NO326045B1 - Ovnsfast matbakke og fremgangsmate for fremstilling av denne - Google Patents
Ovnsfast matbakke og fremgangsmate for fremstilling av denne Download PDFInfo
- Publication number
- NO326045B1 NO326045B1 NO19992380A NO992380A NO326045B1 NO 326045 B1 NO326045 B1 NO 326045B1 NO 19992380 A NO19992380 A NO 19992380A NO 992380 A NO992380 A NO 992380A NO 326045 B1 NO326045 B1 NO 326045B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cardboard
- coating
- mixture
- organic
- tray
- Prior art date
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 91
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 85
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 21
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 16
- -1 amino, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 14
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 9
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 8
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N [O].[Si] Chemical group [O].[Si] OBNDGIHQAIXEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 claims description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 6
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 6
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Chemical group 0.000 description 6
- 239000002184 metal Chemical group 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADVORQMAWLEPOI-XHTSQIMGSA-N (e)-4-hydroxypent-3-en-2-one;oxotitanium Chemical compound [Ti]=O.C\C(O)=C/C(C)=O.C\C(O)=C/C(C)=O ADVORQMAWLEPOI-XHTSQIMGSA-N 0.000 description 1
- FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxonaphthalene Natural products C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010165 TiCu Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- CRSOKXHGCLHRFF-UHFFFAOYSA-N diethoxy-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound C1OC1COC[Si](OCC)(OCC)COCC1CO1 CRSOKXHGCLHRFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYVUZYLOVAQIF-UHFFFAOYSA-N diethoxy-bis[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane Chemical compound C1OC1COCC[Si](OCC)(OCC)CCOCC1CO1 HNYVUZYLOVAQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIIYEOHOQDANAR-UHFFFAOYSA-N diethoxy-bis[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound C1OC1COCCC[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 RIIYEOHOQDANAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNTHOKPJBLJTJY-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound CO[SiH](OC)COCC1CO1 GNTHOKPJBLJTJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDDERYBYVDGCN-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)-phenylsilane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)COCC1CO1 OSDDERYBYVDGCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLGFJVSABRBVFE-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound C1OC1COC[Si](OC)(OC)COCC1CO1 OLGFJVSABRBVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYZBSTMQNIESBN-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethyl]silane Chemical compound C1OC1COCC[Si](OC)(OC)CCOCC1CO1 KYZBSTMQNIESBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYTQWKUONLLI-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound C1OC1COCCC[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 XZXYTQWKUONLLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVQVSVBUMVSJES-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-phenylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1=CC=CC=C1 CVQVSVBUMVSJES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- OGANKJGJBLMLGD-UHFFFAOYSA-N ethenyl-dimethoxy-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound CO[Si](C=C)(OC)COCC1CO1 OGANKJGJBLMLGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N ethoxyboronic acid Chemical compound CCOB(O)O KUGSJJNCCNSRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 229920000592 inorganic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- MLSKXPOBNQFGHW-UHFFFAOYSA-N methoxy(dioxido)borane Chemical compound COB([O-])[O-] MLSKXPOBNQFGHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011088 parchment paper Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical group C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- UNKMHLWJZHLPPM-UHFFFAOYSA-N triethoxy(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)COCC1CO1 UNKMHLWJZHLPPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFBULLRGNLZJAF-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(oxiran-2-ylmethoxymethyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)COCC1CO1 LFBULLRGNLZJAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical class [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
- B65D65/38—Packaging materials of special type or form
- B65D65/42—Applications of coated or impregnated materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/34—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within the package
- B65D81/3446—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within the package specially adapted to be heated by microwaves
- B65D81/3453—Rigid containers, e.g. trays, bottles, boxes, cups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2581/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D2581/34—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within
- B65D2581/3437—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging foodstuffs or other articles intended to be cooked or heated within specially adapted to be heated by microwaves
- B65D2581/3471—Microwave reactive substances present in the packaging material
- B65D2581/3481—Silicon or oxides thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/16—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising curable or polymerisable compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/62—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H25/00—After-treatment of paper not provided for in groups D21H17/00 - D21H23/00
- D21H25/04—Physical treatment, e.g. heating, irradiating
- D21H25/06—Physical treatment, e.g. heating, irradiating of impregnated or coated paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/10—Packing paper
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S99/00—Foods and beverages: apparatus
- Y10S99/14—Induction heating
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
Description
Gjenstanden for oppfinnelsen er en ovnsfast matbakke bestående av et bredt underlag av kartong eller papp forsynt med minst varmeresistent polymerbelegningssjikt. En annen gjenstand for oppfinnelsen er en fremstillingsfremgangsmåte for en slik matbakke.
Ovnsfaste matbakker slik som mikrobølgeovn eller konvensjonelle ovnbakker anvendes som deler av forbrukerbakker med matvarer, slik som gryteretter tiltenkt å bli oppvarmet og de blir også solgt som separate produkter. Slike underlag må være ikke-permeabel overfor vann og fettstoff og i tillegg til dette kreves tilstrekkelig varmeresistens av ovnsfaste bakker. Opptil nu er polyesterbelagt kartong blitt anvendt til ovnsfaste bakker. Dens ulemper omfatter tykkelsen av det krevde polymersjikt og det faktum at det er meget vanskelig for polymerbelegning å motstå typiske ovnstemperaturer på mer enn 200°C. Mikroovnbakkene tilsiktet til å bli oppvarmet i mikroovner er blitt utstyrt med en polymerbelegning av polypropylen men dens varmeresistens er også begrenset.
I EP patentsøknad 0245005 er der beskrevet en ovnsfast matbakke som består av et laminat av papir eller kartongsjikt og som har en belegning av en matkvalitetsharpiks slik som polyetylentereftalat (PT) på dens matholdige side og en ikke-brennende belegning av silikonpolymer på den motsatte siden, dekkende papirsjiktet til laminatet. Mens silikonbelegning har en øket resistens overfor varme er anvendelsen av polyentereftalat stadig begrensende til evnen av bakken til å motstå høye ovnstemperaturer.
GB 2160539 beskriver et steke- eller bakepapirinnlegg for panner eller kakeformer. Innlegget anvendes som en erstatning for fett eller olje som anvendes konvensjonelt for steking. Innlegget er av et polymerbelagt papir, som kuttes til størrelsen av den fettfrie stekepannen, for å dekke bunnoverflaten av pannen. Det belagte papiret har en vekt på mindre enn 50 g/m<2>, som er for tynt og svakt som matbakke for bruk i ovn, som krever et basemateriale av kartong eller papp som er stivt nok til danne et selvbærende brett. Videre er belegget produsert ved polymerisering der vann dannes, slik at fordampet vann har tendens til å etterlate hull i belegget.
Formålet med oppfinnelsen er å tilveiebringe en kartong eller pappmatbakke slik som en mikrobølgeovn eller konvensjonell ovnbakke med forbedrede egenskaper, spesielt forbedret varmeresistens sammen med redusert vekt i forhold til kjente kartongbakker.
Bakken ifølge oppfinnelsen er kjennetegnet ved at den består av en råpapp av kartong eller papp utført med minst et sjikt av en polymerbelegning, for å gi varmemotstand vann-, vanndamp- og fettstofftetthet til den belagte bakken der belegget ligger på siden av bakken som kommer i kontakt med maten og omfatter en polymerisert tverrbundet struktur bestående av en uorganisk tverrbundet polymerhovedkjede med alternerende silisium- og oksygenatomer og omfattende organiske tverrbindinger dannet av organiske grupper eller kjeder mellom uorganiske silikon-oksygenkjeder.
1 matbakken ifølge oppfinnelsen er anvendelsen av rene organiske belegninger unngått.
Der er i stedet for ét silisiumbasert belegningssjikt som er overlegent varmeresistent
basert på den delvis uorganiske natur av belegningsmaterialet. Belegningen legges minst på matkontaktsiden av bakken og fortrinnsvis på begge sider av bakken.
Det belagte kartong eller papp anvendt i bakken ifølge oppfinnelsen kan fremstilles
startende fra silan, en organisk forbindelse reagerende med denne, vann og en mulig katalysator, hvorved silanen blir hydrolysert og kondensert dannende kolloidale partikler og reagerende med den organiske forbindelse slik at silanen produserer en polymer hovedkjede hovedsakelig bestående av silisium og oksygen og den organiske forbindelsen virker som en tverrbinder. Når organosilan inneholdende reaktive,
organiske grupper anvendes, kan det være nødvendig å anvende en separat organisk forbindelse. Dette resulterer i en sol bestående av kolloidale partikler i hvilke reaksjonen fortsetter med vekst og kombinasjon av partiklene slik at en kjedet eller tverrbundet gel oppnås, dekkende overflaten av kartongen, gelen herdes til slutt ved oppvarming eller bestråling av denne anvendende UV, IR, laser eller mikrobølgestråling for å danne en tynn, tett belegning på kartongen. Avhengig av omstendighetene kan tørkings-/- herdningstiden variere fra deler av 1 sekund til adskillige timer. Belegningen oppnås således demonstrere simultan typiske kjennetegn ved både en uorganisk og en organisk substans og egenskapene av belegningen kan bli justert ved valg av forbindelser som reagerer på en passende måte.
Det vann- og fettstofftette belegningssjiktet på matbakken ifølge oppfinnelsen som er
hardt, motstår pressing og som ikke brekker ved foldning kan være utført meget tynt uten å generere små, visuelt ubemerkede små hull i belegningen under formgivnings-
stadiet eller senere når den varmes opp eller samles, hvilket utgjør et problem ved kjente belegningsmaterialer fremstilt av organiske polymerer og på grunn av hvilket sjiktene av belegningen måtte være relativt tykke. På basisen av innledende tester kan et tett sjikt av belegning tilveiebringes på en glatt kartongbase med en så lav mengde av belegning som en lg/m<2>og i praksis er en foretrukket mengde av belegning i området på omkring 2 til 6 g/m<2>. Derfor tilveiebringer oppfinnelsen essensielle besparelser i materialet og et
fall i vekten av bakken sammenlignet med de kjent fra før. Andre fordeler ved oppfinnelsen er at spredningen av belegningsblandingen er lettere å oppnå anvendende fremgangsmåtene generelt anvendt i papir og kartongindustri slik som valse-bestryknings- eller bladbestrykningsteknikker eller ved påsprøytning. Spredningen av belegningen kan således utføres i kartongmaskinen anvendende «on line» prinsippet som del av fremstillingsrfemgangsmåten for kartongen anvendende de samme typene av spredningsanordninger som anvendes ved påføring av normale belegningsblandinger. Belegningen kan også spredes på forpressede bakkeblindmaterialer eller i forbindelse med pressingen av bakken. Når det er behov kan fyllstoffer tilsettes, de mest foretrukne materialene omfatter skall- eller skifferlignende materialfyllstoffer slik som talkum, maika eller glassflaker som setter seg i retningen av belegningen og bidrar til dens egenskaper av ugjennomtrengelighet. Det er også mulig å farge belegningen ved tilsetning av pigmenter eller organiske fargingsmidler til blandingen eller å tilsette organiske og/eller uorganiske fibrer eller partikler til formuleringen, fastgjøringen av disse til belegningen kan forbedres ved anvendelsen av koplingsmidler. Ytterligere er det mulig å inkludere i blandingen et organisk polymeriseringsmiddel som danner en separat polymerstruktur med hensyn til den uorganiske kjeden eller tverrbundne struktur ifølge oppfinnelsen og som griper inn i denne. I tillegg til kartongmaskinen kan spredningen av belegningen utføres i forbindelse med en trykningsfremgangsmåte f.eks. på den ferdige kartongunderlag som ikke nødvendigvis bør tørkes først. I dette tilfellet kan kartongen være forbelagt med en hvilken som helst type av belegning vanligvis anvendt i papir eller kartongindustri.
Den gode varmeresistens av belegningen er en spesiell fordel til matbakken ifølge
oppfinnelsen. Kartongen kan formes til en bakke ved pressing ved en høy temperatur og bakkene motstår lett de normale temperaturer i kjøkkenkomfyrer og mikrobølgeovner og enda temperaturer overstigende 300°C hvorved kartongbasen vil begynne å forkulle. På den samme tid beskytter sjiktene av belegning kartongen fra mykningseffekten av damp kommende fra maten når denne oppvarmes slik at bakken opprettholder sin form. Når bakt klistrer maten ikke til belegningen ifølge oppfinnelsen. Bakken utført ifølge oppfinnelsen kan være en del av forbrukerforpakningen av ferdig fremstilt mat f.eks. hvor maten er tiltenkt å bli oppvarmet i bakken etter åpning av pakken eller bakkene kan bli solgt til forbrukerne som slike.
Kjede eller tverrbindingsstrukturen av den polymere belegningen tilveiebrakt ifølge oppfinnelsen kan bestå av silisium eller metallatomer og oksygenatomer som alternerer med disse. Strukturen består fortrinnsvis av hovedsakelig silisium og oksygen og mindre antall av metallatomer kan være kombinert med den samme hovedkjede som substituenter for silisium. Metallene kan fortrinnsvis omfatte f.eks. Ti, Zr og Al. Organiske grupper kombinert med polymerstrukturen kan hovedsakelig omfatte substituerte eller ikke-substituerte alkyl- og arylgrupper.
Ifølge oppfinnelsen kan polymeriseringsreaksjonen genererende den silisiumbaserte polymerhovedkjede i belegningen beskrives ved hjelp av et eksempel ved den følgende ligningen:
i hvilken
Me refererer til et tetravalent metallatom,
R refererer til en alkylgruppe eller hydrogen,
X refererer til en alkyl eller aryldel eller kjede f.eks.,
Y refererer til en substituent som kan være f.eks. en amino, en hydroksyl, en karbonyl, en karboksyl, en vinyl, en epoksy eller en metakrylatgruppe,
u, v og w er heltall og
n og m er heltall i området fra 1 til 3.
Den organiske tverrbinder på polymeren kan genereres ved de innbyrdes reaksjonene av reaktive substanser Y.
Ifølge oppfinnelsen kan en blanding alternativt bli polymerisert omfattende i tillegg til en eller flere forbindelser danne en uorganisk polymerhovedkjede minst en ren organisk forbindelse (i motsetning til silisium-organiske forbindelser slik som f.eks. organosilaner) som danner organiske tverrbindinger. I dette tilfellet kan genereringen av en tverrbinding bli beskrevet ved en ytterligere reaksjon ved den følgende ligning:
i hvilken:
X og X<1>innbyrdes kan være like eller forskjellige, f.eks. referere til en alkyl eller arylhovedkjede eller kjede f.eks. og
Y og Z som innbyrdes kan være lik eller forskjellige refererer til innbyrdes reagerende substituenter slik som amino, hydroksyl, karbonyl, karboksyl, vinyl, epoksy eller metakrylatgrupper. Reaksjonen kan f.eks. være en addisjon eller en kondensasjon avhengig av de reaktive gruppene.
En fordel ved anvendelsen av omtalte rene organiske forbindelse kan være dens lave kostnad sammenlignet med silan og den bedre fullføringen av polymeriseringsreaksjonen. Den således dannede silisiumbaserte polymerhovedkjede kan i noen tilfeller inneholde en sterisk hindring mot de innbyrdes reaksjonene mellom de reaktive substituentene til silan, mens en fri separat organisk forbindelse er i stand til å fortsette etter at den, reaksjonen, danner sidekjeder og/eller tverrbindinger mellom de uorganiske silisium-oksygenkjedene. Mengden av den organiske forbindelsen kan også anvendes ved å justere graden av organiskhet og dermed oppnåelsen av belegninger og egenskapene forbundet hermed.
Den organiske bestanddelen inkludert i reaksjonsblandingen kan være på monomer form og på tidspunktet for spredningen av blandingen for polymerisert i varierende utstrekning og/eller kombinert med silanen. Den organiske bestanddel kan også være på formen av en prepolymer når den tilsettes til reaksjonsblandingen. Mengden av den organiske bestanddelen kan være beregnet som en monomer, 5 til 80, fortrinnsvis 10 til 70 og mest foretrukket 10 til 50 mol prosent av den totale mengden av polymeriserings-utgangsmaterialer i reaksjonsblandingen.
Det flytende mediumet som behøves i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan inneholde f.eks. vann, alkohol og/eller flytende silan. Hydrolyseringen igangsatt i den ovenfor eksemplifiserte reaksjonen binder vann, forutsatt at vann er tilstede, mens at der samtidig frigis alkohol ved reaksjonen omdannet til en flytende fase.
Organosilaner inneholdende hydrolyserende og kondenserende grupper eller deres hydrolysater er egnede som utgangsmaterialer for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Tilsvarende kan forbindelser anvendes hvis sentrale atom er f.eks. Zr, Ti, Al, B etc., blandinger av disse forbindelser og blandinger av de ovennevnte silisium og metallforbindelser.
Epoksysilaner av den følgende typen kan anvendes:
i hvilke:
Y = en reaktiv organisk gruppe, slik som en epoksygruppe, en vinylgruppe eller en annen polymeriserende organisk gruppe
X og X<1>= en hydrokarbongruppe inneholdende 1 til 10 karbonatomer,
R = en hydrokarbongruppe inneholdende 1 til 7 karbonatomer, en alkoksyalkylgruppe, eller en acylgruppe inneholdende 1 til 6 karbonatomer,
a = nummer 1 til 3,
b = nummer 0 til 2, forutsatt at a + b < 3.
Eksempler på silanene ifølge formel (1) inneholdende epoksygrupper er listet i det følgende. Typiske silisiumforbindelser inneholdende en glycidoksygruppe omfatter f.eks. glycidoksymetyltrimetoksysilan, glycidoksymetyltrietoksysilan, B-glycidoksyetyltrietoksysilan, B-glycidoksyetyltrimetoksysilan, y-glycidoksypropyltrimetoksysilan, y-glycidoksypropyltrietoksysilan, y-glycidoksypropyltri(metoksyetoksy)silan, y-glycidoksypropyltriacetoksysilan, 8- glycidoksybutyltrimetoksysilan, 8-glycidoksybutyltrietoksysilan, glycidoksymetyldimetoksysilan, glycidoksymetyl(metyl)dimetoksysilan, glycidoksymetyl(etyl)dimetoksysilan, glycidoksymetyl(fenyl)dimetoksysilan, glycidoksymetyl(vinyl)dimetoksysilan, 6-glycidoksyetyl(metyl)dimetoksysilan, 13-glycidoksyetyl(etyl)dimetoksysilan, y-glycidoksypropyl(metyl)dimetoksysilan, y-glycidoksypropyl(etyl)dimetoksysilan, 8-glycidoksybutyl(metyl)dimetoksysilan og 8-glycidoksybutyl(etyl)dimetoksysilan.
Typiske silisiumforbindelser som inneholder to glycidoksygrupper omfatter f.eks. bis-(glycidoksymetyl)dimetoksysilan, bis-(glycidoksymetyl)dietoksysilan, bis-(glycidoksyetyl)dimetoksysilan, bis-(glycidoksyetyl)dietoksysilan, bis-(glycidoksypropyl)dimetoksysilan og bis-(glycidoksypropyl)dietoksysilan.
Eksempler på silisiumforbindelser som er beskrevet ved generell formel (2)
omfatter dimetyldimetoksysilan, metyltrimetoksysilan, tetraetoksysilan, fenyltrimetoksysilan og fenylmetyldimetoksysilan.
Disse forbindelser kan anvendes som separate forbindelser eller som blandinger av to eller flere forbindelser.
Andre mulig forbindelser omfatter f.eks. kolloidal silika, dvs. en kolloidal løsning inneholdende en bestemt fraksjon av meget finkornet silika anhydridpulver og som er dispergert i vann eller alkohol, f.eks. og i hvilken partikkeldiameteren er fortrinnsvis 1 til 100 nm.
Den tverrbindende organiske forbindelsen kan omfatte prepolymerer med hvilke de reaktive gruppene på organosilanene fortrinnsvis reagerer slik at lignende reaktive grupper reagerer innbyrdes dannende tverrbindinger som kombinerer uorganisk oksygensilisiumkjeder. For eksempel kan epoksidharpiks eller aromatiske dioler anvendes for å reagere med silaner som inneholder epoksygrupper.
Aromatiske alkoholer slik som bisfenol A, bisfenol S og 1,5-dihydroksynaftalen er egnet som dioler. Akrylater kan anvendes for å reagere med silaner inneholdende akrylgrupper eller akryloksygrupper. Prepolymerer som har reaktive dobbeltbindinger anvendes med vinylsilaner eller andre silaner inneholdende polymeriserbare dobbeltbindinger så vel som med silaner inneholdende sulfylgrupper. Polyoler anvendes med silaner inneholdende isocyanatgrupper. Isocyanater anvendes med silaner inneholdende hydroksygrupper og epoksyharpiks anvendes md aminosilaner.
Mineralske fyllstoffer slik som f.eks. talkum og mica kan anvendes. Videre kan koplingsmidler, tensider og andre additiver som anvendes til å fremstille kompositter og belegninger tilsettes til blandingen.
Hydrolysater av silikonforbindelsene ifølge formelene (1) og (2) kan fremstilles ved hydrolysering av de tilsvarende forbindelsene i en løsemiddelblanding, slik som en blanding av vann og alkohol i nærvær av syre, denne fremgangsmåte er vanligvis kjent. Når silisiumforbindelsene ifølge den generelle formel (1) og (2) anvendes på formen av hydrolysater oppnås generelt et bedre resultat ved blanding av silanene og hydrolysering av blandingen.
En herdningskatalysator bevirker en hurtig herdning av belegningen ved en relativt lav temperatur og har en fordelaktig effekt på egenskapene av belegningen.
De følgende substanser kan f.eks. anvendes som herdningskatalysator for silaner inneholdende epoksygrupper: Broensted syrer, slik som saltsyre, salpetersyre, fosforsyre, svovelsyre, sulfonsyre etc., Lewis syrer slik som ZnCU, FeCh, AICI3, TiCU og metallsalter av de korresponderende organokomplekssyrer, slik som natriumacetat og sinkoksylat, organiske esterer av borsyre, slik som metylborat og etylborat, baser slik som natriumhydroksid og kaliumhydroksid, titanater slik som tetrabutoksytitanat og tetraisopropoksytitanat, metallacetylacetoriater slik som titanylacetylacetonat, og aminer slik som n-butyl-amin, di-n-butylamin, guanidin og imidazol.
Latente katalysatorer kan også anvendes slik som salter av uorganiske syrer og karboksylsyrer slik som ammoniumperklorat, ammoniumklorid og ammoniumsulfat, ammoniumnitrat, natriumacetat og alifatiske fluorsulfonater.
Valget av den mest egnede herdningskatalysator avhenger av de ønskede egenskapene og anvendelsen av belegningssammensetningen.
Ytterligere kan belegningen inneholde løsemidler slik som alkoholer, ketoner, esterer, etere, cellosolver, karboksylter eller deres blandinger. Lavere alkoholer fra metanol til butanol anbefales spesielt. Metyl-, etyl- og butyl»cellosolve», lavere karboksylsyrer og aromatiske forbindelser slik som toluen og xylen og esterer slik som etylacetat og butylacetat blir også vanligvis anvendt. Imidlertid er anvendelsen av løsemidlene fortrinnsvis minimert f.eks. ved å anvende silaner som løsemidler fordi fordampningen av løsemiddeldamper i forbindelse med belegningen av kartongene medfører ekstra innretninger.
For å oppnå en glatt belegning kan en mindre mengde av et flytregulerende middel (slik som en blokkopolymer av alkylendioksid og dimetylsiloksan) tilsettes hvis nødvendig.
Antioksidanter og substanser som beskytter mot UV-lys kan også tilsettes til belegningen.
Dcke-ioniske tensider kan tilsettes til belegningsløsningen for å justere dens fuktningsegenskaper og hydrofile egenskaper.
Det silisiumbaserte belegningssjikt tilveiebrakt ifølge den ovenfor anførte beskrivelsen har en glassaktig utseende utadtil og er også tett og bøybar, revner ikke eller danner huller, er varmeresistent og kjemisk resistent. Belegningen er fettstofftett, aromatett og vanndamptett og den er ikke følsom overfor fukt. I gjenanvendelsen av materialet utført ved oppslutning skader de små mengdene av belegningsmaterialet tilstede ikke den gjenanvendte tremasse som oppnås.
Herdningen av belegningssjiktet og fjerning av den tilbakeværende væskefase blir fortrinnsvis utført ved oppvarming av belegningen til et temperaturområde på omkring 100 til 200°C. Oppvarming fjerner porøsiteten fra belegningen givende den den krevde fettstoftfetthet.
Da det tynne, glassaktige belegningssjikt tilveiebrakt ifølge oppfinnelsen er transparent, vil billedene og testen som blitt printet på kartongen før belegningsprosessen være synlig. Dette er en fordel for matbakker i-hvilke den glassaktige belegning utgjør den ytre overflate av produktet.
Kartongbasen som anvendes ifølge den foreliggende oppfinnelsen omfatter både materialene kjent som kartong, med en vekt opptil 250 g/m<2>og de kjent som papp med én vekt på 250 g/m<2>eller mer. Kartonger med en vekt i området fra 225-250 g/m<2>foretrekkes.
Videre omfatter oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av matbakke særpreget ved at et sjikt av polymerbelegning dannes på en råpapp av kartong eller papp, omfattende en uorganisk tverrbundet polymerhovedkjede som inneholder alternerende silisium- og oksygenatomer og organiske tverrbindinger dannet av organiske grupper eller kjeder mellom uorganiske silikon-oksygenkjeder ved anvendelse av minst ett organosilan for å danne den uorganiske tverrbundne polymerkjeden og inneholdende en organisk reaktiv gruppe, som reagerer for å danne de organiske tverrbindingene, ved å spre en blanding inneholdende reaktive ingredienser som er polymerisert for å danne en vann-, vanndamp og fettstofftett belegning på råpappen og at bakken dannes av den således oppnådde belagte papp, slik at belegningen vil være på den side av bakken som kommer i kontakt med mat.
Dannelsen av bakken kan utføres ved «die» skjæring, ved rilling og foldning eller ved pressing.
I de vedlagte tegningene,
figur 1 viser den belagte kartong ovnsfaste matbakke ifølge oppfinnelsen, og figur 2 viser en seksjon av bakkekanten som en delvis forstørrelse av figur 1.
Den ovnsfaste bakken 1 ifølge oppfinnelsen som er vist på fig. 1 og 2 og som kan anvendes til en forpakning til fremstilt mat f.eks. omfattende kartongsjikt 2 og glassaktig, silisiumbasert polymersj ikter 3,4 dannet ved en sol-gel fremgangsmåte på den indre og den ytre overflate av bakken. Vekten av kartongsjikt 2 er minst omkring 225 g/m<2>og vekten av både glassaktig polymersj ikter 3,4 er fortrinnsvis omkring 2 til 5 g/m<2>. Polymersj ikter 3,4 gjør bakken vann- og fettstofftett og de motstår de vanlige kjøkkenkomfyrtemperaturer på 200 til 250°C uten å ta skade. Polymersjiktet på den indre overflaten av bakken hindrer spesifikt maten fra å feste seg og polymersj iktet på den ytre overflate av bakken beskytter hovedsakelig bakken mot fettstoffer på bakebrettet og mot sprøyt kommet fra maten når den oppvarmes. I noen tilfeller kan polymersjiktet på bakkens ytre overflate unnlates. Den illustrerte bakke 1 kan som sådan også anvendes i mikrobølgeovner.
Oppfinnelsen og de polymere belegningsmaterialer som den anvender er beskrevet ved de følgende anvendelseseksempler.
Eksempel 1
Barrierebelegning
182 g 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)propan (bestanddel B) oppløses ved oppblånding i 473 g gamma-glycidyloksypropyltrimetoksysilan (bestandel A) ved romtemperatur. 24 g 0,1N saltsyre tilsettes gradvis til denne blanding, omrørende denne samtidig. Omrøringen fortsettes i omkring 2 timer, i løpet av denne tid tilsettes 20 g kolloidal silika (Aerosil, Degusa). Ved behov tilsettes 1 g av et flytregulerende middel. Løsningen fremstilt således er anvendelig i minst en måned. 16 g metyl imdiazol (1 Lewis syre) tilsettes ved oppblånding i omkring 1 time før oppløsningen anvendes. Denne oppløsning er anvendbar i omkring 24 timer.
Belegningen oppnås ved anvendelse av valsebestrykningsfremgangsmåten på de følgende på de følgende kartonger:
1. Pigment belagt SBS kartong
Basisvekt 235 g/m<2>
Tykkelse 314 um
2. Styrenbutadien dispersjonsbelagt kartong
3. "Cup" kartong med glatt overflate
Basisvekt 230 g/m<2>
Tykkelse~300 um
Belegningen ble varmeherdet i en ovn ved 160°C i 2 minutter.
Testresultater
Belegningsløsningen ifølge eksempel 1 ble anvendt i testene utført på kartongkvalitetene 1,2 og 3. Resultatene indikerer at belegningsløsningen med denne viskositet passer best til glatte og mindre porøse kartongkvaliteter (prøvene 1 og 2).
Når analysert visuelt, er belegningen klar, transparent og den har en god filmdannelses-evne. På basisen av elektronmikroskopstudie er belegningen av prøvene 1 og 2 hele og kontinuerte. Belegningen på prøve 3 er delvis absorbert av porene, forårsakende huller.
De fysiske egenskapene til belegningen er vist i tabell 1.
Eksempel 2
Løsningen er prehydrolysert som i eksempel 1.
I stedet for kolloidal silika, ble små mengder av finmalt talkum, totalt 180 g, tilsatt ved kontinuert omrøring, 98% av partikkelstørrelsene av talkumen værende mindre enn 10 um(FinntalcClO).
Etter at metylimidazol var blitt tilsatt til blandingen ble dens viskositet justert til å passe til valsepåstrykningen ved tilsetning av omkring 7 g kolloidal silika til denne.
Belegningsløsningen ble anvendt til å belegge kartongkvalitetene 1 og 3 ifølge eksempel 1.
Belegningen ble tørket og herdet ved de samme betingelsene som i eksempel 1.
Testresultater
Når analysert visuelt er belegningen lettere matt og den har en god filmdannende evne.
De fysiske egenskaper av belegningen er presentert i tabell 2.
Eksempel 3
Fremstilling
236 g gamma-glycidyloksypropyltrimetoksysilan (1 mol) prehydrolyseres ved gradvis tilsetning av 27 g av den vandige løsning av saltsyre 0,1N ved romtemperatur, omrørende blandingen samtidig. Omrøringen fortsettes i 2 timer. Løsningen er anvendelig på denne form i minst en måned.
8,2 g N-metylimidazol (en Lewis syre) tilsettes under omrøring i omkring en time før løsningen anvendes. Løsningen er brytbar i denne form i omkring 24 timer, med viskositeten gradvis økende. En talkumsuspensjon ble fremstilt ved blanding med 100 ml etanol, 81,4 g talkum med en partikkelstørrelse på mindre enn 10 um. Talkumen ble tilsatt i små mengder. Et flytregulerende middel og talkumetanolsuspensjonen tilsettes til belegningsløsningen under omrøring rett før løsningen anvendes til belegning.
Belegningsløsningen ble anvendt til å belegge kartonkvalitetene 1 og 3 ved anvendelse av en valsebestryker.
Belegningen ble først tørket ved 80°C i 10 minutter og herdet ved 160°C i 6 minutter.
Testresultater
Når eksaminert visuelt er belegningen lettere matt og danner en udelt film på kartongen.
Når 12 um belegning bøyes revner den ikke ved bøyningsradiusen på 1 mm.
Eksempel 4
Fremstilling
37 g vinyltrimetoksysilan CH2=CH-Si(OCH3)3,49 g merkaptopropyltrimetoksysilan HSCH2CH2CH2Si(OCH3)3>250 g etylacetat og 27 g 0,1N HC1 ble blandet ved 25°C i 2 timer.
Blandingen av etylacetat og den dannede metanol fjernes fra løsningen ved vakuumdestillasjon ved 30°C. Løsningen oppnådde således er umiddelbart anvendelig til belegning. Belegningen ble spredd ved å anvende valsebelegningsfremgangsmåten og belegningen ble herdet anvendende UV-lys på 1200 W i 12 sekunder.
Belegningsløsningen ble anvendt til å belegge kartongkvalitetene 1 og 3.
Testresultater
Når analyser visuelt er belegningen klar, transparent og den danner en kontinuert glassaktig overflate.
Eksempel 5
35,6 g fenyltrimetoksysilan, 276,6 g glycidyloksypropyltrimetoksysilan og 19,8 g aminopropyltrietoksysilan ble blandet i en beholder på et isbad. 6 g vann ble gradvis tilsatt til denne blanding ved tildrypping og omrøring og isbadet ble fortsatt i 15 minutter, hvoretter 12 g vann ble tilsatt i små mengder og blandingen ble ytterligere omrørt på isbadet i 15 minutter. Deretter ble 97,2 g vann tilsatt ved å dryppe det hurtig og omrøringen ble fortsatt i 2 timer ved romtemperatur. Deretter ble 43,6 g epoksyharpiks (Dow Corning D.E.R. 330) tilsatt til dette hydrolysat. Belegning ble utført på kartonger 1 og 3 ifølge eksempel 1 anvendende valsebestrykningsfremgangsmåten. Legningen ble herdet i en ovn ved 160°C.
Eksempel 6
Løsningen ble trehydrolysert som i eksempel 5. 147 g mica (Kemira Mica 40) ble tilsatt til hydrolysatet. Belegningsløsningen ble anvendt til å belegge kartongkvalitetene 1,2 og 3 ifølge eksempel S. Betegningene ble herdet og tørket som i eksempel S.
Testresultater
Når undersøkt visuelt var belegningen lettere matt og den har en god filmdannende evne. De fysiske egenskapene av belegningen er presentert i tabell 6.
Det er klart for fagmenn på området at de forskjellige utførslene av oppfinnelsen ikke er begrenset til eksemplene beskrevet ovenfor, men kan variere innenfor de vedheftede kravene.
Claims (15)
1.
Ovnsfast matbakke (1) bestående av en råpapp av kartong eller papp (2) utført med minst et sjikt av en polymerbelegning (3,4), for å gi varmemotstand vann-, vanndamp-og fettstofftetthet til den belagte bakkenkarakterisertved at belegget (3,4) ligger på siden av bakken som kommer i kontakt med maten og omfatter en polymerisert tverrbundet struktur bestående av en uorganisk tverrbundet polymerhovedkjede med alternerende silisium- og oksygenatomer og omfattende organiske tverrbindinger dannet av organiske grupper eller kjeder mellom uorganiske silikon-oksygenkjeder.
2.
Matbakke ifølge krav 1,karakterisert vedat den består av en råpapp (2), begge sidene av hvilken er utført med vann- og fettstofftette polymerbelegninger (3,4) som motstår en temperatur på 200 til 250°C.
3.
En matbakke ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat vekten av belegningssj iktet er minst 1 g/m<2>fortrinnsvis omkring 2 til 6 g/m<2>.
4.
En matbakke ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert vedat råpappen er oppbygget av kartong med en vekt i området på 225-250 g/m<2>.
5.
Fremgangsmåte for fremstilling av matbakke (1) ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert vedat et sjikt av polymerbelegning (3,4) dannes på en råpapp av kartong eller papp (2), omfattende en uorganisk tverrbundet polymerhovedkjede som inneholder alternerende silisium^og oksygenatomer og organiske tverrbindinger dannet av organiske grupper eller kjeder mellom uorganiske silikon-oksygenkjeder ved anvendelse av minst ett organosilan for å danne den uorganiske tverrbundne polymerkjeden og inneholdende en organisk reaktiv gruppe, som reagerer for å danne de organiske tverrbindingene, ved å spre en blanding inneholdende reaktive ingredienser som er polymerisert for å danne en vann-, vanndamp og fettstofftett belegning på råpappen og at bakken (1) dannes av den således oppnådde belagte papp, slik at belegningen vil være på den side av bakken som kommer i kontakt med mat.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 5,karakterisert vedat råpappen (2) er anordnet på begge sider med en vann- og fettstofftett polymerbelegning (3,4) som motstår en temperatur på 200 til 250°C.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 5 eller 6,karakterisert vedtrinnene av å danne en polymeriseringsreaksjonsblanding omfattende silan, vann, et løsemiddel slik som alkohol og muligvis en reaktiv organisk forbindelse, spredning av blandingen på pappen, som tillater blandingen og gelatere og å herde blandingen for å danne et tett sjikt av belegning.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7,karakterisert vedat blandingen som spredes på pappen er en kolloidal blanding omfattende en flytende fase med polymeriseringsingredienser og kolloidale reaktive partikler.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 7 eller 8,karakterisert vedat fyllstoff slik som talkum eller mica også anbringes på pappen for å utgjøre en del av det således dannede belegningssjiktet.
10.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9,karakterisert vedat herdningen utføres med varme ved en herdingstemperatur på omkring 100 til 200°C.
11.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9,karakterisert vedat herdningen utføres ved bestråling.
12.
Fremgangsmåte ifølge hvilke som helst av kravene 5 til 11,karakterisert vedat blandingen som spredes på pappen omfatter minst ett organosilan som medvirker til dannelsen av en silisiumbasert polymer-hovedkjede og som omfatter en reaktiv epoksy-, amino-, hydroksyl-, karboksyl-, karbonyl-, vinyl- eller metakrylatgruppe som danner tverrbindinger.
13.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 12,karakterisert vedat minst ett silan som medvirker til dannelsen av en silisiumbasert polymerhovedkjede og minst én reaktiv, organisk forbindelse som danner tverrbindinger er inkludert i blandingen som spredes på pappen.
14.
Fremgangsmåte ifølge krav 13,karakterisert vedat omtalte organiske forbindelse inneholder minst én reaktiv epoksy-, amino-, hydroksyl-, karboksyl-, karbonyl-, vinyl- eller metakrylatgruppe.
15.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 14,karakterisert vedat pappen er trykt, hvorpå et transparent sjikt av polymerbelegning dannes på den trykte overflaten.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FI964662A FI101990B1 (fi) | 1996-11-22 | 1996-11-22 | Kuumennettava elintarvikevuoka ja sen valmistusmenetelmä |
PCT/FI1997/000701 WO1998022654A1 (en) | 1996-11-22 | 1997-11-17 | Ovenable food tray and its manufacturing method |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO992380D0 NO992380D0 (no) | 1999-05-18 |
NO992380L NO992380L (no) | 1999-07-01 |
NO326045B1 true NO326045B1 (no) | 2008-09-08 |
Family
ID=8547111
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19992380A NO326045B1 (no) | 1996-11-22 | 1999-05-18 | Ovnsfast matbakke og fremgangsmate for fremstilling av denne |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6307192B1 (no) |
EP (1) | EP0939845A1 (no) |
JP (1) | JP2001509113A (no) |
CN (1) | CN1093900C (no) |
AU (1) | AU728232B2 (no) |
CA (1) | CA2272337A1 (no) |
FI (1) | FI101990B1 (no) |
NO (1) | NO326045B1 (no) |
PL (1) | PL191911B1 (no) |
RU (1) | RU2181395C2 (no) |
WO (1) | WO1998022654A1 (no) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19832686A1 (de) * | 1998-07-21 | 2000-02-03 | Heidelberger Bauchemie Gmbh | Kondensationsvernetzendes Silikon mit hoher Festigkeit |
JP4518622B2 (ja) * | 1999-06-09 | 2010-08-04 | 株式会社キャステム | コーティング素材及びこれを用いた食品包装用フィルムないしシート等 |
FR2822932A1 (fr) * | 2001-03-27 | 2002-10-04 | Atmosphere Controle | Dispsoitif generateur de vapeur d'eau apte a etre introduit dans un conditionnement pour le chauffage de denrees notamment aux micro-ondes et conditionnement renfermant un tel dispositif |
FI118921B (fi) * | 2003-04-10 | 2008-05-15 | Stora Enso Oyj | Menetelmä polymeeripinnoitteisen paperin tai kartongin painamiseksi, saatava painotuote sekä pinnoitteen käyttö |
DE602004011386T2 (de) * | 2003-11-20 | 2009-01-08 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Dünnschichtheizelement |
US7306837B2 (en) * | 2004-04-29 | 2007-12-11 | Ws Packaging Group, Inc. | Heat resistant labeled product and method |
WO2006081476A2 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Ralph Sacks | Water-based coating |
US7597242B2 (en) * | 2005-02-23 | 2009-10-06 | Innovative Fiber, Llc | Ovenable shipping and serving container |
ES2532129T3 (es) | 2006-06-30 | 2015-03-24 | Graphic Packaging International, Inc. | Envase de calentamiento por microondas con recubrimiento termoestable |
JP2010504258A (ja) * | 2006-09-19 | 2010-02-12 | ヴァルスパー・ソーシング・インコーポレーテッド | 食品用および飲料用容器ならびにコーティング方法 |
CN101050874B (zh) * | 2007-04-19 | 2010-05-26 | 美的集团有限公司 | 一种微波炉盛物盘的制作方法 |
US8002170B2 (en) | 2008-07-25 | 2011-08-23 | Sonoco Development, Inc. | Dual-ovenable container formed of a paper-based laminate |
FI120905B (fi) * | 2008-08-12 | 2010-04-30 | Stora Enso Oyj | Einespakkaus |
DE102008052935B4 (de) * | 2008-10-23 | 2010-07-15 | Ticona Gmbh | Modular aufgebautes Behältnis für die garende Zubereitung von Speisen |
FI20086048A0 (fi) * | 2008-11-04 | 2008-11-04 | Jukka Raaback | Kertakäyttöiset ruokailutuotteet |
US20110147389A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-23 | Feng-Hsin Huang | Paper Baking Utensil |
US9272947B2 (en) | 2011-05-02 | 2016-03-01 | Corning Incorporated | Glass article having antireflective layer and method of making |
DE202011051309U1 (de) * | 2011-09-15 | 2012-12-17 | Cofresco Frischhalteprodukte Gmbh & Co. Kg | Beutel für die Aufbewahrung und Zubereitung von Lebensmitteln |
US20160221742A1 (en) * | 2015-02-03 | 2016-08-04 | Frito-Lay North America, Inc. | Heat-able On-the-Go Food Products Apparatus and Method |
JP6869686B2 (ja) * | 2016-10-06 | 2021-05-12 | 東洋アルミエコープロダクツ株式会社 | パルプモールド容器及びパルプモールド容器の製造方法 |
US11242461B2 (en) | 2016-10-31 | 2022-02-08 | Sun Chemical Corporation | Grease, oil, and water resistant coating compositions |
WO2018200783A1 (en) | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Sun Chemical Corporation | Heat sealable barrier coating |
US10640277B2 (en) | 2017-06-01 | 2020-05-05 | Chef Pack, Llc | Packaging for a food item |
AU2023222109A1 (en) | 2022-02-15 | 2024-08-08 | Huhtamäki Oyj | Drinking cups made from cardboard coated with printing layer and crosslinked polysiloxane layer |
PL131064U1 (pl) * | 2022-11-03 | 2024-05-06 | Koopress Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Tacka opakowania produktu żywnościowego |
EP4411064A1 (en) | 2023-02-06 | 2024-08-07 | Huhtamäki Oyj | A process of forming an open container for dairy, plant-based food and/or frozen food |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3431143A (en) * | 1965-04-22 | 1969-03-04 | Union Carbide Corp | Process for sizing paper with epoxy silicone and resulting products |
US4042441A (en) * | 1976-05-06 | 1977-08-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Mechanical-chemical linkage between polymer layers |
US4181687A (en) * | 1978-10-02 | 1980-01-01 | Union Carbide Corporation | Bonding thermoplastic resins |
US4332923A (en) * | 1980-10-23 | 1982-06-01 | Dow Corning Corporation | Composition for coating heat sensitive substrates |
DE3422130A1 (de) * | 1984-06-14 | 1985-12-19 | Rolf 8000 München Blickling | Beschichtetes papier und verfahren zu seiner herstellung |
US4757940A (en) | 1986-05-07 | 1988-07-19 | International Paper Company | Ovenable paperboard food tray |
WO1995003135A1 (en) * | 1993-07-22 | 1995-02-02 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Repulpable hot melt polymer/wax compositions for fibrous products |
JPH08337654A (ja) * | 1995-06-14 | 1996-12-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 化学吸着膜の製造方法及びこれに用いる化学吸着液 |
-
1996
- 1996-11-22 FI FI964662A patent/FI101990B1/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-11-17 WO PCT/FI1997/000701 patent/WO1998022654A1/en active IP Right Grant
- 1997-11-17 AU AU50538/98A patent/AU728232B2/en not_active Ceased
- 1997-11-17 CN CN97180922A patent/CN1093900C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-17 RU RU99111371/12A patent/RU2181395C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 EP EP97913201A patent/EP0939845A1/en not_active Ceased
- 1997-11-17 PL PL333499A patent/PL191911B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-11-17 US US09/308,385 patent/US6307192B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-17 JP JP52324698A patent/JP2001509113A/ja active Pending
- 1997-11-17 CA CA002272337A patent/CA2272337A1/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-05-18 NO NO19992380A patent/NO326045B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU728232B2 (en) | 2001-01-04 |
PL191911B1 (pl) | 2006-07-31 |
FI101990B (fi) | 1998-09-30 |
RU2181395C2 (ru) | 2002-04-20 |
JP2001509113A (ja) | 2001-07-10 |
FI101990B1 (fi) | 1998-09-30 |
FI964662A (fi) | 1998-05-23 |
CN1241232A (zh) | 2000-01-12 |
US6307192B1 (en) | 2001-10-23 |
EP0939845A1 (en) | 1999-09-08 |
NO992380D0 (no) | 1999-05-18 |
AU5053898A (en) | 1998-06-10 |
WO1998022654A1 (en) | 1998-05-28 |
CN1093900C (zh) | 2002-11-06 |
CA2272337A1 (en) | 1998-05-28 |
NO992380L (no) | 1999-07-01 |
PL333499A1 (en) | 1999-12-20 |
FI964662A0 (fi) | 1996-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO326045B1 (no) | Ovnsfast matbakke og fremgangsmate for fremstilling av denne | |
US6200644B1 (en) | Methods for manufacturing packaging board | |
JP5452929B2 (ja) | 支持体を被覆する方法 | |
US6034225A (en) | Organopolysiloxanes having aliphatically unsaturated radicals, the preparation thereof and the use thereof in crosslinkable materials | |
CN110423015A (zh) | 具有改进涂层的玻璃或微晶玻璃制品的制备及所述制品 | |
CN116867855A (zh) | 赋予涂覆的基材阻隔性能的溶胶-凝胶涂料及其应用方法 | |
US5817717A (en) | Abherent and printable, crosslinkable or crosslinked silicone composition | |
NO771940L (no) | Vandige oppl¦sninger av siliciumorganiske forbindelser | |
TWI735015B (zh) | 聚矽氧烷樹脂、含彼之塗料組合物及其應用 | |
US20050058827A1 (en) | Coating material, coating and aluminum foil | |
JPH11100797A (ja) | 加工紙 | |
EP1226971B1 (en) | Ink jet printing paper | |
JP2020183511A (ja) | 水性ポリオルガノシロキサンハイブリッド分散液 | |
JP7349820B2 (ja) | クリヤ塗装ステンレス鋼板 | |
AU2023222109A1 (en) | Drinking cups made from cardboard coated with printing layer and crosslinked polysiloxane layer | |
JPS5840151A (ja) | 白金触媒、SiHを含む化合物と脂肪族不飽和基又はシラノ−ル基を含む化合物との反応方法及び硬化性配合物 | |
JPS62182032A (ja) | 耐熱性紙容器 | |
JP2015083689A (ja) | 皮膜形成用無溶媒塗布液、その塗布液及び皮膜の製造方法 | |
CN117062953A (zh) | 纸或纸板的防渗处理和由此获得的防渗纸或纸板 | |
EP2165575A1 (en) | A heat transmission system based on electromagnetic radiation and a foil for use in a heat transmission system |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |