NO784300L - Selvslukkende termoplastiske form-masser - Google Patents
Selvslukkende termoplastiske form-masserInfo
- Publication number
- NO784300L NO784300L NO784300A NO784300A NO784300L NO 784300 L NO784300 L NO 784300L NO 784300 A NO784300 A NO 784300A NO 784300 A NO784300 A NO 784300A NO 784300 L NO784300 L NO 784300L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stated
- weight
- molding compounds
- alkyl
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 10
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 10
- -1 bromine compound Chemical class 0.000 claims description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ANJDPWAIOALVNT-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-4-phenylbenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1C1=CC=CC=C1 ANJDPWAIOALVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000005526 organic bromine compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- URJAUSYMVIZTHC-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris(tribromomethyl)-1,3,5-triazine Chemical compound BrC(Br)(Br)C1=NC(C(Br)(Br)Br)=NC(C(Br)(Br)Br)=N1 URJAUSYMVIZTHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- VCNJVIWFSMCZPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentabromo-6-prop-2-enoxybenzene Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(OCC=C)C(Br)=C1Br VCNJVIWFSMCZPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PFIQGSKJYVDGCX-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tribromomethyl)-1,3,4-thiadiazole Chemical compound BrC(Br)(Br)C1=NN=C(C(Br)(Br)Br)S1 PFIQGSKJYVDGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 claims description 2
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 claims description 2
- UVOWLLRADUNDCQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3,4,4-hexabromobut-1-ene Chemical compound BrC(Br)C(Br)C(Br)=C(Br)Br UVOWLLRADUNDCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenylthiourea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=S)NC1=CC=CC=C1 FCSHMCFRCYZTRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 8
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHJWQSJMKIMBBZ-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tribromomethyl)-5h-1,2,4-thiadiazole Chemical compound BrC(Br)(Br)C1SN(C(Br)(Br)Br)C=N1 YHJWQSJMKIMBBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical group 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 150000005826 halohydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
- C08K5/57—Organo-tin compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/907—Nonurethane flameproofed cellular product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2998—Coated including synthetic resin or polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Description
Ekspanderbart polystyren som kan forarbeides til skumplast, gjøres vanligvis selvslukkende med bromforbindelser. Særlig virksomme bromforbindelser er slike som i molekylet oppviser C=C- eller C=N-dobbeltbindinger, ved hvilke bromatomene aktiveres. Eksempler på den slags bromforbindelser er 2,5-bis-(tribrom-metyl)-l,3,5-tiadiazol (BRD-off.skrift 25 45 223, 2,4,6-tris-(tribrom-metyl)-1,3,5-triazin, bentabromfenyl-allyleter (bri-
tisk patentskrift 1 142 298) og heksabrombuten-2 (BRD-off.skrift 24 58 483) .
Flammebeskyttelsesmidler tilsettes styrenpolymerisatene for det meste allerede ved fremstillingen, dvs. at man poly-meriserer styren i nærvær av bromforbindelsen. Ved dette kan det fremfor alt hos de nevnte høyvirksomme bromforbindelser opptre re-guleringseffekter som har ugunstig innflytelse på styrenpolymerisa-tenes egenskaper. I dette tilfelle er det da gunstigere å påføre bromforbindelsen på overflaten av det ekspanderbare, partikkelformige styrenpolymerisat. Denne arbeidsmåte befatter den tyske søknad 26 25 808 seg med.
Det har nå vist seg at skumplast som er fremstilt av styrenpolymerisater belagt med flammebeskyttelsesmidler som angitt, når de er utsatt for vind og vær - formodentlig på grunn av lyspåvirkning - har tendens til polymernedbrytning og til nedbryt-ning av sammensveisingen av de enkelte skumpartikler med hverandre. Målet for foreliggende oppfinnelse var derfor å stabilisere de be-lagte styrenpolymerisater.
Man har funnet at dette kan foregå særlig gunstig ved belegning av styrenpolymerisatene med et N-hydroksyfenylbenzotriazol eller med et hydroksybenzofenon.
Gjenstanden for oppfinnelsen er følgelig partikkelformige, selvslukkende termoplastiske form-masser på basis av drivmiddelholdige styrenpolymerisater som på overflaten er belagt med 0,05-2 vekt%, regnet på det drivmiddelholdige styrenpolymerisat, av en organisk bromforbindelse A og i blanding med bromforbindelsen 0,005-1,0 vekt% av et N-hydroksyfenylbenzotriazol eller et hydroksybenzofenon som stabilisator.
Fortrinnsvis inneholder de dessuten også minst én ytterligere stabilisator fra gruppen:
C. 0,001-1/0 vekt% av en sterisk hindret fenol og
D. 0,001-0,5 vekt% av et dialkyltinndikarboksylat.
Det er særlig gunstig hvis styrenpolymerisatene er
belagt med begge de ytterligere stabilisatorer C og D.
Ved stabilisering av plast mot lyspåvirkning innarbei-des de pulverformige stabilisatorer vanligvis i polymersmelten. Der foregår det en molekylær oppdeling av stabilisatorpartiklene, slik at det oppstår en homogen løsning. Det var nå svært overras-kende at det også opptrer en stabilisatorvirkning i det foreliggende tilfelle, hvor det ikke foreligger noen homogen molekylær for-deling av stabilisatoren i det materiale som skal stabiliseres, men hvor stabilisatorene utelukkende er blandet mekanisk som pulver med den bromforbindelse som skal stabiliseres.
Som styrenpolymerisater kommer polystyren og kopoly-merisater med styren med opp til 50 vekt% komonomerer på tale. Komonomerer kan f.eks. være a-metylstyren, akrylnitril så vel som estere av akryl- eller metakrylsyre og alkoholer med 1-8 karbonatomer. I betraktning kommer også slagfastmodifiserte styrenpolymerisater, som er fremstilt ved polymerisering av styren, eventuelt sammen med akrylnitril, i nærvær av kautsjukaktige butadien-polymerisater. Form-massene inneholder som drivmiddel fortrinnsvis flytende eller gassformige, organiske forbindelser som ikke løser polymerisatet og hvis kokepunkt ligger under mykningspunk-tet for polymerisatet, f.eks. alifatiske eller cykloalifatiske hydrokarboner, f.eks. propan, butan, pentan, heksan, heptan, cykloheksan, eller halogenhydrokarboner, f.eks. metylklorid, di-klordifluormetan eller 1,2,2-trifluor-1,1,2-trikloretan. Det er fordelaktig å anvende 3-10 vekt%, regnet på styrenpolymerisatet, av drivmiddel. Med hensyn til ytterligere detaljer henvises det til plasthåndboken bind V, "Polystyrol", Carl-Hanser-Verlag, kapitel 6 "Polystyrol-Schaumstoffe".
Form-massene foreligger i partikkelform, hvorved
partikkelstørrelsen fordelaktig utgjør 0,1-6,0 mm, særlig 0,4-3 mm. De organiske bromforbindelser påføres som fint pulver i mengder på 0,05-2, særlig 0,1-1, vekt% regnet på de drivmiddelholdige styrenpolymerisater, sammen med stabilisatorene, på overflaten av partiklene,, fortrinnsvis ved enkel påtromling. I mange tilfeller kan det være hensiktsmessig å belegge de ekspanderbare partikler ytterligere også med vanlige midler til forkortelse av den tid det tar å fjerne dem fra formen, f.eks. med glycerolmonostearat eller med uretaner.
For å hindre en sammenbakning eller klebning av de be-lagte partikler ved den videre forarbeidelse er det fordelaktig å påføre partiklene også antiklebemidler. Særlig egnet for dette 'formål er findelt kiselsyre, som fortrinnsvis anvendes i mengder på 0,005-0,1 vekt% regnet på dé drivmiddelholdige styrenpolymerisater. Kiselsyre har den fordel at den ikke innvirker i ugunstig retning på de organiske bromforbindelsers flammehemmende virkning. Man kan dog prinsipielt også anvende andre kjente antiklebemidler, f.eks. sinkstearat. Likeledes er kalsiumkarbonat egnet som antiklebemiddel. Det har dessuten vist seg at denne forbindelse så vel som andre salter, oksyder og hydroksyder av jordalkalimetaller forhindrer den korrosjon som bromforbindelsene forårsaker på for-arbeidelsesmaskiner. I en foretrukket utførelsesform påføres derfor, sammen med flammebeskyttelsesmidlene og stabilisatorene i henhold til oppfinnelsen , 0 ,<001-0 , 2 vekt% jordalkalisalter , -oksyder eller -hydroksyder på styrenpolymerisatene. Særlig foretrek-kes kalsiumkarbonat, kalsiumfosfat, kalsiumstearat, kalsiumoksyd, magnesiumkarbonat og magnesiumoksyd..
Som flammebeskyttelsesmiddel A kommer fortrinnsvis sli--ke bromforbindelser på tale som inneholder minst 50 % brom og i molekylet oppviser minst én C=C- eller C=N-dobbeltbinding. Særlig foretrekket er:
2,5-bis-(tribrom-metyl)-1,3,4-tiadiazol
1,1,2,3,4,4-heksabrombuten-2 Pentabromfenylallyleter 2,4,6-tris-(tribrom-metyl)-1,3,5-triazin
I mange tilfeller kan flammebeskyttelsesvirkningen også forsterkes ved tilsetning av et synergistisk virkende peroksyd, f.eks. dikumylperoksyd, i mengder på 0,1-1,0 vekt%.
Egnede stabilisatorer B er substituerte N-hydroksy-fenylbenzotriazoler av den generelle formel
hvor R"^ betyr hydrogen, klor eller en alkylrest med 1-4 karbonatomer, og R<2>og R<3>betyr hydrogen eller alkylrest med 1-6 karbonatomer.
Foretrukket er: 2- (2-hydroksy-3 , 5-di-tert. -bu ty 1 f eny 1) -5-klorbenzotriazol (B-^) , 2-(2-hydroksy-3,5-di-tert.-amylfenyl)-benzotriazol (B2), 2-(2-hydroksy-5-metylfenyl)-benzotriazol (B^) og
2-(2-hydroksy-3-tert.-butyl-5-metylfenyl)-5-klorbenzotriazol (B^).
Videre egnede stabilisatorer B er substituerte hydroksybenzofenoner av den generelle formel
12 3 hvor R , .R og R er hydrogenatomer, alkyl- eller alkoksyrester. Som sterisk hindrede fenoler C kommer det særlig på tale slike som har den generelle formel •
hvor R"'" betyr alkylrester med 1-6 karbonatomer, fortrinnsvis tert.-butyl, og R 2 likeledes betyr en alkylrest med 1-6 karbon-3 3 atomer eller en esterrest, f.eks. -CH2-CH2COOR (med R = alkyl-eller arylrest med 1-20 karbonatomer). Foretrukket er 1,6-heksandiol-bis-3-(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroksyfenyl)-propionat (<c>x).
Komponent D er fortrinnsvis dibutylzinndilaurat (D^). Hos form-massene'skal nærvær av andre, kjente flammebeskyttelsesmidler ikke være utelukket. Form-massene kan også inneholde ytterligere komponenter, f.eks. fyllstoffer, farvepig-menter, glidemidler, antistatika, aldringsbeskyttelsesmidler eller slike forbindelser som befordrer skumdannelse.
Form-massene,i henhold til oppfinnelsen kan anvendes for fremstilling av selvslukkende skumplast med en romvekt.på 5-100, fortrinnsvis 10-50 g/l. Oppskummingen foregår ved ekspan-sjon av drivmidlene ved forhøyede temperaturer, f.eks. ved sint-ring i former eller ved strengpressing.
De i eksemplene angitte deler er regnet på 100 vekt-deler drivmiddelholdig polystyren.
Eksempel
Et ekspanderbart polystyren med et innhold av 6,4 vekt% n-pentan og en midlere partikkeldiameter på 1,5 mm ble ved påtromling i skuffeblander belagt med forskjellige blandinger av flammebeskyttelsesmidler og stabilisatorer, i hvert tilfelle i 3 minutter. I alle forsøk inneholdt blandingen 0,4 del glycerolmonostearat så vel som eventuelt som antiklebemiddel kiselsyre med en midlere partikkelstørrelse på 12^um (Si02) eller kalsiumkarbonat (CaC03).
Ved innvirkning av vanndamp ble de ekspanderbare belag-te polystyrenpartikler skummet og etter 1 dags lagring sveiset sammen med plastblokker ved videre behandling med vanndamp i et dampkammer. Av disse blokker ble det skåret ut plaststrimler
med dimensjonene 0,2 x 6 x 20 cm med en elektrisk oppvarmet tråd. På disse strimler ble stabilisatorsystemets virksomhet prøvet, ,ved utsettelse for vær og vind så vel som ved bestråling med en lyskilde.
Ved vind og vær-testen viste det seg etter 4 uker (om
sommeren) ved de ustabiliserte prøver en ødeleggelse av sveisingen av enkeltpairtiklene på overflaten, så vel som en sterk gulning av plasten, mens det ved de. prøver som var stabilisert i henhold til oppfinnelsen ikke kunne merkes noen beskadigelse etter 4 uker. Ved bestrålingstesten ble prøvene bestrålt 70 timer med en fluorescenslampe (bølgelengdeområde ca. 300-350 mm), og så ble viskositettallet målt i henhold til DIN 53 726, som mål for poly-mernedbrytningen av polystyrenet.
Den følgende tabell viser forskjellige blandinger som polystyrenpartiklene ble belagt med, så vel som de målte visko-sitetstall.
Forsøkene 1 og 2 er sammenligningsforsøk.
Claims (9)
1. Partikkelformige, selvslukkende, termoplastiske form-masser på basis av styrenpolymerisater som inneholder flyktige drivmidler, idet styrenpolymerisatene på overflaten er belagt med 0,05-2,0 vekt%, regnet på det drivmiddelholdige styrenpolymerisat, av en organisk bromforbindelse A, karakterisert ved at polymerisatene på overflaten, i blanding med bromforbindelsen, inneholder 0,005-1,0 vekt% av et N-hydroksyfenylbenzotriazol eller et hydroksybenzofenon som stabilisator B.
2. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at de i tillegg til B også inneholder minst én av de følgende ytterligere stabilisatorer:
C) 0,001-1,0 vekt% av en sterisk hindret fenol,
D) 0,001-0,5 vekt% av et dialkyltinndikarboksylat.
3. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at sammen med flammebeskyttelsesmidlet og stabilisatorene er det også påført 0,005-0,1 vekt% findelt kiselsyre og/ eller 0,001-0,2 vekt% av et jordalkalisalt, -oksyd eller -hydrok-syd på overflaten.
4. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at flammebeskyttelsesmidlene A er organiske bromforbindelser som i molekylet oppviser minst én C=C- eller en C=N-dobbeltbinding.
5. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at flammebeskyttelsesmidlet A er 2,5-bis-(tribrom-metyl)-1,3,4-tiadiazol, 1,1,2,3,4,4-heksabrombuten-2,
pentabromfenylallyleter eller 2,4,6-tris-(tribrom-metyl)-1,3,5-triazin.
6. Form-masser som angitt i krav 1, karakteri sert ved at stabilisatorene B er substituerte N-hydroksy-fenylbenzotriazoler av formelen
hvor R betyr hydrogen, klor eller en alkylrest med 1-4 karbonatomer, og R 2 og R <3> betyr hydrogen eller alkylrester med 1-6 karbonatomer.
7. Form-masser som angitt i krav 1, - karakterisert ved at stabilisatoren B er et substituert hydroksybenzofenon av formelen
hvor R 1, R 2 og R 3 er hydrogenatomer, alkyl- eller alkoksyrester.
8. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at stabilisatoren C er en sterisk hindret fenol av formelen
hvor R betyr alkylrester med 1-6 karbonatomer, og R <2> er en alkyl-3 rest med 1-6 karbonatomer eller en ester-rest -Cf^ -CI^ -COOR (med <3> = alkyl- eller arylrest med 1-20 karbonatomer).
9. Form-masser som angitt i krav 1, karakterisert ved at stabilisatoren D er dibutyltinndilaurat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2757020 | 1977-12-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO784300L true NO784300L (no) | 1979-06-22 |
Family
ID=6026746
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO784300A NO784300L (no) | 1977-12-21 | 1978-12-20 | Selvslukkende termoplastiske form-masser |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4218511A (no) |
| EP (1) | EP0002539B1 (no) |
| JP (1) | JPS5491555A (no) |
| AU (1) | AU4269678A (no) |
| DE (1) | DE2860874D1 (no) |
| NO (1) | NO784300L (no) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57210243A (en) * | 1981-06-19 | 1982-12-23 | Tobishima Kensetsu Kk | Temperature reversing prevention type heat accumulation wall |
| US4599815A (en) * | 1984-08-31 | 1986-07-15 | Waldo Tim R | Photograph display wheel |
| US5137655A (en) * | 1989-05-16 | 1992-08-11 | J. M. Huber Corporation | High temperature endothermic blowing agents compositions and applications |
| US5302455A (en) * | 1989-05-16 | 1994-04-12 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents compositions and applications |
| US5317044A (en) * | 1989-05-16 | 1994-05-31 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications |
| USRE35368E (en) * | 1989-05-16 | 1996-10-29 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications |
| USRE35447E (en) * | 1989-05-16 | 1997-02-11 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents for strengthening weld lines in molded thermoplastic resins and products |
| US5106534A (en) * | 1989-05-16 | 1992-04-21 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents compositions and applications |
| US5252618A (en) * | 1989-05-16 | 1993-10-12 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents for strengthening weld lines in molded thermoplastic resins and products |
| US5250224A (en) * | 1989-05-16 | 1993-10-05 | J. M. Huber Corporation | Foamed products containing endothermic blowing agents and processes |
| US5009809A (en) * | 1989-05-16 | 1991-04-23 | J. M. Huber Corporation | High temperature endothermic blowing agents compositions and applications |
| US5009810A (en) * | 1989-05-16 | 1991-04-23 | J. M. Huber Corporation | Endothermic blowing agents compositions and applications |
| US5006565A (en) * | 1990-04-27 | 1991-04-09 | The Dow Chemical Company | Anti-clumping agents for expandable vinylaromatic-acrylonitrile polymeric materials |
| US5089535A (en) * | 1990-10-22 | 1992-02-18 | Sealed Air Corporation | Thermoplastic compositions for water soluble foams |
| DE4235693C1 (de) * | 1992-10-22 | 1994-07-14 | Hein Farben Gmbh | Verfahren zur Flammschutzausrüstung von Polyolefin-Partikelschäumen |
| DE102004034515A1 (de) * | 2004-07-15 | 2006-02-02 | Basf Ag | Selbstverlöschender Styrolpolymer-Partikelschaumstoff |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2676927A (en) * | 1950-09-11 | 1954-04-27 | Dow Chemical Co | Nonflammable cellular resinous bodies and method of making same |
| BE535774A (no) * | 1954-02-17 | |||
| US3061584A (en) * | 1960-05-31 | 1962-10-30 | Dow Chemical Co | Light stabilization of self-extinguishing alkenyl aromatic resins |
| DE1794347B2 (de) * | 1964-11-20 | 1975-05-07 | Chemische Fabrik Kalk Gmbh, 5000 Koeln | Verfahren zur Herstellung von schwer entflammbaren und selbstverlöschenden Formteilen aus styrolhaltigen Formmassen |
| GB1199591A (en) * | 1967-04-18 | 1970-07-22 | Shell Int Research | Particulate Expandable Polyvinyl-Aromatic Compounds and Cellular Polymers formed therefrom |
| GB1223567A (en) * | 1967-12-01 | 1971-02-24 | Monsanto Chemicals | Flame retardants and their use in foamed and foamable polymers |
| US3639302A (en) * | 1968-05-16 | 1972-02-01 | Monsanto Chemicals | Flame-retardant resin compositions |
| US3661810A (en) * | 1970-06-17 | 1972-05-09 | Basf Wyandotte Corp | Nonclumping thermoplastic particles and process of making same |
| US4277567A (en) * | 1973-12-10 | 1981-07-07 | Tenneco Chemicals, Inc. | Flame-retardant vinyl aromatic polymer compositions |
| JPS5253953A (en) * | 1975-10-28 | 1977-04-30 | Ciba Geigy Ag | Stabilized stylene polymer composition against lightt and heatt degradation |
| US4035315A (en) * | 1976-05-03 | 1977-07-12 | Arco Polymers, Inc. | Fire-resistant styrene polymer foams |
| CA1074050A (en) * | 1976-05-24 | 1980-03-18 | Arco Polymers | Phenolic antioxidants for non-polymeric halogen compounds during impregnation of styrene polymer particles |
| DE2655808A1 (de) * | 1976-12-09 | 1978-06-15 | Basf Ag | Teilchenfoermige, selbstverloeschende thermoplastische formmassen |
-
1978
- 1978-12-01 US US05/965,266 patent/US4218511A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-12-13 JP JP15325878A patent/JPS5491555A/ja active Pending
- 1978-12-19 EP EP78101755A patent/EP0002539B1/de not_active Expired
- 1978-12-19 AU AU42696/78A patent/AU4269678A/en active Pending
- 1978-12-19 DE DE7878101755T patent/DE2860874D1/de not_active Expired
- 1978-12-20 NO NO784300A patent/NO784300L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0002539A3 (en) | 1979-07-11 |
| US4218511A (en) | 1980-08-19 |
| AU4269678A (en) | 1979-06-28 |
| EP0002539B1 (de) | 1981-07-22 |
| EP0002539A2 (de) | 1979-06-27 |
| DE2860874D1 (en) | 1981-10-29 |
| JPS5491555A (en) | 1979-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO784300L (no) | Selvslukkende termoplastiske form-masser | |
| EP1889869B1 (en) | Flame-retarded foamed plastic compositions and shaped articles | |
| US3271333A (en) | Self-extinguishing alkenyl aromatic polymers | |
| JP5750221B2 (ja) | 難燃剤含有発泡性ポリスチレン系樹脂粒子とその製造方法、難燃性ポリスチレン系樹脂予備発泡粒子及び難燃性ポリスチレン系樹脂発泡成形体 | |
| CA1145086A (en) | Moldable flame-retardant thermoplastic styrene polymers | |
| IE912008A1 (en) | "Fire resistant alkenylaromatic foams" | |
| US3590014A (en) | Flame retardant foamed and foamable polymer compositions | |
| TW201331286A (zh) | 以自熄性可膨脹之乙烯基芳族聚合物為基礎之組成物 | |
| US4298702A (en) | Process for the manufacture of flame retardant polystyrene foams | |
| US20230212368A1 (en) | Flame retardant styrene polymer composition and process for recycling styrene polymer-containing scrap | |
| US3422030A (en) | Alkyl phenyl phosphite inhibitors for alkylated phenols | |
| US3058927A (en) | Self-extinguishing thermoplastic alkenyl aromatic polymer composition containing ammonium bromide, an anticorrosion agent, and a di (aralkyl) peroxide and method of preparing same | |
| US4049622A (en) | Self-extinguishing thermoplastic molding compositions | |
| WO1998016579A1 (en) | Heat stabilized, flame retardant thermoplastic polymer compositions | |
| US4272583A (en) | Flameproofed expandable styrene polymers | |
| US3324076A (en) | Alkenyl aromatic polymers containing halogen compounds as flame retardants and tri(2-propynyl)phosphate or tri(2-propynyl)borate as corrosion inhibitor | |
| US3826766A (en) | Self-extinguishing polymer compositions containing brominated aryl butanes | |
| US4104244A (en) | Method for protection vinyl polymers from thermo-oxidative destruction | |
| EP0000730B1 (de) | Flammfeste Polystyrolformmassen, die eine Stickstoff- und Brom-enthaltende heterocyclische Verbindung enthalten und ihre Verwendung | |
| Vink et al. | Recycling of crate material: Weatherability of stabilised recycled high density polyethylene | |
| NO774215L (no) | Partikkelformige, selvslukkende termoplastiske formmasser | |
| US3413262A (en) | Stabilization of polypropylene against degradative deterioration on long-term exposure to elevated temperatures | |
| JPH06240038A (ja) | 成形用の組成物 | |
| US3274146A (en) | Polypropylene stabilization | |
| NL8901933A (nl) | Gestabiliseerde en moeilijk ontvlambare monovinylideen aromatische polymeren. |