NO781881L - Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmaate for fremstilling av slike - Google Patents

Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmaate for fremstilling av slike

Info

Publication number
NO781881L
NO781881L NO781881A NO781881A NO781881L NO 781881 L NO781881 L NO 781881L NO 781881 A NO781881 A NO 781881A NO 781881 A NO781881 A NO 781881A NO 781881 L NO781881 L NO 781881L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
water
stated
addition polymer
vinyl addition
soluble
Prior art date
Application number
NO781881A
Other languages
English (en)
Inventor
John Dustin Buckman
Wood Eugene Hunter
John Dominic Pera
Robert Michael Taylor
Original Assignee
Buckman Labor Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buckman Labor Inc filed Critical Buckman Labor Inc
Publication of NO781881L publication Critical patent/NO781881L/no

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5227—Processes for facilitating the dissolution of solid flocculants in water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmåte for fremstilling av slike

Description

Interessen for fremstilling og anvendelse av vann-låse lige polymerer har økt meget sterkt i de senere år på
grunn av lovbestemmelser med hensyn til bekjempelse av for-urensning. Forskjellige syntetiske og naturlige vannløselige polymerer oppviser overlegen aktivitet med hensyn til klaring
av avløpsvann og flokkulering, avvanning av slam, papir-retensjon og -avvanning, og ved petroleum-utvinnihgsoperasjoner.
Disse vannløselige polymerer med høy molekylvekt er tilgjengelige i tre former, nemlig som faste stoffer, som fortynnede vandige løsninger og som vann-i-olje-emulsjoner. Faste vannløselige polymerer med høy molekylvekt er vanligvis vanskelig oppløselige til tross for den høye løselighet i vann. Når de tilsettes til vann, sveller de faste partikler og de utvendige deler av partiklene blir dekket med en gelatinøs vann/polymer-blanding som retarderer bevegelsen av vann inn i partiklen. Som resultat av dette kreves det lang tid for oppnåelse av fullstendig løselig-het, eller vesentlig tap i effektivitet i et anvendelsesområde vil være resultatet fra den ufullstendig oppløste polymer. For å bli kvitt dette problem har nylige forbedringer på området godt ut på å utvikle lettere oppløselige vann-i-olje-emulsjoner av polyelektrolytter. Imidlertid er det vanskelig å håndtere disse materialer, og det har tendens til å separere i form av en polymerfattig oljefase og en. polymer-rik fase. De inneholder hydrokarbonoljer som er antennelige, de bevirker groing av an-vendelsesutstyret og resulterer i tåkete løsninger av langsomt oppløsende polymer når de tilsettes til vann.
Det er følgelig et formål med foreliggende oppfinnelse
å tilveiebringe et flytende polymer-preparat som omfatter en vannløselig vinyl-addisjonspolymer med høy molekylvekt, vann,
ett eller flere overflateaktive midler og en vannløselig poly-alkylen-glykol, eller vannløselig etoksylert alkohol, alkylfenol eller fettsyre.
Det er et videre formål å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av dispersjoner med høyt fast stoff av vann-løselige polymerer med høy molekylvekt i et vannløselig medium.
Det er videre et formål å tilveiebringe et preparat som er sammensatt av en stabil, flytende, vannløselig polymer-dispersjon som er lett å håndtere, i et vannløselig medium som er ikke-antennelig, ikke-toksisk, som er lagringsstabil og som gir en lett oppløselig polymer ved tilsetning til vann og
resulterer i klare løsninger.
Kort sagt oppnås de ovennevnte formål og fordeler ved anvendelse av de nye produkter som fremstilles ved å danne en vannløselig vinyl-addisjonspolymer som en vann-i-olje-suspensjon eller -emulsjon i en inert hydrofob organisk væske som inneholder minst ett overflateaktivt middel og deretter: a. separering av den vandige polymerfase fra oljefasen og blanding av den vandige polymerfase med vann, minst ett overflateaktivt middel og en vannløselig.organisk bærer, eller
b. blanding av vann-i-olje-suspensjonen eller -emulsjonen med minst ett overflateaktivt middel og en vannløselig organisk bærer og fjerning av den inerte hydrofobe organiske væske ved destillasjon.
Oppfinnelsens natur vil bli mer fremtredende for fagmannen på området ved studium av de foretrukne utførelsesformer som er beskrevet i det følgende.
Den vannløselige polymer
Hovedingrediensen som anvendes i forbindelse med foreliggende oppfinnelse, er den vannløselige vinyl-addisjonspolymer som har enheter utvalgt blant formlene A, B og C nedenunder. hvor X er
Y er fenyl, nitril, karbometoksy eller karboetoksy ogkarakterisert vedat alle av A-enhetene kan inneholde den samme X eller to eller tre forskjellige X-grupper, og viderekarakterisert vedat M er alkalimetall, jordalkalimetall eller ammonium; R 3 er hydrogen eller metyl; R 4er alkylen som har 1-4 karbonatomer; R 5 er laverealkyl med 1-4 karbonatomer; Z er et anion, og med det forbehold at enhet B bare er til stede i kombinasjon med enhet A og i .små mengder.
Slike materialer er velkjente for fagmannen på området og inkluderer enten faste materialer eller den vandige polymer-fase som resulterer fra heterogene polymerisasjoner hvor en vandig fase dispergerés i en vann-uløselig organisk.fase. Disse refereres ofte til som vann-i-olje-polymerisasjoner, og denne terminologi skal anvendes i den følgende tekst. Slike polymerer kan være ikke-ioniske, kationiske, anioniske eller amfotære, avhengig av naturen av de etylenisk umettede monomerer som anvendes ved fremstillingen av den.
Ikke-ioniske, vannløselige vinyladdisjonspolymerer er resultat av polymerisering av akrylamid eller metakrylamid. De resulterer også fra kopolymerisering av akrylamid eller metakrylamid med andre etylenisk umettede monomerer, for eksempel akryl-nitril, styren, akrylat- eller metakrylatestere og lignende, i slike forhold at den resulterende polymer er vannløselig.
Anioniske polymerer resulterer fra polymerisering av akrylsyre eller dens salter, metakrylsyre eller dens salter, vinylbenzylsulfonsyre eller dens salter, 2-akrylamido-2-metyl-propansulfonsyre eller dens salter eller 2-sulfoetylmetakrylat eller dens salter og lignende. Inkludert i denne kategori av anioniske materialer er kopolymerer av de ovenfor beskrevne anioniske monomerer med de ikke-ioniske monomerer, akrylamid, metakrylamid osv.
Kationiske polymerer dannes av dimetylaminoalkylakrylater og -metakrylater og deres kvaternære derivater , dimetylaminopropyl-metakrylamider og kvaternære derivater, diallyldimetylammonium-halogenider og vinylbenzyltrialkylammoniumklorider. Likeledes
er kopolymerer av disse kationiske monomerer med de ikke-ioniske monomerer, akrylamid, metakrylamid osv. inkludert.
Inkludert i ovennevnte definisjon av anioniske og kationiske polymerer er reaksjonsproduktene av ikke-ioniske polymerer med kjemiske reagenser for tilveiebringelse av anionisk eller kationisk funksjonalitet. Eksempelvis kan anionisk funksjonalitet produseres ved hydrolyse av polyakrylamid til forskjellige grader av akrylatinnhold, mens omsetning med formaldehyd og bisulfitt tilveiebringer sulfonatfunksjonalitet. Alternativt kan polyakrylamid omsettes med hypokloritt eller hypobromitt ved Hoffmann-reaksjonen slik at man får amin-funksjonalitet , eller omsettes med formaldehyd og et dialkylamin for tilveiebringelse av Mannich-aminderivater. Slike aminer kan alkyleres for dannelse av de kvaternære forbindelser.
Polyamfolytter inneholder både kationisk og anionisk funksjonalitet i det samme polymermolekyl. Slike molekyler kan dannes ved kopolymerisering av anioniske monomerer, for eksempel slike som er angitt ovenfor, med kationiske monomerer, for eksempel slike som er beskrevet ovenfor. Alternativt kan en anionisk eller kationisk polyelektrolytt modifiseres kjemisk for tilveiebringelse av polyamfolytten. Eksempelvis kan en kopolymer av akrylamid og natriumakrylat omsettes med formaldehyd og dialkylamin for tilveiebringelse av en polyamfolytt som inneholder akrylat- og aminfunksjonalitet.
Inkludert i.definisjonen av den vannløselige polymer
i henhold til oppfinnelsen er produktene fra løsningspolymerisasjon
og vann-i-olje-heterogen polymerisasjon. Det er essensielt for foreliggende oppfinnelse at polyelektrolytten er i form av en vandig polymerfase, fortrinnsvis som den polymer/vannfase som resulterer fra heterogen vann-i-olje-polymerisasjon. Både den inverse suspensjonspolymeriseringsmetode i henhold til Friedrich m.fl. (U.S.-patent nr. 2.982.749), og invers-emulsjonspolymerisa-sjons-metodene i henhold til Vanderhoff m.fl. (U.S.-patent nr. 3.284.393) og Anderson m.fl. (U.S.-patent nr. 3.826.771) er inkludert i sistnevnte kategori. Spesielt foretrukket er den polymer/vannfase som resulterer fra suspensjonspolymerisering av en vannløselig vinylmonomer dispergert i en vann-uløselig organisk fase.
Dispersjonsmediet
For formål i henhold til foreliggende oppfinnelse be-tegnes den vannløselige væske som polymeren dispergeres i, for bæreren. Egnede bærere for den vellykkede dannelse av stabile dispersjoner inkluderer visse vannløselige væsker som er i be-sittelse av en egnet kombinasjon av hydrofobe grupper og hydro-file grupper, slik at den vandige polyelektrolytt kan dispergeres på passende måte deri, uten utfelling, avvanning eller solubili-sering av polyelektrolytten. Disse bærere kan være utvalgt fra gruppen som består av:
hvor R er hydrogen eller metyl; R"*" er alkyl som inneholder 6-26 karbonatomereller alkyl-substituert benzen hvor alkylsubstituenten er forgrenet eller rettkjedet og inneholder 8-12 karbonatomer; R 3er alkyl som inneholder 5-17 karbonatomer; n varierer fra 2 til 20, og m varierer fra 3 til 10. Det er funnet spesielt effektive bærere i form av polyalkylenglykoler, for. eksempel polyetylenglykol med molekylvekt lik 200-600, polypropylenglykol med molekylvekt lik 150-1000, etoksylerte derivater av lineære alkoholer i hvilket étylenoksyd-innholdet varierer fra 3 til 7 mol, etoksylerte derivater av alkylfenoler i hvilket etylen-oksydinnholdet varierer fra 3 til 10 mol, samt etoksylerte derivater av fettsyrer og deres derivater som inneholder nok etylenoksyd til å gjøre dem vannløselige.
For økonomiske forhold kan disse bærere fortynnes med ko-løsningsmidler som gir vannforlikelige kombinasjoner. Eksempler på slike fortynningsmidler inkluderer alkoholer, for eksempél 2-etylheksanol, 2-oktanol og 1-hydroksyalkaner, tri-
og tetraetylenglykoler, etere for eksempel metyl-, etyl-, isopropyl- eller butyleterne av glykoler, ketoner, for eksempel diacetonalkohol, amider, for eksempel dimetylformamid, eller estere, for eksempel metoksyetylacetat.
Det overf lateaktive middel
Det. er en essensiell del av foreliggende oppfinnelse
å anvende egnede overflateaktive midler i den hensikt å disper-gere den vandige, vannløselige vinyladdisjonspolymer inn i det vannløselige dispersjonsmedium. De materialer som har vist seg å være mest effektive, inkluderer ikke-ioniske, kationiske og anioniske typer. Eksempler på ikke-ioniske overflateaktive midler som er egnet, inkluderer etylenoksy-addukter av lineære alkoholer og alkylfenoler, sorbitanestere, for eksempel sorbitanmonooleat, sorbitanmonostearat,.og sorbitanmonopalmitat, etoksylerte sorbitanestere, for eksempel 5-20 mol-etylenoksyd-adduktene av sorbitanmoriooleat, sorbitantristearat eller sorbitan-monostearat , fettsyreestere av polyalkylenoksyder, for eksempel polyetylenglykol 200-600 raonooleat, monostearat, dioleat eller monopalmitat, og etoksylerte fettsyreamider, for eksempel etylenoksyd-adduktene av talloljefettsyreamid, og lignende.
Eksempler på kationiske overflateaktive midler inkluderer salter av langkjedede kvaternære aminer, for eksempel cetyltrimetylammoniumbromid, heksadecyltrimetylammoniumklorid og oktadecyltrimetylammoniumklorid. Også anvendelige er oksazolin-estere av langkjedede fettsyrer, for eksempel oleylesteren, talloljeesteren, eller kaprylsyreesteren av.oksazoliner fremstilt av tris(hydroksymetyl)åminometan eller 2-amino-2-etyl-l,3-propandiol. Kationiske overflateaktive midler som er kopolymerer av olefiner med N-vinylpyrrolidon, er også nyttige.
Eksempler på anioniske overflateaktive midler inkluderer salter av alkylsulfater og -sulfonater, for eksempel natriumlaurylsulfat, natriumcetylsulfonat, kaliumstearylsulfonat eller kaliumstearyisulfat,. og fosfatestere av etoksylerte lineære alkoholer og alkylfenoler.
Selv om noen av de gunstige aspekter ved foreliggende oppfinnelse kan oppnås med ett overflateaktivt middel alene,
har det vist seg at kombinasjoner av overflateaktive midler tilveiebringer mer effektive totale resultater. Spesielt gir anvendelse av fosforylerte derivater av etoksylerte nonylfenoler i kombinasjon med natriumlaurylsulfat eller alkyltrimetylammonium-halogenider fluide dispersjoner med langvarig stabilitet.
Etter at de essensielle bestanddeler i det flytende polymere produkt som utgjør basis for foreliggénde oppfinnelse er beskrevet, skal det nå gis en mer detaljert beskrivelse av fremgangsmåten for fremstilling av polymerdispersjonen.
Dannelse av dispersjonen
For å kunne lage dispersjonen i henhold til foreliggende oppfinnelse på best mulig måte foretrekkes det å anvende vannsvellede polymerpartikler. Dette krav oppfylles lettest ved utførelse av en heterogen vann-i-olje-polymerisasjon. Vannfasen som inneholder den vannsvellede polymerfase utvinnes fra vann/olje-blandingen ad mekanisk vei, for eksempel ved separering eller destillering. I motsatt fall ville det resultere en lignende polymer/vannpasta fra mekanisk blanding av fast polymer og vann. Jevn dispergering inn i bæreren nødvendiggjør bruk av overflateaktive midler som komponenter i den vannsvellede polymerfase.
Det overflateaktive middel i henhold til dette aspekt ved oppfinnelsen er sammensatt av materialer med lav HLB-verdi som er godt dokumentert i litteraturen. Spesielt effektive er sorbitanestere og deres etoksylerte derivater. Disse overflateaktive midler anvendes i mengder på 1-20 %, basert på vann/polymer-blandingen.
Foretrukne mengder av vann og polymer i den vandige polymer-fase varierer fra 20 til 70, % polymer og fra 80 til 30 % vann. Når det.i denne beskrivelse snakkes om prosent, menes det i vekt.
For å danne dispersjonen tilsettes denne vann/polymerfase som er stabilisert med overflateaktivt middel med lav HLB-verdi til en blanding av bærer, vann og dispergeringsmidler, eller vice versa. Denne blanding eller bærer-fase er sammensatt av vann i en mengde av 0-30 %, bærer i en mengde av 99,5-69,5 %, og dispergeringsmidler i en mengde av 0,5-30,5 %. Dispergerings-midlet kan være natriumlaurylsulfat eller kvaternært alkylamin- halogenid og fosfatester i forholdet fra 1:10 til 10:1. Etter tilsetning av vann/polymerfasen til bærerfasen, eller vice versa, blandes dispersjonen for tilveiebringelse av den ønskede fluidi-tet. Agitering kan variere fra mekanisk agitering, tilveiebrakt ved hjelp av ordinære laboratoriemiksere ,. til homogeni-sering, tilveiebrakt ved hjelp av blandemaskiner, kulemøller osv.
I den hensikt å fremstille den vandige polymerfase ved hydrogen vann-i-olje-polymerisasjon kan hvilket som helst av de teknikker som er beskrevet i de ovenfor nevnte patentskrifter, anvendes. Det foretrekkes spesielt å anvende den inverse suspensjonspolymerisasjonsprosess som er beskrevet i U.S.-patent-skrift nr. 2.982.749, som anvender suspenderingsmidler, for eksempel sorbitanestere, og deres etoksylerte derivater. Imidlertid oppnås lignende resultater ved anvendelse av invers emulsjonspolymerisasjon, som angitt av Vanderhoff eller lateks-polymerisasjonsprosessen som angitt av Anderson m.fl. Ved full-førelse av polymerisasjonen fjernes oljefasen ved sentrifugering, dekantering eller destillasjon. Dette gir en vandig polymer-fase som spesifisert ovenfor. Ved å føre den inverse polymeri-sas jon med en vandig monomerkonsentrasjon på 20-70 % vil den resulterende polymer/vannfase ha den nødvendige sammensetning for dispergering inn i bæreren som angitt ovenfor. Alternativt kan polymerisasjonen utføres ved lave monomer-konsentrasjoner, fulgt av azeotropisk vannfjerning for tilveiebringelse av den ønskede polymer/vannfase. Så snart polymer/vannfasen er separert ved hvilket som helst konvensjonelle hjelpemidler, kan inn-blandingen i den polymere dispersjon i henhold til oppfinnelsen utføres som angitt ovenfor.
Som et alternativ til isolering,eller fremstilling av en vandig polymerfase kan fremstilling av den polymere dispersjon utføres i ett trinn fra vann-i-olje/polymersystemet. Denne løs-ning innebærer tilsetning av bærerfasen til vann-i-olje-polymer-suspensjonen eller -emulsjonen. Destillasjon av den vann-uløselige organiske fase gir den polymere dispersjon.
Oppløsning av dispersjonen
Dispersjonen i henhold til oppfinnelsen kan oppløses i vann ved tilsetning av dispersjonen til vannet under passende agitering. Man får da fullstendig løselighet. I noen tilfeller kan solubiliseringshastigheten for dispersjonen økes ved tilsetning av egnede overflateaktive midler til vannet, men dette er ikke essensielt for den vellykkede utførelse av oppfinnelsen.
Hvis anvendelse av overflateaktive midler ønskes, kan etoksy-
lerte lineære alkoholer eller etoksylerte alkylfenoler anvendes.
Anvendelser
Polymerene i henhold til oppfinnelsen er nyttige i masse-og papirindustrien, for behandling av ledningsvann og industri-vann og avløp, i petroleumindustrien både ved boring og produk-sjon, ved foredling av mineraler, og i andre industrier.
I papirindustrien kan de ikke-ioniske, kationiske og anioniske vannløselige polymerer anvendes som avvannings- og retensjonshjelpemidler.. Polymerer og kopolymerer med lavere molekylvekt'er nyttige som tørrstyrke-harpikser. Både anioniske og kationiske polymerer kan anvendes som retensjonshjelpemidler, men de kationiske polymerer er generelt mer anvendelige på dette område. Andre anvendelser i papirindustrien inkluderer klaring
av hvitlut, som våtstyrke-harpikser og som kreppdannelsesmidlér..
Vannbehandlingsanvendelser både for industrien og for det kommunale vannverk inkluderer klaring, fosfatfjerning, behandling av vahni varmtvannsberedere, samt avvanning av slam. Kommunale og industrielle avvannsprosessorer kan benytte disse polymerer for primær flokkulering, slamfortykning og -avvanning, slemming og fosfatfjerning. Flokkuleringen, fosfatfjerningen, vannkokerbehandlingen og innløpsprosessvann benytter vanligvis anioniske polymerer. Kationiske stoffer anvendes hovedsakelig i slamhåndteringsoperasjoner i anlegg med aktivert slam sekundær-behandlingsutstyr.
De vannløselige polymerer i henhold til oppfinnelsen
kan anvendes ved foredling av mineraler for fjerning av leire og annet fint partikkelformig avfall fra ekstraksjonsvæsker og vaskevann som må resirkuleres. Disse typer anvendelser passer
på prosesser som angår kobber, kull, kaliumkarbdnat, uran, titandioksyd, kalsiumkarbonat, jern, zink, gull, sølv, bly, sjeldne jordmetaller, feltspat, glimmer og kvarts. Polymerene er spesielt nyttige som flokkuleringsmidler for klaring av avvann ved fosfat-, bauksitt- og barytt-gruver.
I petroleumindustrien kan de vannløselige polymerer i henhold til oppfinnelsen anvendes for nedsettelse av pumpe-friksjonen, for øcning av den laye skjæryiskositet for regulering av væsketap til de omgivende lag, og for å skyve oljen til pumpe-brønnen. Polymerene anvendes også i boreslam, sluttings- og omarbeidningsvæsker, surgjørings- og fraktureringsvæsker, i barriære-væsker for regulering av vann/oljeforholdet og ved polymeroversvømmelsesoperasjoner.- Anvendelsen av disse poly-
merer i overs<y>ømmelsesoperasjoner blir mer betydningsfull etter hvert som prisen på petroleum fortsetter å øke og tilgjengelig-heten fortsetter å avta. Anvendelsen av disse polymerer bak en micelle-vaeske tillater petroleum-produsenten å oppnå en tredje "avling" av olje fra feltet.
Andre anvendelser for polymerene i.henhold til oppfinnelsen inkluderer slike hvor produktene nyttiggjøres som for-tykning smid ler og suspenderingsmidler i vandige emulsjoner, for eksempel vanntynnede malinger. Atter andre anvendelser inkluderer hår-spray, gelatin-substitutter for fotografiske anvendelser, komponenter i klebemidler og sprengstoffblandinger, bindemidler for sand, malm og kull.
I den hensikt å åpenbare oppfinnelsens natur enda tydeligere vil de følgende illustrerende eksempler bli gitt.
Det skal imidlertid forstås at oppfinnelsen ikke skal begrenses
til de spesifikke betingelser eller detaljer som er angitt i disse eksempler med mindre slike, begrensninger er spesifisert i de medfølgende krav.
Eksempel 1
Dannelse av vandig polymer- fase
Til en liters rundkolbe, utstyrt med mekanisk agitator, termometer, kjøler og nitrogen-dusjerør , tilsettes 400 g heptan, 7,5 g sorbitanmonooleat og 5,5 g av et 20 mol etylenoksyd-addukt av sorbitantristearat. Under agitering med 400-1200 omdr. pr. min. tilsettes monomerfasen som består av 155,1 g akrylamid, 115,1 g avionisert vann og 0,02 g etylendiamintetraeddiksyre-tetranatrium-salt-chellateringsmiddel. Suspensjonen oppvarmes til reaksjons-temperaturen på 45°C under nitrogen-dusjing, hvoretter tilsetning av 0,04 g ammoniumpersulfat forårsaker initiering av polymerisasjonen i løpet av 10 minutter. Etter at polymerisasjonen er fullstendig (vanligvis 3-4 timer), fjernes heptanet ved sentrifugering slik at man får 324 g hvit, polymer pasta.
Eksempel 2
Dannelse av dispersjonen.
Til 16,0 g av polymer-pastaen fra eksempel 1 tilsettes
en blanding av 6,0 g polyetylenglykol 400, 1,0 g vann, 0,1 g natriumlaurylsulfat og 0,1 g fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol. Massen blandes godt med en spatel slik at man
får en fluid, melkehvit dispersjon. Lagring av dispersjonen i en uke i et tørkeskap ved 50°C resulterte ikke i noen separa-sjon av fasene. Dispersjonen (5,7 g) ble tilsatt til. 200 g vann under mekanisk agitering slik at man fikk en 1 % polymer-løsning, som hadde en Brookfield-viskositet på 1650 cP og et grenseviskositetstall på 18,0 dl/g. Polyakrylamider med dette grenseviskositetstall har generelt en molekylvekt på ca. 5.000.000.
Eksempel 3
Fremgangsmåten fra eTcsempel 2 ble gjentatt, med unn-tagelse av at de overflateaktive midler, natriumlaurylsulfatet og det fosforylerte etylenoksyd-addukt av en alkylfenol ble erstattet med de overflateaktive midler som er inkludert i tabell 1.
Eksempel 4
Fremgangsmåten fra eksempel 2 ble gjentatt, med unn-tagelse av at polyetylenglykol-400 ble erstattet med de vann-løselige organiske substanser som er inkludert i tabell 2.
Eksempel 5
Fremgangsmåten fra eksempel 2 ble gjentatt, med unn-tagelse av at den organiske substans som ble anvendt, var en etoksylert lineær alkohol som ble blandet med forskjellige organiske fortynningsmidler. Resultatene er inkludert i tabell 3.
Eksempel 6
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av en monomerfase som besto av 155,1 g akrylamid, 155,1 g avionisert vann, 13,3 g akrylsyre, 0,03 g etylendiamintetraeddik-syre-tetranatriumsalt og 15,5 g 50 % natriumhydroksyd til en monomerløsning med pH 7,0. Etter at polymerisasjonen var full-ført, ble polymerfasen isolert ved sentrifugering. Blanding av 13,0 g pasta med en løsning av 1,0 g vann, 0,2 g natriumlaury1-sulfat, 0,2 g av det fosforylerte etylenoksyd-addukt av en alkylfenol og 6,0 g polyetylenglykol 400 ga en fluid, melkeaktig dispersjon av polymer. Denne dispersjon forble stabil etter 4 uker ved romtemperatur. En 0,25 % vandig løsning av polymeren hadden en Brookfield-viskositet på 500 cP og et grenseviskositetstall på 13,7 dl/g, hvilket vanligvis er indikativt for en molekylvekt på ca. 8 millioner.
Eksempel 7
Fremgangsmåten fra eksempel 6 ble gjentatt under anvendelse av forskjellige overflateaktive midler, og resultatene er inkludert i tabell 4.
Eksempel 8
Fremstilling av kationisk polymer- dispersjon
Forsøket fra eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av en monomer-fase som besto av 150,0 g akrylamid, 150,0 g avionisert vann og 28,0 g 80 % dimetylaminoetylmetakrylat-dimetylsulfat. Etter polymeriseringen ble suspensjonen behandlet med en blanding av 97,9 g polyetylenglykol 400, 17,0 g vann,
1,7 g cetyltrimetylammoniumbromid og 3,2 g av det fosforylerte etylenoksyd-addukt av en alkylfenol. Etter grundig blanding ble heptanet fjernet ved 46°C under vakuum. Resultatet var en fluid, melkeaktig dispersjon av kationisk polymer. Brookfiled-viskositeten til en 1 % løsning av polymeren var 2650 cP, hvilket vanligvis er indikativt for en molekylvekt på ca. 2 til 4 millioner.
Eksempel 9
Fremgangsmåten fra eksempel 8 ble gjentatt under anvendelse av forskjellige overflateaktive midler, og resultatene er inkludert i tabell 5.
Eksempel 10
Fremstilling av en flytende polymer ut fra hydrolysert polyakrylamid
Det hydrolyserte polyakrylamid ble fremstilt som
angitt i eksempel 4 i U.S.-patentskrift nr. 3.998.777, som en vann-i-olje-emulsjon. Oljen ble separert ved sentrifugering og etterlot en svakt gul polymerpasta (beregnet polymerkonsen-trasjon i pastaen 40,4 %) og 18,0 gram av pastaen ble blandet med en løsning av 1,2 g fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol og 6,0 g polyetylenglykol 400. Den resulterende væske var glatt og fluid og fullstendig blandbar med vann.
Eksempel 11
Fremstilling av en flytende polymer ut fra Mannichert polyakrylamid
Mannich-derivatet av polyakrylamid ble fremstilt som angitt i eksempel 5 i U.S.-patentskrift nr. 4.013.606, som en vann-i-olje-emulsjon. Oljen ble separert og etterlot en hvit pasta, og 16,0 g av denne pasta ble blandet med en løsning av 0,6 g fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, samt 6,0 g polyetylenglykol 400. Den resulterende væske var fluid og glatt.
Eksempel 12
De polymere produkter som er beskrevet i eksemplene 2,
6 og 8 ble testet med hensyn på effektivitet ved retensjon av titandioksyd-pigment i en masse-pute ved at man fulgte den metode som er beskrevet i eksempel 18 i U.S.-patentskrift rir. 4.054.542, idet dens beskrivelse herved gjøres del av denne søknad. Prosent forbedring i retensjon ble beregnet under an-
Økningen i retensjon var signifikant i hvert tilfelle, og økningene var bedre eller lik dem som ble oppnådd med kommersielle retensjonshjelpemidler i de fleste tilfeller. Resultatene er oppført i tabell 6..
Eksempel 13
De polymere produkter som er beskrevet i eksemplene 2, 6 og 8 ble testet som flokkuleringsmidler under anvendelse av en blanding av masse og leire. Den fremgangsmåte som ble anvendt, er en som er beskrevet i eksempel 19 i U.S-patentskrift nr. 4.054.542, idet dens beskrivelse herved gjøres del av denne søknad. De flokkulerende egenskaper ved alle polymerene var signifikante, og resultatene var bedre eller ekvivalente i de fleste tilfeller med dem som ble oppnådd med kommersielle flokkuleringsmidler.

Claims (19)

1. Produkt, karakterisert ved at det omfatter en vannløselig vinyladdisjonspolymer, vann, minst ett overflateaktivt middel og en vannløselig organisk bærer utvalgt fra gruppen som består av:
hvor R er hydrogen eller metyl; R er alkyl som inneholder 6-26 karbonatomer eller alkyl-substituert benzen hvor alkylsubstituenten er forgrenet eller rettkjedet og inneholder 8-12 karbonatomer; R 2 er alkyl som inneholder 5-17 karbonatomer; n varierer fra 2 til 20, og m varierer fra 3 til 10.
2. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer har enheter som er utvalgt fra formlene A, B og C:
hvor X er y er fenyl, nitril, karbométoksy eller karboetoksy og videre karakterisert ved at alle A-enheter kan inneholde den samme X eller to eller tre forskjellige X-grupper, og videre at M er alkalimetall, jordalkalimetall eller ammonium;
3 4 R er hydrogen eller metyl; R er alkylen som inneholder 1-4 karbonatomer; R <5> er lavere alkyl som inneholder 1-4 karbonatomer; Z er et anion, og med det forbehold at enhet B bare er til stede i kombinasjon med enhet A og i mindre mengder.
3. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at det overflateaktive middel er utvalgt fra gruppen av ikke-ioniske, anioniske og kationiske overflateaktive midler.
4. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer har en gjentagende enhet av formelen
5. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer har en gjentagende enhet av formelen
6. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert v ed at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
7. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
8. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
9. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol med molekylvekt fra 200 til 700.
10. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enheten
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat og fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol som har en molekylvekt på ca. 400.
11. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat eller alkyl-trimetylammoniumhalogenid og fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol som har en molekylvekt på ca. 400.
12. Produkt som angitt i krav 1, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat og et fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol med molekylvekt ca. 400.
13. Fremgangsmåte for fremstilling av det flytende polymere produkt som angitt i krav, karakterisert ved at det dannes en vannløselig vinyladdisjonspolymer som en vann-i-olje-suspens jon eller -emulsjon i en inert hydrofob organisk væske som inneholder minst ett overflateaktivt middel, og man deretter a. separerer den vandige polymer-fase fra oljefasen og blander den vandige polymerfase <med vann, minst ett overflateaktivt middel og en vannløselig organisk bærer; eller b. blander vann-i-olje-suspensjon eller -emulsjonen med minst ett overflateaktivt middel og en vannløselig organisk bærer og fjerning av den inerte hydrofobe organiske væske ved destillasjon, hvor den vannløselige organiske bærer er utvalgt fra gruppen som består av:
hvor R er hydrogen eller metyl; R^" er alkyl som inneholder 6-26 karbonatomer, eller alkylsubstituert benzen hvor alkylsubstituenten er forgrenet eller rettkjedet og inneholder 8-12 karbonatomer; R 2er alkyl som inneholder 5-17 karbonatomer; n varierer fra 2 til 20 og m varierer fra 3 til 10.
14. Fremgangsmåte for fremstilling av det flytende polymere produkt i henhold til krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer har en gjentagende enhet av formelen
15. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
16. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
17. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdis jonspolymer har-en gjentagende enhet av formel
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat og et fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol som har en molekylvekt på ca. 200 til ca. 700.
18.. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat eller alkyl-trimetylammoniumhalogenid og fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol som har en molekylvekt på ca. 200 til ca. 700.
19. Fremgangsmåte som angitt i krav 13, karakterisert ved at den vannløselige vinyladdisjonspolymer inneholder enhetene av formel
de overflateaktive midler er natriumlaurylsulfat og et fosforylert etylenoksyd-addukt av en alkylfenol, og den vannløselige organiske bærer er polyetylenglykol som har en molekylvekt på ca. 200 til ca. 700.
NO781881A 1978-01-20 1978-05-30 Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmaate for fremstilling av slike NO781881L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/871,051 US4176107A (en) 1978-01-20 1978-01-20 Water-soluble dispersions of high molecular water-soluble polymers containing a surfactant and a water-soluble organic carrier which is a hydroxy compound containing repeating alkylene oxide units

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO781881L true NO781881L (no) 1979-07-23

Family

ID=25356618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO781881A NO781881L (no) 1978-01-20 1978-05-30 Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmaate for fremstilling av slike

Country Status (27)

Country Link
US (1) US4176107A (no)
JP (1) JPS54103450A (no)
AR (1) AR229014A1 (no)
AT (1) AT368535B (no)
AU (1) AU511085B2 (no)
BE (1) BE867869A (no)
BR (1) BR7804721A (no)
CA (1) CA1096080A (no)
CH (1) CH638233A5 (no)
DE (1) DE2823640B2 (no)
DK (1) DK212878A (no)
ES (1) ES470242A1 (no)
FI (1) FI781643A (no)
FR (1) FR2415119A1 (no)
GB (1) GB1589908A (no)
GR (1) GR62681B (no)
IE (1) IE47276B1 (no)
IN (1) IN149849B (no)
IT (1) IT1193746B (no)
MX (1) MX5782E (no)
NL (1) NL172336C (no)
NO (1) NO781881L (no)
NZ (1) NZ187295A (no)
PH (1) PH15885A (no)
PT (1) PT68197A (no)
SE (1) SE426172B (no)
ZA (1) ZA782952B (no)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4250269A (en) * 1979-11-26 1981-02-10 Buckman Laboratories, Inc. Water-soluble mixtures of quaternary ammonium polymers, nonionic and/or cationic vinyl-addition polymers, and nonionic and/or cationic surfactants
US4374216A (en) * 1981-12-09 1983-02-15 Celanese Corporation Stable high solids water-in-oil slurry dispersion composition
FR2531093B1 (fr) * 1982-07-30 1986-04-25 Rhone Poulenc Spec Chim Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles
DE3318218A1 (de) * 1983-05-19 1984-11-22 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von wasser-in-wasser-sekundaerdispersionen von wasserloeslichen polymerisaten und deren verwendung als flockungsmittel
US4540510A (en) * 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
DE3426080C2 (de) * 1984-07-14 1996-09-19 Basf Ag Verfahren zur Herstellung konzentrierter, stabiler Wasser-in-Öl-Polymeremulsionen von wasserlöslichen oder wasserquellbaren Polymerisaten
US4603167A (en) * 1985-02-19 1986-07-29 Xerox Corporation Bead polymerization process for toner resin compositions
US4713431A (en) * 1985-10-21 1987-12-15 Nalco Chemical Company High molecular weight DADMAC polymers by inverse emulsion technology
US4746543A (en) * 1985-12-10 1988-05-24 Zinkan Enterprises, Inc. Composition and method for dust control
US4801635A (en) * 1985-12-10 1989-01-31 Zinkan Enterprises, Inc. Composition and method for dust control
JPH0788456B2 (ja) * 1986-07-23 1995-09-27 三井サイテック株式会社 水溶性高分子組成物の製造方法
US4799962A (en) * 1987-12-24 1989-01-24 Aqualon Company Water-soluble polymer dispersion
DE4034642A1 (de) * 1990-10-31 1992-05-07 Hoechst Ag Wasserloesliche mischpolymerisate und deren verwendung
US5110853A (en) * 1990-08-27 1992-05-05 Exxon Chemical Patents Inc. Freeze-thaw stable polyacrylamide emulsions
GB2254345B (en) * 1991-03-28 1995-06-14 Grace W R & Co Creping aid
DE4141981A1 (de) * 1991-12-19 1993-06-24 Roehm Gmbh Organosol mit in der oelphase suspendiertem wasserloeslichem polymerisat
US5969012A (en) * 1997-05-29 1999-10-19 Rhodia Inc. Non-aqueous slurries of water soluble polymers
US5961958A (en) * 1996-07-16 1999-10-05 Four Star Partners Methods, compositions, and dental delivery systems for the protection of the surfaces of teeth
US6750276B2 (en) 1996-08-05 2004-06-15 Arch Chemicals, Inc. Waterborne soft-feeling coating composition with high gloss
MY120719A (en) * 1997-01-20 2005-11-30 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymeric compositions and their production and uses
US6066689A (en) * 1997-04-23 2000-05-23 Elmer's Products, Inc. Adhesive applicator crayon
US6818597B2 (en) 2000-04-21 2004-11-16 Benchmark Research & Technology, Inc. Suspensions of water soluble polymers in surfactant free non-aqueous solvents
US7199084B2 (en) * 2002-03-21 2007-04-03 Schlumberger Technology Corporation Concentrated suspensions
US6817315B1 (en) * 2002-08-26 2004-11-16 Steven Tsengas Cat litter
US7846876B2 (en) * 2003-10-07 2010-12-07 Kao Corporation Surfactant composition
US7388040B2 (en) * 2004-04-08 2008-06-17 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Anti-kogation additives compatible with cationic polymers for fixer-based printing systems
BRPI0617557A2 (pt) * 2005-09-27 2011-07-26 Buckman Labor Inc mÉtodo para preparar um polÍmero solével em Água, pà de polÍmero de ioneno, pà de resina resistente a umidade e sàlido polimÉrico solével em Água
EP2129718A2 (en) * 2007-03-27 2009-12-09 Buckman Laboratories International, Inc. Compositions and methods to control the growth of microorganisms in aqueous systems
CN100534917C (zh) * 2007-08-21 2009-09-02 马冬兰 一种复合破乳净化剂及其制备方法
FR2950627B1 (fr) * 2009-09-28 2011-12-09 Rhodia Operations Dispersion d'un polymere hydrosoluble dans un milieu liquide
PE20142097A1 (es) * 2011-10-19 2014-12-20 Ashland Licensing & Intellectu Composicion que comprende un surfactante no ionico y un polimero ionico
US9902894B2 (en) 2014-10-31 2018-02-27 Chevron U.S.A. Inc. Polymer compositions
FR3107654B1 (fr) * 2020-02-27 2023-08-25 S N F Sa Procede de traitement d'effluent aqueux

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2982749A (en) * 1957-07-15 1961-05-02 Dow Chemical Co Inverse suspension polymerization of water soluble unsaturated monomers
US3284393A (en) * 1959-11-04 1966-11-08 Dow Chemical Co Water-in-oil emulsion polymerization process for polymerizing watersoluble monomers
DE1123110B (de) * 1960-09-14 1962-02-01 Hoechst Ag Verfahren zur Polymerisation von wasserloeslichen Monomeren
US3575911A (en) * 1964-11-19 1971-04-20 Minnesota Mining & Mfg Adhesives
US3624019A (en) * 1970-12-15 1971-11-30 Nalco Chemical Co Process for rapidly dissolving water-soluble polymers
US3852234A (en) * 1972-02-28 1974-12-03 Nalco Chemical Co Process and apparatus for dissolving water soluble polymers and gums in water involving inversion of water-in-oil emulsions
US3826771A (en) * 1973-01-11 1974-07-30 Nalco Chemical Co Stable high solids water-in-oil emulsions of water soluble polymers
ZA744098B (en) * 1973-07-02 1975-06-25 American Cyanamid Co Method for dissolving acrylamide polymers
US4013606A (en) * 1973-08-06 1977-03-22 Nalco Chemical Company Process for preparing water soluble ionic polymers
DE2431794A1 (de) * 1974-07-02 1976-01-29 American Cyanamid Co Stabile selbstinvertierende wasser-inoel-emulsion
US3998777A (en) * 1974-10-15 1976-12-21 Nalco Chemical Company Method of hydrolyzing polyacrylamide
US4012354A (en) * 1975-04-11 1977-03-15 Chemed Corporation Composition and method of flocculating mineral solids colloidally suspended in an aqueous medium
US4054542A (en) * 1975-04-14 1977-10-18 Buckman Laboratories, Inc. Amine-epichlorohydrin polymeric compositions
JPS52151345A (en) * 1976-06-10 1977-12-15 Toyo Ink Mfg Co Ltd Method for thickening aqueous acrylic resin dispersions

Also Published As

Publication number Publication date
PT68197A (en) 1978-07-01
IT1193746B (it) 1988-08-24
FR2415119A1 (fr) 1979-08-17
DE2823640A1 (de) 1979-07-26
PH15885A (en) 1983-04-14
ES470242A1 (es) 1979-09-16
ATA476178A (de) 1982-02-15
IE47276B1 (en) 1984-02-08
AT368535B (de) 1982-10-25
US4176107A (en) 1979-11-27
DE2823640B2 (de) 1981-05-21
GB1589908A (en) 1981-05-20
AU3606278A (en) 1979-11-15
NL7807709A (nl) 1979-07-24
AU511085B2 (en) 1980-07-24
CA1096080A (en) 1981-02-17
GR62681B (en) 1979-05-22
IT7850600A0 (it) 1978-08-04
BE867869A (fr) 1978-10-02
ZA782952B (en) 1979-05-30
SE426172B (sv) 1982-12-13
NL172336C (nl) 1983-08-16
DK212878A (da) 1979-07-21
AR229014A1 (es) 1983-05-31
MX5782E (es) 1984-07-11
SE7805416L (sv) 1979-07-21
FR2415119B1 (no) 1981-06-12
CH638233A5 (de) 1983-09-15
BR7804721A (pt) 1979-08-14
IN149849B (no) 1982-05-08
FI781643A (fi) 1979-07-21
IE781202L (en) 1979-07-20
NZ187295A (en) 1979-08-31
JPS54103450A (en) 1979-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO781881L (no) Flytende polymerprodukter, samt fremgangsmaate for fremstilling av slike
EP0984990B1 (en) Preparation of water soluble polymer dispersions from vinylamide monomers
CA1207478A (en) Self-inverting water-in-oil emulsions of water- soluble polymers
FI112370B (fi) Menetelmiä korkean moolimassan akryyliamidipolymeerien valmistamiseksi ja käyttämiseksi
US4918123A (en) Inverse emulsion process for preparing hydrophobe-containing polymers
EP3387025A1 (en) Inverse emulsion compositions
NO863390L (no) Inverse emulsjoner.
US4435528A (en) Concentrated emulsions of water-soluble polymers
NO167711B (no) Fremgangsmaate hvori en vandig suspensjon av oppslemmede faststoffer flokkuleres ved aa tilsette et syntetisk polymert materiale.
JPS61500444A (ja) 疎水性に会合するポリマ−の油中水形エマルジョン及びその製造方法
CA1258334A (en) Multi-modal emulsions of water-soluble polymers
JPH07712A (ja) 改良された性能を示す四級化されている第三級アミノメチルアクリルアミドポリマーのミクロエマルジヨン
US4619967A (en) Multi-modal emulsions of water-soluble polymers
WO1999046207A1 (en) Aqueous dispersions
AU719318B2 (en) Mechanically stable self inverting water-in-oil polymer emulsions
JPH0680736A (ja) 小さいｋ−値のポリアクリルニトリル、その製造方法およびその用途
MXPA97007281A (en) Municemulsions of mannich quaternarias deviscosidad estandar a
JPH09118704A (ja) 油中水型高分子量重合体エマルションの製造法
NO753408L (no)
GB2154897A (en) Preparing a water-in-oil emulsion containing a water-soluble polymer
CN117327225A (zh) 一种工业用污水除油剂及其制备方法
KR20000048831A (ko) 염 용액 중의 양이온성 수용성 중합체 침전물
MXPA99002785A (en) Cationic water-soluble polymer precipitation in salt solutions