NO176615B - Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav - Google Patents

Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav Download PDF

Info

Publication number
NO176615B
NO176615B NO882524A NO882524A NO176615B NO 176615 B NO176615 B NO 176615B NO 882524 A NO882524 A NO 882524A NO 882524 A NO882524 A NO 882524A NO 176615 B NO176615 B NO 176615B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
longitudinal direction
extensibility
textile carrier
water
support bandage
Prior art date
Application number
NO882524A
Other languages
English (en)
Other versions
NO882524D0 (no
NO176615C (no
NO882524L (no
Inventor
Roland Richter
Wolfram Mayer
Gunter Langen
Willy Leyser
Original Assignee
Bayer Ag
Braun Karl Otto Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag, Braun Karl Otto Kg filed Critical Bayer Ag
Publication of NO882524D0 publication Critical patent/NO882524D0/no
Publication of NO882524L publication Critical patent/NO882524L/no
Publication of NO176615B publication Critical patent/NO176615B/no
Publication of NO176615C publication Critical patent/NO176615C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D06M15/568Reaction products of isocyanates with polyethers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D06M15/572Reaction products of isocyanates with polyesters or polyesteramides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23Sheet including cover or casing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/23Sheet including cover or casing
    • Y10T428/237Noninterengaged fibered material encased [e.g., mat, batt, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31562Next to polyamide [nylon, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31565Next to polyester [polyethylene terephthalate, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2762Coated or impregnated natural fiber fabric [e.g., cotton, wool, silk, linen, etc.]
    • Y10T442/277Coated or impregnated cellulosic fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2861Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2861Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
    • Y10T442/2893Coated or impregnated polyamide fiber fabric

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en ortopedisk støttebandasje bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstilbærer.
Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for fremstilling av en slik støttebandasje.
Konstruksjonsmaterialer, som består av en fleksibel bærer, som er belagt eller impregnert med en vannherdende reaktivharpiks er allerede kjent. For eksempel skal det henvises til DE-A 23 57 931 der det beskrives konstruksjonsmaterialer av fleksible bærere, som virker, vevnader eller flor, som er belagt eller impregnert med vannherdende reaktivharpikser som isocyanter eller ved hjelp av isocyanatgrupper modifiserte prepolymerer. For å øke fastheten i disse konstruksjonsmaterialer anvendes det bærere av glassfibre (US-PS 4 502 479). Disse kjente bærere er imidlertid bare utvidbare i tverretning, i lengderetningen er de praktisk talt stive for dermed å ha en høyere stabilitet (US-PS 4 502 479, spalte 3, linje 45-47).
Uheldig ved de bare i tverretning utvidbare bærere er at det opptrer folder ved anbringelse av materialer på et ujevnt underlag med koniske forhøyninger henholdsvis variable radier, for eksempel et menneskelig ben.
I US-PS 4 609 578 nevnes Raschel- og trikotvirker av glassfibre, som er forarbeidet på en bestemt måte, som bærer for konstruksjonsmaterialene. Disse bærere har foruten tverrutvidelse en lengdeutvidelse på minst 22 til 25%. Lengdeutvidelsen er ved disse virker på grunn av en bestemt leggetype gitt ved maskedannelsen og den høye tilbaketrekningskraft i glassfibrene (elastisitetsmodul 7000 til 9000 [daN/mm<2>]).
Konstruksjonsmaterialer på basis av glassfibre, slik de omtaltes i US-PS 4 609 578, har den ulempe at de oppviser dårlig røntgentransparens. Det danner seg også skarpe kanter som fører til beskadigelse på bruddstedene. Uheldig er dessuten dannelsen av glasstøv ved fremstillingen og avtaging av konstruksjonssmaterialet.
Konstruksjonsmaterialer slik de er beskrevet i US-PS 4 609 578, lar seg ikke fremstille med andre fibre enn glassfibre. Andre fibre enn glassfibre har vesentlig mindre elastisitets-moduler, således at man ikke får bærere med sammenlignbar lengde- og tverrutvidelse.
Foreliggende oppfinnelse har til hensikt å forbedre den kjente teknikk og angår således en ortopedisk støttebandasje av den innledningsvis nevnte art og denne støttebandasje karakteriseres ved at den tekstile bærer i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning av høyfaste polyesterfibre med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og at støttebandasjen før utherding i lengderetning har en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning en utvidbarhet på 20 til 300 SÉ.
Overraskende har støttebandasjen ifølge oppfinnelsen foruten en utvidelse i tverretning også en i lengderetning.
Lengderetningen betyr vanligvis tekstilens forarbeidelsesretning, altså eksempelvis i retning av varp eller renning. Tverretning betyr vanligvis retningen loddrett på tekstilens forarbeidelsesretning, altså i retning av veft eller innslag.
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen kan foreligge i forskjellige geometriske former. Fortrinnsvis foreligger de i båndform, idet båndets lange side tilsvarer tekstilens forarbeidelsesretning.
Som kjemifibre skal det spesielt nevnes fibre av syntetiske polymerer. For eksempel skal det nevnes polymerisatfibre som polyetylen-, polypropylen-, polyklorid- (for eksempel polyvinylklorid og polyvinylidenklorid), polyacryl- og vinylatfibre, polykondensatfibre som polyamid-, polyester-og polyurinstoffibre, og polyaddisjonsfibre som Spandex eller elastanfibre.
Det er også mulig å anvende viskosefibre.
Det er også mulig å anvende elastodientråder (gummitråder ).
Foretrukne syntesefibre er fibre av polyestere, polyamider og polyacrylnitriler.
Det er selvsagt også mulig å tildanne støttebandasjer av forskjellige fibre.
Spesielt foretrekkes støttebandasjer av polyestere- og/eller polyamid-fibre.
Fibrene for støttebandasjen ifølge oppfinnelsen er i og for seg kjente ("Synthesefasern", side 3 til 10 og 153 til 221
(1981), Verlag Chemie, Weinheim).
Det fortrinnsvis i lengderetning innarbeidede trådsystem muliggjør, efter en krympeprosess, den elastistiske utvidelse i lengderetning. Når det anvendes tråder av naturlige fibre foretrekkes høydreiede garn henholdsvis tvinninger av stapelfibergarn med en dreiekoeffisient a mellom 120 og 600, således at ved hjelp av den høye dreiing er det gitt et stort torsjonsmoment og dermed en krusetendens. Dreie-koef f isienten a beregnes ved hjelp av ligningen
der T er antallet dreininger pr. m garn henholdsvis tvinning og TEX betyr den lengerreferte garnmasse i g pr. 1000 m garn. For å unngå en uønsket dreining av den tekstile flåtestruktur innarbeides fortrinnsvis trådene med vekslende dreieretning
(i urviserretning: S-dreining, mot-urviserretning: Z-dreining) i alternerende rekke, for eksempel en tråd S - 1 tråd Z eller 2 tråder S - 2 tråder Z.
Som permanentelastiske tråder kan det anvendes såvel tråder av naturgummi (elastodien) som også syntetiske polyuretan-elastomertråder (elastan).
Som kjemifibre anvendes polyfile teksturerte filamentgarn av polyestere, polyamid etcetera for oppnåelse av lengdeutvidelsen.
Disse garns elastiske egenskaper beror på den i forløpet av tekstureringsprosessen oppnådde krusing og torsjon av trådene og som i sin tur oppnås på grunn av materialets termoplastiske egenskaper. Det kan anvendes alle typer av tekstureringstråder, som for eksempel HE-garn (høyelastisk krusegarn), Set-garn, HB-garn (høybrusegarn).
Det i lengderetning innarbeidede trådsystem sammenholdes ved hjelp av forbindelsestråder, idet det kan anvendes såvel stapelfibergarn henholdsvis tvinninger av naturlige fibre som stapelfibergarn henholdsvis polyfile filamentgarn (glattgarn) av kjemifibre. Disse garns fasthet karakteriseres ved elastisitetsmodulen (E-modul).
Fibrene for støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har en elastisitetsmodul (E-modul) i lengderetning fra 200 til 2500, fortrinnsvis fra 400 til 2000, daN/mm<2>. Elastisitetsmodulen kan bestemmes efter i og for seg kjente fremgangsmåter ("Synthesefasern", side 63 til 68 (1981), Verlag Chemie, Weinheim).
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen har vanligvis, før herding av reaktivharpiksen, en utvidbarhet i lengderetning på mer enn 10, fortrinnsvis på 15 til 200$, spesielt foretrukket på 15 til 80$. Med utvidbarhet i lengderetningen forstår man lengdeforandringen i forhold til den fullt avspente struktur som oppnås, når den tekstile flåtestruktur i lengderetning belastes pr. cm bredde med 10 N. Slike målinger kan for eksempel gjennomføres ifølge DIN 61 632 (april 1985).
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har vanligvis, før herding av reaktivharpiksen, en utvidbarhet i tverretning på 20 til 300$, fortrinnsvis på 40 til 20$.
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har vanligvis en vekt pr. kvadratmeter fra 40 til 300 g, fortrinnsvis fra 100 til 200 g.
Krympingsprosessen starter efter aktivering av den tekstile flåtestruktur henholdsvis det deri inneholdte garn, idet aktiveringen for eksempel kan oppnås ved hjelp av følgende metoder: a) termisk behandling med varmluft i temperaturområdet 80-250°C, b) termisk behandling med vanndamp henholdsvis overhetet vanndamp i temperaturområdet 100-180°C, c) våtbehandling av støttebandasjen under anvendelse av egnede væskemedier som vann, alkohol eventuelt i nærvær av
hjelpemidler (for eksempel tensider).
Forarbeidelsesformene av de tekstile flåtestrukturer ifølge oppfinnelsen kan være vevnader, virker, strikninger eller flor. Fortrinnsvis skal det nevnes virker som varpvirker, Raschelvirker og trikotvirker. Spesielt foretrekkes Raschelvirker.
Vannherdende reaktivharpikser er spesielt harpikser på polyuretan- eller polyvinylharpiksbasis.
Som vannherdende polyuretaner kommer ifølge oppfinnelsen på tale alle i og for seg kjente organiske polyisocyanater, det vil si forbindelser henholdsvis blandinger av forbindelser som pr. molekyl har minst to organisk bundne isocyanatgrupper. Hertil hører såvel lavmolekylære polyisocyanater med en molekylvekt som ligger under 400 som også modifiseringsprodukter av slike lavmolekylære polyisocyanater med en fra funksjonalitet og innholdet av funksjonelle grupper beregn-bar, molekylvekt på 400 til 10.000, fortrinnsvis 600 til 8.000, og spesielt 800 til 5.000. Egnede lavmolekylære polyisocyanater er for eksempel slike med formel
der
n betyr 2 til 4, fortrinnsvis 2 til 3, og
Q betyr en alifatisk hydrokarbonrest med 2 til 18, fortrinnsvis 6 til 10 C-atomer,
en cykloalifatisk hydrokarbonrest med 4 til 15, fortrinnsvis 5 til 10 C-atomer,
en aromatisk hydrokarbonrest med 6 til 15, fortrinnsvis 6 til 13 C-atomer,
eller en aralifatisk hydrokarbonrest med 8 til 15, fortrinnsvis 8 til 13 C-atomer.
Egnede slike lavmolekylære polyisocyanater er for eksempel heksametylendiisocyanat, 1,12-dodecandiisocyanat, cyklobutan-1,3-diisocyanat, cykloheksan-1,3- og -1,4-diisocyanat samt blandinger av disse isomerer, l-isocyanato-3,3,5-trimetyl-5-isocyanatometylcykloheksan, 2,4- og 2,6-heksahydrotoluylen-diisocyanat samt blandinger av disse isomerer, heksahydro-1,3- og/eller -1,4-fenylendiisocyanat, perhydro-2 ,4 '-og/eller -4,4'-difenylmetan-diisocyanat, 1,3- og 1,4-fenylendiisocyanat, 2,4- og 2,6-toluylendiisocyanat samt blandinger av disse isomerer, difenylmetan-2,4' - og/eller-4,4'-diisocyanat, naftylen-1,5-diisocyanat, trifenylmetan-4,4',4"-triisocyanat eller polyfenyl-polymetylenpolyiso-cyanater slik de fåes ved anilin-formaldehyd-kondensasjon og efterfølgende fosgenering.
Egnede høyeremolekylære polyisocyanater er modifiseringsprodukter av slike enkle polyisocyanater, det vil si polyisocyanater med for eksempel isocyanurat-, karbodiimid-, allofanat-, biuret- eller uretdion-strukturenheter, slik de kan fremstilles efter i og for seg kjente fremgangsmåter i henhold til teknikkens stand fra de for eksempel nevnte enkle polyisocyanater med den ovenfor nevnte generelle formel. Blant de høyeremolekylære modifiserte polyisocyanater skal spesielt nevnes de fra polyuretankjemien kjente prepolymerer med endeplasserte isocyanatgrupper i molekyl-vektsområdet 400 til 10.000, fortrinnsvis 600 til 8.000, og spesielt 800 til 5.000. Disse forbindelser fremstilles på i og for seg kjent måte ved omsetning av overskytende mengder av enkle polyisocyanater av den eksempelvis nevnte type med organiske forbindelser som har minst to ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper, spesielt organiske polyhydroksylforbindelser. Egnede slike polyhydroksylforbindelser er såvel enkle flerverdige alkoholer som etylen-glykol, trimetylolpropan, propandiol-1,2 eller butandiol-1,2, spesielt imidlertid høyeremolekylære polyeterpolyoler og/eller polyesterpolyoler av den fra polyuretankjemien i og for seg kjente type med molekyl vekter fra 600 til 8.000, fortrinnsvis 800 til 4.000, som har minst to, vanligvis 2 til 8, fortrinnsvis imidlertid 2 til 4 primære og/eller sekundære hydroksylgrupper. Selvsagt kan man også anvende slike NCO-prepolymerer som for eksempel er dannet av lavmolekylære polyisocyanater av den som eksempel nevnte type og mindre foretrukne forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper som polytioeterpolyoler, hydroksylgruppeholdige polyacetaler, polyhydroksypoly-karbonater, hydroksylgruppeholdige polyesteramider eller hydroksylgruppeholdige kopolymerisater av olefinisk umettede forbindelser. Til fremstilling av NCO-prepolymerene egnede forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper, spesielt hydroksylgrupper er særlig de i US-patent 4 218 543, spalte 7, linje 29 til spalte 9, linje 25 nevnte forbindelser. Ved fremstillingen av NCO-prepolymerene bringes disse forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper til omsetning med enkle polyisocyanater av ovenfor nevnte typer under overholdelse av NCO:OH-ekvivalent-forhold på >1. NCO-prepolymeren har vanligvis et NCO-innhold på 2,5 til 30, fortrinnsvis 6 til 25 vekt-#. Herav fremgår allerede at det innen rammen av foreliggende oppfinnelse med "NCO-prepolymere" henholdsvis "prepolymere med endeplaserte isocynatgrupper" menes både omsetningsproduktene som sådanne, som også deres blandinger med overskytende mengder av ikke omsatt utgangspolyisocyanater, som ofte også betegnes som "semiprepolymerer".
Ifølge oppfinnelsen spesielt foretrukne polyisocyanatkom-ponenter er de i polyuretankjemien vanlige tekniske polyisocyanater, det vil si heksametylendiisocyanat, 1-isocyanato-3,3,5-trimetyl-5-isocyanatometyl-cykloheksan (isoforondiiso-cyanat ) forkortet: IPDI ), 4,4'-diisocyanato-dicykloheksyl-metan, 4,4'-diisocyanatodifenylmetan, deres blandinger med de tilsvarende 2,4'- og 2,2'-isomerer, polyisocyanatblandinger av difenylmetanrekker slik de kan fremstilles ved fosgenering av anilin/formaldehyd-kondensater på i og for seg kjent måte, biuret- eller isocyanuratgruppeholdige modifiseringsprodukter av disse tekniske polyisocyanater og spesielt NCO-prepolymerer av den nevnte type på basis av disse tekniske polyiso-cyanter på den ene side og de som eksempel nevnte enkle polyoler og/eller polyeterpolyoler og/eller polyesterpolyoler på den annen side, samt blandinger av slike polyisocyanater. Isocyanater med aromatisk bundne NCO-grupper er foretrukket ifølge oppfinnelsen. En ifølge oppfinnelsen spesielt foretrukket polyisocyanat-komponent er delvis karbodiimidi-sert diisocyanatodifenylmetan, som på grunn av tilleiring av monomert diisocyanat til karbodiimidstrukturen også har uretonimingrupper.
De vannherdende polyuretaner kan inneholde i og for seg kjente katalysatorer. Spesielt kan dette være tertiære aminer som katalyserer isocyanat/vannreaksjonen og ikke en selvreaksjon (trimerisering, allofanatisering) (DE-A 23 57 931). Som eksempler skal det nevness tert. aminholdige polyetere (DE-A 26 51 089), lavmolekylære tert. aminer, som
eller dimorfolindietyleter eller bis-(2,6-dimetylmorfolino)-dietyleter (WO 86/01397). Innholdet av katalysatoren, beregnet på det tertiære nitrogen, er vanligvis 0,05 til 0,5 vekt-#, beregnet på polymerharpiksen.
Vannherdende polyvinylharpikser kan for eksempel være vinylforbindelser som består av en hydrofil prepolymer med mer enn en polymeriserbar vinylgruppe, hvori det er inn-leiret en fast, uoppløselig vinyl-redox-katalysator hvis ene bestanddel er omkapslet av en vannoppløselig henholdsvis vanngjennomtrengelig hylse. En slik redox-katalysator er for eksempel natriumhydrogensulfit/kobber(II)sulfat, hvor for eksempel kobbersulfatet er innkapslet med poly-2-hydroksy-etylmetylacrylat.
Polyvinylharpikser beskrives eksempelvis i EP-A 01 36 021. Foretrukket er vannherdende polyuretaner.
De vannherdende kunststoffharpikser kan inneholde i og for seg kjente tilsetningsmidler som for eksempel flyt-hjelpemidler, tiksotroperingsmidler, avskumere og glide-midler.
Videre kan kunststoffharpiksene være farvet eller, hvis ønsket, inneholde UV-stabilisatorer.
Som tilsetningsmidler skal for eksempel nevnes: polydimet-ylsiloksaner, kalsiumsilikater av aerosiltypen, polyvoks (polyetylenglykoler), UV-stabilisatorer av ionoltypen (DE-A 29 21 163), farvepigmenter som sot, jernoksyder, titandiok-syd eller ftalocyaniner.
De spesielt for polyuretan-prepolymerer egnede tilsetningsmidler er omtalt i "Kunststoff-Handbuch", bind 7, "Polyuretaner", sidene 100 til 109 (1983). De tilsettes vanligvis i en mengde på 0,5 til 5% (beregnet på harpiksen).
Som nevnt innledningsvis angår oppfinnelsen også en fremgangsmåte for fremstilling av ortopediske støttebandasjer bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer som i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning består av høyfaste polyester-tråder med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og som før herding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning på 20 til 300 %, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at man fremstiller den tekstile bærer ut fra de ovenfor nevnte fibre ved termisk krymping i området 80 til 200°C og/eller ved våtkrymping ved inndypping og/eller impregnering av den tekstile bærer i et flytende medium, eventuelt i nærvær av hjelpemidler, innstiller en utvidbarhet for den tekstile bærer i lengderetningen på 15 til 200 % og så impregnerer og/eller belegger den med vannherdende kunstharpiks.
Fremstillingen av tekstilen, altså vevnaden eller virket, kan foregå på i og for seg kjent måte.
Innstillingen av utvidbarheten i lengderetningen kan fortrinnsvis foregå ved hjelp av en termisk krymping eller en våtbehandling. Gjennomføringen av den termiske krymping er i og for seg kjent og kan enten gjennomføres i tørkeovner med varmluft eller i spesialovner med overhetet vanndamp. Oppholdstiden for materialet som skal krympes er vanligvis 0,1 til 60 minutter, fortrinnsvis 0,5 til 5 minutter, i det oppvarmede området.
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen kan finne anvendelse for på det medisinske og veterinærmedisinske område. De har en fremragende tillegningskomfort, som viser seg deri at såvel menneskelige som dyriske ekstremiteter kan foldefritt omvikles på vanskelige steder som kne, albuer eller hæler.
Tilsvarende gjelder for andre anvendelsesområder hvor man kan omvikle foldefritt formdeler, som er bøyet eller i vinkel.
I forhold til de kjente bandasjer av glassfibre har støtte-bandasjen ifølge oppfinnelsen ved overlegen fasthet fordelen av en lettere vekt. Hertil kommer at den ikke danner noen skarpe kanter, forbrenner uten rester og ikke danner glasstøv ved avtaging med sag og ved forarbeiding. En spesiell fordel er den økede røntgentransparens. Sammenlignet til bandasje av glassfibre brekker ikke støttebandasjen ifølge oppfinnelsen selv ved sterk deformering.
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen som er impregnert og/eller belagt med en vannherdende kunstharpiks lagres vanligvis under utelukkelse av fuktighet.
Eksempel 1 (vannherdende kunststoffharpikser)
Tekstilbæreren (eksempel 2) belegges med de nedenfor oppførte harpikser.
Prepolymer I
100 deler av et teknisk polyfenyl-polymetylen-polyisocyanat dannet ved fosgenering av et anilin-formaldehyd-kondensat n25°C = 200 mPa.s, NCO-innhold = 3196), (rå-MDI), omsettes med 32,2 deler propoksylert trietanolamin (0H-tall = 150 mg K0H/g) til en prepolymer med 20 , 056 NCO-innhold og en
viskositet på n25°C = 20.000 mPa.s. Katalysatorinnholdet = 0, 30% tert. aminnitrogen.
Prepolymer II
660,0 deler bis-(4-isocyanatofenyl)-metan som inneholder karbodiimidiserte deler (NCO-innhold = 29%), omsettes med 3400 deler propoksylert trietanolamin (OH-tall = 150 mg KOH/g) til en prepolymer. Videre tilsettes en del av et polydimetylsiloksan med en viskositet n25°C på 11,24 mPa.s og 15 deler av en handelsvanlig UV-stabilisator (et cyanalkyl-inolderivat). Prepolymeren har efter ferdig reaksjon en viskositet n25°C på 23 000 mPa.s og et isocyanatinnhold på 13,5$, det inneholder 0,45$ tert. nitrogen.
Prepolymer III
Til et rørekar settes 6,48 kg isocyanat (bis(4-isocyanato-fenyl)-metan, som inneholder karbodiimidiserte deler. Derefter tilsettes 7,8 g av en polydimetylsiloksan med n25°C = 30 000 g/mol og 4,9 g benzoylklorid samt 1,93 kg av en ved hjelp av propoksylering av propylenglykol fremstilt polyeter (0H-tall 112 mg K0H/g), 1,29 kg av ved propoksylering av glycerol fremstilt polyester (OH-tall 250 mg KOH/g) og 190 g dimorfolinodietyleter. Efter 30 minutter når reaksjons-temperaturen 45°C, efter 1 time er temperaturmaksimum på 48° C nådd. 500 g av et polydimetylsikoksan med viskositet n25°C = 100 mPa.s tilsettes og røres inn. Den ferdige pre-polymers viskositet r)25°C utgjør 15 700 mPa.s, isocyanat-innholdet er 12, 9%.
Prepolymer IV
100 deler av et teknisk polyfenyl-polymetylen-polyisocyanat, oppnådd ved fosgenering av et anilin-formaldehyd-kondensat (n25<0>C, 200 mPa.s, NCO-innhold: 31% (rå-MDI) omsettes med 32,2 deler etoksylert trietanolamin (OH-tall = 149 mg K0H/g) til en prepolymer med 18,9$ NCO-innhold og en viskositet n25°C = 28 000 mPa.s. Katalysatorinnhold: 0, 3% tert. aminnitrogen.
Eksempel 2 (bærere)
De karakteristiske data for de anvendte tekstilbærere er oppstilt i tabell 1.
Bæreren krympes termisk for oppnåelse av en optimal lengdeutvidelse, for eksempel 5 minutter ved 110"C med vanndamp eller 10 minutter ved 135°C med varmluft i tørkeskap. Hvis nødvendig tørkes det hele før det egentlige forarbeidelses-trinn igjen ved 110°C til 190°C for fullstendig å fjerne rester av fuktighet. Belegningen med prepolymerene I til IV foregår i et tørt rom hvis relative fuktighet er karakterisert ved et duggpunkt for vann under -20°C. Belegningen med harpiksen gjennomføres slik at man bestemmer vekten av den ønskede lengde av det tekstile virkebånd (for eksempel 3 m eller 4 yard) og derefter beregner den for en tilstrekkelig sammenklebing nøyaktig mengde av prepolymeren og bringer denne på virkebåndet. Denne belegning kan foregå ved at prepolymeren oppløses i et egnet inert oppløsningsmiddel (for eksempel metylenklorid eller aceton), hvorefter virkebåndet impregneres og oppløsningsmidlet derefter fjernes under undertrykket. Harpiksen kan imidlertid også påføres via egnede valseimpregneringsverk eller slissdyser. Slike impregneringsinnretninger er for eksempel omtalt i US-patent 4 502 479 og 4 427 002. Harpiksinnholdet er generelt 35 til 65$. De til lengder kuttede, belagte bånd opprulles derefter i avspent tilstand og forsegles i en vanndampugjennomtrenge-lig folie. Ved fremstilling av de i følgende eksempler påførte prøvelegemer åpnes folieposen og rullen dyppes i vann. Derefter vikles den dråpefuktige rulle i en arbeids-gang til det ønskede formlegemet. Forarbeidelsestiden av den foretrukne polyuretan-prepolymer er ca. 2 til 8 minutter. Lengdeutvidelsen av det ikke herdede belagte bånd er angitt i tabell 1.
Eksempel 3 (Sammenligningseksempel)
3,66 m av sammenligningsmateriale VI med en vekt på 79,9 g belegges med 51,1 g prepolymer II på den ovenfor angitte måte, rulles opp og pakkes inn.
Eksempel 4 (Sammenligningseksempel)
3,00 m av sammenligningsmaterial VI med en vekt på 14,4 g belegges med 22,3 g prepolymer I på den ovenfor angitte måte, rulles opp og pakkes.
Eksempler 5 til 18
Analogt til 1 og 2 franstilles og pakkes følgende hånd
Eksempel 19
Det vikles 6 prøvelegemer med en indre diameter på 76 mm og som består av 10 lag forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten oppbevares prøvelegemene 24 timer ved 40°C og derefter 3 timer ved 21°C. Derefter trykkes de sammen i radial retning (parallelt til sylinder-aksen) i en trykk-utvidelsesmaskin (type Zwick nr. 1484) mellom to plater, idet man opprettholder den maksimale kraft F og den dertil hørende deformasjonsstrekning (fremførings-hastighet 50 mm/min.).
Eksempel 20
Det vikles 6 prøvelegemer med en indre diameter på 45 mm og som består av 7 lag, forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten deformeres de 20% (9 mm) i en trykk-utvidelsesmaskin. Den nødvendige kraft F bestemmes.
Resultater:
Eksempel 21
Det vikles 5 prøvelegemer med en indre diameter på 76 mm og som består av 8 lag, forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten deformeres de analogt eksempel 19 i en trykk-utvidelsesmaskin, idet her såvel kraften ved 20% og 50% deformasjon måles.
Eksemplene 19, 20 og 21 viser at lengdeutvidbare tekstilbærere som består av høyfaste polyesterfibre med hensyn til bruddfasthet ligger på samme nivå som glassfiberbånd, mens de vektsmessig ligger ca. 1/2 til 1/3 og med hensyn til E-modul sågar ligger ca.1/7 lavere.
Således er lengdeutvidbare tekstilbaerere absolutt i stand til å erstatte lengdeutvidbare glassfiber-bærere, da de ved siden av de gode bruddfasthetsegenskaper, betinget ved lengde-utvidbarheten, også har et like godt anleggsforhold, dog uten ulemper som dårlig røntgentransparens, kantskarphet og det farlige glasstøv.
Eksempel 22
Analogt eksempel 21 vikles fire prøvelegemer og bruddfastheten bestemmes ved 20% og 50% deformasjon.
Eksempelet viser at bruddfastheten er uavhengig av har-pikstypen (prøvelegemer fra eks. 15 og 16). Videre at høyfaste polyfile polyesterfibre er tydelig overlegne de normale polyester-spinnefibre (stapelgarn) (prøvelegemer fra eks. 17 og 18).

Claims (6)

1. Ortopedisk støttebandasje bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer, karakterisert ved at den tekstile bærer i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning av høyfaste polyesterf ibre med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og at støttebandasjen før utherding i lengderetning har en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning en utvidbarhet på 20 til 300
2. Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at den før utherding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 80
3. Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at den tekstile bærer oppviser en flatevekt på 40 til 300 g/m2 .
4. Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at de høyfaste polyesterfibre består av polyetylen-tereftalater.
5 . Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at det som vannherdende kunstharpiks anvendes en polyuretanharpiks.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av ortopediske støttebandasjer bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer som i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning består av høyfaste polyester-tråder med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og som før herding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 200 # og i tverr-retning på 20 til 300 %, karakterisert ved at man fremstiller den tekstile bærer ut fra de ovenfor nevnte fibre ved termisk krymping i området 80 til 200°C og/eller ved våtkrymping ved inndypping og/eller impregnering av den tekstile bærer i et flytende medium, eventuelt i nærvær av hjelpemidler, innstiller en utvidbarhet for den tekstile bærer i lengderetningen på 15 til 200 % og så impregnerer og/eller belegger den med vannherdende kunstharpiks.
NO882524A 1987-06-24 1988-06-08 Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav NO176615C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3720762 1987-06-24
DE19873726268 DE3726268A1 (de) 1987-06-24 1987-08-07 Textiles flaechengebilde mit reaktivharz

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO882524D0 NO882524D0 (no) 1988-06-08
NO882524L NO882524L (no) 1988-12-27
NO176615B true NO176615B (no) 1995-01-23
NO176615C NO176615C (no) 1995-05-03

Family

ID=25856871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO882524A NO176615C (no) 1987-06-24 1988-06-08 Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4940047A (no)
EP (1) EP0301214B1 (no)
JP (1) JPS6414377A (no)
KR (1) KR960009086B1 (no)
CN (1) CN1031081C (no)
AT (1) ATE93909T1 (no)
AU (1) AU608622B2 (no)
BR (1) BR8803090A (no)
CA (1) CA1330917C (no)
DE (2) DE3726268A1 (no)
DK (1) DK174216B1 (no)
ES (1) ES2042650T3 (no)
FI (1) FI95934C (no)
HU (1) HU212119B (no)
IE (1) IE61729B1 (no)
IL (1) IL86817A (no)
NO (1) NO176615C (no)
PH (1) PH26348A (no)
PT (1) PT87787B (no)
SU (1) SU1600623A3 (no)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3726268A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Textiles flaechengebilde mit reaktivharz
GB8801636D0 (en) * 1988-01-23 1988-02-24 Smith & Nephew Ass Bandages
GB8823528D0 (en) * 1988-10-06 1988-11-16 Arco Chem Co Substantially closed cell rigid polyurethane foams
CA2018589C (en) * 1989-07-07 2002-04-02 Charles C. Polta Curable resins with reduced foaming characteristics and articles incorporating same
US5252375A (en) * 1990-03-22 1993-10-12 Interface, Inc. Permanent stain resistant treatment for polyamide fibers
DE4013447C1 (en) * 1990-04-27 1992-02-06 Aesculap Ag, 7200 Tuttlingen, De Strong moulding net which contains no toxic material - consisting of carbon fibres coated with thermoplastic material pref. poly:ethyl:methacrylate
US5088484A (en) * 1990-10-05 1992-02-18 Carolina Narrow Fabric Company Orthopedic casting bandage
DE9109196U1 (no) * 1991-07-25 1991-10-10 Moeller, Reinhard, 8912 Kaufering, De
US5273781A (en) * 1991-08-15 1993-12-28 Shu Wang M Method of making blind fabric
US5342291A (en) * 1991-08-29 1994-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Printed woven fiber materials and method
US5752926A (en) * 1992-04-29 1998-05-19 Landec Corporation Orthopedic casts
GB9210036D0 (en) * 1992-05-09 1992-06-24 Smith & Nephew Crepe effect bandages
US5382445A (en) * 1993-01-25 1995-01-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes
US5405643A (en) * 1993-01-25 1995-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes
US6159877A (en) * 1993-01-25 2000-12-12 3M Innovative Properties Company Fabric backing for orthopedic support materials
US5354259A (en) * 1993-01-25 1994-10-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Microfiber fillers for orthopedic casting tapes
US5512354A (en) * 1993-01-25 1996-04-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fabric backing for orthopedic support materials
US5423735A (en) * 1993-04-16 1995-06-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic cast composed of an alkoxysilane terminated resin
US5603691A (en) * 1993-04-16 1997-02-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of using water soluble films in curable casting tapes
US6027465A (en) * 1993-04-16 2000-02-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of immobilizing a body member using a composite article
US5984088A (en) * 1993-06-11 1999-11-16 3M Innovative Properties Company Easy open package and method of making same
US5620095A (en) * 1993-06-11 1997-04-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting material and hermetic package
EP0648888B1 (en) * 1993-10-14 1997-08-13 Milliken Research Corporation Urethane polymer finish for pleated shades in vertical blinds
US5455060A (en) * 1993-10-25 1995-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compacted fabrics for orthopedic casting tapes
CA2117875A1 (en) * 1993-10-25 1995-04-26 James C. Novack Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape
US5370927A (en) * 1993-10-25 1994-12-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes
GB9323161D0 (en) * 1993-11-10 1994-01-05 Smith & Nephew Crepe effect bandage
US5800899A (en) * 1995-06-05 1998-09-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting material having improved wet strength
US5725487A (en) * 1995-06-07 1998-03-10 Johnson & Johnson Professional, Inc. Orthopedic casting tape
WO1997049362A1 (en) * 1996-06-27 1997-12-31 Kang Sung Ki Orthopedic fixation tape
GB9613785D0 (en) * 1996-07-12 1996-09-04 Recorde Limited Textile product useful as bandage
CH692846A5 (it) 1997-02-24 2002-11-29 Baxter Biotech Tech Sarl Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili.
US6071833A (en) * 1997-04-23 2000-06-06 D'alisa; Albert Method of repairing walls and ceilings
US6030355A (en) * 1997-11-12 2000-02-29 3M Innovative Properties Company Orthopedic support material containing a silicate
US20020168907A1 (en) * 2001-03-15 2002-11-14 Markusch Peter H. Polyurethane/geotextile composite and a process related thereto for the production thereof
US7141284B2 (en) * 2002-03-20 2006-11-28 Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. Drywall tape and joint
US20030206775A1 (en) * 2002-05-03 2003-11-06 Markusch Peter H. Polyurethane/geotextile composite liner for canals and ditches based on liquefied monomeric MDI-derivatives
EP1617994B1 (en) * 2003-04-21 2017-03-01 Rynel, Inc. Methods for the attachment of materials to polyurethane foam, and articles made using them
US20060063455A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-23 Andover Coated Products, Inc. Hand-tearable non-elastic tape
EP1656916A1 (fr) * 2004-11-10 2006-05-17 Université Libre De Bruxelles Elément tubulaire pour contention orthopedique
US20080014386A1 (en) * 2006-06-01 2008-01-17 Andover Healthcare, Inc. Cohesive articles with a foam layer
EP2331108A1 (en) * 2008-08-28 2011-06-15 Andover Healthcare, Inc. Silver based antimicrobial compositions and articles
EP2423186B1 (de) * 2010-08-30 2017-05-31 LANXESS Deutschland GmbH Neuartige haftvermittler auf basis von carbodiimiden, haftvermittlerhaltige, wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP2423185B1 (de) * 2010-08-30 2017-03-01 Rhein Chemie Rheinau GmbH Neuartige wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
JP6810952B2 (ja) * 2016-08-18 2021-01-13 ユニチカ株式会社 土木工事用袋体を用いた袋型根固め材の施行方法
JP6918488B2 (ja) * 2016-12-27 2021-08-11 積水化学工業株式会社 補強シート

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL293452A (no) * 1962-01-18
GB1282495A (en) * 1968-11-20 1972-07-19 Bancroft & Sons Co J Process and apparatus for textile treatment
DE2921163A1 (de) * 1979-05-25 1980-12-04 Bayer Ag Selbsthaertendes material zur herstellung eines witterungsbestaendigen, nicht vergilbenden stuetzverbands
US4299874A (en) * 1980-03-31 1981-11-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Removable pavement-marking sheet material
HU184471B (en) * 1980-07-03 1984-08-28 Lintrend Licensing Co Method for finishing viscose containing cloth
US4560611A (en) * 1981-07-24 1985-12-24 Toray Industries, Incorporated Moisture-permeable waterproof coated fabric
DE3211634A1 (de) * 1982-03-30 1983-10-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Feuchtigkeitshaertende polyurethanstuetzverbaende
DE3414978A1 (de) * 1984-04-19 1985-10-31 Industrie-Entwicklungen Krüpper, 8059 Wartenberg Griffbaender auf der basis von mit kunststoff beschichteten traegermaterialien
JPS60232153A (ja) * 1984-05-02 1985-11-18 黒田 良幸 固定材料
US4609578A (en) * 1984-11-06 1986-09-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape
US4594286A (en) * 1985-05-07 1986-06-10 Graniteville Company Coated fabric
US4793330A (en) * 1985-06-18 1988-12-27 Isopedix Corporation Orthopedic cast system
US4683877A (en) * 1985-10-04 1987-08-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting article and method
JPS62112572A (ja) * 1985-11-11 1987-05-23 帝人株式会社 シ−トベルト用ウエツビング
US4668563A (en) * 1986-06-12 1987-05-26 Johnson & Johnson Products, Inc. Conformable fiberglass casting tape
US4745912A (en) * 1986-11-21 1988-05-24 Mcmurray Fabrics, Inc. Orthopedic casting bandage
US4758465A (en) * 1987-01-02 1988-07-19 Graniteville Company Lightweight tenting fabric
DE3726268A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Textiles flaechengebilde mit reaktivharz
US4761324B1 (en) * 1987-06-24 1991-05-07 Elastic,laminated,water-proof,moisture-permeable fabric

Also Published As

Publication number Publication date
NO882524D0 (no) 1988-06-08
DE3883660D1 (de) 1993-10-07
AU1836988A (en) 1989-01-05
PH26348A (en) 1992-04-29
KR890000240A (ko) 1989-03-13
BR8803090A (pt) 1989-01-31
IL86817A (en) 1991-08-16
DK174216B1 (da) 2002-09-30
NO176615C (no) 1995-05-03
IL86817A0 (en) 1988-11-30
US4940047A (en) 1990-07-10
IE61729B1 (en) 1994-11-30
PT87787B (pt) 1994-03-31
FI883007A0 (fi) 1988-06-22
EP0301214A3 (de) 1991-07-31
HUT50231A (en) 1989-12-28
SU1600623A3 (ru) 1990-10-15
KR960009086B1 (ko) 1996-07-10
CN1030269A (zh) 1989-01-11
EP0301214A2 (de) 1989-02-01
FI95934C (fi) 1996-04-10
CA1330917C (en) 1994-07-26
AU608622B2 (en) 1991-04-11
ES2042650T3 (es) 1993-12-16
IE881917L (en) 1988-12-24
EP0301214B1 (de) 1993-09-01
JPS6414377A (en) 1989-01-18
FI883007A (fi) 1988-12-25
DK345788A (da) 1988-12-25
CN1031081C (zh) 1996-02-21
PT87787A (pt) 1989-05-31
DE3726268A1 (de) 1989-01-05
HU212119B (en) 1996-02-28
NO882524L (no) 1988-12-27
DK345788D0 (da) 1988-06-23
ATE93909T1 (de) 1993-09-15
FI95934B (fi) 1995-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO176615B (no) Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav
US7344619B2 (en) Method of making water repellent laminates
EP0035517B1 (en) Water-activated casting material
US4983666A (en) Aqueous dispersions of fluorinated polyurethanes and their use for textile coatings
JPH07100072B2 (ja) 成形可能なフアイバ−グラス製キヤスチングテ−プ
KR970007490B1 (ko) 수경 중합체 제조물
US5505692A (en) Conformable polyurethane casting tape
US2993825A (en) Process for preparing coated cellulosic structures
CA1318201C (en) Laminated dressing
US4066397A (en) Textile materials having improved elasticity and method for producing same
EP0464464A1 (en) Polyurethane-polyisocyanurate structural RIM systems with enhanced processing
JPH03215268A (ja) 発泡性が大きく減少した固定包帯
WO1999065433A1 (en) Orthopaedic casting tape and a method for preparing thereof
JPH01271460A (ja) 水硬化性重合体調製物
KR20000006305A (ko) 정형외과용캐스팅테이프및이의제조방법
MXPA00012515A (en) Orthopaedic casting tape and a method for preparing thereof
DD281837A5 (de) Textiles flaechengebilde mit reaktivharz

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired