NO801994L - Ikke-vandig elektrokjemisk celle. - Google Patents

Ikke-vandig elektrokjemisk celle.

Info

Publication number
NO801994L
NO801994L NO801994A NO801994A NO801994L NO 801994 L NO801994 L NO 801994L NO 801994 A NO801994 A NO 801994A NO 801994 A NO801994 A NO 801994A NO 801994 L NO801994 L NO 801994L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
cell according
depolarizer
electrolyte
electrolyte salt
cells
Prior art date
Application number
NO801994A
Other languages
English (en)
Inventor
Arabinda N Dey
John S Miller
William L Bowden
Original Assignee
Duracell Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Duracell Int filed Critical Duracell Int
Publication of NO801994L publication Critical patent/NO801994L/no

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14Cells with non-aqueous electrolyte

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår elektrokjemiske celler med elektrolyttsalter, spesielt uorganiske celler med depolarisator-fluidum, som thionylklorid (S0C1,,) , idet slike celler er utsatt for spenningsforsinkelser.
I den senere tid er store anstrengelser blitt gjort for å utvikle cellesystemer med høy energidensitet som gir både høye spenninger og en høyere samlet kapasitet (volumetrisk og gravimetrisk) enn Leclanché-cellereller alkaliske celler med sinkanoder. Cellesystemene med høy energidensitet er konsentrerte rundt bruken av aktive metaller (metaller over hydrogen i den elektromotoriske rekke og som er ustabile i vandige omgivelser) som anoder i celler med ikke-vandig opp-løsning. Spesielt lithium har vist seg lovende som anode-materiale på grunn av dets høye potensial og lave vekt.
Forskjellige cellesystemer er blitt utviklet med an-vendelse av lithium som anodeelektrodematerialet. De cellesystemer som har vist seg lovende hva gjelder spennings-stabilitet og høy utladingsevne, er slike systemer som inneholder fluidum~katodedepolarisatorer som også i alminnelighet tjener en dobbeltfunksjon som oppløsningsmiddel for elektrolyttsalt og katodedepolarisator. Når en celle av denne type ikke utlades, vil depolarisatorfluidumet/elektro-lyttoppløsningsmidlet i begrenset grad reagere med anodemetallet slik at et beskyttende filmbelegg dannes på anodens overflate. En fullstendig reaksjon mellom anoden og depolari-satorf luidumet som anoden befinner seg i kontakt med, blir derved i det vesentlige unngått og selvutlading av cellen begrenset. Slike celler kan ikke desto mindre fortsatt brukes fordi det beskyttende filmbelegg fortæres under celleutlad-.ing. Når en slik film er tilstede, foreligger imidlertid
den ulempe at når utladingen av cellen begynner og i avhengig-het av cellelagrings- og utladingsbetingelser, kan det fore-komme en langvarig "spenningsforsinkelse" (definert som den tid som er nødvendig for å oppnå en nærmere spesifisert spenning efter den opprinnelige påføring av en last) forår-saket hovedsakelig av filmen.
Et av de mest vanlige polarisatorfluidum/elektrolytt-oppløsningsmiddel er thionylklorid (S0C12) som sammen med
lithium gir et cellepar med en usedvanlig høy spenning
(ca. 3,6 V), utladningsevne, energidensitet og utladings-stabilitet. En begrensende faktor for utnyttelsen (spesielt hva gjelder høyhastighetsutlading) av celler som inneholder et Li/SOCl2-par, er elektrolyttsaltet som anvendes i cellene. Et elektrolyttsalt må i alminnelighet tilfredsstille flere kriterier. Det bør selvfølgelig ha en høy ionisk eller elektrisk ledningsevne for materialtransport ved utlading av cellen. Elektrolyttsaltet bør også være sterkt oppløselig i depolarisatorfluidumet/elektrolyttoppløsningsmidlet slik at denne ledningsevne kan oppnås i praksis. Dessuten bør elektrolyttsaltet være stabilt både overfor depolarisator-fluidumet/elektrolyttoppløsningsmidlet og anodemetallet. Elektrolyttsalter eller de oppløste materialer som anvendes
i celler som er depolarisert med thionylklorid, er f.eks. utførlig beskrevet i US patentskrift 3926669. Av de mange salter som er beskrevet i dette US patentskrift, er det mest foretrukne og det mest utstrakt anvendte elektrolyttsalt eller oppløste materiale for elektrolytten og med de ovenfor beskrevne nødvendige egenskaper lithiumtetrakloraluminat (LiAlCl^). Under misbruksbetingelser, som lagring ved høy temperatur og utlading ved lav temperatur, har imidlertid celler inneholdende lithiumtetrakloraluminat vist seg å gi vesentlige "spenningsforsinkelser".
Bruk av andre elektrolyttsalter enn LiAlCl^har vist seg å oppheve virkningene av slike "spenningsforsinkelser".
Klorboratsaltene beskrevet i US patentskrift 4020240 hindrer i vesentlig grad "spenningsforsinkelser" når de anvendes som elektrolyttsalter. Slike salter som har forholdsvis høy ledningsevne, er imidlertid vanskelige å fremstille syntetisk og er derfor for tiden uaksepterbart kostbare.
Nylig er et elektrolyttsalt, Li2Al2ClgO, blitt anvendt for å hindre "spenningsforsinkelser" i celler inneholdende lithiumanoder og thionylkloriddepolarisatorer. Dette salt har imidlertid dårlig ledningsevne av ca. 5 x 10 ohm cm (for en 0,5 M oppløsning i SOCl2ved værelsetemperatur) som nedsetter høyhastighetsutladningsevnen. Til sammenligning har IM LiAlCl^i en SOCl2-oppløsning en ledningsevne av ca.
-2 -1 -1
1.4 x 10 ohm cm . Fordelen ved i det vesentlige unn-gåelse av "spenningsforsinkelse" motvirkes derfor av den lavere utladingshastighetsevne.
Det tas ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe elektrolyttsalter for celler som er utsatt for skadelige "spenningsforsinkelser" og som både opphever slike for-sinkelser og gir en tilstrekkelig høy ledningsevne til at en høyhastighetsutladingsevne vil oppnås.
Ifølge oppfinnelsen har elektrolyttsaltet et alkali-
l eller jordalkalimetallkation og et halogengallat-, halogenindat-eller halogentallatanion, som dessuten inneholder et chalkogen, som oxygen, svovel, selen eller tellur.
Et lithiumklorgallatelektrolyttsalt tilveiebringer overraskende en høyere ledningsevne og derav følgende høyere utladingshastighetsevne enn lithiumkloraluminat. Det har likeledes vist seg at et lithiumoxyklorgallatsalt overraskende tilveiebringer en høyere ledningsevne (tilnærmet den dobbelte) enn ledningsevnen for det ovenfor beskrevne lithiumoxydkloraluminatsalt. Det kan derfor hevdes av alkali- og jordalkalimetallhalogengallat-, -indat- og -tallatsaltene i alminnelighet tilveiebringer høyere ledningsevner enn ,for analoge kjente kloraluminater. Slike ledningsevner er spesielt viktige i organiske celler, som de som inneholder thionylklorid som depolarisator og elektro-lyttoppløsningsmiddel, da vanlig anvendte elektrolyttsalter, som LiClO^som normalt tilveiebringer høye ledningsevner i organiske elektrolyttceller, er i det vesentlige uoppløse-lige i uorganiske oppløsningsmidler. Strømevnen for slike celler blir derved normalt redusert på grunn av de lave ledningsevner for elektrolyttsalter som kan anvendes i disse.
Den foreliggende oppfinnelse omfatter generelt alkali-og jordalkalimetallhalogengallat-, -indat- og -tallatsalter i ikke-vandige celler. Alkali- og jordalkalimetallsaltene tilveiebringer det metalliske kation som er nødvendig for materialtransport i cellen under utlading av denne, og halo-gallat-, -indat- eller -tallatanionene hjelper til med å hindre spenningsforsinkelse som er tilbøyelig til uheldig å innvirke på fluidumdepolariserte celler. Oxyhalogengal-latene, -indatene og -tallatene er spesielt effektive hva gjelder å kontrollere spenningsforsinkelsen i slike celler. I forbindelse med depolarisatoreee av klorholdig thionylklorid er det dessuten foretrukket på grunn av forenlighet at halogenet i oxyhalogensaltene er klor. De mest foretrukne anioner for elektrolyttsaltet ifølge oppfinnelsen er derfor 0(GaCl3)~~, 0(InCl3)~~ og 0(TiCl3)~~ når de anvendes sammen med thionylklorid eller et lignende klorholdig de-polarisatorfluidum. Kationet i elektrolyttsaltet er som regel, men ikke nødvendigvis (idet valget er diktert av forenlighetshensyn), det samme som kationet for anodemetall-elektroden. Metallkationet i en celle som inneholder en lithiumanode vil således være Li<+>, idet de mest foretrukne elektrolyttsalter i en Li/SOCl2-celle er Li20(GaCl3)2,Li20(InCl3)2og Li20(T1C13)2.
Foruten de ovenfor beskrevne oxyklorsalter kan elektro-lyttsaltene i alminnelighet omfatte chalkohalogehsalter med svovel, selen eller tellur som erstating for oxygenet og med andre halogener, som fluor, brom eller jod, som erstat-ning for en del eller alt klor.
Anodene som kan anvendes i celler med høy energidensitet inneholdende den nye elektrolytt ifølge oppfinnelsen, omfatter ett eller flere av de ovennevnte lithium og andre alkali- eller jordalkalimetaller, som natrium, kalium, rubidium, beryllium, magnesium, kalsium eller andre metaller som ligger over hydrogen i den elektromotoriske rekke.
De nye elektrolyttsalter ifølge oppfinnelsen er spesielt anvendbare i celler som inneholder depolarisator-fluidum/elektrolyttoppløsningsmidler, som det ovennevnte thionylklorid, idet cellene er utsatt for spenningsforsinkelse og normalt kan utlades v.ed høye hastigheter. Eksempler på andre depolarisatorfluida/elektrolyttoppløsningsmidler omfatter oxyhalogenidfluida, ikke-metalliske oxyder og ikke-metalliske halogenider og blandinger derav, som fosforoxy-klorid (P0C13) , selenoxyklorid (SeOCl2) , svoveldioxyd (S02) , svoveltrioxyd (S03), vanadiumoxytriklorid (V0C13), kromyl-klorid (Cr02Cl2), svoveloxyklorid (S02C12), nitrylklorid (N0C1), nitrogendioxyd (N02), svovelmonoklorid (S2C12) og svovelmonobromid (S2Br2). Hvert av de ovennevnte kan an vendes sammen med thionylklorid (S0C12) som depolarisator-fluidum/elektrolyttoppløsningsmiddel eller de kan anvendes separat.
Selv om de ovennevnte elektrolyttsalter er blitt beskrevet ved at de er spesielt anvendbare i celler med katode-depolarisatorf luidum/elektrolyttoppjøgningsmiddel, kan de anvendes i andre celler hvor elektrolyttsalter er nødvendige, som celler inneholdende faste katoder, som metallkromater og -dikromater, -vanadater, -molybdater, -halogenider, -oxyder, -permanganater, -iodater og carbonmonofluorid, og organiske elektrolyttoppløsningsmidler, som tetrahydro-furan, propylencarbonat, dimethylsulfitt, dimethylsulfoxyd, N-nitrosodimethylamin, ^-butyrlacton, dimethylcarbonat, methylformiat, butylformiat, dimethoxyethan, acetnitril og N,N-dimethylformamid.
Saltene ifølge oppfinnelsen anvendes på samme måte som elektrolyttsalter i kjente celler idet de ganske enkelt er oppløst i elektrolyttsaltoppløsningsmidlet i den ønskede konsentrasjon. De kan også fortrinnsvis fremstilles in situ. I de nedenstående eksempler er fremstilling av et salt ifølge oppfinnelsen, undersøkelse av dets stabilitet i for-hold til cellekcmponenter og dets generelle bruksegenskaper i elektrokjemiske celler beskrevet.
Eksempel 1
En 0,5 M oppløsning av Li20(GaCl^)2 ble fremstilt ved å oppløse tilstrekkelig med GaEl3i SOCl2til at en 1 M oppløsning ble erholdt. Til denne IM GaCl^- SOCl2-oppløs-ning ble tilsatt Li20-pulver i en forholdsvis mengde av 0,5 mol Li20 pr. mol GaCl^ i oppløsningen. Blandingen ble kokt under tilbakeløp slik at et klart, lyst ravgult fluidum med alt Li2° oppløst ble erholdt. Oppløsningens ledningsevne ble derefter målt ved værelsetemperatur og viste seg å være 1,05 x 10<-2>ohm cm<-1>
Det antas at lithiumoxydet (Li20) som er base, nøy-traliserer den aprotiske Lewis-syre, GaCl^, under dannelse av elektrolyttsaltet med den støkiometriske formel Li20(GaCl^)2som har en vesentlig høyere ledningsevne enn
både GaCl^og Li20 alene.
Eksempel 2
0,5M Li20 (GaCl3)2- SOCl2-elektrolytten ifølge eksempel 1 ble kokt under tilbakeløp med blanke stykker av lithiummetall i ca. 12 timer ved 85°C. Lithiumstykkene holdt seg upåvirket, og dette antyder at elektrolytten var forenlig med lithiumet.
Eksempel 3
Hermetiske D-celler ble laget ved å vikle en Li-anode
(på en Exmet nikkelsamler) med dimensjonene 29,2 cm x 5,1 cm x 0,0 8 cm med en carbonkatode (på en Exmet nikkelsamler) med dimensjonene 25,4 cm x 4,4 cm x 0,04 cm (tre lag og samlet 0,12 cm) og med to mellomliggende lag av glassfilterseparatorer, til en sylindrisk spole. Denne ble anbragt i en beholder av D-størrelse (utvendig diameter 3,3 cm, lengde 6,0 cm) med 43 g av 0,5M Li20(GaCl3)2-SOCl2-elektrolyttoppløsningen ifølge eksempel 1. Cellen ble utladet ved 25°C ved 0,01, 0,1 og 1,0A ved spenninger av hhv. 3,65, 3,50 og 3,25V. Cellespenningen ved åpen krets var ca. 3,65V. De ovenfor beskrevne polarisa-sjonsegenskaper antyder at cellen har en generelt lav inn-vendig motstand og høy utladingshastighetsevne ved forholdsvis stabile spenninger.
Eksempel 4
Celler som beskrevet i eksempel 1 ble lagret ved
c. 70°C i 30 dager og ble utladet med 1,0A ved en temperatur av ca. -20°C. Cellene oppviste ingen vesentlige spenningsforsinkelser til 2V.
Eksempel 5
Celler som beskrevet i eksempel 3 ble utladet med
1,OA ved værelsetemperatur efter lagring i 30 dager ved 70°C og oppviste ingen vesentlige spenningsforsinkelser til 3 V.

Claims (11)

1. Ikke-vandig elektrokjemisk celle, omfattende en anode av et materiale som ligger over hydrogen i den elektromotoriske rekke, en katodedepolarisator og et oppløst elektrolytt salt som inneholder et alkali- eller jordalkalimetallkation, karakterisert ved at elektrolyttsaltets an-ion er et halogenindat eller halogentallat eller en blanding derav sammen med et chalkogen fra gruppen oxygen, svovel, ,selen og tellur.
2. Celle ifølge krav 1, karakterisert ved at chalkogenet omfatter oxygen.
3. Celle ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at depolarisatoren er et fluidum og at elektrolyttsaltet er oppløst i depolarisatoren.
4. Celle ifølge krav 1-3, karakterisert ved at katodedepolarisatoren er et fluidum fra gruppen oxyhalogenider, ikke-metalliske oxyder, ikke-metalliske halogenider og blandinger derav. i
5. Celle ifølge krav 4, karakteisert ved at katodedepolarisatoren er fra gruppen S0C12 , P0C13 , SeOCl2 , S02 , SC>3 , V0C13 , Cr02 Cl2 , S02 C12 , N0C1, N02, S2C12, S2Br2 og blandinger derav. )
6. Celle ifølge krav 5, karakterisert ved at katodedepolarisatoren omfatter S0C12 .
7. Celle ifølge krav 6,
3 karakterisert ved at elektrolyttsaltets halo-genkomponent omfatter klor.
8. Celle ifølge krav 7, karakterisert ved at kationet er lithium.
9. Celle ifølge krav 1 med en lithiumanode, et katodede-polarisatorfluidum og et oppløst elektrolyttsalt, karakterisert ved at saltet er Li20(GaCl3) , Li2 0(InCl3 )2 eller, Li20 (TlCl-j) 2 .
10. Celle ifølge krav 9, karakterisert ved at depolarisatoren omfatter soci2 .
11. Celle ifølge krav 10, karakterisert ved at elektrolyttsaltet omfatter Li2 0(GaCl3 )2 .
NO801994A 1979-07-03 1980-07-02 Ikke-vandig elektrokjemisk celle. NO801994L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/054,494 US4238552A (en) 1979-07-03 1979-07-03 Electrolyte salt for non-aqueous electrochemical cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO801994L true NO801994L (no) 1981-01-05

Family

ID=21991481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO801994A NO801994L (no) 1979-07-03 1980-07-02 Ikke-vandig elektrokjemisk celle.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4238552A (no)
JP (1) JPS5622051A (no)
AU (1) AU534867B2 (no)
BE (1) BE884122A (no)
BR (1) BR8004115A (no)
CA (1) CA1136210A (no)
CS (1) CS213352B2 (no)
DD (1) DD152029A5 (no)
DE (1) DE3023913A1 (no)
DK (1) DK286080A (no)
ES (1) ES493048A0 (no)
FR (1) FR2461366A1 (no)
GB (1) GB2057178B (no)
HK (1) HK71988A (no)
IL (1) IL60118A (no)
IT (1) IT1132165B (no)
NL (1) NL8003772A (no)
NO (1) NO801994L (no)
PL (1) PL225375A1 (no)
SE (1) SE8004733L (no)
ZA (1) ZA803645B (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56165275A (en) * 1980-04-14 1981-12-18 Honeywell Inc Electrochemical battery
US4335191A (en) * 1980-07-28 1982-06-15 Tadiran Israel Electronics Industries Ltd. Lithium cells
IL63515A (en) * 1980-09-12 1984-05-31 Duracell Int Rechargeable,non-aqueous electrochemical cell
US4362794A (en) * 1980-10-02 1982-12-07 Eic Corporation Electrolyte
DK254484A (da) * 1983-06-24 1984-12-25 Ray O Vac Corp Fremgangsmaade til opnaaelse af hoej ledningsevne i thionylchlorid-elektrolytter samt celle og salt til udoevelse af fremgangsmaaden
US4508799A (en) * 1983-06-30 1985-04-02 Duracell Inc. Cell with NiCl2 cathode
JPS60177555A (ja) * 1984-02-22 1985-09-11 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電池
JPS60177556A (ja) * 1984-02-22 1985-09-11 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電池
JPS60177557A (ja) * 1984-02-22 1985-09-11 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電池
FR2574223B1 (fr) * 1984-12-03 1987-05-07 Accumulateurs Fixes Generateur electrochimique dont la matiere active negative est a base d'un metal alcalin ou alcalinoterreux
US5766797A (en) * 1996-11-27 1998-06-16 Medtronic, Inc. Electrolyte for LI/SVO batteries
US6017656A (en) * 1996-11-27 2000-01-25 Medtronic, Inc. Electrolyte for electrochemical cells having cathodes containing silver vanadium oxide
US7482096B2 (en) 2003-06-04 2009-01-27 Polyplus Battery Company Alleviation of voltage delay in lithium-liquid depolarizer/electrolyte solvent battery cells
US20040253510A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-16 Polyplus Battery Company Aliovalent protective layers for active metal anodes

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3415687A (en) * 1966-03-29 1968-12-10 Honeywell Inc Electric current producing cell
BE793372A (fr) * 1971-12-27 1973-06-27 Union Carbide Corp Pile electro-chimique non aqueuse
US3926669A (en) * 1972-11-13 1975-12-16 Gte Laboratories Inc Electrochemical cells having an electrolytic solution comprising a covalent inorganic oxyhalide solvent
US4012564A (en) * 1973-08-02 1977-03-15 Gte Laboratories Incorporated Electrochemical cells having an electrolytic solution comprising a covalent inorganic oxyhalide solvent
US4020240A (en) * 1975-09-03 1977-04-26 P. R. Mallory & Co., Inc. Electrochemical cell with clovoborate salt in electrolyte and method of operation and composition of matter
US4075397A (en) * 1977-03-01 1978-02-21 Exxon Research & Engineering Co. Cell having chalcogenide cathode and solvated alkali metal salt electrolyte
US4139681A (en) * 1978-03-02 1979-02-13 Exxon Research & Engineering Co. Electrochemical cells having alkali metal anodes and electrolyte salt complex compositions including haloorganometallic alkali metal salt complexes
US4177329A (en) * 1978-11-02 1979-12-04 P. R. Mallory & Co. Inc. Electrolyte salts for non aqueous electrochemical cells

Also Published As

Publication number Publication date
BE884122A (fr) 1980-11-03
ZA803645B (en) 1981-06-24
GB2057178B (en) 1983-05-11
PL225375A1 (no) 1981-06-19
CS213352B2 (en) 1982-04-09
AU5959880A (en) 1981-01-15
BR8004115A (pt) 1981-01-21
AU534867B2 (en) 1984-02-16
NL8003772A (nl) 1981-01-06
HK71988A (en) 1988-09-16
SE8004733L (sv) 1981-01-04
GB2057178A (en) 1981-03-25
DD152029A5 (de) 1981-11-11
DE3023913C2 (no) 1989-06-01
FR2461366B1 (no) 1984-11-02
IT1132165B (it) 1986-06-25
DE3023913A1 (de) 1981-01-22
FR2461366A1 (fr) 1981-01-30
DK286080A (da) 1981-01-04
IT8023202A0 (it) 1980-07-02
CA1136210A (en) 1982-11-23
ES8200516A1 (es) 1981-11-01
ES493048A0 (es) 1981-11-01
US4238552A (en) 1980-12-09
IL60118A0 (en) 1980-07-31
IL60118A (en) 1983-12-30
JPH0136233B2 (no) 1989-07-28
JPS5622051A (en) 1981-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2072488C (en) Nonaqueous electrolytes
US4139680A (en) Method for preventing dendritic growth in secondary cells
NO801994L (no) Ikke-vandig elektrokjemisk celle.
US10355311B2 (en) Fluoride ion battery electrolyte compositions
US5229227A (en) Low flammability nonaqueous electrolytes
US5691083A (en) Potassium ion additives for voltage control and performance improvement in nonaqueous cells
US7927739B2 (en) Non-aqueous electrochemical cells
US4440836A (en) Nonaqueous cell employing an anode having a boron-containing surface film
US4177329A (en) Electrolyte salts for non aqueous electrochemical cells
JPH01128369A (ja) 非水性単電池
EP0050975B1 (en) Electrochemical cell
US4516317A (en) Nonaqueous cell employing an anode having a boron-containing surface film
US4127708A (en) Solid state cell with halogen-chalcogen-metal solid cathode
US4362794A (en) Electrolyte
US4329404A (en) Rechargeable non-aqueous cells with complex electrolyte salts
USRE31414E (en) Electrolyte salts for non aqueous electrochemical cells
US4327159A (en) Non-aqueous electrochemical cell
Redey Chemical Overcharge and Overdischarge Protection for Li-alloy/transition-metal Sulfide Cells
US4439503A (en) Metal-organic liquid depolarizer electrochemical cell
KR20170031281A (ko) 복합 알칼리이온 무기 액체 전해질을 포함한 리튬-이산화황 이차 전지 및 그 복합 알칼리이온 무기 액체 전해질
IE52180B1 (en) Efficiently rechargeable totally inorganic non-aqueous li/so2 cell with halogallate electrolyte salt
EP0419688A1 (en) High rate oxyhalide electrochemical cell systems
US5024906A (en) Rechargeable electrochemical cell
US20240239676A1 (en) Lithium-containing oxide, and method for preparing solid electrolyte
JPH051595B2 (no)