NO780328L - PROCEDURE FOR AA REMOVING ORGANIC POLLUTION FROM WATER - Google Patents
PROCEDURE FOR AA REMOVING ORGANIC POLLUTION FROM WATERInfo
- Publication number
- NO780328L NO780328L NO780328A NO780328A NO780328L NO 780328 L NO780328 L NO 780328L NO 780328 A NO780328 A NO 780328A NO 780328 A NO780328 A NO 780328A NO 780328 L NO780328 L NO 780328L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- pollutants
- oxidizing agent
- ozone
- layers
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 26
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 13
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 claims description 13
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 13
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 12
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 12
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010796 biological waste Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/281—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using inorganic sorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/722—Oxidation by peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/725—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/306—Pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/003—Wastewater from hospitals, laboratories and the like, heavily contaminated by pathogenic microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/002—Construction details of the apparatus
Description
Fremgangsmåte for å fjerne organiske forurensningerProcedure for removing organic contaminants
fra avvannfrom wastewater
Et problem av stadig alvorligere karakter ved behandling av avvannsstrømmer fra kommunal bebyggelse, sykehus og industri er den effektive og økonomiske fjernelse av oppløste organiske forurensninger før vannet slippes ut eller anvendes på ny. På grunn av det store antall forskjellige mulige forurensninger, som fenoler, urinstoff, vaskemidler, organiske syrer, alkoholer og andre opp-løsningsmidler, og biologisk avfall etc, og på grunn av de metoder som for tiden anvendes for en slik behandling, krever hvert av-, A problem of an increasingly serious nature in the treatment of waste water flows from municipal buildings, hospitals and industry is the efficient and economical removal of dissolved organic pollutants before the water is discharged or used again. Due to the large number of different possible contaminants, such as phenols, urea, detergents, organic acids, alcohols and other solvents, and biological waste etc., and due to the methods currently used for such treatment, each of -,
fall en egen behandlingsmetode. Det er dessuten øket bevis f or at minst én av disse metoder, klorering, kan bevirke at det dannes kreftbefordrende reaksjonsprodukter ved omsetning med enkelte av disse oppløste organiske materialer. fall a separate treatment method. There is also increasing evidence that at least one of these methods, chlorination, can cause the formation of cancer-promoting reaction products when reacting with some of these dissolved organic materials.
På grunn av denne situasjon og de stadig strengerje krav som i de forskjellige land stilles til kvaliteten av behandlet avvann, er en rekke forskjellige forslag for å fjerne disse typer av forurensninger blitt fremsatt og forsøkt i praksis. Disse om-fatter metoder som er basert på biologisk nedbrytning, oxydasjon med ozon, adsorpsjon på carbon, ionebytting og, spesielt når de angjeldende mengder ikke er for store, forbrenning. Erfaring har imidlertid vist at alle disse metoder er beheftet med én eller flere økonomiske eller tekniske ulemper. Således er som et eksempel de metoder som er basert på biologisk nedbrytning, avhengig av at det anvendes organismer som ofte virker ganske spesifikt hva gjelder de materialtyper som de vil angripe. Når således blandinger av sterkt forskjellige typer av forurensninger skal angripes, vil nytten av en slik metode hurtig avta. Dessuten er en rekke forurensninger giftige, og/eller induserer mutasjoner i organismene som kan bevirke at disse reagerer anderledes. Det skal endelig bemerkes at organismene som sådanne kan representere en fare for menneskene, slik at ekstra forholdsregler må tas for å hindre at Due to this situation and the increasingly strict requirements that are placed in the various countries on the quality of treated wastewater, a number of different proposals for removing these types of pollution have been put forward and tried in practice. These include methods based on biological degradation, oxidation with ozone, adsorption on carbon, ion exchange and, especially when the quantities concerned are not too large, combustion. However, experience has shown that all these methods are subject to one or more economic or technical disadvantages. Thus, as an example, the methods that are based on biological degradation depend on the use of organisms that often act quite specifically in terms of the types of material that they want to attack. Thus, when mixtures of very different types of pollutants are to be attacked, the usefulness of such a method will quickly decrease. In addition, a number of pollutants are toxic, and/or induce mutations in the organisms which can cause them to react differently. Finally, it should be noted that the organisms as such can represent a danger to humans, so that extra precautions must be taken to prevent that
de unnslipper fra behandlingssystemet.they escape from the treatment system.
Ozonbehandling ay avvannsstrømmen er en annen sterkt ut-bredt behandlingsmetode. Den har vist seg effektiv ved at den fjerner en rekke forskjellige typer av forurensninger og omdanner disse til forholdsvis ufarlige biprodukter. Imidlertid er nesten uten unntagelser den samlede hastighet som de fleste typer av forurensninger fjernes med ved anvendelse av ozon alene, forholdsvis langsom, og flere timers behandling er nødvendig. Denne ulempe kan i en viss grad unngås ved å forbedre det organiske materiales reaktivitet ved hjelp av ozonet ved ganske enkelt å be-stråle vann/gasstrømmen med•ultrafiolett lys. Ozon byr på den ytterligere fordel at det er lett å fremstille dette på.brukerstedet. Ozone treatment of the waste water stream is another widely used treatment method. It has proven effective in that it removes a number of different types of pollution and converts these into relatively harmless by-products. However, almost without exception, the overall rate at which most types of pollutants are removed using ozone alone is relatively slow, and several hours of treatment are required. This disadvantage can be avoided to a certain extent by improving the reactivity of the organic material with the help of ozone by simply irradiating the water/gas stream with ultraviolet light. Ozone offers the further advantage that it is easy to produce this at the user's location.
Adsorpsjon på carbon er en annen utstragt anvendt metodeAdsorption on carbon is another widely used method
for å fjerne oppløste organiske forurensninger fra vannstrømmer.to remove dissolved organic pollutants from water streams.
Det er imidlertid blitt påvist at carbon har en sterkt varierbar evne til å reagere med en rekke typer av forurensninger. Ved en. undersøkelse som ble utført med anvendelse av carbon for å behandle avvann fra militærsykehus, viste det seg at så lange behandlings-tider som 4 timer kunne anvendes og at likevel ikke alt tilstede-værende organisk materiale var blitt fjernet. Dette ble' tilskrevet tilstopping av de overflatesprekker som var nødvendige for at det forurensende avvann skulle kunne trenge inn i carbonet. En for-nyet anvendelse av carbon krever i alminnelighet at carbonet fjernes fysikalsk fra behandlingssøylene eller -reaktorene og regenereres for å gjenopprette dets anvendbarhet. Oppløsningsmiddelekstraksjons-og termiske metoder som ofte anvendes for en slik regenerering, er forholdsvis lite effektive som sådanne for de fleste anvendelser og vil medføre betydelige ekstra omkostninger og forsynings- og transportproblemer for behandlingssystemet. Det ble ved den ovennevnte sykehusundersøkelse anslått at de daglige driftsomkostninge r for et carbonadsorpsjonssystem var flere ganger høyere enn f.or et på ozon basert system med lignende kapasitet. ■ Endelig innebærer fjernelsen av det brukte carbonmateriale ikke bare en ytterligere omkostning, men i forbindelse med en rekke forskjellige typer av forurensninger kan en slik fjernelse føre til alvorlige sekundære vann- eller luftforurensningsproblemer. However, it has been demonstrated that carbon has a highly variable ability to react with a number of types of pollutants. By one. investigation that was carried out using carbon to treat waste water from military hospitals, it turned out that treatment times as long as 4 hours could be used and that nevertheless not all the organic material present had been removed. This was attributed to the plugging of the surface cracks which were necessary for the polluting wastewater to penetrate the carbon. A renewed use of carbon generally requires that the carbon be physically removed from the treatment columns or reactors and regenerated to restore its usefulness. Solvent extraction and thermal methods that are often used for such regeneration are relatively inefficient as such for most applications and will entail significant additional costs and supply and transport problems for the treatment system. It was estimated in the above-mentioned hospital survey that the daily operating costs r for a carbon adsorption system were several times higher than for an ozone-based system with a similar capacity. ■ Finally, the removal of the used carbon material not only entails an additional cost, but in connection with a number of different types of pollution, such removal can lead to serious secondary water or air pollution problems.
En rekke av de samme problemer gjelder bruk av ionebytte-harpikser og polymeradsorpsjonsmetoder. Disse kan være effektive overfor visse forurensninger, men de er tilbøyelige til å mangle alminnelig anvendbarhet, og regenerering av disse ved anvendelse av bakvannsmetoder fører til at det oppstår en ny forurenset strøm som selv må tas hånd om. For dette kan forbrenning være A number of the same problems apply to the use of ion exchange resins and polymer adsorption methods. These may be effective against certain pollutants, but they tend to lack general applicability, and their regeneration using backwater methods results in the creation of a new polluted stream which itself must be dealt with. For this, combustion can be
en utvei, men den utgjør også en ekstra omkostningspost for behandlingssystemet. a way out, but it also constitutes an additional cost item for the treatment system.
Det tas derfor ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe en forbedret fremgangsmåte for behandling av avvann generelt for å fjerne oppløste organiske forurensninger fra kommunale avløp og sykehus- eller industriavløp. The invention therefore aims to provide an improved method for treating waste water in general to remove dissolved organic pollutants from municipal drains and hospital or industrial drains.
Det tas ved oppfinnelsen dessuten sikte på å tilveiebringe The invention also aims to provide
en forbedret fremgangsmåte for regenerering av behandlingssystemer. an improved method for the regeneration of treatment systems.
Det tas ved oppfinnelsen også sikte på å tilveiebringe en fremgangsmåte hvor fjernelse av forurensninger og regenerering•av systemet utføres i det vesentlige samtidig for derved å erholde en kontinuerlig drift. The invention also aims to provide a method in which the removal of contaminants and the regeneration of the system are carried out essentially at the same time in order to achieve continuous operation.
Det tas ved oppfinnelsen videre sikte på å tilveiebringe et driftssystem som er mindre kostbart å anlegge, drive og vedlikeholde enn kjente driftssystemer med lignende kapasitet. The invention further aims to provide an operating system which is less expensive to install, operate and maintain than known operating systems with similar capacity.
Oppfinnelsen angår således en fremgangsmåte for å fjerne oppløste organiske forurensninger fra avvannsstrømmer, og fremgangsmåten er særpreget ved at a) de oppløste, organiske materialer konsentreres ved at de adsorberes på et adsorberende materiale, og b) de konsentrerte, organiske forurensninger behandles samtidig med et oxydasjonsmiddel for å ødelegge forurensningene. The invention thus relates to a method for removing dissolved organic pollutants from waste water streams, and the method is characterized by the fact that a) the dissolved organic materials are concentrated by being adsorbed on an adsorbent material, and b) the concentrated organic pollutants are treated at the same time with an oxidizing agent to destroy the pollutants.
Ved den foreliggende fremgangsmåte konsentreres og ødelegges i det vesentlige samtidig oppløste organiske forurensninger fra avvannsstrømmer fra kommunale kilder, sykehuskilder, eller industrikilder. Dette gjøres således ved at de organiske forurensninger først adsorberes på.et egnet adsorberende materiale som er anbragt i vannstrømmen og som vannet må strømme gjennom. Derved konsentreres disse organiske materialer til et forholdsvis lite volum-sammenlignet med volumet av den vannstrøm som behandles. Samtidig som denne adsorpsjon finner sted, angripes dessuten de organiske forurensninger av en strøm av et egnet oxydasjoirsmiddel som er blitt innført i vannstrømmen på et punkt like under laget eller lagene av adsorberende materiale. De organiske materialer omdannes således In the present method, dissolved organic pollutants from waste water streams from municipal sources, hospital sources or industrial sources are concentrated and destroyed essentially at the same time. This is thus done by first adsorbing the organic pollutants onto a suitable adsorbing material which is placed in the water stream and through which the water must flow. Thereby, these organic materials are concentrated to a relatively small volume compared to the volume of the water stream being treated. At the same time as this adsorption takes place, the organic pollutants are also attacked by a stream of a suitable oxidizing agent which has been introduced into the water stream at a point just below the layer or layers of adsorbing material. The organic materials are thus converted
til vann, carbondioxyd og andre uskadelige biprodukter.to water, carbon dioxide and other harmless by-products.
På grunn av nivået som ved adsorberfcLagene nås for konsentra-sjonene av forurensninger og oxydasjonsmiddel, øker den samlede effekt av den organiske nedbrytning sterkt sammenlignet med kjente metoder og sluttføres på brøkdelen av den tid som,kjente prosesser krever. Denne høye effektivitet bevirker også en hurtig rensing av adsorbentlaget og gir en effektiv in situ-metode for dynamisk regenerering av adsorbentlagene. Due to the level reached by the adsorber layers for the concentrations of pollutants and oxidizing agent, the overall effect of the organic decomposition increases greatly compared to known methods and is completed in a fraction of the time that known processes require. This high efficiency also causes a rapid cleaning of the adsorbent layer and provides an efficient in situ method for dynamic regeneration of the adsorbent layers.
Både omfanget av og hastigheten for fjernelse av forurensninger kan påskyndes for det samlede system. Oxydasjonskatalysatorer kan f.eks. innarbeides i adsorbentmaterialet. De enkelte adsorbentlag som sådanne kan lages av forskjellige adsorbent-materialer for at disse skal virke optimalt overfor forskjellige typer av forurensninger. På lignende måte kan forskjellige oxyda-sjonsmaterialer anvendes. Dersom ozon anvendeskan bestråling av adsorbentlagene med ultrafiolett lys eller ultrabølgeenergi også anvendes for å øke systemets effektivitet ytterligere. På denne måte kan det samlede omfang av systemets anvendbarhet ut-vides slik at dette kan anvendes for å behandle et større antall av forurensninger eller for ytterligere å nedsette omkostningene og kompleksiteten av det prosessutstyr som er nødvendig for at det skal fås et effektivt system for behandling av avvann. Both the extent and speed of removal of pollutants can be accelerated for the overall system. Oxidation catalysts can e.g. incorporated into the adsorbent material. The individual adsorbent layers as such can be made of different adsorbent materials in order for these to work optimally against different types of pollution. In a similar way, different oxidation materials can be used. If ozone is used, irradiation of the adsorbent layers with ultraviolet light or ultraviolet energy can also be used to further increase the system's efficiency. In this way, the overall scope of the system's applicability can be expanded so that it can be used to treat a larger number of pollutants or to further reduce the costs and complexity of the process equipment that is necessary for an effective system for treatment to be obtained of wastewater.
Av tegningene viser Fig. 1 skjematisk adsorpsjons-oxydasjonsprosessen ifølge oppfinnelsen hvor en strøm av ozontilført luft eller av oxygen anvendes som oxydasjonsmiddel, Of the drawings, Fig. 1 schematically shows the adsorption-oxidation process according to the invention, where a stream of ozone-infused air or of oxygen is used as oxidizing agent,
Fig. 2 viser en annen utførelsesform av fremgangsmåten ifølge Fig. 1, hvor en kilde for ultrafiolett lys er ført inn i vannstrøm--systemet slik at det fås en kontinuerlig bestråling av adsorbentlagene, Fig. 3 viser en kurve over minskningen i forurensningsmengde erholdt ved adsorpsjons-oxydasjonsprosessen ifølge oppfinnelsen sammenlignet med den minskning som fås ved anvendelse av en adsorpsjonsprosess alene, og Fig. 2 shows another embodiment of the method according to Fig. 1, where a source of ultraviolet light is introduced into the water flow system so that continuous irradiation of the adsorbent layers is obtained, Fig. 3 shows a curve of the reduction in the amount of pollution obtained by the adsorption-oxidation process according to the invention compared to the reduction obtained by using an adsorption process alone, and
Fig. 4 er en kur<y>e over den nedsatte forurensningsmengdeFig. 4 is a plot of the reduced amount of pollution
som fås ved anvendelse av adsorpsjons-oxydasjonsprosessen ifølge oppfinnelsen sammenlignet med den minskning av forurensningsmengden som fås når adsorpsjon og oxydasjon utføres adskilt og efter hverandre. which is obtained by using the adsorption-oxidation process according to the invention compared to the reduction in the amount of pollution that is obtained when adsorption and oxidation are carried out separately and one after the other.
På Fig. 1 er vist et forenklet flytskjema for behandling av avvann fra kommunale kilder, sykehuskilder eller industrikilder. For utførelsen av fremgangsmåten anvendes to hovedstrømmer, dvs. en første strøm av klaret avvann som inneholder oppløste organiske forurensninger og som kommer inn ved bunnen og strømmer oppad gjennom ett eller flere adsorbentlag som er anbragt i strømnings-banen for den første strøm, og en annen strøm av et oxydasjonsmiddel som injiseres eller innføres i vannets strømningsbane på et punkt under hvert adsorbentlag i systemet. Formålet med den annen strøm er både å angripe de organiske materialer og å regenerere adsorbentlagene. Fig. 1 shows a simplified flow chart for the treatment of waste water from municipal sources, hospital sources or industrial sources. For carrying out the method, two main streams are used, i.e. a first stream of clarified wastewater that contains dissolved organic pollutants and which enters at the bottom and flows upwards through one or more adsorbent layers placed in the flow path of the first stream, and another stream of an oxidizing agent that is injected or introduced into the water flow path at a point below each adsorbent layer in the system. The purpose of the second flow is both to attack the organic materials and to regenerate the adsorbent layers.
Som vist på Fig. 1 kommer avvannsstrømmen som behandles, inn i en behandlingskolonne 1 via et innløp 3. For å gjøre det lett å lage og vedlikeholde kolonnen kan denne fremstilles i to seksjoner som kan skjøtes sammen med flenser 2 på vanlig måte. I hver av seksjonene befinner et adsorbentlag 5 seg som fortrinnsvis holdes på plass mellom et sett med sikter 6 av rustfritt stål som holdes på plass med et par inerte O-ringer som er laget av et egnet materiale, som "Teflon", som holdes på plass i egnede spor i kolonneveggen. Under hvert adsorbentlag er et innløpsrør 7 anbragt som anvendes for å slippe en kontinuerlig strøm av oxydasjonsmiddel inn i vannets strømningsbane. As shown in Fig. 1, the wastewater stream that is treated enters a treatment column 1 via an inlet 3. To make it easy to make and maintain the column, it can be made in two sections that can be joined together with flanges 2 in the usual way. In each of the sections there is an adsorbent layer 5 preferably held in place between a set of stainless steel screens 6 held in place by a pair of inert O-rings made of a suitable material, such as "Teflon", held on place in suitable slots in the column wall. Under each adsorbent layer, an inlet pipe 7 is placed which is used to release a continuous flow of oxidizing agent into the water's flow path.
Et viktig særtrekk ved oppfinnelsen er at systemet er opp-delt i en forholdsvis kort rekke av uavhengige behandlingssoner som byr på en rekke fordeler. Dersom ozon anvendes som oxydasjonsmiddel, vil problemer som skyldes lav ozoneffektivi tet på grunn av at det er forholdsvis ustabilt, nedsettes betraktelig da oppholds-tiden i vannstrømmen og i laget er langt kortere enn tilfellet er for kjente systemer med et enkelt innføringssystem. Ved å holde lagene forholdsvis tynne er det med andre ord langt mindre vanskelig å oxydere materialet som er adsorbert på overflatene, og derfor langt mindre vanskelig å opprettholde både en høy hastighet for fjernelse av forurensningene og for oxydasjon av forurensningene og dermed for lagregenereringen. An important distinctive feature of the invention is that the system is divided into a relatively short series of independent processing zones which offer a number of advantages. If ozone is used as an oxidizing agent, problems caused by low ozone efficiency due to the fact that it is relatively unstable will be considerably reduced as the residence time in the water stream and in the layer is far shorter than is the case for known systems with a single introduction system. By keeping the layers relatively thin, it is, in other words, far less difficult to oxidize the material adsorbed on the surfaces, and therefore far less difficult to maintain both a high rate of removal of the contaminants and for oxidation of the contaminants and thus for layer regeneration.
Dessuten tjener innføringen av oxydasjonsmidlet på flere steder til å.nedsette kanaldannelsesproblemene til et minimum i Moreover, the introduction of the oxidizing agent in several places serves to reduce the channel formation problems to a minimum i
behandlingssystemet, hvorved den samlede kontakt med forurensningene i vannstrømmen eller på adsorbentoverflåtene forbedres. the treatment system, whereby the overall contact with the pollutants in the water stream or on the adsorbent surfaces is improved.
Under drift av systemet er. en rekke valg åpne for brukeren. During operation of the system is. a number of choices open to the user.
Adsorbentlagene kan være laget av aktivert carbon, siliciumdioxyd, aluminiumoxyd, flyaske eller et hvilket som helst annet lignende forholdsvis inert adsorbentmateriale. Adsorbentpartiklenes stør-relse er ikke av avgjørende betydning, men den bør fortrinnsvis være lignende størrelsen for handelstil-gjengelige carbongranulater. Dette vil medvirke til å hindre store tap av lagmateriale gjennom holdersiktene og en for sterk motstand overfor vannstrømmen, samtidig som maksimal effektivitet oppnås for konsentrering av-de organiske forurensninger i strømmen for angrep av oxydasjonsmidlet. Hvert av de ovennevnte materialer kan vise seg å være spesielt for-delaktig for en viss anvendelse tatt i betraktning prisen for den opprinnelige charge, den forventede levetid under bruk og adsorp-sjonsevnen i forhold til mengdene og typen av de forurensninger som mest sannsynlig vil bli påtruffet. Det erkjennes imidlertid at"under visse omstendigheter kan det være ønsket eller nødvendig å innføre flere adsorberende materialer i lagene i kolonnen. En The adsorbent layers can be made of activated carbon, silicon dioxide, aluminum oxide, fly ash or any other similar relatively inert adsorbent material. The size of the adsorbent particles is not of decisive importance, but it should preferably be similar in size to commercially available carbon granules. This will help to prevent large losses of layer material through the holder sieves and a too strong resistance to the water flow, while at the same time maximum efficiency is achieved for concentrating the organic pollutants in the flow for attack by the oxidizing agent. Each of the above-mentioned materials may prove to be particularly advantageous for a certain application, taking into account the price of the original charge, the expected lifetime during use and the adsorption capacity in relation to the quantities and type of the pollutants that are most likely to be encountered. However, it is recognized that "under certain circumstances it may be desirable or necessary to introduce additional adsorbent materials into the layers of the column. A
ytterligere øket driftseffektivitet kan erholdes ved i ett eller flere av lagene å innarbeide oxydasjonskatalysatorer, som nikkel, vanadium eller platina etc. Valget av katalysator er hovedsakelig bestémit av det avfall som skal behandles. further increased operating efficiency can be obtained by incorporating oxidation catalysts, such as nickel, vanadium or platinum etc., into one or more of the layers. The choice of catalyst is mainly determined by the waste to be treated.
Oxydasjonsmidlet kan på lignende måte velges ut fra en rekke egnede oxydasjonsmidler. Det er blitt fastslått at den prinsipielle fremgangsmåte vil kunne utføresmed "ozontilført" luft eller oxygen. Andre oxydasjonsmidler, som hydrogenperoxyd, kan også gi en god virkning. Det oxydasjonsmiddel som imidlertid gir de største fordeler hva gjelder muligheten for å danne dette på brukerstedet, The oxidizing agent can be similarly selected from a number of suitable oxidizing agents. It has been established that the principle method will be able to be carried out with "ozone added" air or oxygen. Other oxidizing agents, such as hydrogen peroxide, can also provide a good effect. The oxidizing agent which, however, offers the greatest advantages in terms of the possibility of forming this at the point of use,
det samlede nivå for kjemisk aktivitet, enkel'håndterbarhet og enkel innføring i behandlingssystemet og utelukkelse av sekundære behandlingsproblemer, er ozon, og dette er det foretrukne oxydasjonsmiddel . the overall level of chemical activity, ease of handling and ease of introduction into the treatment system and the exclusion of secondary treatment problems is ozone, and this is the preferred oxidizing agent.
Det har under bruk vist seg at konsentrasjonen av ozon i innløpsluftstrømmen er av viktighet for å bestemme den oxydasjons-hastighet som er nødvendig for en effektiv nedbrytning av de adsorberte organiske materialer på carbonlaget og den derav følgende regenerering av laget. Det har også vist seg at gassens boble-størrelse bør være så liten som mulig for å få et så stort kontakt-areal mellom gass og væske som mulig.. Vanlige gassdiffusatorer som er istand til å gi strømmer av meget fine bobler gir til- strekkelig gode betingelser for opprettelsen av en effektiv over-føring av ozon over grenseflaten gass/vann og inn i de konsentrerte avfall-på adsorbentlagene. During use, it has been shown that the concentration of ozone in the inlet air stream is important in determining the oxidation rate that is necessary for an effective breakdown of the adsorbed organic materials on the carbon layer and the resulting regeneration of the layer. It has also been shown that the bubble size of the gas should be as small as possible in order to obtain as large a contact area between gas and liquid as possible. Ordinary gas diffusers that are able to provide streams of very fine bubbles provide sufficient good conditions for the creation of an effective transfer of ozone across the gas/water interface and into the concentrated waste-on-adsorbent layers.
Det har også vist seg at bestrålingen av reaksjonssonen med ultrafiolett lys bevarer og i virkeligheten forbedrer de fordeler som er blitt angitt ovenfor ved anvendelse av ozontilførte behandlingssystemer. På Fig. 2 er skjematisk vist et system som om-fatter en slik bestrålingskilde innført i behandlingssystemet. It has also been found that the irradiation of the reaction zone with ultraviolet light preserves and in fact enhances the advantages noted above when using ozone-fed treatment systems. Fig. 2 schematically shows a system which includes such an irradiation source introduced into the treatment system.
Som vist på Fig. 2 tilføres ultrafiolette pærer 10 til kolonnen 1 ifølge Fig. 1, idet pærene 10 anbringes på en slik måte at de forskjellige adsorbentlag vil bestråles med ultrafiolett lys (for dette formål har ultrafiolett.lys med en bølgelengde av ca. 2500 Å vist seg effektivt). Lignende økninger av systemets aktivitet kan også oppnås dersom adsorpsjonslagene utsettes for ultralydener.gi. As shown in Fig. 2, ultraviolet bulbs 10 are supplied to the column 1 according to Fig. 1, the bulbs 10 being placed in such a way that the different adsorbent layers will be irradiated with ultraviolet light (for this purpose, ultraviolet light with a wavelength of approx. 2500 To prove effective). Similar increases in the system's activity can also be achieved if the adsorption layers are exposed to ultrasound energy.gi.
Den ovenfor angitte beskrivelse er bare en generelle beskrivelse av de grunnleggende parametre for et system for behandling av forurenset avvann; Det erkjennes at i praksis er det antall lag som er nødvendig for å oppnå en viss rensing av en strøm med en viss strømningshastighet, en funksjon av mengden og arten av de forurensninger som påtreffes. Da disse kan forventes å variere innen The description given above is only a general description of the basic parameters of a system for the treatment of contaminated wastewater; It is recognized that in practice the number of layers necessary to achieve a certain purification of a stream at a certain flow rate is a function of the amount and nature of the contaminants encountered. As these can be expected to vary within
et-vidt område, kan ikke de virkelige systemparametre, som vannets strømningshastighet, ozonets tilførselshastighet, lagantallet, kon-takttiden gass-væske eller carbonkontakttiden etc., defineres på annen måte enn rent empirisk og vil være fullstendig avhengig av det påtruffede vannbehandlingsproblem. Det antas at en fagmann vil være istand til å definere disse parametre for en spesiell anvendelse. a wide area, the real system parameters, such as the water flow rate, the ozone supply rate, the number of layers, the gas-liquid contact time or the carbon contact time etc., cannot be defined in any other way than purely empirically and will be completely dependent on the encountered water treatment problem. It is believed that one skilled in the art will be able to define these parameters for a particular application.
For å virkeliggjøre det beskrevne system for behandling av avvann har det vist seg at i alminnelighet kan lett handelstil-gjengelig utstyr for handtering av vann anvendes for hele systemet for utførelse av de forskjellige beskrevne funksjoner. For ut-viklingen av ozon kan f,eks. en rekke'handelstilgjengelige generatorer anvendes som kan utvikle ozonholdige luft- eller ozonholdige oxygenstrømmer med de nødvendige konsentrasjoner av ozon. Den spesielle generator som velges, vil være en funksjon av den nødvendige ozonmengde. På lignende måte behøver pumpene, ventilene, rørledningene og kontrollsystemene og annet nødvendig utstyr bare å ha et tilfredsstillende volum og korrosjonsegenskaper for den beregnede anvendelse for at de skal være tilfredsstillende for denne anvendelse. In order to realize the described system for treating waste water, it has been shown that, in general, easily commercially available equipment for handling water can be used for the entire system for carrying out the various described functions. For the development of ozone, e.g. a number of commercially available generators are used which can develop ozone-containing air or ozone-containing oxygen streams with the necessary concentrations of ozone. The particular generator chosen will be a function of the amount of ozone required. Similarly, the pumps, valves, piping and control systems and other necessary equipment need only have a satisfactory volume and corrosion characteristics for the intended application in order to be satisfactory for that application.
'Som et eksempel på økningen i effektiviteten ved fjernelse av organiske forurensninger fra avvannsstrømmer ved anvendelse av den foreliggende fremgangsmåte kan de følgende forsøksresultater angis: As an example of the increase in efficiency in the removal of organic pollutants from waste water streams using the present method, the following experimental results can be stated:
Under henvisning til Fig.3 ble TNT—konsentrasjonen redusert med ca. 85% ved adsorpsjon--oxydasjonen, mens en adsorpsjon alene bare ga en reduksjon på ca. 65% under lignende forsøksbetingelser. Resultatene viser dessuten at virkningen av carbonadsorpsjons-prosessen avtok kontinuerlig under forsøkets varighet, mens virkningen av adsorpsjon-oxydasjonssystemet flatet seg ut. With reference to Fig.3, the TNT concentration was reduced by approx. 85% by adsorption--oxidation, while adsorption alone only gave a reduction of approx. 65% under similar test conditions. The results also show that the effect of the carbon adsorption process decreased continuously during the duration of the experiment, while the effect of the adsorption-oxidation system leveled off.
En ytterligere bekreftelse på den gode virkning av adsorpsjon-oxydasjonsprosessen ifølge oppfinnelsen understrekes av kurven vist på Fig. 4 som gjelder .en sammenligning av den foreliggende fremgangsmåte med en sekvensprosess hvor ozonbehandling ble ut-ført efter en adskilt adsorpsjon på carbon. Da adsorpsjon-oxydasjonsprosessen ifølge oppfinnelsen gir et bedre resultat enn denne sekvensprosess og de begge er basert på identiske enkeltkomponenter, kan det av dette sluttes at den samtidige anordning av disse kom-ponenter i den foreliggende adsorpsjon-oxydasjonsprosess er det avgjørende trekk som gjør det mulig å oppnå disse bedre resultater. A further confirmation of the good effect of the adsorption-oxidation process according to the invention is emphasized by the curve shown in Fig. 4 which concerns a comparison of the present method with a sequential process where ozone treatment was carried out after a separate adsorption on carbon. Since the adsorption-oxidation process according to the invention gives a better result than this sequential process and they are both based on identical individual components, it can be concluded from this that the simultaneous arrangement of these components in the present adsorption-oxidation process is the decisive feature that makes it possible to achieve these better results.
Claims (7)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US76430377A | 1977-01-31 | 1977-01-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO780328L true NO780328L (en) | 1978-08-01 |
Family
ID=25070314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO780328A NO780328L (en) | 1977-01-31 | 1978-01-30 | PROCEDURE FOR AA REMOVING ORGANIC POLLUTION FROM WATER |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53108660A (en) |
DE (1) | DE2803789A1 (en) |
DK (1) | DK45478A (en) |
FR (1) | FR2378722A1 (en) |
IT (1) | IT1092047B (en) |
NO (1) | NO780328L (en) |
SE (1) | SE7801105L (en) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5594624A (en) * | 1979-01-11 | 1980-07-18 | Kurabo Ind Ltd | Deodorizing method for malodorant |
FR2451346A1 (en) * | 1979-03-14 | 1980-10-10 | Ugine Kuhlmann | TREATMENT OF SULPHIDIC SEWAGE WITH HYDROGEN PEROXIDE |
JPS5618427A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-21 | Fujitsu Ltd | Washing method for semiconductor substrate with pure water |
US4240885A (en) * | 1979-07-30 | 1980-12-23 | The Lummus Company | Oxidation of organics in aqueous salt solutions |
US4792407A (en) * | 1986-11-25 | 1988-12-20 | Ultrox International | Oxidation of organic compounds in water |
DE4031609A1 (en) * | 1990-03-16 | 1991-09-19 | Kodak Ag | METHOD AND DEVICE FOR PROCESSING LIQUID RESIDUES FROM PHOTOGRAPHIC PROCESSES |
US5124051A (en) * | 1990-11-29 | 1992-06-23 | Solarchem Enterprises Inc. | Process for treatment of contaminated waste water or groundwater |
JPH06154743A (en) * | 1992-11-20 | 1994-06-03 | Nishihara Environ Sanit Res Corp | Treatment method for environment water |
DE4306844C2 (en) * | 1993-02-27 | 2000-01-20 | Rolf Hesselmann | Process for the combined physico-chemical purification of water containing explosives 2,4,6-trinitrotoluene, hexahydro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine and octahydro-1,3,5,7- tetranitro-1,3,5,7-tetraocin are contaminated |
DE19605421A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Hdw Nobiskrug Gmbh | Purification of waste waters |
CN106044811B (en) * | 2016-05-31 | 2018-01-19 | 贵州大学 | A kind of method that multistage hydrogen peroxide removes the organic matter in aluminum oxide production process |
CN110282694A (en) * | 2019-07-31 | 2019-09-27 | 上海应用技术大学 | A kind of method that ultraviolet/persulfate group technology removes phenylurea analog herbicide isoproturon in water removal |
-
1978
- 1978-01-27 FR FR7802346A patent/FR2378722A1/en not_active Withdrawn
- 1978-01-28 DE DE19782803789 patent/DE2803789A1/en active Pending
- 1978-01-30 NO NO780328A patent/NO780328L/en unknown
- 1978-01-30 SE SE7801105A patent/SE7801105L/en unknown
- 1978-01-30 IT IT19773/78A patent/IT1092047B/en active
- 1978-01-30 JP JP840378A patent/JPS53108660A/en active Pending
- 1978-01-31 DK DK45478A patent/DK45478A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1092047B (en) | 1985-07-06 |
SE7801105L (en) | 1978-08-01 |
IT7819773A0 (en) | 1978-01-30 |
FR2378722A1 (en) | 1978-08-25 |
DE2803789A1 (en) | 1978-08-03 |
DK45478A (en) | 1978-08-01 |
JPS53108660A (en) | 1978-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6462250B1 (en) | Method for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds having adsorption process and apparatus for decomposition having adsorption means | |
JP3461328B2 (en) | Gas processing apparatus and method | |
NO780328L (en) | PROCEDURE FOR AA REMOVING ORGANIC POLLUTION FROM WATER | |
JP2006130216A (en) | Method and apparatus for decomposing organic chlorine compound | |
KR100502946B1 (en) | Method of treating substance to be degraded and its apparatus | |
KR100424507B1 (en) | Apparatus for destruction of volatile organic compounds | |
JPH11300334A (en) | Decomposing and removing method of organic chlorine compound such as dioxins in soil | |
JPS6348573B2 (en) | ||
JPH09234338A (en) | Photolysis of organochlorine compound | |
JP2007136341A (en) | Concentration method of carbon dioxide and apparatus | |
JP2004000916A (en) | Decomposition device for material to be decomposed and decomposition method therefor | |
JP2003266090A (en) | Wastewater treatment method | |
US20090124844A1 (en) | Method of detoxification treatment for filter with persistent substance adhering thereto | |
JPH11262780A (en) | Decomposition treatment of organohalogen compound | |
JPH09299753A (en) | Organic chlorine compound photolysis device | |
JP2008264727A (en) | Method for decomposing hardly decomposable harmful material | |
JPH06154743A (en) | Treatment method for environment water | |
JP2006514583A (en) | Methods for removing organic nitrogen, organic pollutants and inorganic pollutants from aqueous liquids | |
JP3997949B2 (en) | Purification method of contaminated water | |
JPH07124443A (en) | Treatment of volatile organohalogen compound containing gas | |
JP3466965B2 (en) | Method for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compound or aromatic halogenated hydrocarbon compound, apparatus used therefor, method for purifying exhaust gas, and apparatus used therefor | |
JP2002079275A (en) | Water cleaning device | |
JPH09122441A (en) | Decomposition process for organic chlorine compound | |
KR19990040660A (en) | Volatile Organic Compound Removal Apparatus and Removal Method Using Adsorption and Plasma | |
JP2006305510A (en) | Combustion exhaust gas treatment system and wastewater treatment method of wet type dust collector |