasjonsbetinget tilpasning som bevirker de ovenfor nevnte egenskaper for det ferdige vaksineprodukt.

Fortrinnsvis lar man samtidige mutasjons- eller seleksjons fremmende ytre påvirkninger, spesielt bestråling med kortbølget elektromagnetisk stråling, koboltstråling og/eller gammastråling, innvirke på produktet. Derved har spesielt ultraviolett stråling vist seg velegnet.

Det skal spesielt henvises til at man med den oppnådde vaksine kan bekjempe patogene mikroorganismer.

Oppfinnelsen skal forklares nedenfor ved hjelp av eksempler.

EKSEMPEL 1

I en Petriskål med vanlig næringsagar ble det på bred flate utpodet en staphylococcus aureus og denne ble inkubert i skap ved 37°C.

Etter tilstrekkelig vektst ble en del av disse bakterier podet ut ved hjelp av en platinanål på et næringssubstrat i en andre Petriskål. Også denne andre Petriskål ble inkubert i skap ved 37°C og i tillegg utsatt for bestråling med en ultraviolett lampe.

Det ble bemerket at størstedelen av bakteriene på det av fiskeeggehvite bestående næringssubstrat ikke var levedyktige og døde ut. Kun få av de utpodede bakterier overlevde.

Etter tilstrekkelig formering ble det ved hjelp av en platinanål gjennomført en fornyet overpoding av en del av bakteriene til en tredje næringsagar. Etter inkubering ble det hele belyst med ultraviolette stråler.

Dette ble gjentatt med stadig nye substrater.

Ved det foreliggende eksempel var det nødvendig med over 150 overføringer, hva dog ikke utelukket at det ved reduplika-sjon er nødvendig med flere eller færre overføringer.

Fra de på det siste substrat overlevende bakterier ble det umiddelbart fremstilt en levende vaksine. Forsøksdyr (mus), rotter, marsvin, kaniner) ble gitt mengder av denne vaksine som tilsvarte opptil det mangedobbelte av den letale dose av utgangsstammen. Ingen av de vaksinerte dyr døde eller viste sykdomsfenomener. Til slutt ble de vaksinerte og ikke-vaksinerte kontrolldyr infisert med en tilsvarende virulent stamme. Også ved infeksjonsmengder som tilsvarte det mangedobbelte av den for. ikke-vaksinerte dyr letale dose, viste de vaksinerte dyr seg immune. Immunitetsgraden kunne fastslås hos kaniner ved precipitering i henhold til Ouchtalony.

EKSEMPEL 2

I en Petriskål med et agar-næringssubstrat som i Eksempel 1 ble det dyrket en koloni av en staphylococcstamme. Formering og overpoding til ytterligere næringssubstrater med fiskeeggehvite skjedde som i Eksempel 1. For å fremme mutasjonen ble det anvendt bestråling med langbølget røntgnestråling. Ved hjelp av den således behandlede stamme ble det oppnådd en levende vaksine.

Forsøk ifølge Eksempel 1 og 2 ble også gjennomført med streptococcer, spesielt Streptococcus haemolyticus, samt med Bacterium pyocynaeum og Corynebacterium diphteriae og alt med det samme resultat. Videre ble det også anvendt frisk, d.v.s. ikke denaturert eggehvite fra andre, særlig av nylig avlivede eller fersk frossen fisk. Eggehviten kan foreligge i form av suspensjoner, oppløsninger eller dispersjoner. Under egnet tilpasning av dyrkingsbetingelsene, bestrålings-styrken, skulle det være mulig å fremstille tilsvarende ikke patogene mutasjonsformer av alle til nu kjente eller eventuelt til nu ennu ikke oppdagede patogene bakterier slik som fra vira, sopp og mykoplasmer. Spesielt viktig er det at det er mulig med terapeutisk anvendelse også hos allerede syke varmblodige dyr.

Claims (6)

1. Vaksine mot sykdommer hos mennesker eller varmblodige dyr, forårsaket av patogene sykdomsfremkallere, karakterisert ved at den inneholder former av den angjeldende sykdomsfremkaller som er levedyktig på animalsk eggehvite fra ikke-varmblodige dyr.

2. Vaksine ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder former av bakterier som er levedyktige på fiskeeggehvite.

3. Vaksine ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det som sykdommsfremkaller anvendes staphylococcer, spesielt Staphylococcus aureus.

4. Fremgangsmåte for dyrking av for mennesker eller varmblodige dyr ikke patogene former av patogene sykdomsfremkallere, karakterisert ved at man poder patogene sykdomsfremkallere på et næringssubstrat med eggehvite fra ikke-varmblodige dyr, spesielt fiskeeggehvite, og dyrker en koloni under vanlige dyrkingsbetingelser, hvorved denne prosess eventuelt gjentas.

5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at man samtidig lar innvirke mutasjons- henholdsvis seleksjonsfremmende påvirkningsfaktorer, spesielt bestråling med kortbølget elektromagnetisk stråling.

6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at man fremstiller en levende vaksine fra levende sykdomsfremkallere uten ytterligere forarbeiding etter tilstrekkelig populering av det siste næringssubstrat.