NO760841L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO760841L NO760841L NO760841A NO760841A NO760841L NO 760841 L NO760841 L NO 760841L NO 760841 A NO760841 A NO 760841A NO 760841 A NO760841 A NO 760841A NO 760841 L NO760841 L NO 760841L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aqueous medium
- tank
- reaction
- reaction tank
- sulfur dioxide
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 60
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 72
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 38
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 34
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 23
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 21
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 9
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 8
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- -1 hydroxyl ions Chemical class 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010448 nahcolite Substances 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 claims 1
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims 1
- 238000001139 pH measurement Methods 0.000 claims 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000029219 regulation of pH Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/48—Sulfur compounds
- B01D53/50—Sulfur oxides
- B01D53/501—Sulfur oxides by treating the gases with a solution or a suspension of an alkali or earth-alkali or ammonium compound
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
"Fremgangsmåte og apparat for behandling av industrielle avgasser"
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte og
et apparat til å fjerne svoveldioksyd fra industrielle avgasser.
Med den økende aktpågivenhet overfor utslipp av svovel-oksyder, spesielt svoveldioksyd, til atmosfæren fra industrielle anlegg er det blitt lagt vekt på å utvikle et luftforurensnings-kontrollsystem som kunne fjerne en stor del av svoveldioksydet fra industri-avgasser. Dette kan generelt oppnås ved hjelp av et system av gassvaskere, hvor et overskudd av svoveldioksyd-reaktantmateriale tilveiebringes for reaksjon. Denne fremgangsmåte har imidlertid to alvorlige ulemper som oppveier fordelen ved fjerningen av svoveldioksyd. Den første ulempe er kostnadene med å tilføre et overskudd av sådant reaktantmateriale. Den andre ulempen er de store mengder fast avfallsmateriale som måtte bortskaffes fra et slikt system. Dette avfallsmateriale måtte fjernes eller tas hånd om på en måte som samsvarer med gjeldende regler for miljøvern. I et slikt system kan pH-verdién av væsker i systemet, spesielt i vaske- eller kontakt-sonen i gassvaskeren, forandres vesentlig ved forandringer i brennstoffets svovelinn-hold eller ved forandringer i forholdet mellom additiv og brennstoff, eller endog ved forandringer i reaktiviteten av svoveldioksyd-reaktantmaterialet. I regelen finner man at når pH i kontaktsonen er altfor lav, er selve gassvaskeren angrepet av syre. Når pH er altfor høy, skjer det i kontaktsonen en utfel-ling som bevirker avskalling, hvorved hele systemets effektivitet nedsettes. Det er enn videre blitt observert at man for å oppnå optimal vasking av en industriavgass i en gassvasker må holde gasstrømmens hastighet gjennom vaskeren innenfor et område på flere hundre fot pr. minutt. For å tilfredsstille dette krav har<*>man utarbeidet luf tf orurensnings-kontrollsystemer som har flere gassvaskere koblet i parallell, og som selektivt fjernes eller settes inn i strømmen etter behov når gassmengden'varierer. På denne måte holdes industriavgassens strømningshastighet gjennom en gitt ga.ssvasker innenfor et passende område. Bruken av flere gassvaskere i parallell tjener imidlertid til å slå sammen pro-blemet med å optimalisere og regulere svoveldioksyd-reaktantma-terialets konsentrasjoner og pH-verdien i de forskjellige gassvaskere. Da industriavgassens veier fra kilden til de forskjellige gassvaskere som er anordnet i parallell, kan variere betyde-lig fra hinannen i lengde og geometri, kan de forskjellige gassvaskernes behov for svoveldioksyd-reaktantmateriale variere be-tydelig innbyrdes, hvilket resulterer i forskjellige betingelser for svoveldioksyd-fjerning ved de forskjellige gassvaskere. Slike variasjoner kan resultere i sammenlignbare variasjoner i pH innenfor gassvaskernes kontaktsone. Ved den foreliggende oppfinnelse overvinnes de ovenfor beskrevne problemer, og det tilveiebringes et likefrem, relativt billig, lett anvendbart og praktisk system til å fjerne svoveldioksyd fra industriavgasser, idet meget av det utstyr som tidligere var påkrevet, elimineres og plassbehovet reduseres til et minimum, samtidig som effektiv kontroll oppnås.
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en kontinuerlig prosess til behandling av industriavgasser inneholdende svoveldioksyd, hvor industriavgassene bringes i kontakt med et vandig medium inneholdende et svoveldioksyd-reaktantmateriale,
i et ga,ssvasketårns kontaktsone, hvorved det dannes et første reaksjonsprodukt, det vandige medium oppsamles sammen med det nevnte første reaksjonsprodukt og blandingen føres fra gassvasketårnet til oppstrømsenden av en fyllt reaksjonstank med kontinuerlig strømning, det første reaksjonsprodukt som inneholdes i mediet, omsettes under dannelse av et annet, mer stabilt reaksjonsprodukt idet det vandige medium strømmer gjennom tanken, betingelsene i reaksjonstanken styres i en første sone innenfor reaksjonstanken, og pH-verdien av det vandige medium reguleres på basis av en sammenligning mellom en fastlagt standard og informasjonen fra ovennevnte styring, betingelsene i reaksjonstanken styres i en annen sone nedstrøms for den første i reaksjonstanken, og det vandige mediums pH reguleres basert på en sammenligning mellom en annen fastlagt standard og informasjonen fra den nevnte styring, en første andel av det vandige medium inneholdende det
nevnte andre reaksjonsprodukt fjernes kontinuerlig fra reaksjonstanken, det nevnte andre reaksjonsprodukt fjernes, og det vandige medium føres tilbake til reaksjonstanken, og en annen andel av det vandige medium resirkuleres kontinuerlig fra reaksjonstanken til det nevnte gassvasketårn. Det første reaksjonsprodukt blir således omdannet til et mer stabilt reaksjonsprodukt i en reaksjonstank som ligger fjernt fra kontaktsonen i gassvasketårnet. Andre fremgangsmåter angår automatisk undersøkelse av reaksjonsbetingelsene på i alle fall et punkt i reaksjonstanken, fulgt av en automatisk justering av disse betingelser for optimalisering av reaksjonen i ta nken. I følge en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen går en kontinuerlig fremgangsmåte til behandling av industriavgasser inneholdende svoveldioksyd ut på at industri-avgassen bringes i kontakt med et vandig medium inneholdende
svoveldioksyd-reaktantmateriale i en kontaktsone i et gassvasketårn, hvorved det dannes et første reaksjonsprodukt, det vandige medium, som hovedsakelig inneholder det første reaksjonsprodukt, føres fra gassvasketårnet til oppstrømsenden av en fyllt reaksjonstank med kontinuerlig strømning, hvor det første reaksjonsprodukt omsettes videre under dannelse av et annet, mer stabilt reaksjonsprodukt idet det vandige medium strømmer gjennom tanken, reaksjonsbetingeIsene i en første sone i reaksjonstanken styres, og pH-verdlen ved reaksjonsbetingelsene justeres automatisk basert på en sammenligning mellom en fastlagt standard og informasjonen fra styreinnretningen, reaksjonsbetingelsene styres i en annen sone nedstrøms for den første i reaksjonstanken, og pH-verdien ved reaksjonsbetingeIsene reguleres automatisk basert på en sammenligning mellom en annen fastlagt standard og informasjonen fra styreinnretningen, en første andel av det vandige medium inneholdende det nevnte andre reaksjonsprodukt fjernes kontinuerlig fra reaksjonstanken, det nevnte andre reaksjonsprodukt fjernes, og det vandige medium føres tilbake til reaksjonstanken, og en annen andel av det vandige medium resirkuleres kontinuerlig fra reaksjonstanken til kontaktsonen i gassvasketårnet. Denne prosess er blitt funnet å være en billig og effektiv, fremgangsmåte til fjerning av svoveldioksyd fra industri-avgasser, særlig når det anvendes flere gassvasketårn anordnet i parallell for behandling av en avgasstrøm.
Et apparat i følge oppfinnelsen omfatter våtvaskeanord-ninger for behandling av industri-avgasser, idet disse i en gass-vaskesone bringes i kontakt med et vandig medium inneholdende et svoveldioksyd-reaktantmateriale, hvorved det dannes et første reaksjonsprodukt, anordninger for tilførsel av det nevnte vandige medium til våtvaskeanordningene, anordninger til å regulere hastig-heten med hvilken det vandige medium tilføres til kontaktsonen, en reaksjonstank i hvilken det nevnte første reaksjonsprodukt omsettes videre til et annet, mer stabilt reaksjonsprodukt ved en reaksjon som resulterer i at oppløste og utfelte sulfater og sulfitter fjernes fra det vandige medium, en første innretning til å registrere pH i reaksjonstanken i en første sone inne i reaksjonstanken, innretninger til å sammenligne en ønsket pH med den registrerte pH, innretninger til regulering av tilsetningen av en vandig, pH-justerende løsning i respons til den nevnte pH-registrering, og andre innretninger til å registrere pH i en annen sone i reaksjonstanken nedstrøms for de nevnte første innretninger, innretninger til å regulere tilsetningen av svoveldioksyd-reaktant, hydroksyl-ioner og vann slik at væskenivået i reaksjonstanken opp-rettholdes og sammensetningen av det vandige medium til en ønsket pH-verdi, anordninger til å resirkulere en del av det vandige medium fra reaksjonstanken til våtvaskesonen og anordninger til å fjerne det utfelte faste materiale fra reaksjonstanken.
Nedenfor skal oppfinnelsen beskrives ved hjelp av ek-sempler, idet det henvises til tegningen, som skjematisk viser et gassvaskeanlegg til utførelse av fremgangsmåten i følge oppfinnelsen.
Varme industriavgasser kommer inn gjennom et gassinnløp 10 til et vasketårn 11, hvor de først bringes i kontakt med en væske som inneholder et svoveldioksyd-reaktantmateriale fra en dyse innretning 12. Gasstrømmen passerer deretter gjennom den nedre del av vasketårnet. og oppover gjennom en perforert plate 14, gjennom en kontaktsone 15 med sprededyser 13, videre gjennom en vannfjerningsinnretning 16 og ut avtrekkskanalen 17. Det i avgassen foreliggende svoveldioksyd reagerer i kontaktsonen 15 med et svoveldioksyd-reaktantmateriale, som inneholdes i den væske som tilføres via dyseinnretningen 12 og sprededysene 13, hvorved det dannes et første reaksjonsprodukt. Dette produkt følger med væs"ken og oppsamles på bunnen av kjøletårnet og føres via en led ning 18 til oppstrømsenden av en fyllt reaksjonstank 19 med kontinuerlig strømning. Væsken^ inneholdende det første reaksjonsprodukt føres til reaksjonstanken 19, og dette første reaksjonsprodukt blir ved en ytterligere reaksjon omdannet til et mer stabilt annet reaksjonsprodukt.
Tanken 19 inneholder en ledeplateanordning 21 som bi-drar til mer fullstendig blanding av væsken. Anordningen 21 er plassert på en slik måte at den avdeler en seksjon av reaksjonstanken 19. Denne avdeling tvinger væske som kommer inn i reaksjonstankens oppstrømsende, til å flyte over den første ledeplateanordning 21A for at væsken kan komme inn i det avdelte område. Dette gir en mer homogen væske i det avdelte område. En første føler 22 er plassert i dette avdelte område nær reaksjonstankens oppstrømsende. Føleren 22 styrer reaksjonsbetingeIsene ved tankens oppstrømsende. En komputer 23 mottar overvåkningsinforma-sjonen fra føleren 22 og sammenligner denne i. sin tur med en fastlagt standard. Hvis. sammenligningen indikerer et behov for pH-regulering til en verdi mellom 2 og 10 på pH-skalaen for optimalisering av reaksjonsbetingeIsene, vil komputeren gi signal til åpning av en ventil 25 i en ledning 24, og en strøm av frisk væske inneholdende et svoveldioksyd-reaktivt kation og hydroksyl-ioner, f.eks. vandig kalsiumhydroksyd, tilføres reaksjonstanken. Det vil her bemerkes at svoveldioksyd-reaktantmaterialet og hydroksyl-ionene i den nevnte friske væske, som tilføres gjennom en ledning 28, forenes i passende støkiometrisk forhold, slik at det ikke skjer en akkumulering av kationer med derav følgende undertrykking av hydroksyl-ioner i reaksjonstanken.
En annen føleranordning 26 anvendes tilsvarende nedstrøms for den første føler 22, og også dennes kontrollsignal sendes til komputeren 27, som i sin tur regulerer pH til en verdi mellom 2 og 10 ved tankens nedstrømsende ved at den dirigerer åpning av ventilen 30 i ledning 28. Mens væsken strømmer over den andre ledeplateanordning 21B ved tankens oppstrømsende og i reaksjons-tankeris lengderetning, blir det første reaksjonsprodukt videre-reagert til et mer stabilt, annet reaksjonsprodukt. På grunn av hurtig og presis pH-kontroll holdes reaksjonsbetingelsene på et optimalt nivå i reaksjonstanken, og til slutt blir svoveldioksyd-reaktantmaterialet anvendt på en meget effektiv måte. Således blir fjerningsprosessen meget økonomisk og medfører den fordel at det dannes et minimum•av avfalls-reaksjonsprodukt. Reaksjons-produktet er hovedsakelig fast og. går til bunns i reaks jonstanken, hvor det fjernes gjennom et avløp 31 og en pumpe 32, hvoretter det fraskilles ved filtrering eller sentrifugering eller på annen måte, mens den væskeformige bærer inneholdende ubrukt svoveldioksyd-reaktantmateriale returneres som reklassifisert vann via en ledning 33 (forbindelsene er ikke vist i detalj). En annen del av væsken fjernes gjennom et utløp 34, en pumpe 36, en ledning 37 og en ventil 39 ved føleren 38 plassert ved knutepunktet mellom ledningene 41 og 42-. Føleren 38 fordeler returstrømmen av. væske gjennom ledningene 41 og 42 til henholdsvis dyseinnretningen 12, og sprededysene 13. Det vil bemerkes at anordningene 12 og 13 er.plassert i vaskeren 11 med sikte på optimalisering av væske/gass-kontakt. Dyse innretningen 12 er plassert i avgass-innløpet og er slik anordnet at væsken, hensiktsmessig et vandig medium, dirigeres i medstrøm med de innkommende avgasser. Dyseanordningen 13 er derimot plassert over kontaktsonen 15 og under væsken i motstrøm med hensyn til avgassen. Signalet fra føleren 38 sendes gjennom en ledning 43 til komputerene 23 og 27, hvor det sammenlignes med lignende signaler som erholdes ved overvåkningen av strømmen gjennom ventilene 25, 30, 44 og 46 såvel som informasjon vedrørende væskenivået i reaksjonstanken 19, som erholdes fra_føleranordningene 22 og 26. Denne informasjon benyt-tes av komputerene til regulering av væskenivået i reaksjonstanken, hovedsakelig ved regulering av strømmen av friskvann som kommer inn i systemet gjennom ledning 29. I denne forbindelse skal det bemerkes at komputeren 23 er forbundet med komputer 27 slik at informasjon utveksles mellom disse innbyrdes, hvorved væskenivået i tanken kan reguleres. Det er selvsagt mulig å bruke en enkelt komputer istedenfor komputerene 23 og 27. Det er også mulig å anordne dyse 12 i strømningskommunikasjon med en friskvannskilde og resirkulere væske fra reaksjonstanken bare gjennom ledning 42 og dyseanordningen 13.
Det skal bemerkes at de virkelige betingelser i tårnets vaskesone ikke styres direkte. Grunnen til dette er at betingelsene i vaskesonen er ustabile, og følgelig vil den informasjon som mottas fra hvilken som helst monitor, være så uregelmessig og foranderlig at den ikke. egentlig kan være representativ for reaksjonens totalbetingelser i kontaktsonen. Det er blitt funnet at en føler overvåkning av reaksjonsbetingeIsene i reaksjonstanken 19 gir bedre muligheter til å regulere sammensetningen av væsken fra dyse innretningene 12 og 13. I denne henseende skal det videre bemerkes at føleranordningen 22 er plassert nær opp-strømsenden av reaksjonstanken 19 og registrerer en representativ homogen prøve av væsken umiddelbart etter at denne forlater vasketårnet. Denne informasjon sendes til komputer 23, hvor den sammenlignes med en fastlagt standard som representerer den optimale, ønskede sammensetning av væsken på dette punkt, og denne informasjon blir så innmatet i komputer 27, hvoretter den sammenlignes med informasjonen fra føleren 26, som gir sammensetningen av væsken før denne føres gjennom dyse innretningene 12 og 13 til vasketårnet. Komputer 27 kan så justere de forskjellige væske-strømmer gjennom ledningene 28, 29 og 33 og gir da den nødvendige nøyaktige sammensetning av den væske som innmatés i'vasketårnet, basert på den sammensetning som komputer.23 bestemmer er påkrevet.
Den væske som anvendes i gassvaskesystemet, er hensiktsmessig vann, og svoveldioksyd-reaktantmaterialet velges blant en rekke reaksjonsmaterialer, så som salter eller naturlige forekommende materialer som er oppløselige eller delvis oppløselige
i vann. Slike materialer er eksempelvis alkaliske metallforbindelser, f.eks. kalsiumhydroksyd, kalsiumkarbonat, kalsiumbikarbonat, natriumkar-bonat, natriumbikarbonat, og en rekke naturlig forekommende materialer så som torona og nahcolitt, og kombinasjoner av hvilke som helst av ovennevnte. Mest fordelaktig velges kalsiumhydroksyd, Ca(OH)2, som svoveldioksyd-reaktantmateriale,
da kationet reagerer med svoveldioksyd og anionet tjener til samtidig å regulere pH ved reaksjonen. Denne situasjon står i kontrast til den situasjon hvor et ikke-hydroksyl-salt velges og en sterk base, f.eks. natriumhydroksyd, tilsettes for oppnåelse av en pH-regulerende løsning som inneholder et svoveldioksyd-reaktantmateriale . Det kan også være ønskelig å anvende små mengder av vanadiumforbindeIser til å akselerere reaksjonen mellom de alkaliske metallforbindelser og svoveldioksydet.
I noen industrianlegg kan avgassene deles i en rekke enkeltstrømmer, og hver av disse enkeltstrømmer kan behandles uavhengig i et separat system av den type som er anvendt- ved den ovenfor beskrevne utførelsesform.
Claims (11)
1. Kontinuerlig fremgangsmåte til behandling av industrielle avgasser som inneholder svoveldioksyd, hvor gassene i et gassvasketårns kontaktsone bringes i kontakt med et vandig medium inneholdende et svoveldioksyd-reaktantmateriale, slik at det dannes et første reaksjonsprodukt, og det vandige medium inneholdende det nevnte reaksjonsprodukt deretter oppsamles og fjernes fra tårnet, karakterisert ved at fremgangsmåten dessuten omfatter resirkulering av det vandige medium mellom det nevnte tårn (11) og en fyllt reaksjonstank (19) med kontinuerlig strømning, hvilken tank mottar mediet inneholdende det første reaksjonsprodukt ved en første posisjon, og som tilfører mediet for kontakt med avgassene fra en nedstrøms-posisjon deri i forhold til den nevnte første posisjon, overvåkning av betingelsene i reaksjonstanken på et første sted i tanken og regulering av mediets pH i samsvar med en sammenligning mellom informasjonen fra den nevnte overvåkning og en fastlagt standard slik at det nevnte første réaksjonsprodukt omsettes videre under dannelse av et .annet, mer stabilt reaksjonsprodukt mens mediet strømmer gjennom tanken, overvåkning av betingelsene i reaksjonstanken på et
annet sted i tanken nedstrøms for det første sted, og justering av mediets pH i samsvar med en sammenligning mellom informasjonen fra den nevnte annen overvåkning og en fastlagt standard, kontinuerlig fjerning av en del av mediet fra tanken, fjerning av nevnte reaksjonsprodukt fra tanken og gjeninnføring av den nevnte del av medium til tanken.
2. Fremgangsmåte i følge krav 1, karakterisert ved at den nevnte annen fastlagte standard delvis bestemmes av informasjon fra overvåkningen ved det nevnte første sted i reaksjonstanken for å sikre at den nevnte annen del av det vandige medium som resirkuleres til vasketårnet, har den optimale konsen-trasjon for reaksjon med industriavgassene i tårnet.
3. Fremgangsmåte i følge krav 1 eller 2, karakterisert ved at svoveldioksyd-reaktantmaterialet er en alkalisk metallforbindeIse valgt fra gruppen kalsiumhydroksyd, kalsiumkarbonat, kalsiumbikarbonat, natriumkarbonat, natriumbikarbonat, de naturlig forekommende materialer torona og nahcolitt, og .kombinasjoner derav.
4. Fremgangsmåte i følge et av kravene 1-3, karakterisert ved at pH ved reaksjonsbetingelsene reguleres til en verdi mellom 2 og 10.
5. Fremgangsmåte i følge et av de foregående krav, karakterisert ved at det vandige medium som resirkuleres til gassvasketårnet, uttas fra reaksjonstanken på et punkt nedstrøms for det nevnte annet sted.
6. Fremgangsmåte i følge et av de foregående krav, karakterisert ved at prøver av det vandige medium uttas automatisk, pH-verdien bestemmes, og pH-verdien reguleres automatisk i respons til prøvene.
7. Fremgangsmåte i følge et av de , foregående krav,
karakterisert ved at hver av en flerhet gasstrømmer behandles uavhengig i et separat vaskesystem og hvert vaskesystem forsynes med uavhengige pH-overvåkningsanordninger og regulerings-innretninger til regulering av det vandige medium inneholdende svoveldioksyd-reaktant som sirkuleres deri.
8. Apparat til å fjerne svoveldioksyd fra en industriavgass dannet ved forbrenning av fossilt brennstoff, omfattende gassvaske-anordninger hvor avgassen i en vaskesone bringes i kontakt med og omsettes med et vandig medium inneholdende et svoveldioksyd-reaktantmateriale , hvorved det dannes et første reaksjonsprodukt, midler til_å tilføre det vandig medium til våtvaskeanordningen og midler til å regulere den hastighet med hvilken det vandige medium tilføres kontaktsonen, karakterisert ved at det enn videre er anordnet en reaksjonstank (19) hvor det første reaksjonsprodukt reageres videre under dannelse av et annet, mer.stabilt reaksjonsprodukt ved ytterligere reaksjon som resulterer i at oppløste og utfelte sulfater og sulfitter fjernes fra det vandige
medium, en første anordning (22) til å registrere pH-verdien i reaksjonstanken på et første sted inne i reaksjonstanken, anordninger (23) til å sammenligne en ønsket pH med den registrerte pH, anordninger (25) til å regulere tilsetningen av en vandig, pH-regulerende oppløsning i respons til den nevnte pH-registrering, og andre anordninger (26) til å registrere pH i reaksjonstanken på et annet sted i tanken nedstrøms for den nevnte første anordning, anordninger (30, 44, 46) til å regulere tilsetningen av svoveldioksyd-reaktant, hydroksyl-ioner og vann til å opprettholde væskenivået i reaksjonstanken og regulere sammensetningen av det vandige medium til en ønsket pH-verdi,.anordninger (34, 36-39, 41,
42) til å resirkulere en del av det vandige medium fra reaksjonstanken til nevnte vaskesone (15), samt anordninger (31, 32) til å fjerne det faste bunnfall fra reaksjonstanken.
9. Apparat i følge krav 8, karakterisert ved at den første anordning (22) og den annen anordning (26) til å registrere pH inne i reaksjonstanken, hver er plassert innenfor et separat avdelt område i tanken, slik at væsken strømmer over ledeplater (21) som oppdeler de nevnte områder og således blir homogen og representativ for de virkelige betingelser som hersker oppstrøms for disse.
10. Apparat i følge krav 8 eller 9, karakterisert ved at nevnte anordning til å resirkulere en del av det vandigé medium fra reaksjonstanken omfatter to dysesett, det ene plassert i avgassinnløpet (10 ) til tårnet (11) og slik plassert at det vandige medium ledes i nedstrøm med de innkommende avgasser,
og det annet dysesett plassert over kontaktsonen (15) slik at det vandige medium ledes i motstrøm med hensyn til avgassen.
11. Apparat i følge et av kravene 8-10, karakterisert ved at den resirkulerende anordning er slik plassert at den ekstraherer det vandige medium fra reaksjonstanken på et sted nedstrøms for det nevnte annet sted.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/565,419 US3989465A (en) | 1973-03-07 | 1975-04-07 | Apparatus for controlling reaction conditions in a sulfur dioxide scrubber |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760841L true NO760841L (no) | 1976-10-08 |
Family
ID=24258509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760841A NO760841L (no) | 1975-04-07 | 1976-03-10 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3989465A (no) |
JP (1) | JPS51117972A (no) |
AR (1) | AR208427A1 (no) |
AU (1) | AU497140B2 (no) |
BR (1) | BR7601261A (no) |
DD (1) | DD125327A5 (no) |
DE (1) | DE2553675A1 (no) |
DK (1) | DK549775A (no) |
FI (1) | FI760706A (no) |
IT (1) | IT1066821B (no) |
NO (1) | NO760841L (no) |
PH (1) | PH14273A (no) |
SE (1) | SE7601417L (no) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS592768B2 (ja) * | 1976-02-10 | 1984-01-20 | 株式会社日立製作所 | ガスタ−ビンの排ガス処理方法及びその装置 |
US4047891A (en) * | 1976-04-21 | 1977-09-13 | Combustion Engineering, Inc. | Density control system |
DE2624264C2 (de) * | 1976-05-29 | 1979-06-07 | Tetra Pak Rausing & Co Kg, 6203 Hochheim | Verfahren zur Entkeimung der Oberflächen von Verpackungsmaterialien |
JPS5344483A (en) * | 1976-09-29 | 1978-04-21 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Wet desulfurizing apparatus for exhaust combustion gas |
US4301652A (en) * | 1977-07-28 | 1981-11-24 | Kathuharu Sohda | Exhaust gas purification apparatus for motor vehicles |
US4155977A (en) * | 1977-08-11 | 1979-05-22 | Baker Bob G | Pollution control system |
DE2739509C2 (de) * | 1977-09-02 | 1982-09-16 | Babcock-BSH AG vormals Büttner-Schilde-Haas AG, 4150 Krefeld | Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung eines Abgasstromes |
US4152394A (en) * | 1977-10-31 | 1979-05-01 | Combustion Engineering, Inc. | System for improved additive utilization in an air quality control system |
US4251486A (en) * | 1977-11-16 | 1981-02-17 | Senju Sohda | Method and apparatus for decomposing injurious substances |
US4195062A (en) * | 1978-03-21 | 1980-03-25 | Combustion Engineering, Inc. | Flue gas scrubbing |
DE2847591C2 (de) * | 1978-11-02 | 1982-12-23 | Stadtwerke Düsseldorf AG, 4000 Düsseldorf | Verfahren sowie Vorrichtung zur Neutralisation saurer Schadstoffe in Rauchgasen von Feuerungsanlagen mit Abwärmenutzung |
US4351804A (en) * | 1978-11-06 | 1982-09-28 | Research-Cottrell, Inc. | Sulfur dioxide scrubber with hydroclone separator |
JPS55111823A (en) * | 1979-02-21 | 1980-08-28 | Babcock Hitachi Kk | Absorbing tower |
JPS55142523A (en) * | 1979-04-23 | 1980-11-07 | Osaka Oxgen Ind Ltd | Deodorizing waste gas containing malodorous component |
US4253955A (en) * | 1979-07-25 | 1981-03-03 | American Air Filter Company, Inc. | Liquid-solids separator |
US4286973A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-01 | Sun Oil Company Of Pennsylvania | Wet gas scrubbing of particulates |
US4322224A (en) * | 1980-10-29 | 1982-03-30 | General Electric Co. | Spray absorber control system and method |
US4416855A (en) * | 1981-02-09 | 1983-11-22 | Koch Process Systems, Inc. | Radioactive waste treatment apparatus |
GB2100471B (en) * | 1981-05-28 | 1985-03-06 | British Gas Corp | Automatic coi removal system and operation thereof |
US4431618A (en) * | 1982-10-12 | 1984-02-14 | Fmc Corporation | Process control of continuous sodium-limestone flue gas desulfurization system |
EP0114477B2 (en) * | 1982-12-22 | 1991-04-10 | F.L. Smidth & Co. A/S | Method of and apparatus for removing sulfur oxides from hot flue gases |
DK348483D0 (da) * | 1983-07-29 | 1983-07-29 | Smidth & Co As F L | Fremgangsmade og apparat til fjernelse af svovloxider fra varm roeggas |
DE3335947C2 (de) * | 1983-10-04 | 1987-04-23 | Gottfried Bischoff Bau kompl. Gasreinigungs- und Wasserrückkühlanlagen GmbH & Co KG, 4300 Essen | Anlage zur Entschwefelung von Rauchgas |
US5451250A (en) * | 1994-05-11 | 1995-09-19 | The Babcock & Wilcox Company | Method of convert a double-loop flue gas desulfurization system to a single-loop system |
US5720926A (en) * | 1995-11-01 | 1998-02-24 | Environair S.I.P.A. Inc. | Apparatus for removing a contaminant from a gas |
US6106792A (en) * | 1998-03-30 | 2000-08-22 | L&P Property Management Company | Apparatus and method for cleaning gas |
AU2001245416A1 (en) * | 2000-03-03 | 2001-09-17 | Steen Research, Llc | Method and apparatus for use of reacted hydrogen peroxide compounds in industrial process waters |
US6594553B1 (en) * | 2000-04-18 | 2003-07-15 | Alstom (Switzerland) Ltd | Process for enhancing the sulfur capture capability of an alkaline earth material |
WO2002013949A1 (en) * | 2000-08-17 | 2002-02-21 | Sakari Savikko | Method and apparatus for elimination of odour gases |
US6804964B2 (en) * | 2002-09-19 | 2004-10-19 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Water recovery from combustion turbine exhaust |
US6938425B2 (en) * | 2003-08-11 | 2005-09-06 | Siemens Westinghouse Power Corporation | System and method for controlling water injection in a turbine engine |
FI118989B (fi) * | 2005-02-07 | 2008-06-13 | Wiser Oy | Menetelmä ja laitteisto savukaasujen puhdistamiseksi savukaasujen sisältämistä epäpuhtauksista |
JP5031003B2 (ja) * | 2009-07-17 | 2012-09-19 | 三菱重工業株式会社 | 排ガス処理装置 |
JP5693295B2 (ja) * | 2011-02-28 | 2015-04-01 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収装置およびco2回収装置の運転制御方法 |
US10881756B2 (en) | 2012-06-28 | 2021-01-05 | Stephen R. Temple | Methods and equipment for treatment of odorous gas streams from industrial plants |
CA2898872C (en) | 2013-01-22 | 2019-04-09 | Steen Research, Llc | Methods and equipment for treatment of odorous gas streams |
AT523153B1 (de) * | 2020-02-06 | 2021-06-15 | Avl List Gmbh | Nasswäscher für gase |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2142406A (en) * | 1934-12-27 | 1939-01-03 | Ici Ltd | Apparatus for the wet purification of gases |
US3216925A (en) * | 1963-09-18 | 1965-11-09 | Continental Oil Co | Continuous neutralizing of an oily fluid |
SE331610B (no) * | 1965-10-01 | 1971-01-04 | Wallco Ab | |
DE1769125B2 (de) * | 1968-04-06 | 1973-11-29 | Gottfried Bischof Bau Kompletter Gasreinigungsund Wasserr | Verfahren und Vorrichtung zum Aus waschen von Schwefeloxyden aus Rauchgasen |
BE789914A (fr) * | 1971-10-12 | 1973-02-01 | Steag Ag | Dispositif d'epuration de gaz de fumees |
US3791793A (en) * | 1972-01-31 | 1974-02-12 | Leeds & Northrup Co | Adaptive feed forward-feedback control of the concentration of a selected ion of a solution |
US3826816A (en) * | 1972-09-13 | 1974-07-30 | Nl Industries Inc | Method for scrubbing hcl from waste gases |
-
1975
- 1975-04-07 US US05/565,419 patent/US3989465A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-11-17 PH PH17769A patent/PH14273A/en unknown
- 1975-11-28 DE DE19752553675 patent/DE2553675A1/de active Pending
- 1975-11-28 IT IT29821/75A patent/IT1066821B/it active
- 1975-12-05 DK DK549775A patent/DK549775A/da not_active Application Discontinuation
- 1975-12-05 AU AU87297/75A patent/AU497140B2/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-01 AR AR262651A patent/AR208427A1/es active
- 1976-02-10 SE SE7601417A patent/SE7601417L/xx unknown
- 1976-02-13 JP JP51014796A patent/JPS51117972A/ja active Pending
- 1976-02-27 BR BR7601261A patent/BR7601261A/pt unknown
- 1976-03-10 NO NO760841A patent/NO760841L/no unknown
- 1976-03-17 FI FI760706A patent/FI760706A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-04-07 DD DD192251A patent/DD125327A5/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU497140B2 (en) | 1978-11-30 |
FI760706A (no) | 1976-10-08 |
AR208427A1 (es) | 1976-12-27 |
DD125327A5 (no) | 1977-04-13 |
PH14273A (en) | 1981-04-29 |
SE7601417L (sv) | 1976-10-08 |
BR7601261A (pt) | 1976-10-05 |
IT1066821B (it) | 1985-03-12 |
US3989465A (en) | 1976-11-02 |
DK549775A (da) | 1976-10-08 |
DE2553675A1 (de) | 1976-10-21 |
JPS51117972A (en) | 1976-10-16 |
AU8729775A (en) | 1977-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO760841L (no) | ||
US3897540A (en) | Method of controlling reaction conditions in a sulfur dioxide scrubber | |
US4039304A (en) | Method of removing SO2 and/or other acid components from waste gases | |
US3914378A (en) | Process for wet scrubbing of sulfur dioxide from flue gas | |
US4784775A (en) | Removal of hydrogen sulfide from sour water | |
EP0045013B1 (en) | Treatment of sour gases to concentrate h2s for claus process by recycling amine absorbent | |
US4337230A (en) | Method of absorbing sulfur oxides from flue gases in seawater | |
DE3881315T2 (de) | Nassentschwefelungsverfahren zur Behandlung von Abgasen. | |
DE2238801A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur reinigung von schaedliche substanzen enthaltendem abgas | |
US4880606A (en) | Method and apparatus for desulfurization of sulfur or hydrogen sulfide-containing gases | |
US4627965A (en) | Method of desulfurizing industrial flue gases | |
US5286389A (en) | Removal of hydrogen sulfide from sour water | |
RU2103050C1 (ru) | Способ селективного удаления сульфида водорода из газа и устройство для его осуществления | |
SE501782C2 (sv) | Sätt och anordning för att selektivt avlägsna svavelväte från en gas | |
US4696805A (en) | Method for desulfurizing exhaust gas | |
US4195062A (en) | Flue gas scrubbing | |
CN201669053U (zh) | 设有烟气水洗构件的脱硫装置 | |
CN212142089U (zh) | 烟气脱硫脱白装置 | |
US4371508A (en) | Method for operating a flue gas desulfurization | |
CN106334413A (zh) | 一种含硫废气及含硫废水联合处理的方法 | |
US3767765A (en) | Method and apparatus for cleansing flue gas | |
DE69304726T2 (de) | Verfahren zur Behandlung von Abgasen | |
CN214972862U (zh) | 一种脱除高湿度烟气中硫氧化物的装置 | |
SE437474B (sv) | Anvendning av det vid reningen av saften vid framstellning av socker uppkommande kalciumkarbonatslammet | |
SU980611A3 (ru) | Способ управлени производством серной кислоты нитрозным методом из содержащего двуокись серы потока отход щего газа |