NO20100369A1 - Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. - Google Patents
Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO20100369A1 NO20100369A1 NO20100369A NO20100369A NO20100369A1 NO 20100369 A1 NO20100369 A1 NO 20100369A1 NO 20100369 A NO20100369 A NO 20100369A NO 20100369 A NO20100369 A NO 20100369A NO 20100369 A1 NO20100369 A1 NO 20100369A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- peptide
- approx
- accordance
- peptide preparation
- size
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims description 121
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 22
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 38
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 36
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 29
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 25
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 23
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 23
- 108010028690 Fish Proteins Proteins 0.000 claims description 21
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 16
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 claims description 7
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 6
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 6
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 claims description 6
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 claims description 6
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 6
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 5
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims description 5
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 4
- 108091005508 Acid proteases Proteins 0.000 claims description 3
- 206010058646 Arcus lipoides Diseases 0.000 claims description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010048211 Xanthelasma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010048214 Xanthoma Diseases 0.000 claims description 3
- 206010048215 Xanthomatosis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000351 arcus senilis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims description 3
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 claims description 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 29
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 29
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 29
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 20
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 20
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 11
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 9
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 8
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 241000276438 Gadus morhua Species 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 3
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 3
- 239000012465 retentate Substances 0.000 description 3
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 210000002824 peroxisome Anatomy 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 210000001768 subcellular fraction Anatomy 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100025854 Acyl-coenzyme A thioesterase 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710175445 Acyl-coenzyme A thioesterase 1 Proteins 0.000 description 1
- FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N Allyxycarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(N(CC=C)CC=C)C(C)=C1 FBEHFRAORPEGFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 241000237519 Bivalvia Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 238000008214 LDL Cholesterol Methods 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004425 Makrolon Substances 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 241000277263 Salmo Species 0.000 description 1
- 241000277289 Salmo salar Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000276707 Tilapia Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- QFWWSZLGTLNVMS-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethoxyethane;hexane Chemical compound CC(O)=O.CCOCC.CCCCCC QFWWSZLGTLNVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000012754 cardiac puncture Methods 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N chembl402140 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N/CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-WTKGSRSZSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000020639 clam Nutrition 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011536 extraction buffer Substances 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 239000011552 falling film Substances 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- -1 fatty acyl methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002327 glycerophospholipids Chemical group 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002535 isoprostanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- JBXYCUKPDAAYAS-UHFFFAOYSA-N methanol;trifluoroborane Chemical compound OC.FB(F)F JBXYCUKPDAAYAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000858 peroxisomal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229940119224 salmon oil Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical compound FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940124024 weight reducing agent Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/04—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from fish or other sea animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/30—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis
- A23J3/32—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents
- A23J3/34—Working-up of proteins for foodstuffs by hydrolysis using chemical agents using enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
- A61K38/012—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof from animals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Marine Sciences & Fisheries (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Peptidmateriale, forsammensetning og preparater og anvendelser derav.
OMRÅDE FOR OPPFINNELSEN.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører et peptid preparat, forsammensetninger, en fremgangsmåte for fremstilling av et peptidpreparat, og anvendelser derav.
BAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN.
Fiskeoppdrettsindustrien har vokst enormt både i Norge og resten av verden i løpet av de siste år, spesielt oppdrett av laks. Det meste av fisken selges til forbrukeren som slaktet hel fisk, men betydelige mengder selges som fileter. Kun 50-70 % av laksen er fileter, mens resten selges som lawerdiprodukter så som fiskemel og fiske ensilasje.
Gjennom enzymatisk behandling av fiskekjøttet og også fiskeskjelettet kan det separeres til en vandig fraksjon som er rik på proteiner, benevnt fiskeproteinhydrolysat (FPH). Den enzymatiske hydrolyseprosess kan kontrolleres, og produktene er reproduserbare og godt definerte.
Et slikt proteinmateriale, det vil si fiskeproteinhydrolysat (FPH) har fere nyttige biologiske effekter, og et slikt materiale kan anvendes som et farmasøytisk materiale og som et emæringsmateriale. Søkers egen patentsøknad PCT/NO04/00202 beskriver av anvendelse av et slikt FPH-materiale senker konsentrasjon av plasmakolesterol og homocystein, og også senker konsentrasjon av hepatiske triacylglyseroler.
Vi har nå overraskende funnet at vi kan behandle et enzymbehandlet proteinmateriale videre, det vil si behandle det enzymbehandlete proteinmateriale i en sekundær andre behandling og at vi kan oppnå et nytt peptidmateriale som er forskjellig med hensyn til størrelsesfordeling av peptidfragmentene.
Vi har fremstilt flere nye peptidmaterialer og vi har overraskende påvist at de biologiske aktiviteter forandres blant de forskjelllige peptidmaterialer, og også at de nye peptidmaterialer har effekter som er avvikende fra proteinmaterialet som kun har blitt behandlet en gang med ett enzym. Disse nye materialer kan anvendes for bedre å skreddersy materialene for spesifikke ernæringseffekter, medisinske indikasjoner eller sykdommer.
Det spesifikke peptidmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse, benevnt som E3, representerer en forbedring av det kjente fiskeproteinhydrolysat (FPH) som har blitt behandlet med kun en primær enzymbehandling. Vi antar at også enzymbehandlete ikke-fiskeproteinmaterialer kan anvendes som en basis for en andre enzymatisk behandling, og foreliggende oppfinnelse er således ikke begrenset til fiskeproteinmaterialer.
Uten å være bundet av teori antar vi at virkningsmekanismen er relatert til størrelses-fordeling av peptidblandingen, og ikke til opprinnelsen av proteinprøven.
Peptidmaterialet i samsvar med foreliggende oppfinnelse er spesielt nyttig som et funksjonelt protein i ernæringsprodukter, spesielt idet det anvendes som et substitutt for naturlig plasma i dyrefor og i for for kjæledyr. Dersom det anvendes i for eller for for kjæledyr, kan ytterligere ingredienser tilsettes produktet så som fett, sukker, salt, smaksmidler, mineraler, etc. Produktet kan deretter formes til klumper som ligner naturlige kjøttklumper i utseende og tekstur. Produktet ifølge oppfinnelsen har de ytterligere fordeler at det enkelt kan formuleres til å inneholde nødvendige ernæringsmidler, at det er enkelt å fordøye av dyrene og velsmakende for dyrene.
Peptidmaterialet i samsvar med foreliggende oppfinnelse kan også anvendes for fremstilling av et nutrasøytisk eller farmasøytisk sammensetning for hindring og/eller behandling av forskjellige sykdommer, som angitt i kravseksjonen.
DETALJERT BESKRIVELSE AV OPPFINNELSEN.
I en foretrukket utførelse er nevnte proteinmateriale etfiskeproteinmateriale, mer fortrinnsvis et proteinmateriale fra laks.
Fortrinnsvis, peptidpreparatet er fremstilt med enzymatisk behandling med en protease.
Mer foretrukket, nevnte protease er Proleather FG-F.
Fortrinnsvis, nevnte enzymatiske behandling involverer også en enzymatisk behandling med et Bacillus proteasekompleks, fortrinnsvis før behandlingen med en sur protease.
I en foretrukket utførelse har minst 50%, fortrinnsvis 60% og mer foretrukket 70% av peptidene en størrelse på 1000 Dalton eller mindre.
Fortrinnsvis, minst 35% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, mer foretrukket at minst 40% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og mer foretrukket at minst 45% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton.
Fortrinnsvis, minst 20% av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton, mer foretrukket at minst 25% av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton.
Mer fortrinnsvis,
- minst 35% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 40% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og mer foretrukket at minst 45% av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og - minst 20% av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 25% av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton.
Fortrinnsvis, en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 1200 til 200 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3. Fortrinnsvis, en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 200 til 100 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3.
Mer foretrukket,
- en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 100 til 200 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3, og - en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 200 til 100 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3.
I en foretrukket utførelse er den relative mengde av aminosyren arginin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 200 til 100 Dalton minst 5%, mer foretrukket 6%, og mer fortrinnsvis minst 7% lavere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet, eller den relative mengde av aminosyren arginin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 1200 til 200 Dalton er minst 30%, mer fortrinnsvis 40%, og mer fortrinnsvis minst 50% lavere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
I en foretrukket utførelse er den relative mengde av aminosyren tyrosin minst 50%, mer fortrinnsvis 71% høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
I en foretrukket utførelse er den relative mengde av aminosyren tyrosin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 1200 til 200 Dalton minst 50%, mer fortrinnsvis 60%, og mer fortrinnsvis minst 70% høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
I en foretrukket utførelse er den relative mengde av aminosyren tyrosin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 200 til 100 Dalton minst 100%, mer foretrukket 125%, og mer fortrinnsvis minst 150% høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
Et andre aspekt av foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av et peptidpreparat, hvor fremgangsmåten omfatter et trinn hvor et protein eller peptidmateriale behandles med en protease for å redusere størrelsen av peptidfragmentene.
Fortrinnsvis, nevnte protease er Proleather FG-F.
Fortrinnsvis, fremgangsmåten inkluderer en ytterligere enzymatisk behandling av materialet, fortrinnsvis før behandlingen med en sur protease, og fortrinnsvis er nevnte enzymatiske behandling med en Bacillus proteasekompleks.
Fortrinnsvis, nevnte behandling med nevnte protease utføres ved en pH på ca. 8 til ca. 12, fortrinnsvis ved en pH ved ca. 9 til 11, eller mer foretrukket ved en pH av ca. 10.
En tredje aspekt av foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av et peptidpreparat som beskrevet over for fremstilling av et farmasøytisk eller nutrasøytisk preparat for hindring og/eller behandling av hyperkolesterolemia, kardiovaskulære sykdommer, periferal vaskulære sykdommer, xantoma, xantelasma palpabrum, arcus senilis, aterosklerose, overvekt eller obesitet.
DEFINISJONER AV TERMER ANVENDT I SØKNADEN.
Dyr
I denne konteksten inkluderer termen "dyr" pattedyr så som mennesker og husdyr (landbruksdyr), spesielt dyr av økonomisk viktighet så som hønsefugler, bovine, ovine, caprine og porcine dyr, spesielt de som produserer produkter egnet for humant forbruk, så som kjøtt, egg og melk. Videre, termen er tiltenkt å inkludere fisk og skalldyr, så som laks, torsk, Tilapia, skjell og østers. Termen inkluderer også husdyr så som hunder og katter.
Behandling
I relasjon til de farmasøytiske applikasjoner ifølge oppfinnelsen angir termen "behandling" en reduksjon av alvorligheten av sykdommen.
Hindring
Termen "hindring" refererer til å hindre en gitt sykdom, det vil si en forbindelse ifølge foreliggende oppfinnelse administreres før start av tilstand. Dette betyr at forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes som profylaktiske midler eller som ingredienser i funksjonelle matvarer eller for for å hindre risiko for start av en gitt sykdom.
FPH - Enzymbehandlet fiskeproteinhydrol<y>sat
FPH-materialet er et proteinhydrolysat resulterende fra en primær enzymatisk behandling av et fiskemateriale med enzymet Protamex™. FPH-materialet inneholder høye andeler av proteiner og peptider og anvendes som en kontroll i den eksperimentelle seksjon. Peptidmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse er forskjellig fra dette FPH-materialet med hensyn til størrelsesfordeling av peptidene og biologisk aktivitet.
Peptidmateriale i samsvar med oppfinnelsen
Peptidmaterialet i samsvar med foreliggende oppfinnelse er basert på en primær enzymatisk behandlet proteinmateriale, og deretter en sekundær enzymatisk behandling har blitt utført for å redusere størrelsene av peptidfragmentene.
Protease
En protease, (også benevnt peptidase eller proteinase) bryter ned proteinene. En protease er et enzym som utfører proteolyse, det vil si, starter proteinkarabolisme ved å hydrolysere peptidbindinger som forbinder aminosyrer sammen i polypeptid-kjeden som danner proteinet.
Proleather FG- F.
Proleather FG-F er en proteinase tilgjengelig fra Amano Enzyme Inc., som er fermentert med en unik fermenteringsprosess av en utvalgt stamme av Bacillus subtilis.
ADMINISTRERING AV FORBINDELSENE IFØLGE FORELIGGENDE OPPFINNELSE.
Som et farmasøytisk medikament kan materialene ifølge foreliggende oppfinnelse administreres direkte til dyret med enhver egnet teknikk, inkluderende parenteralt, intranasalt, oralt, eller ved absorpsjon gjennom huden. Det kan administreres lokalt eller systemisk. Den spesifikke administrasjonsrute for hvert middel vil avhenge for eksempel av den medisinske historie til dyret. Den foretrukne administrasjonsrute er oralt.
Eksempler på parenteral administrering inkluderer subkutanøs, intramuskulær, intravenøs, intraarteriell og intraperitoneal administrering.
Dersom de gis kontinuerlig administreres forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse typisk med 1-4 injeksjoner per dag eller med kontinuerlig subkutanøse infu-sjoner, for eksempel ved anvendelse av en minipumpe. En intravenøs poseløsning kan også benyttes. Nøkkelfaktoren for å velge en egnet dosering er resultatet som skal oppnås, som målt med reduksjon i totalt kroppsfett eller forholdet av fett til mager masse, eller med andre kriterier for å måle kontroll eller hindring av obesitet eller for å hindre obesitets relaterte tilstander, slik det er hensiktsmessig av den praktiserende.
For parenteral administrering, i en utførelse, formuleres forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse generelt ved å blande hver i en ønsket grad av enhet, i en enhetsdoserings injiserbar form (løsning, suspensjon eller emulsjon), med en farma-søytisk akseptabel bærer, det vil si en som er ikke-toksisk til mottakeren i de doseringer og konsentrasjoner som benyttes og som er kompatibel med de andre ingredienser i formuleringen.
Generelt, formuleringene fremstilles ved å sette forbindelsene ifølge foreliggende oppfinnelse hver uniformt og intimt i kontakt med væskebærere eller finfordelte faststoffbærere, eller begge deler. Deretter, dersom nødvendig, formes produktene til den ønskete formulering. Fortrinnsvis er bæreren en parenteral bærer, mer fortrinnsvis en løsning som er isoton med blodet til mottakeren. Eksempler på slike bærervehikler inkluderer vann, saltløsning, Ringers løsning og dekstrose løsning. Ikke-vandige vehikler så som faste oljer og etyl oleat er også nyttige heri og likeledes liposomer.
Bæreren kan hensiktsmessig inneholde mindre mengder av tilsetningsstoffer så som substanser som forsterker isotonisitet og kjemisk stabilitet. Slike materialer er ikke-toksiske til mottakerne i de doseringer og konsentrasjoner som benyttes, og inkluderer buffere så som fosfat, sitrat, sukinat, eddiksyre, og andre organiske syrer eller deres salter; antioksidanter så som askorbinsyre, immunglobuliner; hydrofile poly-merer så som polyvinyl polidon; aminosyrer, så som glysin, glutamisk syre, aspara-ginsyre eller arginin; monosakkarider, disakkarider og andre karbohydrater inkluderende cellulose eller dets derivater, glukose, mannose eller dekstriner, kela-terende midler så som EDTA; sukkeralkoholer så som mannitol eller sorbitol; motion så som natrium; og/eller ikke-ioniske surfaktanter så som polysorbater, poloks-amerer eller PEG.
For orale farmakologiske sammensetninger kan slike bærer materialer være for eksempel vann, gelatin, gummi, laktose, stivelser, magnesium stearat, talg, oljer, polyalkenglykol, petroleum jelly og lignende benyttes. Slike farmasøytiske preparater kan være i enhets doseringsform og kan ytterligere inneholde andre terapeutiske verdifulle substanser eller konvensjonelle farmasøytiske adjuvanter så som konser-verende midler, stabiliserende midler, emulsifiserende midler, buffere og lignende. De farmasøytiske preparater kan være i konvensjonelle væskeformer så som tablet-ter, kapsler, drageer, ampuller og lignende, i konvensjonelle doseringsformer så som tørrampuller, og som stikkpiller og lignende.
I tillegg, forbindelsen ifølge foreliggende oppfinnelse administreres hensiktsmessig i kombinasjon med andre behandlinger for å bekjempe eller hindre spesifikk sykdom.
Oppfinnelsen vil forstås bedre med referanse til de påfølgende eksempler. Disse skal imidlertid ikke vurderes som begrensende for rammen av oppfinnelsen.
En foretrukket utførelse av foreliggende oppfinnelse vedrører en ernæringssammen-setning omfattende peptidmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse formulert på enhver konvensjonell måte til et for eller matprodukt.
FIGURER
Figur 1 viser kontroll (FPH) og forskjellige filtreringsfunksjoner etter behandling med enzympreparatet Proleather FG-F som beskrevet i eksempel 2. X-aksen viser log MW for peptidene. Figur 2 viser effekten av peptidpreparatet E3 på vektøkning relativt til kontroll. Figur 3 viser effekten av peptidpreparatet E3 for spesifikk vekstrate relativt til kontroll. Figur 4 viser effekten av peptidpreparatet E3 for konsentrasjon av plasmanivået av kolesterol.
EKSPERIMENTELL SEKSJON
Eksempel 1
Primær enzymatisk behandling, fremstilling av hvdrolvsat materialet anvendt som kontroll i eksempel 2.
Kontrollmaterialet er et enzymbehandlet fiskeproteinhydrolysat (FPH) og har flere nyttige biologiske effekter.
FPH ble produsert fra fiskekjøttrester av laksebenskjeletter etter filetering. Skjelet-tene uten hoder fra fersk filetert Atlantisk laks { Salmo salar, L.) ble tatt direkte fra produksjonslinjen og frosset ved -20 ± 2 °C: Innen en uke ble de frosne kroppene anvendt i den enzymatiske hydrolyseprosess.
Den enzymatiske hydrolyse ble utført med Protamex™ ved en pH på ca. 6,5 og ved en temperatur på 55 ± 2 °C. Protamex™ (E.C. 3.4.21.62/3.4.24.28) er et Bacillus protease kompleks fra Novozymes AS (Bagsvaerd, Denmark) og tilfredsstiller ren- hetskravene for ernæringsgraderte enzymer. Forholdet av laksekropper til vann var 1,14. Et enzym til substratforhold på 11,1 AU/kg ubearbeidet protein ble anvendt i hydrolysene. Etter 60 minutters enzymatisk behandling ble temperaturen økt til 98 °C, som ble nådd etter 105 minutter.
Store ben ble tilbakeholdt i hydrolysetanken, mens små ben ble fjernet med filtrering av hydrolysatet gjennom et gitter. Deretter ble de uløselige fraksjoner fjernet i en tofase separator (Westfalia, Germany, SC.35-26-177, 15 kW, 7200 rpm), før den resulterende blanding ble separert i en trefase separator (Westfalia, Germany, SB-7-36-+76, 4 kW, 8520 rpm) til lakseolje, emulsjonsfraksjon og en vandig fraksjon. Den vandige fraksjon ble konsentrert i en 4-trinns fallende film evaporator (APV Anhydro) til en pasta med ca. 60 % tørrstoff.
Det evaporerte hydrolysat benevnes som fiskeproteinhydrolysat (FPH), det vil si kontrollprøvene i eksempel 2, og inneholder ca. 83 % protein, 10 % aske og ca. 2 % lipider, basert på tørrvekt. Aminosyresammensetningen er gitt i tabell 1.
Eksempel 2
Sekundær enzymatisk behandling - Enzymatisk behandling av FPH ( kontroll) med Proleather FG- F ved pH 10
Substratprøven (FPH) (pasta) ble oppløst i preoppvarmet springvann (50 °C) til 10% tørrsubstans. Løsningen ble justert til pH 10 ved tilsetning av 23,5 liter av en 10 %
(vekt/vol) løsning av NaOH. Temperaturen under hydrolysen var 50 - 60 °C, men falt til 38 °C over natten. Enzymreaksjonen i karet fikk kjøre i 18,5 timer.
FPH-løsningen ble behandlet med Proleather FG-F som er et proteolytisk enzympreparat fremstilt med en unik fermenteringsprosess med en utvalgt stamme av Bacillus subtilis, og er tilgjengelig fra Amano Enzyme Inc.
Ingen spesifikk inaktivering av enzymene ble utført etter inkubering. Inaktivering av enzymene ble utført under de første filtreringstrinn og under evaporeringen av de aktuelle fraksjoner. I disse prosesseringstrinn overstiger temperaturen flere ganger inaktiveringstemperaturen av enzymene som er inkludert i studien.
Figur 1 viser peptidfordelingen av kontrollprøven (FPH) og filtreringsfraksjoner etter behandling med Proleather FG-F. Peptidfordelingen ble bestemt som beskrevet i Rubin-rapporten nr. 4617/115, 2004.
Fraksjonering med filtrering
Den enzymbehandlete løsning E3 ble foredlet med mikrofiltrering og ultrafiltrering i løsning med ca. 10 % tørrstoff ved 50-60 °C. Filtreringene ble utført i filtreringsenhet (Membralox SD 3-A modules M-3P1940, Pall.USA) med keramiske membraner med 100 nm og 20 nm porestørrelse (Membralox EP1940, Pall, USA). Kun permeatene ble samlet for evaluering av bioaktive peptider, selv om små prøver av retentatene ble samlet for analytiske formål for å gi informasjon om utbytte og utførelse under de spesifikke filtreringstrinn.
Detaljert informasjon om utførelse under mikro- og ultrafiltrering er gitt i tabell 2, nedenfor.
Permeatet etter ultrafiltreringstrinnet ble anvendt for de biologiske eksperimenter beskrevet i eksempel 3, nedenfor.
Peptidstørrelsesfordeling
Ca. 2 ml av den primære og sekundære enzymatisk behandlete løsning E1 eller en kontrollprøve (nullprøve) av FPH ble tilsatt 20 ml buffer, blandet, sentrifugert og filtrert før applisering til HPLC for separasjon med størrelseseksklusjonskromatografi (Rubin-rapporten 4617/115, 204; http://www.rubin.no/files/documents/4617-115_peptidstorrelse_hydrolysat2.pdf).
Samling av peptidfraksjoner av spesifikk lengde og analyser av disse for å karakterisere den generelle aminosyreprofil av den spesifiserte peptidfraksjon oppnådd etter enzymbehandling med de forskjellige protolytiske enzymer ble evaluert. Følgende fraksjoner ble samlet etter størrelseseksklusjonskromatografi med fremgangsmåten beskrevet i Rubin-rapporten 4617/115, 204). Eluert væske ble samlet ved spesifikke elueringstider for å karakterisere peptidene som foreligger i det opp-finneriske produkt. Under gis elueringstidene for prøver samlet for å analyseres for aminosyreprofil: Fraksjon 1: 18-22 min (korresponderende til peptider av ca. 8500 - 1200 Dalton<*>) Fraksjon 2: 22-26 min (korresponderende til peptider av ca. 1200 - 200 Dalton<*>) Fraksjon 3: 26-30 min (korresponderende til peptider av ca. 200 - 100 Dalton<*>) Fraksjon 4: 30-34 min (korresponderende til peptider av ca. <100 Dalton<*>)
Fraksjon 5: 34-40 min
Størrelsen av peptidene beregnes i samsvar med korrelasjonen mellom elueringstid og logMW beskrevet i Rubin-rapporten 4617/115, 2004.
Utbytter
Utbyttene i permeatet etter ultrafiltrering ble analysert med forskjellen mellom innledende tørrstoff og retentatet etter mikro- og ultrafiltrering: Utbytte = 100 - ((tørrstoff ved start hydrolysat - (mikrofiltrat retentat tørrstoff + ultrafiltrerings retentat
tørrstoff))/ (tørrstoff ved start hydrolysat)<*>100)).
Et utbytte på 76 % ble oppnådd på E3-materialet i samsvar med foreliggende oppfinnelse.
Peptidstørrelsesfordeling:
Fig 1 viser peptidfordelingen oppnådd i forskjellige filtreringsfraksjoner etter enzymatisk behandling med enzymet Umamizyme.
Som det fremgår av resultatene over, har den enzymatiske behandling signifikant redusert mengden av de største peptider og i varierende grad forandret forholdet av de andre peptidfraksjoner. Det skal bemerkes at foreliggende enzymstudier er preliminære i den betydning av enzymbetingelsene og utbyttet ikke er optimalisert.
Aminosyreanalyse av samlete fraksjoner etter størrelseseksklusionskromatografi. De sekundære enzymbehandlete preparater (eksempel 2) det vil si E3-materialet i samsvar med foreliggende oppfinnelse, og det primære enzymbehandlete preparat (eksempel 1) det vil si FPH (kontroll), ble samlet og analysert for totalt innhold av aminosyrer. Kun fraksjon 1, 2 og 3 ble analysert.
Fraksjon 1: 18-22 min (korresponderende til ca. 8500 - 1200 Dalton<*>
Fraksjon 2: 22-26 min (korresponderende til ca. 1200 - 200 Dalton<*>
Fraksjon 3: 26-30 min (korresponderende til ca. 200 - 100 Dalton<*>
Tabell 3 viser den relative mengde av totale aminosyrer detektert i de forskjellige fraksjoner. Generelt, hovedpeptidene forekom i fraksjoner 2 og fraksjoner 3 for enzymene som viser det høyeste utbyttet i enzymhydrolysene.
Tabell 3 viser at hydrolysatet som er behandlet med et andre enzym (Proleather FG-F) inneholder et høyere nivå av aminosyrer foreliggende i mindre peptider (fraksjon 2 og fraksjon 3) sammenlignet med kontroll (FPH).
Tabell 4, nedenfor, viser mengden av de forskjellige aminosyrer i fraksjon 2 og 3.
Aminosyreanalyse ble analysert etter hydrolyse i 6 M i 221 ved 110 °C med HPLC ved anvendelse av en fluoressens teknikk for deteksjon (Cohen and Michaud, Anal. Biochem. 1993, 211, 279-287).
Eksempel 3
Biologisk aktivitet av enzympreparatene
Dyr og dyrehold
80 hannkjønn Wistar rotter (Mollegaard og Blomholtgaard, Danmark) 12 uker gamle, ble huset individuelt i bur av typen Makrolon III i et åpent system. De ble holdt under standard laboratoriebetingelser med temperatur 22±1 °C, mørke/lys-sykluser av 12/121, relativ fuktighet 55±5 % og 20 luftforandringer per time.
Rottene har fri aksess til intervensjonsdiettene på dager 1-29. Alle rotter ble drept på dag 30. På dag 30 ble alle rottene anestetisert ved inhalering av Sevoflurane 2 % i et anestesikammer. Torakotomi, hjertepunktuering og blodtømming ble utført.
Prøvesamling og analyser av biokjemiske parametere under foringsperioden.
Kroppsvekt og forinntak. (dag 0-7-14-21, 23-29)
Blodprøver (fra lår, plasma) ble opptatt i en heparininneholdende Vacutainer, plas-sert på is i 10 minutter, og sentrifugert ved 2000 rpm i 10 min ved 4 °C. (Dag 0-22-30 og plasma ble lagret ved -80 °C).
Urinprøver for målinger av protein, isoprostaner, natrium og kreatinin (dag 0-22-30), urin ble lagret ved -80 °C.
Avføringsprøver ble samlet på dag 29 og holdt under 20 °C inntil analyse for GMP. Kort forklart, 1 g av det føkale materiale fortynnes i 4 ml ekstraheringsbuffer og homogeniseres grundig ved anvendelse av en Ultra Turrax (20,000 rpm) før sentrifugering ved 45,000g i 20 minutter. De øvre halvdeler av supernatanten høstes forsiktig og kjøres på en standard 1 -trinns enzymkoplet immunosorbentanalyse (ELISA) som beskrevet tidligere (10).
Helblod ble spunnet, plasma tatt ut, og prøven ble lagret midlertidig på is, og overført til -80 °C fryser.
Fettsyrer i plasma og i rektale prøver ble analysert som tidligere beskrevet. Den samme metode ble anvendt for analyse av fettsyreprofil i plasma og homogeniserte biopsiprøver tatt fra rektal mukosa. Plasma lipid/fettsyrer, triglyserider, kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol, EPA, DHA, docosapentanoisk syre (DPA, C22:5n-3), AA, total n-3 og total n-6 PUFAer ble analysert.
Fremstilling av subcellulære fraksjoner.
Lever fra rottene ble homogenisert individuelt i iskald sukroseløsning (0,25 mol/l sukrose i 10 mmol/l HEPES-buffer pH 7,4 og 1 mmol/l EDTA) ved anvendelse av en Potter-Elvehjem homogeniserer. De subcellulære fraksjoner ble isolert som beskrevet i Berge, R. K. et al (Berge, R. K., Flatmark, T. & Osmundsen, H. (1984), Enhancement of long-chain acyl-CoA hydrolase activity in peroxisomes and mitochondria of rat liver by peroxisomal proliferators. Eur J Biochem 141: 637-644). Kort forklart, homogenatet ble sentrifugert ved 1000 x g i 10 min for å separere post-nukleære fra nukleær fraksjon. En mitokondriell-anriket fraksjon ble fremstilt fra den post nukleære fraksjon ved 10000 x g i 10 min. En peroksisom anriket fraksjon ble fremstilt med sentrifugering av den post-mikrokondrielle fraksjon ved 23500 x g i 30 min. En mikrosomal anriket fraksjon ble isolert fra den post-peroksisomal fraksjon ved 100000 x g i 75 min. Den resulterende supernatant ble samlet som den cytosoliske fraksjon. Prosedyren ble utført ved 0-4 °C, og fraksjonene ble lagret ved - 80 °C. Protein ble analysert ved anvendelse av BioRad protein analyse kit (BioRad, Heraules, CA) og bovin serum albumin som standard.
Lipid analyser
Lipider i hellever og heparinisert plasma ble målt i Tecnicon Axon system (Miles, Tarrytown, NY), med Bayer triglyserid og kolesterol enzymatiske kit (Bayer, Terrytown, NY) og PAP 150 fosfolipid enzymatisk kit (bioMérieux, Lyon, France). Leverlipider ble først ekstrahert i samsvar med Bligh and Dyer (Bligh, E. G. & Dyer, W. J. (1959) A rapid method of total lipid extraction and purification. Can J Biochem Physiol 37: 911-91.
Fettsyresammensetning
Fettsyrer ble ekstrahert fra prøvene med 2:1 kloroform: metanol (v/v) (35). Prøvene ble filtrert, forsåpet og esterifisert i 12 % BF3i metanol (v/v). Fettsyresammensetningen total lipider fra lever og plasma ble analysert ved anvendelse av metodene beskrevet av Lie og Lambertsen (Lie, O. & Lambertsen, G. (1991) Fatty acid composition of glycerophospholipids in seven tissues of cod (Gadus morhua), determined by combined high-performance liquid chromatography and gas chromatography. J Chromatogr 565: 119-129). Fettsyre metylestere ble separert ved anvendelse av en Carlo Erba gasskromatograf ("kald på kolonne" -injeksjon, 69 °C i 20 s, øker med 25 °C min"<1>til 160 °C og holdes ved 160 °C i 28 min, øker med 25 °C min"<1>til 190 °C og holdes ved 190 °C i 17 min, øker ved 25 °C min"<1>til 220 °C og holdes ved 220 °C i 9 min) utstyrt med en 50 m CP-sil 88 (Chrompack, Middelburg, The Netherlands) brent silica kappilærkolonne (i.d. 0,32 mm). Fettsyrene ble identifisert med retensjonstid ved anvendelse av standard blandinger av metylestere (Nu-Chek-Prep, Elyian, MN, USA). Fettsyresammensetningen (vekt prosentandel) ble beregnet ved anvendelse av en integrator (Turbochrom Navigator, Version 4,0) koplet til GLC.
Lipider ble ekstrahert fra plasma triacylglyserol-anriket lipoproteinfraksjon ved anvendelse av en blanding av kloroform og metanol, og separert med tynnsjikt-kromatografi på silicagelplater (0.25mm Silica gel 60, Merck) utviklet i heksan-dietyleter-eddiksyre (80:20:1, v/v/v) og visualisert ved anvendelse av Rhodamine 6G (0,05 % i metanol, Sigma) og UV-lys. Flekkene ble skrapet av, og overført til rør inneholdende heneicosanoisk syre (21:0) som indre standard. BF3-metanol ble tilsatt til prøvene for transesterifisering. For å fjerne nøytrale steroler og ikke-forsåpet materiale, ble ekstrakter av fettacylmetylestere oppvarmet i 0,5mol/l KOH i etanol-vann-løsning (9:1). Gjenvunnet fettsyrer ble deretter reesterifisert ved anvendelse av BF3-metanol. Metylesterene ble analysert på en GC8000Top gasskromatograf (Carlo Erba Instrument), utstyrt med en flammeioniserings detektor (FID), programmerbar temperatur av dampinjektor, AS 800 autosampler (Carlo Erba Instrument) og en kappelær kolonne (60m x 0,25mm) inneholdende en sterkt polar SP 2340 fase med filmtykkelse 0,20^m (Supelco). Innledende temperatur var 130 °C, oppvarming 1,4 "C/min til final temperatur 214 °C. Injektortemperaturen var 235 °C. Detektor-temperatur var 235 °C, ved anvendelse av hydrogen (25ml/min), luft (350 ml/min) og nitrogen som make-up gass (30 ml/min). Prøvene ble kjørt med konstant strømning ved anvendelse av hydrogen som bærergass (1,6 ml/min). Splittingsforholdet var 20:1. Metylesterene ble positivt identifisert med sammenligning til kjente standard (Larodan Fine Chemicals, Malmo, Sweden) og verifisert med massespektrometri. Kvantifisering av fettsyrene ble utført med Chrom-Card A/D 1,0 kromatografistasjon (Carlo Erba Instruments) basert på heneicosanoisk syre som en indre standard.
Isolering av plasma triacylglvserol- rik lipoproteinfraksion
Plasma triacylglyserol-rik lipoproteinfraksjon ble fremstilt med ultrasentrifugering av 3 ml plasma med en tetthet på 1,063 g/ml i 19 t ved 105000 x g ved 15 °C. Rørene ble fordelt, og den flytende fraksjon i topp 1 ml av hvert rør ble høstet. Fraksjonen ble deretter dialysert mot 150 mmol/l natriumklorid, 16 mmol/l natriumfosfat og 4 mmol/l kaliumfosfat, pH 7,5, mettet med nitrogen.
Resultater av biologisk aktivitet.
De biologiske eksperimentelle data for enzympreparat E3 er vist i tabell 5 nedenfor og gitt i figurer 2 til 6.
Tabell 5
Sammendrag av biologiske aktiviteter for E3-materialet, det vil si materiale i samsvar med foreliggende oppfinnelse hvor kontrollmaterialet er blitt behandlet med sur Proleather FG-F.
Sammenlignet med kontrollmaterialet reduserer E3-materiale ifølge foreliggende oppfinnelse vektøkningen med ca. 35 %. Også den spesifikke vekstrate er signifikant redusert.
Det vurderes således at E3-materialet ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes som et vektreduserende middel, for eksempel for å hindre eller behandle overvekt eller obesitet.
Vi har også vist at peptidmaterialet ifølge foreliggende oppfinnelse reduserer nivået av kolesterol i plasma, og det vurderes således at foreliggende oppfinnelse kan anvendes for behandling og/eller hindring av hyperkolesterolemi, dvs. situasjoner med høye nivåer av kolesterol (høyere nivåer enn normalt).
Hyperkolesterolemi (høyt nivå av blodkolesterol) er forekomsten av høye nivåer av kolesterol i blodet. Det er ikke en sykdom men et metabolsk dearrangement som kan bidra til mange former for sykdommer, særskilt kardiovaskulær sykdom. Noen typer hyperkolesterolemia fører til spesifikke fysiologiske funn: xantoma (avleiring av kolesterol i områder på huden eller sener), xantelasma palpabrum (gulaktige flekker rundt øyelokk) og arcus senilis (hvit misfarging av perifer hornhinne).
Langvarige forhøyete hyperkolesterolemi fører til akselerert aterosklerose; og dette kan uttrykke seg selv som en rekke kardiovaskulære sykdommer: koronart arteriesykdom (angina pektoris, hjerteanfall), slag og korte slaglignende episoder og perifer vaskulær sykdom.
Claims (23)
1. Peptidpreparat fremstilt med enzymatisk behandling av et proteinmateriale hvor proteinene kuttes til mindre peptidfragmenter,karakterisert vedat størrelsen av peptidfragmentene er fra 0 til 10 000 Dalton, mer fortrinnsvis fra 0 til 10.000 Dalton, og mer fortrinnsvis fra 0 til 1000 Dalton, og mer fortrinnsvis fra 0 til 100 Dalton.
2. Peptidpreparat i samsvar med krav 1,karakterisert vedat nevnte proteinmateriale er et fiskeproteinmateriale.
3. Peptidpreparat i samsvar med krav 2,karakterisert vedat nevnte fiskeproteinmateriale er et proteinmateriale fra laks.
4. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat peptidpreparatet fremstilles med enzymatisk behandling med en protease.
5. Peptidpreparat i samsvar med krav 4,karakterisert vedat nevnte proteasen er Proleather FG-F.
6. Peptidpreparat i samsvar med krav 4 eller 5,karakterisert vedat nevnte enzymatiske behandling også involverer en enzymatisk behandling med et Bacillus protease kompleks, fortrinnsvis før behandlingen med en sur protease.
7. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat minst 50%, fortrinnsvis 60% og mer fortrinnsvis 70% av peptidene har en størrelse på 1000 Dalton eller mindre.
8. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat minst 35 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 70 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og mer foretrukket at minst 45 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton.
9. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat minst 20 % av peptidene har e størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 25 % av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton.
10. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat - minst 35 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 40 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og mer foretrukket at minst 45 % av peptidene har en størrelse på ca. 100-1000 Dalton, og - minst 20 % av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton, mer fortrinnsvis at minst 25 % av peptidene har en størrelse på mindre enn ca. 100 Dalton.
11. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptid-størrelser av ca. 1200 til 200 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3.
12. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptid-størrelse av ca. 200 til 100 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3.
13. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisert vedat : - en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelse av ca. 1200 til 200 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3, og - en fraksjon av peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelse av ca. 200 til 100 Dalton har en aminosyresammensetning som angitt i tabell 3.
14. Peptidpreparat i samsvar med krav 14,karakterisert vedat den relative mengde av aminosyren arginin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser av ca. 200 til 100 Dalton er minst 5 %, mer fortrinnsvis 6%, og mer fortrinnsvis minst 7% lavere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet, eller den relative mengde av aminosyren arginin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelse av ca. 1200 til 200 Dalton er minst 30%, mer fortrinnsvis 40 %, mer fortrinnsvis minst 50 % lavere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
15. Peptidpreparat i samsvar med et av de foregående krav,karakterisertved at den relative mengde av aminosyren tyrosin er minst 50%, mer fortrinnsvis 71 % høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
16. Peptidpreparat i samsvar med krav 17,karakterisert vedat den relative mengde av aminosyren tyrosin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser på ca. 1200 til 200 Dalton er minst 50%, mer foretrukket 60%, og mer foretrukket minst 70% høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
17. Peptidpreparat i samsvar med krav 17,karakterisert vedat den relative mengde av aminosyren tyrosin i peptidpreparatet korresponderende til peptidstørrelser på ca. 200 til 100 Dalton er minst 100%, mer foretrukket 125%, og mer fortrinnsvis minst 150% høyere enn sammenlignet med fiskeproteinhydrolysatet.
18. Fremgangsmåte for fremstilling av et peptidpreparat,karakterisertved at fremgangsmåten omfatter et trinn hvor et protein eller peptidmateriale behandles med en protease for å redusere størrelsene av peptidfragmentene.
19. Fremgangsmåte i samsvar med krav 16,karakterisert vedat nevnte protease er Proleather FG-F.
20. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 18-19,karakterisertved at fremgangsmåten inkluderer en ytterligere enzymatisk behandling av materialet, fortrinnsvis før behandlingen med en sur protease.
21. Fremgangsmåte i samsvar med krav 20,karakterisert vedat nevnte ytterligere enzymatiske behandling er med en Bacillus proteasekompleks.
22. Fremgangsmåte i samsvar med et av kravene 18-21,karakterisertved at nevnte behandling med nevnte protease utføres ved en pH av ca. 8 til ca.
12, fortrinnsvis ved en pH av ca. 9 til ca. 11, og mer fortrinnsvis med en pH av ca.
10.
23. Anvendelse av et peptidpreparat i samsvar med krav 1, for fremstilling av et farmasøytisk eller nutrasøytisk preparat for å hindre og/eller behandle hyperkolesterolemi, kardiovaskulære sykdommer, perifere vaskulære sykdommer, xantoma, xantelasma, palpabrum, arcus senilis, aterosklerose, overvekt eller obesitet.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20100369A NO20100369A1 (no) | 2010-03-08 | 2010-03-08 | Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. |
PCT/NO2011/000080 WO2011112101A1 (en) | 2010-03-08 | 2011-03-08 | Peptide material, feed composition and preparations and uses thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20100369A NO20100369A1 (no) | 2010-03-08 | 2010-03-08 | Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20100369A1 true NO20100369A1 (no) | 2011-09-09 |
Family
ID=44072609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20100369A NO20100369A1 (no) | 2010-03-08 | 2010-03-08 | Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
NO (1) | NO20100369A1 (no) |
WO (1) | WO2011112101A1 (no) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114480533A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-05-13 | 大连民族大学 | 一种复合菌发酵法制备鱼骨多肽的方法及发酵液 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2937613C (en) | 2013-01-23 | 2021-03-02 | Bottled Science Limited | Skin enhancing beverage composition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58152498A (ja) | 1982-03-06 | 1983-09-10 | Terumo Corp | 低分子ペプチド混合物の製造方法 |
JPH02113859A (ja) | 1988-10-24 | 1990-04-26 | Nitto Denko Corp | タンパク質加水分解物の製造方法 |
NO322425B1 (no) * | 2003-07-04 | 2006-10-02 | Berge Biomed As | Anvendelse av et hydrolysat av proteinholdig fiskemateriale for fremstilling av et farmasoytisk middel for behandling og/eller hindring av patologisk hoye nivaer av tracylglyceroler, hyperkolesterolemia, hyperhomocysteinemia, eller patologisk lave nivaer av beta-oksidasjon i et dyr eller menneske. |
US20070207944A1 (en) | 2004-07-12 | 2007-09-06 | Luppo Edens | Blood Pressure Lowering Oligopeptides |
US20090111747A1 (en) * | 2005-02-14 | 2009-04-30 | Harry Stephen Ewart | Anti-Diabetic or Anti-Hypertensive Dietary Supplement |
US7179793B2 (en) | 2005-02-14 | 2007-02-20 | Ocean Nutrition Canada Limited | Anti-hypertensive dietary supplement |
FR2927335B1 (fr) * | 2008-02-12 | 2012-04-20 | Cie Des Peches Saint Malo Sante | Hydrolysat de proteines de poissons presentant une activite satietogene, compositions nutraceutiques et pharmacologiques comprenant un tel hydrolysat et procede d'obtention |
WO2009128713A1 (en) | 2008-04-14 | 2009-10-22 | Newtricious B.V. | Egg protein hydrolysates |
-
2010
- 2010-03-08 NO NO20100369A patent/NO20100369A1/no not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-03-08 WO PCT/NO2011/000080 patent/WO2011112101A1/en active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114480533A (zh) * | 2022-01-20 | 2022-05-13 | 大连民族大学 | 一种复合菌发酵法制备鱼骨多肽的方法及发酵液 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011112101A1 (en) | 2011-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2004253441B2 (en) | Fish protein hydrolyzate | |
EP2024473B1 (en) | Extraction of highly unsaturated lipids with liquid dimethyl ether | |
WO2007080515A1 (en) | Thrombosis preventing krill extract | |
CN110089613A (zh) | 用来将昆虫或蠕虫转化为营养流的方法和由此获得的组合物 | |
KR100816896B1 (ko) | 해양 포유동물 조직으로부터 단백질을 추출하는 방법 | |
PT2334199T (pt) | Processo para a redução do teor de flúor na produção de concentrados proteicos a partir de krill | |
WO2007080514A2 (en) | A method for the extraction of lipid fractions from krill | |
Hussein et al. | Toxicity study and blood pressure–lowering efficacy of whey protein concentrate hydrolysate in rat models, plus peptide characterization | |
NO20100359A1 (no) | Peptidmateriale og preparater og anvendelser derav. | |
NO20100369A1 (no) | Peptidmateriale, fôrsammensetning og preparater og anvendelser derav. | |
KR102191527B1 (ko) | 홍어콜라겐 펩타이드를 이용한 근손실 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
NO20100370A1 (no) | Peptidmateriale, fôrsammensetninger og preparater, og anvendelser derav. | |
US20070141083A1 (en) | Use of a single-cell protein material | |
Mahdi et al. | Fermented goat milk supplementation in rats hypercholesterolmic on malonyldialdehyde and description of liver histopathology | |
Dhakal et al. | Bioprocessing of Beef and Pork Meat Processing Industries,‘Waste to Value‐Add’ | |
Dhakal et al. | Bioprocessing of Beef and Pork Industries, Meat Processing ‘Waste to Value-Add’ | |
Park et al. | Cholesterol lowering effect of enzymatic hydrolysates of squid in rats | |
TR2021012454A2 (tr) | Mekani̇k ayrilmiş hi̇ndi̇ eti̇nden i̇zole edi̇len protei̇n hi̇droli̇zatinin üreti̇m yöntemi̇ ve bu yöntemle elde edi̇len protei̇n hi̇droli̇zati | |
NO324533B1 (no) | Materiale fremstilt fra en kombinasjon av ikke-β-oksiderbare fettsyreanaloger og et proteinmateriale, samt anvendelse derav. | |
Zubriski | The influence of overconsumption of feed on the development of fatty liver-hemorrhagic syndrome and on plasma lipoprotein patterns in SCWL hens | |
JP2018058781A (ja) | 関節症の症状を予防、軽減又は治療するための食品組成物及び経口医薬組成物 | |
JP2002029997A (ja) | コレステロール低下剤 | |
KR20040098738A (ko) | 닭식도로부터 콘드로이틴황산을 추출하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |