NO175241B - Fremgangsmåte for å fjerne opplöst oksygen fra et vandig system - Google Patents
Fremgangsmåte for å fjerne opplöst oksygen fra et vandig systemInfo
- Publication number
- NO175241B NO175241B NO894755A NO894755A NO175241B NO 175241 B NO175241 B NO 175241B NO 894755 A NO894755 A NO 894755A NO 894755 A NO894755 A NO 894755A NO 175241 B NO175241 B NO 175241B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oxygen
- activated carbon
- water
- approx
- salt solution
- Prior art date
Links
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 title claims description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 23
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 17
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 17
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 16
- 239000003129 oil well Substances 0.000 claims description 14
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 claims description 9
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 claims description 9
- 229940026231 erythorbate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010352 sodium erythorbate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004320 sodium erythorbate Substances 0.000 claims description 3
- RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N sodium;(2r)-2-[(2r)-3,4-dihydroxy-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-hydroxyethanolate Chemical compound [Na+].[O-]C[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O RBWSWDPRDBEWCR-RKJRWTFHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940050906 magnesium chloride hexahydrate Drugs 0.000 description 1
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079827 sodium hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- NKESWEQTVZVSSF-DMWQRSMXSA-M sodium;(2r)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2h-furan-3-olate;hydrate Chemical compound O.[Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] NKESWEQTVZVSSF-DMWQRSMXSA-M 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
- C02F1/283—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using coal, charred products, or inorganic mixtures containing them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/20—Treatment of water, waste water, or sewage by degassing, i.e. liberation of dissolved gases
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Air Supply (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår fjerning av oppløst oksygen fra injeksjonsvann eller saltoppløsning for oljebrønner. Slik oksygenfjerning oppnås med erythorbinsyre, erythorbat, ascorbinsyre eller ascorbat ved hjelp av aktivkull.
Bruk av erythorbinsyre som oksygenfjerner i dampkjel-fødevann er beskrevet i US-patent 4.419.327. Ved de høye temperaturer og trykk i dampkjelsystemet, er erythorbinsyre i stand til å reagere meget hurtig med oksygen uten nærvær av aktivkull. Ved omgivelsenes temperatur reagerer imidlertid erythorbinsyre for langsomt til å ha praktisk betydning.
US-patent 4.627.921 beskriver deoksygenering av vann ved omgivelsenes temperatur ved å sende vannet, sammen med et reduksjonsmiddel så som hydrazin, morfolin, natriumsulfitt og natriumhydrogensulfitt, gjennom et adsorberende absorbentlag som kan fremstilles av aktivkull. Foreliggende oppfinnelse innfører ytterligere oksygenfjernere som har fordeler som ikke har kunnet oppnås med de ovennevnte fire reduksjons-midlene til Meyers et al.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for fjerning av opp-løst oksygen fra oljebrønn-injeksjonsvann eller -saltoppløs-ning ved at oljebrønn-injeksjonsvannet eller -saltoppløs-ningen ved temperaturer fra ca. 4°C til ca. 65"C bringes i kontakt med en oksygenfjerner valgt fra erythorbinsyre, erythorbat, ascorbinsyre og ascorbat, karakterisert ved at oljebrønn-injeksjonsvannet eller -saltoppløsningen også bringes i kontakt med aktivkull.
01jebrønn-injeksjonsvannet eller saltoppløsningen kan bringes i kontakt med oksygenfjerneren i nærvær av aktivkull, eller systemet kan kontaktes med oksygenfjerneren før kontakt med aktivkullet. Fortrinnsvis bringes oljebrønn-injeksjons-vannet eller saltoppløsningen først i kontakt med en oppløs-ning av oksygenfjerneren før det får kontakt med aktivkullet.
I alminnelighet strekker pH av det vandige system seg fra ca. 5 til ca. 9,5. Eksempler på vandige systemer som kan befris for oppløst oksygen, er i tillegg til injeksjonsopp-løsninger for oljebrønner eller injeksjonsvann for olje-brønner, dampkjelkondensat og fødevann til lavtemperaturkjeier.
Figuren viser en tegning av et apparat for undersøkelse av karbonkatalysert oksygenrensing.
Den nødvendige mengde oksygenfjerner for fjerning av oksygen fra et vandig system, avhenger av slike parametere som mengde av forekommende oksygen i det vandige system og av anvendt rensertype. I alminnelighet varierer mengden av oksygenfjerner fra ca. 10 til 15 deler per del oksygen i systemet.
Foreliggende oksygenfjernere er virksomme i vandige systemer som har omgivelsestemperatur eller litt høyere temperaturer, f.eks. 4°C til 65°C, og høyere. Omgivelsestemperatur er å forstå som temperaturen på reaksjonsstedet. Foreliggende fremgangsmåte er derfor egnet for bruk også til fødevann i dampkjeler som vanligvis har lave temperaturer på maksimalt 82°C, vanligvis maksimalt 66°C, i tillegg til olje-brønn- in j eks jonsvann eller -oppløsninger som har omgivelsestemperatur .
Foreliggende fremgangsmåte er effektiv ved den vanlige pH på 8 til 9,5 i fødevann for dampkjeler og den vanlige pH på ca. 5 til 9,5 i injeksjonsvann for oljebrønner. pH-betingelsene kan således variere fra svakt surt til svakt alkalisk. Til sammenligning fordrer sulfitt som for tiden benyttes i fødevann for dampkjeler og oljebrønn-injeksjonsvann eller -saltoppløsning en pH på ca. 7 til 8 for effektiv oksygenfj erning.
Oksygenfjerneren er fortrinnsvis et oppløselig salt av erythorbinsyre, så som ammonium-, natrium-, kalium-, kalsium-eller sink-erythorbat. Natriumerythorbat-monohydrat er særlig egnet i og med at det er kommersielt tilgjengelig. Et opp-løselig salt av ascorbinsyre er lavere prioritert på grunn av dens høyere pris.
Foreliggende oksygenfjerner er effektiv ved de høye trykk som forekommer på oljefelt og.i dampkjelsystemer. Til sammenligning kan sulfitt ikke benyttes i systemer som ope-rerer under trykk høyere enn ca. 70 kg/cm<2>.
Aktivkull for bruk i henhold til foreliggende fremgangsmåte er i stand til å påskynde reaksjonen mellom oksygen og en av oksygenfjernerne i henhold til oppfinnelsen, ved de ovennevnte relativt lave temperaturer. Aktivkullet er i alminnelighet et kullprodukt som har et stort overflateareal. Virkningen av aktivkullet avtar med økende størrelse på karbonpartiklene, slik at lenger oppholdstid er nødvendig ved bruk av lag av større partikkelstørrelse, og kortere oppholdstid ved bruk av lag av mindre partikkelstørrelse. Større karbonpartikler, på f.eks. ca. 5 mm, gir mindre effektiv rensing på grunn av den mindre totalt tilgjengelige overflate for katalysering av reaksjonen. Partikkelstørrelsen bør imidlertid ikke være så liten, f.eks. ca. 150 /zm, at partiklene vaskes bort under bruk. Det anvendte aktivkull er med fordel Darco activated carbon, som er kommersielt tilgjengelig fra American Norit Company.
De etterfølgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Temperaturer er angitt i °C.
Eksempel 1-5
Tegningen viser et forsøksapparat for simulering av betingelsene i det vandige system, oksygenkonsentrasjon, etc. ved praktisk anvendelse av oppfinnelsen. System 10 omfatter seks komponenter: en gassregulator 11, et reservoar og et vann-leveringssystem 12, en kjølespiral 14, et doserings-system for et erythorbat 16, en kullkolonne 18 og en oksygen-analysator 20.
Gassregulatoren 22 består av en beholder for komprimert helium 24, en reduksjonsventil 26 og en av/på ventil 28.
Reservoar- og leveringssystemet 12 består av en tank 29. Tanken står under et heliumtrykk på 0,7 kg/cm<2> for å føre vannet i tanken gjennom behandlingssystemet 10. Strømnings-hastigheten av vannet reguleres med en ventil 30.
Kjølespiralen 14 befinner seg i en plastbøtte (ikke vist) som er fylt med is og vann. De fleste forsøk fordrer ingen kjøling, og kjølespiralen utkobles ved bruk av 3-veisventilene 32 og 34.
Erythorbatoppløsningen føres gjennom utløpet 36 ved bruk av en doseringspumpe 38. Erythorbatoppløsningen fremstilles ved å løse opp natriumerythorbat i deoksygenert vann i en Erlenmeyerkolbe 40, og oppløsningen beskyttes av et nitrogen-teppe. Oppløsningen pumpes til et blande-T-rør 42 i injek-sjonssløyfen 44. Når oppløsningen ikke føres inn i systemet, utkobles injeksjonssløyfen 44 ved hjelp av 3-veisventilene 46 og 48.
Kull-kolonnen 18 består av en sylinder av pakket aktivkull. Det vandige system som slipper ut fra 3-veisventilen 48 strømmer oppover gjennom kull-laget og letter utblåsning av gassbobler fra det vandige system. Kull-kolonnen 18 kan utkobles ved bruk av 3-veisventilene 50 og 52.
Oksygeninnholdet i det vandige system i røret 54 måles ved hjelp av oksygen-analysatoren 20 (Orbisphere model 2713) som består av en måler 56, en føler 58 og en gjennomstrøm-ningskyvette 60. Analysatoren 20 kan måle 0,1 ppb oppløst oksygen ved temperaturer på 0 til 45°C og strømningshastig-heter på 50 til 250 ml/min.
Tabellen viser resultatene av 5 forsøk med oksygenfjerning fra vann eller saltoppløsning. Saltoppløsningen er en syntetisk Nordsjø-saltoppløsning fremstillet av følgende:
24,8 g kalsiumklorid
215,2 g magnesiumklorid-heksahydrat
85,8 g natriumsulfat
4,2 g natriumbikarbonat
47 6,8 g natriumklorid
Ovennevnte ingredienser ble oppløst i vann og fylt opp til 2 0 liter. Mengden av oksygen i de vandige systemer i tanken avhenger av om det benyttes kranvann, som har en relativt høy oksygenkonsentrasjon på ca. 8-12 ppm (parts per million), eller oksygenert dampkjelkondensat som har lavere oksygenkonsentrasjoner på 675 og 713 ppb.
Spesifikasjonene for partikkelstørrelsen av aktivkullet var som følger:
Mesh-angivelsene er standard US-sikt-størrelser tilsvarende følgende åpninger:
Sammenligningseksemplet IA viser effekten av å utelate aktivkull-kolonnen i Eksempel 1 på mengden av fjernet oksygen. Sammenligningseksempel IB viser effekten av å utelate natriumerythorbatet i Eksempel 1. De øvrige eksempler viser bruk av både oksygenfjerner og aktivkull-kolonnen under ulike reaksjonsbetingelser. Eksempel 2 viser fjerning med relativt kort reaksjonstid fra en saltoppløsning. Eksempel 3 viser fjerning med et kull-lag av relativt liten partikkelstørrelse og en relativt kort kolonne. Eksempel 4 viser fjerning ved lav temperatur fra en saltoppløsning som i utgangspunktet har en lav oksygenkonsentrasjon.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for fjerning av oppløst oksygen fra oljebrønn-injeksjonsvann eller -saltoppløsning ved at oljebrønn-injeksjonsvannet eller -saltoppløsningen ved temperaturer fra ca. 4°C til ca. 65°C bringes i kontakt med en oksygenfjerner valgt fra erythorbinsyre, erythorbat, ascorbinsyre og ascorbat,
karakterisert ved at oljebrønn-injeksjons-vannet eller -saltoppløsningen også bringes i kontakt med aktivkull.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kontakten med aktivkullet skjer etter kontakten med oksygenfjerneren.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1-2, karakterisert ved at det anvendes et vandig system med en pH på 5 til 9,5.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at det som oksygenfjerner anvendes erythorbinsyre eller natriumerythorbat.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at oksygenfjerneren opp-løses i vann før den tilsettes til den vandige oksygenholdige oppløsning.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1-5, karakterisert ved at oksygenfjerneren benyttes i mengder på ca. 10 til 15 deler erythorbinsyre eller erythorbat per del oksygen som forekommer i oljebrønn-injek-sjonsvannet eller -saltoppløsningen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/278,127 US4851130A (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Oxygen removal with carbon catalyzed erythorbate or ascorbate |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO894755D0 NO894755D0 (no) | 1989-11-29 |
| NO894755L NO894755L (no) | 1990-05-31 |
| NO175241B true NO175241B (no) | 1994-06-13 |
| NO175241C NO175241C (no) | 1994-09-21 |
Family
ID=23063782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO894755A NO175241C (no) | 1988-11-30 | 1989-11-29 | Fremgangsmåte for å fjerne opplöst oksygen fra et vandig system |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4851130A (no) |
| EP (1) | EP0371702A3 (no) |
| JP (1) | JPH02194892A (no) |
| AU (1) | AU613544B2 (no) |
| BR (1) | BR8906031A (no) |
| CA (1) | CA2004050C (no) |
| DK (1) | DK601389A (no) |
| MX (1) | MX165674B (no) |
| NO (1) | NO175241C (no) |
| ZA (1) | ZA899102B (no) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4851130A (en) * | 1988-11-30 | 1989-07-25 | Pfizer Inc. | Oxygen removal with carbon catalyzed erythorbate or ascorbate |
| US5108624A (en) * | 1990-03-12 | 1992-04-28 | Arrowhead Industrial Water, Inc. | Method for deoxygenating a liquid |
| US5114618A (en) * | 1990-10-11 | 1992-05-19 | Pfizer Inc. | Oxygen removal with keto-gluconates |
| US5178796A (en) * | 1990-10-11 | 1993-01-12 | Pfizer Inc. | Method for oxygen removal with keto-gluconates |
| US5091108A (en) * | 1991-02-21 | 1992-02-25 | Nalco Chemical Company | Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen |
| US5569875A (en) * | 1992-03-16 | 1996-10-29 | Legend Products Corporation | Methods of making explosive compositions, and the resulting products |
| ZA938951B (en) * | 1992-12-21 | 1994-08-02 | Kimberly Clark Co | Packaging and methods for reducing odors and strength loss caused by the irradiation of polyolefin-based products |
| US5677190A (en) * | 1994-12-14 | 1997-10-14 | Anatel Corporation | Cell and circuit for monitoring photochemical reactions |
| US6391256B1 (en) * | 1997-10-15 | 2002-05-21 | Korea Electric Power Corporation | Dissolved oxygen removal method using activated carbon fiber and apparatus thereof |
| KR100317527B1 (ko) * | 1999-10-22 | 2002-01-18 | 이종훈 | 전기화학적 촉매반응에 의한 용존산소 제거장치 및 방법 |
| US6440314B1 (en) | 2001-01-03 | 2002-08-27 | Vulcan Chemical Technologies, Inc. | Method for destroying chlorite in solution |
| DE10310395B4 (de) * | 2003-03-07 | 2006-08-31 | Enginion Ag | Vorrichtung zur Entgasung von Speisewasser |
| JP5640608B2 (ja) * | 2010-09-29 | 2014-12-17 | 栗田工業株式会社 | 酸素除去方法及び酸素除去剤 |
| US10370272B2 (en) * | 2016-03-02 | 2019-08-06 | Cameron Solutions, Inc. | Subsea deoxygenation in a water injection process plant |
| CN111701342B (zh) * | 2020-06-18 | 2021-05-04 | 湖南恒凯环保科技投资有限公司 | 一种地下水有机污染抽出处理装置及工艺 |
| CN113368815B (zh) * | 2021-05-06 | 2023-07-18 | 广东工业大学 | 一种改性助剂、改性活性炭浆及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5433287A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-10 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Oxygen absorbing structure |
| JPS584913B2 (ja) * | 1978-01-31 | 1983-01-28 | 凸版印刷株式会社 | 嫌気性細菌の培養法 |
| US4230595A (en) * | 1978-03-13 | 1980-10-28 | Teijin Limited | Oxygen scavenging and heat-generating compositions, and deoxygenating and heat-generating structures |
| CA1168950A (en) * | 1980-08-22 | 1984-06-12 | Nalco Chemical Company | Ascorbic acid and stereoisomers as oxygen scavengers for boiler feed water |
| CA1186425A (en) * | 1980-12-11 | 1985-04-30 | Nalco Chemical Company | Manganese catalyzed erythorbic acid or ascorbic acid for oxygen removal |
| US4419327A (en) * | 1981-12-22 | 1983-12-06 | Nalco Chemical Company | Method of scavenging dissolved oxygen in steam generating equipment using ammonia or amine neutralized erythorbic acid |
| GB2117369B (en) * | 1982-04-01 | 1985-02-27 | Nalco Chemical Co | Sulfite-erythorbic acid corrosion inhibitors |
| JPS5932945A (ja) * | 1982-08-17 | 1984-02-22 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 粒状脱酸素剤 |
| US4556492A (en) * | 1983-12-16 | 1985-12-03 | Ecolochem, Inc. | Deoxygenation process |
| US4549968A (en) * | 1984-05-18 | 1985-10-29 | Betz Laboratories, Inc. | Method of utilizing improved stability oxygen scavenger compositions |
| US4627921A (en) * | 1985-04-29 | 1986-12-09 | L A Water Treatment Corporation | Treatment of water to lower the oxygen and the total organic carbon within the same |
| US4629571A (en) * | 1985-09-11 | 1986-12-16 | The Graver Company | Deoxygenation and purification of liquids |
| US4681737A (en) * | 1985-09-17 | 1987-07-21 | Calgon Corporation | Stabilized sodium erythorbate boiler corrosion inhibitor compositions and methods |
| US4676910A (en) * | 1986-08-11 | 1987-06-30 | Nalco Chemical Company | Means of controlling precipitation of Na2 SO4 from solutions of NaHSO3 oxygen scavengers |
| US4784779A (en) * | 1986-09-30 | 1988-11-15 | Great Lakes Chemical Corp. | Corrosion inhibitors for clear, calcium-free high density fluids |
| US4784778A (en) * | 1986-09-30 | 1988-11-15 | Great Lakes Chemical Corp. | Corrosion inhibiting composition for zinc halide-based clear, high density fluids |
| US4851130A (en) * | 1988-11-30 | 1989-07-25 | Pfizer Inc. | Oxygen removal with carbon catalyzed erythorbate or ascorbate |
-
1988
- 1988-11-30 US US07/278,127 patent/US4851130A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-11-23 EP EP19890312191 patent/EP0371702A3/en not_active Withdrawn
- 1989-11-28 CA CA002004050A patent/CA2004050C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-29 NO NO894755A patent/NO175241C/no unknown
- 1989-11-29 ZA ZA899102A patent/ZA899102B/xx unknown
- 1989-11-29 DK DK601389A patent/DK601389A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-11-29 AU AU45716/89A patent/AU613544B2/en not_active Ceased
- 1989-11-30 JP JP1312221A patent/JPH02194892A/ja active Granted
- 1989-11-30 MX MX018548A patent/MX165674B/es unknown
- 1989-11-30 BR BR898906031A patent/BR8906031A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0371702A3 (en) | 1990-12-27 |
| NO894755D0 (no) | 1989-11-29 |
| JPH0331520B2 (no) | 1991-05-07 |
| CA2004050C (en) | 1994-07-19 |
| AU4571689A (en) | 1990-06-14 |
| NO175241C (no) | 1994-09-21 |
| NO894755L (no) | 1990-05-31 |
| JPH02194892A (ja) | 1990-08-01 |
| ZA899102B (en) | 1991-07-31 |
| EP0371702A2 (en) | 1990-06-06 |
| AU613544B2 (en) | 1991-08-01 |
| DK601389D0 (da) | 1989-11-29 |
| DK601389A (da) | 1990-05-31 |
| US4851130A (en) | 1989-07-25 |
| CA2004050A1 (en) | 1990-05-31 |
| BR8906031A (pt) | 1990-06-19 |
| MX165674B (es) | 1992-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO175241B (no) | Fremgangsmåte for å fjerne opplöst oksygen fra et vandig system | |
| US4282111A (en) | Hydroquinone as an oxygen scavenger in an aqueous medium | |
| US4937004A (en) | Method and apparatus for deoxidation of chlorinated water | |
| US4544381A (en) | Process for removal of emission gas pollutants by biological means | |
| US5364439A (en) | Method to treat geothermal fluid streams | |
| US20050135989A1 (en) | Pressurized solution feed system for introducing hypochlorous acid to a fluid stream | |
| Bratby et al. | Saturator performance in dissolved-air (pressure) flotation | |
| US5603844A (en) | Instant, chemical-free dechlorination of water supplies | |
| RU2291836C2 (ru) | Стабилизированные растворы бромноватистой кислоты | |
| WO2005007265A2 (en) | Deaeration of water and other liquids | |
| US5766548A (en) | Method for minimizing solvent degradation and corrosion in amine solvent treatment systems | |
| CN109772104B (zh) | 一种酸洗用硫化氢吸收剂及其使用方法 | |
| Mitsoyannis et al. | Precipitation of calcium carbonate on reverse osmosis membranes | |
| CN208632304U (zh) | 一种氯水脱氯系统 | |
| JP2015100733A (ja) | 超純水製造システム及び超純水製造方法 | |
| JP7008470B2 (ja) | 逆浸透膜処理方法および逆浸透膜処理システム | |
| JPH05212239A (ja) | 排ガス処理方法 | |
| JPH072704A (ja) | アセチレンガスの精製方法 | |
| EP0120983B1 (en) | Scale inhibitor for reverse osmosis water purification system | |
| RU2018129913A (ru) | Способ получения жидкой пищевой соли с низким содержанием натрия | |
| CN109289491A (zh) | 一种含二氧化碳尾气的处理方法 | |
| CA2202468C (en) | Method for minimizing solvent degradation and corrosion in amine solvent treating systems | |
| CN101381169B (zh) | 一种海水淡化一级反渗透水的缓蚀方法 | |
| Carlberg | Vacuum deaeration-a new unit operation for waterflood treating plants | |
| SU968342A1 (ru) | Способ предотвращени отложени солей в нефтепромысловом оборудовании |