NO793010L - Flammehemmende kopolymer-sammensetning. - Google Patents

Flammehemmende kopolymer-sammensetning.

Info

Publication number
NO793010L
NO793010L NO793010A NO793010A NO793010L NO 793010 L NO793010 L NO 793010L NO 793010 A NO793010 A NO 793010A NO 793010 A NO793010 A NO 793010A NO 793010 L NO793010 L NO 793010L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
approx
flame retardant
alkylene
composition
Prior art date
Application number
NO793010A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael John Keogh
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25481217&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO793010(L) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Publication of NO793010L publication Critical patent/NO793010L/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en flammehemmende alkylen-alkylakrylatsampolymersammensetning bestående av en alkylen-alkylakrylatsampolymer, et halogenert flammehemmende additiv og minst ett additiv valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat. Oppfinnelsen omfatter også et flammehemmende additiv bestående av en alkylen-alkylakrylatsampolymer, med et halogenert flammehemmende additiv og et additiv valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat.
Det er velkjent at polyolefiner (heri inngår sampolymerer av disse såsom alkylen-alkylakrylatsampolymerer)
har visse.fysiske egenskaper såsom styrke, resistens overfor fuktighet, kjemisk inerthet og utmerkede elektriske egenskaper, som gjor at disse stoffene er meget godt egnet for isolasjon på elektriske ledninger, forskjellige typer av kapper på kabler og for andre formål. Det er imidlertid også kjent at polyolefiner og deres sampolymerer såsom alkyl-alkylakrylatsampolymerer er relativt brennbare.
Til dags dato er disse polyolefiner blitt gjort flammehemmende for kommersielle formål primært ved å bruke en synergistisk blanding av en halogenholdig forbindelse i blanding med en organisk eller uorganisk antimonforbindelse, f.eks. antimonoksyd. Blandingen av en halogenholdig forbindelse og antimonoksyd er et meget effektivt, kommersielt,flammeherdende middel og reduserer ikke de onskelige egenskaper for polyolefinene. Det er imidlertid flere ulemper ved å bruke antimonoksyd i flammehemmende polyolefinsammensetninger. Disse ulemper innbefatter bl.a. en sterk rbkutvikling ved forbrenning, sure og korroderende gasser som utvikles ved brenning, en sterk etterglbdning ved brenning, forskjellige typer behand-lingsproblemer på grunn av stoffets toksisitet, såvel som hoye omkostninger.
Det er derfor et behov for å utvikle nye flammehemmende forbindelser for polyolefiner som vil gjore for-bindelsen flammeherdende uten at man har de ubnskede egenskaper man får ved å bruke antimonoksyd. For videre å kunne utvikle et effektivt flammehemmende additiv eller additiver så må disse ikke redusere de bnskelige fysiske egenskaper for polyolefinene.
Man har nå funnet at en alkylen-alkylakrylatholdig sammensetning kan gjbres flammehemmende ved å anvende et halogenert flammehemmende additiv og minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat. Denne sammensetningen gir ikke sterk rbkutvikling ved forbrenning, det utvikles ingen sure og korroderende gasser og etterglbdningen er sterkt redusert, det samme gjelder behandlingsproblemene.
Det er derfor en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en flammehemmende alkyl-alkylakrylatsammensetning.
Videre er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe flammehemmende alkylen-alkylakrylatsammensetninger som har en tilfredsstillende kombinasjon av fysiske, mekaniske og elektriske egenskaper.
Ytterligere er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe en flammehemmende, herdbar alkylen-alkylakrylatsammensetning som kan anvendes på kabler og elektriske ledninger.
Ennvidere er det en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en flammehemmende, herdbar alkylen-alkylakrylatholdig isolasjon og heri inngår semiledende isolasjon, for elektriske ledninger og kabler... ,
Videre er det en hensikt ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe flammehemmende, herdbare alkylen-alkylakrylatsammensetninger som er egnet for vikling av ledninger og kabler.
Videre er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe en flammehemmende, herdbar alkylen-alkylakrylatholdig isolasjon og vakling for lavspennings(- 5000 volt) kontroll-ledninger og kabler, spesielt for bygningsledninger og kon-trollkabler.
Videre er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe en flammehemmende alkylen-alkylakrylatsammensetning for stopeformål.
Ennvidere er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe en flammehemmende alkylen-alkylakrylatsammensetning som kan anvendes i filmer.
Ennvidere er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe en flammehemmende alkylen-alkylakrylatsammensetning som kan brukes som klebemiddel og for belegg.
Ennvidere er det en hensikt ved oppfinnelsen å tilveiebringe et flammehemmende additiv som består av en alkylen-alkylakrylatsampolymer, et halogenert flammehemmende additiv og minst ett stoff valgt fra gruppen bestående av kaslium-eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat, som er egnet som et flammehemmende additiv for polymeriske stoffer.
Disse og andre hensikter ved oppfinnelsen oppnås ved å bruke et halogenert flammehemmende additiv og minst ett stoff valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat i alkylen-alkylakrylatsammensetninger.
Den flammeherdende sammensetningen ifblge foreliggende oppfinnelse innbefatter folgende: en alkylen-alkylakrylatsampolymer, fra ca. 1 - 30, fortrinnsvis fra 5-20 vekt-% av et halogenert, flammehemmende additiv, og fra ca. 0,5- 20, fortrinnsvis fra ca. 2,5 - ca. 12 vekt-% av minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium-eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller
-sulfat, og hvor nevnte vektprosenter er basert på
sammensetningens totale vekt.
Alkylen- alkylakrylatsampolymerer
De sampolymerer som brukes i foreliggende oppfinnelse innbefatter enheter som tilsvarer alkylen- og akrylsyre eller en alkylester av en akrylsyre. Ved begrepet alkylen forstås primært etylen og propylen såvel som substituert alkylen, så som styren. Med begrepet alkylakrylisk ester forstås en alkylester av en akrylsyre slik dette er definert i "Acrylic Resins" av Milton B. Horn, side 15f, under undertittelen "Monomer Chemistry", hvori det inngår alkylestere av både usubstituert alkrylsyre og enkle alfasubstituerte akrylsyrer såsom de med en lavere alkylsubstituent, f.eks. met-akrylsyre
Spesielle akrylsyreestere som er egnet for sampolymerer innbefatter slike som metyl,, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, heksyl-, t-butyl-, 2-etylheksyl-, decyl-, lauryl-og stearylestrene av akryl- og metakrylsyre. Det tor videre være innlysende at alkyldelen av alkylakrylatet kan, hvis det er onskelig, også inneholde enkle substituenter som ikke i vesentlig grad påvirker dannelsen av sampolymerene eller svek-ker deres bnskelige egenskaper. De foretrukne alkylestere
er lavere alkylestere av enkle akrylsyrer, såsom metyl-, etyl- og butylakrylater og -metakrylater.
Den foretrukne sampolymer er en etylen-etylakrylat-sampolymer som inneholder fra ca. 3 - ca. 40 vekt-% etylakrylat. Den mest foretrukne sampolymer er en etylen-etylakrylat-sampolymer som inneholder fra 5 - ca. 20 vekt-% etylakrylat.
Alkylen-alkylakrylatsampolymerene har vanligvis en tetthet (ASTM 1505 prebvefremgangsmåte med kondisjonering som angitt i ASTM D-148-72) fra ca. 0,92 - 0,94, og en smelte-indeks (ASTM D-1238 ved et prbvetrykk på 3 kg/cm2) fra ca. 0,5 - 500 decigram pr. minutt, fortrinnsvis fra 1-20 decigram pr. minutt.
Herdemiddel
Nevnte alkylen-alkylakrylatsampolymerer kan innbefatte herdbare sampolymerer som kan herdes med hbyenergetiske elektronstråler eller ved hjelp av et kjemisk herdningsmiddel.
Fremgangsmåten for tverrbinding ved hjelp av elektronstråler er velkjent i industrien og vil ikke ytterligere bli forklart her.
Det kjemiske herdningsmiddel er fortrinnsvis et organisk peroksyd. Det organiske peroksyd-herdningsmiddel som kan brukes i foreliggende oppfinnelse innbefatter alle organiske péroksyder som er istand til å tilveiebringe frie radikaler for tverrbinding av polymeren under de betingelser som brukes.
Det organiske peroksyd kan brukes individuelt eller
i kombinasjon med andre.
De foretrukne organiske peroksydforbindelser som brukes i sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse kan generelt klassifiseres som de hvor hvert oksygenåtom i hver enkelt peroksydgruppe er direkte bundet til et tertiært kar-bonatom hvis gjenværende valenser er knyttet til hydrokarbon-radikaler valgt fra gruppen bestående av alkyl, cykloalkyl, aryl og aralkyl. Péroksyder av denne type er generelt beskrevet i U.S. patent 2.888.424. Eksempler på organiske peroksydforbindelser som kan brukes i vulkaniserbare sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse, innbefatter bl.a. fblgende: di-a-kumylperoksyd, 2,5-dimetyl-2,5-di(t-butylperoksy)-heksyn-3, 2,5-dimetyl-2,5-d'i(,t-butylperoksy )-heksan, t-butyl-kumylperoksyd, di-t-butylperoksyd,
a,a'-bis(t-butylperoksy)-p-di-isopropyl-benzen, 2,5-dimetyl-2,5-di(benzoylperoksy)-heksan,
t-butyl-peroksy-isopropylkarbonat.
Videre kan man bruke de organiske hydroperoksydforbindelser som er beskrevet i U.S. patentene 3.954.907 og 4.018.852. Videre kan man bruke tverrbindingshjelpemidler for péroksyder såsom allylforbindelser, f.eks. triallylcyanurat.
De organiske peroksydforbindelser må brukes i tverr-bindende effektive mengder og dette kan variere fra 0,05 - 4,0 vekt-%, fortrinnsvis fra 0,15 - 2,5 vekt-%, og prosentsatsen er
basert på sammensetningens totale vekt.
Kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller
- sulfat
De kalsium- eller magnesiumoksyder, -karbonater,
-hydroksyder eller -sulfater som brukes i foreliggende oppfinnelse er kommersielt tilgjengelige i forskjellige former og kvaliteter. Kalsium- eller magnesiumoksydene,^karbonatene, -hydroksydene eller -sulfatene kan eventuelt være belagt med et forenlig, hydrofobt materiale. De foretrukne forbindelser i så henseende er metallsalter av fettsyrer eller organosilan-er.
De metallsalter av fettsyrer som kan b~rukes i foreliggende oppfinnelse, har et metall valgt fra det Periodiske System Gruppe Ia, Ila eller Ilb, og syrene er mettede eller umettede monobasiske eller dibasiske syrer, og de kan være grenede eller rettkjedede fettsyrer med fra 8-20 karbonatomer. Som en del ikke-begrensende syrer som kan brukes i foreliggende oppfinnelse er palmitinsyre, stearinsyre, lau-rinsyre, oljesyre, pimelinsyre, sebacinsyre, adipinsyre, rici-noleinsyre og palmitoleinsyre. Den foretrukne syre er stearinsyre. De foretrukne metallsalter er kalsiumstearat og sink-stearat.
Organosilanene er fortrinnsvis alkoksysilaner valgt fra gruppen bestående av lavere alkylalkoksysilaner, alkenyl-alkoksysilan, alkynylalkoksysilan, alkylarylalkoksysilan, al-kenylarylalkoksysilan og alkynylarylalkoksysilan. Egnede alkoksysilaner innbefatter f.eks. metyl-trietoksysilan, metyl-tris(2-metoksyetoksy)silan, dimetyldietoksysilan, allylltri-metoksysilan og vinylsilaner såsom vinyl-tris(2-metoksyetoksy)-silan, vinyl-trimetoksysilan og vinyli-trietoksysilan. Kalsium- eller magnesiumoksydene, -karbonatene, -hydroksydene eller -sulfatene blir generelt belagt med fra 0,05 - ca. 5,0 vektdeler av forenlige, hydrofobe materialer pr. 100 deler av nevnte magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat.
Kalsium- eller magnesiumoksydene, -karbonatene,
-hydroksydene eller -sulfatene brukes i mengder på fra 0,5 - 20
vekt-%, fortrinnsvis fra 2,5 - 12 vekt-% basert på sammensetningens totale vekt.
Halogenerte, flammehemmende additiver
De halogenerte, flammehemmende additiver som brukes i foreliggende oppfinnelse er velkjente i industrien. Disse flammehemmende additiver innbefatter halogenerte (brominerte eller klorinerte) organiske forbindelser. De foretrukne halogenerte organiske forbindelser innbefatter klorinert polyetylen, polyvinylklorid, polyvinylkloridsampolymerer, halogenerte paraffinvokser, klorinerte alicykliske hydrokar-boner og brominerte aromatiske forbindelser, og det mest foretrukne innbefatter decabromdifenyloksyd og forbindelser med fblgende formel
hvor R -er klor eller brom og n er et tall fra 1-6.
Generelt kan additivet brukes individuelt eller i kombinasjon, og brukes i mengder fra 1-30 vekt-%, fortrinnsvis fra ca. 5 - 20 vekt-% basert på sainmensetningens~~"totale vekt.
Antioksydasjonsmidler
Sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse innbefatter også fordelaktig fra o,01 - 3,0 vekt-%, fortrinnsvis 0,05 - 1,0 vekt-%, basert på sammensetningens totale vekt, av ett eller flere hoytemperatur-antioksydasjonsmidler for
alkylen-alkylakrylatsampolymeren.
Disse antioksydasjonsmidler er fortrinnsvis
sterisk hindrede fenoler. Slike forbindelser innbefatter fblgende: 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris(3,5-di-tertiært butyl-4-hydroksy-benzyl)benzen,
1,3,5-tris(3,5-di-tertiært butyl-4-hydroksy-benzyl)-5-triazin-2,4,6-(lH,3H,5H)trion,
tetrakis-_iiietylen-3-(3', 5-di-\t-butyl-4'-hydroksy-fenyl)-propionat7metan, og
di(2-metyl-4-hydroksy-5-t-butyl-fenyl)sulfid, 1,2-dihydro-2,2,4-trimetylkinolin.
Polymerisert 2,2,4-trimetyl-dihydrokinolin kan også brukes.
Antioksydasjonsmidlene kan brukes individuelt eller i kombinasjon med hverandre.
Kjbnrok
Sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse innbefatter også fordelaktig elektrisk ledende kjbnrok, såsom ovnssot, acetylensot og fyrkanalsot. Karbonet bor ha en partikkelstbrrelse på fra 10 - 60 millimikron, og et N9-over-flateareal på fra 10 - 1100 m 2/g. Man foretrekker å bruke fra ca. 1 - ca. 30, fortrinnsvis fra ca. 2 - ca. 20 vekt-%, basert på sammensetningens totale vekt, av nevnte kjbnrok.
Tilsetningsmidier
I tillegg til nevnte alkylen-alkylakrylatsampolymer, halogenert flammehemmende additiv og kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat, så kan sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse også inneholde andre tilsetningsmidler av den type som brukes i stbpesammensetning-er, herdbare sammensetninger, filmer.,^ belegg og klebemidler.
Slike andre tilsetningsmidler kan innbefatte fyll-stoffer såsom talkum, da spesielt talkum (i mengder fra 25 - 150 deler pr. 100 deler sampolymer) belagt med minst ett metallsalt av en fettsyre (i en mengde fra 0,50 - 2,0 deler pr. 100 deler av nevnte talkum) med fra 8-20 karbonatomer slik det er beskrevet i den verserende sbknad nr. 899.563 av M.J. Keogh innsendt 18.5.1978 med tittelen "En polyetylen- sammensetning inneholdende talkum for elektriske formål". Videre kan sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse innbefatte utblåsningsmidler, kjernedannende midler for blåsesystemer, smbremidler, UV-stabiliserende stoffer, farge-stoffer, spenningsstabilisatorer, metalldeaktivatorer, kop-lingsmidler o.l.
Slike tilsetningsmidler brukes i sådanne mengder
at man får den forbnskede effekt i den resulterende sammensetningen.
Den totale mengde av tilsetningsmidler vil variere fra 0 - ca. 60 vekt-%, basert-på sammensetningens totale vekt.
Flammehemmende middel
En utgangsblanding inneholdende alkylen-alkylakrylatsampolymer, halogenert flammehemmende additiv og minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat, kan fremstilles ved å blande 100 vektdeler alkylen-alkylakrylatsampolymer inneholdende fra ca. 5 - ca. 60 vekt-% alkylakrylat, fra 20 - 100 vektdeler halogenert flammehemmende additiv og fra 20 - 100 vektdeler av minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat. En slik utgangsblanding er et egnet flammehemmende additiv for ethvert polymerisk materiale som er forenlig med alkylen-alkylakrylatsampolymer. De foretrukne polymerer innbefatter termoplastiske polymerer såsom polyetylen, po.lypropylen, etylenvinylacetat, polystyren og sampolymerer av disse såsom styren-akrylonitril og butadien-styren-akrylonitrilterpolymerer.
Nevnte flammehemmende utgangsblanding tilsettes
det polymeriske materialet i mengder på fra 10 - 50 vekt-%, basert på sammensetningens totale vekt.
Fremstilling av sammensetningene
Alle komponentene i foreliggende sammensetninger vil vanligvis blandes for de påfbres som belegg eller som klebemidler, eller for de fores inn i en utdrivningsanord-ning. Alkylen-alkylakrylatsampolymeren og andre forbnskede bestanddeler kan blandes ved hjelp av enhver type teknikk som "brukes for å blande og bearbeide termoplastiske stoffer til homogene masser. For man blander de enkelte bestanddeler kan nevnte kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat belegges på vanlig kjent måte. Med hensyn til blanding, kan komponentene bearbeides og blandes ved hjelp av en rekke forskjellige apparater såsom multivalse-mbller, skruembller, kontinuerlige blandere, utdrivere og "Banbury"-blandere, eller kan opploses i gjensidige eller forenlige opplbsningsmidler.
Når alle de faste komponentene i sammensetningen
er tilgjengelige i form av et pulver eller som små partikler, så kan sammensetningene hensiktsmessig fremstilles ved forst å åage en blanding av komponentene, f.eks. i en "Banbury"-blander eller i en kontinuerlig utdriver, og så bearbeide denne blandingen på en oppvarmet mblle, f.eks. på en tovalse-målle, og fortsette valsingen inntil man får en intim blanding av komponentene.
Når sampolymeren ikke er tilgjengelig i pulverform, så kan sammensetningene fremstilles ved å fore sampolymeren til mollen, bearbeide den inntil den danner et bånd omkring valsen, hvoretter en blanding av de gjenværende komponenter tilsettes og bearbeidingen fortsetter inntil man oppnår en intim blanding. valsene holdes fortrinnsvis på en temperatur som ligger i området fra 80 - 135°C, og dette er under dekomponeringstemperaturen for en eventuell peroksydforbind-else hvis denne brukes. Sammensetningen i form av en plate, fjernes så fra mollen og bringes i en form, vanligvis i form av terninglignende stykker, som er egnet for videre bearbeid-ing.
Etter at de forskjellige komponenter i sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse er jevnt blandet, kan de videre bearbeides i overensstemmelse med foreliggende fremgangsmåte i et vanlig utdrivningsapparat. F.eks. kan sammensetningene utdrives på elektriske ledninger eller kabler eller andre substrater. Hvis sammensetningene ifolge foreliggende oppfinnelse er kjemisk herdbare, så kan de utdrives på ledningen eller kabelen eller på et annet substrat og vulka-niseres ved forhbyet temperatur, dvs. over 180°C, fortrinnsvis i området fra 200 - 230°C ved hjelp av vanlig kjent vulkani-seringsteknikk.
De fblgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksemplene 1 og 2
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt ved å blande alle komponentene i en "Brabender Plasticord"-blander som var forvarmet til 120°C. Komponentene ble blandet inntil man fikk en homogen sammensetning. Temperaturen ble holdt under 135°C. De forskjellige ingredienser og de mengder de ble brukt i er angitt i den fblgende tabell I.
(d) 1,2-dihydro-2,3,4-trimetylkinolin (e) di-oc-kumylperoksyd.
Sammensetningene i tabell I ble opparbeidet til prøvestykker slik dette er krevet i de fblgende prøvemetoder og underkastet fblgende prover: Tetthet ASTM-D-1505-68; strekkfasthet og forlengelse samt strekkfasthet og forlengelse under varmeeldingsbetingelser på 121°C i 1 uke; 158°C i 1 uke og 150°C i 2 uker, ASTM-D-412-68; Secant modulus, ASTM-D-882,758; deformering ASTM-D-621; lavtemperatursprbhet ASTM-D-1790-62 (kaldbrudd); og Monsanto Theometer-herding.
(Denne fremgangsmåten er detaljert beskrevet i U.S. patent 4.018.852 utstedt 19. april 1977. Fig. 1 i nevnte patent viser en typisk Monsanto rheometer-kurve. Det optimale herd-ningsnivå (hbyeste tverrbindingstetthet) er betbgnet som H. Den måles som centimeter-kilo vridningsmoment på rheometer-prbveutstyret. En hbyere verdi for H tilsvarer en hbyere tverrbindingstetthet. Tiden i minutter som er nbdvendig for å nå 90% av maksimum herdning (H) betegnes som C^. Syiings-tiden S^defineres som det tidspunkt i minutter, hvor kurven når et rheometernivå på 11 cm/kg vridningsmoment på kurvens oppsving. Generelt er man interessert i å få en maksimum herdning (H) så snart som mulig. Med andre ord, det er bnskelig med en kort C^. Samtidig bnsker man S^så lang som mulTg, ettersom en lengre S^betyr at den vulkaniserbare sammensetningen kan bearbeides ved hbyere hastighet eller ved hbyere temperatur. Det vil si at den blir mindre svidd.)
Resultatene er angitt ,i den nedenforstående
tabell II.
En nr. 14 AWG fast koppertråd ble belagt med sammensetningene fra eksempel 1 og 2 i en tykkelse på 0,75 mm.
De fblgende elektriske egenskaper for dette belegg ble målt: Diåektrisk konstant, 60 sykluser og forsvinningsfaktor, 60 sykluser ifolge ASTM-D-150-74; isolasjonsmotstandskonstant ved 15,6°C ifolge UL Subject 44; spesifikk induksjonskapasitet ved 90°C i 1 time, 24 timer, 1 uke;"og 2 uker ifolge UL Subject 44; isolasjonsmotstand etter 24 timer, 1 uke og 5 uker etter UL Subject 44.
Resultatene er angitt i tabell III.
Ovennevnte data viser at sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse har akseptable mekaniske egenskaper (tabell I) og langt overstiger de krav som stilles i UL Subject 44 (Tabell II).
Eksemplene 3- 5
Sammensetningene i disse eksemplene ble fremstilt som angitt i tidligere eksempler. Sammensetningenes ingredienser er angitt i tabell IV.
Sammensetningene i eksemplene 1-5 ble opparbeidet til prøvestykker slik dette er angitt i den fblgende prove: Begrensende oksygenindeics ASTM D-2863-70.
Resultatene er angitt i tabell V.
De data som er vist i tabell V viser at flammehemmende sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse som inneholder kalsiumkarbonat (eksempel 1 og 2) og magnesiumoksyd (eksempel 3) har flammehemmende egenskaper som tilsvarer de man finner i sammensetninger inneholdende antimonoksyd (eksemplene 4 og 5). Videre utvikler sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse mindre tett rok og minimale mengder av korroderende gasser ved forbrenning sammenlignet med sammensetninger som inneholder antimonoksyd.
Eksemplene 6- 9
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt som angitt i tidligere eksempler. Sammensetningenes ingredienser er angitt i den fblgende tabell VI.
Sammensetningene ble underkastet nevnte begrensende oksygenindeksprove som beskrevet tidligere.
Resultatene er angitt i tabell VII.
De ovennevnte data viser at magnesiumoksyd ikke er et akseptabelt flammehemmende middel i etylen-vinylacetat-sampolymerer (eksempel 7) på grunn av den lave verdien på 23,8 på den'begrensende oksygenindeksen. Videre viser resultatene at en etylen-etylakrylatsammensetning ifolge foreliggende oppfinnelse som inneholder både magnesiumoksyd og et flammehemmende middel (eksempel 6) har hbyere begrensende oksygenindeksverdi, 30,6, enn en kombinasjon av en etylen-etylakrylatsammensetning som bare inneholder magnesiumoksyd, 23,4 (eksempel 8), og en etylen-etylakrylatsammensetning som bare inneholder flammehemmende middel, 24,2 (eksempel 9). Således har kombinasjonen av magnesiumoksyd og et flammehemmende middel en synergistisk effekt i de angitte etylen-etyl-akrylatholdige sammensetninger.
Eksemplene 10 og 11
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt som angitt i de tidligere eksemplene. Sammensetningenes ingredienser er angitt i den fblgende tabell VIII.
Sammensetningene fra tabell VIII ble bearbeidet til den type prøvestykker som er nbdvendige for de etter-følgende prb'vermeF6oder og underkastet fblgende prove , (som fullt ut er beskrevet i eksempel 1 og 2 ovenfor): Tetthet, strekkfasthet og forlengelse og strekkfasthet og forlengelse under varmeelding ved 121°C i 1 uke; Secant modulus; deformering; lavtemperåtur-sprbhet og Monsanto rheometérherdning.
Resultatene er angitt i den etterfølgende tabell
IX.
En nr. 14 AWG koppertråd ble belagt med sammensetningene fra eksemplene 10 og 11 til en tykkelse på 0,75 mm. De folgende elektriske egenskaper (fremgangsmåten er fullt ut beskrevet i eksemplene 1 og 2) ble målt: Dielektrisk konstant og forsvinningsfaktor, 60 sykluser, isolasjonsmotstandskonstant ved 15,6°C, spesifikk induksjonskapasitet ved 90°C i 1 time, 24 timer, 1 uke og 2 uker, isolasjonsmotstand etter 24 timer, 1 uke, 2 uker og 4 uker. Resultatene er angitt i tabell X.
Dataene] viser at sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse har akseptable mekaniske egenskaper (tabell IX)
og langt overstiger de krav som stilles av UL Subject 44 (tabell
X).
Eksemplene 12 - 15
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt
som angitt tidligere. Sammensetningenes ingredienser er angitt i tabell XI.
Sammensetningene ble underkastet en prove med hensyn til begrensende oksygenindeks slik det tidligere er beskrevet.
Resultatene er angitt i tabell XII.
Dataene fra tabell XII viser at kalsiumkarbonat (eksempel 12), kalsiumoksyd (eksempel 13) og kalsiumhydrok-sydholdige sammensetninger (eksempel 14) alle har hoye begrensende oksygenindeksverdier, mens den begrensende oksygen-indeksverdien for kalsiumsulfatholdige sammensetninger (eksempel 15) er akseptabel med 26,0, mens den kalsiumklorid-holdige sammensetningen (eksempel 16) har en uakseptabelt lav begrensende oksygenindeksverdi på 23,4.
Eksemplene 17 - 23
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt som beskrevet tidligere. De enklelte komponenter i sammen-" setningene er angitt i tabell XIII.
Sammensetningene ble underkastet den begrensende oksygenindeksprbve som er beskrevet tidligere.
Resultatene er angitt i tabell XIV.
Dataene i tabell XIV viser at etylen-etylakrylatsammensetninger som inneholder sinkoksyd (eksempel 20), bar-iumoksyd (eksempel 21) og natriumkarbonat (eksempel 23) ikke er akseptable på grunn av sine lave begrensende oksygenindeksverdier (24,9, 25,1 og 23,4, henholdsvis). Dataene viser også at magnesiumoksyd, magnesiumhydroksyd og magnesiumkar-bonat-holdige etylen-etylakrylatsammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse har begrensende oksygenindeksverdier som lar seg sammenligne med de man finner i etylen-etylakrylatsammensetninger som inneholder antimonoksyd.
Eksemplene 24 - 27
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt
som beskrevet tidligere. Komponentene i sammensetningene er angitt i tabell XV..
Sammensetningene ble underkastet den begrensende oksygenindeksprbve som er beskrevet tidligere.
Resultatene er angitt i tabell XVI.
Ovennevnte data viser ajtT magnesiumoksyd og kalsiumkarbonat ikke er akseptable i sammensetninger inneholdende polyetylen (eksemplene 26 og 27), og etylen-etylakrylatsam-polymerer inneholdende etylakrylat i mengder på 2,0 vekt-%
(eksemplene 24 og 25) på grunn av deres lave begrensende oksygenindeksverdier.
Eksemplene 28 - 51
Sammensetningene i disse eksempler ble fremstilt som beskrevet tidligere. Komponentene i sammensetningene er angitt i tabell XVII.
Sammensetningene ble underkastet en rokprove som fullt ut er beskrevet i "Flammability of Solid Plastics", bind 7, Fire and Flammability Series, Technomic Publishing Co. Inc., Westport, Conn., 1974, sidene 84 - 89. Fremgangs-
måten kan beskrives på fblgende måte:
Apparatet består av en metallboks som er 90 cm hby,
90 cm bred og 60 cm dyp. Den er utstyrt med en glassdbr på hbyre side av fronten og et eksossystem på venstre side nær toppen av bakplaten. Provestykket som normalt måler 7, x x 7,5 x 0,6 cm, plasseres i en ramme av rustfritt stål og hol-
des på plass ved hjelp av en asbestplafe" på baksiden og en fjærbelastet klype. Stykkene pakkes inn i folie hvor man
har kuttet ut folien midt foran, dette er for å hindre at
rbyk skal lekke ut gjennom baksiden av asbestplaten. Det prøveområdet som er eksponert måler 6,3 x 6,3 cm (dvs. 39,3 cm 2). Varmen tilfores ved hjelp av stråler fra el; horisontalt plassert 500 ¥ elektrisk element, egnet montert og kontrol-lert. En ramme inneholdende horisontale staver er festet foran varmeelementet, slik at kanaler som er festet til prbveholderne vil muliggjbre at provene kan skyves inn (i vertikal stilling) foran eller vekk fra den direkte strålingen.
Et luftavkjblt "Gardon-foil" radiometer plasert i
en tilsvarende ramme som prbveholderen, kan også fores inn foran eller vekk fra varmekilden. Prbven og radiometerover-flåtene er plassert 3,75 cm fra overflaten på varmeelementet.
En liten roterbar gasstråle kan eventuelt brukes
for å indusere antennelse i de tilfeller hvor det er bnskelig med flammeeksponering. Ved bruk vil flammen treffe den nedre del av provestykket.
Rbkutviklingen måles ved hjelp av en vertikal lys-stråle (topp) og fotocellesystem (bunn), og den inngående strålingen fores til en skriver gjennom en dekadeselektor-bryter.
Under drift vil varmeelementet justeres slik at
man får en innstråling på 2,5 watt/cm på radiometeroverflaten, og lyskilden justeres til 100% transmisjon, hvoretter prbven plasseres på stavene og doren lukkes. Undersøkelsen startes ved å fore prbven inn foran varmeelementet, starte skriveren
og en timer, lukke lufttilførselen til radiometeret og (eventuelt) rotere den på forhånd tente gasstrålen i stilling. Prbven fortsettes inntil lystransmisjonen når et minimum og reverserer seg selv.
Resultatene fra kammeret beregnes med hensyn til spesifikk optisk tetthet (Ds), formbrkningstid og rbkformbrkningsindeks (SOI) ved hjelp av fblgende ligninger:
hvor
T = prosent lystransmis jon på|_j5thVert tidspunkt t,
alle i D<=>°Ptisk tetthet - log1Q^^p^,
konsi-
stente ^ = rom e^ er kammervolum
enheter A=area^- som frigjor rok (prbvens eksponerte areal)
L = lysvei gjennom rok eller betraktningsavstand
fra et utgangssignal
D = spesifikk optisk tetthet, dvs. optisk tetthet for rbkutvikling fra en prove med et enhetsoverflateareal i et kammer med et en-hetsvolum og sett gjennom en lysvei med en enhetslengde,
Dm= maksimum spesifikk optisk tetthet (Dg) opp-nådd i en prove, og
Tl6= tid "f"or a^ roken nar en kritisk (dvs. syns-formbrkning) tetthet,
tgQ,trjQ etc. er den tid det tar for Dg å nå 90%,
70% etc. av D .
Bemerk at SOI tilsvarer synlighetsrisikoen for et produkt
med maksimal roktetthet og den midlere hastighet med hvilken man oppnår tetthetsakkumulering, delt med formbrkningstiden. SOI inkluderer også en kunstig faktor på 1/100.
Verdien for Dg for sammensetningene fra eksempel 28 - 31 er angitt i tabell XVIII.
Resultatene viser at de flammehemmende sammensetninger ifolge foreliggende oppfinnelse inneholdende magnesiumoksyd eller kalsiumkarbonat (eksemplene 28 - 30) utvikler langt mindre rok (D -verdier på 284,03, 188,53 og 248,00) enn en flammehemmende sammensetning inneholdende antimonoksyd (eksempel 31) som har en D -verdi på 463,03.

Claims (8)

1. Flammehemmende alkylen-alkylakrylatsampolymersammensetning, karakterisert ved å inneholde alkylen-alkylakrylatsampolymer, fra ca. 1<- ca. 30 vekt-% av et halogenert flammehemmende additiv og fra ca. 0,5 - ca. 20 vekt-% av minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller
-sulfat, og hvor nevnte vektprosenter er basert på sammensetningens totale vekt.
2. Sammensetning ifolge krav 1, karakterisert ved at nevnte kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat', -hydroksyd eller -sulfat, er belagt med et metallsalt av en fettsyre eller et organosilan.
3. Sammensetning ifolge krav 1, karakterisert ved å inneholde et fyllstoff.
4. Sammensetning ifolge krav 1, karakterisert ved at fyllstoffet er belagt med minst ett metallsalt av en fettsyre inneholdende fra 8-20 karbonatomer.
5. Sammensetning ifolge krav 1, karakterisert ved å inneholde kjbnrok.
6. Sammensetning ifolge krav 1, karakterisert ved at nevnte alkylen-alkylakrylatsampolymer er herdbar.
7. Flammehemmende blanding som er herdnet som et flammehemmende middel for polymeriske materialer som er forenlige med alkylen-alkylakrylatsampolymer, karakterisert ved at nevnte blanding inneholder 100 vektdeler alkylen-alkylakrylatsampolymer, fra ca. 20 - ca. 100 vektdeler av et halogenert flammehemmende additiv og fra ca. 20 - ca. 100 vektdeler av minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat.
8. Elektrisk ledning eller kabel, karakterisert ved å være isolert med en herdbar flammehemmende sammensetning inneholdende alkylen-alkylakrylatsampolymer, fra ca. 1 - ca. 30 vekt-% av et halogenert flammehemmende additiv og fra 0,5 - 20 vekt-% av minst én forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalsium- eller magnesiumoksyd, -karbonat, -hydroksyd eller -sulfat, og hvor nevnte vektprosenter er basert på sammensetningens totale vekt>
NO793010A 1978-09-21 1979-09-19 Flammehemmende kopolymer-sammensetning. NO793010L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/944,336 US4243579A (en) 1978-09-21 1978-09-21 Flame retardant alkylene-alkyl acrylate copolymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO793010L true NO793010L (no) 1980-03-24

Family

ID=25481217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO793010A NO793010L (no) 1978-09-21 1979-09-19 Flammehemmende kopolymer-sammensetning.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4243579A (no)
EP (1) EP0009254B1 (no)
JP (1) JPS5543187A (no)
AR (1) AR226688A1 (no)
AT (1) ATE3775T1 (no)
AU (1) AU525765B2 (no)
BR (1) BR7905942A (no)
CA (1) CA1121537A (no)
DE (1) DE2965670D1 (no)
DK (1) DK393179A (no)
ES (2) ES484268A1 (no)
NO (1) NO793010L (no)
NZ (1) NZ191625A (no)
ZA (1) ZA794546B (no)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4353997A (en) * 1978-03-31 1982-10-12 Union Carbide Corporation Compositions based on water-curable, silane modified copolymers of alkylene-alkyl acrylates
US4407992A (en) * 1978-09-21 1983-10-04 Union Carbide Corporation Flame retardant compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers
US4320038A (en) * 1979-04-25 1982-03-16 Union Carbide Corporation Flame retardant composition based on an alkylene-alkyl acrylate copolymer, coated talc filler and a non-polar flame retardant
US4343733A (en) * 1979-05-14 1982-08-10 National Distillers & Chemical Corp. Stabilized polymer compositions
JPS5690845A (en) * 1979-12-25 1981-07-23 Dainichi Nippon Cables Ltd Flame-retardant rubber composition
AU543362B2 (en) * 1980-03-05 1985-04-18 Union Carbide Corporation Flame retardant alkylene-alkyl acrylate copolymer
US4547536A (en) * 1981-08-26 1985-10-15 Phillips Petroleum Company Polyester blends containing a metal oxide desiccant
US4485204A (en) * 1981-08-26 1984-11-27 Phillips Petroleum Company Polyester blends comprising a desiccant and a rubbery block copolymer
US4477523A (en) * 1982-04-26 1984-10-16 National Distillers And Chemical Corporation Flame retardant crosslinked polyolefin insulation material
US4464495A (en) * 1982-05-14 1984-08-07 The B. F. Goodrich Company Smoke retardant vinyl halide polymer compositions
US4456654A (en) * 1982-05-24 1984-06-26 Eaton Corporation Electrical cable insulated with an elastomeric flame retardant composition
US4567214A (en) * 1984-09-14 1986-01-28 Occidental Chemical Corporation Flame retardant polyolefin compositions
DE3689096T2 (de) * 1985-07-09 1994-01-27 Nippon Petrochemicals Co Ltd Feuerhemmende Polyolefinzusammensetzung.
AU582800B2 (en) * 1985-10-03 1989-04-13 Sumitomo Rubber Industries, Ltd. Ionomer resin
IL80021A (en) * 1985-11-13 1993-04-04 Bromine Compounds Ltd Granular flame retardant agents, process for their preparation and articles obtained thereby
JPH0717839B2 (ja) * 1986-11-29 1995-03-01 三菱油化株式会社 自消性重合体組成物
US4826899A (en) * 1987-06-15 1989-05-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low smoke generating, high char forming, flame resistant thermoplastic multi-block copolyesters
JPH07100750B2 (ja) * 1987-09-05 1995-11-01 出光興産株式会社 難燃性樹脂組成物
IL86604A (en) * 1988-06-02 1994-01-25 Bromine Compounds Ltd Flame-retardant preparations containing pentbromobenzyl acrylate or the reaction products in place of the acrylate
GB8815593D0 (en) * 1988-06-30 1988-08-03 Crompton G Compositions
FR2660318B1 (fr) * 1990-03-30 1993-05-07 Atochem Composition de resine thermoplastique ignifugee ayant une resistance amelioree a la chaleur.
US5593619A (en) * 1992-10-22 1997-01-14 Albemarle Corporation Granulated flame retardant products
US6231753B1 (en) * 1996-02-02 2001-05-15 Exxon Research And Engineering Company Two stage deep naphtha desulfurization with reduced mercaptan formation
CA2213086A1 (en) * 1997-10-02 1999-04-02 Martin J. Lilley Processing and use of carbide lime by-product as a resin and polymer filler and extender
JP3267228B2 (ja) * 1998-01-22 2002-03-18 住友電気工業株式会社 発泡電線
US6239197B1 (en) 1999-04-23 2001-05-29 Great Lakes Chemical Corporation Vacuum de-aerated powdered polymer additives
US6207741B1 (en) * 2000-01-27 2001-03-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Thin flame resistant solid surface material
US6787694B1 (en) 2000-06-01 2004-09-07 Cable Design Technologies, Inc. Twisted pair cable with dual layer insulation having improved transmission characteristics
CN100453467C (zh) * 2007-01-16 2009-01-21 北京理工大学 一种三氧化二锑母粒的制造方法
US9085678B2 (en) 2010-01-08 2015-07-21 King Abdulaziz City For Science And Technology Clean flame retardant compositions with carbon nano tube for enhancing mechanical properties for insulation of wire and cable
US8871019B2 (en) 2011-11-01 2014-10-28 King Abdulaziz City Science And Technology Composition for construction materials manufacturing and the method of its production
CA2932825A1 (en) 2013-12-10 2015-06-18 General Cable Technologies Corporation Thermally conductive compositions and cables thereof

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361705A (en) * 1965-08-03 1968-01-02 Pfizer & Co C Masterbatch compositions
US3943087A (en) * 1968-05-11 1976-03-09 Kabel-Und Metallwerke Gutehoffnungshuette Ag Fireproof self extinguishing composition
US4012343A (en) * 1970-07-08 1977-03-15 The Dow Chemical Company Crosslinked olefin polymer having improved flame retardance
US3816367A (en) * 1971-06-12 1974-06-11 M & T Chemicals Inc Flame retardant compositions
JPS5142617B2 (no) * 1971-11-12 1976-11-17
JPS5343977B2 (no) * 1972-03-09 1978-11-24
US3860676A (en) * 1973-05-23 1975-01-14 Nat Distillers Chem Corp Flame retardant compositions
NL7512126A (nl) * 1974-10-18 1976-04-21 Mitsubishi Petrochemical Co Werkwijze voor het bereiden van een zelfdovende harssamenstelling en daaruit vervaardigde pro- dukten.
US3907727A (en) * 1974-11-25 1975-09-23 Du Pont Process for dispersing carbon black in acrylate plastics
US3996142A (en) * 1974-12-11 1976-12-07 Nl Industries, Inc. Smoke and fire retardants for halogen-containing plastic compositions comprising the reaction product of magnesium oxide and a zinc salt of an acid
FR2334706A2 (fr) * 1975-12-11 1977-07-08 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation en milieu aqueux de compositions pulverulentes polymeres et copolymeres a base de chlorure de vinyle directement pretes a l'emploi
FR2346393A1 (fr) * 1976-03-30 1977-10-28 Montoya Jacques Produit permettant l'amelioration des resines thermoplastiques
JPS5423653A (en) * 1977-07-25 1979-02-22 Sumitomo Electric Ind Ltd Polyolefin composition
JPS6032281B2 (ja) * 1977-07-27 1985-07-27 住友電気工業株式会社 架橋ポリオレフイン絶縁電線

Also Published As

Publication number Publication date
ES8104349A1 (es) 1981-04-01
JPS6138739B2 (no) 1986-08-30
NZ191625A (en) 1981-05-01
AU525765B2 (en) 1982-12-02
ZA794546B (en) 1980-08-27
US4243579A (en) 1981-01-06
DK393179A (da) 1980-03-22
CA1121537A (en) 1982-04-06
ATE3775T1 (de) 1983-06-15
EP0009254B1 (en) 1983-06-15
ES484268A1 (es) 1980-09-01
ES491865A0 (es) 1981-04-01
AU5109679A (en) 1980-03-27
AR226688A1 (es) 1982-08-13
JPS5543187A (en) 1980-03-26
EP0009254A2 (en) 1980-04-02
EP0009254A3 (en) 1980-04-30
DE2965670D1 (en) 1983-07-21
BR7905942A (pt) 1980-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO793010L (no) Flammehemmende kopolymer-sammensetning.
US4255303A (en) Polyethylene composition containing talc filler for electrical applications
US6436557B1 (en) Flame retardant resin composition, and insulating electric wire, tube, heat-shrinkable tube, flat cable, and DC high-tension electric wire all made of the composition
CN109791820B (zh) 阻燃剂聚合物组合物
JP2525968B2 (ja) 難燃性樹脂組成物の製法、それからの難燃性樹脂組成物及びそれを用いた絶縁チュ―ブ
JP2022009009A (ja) 安定化された水分硬化性ポリマー組成物
JP3358228B2 (ja) 樹脂組成物およびそれからの絶縁電線および絶縁チュ−ブ
US4407992A (en) Flame retardant compositions based on alkylene-alkyl acrylate copolymers
US4394471A (en) Compositions of alkylene-alkyl acrylate copolymers having improved flame retardant properties
KR102647937B1 (ko) 개선된 비스듬한 충격 성능을 갖는 난연성, 수분-경화된 와이어 및 케이블 구조물
US4320038A (en) Flame retardant composition based on an alkylene-alkyl acrylate copolymer, coated talc filler and a non-polar flame retardant
JPS6140256B2 (no)
KR830001137B1 (ko) 알킬렌-알킬 아크릴레이트 공중합체 방염조성물
JP2000336215A (ja) 架橋性難燃性樹脂組成物
US4343733A (en) Stabilized polymer compositions
JPS6111964B2 (no)
WO2018085366A1 (en) Flame-retardant, moisture-cured wire and cable constructions with improved glancing impact performance
JP2525982B2 (ja) 薄肉高強度ノンハロゲン絶縁電線及びその製造方法
KR840001713B1 (ko) 알킬렌-알킬 아크릴레이트 공중합체-함유 조성물
JP2606334B2 (ja) 難燃性電線・ケーブル
NO150377B (no) Elektrisk isolerende eller halvledende masse inneholdende etylenpolymer, talkum og fettsyresalt, samt elektrisk traad eller kabel omgitt av massen
JPH01108241A (ja) 難燃性電気絶縁組成物
JPH05225836A (ja) プレナムケーブル及びその製造方法
BR112019017232B1 (pt) Construções de fios e cabos retardantes de chama curados por umidade com performance de impacto visual aprimorada
JPH01186709A (ja) 難燃性電気絶縁組成物