NO174620B - Fremgangsmaate for fremstilling av hoeyere hydrokarboner fra metan - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av hoeyere hydrokarboner fra metan Download PDFInfo
- Publication number
- NO174620B NO174620B NO870021A NO870021A NO174620B NO 174620 B NO174620 B NO 174620B NO 870021 A NO870021 A NO 870021A NO 870021 A NO870021 A NO 870021A NO 174620 B NO174620 B NO 174620B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- oxygen
- methane
- lithium
- containing gas
- catalyst
- Prior art date
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
- B01J23/04—Alkali metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/76—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen
- C07C2/82—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling
- C07C2/84—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by condensation of hydrocarbons with partial elimination of hydrogen oxidative coupling catalytic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/12—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of actinides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/20—Vanadium, niobium or tantalum
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
- Y10S585/929—Special chemical considerations
- Y10S585/943—Synthesis from methane or inorganic carbon source, e.g. coal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Høyere hydrokarboner fremstilles fra metan ved omsetning av metanen ved forhøyet temperatur, hensiktsmessig 1 området 600-800°C, med en oksygenholdig gass som har et forhold for metan til oksygen som er større enn det støkiometrlske forhold for fullstendig forbrenning, i nærvær som katalysator av et litium-dopet materiale som under reaksjonsbetingelsene er en fysikalsk base-stabll, ikke-smeltende oksygenstabil forbindelse av et element i grupper III-VIII i det periodiske system inkludert sjeldne J ordartelementer.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører generelt en fremgangsmåte for omdannelse av metan til høyere hydrokarboner, og spesielt en fremgangsmåte for delvis oksydasjon av metan til C2- og høyere hydrokarboner over heterogene oksydasjonskatalysato-rer.
Omdannelsen av metan til høyere hydrokarbonprodukter over reduserbare oksydkatalysatorer har blitt omfattende studert i den senere tid. Representative for den teknikk som beskriver en slik fremgangsmåte, er f.eks. US patenter: 4.443.644; 4.443.645; 4.443.646; 4.443.647; 4.443.649; 4.495.374; 4.499.322; 4.443.648; 4.444.984; 4.547.611; 4.523.049; 4.544.785; 4.499.323; 4.544.784; 4.523.050: 4.547.607; 4.499.324; 4.547.608; 4.544.786; 4.517.398; og 4.547-610.
US-P-A 4.482.646 beskriver en oksydativ dehydrogenerings-prosess for en paraffin eller en blanding av paraffiner som har 2-5 karbonatomer under anvendelse av en katalysator-sammensetning omfattende litium og titan.
I Nature, vol. 314, 25.4.85, sidene 721/722, rapporterer Ito og Lundsford at litium-dopet magnesiumoksyd (Li/Mg0) i nærvær av oksygen har en høy aktivitet for fjerning av H fra CH4 for dannelse av .CH3~radikaler som deretter kobler til dannelse av CgHfc og C2H4 i høye utbytter under konvensjonelle kataly-tiske betingelser. Nevnte .CE^-radikaler antas å bli dannet ved (LI<+>0~)-sentere på MgO som tidligere har blitt observert i Li-dopede enkle MgO-krystaller.
I motsetning til den postulerte mekanisme har man nå funnet at en rekke forskjellige metalloksyder kan anvendes isteden-for MgO.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av av høyere hydrokarboner fra metan ved omsetning av metan ved forhøyet temperatur med en oksygenholdig gass ved anvendelse av et forhold for metan til oksygen som er større enn det støkiometriske forhold for fullstendig forbrenning, i nærvær av en katalysator bestående vesentlig av et litiumdopet materiale som under reaksjonsbetingelsene er en fysikalsk basestabil, ikke-smeltende, oksygenstabil forbindelse, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at det anvendes en oksygenstabil forbindelse valgt fra nioboksyd, zirkoniumoksyd, thoriumoksyd, tantaloksyd og boroksyd, og at metanen og den oksygenholdige gassen bringes i kontakt med en litiumdopet katalysator som inneholder opp til 18$ litium vekt/vekt, ved en temperatur i området 600-805°C.
Katalysatoren er som nevnt et litium-dopet materiale, og litium kan tilveiebringes i en rekke former, inkludert karbonatet, bikarbonatet, sulfatet og nitratet, fortrinnsvis som karbonatet.
Den nøyaktige beskaffenhet til katalysatoren under reaksjonsbetingelsene er ikke kjent med noen grad av sikkerhet. Etter oksydativ aktivering antas den å omfatte hovedskelig litium-karbonat og et metalloksyd, skjønt metalloksydet kan være omdannet til en litiumforbindelse, f.eks. et zirkonat eller borat.
Litium anvendes som nevnt i en mengde på opptil 18$ vekt/- vekt, men mengder i området 1-10$ vekt/vekt vil vanligvis være egnet. Katalysatoren kan hensiktsmessig fremstilles ved en hvilken som helst av de teknikker som konvensjonelt er benyttet for katalysatorfremstilling, f.eks. ved impreg-nering, utfelling eller ko-utfelling.
Det har blitt funnet at materialet i reaktoren for delvis oksydasjon har en betydelig effekt på beskaffenheten av de oppnådde produkter. Mens rustfrie stålmaterialer gir en betydelig andel karbonoksyder, har kvarts tilbøyelighet til å gi C2"hydrokarboner. Av denne grunn er det foretrukket å benytte en reaktor hvis vegger enten har blitt passivert ved egnet kjemisk behandling eller forsynt med en glassf6ring. Reaktoren kan være av typen med fast sjikt eller fluidsjikt, om nødvendig med anordninger for fjerning av varme.
Før bruk i foreliggende fremgangsmåte blir katalysatoren fortrinnsvis aktivert, hensiktsmessig ved oppvarming ved forhøyet temperatur i nærvær av en oksygenholdig gass.
Metanen kan være vesentlig ren eller kan være blandet med andre gassformige paraffiniske hydrokarboner, f.eks. etan og/eller propan. Inerte fortynningsmidler, f.eks. argon, helium eller hydrogen, kan også benyttes dersom dette er
.. ønskelig.
Den oksygenholdige gassen kan f.eks. være luft eller en luft/oksygen-blanding. Vesentlig rent oksygen kan også benyttes som oksygenholdig gass.
En egnet sammensetning for den metan/oksygen-holdige gassblandingen ved atmosfæretrykk er et molarforhold for metan til oksygen fra 1,1 til 50 ganger det støkiometriske forhold for metan/oksygen for fullstendig forbrenning til karbondioksyd og vann. Disse grenser kan utvides dersom det regnes med operasjon ved trykk som er større enn atmosfæretrykk eller dersom tilførselsgassene er forvarmet. Det er foretrukket å operere ved høye forhold for metan til oksygen i det ovennevnte området, fordi høyere selektiviteter til Cg-hydrokarboner oppnås, skjønt metanomdannelsen generelt er lavere. Det velges fortrinnsvis betingelser' som maksimerer selektiviteten til C2-hydrokarboner, og metanomdannelsen.
Fremgangsmåten foretas som nevnt ved en temperatur i området 600-805°C, fortrinnsvis 650-750°C. Trykket kan hensiktsmessig være atmosfæretrykk, skjønt forhøyede trykk kan benyttes.
Metanen og/eller den oksygenholdige gass kan hensiktsmessig være forvarmet, dersom dette er nødvendig, før kontakt med katalysatoren.
Oppfinnelsen skal ytterligere illustreres under henvisning til følgende eksempler.
Katalysatorfremstilling
Katalysatorer ble fremstilt ved tørrblanding av lithium-karbonat av ÅR-kvalitet og det passende metalloksydet med en mekanisk rører. Tilstrekkelig vann ble tilsatt for dannelse av en jevn, tykk oppslemming som ble blandet i ytterligere 10 min. Den resulterende oppslemming ble tørket i luft ved 125°C og deretter kalsinert i luft ved 800°C i 6 timer. Produktet ble knust og siktet til 1,18-0,6 mm.
Eksempler 1- 6
Katalysatoren ble anbragt i en kvartsreaktor anordnet i en vertikal rørformet ovn, og oppvarmet til den respektive temperatur i en strøm av nitrogen. Nitrogenstrømmen ble deretter erstattet med en blandet metan/oksygen-tilførsel, og etter at stabil tilstand var oppnådd (ca. 30 min.) ble produktene analysert ved gasskromatografi.
Følgende katalysatorer ble benyttet:
Eksempler 1-4 - Zr02/Li2C03, Li:Zr-atomforhold = 2,0 Eksempler 5
og 6 - Li2C03/Th02, Li:Th-atomforhold 1,9
Reaksjonsbetingelsene og produktanalysene er gitt i tabell 1.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av høyere hydrokarboner fra metan ved omsetning av metan ved forhøyet temperatur med en oksygenholdig gass ved anvendelse av et forhold for metan til oksygen som er større enn det støkio-metriske forhold for fullstendig forbrenning, i nærvær av en katalysator bestående vesentlig av et litiumdopet materiale som under reaksjonsbetingelsene er en fysikalsk basestabil, ikke-smeltende, oksygenstabil forbindelse, karakterisert ved at det anvendes en oksygenstabil forbindelse valgt fra nioboksyd, zirkoniumoksyd, thoriumoksyd, tantaloksyd og boroksyd, og at metanen og den oksygenholdige gassen bringes i kontakt med en litiumdopet katalysator som inneholder opp til 18% litium vekt/vekt, ved en temperatur i området 600-805"C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at litiumet tilsettes til materialet som skal dopes, i form av enten karbonatet, bikarbonatet, sulfatet eller nitratet.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at litium er til stede i en mengde i området fra 1 til 10$ vekt/vekt.
4. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at katalysatoren, før reaksjonen, aktiveres ved oppvarming ved en forhøyet temperatur i nærvær av en oksygenholdig gass.
5. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at molarforholdet for metan til oksygen i den metan/oksygenholdige gassblandingen ved atmosfæretrykk er fra 1,1 til 50 ganger det støkiometriske forhold for metan til oksygen for fullstendig forbrenning til karbondioksyd og vann.
6. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at temperaturen er i området fra 650 til 750°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868600260A GB8600260D0 (en) | 1986-01-07 | 1986-01-07 | Chemical process |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO870021D0 NO870021D0 (no) | 1987-01-05 |
| NO870021L NO870021L (no) | 1987-07-08 |
| NO174620B true NO174620B (no) | 1994-02-28 |
| NO174620C NO174620C (no) | 1994-06-08 |
Family
ID=10590991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO870021A NO174620C (no) | 1986-01-07 | 1987-01-05 | Fremgangsmåte for fremstilling av höyere hydrokarboner fra metan |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5336826A (no) |
| EP (1) | EP0230769B1 (no) |
| JP (1) | JPS62223132A (no) |
| AU (1) | AU600690B2 (no) |
| CA (1) | CA1269675A (no) |
| DE (1) | DE3680198D1 (no) |
| GB (1) | GB8600260D0 (no) |
| NO (1) | NO174620C (no) |
| NZ (1) | NZ218770A (no) |
| ZA (1) | ZA8740B (no) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5077446A (en) * | 1985-03-19 | 1991-12-31 | Phillips Petroleum Company | Methane conversion |
| JPS62205036A (ja) * | 1986-03-06 | 1987-09-09 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 炭化水素の製造方法 |
| JPS62238220A (ja) * | 1986-04-05 | 1987-10-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 炭化水素の製造方法 |
| GB8802731D0 (en) * | 1988-02-06 | 1988-03-09 | British Petroleum Co Plc | Chemical process |
| AU2011258422C1 (en) | 2010-05-24 | 2017-03-30 | Lummus Technology Llc | Nanowire catalysts |
| CA2837201C (en) | 2011-05-24 | 2018-02-13 | Siluria Technologies, Inc. | Catalysts for petrochemical catalysis |
| EA029490B1 (ru) * | 2011-11-29 | 2018-04-30 | Силурия Текнолоджиз, Инк. | Катализаторы из нанопроволоки и способы их применения и получения |
| US9133079B2 (en) | 2012-01-13 | 2015-09-15 | Siluria Technologies, Inc. | Process for separating hydrocarbon compounds |
| US9446397B2 (en) | 2012-02-03 | 2016-09-20 | Siluria Technologies, Inc. | Method for isolation of nanomaterials |
| EP2855011A2 (en) | 2012-05-24 | 2015-04-08 | Siluria Technologies, Inc. | Catalytic forms and formulations |
| CA2874526C (en) | 2012-05-24 | 2022-01-18 | Siluria Technologies, Inc. | Oxidative coupling of methane systems and methods |
| US9969660B2 (en) | 2012-07-09 | 2018-05-15 | Siluria Technologies, Inc. | Natural gas processing and systems |
| US9598328B2 (en) | 2012-12-07 | 2017-03-21 | Siluria Technologies, Inc. | Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products |
| US20140274671A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Siluria Technologies, Inc. | Catalysts for petrochemical catalysis |
| EP3074119B1 (en) | 2013-11-27 | 2019-01-09 | Siluria Technologies, Inc. | Reactors and systems for oxidative coupling of methane |
| CA3123783A1 (en) | 2014-01-08 | 2015-07-16 | Lummus Technology Llc | Ethylene-to-liquids systems and methods |
| EP3097068A4 (en) | 2014-01-09 | 2017-08-16 | Siluria Technologies, Inc. | Oxidative coupling of methane implementations for olefin production |
| US10377682B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-08-13 | Siluria Technologies, Inc. | Reactors and systems for oxidative coupling of methane |
| EP3137211A2 (en) | 2014-05-02 | 2017-03-08 | Siluria Technologies, Inc. | Heterogeneous catalysts |
| EP3194070B1 (en) | 2014-09-17 | 2020-12-23 | Lummus Technology LLC | Catalysts for oxidative coupling of methane and oxidative dehydrogenation of ethane |
| US9334204B1 (en) | 2015-03-17 | 2016-05-10 | Siluria Technologies, Inc. | Efficient oxidative coupling of methane processes and systems |
| US10793490B2 (en) | 2015-03-17 | 2020-10-06 | Lummus Technology Llc | Oxidative coupling of methane methods and systems |
| US20160289143A1 (en) | 2015-04-01 | 2016-10-06 | Siluria Technologies, Inc. | Advanced oxidative coupling of methane |
| US9328297B1 (en) | 2015-06-16 | 2016-05-03 | Siluria Technologies, Inc. | Ethylene-to-liquids systems and methods |
| US20170107162A1 (en) | 2015-10-16 | 2017-04-20 | Siluria Technologies, Inc. | Separation methods and systems for oxidative coupling of methane |
| CA3019396A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Siluria Technologies, Inc. | Oxidative coupling of methane for olefin production |
| WO2018118105A1 (en) | 2016-12-19 | 2018-06-28 | Siluria Technologies, Inc. | Methods and systems for performing chemical separations |
| ES2960342T3 (es) | 2017-05-23 | 2024-03-04 | Lummus Technology Inc | Integración de procedimientos de acoplamiento oxidativo del metano |
| WO2019010498A1 (en) | 2017-07-07 | 2019-01-10 | Siluria Technologies, Inc. | SYSTEMS AND METHODS FOR OXIDIZING METHANE COUPLING |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4523049A (en) * | 1984-04-16 | 1985-06-11 | Atlantic Richfield Company | Methane conversion process |
| US4450313A (en) * | 1983-04-21 | 1984-05-22 | Phillips Petroleum Company | Oxidative dehydrogenation of paraffins |
| US4650781A (en) * | 1983-08-12 | 1987-03-17 | Atlantic Richfield Company | Alkali promoted manganese oxide compositions containing zirconium |
| US4476344A (en) * | 1983-10-14 | 1984-10-09 | Phillips Petroleum Company | Oxidative dehydrogenation of paraffins |
| US4599474A (en) * | 1983-10-31 | 1986-07-08 | Chevron Research Company | Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal-containing catalyst |
| AU584619B2 (en) * | 1984-04-16 | 1989-06-01 | Atlantic Richfield Company | Hydrocarbon conversion process |
| JPS61165340A (ja) * | 1985-01-14 | 1986-07-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 炭化水素の製造方法 |
| DE3503664A1 (de) * | 1985-02-04 | 1986-08-07 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Verfahren zur herstellung von ethylen-ethan-gemischen |
| US4658077A (en) * | 1985-06-07 | 1987-04-14 | Phillips Petroleum Company | Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith |
| US5210357A (en) * | 1985-06-07 | 1993-05-11 | Phillips Petroleum Company | Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith |
| US4620057A (en) * | 1985-06-07 | 1986-10-28 | Phillips Petroleum Company | Methane conversion |
-
1986
- 1986-01-07 GB GB868600260A patent/GB8600260D0/en active Pending
- 1986-12-19 DE DE8686309984T patent/DE3680198D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-19 EP EP86309984A patent/EP0230769B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-22 US US06/944,939 patent/US5336826A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-22 NZ NZ218770A patent/NZ218770A/xx unknown
- 1986-12-31 AU AU67084/86A patent/AU600690B2/en not_active Ceased
-
1987
- 1987-01-05 ZA ZA8740A patent/ZA8740B/xx unknown
- 1987-01-05 NO NO870021A patent/NO174620C/no unknown
- 1987-01-06 CA CA000526720A patent/CA1269675A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-06 JP JP62000968A patent/JPS62223132A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0230769B1 (en) | 1991-07-10 |
| NO174620C (no) | 1994-06-08 |
| EP0230769A1 (en) | 1987-08-05 |
| DE3680198D1 (de) | 1991-08-14 |
| AU6708486A (en) | 1987-07-09 |
| NZ218770A (en) | 1989-01-06 |
| CA1269675A (en) | 1990-05-29 |
| GB8600260D0 (en) | 1986-02-12 |
| US5336826A (en) | 1994-08-09 |
| NO870021L (no) | 1987-07-08 |
| NO870021D0 (no) | 1987-01-05 |
| ZA8740B (en) | 1988-09-28 |
| JPS62223132A (ja) | 1987-10-01 |
| AU600690B2 (en) | 1990-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO174620B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av hoeyere hydrokarboner fra metan | |
| EP0529793B1 (en) | Process for the preparation of mono-olefins | |
| US4554395A (en) | Methane conversion | |
| US4443645A (en) | Methane conversion | |
| NO318620B1 (no) | Alkandehydrogeneringskatalysator og fremgangsmate for alkandehydrogenering | |
| US4444984A (en) | Methane conversion | |
| NO171845B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av olefiner ut fra naturgass | |
| NO177493B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av olefiner fra naturgass | |
| NO179140B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av mono-olefiner ved katalytisk oksydativ dehydrogenering av gassformige paraffiniske hydrokarboner som har minst to karbonatomer | |
| NO175897B (no) | Fremgangsmåte og faststoffblanding for omdannelse av metan til höyere hydrokarboner | |
| EP0189079B1 (en) | Process for the production of hydrocarbons | |
| EP0626885A4 (en) | Cebr 3? catalyst and process for producing bromine. | |
| NO165874B (no) | Katalysatorblanding og fremgangsmaate for omdannelse av engass omfattende metan. | |
| CA2132586A1 (en) | Process for the preparation of carbon monoxide and hydrogen | |
| US1834115A (en) | Process of producing hydrogen | |
| Bartsch et al. | Catalyst development for oxidative methane coupling | |
| NO300320B1 (no) | Fremgangsmåte for overföring av metan til höyere hydrokarboner | |
| AU777051B2 (en) | Process for the production of olefins | |
| EP1240120B1 (en) | Process for the production of olefins | |
| US4684755A (en) | Catalyzed process | |
| Suzuki et al. | The low-temperature oxidative coupling of methane over zirconium oxide | |
| Yamamura et al. | Oxidative coupling of methane over alkali halide-promoted perovskite oxide catalysts | |
| US5004856A (en) | Process for upgrading methane to higher hydrocarbons | |
| Iwamoto et al. | Selective dehydrogenation of ethane by nitrous oxide over various metal oxide catalysts | |
| CA1204788A (en) | Methane conversion |