NO793470L - Peristaltisk pumpe for dialyseatopploesning - Google Patents

Peristaltisk pumpe for dialyseatopploesning

Info

Publication number
NO793470L
NO793470L NO793470A NO793470A NO793470L NO 793470 L NO793470 L NO 793470L NO 793470 A NO793470 A NO 793470A NO 793470 A NO793470 A NO 793470A NO 793470 L NO793470 L NO 793470L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
devices
solution
pump
dialysate solution
dialysis fluid
Prior art date
Application number
NO793470A
Other languages
English (en)
Inventor
Steven Robert Savitz
James Alan Drago
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Publication of NO793470L publication Critical patent/NO793470L/no
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654Dialysates therefor
    • A61M1/1656Apparatus for preparing dialysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654Dialysates therefor
    • A61M1/1656Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/1658Degasification
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654Dialysates therefor
    • A61M1/1656Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/166Heating
    • A61M1/1662Heating with heat exchange between fresh and used dialysate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1654Dialysates therefor
    • A61M1/1656Apparatus for preparing dialysates
    • A61M1/1668Details of containers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04BPOSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B43/00Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members
    • F04B43/12Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action
    • F04B43/1215Machines, pumps, or pumping installations having flexible working members having peristaltic action having no backing plate (deforming of the tube only by rollers)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Peristaltisk pumpe for dialysatoppløsning.
Foreliggende oppfinnelse angår rent generelt peristaltiske pumpeanordninger for å pumpe en dialysatoppløs-ning gjennom et strømkretssystem for en slik oppløsning i et hemodialysesystem.
Hemodialysesystemer har vært bruk i en rekke år ved behandling av nyrelidelser, og slike systemer har vist seg meget effektive ved at de tilveiebringer kunstige nyre-funksjoner for personer, hvis naturlige nyrer funksjonerer dårlig eller ikke i det hele tatt. Når hemodialysesystemet er under drift, .vil avfallsstoffer i blodet såsom urea, kreatin, overskudd av elektrolytiske salter og vann, tas ut av kroppen og strømmer gjennom en dialysator i indirekte masseoverføringsforhold med en vandig dialysatoppløsning. Selve dialysatoren kan være av forskjellige typer og vil vanligvis innbefatte en masseoverføringsanordnine såsom en , utstrakt overflatamembran fremstilt av et elastisk ^materia1eA eller en hul fiberbunt over hvilken avfallsstoffene over-
føres ved hjelp av en konsentrasjonsgradient (oppløsnings-urenheter) eller osmotisk trykk (vann) fra blodet til dialy-satoppløsningen. Fra dialysatoren vil det rensede blod returneres til pasientens kropp. Dialysatoppløsningen med
urenhetene fra blodet føres fra dialysatoren enten til en avfallsanordning eller resirkuleres i en lukket krets fra en dialysatoppløsningskilde gjennom dialysatoren for ny masseoverføring fra blodet til dialysatoppløsningen. Den dialysatoppløsning som brukes i vanlig.hemodialysebehahdling er en)vandig oppløsning av forskjellige valgte salter som gir den forønskede elektrolytiske balanse med jplodet i dialysatoren, og således hindrer at verdifulle bestanddeler i blodet går over i dialysatoppløsningen på grunn av diffusjon og osmose i dialysatoren.
Under en slik dialyse vil det ofte være ønskelig . ;å kunne operere dialysesystemet slik at trykket i dialysat-)oppløsningen på den ene side av masseoverføringsanordningen i dialysatoren, det kan f.eks. være en dialyserende membran,
er noe redusert (negativt trykk) i forhold til trykket i blodet på den annen side av dialysatorens masseoverføringsanordning. En slik driftsanordning gir et differensielt trykk over masse-overf øringsanordningen i .dialysatoren og vil således lette en transport av for mye vann fra pasientens sirkulasjonssystem til dialysatoppløsningen ved hjelp av osmotisk trykkstrøm.
En slik fjerning av et vannoverskudd, vanligvis betegnet, en ultrafiltrering, vil være meget nyttig idet man der har en anordning til å fjerne vann fra pasientens kropp, noe som vanligvis ville vært utført ved hjelp av naturlige nyrer.
I tidligere kjente anordninger har man i et hemodialysesystem brukt en dialysatoppløsningsstrømkrets som har innbefattet en bøyelig elastisk rørpumpeseksjon gjennom.hvilken dialysatoppløsningen pumpes ved hjelp av en peristaltisk pumpeanordning som har en rekke periferisk plasserte valser montert på en roterbar basisdel. I et slikt system vil den fleksible bøyelige rørpumpeseksjonen være spent omkring valsene slik at den samtidig påvirkes..og komprimeres av minst to av valsene, og hvor valsene er plassert Islik at det skjer en langsgående bevegelse av de to nevnte valser under rotasjon av nevnte roterbare basisdel, hvorved man presser dialysat-oppløsningen gjennom røret.
En nylig utviklet peristaltisk pumpe for en dia-lysatoppløsning av den ovenfor beskrevne type er beskrevet i US patent nr., 720.672 innsendt 7. september 1976 av J.T. Hutchisson. Denne pumpen er meget effektiv og meget liten av.størrelse og vekt. Av denne grunn har nevnte pumpe vært meget godt egnet for bruk i bærbare hemodialysesystemer. Mer spesielt innbefatter den pumpen som er beskrevet i nevnte patent tre valser, som er plassert på en basisdel, og hvor hver valse har en diameter på mellom 6 og 18 mm og periferisk plassert i en.vinkel på 120° fra de andre valsene med en radial avstand mellom valseaksen og den faste aksen på basisdelen på selve pumpen på mellom 12 og 30 mm. Nevnte pumpe bruker en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon med en lengde, målt langs røret, mellom de festede endesegmentene, på mellom 15 og 16,8 cm, -■logen veggtykkelse på fra 0,07 til 2,5 mm og en indre diameter 'på fra 0,4 til 0,6 mm, og hvor drivanordninger forbundet med nevnte pumpestykke slik at dette kan rotere med en hastighet varierende fra 200 til 600 omdr./min.
Til tross for at nevnte pumpe har en rekke fordeler ved at den er meget effektiv og har liten størrelse og vekt, så har man funnet at nevnte pumpe beskrevet i US patent nr. 720.672 gir en sterk variabel strømningshastighet med forandringer i det negative trykk i dialysatoppløsningen. Et slikt forhold mellom strømningshastigheten og det negative trykk representerer en betydelig driftsulempe ved nevnte pumpe, særlig når den brukes for å pumpe dialysatoppløsning i et hemodialysesystem, på grunn av at det vanligvis er-nødvendig å variere det negative trykk i dialysatoppløsningen som pumpes gjennom.dialysatoren frå pasient til pasient, og for en gitt pasient fra dialyse til dialyse, alt avhengig av den ultrafiltrering som er nødvendig for en spesiell dialysebehandling. Hvis man f.eks. øker det negative trykk i dialysatoppløsningen, så vil man få'en sterkere drivende kraft for masseoverføring av vann fra blodet gjennom dialysatorens masseoverførings-.anordning, slik at man sikrer en fullstendig fjerning av vann fra blodet under dialysebehandlingen. Den ovenfor beskrevne pumpe reagerer på et øket negativt trykk med et drastisk redusert.pumpevolum av dialysatoppløsning fra pumpen. Denne reduksjon i strømningshastighet og volum av dialysatoppløs-ningen<v>vil svekke effektiviteten av dialysebehandlingen og.,
i betydelig grad øke den behandlingstid som er nødvendig for'
å fjerne de forønskede urenheter fra blodet.
For å løse ovennevnte problem har det blitt fore-slått forskjellige arrangementer, hvor to peristaltiske pumper - er plassert i serie i et strømsystem, hvorved man opprettholder en relativt' konstant strøm til tross for at det skjer forandringer i. det negative trykk på dialysatoppløsningen. I et slikt arrangement' er en første perstaltisk pumpe plassert foran dialysatoren og hvor en strømbegrensende anordning er plassert mellom nevnte første pumpe og dialysatoren for å skape et negativt trykk i dialysatoppløsningen som går gjennom dialysatoren. En annen peristaltisk pumpe er så plassert etter dialysatoren. Funksjonen.på denne andre pumpen er å utjevne --^.variasjoner i gjennomstrømningshastigheten på dialysatoppløs-ningen fra første pumpe med forandringer i det negative trykk, dvs. å glatte ut gjennomstrømnin,gshastigheten fra den første pumpen slik at man i alt vesentlig opprettholder en konstant gjennomstrømningshastighet av dialysatoppløsning i 'strømkretsen til tross for forandringer i det negative trykk. Til tross for at et slikt to-pumpesystem er relativt effektivt for å unngå de problemer.-som opptrer i dialysatoppløsningen med forandringer i det negative trykk, så vil to pumper øke omkost-ningene og. kompleksiteten i systemet sammenlignet med et hemodialysesyst.em hvor man bare bruker en enkelt peristal-, tisk pumpe.
Det er følgelig en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en forbedret peristaltisk pumpeanordning for å pumpe dialysatoppløsning gjennom en dialysat-oppløsningsstrømkrets i et hemodialysesystem.
Det er videre en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe.en enkelt peristaltisk pumpe som er i stand til å opprettholde en i alt vesentlig konstant gjennom-strømningshastighet av dialysatoppløsning til tross for at det kan opptre forandringer i det negative trykk i den dialysat-oppløsningen som pumpes.
Andre hensikter og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå av den etterfølgende beskrivelse.
Foreliggende oppfinnelse angår rent generelt peristaltiske pumpeanordninger for å pumpe en dialysatoppløs-ning gjennom en dialysatoppløsningsstrømkrets i et hemodialysesystem.
Oppfinnelsen angår mer spesielt et hemodialyseapparat for behandling av blod for å fjerne urenheter fra dette. Apparatet innbefatter dialysatoranordninger gjennom hvilket blodet med urenheter samt en dialysatoppløsning føres
i indirekte masseoverføringsforhold for å overføre .urenhetene fra blodet til dialysatoppløsningen. Det er tilveiebragt anordninger for å overføre urent blod fra en pasient til dialysatoren og for å returnere renset blod til pasienten. Videre er det tilveiebragt anordninger for å overføre dialysatoppløs-ning. fra en dialysatoppløsningskilde til dialysatoren sammen
med anordninger for å fjerne dialysatoppløsning med bloduren-.J,heter fra dialysatoren hvorved det dannes en lukket dialysat-'strømkrets som innbefatter en bøyelig elastisk rørformet pumpe-seksjon gjennom hvilken dialysatoppløsningen pumpes. I nevnte apparat brukes det peristaltiske pumpeanordninger med et roterbart pumpehode som innbefatter en basisdel plassert for rotasjon omkring en fast akse- med en rekke perifert plasserte valser som en montert slik at disse uavhengig kan rotere omkring sine respektive akser som er parallelle til nevnte faste akse.
Det er tilveiebragt anordninger for å feste endesegmentene
på nevnte fleksible elastiske rørpumpeseksjon, slik at nevnte rør i Spenning - strekker seg omkring nevnte pumpehode, slik.at nevnte rørstykke samtidig blir berørt og presset sammen av minst to av de perifert stilte valser, og hvor nevnte valser er slik montert at det skjer en langsgående bevegelse av sammenpressingspunktene langs røret under rotasjonen på. nevnte pumpehode, hvorved man presser dialysatoppløsningen gjennom røret.
Ifølge en spesifikk forbedring ifølge foreliggende oppfinnelse består de peristaltiske pumpeanordninger av fire valser, montert på en basisdel, og hvor hver valse generelt
. har en konveks overflateprofil, slik at man bare delvis lukker rørene på de punkter hvor nevnte rør festes sammen av valsene, og hvor valsene har en maksimal diameter på mellom 6 og 18 mm og er periferisk plassert 90° fra de tilstøtende valser, og hvor den radiale avstanden mellom valseaksen og nevnte faste akse på basis.delen, er fra 12,5 til 37,5 mm. Den bøyelige elastiske rørpumpeseksjonen har en lengde målt langsetter røret mellom de festede endesegmentene på fra 16,8 til 27,5 cm, og røret veggtykkelse er fra 1,7 til 3 mm og -har en indre diameter på fra 4,5 til 8,6 mm. Drivanordninger er koplet til ved pumpehodet slik at dette kan roteres med en hastighet varierende fra 50 til 4.00 omdr./min. Figur 1 viser et skjematisk blokkdiagram av et hemodialysesystem av den type som brukes i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse. Figur 2 er en perspektivtegning av et hemodialysesystem av den, type som er vist skjematisk på fig. 1. Figur 3 er et skjematisk diagram av et fordelingssystem som kan brukes i det apparat som er vist på fig. 1 og. 2. Figur 4 er en planskisse av en dialysatoppløsnings-ipumpe ifølge foreliggende oppfinnelse og som egnet kan brukes ti hemodialysesystemet vist på fig. 2. Figur 5 viser et snitt gjennom dialysatoppløsnings-pumpen på fig. 4 sammen med de forbundne drivanordninger. Figur 6 viser et diagram av dialysatoppløsningens strømningshastighet i ml/min. avsatt som en funksjon av det negative trykk på dialysatoppløsningen i mm Hg, og som viser arbeidskurver for dialysatoppløsningspumpen på fig. 4 og 5 og en pumpe av tidligere kjent type. Figur 7 viser et snitt av en valseutforming som
kan brukes i pumpen vist på fig. 4 og 5-
Figur 8 er et annet snitt gjennom en annen valseutforming som også kan brukes i pumpen på fig. 4 og 5. v><v-Fig. 1 viser et skjematisk blokkdiagram av et . hemodialy se system av den type som kan brukes i forbindelse ;;t<^-',^-v u<V>' med foreliggende oppfinnelse. I dette systemet er pasienten 118 forbundet med en lukket blodstrømskrets som er dannet av blodstrømsrørsegmentene 119 og 121 med dialysatoranordningen
112 som kan være av enhver hensiktsmessig type, f.eks. av typen med parallelle plater eller med hule fiberbunter. Blod
med forurensninger tas ut fra pasienten ved hjelp av en arterie-, c : \ fistula, kanyle eller annet rør (ikke vist) og overføres via
/ rørsegmentet 119 til den peristaltiske blodpumpen 120 som er
plassert foran dialysatoren 112. Ved hjelp av blodpumpen 112 vil blodet med urenheter peristaltisk pumpes gjennom den ovenfor beskrevne strømkretsen. Blodpumpen 120 kan være av f.eks.
den type som er beskrevet i US patentsøknad nr. 720.672 innsendt 7. september 1976 av J.T. Hutchisson. Hastigheten på den
peristaltiske blodpumpen kan hensiktsmessig reguleres ved hjelp av en motorhastighetskontrollanordning som er koplet til pumpen, slik at man oppnår den forønskede og nødvendige
strømningshastighet av blod gjennom blodkretsen, f.eks. ca.
200 ml/min.
Etter å ha pumpet blodet med forurensninger gjennom den peristaltiske blodpumpen 120, føres blodet via
le~dning~"éTXer"'sTånge 119 gjennom dialysatoren 112 i et indirekte masseoverføringsdialyseringsforhold med dialyseoppløsningen som tilføres dialysatoren i ledning eller slange 109. Som nevnt
tidligere kan dialysatoranordningen hensiktsmessig være av ;den type hvor man har parallell strøm gjennom en hul fiber-'bunt, hvor det blod som skal renses føres inne i de hule fibrene i motstrøm med dialysatoppløsningen som strømmer omkring fibérbunten langs de ytre overflater av de enkelte hule fibrer. Det rensede blodet returneres fra dialysatoranordningen til pasienten via rør eller slange 121. Blod-returledningen har en luftlekkasjedetektor 122 som kan indikere et nærvær av eventuelle gassbobler i det blod som returneres til pasienten. Detektoranordningen 122 kan hensiktsmessig være koplet til en eller annen visuell skjermanordning eller lysalarmanordning slik at man kan gjøre pasienten opp-merksom på et nærvær av gassbobler i den blodstrøm som returneres til ham, og i tillegg kan detektoranordningen være operativt koplet med stengeanordninger (ikke vist) som funksjonerer slik at man stenger returblodet i ledning 121 når luft påvises i blodet, slik at man-hindrer at eventuell gass
i blodet returneres til pasientens kropp.
Som vist på fig. 1 er hemodialysesystemet adskilt.' i tre enkeltdeler, hver omgitt av en stiplet linje og som representerer en diskret modul av hele hemodialysesystemet.
Del "C" på fig. 1 representerer hemodialysemodulen for hele hemodialysesystemet. Delene "A" og "B" representerer alterna-tive kilder for dialysatoppløsning for hemodialysemodul "C". Del "A" representerer en modul hvor man bruker resirkulering, og denne innbefatter en dialysatoppløsningsbeholder eller -tank 123 utstyrt med tilførsel og returledninger .124 og 125 henholdsvis. Som vist på tegningen vil inntaks- og retur-ledningene i denne modulen være forbundet med det strømsystem som er angitt i modul "C" ved hjelp av anordningene 100 og.
101. På denne måten danner man en lukket dialysatoppløsnings-strømkrets hvor dialysatoppløsningen fra beholderen 123 føres via ledning 124 over i ledning 102 for videre strøm gjennom dialysatoren 112. Dialysatoppløsning anriket på urenheter fra blodet tas ut fra hemodialysemodul "C" i ledning 117 som via koplingsanordninger 100 fører blodet over i ledning 125
for retur av oppløsningen til beholder 123- Alternativt kan man ha en modul "B" som kan koples til modul "C",■hvorved man får en åpen enkeltstrømkrets av dialysatoppløsning. Fordelings-
modul. "B" innbefatter et fordelingssystem 126 som mottar en •vj. kontinuerlig strøm av vann i ledning 129 fra egnede anordninger. I. fordelingssystem 126 vil vann fra ledning 129 og et dialysat-, konsentrat som tilføres systemet fra ledning 128 som kommer fra en dialysatkonsentratbeholder 127, blandes i et forutbestemt forhold slik at det fremstilles en dialysatoppløsning for hemodialyse, og denne føres over i modul "C" via ledning 130. Ledning 130 er egnet koplet' til ledning 102 i nevnte modul "C" ved hjelp av koplingsanordninger 101. I dette enkeltkrets-systemet kan uttaket 117 på dialysatoren egnet koples med.et avfalls.system av en eller annen ordning. Ved å tilveiebringe separate tilførselsanordninger for dialysatoppløsning, det enten være seg en åpen eller lukket krets, gjør at apparatet langt lettere lar seg anvende for forskjellige brukere, spesielt hvis de respektive moduler "A", "B" og "C" er utformet
slik de lett kan bæres, ettersom modul "B" kan brukes hvor det eksisterer egnet vannkildeanordninger., mens den del hvor man bruker resirkulasjon, ellers kan brukes.
Enten man bruker tilførselsmodul "A" eller "B",
så vil driften av den strømkrets som er forbundet med hemodialysemodul "C" være den samme. Dialysatoppløsning som føres inn via ledning 102 føres til oppvarmingsanordninger 103 hvor oppløsningen oppvarmes hvis det er nødvendig, til ca. 37°C. En slik oppvarming utføres for å gi. oppløsningen en passe temperatur slik at man hindrer en for sterk oppvarming eller avkjøling av biodet ved varme, veks lingen med dialysat-oppløsningen og for å hindre hemolyse. Varm dialysatoppløs-ning strømmer fra oppvarmingsanordningene 103 til temperaturmåler 104.
I nevnte temperaturmåler 104 måles temperaturen
på dialysatoppløsningen, samtidig som det er tilveiebragt anordninger for å overføre dialysatoppløsningens temperatur til et transmitterbart signal. Dette temperatiirsignalet overføres ved hjelp av egnede overføringsanordninger til-en temperatur-kontrollkrets, som sammenligner temperatursignalet med en
fast verdi og utvikler et resulterende kontrollsignal som overføres ved hjelp av egnede signaloverføringsanordninger til oppvarmingsanordning 103 slik at man får den nødvendige oppvarming for å opprettholde den tidligere satte verdi. På
denne måten vil oppvarmingshastigheten av dialysatoppløsningen ved hjelp av nevnte oppvarmingsanordninger justeres i forhold 'til den temperatur som måles i måler 104, slik at man til enhver tid har en forutbestemt temperatur på dialysatoppløs-ningen.
I tillegg til den kontrollfunksjon som man har i måler 104, så kan signalene også brukes for å vise temperaturen visuelt på en skjerm, eller knyttes til et lydalarmsystem hvis temperaturen overstiger visse grenser.
Fra temperaturmåler 104 vil oppløsningen føres til måler 105 hvor man måler ledningsevnen i blodet. I nevnte måler 105 er det tilveiebragt anordninger for å måle elektro-lyttledningsevnen i dialysatoppløsningen sammen med anordninger for å omdanne den målte verdi på ledningsevnen til et overførbart signal. Dette kan ved hjelp av andre anordninger overføres til en passende visuell skjerm hvor man kan få angitt den målte ledningsevne. En slik undersøkelse av ledningsevnen er ønskelig for å sikre at dialysatoppløsningen har passende nivå med hensyn til salinitet og andre elektrolyttegenskaper, slik at vitale komponenter i blodet ikke går tapt til dialysat-oppløsningen ved ionediffusjon over masseoverføringsoverflåtene i dialysatoren.
Fra ledningsevnemåler 105 vil dialysatoppløsningen føres gjennom en negativ trykkregulator/strømreguleringsan-ordning 106. Denrte anordning.har muligheter for å justere det negative trykk samt å måle dette. Som angitt tidligere brukes det et negativt trykk på dialysatoppløsningssiden under masseoverføringen i dialysatoren for å få frembragt en vannfjerning fra blodet ved ultrafiltrering. Det negative
trykk på dialysatoppløsningen kan justeres i anordning 106, f.eks. ved hjelp av en elliptisk strømventil eller en nåle-ventil som regulerer nevnte negative trykk og regulerer strøm-men av dialysatoppløsning gjennom strømkretsen..
Plassert etter nevnte negative trykkregulatoran-ordning 106 er det måleanordninger 107 for nevnte trykk. Denne måleanordning kan egnet innbefatte en måler for et negativt trykk som er forbundet med en visuell skjerm hvor man kan få avlese trykket direkte. Denne negative trykkmåler kan også drives sammen med nevnte negative trykkjusteringsanordning 106,
hvorved det negative trykk på dialysatoppløsningen kan holdes ; på et forutbestemt nivå.
T1 Dialysatoppløsningen som tas ut. fra trykkmåleren 107 føres i ledning '108 til ledning 109 og fra denne gjennom selve dialysatoren 112. I denne føres dialysatoppløsningen i indirekte masseoverføringsforhold med blod inneholdende urenheter som strømmer gjennom dialysatoren fra b-lodstrømkretsen . som består av blod i ledningen 119 og 121. ' Som et resultat av masseoverføringen i nevnte dialysator vil urenheter fra blodet overføres til dialysatoppløsningen som så' føres vekk i ledning 113- Fra denne vil dialysatoppløsningen føres i ledning 114 til blodlekkasjedetektor 115. Denne detektor inneholder anordning for å påvise et eventuelt blod i dialysat-oppløsningen, samt anordninger for å overføre en eventuell blodlekkasje.til et transmitterbart signal. Signalet kan eventuelt overføres ved hjelp av egnede anordninger til en visuell skjerm eller et lydalarmsystem. Denne blodlekkasjedetektor er tilveiebragt for å sikre at det bare skjer en direkte masseoverføring, dvs. en overføring ved diffusjon og
osmose over dialysatorens overføringsdeler, dvs. at det ikke opptrer noen direkte lekkasje mellom de respektive væsker i dialysatoren.
Etter gjennomgang i blodlekkasjedetektoren 115 pumpes dialysatoppløsningen ved hjelp av den peristaltiske pumpen 116 som funksjonerer slik at dialysatoppløsningen føres videre gjennom strømkretsen, og den resulterende pumpede dia-lysatoppløsningen tas ut fra modul "C" i ledning 117.
I ovenfor beskrevne strømkrets er det tilveiebragt en sidegren 110 hvor det er tilveiebragt regulerings-anordninger 111. Hensikten ved dette arrangement er eventuelt å kunne avlede dialysatoppløsning fra ledning 108 og.over i ledning 114 slik at en del av oppløsningen går utenom dialy-, satoren 112. Regulatoranordningene 111 er. arrangert og konstruert slik at dialysatoppløsningen avledes gjennom ledning 110.og går utenom dialysatoren 112 bare når dialysatoppløs-ningen ikke er egnet for dialyse. For å oppnå dette vil van--ligvis regulatoranordningene 111 være koplet til en eller flere av temperaturmålerne 104, ledningsevhemåleren 105, trykkmåleren 107 og blodlekkasjedetektoren 115, slik at dia-lysatoppløsningen avledes når den har en eller flere egen skaper som overstiger tillatte grenser eller når blodlekka-^sje påvises i detektoren 115.
Fig. 2 viser en perspektivskisse av et kompakt bærbart hemodialysesystem av den type som er vist på fig. 1. Tilsvarende systemelementer har samme nummerering på fig. 1 og 2.
Som vist på fig. 2 er hemodialysemodul "C" plassert i en koffertlignende kasse. Denne består av en øvre og nedre del som er hengslet sammen, og når apparatet ikke er i bruk så holdes øvre og nedre del sammen ved hjelp av et passende låsearrangement (ikke .vist). Når apparatet er lukket, vil det være meget kompakt, og kan f.eks. måle 50 cm i lengde, 30 cm i bredde og 15 cm i høyde. I praksis vil selve kofferten være utformet av et lettvektsmateriale såsom aluminium, slik at vekten av apparatet holdes tilstrekkelig lavt til at det lett kan bæres, f.eks. i en størrelsesorden av 10 kg.
Selve apparatet er utformet slik at det kan drives ved hjelp, av vanlig .120/220 volts vekselstrøm, noe som tilføres apparatet ved hjelp av ledning l80. som føres inn i apparatets nedre del. I denne nedre del vil den energi som er nødvendig for å drive de forskjellige måleinstrumenter og lyssignalsystemer tas ut ved hjelp av en likestrømskilde som er plassert like under topplaten på den nedre delen..
Som vist er apparatet plassert på en kasse 193-Fordelingssystemet 126 er plassert på en høyereliggende hylle, og dialysatkonsentratbeholderen er plassert på gulvet ved siden av kassen 193- Sammen med hemodialysesystemet har man resirkuleringsanordninger for dialysatoppløsningen, og denne innbefatter en beholder 123 samt tilførsels- og returledninger. 124 og 125 henholdsvis. Beholderen 123 er plassert på en liten trilleanordning 170 slik at den lett kan bæres eller transporteres.
Blodstrømskretsen på fig. 2 består av lednings-segmentene 119, 172, 176, 173 og 121 som kan være av en vanlig type, f.eks. fremstilt av transparent polyvinylklorid, polyuretan eller en silikonecfastomer. Urent blod tas. ut fra pasienten f.eks. ved hjelp av en arterio-vene fistula og
føres via ledning 119 til den peristaltiske blodpumpen 120, som kan være av den type som f.eks. er beskrevet i US patent-
søknad nr. 72Q.672 innsendt 7- september 1976 og innsendt av^J.T. Hutchisson. Peristaltisk pumpet blod fra blodpumpen 120 føres via ledning 172 til arteriedråpekammeret 177- Trykket
i dette kammer måles ved hjelp aven overføringsledning 178 som forbinder kammeret 177 med måleanordninger 179. Fra
nevnte kammer føres blodet i ledning 176 gjennom dialysatoren
112. Denne kan egnet være av den typen hvor man har parallelle hule fibrer og kan f.eks. ha 1,5 m 2 overflateareal for mem-branmasseoverføring. I dialysatoren vil urenheter i blodet såsom urea, urinsyre og kreatin diffundere fra blodet gjennom membranen og over i dialysatoppløsningen. Vannfjerning fra blodet utføres ved hjelp av ultrafiltrering, noe som frem-bringes ved å bruke opptil et negativt trykk på -350 mm Hg på dialysatoppløsningssiden av membranen, og opptil en total trykkforskjell mellom de to sidene på 500 mm Hg. Typisk vil fra 1 til 2 liter vann bli fjernet under dialysebehandlingen.
Fra dialysatoren 112 som er passende plassert
på siden av apparatet ved hjelp av en bøyle og en stang, vil det rensede blodet strømme i ledning 173 til venedråpekammeret som har anordninger 122 for påvisning av luft lekkasjer, og disse anordninger tjener .til å kunne påvise et eventuelt nærvær av gassbobler i det blod som strømmer gjennom venedråpekammeret. Det er en overføringsledning 174 fra venedråpekammeret. til venetrykkmåler 175 som følgelig måler trykket i venedråpekammeret. Fra nevnte kammer vil det rensede blod returneres til pasienten i ledning 121.
Dialysatoppløsningsstrømkretsen som er vist på fig. 2 kan enten være en åpen krets (dvs. en enkelt gjennomgang, for strømmen) eller en lukket krets,, enten man bruker porsjonsresirkuleringsbeholder 123 eller fordelingssystemet 126 som en kilde for dialysatoppløsningen. På fig. 2 er systemet 126 vist operativt forbundet med hemodialysemodul "C", slik at dette i dette tilfelle er tilpasset en åpen krets, dvs. en enkelt gjennomgang av dialysatoppløsningen.
I dette arrangement vil dialysatoppløsningsstrømkretsen bestå av ledningene 130, 109, 114 og.117, som også kan være fremstilt av vanlig kjent materiale, f.eks. polyvinylklorid, polyuretan eller silikongummi.
Fordelingssystemet 126 for denne type gjennomgang
av dialysatoppløsningen, er heskrevet mer ± detalj i det L etterfølgende, og er ' tilveiebragt i et lite lukket apparat.
Systemet er utformet slik at det kan drives.på vanlig 120/220 volts vekselstrøm, noe som tilføres systemet ved hjelp av ledning 194 som føres inn i apparatet på baksiden. Vann tilveiebringes systemet igjennom ledning 129 som kan være koplet med vanlige kjente vanntilførselsanordninger, f.eks. en vanlig spring eller lignende. Dialysatkonsentrat tilveiebringes
systemet fra beholder 127 og strømmer fra denne gjennom ledning 128 til systemet 126 for der å bli blandet i et forutbestemt forhold med vann fra ledning 194 slik at det fremstilles dialysatoppløsning for hemodialyse. Dialysatoppløsningen tas ut fra "systemet 126 i ledning 130. Fra ledning 130 føres oppløsningen gjennom en rekke måle- og kontrollahordninger slik det tidligere er beskrevet i forbindelse med fig. 1, og er forbundet med en uttakbar dialysatoppløsningsmanifold 171. Denne kan egnet være konstruert slik det f.eks. er beskrevet
i US patentsøknad nr. 720.673 innsendt 7. september 1976 av J..T. Hutchisson. Etter at dialysatoppløsningen er ført gjennom en rekke måle- og kontrollanordninger som er forbundet med
dialysatmanifolden 171, føres oppløsningen gjennom ledning 109 til dialysatoren 112 for masseoverføring av urenheter fra blodet til oppløsningen. Den brukte oppløsningen tas ut fra dialysatoren 112 i ledning 114 og.føres til den peristaltiske dialysatoppløsningspumpen 116 som er mer detaljert beskrevet i det etterfølgende. Fra pumpe 116 føres oppløsningen
ut av systemet gjennom ledning 117- Som nevnt tidligere kan ledning 117 egnet være koplet med et sluk eller andre anordninger for å ta imot den urene.dialysatoppløsningen.
Hvis man har en lukket krets for dialysatopp-løsningen og bruker en resirkulasjon, så føres oppløsning fra beholder 123 gjennom ledning 124 og føres inn i dialysatmanl-folden 171 istedenfor gjennom den tidligere beskrevne ledning 130 som sto i forbindelse med systemet 126. For retur av opp-løsning til beholder 123, kan ledning 117 være koplet ved hjelp av passende anordninger (ikke vist.) til returledning 125 som går ned i beholderen 123- På denne måten vil oppløs-ningen fra beholder 123 tas ut igjen via ledning 124 og strøm-mer altså gjennom dialysatoppløsningsstrømkretsen forbundet
med hemodialysesystemet "C" på samme måte som beskrevet tid-:ligere i forbindelse med systemet 126, men denne gangen slik Vat den brukte dialysatoppløsning returneres via ledning 117
og 125 til beholderen 123.
På den øvre del av apparatet er det tilveiebragt en serie kontrollys 190 som indikerer systemets tilstand på ethvert gitt tidspunkt. Det øverste lys i serien er grønt, og vil lyse når alle bestanddeler av systemet funksjonerer innenfor de tillatte grenser. Det laveste lyset i serien slås på når dialysatoppløsningen går utenom selve dialysatoren slik det er beskrevet tidligere i forbindelse med fig. 1, på grunn av at en eller flere av de målte egenskaper på oppløsningen ligger utenfor de tillatte grenser.- De gjenværende lysene er -varsellys som slås på når en av de målte egenskaper for dialysatoppløsningen ligger utenfor de tillatte grenser.
Det er tilveiebragt lys for temperatur, ledningsevne, vene-trykk. som måles ved hjelp av trykkmåler 175, arterietrykk som måles av trykkmåler 179, dialysatoppløsningens negative trykk, blodlekkasje over i dialysatoppløsningen og luftlekka-sje eller nærvær av gassbobler. i blodstrømmen. ' Måleanordningene i systemet er også. slik koplet at det samtidig slås på et lydalarmsystem 189 når en eller flere av de målte parametrer går utenfor de tillatte grenser..
Også plassert på det' øvre panelet er en rekke brytere .188. Den øverste bryteren er en lydalarmoverbryter, som når den tilsvarende panelknappen er trykket inn, vil slå. av alarmanordningene 189- Den neste bryteren.er en alarmover-bryter, som når den trykkes inn vil slå av blodlekkasje- og luftlekkasjealarmene. Den neste bryteren er passende opplyst for å indikere normal funksjonering av systemet. Den nederste bryteren har to posisjoner som regulerer en temperatur for oppvarming av dialysatoppløsningen. De to stillingene på denne bryteren tilsvarer en oppløsningstemperatur på 36,8°C og på 3.8°C som regulerer oppvarmingshastigheten for dialysatoppløs-ningen ved hjelp av oppvarmingsanordninger som er plassert i dialysatmanifblden. Disse anordninger regulerer- oppløsningens temperatur til det gitte nivå. Under/normale driftsbetingelser vil man ha bryteren i stilling som tilsvarer 36,8°C, hvis
•temperaturen i rommet faller under vanlig 'romtemperatur, vil
man sette bryteren på J>Q°C for å opprettholde blod som føres ^; i indirekte varmevekslingsforhold med dialysatoppløsningen i ^ dialysatoren på passelig normal kroppstemperatur.
Plassert inntil lydalarmen 109 og sikkerhets-kontrollbryterne 188 på panelet på den øvre del av apparatet, er det tallskiver 191 og 192. Den øvre tallskiven 191 gir en kontinuerlig måling av venetrykket slik dette måles av trykkmåler 175. Den nedre skiven 192 er koplet med de respektive kontrollanordninger for temperatur, ledningsevne, negativt trykk og blodarterietrykk, og den spesielle parameter
man ønsker å kontrollere kan velges ved hjelp av bryter l8l som er plassert på toppanelet av apparatets nederste del. . Seriene l8l er hver for seg individuelle brytere hvor man kan velge hver av de forannevnte parametrer, slik at man ved å trykke ned en passende knapp forbundet med bryter l8l star-ter overføring av et signal fra de måleanordninger som er forbundet med denne spesifikke parameter, hvorved den målte verdi øyeblikkelig overføres til skive eller skjerm 192.
Plassert direkte over bryterne l8l er en gruppe på fire brytere 182. Disse bryterne innbefatter blant annet en bryter for å sette på dialysatoppløsningspumpe 116, en bryter for å justere de satte grenser for de målte parametrer, noe som kan brukes for å unngå at man påsetter både lyd- og lysalarmene under oppvarming og oppstarting av systemet, en bryter som når den trykkes ned, angir de gitte punkter for de forskjellige målte og regulerte driftsparametrer for normal dialysedrift, samt en bryter som deaktiverer de forskjellige måle- og kontrollanordninger, som f.eks. kan brukes når systemet renses.
Plassert ovenfor de nevnte brytere er en blod-pumpehastighetsreguleringsanordning 183 som er koplet sammen med en variabel'motorhastighetsreguleringsanordning som ved hjelp av drivanordninger er koplet sammen med blodpumpedelen 120 for rotasjon av denne, f.eks. med hastigheter varierende fra 50 til 400 omdr./min. Videre er det en sikring. 187, en kalibreringsenhe.t 184 for ledningsevnemåleren som brukes for .å justere ledningsevneavlesningen på den numeriske skjermen 192 for å kalibrere ledningsmålingssystemet med hensyn til en referanseoppløsning med kjent elektrolyttledningsevne,
en spenningsmåler 185 som indikerer den spenning som går inn i i systemet gjennom ledning 180, samt kalibreringsanordninger 186 for blodlekkasjedetektoren, og denne kan brukes for å justere det nivå detektoren begynner å påvise et nærvær av blod i den dialysatoppløsning som strømmer gjennom den del av kretsen som er etter dialysatoren 112.
Fig. 3 er et skjematisk blokkdiagram av et fordelingssystem 126 som kan brukes.i forbindelse med det system som er vist på fig. 1 og 2. Vann fra en egnet kilde såsom vanlig springvann føres inn i systemet 126 gjennom ledning 129. Før vannet tilføres systemet kan det være
underkastet filtrering, deionisering eller omvendt osmose for
å fjerne uønskede bestanddeler fra vannet (disse anordninger
er ikke vist). Egnede anordninger for gjennomføring av de forannevnte vannbehåndlingstrinn er velkjente og utgjør ingen del av den foreliggende oppfinnelse.
Vann som strømmer inn i systemet 126 gjennom ledning 129 føres først gjennom en trykkstengingsventil 150 som er slik tilpasset at den stenger vannstrømmen gjennom ledning 129, hvis vanntrykket overstiger en forutbestemt øvre grense eller synker under.en forutbestemt nedre grense. Denne ventilen er av vanlig type, og egnede øvre og nedre grenser kan f.eks. være 7 og 1,3 kg/cm p henholdsvis. Disse grenser er brukt for å unngå en eventuell skade.på systemet på grunn av enten for høyt trykk eller for lavt vanntrykk.
Fra ventil 150 vil vannet gå gjennom en strøm-reguleringsventil 151 som funksjonerer slik at den opprettholder en konstant vannstrøm i ledning 129. Denne kontroll-enheten kan f.eks. være slik at den opprettholder en konstant trykkforskjell over en reguleringsventil. I denne regulerings-mekanismen kan f.eks. en indre diafragmapåvirket reguleringsventil plasseres slik at den påvirkes av trykket i den til-strømmende væske på den ene side og på den-annen side av væskens trykk og eventuelle fjæranordninger. På denne,måten vil variasjoner enten i trykket på oversiden eller nedsiden av
ventilen forstyrre de balanserende krefter på diafragmaet, hvorved kontrollventilen vil åpne seg eller lukke seg alt etter behov slik at det■opprettholdes en fast trykkforskjell over reguleringsventilen. Under drift vil reguleringsven-
tilen settes slik at den tilfører en vannmengde på mellom ^500 og 600 ml vann pr. minutt i ledning 129. En egnet strømreguleringsenhet for dette formål er f.eks. Brooks Model Series 8800 som fremstilles av Brooks Instrument Division of Emerson Electric Company, Hatfield, Pennsylvania.
Vannet i ledning 129 føres så til varmeelement 152, hvor temperaturen heves til ca. 32,5°C. Varmeelementet.
. kan være av enhver hensiktsmessig type for dette formål.
Som nevnt tidligere må dialysatoppløsningen som føres gjennom dialysatoren ha nokså nær normal kroppstemperatur på 37°C for å unngå en for sterk oppvarming eller avkjøling av blodet ved en varmeoverføring i dialysatoren. Følgelig må vannet i ledning 129 oppvarmes til et nivå som nærmer seg, men som er noe lavere enn den temperatur som til slutt er ønskelig for dialysatoppløsningen som dannes ved å blande vann og dialysatkonsentrat. På denne måten vil den dialysatoppløsning som føres ut av fordelingssystemet bare kreve liten grad av ytterligere oppvarming i dialysemodul "C" på fig. 1 og 2.
Av denne grunn kan man redusere størrelsen på de oppvarmingsanordninger som brukes i modul "C" for å oppvarme dialysat-oppløsningen. For å få en effektiv utnyttelse i varmeelement 152 kan denne hensiktsmessig være en varmeveksler hvor vannet i ledning 129 føres i indirekte varmevekslingsforhold med brukt dialysatoppløsning fra dialysatoren som føres gjennom ledning 117, hvorved man innvinner varmen fra den brukte dia-lysatoppløsningen. Et slikt varmevekslerarrangement vil nedsette til et minimum den energi som er nødvendig for å heve temperaturen.på det innstrømmende vann til den forønskede temperatur, hvorved man kan bruke■en relativt liten varme-anordning i fordelingssystemet.
Det vann som tilføres fordelingssystemet i ledning 129 vil vanligvis inneholde medført og oppløste gasser, dette kan være et.resultat av en gjennomluftning-og innføring av gass i lekkasjer i vanntilførselsrørene og i forskjellige koplinger. ' Ettersom temperaturen på vannet i ledning 129 heves ganske betydelig, f.eks. fra 2 til 32,5°C, så vil gasser som eventuelt var oppløst i det vann som ble ført inn gjennom ledning 129 bli frigjort fra det vann som forlater varmeelementet 152, noe som skyldes at gassers 'oppløselighet i
væsker vanligvis synker som en funksjon av temperaturen. Som I et resultat av dette vil det oppvarmede vann som forlater ^ varmeelementet 152 inneholde en betydelig komponent av frigjorte gasser.
Vanligvis vil et nærvær av gasser i dialysatopp-løsningen som føres til.dialysatoren i vesentlig grad svekke sikkerheten og effektiviteten ved hemodialysebehandlingen. Følgelig vil fordelingssystemet 126 være tilveiebragt med ut-luftnirtgsanordninger for å fjerne oppløselige gasser fra det oppvarmede vann før dette føres videre.. Fra varmeveksleren 152 vil det oppløste vann inneholdende frigjorte gasser bli ført over i ledning 129 i en mengde på f.eks. 550 ml/min., en temperatur på fra 30 - 35°C og et trykk fra 1,5 - 7 kg/cm<2>og føres deretter til første lagringstank 153- Denne tanken har et volum på fra 150 - 400 ml og kan egnet være et. sylindrisk kar som har en diameter på 5 cm og en høyde på ca. 17,5 cm. Tanken 153 er utstyrt med utventileringsanordninger såsom ventil 154 hvor man kan slippe ut frigjorte gasser fra det oppvarmede vann, hvorved man får dannet et delvis utluftet vann. I tillegg til å tjene som utluftningsventil for frigjorte gasser, så kan ventil 154 også funksjonere som et over-løp for å holde væskenivået i tanken under et forutbestemt nivå. For dette formål kan f.eks. ventil 154 være plassert ca. 13 cm over bunnen på tanken. I forbindelse med sin funksjon som et overløp kan ventilen 154 være utstyrt med en tilbakeløpsventil (ikke vist) for å hindre tilbakeløp av vann inn i første tank 153-
Under drift vil strømreguleringsanordning 151 være satt slik at den gir en vannstrøm som er fra 10-20 % over det som er nødvendig i dialysatoppløsningsstrømkretsen.
Således kan strømreguleringsventil 151 være justert slik at vannstrømmen i ledning 129 settes på 550 ml/min., slik at overskuddet av væske er opptil 40 ml/min. og dette kan renne ut via ventil 154. Hensikten med å tilveiebringe et mindre overskudd av oppvarmet vann til første tank 153 er å sikre at det alltid er tilstrekkelig vann i denne tanken under drift. Uten- tilførsel av et overskudd måtte strømmen av oppvarmet vann til første tank tilsvare vannstrømmen- i dialysatoppløs-ningskretsen, og dette vil i praksis være'vanskelig å oppnå.
Ved at man tilveiebringer et overløp for å holde væskenivået i
, I første reservoar under et forutbestemt nivå, og ved å tilføre 'et 10-20 % overskudd av vann til tanken, så vil dette overskudd muliggjøre en tilsvarende 10-20 % variasjon av strømnings-hastigheten på dialysatoppløsningen som ved hjelp av pumpeanordningene føres rundt i dialysatoppløsningsstrømkretsen. På denne måten vil variasjoner i strømmen av dialysatoppløs-ningen fra pumpen i nevnte krets kunne justeres ved at man alltid er sikret en full tilførselstank for dialysatoppløs-
ning. Ikke desto mindre så vil det i visse utførelser av foreliggende oppfinnelse være mulig å tolerere variasjoner i strømningshastigheten av dialysatoppløsning i hemodialysesystemet, sli-k at et overskudd av væske til tank 153 og bruken av et overløp 154 ikke er nødvendig.
Delvis utluftet vann fra tank 153 føres ut av
denne gjennom ledning 155- Denne ledning har justerbar strøm-begrensningsanordninger 156 for eventuelt å redusere trykket på det delvis utluftede vann som renner gjennom ledningen,
for derved ytterligere å få frigjort gass og for å danne lavtrykksvann hvor den frigjorte gassen er dispergert. Egnede anordninger, for strømbegrensning for dette formål er en. Neu-
trol nålventil, 3 mm i størrelse, EFL 10B som fremstilles av Deltrol Corporation, Bellwood, Illinois. Disse anordninger justeres slik at man får et betydelig trykkfall i væsken,
f.eks. til 600-750 mm Hg idet væsken kommer ut av nevnte begrensende anordninger, noe som muliggjør en vannstrøm i ledning 155 på fra 600-750 ml/min. Hensikten med nevnte anordninger 156 er å redusere trykket i den væske som strømmer
i ledning 155 er å delvis sette væsken under vakuum og derved
få frigjort ytterligere mengder av oppløselige gasser. Etter de begrensende anordninger 156 er en vakuumjusterende anord-
ning 157 som. egnet kan innbefatte en vanlig vakuumventil.
Slike måleanordninger gjør at trykket, på vannet fra nevnte anordninger lett kan bestemmes, slik at man kan utføre eventuelle justeringer i anordninger 156 slik at man holder tryk-
ket i væsken på et forutbestemt nivå.
Enden på ledning 156 er festet til inntaket på
en vakuumpumpe 152. Slik begrepet brukes rier forstår man med en vakuumpumpe en positiv forskyvningspumpe som er til-
passet slik at den kan operere fra et vakuum, dvs. at den kan motta væske ved trykk som ligger under normalt atmosfære-' trykk, og pumpe væsken videre med høyere trykk. Pumpe 158 er fortrinnsvis av en type som er magnetisk koplet og således lekkasjesikker og heller ikke forurenser det vann den pumper. En egnet pumpe er modell 12-50-316 pumpe som fremstilles av Micropump, Incorporated, Concord, California. Som.nevnt vil pumpe 158.operere i delvis vakuum og pumpe 600-750 ml vann pr. minutt ved et trykk på f.eks. 7^0 mm Hg negativt trykk
i den væske som føres inn på pumpens innløpsside. Fra et innløpstrykk på fra 600-750 mm Hg vil væsken i pumpe 158
bli satt under et trykk som tilsvarer ca. normalt atmosfære-trykk. En ledning 159 er festet til utløpsenden på vakuumpumpe 158 for videreføring av vannet hvor den frigjorte gassen er dispergert. En ny reservoartank l60 er festet til den annen ende av ledning 159 for mottak av dette vann.. Denne tanken er også' utstyrt med ventilasjonsanordhinger for uttak av den frigjorte gassen, hvorved man får fremstilt totalt utluftet vann. Ventilasjonsanordningene kan egnet innbefatte et ventilasjonsrør 167 fra reservoaret, og i denne kan man plassere en manuelt- lukkbar ventil 168.
Tank-.l60 kan være av samme størrelse som tank 153j slik at også annen tank vil være et sylindrisk kar ca.
5 cm i diameter og ca. 17,5'cm i høyde. Skjønt første tank
153 og tank 160 kan være tilveiebragt som separate tanker,
så kan de også være plassert konsentrisk hvor en mindre annen reservoartank. er plassert inne i en første reservoartank. En slik konsentrisk plassering vil gjøre at fordelingssystemet 126 kan gjøres relativt lite og kompakt. Fra nevnte andre tank 106 vil det utluftedé vann gjennom ledning 162 bli overført til fordelingsanordninger.
For å bedre fjerningen av oppløste gasser i de ovennevnte anordninger, er det tilveiebragt en ledning l6l som forbinder tank 150 med tank l60, og hvorigjennom man kan resirkulere en del av det utluftedé vann fra annen tank til første tank. En slik resirkulerings ledning er ikke et vesentlig trekk ved utluftningssystemet, men det er ønskelig å bruke den i praksis for å bedre fjerningen av oppløselige gasser i utluftningssystemet. Som nevnt tidligere 'kan vannstrømmen i
ledning 155 være fra 600-750 ml/min., og dette vil følgelig også være vannstrømmen i ledning 159, mens man gjennom led-' f ning l6l kan resirkulere fra 20-50 % av det vann som til-føres tanken l60. Den strøm av utluftet vann som således tas ut fra annen reservoartank, kan f.eks. være av størrelses-orden på '510 ml/min. Hvis man bruker en resirkuleringsledning . l6l så vil strømningshastigheten på vannet i ledning 159 være større enn det som er nødvendig for uttak av utluftet vann gjennom ledning 162, idet vannstrømmen gjennom ledning l6l alltid går fra annen reservoartank l6o til første tank 153. Som nevnt tidligere vil ca. 20-50 % av det vann- som føres inn i tanken l60 bli resirkulert til tank 153, og vannet vil så bli resirkulert gjennom hele systemet på ny slik at en ny utluftning kan foregå før vannet vender tilbake til tank l60.
Både tank 153 og tank 160 utventileres til atmos-færen, men tank 160 er utstyrt med en lukkbar ventil, f.eks. en manuelt lukkbar ventil 168 som er plassert i utluftnings-rør l67. Tilveiebringelse av en lukkbar ventil er meget ønskelig ettersom dette muliggjør en uttapping av første og annen tank når fordelingssystemet er ute av drift. En uttapping
utføres ved å tømme tanken l60 og deretter tank 153- For å utføre denne tapping vil man lukke den manuelt lukkbare ventilen 168 i ledning 167, hvoretter man stenger vannet i led-, ning 129 sammen-med vakuumpumpe 158, samtidig som man opprettholder pumpeanordningene for dialysatoppløsning i st.rømkretsen for denne oppløsning. Ved at denne pumpen er i drift, vil
væskeinnholdet i tank l60 bli tatt ut gjennom ledning 162.
Når annen tank blir tømt, vil væsken i første tank bli dratt over i annen tank via ledning l6l på grunn av den trykkforskjell som oppstår mellom tankene.
Via ledning 162 vil det utluftedé vann fra tank l60 bli ført inn i. blandeventilen 163-I denne vil det utluftedé vann bli blandet med dialysatkonsentrat i et forutbestemt forhold slik at det dannes en egnet dialysatoppløsning for hemodialyse. Dialysatkonsentrat tilføres blandeventilen fra dialysattank 127 fra hvilken konsentratet fjernes gjennom ledning 128 ved hjelp av pumpe 164 som fører konsentratet til ventil 163. Etter at vannet og dialysatkonsentratet er blandet i ventil 163, vil dialysatoppløsningen føres via ledning 165
over i ledningsevnemåleren . 166. Ledningsevnemåleren 166 kan være forbundet med en visuell avlesningsskjerm som indikerer^ledningsevnen i dialysatoppløsningen, slik at pasienten eller brukeren av systemet lett kan avlese variasjoner i ledningsevnen og tilsvarende justere hastigheten på pumpe 164 slik at man endrer forholdet mellom vann og dialysatkonsentrat som blandes, slik at verdien for elektrolytisk ledningsevne i dia-lysatoppløsningen når den forønskede verdi. Alternativt kan ledningsevnemåleren 166 være koplet til dialysatkonsentrat-pumpe 164, f.eks. ved hjelp av en tilbakeføringskrets som funksjonerer slik at den justerer hastigheten på pumpe 164 i forhold til avvik i den forønskede elektrolytiske ledningsevne slik at denne holdes på en forutbestemt verdi. Blande-forholdet mellom utluftet vann og dialysatkonsentrat i blande-ventil 163 kan egnet settes på et volumetrisk forhold på ca. 3^:1, noe som tilsvarer en vannmengde i. ledning l62 på 510 ml pr. minutt, og en mengde dialysatkonsentrat i ledning 128 på 15 ml/min., slik at det dannes 525 ml/min. av dialysatopp-løsning i ledning 165 og denne vil ha en temperatur på fra 30-35°C og et trykk som er ca. atmosfærisk. Fra ledningsevnemåleren 166 føres dialysatoppløsningen ut fra fordelingssystemet via ledning 130 og føres over i hemodialysemodulen slik det tidligere er beskrevet. En fordel ved det fordelingssystem som er beskrevet ovenfor, er at det tilveiebringer dialysatoppløsning for et hemodialysesystem ved i alt vesentlig de samme betingelser med hensyn til trykk, temperatur og ledningsevne som en eventuell dialysatoppløsning som måtte være tilført hemodialysesystemet fra en engangsbeholder.
Dette at dialysatoppløsningen i alt vesentlig har samme egenskaper uten hensyn til hvordan den er fremstilt, gjør at hemodialysemodulen raskt og enkelt kan gå fra en kilde til eh annen uten at man må utføre endringer i apparatet eller dettes driftsbetinge Iser.
Fig. 4 er et snitt gjennom en peristaltisk pumpe av den type som brukes i et system som vist på fig. 2, og tegningen viser pumpens dimensjonale egenskaper. Som vist er pumpe 116 plassert i en liten rektangulær boks 200. Pumpe ll6 innbefatter som vist et.pumpehode 201. Dette har
en hevet sylindrisk spindeldel 203 som er tilpasset slik at
den passer på en roterbar akse som er koplet til en drivende
motor som driver selve pumpen. På denne måten vil pumpehodet 1201 kunne rotere omkring en fast akse. På pumpehodet 201 er det egnet festet fire perifert plasserte valser 202a-d.
Den del av dialysatoppløsningskretsen som er forbundet med pumpen innbefatter rørsegmentene 114 og 117 som er ført gjennom veggen på boksen 200 og er festet i egnede koplinger 204 og 2-05 henholdsvis. Koplingene 204 og 205 innbefatter flensede hunnkoplinger 206 og 207 henholdsvis. For tilfestning til de angitte hunnkoplinger finnes hannkoplinger 208 og 209. Sistnevnte' holdes i posisjon.ved hjelp av innadrettede flenser 210 og 211 som går omkring de flensede deler på de respektive hunnkoplingene 206 og 207j slik at hannkoplingene lett,kan koples fra hunnkoplingene ved å trykke på de utstikkende deler av hannkoplingene, hvorved man frigjør de innadrettede flensdelene. Hannkoplingene er utstyrt med av-trappede ender 212 og 213 som er festet til de respektive ender på en bøyelig og' elastisk rørseksjon 214 gjennom hvilken dialysatoppløsningen pumpes. De festeano.rdninger som er beskrevet ovenfor muliggjør en festing av endesegmentene på nevnte fleksible og elastiske rørseksjon 214 slik at røret ligger i spenning omkring pumpehodet og samtidig blir berørt og presset av minst to av de periferisk plasserte valsene, idet disse er montert slik at det skjer en langsgående bevegelse av kompresjonspunktene langs røret under rotasjon av pumpehodet, hvorved man presser dialysatoppløsningen gjennom røret.
Den dialysatoppløsningspumpe som er vist.på fig.
4 representerer en stor forbedring ved at man i alt vesentlig
får tilveiebragt en konstant strøm av dialysatoppløsning i kretsen til tross for variasjoner i det negative trykk som oppstår i dialysatoppløsningen på grunn av varierende krav med hensyn til ultrafiltrering av vann fra,pasientens blod. Som et resultat av dette vil dialyseeffekten i vesentlig grad bli bedret, og.pumpen opprettholder jevn strøm av dialysatopp-løsning selv ved høye negative trykkforskjeller, slik at dialysebehandlingen kan utføres innen et relativt kort tidsrom selv ved høye negative trykknivåer..-* ;Den foreliggende peristaltiske dialysatoppløsnings- ;pumpen består av fire valser plassert på en basisdel, og hvor , av de nevnte valser har en. maksimal diameter D som vist på ;f fig. 4 på mellom 6 og 18 mm og periferisk plassert i en vinkel på 90° i forhold til de andre valsene og--med en radial avstand P mellom valsenes akser og den faste aksen på pumpehodet varierende'fra 12,5 - 37,5 mm. Forbedringen krever også en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon med en lengde målt langsetter røret fra de to punkter hvor det er festet varierende fra 17 - 27,5 cm, en veggtykkelse fra 1,25 til 3 mm og en indre diameter fra 4,5 - 9 mm, samt drivanordninger som er ;■koplet til pumpehodet slik at dette kan roteres med en hastighet varierende fra 150-400 omdr./min. ;Skjønt peristaltiske pumper tidligere har vært anvendt for å pumpe dialysatoppløsning i hemodialysesystem-oppløsningskretser, så har man ved hjelp av tidligere kjente fremgangsmåter ikke vært i stand til å oppnå en i alt vesentlig jevn strøm, fra pumpen under varierende betingelser med hensyn til dialysatoppløsningens negative trykk. Pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse representerer en betydelig forbedring, i forhold til den peristaltiske pumpe som er beskrevet i US patentsøknad nr. 720.672, innsendt 7 september 1976 av J.T. Hutchisson, noe som vil bli detaljert, vist i det etter-følgende. ;Den peristaltiske pumpe som er nevnt i tidligere nevnte US patentsøknad, er egnet for å pumpe dialysatoppløsning ;i et hemodialysesystemj.og består av tre valser plassert på et roterbart pumpehode, og hver. valse har en diameter på fra 6 - 18 mm og de er periferisk plassert i en vinkel på 120° ;i forhold til de andre valsene, og den radiale avstand mellom valsenes akse og den faste akse på det roterbare pumpehodet varierer fra 12,5 - 30 cm. Den tidligere kjente pumpe anvender en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon med en lengde målt langsetter røret mellom dets to tilfestede punkter varierende fra 15 - 17 cm, en veggtykkelse fra 0,6 - 2,5 mm og en indre diameter fra 4,5 - 6 mm, og hvor det er koplet drivende anordninger til det roterbare pumpehodet slik at dette kan rotere med en hastighet varierende fra 200-600 omdr./min. ;Skjønt pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse rent strukturelt ligner noe på pumpen fra 'US patentsøknad ;nr. 720.672, så skiller pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse jseg ut ved flere strukturelle forskjeller, noe som gjør at man'får en betydelig forbedring med hensyn til s.trømningshastig-heten av dialysatoppløsning uten hensyn til variasjon i det negative trykk som måtte opptre i dialysatoppløsningen. Nevnte vesentlige forskjeller i den foreliggende peristaltiske pumpe i forhold til pumpen fra US patentsøknad nr. 720.672 innbefatter at man tilveiebringer et større antall valser, og valsene har en konveks overflateprofil i forhold til den flate profil, som man finner i valsene i den tidligere kjente pumpe, samt at man tilveiebringer en lengre- fleksibel og elastisk ;rørpumpeseksjon.;For fullt ut å kunne forstå fordelene man oppnår ved hjelp av den foreliggende peristaltiske pumpe, er det nød-vendig først å se på de effekter en variasjon i det negative trykk i dialysatoppløsningen har på strømningshastigheten av dialysatoppløsningen slik denne ytrer seg når man bruker nevnte tidligere kjente pumpe. I denne pumpen er et fleksibelt, elastisk rør med dialysatoppløsning i spenning lagt omkring et peristaltisk pumpehode og nevnte rørseksjon blir samtidig berørt og presset sammen av minst to periferisk plasserte valser. Valsene er montert slik at det skjer en langsgående bevegelse av sammenpressingspunktene langsetter røret når pumpehodet roterer, hvorved dialysatoppløsningen presses frem-over igjennom røret. Ved kontaktpunktene mellom valsene og rørene vil valsene presse røret.sammen og endrer dets tverrsnitt i forhold til det normale sirkulære tverrsnitt. Graden: av reduksjon på tverrsnittsarealet i røret ved sammenpressingspunktet med valsen, blir vanligviskarakterisertsom lukningsgraden på det fleksible, elastiske røret.. ;Pumpeeffekten, for en peristaltisk pumpe er en funksjon av lukningsgraden i røret og det væskevolum som be-finner seg i røret mellom to tilstøtende sammenpressingspunkter. Dette væskevolum er igjen en funksjon av det lokale tverrsnittsareal i røret langs dets lengde mellom de to til-støtende sammenpressingspunkter,'og. dette er igjen avhengig av lukningsgraden og lengden på røret mellom de tilstøtende sammenpressingspunkter. Det lokale tverrsnittsareal på rør-segmentét mellom tilstøtende valser er avhengig av luknings- ;graden ved selve sammenpressingspunktene, ettersom valsenes sammenpressing har en tendens til å flate ut røret, og denne utflatning av røret finner også sted i en viss avstand fra selve valsene. Pump.ee f fekten på den peristaltiske pumpen er endog mer direkte påvirket av lukningsgraden i rørseksjonen på grunn av at hvis man har en mindre enn total lukning av røret, så muliggjør dette en tilbakestrøm av væske fra den delen av ;røret som ligger bortenfor valsene til den del av røret som ligger, foran valsene, og dette skjer gjennom det ulukkede tverrsnittsareal i røret ved sammenpressingspunktet. Den tidligere nevnte pumpe har av denne grunn brukt et relativt kort rørstykke for å få relativt høy strekkspenning på rør-stykket som ligger omkring pumpehodet, hvorved man oppnår en total lukning av røret ved kontaktpunktene mellom røret og valsene. En slik total lukning av røret ved sammenpressingspunktene mellom røret og valsene har vært anvendt for å få' maksimal pumpeeffekt og for å hindre en tilbakestrøm av væske fra de rørdeler som ligger etter pumpen til de rørdeler som ligger foran pumpen, hvorved man oppnår en i alt vesentlig positiv forskyvning.av væske gjennom pumpen. ;Til tross for denne totale lukning av røret ved kontaktpunktene mellom valsene og røret i tidligere kjente pumpe, noe som skulle gi høy pumpeeffekt, har man funnet at væskestrømmen av dialysatoppløsning som tilveiebringes av denne tidligere kjente pumpe synker drastisk med økende- negativt trykk. En slik avhengighet mellom strømningshastigheten. og det negative trykk representerer alvorlige driftsulémper ved nevnte tidligere kjente pumpe, når denne ble brukt for å pumpe dialysatoppløsning i et hemodialysesystem, fordi det ;generelt er ønskelig at man kan variere nivået på det negative trykk i den dialysatoppløsning som pumpes gjennom dialysatoren dels fra pasient til pasient, og for en gitt pasient fra gang til gang. Hensikten ved å kunne variere det negative trykk på dialysatoppløsningen er å justere den trykkdrivende kraf-ten for å få en varierende masseoverføring av vann fra blodet gjennom dialysatorens overføringsoverflate til dialysatoppløs-ningen, slik at man. sikrer en i alt vesentlig fullstendig fjerning, av vann fra blodet under dialysebehandlingen. Den tidligere beskrevne pumpen reagerte overfor et økende negativt ;trykk med et drastisk fall i den mengde av dialysatoppløsning som ble pumpet gjennom pumpen. Denne resulterende reduksjon av strømningshastigheten på dialysatoppløsningen i selve kretsen i hemodialysesystemet svekker den totale effekt av behand-lingen og. krever en betydelig økning av behandlingstiden for å få den forønskede fjerning av. urenheter fra det blod som behandles. ;Grunnen til at man får den ovenfor beskrevne dras-tiske reduksjon av gjennomstrømningshastighet av dialysat-oppløsningen når det negative trykk øker på denne, er forbundet ironisk nok med at man totalt lukker røret ved sammenpressings-' punktene, noe som faktisk ble brukt for å øke pumpeeffekten. Som nevnt ovenfor er selve røret i pumpen lagt i en strekkspenning omkring valsene, og dette resulterer som.nevnt oven-, for i en utflatning av rørets tverrsnittsareal ikke bare ved selve kontaktpunktet, men også i en. viss avstand fra denne til begge siden..Graden av denne utflatning langsetter røret er en funksjon av lukningsgraden og hvor sterkt røret blir tilflatet, og effekten av denne tilflatningen er størst når røret er helt lukket ved kontaktpunktet mellom røret og valsen. I et. slikt fullt lukket pumpesystem vil et økende negativt trykk på væsken inne i røret gjøre at det opptrer en økende trykkforskjell mellom trykket inne i røret og det atmosfæriske trykk som virker.på rørets ytre overflate. Denne trykkforskjell-har en tendens til å presse røret sammen i forhold til den konfigurasjon det ellers ville ha, hvis det ikke var noen slik. trykkforskjell. Røret i et totalt lukket pumpesystem er spesielt utsatt for videresammenpresning på grunn av at en vesentlig del av røret i pumpen er allerede tilflatet i ganske stor grad på grunn av at røret er totalt lukket på kontaktpunktene slik det er nevnt ovenfor. Med andre ord vil deformasjonen av røret som skyldes en negativ trykkforskjell være. større i en rørdel som allerede er noe tilflatet i forhold til et rør som har et normalt sirkulært tverrsnitt. ;Denne sammenpressing av røret mellom tilstøtende valser vil;i vesentlig grad redusere det væskevolum som finnes i slike rørsegmenter, slik at den mengde dialysatoppløsning som presses gjennom røret ved hjelp av pumpen blir- tilsvarende redusert. Dette er hovedårsaken til at man får en drastisk ;reduksjon av gjennomstrømningen av dialysatoppløsningen i tidligere kjente pumper, når det negative trykk øket på dia-lysatoppløsningen. ;Sett på bakgrunn av de ovenfor nevnte ulemper skulle man anta at man ved å bruke et relativt tykkvegget rør kunne unngå de problemer som er nevnt ovenfor, når det negative trykk øker, ettersom et rør med tykkere vegg ville være mindre utsatt for deformasjon på grunn av trykkforskjeller. Nå er det imidlertid slik at et relativt tykkvegget rør ikke er egnet for bruk i slike pumpesystemer, ;fordi det blir tilsvarende.vanskelig å få en tilstrekkelig lukning til at man kan få effektiv pumping. Det er selvsagt underforstått at det må være i.det minste en delvis lukning av røret ved kontaktpunktene mellom røret og valsene, fordi pumpesystemet ellers ikke i det hele tatt ville funksjonere og presse dialysatoppløsningen gjennom røret. Den tidligere kjente pumpe har dessuten brukt et prinsipp at man totalt har lukket røret ved kontaktpunktene mellom valsene og røret, og dette ville bli tilsvarende vanskeligere hvis veggtykkelsen ;skulle økes. Av praktiske årsaker har man derfor i tidligere kjente pumper ikke kunnet bruke en veggtykkelse som har gått utover 2,5 mm. ;I forhold til den tidligere beskrevne peristaltiske pumpe så vil en pumpe ifølge foreliggende oppfinnelse gi en ve-sentlig forbedring ved at man får en i alt vesentlig konstant gjennomstrømningshastighet på dialysatoppløsningen til tross for en økning av dennes negative trykk. I forhold til den ovenfor beskrevne tidligere . kjente pumpe så innbefatter pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse fire valser plassert på et pumpehode sammenlignet med tre valser i den tidligere kjente ipumpe. Tilveiebringel-.sen av ytterligere en valse vil nedsette lengden av rørseg-mentene mellom tilstøtende valser, slik at rørsegmentene mellom valsene blir tilsvarende "stivere", og vil-- ha høyere motstand mot deformasjon, slik at de nevnte rørsegmenter i mindre grad blir presset sammen på grunn av negative trykkforskjeller enn det som var tilfelle med den tidligere,kjente pumpe. ;Videre har valser av den type som brukes i. foreliggende pumpe en konveks overflateprofil som er tilpasset ;for bare delvis lukning av røret ved•kontaktpunktene mellom;i røret og valsene. Ved at valsene har denne konfigurasjon vil man unngå, en total lukning av røret ved kontaktpunktene og dette resulterer i en mindre utflatning av rørsegmentene mellom nærstående valser, og gjør at disse er mindre utsatt for deformering på grunn av negative trykkforskjeller. Den kon-vekse overflateprofilen på valsene har en tendens til å loka-lisere deformasjonen av røret til et lite område nær sammenpressingspunktet med valsen, i kontrast til tidligere kjente systemer som hadde en flat valse og en total lukning ved selve kontaktpunktet mellom valsene pg røret, noe som resulterte i en vesentlig utflatning av rørsegmentet i en betydelig avstand fra selve kontaktpunktet. ;Videre benytter pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse et lengre rørstykke inne i pumpen enn det man benyttet i nevnte tidligere kjente pumpe. Dette vil også føre til at strekkspenningen på røret inne i pumpen vil. endre seg. Vanligvis er det slik at jo kortere rørstykket er inne i pumpen, jo høyere strekkspenning vil det være på røret, og jo lengre røret er jo lavere vil strekkspenningen være. Den tidligere kjente pumpen benyttet relativt korte rørpumpeseg-menter, og dette ga en relativt høy strekkspenning som var nødvendig for å lette.en total lukning av røret ved kontaktpunktene med valsene. I motsetning til dette bruker pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse et relativt lengre rørpumpe-segment noe som gir en relativt lavere strekkspenning slik at man bare får en delvis lukning av røret ved kontaktpunktene med valsene. ;Dette at man øker rørlengden inne i.pumpen gjør at man kan anvende lavere rotasjonshastighet på pumpehodet, noe som gir lengre levetid for selve rørdelen i pumpen ved at man reduserer graden av kontakt mellom røret og valsene, foruten at man oppnår roligere drift. Forså oppnå ordningen med lavere rotasjonshastighet samtidig som man,måtte ta hensyn til størrelsen og vekten på det bærbare hemodialysesystemet, økte man så langt praktisk mulig avstanden mellom pumpehodets faste akse og valsenes akse, hvorved det var mulig å få den rørlengde som var nødvendig! ;Som beskrevet ovenfor så er rø.ret i den fore- ;liggende pumpe bare delvis lukket ved kontaktpunktene mellom;, røret og valsene. En slik delvis lukning av røret .muliggjør en konstant gjennomstrømningshastighet på dialysatoppløsningen' til tross for økende negativt trykk på den dialysatoppløsning som pumpes. Når det negative trykk på dialysatoppløsningen ;øker, så vil det bli en økende trykkforskjell mellom trykket på rørets ytre overflate og trykket inne i røret, og dette vil til en viss grad deformere de deler av røret som ligger mellom valsene og redusere disse rørsegrnenters volum, noe som også skjer i det ovenfor beskrevne tidligere kjente pumpesystem. ;I det foreliggende system skjer det imidlertid også en deformering av røret ved kontaktpunktene mellom valsene, noe som resulterer"i en økende lukning av røret på disse punkter. Denne økende grad av lukning reduserer -graden av tilbåke-strømning av væske hvorved man øker pumpeeffekten. Denne fordelaktige effekt ved økende lukning ved høyere negative trykknivåer har man funnet fullt ut kompenserer for reduk-sjonen av volumet på rørsegmenterie mellom valsene på grunn av nevnte økende negative trykk, slik at disse to motvirkende effekter i alt vesentlig utbalanseres, hvorved man får en i alt vesentlig konstant gjennomstrømningshastighet av dialysat-oppløsning fra pumpen til tross for at det negative trykk øker i dialysatoppløsningen. ;I den:foreliggende oppfinnelse må røret inne i pumpen både være bøyelig og elastisk, slik at røret.selv ved kontinuerlig og varierende strekkspenning og sammenpressing ikke har en tendens til å få tretthetsbrudd eller sprekker og slik at røret raskt igjen får sin udeformerte form.og dimensjon etter at valsen har passert. Man har i foreliggende oppfinnelse funnet at man kan fremstille tilfredsstillende rørstykker ved hjelp av silisiumelastome.rer og da spesielt silisiumelastomerer med fra 40-60 durometer. ;De valser som er plassert på.det roterbare pumpehodet har en generelt konveks overflateprofil<p>g en maksimal diameter på mellom 6 og 18 mm. Ved en diameter under 6 mm blir økende vanskelig å oppnå bare en delvis lukning av rør-segmentet, noe som er vesentlig ifølge foreliggende oppfinnelse. ;Hvis valsediameteren går .utover 18 mm, så vil en ;for stor lengde av røret bli delvis lukket ved kontakt mellom ji valsene og røret, hvorved man senker den umiddelbare volumetriske pumpekapasiteten og følgelig pumpeeffekten. ;Den foreliggende oppfinnelse krever en radial avstand målt mellom en gitt valseakse og den faste roterbare. ;akse på pumpehodet fra 12,5 - 37 mm. Grunnen til disse grenser er gitt i forhold til de valsediametrer som er angitt ovenfor. Hvis den radiale avstanden er mindre nn 12,5 mm, så måtte man øke rotasjonshastigheten for sterkt for å kunne opprettholde tilstrekkelig gjennomstrømningshastighet på dialysat-oppløsningen. Hvis den radiale avstand ligger under 12,5 mm, så ville dessuten en for stor lengde av røret bli delvis lukket hvorved man uønsket ville senke pumpens volumetriske kapa-■ sitet og følgelig pumpens effekt. Hvis på den annen side ;den radiale avstanden er større enn 37 mm, så ville lengden' på rørstykkene mellom tilstøtende valser ha en tendens til å bli for lange i forhold til størrelsen på valsene som kontak-ter rørene, slik at disse større lengder av rørene er mer utsatt for deformasjon på grunn av de. trykkforskjeller som er nevnt tidligere. ;Den bøyelige, elastiske rørpumpeseksjonen ifølge foreliggende oppfinnelse må ha en lengde målt langsetter røret mellom de to endepunktene i pumpen varierende fra 17 ;til 27,5 cm, en veggtykkelse fra 1,25 - 3 mm og en indre diameter på fra 4,5 - 9 mm. Hvis rørets lengde inne i pumpen, ;dvs. målt langsetter røret mellom koplingene 208 og 209 slik det er vist på fig. 4, går under 17 cm, så når man et punkt hvor selve pumpehodet må rotere med så høy hastighet at dette ville forkorte rørets levetid, og det ville være vanskelig å strekke røret omkring det roterbare pumpehodet med tilstrekkelig lav spenning slik at man bare fikk en delvis lukning av røret ved kontaktpunktene.med valsene. Hvis rørlengden går utover . 33 cm, så vil dette, ha en tendens til å bli for langt i forhold til selve pumpehodet, og det blir tilsvarende vanskelig å få tilstrekkelig spenning på røret når dette skal strekkes omkring valsene slik at man får.tilstrekkelig lukning av røret ved kontaktpunktene med valsene. En veggtykkelse på minst 1,25 mm er nødvendig for å sikre et lekkasjetett rør, ettersom dette underkastes kontinuerlig og raske, forandringer ;i spenning og avslapning, noe som har en tendens til å svekke tretthetsbrudd i rør, hvis veggtykkelse er mindre. Hvis vegg-~ 1 tykkelsen øker utover 3 mm, vil røret bli for stivt til at man får tilfredsstillende sammenpressing av valsene. Hvis den indre diameter på røret er under 4,5 mm, så vil en for stor del av rørets' volum bli delvis lukket på grunn av valsene, og dette vil føre til en tilsvarende reduksjon av pumpeeffekten. Hvis på den annen side rørets indre diameter er større enn 6 mm, så vil røret ha en tendens til å bli for sterkt de-formert ved høye negative trykk, i dialysatoppløsningen, og dette vil igjen skadelig påvirke pumpeeffekten ved slike ver-dier. ;Den peristaltiske dialysatpumpe ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter drivanordninger koplet til det roterbare pumpehodet slik at dette kan rotere med en hastighet varierende fra 150 - 400 omdr./min. Disse grenser er satt på grunn av de krav som stilles til strømmen av dialysatoppløsning i hemodialysesystemet. For å oppnå passende høy dialyserende effekt må strømmen av dialysat-oppløsning i systemet være av størrelsesorden fra 450-550 ml/min. Rotasjonshastigheten på pumpen, vil være en funksjon av den radiale avstanden målt mellom en gitt valseakse og den faste akse på pumpehodet. Årsaken til dette er at væske-volumet i rørsegmentene mellom tilstøtende valser er en funksjon av denne radiale avstand, slik at når den radiale avstanden avtar må rotasjonshastigheten på pumpen økes for å ;holde strømningshastigheten av dialysatoppløsningen i kretsen på et forønsket nivå. I det forannevnte variasjbnsområdet ;pa nevnte radiale avstand, dvs. fra 12,5 - 37,5 mm, vil pumpens rotasjonshastighet for å opprettholde tilstrekkelig- strøm av dialysatoppløsning i systemet progressivt avta fra 400 omdr.V min. ved en radial avstand på 12,5 mm til ca. 150 omdr./min., ved en radial avstand på 37}5 mm. ;I praksis vil rørlengden inne i pumpen ifølge;t foreliggende oppfinnelse ha en lengde fra 17,5 - 25 cm, og forholdet mellom veggtykkelse til indre diameter for røret ligger' i området fra 0,35- 0,40 for å unngå for sterk belast-ning på drivanordningene på pumpen, samtidig som man tilveiebringer en rørseksjon med tilstrekkelig motstand mot deforma- ;sjon med økende negativt trykk på dialysatoppløsningen. j. Som vist på fig. 5 er pumpehodet plassert i en 1 boks 200 med en tilførselsledning 114 for dialysatoppløs-ning som ender i den foran beskrevne kopling 204 som består av en utflanget del 206. Det roterbare pumpehodet innbefatter et stykke 201 plassert for rotasjon omkring en fast akse og en rekke periferisk plasserte valser 202a til 202c plassert på nevnte roterbare stykke for uavhengig rotasjon omkring sine respektive akser som er parallelle til nevnte faste akse. Det roterbare stykket 201 innbefatter en perifer horisontal del 220 på hvilket valsen er plassert,' f. eks. ved hjelp av egnede skruer eller bolter. Valsene holdes.i stilling ved hjelp av en plate 221 til hvilken valsene også egnet kan f estes med skruer eller bolter eller . lignende, noe som vil tillate en uavhengig rotasjon av valsene omkring deres egne akser. Valsene 202a og 202c har hver en konveks overflateprofil slik at. man'bare får en delvis lukning av røret ved kontaktpunktene mellom røret og valsene. Valsene har utad-rettede flangedeler 222 og-223 for å holde røret på plass på valsen under drift. ;Det roterbare stykket 201 i pumpehodet har en spindeldel 203 som er plassert på en akse 224 på en elektrisk motor '225 til hvilken elektrisk kraft tilføres ved hjelp av ' ;ledningene 226 og 227.;Fig. 6 er et diagram som viser forholdet mellom strømningshastigheten for dialysatoppløsningen (som pumpe-kapasitet i ml/min., i forhold til det negative trykk i mm Hg for en dialysatoppløsningspumpe ifølge US patentsøknad nr. 720.672 (kurve A) og en pumpe ifølge foreliggende oppfinnelse (kurve B). Kurve A ble konstruert ifølge den praksis som er beskrevet i nevnte US patentsøknad og pumpen hadde tre valser, hver med en diameter på 12,5 cm og hvor den radiale avstanden mellom valsenes akse og den faste roterbare akse var 1.8,5 mm. Rørlengden inne i nevnte tidligere pumpe var l6,2 cm, røret hadde en indre diameter på-4,7 mm og en ytre diameter på 7,8 mm. Drivanordningene var koplet til det roterbare pumpehodet som ble rotert med en hastighet på 400 omdr./min..<*>
Kurve B ble konstruert ifølge foreliggende opp finnelse med en pumpe med fire valser som hver hadde én kbn-veks overflateprofil med en maksimal diameter på 9,2 mm og 1 med en radial avstand mellom valsenes akse og den faste akse på 20,1 mm. Lengden på røret inne i pumpen var 21,7 cm, røret .-' hadde en veggtykkelse på 2,35 mm og en indre diameter på. 6 mm. Pumpehodet ble rotert med en hastighet på 200 omdr./min.
Som vist på fig. 6 så ga pumpen ifølge foreliggende oppfinnelse (kurve B) en relativt konstant gjennomstrøm-ningshastighet av dialysatoppløsningen, varierende fra 490 til 570 ml/min. over en variasjon på det negative trykk fra 0 til 350 mm Hg. I motsetning til dette ga den tidligere kjente pumpe (kurve A) en drastisk reduksjon av pumpens kapa-sitet fra ca. 560 ml/min. ved 0 mm Hg negativt trykk,' ned til ca. 150 ml/min. ved et negativt trykk på 300 mm Hg. Som nevnt tidligere vil en total lukning av røret ved kontaktpunktene med valsene sammen med avstanden mellom valsene og rørdimensjonene i det tidligere kjente pumpesystem, gjøre at rørsegmentene mellom tilstøtende valser vil bli sterkt tilflatet når det negative trykket øker, og dette gjør at pumpekapasiteten synker drastisk med økende negativt trykk slik det .er vist på fig. 6. I motsetning til dette vil gjennomstrøm-ningshastigheten av dialysatoppløsning fra en pumpe ifølge foreliggende oppfinnelse ligge innnenfor et relativt trangt variasjonsområde uansett hvordan det negative trykk varierer slik det er vist ved kurve B. Som vist på kurve B, så er det en liten senkning av gjennomstrømningshastigheten ved ca.
60 mm Hg negativt trykk, hvoretter man får en langsom stigning
av gjennomstrømningshastigheten til ca. 200 mm Hg negativt trykk og så igjen en viss nedgang i gjennomstrømningshastig-heten når det negative trykk øker utover 200 mm Hg. Disse variasjoner kan forklares ut fra graden av lukning og graden av rørdeformasjon innenfor disse negative- trykkområder. Fra 0 til 60 mm Hg negativt trykk vil et økende negativt trykk resultere i en svak deformasjon av rørsegmentene mellom valsene slik at strømmen av dialysatoppløsning gjennom pumpen synker noe innenfor dette variasjonsområdet. Når. det negative trykk øker utøver 60 mm Hg, så vil dette gjøre at man får en økende grad av lukning av røret ved kontaktpunktene ved valsene, og dette resulterer i en økning av pumpeeffekten som opphever
den negative virkning som er nevnt tidligere slik at man lang- . somt får en økende gjennomstrømning av dialysatoppløsning etter hvert som verdien på det. negative trykk nærmer seg ca. 200 mm Hg. Når det negative trykk øker utover dette, så vil
effekten av et synkende væskevolum i rørseksjonene mellom valsene ha en tendens til å forsterke seg i forhold til den forbedring man får ved hjelp av økende.pumpeeffekt slik at kurven igjen.avtar noe. Til tross for store variasjoner over det negative trykk, så viser kurve B bare en 7,5 % variasjon fra en midlere gjennomstrømningshastighét på 530 ml/min. innenfor et område hvor det negative trykk altså varierer fra 0 til 350 mm Hg. I motsetning til dette viser den tidligere kjente pumpe et drastisk fall på ca. 73 % når det gjelder gjennomstrømning av dialysatoppløsning når det negative trykk varierer fra 0 til 300 mm Hg. Kurvene på fig. 6 viser klart hvilken forbedring man oppnår ved hjelp av den foreliggende pumpe i forhold til den tidligere kjente pumpe.
Fig. 7 viser en valsetype som egner seg godt i foreliggende oppfinnelse. Valsene har en kontaktflate 300
som røret ligger inntil under drift av pumpen slik det er
vist på fig. 4. Kontaktflaten 300 har en konveks overflateprofil som gir en delvis lukning av røret når dette er i kontakt med valsen. Slik det brukes her "generelt konveks overflateprofil" forstås at ovérflatekonturen på kontaktflaten tatt langs et radialt plan som' går gjennom rotasjonsaksen generelt har konveks form., dvs. at valsens, diameter er større midt på enn i hver ende. Valsen har en maksimal diameter D målt i et plan langt loddrett på valsens rotasjonsakse, fra
6 til 18 mm, f.eks. 9,1 mm. Høyden H..på valsen for den forannevnte maksimale diameter D på valsen er ca. 14,8 mm. Som vist har valsene flangede endesegmenter 301 og 302 som tjener
. til å holde røret på plass i kontakt med valsens kontaktflate 300. Valsen er utstyrt med en akse 303 som går gjennom en sentral passasje i valsen. Aksen 303 består av tilflatede endedeler 304 og 305 som holder valsen på plass på den langsgående roterbare aksen. På denne måten kan valsene monteres på det roterbare pumpehodet for uavhengig rotasjon omkring sine egne akser som står parallelle til den faste roterbare akse, f.eks. ved at man mekanisk fester de tilflatede endedeler
305 på aksen til selve pumpehodet. I praksis kan valsene
.j fremstilles av ethvert egnet konstruksjonsmateriale, men har'i praksis vist seg at polymeriske materialer er meget fore-trukket- på grunn av sin lave overflatefriksjon slik at man får en minimal slitasje på røret ved kontakt med valsene.
Fig. 8 viser.en alternativ utforming av en valse som kan brukes i foreliggende oppfinnelse. Denne valsen har en kontaktflate 306 med konveks overflateprofil. Valsen består av flangede endedeler 307 og 308 for å holde røret på plass i kontakt med valsen under drift. Akse ,309 strekker
seg gjennom en sentral uthulning i valsen og innbefatter endedeler 310 til 311 for å holde valsen på plass på den, roterbare aksen." Valsen har en maksimal diameter fra 6 til 18 mm. Valsen på fig. 8 skiller, seg fra den som er vist på fig. 7 ved at den førstnevnte har en kontaktflate dannet ved hjelp av en bilineær avkonende konveks overflateprofil, mens den sistnevnte har.en glattere konveks overflateprofil. Begge valser har en konveks overf lateprof il. slik at man bare får en delvis lukning av røret ved kontakt med valsene.
Skjønt foretrukne utførelser av oppfinnelsen er blitt beskrevet i detalj, så er-det innlysende at andre ut-førelser og variasjoner kan inngå uten at man derved forlater oppfinnelsens intensjon slik- denne fremgår av de etterfølgende krav.

Claims (12)

1. Hemodialyseapparat for behandling av blod for å fjerne urenheter av dette hvor apparatet innbefatter dialysatoranordninger igjennom hvilke mari fører urent blod samt en dialysatoppløsning ' i et indirekte massepverf øringsf orho.ld for derved å få overført de nevnte urenheter fra nevnte blod til nevnte dialysatoppløsning, anordninger for å overføre, det urene blodet fra en pasient, til nevnte dialysatoranordning samt for å returnere renset blod til nevnte pasient, anordninger for å overføre dialysatoppløsning fra en kilde for en slik oppløsning til nevnte dialysatoranordning samt anordninger
for å overføre brukt dialysatoppløsning fra nevnte dialysator, hvorved det dannes en strømkrets for dialysatoppløsningen som ■blant annet innbefatter en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon gjennom hvilken dialysatoppløsningen pumpes, peristaltiske pumpeanordninger med et roterbart pumpehode med en fast roterbar akse og omkring hvilken det er plassert en rekke periferiske plasserte valser som uavhengig kan rotere omkring sine respektive akser som står parallelt til nevnte faste akse, anordninger for å feste endesegmentene på nevnte fleksible, elastiske rør-pumpeseksjon slik at nevnte rør ligger i strekkspenning omkring nevnte pumpehode slik at røret samtidig er i kontakt med og presses sammen av minst to av de nevnte periferisk plasserte valser og hvor nevnte valser er montert slik at det skjer en langsgående bevegelse av kontaktpumpene langs røret under rotasjon av nevnte, pumpehoder, hvorved man presser dialysatoppløs-ningen gjennom nevnte rør, karakterisert ved at nevnte peristaltiske pumpe innbefatter fire valser plassert på nevnte pumpehode og hvor hver valse har en generelt konveks overflateprofil slik at'man bare får en delvis lukning av røret ved.kontaktpunktene med nevnte•valser, og hvor valsene har en diameter på fra 6. til 18 mm og periferisk er plassert 90° fra hverandre og hvor den radiale avstand mellom valsenes akser og nevnte faste akse varierer fra 12 til 3.7,5 mm, og hvor nevnte fleksible rørpumpeseksjon. inne i pumpen har en lengde målt langsetter røret fra dets festepunkter inne i pumpen varierende fra 17 til 27,5 cm, og hvor røret har en veggtykkelse varierende fra 1,8 til 3,2 mm og en indre diameter fra 4,5 til 8,8 mm samt drivanordninger som er koplet til nevnte pumpehode slik at dette kan rotere med en hastighet varierende- fra 50 til 400 omdr./min.. 2. Apparat ifølge krav 1, karakte r:'i sert ■ved at nevnte peristaltiske pumpe er montert slik at den kan virke i en lukket dialysemodul bestående av en enkelt enhet...' .*. 3. Apparat ifølge krav 2, karakterisert ved at en del av strømkretsen for dialysatoppløsningen er plassert i nevnte lukkede dialysemodul bestående av en enhet, og hvor strømkretsen for dialysatoppløsning er alternativ slik at den enten kan knyttes til et fordelingssystem for dialysatoppløsning slik at dialysatoppløsningen■bare går en gang gjennom nevnte strømkrets for dialysatoppløsningen, eller til en beholder for dialysatoppløsning slik at det skjer en porsjonsvis resirkulasjon av dialysatoppløsning igjennom nevnte strømkrets. 4. Apparat ifølge krav 3, karakterisert ved at nevnte fordelingssystem innbefatter anordninger for å tilveiebringe en kontinuerlig strøm av vann ved for-høyet temperatur til fordelingsanordninger hvor nevnte vann og et dialysatkonsentrat blir blandet i et forutbestemt forhold slik at man får dannet nevnte dialysatoppløsning, og hvor nevnte anordninger for å tilveiebringe en kontinuerlig strøm av vann ved forhøyet temperatur innbefatter en vannkilde samt anordninger for å oppvarme vann fra nevnte kilde til nevnte, forhøyede temperatur, samt utluftningsanordninger for å fjerne oppløselige gasser fra det'oppvarmede vann før dette føres til nevnte fordelingsanordninger, og hvor nevnte utluftningsanordninger innbefatter: (a) et første reservoar som mottar oppvarmet vann fra nevnte oppvarmingsanordninger og som er utstyrt med venti-las j onsanordninger for å fjerne de gasser som er frigjort fra nevnte vann under nevnte oppvarming slik at man får fremstilt delvis utluftet vann; (b) en vakuumpumpe; (c) et rør som forbinder nevnte første reservoar med et innløp på nevnte vakuumpumpe for å føre nevnte delvis utluftedé vann fra nevnte første reservoar til nevnte vakuumpumpe; (d) justerbare strømbegrensende anordninger pias-.-sert i nevnte rør for å redusere trykket på det delvis utluftedé vann idet dette føres gjennom nevnte rør for derved ytterligere å få frigjort gass fra vannet og fremstille et vann med lavere trykk hvor den frigjorte gassen er dispergért-; (e) et rør som forbinder den ene enden av.et utløp på nevnte vakuumpumpe for uttak av vann med høyere trykk hvor den frigjorte gassen er dispergért; (f) et annet reservoar forbundet til nevnte andre ende av nevnte rør (e) for mottak av vann med høyere trykk fra nevnte vakuumpumpe, og hvor nevnte andre reservoar har utventi- lasjonsanordninger for uttak av den frigjorte gass slik at man f år fremstilt et endelig utluftet vann; og (g) anordninger for overføring av det utluftedé vann fra nevnte gandre reservoar til nevnte fordelingsanordninger, og hvor nevnte fordelingsanordninger er forbundet til nevnte gjennomstrømningskrets for dialysatoppløsning slik at man til-fører dialysatoppløsning til nevnte fordelingssystem. 5. Apparat ifølge.krav 4, karakterisert ved at nevnte utluftningsano.rdninger ytterligere innbefatter et overløp for å opprettholde et væskenivå i nevnte første reservoar under et forutbestemt nivå, samt et rør som forbinder nevnte første reservoar med nevnte andre reservoar. ■for-resirkulering av en del av det endelig utluftedé vann fra. nevnte andre reservoar til nevnte første reservoar, for derved å bedre fjerningen av oppløste gasser ved hjelp av nevnte ut-luf tningsanordninger. 6. Apparat ifølge krav 4, karakterisert ved at fordelingssystemet er montert for drift i en lukket beholder eller boks som en dialysatoppløsningstilførsels-modul. 7. Apparat ifølge krav 2, karakterisert ved at resten av nevnte gjennomstrømningskrets for dialy-satoppløsning er avtagbart koplet til nevnte, fleksible, elastiske rørpumpeseksjon. 8. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte'fleksible, elastiske -rørpumpeseksjon er fremstilt av en silikonelastomer. 9. Apparat ifølge krav 8, karakterisert ved at nevnte silikonelastomer har en durometer-verdi på fra 40-60. 10. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte blodoverføring og returanordning innbefatter en gjennomstrømningskrets for blod forbundet med nevnte dialysatoranordninger ved hjelp av en fleksibel, elastisk'rørpumpe- seksjon gjennom hvilken blodet pumpes og hvor det til nevnte rørseksjon er koplet en peristaltisk pumpe for pumping av nevnte blod. . 11. Apparat ifølge krav 1, ka r*a kterisert ved at nevnte gjennomstrømningskrets 'for dialysatoppløsning danner en lukket sløyfe eller krets med nevnte dialysatoppløs-ningskilde for porsjonsvis resirkulering av nevnte dialysat-' oppløsning gjennom nevnte dialysatoranordning. 12. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at kilden for dialysatoppløsning innbefatter fordelingsanordninger for kontinuerlig blanding av vann fra en vannkilde med et dialysatkonsentrat slik at man får fremstilt nevnte dialysatoppløsning og hvor nevnte dialysatoppløsning strømmer gjennom nevnte gjennomstrømningskrets for dialysat-oppløsningen i en enkelt gjennomstrømning. 13. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte gjennomstrømningskrets for dialysatoppløs-ning innbefatter en del foran nevnte .dialysatoranordninger som er forbundet med: anordninger for oppvarming av nevnte dialysatopp-løsning, anordninger for å måle temperaturen på nevnte dialy-satoppløsning plassert etter nevnte oppvarmingsanordninger og for å justere oppvarmingshastigheten på nevnte dialysatoppløs-ning ved hjelp av nevnte oppvarmingsanordninger i forhold, til den temperatur som måles ved hjelp av temperaturmåleren slik at man holder temperaturen på dialysatoppløsningen på et forutbestemt nivå; samt anordninger for å måle den elektrolytiske ledningsevnen på nevnte dialysatoppløsning. 14. Apparat ifølge krav 13, karakterisert ved at anordninger for påvisning av eventuelle blodlekka-sjer er plassert i gjennomstrømningskretsen for dialysatoppløs-ningen etter nevnte dialysatoranordninger. 15. Apparat ifølge krav 13, karakterisert ved å innbefatte anordninger for å omdanne nevnte måling av dialysatoppløsningstemperaturen til et transmitterbart signal; anordninger for å overføre nevnte temperaturmålings-signal; visuelle avlesningsanordninger koplet med nevnte tempe raturmåler ved hjelp av nevnte signaltransmitteringsanordninger for indikering av nevnte målte.temperatur på dialysatoppløs-ningen; anordninger for å omdanne nevnte målte elektrolytiske ledningsevne på dialysatoppløsningen til et transmitterbart signal; anordninger for å transmittere eller overføre nevnte målte elektrolytiske ledningsevne; samt visuelle avlesnings anordninger koplet med nevnte måler for den elektrolytiske i ledningsevne ved hjelp av nevnte transmitteringsanordninger for nevnte målte ledningsevne, for derved å få indikert nevnte målte elektrolytiske ledningsevne-. l6.. Hemodialyseapparat for behandling av blod for fjerning av urenheter fra dette, og hvor nevnte apparat innbefatter dialysatoranordninger gjennom hvilke man fører urent blod samt en dialysatoppløsning .i et indirekte masseoverførings-forhold for overføring av urenheter fra nevnte blod til nevnte dialysatoppløsning; anordninger for overføring av det urene blod fra en pasient til nevnte dialysatoranordninger som innbefatter en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon gjennom hvilken blodet pumpes samt anordninger for å returnere det rensede blod til nevnte pasient og hvor dette system danner en gjennom-strømningskrets . for blod; anordninger for å overføre dialysat-oppløsning fra en dialysatoppløsningskilde til nevnte dialysator samt anordninger for uttak av brukt dialysatoppløsning fra nevnte dialysator og hvor dette system danner en gjennomstrøm-ningskrets for dialysatoppløsning, og hvor denne sistnevnte krets innbefatter en bøyelig, elastisk rørpumpeseksjon gjennom hvilken dialysatoppløsningen pumpes, to peristaltiske pumper som hver har et roterbart pumpehode innbefattende et basi.s-stykke som kan rotere omkring en fast akse og hvor det på dette er periferisk plassert valser som uavhengig kan rotere omkring sine respektive akser som er parallelle til nevnte faste akse; anordninger for feste av endesegmentene på nevnte fleksible, elastiske rørpumpeseksjoner i nevnte gjennomstrøm- ningskrets for blod og i nevnte gjennomstrømningskrets for dialysatoppløsning slik at røret i hver krets.under strekk spenning er lagt omkring pumpehodet i hver av de separate peristaltiske pumper og samtidig berøres og presses sammen av minst to av de•periferisk plasserte valser i nevnte peristaltiske pumpe i nevnte krets; og hvor valsene i hver peristaltiske pumpe er montert slik at det skjer en langsgående bevegelse av kontaktpunktene langs røret under rotasjon av nevnte pumpehode, hvorved man presser væske igjennom nevnte rør; karakterisert ved at nevnte.pumpe for nevnte dialysatoppløsning innbefatter fire valser plassert på nevnte basisstykke og hvor hver valse har en generell kon veks overflateprofil slik at man bare får en délvis lukning ^av.røret ved kontaktpunktene med valsene, og hvor disse har en maksimal diameter på mellom 6 og 18 mm og er periferisk plassert 90°. fra nærstående valser, og hvor den radiale avstand mellom valsenes akser og nevnte faste akse er fra 12,5 til 37,5 mm,- og hvor nevnte fleksible, elastiske rørpumpe-seksjon i nevnte krets for dialysatoppløsningen har en lengde målt langsetter røret mellom de festede endesegmenter på dette, varierende fra 17,0 til .27,5 cm, og hvor røret har en veggtykkelse fra 1,8 til 3,2 mm og en indre diameter fra .4,5 til 8,8 mm samt drivanordninger som er koplet til nevnte pumpehode i nevnte peristaltiske pumpe i nevnte gjennomstrøm-ningskret for dialysatoppløsning, slik at nevnte pumpehode kan rotere med en hastighet varierende fra 150 til 400 omdr. pr. minutt. 17. Apparat ifølge, krav 16, karakterisert ved at det i nevnte gjennomstrømningskrets for dialysat-oppløsning foran nevnte dialysatoranordning er plassert: (a) anordninger for oppvarming av nevnte dialysatoppløsning; (b) anordninger for å måle temperaturen på dialysatoppløs-ningen og justere oppvarmingshastigheten på denne ved hjelp av oppvarmingsanordninger som er koplet til nevnte temperaturmåler, slik at man holder temperaturen i dialysatoppløsningen -på et forutbestemt nivå; (c) anordninger for å omdanne nevnte målte temperatur på dialysatoppløsningen til et transmitterbart signal; (d) anordninger for å overføre nevnte signal; (e) synlige -avlesningsanordninger koplet med nevnte temperaturmåler ved hjelp av nevnte signaloverføringsanordninger for derved å kunne avlese nevnte målte dialysatoppløsningstempera-. tur; (f) anordninger for å måle den elektrolytiske ledningsevnen på nevnte dialysatoppløsning; (g) anordninger for å omdanne nevnte målte elektrolytiske ledningsevne til et transmitterbart signal; (h) anordninger for å overføre nevnte elektrolytiske ledningsevnesignal; og (i) synlige avlesningsanordninger koplet til nevnte elektrolytiske ledningsevnemåler ved hjelp av nevnte transmitteringsanordninger slik at man kan avlese den målte elektrolytiske ledningsevnen i dialysatoppløs-ningen, og hvor det etter nevnte dialysatoranordninger i nevnte gjennomstrømningskrets for dialysatoppløsning er pias- 'sert' (j) anordninger for påvisning av en eventuell blod-flekkas je, og hvor nevnte to peristaltiske pumpeanordninger, festeanordninger, drivanordninger for pumpene samt anordningene (a) - (j) forbundet med gjennomstrømningskretsen for nevnte dialysatoppløsning, er plassert i en enkelt lukket beholder. 18. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte fleksible,, elastiske rørpumpe-seksjon har en lengde på fra 17,5 til 25 cm. 19. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at forholdet mellom nevnte veggtykkelse til nevnte indre diameter på nevnte bøyelige, elastiske rør-pumpeseksjon ligger i området fra 0,35 til 0,40. 1. Hemodialyseapparat til behandling av blod for å fjerne avfallsforurensninger fra dette omfattende: en dialysator hvorigjennom det avfallsforurensede blod og en dialysevæskeoppløsning fører de indirekte masseoverførings-dialyseforhold til overføring av avfallsfprurensningene fra blodet til dialysevæskeoppløsningen, en innretning til overføring av det avfallsforurensede-holdige blod fra pasienten til dialysatoren med et fleksibelt elastisk slangepumpeavsnitt, hvorigjennom blodet pumpes og med en innretning for tilbakeføring av blodet renset for avfallsforurensninger til pasienten under dannelse av et blod-kretsløp, en overføringsinnretning for dialysevæskeoppløsning fra en dialysevæskeoppløsningskilde til dialysatoren og en innretning til tømming av den avfallsforurensningsholdige dialysevæske fra dialysatoren. under dannelse av et dialysevæskeoppløsningskretsløp med et fleksibelt elastisk slangepumpeavsnitt, hvorigjennom dialyse-væskeoppløsningen pumpes, to peristaltiske pumper, hver med et dreibart pumpehode med et basiselement som er anordnet til dreining rundt en fast akse og flere ved dets omkrets fordelte valser som uavhengig er dreibare rundt tilsvarende akser parallelt til basiselementets faste akse, en innretning til forankring av slutt-avsnittet av det fleksible elastiske slangepumpeavsnitt i blod-kretsløpet og i dialysevæskeoppløsningskretsløpet, således at slangen i hver krets under spenning utvides rundt pumpehodet på den ene av de to peristaltiske pumper og slangen samtidig står i inngrep med minst to av de på omkretsen fordelte valser av den peristaltiske pumpe av kretsløp og sammentrykkes av disse, idet valsene for hver peristaltiske pumpe er anordnet til lengde-bevegelse av trykkpunktet langs den tilsluttede slange under pumpehodets dreining, for fremadskyvning av væsken gjennom slangen, karakterisert ved at den peristaltiske pumpe for dialysevæskeoppløsningskretsløpet har fire på basis fastgjorte valser som hver har en generell konveks profil; idet slangen ved trykkpunktene av valsene bare sammentrykkes delvis, idet valsene har en maksimal diameter mellom 6,35 og 19 mm og er forskjøvet i forhold til hverandre med hensyn til omkretsen med 9 0°, idet det radiale avsnitt mellom valseaksen og den faste akse av basiselementet ligger mellom 12,7 og 38 mm, at det fleksible elastiske slangepumpe avsnitt i dialysevæskekretsløpet utgjør en lengde målt langs slangen mellom de forankrede endeavsnitt fra 17,14 til 27,9 cm med en veggtykkelse fra 1,7 til 3,2 mm og en indre diameter fra 4,5 til 8,9 mm og at det med pumpehodet av den peristaltiske pumpe i dialysevæskeoppløsningens kretslø p for dets dreining med en hastighet i området på 150-4 00 omdr./min. er koblet en drivinnret-ning.
2. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at dialysevæskeoppløsningskretsløpet har nevnte peristaltiske dialysevæskeoppløsningspumpe anordnet i en enstykket dialysebeholdermodul, idet dialysevæskeoppløsningskretsløpsavsnitt er sammenbindbart alternativt og løsbart enten med et dialysevæske-oppløsningsfordelingssystem for den enkle gjennomstrømning av dialysevæskeoppløsning gjennom dialysevæskeoppløsningskretsløpet eller med en dialysevæskéoppløsningsmatningsbeholder til porsjonsvis tilbakeføring av dialysevæskeoppløsning gjennom dialysevæske-oppløsningskretsløpet.
3. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at fordelingssystemet har en innretning som er anordnet for en kontinuerlig vannstrøm ved forhøyet temperatur til en for-delingsinnretning, hvori vannet og et dialysevæskekonsentrat blandes i et på forhånd bestemt forhold med hverandre, for å danne dialysevæskeoppløsningen, idet innretningen for den kontinuerlige vannstrøm med forhøyet temperatur omfatter en vannkilde og en inn-" retning til oppvarming av vannet fra denne kilde til den forhøyede temperatur og en utluftningsinnretning til fjerning av oppløsbare gasser fra det oppvarmede vann før dets gjennomstrømning gjennom fordelingsinnretningen, idet utluftningsinnretningen omfatter a) en første beholder til opptak av det oppvarmede vann fra oppvarmningsinnretningen med en utluftningsinnretning som mulig-gjør fjerning av.fra vannet utskilte gasser for dannelse av et delvis utluftet vann b) en vakuumpumpe c) en forbindelsésledning fra første beholder til vakuumpumpen for tilførsel av delvis utluftet vann fra første beholder til vakuumpumpen d) en innstillbar strømningsbegrensningsinnretning i ledningen til reduksjon av trykket av det delvis utluftedé vann som føres gjennom ledningen til ytterligere utskillelse av gasser og til dannelse av et lavtrykksvann, hvori det er fordelt utskilt gass, e) en ledning som er avsluttet med en ende ved utløpet av vakuumpumpen til tømming av vann med høyere trykk med i vann. fordelt utskilt gass, f) en annen beholder, forbundet med den andre ende av ledningen e) til opptak av vann med høyere trykk med en utluftningsinnretning som muliggjør en fjerning av utskilt gass fra vannet med høyere trykk for dannelse av et endelig utluftet vann, g) en innretning til overføring av det endelige utluftedé vann fra annen beholder til fordelingssystemet, idet fordelingsinnretningen er forbindbar med dialysevæskeopplø sningskretsløpet for dets mating med dialysevæskeoppløsning.
4. Apparat ifølge krav 3, karakterisert ved at utluftningsinnretningen har et overløp til opprettholdelse av et væskenivå i første beholder under et på forhånd bestemt nivå videre en ledning til forbindelse av første beholder med annen beholder til tilbakeføring av en del av det endelig utluftedé vann fra annen beholder til første beholder for å øke fjerning av oppløsbare gasser gjennom utluftningsinnretningen.
5. Innretning ifølge krav 3, karakterisert ved at fordelingssystemet for drift er anbragt i en enstykket beholder som dialyseoppløsnings-matningsmodul.
6. Innretning ifølge krav 2/karakterisert ved at resten av dialysevæskeoppløsningskretsløpet er forbundet løsbart med det fleksible elastiske slangepumpeavsnitt.
7. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at dialysevæskekretsløpet med dialyseoppløsningskilden til porsjonsvis tilbakeføring av dialysevæskeoppløsningen gjennom dialysatoren danner et lukket kretsløp.
8. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at dialyseoppløsningskilden har en porsjoneringsinnretning til kontinuerlig blanding av vann fra en bestemt kilde med dialysevæskekonsentrat for dannelse av dialysevæskeoppløsning og at dia-lysevæskeoppløsningen føres gjennom dialysevæskeoppløsningskrets-løpet i en eneste passering.
9. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at dialysevæskeoppløsningskretsløpet har et avsnitt oppstrøms av dialysatoren, hvormed det er forbundet en varmeinnretning for dialysevæskeoppløsningen, en føleinnretning for temperaturen av dialysevæskeoppløsningen nedstrøms av varmeinnretningen og til innstilling av varmningsgraden av dialysevæske-oppløsningen ved hjelp av varmeinnretningen i avhengighet av den avfølte temperatur til opprettnoldelse av et på forhånd bestemt temperaturnivå av dialysevæskeoppløsningen og en innretning til måling av den elektrolytiske ledningsevne av dialysevæskeoppløs-ningen.
10.. Apparat ifølge krav 9, karakterisert ved at med dialysevæskeoppløsningskretsløpsavsnittet nedstrøms , av dialysatoren er forbundet en innretning for påvisning av blodlekkasje.
11. Apparat ifølge krav 9, karakterisert ved at det er anordnet en innretning til omdannelse av den avfølte temperatur av dialysevæskeopplø sningen i et overførbart signal, at det er anordnet en innretning til overføring av tempe-raturfølesignalet, at en visuell viser er forbundet med tempera-turføleinnretningen gjennom signaloverføringsinnretrtingen til påvisning av den avfølte dialysevæskeoppløsningstemperatur og at det er anordnet en innretning til omdannelse av den elektrolytiske ledningsevne av dialysevæskeoppløsningen i et overførbart signal, at det er anordnet en innretning til overføring av det elektrolytiske ledningsevnesignal og at en visuell viser er forbundet med den elektrolytiske ledningsevnemåleinnretning ved hjelp av ledningsevnesignalinnretning til påvisning av dialyse-væskeoppløsningens målte elektrolytiske ledningsevne.
12. Apparat ifølge krav 1, karakterisert ved at med et avsnitt av dialysevæskeoppløsningskretsløpet oppstrøms av dialysatoren er forbundet: a) en varmeinnretning for dialysevæskeopplø sning b) en innretning til avføling av temperaturen av dialyse-væskeoppløsningen og innstilling av varmegraden av dialysevæske-oppløsningen ved hjelp av varmeinnretningen i avhengighet av temperaturfølingen til opprettholdelse av et forhåndsbestemt temperaturnivå av dialysevæskeoppløsningen c) en innretning til omdannelse av dialysevæskeoppløs-ningstemperaturfølingen i et overførbart signal, d) en overføringsinnretning for temperaturfølesignalet, e) en visuell viser, forbundet med temperaturtøleinn-retningen ved hjelp av signaloverføringsinnretningen til påvisning av den avfølte dialysevæskeoppløsnings temperatur, f) en innretning til måling av den elektrolytiske ledningsevne av dialysevæskeoppløsningen, g) en innretning til omdannelse av den elektrolytiske ledningsevne av dialysevæskeoppløsningen til et overførbart signal, h) en overføringsinnretning for det elektrolytiske ledningsevnesignal og i) en visuell viser forbundet med elektrolytiske lednings-evnemåleinnretninger ved hjelp av ledningsevnesignaloverførings-innretning til påvisning av den fastslåtte elektrolytiske ledningsevne av dialysevæskeoppløsningen og at et avsnitt av dialyse-væskeoppløsningskretsløpet nedstrø ms av dialysatoren er forbundet méd en innretning j) til fastleggelse av blodlekkasje, idet den doble peristaltiske pumpe av ankerinnretningen, pumpedriftsinn-retningen og innretningene a) til j) er anordnet forbundet med dialysevæskeoppløsningsstrømningskretsløp under drift i en énstykket beholder.
NO793470A 1978-03-22 1979-10-29 Peristaltisk pumpe for dialyseatopploesning NO793470L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/888,858 US4229299A (en) 1978-03-22 1978-03-22 Peristaltic dialysate solution pump

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO793470L true NO793470L (no) 1979-09-25

Family

ID=25394045

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO790960A NO790960L (no) 1978-03-22 1979-03-21 Peristaltiv pumpe for dialysatopploesning
NO793470A NO793470L (no) 1978-03-22 1979-10-29 Peristaltisk pumpe for dialyseatopploesning

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO790960A NO790960L (no) 1978-03-22 1979-03-21 Peristaltiv pumpe for dialysatopploesning

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4229299A (no)
EP (1) EP0004600A3 (no)
JP (1) JPS54149299A (no)
BR (1) BR7901775A (no)
DK (1) DK115879A (no)
ES (1) ES478646A1 (no)
FI (1) FI790936A (no)
NO (2) NO790960L (no)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4331540A (en) * 1980-04-21 1982-05-25 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Process for draining dialysate from artificial kidney
FR2491336A1 (fr) * 1980-10-06 1982-04-09 Hospal Sodip Rein artificiel avec circuit de liquide de dialyse a usage unique
US4443333A (en) * 1981-09-24 1984-04-17 Mahurkar Sakharam D Portable dialysis system and pump therefor
US4537561A (en) * 1983-02-24 1985-08-27 Medical Technology, Ltd. Peristaltic infusion pump and disposable cassette for use therewith
ATE22013T1 (de) * 1983-03-01 1986-09-15 Sartorius Gmbh Geraet zur aufbereitung medizinischer infusionsloesungen.
US4573887A (en) * 1983-09-16 1986-03-04 S. E. Rykoff & Co. Corrosion-resistant roller-type pump
JPS6157940U (no) * 1984-09-21 1986-04-18
US4842432A (en) * 1986-08-08 1989-06-27 Wagner Spray Tech Corporation Power painting unit
US4832584A (en) * 1988-01-15 1989-05-23 Corpak, Inc. Rotor for peristaltic pump
US5372709A (en) * 1988-12-13 1994-12-13 Bio-Flo Limited Fluid flow control apparatus
US5222880A (en) * 1991-10-11 1993-06-29 The Regents Of The University Of Michigan Self-regulating blood pump
US5281112A (en) * 1992-02-25 1994-01-25 The Regents Of The University Of Michigan Self regulating blood pump with controlled suction
US5873853A (en) * 1995-05-23 1999-02-23 Baxter International Inc. Portable pump apparatus for continuous ambulatory peritoneal dialysis and a method for providing same
FR2753235B1 (fr) * 1996-09-10 1998-12-04 Conseilray Sa Pompe peristaltique portable
US5927956A (en) * 1998-09-01 1999-07-27 Linvatec Corporation Peristaltic pump tubing system with latching cassette
US6322330B1 (en) * 1999-07-28 2001-11-27 Carlisle A. Thomas Compact peristaltic metering pump
JP3510202B2 (ja) * 1999-11-02 2004-03-22 株式会社ジェイ・エム・エス 透析液を低流量に調整可能な血液透析装置
US6254363B1 (en) * 2000-01-20 2001-07-03 M. A. Hannacolor, A Division Of M. A. Hanna Company Liquid colorant tube assembly
US6887214B1 (en) * 2000-09-12 2005-05-03 Chf Solutions, Inc. Blood pump having a disposable blood passage cartridge with integrated pressure sensors
US6511474B1 (en) 2000-07-12 2003-01-28 Corpak, Inc. Bolus for non-occluding high flow enteral feeding tube
US6506035B1 (en) * 2001-03-20 2003-01-14 Zevex, Inc. Roller for peristaltic pumps having a plurality of projections to minimize current draw
US6843779B1 (en) * 2001-09-17 2005-01-18 Mirimedical, Llc Hemodialysis system
US7241272B2 (en) 2001-11-13 2007-07-10 Baxter International Inc. Method and composition for removing uremic toxins in dialysis processes
WO2003077966A1 (en) * 2002-03-20 2003-09-25 Gambro Lundia Ab Tube for medical applications and circuit incorporating such tube
DE60336724D1 (de) 2002-07-19 2011-05-26 Baxter Healthcare Sa System für die peritonealdialyse
US20040167415A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-26 Plc Systems Inc. Method and system for prevention of radiocontrast nephropathy
JP2008069633A (ja) * 2003-03-18 2008-03-27 Jms Co Ltd ローラーポンプ
US7883500B2 (en) * 2003-03-26 2011-02-08 G&L Consulting, Llc Method and system to treat and prevent myocardial infarct expansion
ITRI20030009A1 (it) * 2003-08-12 2005-02-13 Fin Tech Srl Dispositivo portatile per dialisi extracorporea.
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
US8038639B2 (en) 2004-11-04 2011-10-18 Baxter International Inc. Medical fluid system with flexible sheeting disposable unit
US7837667B2 (en) * 2004-09-09 2010-11-23 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with abnormal condition sensing
US7736354B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-15 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with hydration state detection
US11213621B2 (en) 2004-09-09 2022-01-04 Reprieve Cardiovascular, Inc. Fluid therapy method
US7727222B2 (en) * 2004-09-09 2010-06-01 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with taper down feature
US7938817B2 (en) * 2004-09-09 2011-05-10 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system and method
US7758562B2 (en) * 2004-09-09 2010-07-20 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration system with a redundant monitoring of hydration fluid infusion
US7758563B2 (en) 2004-09-09 2010-07-20 Plc Medical Systems, Inc. Patient hydration monitoring and maintenance system and method for use with administration of a diuretic
US7878773B2 (en) * 2004-10-12 2011-02-01 Maztech, Inc. Dynamically tensioned peristaltic tubing pump
US7976518B2 (en) 2005-01-13 2011-07-12 Corpak Medsystems, Inc. Tubing assembly and signal generator placement control device and method for use with catheter guidance systems
US9636115B2 (en) * 2005-06-14 2017-05-02 Stryker Corporation Vaso-occlusive delivery device with kink resistant, flexible distal end
US20070088333A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 G&L Consulting, Llc Method and system for infusing an osmotic solute into a patient and providing feedback control of the infusing rate
JP4929735B2 (ja) * 2006-01-26 2012-05-09 株式会社ジェイ・エム・エス ローラポンプ
US8075513B2 (en) * 2006-10-13 2011-12-13 Plc Medical Systems, Inc. Patient connection system for a balance hydration unit
CA2671010C (en) * 2006-12-01 2012-04-24 Gambro Lundia Ab Blood treatment apparatus
US8057679B2 (en) 2008-07-09 2011-11-15 Baxter International Inc. Dialysis system having trending and alert generation
DE102008039022B4 (de) * 2008-08-21 2014-08-28 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Überwachen einer peristaltischen Schlauchpumpe zur Förderung einer Flüssigkeit in einer Schlauchleitung
EP2347129A4 (en) * 2008-11-10 2016-08-31 Curlin Medical Inc PROCESS AND APPARATUS FOR PERISTALTIC PUMP
US10045734B2 (en) * 2009-01-28 2018-08-14 Plc Medical Systems, Inc. Fluid replacement device
US8685251B2 (en) 2009-12-05 2014-04-01 Home Dialysis Plus, Ltd. Ultra-pasteurization for dialysis machines
DE102009026060B4 (de) * 2009-06-29 2018-05-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zur Präparierung und Aufrüstung einer Hämodialysemaschine zur Durchführung einer Hämodialysebehandlung sowie Hämodialysemaschine
US8074809B2 (en) * 2009-07-17 2011-12-13 Gordon H. King Apparatus and method for the treatment of liquid/solid mixtures
KR20120041226A (ko) * 2009-07-27 2012-04-30 디버세이, 인크 과산화아세트산 세정 용액을 사용하는 저온 무균 충전 시스템 내에서 h2o2 수준을 검출하기 위한 시스템 및 방법
US8753515B2 (en) * 2009-12-05 2014-06-17 Home Dialysis Plus, Ltd. Dialysis system with ultrafiltration control
US20110189048A1 (en) * 2009-12-05 2011-08-04 Curtis James R Modular dialysis system
DE102010011465A1 (de) * 2010-03-15 2011-09-15 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh System zur Durchführung einer Blutbehandlung
DE102010022201A1 (de) 2010-05-20 2011-11-24 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Medizinische Behandlungsanordnung
US8501009B2 (en) 2010-06-07 2013-08-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Fluid purification system
US9759210B1 (en) 2010-06-08 2017-09-12 Stenner Pump Company, Inc. Peristaltic pump head and related methods
US9004886B2 (en) 2010-10-01 2015-04-14 Zevex, Inc. Pressure monitoring system for infusion pumps
WO2012044807A2 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Zevex, Inc. Anti free-flow occluder and priming actuator pad
WO2012044837A2 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Zevex, Inc. Method for improving accuracy in a peristaltic pump system based on tubing material properties
JP2013538652A (ja) 2010-10-01 2013-10-17 ゼヴェクス・インコーポレーテッド 圧力センサーシールおよび使用方法
USD672455S1 (en) 2010-10-01 2012-12-11 Zevex, Inc. Fluid delivery cassette
US9028441B2 (en) 2011-09-08 2015-05-12 Corpak Medsystems, Inc. Apparatus and method used with guidance system for feeding and suctioning
AU2012318561B2 (en) 2011-10-07 2017-04-20 Outset Medical, Inc. Heat exchange fluid purification for dialysis system
DE102012007412B4 (de) 2012-04-16 2023-09-28 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtungen zur Modulation des Arbeitspunktes von Flüssigkeitspumpen in medizinischen Behandlungsvorrichtungen
DE102012007697A1 (de) 2012-04-19 2015-08-13 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Beutel mit Strömungsausgleich
EP4108171A1 (en) 2014-03-17 2022-12-28 Reprieve Cardiovascular, Inc. Fluid therapy system
EP3137128B1 (en) 2014-04-29 2021-02-24 Outset Medical, Inc. Dialysis system and methods
CN116206744A (zh) 2015-06-25 2023-06-02 甘布罗伦迪亚股份公司 具有分布式数据库的医疗装置系统和方法
WO2018035520A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Outset Medical, Inc. Peritoneal dialysis system and methods
US10664701B2 (en) * 2016-09-09 2020-05-26 Medtronic, Inc. Gas bubble detector
US11516183B2 (en) 2016-12-21 2022-11-29 Gambro Lundia Ab Medical device system including information technology infrastructure having secure cluster domain supporting external domain
US10806844B2 (en) * 2017-09-21 2020-10-20 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Dialysis solution waste minimization systems and methods
US11628242B2 (en) 2020-09-10 2023-04-18 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Spent dialysate container for disposing spent dialysate in a dialysis system

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US910125A (en) * 1908-05-02 1909-01-19 Thomas T Graser Pump.
FR874057A (fr) * 1941-03-14 1942-07-28 Pompe
FR1000300A (fr) * 1949-11-24 1952-02-11 Appareil à transfuser le sang
GB727001A (en) * 1953-07-16 1955-03-23 Evan John Bax A manually operable rotary pump of the flexible tube type
US3212642A (en) * 1961-07-03 1965-10-19 Cleveland Clinic Foundation Artificial kidney
US3137242A (en) * 1962-01-22 1964-06-16 Hahn George William Infusion pump
US3216362A (en) * 1963-10-14 1965-11-09 Gen Motors Corp Flexible ring pump drive device
US3515275A (en) * 1968-03-13 1970-06-02 Donald B Bowman Hemodialysis method and equipment
BE758029A (fr) * 1969-10-27 1971-04-26 Rhone Poulenc Sa Pompe peristaltique
NO121008B (no) * 1969-11-11 1971-01-04 Nycotron As
FR2085298A1 (no) * 1970-04-07 1971-12-24 Moulet Camille
US3709222A (en) * 1970-12-28 1973-01-09 Sarns Inc Method and apparatus for automatic peritoneal dialysis
US3722680A (en) * 1971-03-17 1973-03-27 F Smith Hemodialysis apparatus
US3979284A (en) * 1972-07-31 1976-09-07 Rhone-Poulenc S.A. Artificial haemodialysis kidneys
IT984697B (it) * 1973-05-25 1974-11-20 Bellco Spa Diluitore di concentrato per la preparazione del liquido di dia lisi in reni artificiali
IT1014027B (it) * 1973-09-26 1977-04-20 Sorin Soc Ricerche Biomediche Impianto per la preparazione auto matica di soluzioni elettrolitiche per emodialisi
IT997981B (it) * 1973-11-15 1975-12-30 Dasco Spa Dispositivo per degasare il liqui do di dialisi e controllare i para metri relativi alla emodialisi extracorporea nel trattamento del l insufficienza renale
CH586849A5 (no) * 1974-02-26 1977-04-15 Lauterjung Karl Lutz
US3878095A (en) * 1974-05-02 1975-04-15 Advanced Medical Sciences Inc Dialysis apparatus
US3920030A (en) * 1974-10-18 1975-11-18 Made Inc Device for cleaning and sterilizing artificial kidneys
US3976574A (en) * 1974-11-04 1976-08-24 Cobe Laboratories, Inc. Negative pressure control system
FR2317526A1 (fr) * 1975-07-08 1977-02-04 Rhone Poulenc Ind Pompe peristaltique
IT1058874B (it) * 1976-01-30 1982-05-10 Baxter Laboratories Inc Macchina di dialisi del tipo a proporzionamento
FR2345165A1 (fr) * 1976-03-25 1977-10-21 Rhone Poulenc Ind Rein artificiel : controle volumetrique de l'ultrafiltration
CA1119971A (en) * 1976-09-07 1982-03-16 James T. Hutchisson Hemodialysis system with modular dialysate manifold assembly
US4079007A (en) * 1976-09-07 1978-03-14 Union Carbide Corporation Hemodialysis system with modular dialysate manifold assembly
US4083777A (en) * 1976-09-07 1978-04-11 Union Carbide Corporation Portable hemodialysis system
SE7613375L (sv) * 1976-11-30 1978-05-31 Gambro Ab Sett och anordning for metning av koncentrationen av en lagmolekyler forening i ett komplex medium

Also Published As

Publication number Publication date
EP0004600A3 (de) 1980-04-16
NO790960L (no) 1979-09-25
EP0004600A2 (de) 1979-10-17
ES478646A1 (es) 1979-07-01
DK115879A (da) 1979-09-23
JPS54149299A (en) 1979-11-22
US4229299A (en) 1980-10-21
BR7901775A (pt) 1979-11-20
FI790936A (fi) 1979-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO793470L (no) Peristaltisk pumpe for dialyseatopploesning
US4536201A (en) System for venting gases in fluids passing through a conduit
US4079007A (en) Hemodialysis system with modular dialysate manifold assembly
KR101148716B1 (ko) 체외 혈액 회로의 프라이밍 방법 및 장치
US4366051A (en) Hemodialysis system
NO132892B (no)
US9452251B2 (en) Degassing membrane for dialysis
KR20090118536A (ko) 혈액 투석장치
US3990973A (en) Apparatus for measuring ultrafiltration rate
SE502020C2 (sv) Apparat för peritonealdialys
CA1119971A (en) Hemodialysis system with modular dialysate manifold assembly
US8998837B2 (en) Apparatus for extracorporeal blood treatment
JPS61143074A (ja) 血液透析装置
GB1587137A (en) Dialysis system
US4055496A (en) Dialysis apparatus
NO140703B (no) Dialyseapparat for regulert bloddialyse
JPH0427485A (ja) 純水の脱泡法と純水生産の逆浸透装置
US20110036768A1 (en) Continuous blood purification system provided with syringe pumps
US4846787A (en) Apparatus for preventing back-flow of fluid in a blood filtering system
CN210750537U (zh) 透析液流动的腹膜透析机
NO790959L (no) Avlutningsapparat for hemodialysesystem
CA1092520A (en) Deairing and recirculation systems for dialysis machines
EP1547629A1 (en) Peritoneal dialyzer and method of peritoneal dialysis
US3723305A (en) Hemodialysis
NO140875B (no) Hemodialyseapparat.