NO811217L - Uorganiske pigmenter med forbedret optisk ydelsesevne - Google Patents
Uorganiske pigmenter med forbedret optisk ydelsesevneInfo
- Publication number
- NO811217L NO811217L NO811217A NO811217A NO811217L NO 811217 L NO811217 L NO 811217L NO 811217 A NO811217 A NO 811217A NO 811217 A NO811217 A NO 811217A NO 811217 L NO811217 L NO 811217L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- pigment
- inorganic pigments
- bis
- inorganic
- pigments according
- Prior art date
Links
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 title claims description 16
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 47
- JGVZJRHAZOBPMW-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CN(C)CC(O)CN(C)C JGVZJRHAZOBPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 4
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 claims description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 101100387923 Caenorhabditis elegans dos-1 gene Proteins 0.000 description 2
- MZZSDCJQCLYLLL-UHFFFAOYSA-N Secalonsaeure A Natural products COC(=O)C12OC3C(CC1=C(O)CC(C)C2O)C(=CC=C3c4ccc(O)c5C(=O)C6=C(O)CC(C)C(O)C6(Oc45)C(=O)OC)O MZZSDCJQCLYLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910018626 Al(OH) Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3669—Treatment with low-molecular organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Oppfinnelsen gjenstand er uorganiske pigmenter hvis optiske ytelsesevne i lakkbindemidlér ble forbedret ved en behandling med organiske hjelpemidler før eller under en avsluttende mikronisering.
Ved siden av andre egenskaper som f.eks. god klima-bestaridighet eller luftefri fordelbarhet ved innarbeidelse i lakkbindemidlér er en høy optisk ytelsesevne et viktig krav som stilles til høyverdig pigmenter. Den optiske ytelsesevne av et i et bindemiddel dispergert pigment er av så stor betydning fordi den bestemmer disse belegning-materialers lønnsomhet.
Som grad for den optiske ytelsesevne av et uorganisk pigment tjener bl.a. den relative spredningsevne som sammen-ligner spredningsevnen av et ukjent pigment med et referansepigment.
Oppfinnelsens formål er følgelig å tilveiebringe pigmenter som etter innarbeidelse i et lakkbindemiddel har en høy relativ spredningsevne.
Bestemmelsen av den relative spredningsevne foregår derved etter den i DIN 53 165 fastlagte forskrift som også
er blitt kjent som såkalte gråpasta-fremgangsmåten.
Det tilsvarer idag teknikkens stand å behandle uorganiske pigmenter organisk således å modifisere deres over-flate for at de har en god foreneglighet med organiske bindemiddelsysterner. Spesielt skal det ved slike forholdsregler fordres fordelbarheten ved innarbeidelse i lakkbindemidlér således at man får dryppefrie og høyglinsende belegg. Vanligvis tilsettes derved organiske hjelpemidler til pigmentet før eller under en behandling som avslutter produk-sjonsprosessen. Dette foregår under pigmentknusing i stift-, kule- eller pendelmøller. Spesielt høyverdig pigmenter fåes ved mikronisering i såkalte strålemøller, f.eks. luftstråle-eller dampstrålemøller.
Som organiske hjelpemidler til overflatemodifisering er det kjent et utall forbindeler. Ved siden av organo-silicium-forbindelser, polyoler, alkenoksyder, fenoler, langkjedede fettalkoholer og fettsyreestere foreslås også alkanolaminer til organisk behandling av pigmentene..
Således er det f.eks. i US patent 3 345 187 omtalt anvendelsen av trialkanolaminer, i det tyske patent 2 442 6 78 anvendelsen av diisopropanolaminer.
I henhold til fremgangsmåten ifølge DOS 1 792 022 bringes trietanolamin under forløp av den såkalte dobbelte dampstrålemaling i kontakt med pigmentoverflaten. Det er også kjent å anvende salter av alkanolaminer med organiske syrer, som f.eks. melkesyre (DE-PS 1 271 862) eller benzo-syre (US patent 3 172 772).
Disse foreslåtte forholdsregler er imidlertid enten teknisk omstendelige og kostbare eller de resulterende pigmenter tilfredsstiller på tross av tydelig fremskritt i forhold til organiske ubehandlede uorganiske pigmenter ikke de høyeste kvalitetsgrader som stilles med hensyn til spredningsevne, spesielt ved med Si02og A^P^etterbehandlede pigmenter.
Overraskende ble det nå funnet at uorganiske pigmenter med en forbedret spredningsevne på enkel måte lar seg fremstille ved en behandling med a,03-bisaminoalkyl-karbinoler før eller under en avsluttende mikronisering.
Oppfinnelsen vedrører følgelig uorganiske pigmenter med en forbedret spredningsevne, idet pigmentet erkarakterisert vedat det har et belegg av a,aj-bis-aminoalkyl-karbinoler med den generelle formel
idet
m og o kan ha verdier fra 1 til 3,
R betyr hydrogen eller en C-^-C^-alkyIrest,
R-j^, R2, R3, R4 kan være like eller forskjellige C^-C^- rester, også en sammenknytning av R^og R 2 samt R^og R^ved eventuelt heteroatom-holdige hydrokarbonkjeder er.mulig.
samt en fremgangsmåte til deres fremstilling ved belegg av pigmentene før eller under den. avsluttende mikronisering med overnevnte forbindelser, idet hvit-pigmenter på basis av TiC>2 eller titanater som eventuell etterbehandlet uorganisk er fortrinnsvis egnet.
De nye pigmenter egner seg spesielt i pigmentering av lakkbindemidlér.
Pigmentene bringes i kontakt med 0,1% til 4%, fortrinnsvis 0,2% - 1% av de organiske hjelpemidler. Fore-trukne a,w-bis-aminoalkyl-karbinoler er derved 1,3-diamino-2-propoanoler med formel:
idet
R^, R2, R^, R kan være like eller forskjellige C-^-C^-rester,også en sammenknytning av R-^ og R2samt R^
og R^med eventuelt heteroatom-holdige hydrokarbonkjeder orn mulig.
Spesielt foretrukket er derved 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol.
Tilsetningstypen av hjelpemiddelet til pigmentet
er i og for seg kjent. Det er likgyldig om det tilblandes de ved pigmentfremstillingen dannede fuktig filterkake, pastaer eller oppslutninger før tørkningén eller om det tilsettes umiddelbart før den avsluttende maling til det tørkede gods på egnet måte, eksempelvis ved påsprøyting eller pådrypping.' I tilfelle en dampstrålemaling kan det tilsettes umiddelbart ved innmatning i strålemøllen.
For fremgangsmåten er det tilgjengelig alle uorganiske pigmenter. Spesielt fordelaktige resultater ble oppnådd med hvittpigmentet på basis av Ti02eller titanater. Pigmentene kan eventuelt være underkastet den uorganiske behandling. Man får ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen pigment med fremragende spredningsevner.
Overensstemmende med oppfinnelsen kan det behandles såvel etter sulfat-fremgangsmåten såvel som etter TiCl^-forbrenningsfremgangsmåten fremstilte Ti02-pigmenter av rutil- eller anatasform.
Overflatebehandlingen av uorganisk etterbehandlede TiO^-pigmenter med organiske hjelpestoffer ifølge oppfinnelsen skal beskrives utførlig i det følgende.
Etter flere fortrinn fremkommer f.eks. en såkalt ovnsklinker som males og glaseres. Fingodset underkastes en uorganisk etterbehandling som kan bestå i utfelling av f.eks. Al(OH)3, Si02, Ti02. Dette kan foregå i en suspensjon etter forskjellig fremgangsmåtevarianter. Deretter avvannes uorganisk etterbehandlede pigmentslam over et dreiefilter, vaskes derved. Filtergodset av dette første dreiefilter kan igjen oppblandes med vann og tilføres et annet dreiefilter. Dreiefiltergodset II vaskes igjen og tørkes deretter idet det som tørkningaggregater tjener bånntørkere eller forstøvningstørkeinnretninger. Det foregår knusing av pigmentene ved maling enten i komprimerende maleaggre-gater som Raymond-, kule- eller hammermøller eller i en strålemølle, f.eks. en luftstrålemølle eller en dampstråle-mølle. Det organiske hjelpemiddel ifølge oppfinnelsen kan bringes i kontakt med pigmentet på forskjellige punkter, før eller under mikroniseringen. Eksempelvis kan det tilblandes til dreiefiltergods II etter vasking og førtørkning. Det kan også tilsettes til det tørkede gods umiddelbart før mikroniseringen, f.eks. ved besprøytning. En annen behand-lingstype består i tilsetning av forbindelsene som skal anvendes ifølge oppfinnelsen til dampen eller luften ved innmatning i strålemøllen. Det er også mulig å tilsette hjelpe-stoffet til pigmentet på forskjellige punkter av fremstill-ingsprosessen.
Undersøkelsen av den relative spredningsevnen av pigmentene ifølge oppfinnelsen foregår ifølge DIN 53 165.som også er kjent som såkalt gråpasta-fremgangsmåter. Alle pigmenter undersøkes enhetlig i en pigment-volumkonsentrasjon (PVK) på 15 volum%. Som referansepigment tjener det uorganisk etterbehandlede returpigment "Bayertitan R-KB-2". Det anvendes ingen prøvebetingelser som avviker fra denne norm.
Fremstilling av pigmentene ifølge oppfinnelsen skal forklares nærmere i noen eksempler.
Eksempel 1
Et etter sulfat-fremgangsmåtehfremstilt TiO^-pigment med rutilstruktur som i det følgende betegnes som pigment A ble etterbehandlet med 0,8% Si02 og 2,5% A^O^ uorganisk og tørket etter vanlig vaske- og filtreringstrinn. Pigmentet sprøytes med 0,4% 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol og mikroniseres i en med overopphetet vanndamp drevet strålemølle. Bestemmelsen av den relative spredningsevne mot et standard pigment ("Bayertitan R-KB-2") ga en verdi på Sr = 10 8.
Sammenligningseksempel A
Det samme utgangsmateriale tilsvarende eksempel 1 sprøytes med 0,4% av et vanlig organisk hjelpemiddel, reaksjonsproduktet av trimetylolpropan pluss 3,5 mol etylenoksyd (se eks. 7a DOS 1 467 442) og mikroniseres under samme betingelser som i eksempel 1. Bestemmelsen av den relative spredningsevne mot "Bayertitan R-KB-2" ga en verdi på Sr = 97. Herav ses at anvendelsen av 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol under ellers slike fremstillings-betingelser bevirker en økning av den relative spredningsevne med 11 punkter i forhold til det vanlige organiske hjelpemiddel.
Eksempel 2
Utgangsmaterialet tilsvarende eksempel 1 sprøytes
med 0,6% 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol og mikroniseres
tilsvarende eksempel 1. Den relative spredningsevne gir
en verdi på Sr = 108.
Sammenligningseksempel B
Utgangsmaterialene tilsvarende eksempel 1 sprøytes
med 0,6% av det vanlige hjelpemiddel av sammenligningseksempel A og mikroniseres tilsvarende eksempel 1. Den relative spredningsevne ga en verdi på Sr = 96.
Av eksempel 2 og sammenligningseksempel B fremgår
at også ved endrede hjelpemiddelmengder er det fordel-
aktig med anvendelsen av 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol.
Eksempel 3
Utgangsmaterialet tilsvarende eksempel 1 sprøytes
med 0,4% 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol og underkastes en mindre intens mikronisering enn i eksempel 1. Den relative spredningsevne lå ved Sr =100.
Sammenligningseksempel C
Utgangsmaterialet tilsvarende eksempel 1 sprøytes
med 0,4% av det vanlige hjelpemiddel i sammenlignings-eksempelet A og mikroniseres tilsvarende eksempel 3.
Det fremkommer en relativ spredningsevne på Sr =
84.
Ved hjelp av eksempel 3 og sammenligningseksempel C viser at det også under andre mikroniseringsbetingelser er fordelaktig for den relative spredningsevnen å belegge pigmentet med 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol.
Eksempel 4
Et etter sulfat-fremgangsmåten fremstilt TiO-j-
pigment med rutilstruktur som i det følgende betegnes som pigment B og som adskiller seg fra pigment A ved betingelsene hvormed en såkalt kalsinering av pigmentet gjennomføres ble uorganisk etterbehandlet med 0,8% Si02og 2,2% A1203
og tørket etter de vanlige vaske- og filtreringstrinn.
Pigmentet sprøytes med 0,5% 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol og mikroniseres tilsvarende eksempel 1. Det finnes en relativ spredningsevne på Sr = 108.
Sammenligningseksempel D
Utgangsmaterialet fra eksempel 4 sprøytes istedenfor 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol med 0,5% av det vanlige organiske hjelpemiddel i eksempel 1 og mikroniseres tilsvarende eksempel 4. Den relative spredningsevnen gir en verdi på Sr = 101. Ved eksempel 4 og sammenligningseksempel D vises at fordelene ved 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol også kommer til uttrykk ved endrede utgangs-materialer.
Eksempel 5
Pigmentet B ifølge eksempel 4 underkastes en uorganisk etterbehandling tilsvarende eksempel 4 idet det under den uorganiske etterbehandling underkastes en ekstra våtmaling i vandig suspensjon. Etter avslutning av den uorganiske etterbehandling vaskes på vanlig måte,filtreres og deretter tørkes. Pigmentet sprøytes med 0,5% 1,3-bis-dimety lamino-2-propanol og mikroniseres tilsvarende eksempel 4. Pigmentet har en relativ spredningsevne på Sr = 112.
Sammenligningseksempel E
Utgangsmaterialet tilsvarende eksempel 5 sprøytes istedenfor med 1,3-bis-dimetylamino-2-propanol med 0,5%
av det vanlige organiske hjelpemiddel ifølge eksempel 1
og mikroniseres tilsvarende eksempel 5.
Pigmentet viser en relativ spredningsevne på Sr = 102.
Ved eksempel 5 og sammenligningseksempel E vises at også et ekstra maletrinn bibeholdes fordelene ved 1,3-bis-dimety lamino-2-propanol i forhold til et vanlig organisk hjelpemiddel.
Claims (8)
1. Uorganiske pigmenter med forbedret spredningsevne karakterisert ved at den har et belegg av a, u)-bis-aminoalky 1-karbinoler med den generelle formel
idet
m og o hver kan ha verdier fra 1 til 3,
R betyr hydrogen eller en C-^-C-^-alkylres t, R-j^, R2 , R^ , R^ kan være like eller forskjellige C^ -C^-rester, også en sammenknytning av R-^ og R2 samt R^ og R^ med eventuelt heteroatom-holdig hydrokarbonkjeder er mulig.
2. Uorganiske pigmenter ifølge krav 1, karakterisert ved at mengden av a, io-bis-aminoalky 1-karbinolet utgjør 0,1 til 4%, fortrinnsvis 0,2 til 1% referert til pigmentets vekt.
3. Uorganisk pigment ifølge et av kravene 1 eller 2, karakterisert ved at pigmentet er et hvittpigment på basis av Ti02 eller titanater og eventuelt ble etterbehandlet uorganisk.
4. Uorganiske pigmenter ifølge et av kravene 1-3, karakterisert ved at a, to-bis-aminoalky 1-karbonoler er 1,3-diamino-2-propanol med formel
idet
Ri, R^, R^, kan være like eller forskjellige C^ -C^ r rester, idet også en sammenknytning av og R2 samt R^ og R^ eventuelt heteroatom-holdig hydrokarbonkjeder er mulig.
5. Uorganiske pigmenter ifølge et av kravene 1-4, karakterisert ved at a, w-bis-aminoalkyl-karbinolen er en 1,3-bis-dimeteylamino-2-propanol.
6. Fremgangsmåte til fremstilling av uorganiske pigmenter ifølge et av kravene 1-5, karakterisert ved at det tilsettes en eller flere a, to-diamino- • alkylkarbinoler før eller under den avsluttende mikronisering .
7. Fremgangsmåte til fremstilling av uorganiske pigmenter ifølge krav 6, karakterisert ved at det mikroniserte pigment under en uorganisk etterbehandling underkastes en ekstra våtmaling.
8. Anvendelse av de uorganiske pigmenter ifølge et
av kravene 1-7 til pigmentering av lakkbindemidlér.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803015438 DE3015438A1 (de) | 1980-04-22 | 1980-04-22 | Anorganische pigmente mit verbesserter otischer leistungsfaehigkeit |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO811217L true NO811217L (no) | 1981-10-23 |
Family
ID=6100650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO811217A NO811217L (no) | 1980-04-22 | 1981-04-08 | Uorganiske pigmenter med forbedret optisk ydelsesevne |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0038485B1 (no) |
| DE (2) | DE3015438A1 (no) |
| ES (1) | ES8202856A1 (no) |
| FI (1) | FI69481C (no) |
| NO (1) | NO811217L (no) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH459426A (fr) * | 1964-03-11 | 1968-07-15 | Koege Kemisk Vaerk | Procédé pour la préparation de pigments facilement dispersables |
| FR1491740A (fr) * | 1965-09-02 | 1967-08-11 | Kemisk Vaerk Kphige As | Pigments pré-conditionnés et leurs procédés de fabrication |
| JPS4839213B1 (no) * | 1968-08-08 | 1973-11-22 | ||
| DE2738539A1 (de) * | 1977-08-26 | 1979-03-01 | Henkel Kgaa | Dispergieren von pigmenten |
-
1980
- 1980-04-22 DE DE19803015438 patent/DE3015438A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-04-08 NO NO811217A patent/NO811217L/no unknown
- 1981-04-10 EP EP81102718A patent/EP0038485B1/de not_active Expired
- 1981-04-10 DE DE8181102718T patent/DE3161477D1/de not_active Expired
- 1981-04-16 FI FI811190A patent/FI69481C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-04-22 ES ES501545A patent/ES8202856A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0038485A3 (en) | 1981-12-16 |
| DE3161477D1 (en) | 1983-12-29 |
| ES501545A0 (es) | 1982-02-16 |
| FI69481B (fi) | 1985-10-31 |
| FI811190L (fi) | 1981-10-23 |
| FI69481C (fi) | 1986-02-10 |
| EP0038485A2 (de) | 1981-10-28 |
| ES8202856A1 (es) | 1982-02-16 |
| DE3015438A1 (de) | 1981-10-29 |
| EP0038485B1 (de) | 1983-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6139617A (en) | Titanium dioxide pigments | |
| DE3815670C2 (no) | ||
| US3506466A (en) | Titanium dioxide pigment having improved pigmentary properties | |
| EP0406194B2 (en) | Process for coating titanium dioxide pigments | |
| JP5237830B2 (ja) | 高い不透明性を有する二酸化チタン顔料及びその製造方法 | |
| US7238231B1 (en) | Process for manufacturing zirconia-treated titanium dioxide pigments | |
| JPH032914B2 (no) | ||
| KR19990062978A (ko) | 침강 실리카 | |
| CA2849758C (en) | Treated inorganic pigments having improved dispersability and use thereof in coating compositions | |
| US4318844A (en) | Inorganic pigments with improved gloss and distribution in lacquer binders | |
| US4222789A (en) | Light-stable titanium dioxide pigment composition | |
| US3410708A (en) | Porous silica coated titanium dioxide pigment | |
| NO803287L (no) | Nye tio2-pigmenter med god dispergerbarhet, fremgangsmaate til deres fremstilling og anvendelse | |
| JP5876979B2 (ja) | 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びに印刷インキ組成物 | |
| DE2009160A1 (de) | Titandioxid mit verbesserter Beständigkeit | |
| US5338354A (en) | Composite pigmentary material | |
| US4318843A (en) | Inorganic pigments with improved gloss and good distribution in lacquer binders | |
| US5792250A (en) | Process for the production of inorganically coated pigments and fillers | |
| NO167923B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive peptidsubstituerte heterocykliske forbindelser | |
| NO811217L (no) | Uorganiske pigmenter med forbedret optisk ydelsesevne | |
| US3674528A (en) | Titanium dioxide pigment compositions of matter useful in printing ink compositions | |
| US3436241A (en) | Process for treating pigment particles | |
| EP1404764B1 (en) | Photostable rutile titanium dioxide | |
| US3520710A (en) | Spray drying of titanium dioxide | |
| US3960590A (en) | Modified chromium oxide pigment |