NO770657L - Preparat for selektiv bakterieanalyse. - Google Patents

Preparat for selektiv bakterieanalyse.

Info

Publication number
NO770657L
NO770657L NO770657A NO770657A NO770657L NO 770657 L NO770657 L NO 770657L NO 770657 A NO770657 A NO 770657A NO 770657 A NO770657 A NO 770657A NO 770657 L NO770657 L NO 770657L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
approx
acid
preparation according
coli
indicator
Prior art date
Application number
NO770657A
Other languages
English (en)
Inventor
James Wayne Lanham
Gregory Douglas Rodgers
Michael Charles Meyer
Original Assignee
Mc Donnell Douglas Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mc Donnell Douglas Corp filed Critical Mc Donnell Douglas Corp
Publication of NO770657L publication Critical patent/NO770657L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/10Enterobacteria
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/24Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
    • G01N2333/245Escherichia (G)
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/822Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/848Escherichia
    • Y10S435/849Escherichia coli
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215Microorganisms
    • Y10S435/822Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/852Klebsiella

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Preparat for selektiv bakterieanalyse.
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat for mikro-biell analyse og spesielt et medium for påvisning og identifisering av Escherichia coli (E coli) i urinprøver.
Mediet i henhold til denne oppfinnelse er et forbedret medium for anvendelse sammen med et optisk påvisningssystem. Ved slike systemer benyttes det fortrinnsvis mekanismer og apparater som er egnet til å analysere prøver med hensyn pa spesifikke mikroorganismer ved anvendelse av et trau eller en form av plast som inneholder en serie av tørkede kultur-medier som inneholdes i separa-te med forbundne celler, Idet hvert av mediene er spesifikt for en enkelt organisme. Når prøven blir nedsenket i formen, blandet med mediene i fordypningene og inkubert i maskinen, blir det en gjen-sidig innvirkning mellom organismen (eller organismene) som er tilstede i prøven og det kulturmedium som er spesifikt for den organisme, og dette frembringer en forandring i mediet som blir avlest med maskinen for å vise nærværet av den organisme. Forandringen i mediet innebærer en forandring i lysgjennomgangsegenskape-ne til mediet, dvs. en farveforandring eller forandring av uklar-het. Forandringen kan forårsakes av metabolsk aktivitet til organismene, hvilken for eksempel kan forårsake dannelse av syre og en forandring av pH, og dette forårsaker en farveforandring i en pH følsom indikator i mediet. Forandringen av lysgjennomgangs-egenskapene til mediet kan også forårsakes av en utfelning som dannes i mediet på grunn av metabolsk aktivitet til organismen, eller den kan forårsakes av vekst av organismen.
De spesifikke medier som er beregnet for anvendelse i de forannevnte former, ér alle beregnet til å begunstige vek st av én. mikroorganisme og inhibere vekst av andre organismer, og de er i stand til å frysetørkes og kan .virke ved det lave C^-miljø i fordypningene i formen.
Mediet i henhold til denne oppfinnelse er beregnet på å begunstige vekst av den gram-negative bakterieEscherichia coli
(E. coli). Det inneholder sukkerkilder som blir selektivt gjæret av E. coli for å danne syrer, og det inneholder videre en pH føl-som indikator, redusert anilinblått, som forandres fra klar til blå farve, som reaksjon på forandringen i pH forårsaket av en slik syredannelse. Mediet inneholder også en kombinasjon av inhibitorer for andre gram-negative organismer, isærKlebsiella. Kom-binasjonen av inhibitorer innbefatter kumarinsyre, 3 ,4-dihydroksybenzosyre og saponin. Denne kombinasjon inhiberer Klebsiella og
tillater E. coli å vokse. Mediet inneholder også overflateaktive midler som inhibitorer for gram-positive organismer.
Mediet i henhold til foreliggende oppfinnelse anvender næringskilder som er fordelaktige for fremstilling av E. coli, en biologisk pH indikator som reagerer på syredannelse av E. coli, og en kombinasjon av parakumarinsyre, saponin og 3,4-dihydroksybenzo-syré for å inhibere vekst av Klebsiella, og også andre inhibitorer for å inhibere vekst av gram-positive mikroorganismer.
Påvisningsmediet i henhold til foreliggende oppfinnelse inneholder pr. liter fra ca. 15,1 til 2-8,0 g med næringsstoffer, ca. 15 til ca. 35 ml av en indikator som indikerer fremstillingen av syre med E. coli organismen, ca. 1,5 til ca. 4,5 g med overflateaktive stoffer for å inhibere vekst av gram-positive organismer, og ca. 0,05 til ca. 1,5 g p-kumarinsyre, ca. 0,05 til ca. 1,5 g
3,4-dihydroksybenzosyre, ca. 0,75 til ca. 1,25 g saponin, hvilke i kombinasjon inhiberer vekst av andre coliform-lignende organismer (isærKlebsiella) som vanligvis gir positive resultater ved . tester på E. coli.
Næringsstoffdelen av mediet inneholder fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med laktose, fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med L-arabinose og fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g/l med "Gelysate" og fra ca. 0,75 til ca. 1,25 g med gjærekstrakt.
"Gelysate" er laget vedBBLog er et gelatinhydrolysat dannet ved pankreatisk oppslutning ogkarakterisert vedlavt inn-hold av cystin og truptofan. Det er et konvensjonelt tilgjengelig handelsprodukt som er vanlig anvendt i medier.
De fleste av E. coli gjærer laktose slik at det dannes
«—_»
en syre. L-arabinose blir anvendt i påvisningsmediet på grunn av at den er i stand til å gjæres av de mindre enn 10% av artene av É. coli som ikke lett kan gjære laktose. således vil dette medium, ved anvendelse av sukkerkombinasjonen, påvise allé arter avE.coli.
Egnede erstatninger for "Gelysate" er "Trypticase" ,
"Phytone" og "P.olypeptone" .
Blandingen av galle-salter, tilgjengelig fraBBL, blir anvendt til å inhibere vekst av gram^-positive organismer. Blandingen av galle-salter inneholder galle-ekstrakter og er en blanding av overflateaktive stoffer som inhiberer gram-positive organismer, så somBacillus-slekter. Andre egnede overflateaktive stoffer innbefatter gallesalter No. 3 taurocholinsyre etc. Blandingen av gallesalter er et kommersielt tilgjengelig materiale som vanligvis anvendes i medier for å inhibere gram-positive organismer.
En kombinasjon av 3,4-dihydroksybenzosyre, saponin og para-kumarinsyre blir anvendt for å inhibere vekst av Klebsiella og andre coliform-lignende organismer. Orto- og meta-formene av kumarinsyre kan også anvendes. Imidlertid inhiberer ikke disse former coliform-lignende organismer like effektivt som para-formen.
I vår samtidig verserende søknad nr. inngitt Ralph A. Wilkinson med tittel"E. COLIDETECTION BROTH" har vi åpenbart et medium for påvisning av E. coli som inneholder bare
kumarinsyre som inhibitor. Det har blitt fastsatt at når en blanding av organismer er tilstede, dvs. E. coli og Klebsiella, fore-kommer det et fenomen som man ikke fullstendig forstår. Under disse omstendigheter inhiberer kumarinsyre veksten av både
Klebsiella og E. coli. Det er forutsatt at Klebsiella omdanner kumarinsyren til forbindelser som også inhiberer E. coli. Ved tilsetning av saponin og 3,4-dihydroksybenzosyre, blir denne effekt forhindret og bare Klebsiella inhiberes og E. coli gis an-ledning til å vokse- og virke metabolsk på laktose og L-arabinose.
Indikatoren som anvendes i dette påvisningsmedium er en biologisk pH indikator som forandrer farve ved en pH på ca. 6,8 til 7,0. Den foretrukne indikator er redusert anilinblått , siden det med denne indikator foregår en farveforandring fra klar til blå som er lett påvisbar ved mekanismen i en søknad med tittelen "AUTOMATED MICROBIAL ANALYZER". Når anilinblått blir redusert i samsvar med fremgangsmåten i søknaden tilClifton Aldridge og Michael Meyer med tittelen "SENSITIVE pH INDICATOR", inngitt samme dag som denne søknad, . erholdes det en stabil eller klar væske, som blir blå ved pH 6,8-7. Det er ikke kjent noen andre indikatorer som har denne effekt ved dette pH-område.
Gjærekstrakt, eller annet egnet biologisk ekstrakt,
kan også tilsettes som en vitaminkilde. Det kan anvendes fra ca. 0,95 til ca. 1,05 g/l med gjærekstrakt.Gjærekstraktet er tilgjengelig fra BBL og er et vannløselig ekstrakt av autolyser-te gjærceller. Slike produkter er konvensjonelt tilgjengelig fra flere kilder.
pH i mediet bør holdes ved 7,5 før anvendelse.
FREMSTILLING AV E.COLI-BULJONG
100 ml av 2x medium blir fremstilt ved å blande 0,2 g p-kumarinsyre og 0,2 g 3,4-dihydroksybenzosyre med 3 ml IN NaOH/ 100 ml medier til 1/4 nødvendig volum med destillert vann. Blandingen blir oppvarmet inntil alle faste stoffer er løst. Løsnin-gen blir tilsatt destillert vann inntil et volum på 95 ml og det blir tilsatt 1,0 g "Gelysate", 1,0 g laktose, 1,0 g L-arabinose, 0,6 g med blandingen av gallesalter og 0,2 g gjærekstrakt. pH blir justert til 6,2 og det blir tilsatt 5 ml med redusert ahi-linblått-indikator sammen med 0,2 g saponin. Verdien av pH blir undersøkt og korrigert til 7,5 ved tilsetning av en base, om nød-vendig.Løsningen blir så filtrert sterilt, anbragt i en steril beholder og blir merket.
UTFØRELSE
Man anvender mediet med dobbelt styrke, fremstilt som angitt foran.<p>reparatet blir fylt i fordypningene i skilleveggs-formene for urin, beskrevet i søknaden med tittelen "AUTOMATED MICROBIAL ANALYZER", blir så frysetørket og formen blir omviklet med bånd for å beskytte mediene. Mengden av medium med dobbelt styrke er ekvivalent til halvparten av volumet i fordypningen.
Når således det gjenværende volum av fordypningen blir fylt med en urinprøve, vil vannmengden øke slik at mediet får en vanlig enkeltstyrke konsentrasjon, og ved denne konsentrasjon er det funksjonelt.
Dette medium påviser konsentrasjoner åv E. coli på o 10<3>celler/ml i løpet av 12 timer. For lavere konsentrasjoner er det nødvendig med noe lenger påvisningstid.

Claims (9)

1. Preparat for selektiv identifisering av E. coli, karakterisert ved at det omfatter en næringsstoff-kilde, en indikator for å vise nærværet av E. coli organismen "og midler for å inhibere vekst av andre coliform-lignende organismer som vanligvis gir positive resultater ved tester for E. coli.
2. Preparat i henhold til krav 1, karakterisert ved at de inhiberende midler er en blanding av kumarinsyre , 3 ,4-dihydroksybenzosyre og saponin.
3. v Preparat i henhold til krav 2, karakterisert ved at de inhiberende midler innbefatter para-rkumarin-syre.
4. Preparat i henhold til krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at de inhiberende midler består av ca. 0,05 til ca. 1,50 g/l med para-kumarinsyre, ca. 0,05 til ca. 1,50 g/l med 3,4-dihydroksybenzosyre og ca.0 ,75 til ca. 1,25 g/l med saponin.
5.. Preparat i henhold til hvilket som helst av de foregåen-de krav, karakterisert ved at indikatoren er redusert anilinblått.
6. Preparat i henhold til krav 5, karakterisert ved at indikatoren forandres fra farveløs til blå når pH forandres fra ca. 7,5 til ca. 6,8-7.
7. Preparat i henhold til hvilket som helst av de foregåen-de krav, karakterisert ved at det innbefatter en blanding av laktose og L-arabinose som næringsstoffkilder som gjæres av E. coli.
8. Preparat i henhold til krav 1, karakterisert ved at det pr. liter omfatter: (a) fra ca. 0,05 til ca. 1,50 g para-kumarinsyre, (b) fra ca. 0,05 til ca. 1,50 g 3,4-dihydroksybenzosyre, (c) fra ca. 0,75 til ca. 1,25 g saponin, (d) fra ca. 4,0 til 6,0 g laktose (e) fra ca. 4,0 til ca. 6,0 g L-arabinose, (f) fra ca. 6,0 g nitrogenkilde, '(g) fira ca. 0,75 til ca. 1,25 g .med gjær-ekstrakt, (h) fra ca. 1,5 til ca. 4,5 g med- positiv inhibitor, (i) fra ca. 15 til ca. 35 ml med biologisk pH indikator og (j) destillert vann til 1 liter.
9. Preparat i henhold til krav .1, karakterisert ved at det pr. liter omfatter: (a) ca. lg para-kumarinsyre, (b) ca. 1 g 3 ,4-dihydroksybenzosyre, (c) ca. lg saponin, (d) ca. 5 g laktose, . (e) ca. 5 g L-arabinose, (f) ca. 5 g med nitrogenkilde, (g) ca. 1 g med gjærekstrakt (h) ca. 3 g med gram-positiv inhibitor, (i) ca. 25 ml med biologisk pH indikator, og (j) destillert vann til 100 %.
NO770657A 1976-05-03 1977-02-25 Preparat for selektiv bakterieanalyse. NO770657L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/682,651 US4072572A (en) 1976-05-03 1976-05-03 E. coli detection broth for clinical use with automated microbial analyzer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO770657L true NO770657L (no) 1977-11-04

Family

ID=24740591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO770657A NO770657L (no) 1976-05-03 1977-02-25 Preparat for selektiv bakterieanalyse.

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4072572A (no)
JP (1) JPS52134084A (no)
AT (1) ATA103877A (no)
AU (1) AU2137777A (no)
BE (1) BE851877A (no)
BR (1) BR7700942A (no)
CA (1) CA1060764A (no)
DD (1) DD129490A5 (no)
DE (1) DE2708356C3 (no)
DK (1) DK84677A (no)
ES (1) ES456306A1 (no)
FI (1) FI770502A (no)
FR (1) FR2350394A1 (no)
GB (1) GB1530771A (no)
IL (1) IL51238A0 (no)
IT (1) IT1074839B (no)
LU (1) LU76851A1 (no)
NL (1) NL7701900A (no)
NO (1) NO770657L (no)
SE (1) SE7701602L (no)
SU (1) SU741805A3 (no)
ZA (1) ZA7736B (no)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4144133A (en) * 1977-08-25 1979-03-13 J. K. And Susie L. Wadley Research Institute And Blood Bank Fungal growth media
IL54621A0 (en) * 1977-08-29 1978-07-31 Mc Donnell Douglas Corp E. coli sensitivity broth
US4279995A (en) * 1979-12-03 1981-07-21 Mcdonnell Douglas Corporation Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom
NL8003140A (nl) * 1980-05-29 1982-01-04 Thomassen & Drijver Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van een busromp, aan ten minste een open einde voorzien van een buitenwaarts gerichte omtreksflens en een daarop aansluitende rondgaande vernauwing.
AT403054B (de) * 1996-03-04 1997-11-25 Stauffer Elisaweta Mag Verfahren und vorrichtung zum bestimmen coliformer und fäkalcoliformer keime in wasser
US8211657B2 (en) * 2002-04-29 2012-07-03 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Capillary-column-based bioseparator/bioreactor with an optical/electrochemical detector for detection of microbial pathogens

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3825474A (en) * 1972-06-22 1974-07-23 P Cooper Proteus resistant agar culture media

Also Published As

Publication number Publication date
IT1074839B (it) 1985-04-20
GB1530771A (en) 1978-11-01
AU2137777A (en) 1978-07-27
SU741805A3 (ru) 1980-06-15
DD129490A5 (de) 1978-01-18
DE2708356A1 (de) 1977-11-10
DK84677A (da) 1977-11-04
JPS5525839B2 (no) 1980-07-09
DE2708356B2 (de) 1978-09-21
IL51238A0 (en) 1977-03-31
NL7701900A (nl) 1977-11-07
ES456306A1 (es) 1978-05-01
FI770502A (no) 1977-11-04
BR7700942A (pt) 1977-10-18
ZA7736B (en) 1977-11-30
CA1060764A (en) 1979-08-21
ATA103877A (de) 1978-09-15
FR2350394B1 (no) 1980-02-01
LU76851A1 (no) 1977-09-12
SE7701602L (sv) 1977-11-04
US4072572A (en) 1978-02-07
JPS52134084A (en) 1977-11-09
BE851877A (fr) 1977-08-29
FR2350394A1 (fr) 1977-12-02
DE2708356C3 (de) 1979-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Thornley The differentiation of Pseudomonas from other Gram‐negative bacteria on the basis of arginine metabolism
EP0254771B1 (en) Detection of microbes in a sample
US4279995A (en) Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom
US4035238A (en) Staphylococcus aureus broth
US4340671A (en) E. coli sensitivity broth
NO770657L (no) Preparat for selektiv bakterieanalyse.
Arimi et al. Study of haemolytic activity of some Campylobacter spp. on blood agar plates
Bueschkens et al. Escherichia coli variants for gas and indole production at elevated incubation temperatures
Palumbo et al. Inhibitory action of tetrathionate enrichment broth
Ogden et al. Enumeration of Escherichia coli in cooked and raw meats by ion mobility spectrometry
US4532206A (en) β-Streptococcus selective medium
US6265182B1 (en) Antibacterial susceptibility test
US6511819B2 (en) Rapid coliform detection system
Swaminathan et al. Rapid detection of salmonellae in foods by membrane filter‐disc immunoimmobilization technique
AU2011298206B2 (en) Use of a beta-glucosidase activator for detecting and/or identifying C. difficile
CN102076868A (zh) 含有抑制或延迟孢子萌发的化合物的培养基
US4072571A (en) Klebsiella pneumoniae and Enterobacter broth
Barker Utilization of d-tartaric acid by Salmonella Paratyphi B and Salmonella Java: comparison of anaerobic plate test, lead acetate test and turbidity test
US4072573A (en) Pseudomonas aeruginosa broth
Fitting et al. OBSERVATIONS ON A STRAIN OF NEISSERIA MENINGITIDIS IN THE PRESENCE OF GLUCOSE AND MALTOSE: I. Growth Studies
US4073690A (en) Citrobacter freundii broth
Tabaqchali et al. Pyruvate dehydrogenase activity and metronidazole susceptibility in Bacteroides fragilis
US4072575A (en) Broth and method for detecting E. coli in mixed water samples
US4173515A (en) Group D enterococci broth
US4264730A (en) Medium for determining sensitivity of Klebsiella and Enterobacter organisms to selected antibiotics