NO173021B - Anti-gli-lakk - Google Patents
Anti-gli-lakk Download PDFInfo
- Publication number
- NO173021B NO173021B NO852110A NO852110A NO173021B NO 173021 B NO173021 B NO 173021B NO 852110 A NO852110 A NO 852110A NO 852110 A NO852110 A NO 852110A NO 173021 B NO173021 B NO 173021B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fatty acids
- diamino
- slip
- binders
- printing ink
- Prior art date
Links
- 239000003973 paint Substances 0.000 title description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 22
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 22
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 7
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- -1 ether diamines Chemical class 0.000 description 14
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 7
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 7
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 6
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 6
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCOCCCN YOOSAIJKYCBPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 2
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNZADDREKMLIBY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxymethoxy)ethanamine Chemical compound NCCOCOCCN RNZADDREKMLIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRPRVQWGKLEFKN-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminopropoxy)propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCN KRPRVQWGKLEFKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIOLCZFGHGKMDD-UHFFFAOYSA-N 3-[12-(3-aminopropoxy)dodecoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCCCCCCCCCCOCCCN UIOLCZFGHGKMDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POTQBGGWSWSMCX-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCOCCCN POTQBGGWSWSMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHJFZSHNZFNGOV-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(3-aminopropoxy)propoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOC(C)COCCCN DHJFZSHNZFNGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAGKFRRNJRVWEA-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[2-(3-aminopropoxy)propoxy]propoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCC(C)OCC(C)OCCCN AAGKFRRNJRVWEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USNBVHYUYWSPNK-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(3-aminopropoxy)-2,2-dimethylpropoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOCC(C)(C)COCCCN USNBVHYUYWSPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMOVZJTXSAJASG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(3-aminopropoxy)butoxy]propan-1-amine Chemical compound NCCCOC(C)CCOCCCN NMOVZJTXSAJASG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMZAMEXADKEHPK-UHFFFAOYSA-N 4,6-bis(3-aminopropoxy)-5-methylheptan-3-one Chemical compound NCCCOC(C(=O)CC)C(C)C(C)OCCCN UMZAMEXADKEHPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUDKBBYMKCBAM-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]butan-1-amine Chemical compound NCCCCOCCOCCOCCCN BVUDKBBYMKCBAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diamine Chemical compound CC(N)C(C)N GHWVXCQZPNWFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S260/00—Chemistry of carbon compounds
- Y10S260/38—Ink
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Display Devices Of Pinball Game Machines (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder anti-gli-lakk, som ved siden av vanlige trykkfargebindemidler inneholder tilsetninger av kondensasjonsprodukter på basis av polymeriserte fettsyrer og de primære etherdiaminer og eventuelt co-diaminer.
Innpakning av masseprodukter foregår i dag i til-tagende grad under anvendelse av folier av forskjellige kunststoffer, som f.eks. polyethylen, polypropylen, polyvinyl-klorid, polyester eller papir. Ved siden av alle de fordeler som oppnåes ved dette, oppviser spesielt større poser eller sekker av disse folier den ulempe at de bare i betinget grad kan stables. På grunn av de glatte overflater til disse materialer ligger de ikke fast på hverandre, men begynner lett å gli. Påtrykning av vanlige trykkfarver har ikke ført til noen forbedring.
Det er allerede foretatt forskjellige forsøk på å
gjøre de glatte overflater glifaste ved tilsetninger av fyll-stoffer, som f.eks. TiC^eller påsprøytning hhv. påtrykning av lakker som virker matterende. For å oppnå en anti-gli-effekt blandes derved som regel de vanlige trykkfargebindemidler med spesielle tilsetninger. Det stilles en rekke" krav til disse tilsetninger som alle samtidig må oppfylles. De må
1. meddele harpiksene anti-gli-effekten i et tidsrom som går ut over den vanlige lagringstid, 2. være forenlige med de trykkfargebindemidler som er vanlige på dette område, 3. være forenlige med de løsningsmidler som vanligvis anvendes for trykkfargebindemidlene, 4. være blokkeringsfaste i blanding med trykkfargebindemidlene.
Videre skal disse tilsetninger hverken påvirke hefte-evnen til bindemidlet på de forskjellige substrater eller overflatestrukturen eller glansen av den utherdede lakkfilm.
Sammenlignet med fyllstofftilsetninger bragte kondensasjonsprodukter av polymeriserte fettsyrer og overskudd av polyaminer et visst fremskritt når det gjaldt den ønskede anti-gli-effekt i noen trykkfargebindemidler, men oppviste fortsatt påtagelige mangler når det gjaldt de andre fordringer i praksis. Således forsvinner den effekt som er tilstede til å begynne med på grunn av carbonatisering hhv. carbamati-sering av de frie aminogrupper på relativt kort tid, pro-duktene er ikke forenlige med de bindemidler, spesielt nitro-cellulosen, som er vanligst på dette område, og det opptrer i mange tilfeller en påvirkning på lakkfilmen.
Det var derfor en oppgave for foreliggende oppfinnelse å overvinne disse ulemper ved teknikkens stand og utvikle en anti-gli-lakk som oppfyller de krav som praksis stiller når det gjelder egenskapene til anti-gli-lakker.
Oppfinnelsen angår således en anti-gli-lakk på basis av 1) vanlige trykkfargebindemidler og 2) 5-70 vekt%, beregnet på trykkfargebindemidlene, av et kondensasjonsprodukt av fettsyrer og minst ett etherdiamin og eventuelt minst ett co-diamin, og eventuelt 3) løsningsmidler, farvestoffer, pigmenter og antioxydanter, hvilken lakk er kjennetegnet ved at kon-densas jonsproduktet 2) er produktet av 1,5 - 2 ekvivalenter polymeriserte fettsyrer og 1 ekvivalent av diprimært etherdiamin og eventuelt co-diamin.
Fremstillingen av de ifølge oppfinnelsen medanvendte tilsetninger som virker matterende, foregår ved kondensa-sjon av polymeriserte fettsyrer og diprimære etherdiaminer, eventuelt under medanvendelse av co-diaminer.
Som polymeriserte fettsyrer forståes produkter som kan oppnåes ifølge kjente metoder fra umettede, naturlige og syntetiske, énbasiske, alifatiske fettsyrer med 16 - 22 carbonatomer, foretrukket 18 carbonatomer (sammenlign DE-OS 14 43 938, DE-OS 14 43 968, DE-PS 21 18 702 og DE-PS 12 80 852) .
Typiske polymeriserte fettsyrer som er tilgjengelige
i handelen, og som også betegnes som dimere fettsyrer, har omtrent følgende sammensetning:
monomere syrer 5-15 vekt%
dimere syrer 60-80 vekt%
trimere og høyerefunksjonelle
sYrer 10-35 vekt%.
Det kan imidlertid også anvendes dimere fettsyrer som er hydrert ifølge kjente fremgangsmåter og/eller hvis dimer-andel er anriket ved hjelp av egnede destillasjonsfremgangs-måter til<>>80 vekt%. Ved blanding av forskjellige dimere fettsyrer med særskilte innhold av de enkelte andeler såvel som målrettede tilsetninger av monomere, dimere eller trimere og høyerepolymeriserte fraksj.oner er det mulig å frem-stille en dimerisert fettsyre med den hver gang ønskede sammensetning.
Ifølge oppfinnelsen anvendes fortrinnsvis polymeriserte fettsyrer med et innhold på 6 0 - 80 vekt% av dimere fettsyrer.
De diprimære etherdiaminer som anvendes for fremstilling av kondensasjonsproduktene, har den generelle formel
H2N-R-NH2I
hvor a) R = - (CH2) R-0- (R^O) X"<CH2) n
der n = 2 - 5, spesielt n = 3, x = 0, 1, 2, 3 og R"<*>" = alkylenrest med 1-12 carbonatomer som eventuelt kan være substituert med en alkyl-rest med 1-4 carbonatomer, spesielt -CH^, eller b) R=-C-CHo-(0-CHo-CH—}■
i2. 2 i m
R" R
2
med m = 2 - 35, spesielt 2 - 14 og R = H eller
-CH3 eller
c) R = -(CH2)3-0 -ifCH2)4-0-}k-(CH2) -
med k = 4 - 18, spesielt 7-11.
Som etherdiaminer med den generelle formel som kan fremstilles ifølge kjente fremgangsmåter, skal eksempelvis nevnes: 1,7-diamino-4-oxa-heptan, 1,7-diamino-3,5-dioxaheptan, 1,10-diamino-4,7-dioxadecan, 1,10-diamino-4,7-dioxa-5-methyl-decan, 1., ll-diamino-4,8-dioxaundecan, 1,ll-diamino-4,8-dioxa-5-methylundecan, 1,ll-diamino-4,8-dioxa-
5,6-dimethyl-7-propionylundecan, 1,14-diamino-4,7,10-trioxa-tetradecan, 1,13-diamino-4,7,10-trioxa-5,8-dimethyltridecan, 1,16-diamino-4,7/10,13-tetraoxahexadecan, 1,2 0-diamino-4,17-dioxaeicosan og spesielt 1,12-diamino-4,9-dioxadodecan, 1,14-diarnino-4,11-dioxatetradecan, 1,14-diamino-6, 6,8(6,8,8) -tri-methyl-4,11-dioxatetradecan, 1,ll-diamino-6,6-dimethyl-4,8-dioxaundecan såvel som de forbindelser som er oppført under
b) og c) i den generelle formel, med m = 2 - 14 og k = 7 - 11.
Disse etherdiaminer kan anvendes alene eller i blanding
med hv er andr e.
Som co-diaminer komer forbindelser med den generelle farrrel I i betraktning, hvor R betyr et alifatisk hydrocarbon med 2-6 carbonatomer i hovedkjeden som eventuelt er substituert med kortkjedede alkylgrupper, spesielt methylgrupper, som f.eks. 1.2- diaminoethan, 1,2-diaminopropan, 1,3-diaminopropan, 1.3- diaminopropan, diaminobutan og 1,6-diaminohexan, 2,4,4-(2,2,4)-trimethyl-1,6-diaminohexan, 1,3-diamino-2,2-dimethyl-propan. Mens etherdiaminene kan anvendes alene, anvendes co-diaminene alltid bare sammen med etherdiaminene henholdsvis blandinger av disse. Blandingsforholdet mellom etherdiamin og co-diamin ligger mellom 0,2:0,8 til 1:0, fortrinnsvis mellom 0,7:0,3 til 0,3:0,7 og spesielt mellom 0,5:0,5.
Ekvivalentforholdet mellom syrebestanddelene og amin-bestanddelene kan varieres mellom 1,5:1 til 2:1, hvorved det ifølge oppfinnelsen foretrekkes et ekvivalentforhold på ca. 2:1.
Kondensasjonen av syrene og aminene foregår under i
og for seg kjente betingelser: til å begynne med under en inert gassatmosfære, senere under redusert trykk på ca. 10 - 20 mbar og 150 - 250°C i et tidsrom på ca. 6 timer.
Som trykkfargebindemidler kommer de produkter som er vanlige på pakningstrykk (dyp- og flexotrykk) i betraktning, som ketonharpikser, maleinatharpikser, acrylatharpikser,
kolofoniumharpikser og fortrinnsvis polyamidharpikser og nitrocellulose.
De kondensasjonsprodukter som anvendes og som virker matterende i trykkfargebindemidler, oppviser riktignok en god forenlighet med alle vanlige bindemidler, men utmerker seg ved sin særlig gode forenlighet med nitrocellulose og dennes vanlige løsningsmidler, henholdsvis løsningsmiddelblandinger.
De nitrocelluloser som fortrinnsvis anvendes, er lav-viskøse alkohol- og esterløselige typer etter normtype A og E (DIN 53 179).
Som løsningsmiddel for trykkfargebindemidlene anvendes vanligvis kortkjedede alkoholer eller blandinger av disse alkoholer med alifatiske og aromatiske hydrocarboner, estere og ketoner. De kondensasjonsprodukter som anvendes, er godt forenlige med disse løsningsmidler, og er for det andre også i høy grad fortynnbare i dem.
Fortynnbarheten er viktig, da det ellers i praksis f.eks. ved oppfylling av løsningsmiddeltap opptrer uklarheter av utfelte harpikser og derved kan overflateegenskapene og kvaliteten til lakkfilmen påvirkes. For blanke lakkoverflater må derfor bindemidlene innbefattet tilsetninger gi klare løsninger, hvorved det også etter fordampning av løsningsmid-let ikke skal opptre noen uforenlighet.
Trykkfargebindemidlene forarbeides på vanlig måte som 25 - 40%-ige løsninger. Av kondensasjonsproduktene fremstilles så konsentrerte løsninger som mulig, fortrinnsvis ca. 75%-ige.
De fargestoffer, pigmenter og antioxydanter som eventuelt anvendes i lakkene, er de handelsprodukter som er vanlige på trykksektoren.
Som substrater, på hvilke anti-gli-lakkene ifølge oppfinnelsen skal påføres, egner alle materialer som er vanlige på pakningssektoren seg, som papir, plastglass og kunststoffer, som f.eks. polyethylen, polypropylen, poly-estere, PVC og derav fremstilte bindefolier.
De polymeriserte fettsyrer som anvendes i eksemplene, har følgende sammensetning:
Fremstilling av anti- gli- tilsetningen
Eksempel 1
2 ekvivalenter av den polymeriserte fettsyre av type A og 1 ekvivalent 1,12-diamino-4,9-dioxadodecan ble under nitrogenatmosfære og jevn omrøring i løpet av 2 timer opp-varmet til 230°C. Etter en reaksjonstid på 2 timer ved 230°C ble det langsomt pålagt et vakuum på ca. 15 mbar og reaksjonen fortsatt i ytterligere 2 timer. Etter avkjøling til ca. 100°C ble det under omrøring og tilbakeløp fremstilt en 75%-ig løsning med ethanol.
De andre harpikser som er oppført i tabell 1, ble fremstilt analogt med eksempel 1.
Da de harpikser som er oppført i tabell 1, ikke alene kan anvendes som filmdannere, ble de kombinert med noen vanlige bindemidler, og anti-gli-effekten ble testet. Som vanlige bindemidler ble det anvendt:
a) alkoholløselig nitrocellulose
b) co-løsningsmiddel-polyamidharpiks
c) ethanolløselig polyamidharpiks.
Beskrivelse av undersøkelsen
De vanlige bindemidler ifølge a) - c) ble hver oppløst 37,5%-ig i ethanol/ethylacetat = 1:1, ethanol/bensin =1:1 hhv. ethanol, så ble de medanvendte kondensasjonsprodukter ifølge oppfinnelsen tilsatt i form av sine 75%-ige løsninger i ethanol i trinnvise mengder (5-70%, beregnet som faststoff på faststoff) og blandet godt.
En del av disse løsninger ble undersøkt med det anvendte løsningsmiddel hhv. med den anvendte løsningsmiddel-blanding i fortynning 1:1, mens det ved hjelp av den andre mengde ble påført filmer på forbehandlet polyethylenfolie i 12yum tykkelse. Utseendet til de fortynnede og ikke fortynnede løsninger såvel som de påførte filmer, ble vurdert.
Disse filmer ble så lagret i 1 dag hhv. 4 uker ved normklima (23°C, 50%.relativ luftfuktighet), og deretter ble anti-gli-virkningen undersøkt manuelt. Herved ble trykkene foldet mot hverandre, belastet med tommelfingrene og så ble det forsøkt igjen å fjerne den øvre halvdel av trykket ved forskyvning.
Bedømmelse: 1 = tydelig sporbar anti-gli-virkning
(folien blir delvis sterkt utvidet)
2 = anti-gli-virkningen er fortsatt tilstrekkelig!
3 = anti-gli-virkningen er for liten!
4 = ved for høye andeler er filmen klebrig, blokkeres i valsen!
Etter dette undersøkelsesskjerna ble samtlige eksempler som er oppført i de etterfølgende tabeller, testet og bedømt.
Som det fremgår av resultatene i tabellene 2 og 3, viste alle produkter en god forenlighet med de anvendte handelsvanlige bindemidler og løsningsmidler. Løsningene og filmene var klare uten innvendinger. Fra de oppnådde ver-dier fremgår det når det gjelder anti-gli-effekten, at følgende mengder godt kan anvendes: a) alkoholløselig nitrocellulose 10-70%, fortrinnsvis 25-55% b) co-løsningsmiddel-polyamidharpiks 5-25%, fortrinnsvis 10-20% c) ethanolløselig polyamidharpiks 5-25%, fortrinnsvis 5-15%.
Fra bedømmelsen fremgår det også at grensene for egnetheten er flytende slik at en avgrensning i dette område bare er tilnærmelsesvis mulig slik det også fremgår av de følgende diagrammer.
Forklaring til tabellene 2 og 3
(1) = polyamidharpiks på basis av dimerisert fettsyre og ekvivalente mengder ethylendiamin (2) = polyamidharpiks på basis av dimerisert fettsyre og ekvivalente mengder av en diaminblanding
(3) = nitrocellulose-rnormtype 23 A DIN 53 179
(4) = handelsvanlig polyaminoamid på basis av dimerisert fettsyre og overskudd diethylentriamin med et amintall på ca. 90
Claims (2)
1. Anti-gli-lakk på basis av 1) vanlige trykkfargebindemidler og 2) 5-70 vekt%, beregnet på trykkfargebindemidlene, av et kondensasjonsprodukt av fettsyrer og minst ett etherdiamin og eventuelt minst ett co-diamin, og eventuelt 3)
iløsningsmidler, farvestoffer, pigmenter og antioxydanter,
karakterisert vedat kondensasjonsproduktet 2) er produktet av 1,5 - 2 ekvivalenter polymeriserte fettsyrer og 1 ekvivalent av diprimært etherdiamin og eventuelt co-diamin.
2. Anti-gli-lakk ifølge krav 1,karakterisert vedat ekvivalentforholdet mellom polymerisert fettsyre og aminbestanddelen er 2:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843420009 DE3420009A1 (de) | 1984-05-29 | 1984-05-29 | Verfahren zur herstellung von antirutschlacken |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO852110L NO852110L (no) | 1985-12-02 |
| NO173021B true NO173021B (no) | 1993-07-05 |
| NO173021C NO173021C (no) | 1993-10-13 |
Family
ID=6237119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO852110A NO173021C (no) | 1984-05-29 | 1985-05-28 | Anti-gli-lakk |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4655836A (no) |
| EP (1) | EP0164538B1 (no) |
| AT (1) | ATE29148T1 (no) |
| DE (2) | DE3420009A1 (no) |
| DK (1) | DK179485A (no) |
| ES (1) | ES8607371A1 (no) |
| FI (1) | FI78492C (no) |
| NO (1) | NO173021C (no) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4978709A (en) * | 1987-12-03 | 1990-12-18 | Ricoh Company, Ltd. | Polyamides and thermosensitive image transfer recording medium using the same |
| WO1997024618A1 (de) * | 1995-12-29 | 1997-07-10 | Biotez Berlin-Buch Gmbh | Verfahren zur markierung von biomolekülen mit meerrettichperoxidase |
| US5645632A (en) * | 1996-02-14 | 1997-07-08 | Union Camp Corporation | Diesters of polymerized fatty acids useful in formulating hot-melt inks |
| US5939475A (en) * | 1996-09-03 | 1999-08-17 | Rheox, Inc. | Organic fluid systems containing clay/polyamide compositions |
| FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| FR2796271B1 (fr) | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| US6548572B1 (en) * | 1999-12-07 | 2003-04-15 | Dupont Canada Inc. | Surface printing inks and coatings for use |
| EP1114636B1 (fr) * | 1999-12-28 | 2005-04-20 | L'oreal | Composition longue tenue structurée par un polymère et un corps gras pâteux |
| FR2804018B1 (fr) | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
| US7276547B2 (en) * | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
| AU2001220877A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
| CN1230142C (zh) * | 2000-12-12 | 2005-12-07 | 莱雅公司 | 含聚合物和纤维的化妆品组合物 |
| US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
| AU2002256544A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
| FR2817739B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
| US20020111330A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-15 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and methods of using same |
| US8080257B2 (en) | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
| US6835399B2 (en) * | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
| FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
| WO2002047623A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
| US20020107314A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
| WO2002047628A1 (en) * | 2000-12-13 | 2002-06-20 | L'oréal | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator |
| FR2819400B1 (fr) * | 2001-01-15 | 2004-12-03 | Oreal | Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres |
| FR2819399B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
| US7025953B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
| FR2819402B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Vernis a ongle contenant un polymere |
| US20080233065A1 (en) * | 2001-06-21 | 2008-09-25 | Wang Tian X | Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent |
| US6716420B2 (en) * | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
| FR2832060B1 (fr) * | 2001-11-09 | 2004-07-09 | Oreal | Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide |
| US20080057011A1 (en) * | 2001-12-12 | 2008-03-06 | L'oreal S.A., | Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator |
| US8449870B2 (en) * | 2002-06-11 | 2013-05-28 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US8333956B2 (en) | 2002-06-11 | 2012-12-18 | Color Access, Inc. | Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent |
| US20040247549A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-12-09 | L'oreal S.A. | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same |
| US20050008598A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
| US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
| US20040166133A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
| US20050019286A1 (en) * | 2003-06-09 | 2005-01-27 | Wang Tian Xian | Stable cosmetic emulsion with polyamide |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3622604A (en) * | 1964-10-15 | 1971-11-23 | Schering Ag | Synthetic polyamides of a dimeric fatty acid, a lower aliphatic carboxylic acid ethylene diamine, and a co-diamine |
| DE1645412B2 (de) * | 1965-03-26 | 1976-06-10 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Polyamide und deren verwendung als druckfarbenbindemittel |
| DE2128984A1 (de) * | 1971-06-11 | 1973-01-04 | Schering Ag | Kaschierfaehiges druckfarbenharz auf polyamid-basis |
| US4062820A (en) * | 1976-12-06 | 1977-12-13 | Emery Industries, Inc. | Thermoplastic reinforcing adhesives and substrates coated therewith |
| DE3201265A1 (de) * | 1982-01-16 | 1983-07-28 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Verfahren zum herstellen von ueberzuegen und klebeverbindung mit polyvinylchlorid-plastisolen mit verbesserter haftung und plastisole fuer das verfahren |
| DE3243794A1 (de) * | 1982-11-26 | 1984-05-30 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Alkoholloesliche druckfarben |
-
1984
- 1984-05-29 DE DE19843420009 patent/DE3420009A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-04-12 FI FI851484A patent/FI78492C/fi not_active IP Right Cessation
- 1985-04-22 DK DK179485A patent/DK179485A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-04-25 EP EP85105013A patent/EP0164538B1/de not_active Expired
- 1985-04-25 DE DE8585105013T patent/DE3560516D1/de not_active Expired
- 1985-04-25 AT AT85105013T patent/ATE29148T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-05-13 US US06/732,923 patent/US4655836A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-05-14 ES ES543155A patent/ES8607371A1/es not_active Expired
- 1985-05-28 NO NO852110A patent/NO173021C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO173021C (no) | 1993-10-13 |
| DE3560516D1 (en) | 1987-10-01 |
| EP0164538A1 (de) | 1985-12-18 |
| DK179485D0 (da) | 1985-04-22 |
| ES8607371A1 (es) | 1986-06-01 |
| NO852110L (no) | 1985-12-02 |
| ES543155A0 (es) | 1986-06-01 |
| EP0164538B1 (de) | 1987-08-26 |
| FI78492C (fi) | 1989-08-10 |
| FI851484A0 (fi) | 1985-04-12 |
| US4655836A (en) | 1987-04-07 |
| FI78492B (fi) | 1989-04-28 |
| DE3420009A1 (de) | 1985-12-05 |
| FI851484L (fi) | 1985-11-30 |
| DK179485A (da) | 1985-11-30 |
| ATE29148T1 (de) | 1987-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO173021B (no) | Anti-gli-lakk | |
| JPS59105066A (ja) | 印刷インキバインダ−およびそれを用いて製造された印刷インキ | |
| US4698396A (en) | Hardenable synthetic resin mixtures | |
| EP2611875A1 (en) | An adhesion promoting compound | |
| US5162490A (en) | Polyamide resins based on dimerized fatty acids, process for producing them, and process for manufacturing printing inks by the use of said polyamide resins | |
| CN108264797A (zh) | 一种用于接装纸的凹印珠光调墨油及其制备方法 | |
| US20160319074A1 (en) | Polyamide and its use in a release lacquer | |
| US5154760A (en) | Polyamide resin compositions for use as laminating ink resin binders | |
| JPH0689136B2 (ja) | ポリアミド樹脂 | |
| US3652474A (en) | Hot-melt adhesive composition containing rosin polyester | |
| EP0047364B1 (de) | Verwendung von härtbaren Kunstharzmischungen für Druckfarben | |
| FI70237C (fi) | Polyesteramider och deras anvaendning vid limning av organiskaoch oorganiska materialier samt som fyllmassor | |
| US4810747A (en) | Water dispersible polyamide blend | |
| US3630981A (en) | Copolymers of alpha methyl styrene and vinyl toluene and process of preparation | |
| US3700618A (en) | Polyamides exhibiting improved freezethaw characteristics in printing ink compositions | |
| US4873311A (en) | Water dispersible polyamide ester | |
| JPH05163452A (ja) | 印刷インキ用バインダー及び印刷インキ組成物 | |
| JPS63130683A (ja) | 印刷インキおよびオ−バ−コ−トワニス用バインダ | |
| CN85102685B (zh) | 制造抗滑漆的方法 | |
| Renfrew et al. | Coatings of polyamide and epoxy resin blends | |
| DE2811700C3 (de) | Verwendung von härtbaren Kunstharzmischungen für Oberflächenbeschichtungen und für Druckfarben für den Tief-, Flexo- und Siebdruck | |
| US20220195215A1 (en) | Hard resin solution and water-based overprint varnish including an amine compound comprising hydroxyl groups | |
| US3438921A (en) | Hot-melt bookbinding adhesives modified with a reaction product of hexafluoroacetone | |
| US2185113A (en) | Zein solution and coating composition | |
| IE47554B1 (en) | New synthetic resin mixtures |