NO176615B - Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav - Google Patents
Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO176615B NO176615B NO882524A NO882524A NO176615B NO 176615 B NO176615 B NO 176615B NO 882524 A NO882524 A NO 882524A NO 882524 A NO882524 A NO 882524A NO 176615 B NO176615 B NO 176615B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- longitudinal direction
- extensibility
- textile carrier
- water
- support bandage
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 24
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 16
- -1 polyethylene terephthalates Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 24
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 24
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 9
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 8
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 6
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 6
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 3
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2-morpholin-4-ylethoxy)ethyl]morpholine Chemical compound C1COCCN1CCOCCN1CCOCC1 ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004128 Copper(II) sulphate Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N [diisocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)(N=C=O)C1=CC=CC=C1 LNWBFIVSTXCJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 description 1
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004759 spandex Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
- D06M15/568—Reaction products of isocyanates with polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
- D06M15/572—Reaction products of isocyanates with polyesters or polyesteramides
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M23/00—Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23—Sheet including cover or casing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23—Sheet including cover or casing
- Y10T428/237—Noninterengaged fibered material encased [e.g., mat, batt, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31562—Next to polyamide [nylon, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31565—Next to polyester [polyethylene terephthalate, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2762—Coated or impregnated natural fiber fabric [e.g., cotton, wool, silk, linen, etc.]
- Y10T442/277—Coated or impregnated cellulosic fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2861—Coated or impregnated synthetic organic fiber fabric
- Y10T442/2893—Coated or impregnated polyamide fiber fabric
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en ortopedisk støttebandasje bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstilbærer.
Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for fremstilling av en slik støttebandasje.
Konstruksjonsmaterialer, som består av en fleksibel bærer, som er belagt eller impregnert med en vannherdende reaktivharpiks er allerede kjent. For eksempel skal det henvises til DE-A 23 57 931 der det beskrives konstruksjonsmaterialer av fleksible bærere, som virker, vevnader eller flor, som er belagt eller impregnert med vannherdende reaktivharpikser som isocyanter eller ved hjelp av isocyanatgrupper modifiserte prepolymerer. For å øke fastheten i disse konstruksjonsmaterialer anvendes det bærere av glassfibre (US-PS 4 502 479). Disse kjente bærere er imidlertid bare utvidbare i tverretning, i lengderetningen er de praktisk talt stive for dermed å ha en høyere stabilitet (US-PS 4 502 479, spalte 3, linje 45-47).
Uheldig ved de bare i tverretning utvidbare bærere er at det opptrer folder ved anbringelse av materialer på et ujevnt underlag med koniske forhøyninger henholdsvis variable radier, for eksempel et menneskelig ben.
I US-PS 4 609 578 nevnes Raschel- og trikotvirker av glassfibre, som er forarbeidet på en bestemt måte, som bærer for konstruksjonsmaterialene. Disse bærere har foruten tverrutvidelse en lengdeutvidelse på minst 22 til 25%. Lengdeutvidelsen er ved disse virker på grunn av en bestemt leggetype gitt ved maskedannelsen og den høye tilbaketrekningskraft i glassfibrene (elastisitetsmodul 7000 til 9000 [daN/mm<2>]).
Konstruksjonsmaterialer på basis av glassfibre, slik de omtaltes i US-PS 4 609 578, har den ulempe at de oppviser dårlig røntgentransparens. Det danner seg også skarpe kanter som fører til beskadigelse på bruddstedene. Uheldig er dessuten dannelsen av glasstøv ved fremstillingen og avtaging av konstruksjonssmaterialet.
Konstruksjonsmaterialer slik de er beskrevet i US-PS 4 609 578, lar seg ikke fremstille med andre fibre enn glassfibre. Andre fibre enn glassfibre har vesentlig mindre elastisitets-moduler, således at man ikke får bærere med sammenlignbar lengde- og tverrutvidelse.
Foreliggende oppfinnelse har til hensikt å forbedre den kjente teknikk og angår således en ortopedisk støttebandasje av den innledningsvis nevnte art og denne støttebandasje karakteriseres ved at den tekstile bærer i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning av høyfaste polyesterfibre med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og at støttebandasjen før utherding i lengderetning har en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning en utvidbarhet på 20 til 300 SÉ.
Overraskende har støttebandasjen ifølge oppfinnelsen foruten en utvidelse i tverretning også en i lengderetning.
Lengderetningen betyr vanligvis tekstilens forarbeidelsesretning, altså eksempelvis i retning av varp eller renning. Tverretning betyr vanligvis retningen loddrett på tekstilens forarbeidelsesretning, altså i retning av veft eller innslag.
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen kan foreligge i forskjellige geometriske former. Fortrinnsvis foreligger de i båndform, idet båndets lange side tilsvarer tekstilens forarbeidelsesretning.
Som kjemifibre skal det spesielt nevnes fibre av syntetiske polymerer. For eksempel skal det nevnes polymerisatfibre som polyetylen-, polypropylen-, polyklorid- (for eksempel polyvinylklorid og polyvinylidenklorid), polyacryl- og vinylatfibre, polykondensatfibre som polyamid-, polyester-og polyurinstoffibre, og polyaddisjonsfibre som Spandex eller elastanfibre.
Det er også mulig å anvende viskosefibre.
Det er også mulig å anvende elastodientråder (gummitråder ).
Foretrukne syntesefibre er fibre av polyestere, polyamider og polyacrylnitriler.
Det er selvsagt også mulig å tildanne støttebandasjer av forskjellige fibre.
Spesielt foretrekkes støttebandasjer av polyestere- og/eller polyamid-fibre.
Fibrene for støttebandasjen ifølge oppfinnelsen er i og for seg kjente ("Synthesefasern", side 3 til 10 og 153 til 221
(1981), Verlag Chemie, Weinheim).
Det fortrinnsvis i lengderetning innarbeidede trådsystem muliggjør, efter en krympeprosess, den elastistiske utvidelse i lengderetning. Når det anvendes tråder av naturlige fibre foretrekkes høydreiede garn henholdsvis tvinninger av stapelfibergarn med en dreiekoeffisient a mellom 120 og 600, således at ved hjelp av den høye dreiing er det gitt et stort torsjonsmoment og dermed en krusetendens. Dreie-koef f isienten a beregnes ved hjelp av ligningen
der T er antallet dreininger pr. m garn henholdsvis tvinning og TEX betyr den lengerreferte garnmasse i g pr. 1000 m garn. For å unngå en uønsket dreining av den tekstile flåtestruktur innarbeides fortrinnsvis trådene med vekslende dreieretning
(i urviserretning: S-dreining, mot-urviserretning: Z-dreining) i alternerende rekke, for eksempel en tråd S - 1 tråd Z eller 2 tråder S - 2 tråder Z.
Som permanentelastiske tråder kan det anvendes såvel tråder av naturgummi (elastodien) som også syntetiske polyuretan-elastomertråder (elastan).
Som kjemifibre anvendes polyfile teksturerte filamentgarn av polyestere, polyamid etcetera for oppnåelse av lengdeutvidelsen.
Disse garns elastiske egenskaper beror på den i forløpet av tekstureringsprosessen oppnådde krusing og torsjon av trådene og som i sin tur oppnås på grunn av materialets termoplastiske egenskaper. Det kan anvendes alle typer av tekstureringstråder, som for eksempel HE-garn (høyelastisk krusegarn), Set-garn, HB-garn (høybrusegarn).
Det i lengderetning innarbeidede trådsystem sammenholdes ved hjelp av forbindelsestråder, idet det kan anvendes såvel stapelfibergarn henholdsvis tvinninger av naturlige fibre som stapelfibergarn henholdsvis polyfile filamentgarn (glattgarn) av kjemifibre. Disse garns fasthet karakteriseres ved elastisitetsmodulen (E-modul).
Fibrene for støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har en elastisitetsmodul (E-modul) i lengderetning fra 200 til 2500, fortrinnsvis fra 400 til 2000, daN/mm<2>. Elastisitetsmodulen kan bestemmes efter i og for seg kjente fremgangsmåter ("Synthesefasern", side 63 til 68 (1981), Verlag Chemie, Weinheim).
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen har vanligvis, før herding av reaktivharpiksen, en utvidbarhet i lengderetning på mer enn 10, fortrinnsvis på 15 til 200$, spesielt foretrukket på 15 til 80$. Med utvidbarhet i lengderetningen forstår man lengdeforandringen i forhold til den fullt avspente struktur som oppnås, når den tekstile flåtestruktur i lengderetning belastes pr. cm bredde med 10 N. Slike målinger kan for eksempel gjennomføres ifølge DIN 61 632 (april 1985).
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har vanligvis, før herding av reaktivharpiksen, en utvidbarhet i tverretning på 20 til 300$, fortrinnsvis på 40 til 20$.
Støttebandasjen ifølge oppfinnelsen har vanligvis en vekt pr. kvadratmeter fra 40 til 300 g, fortrinnsvis fra 100 til 200 g.
Krympingsprosessen starter efter aktivering av den tekstile flåtestruktur henholdsvis det deri inneholdte garn, idet aktiveringen for eksempel kan oppnås ved hjelp av følgende metoder: a) termisk behandling med varmluft i temperaturområdet 80-250°C, b) termisk behandling med vanndamp henholdsvis overhetet vanndamp i temperaturområdet 100-180°C, c) våtbehandling av støttebandasjen under anvendelse av egnede væskemedier som vann, alkohol eventuelt i nærvær av
hjelpemidler (for eksempel tensider).
Forarbeidelsesformene av de tekstile flåtestrukturer ifølge oppfinnelsen kan være vevnader, virker, strikninger eller flor. Fortrinnsvis skal det nevnes virker som varpvirker, Raschelvirker og trikotvirker. Spesielt foretrekkes Raschelvirker.
Vannherdende reaktivharpikser er spesielt harpikser på polyuretan- eller polyvinylharpiksbasis.
Som vannherdende polyuretaner kommer ifølge oppfinnelsen på tale alle i og for seg kjente organiske polyisocyanater, det vil si forbindelser henholdsvis blandinger av forbindelser som pr. molekyl har minst to organisk bundne isocyanatgrupper. Hertil hører såvel lavmolekylære polyisocyanater med en molekylvekt som ligger under 400 som også modifiseringsprodukter av slike lavmolekylære polyisocyanater med en fra funksjonalitet og innholdet av funksjonelle grupper beregn-bar, molekylvekt på 400 til 10.000, fortrinnsvis 600 til 8.000, og spesielt 800 til 5.000. Egnede lavmolekylære polyisocyanater er for eksempel slike med formel
der
n betyr 2 til 4, fortrinnsvis 2 til 3, og
Q betyr en alifatisk hydrokarbonrest med 2 til 18, fortrinnsvis 6 til 10 C-atomer,
en cykloalifatisk hydrokarbonrest med 4 til 15, fortrinnsvis 5 til 10 C-atomer,
en aromatisk hydrokarbonrest med 6 til 15, fortrinnsvis 6 til 13 C-atomer,
eller en aralifatisk hydrokarbonrest med 8 til 15, fortrinnsvis 8 til 13 C-atomer.
Egnede slike lavmolekylære polyisocyanater er for eksempel heksametylendiisocyanat, 1,12-dodecandiisocyanat, cyklobutan-1,3-diisocyanat, cykloheksan-1,3- og -1,4-diisocyanat samt blandinger av disse isomerer, l-isocyanato-3,3,5-trimetyl-5-isocyanatometylcykloheksan, 2,4- og 2,6-heksahydrotoluylen-diisocyanat samt blandinger av disse isomerer, heksahydro-1,3- og/eller -1,4-fenylendiisocyanat, perhydro-2 ,4 '-og/eller -4,4'-difenylmetan-diisocyanat, 1,3- og 1,4-fenylendiisocyanat, 2,4- og 2,6-toluylendiisocyanat samt blandinger av disse isomerer, difenylmetan-2,4' - og/eller-4,4'-diisocyanat, naftylen-1,5-diisocyanat, trifenylmetan-4,4',4"-triisocyanat eller polyfenyl-polymetylenpolyiso-cyanater slik de fåes ved anilin-formaldehyd-kondensasjon og efterfølgende fosgenering.
Egnede høyeremolekylære polyisocyanater er modifiseringsprodukter av slike enkle polyisocyanater, det vil si polyisocyanater med for eksempel isocyanurat-, karbodiimid-, allofanat-, biuret- eller uretdion-strukturenheter, slik de kan fremstilles efter i og for seg kjente fremgangsmåter i henhold til teknikkens stand fra de for eksempel nevnte enkle polyisocyanater med den ovenfor nevnte generelle formel. Blant de høyeremolekylære modifiserte polyisocyanater skal spesielt nevnes de fra polyuretankjemien kjente prepolymerer med endeplasserte isocyanatgrupper i molekyl-vektsområdet 400 til 10.000, fortrinnsvis 600 til 8.000, og spesielt 800 til 5.000. Disse forbindelser fremstilles på i og for seg kjent måte ved omsetning av overskytende mengder av enkle polyisocyanater av den eksempelvis nevnte type med organiske forbindelser som har minst to ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper, spesielt organiske polyhydroksylforbindelser. Egnede slike polyhydroksylforbindelser er såvel enkle flerverdige alkoholer som etylen-glykol, trimetylolpropan, propandiol-1,2 eller butandiol-1,2, spesielt imidlertid høyeremolekylære polyeterpolyoler og/eller polyesterpolyoler av den fra polyuretankjemien i og for seg kjente type med molekyl vekter fra 600 til 8.000, fortrinnsvis 800 til 4.000, som har minst to, vanligvis 2 til 8, fortrinnsvis imidlertid 2 til 4 primære og/eller sekundære hydroksylgrupper. Selvsagt kan man også anvende slike NCO-prepolymerer som for eksempel er dannet av lavmolekylære polyisocyanater av den som eksempel nevnte type og mindre foretrukne forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper som polytioeterpolyoler, hydroksylgruppeholdige polyacetaler, polyhydroksypoly-karbonater, hydroksylgruppeholdige polyesteramider eller hydroksylgruppeholdige kopolymerisater av olefinisk umettede forbindelser. Til fremstilling av NCO-prepolymerene egnede forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper, spesielt hydroksylgrupper er særlig de i US-patent 4 218 543, spalte 7, linje 29 til spalte 9, linje 25 nevnte forbindelser. Ved fremstillingen av NCO-prepolymerene bringes disse forbindelser med ovenfor isocyanatgrupper reaksjonsdyktige grupper til omsetning med enkle polyisocyanater av ovenfor nevnte typer under overholdelse av NCO:OH-ekvivalent-forhold på >1. NCO-prepolymeren har vanligvis et NCO-innhold på 2,5 til 30, fortrinnsvis 6 til 25 vekt-#. Herav fremgår allerede at det innen rammen av foreliggende oppfinnelse med "NCO-prepolymere" henholdsvis "prepolymere med endeplaserte isocynatgrupper" menes både omsetningsproduktene som sådanne, som også deres blandinger med overskytende mengder av ikke omsatt utgangspolyisocyanater, som ofte også betegnes som "semiprepolymerer".
Ifølge oppfinnelsen spesielt foretrukne polyisocyanatkom-ponenter er de i polyuretankjemien vanlige tekniske polyisocyanater, det vil si heksametylendiisocyanat, 1-isocyanato-3,3,5-trimetyl-5-isocyanatometyl-cykloheksan (isoforondiiso-cyanat ) forkortet: IPDI ), 4,4'-diisocyanato-dicykloheksyl-metan, 4,4'-diisocyanatodifenylmetan, deres blandinger med de tilsvarende 2,4'- og 2,2'-isomerer, polyisocyanatblandinger av difenylmetanrekker slik de kan fremstilles ved fosgenering av anilin/formaldehyd-kondensater på i og for seg kjent måte, biuret- eller isocyanuratgruppeholdige modifiseringsprodukter av disse tekniske polyisocyanater og spesielt NCO-prepolymerer av den nevnte type på basis av disse tekniske polyiso-cyanter på den ene side og de som eksempel nevnte enkle polyoler og/eller polyeterpolyoler og/eller polyesterpolyoler på den annen side, samt blandinger av slike polyisocyanater. Isocyanater med aromatisk bundne NCO-grupper er foretrukket ifølge oppfinnelsen. En ifølge oppfinnelsen spesielt foretrukket polyisocyanat-komponent er delvis karbodiimidi-sert diisocyanatodifenylmetan, som på grunn av tilleiring av monomert diisocyanat til karbodiimidstrukturen også har uretonimingrupper.
De vannherdende polyuretaner kan inneholde i og for seg kjente katalysatorer. Spesielt kan dette være tertiære aminer som katalyserer isocyanat/vannreaksjonen og ikke en selvreaksjon (trimerisering, allofanatisering) (DE-A 23 57 931). Som eksempler skal det nevness tert. aminholdige polyetere (DE-A 26 51 089), lavmolekylære tert. aminer, som
eller dimorfolindietyleter eller bis-(2,6-dimetylmorfolino)-dietyleter (WO 86/01397). Innholdet av katalysatoren, beregnet på det tertiære nitrogen, er vanligvis 0,05 til 0,5 vekt-#, beregnet på polymerharpiksen.
Vannherdende polyvinylharpikser kan for eksempel være vinylforbindelser som består av en hydrofil prepolymer med mer enn en polymeriserbar vinylgruppe, hvori det er inn-leiret en fast, uoppløselig vinyl-redox-katalysator hvis ene bestanddel er omkapslet av en vannoppløselig henholdsvis vanngjennomtrengelig hylse. En slik redox-katalysator er for eksempel natriumhydrogensulfit/kobber(II)sulfat, hvor for eksempel kobbersulfatet er innkapslet med poly-2-hydroksy-etylmetylacrylat.
Polyvinylharpikser beskrives eksempelvis i EP-A 01 36 021. Foretrukket er vannherdende polyuretaner.
De vannherdende kunststoffharpikser kan inneholde i og for seg kjente tilsetningsmidler som for eksempel flyt-hjelpemidler, tiksotroperingsmidler, avskumere og glide-midler.
Videre kan kunststoffharpiksene være farvet eller, hvis ønsket, inneholde UV-stabilisatorer.
Som tilsetningsmidler skal for eksempel nevnes: polydimet-ylsiloksaner, kalsiumsilikater av aerosiltypen, polyvoks (polyetylenglykoler), UV-stabilisatorer av ionoltypen (DE-A 29 21 163), farvepigmenter som sot, jernoksyder, titandiok-syd eller ftalocyaniner.
De spesielt for polyuretan-prepolymerer egnede tilsetningsmidler er omtalt i "Kunststoff-Handbuch", bind 7, "Polyuretaner", sidene 100 til 109 (1983). De tilsettes vanligvis i en mengde på 0,5 til 5% (beregnet på harpiksen).
Som nevnt innledningsvis angår oppfinnelsen også en fremgangsmåte for fremstilling av ortopediske støttebandasjer bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer som i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning består av høyfaste polyester-tråder med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og som før herding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning på 20 til 300 %, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at man fremstiller den tekstile bærer ut fra de ovenfor nevnte fibre ved termisk krymping i området 80 til 200°C og/eller ved våtkrymping ved inndypping og/eller impregnering av den tekstile bærer i et flytende medium, eventuelt i nærvær av hjelpemidler, innstiller en utvidbarhet for den tekstile bærer i lengderetningen på 15 til 200 % og så impregnerer og/eller belegger den med vannherdende kunstharpiks.
Fremstillingen av tekstilen, altså vevnaden eller virket, kan foregå på i og for seg kjent måte.
Innstillingen av utvidbarheten i lengderetningen kan fortrinnsvis foregå ved hjelp av en termisk krymping eller en våtbehandling. Gjennomføringen av den termiske krymping er i og for seg kjent og kan enten gjennomføres i tørkeovner med varmluft eller i spesialovner med overhetet vanndamp. Oppholdstiden for materialet som skal krympes er vanligvis 0,1 til 60 minutter, fortrinnsvis 0,5 til 5 minutter, i det oppvarmede området.
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen kan finne anvendelse for på det medisinske og veterinærmedisinske område. De har en fremragende tillegningskomfort, som viser seg deri at såvel menneskelige som dyriske ekstremiteter kan foldefritt omvikles på vanskelige steder som kne, albuer eller hæler.
Tilsvarende gjelder for andre anvendelsesområder hvor man kan omvikle foldefritt formdeler, som er bøyet eller i vinkel.
I forhold til de kjente bandasjer av glassfibre har støtte-bandasjen ifølge oppfinnelsen ved overlegen fasthet fordelen av en lettere vekt. Hertil kommer at den ikke danner noen skarpe kanter, forbrenner uten rester og ikke danner glasstøv ved avtaging med sag og ved forarbeiding. En spesiell fordel er den økede røntgentransparens. Sammenlignet til bandasje av glassfibre brekker ikke støttebandasjen ifølge oppfinnelsen selv ved sterk deformering.
Støttebandasjene ifølge oppfinnelsen som er impregnert og/eller belagt med en vannherdende kunstharpiks lagres vanligvis under utelukkelse av fuktighet.
Eksempel 1 (vannherdende kunststoffharpikser)
Tekstilbæreren (eksempel 2) belegges med de nedenfor oppførte harpikser.
Prepolymer I
100 deler av et teknisk polyfenyl-polymetylen-polyisocyanat dannet ved fosgenering av et anilin-formaldehyd-kondensat n25°C = 200 mPa.s, NCO-innhold = 3196), (rå-MDI), omsettes med 32,2 deler propoksylert trietanolamin (0H-tall = 150 mg K0H/g) til en prepolymer med 20 , 056 NCO-innhold og en
viskositet på n25°C = 20.000 mPa.s. Katalysatorinnholdet = 0, 30% tert. aminnitrogen.
Prepolymer II
660,0 deler bis-(4-isocyanatofenyl)-metan som inneholder karbodiimidiserte deler (NCO-innhold = 29%), omsettes med 3400 deler propoksylert trietanolamin (OH-tall = 150 mg KOH/g) til en prepolymer. Videre tilsettes en del av et polydimetylsiloksan med en viskositet n25°C på 11,24 mPa.s og 15 deler av en handelsvanlig UV-stabilisator (et cyanalkyl-inolderivat). Prepolymeren har efter ferdig reaksjon en viskositet n25°C på 23 000 mPa.s og et isocyanatinnhold på 13,5$, det inneholder 0,45$ tert. nitrogen.
Prepolymer III
Til et rørekar settes 6,48 kg isocyanat (bis(4-isocyanato-fenyl)-metan, som inneholder karbodiimidiserte deler. Derefter tilsettes 7,8 g av en polydimetylsiloksan med n25°C = 30 000 g/mol og 4,9 g benzoylklorid samt 1,93 kg av en ved hjelp av propoksylering av propylenglykol fremstilt polyeter (0H-tall 112 mg K0H/g), 1,29 kg av ved propoksylering av glycerol fremstilt polyester (OH-tall 250 mg KOH/g) og 190 g dimorfolinodietyleter. Efter 30 minutter når reaksjons-temperaturen 45°C, efter 1 time er temperaturmaksimum på 48° C nådd. 500 g av et polydimetylsikoksan med viskositet n25°C = 100 mPa.s tilsettes og røres inn. Den ferdige pre-polymers viskositet r)25°C utgjør 15 700 mPa.s, isocyanat-innholdet er 12, 9%.
Prepolymer IV
100 deler av et teknisk polyfenyl-polymetylen-polyisocyanat, oppnådd ved fosgenering av et anilin-formaldehyd-kondensat (n25<0>C, 200 mPa.s, NCO-innhold: 31% (rå-MDI) omsettes med 32,2 deler etoksylert trietanolamin (OH-tall = 149 mg K0H/g) til en prepolymer med 18,9$ NCO-innhold og en viskositet n25°C = 28 000 mPa.s. Katalysatorinnhold: 0, 3% tert. aminnitrogen.
Eksempel 2 (bærere)
De karakteristiske data for de anvendte tekstilbærere er oppstilt i tabell 1.
Bæreren krympes termisk for oppnåelse av en optimal lengdeutvidelse, for eksempel 5 minutter ved 110"C med vanndamp eller 10 minutter ved 135°C med varmluft i tørkeskap. Hvis nødvendig tørkes det hele før det egentlige forarbeidelses-trinn igjen ved 110°C til 190°C for fullstendig å fjerne rester av fuktighet. Belegningen med prepolymerene I til IV foregår i et tørt rom hvis relative fuktighet er karakterisert ved et duggpunkt for vann under -20°C. Belegningen med harpiksen gjennomføres slik at man bestemmer vekten av den ønskede lengde av det tekstile virkebånd (for eksempel 3 m eller 4 yard) og derefter beregner den for en tilstrekkelig sammenklebing nøyaktig mengde av prepolymeren og bringer denne på virkebåndet. Denne belegning kan foregå ved at prepolymeren oppløses i et egnet inert oppløsningsmiddel (for eksempel metylenklorid eller aceton), hvorefter virkebåndet impregneres og oppløsningsmidlet derefter fjernes under undertrykket. Harpiksen kan imidlertid også påføres via egnede valseimpregneringsverk eller slissdyser. Slike impregneringsinnretninger er for eksempel omtalt i US-patent 4 502 479 og 4 427 002. Harpiksinnholdet er generelt 35 til 65$. De til lengder kuttede, belagte bånd opprulles derefter i avspent tilstand og forsegles i en vanndampugjennomtrenge-lig folie. Ved fremstilling av de i følgende eksempler påførte prøvelegemer åpnes folieposen og rullen dyppes i vann. Derefter vikles den dråpefuktige rulle i en arbeids-gang til det ønskede formlegemet. Forarbeidelsestiden av den foretrukne polyuretan-prepolymer er ca. 2 til 8 minutter. Lengdeutvidelsen av det ikke herdede belagte bånd er angitt i tabell 1.
Eksempel 3 (Sammenligningseksempel)
3,66 m av sammenligningsmateriale VI med en vekt på 79,9 g belegges med 51,1 g prepolymer II på den ovenfor angitte måte, rulles opp og pakkes inn.
Eksempel 4 (Sammenligningseksempel)
3,00 m av sammenligningsmaterial VI med en vekt på 14,4 g belegges med 22,3 g prepolymer I på den ovenfor angitte måte, rulles opp og pakkes.
Eksempler 5 til 18
Analogt til 1 og 2 franstilles og pakkes følgende hånd
Eksempel 19
Det vikles 6 prøvelegemer med en indre diameter på 76 mm og som består av 10 lag forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten oppbevares prøvelegemene 24 timer ved 40°C og derefter 3 timer ved 21°C. Derefter trykkes de sammen i radial retning (parallelt til sylinder-aksen) i en trykk-utvidelsesmaskin (type Zwick nr. 1484) mellom to plater, idet man opprettholder den maksimale kraft F og den dertil hørende deformasjonsstrekning (fremførings-hastighet 50 mm/min.).
Eksempel 20
Det vikles 6 prøvelegemer med en indre diameter på 45 mm og som består av 7 lag, forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten deformeres de 20% (9 mm) i en trykk-utvidelsesmaskin. Den nødvendige kraft F bestemmes.
Resultater:
Eksempel 21
Det vikles 5 prøvelegemer med en indre diameter på 76 mm og som består av 8 lag, forbundet over hverandre. For be-stemmelse av bruddfastheten deformeres de analogt eksempel 19 i en trykk-utvidelsesmaskin, idet her såvel kraften ved 20% og 50% deformasjon måles.
Eksemplene 19, 20 og 21 viser at lengdeutvidbare tekstilbærere som består av høyfaste polyesterfibre med hensyn til bruddfasthet ligger på samme nivå som glassfiberbånd, mens de vektsmessig ligger ca. 1/2 til 1/3 og med hensyn til E-modul sågar ligger ca.1/7 lavere.
Således er lengdeutvidbare tekstilbaerere absolutt i stand til å erstatte lengdeutvidbare glassfiber-bærere, da de ved siden av de gode bruddfasthetsegenskaper, betinget ved lengde-utvidbarheten, også har et like godt anleggsforhold, dog uten ulemper som dårlig røntgentransparens, kantskarphet og det farlige glasstøv.
Eksempel 22
Analogt eksempel 21 vikles fire prøvelegemer og bruddfastheten bestemmes ved 20% og 50% deformasjon.
Eksempelet viser at bruddfastheten er uavhengig av har-pikstypen (prøvelegemer fra eks. 15 og 16). Videre at høyfaste polyfile polyesterfibre er tydelig overlegne de normale polyester-spinnefibre (stapelgarn) (prøvelegemer fra eks. 17 og 18).
Claims (6)
1.
Ortopedisk støttebandasje bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer, karakterisert ved at den tekstile bærer i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning av høyfaste polyesterf ibre med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og at støttebandasjen før utherding i lengderetning har en utvidbarhet på 15 til 200 % og i tverr-retning en utvidbarhet på 20 til 300
2.
Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at den før utherding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 80
3.
Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at den tekstile bærer oppviser en flatevekt på 40 til 300 g/m2 .
4.
Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at de høyfaste polyesterfibre består av polyetylen-tereftalater.
5 .
Støttebandasje ifølge krav 1, karakterisert ved at det som vannherdende kunstharpiks anvendes en polyuretanharpiks.
6.
Fremgangsmåte for fremstilling av ortopediske støttebandasjer bestående av en med vannherdende kunstharpikser impregnert og/eller belagt tekstil bærer som i lengderetning består av termisk krympede polyfile teksturerte polyesterfilament-tråder og i tverr-retning består av høyfaste polyester-tråder med en elastisitetsmodul fra 900 til 2000 daN/mm<2> og som før herding i lengderetning oppviser en utvidbarhet på 15 til 200 # og i tverr-retning på 20 til 300 %, karakterisert ved at man fremstiller den tekstile bærer ut fra de ovenfor nevnte fibre ved termisk krymping i området 80 til 200°C og/eller ved våtkrymping ved inndypping og/eller impregnering av den tekstile bærer i et flytende medium, eventuelt i nærvær av hjelpemidler, innstiller en utvidbarhet for den tekstile bærer i lengderetningen på 15 til 200 % og så impregnerer og/eller belegger den med vannherdende kunstharpiks.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3720762 | 1987-06-24 | ||
| DE19873726268 DE3726268A1 (de) | 1987-06-24 | 1987-08-07 | Textiles flaechengebilde mit reaktivharz |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO882524D0 NO882524D0 (no) | 1988-06-08 |
| NO882524L NO882524L (no) | 1988-12-27 |
| NO176615B true NO176615B (no) | 1995-01-23 |
| NO176615C NO176615C (no) | 1995-05-03 |
Family
ID=25856871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO882524A NO176615C (no) | 1987-06-24 | 1988-06-08 | Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4940047A (no) |
| EP (1) | EP0301214B1 (no) |
| JP (1) | JPS6414377A (no) |
| KR (1) | KR960009086B1 (no) |
| CN (1) | CN1031081C (no) |
| AT (1) | ATE93909T1 (no) |
| AU (1) | AU608622B2 (no) |
| BR (1) | BR8803090A (no) |
| CA (1) | CA1330917C (no) |
| DE (2) | DE3726268A1 (no) |
| DK (1) | DK174216B1 (no) |
| ES (1) | ES2042650T3 (no) |
| FI (1) | FI95934C (no) |
| HU (1) | HU212119B (no) |
| IE (1) | IE61729B1 (no) |
| IL (1) | IL86817A (no) |
| NO (1) | NO176615C (no) |
| PH (1) | PH26348A (no) |
| PT (1) | PT87787B (no) |
| SU (1) | SU1600623A3 (no) |
Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3726268A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Bayer Ag | Textiles flaechengebilde mit reaktivharz |
| GB8801636D0 (en) * | 1988-01-23 | 1988-02-24 | Smith & Nephew Ass | Bandages |
| GB8823528D0 (en) * | 1988-10-06 | 1988-11-16 | Arco Chem Co | Substantially closed cell rigid polyurethane foams |
| CA2018589C (en) * | 1989-07-07 | 2002-04-02 | Charles C. Polta | Curable resins with reduced foaming characteristics and articles incorporating same |
| US5252375A (en) * | 1990-03-22 | 1993-10-12 | Interface, Inc. | Permanent stain resistant treatment for polyamide fibers |
| DE9004782U1 (no) * | 1990-04-27 | 1990-07-05 | Aesculap Ag, 7200 Tuttlingen, De | |
| US5088484A (en) * | 1990-10-05 | 1992-02-18 | Carolina Narrow Fabric Company | Orthopedic casting bandage |
| DE9109196U1 (no) * | 1991-07-25 | 1991-10-10 | Moeller, Reinhard, 8912 Kaufering, De | |
| US5273781A (en) * | 1991-08-15 | 1993-12-28 | Shu Wang M | Method of making blind fabric |
| US5342291A (en) * | 1991-08-29 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed woven fiber materials and method |
| US5752926A (en) * | 1992-04-29 | 1998-05-19 | Landec Corporation | Orthopedic casts |
| GB9210036D0 (en) * | 1992-05-09 | 1992-06-24 | Smith & Nephew | Crepe effect bandages |
| US6159877A (en) * | 1993-01-25 | 2000-12-12 | 3M Innovative Properties Company | Fabric backing for orthopedic support materials |
| US5382445A (en) * | 1993-01-25 | 1995-01-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5512354A (en) * | 1993-01-25 | 1996-04-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fabric backing for orthopedic support materials |
| US5354259A (en) * | 1993-01-25 | 1994-10-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microfiber fillers for orthopedic casting tapes |
| US5405643A (en) * | 1993-01-25 | 1995-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5423735A (en) * | 1993-04-16 | 1995-06-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic cast composed of an alkoxysilane terminated resin |
| US6027465A (en) * | 1993-04-16 | 2000-02-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of immobilizing a body member using a composite article |
| US5603691A (en) * | 1993-04-16 | 1997-02-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of using water soluble films in curable casting tapes |
| US5620095A (en) * | 1993-06-11 | 1997-04-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting material and hermetic package |
| US5984088A (en) * | 1993-06-11 | 1999-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Easy open package and method of making same |
| DE69404938T2 (de) * | 1993-10-14 | 1998-01-22 | Milliken Res Corp | Urethanpolymerveredelungsmittel für Faltenvorhänge in Vertikaljalousien |
| CA2117875A1 (en) * | 1993-10-25 | 1995-04-26 | James C. Novack | Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape |
| US5455060A (en) * | 1993-10-25 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
| US5370927A (en) * | 1993-10-25 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes |
| GB9323161D0 (en) * | 1993-11-10 | 1994-01-05 | Smith & Nephew | Crepe effect bandage |
| US5800899A (en) * | 1995-06-05 | 1998-09-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting material having improved wet strength |
| US5725487A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-10 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Orthopedic casting tape |
| AU6139596A (en) * | 1996-06-27 | 1998-01-14 | Sung-Ki Kang | Orthopedic fixation tape |
| GB9613785D0 (en) * | 1996-07-12 | 1996-09-04 | Recorde Limited | Textile product useful as bandage |
| CH692846A5 (it) | 1997-02-24 | 2002-11-29 | Baxter Biotech Tech Sarl | Film a più strati coestrusi per contenitori di fluidi sterilizzabili. |
| US6071833A (en) * | 1997-04-23 | 2000-06-06 | D'alisa; Albert | Method of repairing walls and ceilings |
| US6030355A (en) * | 1997-11-12 | 2000-02-29 | 3M Innovative Properties Company | Orthopedic support material containing a silicate |
| US20020168907A1 (en) * | 2001-03-15 | 2002-11-14 | Markusch Peter H. | Polyurethane/geotextile composite and a process related thereto for the production thereof |
| US7141284B2 (en) * | 2002-03-20 | 2006-11-28 | Saint-Gobain Technical Fabrics Canada, Ltd. | Drywall tape and joint |
| US20030206775A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Markusch Peter H. | Polyurethane/geotextile composite liner for canals and ditches based on liquefied monomeric MDI-derivatives |
| US20050003178A1 (en) * | 2003-04-21 | 2005-01-06 | Detert James W. | Apparatus and methods for the attachment of materials to polyurethane foam, and articles made using them |
| US20060063455A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Andover Coated Products, Inc. | Hand-tearable non-elastic tape |
| EP1656916A1 (fr) * | 2004-11-10 | 2006-05-17 | Université Libre De Bruxelles | Elément tubulaire pour contention orthopedique |
| US20080014386A1 (en) * | 2006-06-01 | 2008-01-17 | Andover Healthcare, Inc. | Cohesive articles with a foam layer |
| CA2735391A1 (en) * | 2008-08-28 | 2010-03-04 | Andover Healthcare, Inc. | Silver based antimicrobial compositions and articles |
| EP2423185B1 (de) * | 2010-08-30 | 2017-03-01 | Rhein Chemie Rheinau GmbH | Neuartige wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| EP2423186B1 (de) * | 2010-08-30 | 2017-05-31 | LANXESS Deutschland GmbH | Neuartige haftvermittler auf basis von carbodiimiden, haftvermittlerhaltige, wässrige resorcin-formaldehyd-latex-dispersionen, haftungsverbesserte fasern, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| JP6810952B2 (ja) * | 2016-08-18 | 2021-01-13 | ユニチカ株式会社 | 土木工事用袋体を用いた袋型根固め材の施行方法 |
| JP6918488B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2021-08-11 | 積水化学工業株式会社 | 補強シート |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL293452A (no) * | 1962-01-18 | |||
| GB1282495A (en) * | 1968-11-20 | 1972-07-19 | Bancroft & Sons Co J | Process and apparatus for textile treatment |
| DE2921163A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-04 | Bayer Ag | Selbsthaertendes material zur herstellung eines witterungsbestaendigen, nicht vergilbenden stuetzverbands |
| US4299874A (en) * | 1980-03-31 | 1981-11-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Removable pavement-marking sheet material |
| WO1982000164A1 (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-21 | Sloan F | Fibrous product containing viscose |
| US4560611A (en) * | 1981-07-24 | 1985-12-24 | Toray Industries, Incorporated | Moisture-permeable waterproof coated fabric |
| DE3211634A1 (de) * | 1982-03-30 | 1983-10-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Feuchtigkeitshaertende polyurethanstuetzverbaende |
| DE3414978A1 (de) * | 1984-04-19 | 1985-10-31 | Industrie-Entwicklungen Krüpper, 8059 Wartenberg | Griffbaender auf der basis von mit kunststoff beschichteten traegermaterialien |
| JPS60232153A (ja) * | 1984-05-02 | 1985-11-18 | 黒田 良幸 | 固定材料 |
| US4609578A (en) * | 1984-11-06 | 1986-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape |
| US4594286A (en) * | 1985-05-07 | 1986-06-10 | Graniteville Company | Coated fabric |
| US4793330A (en) * | 1985-06-18 | 1988-12-27 | Isopedix Corporation | Orthopedic cast system |
| US4683877A (en) * | 1985-10-04 | 1987-08-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article and method |
| JPS62112572A (ja) * | 1985-11-11 | 1987-05-23 | 帝人株式会社 | シ−トベルト用ウエツビング |
| US4668563A (en) * | 1986-06-12 | 1987-05-26 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Conformable fiberglass casting tape |
| US4745912A (en) * | 1986-11-21 | 1988-05-24 | Mcmurray Fabrics, Inc. | Orthopedic casting bandage |
| US4758465A (en) * | 1987-01-02 | 1988-07-19 | Graniteville Company | Lightweight tenting fabric |
| DE3726268A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Bayer Ag | Textiles flaechengebilde mit reaktivharz |
| US4761324B1 (en) * | 1987-06-24 | 1991-05-07 | Elastic,laminated,water-proof,moisture-permeable fabric |
-
1987
- 1987-08-07 DE DE19873726268 patent/DE3726268A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-06-08 NO NO882524A patent/NO176615C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-06-14 DE DE88109418T patent/DE3883660D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-14 EP EP19880109418 patent/EP0301214B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-14 AT AT88109418T patent/ATE93909T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-06-14 ES ES88109418T patent/ES2042650T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-17 JP JP14839388A patent/JPS6414377A/ja active Pending
- 1988-06-17 US US07/208,348 patent/US4940047A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 IL IL8681788A patent/IL86817A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-06-22 CA CA 570066 patent/CA1330917C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-22 FI FI883007A patent/FI95934C/fi active IP Right Grant
- 1988-06-22 PT PT87787A patent/PT87787B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 IE IE191788A patent/IE61729B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 HU HU883190A patent/HU212119B/hu unknown
- 1988-06-23 KR KR1019880007595A patent/KR960009086B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 SU SU884355960A patent/SU1600623A3/ru active
- 1988-06-23 DK DK198803457A patent/DK174216B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 BR BR8803090A patent/BR8803090A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-06-23 PH PH37113A patent/PH26348A/en unknown
- 1988-06-24 AU AU18369/88A patent/AU608622B2/en not_active Expired
- 1988-06-24 CN CN88103894A patent/CN1031081C/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO176615B (no) | Ortopedisk stöttebandasje og fremstilling derav | |
| US7344619B2 (en) | Method of making water repellent laminates | |
| EP0035517B1 (en) | Water-activated casting material | |
| US4983666A (en) | Aqueous dispersions of fluorinated polyurethanes and their use for textile coatings | |
| JPH07100072B2 (ja) | 成形可能なフアイバ−グラス製キヤスチングテ−プ | |
| KR970007490B1 (ko) | 수경 중합체 제조물 | |
| US5505692A (en) | Conformable polyurethane casting tape | |
| US2993825A (en) | Process for preparing coated cellulosic structures | |
| US5047293A (en) | Fixed dressings with greatly reduced foaming | |
| CA1318201C (en) | Laminated dressing | |
| US4066397A (en) | Textile materials having improved elasticity and method for producing same | |
| EP0464464A1 (en) | Polyurethane-polyisocyanurate structural RIM systems with enhanced processing | |
| WO1999065433A1 (en) | Orthopaedic casting tape and a method for preparing thereof | |
| KR100297803B1 (ko) | 정형외과용 캐스팅 테이프 및 이의 제조방법 | |
| JPH01271460A (ja) | 水硬化性重合体調製物 | |
| MXPA00012515A (en) | Orthopaedic casting tape and a method for preparing thereof | |
| DD281837A5 (de) | Textiles flaechengebilde mit reaktivharz |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |