FI69481C - Oorganiska pigment med foerbaettrad optisk prestationsfoermaoga - Google Patents
Oorganiska pigment med foerbaettrad optisk prestationsfoermaoga Download PDFInfo
- Publication number
- FI69481C FI69481C FI811190A FI811190A FI69481C FI 69481 C FI69481 C FI 69481C FI 811190 A FI811190 A FI 811190A FI 811190 A FI811190 A FI 811190A FI 69481 C FI69481 C FI 69481C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- pigment
- pigments
- propanol
- inorganic pigments
- bis
- Prior art date
Links
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 title 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 46
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 11
- JGVZJRHAZOBPMW-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CN(C)CC(O)CN(C)C JGVZJRHAZOBPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000008012 organic excipient Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 2-propanol Substances CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100387923 Caenorhabditis elegans dos-1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- MZZSDCJQCLYLLL-UHFFFAOYSA-N Secalonsaeure A Natural products COC(=O)C12OC3C(CC1=C(O)CC(C)C2O)C(=CC=C3c4ccc(O)c5C(=O)C6=C(O)CC(C)C(O)C6(Oc45)C(=O)OC)O MZZSDCJQCLYLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000010902 jet-milling Methods 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/08—Treatment with low-molecular-weight non-polymer organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3669—Treatment with low-molecular organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1 69481
Parantuneen optisen suorituskyvyn omaavia epäorgaanisia pigmenttejä Käsiteltävänä olevan keksinnön kohteena ovat epä-5 orgaaniset pigmentit, joiden optista suorituskykyä lakka-sideaineissa on parannettu käsittelemällä orgaanisilla apuaineilla ennen päättävää mikronointia tai sen aikana.
Muiden ominaisuuksien kuten hyvän säänkestävyyden tai lakkasideaineisiin sekoitettaessa kokkaroitumattoman dis-10 pergoituvuuden ohella eräs tärkeä korkealuokkaisille pigmenteille asetettava vaatimus on suuri optinen suorituskyky. Tärkeä sideaineeseen dispergoidun pigmentin optinen suorituskyky on siksi, että se määrää muodostuneen pinnoi-tusaineen riittoisuuden.
15 Epäorgaanisen pigmentin optisen suorituskyvyn mitta na on mm suhteellinen sirontakyky, joka on tuntemattoman pigmentin sirontakyky suhteessa vertailupigmenttiin.
Niinpä käsiteltävänä olevan keksinnön kohteena ovat pigmentit, joilla lakkasideaineeseen sekoittamisen jälkeen 20 on suuri suhteellinen sirontakyky.
Tällöin suhteellinen sirontakyky määritetään DIN 53 165:n ohjeen mukaan, joka myös tunnetaan ns. harmaatah-namenetelmänä.
Tekniikan tasolla epäorgaanisia pigmenttejä käsitel-25 lään orgaanisesti niiden pinnan modifioimiseksi siten, että yhteensopivuus orgaanisten sideainesysteemien kanssa muodostuu hyväksi. Sekoitettaessa pigmenttejä lakkasideaineisiin väitetään niiden dispergoituvuuden tällä tavoin paranevan ja saadaan rypyttömiä ja korkeakiiltoisia pin-30 noitteita. Tavallisesti orgaaninen apuaine lisätään pigmenttiin ennen tuotantoprosessia päättävää käsittelyä tai sen aikana, jolloin lisäys tapahtuu hienonnettaessa pigmenttiä kanki-, kuula- tai heilurimyllyssä. Erityisen korkealuokkaisia pigmenttejä saadaan mikronoimalla ns. suihku-35 myllyissä, esim. ilmasuihku- tai höyrysuihkumyllyissä.
- - ___ 2 69481
Orgaanisina apuaineina pinnan modifioimiseksi tunnetaan lukuisia yhdisteitä. Organopiiyhdisteiden, polyolien, alkeenioksidien, fenolien, pitkäketjuisten rasva-alkoholien ja rasvahappoesterien ohella on pigment-5 tien orgaaniseen käsittelyyn myös ehdotettu alkanoliamii-ne ja.
Niinpä US-patenttijulkaisussa nro 3 345 187 on kuvattu trialkanoliamiinien ja saksalaisessa patenttijulkaisussa nro 2 442 678 di-isopropanoliamiinien käyttöä.
10 DOS 1 792 022:n menetelmän mukaan saatetaan trietanoli- amiini kosketukseen pigmenttipinnan kanssa ns. kaksinkertaisen höyrysuihkujauhatuksen aikana. On myös tunnettua käyttää alkanoliamiinien ja orgaanisten happojen kuten maitohapon suoloja (DE-patenttijulkaisu nro 1 271 862) tai 15 bentsoehapon suoloja (US-patenttijulkaisu nro 3 172 772).
Mutta ehdotetut toimenpiteet ovat joko teknisesti hankalia ja kalliita tai muodostuneet pigmentit, orgaanisesti käsittelemättömiin epäorgaanisiin pigmentteihin verrattuna selvistä parannuksista huolimatta, eivät sironta-20 kyvyn suhteen vastaa ankarimpia laatuvaatimuksia. Erityisesti tämä koskee Sienillä ja A^O^illa jälkikäsiteltyjä pigmenttejä.
Nyt on yllättäen havaittu, että parantuneen siron-takyvyn omaavia epäorgaanisia pigmenttejä voidaan yksin-25 kertaisella tavalla valmistaa käsittelemällä <0 -bis-aminoalkyylikarbinoleilla ennen päättävää mikronointia tai sen aikana.
Niinpä käsiteltävänä oleva keksintö koskee parantuneen sirontakyvyn omaavia epäorgaanisia pigmenttejä, 30 jotka on pinnoitettu o(, CU—bisaminoalkyylikarbinoleilla, jotka ovat yleistä kaavaa:
P 0H
I /R3
N-(CH,) -C-(CH,) -M
35 ^ Ί 2 \h4
^ B
3 6 S 4 81 jossa m ja o voivat saada arvon yhdestä kolmeen, R on vety tai C^-C^-alkyylitähde ja , R2, ja R^ ovat samoina tai erilaisina C^-C^-tähteitä, jolloin R^ ja R2 sekä R^ ja R^ voivat myös valinnaisesti heteroatomeja sisältä-5 vien hiilivetyketjujen välityksellä liittyä toisiinsa, sekä menetelmää näiden valmistamiseksi pinnoittamalla pigmentit ennen päättävää mikronointia tai sen aikana yllä mainituilla yhdisteillä, jolloin mieluiten käytetään Ri02~ tai titanaattiperustaisia, valinnaisesti epäorgaanisesti 10 jälkikäsiteltyjä valkopigmenttejä.
Uudet pigmentit sopivat erityisesti lakkasideaineiden pigmentointiin.
Saatetaan kosketukseen pigmentit ja 0,1-4 %, mieluiten 0,2-1 % orgaanista apuainetta. Tähän tarkoitukseen suosi-15 teltavia -bisaminoalkyylikarbinoleja ovat 1,3-di- amino-2-propanolit, jotka ovat kaavaa:
R1 0H R
\ I ^ 3
N-CH0-CH-CH0-N
20 R ^ \R
R2 R4 jossa R^, R2, R^ ja R^ ovat samanlaisina tai erilaisina C^-C^-tähteitä, jolloin R·^ ja R2 sekä R^ ja R^ voivat myös valinnaisesti heteroatomeja sisältävien hiilivetyketjujen 25 välityksellä liittyä toisiinsa.
Tällöin on erityisen suositeltava 1,3-bisdimetyyliami-no-2-propanoli.
Tapa lisätä apuaine pigmenttiin on sinänsä tunnettu.
On samantekevää, sekoitetaanko apuaine ennen kuivausta 30 pigmentinvalmistuksessa muodostuviin kosteisiin suodatin-kakkuihin, tahnoihin tai suspensioihin vai lisätäänkö se sopivalla tavalla, esim. suihkuttamalla tai tiputtamalla, kuivattuun syötteeseen välittömästi ennen päättävää jauhatusta. Käytettäessä höyrysuihkujauhatusta apuaine voidaan 35 lisätä välittömästi suihkumyllyyn syötön yhteydessä.
4 69481
Menetelmä on sovellettavissa kaikkiin epäorgaanisiin pigmentteihin. Erityisen edullisia tuloksia saatiin TiC^-ja titanaattiperustaisilla valkopigmenteillä. Valinnaisesti pigmenttejä voidaan jälkikäsitellä epäorgaanisesta.
5 Keksinnön mukaisesti saadaan erinomaisen sirontakyvyn omaa-via pigmenttejä.
Keksinnön mukaisesti voidaan käsitellä sekä sulfaatti-menetelmän että myös TiCl^-polttomenetelmän mukaan valmistettuja rutiili- tai anataasimuotoisia TiC^ pigmenttejä.
10 Seuraavassa kuvataan yksityiskohtaisesti epäorgaani sesta jälkikäsiteltyjen TiC>2_pigmenttien pinnan käsittelyä keksinnönmukaisella orgaanisella apuaineella.
Useiden esivaiheiden jälkeen saadaan esim. ns. uuni-klinkkeriä, joka jauhetaan ja lajitellaan. Hienoainesta 15 jälkikäsitellään valinnaisesti esim. AI(OH)^lla, Sienillä tai TiC^rlla. Käsittely voi tapahtua suspensiossa erilaisten menetelmätoisintojen mukaan. Sitten vesi poistetaan epäorgaanisesti jälkikäsitellystä pigmenttilietteestä pyörivällä suodattimena ja pestään samalla. Suodatusaines 20 tältä ensimmäiseltä pyörivältä suodattimelta voidaan sekoittaa uudelleen veteen ja johtaa toiselle pyörivälle suo-dattimelle. Tätä toista pyörivän suodattimen ainesta pestään vielä kerran vedellä ja kuivataan käyttäen kuivaus-laitteina hihnakuivaimia tai suihkukuivaimia. Sitten pig-25 mentit hienonnetaan jauhamalla joko kokoon puristavissa jau-himissa kuten Raymond-, kuula- tai vasaramyllyssä tai suih-kumyllyssä, esim. ilmasuihkumyllyssä tai höyrysuihkumyllys-sä. Keksinnönmukainen orgaaninen apuaine voidaan saattaa kosketukseen pigmentin kanssa eri kohdissa ennen mikronoin-30 tia tai sen aikana. Apuaine voidaan esim. sekoittaa toisen pyörivän suodattimen ainekseen pesun jälkeen ja ennen kuivatusta. Se voidaan myös lisätä kuivattuun ainekseen välittömästi ennen mikronointia esim. suihkuttamalla. Toisessa käsittelytavassa lisätään keksinnön mukaisesti käytet-35 täviä yhdisteitä höyryyn tai ilmaan suihkumyllyyn syötön 5 69481 yhteydessä. On myös mahdollista lisätä apuaine pigmenttiin valmitusprosessin eri kohdissa.
Keksinnön mukaisten pigmenttien suhteellisen sironta-kyvyn testaus tapahtui DIN 53 165 mukaan, joka myös tunne-5 taan ns. harmaatahnamenetelmänä. Kaikki pigmentit testattiin yhdenmukaisesti käyttäen pigmenttitilavuuskonsentraa-tiota (PTK) 15 tilavuus-%. Vertailupigmenttinä käytettiin epäorgaanisesti jälkikäsiteltyä rutiilipigmenttiä Bayer-titan R-KB-2 Ei käytetty tästä normista poikkeavia tes-10 tausolosuhteita.
Seuraavissa esimerkeissä kuvataan keksinnön mukaisten pigmenttien valmistusta.
Esimerkki 1
Sulfaattimenetelmän mukaan valmistettua, rutiilira-15 kenteen omaavaa Ti02~pigmenttiä, jota seuraavassa kutsutaan pigmentiksi A, jälkikäsiteltiin epäorgaanisesti määrillä 0,8 % SiO-, ja 2,5 % A^O^ ja kuivattiin tavanomaisten pesu- ja suodatusvaiheiden jälkeen. Pigmentille suihkutettiin 0,4 % 1,3-bisdimetyyliamino-2-propanolia ja mikro-20 noitiin tulistettua vesihöyryä käyttävässä suihkumyllyssä. Suhteellisen sirontakyvyn määritys standardipigmentin (Bayertitan R-KB-2 suhteen antoi arvoksi Sr = 108.
Vertailuesimerkki A
Esimerkin 1 lähtöainekselle suihkutettiin 0,4 % tavan-25 omaista orgaanista apuainetta, joka oli reaktiotuete tri-metyyliolipropaanista ja 3,5 moolista etyleenioksidia (ks esimerkki 7a DOS 1 467 442) ja mikronoitiin esimerkin 1 olosuhteissa. Suhteellisen sirontakyvyn määritys Bayertitan (S) R-KB-2 ^ suhteen antoi arvon Sr = 97. Tästä ilmenee, että 30 1,3-bisdimetyyliamino-2-propanolin käyttö samoissa valmis- tusolosuhteissa paransi suhteellista sirontakykyä 11 yksiköllä tavanomaiseen orgaaniseen apuaineeseen verrattuna.
Esimerkki 2
Esimerkin 1 lähtöainekselle suihkutettiin 0,6 % 1,3-35 bidimetyyliamino-2-propanolia ja mikronoitiin esimerkin 1 6 69481 mukaisesti. Suhteellinen sirontakyky antoi arvoksi Sr = 108.
Vertailuesimerkki B
Esimerkin 1 lähtöainekselle suihkutettiin 0,6 % 5 vertailuesimerkin A tavanomaista apuainetta ja mikronoi-tiin esimerkin 1 mukaisesti. Suhteellinen sirontakyky antoi arvoksi Sr = 96.
Esimerkistä 2 ja vertailuesimerkistä B käy ilmi, että apuainemäärää muutettaessakin 1,3-bisdimetyyliamino-2-10 propanolin käyttö on edullisempaa.
Esimerkki 3
Esimerkin 1 lähtöainekselle suihkutettiin 0,4 % 1,3-bisdimetyyliamino-2-propanolia ja mikronoitiin vähemmän intensiivisesti kuin esimerkissä 1. Suhteellinen si-15 rontakyky oli Sr = 100.
Vertailuesimerkki C
Esimerkin 1 lähtöainekselle suihkutettiin 0,4 % ver-tailuesimerkin A tavanomaista apuainetta ja mikronoitiin esimerkin 3 mukaisesti. Suhteellinen sirontakyky oli 20 Sr = 84.
Esimerkki 3 ja vertailuesimerkki C osoittavat, että muissakin mikronointiolosuhteissa suhteellisen sirontakyvyn kannalta on edullista pinnoittaa pigmentti 1,3-bisdimetyy-liamino-2-propanoli11a.
25 Esimerkki 4
Sulfaattimenetelmän mukaan valmistettua, rutiiliraken-teen omaavaa TiC^-pigmenttiä, jota seuraavassa kutsutaan pigmentiksi B ja joka pigmentin erilaisen ns. kalsinoinnin vuoksi eroaa pigmentistä A, jälkikäsiteltiin epäorgaani-30 sesti määrillä 0,8 % SiC>2 ja 2,2 % A^O^ ja kuivattiin tavanomaisten pesu- ja suodatusvaiheiden jälkeen. Pigmentille suihkutettiin 0,5 % 1,3-bisdimetyyliamino-2-propanolia ja mikronoitiin esimerkin 1 mukaisesti. Suhteelliseksi sirontakyvyksi saatiin Sr = 108.
7 6 94 81
Vertailuesimerkki D
Esimerkin 4 lähtöainekselle suihkutettiin 1,3-bis-dimetyyliamiho-2-propanolin asemesta 0,5 % esimerkin 1 tavanomaista orgaanistaapuainetta ja mikronoitiin esimer-5 kin 4 mukaisesti. Suhteellinen sirontakyky oli Sr = 101.
Esimerkki 4 ja vertailuesimerkki D osoittavat, että 1,3-bis-dimetyyliamino-2-propanolin edut tulevat näkyviin myös toisia lähtöaineksia käytettäessä.
Esimerkki 5 10 Esimerkin 4 pigmenttiä B jälkikäsiteltiin epäorgaa nisesta kuten esimerkissä 4, jolloin epäorgaanisen jälkikäsittelyn aikana lisäksi suoritettiin märkäjauhatus vesi-suspensiona. Epäorgaanisen jälkikäsittelyn päätyttyä pestiin, suodatettiin ja kuivattiin tavalliseen tapaan. Pig-15 mentille suihkutettiin 0,5 % 1,3-bisdimetyyliamino-2-propa-nolia ja mikronoitiin esimerkin 4 mukaisesti. Pigmentin suhteellinen sirontakyky oli Sr = 112.
Vertailuesimerkki E
Esimerkin 5 lähtöainekselle suihkutettiin 1,3-bis-20 dimetyyliamino-2-propanolin asemesta 0,5 % esimerkin 1 tavanomaista orgaanista apuainetta ja mikronoitiin esimerkin 5 mukaisesti. Pigmentin suhteellinen sirontakyky oli Sr = 102. Esimerkki 5 ja vertailuesimerkki E osoittavat, että myös käytettäessä lisäjauhatusvaihetta 1,3-bisdimetyyliami-25 no-2-propanolin edut tulevat näkyviin verrattuna tavanomaiseen orgaaniseen apuaineeseen.
Claims (7)
1. Epäorgaanisia pigmenttejä, joilla on parantunut sirontakyky ja jotka on päällystetty 0,2 - 1 paino-%:lla, 5 laskettuna pigmentin painosta, et , Gt/-bisaminoalkyylikarbi-nolia, jonka yleinen kaava on R. OH R- \ I / m-CH-'CH2>o-NC
10 R. 2 4 jossa m ja o voivat kumpikin saada arvon 1-3, R on vety-atomi tai C.j-C^-alkyyliryhmä, R^ , R2, R^ ja R^, jotka voivat olla samoja tai erilaisia, tarkoittavat C^-C^-ryhmää 15 tai ja R2 sekä R^ tai R^ voivat olla liittyneet toisiinsa hiiliketjujen välityksellä, jotka mahdollisesti sisältävät heteroatomeja.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset epäorgaaniset pigmentit, tunnetut siitä, että pigmentti on Ti02~ tai 20 titanaattiperustainen valkopigmentti, jolle tarvittaessa on suoritettu epäorgaaninen jälkikäsittely.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset epäorgaaniset pigmentit, tunnetut siitä, että et , W -bisamino-alkyylikarbinoli on 1,3-diamino-2-propanoli, jonka kaava 25 on R. OH R- 1. t / 3 ^^N-CH2-CH-CH2-N R2 R4 30 jossa R^, R2, R^ ja R^, jotka voivat olla samoja tai erilaisia, tarkoittavat C^-C^-ryhmää tai R^ ja R2 samoin kuin ja R^ voivat olla liittyneet toisiinsa hiilivetyketju-jen välityksellä, jotka mahdollisesti sisältävät hetero- 35 atomeja. Il 9 65481
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen epäorgaaninen pigmentti, tunnetut siitä, että oL , ti>-bis-aminoalkyylikarbinoli on 1,3-bisdimetyyliamino-2-propanoli.
5. Menetelmä jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukaisten 5 epäorgaanisten pigmenttien valmistamiseksi, tunnet- t u siitä, että ennen loppumikronisointia tai sen aikana lisätään yhtä tai useampaa c/·, 6^"diaminoalkyylikarbinolia.
6. Menetelmä patenttivaatimuksen 5 mukaisten epäorgaanisten pigmenttien valmistamiseksi, tunnettu 10 siitä, että mikronisoitu pigmentti lisäksi märkäjauhetaan epäorgaanisen jälkikäsittelyn aikana.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukaisen epäorgaanisen pigmentin käyttö lakansideaineiden pigmentoimiseksi. 10 69481
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19803015438 DE3015438A1 (de) | 1980-04-22 | 1980-04-22 | Anorganische pigmente mit verbesserter otischer leistungsfaehigkeit |
| DE3015438 | 1980-04-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI811190L FI811190L (fi) | 1981-10-23 |
| FI69481B FI69481B (fi) | 1985-10-31 |
| FI69481C true FI69481C (fi) | 1986-02-10 |
Family
ID=6100650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI811190A FI69481C (fi) | 1980-04-22 | 1981-04-16 | Oorganiska pigment med foerbaettrad optisk prestationsfoermaoga |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0038485B1 (fi) |
| DE (2) | DE3015438A1 (fi) |
| ES (1) | ES501545A0 (fi) |
| FI (1) | FI69481C (fi) |
| NO (1) | NO811217L (fi) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH459426A (fr) * | 1964-03-11 | 1968-07-15 | Koege Kemisk Vaerk | Procédé pour la préparation de pigments facilement dispersables |
| FR1491740A (fr) * | 1965-09-02 | 1967-08-11 | Kemisk Vaerk Kphige As | Pigments pré-conditionnés et leurs procédés de fabrication |
| DE2738539A1 (de) * | 1977-08-26 | 1979-03-01 | Henkel Kgaa | Dispergieren von pigmenten |
-
1980
- 1980-04-22 DE DE19803015438 patent/DE3015438A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-04-08 NO NO811217A patent/NO811217L/no unknown
- 1981-04-10 EP EP81102718A patent/EP0038485B1/de not_active Expired
- 1981-04-10 DE DE8181102718T patent/DE3161477D1/de not_active Expired
- 1981-04-16 FI FI811190A patent/FI69481C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-04-22 ES ES501545A patent/ES501545A0/es active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0038485A2 (de) | 1981-10-28 |
| ES8202856A1 (es) | 1982-02-16 |
| DE3015438A1 (de) | 1981-10-29 |
| NO811217L (no) | 1981-10-23 |
| DE3161477D1 (en) | 1983-12-29 |
| EP0038485A3 (en) | 1981-12-16 |
| FI811190L (fi) | 1981-10-23 |
| FI69481B (fi) | 1985-10-31 |
| EP0038485B1 (de) | 1983-11-23 |
| ES501545A0 (es) | 1982-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3506466A (en) | Titanium dioxide pigment having improved pigmentary properties | |
| EP0406194B2 (en) | Process for coating titanium dioxide pigments | |
| RU2018512C1 (ru) | Титановые белила | |
| US6139617A (en) | Titanium dioxide pigments | |
| FI66417B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av titandioxidpigment innehaollande zirkonium och anvaendning av dylika pigment vid faergning av lack plaster och spinnfibrer | |
| JP4638733B2 (ja) | 二酸化チタン顔料の表面処理方法 | |
| US3758322A (en) | Rutile tio2 slurries | |
| US4318844A (en) | Inorganic pigments with improved gloss and distribution in lacquer binders | |
| US3451835A (en) | Readily dispersible inorganic pigments | |
| EP0112118B1 (en) | Composite pigments and process for preparing the same | |
| US4227935A (en) | High dry hide TiO2 slurries | |
| US4318843A (en) | Inorganic pigments with improved gloss and good distribution in lacquer binders | |
| US4170485A (en) | Titanium dioxide slurries from recycle material | |
| FI69481C (fi) | Oorganiska pigment med foerbaettrad optisk prestationsfoermaoga | |
| JP2006182896A (ja) | 表面被覆二酸化チタン顔料とその利用 | |
| EP0576159A2 (en) | Composite pigmentary material | |
| NO167923B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive peptidsubstituerte heterocykliske forbindelser | |
| DE2301531C3 (de) | 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäurederivate und ihre Verwendung zur Fluoreszenzaufhellung von Papier, Zellulosefasern und Polyamidfasern | |
| US3436241A (en) | Process for treating pigment particles | |
| CA1163037A (en) | Inorganic pigments with fog-free gloss distributable in lacquer binders | |
| US3960590A (en) | Modified chromium oxide pigment | |
| US3432323A (en) | Polymeric organic titanate treated tio2 pigment | |
| FI66419C (fi) | Ti02-slam med hoeg taeckningsfoermaoga | |
| EP0035076A1 (en) | High dry hide TiO2 slurries | |
| EP1404764B1 (en) | Photostable rutile titanium dioxide |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BAYER AG |