NO306561B1 - Dyrkingsmedium for krevende organismer - Google Patents
Dyrkingsmedium for krevende organismer Download PDFInfo
- Publication number
- NO306561B1 NO306561B1 NO914764A NO914764A NO306561B1 NO 306561 B1 NO306561 B1 NO 306561B1 NO 914764 A NO914764 A NO 914764A NO 914764 A NO914764 A NO 914764A NO 306561 B1 NO306561 B1 NO 306561B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- culture medium
- nad
- fos
- hemin
- blood
- Prior art date
Links
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims abstract description 6
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims description 25
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 claims description 14
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 claims description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 12
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 10
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 10
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 9
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 9
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 9
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229920002851 polycationic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 3
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims description 3
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 3
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 claims description 3
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 claims description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229950008679 protamine sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 3
- BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 3-[18-(2-carboxyethyl)-8,13-bis(ethenyl)-3,7,12,17-tetramethylporphyrin-21,24-diid-2-yl]propanoic acid iron(3+) hydroxide Chemical compound [OH-].[Fe+3].[N-]1C2=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C([N-]1)C(CCC(O)=O)=C(C)C1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=CC(C(C)=C1C=C)=NC1=C2 BMUDPLZKKRQECS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 claims description 2
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 claims description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 2
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940109738 hematin Drugs 0.000 claims description 2
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 claims description 2
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract description 32
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 abstract description 18
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 9
- 238000009640 blood culture Methods 0.000 description 31
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 21
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 20
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 15
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 108010014172 Factor V Proteins 0.000 description 12
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 12
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 description 11
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 10
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 10
- LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 Chemical compound N1C2=CC=C1\C(=C1\C=CC(=N1)\C(=C1\C=C/C(/N1)=C(/C1=N/C(/CC1)=C2/C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1)\C1=CC(O)=CC=C1)C1=CC(O)=CC=C1 LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229960002197 temoporfin Drugs 0.000 description 9
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 5
- 241000588652 Neisseria gonorrhoeae Species 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 5
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 241000207201 Gardnerella vaginalis Species 0.000 description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588650 Neisseria meningitidis Species 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001175 peptic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;dimethyl sulfate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound COS(=O)(=O)OC.C=CN1CCCC1=O.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C MXXTVDSLIANCNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 206010017523 Fungaemia Diseases 0.000 description 2
- 241000207202 Gardnerella Species 0.000 description 2
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 241000202944 Mycoplasma sp. Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000192035 Peptostreptococcus anaerobius Species 0.000 description 2
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 241001478880 Streptobacillus moniliformis Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 2
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- BTIJJDXEELBZFS-UHFFFAOYSA-K hemin Chemical group [Cl-].[Fe+3].[N-]1C(C=C2C(=C(C)C(C=C3C(=C(C)C(=C4)[N-]3)C=C)=N2)C=C)=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C1C(CCC(O)=O)=C(C)C4=N1 BTIJJDXEELBZFS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000003170 nutritional factors Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229940074571 peptostreptococcus anaerobius Drugs 0.000 description 2
- 229920001463 polyanetholesulfonic acid sodium salt Polymers 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 239000004381 Choline salt Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 102100030856 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 1
- 208000037815 bloodstream infection Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019417 choline salt Nutrition 0.000 description 1
- -1 co-enzyme A Chemical compound 0.000 description 1
- 229950001485 cocarboxylase Drugs 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 1
- 235000014304 histidine Nutrition 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229940101270 nicotinamide adenine dinucleotide (nad) Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
- C12Q1/045—Culture media therefor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
- Mushroom Cultivation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et dyrkingsmedium for krevende eller kravstore organismer, og spesielt et nøytrali-serende supplement.
Et polyanionisk antikoaguleringsmiddel er en essensiel ingrediens i alle blodkulturmedier. Natrium-polyanetolsulfo-nat (SPS) og natrium-amylosulfat (SAS) er eksempler på polyanioniske antikoaguleringsmidler som kan tilføres blodkulturmedier. SPS blir rutinemessig satt til kommer-sielle blodkulturmedier.
SPS har mange fordelaktige virkninger når de blir anvendt i dyrkningsmedier, for eksempel inhibibering av enzymer, proteiner og prosesser som inaktiverer veksten av mikroorganismer. Slike enzymer, proteiner og prosesser omfatter fagocytose, komplement, lysozymer og aminoglykosidanti-stoffer. SPS er derimot toksiske overfor mange stammer av organismer, inkludert Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus anaerobius, Streptobacillus moniliformis, Gardnerella vaginalis og Mycoplasma sp. En diskusjon angående SPS og variablene som influerer på hastigheten og isoleringsraten av mikroorganismer, finnes hos CL. Strand og J.A. Shulman, Bloodstream Infections, 21-44
(1988).
Det er gjort mange forsøk på å nøytralisere den toksiske virkningen av polyanioniske antikoaguleringsmidler i forskjellige medier, spesielt i blodkulturmedier, og også på å forsterke isoleringen, veksten, isoleringen og/eller deteksjonen av krevende organismer.
Nøytraliseringen av SPS ved hemoglobin er rapportert av S.C. Edberg et al. i "Inactivation of the Polyanionic Detergent Sodium Polyanetholesulfonate by Hemoglobin". J. Clin. Microbiol. 18:1047-1050 (1983). Det ble rapportert at hemoglobin kan inaktivere SPS, men på grunn av at hemoglobin er en av hovedbestanddelene i blodkulturflasker, og på grunn av at konsentrasjonen kan forandres over tid ved lysering, er det ekstremt vanskelig å forutsi om mengden av fritt hemoglobin vil være nok for å inhibere et bestemt isolat av Neisseria i en individuell blodkulturflaske.
Nøytralisering SPS ved gelatin (vanligvis 1.0 til 1, 2% v/v) er rapportert av M. V/einstein et. al. i "Controlled Evaluation of Modified Radiometric Blood Culture Medium Supplemented with Gelatin for Detection of Bacteriemia and Fungemia". J. Clin. Microbiol. 25:1373-1375 (1987). Nærværet av gelatin i SPS-holdig blodkulturmedium påvises betraktelig å inhibere isoleringen av forskjellige krevende ("fastidious") organismer inkludert staphylococci og medlemmer av Enterbacteriaceae-familien.
US 4.217.411 til Le Frock, et al. beskriver anrikning for å forsterke detektering og vekst av de etiologiske midlene til bacteriemia omfattende Fildes peptisk ferment av blod og visse andre forbindelser. Anrikningen omfatter Fildes peptisk ferment, vitamin B^2>NAD, L-glutamin, co-enzym A, pyruvat, katalase, glutamat, vitamin , ko-karboksylase og cystein-hydroklorid. Anrikningen understøtter veksten av et antall organismer, men inneholder ikke en nøytraliserende virkning for polyanioniske, antikoagulerende midler.
Tilsetning av gelatin til blodkulturmedium for å forhindre inhibering av forskjellige organismer forårsaket av SPS er foreslått av Reimer et al. i "Controlled Evaluation of Trypticase Soy Broth with and without Gelatin and Yeast Extract in the Detection of Bacteriemia and Fungemia". Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 8:19-24 (1987). Tilsetning av gelatin uten tilstrekkelige vekstfaktorer har derimot vist seg ikke å forsterke veksten av krevende organismer.
Det blir konkludert med at blodkulturmedium ikke kan bli anvendes for ikke-blodprøver, se Abdou et al. i "Unsuitability and Blood Culture Media Containing Sodium Polyanetholesulfonate for the Detection of Fastidious Microorganisms in CSF and Other Blood-Free Body Fluids". Zbl. Bakt. Hyg., I. Abt. Orig. A 254, 109-117 (1983). Det ble funnet at SPS-holdige media ikke kunne anvendes for dyrking av cerebral spinalfluid og andre blodfrie kroppsfluider, og at medium uten antikoaguleringsmidler ikke kunne anvendes for å dyrke blod.
Krevende organismer i klinisk mikrobiologi er vanskelig å isolere eller dyrke i ordinært medium på grunn av deres behov for spesielle næringsfaktorer. Faktor V og faktor X er næringsfaktorer som stimulerer veksten av et antall krevende bakterier inkludert Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae og Gardnerella vaginalis. På grunn av at faktorene X og V ikke kan dannes av krevende organismer i et kulturmedium, må de tilføres via næring til et kulturmedium for riktig vekst av de krevende organismene.
Faktor X er haemin (hemin), et komplekst organiske molekyl som er tilstede i hemoglobin i røde blodceller. Flere arter av Haemophilus er eksempler på bakterier som krever faktor X eller haemin for vekst.
Faktor V er nikotinamid-adenindinukleotid, eller NAD, et stort, komplekst organisk molekyl som er nødvendig for veksten av flere krevende bakterier, inkludert noen arter av Haemophilus. NAD er tilstede i fullblod og serum, men nivåene av NAD i disse fluidene er variable og ikke stabile når de er i vandig oppløsning. Blod og blodprodukter kan derfor ikke baseres på å virke som gode kilder for faktor V.
De færreste blodkulturmediene inneholder tilstrekkelige mengder av disse vekstfaktorene. Dette skyldes det faktum at de fleste blodkulturmediene steriliseres ved autoklavering ved fremstilling, og på grunn av at noen vekstfaktorer som faktor V er varmelabile, blir faktor V inaktivert.
Det foreligger et antall tilgjengelige supplementer for anvendelse i mikrobiologiske kulturmedier som skal forsterke isoleringen av krevende organismer. Ingen av disse supplementene tilveiebringer derimot vekstfaktorer eller nøytrali-serer de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidler .
Tilgjengelige supplementer for stimulering av veksten og isoleringen av næringskrevende mikroorganismer omfatter Fildes Enrichment (markedsført av Becton Dickinson Microbiology Systems, Cockeylsville, Maryland), ISOVITALEX® Enrichment (varemerke til Becton, Dickinson og Company) markedsført av Becton Dickinson Microbiology Systems, Cockeysville, Maryland, BACTO® Supplements (varemerke til Difco) markedsført av Difco Laboratories, Detroit, MI og Hemaglobin, markedsført av Becton Dickson Microbiology Systems, Cockeysville, Maryland.
Fildes Enrichment er en peptisk ferment av defibrinert saueblod inneholdende faktor X, og muligens faktor V. Det er ikke mulig å nøytralisere de toksiske virkningene av de polyanioniske antikoaguleringsmidlene i kulturmedier.
ISOVITALEX Enrichment inneholder faktor V, men inneholder ikke faktor X, og kan ikke nøytralisere de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmediet.
BACTO-supplementer omfatter BACTO-supplementene A, B, C og VX. BACTO supplement A er et tørket gjærkonsentrat som inneholder krystallviolett, en farve som inhiberer veksten av mange bakterier men som ikke er akseptabelt som et blod-kul turmediumsupplement. BACTO supplement A konserverer de termolabile og termostabile veksthjelpemidlene inkludert glutamin, faktor V, cocoarboksylase og faktor X. BACTO supplement A kan ikke nøytralisere de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmedier.
BACTO supplement B er et tørket gjærkonsentrat som tilveiebringer vekstfaktorene som er nødvendige for å støtte veksten av begge Haemophilus- og Neisseria-artene. BACTO supplement B preserverer de termolabile og termostabile veksthjelpefaktorene i frisk gjær, og inneholder faktor V og faktor X. BACTO supplement B kan ikke nøytralisere de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidlene i kulturmediet.
BACTO supplement C er et tørket gjærkonsentrat som tilveiebringer vekstfaktorer som er nødvendige for å støtte dyrkningen av Haemophilus influenza og Neisseria gonorrhoeae. BACTO supplement C inneholder de termolabile og termostabile veksthjelpefaktorene i frisk gjær inkludert faktor V, faktor X og cocoarboksylase. BACTO supplement C kan ikke nøytrali-sere de toksiske virkningene til polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmediene.
BACTO supplement VX er et lyofilisert konsentrat av vekstfaktorer anvendt som en anrikning for dyrkningen av Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae og andre krevende organismer. BACTO supplement VX inneholder faktor V, men inneholder ikke faktor X og kan ikke nøytralisere de toksiske virkningene til polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmedier.
Hemoglobin som tilveiebringer faktor X kan nøytralisere de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmedier, men inneholder ikke faktor V.
Følgende tabell oppsummerer karaktertrekkene til tilgjengelige supplementer med hensyn til å tilveiebringe vekstfaktorer og polyanionisk antikoaguleringsmiddel-nøytralisering i dyrkingsmedier.
De tilgjengelige supplementene kan ikke tilveiebringe noen kombinasjon av vekstfaktorer og polyanionisk antikoaguleringsmiddel -nøy tr al i ser ing.
Tilgjengelige supplementer anvendes i platemedium eller flytende medium som normalt ikke inneholder polyanioniske antikoaguleringsmidler. De tilgjengelige supplementene har derfor ikke egenskaper som nøytraliserer de toksiske virkningene av polyanioniske antikoaguleringsmidler.
De tilgjengelige supplementene som er diskutert i tabell 1, muliggjør ikke veksten av krevende organismer og spesielt Neisseria- og Haemophilus-artene i blodkulturmedium når de er dyrket fra kroppsvæsker som normalt sterile kroppsvæsker forskjellig fra blod. Like kroppsvæsker (det vil si cerebro-spinalfluid, leddfluid, peritonealfluid og så videre) blir vanligvis testet ved anvendelse av faste media på plater eller næringsbuljonger som er forskjellige fra blodkulturmedium. Media bragt på plater kan ikke huse store prøve-størrelser (maksimalt omtrent 0,2 ml) og kan ikke anvendes med automatiserte bloddyrkingssystemer som BACTEC® system (varemerke til Becton, Dickinson og Company), markedsført av av Becton Dickinson Diagnostic Instrument Systems, Towson, Maryland. Blodkulturmedia kan imidlertid huse store prøve-størrelser, og kan anvendes med automatiserte bloddyrkingssystemer, så som BACTEC-systemet.
Frisktappet fullblod nøytraliserer vanligvis de toksiske virkningene av antikoaguleringsmidler og tilveiebringer nødvendige vekstfaktorer, men det foreligger mange problemer og ulemper ved dets bruk. Bankblod (som utgåtte blodenheter eller kommersielt tilgjengelig saueblod og så videre) inneholder noen ganger ikke tilstrekkelige mengder av nødvendige vekstfaktorer, og kan derfor ikke stoles på når det gjelder å understøtte veksten av krevende organismer, spesielt Haemophilus og Gardnerella stammene.
Det er derfor behov for et supplement for krevende organismer som nøytraliserer den toksiske virkningen av polyanioniske antikoaguleringsmidler, og som tilveiebringer de nødvendige vekstfaktorene som ofte er fraværende eller begrensende i dyrkningsmedier, og for å stimulere isoleringen, veksten, oppnåelsen og/eller øket deteksjon av krevende organismer.
Foreliggende oppfinnelse angår i henhold til dette et dyrkingsmedium (FOS) for en krevende organisme for å nøytralisere toksisiteten av anionisk anti-koagulasjonsmiddel, og dette medium karakteriseres ved at det omfatter: (a) NAD eller en funksjonell analog derav; (b) hemin eller en funksjonell analog derav;
(c) et albumin eller en funksjonell substitutt
derav,
kjennetegnet ved at albumin eller en funksjonell substitutt derav blir valgt fra gruppen bestående av serumalbumin, bovint serumalbumin, gelatin, globuliner, opp-løselige proteiner, spaltninger av proteiner,
frie aminosyrer, arginin, histidin, lysin, vannoppløselige kationiske kjemikalier, cholin, guanidinsalter og protaminsulfat;
(d) en polykationisk forbindelse som er vann-oppløselig
kationisk polymer eller oligomer; og
(e) en syre og saltet eller bufferen derav.
FOS kan benyttes i mikrobiologiske kulturer uten inhibering av veksten av krevende organismer.
Et foretrukket dyrkingsmedium ifølge oppfinnelsen omfatter: a) NAD; b) hemin; c) bovinserumalbumin;
d) vannoppløselig, polykationisk polymer; og
e) sitronsyre.
Et dyrkningsmedium av den ovenfor anførte art fremstilles for
eksempel ved en fremgangsmåte som omfatter:
(a) frysetørking av NAD, hemin og bovint serumalbumin i
en første beholder;
(b) blanding av en vandig rekonstituerende oppløsning av vannoppløselig polykationisk polymer eller oligomer
og sitronsyre i en andre beholder; og
(c) tilsetning av nevnte vandige rekonstituerings-oppløsning til nevnte frysetørkede oppløsning i nevnte første beholder.
FOS kan brukes for å stimulere isoleringen av næringsmessig krevende mikroorganismer fra kroppsvæsker som normalt sterile kroppsvæsker som er satt til blodkulturmedium. Primære anvendelser omfatter prøver av pediatrisk blod, cerebrospinalvæske og synovinalfluid som blir testet ved anvendelse av blodkulturmedium.
FOS løser problemet med å anvende polyanioniske antikoaguleringsmidler i kulturmedium, uten å inhibere veksten av organismer som er følsomme for polyanioniske antikoaguleringsmidler .
FOS løser også problemet med å tilveiebringe vekstfaktorer som ofte er fraværende eller begrensende i kulturmediet.
En fordel med FOS er at det kan anvendes i kulturmediums-metoder for bare å nøytralisere de toksiske virkningene av et polyanionisk antikoaguleringsmiddel, for bare å tilveiebringe vekstfaktorer eller en kombinasjon av begge.
En ytterligere fordel er at FOS kan anvendes i automatiserte bloddyrkingssystemer som BACTEC systemet.
En ytterligere fordel med FOS er at det stimulerer veksten, oppnåelsen og/eller forsterker deteksjonen av både Haemophilus- og Neisseria-artene i et kulturmedium som kan inneholde polyanioniske antikoaguleringsmidler.
En annen fordel med FOS er at det kan anvendes i mange typer kulturmedium som platemedium og fortrinnsvis i blodkulturmedium .
Nikotinamidadenin-dinukleotid (NAD) er et komplekst, organisk molekyl, og er nyttig for veksten av et antall krevede organismer. Det fuksjonelle substituttet for NAD omfatter, men er ikke begrenset til. p<->nikotinamid-adenin-dinukleotid (g-NADH) (redusert form av NAD),3-nikotinamid-adenin-dinukletodifosfat (redusert p-NADP eller oksidert p-NADPH form av NADP), og generelt en hvilken som helst form av det beslektede kjemiske stoffet som virker som et funksjonelt substitutt for NAD, inkludert alle saltformer av disse forbindelsene. En ønsket forbindelse som virker som en funksjonell substitutt for NAD er p-NADH og den foretrukne forbindelsen er NAD.
Hemin er en forbindelse tilstede i røde blodceller og er nyttig for veksten av et antall krevede organismer. Det funksjonelle substitutten for faktor X omfatter, men er ikke begrenset til hemoglobin, myoglobin, protoporfyrin, hematin, hem, protohem og generelt hvilke som helst beslektede forbindelser som virker som en funksjonell substitutt for hemin. En ønsket forbindelse som virker som en funksjonell substitutt for hemin er hemoglobin og den foretrukne forbindelsen er hemin.
Et albumin har evnen til å reagere med og nøytralisere toskisiteten til et polyanionisk antikoaguleringsmiddel. Det funksjonelle substitutt for albumin omfatter, men er ikke begrenset til, bovin serumalbumin, serumalbumin, gelatin, globuliner, oppløselige proteiner, fermenter av proteiner, frie aminosyrer, arginin, histidin, lysin, cholinsalt, guanidinsalt, vannoppløselige kationiske kjemikalier og protaminsulfat. Et ønskelig albumin er serumalbumin, og foretrukket er bovin serumalbumin.
Polykationiske forbindelser reagerer også med og nøytrali-serer toksisiteten til polyanioniske antikoaguleringsmidler. På grunn av at polykationiske forbindelser er positivt ladet, vil polyanioniske antikoaguleringsmidler som er anioniske molekyler (negativt ladet), bindes til polykationiske forbindelser.
En polykationisk forbindelse omfatter vannoppløselige polykationiske polymerer eller oligomerer. En ønsket polykationisk forbindelse er GAFOUAT® 755N polymer (varemerke til GAF, Wayne, NJ) markedsført av Serva Biochemicals, Inc. og Montvale, New Jersey. GAFQUAT 755N polymer er en vinyl-pyrrolidon (l-etenyl-2-pyrrolidinon; CAS registreringsnr. 00053633-54-8) .
En syre og saltet derav eller bufferen, muliggjør at pH-verdien for visse forbindelser i en sammensetning kan justeres for å gi optimal klarhet og stabilitet. En syre og dets salt eller buffer omfatter, men er ikke begrenset til, ikke-flyktige pH-justerende kjemikalier. Slike kjemikalier omfatter, men er ikke begrenset til, dikarboksylsyrer og trikarboksylsyrer. Dikarboksylsyrene omfatter, men er ikke begrenset til, malinsyre, vinsyre, mandelsyre, ravsyre og fumarsyre. Trikarboksylsyre omfatter, men er ikke begrenset til, sitronsyre. En ønskelig syre er en fri trikarboksylsyre, og den foretrukne syren er sitronsyre.
Den ønskelige pH-verdi i FOS-blandingen er fra omtrent 1,5 til omtrent 4,0, mens den foretrukne pH-verdi er fra omtrent 2,0 til omtrent 3,5, og helst er pH-verdien på 2,5.
FOS kan fortrinnsvis anvendes for å stimulere isoleringen av krevede organismer som, men ikke begrenset til, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Peptostreptococcus anaerobius, Streptobacillus moniliformis, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma sp., Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae og andre stammer av Haemophilus, Neisseria og Gardnerella.
Isolering av krevede organismer omfatter deres dyrking, isolering og/eller forsterket deteksjon i kulturmedium.
I en mer foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen, omfatter
FOS:
a) NAD; b) hemin; c) bovin serumalbumin; d) en vinylpyrrolidonpolymer som GAFQUAT 755N og
e) sitronsyre.
FOS kan pakkes i flere konfigurasjoner, hvori alle komponentene er fortrinnsvis sterile i deres pakking og anvendelse. En illustrasjon på fire alternative pakkingskon-figurasjoner er som følger: 1. Alle FOS-komponenter blir frysetørket og sterilt vann anvendes for å rekonstituere komponenten. 2. NAD eller en forbindelse som er det funksjonelle substitutt for NAD, frysetørkes sammen med en hvilken som helst kombinasjon av andre komponenter fra ingen til alle. En hvilken som helst komponent som ikke er frysetørket, er i den vandige oppløs-ningen og virker som rekonstitueringsvaeske. 3. Alle FOS-komponentene i oppløsningen lagres i frossen eller avkjølt tilstand. 4. Alle FOS komponentene er i vandig oppløsning.
Konfigurasjonene ovenfor er eksempler, og er ikke den eneste mulige måten på hvilken FOS kan bli pakket. En foretrukket determinant for FOS-pakkingskonfigurasjonen er å ha NAD eller en forbindelse som er det funksjonelle substitutt for NAD, tørket, frosset eller avkjølt. FOS kan lagres ved kjøleskaps-temperaturer, fra omtrent 2 til 6°C, idet FOS er stabil i flere uker under disse betingelser.
FOS kan fortrinnsvis anvendes i en fremgangsmåte som stimulerer isoleringen av krevende organismer i et kulturmedium som mangler visse vekstfaktorer og/eller som inneholder et polyanionisk antikoaguleringsmiddel.
Polyanionisk antikoaguleringsmidler omfatter, men er ikke begrenset til, SPS og SAS.
FOS anvendes fortrinnsvis i blodkulturmedium ved anvendelse for dyrking av kroppsvæsker, for eksempel normalt sterile kroppsvæsker, forskjellig fra blod. Slike kroppsvæsker (det vil si cerebral spinalfluid, leddfluid, peritonealfluid og så videre) blir vanligvis testet ved anvendelse av fast, platemedium eller næringsbuljonger som er forskjellige fra blodkulturmedium.
FOS anvendes fortrinnsvis i automatiserte bloddyrkingssystemer som BACTEC-systemer.
FOS anvendes fortrinnsvis i en fremgangsmåte for å tilveiebringe vekstfaktorer i kulturmedium.
FOS anvendes fortrinnsvis i en fremgangsmåte for nøytrali-sering av de toksiske virkningene til et polyanionisk antikoaguleringsmiddel i kulturmediet.
FOS anvendes fortrinnsvis i en fremgangsmåte for nøytrali-sering av et polyanionisk antikoaguleringsmiddel og for å tilveiebringe vekstfaktorer i kulturmediet.
FOS kan slik det fortrinnsvis anvendes i henhold til denne beskrivelsen, inneholde konvensjonelle additiver og ingredi-enser. Konvensjonelle additiver omfatter, men er ikke begrenset til, gjærekstrakt, hjerne/hjerte-infusjon, tryptikase soyaspaltning og vann.
EKSEMPEL 1
Fremgangsmåte for fremstilling av FOS og virkningen av tilsetning av FOS til et blodkulturmedium FOS ble fremstilt og anvendt som følger: 1. Beholder nummer en omfatter 20 ml frysetørkede komponenter omfattende NAD, hemin og bovint serumalbumin, og beholder nummer to omfatter 10 ml rekonstitueringsvæske, omfattende GAFQTJAT 755, sitronsyre og vann. 2. Rekonstitueringsvæsken ble overført fra beholder nummer to til beholder nummer en. 3. Komponentene i beholder nummer en ble blandet for å muliggjøre at de frysetørkede komponentene går i oppløsning i det tilsatte fluidet, for å danne rekonstituert FOS. Den opprinnelige nominelle konsentrasjonen og konsentrasjons-området til hver bestanddel i rekonstituert FOS, er vist i tabell 2. 4. 2 ml FOS ble derefter satt til 30 ml av et blodkulturmedium .
Den endelige nominelle konsentrasjonen til hvert FOS ingrediens i blodkulturmediet er vist i tabell 3.
EKSEMPEL 2
Komparativ analyse av tilgjengelige supplementer
for krevende organismer med supplementer for krevende organismer ifølge foreliggende oppfinnelse
Testingen ble utført for å bestemme om de tilgjengelige supplementene for krevende organismer sammenlignet med FOS, vil muliggjøre vekst av Haemophilus influenza, Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis i et blodkulturmedium.
Følgende mengder av supplementer for krevende organismer ble anvendt i oppløsning i hver BACTEC beholder:
To stammer av hver organisme ble inokulert inn i BACTEC NR 6A medium. Inoklumstørrelsen var mellom 5 og 75 c.f.u. totalt pr. beholder.
Beholderne ble inkubert ved 35 til 37° C og testet på en BACTEC 660 for positive vekstverdier. Dersom de ikke var instrument-positive efter syv dager, ble subkulturer dannet. Hver tilstand ble tested i duplikat og de oppnådde resultater fremgår av tabell 5.
Resultatene ovenfor viser at FOS hadde lik yteevne som fullblod når det gjelder evnen til å muliggjøre veksten av krevende organismer i blodkulturmedium. De tilgjengelige supplementer tillot ikke veksten av både Haemophilus- og Neisseria-artene.
Claims (7)
1.
Dyrkningsmedium (FOS) for en krevende organisme for å nøytralisere toksisiteten av anionisk antikoagulasjonsmiddel,karakterisert vedat det omfatter: (a) NAD eller en funksjonell analog derav; (b) hemin eller en funksjonell analog derav; (c) et albumin eller en funksjonell substitutt derav,
kjennetegnet ved at albumin eller en funksjonell substitutt derav blir valgt fra gruppen bestående av serumalbumin, bovint serumalbumin, gelatin, globuliner, opp-løselige proteiner, spaltninger av proteiner,
frie aminosyrer, arginin, histidin, lysin, vannoppløselige kationiske kjemikalier, cholin, guanidinsalter og protaminsulfat; (d) en polykationisk forbindelse som er vann-oppløselig kationisk polymer eller oligomer; og (e) en syre og saltet eller bufferen derav.
2.
Dyrkningsmedium ifølge krav 1,karakterisertved at den funksjonelle analogen til NAD blir valgt fra gruppen bestående av p-NAD, P-NADP og P-NADPH.
3.
Dyrkningsmedium ifølge krav 1,karakterisertved at den funksjonelle analogen til hemin blir valgt fra gruppen bestående av hemoglobin, myoglobin, protoporfyrin, hematin, hem og protohem.
4 .
Dyrkningsmedium ifølge krav 1,karakterisertved at nevnte syre er en bikarboksylisk eller trikar-boksylisk syre.
5 .
Dyrkningsmedium ifølge krav 1,karakterisertved at det har en pH på fra omtrent 1.5 til omtrent 4.0.
6.
Dyrkningsmedium for en krevende organisme for å nøytralisere toksisiteten av anti-koagulasjonsmiddel,karakterisert vedat det omfatter: (a) NAD; (b) hemin; (c) bovint serum albumin; (d) polykationisk polymer; og (e) sitronsyre.
7.
Dyrkningsmedium ifølge krav 6,karakterisertved at komponentene har følgende konsentrasjoner i prosent vekt pr. volum: (a) omtrent 0,10 NAD; (b) omtrent 0,0015 hemin; (c) omtrent 7,5 bovint serumalbumin; (d) omtrent 1,65 polykationisk polymer; og (e) omtrent 0,42 sitronsyre.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62287490A | 1990-12-06 | 1990-12-06 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO914764D0 NO914764D0 (no) | 1991-12-04 |
| NO914764L NO914764L (no) | 1992-06-09 |
| NO306561B1 true NO306561B1 (no) | 1999-11-22 |
Family
ID=24495852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO914764A NO306561B1 (no) | 1990-12-06 | 1991-12-04 | Dyrkingsmedium for krevende organismer |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0489392B1 (no) |
| JP (1) | JP2786962B2 (no) |
| AT (1) | ATE148173T1 (no) |
| AU (1) | AU653964B2 (no) |
| CA (1) | CA2055973C (no) |
| DE (1) | DE69124349T2 (no) |
| DK (1) | DK0489392T3 (no) |
| ES (1) | ES2100199T3 (no) |
| FI (1) | FI100990B (no) |
| MY (1) | MY106928A (no) |
| NO (1) | NO306561B1 (no) |
| NZ (1) | NZ240659A (no) |
| TW (1) | TW241301B (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5494808A (en) * | 1994-09-15 | 1996-02-27 | Merck & Co., Inc. | Defined medium OMPC fermentation process |
| JP3687859B2 (ja) * | 1994-10-31 | 2005-08-24 | ▲いん▼▲てつ▼ 小林 | 微生物輸送用培地 |
| US6555333B1 (en) * | 2002-05-14 | 2003-04-29 | Pml Microbiologicals, Inc. | Broad spectrum fastidious organism culture medium |
| US7491517B2 (en) * | 2006-07-19 | 2009-02-17 | Jeeri R Reddy | Method of producing meningococcal meningitis vaccine for Neisseria meningitidis serotypes A,C,Y, and W-135 |
| FR2918671B1 (fr) | 2007-07-10 | 2010-10-15 | Sanofi Pasteur | Milieu de culture d'haemophilus influenzae type b. |
| AU2010266345B2 (en) | 2009-07-01 | 2015-08-27 | Biomerieux, Inc. | Method and culture medium for enhanced detection of Mycobacterium |
| US8932851B2 (en) | 2009-07-01 | 2015-01-13 | bioMērieux, Inc. | Method and culture medium for enhanced detection of Mycobacterium |
| US8389268B2 (en) | 2009-07-01 | 2013-03-05 | BIOMéRIEUX, INC. | Method and culture medium for enhanced detection of mycobacterium |
| US20170022542A1 (en) | 2015-07-20 | 2017-01-26 | PZM Diagnostics, LLC | Methods for culture and identification of mycrobacterium avium subspecies in crohn's disease |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2047739A (en) * | 1979-04-27 | 1980-12-03 | Roche Products Ltd | Nutrient medium |
-
1991
- 1991-11-19 NZ NZ240659A patent/NZ240659A/en unknown
- 1991-11-19 AU AU87969/91A patent/AU653964B2/en not_active Ceased
- 1991-11-21 CA CA002055973A patent/CA2055973C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-22 MY MYPI91002159A patent/MY106928A/en unknown
- 1991-11-26 TW TW080109294A patent/TW241301B/zh active
- 1991-12-03 ES ES91120711T patent/ES2100199T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-03 DK DK91120711.6T patent/DK0489392T3/da active
- 1991-12-03 DE DE69124349T patent/DE69124349T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-12-03 EP EP91120711A patent/EP0489392B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-12-03 AT AT91120711T patent/ATE148173T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-12-04 NO NO914764A patent/NO306561B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-12-04 FI FI915713A patent/FI100990B/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-12-06 JP JP3323225A patent/JP2786962B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ240659A (en) | 1995-07-26 |
| MY106928A (en) | 1995-08-30 |
| AU8796991A (en) | 1992-06-11 |
| ES2100199T3 (es) | 1997-06-16 |
| JP2786962B2 (ja) | 1998-08-13 |
| NO914764D0 (no) | 1991-12-04 |
| DK0489392T3 (da) | 1997-07-28 |
| JPH0541975A (ja) | 1993-02-23 |
| NO914764L (no) | 1992-06-09 |
| EP0489392A3 (en) | 1992-12-09 |
| AU653964B2 (en) | 1994-10-20 |
| FI100990B (fi) | 1998-03-31 |
| EP0489392A2 (en) | 1992-06-10 |
| CA2055973C (en) | 1997-06-10 |
| ATE148173T1 (de) | 1997-02-15 |
| EP0489392B1 (en) | 1997-01-22 |
| DE69124349T2 (de) | 1997-07-17 |
| DE69124349D1 (de) | 1997-03-06 |
| TW241301B (no) | 1995-02-21 |
| CA2055973A1 (en) | 1992-06-07 |
| FI915713A (fi) | 1992-06-07 |
| FI915713A0 (fi) | 1991-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wong et al. | Incidence and characterization of Bacillus cereus isolates contaminating dairy products | |
| Gerhardt | The nutrition of brucellae | |
| JPS60176580A (ja) | 凍結乾燥微生物の培養方法 | |
| NO306561B1 (no) | Dyrkingsmedium for krevende organismer | |
| US6368847B1 (en) | Selective media for recovery and enumeration of campylobacters | |
| US3671400A (en) | Bacterial controls and preparation thereof | |
| US4879239A (en) | Method of culturing freeze-dried microorganisms and resultant preparation | |
| Minor et al. | Staphylococcus Aureus and Staphylococcal Food Intoxications. A Review: I. The Staphylococci: Characteristics, Isolation, And Behavior In Artificial Media | |
| Berman et al. | Bacterial nutrition: Further studies on the utilization of protein and non-protein nitrogen | |
| Kramer et al. | Media selective for Listeria monocytogenes | |
| US4217411A (en) | Novel enrichments for blood culture media | |
| US4728516A (en) | Method for the preservation of creamed cottage cheese | |
| US6037140A (en) | Selective media for the culture and isolation of gram bacteria, antibiotic composition | |
| Hottle et al. | Growth and survival of Mycoplasma neurolyticum in liquid media | |
| Schell et al. | Recovery of Haemophilus influenzae from twenty-three blood culture media | |
| Brachfeld | Studies on Media Composition and Heat Activation for the Demonstration Ofviability of Spores of Bacillus Stearothermophilus | |
| Borghans et al. | Pseudomonas cepacia bacteraemia due to intrinsic contamination of an anaesthetic: bacteriological and serological observations | |
| Cyzeska et al. | Culture medium for selective isolation and enumeration of gram-negative bacteria from ground meats | |
| CN113423815A (zh) | 非动物来源培养基上的细菌生长 | |
| RU2129794C1 (ru) | Способ получения сухого препарата для производства кисломолочных продуктов | |
| Wenzel et al. | Behavior of Listeria monocytogenes in the presence of Streptococcus lactis in a medium with internal pH control | |
| Smith | The relation of peptone to production of haemolysin by streptococci | |
| Maisi et al. | Mastitis whey—a good medium for bacteria? | |
| Lawrence | Effects of Enzyme Preparations upon Penicillin: I. A Method for Testing Penicillin for Sterility | |
| SU1337027A1 (ru) | Способ хранени кефирных грибков |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |