NO770657L - Preparat for selektiv bakterieanalyse. - Google Patents
Preparat for selektiv bakterieanalyse.Info
- Publication number
- NO770657L NO770657L NO770657A NO770657A NO770657L NO 770657 L NO770657 L NO 770657L NO 770657 A NO770657 A NO 770657A NO 770657 A NO770657 A NO 770657A NO 770657 L NO770657 L NO 770657L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- approx
- acid
- preparation according
- coli
- indicator
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 21
- YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YQUVCSBJEUQKSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 10
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 10
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 4-coumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 8
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 claims description 7
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 claims description 7
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000007793 ph indicator Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 25
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 9
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 5
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 4-Hydroxycinnamate Natural products OC1=CC=C(\C=C\C([O-])=O)C=C1 NGSWKAQJJWESNS-ZZXKWVIFSA-M 0.000 description 2
- DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N Acetovanillone Natural products COC1=CC(C(C)=O)=CC=C1O DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- WBWWGRHZICKQGZ-UHFFFAOYSA-N Taurocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)C1(C)C(O)C2 WBWWGRHZICKQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N hexahydrofarnesyl acetone Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)=O WHWDWIHXSPCOKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- WBWWGRHZICKQGZ-GIHLXUJPSA-N taurocholic acid Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2O)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@H](O)C1 WBWWGRHZICKQGZ-GIHLXUJPSA-N 0.000 description 1
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/10—Enterobacteria
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/24—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
- G01N2333/245—Escherichia (G)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/848—Escherichia
- Y10S435/849—Escherichia coli
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/852—Klebsiella
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Preparat for selektiv bakterieanalyse.
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for mikro-biell analyse og spesielt et medium for påvisning og identifisering av Escherichia coli (E coli) i urinprøver.
Mediet i henhold til denne oppfinnelse er et forbedret medium for anvendelse sammen med et optisk påvisningssystem. Ved slike systemer benyttes det fortrinnsvis mekanismer og apparater som er egnet til å analysere prøver med hensyn pa spesifikke mikroorganismer ved anvendelse av et trau eller en form av plast som inneholder en serie av tørkede kultur-medier som inneholdes i separa-te med forbundne celler, Idet hvert av mediene er spesifikt for en enkelt organisme. Når prøven blir nedsenket i formen, blandet med mediene i fordypningene og inkubert i maskinen, blir det en gjen-sidig innvirkning mellom organismen (eller organismene) som er tilstede i prøven og det kulturmedium som er spesifikt for den organisme, og dette frembringer en forandring i mediet som blir avlest med maskinen for å vise nærværet av den organisme. Forandringen i mediet innebærer en forandring i lysgjennomgangsegenskape-ne til mediet, dvs. en farveforandring eller forandring av uklar-het. Forandringen kan forårsakes av metabolsk aktivitet til organismene, hvilken for eksempel kan forårsake dannelse av syre og en forandring av pH, og dette forårsaker en farveforandring i en pH følsom indikator i mediet. Forandringen av lysgjennomgangs-egenskapene til mediet kan også forårsakes av en utfelning som dannes i mediet på grunn av metabolsk aktivitet til organismen, eller den kan forårsakes av vekst av organismen.
De spesifikke medier som er beregnet for anvendelse i de forannevnte former, ér alle beregnet til å begunstige vek st av én. mikroorganisme og inhibere vekst av andre organismer, og de er i stand til å frysetørkes og kan .virke ved det lave C^-miljø i fordypningene i formen.
Mediet i henhold til denne oppfinnelse er beregnet på å begunstige vekst av den gram-negative bakterieEscherichia coli
(E. coli). Det inneholder sukkerkilder som blir selektivt gjæret av E. coli for å danne syrer, og det inneholder videre en pH føl-som indikator, redusert anilinblått, som forandres fra klar til blå farve, som reaksjon på forandringen i pH forårsaket av en slik syredannelse. Mediet inneholder også en kombinasjon av inhibitorer for andre gram-negative organismer, isærKlebsiella. Kom-binasjonen av inhibitorer innbefatter kumarinsyre, 3 ,4-dihydroksybenzosyre og saponin. Denne kombinasjon inhiberer Klebsiella og
tillater E. coli å vokse. Mediet inneholder også overflateaktive midler som inhibitorer for gram-positive organismer.
Mediet i henhold til foreliggende oppfinnelse anvender næringskilder som er fordelaktige for fremstilling av E. coli, en biologisk pH indikator som reagerer på syredannelse av E. coli, og en kombinasjon av parakumarinsyre, saponin og 3,4-dihydroksybenzo-syré for å inhibere vekst av Klebsiella, og også andre inhibitorer for å inhibere vekst av gram-positive mikroorganismer.
Påvisningsmediet i henhold til foreliggende oppfinnelse inneholder pr. liter fra ca. 15,1 til 2-8,0 g med næringsstoffer, ca. 15 til ca. 35 ml av en indikator som indikerer fremstillingen av syre med E. coli organismen, ca. 1,5 til ca. 4,5 g med overflateaktive stoffer for å inhibere vekst av gram-positive organismer, og ca. 0,05 til ca. 1,5 g p-kumarinsyre, ca. 0,05 til ca. 1,5 g
3,4-dihydroksybenzosyre, ca. 0,75 til ca. 1,25 g saponin, hvilke i kombinasjon inhiberer vekst av andre coliform-lignende organismer (isærKlebsiella) som vanligvis gir positive resultater ved . tester på E. coli.
Næringsstoffdelen av mediet inneholder fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med laktose, fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med L-arabinose og fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med "Gelysate" og fra ca. 0,75 til ca. 1,25 g med gjærekstrakt.
"Gelysate" er laget vedBBLog er et gelatinhydrolysat dannet ved pankreatisk oppslutning ogkarakterisert vedlavt inn-hold av cystin og truptofan. Det er et konvensjonelt tilgjengelig handelsprodukt som er vanlig anvendt i medier.
De fleste av E. coli gjærer laktose slik at det dannes
«—_»
en syre. L-arabinose blir anvendt i påvisningsmediet på grunn av at den er i stand til å gjæres av de mindre enn 10% av artene av É. coli som ikke lett kan gjære laktose. således vil dette medium, ved anvendelse av sukkerkombinasjonen, påvise allé arter avE.coli.
Egnede erstatninger for "Gelysate" er "Trypticase" ,
"Phytone" og "P.olypeptone" .
Blandingen av galle-salter, tilgjengelig fraBBL, blir anvendt til å inhibere vekst av gram^-positive organismer. Blandingen av galle-salter inneholder galle-ekstrakter og er en blanding av overflateaktive stoffer som inhiberer gram-positive organismer, så somBacillus-slekter. Andre egnede overflateaktive stoffer innbefatter gallesalter No. 3 taurocholinsyre etc. Blandingen av gallesalter er et kommersielt tilgjengelig materiale som vanligvis anvendes i medier for å inhibere gram-positive organismer.
En kombinasjon av 3,4-dihydroksybenzosyre, saponin og para-kumarinsyre blir anvendt for å inhibere vekst av Klebsiella og andre coliform-lignende organismer. Orto- og meta-formene av kumarinsyre kan også anvendes. Imidlertid inhiberer ikke disse former coliform-lignende organismer like effektivt som para-formen.
I vår samtidig verserende søknad nr. inngitt Ralph A. Wilkinson med tittel"E. COLIDETECTION BROTH" har vi åpenbart et medium for påvisning av E. coli som inneholder bare
kumarinsyre som inhibitor. Det har blitt fastsatt at når en blanding av organismer er tilstede, dvs. E. coli og Klebsiella, fore-kommer det et fenomen som man ikke fullstendig forstår. Under disse omstendigheter inhiberer kumarinsyre veksten av både
Klebsiella og E. coli. Det er forutsatt at Klebsiella omdanner kumarinsyren til forbindelser som også inhiberer E. coli. Ved tilsetning av saponin og 3,4-dihydroksybenzosyre, blir denne effekt forhindret og bare Klebsiella inhiberes og E. coli gis an-ledning til å vokse- og virke metabolsk på laktose og L-arabinose.
Indikatoren som anvendes i dette påvisningsmedium er en biologisk pH indikator som forandrer farve ved en pH på ca. 6,8 til 7,0. Den foretrukne indikator er redusert anilinblått , siden det med denne indikator foregår en farveforandring fra klar til blå som er lett påvisbar ved mekanismen i en søknad med tittelen "AUTOMATED MICROBIAL ANALYZER". Når anilinblått blir redusert i samsvar med fremgangsmåten i søknaden tilClifton Aldridge og Michael Meyer med tittelen "SENSITIVE pH INDICATOR", inngitt samme dag som denne søknad, . erholdes det en stabil eller klar væske, som blir blå ved pH 6,8-7. Det er ikke kjent noen andre indikatorer som har denne effekt ved dette pH-område.
Gjærekstrakt, eller annet egnet biologisk ekstrakt,
kan også tilsettes som en vitaminkilde. Det kan anvendes fra ca. 0,95 til ca. 1,05 g/l med gjærekstrakt.Gjærekstraktet er tilgjengelig fra BBL og er et vannløselig ekstrakt av autolyser-te gjærceller. Slike produkter er konvensjonelt tilgjengelig fra flere kilder.
pH i mediet bør holdes ved 7,5 før anvendelse.
FREMSTILLING AV E.COLI-BULJONG
100 ml av 2x medium blir fremstilt ved å blande 0,2 g p-kumarinsyre og 0,2 g 3,4-dihydroksybenzosyre med 3 ml IN NaOH/ 100 ml medier til 1/4 nødvendig volum med destillert vann. Blandingen blir oppvarmet inntil alle faste stoffer er løst. Løsnin-gen blir tilsatt destillert vann inntil et volum på 95 ml og det blir tilsatt 1,0 g "Gelysate", 1,0 g laktose, 1,0 g L-arabinose, 0,6 g med blandingen av gallesalter og 0,2 g gjærekstrakt. pH blir justert til 6,2 og det blir tilsatt 5 ml med redusert ahi-linblått-indikator sammen med 0,2 g saponin. Verdien av pH blir undersøkt og korrigert til 7,5 ved tilsetning av en base, om nød-vendig.Løsningen blir så filtrert sterilt, anbragt i en steril beholder og blir merket.
UTFØRELSE
Man anvender mediet med dobbelt styrke, fremstilt som angitt foran.<p>reparatet blir fylt i fordypningene i skilleveggs-formene for urin, beskrevet i søknaden med tittelen "AUTOMATED MICROBIAL ANALYZER", blir så frysetørket og formen blir omviklet med bånd for å beskytte mediene. Mengden av medium med dobbelt styrke er ekvivalent til halvparten av volumet i fordypningen.
Når således det gjenværende volum av fordypningen blir fylt med en urinprøve, vil vannmengden øke slik at mediet får en vanlig enkeltstyrke konsentrasjon, og ved denne konsentrasjon er det funksjonelt.
Dette medium påviser konsentrasjoner åv E. coli på o 10<3>celler/ml i løpet av 12 timer. For lavere konsentrasjoner er det nødvendig med noe lenger påvisningstid.
Claims (9)
1. Preparat for selektiv identifisering av E. coli, karakterisert ved at det omfatter en næringsstoff-kilde, en indikator for å vise nærværet av E. coli organismen "og midler for å inhibere vekst av andre coliform-lignende organismer som vanligvis gir positive resultater ved tester for E. coli.
2. Preparat i henhold til krav 1, karakterisert ved at de inhiberende midler er en blanding av kumarinsyre , 3 ,4-dihydroksybenzosyre og saponin.
3. v Preparat i henhold til krav 2, karakterisert ved at de inhiberende midler innbefatter para-rkumarin-syre.
4. Preparat i henhold til krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at de inhiberende midler består av ca. 0,05 til ca. 1,50 g/l med para-kumarinsyre, ca. 0,05 til ca. 1,50 g/l med 3,4-dihydroksybenzosyre og ca.0 ,75 til ca. 1,25 g/l med saponin.
5.. Preparat i henhold til hvilket som helst av de foregåen-de krav, karakterisert ved at indikatoren er redusert anilinblått.
6. Preparat i henhold til krav 5, karakterisert ved at indikatoren forandres fra farveløs til blå når pH forandres fra ca. 7,5 til ca. 6,8-7.
7. Preparat i henhold til hvilket som helst av de foregåen-de krav, karakterisert ved at det innbefatter en blanding av laktose og L-arabinose som næringsstoffkilder som gjæres av E. coli.
8. Preparat i henhold til krav 1, karakterisert ved at det pr. liter omfatter:
(a) fra ca. 0,05 til ca. 1,50 g para-kumarinsyre,
(b) fra ca. 0,05 til ca. 1,50 g 3,4-dihydroksybenzosyre,
(c) fra ca. 0,75 til ca. 1,25 g saponin,
(d) fra ca. 4,0 til 6,0 g laktose
(e) fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g L-arabinose,
(f) fra ca. 6,0 g nitrogenkilde,
'(g) fira ca. 0,75 til ca. 1,25 g .med gjær-ekstrakt,
(h) fra ca. 1,5 til ca. 4,5 g med- positiv inhibitor,
(i) fra ca. 15 til ca. 35 ml med biologisk pH indikator og
(j) destillert vann til 1 liter.
9. Preparat i henhold til krav .1, karakterisert ved at det pr. liter omfatter:
(a) ca. lg para-kumarinsyre,
(b) ca. 1 g 3 ,4-dihydroksybenzosyre,
(c) ca. lg saponin,
(d) ca. 5 g laktose,
. (e) ca. 5 g L-arabinose,
(f) ca. 5 g med nitrogenkilde,
(g) ca. 1 g med gjærekstrakt
(h) ca. 3 g med gram-positiv inhibitor,
(i) ca. 25 ml med biologisk pH indikator, og
(j) destillert vann til 100 %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/682,651 US4072572A (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | E. coli detection broth for clinical use with automated microbial analyzer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO770657L true NO770657L (no) | 1977-11-04 |
Family
ID=24740591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO770657A NO770657L (no) | 1976-05-03 | 1977-02-25 | Preparat for selektiv bakterieanalyse. |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4072572A (no) |
JP (1) | JPS52134084A (no) |
AT (1) | ATA103877A (no) |
AU (1) | AU2137777A (no) |
BE (1) | BE851877A (no) |
BR (1) | BR7700942A (no) |
CA (1) | CA1060764A (no) |
DD (1) | DD129490A5 (no) |
DE (1) | DE2708356C3 (no) |
DK (1) | DK84677A (no) |
ES (1) | ES456306A1 (no) |
FI (1) | FI770502A (no) |
FR (1) | FR2350394A1 (no) |
GB (1) | GB1530771A (no) |
IL (1) | IL51238A0 (no) |
IT (1) | IT1074839B (no) |
LU (1) | LU76851A1 (no) |
NL (1) | NL7701900A (no) |
NO (1) | NO770657L (no) |
SE (1) | SE7701602L (no) |
SU (1) | SU741805A3 (no) |
ZA (1) | ZA7736B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4144133A (en) * | 1977-08-25 | 1979-03-13 | J. K. And Susie L. Wadley Research Institute And Blood Bank | Fungal growth media |
IL54621A0 (en) * | 1977-08-29 | 1978-07-31 | Mc Donnell Douglas Corp | E. coli sensitivity broth |
US4279995A (en) * | 1979-12-03 | 1981-07-21 | Mcdonnell Douglas Corporation | Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom |
NL8003140A (nl) * | 1980-05-29 | 1982-01-04 | Thomassen & Drijver | Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van een busromp, aan ten minste een open einde voorzien van een buitenwaarts gerichte omtreksflens en een daarop aansluitende rondgaande vernauwing. |
AT403054B (de) * | 1996-03-04 | 1997-11-25 | Stauffer Elisaweta Mag | Verfahren und vorrichtung zum bestimmen coliformer und fäkalcoliformer keime in wasser |
US8211657B2 (en) * | 2002-04-29 | 2012-07-03 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Capillary-column-based bioseparator/bioreactor with an optical/electrochemical detector for detection of microbial pathogens |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3825474A (en) * | 1972-06-22 | 1974-07-23 | P Cooper | Proteus resistant agar culture media |
-
1976
- 1976-05-03 US US05/682,651 patent/US4072572A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-01-04 ZA ZA770036A patent/ZA7736B/xx unknown
- 1977-01-06 GB GB388/77A patent/GB1530771A/en not_active Expired
- 1977-01-10 IL IL51238A patent/IL51238A0/xx unknown
- 1977-01-17 AU AU21377/77A patent/AU2137777A/en not_active Expired
- 1977-02-14 SE SE7701602A patent/SE7701602L/xx unknown
- 1977-02-16 AT AT103877A patent/ATA103877A/de not_active IP Right Cessation
- 1977-02-16 BR BR7700942A patent/BR7700942A/pt unknown
- 1977-02-16 FI FI770502A patent/FI770502A/fi not_active Application Discontinuation
- 1977-02-22 NL NL7701900A patent/NL7701900A/xx unknown
- 1977-02-24 DE DE2708356A patent/DE2708356C3/de not_active Expired
- 1977-02-25 DK DK84677A patent/DK84677A/da unknown
- 1977-02-25 IT IT20734/77A patent/IT1074839B/it active
- 1977-02-25 NO NO770657A patent/NO770657L/no unknown
- 1977-02-25 DD DD7700197563A patent/DD129490A5/xx unknown
- 1977-02-25 ES ES456306A patent/ES456306A1/es not_active Expired
- 1977-02-25 LU LU76851A patent/LU76851A1/xx unknown
- 1977-02-28 BE BE1007975A patent/BE851877A/xx unknown
- 1977-02-28 CA CA272,786A patent/CA1060764A/en not_active Expired
- 1977-02-28 FR FR7705820A patent/FR2350394A1/fr active Granted
- 1977-02-28 JP JP2142677A patent/JPS52134084A/ja active Granted
- 1977-03-28 SU SU772464948A patent/SU741805A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1074839B (it) | 1985-04-20 |
GB1530771A (en) | 1978-11-01 |
AU2137777A (en) | 1978-07-27 |
SU741805A3 (ru) | 1980-06-15 |
DD129490A5 (de) | 1978-01-18 |
DE2708356A1 (de) | 1977-11-10 |
DK84677A (da) | 1977-11-04 |
JPS5525839B2 (no) | 1980-07-09 |
DE2708356B2 (de) | 1978-09-21 |
IL51238A0 (en) | 1977-03-31 |
NL7701900A (nl) | 1977-11-07 |
ES456306A1 (es) | 1978-05-01 |
FI770502A (no) | 1977-11-04 |
BR7700942A (pt) | 1977-10-18 |
ZA7736B (en) | 1977-11-30 |
CA1060764A (en) | 1979-08-21 |
ATA103877A (de) | 1978-09-15 |
FR2350394B1 (no) | 1980-02-01 |
LU76851A1 (no) | 1977-09-12 |
SE7701602L (sv) | 1977-11-04 |
US4072572A (en) | 1978-02-07 |
JPS52134084A (en) | 1977-11-09 |
BE851877A (fr) | 1977-08-29 |
FR2350394A1 (fr) | 1977-12-02 |
DE2708356C3 (de) | 1979-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Thornley | The differentiation of Pseudomonas from other Gram‐negative bacteria on the basis of arginine metabolism | |
EP0254771B1 (en) | Detection of microbes in a sample | |
US4279995A (en) | Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom | |
US4035238A (en) | Staphylococcus aureus broth | |
US4340671A (en) | E. coli sensitivity broth | |
NO770657L (no) | Preparat for selektiv bakterieanalyse. | |
Arimi et al. | Study of haemolytic activity of some Campylobacter spp. on blood agar plates | |
Bueschkens et al. | Escherichia coli variants for gas and indole production at elevated incubation temperatures | |
Palumbo et al. | Inhibitory action of tetrathionate enrichment broth | |
Ogden et al. | Enumeration of Escherichia coli in cooked and raw meats by ion mobility spectrometry | |
US4532206A (en) | β-Streptococcus selective medium | |
US6265182B1 (en) | Antibacterial susceptibility test | |
US6511819B2 (en) | Rapid coliform detection system | |
Swaminathan et al. | Rapid detection of salmonellae in foods by membrane filter‐disc immunoimmobilization technique | |
AU2011298206B2 (en) | Use of a beta-glucosidase activator for detecting and/or identifying C. difficile | |
CN102076868A (zh) | 含有抑制或延迟孢子萌发的化合物的培养基 | |
US4072571A (en) | Klebsiella pneumoniae and Enterobacter broth | |
Barker | Utilization of d-tartaric acid by Salmonella Paratyphi B and Salmonella Java: comparison of anaerobic plate test, lead acetate test and turbidity test | |
US4072573A (en) | Pseudomonas aeruginosa broth | |
Fitting et al. | OBSERVATIONS ON A STRAIN OF NEISSERIA MENINGITIDIS IN THE PRESENCE OF GLUCOSE AND MALTOSE: I. Growth Studies | |
US4073690A (en) | Citrobacter freundii broth | |
Tabaqchali et al. | Pyruvate dehydrogenase activity and metronidazole susceptibility in Bacteroides fragilis | |
US4072575A (en) | Broth and method for detecting E. coli in mixed water samples | |
US4173515A (en) | Group D enterococci broth | |
US4264730A (en) | Medium for determining sensitivity of Klebsiella and Enterobacter organisms to selected antibiotics |