NO173130B - Fremgangsmaate for fremstilling av formete slipekorn - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av formete slipekorn Download PDFInfo
- Publication number
- NO173130B NO173130B NO884663A NO884663A NO173130B NO 173130 B NO173130 B NO 173130B NO 884663 A NO884663 A NO 884663A NO 884663 A NO884663 A NO 884663A NO 173130 B NO173130 B NO 173130B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- abrasive
- grains
- abrasive grains
- products
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 14
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 abstract 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 15
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 15
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 15
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 4
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229910000788 1018 steel Inorganic materials 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L ammonium ferric citrate Chemical compound [NH4+].[Fe+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FRHBOQMZUOWXQL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229960004642 ferric ammonium citrate Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004313 iron ammonium citrate Substances 0.000 description 2
- 235000000011 iron ammonium citrate Nutrition 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004131 Bayer process Methods 0.000 description 1
- 241000169624 Casearia sylvestris Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229910000653 SAE 1095 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000007499 fusion processing Methods 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007518 monoprotic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1409—Abrasive particles per se
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
- B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/111—Fine ceramics
- C04B35/1115—Minute sintered entities, e.g. sintered abrasive grains or shaped particles such as platelets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
- C04B2235/3206—Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
- C04B2235/3218—Aluminium (oxy)hydroxides, e.g. boehmite, gibbsite, alumina sol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/95—Products characterised by their size, e.g. microceramics
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av formete slipekorn med en gjennomsnittlig tykkelse mindre enn 460 /xm og et midlere partikkel-volumforhold på mindre 0,8.
Det er tre grunnleggende teknologier som kan anvendes ved fremstillingen av formete slipematerialer som er egnet for bruk som slipekorn og disse er fusjon, sintring og kjemisk keramisk behandling.
Generelt kan slipekorn fremstilt ved hjelp av en fusjons-prosess bli tilformet ved hjelp av en kjølerulle med eller uten en gravert ruileflate, en smelte hvori smeltet materiale blir helt, eller et kjølemateriale som blir helt inn i en aluminiumoksydsmelte. US 3 377 660 viser et apparat som anvender et trau hvori det flyter smeltet slipemateriale fra en smelteovn til en kjøle roterende størkningssylinder som på hurtig måte størkner dette materialet til et tynt halvkompakt buet ark, og det halvmassive materialet fortettes ved at dets kurvatur reverseres ved at det strekkes bort fra sylinderen ved hjelp av en hurtig drevet avkjølt bæreinnretning hvorpå den delvis oppbrutte strimmelen blir påført på oppsamlingsinn-retninger i form av store fragmenter som igjen blir hurtig avkjølt og størknet og brytes opp i mindre fragmenter som er vel tilpasset til å kunne reduseres i størrelse for å danne konvensjonelle slipepartikler. US 4 073 096 og 4 194 887 viser en fremgangsmåte for fremstilling av slipemateriale hvor (1) en slipeblanding blir bragt til fusjon i en elektrisk bue-ovn, (2) et relativt kaldt substrat blir dyppet inn i det smeltete materialet hvorved et lag av fast slipemateriale blir hurtig frosset (eller pletert) på substratet, (3) det pleterte substratet blir trukket tilbake fra det smeltete materialet, og (4) det størknete slipematerialet blir brutt bort fra substratet og samlet for ytterligere bearbeiding for å fremstille slipekorn.
Slipemineraler fremstilt ved en sintreprosess kan tildan-nes av pulvere som har en partikkelstørrelse på 1 - 10 /xm i diameter. Bindemidler kan tilføres pulverne sammen med et smøremiddel og en egnet oppløsning (f.eks. vann). De resulterende blandingene, pastaene eller vellingene kan formes til småplater eller stenger av forskjellig lengder og diametre. Ved avbrenning av de resulterende formete kornene for å oppnå tetthet må høye temperaturer, f.eks. 1400 - 1800°C, høye trykk, og lange hviletider, opptil 10 timer, anvendes. Krys-tallstørrelsen kan strekke seg fra under 1 /um til opptil 25 /Lim. For å oppnå kortere hviletider og/eller mindre krystall-størrelse, må enten trykket eller temperaturen økes. US 3 079 243 viser en fremgangsmåte for å fremstille slipekorn av kalsinert bauxitmateriale, og som består i å redusere materialet til et fint pulver, sammenpressing under vesentlig trykk og tildanning av fine partikler av nevnte pulver til aglomerasjoner i kornstørrelse, og sintring av nevnte aglomerasjoner av partikler ved en temperatur under fusjonstemperaturen til bauxiten for å innføre begrenset rekrystallisering av nevnte partikler, hvorved det fremstilles slipekorn som direkte har den riktige størrelsen. US 4 252 544 viser slipekorn av alumina eller aluminiumoksyd hvor kornstrukturen frembringes av elektrosmeltet eller høy-temperaturkalsinerte grove aluminakrystallpartikler og fine aluminakrystallpartikler som befinner seg mellom nevnte grove aluminakrystallpartikler, og disse fine partikler har størrelse mindre enn de som tidligere er blitt fremstilt ved en kalsineringstemperatur som er lavere enn den tidligere kjente, hvor nevnte fine krystallpartikler blir sintrert sammen med nevnte grove krystallpartikler. US 3 491 492 viser en fremgangsmåte for fremstilling av et aluminøst slipekorn tildannet av bauxit, eller blandinger av bauxit og Bayer-prosessalumina hvor det aluminøse materialet blir blandet med vann og ferrisk ammoniumsitrat, eller med ferrisk ammoniumsitrat og sitronsyre og redusert til en tilstand av fin oppdeling ved hjelp av maling for å tilveiebringe en fluidvelling med høyt innhold av faststoff, og nevnte velling tørkes til koherente kaker som har en tykkelse som er lik én dimensjon av sluttkornet før sintringen, og nevnte kaker brytes opp til korn som siktes og gis en egnet avrunding ved hjelp av en luftdrevet finknuser, og ved etterfølgende sik-ting, sintring, avkjøling, og sintring fremkommer sluttproduktet. US 3 637 630 viser en fremgangsmåte hvor den samme aluminøse velling som er beskrevet i US 3 491 492 blir plet-tert eller belagt på en roterende anode til en elektrolytisk celle. De våte platene med høy tetthet av aluminøst materiale blir fjernet fra den roterende anoden ved hjelp av luft som blåses mot denne, de blir tørket, knust og bearbeidet så de får den riktige størrelsen og sintret slik at de oppnår tettheten. Kjemisk keramisk teknologi involverer omforming av en koloidal dispersjon eller hydrosol (noen ganger kalt en sol) i en blanding med oppløsninger eller andre solforløpere til en gel eller en annen fysisk tilstand som begrenser mobiliteten til komponentene, tørking og avfyring for å oppnå et keramisk materiale. En sol kan fremstilles av en forløper av et metallhydroksyd fra en vanndig oppløsning fulgt av peptise-ring, dialyse av anioner fra en oppløsning av metallsalt, opp-løsninguttrekning av en anion fra en oppløsning av metallsalt, hydrotermisk dekomponering av en oppløsning av et metallsalt som har et flyktig anion, etc. Solen inneholder metalloksyd eller forløper av dette og blir omformet til en halvstiv fast-tilstand med begrenset mobilitet såsom en gel ved hjelp av f.eks. delvis uttrekking av oppløsningsmiddelet. Kjemisk keramisk teknologi har blitt anvendt for å fremstille keramiske materialer såsom fibre, filmer, flak og mikrokuler. US 4 314 827 viser syntetisk, ikke smeltet aluminiumoksydbaserte slipemineraler som har en mikrokrystallinsk struktur av tilfeldig orienterte krystalitter som omfatter en dominerende kontinuerlig fase av alfaalumina og en sekundær fase.
Som ytterligere eksempler på kjent teknikk på området kan nevnes DE 2 809 595 og CH 476 550, som begge omtaler belagte slipeprodukter, men uten å nevne noe om midlere partikkel-volumforhold. Selv om de foregående referanser, og andre, angår formete slipekorn, har ingen indikert at en spesiell form eller størrelse vil medføre økte slipeegenskaper.
Hovedformålet med oppfinnelsen er å komme frem til slipekorn av en bedre kvalitet enn man kan få ved bruk av den oven-for omtalte, kjente teknikk. Dette formål oppnås ved en fremgangsmåte som innledningsvis angitt, ved de trinn som er angitt i den karakteriserende del av det etterfølgende patent-krav.
Med denne fremgangsmåte oppnås således slipekorn som anvendt i slipeprodukter innebærer høyere startskjære-egenskaper og høyere totalavskjæring, samtidig som det er lavere slipe- eller pussekrefter enn ved slipeprodukter som har ekvi-valente mengder av konvensjonelle slipekorn.
Selv om slipeproduktene som anvender slipekornene som fremstilles i henhold til denne oppfinnelse har den samme slipekornvekten som produktet fremstilt med konvensjonelle slipekorn, vil de økte antall skjærepunkter på grunn av det økte antall slipepartikler som er tilstete resultere i en slipeartikkel som er mer effektiv og har høyere ytelse.
Slipekornene fremstilt i henhold til denne oppfinnelse kan anvendes i belagte slipeprodukter, festete slipeprodukter, ikke-spunnete slipeprodukter og slipebørster. I det minste 15 vekt-%, og fortrinnsvis 50 - 100 vekt-% av kornene til slipe-produktet bør være av typen beskrevet her.
Oppfinnelsen skal nå beskrives under henvisning til teg-ningene, hvor: Figur 1 er et bilde av slipekorn fremstilt i henhold til denne oppfinnelse, fotografert ved 3 2x forstørrelse under anvendelse av et skannende elektronmikroskop, og nevnte korn er fremstilt av keramisk aluminiumoksyd. Figur 2 er et bilde av et konvensjonelt brunt aluminium-oksydmineral, fotografert ved 32x forstørrelse under anvendelse av et skannende elektronmikroskop. Figur 3 er et bilde av et konvensjonelt keramisk alumini-umoksydmineral (Cubitron®, tilgjengelig fra Minnesota Mining and Manufacturing Company), fotografert ved 32x forstørrelse under anvendelse av et skannende elektronmikroskop. Figur 4 er et snitt av en belagt slipeartikkel som kan anvende slipekornene på figur 1. Figur 1 viser slipekorn fremstilt i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Slipekornene i henhold til denne oppfinnelse kan være fremstilt av materialer som er kjent anvend-bare for tildanning av slipekorn. Disse materialer innbefat-
ter naturlige eller syntetiske materialer såsom f.eks. flint, granat, aluminiumoksyd, alumina: zirkonia, diamant og sili-siumkarbid og keramiske materialer såsom modifisert aluminiumoksyd (f.eks. Cubitron®). De to kritiske faktorer for slipekornene i henhold til denne oppfinnelse er det midlere partikkelvolumforholdet og partikkeltykkelsen.
Det midlere partikkelvolumforholdet til kornene må være mindre enn 0,80 og fortrinnsvis i området 0,30 til 0,80, og det som mest er å foretrekke fra 0,30 til 0,70. Det midlere partikkelvolumforholdet kan bestemmes ved hjelp av den føl-gende fremgangsmåte: 1. Den midlere partikkelvekten blir beregnet ved å veie et tilfeldig utvalg av slipekorn, telling av antallet korn i utvalget eller prøven, fortrinnsvis ved hjelp av en elektronisk partikkelanalysator, og å dele vekten med antallet partikler for å oppnå en gjennomsnittlig vekt pr. partikkel. 2. Tettheten til utvalget blir målt ved hjelp av et gass-pyknometer. 3. Den midlere partikkelvekten blir så dividert med tettheten for å få frem det midlere partikkelvolumet. 4. Det midlere partikkelvolumet kan sammenlignes med volumet bestemt for standardsand av samme grad.
Det relative volum kan bestemmes ved å dividere volumet til utvalgskornet med volumet til standard-sanden.
Den følgende tabell viser vekt/partikkel og volum/partikkel forholdet for standard sand. (ANSI standard #B74.18, 1984) .
Den gjennomsnittlige tykkelse til slipekornene i henhold til denne oppfinnelse kan ikke overskride 4 60 /zm. Som brukt her, betyr uttrykket "gjennomsnittlig tykkelse" aproksimering av en aritmetisk midlere tykkelse, dvs. midtveis mellom de ekstreme tykkelser. Dersom den gjennomsnittlige tykkelsen skulle overskride 460 /xm, vil resultatet bli færre korn for en gitt vekt, og færre skjærekanter for en gitt vekt.
Sideforholdet, dvs. forholdet mellom lengden og bredden, er ikke kritisk, og det varierer vanligvis fra 1,6 til omtrent 2,0. I henhold til konvensjonell tenkemåte skulle mineralet med det høyeste sideforholdet, dvs. det skarpeste materialet, skjære mest materiale under sliping. Det ble imidlertid overraskende funnet at sideforholdet ikke påvirket skjæreytelsen vesentlig.
Andre egenskaper, dvs. hardhet, styrke, tetthet, skiller seg ikke vesentlig fra de samme egenskaper ved konvensjonelle slipekorn som har en tilfeldig form. Kornene kan anvendes i et bredt spekter av slipeprodukter, såsom f.eks. belagte slipebelter, slipeskiver, festete hjul, børster og ikke-vevde slipeprodukter. Slipeprodukter som er fremstilt med slipekornene i henhold til den foreliggende oppfinnelse innehar høyere startskjæreegenskaper og et høyere totalt skjæreutbytte enn slipeprodukter som har ekvivalent vektmengder av konvensjonelle slipekorn. I tillegg krever slipeprodukter som er utført med kornene i henhold til den foreliggende oppfinnelse lavere slipekrefter enn slipeprodukter utført med en ekvivalent vektmengde konvensjonelle slipekorn. En bør imidlertid merke seg at fordelene som tilveiebringes med slipekornene beskrevet her bare er tilgjengelige når disse kornene er plassert slik at de står hovedsakelig normalt på overflaten som skal slipes, dvs. overflaten til arbeidsstykket.
For å oppnå fordelene tilveiebragt av slipekornene ifølge den foreliggende oppfinnelse, må i det minste omtrent 15 vekt-% og fortrinnsvis 50 - 100 vekt-% av slipekornene til slipe-produktet være de formete slipekorn fremstilt i henhold til denne oppfinnelse.
Fremstillingen av aluminabaserte keramiske materialer ved hjelp av en kjemisk keramisk prosess begynner vanligvis med fremstillingen av en oppløsning som består av omtrent 2 til nesten 60 vekt-% alfaaluminiumoksydmonohydrat (boemitt). Boe-mitten kan enten være fremstilt ved hjelp av forskjellige vel-kjente teknikker eller den kan leveres kommersielt fra et antall leverandører. Eksempler på kommersielt tilgjengelige materialer innbefatter Disperal®, fremstilt av Condea Chemie, GMBH og Catapal® SB, fremstilt av Vista Chemical Company. Disse aluminiumoksydmonohydratene er i alfaformen, og er relativt rene (de innebefatter relativt lite dersom noe i det hele tatt av hydratfaser andre enn monohydrater), og har et stort overflateareal.
Oppløsninger kan inneholde en forløper av et modifiserende additiv som kan være tilført for å øke noen av de ønske-lige egenskaper til sluttproduktet eller øke effektiviteten i sintretrinnet. Disse additiver er i form av oppløsbare sal-ter, vanligvis vannoppløselige, og består vanligvis av en metallinneholdende substans og kan være en forløper av oksyde-ne til magnesium, sink, kobolt, nikkel, zirkon, hafnium, krom, titan, yttrium, sjeldne jordoksyder og blandinger av disse.
De eksakte mengder eller forhold av disse komponenter som er tilstede i oppløsningen er ikke kritiske for oppfinnelsen og kan således vaireres etter ønske.
En peptiseringskomponent blir vanligvis tilført boemitt-oppløsningen for å fremstille et mer stabilt hydrosol eller koloidal oppløsning. Monoprotiske syrer eller syresubstanser som kan anvendes som peptiseringsmiddel innebefatter hydroklo-risk syre, maur- og salpetersyre. Salpetersyre er et fore-trukket peptiseringsmiddel. Multiproptiske syrer blir vanligvis unngått siden de danner hurtig gel av oppløsningen og gjør det vanskelig å håndtere eller å blande inn tilleggskomponen-ter. Noen tilgjengelige kilder for boemitt inneholder en syretitrervæske (såsom absorbert maur- eller salpetersyre) for å hjelpe til i dannelsen av en stabil oppløsning.
Oppløsningen kan være tildannet ved hjelp av hvilke som helst egnete innretninger som kan ganske enkelt bestå i å blande aluminiumoksydmonohydrat med vann som inneholder et peptiseringsmiddel eller ved å danne en aluminiumoksydmono-hydratvelling som peptiseringssyren blir tilført. Når blandingen er dannet, blir den fortrinnsvis omformet til en gel. Gelen kan bli fremstilt ved enhver konvensjonell teknikk såsom tilføringen av et oppløst eller dispergert metall som inneholder modifiserende additiv, f.eks. magnesiumnitrat, fjerningen av vann fra oppløsningen eller en kombinasjon av slike teknikker.
Når gelen har dannet seg kan den formes ved hjelp av enhver egnet metode, såsom pressing, støpning, belegning eller ekstrusjon, og så omhyggelig tørkes for å fremstille et legeme uten sprekker og med den ønskete form.
Gelen kan ekstruderes eller ganske enkelt spredes ut til enhver egnet form og tørkes, vanligvis ved en temperatur under skummetemperaturen til gelen. En hvilken som helst av flere avfuktingsmetoder, innebefattende oppløsningsuttrekking, kan anvendes for å fjerne det frie vannet fra gelen for å danne et faststoff.
Etter at faststoffet er tørket, kan det tørre faststoffet knuses eller brytes ned ved hjelp av egnete innretninger, såsom en hammer eller en kulemølle eller morter, for å danne partikler eller korn. Enhver fremgangsmåte for å behandle faststoffet kan anvendes og uttrykket "knusing" ble brukt for
å innebefatte alle slike fremgangsmåter.
Etter knusing eller nedbryting av den tørkete gelen kan denne så bli kalsinert for å fjerne i hovedsaken alle de flyk-tige stoffene og omforme de forskjellige komponentene til kornene til keramikk (metalloksyder). Den tørkete gelen blir vanligvis oppvarmet til en temperatur mellom 400°C og til omtrent 800°C, og holdt innenfor dette temperaturområdet inntil det frie vannet og over 90 vekt-% av bundet vann er fjernet.
Det kalsinerte materialet blir så avbrent ved oppvarming til en temperatur på mellom omtrent 1200°C og omtrent 1650°C, og blir holdt innenfor dette temperaturområdet inntil i hovedsaken alt alfaaluminamonohydratet er omformet til alfaalumina. Selvfølgelig vil den tiden som det keramiske materialet må være utsatt for avbrenningstemperaturen for å oppnå dette omformingsnivået være avhengig av forskjellige faktorer, men vanligvis er fra omtrent 5 til omtrent 30 minutter tilstrekke-lig.
Andre trinn kan innføyes i prosessen, såsom hurtig oppvarming av materialet fra kalsineringstemperaturen til avbrenningstemperaturen, størrelsesforming av granulært materiale, sentrifugering av oppløsningen for å fjerne avfall, etc. Enn videre kan denne prosessen modifiseres ved å kombinere to eller flere individuelt beskrevne trinn dersom det er ønske-lig. Disse konvensjonelle trinn og materialer er mer full-stendig beskrevet i US 4 574 003, som her er innlemmet som referanse, .
Slipekornene i henhold til denne oppfinnelse kan også fremstilles ved hjelp av fusjonsteknologi og sintreteknologi.
De følgende ikke-begrensende eksempler illustrerer ytterligere fordelene med den foreliggende oppfinnelse. Alle deler og prosentangivelser relaterer seg til vekt dersom ikke annet er angitt.
Eksempel 1
En vanndig oppløsning av boemittaluminasol (27,5% faststoff) og en vanndig oppløsning av magnesiumnitrat (65% faststoff) ble kombinert i forholdet 6 deler sol til 1 del magnesiumnitrat. Blandingen ble ekstrudert gjennom en fiImform av en konvensjonell belegghengerutforming slik at man fikk en film med tykkelse på 1590 /xm. Den resulterende filmen ble ført inn i en tørker, tørket ved 230°C i 5 - 10 minutter, og samlet som tørkete platelignende materiale. De tørkete platene ble knust ved hjelp av en rulleknuser til en størrelse slik at partikkeldiameterstørrelsen lå mellom en -1350 /zm diameter til +335 /zm. De knuste platene ble kalsinert ved 600°C i omtrent 5-10 minutter og avbrent til hovedsakelig full tetthet ved 1400°C i mindre enn 5 minutter. Slipekornene som ble fremstilt ble gradert til skarpskåret sand størrelse 24. Det midlere partikkelvolumet ble bestemt på måten som er beskrevet foran. Platene hadde et midlere partikkelvolum på 158 x IO"<6> pr. partikkel, og et midlere partikkelvolumforhold på 0,66.
Belagte slipeskiver 10 av typen vist på figur 4 ble fremstilt på følgende måte: Et konvensjonelt vulkanisert fiberbakstykke 12 på 0,76 mm ble tilveiebragt. Både fremstillings- og størrelsesbeleggene 14, 16 var konvensjonelle kalsiumkarbonatfylte fenolresiner. Fremstillingsbelegget 14 ble påført ved hjelp av en rullebelegning og de formete slipekornene 18 ble påført ved hjelp av elektrostatisk belegging. Den elektrostatiske belegningen har en tendens til å påføre formete slipekorn 18 på en slik måte at de er i en hovedsakelig normal posisjon i forhold til bakstykket, og derved tillates kornene å bli orientert hovedsakelig normalt på arbeidsstykket under slipeoperasjoner. Fremstillingsbelegget 14 ble forbehandlet i 75 minutter ved 88°C. Størrelsesbelegget 16 ble påført ved hjelp av rullebelegning og forbehandlet i 90 minutter ved 88°C, og slutt-behandlet i 24 timer ved 100°C. Det varmebehandlete produktet ble omformet til 17,8 cm x 2,2 cm skiver. Beleggvektene til fremstillingsbelegget eller grunnbelegget 14, størrelsesbeleg-get 16, og mineralbelegget 18 var som følger:
De varmebehandlete skivene ble først bøyd på konvensjonell måte for på kontrollerbar måte å oppsprekke de harde festeresiner, så montert på en skråttstilt opplagringspute av aluminium, og til slutt brukt til å slipe overflaten til en 2,54 cm x 18 cm 1018 kaldvalset stålarbeidsstykke. Skiven ble drevet med 500 omdreininger pr. minutt mens delen av skiven som lå over den skråttstilte kanten til opplagringsputen var i kontakt med arbeidsstykket med et trykk på 0,2 kg/cm<2>, hvilket ga en skiveslitasjebane på omtrent 140 cm<2>. Hver skive ble brukt til å slipe fire separate arbeidsstykker i en varighet på 1 minutts rotasjon til et akkumulert endepunkt på 20 minutter. Sammenligningsgrunnlaget eller kontrollen var en Regal® Resin Bond fiberskive tilgjengelig fra Minnesota Mining and Manufacturing Company. Sammenligningsskiven anvendte alumi-niumoksydkorn som hadde en størrelse på 24. Resultatene av prøven var som følger:
Den belagte avslipning til denne oppfinnelse viste 27% bedre ytelse i startskjæringen og 3 0% bedre ytelse i total avskjæring i forhold til sammenligningsskiven.
Eksempel 2
Slipeplate ble tildannet på den samme måten som platene i Eksempel 1. De fremstilte slipekornene ble gradert til stør-relse 36. Det midlere partikkelvolumet var 62 x 10~<6> cc/partikkel og det midlere partikkelvolumforholdet var 0,70. Det midlere partikkelvolumet for størrelse 3 6 Cubitron® mineral, tilgjengelig fra Minnesota Mining and Manufacturing Company, var 93 x 10~<5> cc/partikkel, og det midlere partikkelvolumforholdet var 1,04. De belagte slipebeltene anvendte et fylt polyester Y vektsatengklede som bakstykke eller stamme. Grunnbelegget var en konvensjonell oppløsning av fenol-formaldehydresin og kalsiumkarbonatfyllstoff. Slipebelegget var en konvensjonell oppløsning som inneholdt fenol-formalde-hydresin og kalsiumkarbonatfyllstoff. Grunnbelegget ble påført bakstykket ved hjelp av rullebelegning. Slipekorn ble påført ved hjelp av elektrostatisk belegning. Grunnbelegget ble forbehandlet eller herdet i 75 minutter ved 88°C. Slipebelegget ble påført ved hjelp av rullebelegning. Slipebelegget ble forbehandlet eller herdet i 90 minutter ved 88°C. Slipebelegget ble til slutt herdet i 10 timer ved 100°C. De belagte slipearkene ble omformet til 7,6 cm x 335 cm endeløse belter. Beleggvektene til grunnbelegget, slipebelegget, og mineralbelegget var som følger:
De belagte slipebeltene ble testet i en resiproserende slipeinnretning. Beltene løp med en hastighet på 40 m pr. sekund over et kontakthjul av stål med 40 cm i diameter. De belagte slipebeltene ble testet på 1095 stål med en skjærings-dybde på 0,5 mm og en matehastighet på 10 cm pr. sekund. Slipekreftene, skjærehastigheten, og overflatetemperaturen ble sammenlignet med de verdier som ble oppnådd med en grad 36 Regal® Resin Bond-kledebelter tilgjengelige fra Minnesota Mining and Manufacturing Company. Resultatene av prøvene var som følger:
Beltet i Eksempel 2 viste 48% bedre skjærehastighet i forhold til sammenligningseksempelet samtidig som den tangen-sielle slipekraften ble redusert med mer enn 25% og den norma-le slipekraften ble redusert med 38%. Reduksjonen i slipe-kraft indikerer et mer effektivt belagt slipeprodukt. Som et resultat av de reduserte slipekreftene, minsket overflatetemperaturen til arbeidsstykket 50°C.
Eksempel 3
En prøve på grad 24 plate som var lik de som ble fremstilt i Eksempel 1 ble analysert for å bestemme effekten av formen på skjæreytelsen.
Et Jeffrie-bord ble brukt for å avskille mineraler i forskjellige fraksjoner, fra blokkformete mineralpartikler til skarpe platelignende partikler. Konvensjonelle slipekorn (grad 24) inneholdt 47% blokkformet mineral og 22% skarpe platelignende partikler. Graden 24 plate inneholdt 0,8% blokkformet mineral og 97,5% skarpe platelignende partikler.
Midlere partikkelvolumer og sideforhold ble målt for hver prøve og var som følger:
Fiberskiver ble fremstilt av de fire slipekornprøvene ved hjelp av de samme prosedyrer som ble anvendt i Eksempel 1 for belagte slipefiberskiver.
Skivene ble prøvd med en glideskivetester på 1018-stål, som i Eksempel 1. Resultatene er vist nedenfor:
Skiver som anvendte platene i henhold til denne oppfinnelse viste en forbedring på 31% i forhold til skivene som anvendte konvensjonelt Cubitron, en forbedring på 57% i forhold til skivene som anvendte blokkformet Cubitron, og en forbedring på 13% i forhold til skivene som anvendte skarpt Cubitron.
Eksempel 4
Dette eksempel demonstrerer overlegenheten til slipekornene i henhold til denne oppfinnelse i slipeartikler forskjellig fra belagte slipeartikler.
Midlere partikkelvolum for grad 3 6 aluminiumoksyd var 86 x IO"<6> cc/partikkel, og midlere partikkelvolumforhold var 0,97. Midlere partikkelvolum for grad 36 plater var 62 x IO-<6> cc/partikkel, og midlere partikkelvolumforhold var 0,70.
Et åpenmasket substrat av polyvinylklorid ble belagt med en 50/50-blanding av epoksyresin ("Epon" 828) og polyamid ("Versamid" 125). Mineral ble så dråpebelagt på resinsubstra-tet for å tillate mineralet å ligge flatt på substratet. Resinen ble herdet og substratet omformet til hjul ved å vikle substratet rundt en kjerne med en diameter på 7,6 cm for å frilegge de skarpe kantene til mineralet.
Hjulene ble testet i en robottester som besto av en slipeinnretning som holdt hjulene med 7,6 cm diameter og en bredde på 2,5 cm. Hjulene ble rotert med 1190 omdreininger pr. minutt mot et arbeidsstykke av 1018 stål som var 5,0 cm bredt og 0,63 cm tykt. En dødbelastning på 0,9 kg/cm bredde ble påtrykt arbeidsstykket mot hjulet. Prøveperioden besto av to fem-minutter passasjer pr. hjul. Kontrollen eller sammenligningsgrunnlaget var et hjul som inneholdt konvensjonelt brunt aluminiumoksyd. Testresultatene var som følger:
Et ikke-vevet slipeprodukt som anvendte platene i henhold til denne oppfinnelse viste en forbedring på 50% i forhold til et ikke-vevet slipeprodukt som anvendte konvensjonelt brunt aluminiumoksyd.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av formete slipekorn (18), med en gjennomsnittlig tykkelse mindre enn 460 jum og et midlere partikkel-volumforhold på mindre enn 0,8, karakterisert ved følgende trinn: (A) tilveiebringelse av en oppløsning av alfaaluminiumoksydmonohydrat; (B) eventuelt tilveiebringelse av en oppløsning av et salt; (C) kombinering av oppløsningen ifølge (A) med oppløsningen ifølge (B); (D) tildanning av blandingen ifølge (C) for å danne en film; (E) tørking av filmen; (F) oppsamling av den tørkete film; (G) knusing av den tørkete film for å danne slipepartikler ; (H) kalsinering av slipepartiklene; og (I) avbrenning av de kalsinerte slipepartikler.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/124,497 US4848041A (en) | 1987-11-23 | 1987-11-23 | Abrasive grains in the shape of platelets |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO884663D0 NO884663D0 (no) | 1988-10-20 |
NO884663L NO884663L (no) | 1989-05-24 |
NO173130B true NO173130B (no) | 1993-07-26 |
NO173130C NO173130C (no) | 1993-11-03 |
Family
ID=22415223
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO884663A NO173130C (no) | 1987-11-23 | 1988-10-20 | Fremgangsmaate for fremstilling av formete slipekorn |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4848041A (no) |
EP (1) | EP0318168B1 (no) |
JP (1) | JPH01167375A (no) |
KR (1) | KR960015735B1 (no) |
AT (1) | ATE117012T1 (no) |
BR (1) | BR8806120A (no) |
CA (1) | CA1297304C (no) |
DE (1) | DE3852752T2 (no) |
NO (1) | NO173130C (no) |
Families Citing this family (97)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5149520A (en) * | 1987-12-23 | 1992-09-22 | Aluminum Company Of America | Small sized alpha alumina particles and platelets |
US5035723A (en) * | 1989-04-28 | 1991-07-30 | Norton Company | Bonded abrasive products containing sintered sol gel alumina abrasive filaments |
US5104424A (en) * | 1989-11-20 | 1992-04-14 | Norton Company | Abrasive article |
US5090968A (en) * | 1991-01-08 | 1992-02-25 | Norton Company | Process for the manufacture of filamentary abrasive particles |
US5161696A (en) * | 1991-04-19 | 1992-11-10 | Washington Mills Electro Minerals Corp. | Method and apparatus for separating shapes of abrasive grains |
DE4113476A1 (de) * | 1991-04-25 | 1992-10-29 | Huels Chemische Werke Ag | Polykristalline, gesinterte schleifkoerner auf basis von alpha-al(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts), verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
US5374414A (en) * | 1991-05-10 | 1994-12-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Self-supporting diamond filaments |
US5201916A (en) * | 1992-07-23 | 1993-04-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Shaped abrasive particles and method of making same |
US5304331A (en) * | 1992-07-23 | 1994-04-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method and apparatus for extruding bingham plastic-type materials |
US5366523A (en) * | 1992-07-23 | 1994-11-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasive article containing shaped abrasive particles |
RU95105160A (ru) * | 1992-07-23 | 1997-01-10 | Миннесота Майнинг энд Мануфакчуринг Компани (US) | Способ приготовления абразивной частицы, абразивные изделия и изделия с абразивным покрытием |
JP3232323B2 (ja) * | 1992-12-28 | 2001-11-26 | 工業技術院長 | アルミナ質砥石 |
CA2115889A1 (en) * | 1993-03-18 | 1994-09-19 | David E. Broberg | Coated abrasive article having diluent particles and shaped abrasive particles |
JP2963329B2 (ja) * | 1994-02-23 | 1999-10-18 | 日本ミクロコーティング株式会社 | 研磨シート及びその製造方法 |
US5556438A (en) * | 1994-09-21 | 1996-09-17 | Norton Company | Composite abrasive products |
US5776214A (en) * | 1996-09-18 | 1998-07-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain and abrasive articles |
US6206942B1 (en) | 1997-01-09 | 2001-03-27 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Method for making abrasive grain using impregnation, and abrasive articles |
US5893935A (en) * | 1997-01-09 | 1999-04-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain using impregnation, and abrasive articles |
US5779743A (en) * | 1996-09-18 | 1998-07-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for making abrasive grain and abrasive articles |
US5928070A (en) * | 1997-05-30 | 1999-07-27 | Minnesota Mining & Manufacturing Company | Abrasive article comprising mullite |
US6039775A (en) * | 1997-11-03 | 2000-03-21 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article containing a grinding aid and method of making the same |
US6080216A (en) * | 1998-04-22 | 2000-06-27 | 3M Innovative Properties Company | Layered alumina-based abrasive grit, abrasive products, and methods |
US6228134B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Extruded alumina-based abrasive grit, abrasive products, and methods |
US6053956A (en) * | 1998-05-19 | 2000-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Method for making abrasive grain using impregnation and abrasive articles |
EP1770143A3 (en) | 2000-10-06 | 2008-05-07 | 3M Innovative Properties Company | Agglomerate abrasive grain and a method of making the same |
US6521004B1 (en) | 2000-10-16 | 2003-02-18 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an abrasive agglomerate particle |
CA2425190C (en) | 2000-10-16 | 2010-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Method of making an agglomerate particle |
CA2423597A1 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Method of making ceramic aggregate particles |
WO2002045676A1 (en) * | 2000-12-08 | 2002-06-13 | Kerrhawe Sa | Abrasive component for cleaning delicate surfaces, especially teeth |
US7648933B2 (en) * | 2006-01-13 | 2010-01-19 | Dynamic Abrasives Llc | Composition comprising spinel crystals, glass, and calcium iron silicate |
JP5414694B2 (ja) * | 2007-12-27 | 2014-02-12 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 成形され断裂された研磨粒子及びこの研磨粒子を使用する研磨物品、並びにそれらの作製方法 |
US8123828B2 (en) * | 2007-12-27 | 2012-02-28 | 3M Innovative Properties Company | Method of making abrasive shards, shaped abrasive particles with an opening, or dish-shaped abrasive particles |
US10137556B2 (en) * | 2009-06-22 | 2018-11-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with low roundness factor |
US8142532B2 (en) * | 2008-12-17 | 2012-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with an opening |
US8142891B2 (en) * | 2008-12-17 | 2012-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Dish-shaped abrasive particles with a recessed surface |
US8764865B2 (en) | 2008-12-17 | 2014-07-01 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with grooves |
US8142531B2 (en) | 2008-12-17 | 2012-03-27 | 3M Innovative Properties Company | Shaped abrasive particles with a sloping sidewall |
CN101817171B (zh) * | 2009-02-27 | 2015-03-18 | 圣戈班研发(上海)有限公司 | 薄型树脂砂轮 |
US8480772B2 (en) | 2009-12-22 | 2013-07-09 | 3M Innovative Properties Company | Transfer assisted screen printing method of making shaped abrasive particles and the resulting shaped abrasive particles |
KR101849797B1 (ko) * | 2010-04-27 | 2018-04-17 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 세라믹 형상화 연마 입자, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 연마 용품 |
US8758461B2 (en) | 2010-12-31 | 2014-06-24 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
US8840694B2 (en) | 2011-06-30 | 2014-09-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles |
US8986409B2 (en) | 2011-06-30 | 2015-03-24 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particles of silicon nitride |
EP2760639B1 (en) | 2011-09-26 | 2021-01-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particulate materials, coated abrasives using the abrasive particulate materials and methods of forming |
WO2013102177A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle and method of forming same |
WO2013102170A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
CN104114664B (zh) | 2011-12-30 | 2016-06-15 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 形成成型研磨颗粒 |
WO2013106602A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
BR112014017050B1 (pt) | 2012-01-10 | 2021-05-11 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | partícula abrasiva moldada |
US9242346B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-01-26 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products having fibrillated fibers |
WO2013151745A1 (en) | 2012-04-04 | 2013-10-10 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles, method of making abrasive particles, and abrasive articles |
CN110013795A (zh) | 2012-05-23 | 2019-07-16 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 成形磨粒及其形成方法 |
US20130337725A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | 3M Innovative Property Company | Abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
EP2866977B8 (en) | 2012-06-29 | 2023-01-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
EP2938691B1 (de) * | 2012-08-02 | 2022-07-27 | Robert Bosch GmbH | Schleifkorn mit höchstens drei flächen und einer ecke |
CA2887561C (en) | 2012-10-15 | 2019-01-15 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
JP2016503731A (ja) | 2012-12-31 | 2016-02-08 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 粒子材料およびその形成方法 |
CA2907372C (en) | 2013-03-29 | 2017-12-12 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
TW201502263A (zh) | 2013-06-28 | 2015-01-16 | Saint Gobain Ceramics | 包含成形研磨粒子之研磨物品 |
MX2016004000A (es) | 2013-09-30 | 2016-06-02 | Saint Gobain Ceramics | Particulas abrasivas moldeadas y metodos para formación de ellas. |
KR102081045B1 (ko) | 2013-12-31 | 2020-02-26 | 생-고뱅 어브레이시브즈, 인코포레이티드 | 형상화 연마 입자들을 포함하는 연마 물품 |
US9771507B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same |
EP3110900B1 (en) | 2014-02-27 | 2019-09-11 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive particles, abrasive articles, and methods of making and using the same |
CA2945493C (en) | 2014-04-14 | 2020-08-04 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
JP6321209B2 (ja) | 2014-04-14 | 2018-05-09 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子を含む研磨物品 |
WO2015165122A1 (en) * | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Shengguo Wang | Drying, sizing and shaping process to manufacture ceramic abrasive grain |
US9902045B2 (en) | 2014-05-30 | 2018-02-27 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles |
US9707529B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
JP6538850B2 (ja) | 2014-12-23 | 2019-07-03 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子及びその形成方法 |
US9914864B2 (en) | 2014-12-23 | 2018-03-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and method of forming same |
US9676981B2 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle fractions and method of forming same |
EP3277463B1 (en) | 2015-03-30 | 2019-12-04 | 3M Innovative Properties Company | Coated abrasive article and method of making the same |
TWI634200B (zh) | 2015-03-31 | 2018-09-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 固定磨料物品及其形成方法 |
US10196551B2 (en) | 2015-03-31 | 2019-02-05 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
DE102015108812A1 (de) | 2015-06-03 | 2016-12-08 | Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh | Plättchenförmige, zufällig geformte, gesinterte Schleifpartikel sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
JP2018516767A (ja) | 2015-06-11 | 2018-06-28 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子を含む研磨物品 |
JP6865180B2 (ja) | 2015-06-19 | 2021-04-28 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ある範囲内のランダムな回転配向を有する研磨粒子付き研磨物品 |
CN108883520B (zh) | 2016-04-01 | 2020-11-03 | 3M创新有限公司 | 细长成形磨粒、其制备方法以及包括其的磨料制品 |
EP3455321B1 (en) | 2016-05-10 | 2022-04-20 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | Methods of forming abrasive particles |
KR102422875B1 (ko) | 2016-05-10 | 2022-07-21 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 연마 입자들 및 그 형성 방법 |
EP3519135A4 (en) | 2016-09-27 | 2020-06-10 | 3M Innovative Properties Company | OPEN LAYERED ABRASIVE ARTICLE AND ABRASION METHOD |
US11230653B2 (en) | 2016-09-29 | 2022-01-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
WO2018080778A1 (en) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 3M Innovative Properties Company | Bonded abrasive articles including oriented abrasive particles, and methods of making same |
WO2018106587A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | 3M Innovative Properties Company | Flexible abrasive article |
JP7056877B2 (ja) | 2016-12-07 | 2022-04-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 可撓性研磨物品 |
EP3551388A4 (en) | 2016-12-09 | 2020-07-22 | 3M Innovative Properties Company | ABRASIVE ARTICLE AND GRINDING PROCESS |
US10563105B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-02-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10759024B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
WO2018160297A1 (en) | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 3M Innovative Properties Company | Metal bond abrasive articles and methods of making metal bond abrasive articles |
EP3642293A4 (en) | 2017-06-21 | 2021-03-17 | Saint-Gobain Ceramics&Plastics, Inc. | PARTICULATE MATERIALS AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF |
WO2019111215A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article |
EP3720655A1 (en) | 2017-12-08 | 2020-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Porous abrasive article |
CN112566998B (zh) | 2018-08-10 | 2022-10-18 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 微粒材料及其形成方法 |
KR20210124337A (ko) | 2019-02-11 | 2021-10-14 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 연마 물품 |
WO2021116882A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive article |
CN114867582A (zh) | 2019-12-27 | 2022-08-05 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 磨料制品及其形成方法 |
US20230116900A1 (en) | 2020-03-18 | 2023-04-13 | 3M Innovative Properties Company | Abrasive Article |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3079243A (en) * | 1959-10-19 | 1963-02-26 | Norton Co | Abrasive grain |
US3079242A (en) | 1959-12-31 | 1963-02-26 | Nat Tank Co | Flame arrestor |
US3377660A (en) * | 1961-04-20 | 1968-04-16 | Norton Co | Apparatus for making crystal abrasive |
US3491492A (en) * | 1968-01-15 | 1970-01-27 | Us Industries Inc | Method of making alumina abrasive grains |
US3637360A (en) * | 1969-08-26 | 1972-01-25 | Us Industries Inc | Process for making cubical sintered aluminous abrasive grains |
US3909991A (en) * | 1970-09-22 | 1975-10-07 | Norton Co | Process for making sintered abrasive grains |
US3637630A (en) | 1970-11-12 | 1972-01-25 | Hooker Chemical Corp | Fluoride catalysts for preparing triazines and cross-linked nitrile polymers |
US3891408A (en) * | 1972-09-08 | 1975-06-24 | Norton Co | Zirconia-alumina abrasive grain and grinding tools |
US4073096A (en) * | 1975-12-01 | 1978-02-14 | U.S. Industries, Inc. | Process for the manufacture of abrasive material |
US4194887A (en) * | 1975-12-01 | 1980-03-25 | U.S. Industries, Inc. | Fused alumina-zirconia abrasive material formed by an immersion process |
JPS5524813A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-22 | Showa Denko Kk | Alumina grinding grain |
US4314827A (en) * | 1979-06-29 | 1982-02-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Non-fused aluminum oxide-based abrasive mineral |
JPS5632369A (en) * | 1979-06-29 | 1981-04-01 | Minnesota Mining & Mfg | Manufacture of abrasive ore* abrasive ore* claddwork abrasive product* abrasive wheel and nonwoven abrasive product |
AT363797B (de) * | 1979-12-24 | 1981-08-25 | Swarovski Tyrolit Schleif | Schleifkoerper und verfahren zur herstellung desselben |
US4574003A (en) | 1984-05-03 | 1986-03-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Process for improved densification of sol-gel produced alumina-based ceramics |
-
1987
- 1987-11-23 US US07/124,497 patent/US4848041A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-10-20 NO NO884663A patent/NO173130C/no unknown
- 1988-10-25 CA CA000581184A patent/CA1297304C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-07 AT AT88310441T patent/ATE117012T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-07 DE DE3852752T patent/DE3852752T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-07 EP EP88310441A patent/EP0318168B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-22 BR BR888806120A patent/BR8806120A/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-11-22 JP JP63295878A patent/JPH01167375A/ja active Pending
- 1988-11-22 KR KR1019880015339A patent/KR960015735B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3852752T2 (de) | 1995-06-29 |
KR960015735B1 (ko) | 1996-11-20 |
BR8806120A (pt) | 1989-08-15 |
EP0318168B1 (en) | 1995-01-11 |
NO173130C (no) | 1993-11-03 |
US4848041A (en) | 1989-07-18 |
NO884663L (no) | 1989-05-24 |
JPH01167375A (ja) | 1989-07-03 |
NO884663D0 (no) | 1988-10-20 |
EP0318168A2 (en) | 1989-05-31 |
DE3852752D1 (de) | 1995-02-23 |
CA1297304C (en) | 1992-03-17 |
EP0318168A3 (en) | 1990-01-17 |
KR890007848A (ko) | 1989-07-06 |
ATE117012T1 (de) | 1995-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO173130B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av formete slipekorn | |
USRE35570E (en) | Abrasive article containing shaped abrasive particles | |
EP0651778B1 (en) | Shaped abrasive particles and method of making same | |
KR0161659B1 (ko) | 입자 박리 저항성 연마재 그래인, 이의 제조방법 및 연마재 제품 | |
EP0228856B2 (en) | Abrasive grits formed of ceramic containing oxides of aluminum, and yttrium, method of making and using the same and products made therewith | |
US5984988A (en) | Shaped abrasive particles and method of making same | |
US5201916A (en) | Shaped abrasive particles and method of making same | |
EP2242618B1 (en) | Shaped, fractured abrasive particle, abrasive article using same and method of making | |
CA2747203C (en) | Shaped abrasive particles with a sloping sidewall | |
US9676980B2 (en) | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles | |
EP2938459B1 (en) | Particulate materials and methods of forming same | |
CA3081239C (en) | Shaped abrasive particles with grooves | |
JP2528197B2 (ja) | 研磨フィラメント含有研磨布紙材料 | |
EP0615816B1 (en) | Coated abrasive article having diluent particles and shaped abrasive particles | |
CA2746931C (en) | Dish-shaped abrasive particles with a recessed surface | |
JP2019189873A (ja) | 成形研磨粒子及びその形成方法 | |
WO2015184355A1 (en) | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles | |
NZ260306A (en) | Abrasive comprising ceramic corundum and tin or lithium, grinding tool using the abrasive, preparation thereof | |
WO2013003814A2 (en) | An abrasive aggregate including silicon carbide and a method of making same | |
WO2013003816A2 (en) | A method of polishing a workpiece with an abrasive segment comprising abrasive aggregates having silicon carbide particles |