NO314214B1 - Shampooblanding som inneholder et kationisk derivat av polygalaktomannangummi og en polysiloksanforbindelse - Google Patents
Shampooblanding som inneholder et kationisk derivat av polygalaktomannangummi og en polysiloksanforbindelse Download PDFInfo
- Publication number
- NO314214B1 NO314214B1 NO19995173A NO995173A NO314214B1 NO 314214 B1 NO314214 B1 NO 314214B1 NO 19995173 A NO19995173 A NO 19995173A NO 995173 A NO995173 A NO 995173A NO 314214 B1 NO314214 B1 NO 314214B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hydrogen
- value
- alkyl
- shampoo
- methyl
- Prior art date
Links
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 38
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 10
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 9
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 8
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N octinoxate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=CC1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzimidazole-2-sulfonic acid Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NC1(S(=O)(=O)O)C1=CC=CC=C1 QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 2
- 229940045985 antineoplastic platinum compound Drugs 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 2
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 description 1
- LUKQUIZLFXGUKZ-UHFFFAOYSA-N (3-benzylidene-1,7,7-trimethyl-2-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(CS(O)(=O)=O)C2=CC1=CC=CC=C1 LUKQUIZLFXGUKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylphenyl)methyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1COC(=O)C1=CC=CC=C1O AALXZHPCKJILAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 AFDXODALSZRGIH-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L (z)-4-oxopent-2-en-2-olate;platinum(2+) Chemical compound [Pt+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O KLFRPGNCEJNEKU-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propane-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LALVCWMSKLEQMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEXQNGUXPFGRDC-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BEXQNGUXPFGRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-dodecoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCO AZLWQVJVINEILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCO FKMHSNTVILORFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical class OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYOAVGNCWPANW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 4-aminobenzoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PUYOAVGNCWPANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMKKFLSUPRUBOO-IUPFWZBJSA-N 3,4-dihydroxy-5-[3,4,5-tris[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]benzoyl]oxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC1=C(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)C(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(O)=O)O)=C1 HMKKFLSUPRUBOO-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium Chemical group C[N+](C)(C)CCCO AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLPZJWTTVTJGS-UHFFFAOYSA-N 5,6-dibutyl-7-phenyl-2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=C(C(=C(C2=C1NN=N2)C2=CC=CC=C2)CCCC)CCCC ITLPZJWTTVTJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBDGOHTBGZBAE-UHFFFAOYSA-N 5-ethoxy-2-methoxy-3-phenylpent-2-enoic acid Chemical compound CCOCCC(=C(OC)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 KGBDGOHTBGZBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710179734 6,7-dimethyl-8-ribityllumazine synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- IPNFHEWNDOORKH-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O IPNFHEWNDOORKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBMZNWKFVFUGND-UHFFFAOYSA-N CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(S(O)(=O)=O)C2=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(S(O)(=O)=O)C2=CC1=CC=CC=C1 HBMZNWKFVFUGND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 101710186609 Lipoyl synthase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710122908 Lipoyl synthase 2, chloroplastic Proteins 0.000 description 1
- 101710101072 Lipoyl synthase 2, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGMFKBXPQJJHBR-UHFFFAOYSA-N [SiH3]O[SiH](C=C)C=C Chemical class [SiH3]O[SiH](C=C)C=C CGMFKBXPQJJHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003550 alpha-D-galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N amiloxate Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C(=O)OCCC(C)C)C=C1 UBNYRXMKIIGMKK-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N ammonium lauryl sulfate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O BTBJBAZGXNKLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940063953 ammonium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N azane;2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- JAEJSNFTJMYIEF-UHFFFAOYSA-L benzylmalonate group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)C(C(=O)[O-])C(=O)[O-] JAEJSNFTJMYIEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N bis(2-hydroxyethyl)azanium;(e)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound OCCNCCO.COC1=CC=C(\C=C\C(O)=O)C=C1 YEAYGXLRPMKZBP-KQGICBIGSA-N 0.000 description 1
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- BMOAQMNPJSPXIU-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1 BMOAQMNPJSPXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 230000003699 hair surface Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940100491 laureth-2 Drugs 0.000 description 1
- 229940057905 laureth-3 Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M potassium lauryl sulfate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O ONQDVAFWWYYXHM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116985 potassium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000812 repeated exposure Toxicity 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 229940042055 systemic antimycotics triazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M trans-cinnamate Chemical class [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en sjampoblanding inneholdende et lysfiltermiddel som er resistent mot fjerning når håret vaskes.
Mer spesielt vedrører oppfinnelsen en sjampoblanding inneholdende et avsetningsf remmende middel og et lysf Utrerende middel for beskyttelse av håret mot ultrafiolette stråler i bølgeområder 280 - 320 nm (UV-B).
Europeisk patentpublikasjon EP 0386 898 Al viser at forhøy-ede nivåer av lysfiltrerende midler kan avsettes på håro-verflaten ved anvendelse av en sjampo som inneholder et anionisk overflateaktivt middel, et kationisk derivat av polygalaktomannangummi som avsetningsfremmende middel, og et vannuoppløselig lysfiltrerende middel av p-metoksy-c innamat-typen.
Det er nå funnet at fastheten av lysfiltrerende midler i sjampoblandinger kan forbedres under anvendelse av et lipo-filt polysiloksan-type UV-B filtreringsmiddel i stedet for et lysfiltrerende middel av p-metoksycinnamat-typen som beskrevet i den ovenfor nevnte europeiske publikasjon.
Betegnelsen "fasthet" er i denne forbindelse ment å bety resistens mot fjernelse fra hår. Fasthet er karakteristik-ken for et lysfiltrerende middel som reflekterer effektivi-teten med den angitte grad av beskyttelse som bibeholdes under gjentatte eksponeringer mot vann.
Sjampoblanding omfatter 0,1 - 10,0 vekt% av et kationisk derivat av polygalaktomannangummi og er særpreget ved at den inneholder 0,1 - 10,0 vekt% av en lineær eller cyklisk polysiloksanforbindelse med den generelle formel Ia eller Ib,
hvor
X angir R eller A;
A betyr en gruppe med formlene Ila, Ilb eller lic;
R betyr hydrogen, Ci-6 alkyl eller fenyl;
R<1> og R<2> angir hver uavhengig hydrogen, hydroksy, Ci-6-alkyl eller d-6alkoksy;
R<3> betyr Ci.6-alkyl;
R<4> betyr hydrogen eller Ci-6-alkyl;
R5 og R<6> angir hver uavhengig hydrogen eller Ci_6-alkyl;
r har en verdi på fra 0 til 250
s har en verdi på fra 0 til 20
r+s har en verdi på minst 3;
t har en verdi på fra 0 til 10
v har en verdi på fra 0 til 10, og
v+t har en verdi på minst 3;
n har en verdi fra 1 til 6;
med det forbehold at i det tilfellet hvor s er 0 er minst én av X lik A og når s >0 er X lik R.
Ytterligere trekk fremgår av kravene 2-10.
Betegnelsen "Ci-6-alkyl" henviser til grupper, slik som metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, sek.butyl, isobutyl, pentyl og neopentyl. Betegnelsen "Ci.6-alkoksy" henviser til de tilsvarende alkoksygrupper.
Resten R er fortrinnsvis metyl.
Restene R<1> og R<2> er fortrinnsvis hydrogen, metoksy eller etoksy, mere foretrukket hydrogen, eller én av R<1> og R<2> er hydrogen og den andre er metoksy eller etoksy.
Resten R<3> er fortrinnsvis metyl eller etyl, mest foretrukket etyl.
Fortrinnsvis er R<4> hydrogen eller metyl, R<5> og R<6> er hydrogen og n er 1.
Polysiloksanforbindelsene med en gruppe A med den generelle formel Ila og Ilb og deres fremstilling er beskrevet i europeisk patent EP 0538431 Bl. Disse polysiloksanforbindelser er foretrukne.
Polysiloksanforbindelsene med en gruppe A med den generelle formel lic og deres fremstilling er beskrevet i europeisk patent EP 0358584 Bl.
i de lineære polysiloksanforbindelser i henhold til formel Ia kan den kromoforbærende rest A være knyttet til en-degruppene i polysiloksan (X=A) eller kan være statisk fordelt (X=R).
Lineære polysiloksanforbindelser, hvori den kromoforbærende rest A er statistisk fordelt er foretrukne. De foretrukne polysiloksanforbindelser har minst én enhet som bærer den kromofore rest (s=l), fortrinnsvis har s en verdi i området 2-10, mere foretrukket en statisk middelverdi på ca. 4. Antallet av de andre silikonenhet(er) tilstede i polysilok-sanf orbindelsene er fortrinnsvis 5 - 150, mere foretrukket en statistisk middelverdi på ca. 60.
Polysiloksanforbindelser hvori 20% eller mindre, fortrinnsvis mindre enn 10%, av de totale siloksanenheter er enheter som bærer en kromofor rest foretrukne med hensyn til kosme-tiske egenskaper.
Forholdet mellom polysiloksanenhetene med en kromofor rest A i formelen Ila til de enheter som har en kromofor rest A i formel Ilb er 1:1 - 19:1, fortrinnsvis 2:1 - 9;1, og mere foretrukket ca. 4:1.
Konsentrasjonen av polysiloksanforbindelsen i sjampoblandingen er fortrinnsvis 0,1 - 10,0 vekt%, mere foretrukket 0,1 - 3,0 vekt%.
Polygalaktomannangummi, hovedbestanddelen i frøet av guarplanten er en kjent stabilisator, et fortykkende og filmdannende middel. Den vannoppløselig fraksjon av guarplanteekstraktet består av lineære kjeder av (l-*4)-p-D-mannopyranosylenheter med a-D-galaktopyranosylenheter bundet med (1-+6) -binding. De kationiske derivater av polyga-laktomannangummien erholdes ved reaksjoner mellom hydrok-sylgruppene i polygalaktomannanet og reaktive kvaternære ammoniumforbindelser. Et eksempel på et egnet derivat er hydrokspropyltrimetylammoniumguar som er kommersielt tilgjengelig fra Henkel under varemerket "COSMEDIA GUAR C261".
Konsentrasjonen av det kationiske derivat av polygalakto-mannangummien er fortrinnsvis 0,1 - 10 vekt%, mere foretrukket 0,1 - 5,0 vekt%, og mest foretrukket 0,5 - 2 vekt%. Forholdet mellom de kationiske derivater av polygalaktoman-nangummien til polysiloksanforbindelsen angitt overfor er ikke kritisk. F.eks. er forholdet 1:10 til 10:1, fortrinnsvis 1:1.
Basisbestanddelen i en sjampoblanding er et vann/anionisk overflateaktivt system som emulgerer de akkumulerte over-flateoljer og fjerner dem under vaskeprosessen. Således omfatter sjampoblandingen ytterligere et anionisk overflateaktivt middel.
Egnede anioniske overf lat eaktive midler er Cio-is-alkyletersulfater, Cio-ia-alkylsulfater, svovelsyrefettalko-holestere og salter derav, eksempelvis ammonium, natrium, kalium eller mono-, di- eller trietanolaminsalter. Eksempler på Cio-i8-alkyletersulfater er natriumlauryletersulfat, kaliumlauryletersulfat, ammoniumlauryletersulfat. Eksempler på Cio-is-alkylsulfater er natriumlaurylsulfat {"Sodium Laureth Sulfate"), kaliumlaurylsulfat og ammoniumlaurylsulfat. "Sodium Laureth Sulfate" er tilgjengelig fra Henkel under varemerkene "TEXAPON N25" og "TEXAPON N28".
Ytterligere egnede anioniske overflateaktive midler innbe-fatter a-olefinsulfonater, alkylmonoglyceridsulfonater, alkylbenzensulfonater, alkylsarkosinater, alkylmonoglyce-ridsulfater, monoalkyletersulfosuccinater, alkyleterkarbok-sylater og lignende. Mengden anionisk overflateaktivt middel tilstede i sjampoen påvirker fastheten av det lysfiltrerende middel. Det anioniske overflateaktive middel kan anvendes i konsentrasjoner i området 5-40 vekt%, fortrinnsvis ca. 15 vekt%.
Sjampoen kan også innbefatte andre bestanddeler som vanligvis anvendes i sjampoer. Eksempler på slike bestanddeler er: Ko-sulfaktanter så som Ci0-i8-alkyl eller - alkyl amidopropyl-betain, Cio-is-fettsyrealkanolamid eller blandinger derav. Eksempler på slike ko-overflateaktive midler er kokami-dopropylbetainer tilgjengelige under varemerket "TEGO-BETAIN L7" Fra Th. Goldschmidt eller under varmerket "DEHYTON K" fra Henkel;
Emulgatorer så som eksempelvis dialkanolaminalkylfosfater (amfisoler) eller polyoksyetylenderivater eksempelvis "Po-lysorbate 80", tilgjengelig fra ICI under varemerket "TWEEN 80". Emulgatorer er behjelpelig med å øke fastheten for de ovenfor nevnte UV filtre: Kationiske polymerer så som eksempelvis "Polyquaternium-7", tilgjengelig fra Allied Colloids" under varemerket "SALCARE SC-10". Kationiske polymerer er også behjelpelig med å øke fastheten av de ovenfor nevnte UV filtre;
"Pearlizers" så som eksempelvis "EUPERLAN PK-3000 OK" (et produkt inneholdende glykoldistearat, glycerol og "Laureth-4") tilgjengelig fra Henkel;
Nedfetningsmidler så som eksempel "PEG-7-Glyceryl Cocoate" tilgjengelig under varemerket "CETIOL HE" fra Henkel;
Viskositetsjusterende midler så som eksempelvis "Laureth-3" tilgjengelig fra Hoechst under varemerket "GENAPOL L-3" eller "Laureth-2" tilgjengelig fra Henkel under varemerket
"DEHYDROL LS-2".
De vanlig anvendte bestanddeler angitt ovenfor kan tilsettes i mengder i området 0,1 - 20 vekt%.
Eksempler på ytterligere bestanddeler som vanligvis anvendes i sjampoer er: skumforsterkere, opasitetsfremmende midler, lukt, farger, fargende midler, kondisjonseringsmidler, preserverende midler, proteiner, og bufrende midler.
I tillegg til polysiloksanforbindelsen med den generelle formel Ia eller Ib kan sjampoblandingen inneholde andre kjente UV-A og/eller UV-B filtre i mengder i området 0,1 - 10 vekt%.
Egnede UV B filtre, dvs. bestanddeler med absorpsjonsmaksi-ma i området 290 - 320 nm, er for eksempel de følgende organiske forbindelser: p-aminobenzosyrederivater så som etyl, propyl, butyl og isobutyl p-aminobenzoat og lignende,
akrylater så som 2-etylheksyl-2-cyano-3,3-difenyl-akrylat (oktokrylen), etyl 2-cyano-3,3-difenylakrylat og lignende;
anilinderivater så som metylanilinummetosulfat og lignende ,
antranilsyrederivater så som mentylantranilat og lignende ,
benzofenonderivater så som benzofenon-3, benzofenon-4 og lignende,
kamferderivater så som 4-metylbenzylidenkamfer ("PARSOL 5000", 3-benzylidenkamfer, kamferbenzalkoniummeto-sulfat, polyakrylaminometylbenzylidenkamfer, sulfobenzyli-denkamfer, sulfometylbenzylidenkamfer, tereftalidendikam-fersulf onsyre og lignende;
cinnamatderivater så som oktylmetoksycinnamat ("PARSOL MCX"), etoksyetylmetoksycinnamat, dietanolaminmetoksycinna-mat ("PARSOL Hydro"), isoamylmetoksycinnamat og lignende så vel som kanelsyrederivater bundet til siloksanene,
gallesyre så som digalloyltrioleat og lignende, imidazolderivater så som 2-fenylbenzimidazolsul-fonsyre og dets salter ("PARSOL HS"). Salter av 2-fenylbenzimidazolsulfonsyre er eksempelvis alkalisalter så som natrium- eller kaliumsalter, ammoniumsalter, morfolin-salter, salter av primære, sekundære og tertiære aminer så som monoetanolaminsalter, dietanolaminsalter og lignende, salicylatderivater så som isopropylbenzylsalicylat, benzylsalicylat, butylsalicylat, oktylsalicylat ("NEO HELIOPAN OS11) , isooktylsalicylat, homomentyl sal icylat (ho-mosalat, "HELIOPAN") og lignende,
triazolderivater så som hydroksydibutylfenylbenztria-zol ("KEMISORB 72") og lignende,
triazonderivater så som oktyltriazol {"UVTNUL T-150"), dioktylbutamidotriazon ("UVASORB HEB") og lignende, organosiloksanforbindelser inneholdende benzmalonat-grupper som beskrevet i europeiske patentpublikasjoner nr. EP 0358584 Bl, EP 0538431 Bl og EP 0709080 Al, og pigmenter så som eksempelvis mikropartikulært Ti02. Betegnelsen "mikropartikulært" henviser til en partik-kel størrelse i området 5 - 200 nm, mere spesielt i området 15 - 100 nm. Ti02 partiklene kan også være belagt med metalloksyder så som eksempelvis aluminium- eller zirkoniumoksyder eller med organiske belegg så som eksempelvis polyoler, metikon, aluminiumstearat, alkylsilan. Slike belegg er velkjente innen teknikkens stand.
Blandingen kan ytterligere inneholde UV-A filtre så som dibenzoylmetanderivater så som 4-tert. butyl-4'-metoksydibenzoylmetan ("PARSOL 1789"), dimetoksydibenzoyl-metan, isopropyldibenzoylmetan og lignende, triazinforbindelser som beskrevet i de europeiske pa-tentpublikas joner EP 0693483 Al, EP 0704437 A2, EP 0704444 Al og EP 0780 382 Al;
benzotriazolderivater så som 2,2'-metylen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3,-tetrametylbutyl)-fenol ("TINOSORB M) og lignende; og
pigmenter så som eksempelvis mikropartikulært ZnO. Betegnelsen "mikropartikulært" henviser til partikkelstørrel-ser i området 5 - 200 nm, mere spesielt 15 - 100 nm. ZnO partiklene kan også være belagt med metalloksyder så som eksempelvis aluminium- eller zirkoniumoksyder eller med organiske belegg så som eksempelvis polyoler, metikon, aluminiumstearat, alkylsilan. Slike belegg er velkjente innen teknikkens stand.
En egnet sjampoblanding ifølge oppfinnelsen inneholder eksempelvis de følgende bestanddeler ved nivåer av % aktiv bestanddel:
En foretrukken sjampoblanding omfatter 0,1 - 10 vekt% av et kationisk derivat av en polygalaktomannangummi, og 0,1 - 10 vekt% av en lineær polysiloksanforbindelse med den generelle formel Ia, hvori
X betyr metyl;
A betyr en gruppe med formelen Ila eller IIb;
R betyr metyl
R<1> og R<2> betyr hydrogen, metoksy eller etoksy, eller én av R<1> og R2 er hydrogen og den andre er metoksy eller
etoksy;
R<3> betyr metyl eller etyl;
R<4> betyr hydrogen eller metyl;
R<5> og R<6> betyr hydrogen;
r er 5 - 150;
s er 2 - 10;
n har en verdi på 1.
En mere foretrukken sjampoblanding inneholder
0,1 - 10 vekt% av et kationisk derivat av en polygalaktomannangummi, og 0,1 - 10 vekt% av en lineær polysiloksanforbindelse med den generelle formel Ia, hvor X betyr metyl;
A betyr en gruppe med formelen Ila eller Hb;
R betyr metyl;
R<1> og R2 betyr hydrogen;
R<3> betyr etyl;
R<4> betyr hydrogen;
R<5> og R<6> betyr hydrogen;
r er en statistisk middelverdi på 4;
s er en statistisk middelverdi på 60;
n har en verdi på 1.
Polysiloksanforbindelsen Ia eller Ib hvori A er en rest med formelen Ila eller Ilb kan fremstilles som beskrevet i EP 0538431 Bl ved silylering av de tilsvarende benzalmalonater i henhold til det etterfølgende reaksjonsskjerna:
hvori R, R<1>, R2 og R<3> er som definert ovenfor.
Reaksjonen mellom et polysiloksan hvori A angir hydrogen og 4-(2-propynyloks)fenylmetylendietylester kan utføres under anvendelse av kjente fremgangsmåter for addering av sili-ciumbundede hydrogenatomer til grupper inneholdende en ali-fatisk umetning. Slike reaksjoner blir generelt katalysert av et platinagruppemetall eller et kompleks av et slikt me-tall . Eksempler på katalysatorer som kan anvendes er plati-na på karbon, klorplatinsyre, platiniumacetylacetonat, komplekser av platinaforbindelser med umettede forbindelser eksempelvis olefiner og divinyldisiloksaner, komplekser av rhodium- og palladiumforbindelser og komplekser av platinaforbindelser båret på uorganiske substrater. Addisjonsreak-sjonen kan utføres ved nedsatt atmosfæres- eller forøket trykk. Et oppløsningsmiddel kari anvendes, eksempelvis tolu-en eller xylen, i reaksjonsblandingen selv om tilstedevæ-relsen av oppløsningsmidlet ikke er nødvendig. Det er også foretrukket å utføre reaksjonen ved forhøyede reaksjonstem-peraturer, eksempelvis i området 50 - 150°C. Fremstillingen av den nye sjampoblanding kan uføres på i og for seg kjent måte i henhold til den såkalte "kalde prosess" eller "varme prosess".
I den kalde prosess blir de overflateaktive midler oppløst i avionisert vann under omrøring. Deretter ble det kationiske derivat av polygalaktomannangummi, polysiloksanforbindelsen med den generelle formel Ia eller lb og andre bestanddeler som angitt ovenfor tilsatt. Blandingen ble om-rørt inntil det erholdes en jevn oppløsning. pH justeres til 6-7. Salter, så som natriumklorid eller andre viskositetsmodifiserende bestanddeler, tilsettes for å justere flyteegenskapene. Eventuelle luft- og preserveringsmidler tilsettes.
Den varme prosess omfatter de følgende trinn:
A: De overflateaktive forbindelser oppløses i avionisert vann under omrøring og eventuelt under oppvarmning.
B: De oljeoppløselige komponenter (kationisk derivat av polyglakatomannangummi, polysiloksanforbindelsen med den generelle formel Ia eller Ib og andre bestanddeler som angitt ovenfor oppvarmes til en temperatur på ca. 10°C over smeltepunktet for komponentene. De oljeoppløselige komponenter kan tilsettes samtidig eller separat. Fase B tilsettes til fase A under omrøring. Blandingen blir deretter av-kjølt. pH justeres til 6-7. Eventuelle luktbestanddeler og preserverende midler tilsettes.
C: Salt eller viskositetsmodifiserende bestanddeler tilsettes for å justere flytningsegenskapene.
Generelt erholdes bedre stabilitet med den varme prosess, dette som følge av den finere dispersjon av partikler som oppnås ved emulgeringsprosessen. Awaskningsresistensbestemmelse måler evnen for det lysfiltrerende middel til å motstå awaskning fra håret i en oppløsning av et flytende vaskemiddel. Bestemmelsen effektueres som følger: Lokker av hår vaskes med den UV filter-inneholdende sjampo og tørkes deretter og.neddykkes i en glassbeholder i eksempelvis tetrahydrofuran (THF), beholderen innføres i et ultralydbad i én time for å ekstrahere det lysfiltrerende mdidel fra håret. THF fjernes og hårlokkene renses med THF. Innholdet av lysfilter bestemmes i de kombinerte ekstrakter under anvendelse av HPLC kromatografi. Fastheten gis i ug lysfiltrerende middel pr. lg hår.
De følgende tabeller forklarer oppfinnelsen mere detalj:
I sjampoblandingene opplistet i de etterfølgende tabeller ble de følgende UV filtere valgt: "PARSOL SLX"; en forbindelse med den generelle formel la, hvori
X angir metyl;
A angir en gruppe med formelen Ila eller IIb;
R angir metyl;
R<1> og R2 angir hydrogen;
R<3> angir etyl;
R<5> og R6 angir hydrogen;
r er en statistisk middelverdi på ca. 4;
s er en statistisk middelverdi på ca. 60;
n har verdien 1.
"PARSOL MCX": 2-etylheksyl-p-metoksycinnamat.
Tabell 1 viser den forbedrede fasthet av "PARSOL SLX" i en sjampoblanding fremstilt i henhold til den kalde prosess (eksempel 1) sammenlignet med fastheten for "PARSOL MCX" i den tilsvarende sjampoblanding (eksempel 2).
Tabell 2 viser fastheten for "PARSOL SLX i en sjampoblanding fremstilt i henhold til varmeprosessen under anvendelse av forskjellige konsentrasjoner av "PARSOL SLX" og av "COSMEDIA GUAR C261" (eksempler 3-8).
Tabell 3 viser fastheten for "PARSOL SLX" i en sjampoblanding fremstilt i henhold til den varme prosess under anvendelse av forskjellige konsentrasjoner av de overflateaktive midler "TEXAPON N28" og "TEGO-BETAIN L7" (eksemplene 9 - 12) .
Tabell 4 viser fastheten for "PARSOL SLX" i en sjampoblanding fremstilt i henhold til den varme prosess (eksempel 13 og 15) og i henhold til den kalde prosess (eksempel 14 og 16.
Fasthetsbestemmelsen ble utført som følger:
Nytt ubehandlet hår fra en blond hvit person erholdt fra Fischer & Moller Laupheim, Tyskland ble vasket i den UV-filterinneholdende sjampo. Hver hårlokk ble deretter tørket og innført i en 60 ml brun glassbeholder. Etter tilsetning av 30 ml tetrahydrofuran (THF) ble beholderen innført i et ultralydbad i en time for å ekstrahere UV-filteret. THF ble deretter inndampet og resten analysert ved HPLC kromatografi for dets UV-filterinnhold.
Claims (10)
1. Sjampoblanding omfattende 0,1 - 10,0 vekt% av et kationisk derivat av en polygalaktomannangummi, karakterisert ved at blandingen inneholder 0,1 - 10,0 vekt% av en lineær eller syklisk polysilok-sanf orbindelse med den generelle formel Ia eller Ib,
hvor
X betyr R eller A,
A betyr en gruppe med formelen Ila, Ilb eller lic;
R betyr hydrogen, Ci-6 alkyl eller fenyl;
R<1> og R2 angir hver uavhengig hydrogen, hydroksy, Ci_6-alkyl eller Ci_6alkoksy;
R<3> betyr Ci.6-alkyl;
R<4> betyr hydrogen eller Ci-6-alkyl;
R<5> og R6 angir hver uavhengig hydrogen eller Ci_6-alkyl ;
r har en verdi på fra 0 til 250
s har en verdi på fra 0 til 20 r+s har en verdi på minst 3;
t har en verdi på fra 0 til 10
v har en verdi på fra 0 til 10, og v+t har en verdi på minst 3;
n har en verdi fra 1 til 6;
med det forbehold at i det tilfellet hvor s er 0 er minst én av X lik A og når s >0 er X lik R.
2. Sjampoblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at A angir en gruppe med formelen Ila eller Ilb.
3. Sjampoblanding ifølge krav 2, karakterisert ved at forholdet mellom polysiloksanenheter med en kromofor rest A med formelen Ila til de enheter med en kromofor rest A med formel Ilb er 1:1 til 19:1, fortrinnsvis 2:1 til 9;1 og mest foretrukket 4:1.
4. Sjampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1-3,
karakterisert ved at R angi metyl.
5. Sjampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1-4, hvori R<1> og R<2> angir hydrogen, metoksy eller etoksy, fortrinnsvis hydrogen, eller hvori R<1> og R<2> angir hydrogen og den andre angir metoksy eller etoksy.
6. Sjampo ifølge hvilke som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at R<3> angir metyl eller etyl, og R<4> angir hydrogen eller metyl, og hvor R<5> og R<6> angir hydrogen.
7. Sjampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1 - 6'
karakterisert ved atnerl.
8. Shampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1 - 7,
karakterisert ved at konsentrasjonen av polysiloksanforbindelser fortrinnsvis er 0,1 - 3,0 vekt%, og konsentrasjonen av det kationiske derivat av polygalaktomannangummi er 0,1 - 5,0 vekt%, fortrinnsvis 0,5 - 2 vekt%.
9. Sjampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1 - 8,
karakterisert ved at polysiloksanfor-bindel sen har den generelle formel Ia og
A betyr en gruppe med formelen Ila eller Ilb;
X betyr metyl;
R betyr metyl
R<1> og R2 betyr hydrogen, metoksy eller etoksy, eller én av
R<1> og R2 er hydrogen og den andre er metoksy eller etoksy, fortrinnsvis hydrogen;
R<3> betyr metyl eller etyl, fortrinnsvis etyl;
R<4> betyr hydrogen eller metyl, fortrinnsvis hydrogen;
R<5> og R<6> betyr hydrogen;
r er 5 - 150, fortrinnsvis en stastisk middelverdi på
ca. 4 ;
s er 2 - 10, fortrinnsvis en stastisk middelverdi på
ca. 60;
n har en verdi på 1.
10. Sjampoblanding ifølge hvilke som helst av kravene 1 - 9,
karakterisert ved at blandingen i tillegg inneholder vanlig UV-A filter og/eller UV-B filter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98120226 | 1998-10-26 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO995173D0 NO995173D0 (no) | 1999-10-22 |
| NO995173L NO995173L (no) | 2000-04-27 |
| NO314214B1 true NO314214B1 (no) | 2003-02-17 |
Family
ID=8232859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19995173A NO314214B1 (no) | 1998-10-26 | 1999-10-22 | Shampooblanding som inneholder et kationisk derivat av polygalaktomannangummi og en polysiloksanforbindelse |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0998906B1 (no) |
| JP (1) | JP3795277B2 (no) |
| KR (1) | KR20000029284A (no) |
| CN (1) | CN1174734C (no) |
| AT (1) | ATE296084T1 (no) |
| AU (1) | AU761611B2 (no) |
| BR (1) | BR9905123A (no) |
| CA (1) | CA2287819C (no) |
| DE (1) | DE69925436T2 (no) |
| ES (1) | ES2242340T3 (no) |
| ID (1) | IDP000025746A (no) |
| NO (1) | NO314214B1 (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19909552C1 (de) * | 1999-03-04 | 2000-07-27 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| US6366055B1 (en) | 2000-03-30 | 2002-04-02 | Shin-Kobe Electric Machinery Co., Ltd. | Power supply system and state of charge estimating method |
| DE10037558A1 (de) * | 2000-08-02 | 2002-02-14 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten und Organosiloxanen |
| DE10053725A1 (de) † | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride |
| ITMI20012037A1 (it) * | 2001-10-02 | 2003-04-02 | 3V Sigma Spa | Associazioni di filtri solari |
| CN1575160A (zh) * | 2001-10-24 | 2005-02-02 | Dsmip资产公司 | 聚硅氧烷防晒剂对增强头发上留香性的用途 |
| US7067499B2 (en) * | 2002-05-06 | 2006-06-27 | Hercules Incorporated | Cationic polymer composition and its use in conditioning applications |
| FR2851917B1 (fr) * | 2003-03-06 | 2005-04-08 | Vendome Lab | Huile de douche limpide comprenant 35% a 45% d'huile |
| DE10344956A1 (de) * | 2003-09-27 | 2005-07-21 | Beiersdorf Ag | Transparente Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit wechselnden Viskositäten |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8903777D0 (en) * | 1989-02-20 | 1989-04-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| EP0386848A1 (en) * | 1989-03-09 | 1990-09-12 | Gist-Brocades N.V. | Novel Exophiala species |
| AU1809795A (en) * | 1994-02-18 | 1995-09-04 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
| GB9619761D0 (en) * | 1996-09-23 | 1996-11-06 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| FR2754446B1 (fr) * | 1996-10-15 | 2004-10-15 | Oreal | Utilisation d'une silicone filtre pour la protection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |
| FR2757057A1 (fr) * | 1996-12-17 | 1998-06-19 | Oreal | Compositions comprenant un derive de dibenzoylmethane, un derive de 1,3,5-triazine et un derive silicie a fonction benzalmalonate et utilisations |
| FR2771630B1 (fr) * | 1997-12-03 | 2000-03-31 | Oreal | Dispersion aqueuse comprenant un filtre uv du type organosiloxane a fonction benzalmalonate et un tensioactif cationique insoluble dans l'eau |
-
1999
- 1999-10-16 AT AT99120584T patent/ATE296084T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-10-16 ES ES99120584T patent/ES2242340T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-16 EP EP99120584A patent/EP0998906B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-16 DE DE69925436T patent/DE69925436T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-22 ID IDP990972A patent/IDP000025746A/id unknown
- 1999-10-22 NO NO19995173A patent/NO314214B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-10-22 CA CA2287819A patent/CA2287819C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-10-22 JP JP30093899A patent/JP3795277B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-25 AU AU56052/99A patent/AU761611B2/en not_active Ceased
- 1999-10-25 KR KR1019990046292A patent/KR20000029284A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-10-25 BR BR9905123-0A patent/BR9905123A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-10-26 CN CNB991233735A patent/CN1174734C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1174734C (zh) | 2004-11-10 |
| EP0998906A2 (en) | 2000-05-10 |
| JP3795277B2 (ja) | 2006-07-12 |
| JP2000128743A (ja) | 2000-05-09 |
| ES2242340T3 (es) | 2005-11-01 |
| EP0998906A3 (en) | 2000-05-17 |
| CN1265881A (zh) | 2000-09-13 |
| EP0998906B1 (en) | 2005-05-25 |
| NO995173D0 (no) | 1999-10-22 |
| AU761611B2 (en) | 2003-06-05 |
| ATE296084T1 (de) | 2005-06-15 |
| CA2287819C (en) | 2010-07-20 |
| IDP000025746A (id) | 2000-11-02 |
| CA2287819A1 (en) | 2000-04-26 |
| KR20000029284A (ko) | 2000-05-25 |
| AU5605299A (en) | 2000-05-04 |
| DE69925436D1 (de) | 2005-06-30 |
| DE69925436T2 (de) | 2006-02-16 |
| NO995173L (no) | 2000-04-27 |
| BR9905123A (pt) | 2001-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9138385B2 (en) | Microemulsion of polysiloxanes containing quaternary ammonium groups, production and use thereof | |
| EP1966259A1 (fr) | Copolymere comprenant des unites zwitterioniques et d'autres unites, composition comprenant le copolymere, et utilisation | |
| NO314214B1 (no) | Shampooblanding som inneholder et kationisk derivat av polygalaktomannangummi og en polysiloksanforbindelse | |
| KR20220158000A (ko) | 헤어 오일 제형 | |
| EP4125796A1 (en) | Hair care formulation | |
| WO2021194807A1 (en) | Hair cleansing formulation | |
| EP4125795A1 (en) | Hair cleanser | |
| KR20000023352A (ko) | 광보호성 화장용 조성물 및 이의 용도 | |
| JP3795263B2 (ja) | 化粧用光遮蔽組成物 | |
| CN112888423B (zh) | 个人护理组合物 | |
| CN115461033A (zh) | 皮肤清洁制剂 | |
| WO2000021502A1 (de) | Kosmetische zubereitungen | |
| CN117157051A (zh) | 用于护理受损毛发的包含阳离子右旋糖苷聚合物和有机硅的制剂 | |
| MXPA99009779A (en) | Shampoo composition | |
| US6531628B1 (en) | Substantive water-soluble 2-hydroxy sulfobetaines of cinnamidoalkylamines | |
| US6613340B2 (en) | Substantive hydrophobic cationic UV-absorbing compounds | |
| US6426435B1 (en) | Substantive water-soluble bis-quaternary salts of cinnamidoalkylamines | |
| MX2012010395A (es) | Copolimero de acrilato-proteina y producto de acondicionamiento del cabello que comprende el polimero. | |
| AU5368400A (en) | Novel pyrimidine-2,4,6-trione compounds | |
| CA2434535A1 (en) | Novel 2-benzoxazolyl benzene derivatives and their use as uv screening agents | |
| WO2023183214A1 (en) | Hair shampoo with natural oil | |
| MXPA99006612A (en) | Light screening composition containing a polysiloxane type uv-b screening agent and a benzimidazol type uv-b screening agent | |
| KR20150088078A (ko) | 자기 유화형 실리콘 화합물 및 이의 제조방법 | |
| EP3122429A1 (en) | Silylated surfactants in personal care and home care |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |