NO774215L - Partikkelformige, selvslukkende termoplastiske formmasser - Google Patents
Partikkelformige, selvslukkende termoplastiske formmasserInfo
- Publication number
- NO774215L NO774215L NO774215A NO774215A NO774215L NO 774215 L NO774215 L NO 774215L NO 774215 A NO774215 A NO 774215A NO 774215 A NO774215 A NO 774215A NO 774215 L NO774215 L NO 774215L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- molding compounds
- compounds
- particles
- organic bromine
- self
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000005526 organic bromine compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 5
- 238000009757 thermoplastic moulding Methods 0.000 claims description 4
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 3
- -1 bromine compound Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/22—After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
- C08J9/224—Surface treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0014—Use of organic additives
- C08J9/0033—Use of organic additives containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Partikkelformige, selvslukkende
termoplastiske formmasser.
Gjenstanden for tysk patentsøknad P 25 45 223 er termoplastiske formmasser på basis av styrenpolymerisater, som som flammebeskyttende middel inneholder en organisk bromforbindelse av den generelle formel
hvor X er alifatiske, aromatiske, cykloalifatiske eller aralifa-tiske rester med 1-12 karbonatomer, og hvor n er 0 eller 1.
Hos drivmiddelholdige, partikkelformige styrenpolymerisater .som skal forarbeides til skumstoffer, er det særlig viktig med en effektiv flammebeskyttelse. For å oppnå dette må det anvendes forholdsvis meget av bromforbindelsen når denne er fordelt homogent i styrenpolymerisatet. Hvis man vil fremstille styrenpolymerisatet ved polymerisering av monomerene. i vandig suspensjon i nærvær av bromforbindelsene i henhold til tysk søknad nr.
P 25 45 223, så kan det ved anvendelse av større mengder bromforbindelse opptre uønskede reguleringseffekter, som har uheldig inn-flytelse på styrenpolymerisatenes egenskaper.
Oppgave .for foreliggende oppfinnelse var således å utvik-le en effektiv flammebeskyttelse for drivmiddelholdige, partikkelformige styrenpolymerisater, på basis av de organiske bromforbindelser i henhold til tysk søknad nr. P 25 45 223.
Denne oppgave løses i'henhold til oppfinnelsen ved at man- bringer den organiske bromforbindelse på overflaten av partiklene.
Som styrenpolymerisater kommer polystyren og kopolymerd-sater av styren med opp til 50 vekt% komonomerer på tale. Komono merer kan f.eks. være a-metylstyren, akrylnitril så vel som estere av akryl- eller metakrylsyre av alkoholer med 1-8 karbonatomer.
I betraktning kommer også slagfastmodifiserte styrenpolymerisater som er fremstilt ved polymerisering av styren, eventuelt sammen med akrylnitril, i nærvær av kautsjukaktige butadienpolymerisater.Formmassene inneholder som drivmiddel fortrinnsvis flytende eller gassformige organiske forbindelser, som ikke løser polymerisatet og hvis kokepunkt ligger under polymerisatets mykningspunkt, f.eks. alifatiske eller cykloalifatiske hydrokarboner, f.eks. propan, butan, pentan, heksan, heptan, cykloheksan, eller haiogénhydrogen-forbindelser, f.eks. metylklorid, diklordifluormetan eller 1,2,2-trifluor-1,1,2-trikloretan. Det er fordelaktig å anvende 3-10 vekt%, regnet på styrenpolymerisatet av drivmiddel. Med hensyn til ytterligere detaljer henvises det til kunststoffhåndboken "Polystyrol", Carl-Hanser-Verlag, bind V, kapitel 6 "Polystyrol-Schaumstoffe".
De organiske bromforbindelser som i henhold til oppfinnelsen skal anvendes som flammebeskyttelsesmidler, er derivater av tiadiazol. De skal fortrinnsvis inneholde mer enn 40 vekt% brom. Særlig egnet er følgende bromforbindelser-.. og
Formmassene foreligger i partikkelform, hvorved par-tikkelstørrelsen fordelaktig er 0,1-6,0 mm, særlig 0,4-3 mm. De organiske bromforbindelser påføres fortrinnsvis i mengder av 0,05-1, særlig 0,1-0,5 vekt%, regnet på de drivmiddelholdige styrenpolymerisater, på overflaten av partiklene, fortrinnsvis ved at det legges på et sjikt. I mange tilfeller kan det- være hensiktsmessig å belegge de ekspanderbare partikler ytterligere med vanlige midler som vil forkorte den tid det tar før de kan tas ut aj formen, eksempelvis med glycerolmonostearat eller med uretaner.
For å forhindre en sammenbakning eller klebning av de belagte partikler ved den videre forarbeidelse er det fordelaktig å påføre, i tillegg til bromforbindelsene, også antiklebemidler på partiklene. Særlig egnet for dette formål er findelt kiselsyre, som fortrinnsvis anvendes i mengder av 0,005-0,1 vekt%, regnet på de drivmiddelholdige styrenpolymerisater.
Som kiselsyre anvendes hensiktsmessig et findelt produkt som er fremstillet av silisiumtetraklorid i knallgassflamme.
Den midlere partikkelstørrelse for kiselsyren ligger fortrinnsvis mellom 5 og 40^um og dens spesifikke overflate , målt i henhold til BET-metoden (kfr. J. Am. Chem. Soc. 60, s. 309 (1938)) mellom
2 50 og 400 m /g.
Kiselsyre har den fordel at de .organiske bromforbindel-sers flammehemmende effekt ikke influeres på uheldig måte. Man kan imidlertid prinsipielt også anvende andre kjente antiklebemidler, f.eks. sinkstearat.
Hos formmassene skal nærvær av andre, kjente flammebeskyttelsesmidler eller synergister ikke være utelukket. Formmassene kan også inneholde andre komponenter, f.eks. fyllstoffer, far-vepigmenter, slippmidler, antistatika, aldringsbéskyttelsesmidler, stabilisatorer eller slike forbindelser som befordrer skumdannelse.
Formmassene i henhold til oppfinnelsen kan anvendes for fremstilling av selvslukkende skumstoffer med en romvekt på 5-100, fortrinnsvis 10-50 g/liOppskummingen skjer ved ekspansjon av drivmidlene ved forhøyede temperaturer, f.eks. ved sintring i for-mer eller ved ekstrudering.
De i det følgende 'eksempel angitte prosenter angir vekt.
EKSEMPEL
Et ekspanderbart polystyrengranulat med et innhold av 6,4 % pentan og en midlere partikkeldiameter på 1,5 mm ble i 3 mi-. nutter blandet med forskjellige mengder av pulverformig bis-tri-brom-metyl-tiadiazol ved énkel kjøring i trommel i en skovlemikser. I forsøkene 3 og 4 ble det som antiklebemiddel anvendt 0,025 % kiselsyre med en midlere partikkelstørrelse på 12^um..
Det ble målt:
Klebning:Klumpedannélse ved f or-skumming , andel som holdes til-bake på en sikt med maskevidde 2 cm.. Etterbrenntid: Den tid som en 2 cm tykk skumstoffplate, bøyd 45°, etter antennelse ved nedre kant med lysen-de jordgassflamme gjennomsnittlig trenger før flammen slukner (middelverdier av minst 20
Claims (4)
1. partikkelformige, termoplastiske formmasser på basis av drivmiddelholdige styrenpolymerisater, som som flammebeskyt-telsesmiddel inneholder en organisk bromforbindelse av den generelle formel
hvor X er.alifatiske, aromatiske, cykloalifatiske eller aralifa-tiske rester med 1-12 karbonatorner, og hvor h enten er 0 eller 1, karakterisert ved at den organiske bromforbindelse ■er påført på overflaten av partiklene.
2..partikkelformige termoplastiske formmasser som angitt i krav 1, karakterisert ved at 0,05-1 vekt% av den
organiske bromforbindelse, regnet på de drivmiddelholdige styren-
.'polymerisater , er påført.
3. Formmasser som angitt i krav 1, karakterisert ved at det i tillegg til den organiske bromforbindelse også er påført 0,005-0,1 vekt% findelt kiselsyre på overflaten' av partiklene.
4. Formmasser som angitt i krav 1, karakterisert , ved at partiklene har en diameter på 0,1-6 mm.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762655808 DE2655808A1 (de) | 1976-12-09 | 1976-12-09 | Teilchenfoermige, selbstverloeschende thermoplastische formmassen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO774215L true NO774215L (no) | 1978-06-12 |
Family
ID=5995090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO774215A NO774215L (no) | 1976-12-09 | 1977-12-08 | Partikkelformige, selvslukkende termoplastiske formmasser |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2655808A1 (no) |
| DK (1) | DK546977A (no) |
| GR (1) | GR66052B (no) |
| NO (1) | NO774215L (no) |
| TR (1) | TR19414A (no) |
| ZA (1) | ZA777139B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4218511A (en) * | 1977-12-21 | 1980-08-19 | Basf Aktiengesellschaft | Self-extinguishing, expandable styrene polymers |
| DE2809979A1 (de) * | 1978-03-08 | 1979-09-20 | Basf Ag | Flammgeschuetzte treibmittelhaltige styrolpolymerisate und ihre verwendung zur herstellung von schaumstoffen |
| DE4009897A1 (de) * | 1990-03-28 | 1991-10-02 | Basf Ag | Feinteilige expandierbare styrolpolymerisate |
| DE4024871A1 (de) * | 1990-08-06 | 1992-02-13 | Basf Ag | Perlfoermige antistatische expandierbare styrolpolymerisate |
-
1976
- 1976-12-09 DE DE19762655808 patent/DE2655808A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-10-17 GR GR54593A patent/GR66052B/el unknown
- 1977-12-01 ZA ZA00777139A patent/ZA777139B/xx unknown
- 1977-12-06 TR TR19414A patent/TR19414A/xx unknown
- 1977-12-08 NO NO774215A patent/NO774215L/no unknown
- 1977-12-08 DK DK546977A patent/DK546977A/da unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA777139B (en) | 1979-08-29 |
| DK546977A (da) | 1978-06-10 |
| DE2655808A1 (de) | 1978-06-15 |
| GR66052B (no) | 1981-01-14 |
| TR19414A (tr) | 1979-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3093599A (en) | Flameproofed synthetic thermoplastic polymer containing an organic polybromine compound and method of making same | |
| AU657625B2 (en) | Preparation of bead-form expandable styrene polymers | |
| US2861898A (en) | Novel coated particulate foamable styrene polymer compositions | |
| CA1162000A (en) | Particulate styrene polymers containing blowing agent | |
| EP0217516B2 (en) | Expandable polyvinyl (idene) aromatic particles, process for preparing them and molded articles produced therefrom | |
| JP2750324B2 (ja) | 膨張可能なスチレン重合体粒子の製法 | |
| KR101636091B1 (ko) | 금속 함량이 낮은 ｐｓ 발포체 | |
| JPH0218428A (ja) | 粒状の膨張可能重合体 | |
| US3590014A (en) | Flame retardant foamed and foamable polymer compositions | |
| EP0488025B1 (en) | Method for manufacturing expandable polystyrene particles | |
| NO774215L (no) | Partikkelformige, selvslukkende termoplastiske formmasser | |
| US3956203A (en) | Manufacture of particulate expandable styrene polymers requiring shot minimum residence times in the mold | |
| JPS62257942A (ja) | スチレン系共重合体ビ−ズ及びその製法 | |
| TW201331286A (zh) | 以自熄性可膨脹之乙烯基芳族聚合物為基礎之組成物 | |
| KR100202075B1 (ko) | 가공성과 기계적 성질이 향상된 스티렌계 중합체 발포성 입자의 제조방법 | |
| JPH08311281A (ja) | 回収ポリスチレン気泡材料含有難燃化ポリスチレン粒状気泡材料の製造法 | |
| JPS633039A (ja) | 発泡剤含有スチレン重合体 | |
| US3428579A (en) | Expandable finely divided plastics compositions | |
| US3063954A (en) | Process for producing flame-retardant expandable polystyrene particles | |
| JPS6211016B2 (no) | ||
| US3697454A (en) | Foamed polymer particles of distinctive shape and method of making same | |
| US4628068A (en) | Anti-static styrene polymer particles by coating | |
| KR101353627B1 (ko) | 팽창가능 스티렌 중합체의 제조 방법 | |
| US4020022A (en) | Process for producing particles of expandable styrene polymers and articles of cellular structure formed from said particles | |
| US6310109B1 (en) | Process for the preparation of polymer particles |