NO170043B - Identifiseringsanordning. - Google Patents
Identifiseringsanordning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO170043B NO170043B NO872711A NO872711A NO170043B NO 170043 B NO170043 B NO 170043B NO 872711 A NO872711 A NO 872711A NO 872711 A NO872711 A NO 872711A NO 170043 B NO170043 B NO 170043B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- vinyl chloride
- vinyl
- polymerization
- ethylene
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 9
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 6
- 238000010923 batch production Methods 0.000 claims description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 230000007306 turnover Effects 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 16
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6-pentaoxepane-5,7-dione Chemical compound O=C1OOOOC(=O)O1 BEQKKZICTDFVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetylcyclohexanesulfonyl Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
- G01S17/00—Systems using the reflection or reradiation of electromagnetic waves other than radio waves, e.g. lidar systems
- G01S17/74—Systems using reradiation of electromagnetic waves other than radio waves, e.g. IFF, i.e. identification of friend or foe
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
- G01S13/00—Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
- G01S13/74—Systems using reradiation of radio waves, e.g. secondary radar systems; Analogous systems
- G01S13/76—Systems using reradiation of radio waves, e.g. secondary radar systems; Analogous systems wherein pulse-type signals are transmitted
- G01S13/78—Systems using reradiation of radio waves, e.g. secondary radar systems; Analogous systems wherein pulse-type signals are transmitted discriminating between different kinds of targets, e.g. IFF-radar, i.e. identification of friend or foe
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01S—RADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
- G01S13/00—Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
- G01S13/86—Combinations of radar systems with non-radar systems, e.g. sonar, direction finder
- G01S13/865—Combination of radar systems with lidar systems
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Radar, Positioning & Navigation (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Radar Systems Or Details Thereof (AREA)
- Optical Radar Systems And Details Thereof (AREA)
- Optical Communication System (AREA)
- Traffic Control Systems (AREA)
- Toys (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen angår en identifiseringsanordning som er i stand til å skille venn fra fiende (IFF-anordning), omfattende en radiosender/mottaker (F) som i tillegg til å være innrettet for kommunikasjonsformål er forsynt med utstyr for å sende, motta og evaluere IFF-signaler. IFF-anordningen omfatter videre en lasersender (LS) og en optisk mottaker (LE) som er koblet til radio-sender/mottakeren over en styreenhet (G). For identifisering benyttes umodulerte retningsselektive lyssignaler og modulerte ikke-retningsbestemte radio-signaler.
Description
Fremgangsmåte til porsjonsfremstilling av polymerisasjonsprodukter på basis av vinylklorid inneholdende en vinylacetat/etylen-kopolymer podet på polyvinylklorid.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til porsjonsfremstilling av polymerisasjonsprodukter på basis av vinylklorid inneholdende en vinylacetat/etylen-kopolymer podet på polyvinylklorid.
Ifølge foreliggende oppfinnelse består fremgangsmåten til porsjonsfremstilling av polymeriseringsprodukter på basis av vinylklorid som inneholder en vinylacetat/etylen-kopolymer som er podet på polyvinylklorid i at vinylklorid-monomer underkastes delvis polymerisering med omrøring inntil det oppnås en omsetning på 7 - 15% og at det således erholdte partielle polymerisat bringes i kontakt med en oppløsning av en vinylacetat/etylen-kopolymer i flytende vinylklorid-monomerer- under omrøring således at det fremstilles en fase hvor den endelige polymeri-
sering og podningén foregår.
Den kopolymere på basis av vinylacetat og etylen oppløses i flytende monomer vinylklorid ved temperaturer av en størrelsesorden på 15° - 30°C, og fortrinnsvis 20° - 25°C, i nærvær av et katalytisk system for porsjonspolymerisasjon av vinylblandinger.
Ifølge en annen modifikasjon av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen bringes den kopolymere av vinylacetat og etylen til opp-løsning i flytende monomer vinylklorid ved temperaturer av en størrel-sesorden på 40° - 70°C, fortrinnsvis 50° - 60°C og deretter bringes den nevnte oppløsning av kopolymere i kontakt under omrøring med par-tielt polymerisat av blandingen på basis av vinylklorid og det katalytiske system for porsjonspolymerisasjon av blandinger av vinyltypen for å fremkalle en polymerisasjonsfase og endelig podning.
De kopolymere på basis av vinylacetat og etylen som anvendes
i fremgangsmåten inneholder generelt 20 - 80% vinylacetat, og fortrinnsvis 30 - 50% av det nevnte acetat.
Som eksempel kan man fortrinnsvis anvende kopolymere på basis av vinylacetat og etylen av følgende typer: en kopolymer på basis av vinylacetat og etylen inneholdende 33% vinylacetat,
en kopolymer på basis av vinylacetat og etylen inneholdende 45% vinylacetat.
Ifølge foreliggende oppfinnelse fremstilles som porsjon poly-merisas jonsproduktene ved å gå ut fra 1-30 vektprosent, og fortrinnsvis 3-15 vektprosent, av kopolymere av vinylacetat og etylen i forhold til den totale mengde vinylklorid-monomer som anvendes under hele fremstillingen.
For en særlig fordelaktig utførelsesform for fremgangsmåten til porsjonsfremstilling av polymerisasjonsprodukter i henhold til foreliggende oppfinnelse utføres partiell polymerisasjon av den monomere blanding på basis av vinylklorid for en mengde av en størrelses-orden på 30 - 90%, og fortrinnsvis 40 - 60 vektprosent i forhold til den totale mengde vinylklorid-monomer som anvendes under hele fremstillingen.
Som eksempler på katalytiske systemer for polymerisasjon av blandinger av vinyltypen kan nevnes: azobis-isobutyronitril, lauroyl-peroksyd, peroksydikarbonat av isopropyl, peroksyd av acetylcykloheksansulfonyl.
Det skal forstås at man kan gå ut fra et eneste kopolymer av vinylacetat og etylen eller gå ut fra en flerhet av disse kopolymere.
Blant andre fysiske og mekaniske interessante egenskaper for polymerisasjonsproduktene som fås ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan nevnes^ særlig økt motstandsevne mot sjokk. En god .bibehold-else av de mekaniske egenskaper og særlig motstandsevne mot sjokk etter forlenget utsettelse for ultrafiolette stråler i et apparat, kjent industrielt under benevnelsen "ATLAS WEATHER-0'-METER". Som sammenlikning kan nevnes at kommersielle produkter som har sjokktilsetninger av en annen natur har etter en eksponering i 500 timer i et apparat bare en sjokkmotstand som er ekvivalent med denne for en vanlig PVC. Pro-duktene har også en god motstandsevne mot innvirkning av oppløsnings-midler slik som aromatiske hydrokarboner og klorerte hydrokarboner.
I det følgende angis eksempler på utførelse av fremgangsmåten
i henhold til foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1.
Man innfører i en vertikal autoklav som er en prepolymerisator av rustfritt stål på 200 1 forsynt med en rører kjente industrielt under betegnelsen "Typhon", 110 kg monomer vinylklorid og 6,93 g av katalysator som er per-ioksyd-acetylcykloheksansulfonyl, hvilket svarer til 0,0005% aktivt oksygen i forhold til det vinylklorid som underkastes for polymerisasjon.
Man spyler apparatet ved forgassing av 10 kg monomer vinylklorid. Temperaturen i reaksjonsmiljøet er da bragt til 62°C, hvilket svarer til et innvendig relativt trykk på 9,3 bar og holdes deretter på denne verdi i 1 time og 15 minutter, idet omrøringshastigheten er 700 omdreininger pr. minutt. I en horisontal autoklav av rustfritt stål på 500 1 forsynt med en rammerører oppløses 10 kg kopolymer etylen/ vinyl-acetat med 45% vinylacetat i 115 kg monomer vinylklorid ved en temperatur på 25°C. 90 g av katalysatoren azodiisobutyronitril er på forhånd innført i autoklaven. Etter 1 time og 15 minutters omrøring er den kopolymere fullstendig oppløst, og innholdet overføres i autoklaven som inneholder oppløsningen av etylen/vinylacetat-kopolymere, dexetter spyles denne autoklav ved forgassing av 15 kg monomer vinylklorid. Temperaturen i reaksjonsmiljøet er da bragt til 60°C, hvilket svarer til et relativt trykk på 9,2 bar og holdes på denne verdi i 10 timer og 30 minutter under en omrøring på 30 omdreininger pr. minutt.
Ved slutten av polymerisasjonen elimineres ved'avgassing den monomere vinylklorid som ikke er reagert og man oppsamler 172 kg harpiks som svarer til et utbytte på 81% i forhold til den monomere vinylklorid som ble anvendt.
Denne harpiks inneholder 10 kg påpodet kopolymer av etylen/ vinyl-acetat som svarer til 5,8 vektprosent og dens volumvekt er 0,60. Granulometrien for denne harpiks er angitt i tabell I.
De ferdige produkter som erholdes ved kalandrering, ekstru-dering eller forskjellige andre behandlingsformer ved å gå ut fra har-pikser fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse byr på utmerket motstand mot sjokk, hvilket kan vises- ved forsøk som angitt i det følgende.
Forsøket består i å slå en prøve i form av en skive som på siden er forsynt med innsnitt ved slag ved hjelp av en masse som har en pendelbevegelse, idet prøven slås ved sin midte.
Pendelen er en knapp-pendel av typen "Charpy". Prøven er erholdt ved pressing i 5 minutter ved 160°C av et åpent rør på 2 mm tykk-else med følgende dimensjoner: lengde 150 mm, størrelse 12,5 mm, tykk-else 2 mm. Innsnittet.er utført til en dybde på 2,5 mm, vanligvis på den side av prøven som utgjøres av falsen eller bøyningen på det opp-rinnelige rør og til generatriser i dette rør ved deres midte til en dybde på 2,5 mm.
Pendelen treffer prøvens flate idet denne hviler på under-støttelser som er anbragt 70 mm fra hverandre på den motsatte side av den som har innsnittet med en energi på 40 kg pr. cm 2. Tyve prøver anvendes for hver undersøkelse.
Motstandsevnen mot sjokk gis ved formelen R W, R er uttrykt
S
i kilogram centimeter pr. kvadratcentimeter, W er energien som absor-beres ved sjokket i kilogram centimeter, S = h+1, hvori h er tykkelsen for prøven og 1 er avstanden mellom bunnen på innsnittet og den ytre flate på den motsatte vegg svarende til 10 mm.
Motstanden mot sjokk for prøven erholdt ved å gå ut fra har-pikser fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er 20 kg pr. cm2 ved 20°C, 10 kg cm pr. cm2 ved 0°C og 7 kg cm pr. cm2 ved -20°C. Mål utført som sammenlikning på en prøve av homopolymer av vinylklorid fremstilt under de samme betingelser har gitt resultater som følger: 5 kg cm pr. cm<2> ved 20°C/. 4 kg.cm pr. cm<2> ved 0°c og 3,5 kg cm pr.cm<2 >ved -20°C.
Følgende tabell angir resultater oppnådd ved å måle motstandsevnen mot sjokk ved 20°C etter forskjellig varighet av eksponering overfor ultrafiolett lys.
Man bemerker at produktet som fås ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen har en motstandsevne mot sjokk som er forhøyet også etter eksponering overfor en ultrafiolett bestråling.
Eksempel 2.
Prepolymerisasjonen utføres som i eksempel 1 i det samme apparat og idet man anvender de samme mengder utgangsmateriale.
Deretter innføres i en horisontal autoklav av rustfritt stål på 500 1 forsynt med en rammerører, 115 kg monomer vinylklorid og 10 kg etylen/vinyl-acetat-kopolymer. Temperaturen i autoklaven bringes til 62°C og holdes ved denne verdi i 15 minutter, og røreren går med en hastighet på 30 omdreininger pr. minutt og deretter innføres 90 g av en katalysator som er azodii-sobutyronitril.
Innholdet av forpolymerisatøren blir deretter overført til en autoklav som inneholder oppløsningen av etylen/vinylacetat-kopolymere i monomer vinylklorid. Man spyler deretter autoklaven ved å forgasse 15 kg monomer vinylklorid.
Temperaturen bringes deretter til 60°C, og omrøringen fort-settes med en hastighet på 30 omdreininger pr. minutt. Disse beting-
eiser holdes i 10 timer og 40 minutter.
Ved slutten av polymerisasjonen fjernes monomer vinylklorid som ikke har reagert ved forgassing, og man oppsamler 172 kg harpiks som har følgende granulometri:
Vo.lummassen er 0,61.
Motstandsevnen mot sjokk for den erholdte blanding måles etter eksponering like overfor ultrafiolett lys ifølge den fremgangsmåte som er angitt i det foregående, for tyve prøver for hver forsøks-betingelse. Resultatene ligger meget nær de resultater som er angitt i eksempel 1.
Eksempel 3.
Man går frem som i eksempel 2, men erstatter etylen/vinyl-acetat-kopolymeren med 45% vinylacetat med den samme mengde av en kopolymer a<y> de samme komonomere som bare inneholder 33% vinylacetat.
Utbyttet av harpiks og egenskapene for denne ligger meget nær de tilsvarende resultater i eksempel 2.
Eksempel 4.
Man går frem som i eksempel 2, men innfører i autoklaven 8,5 ,kg etylen/vinylacetat-kopolymere med 45% vinylacetat istedenfor 10 kg som anvendes i dette eksempel. Man oppsamler 170 kg harpiks, hvilket svarer til et utbytte på 81% i forhold til monomer vinylklorid som er T~' anvendt til polymerisasjon, og denne harpiks har et innhold av påpodet kopolymer av vinylacetat og etylen på 5%.
Harpiksen som er erholdt har en granulometri og en volum-
-/"~ - masse som ligger nær det som er angitt for harpiksen i eksempel 2. Motstandsevnen mot sjokk, målt under de betingelser som er 2 o 2 beskrevet i eksempel 1, er 15 kg cm pr. cm ved 20 C, 9 kg cm pr. cm ved 0°C og 6 kg cm pr. cm2 ved -20°C. Den synker betydelig etter forlenget eksponering overfor ultrafiolett bestråling.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til porsjonsfremstilling av polymerisasjonsprodukter på basis av vinylklorid -inneholdende en vinylacetat/etylen-kopolymer podet på polyvinylklorid, karakterisert ved at vinylkloridmonomere underkastes delvis polymerisering med turbu-lent omrøring inntil det har funnet sted en omsetning på 7 - 15%, hvor-etter det således erholdte partielle polymerisat bringes i kontakt med en oppløsning av en vinylacetat/etylen-kopolymer i flytende vinylkloridmonomere under omrøring, således at det fremkalles en fase hvor den endelige polymerisering,og podningen, foregår.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en vinylacetat/etylen-kopolymer som inneholder 20 - 80% vinylacetat, fortrinnsvis 30 - 50%.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1-2, karakterisert ved at det anvendes 1-30, fortrinnsvis 3-15, vektprosent vinyl-acetat/etylen-kopolymer beregnet på den totale mengde monomer vinylklorid som anvendes.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863624143 DE3624143A1 (de) | 1986-07-17 | 1986-07-17 | Einrichtung zur freund-feind-identifikation |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO872711D0 NO872711D0 (no) | 1987-06-29 |
| NO872711L NO872711L (no) | 1988-01-18 |
| NO170043B true NO170043B (no) | 1992-05-25 |
| NO170043C NO170043C (no) | 1992-09-02 |
Family
ID=6305375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO872711A NO170043C (no) | 1986-07-17 | 1987-06-29 | Identifiseringsanordning. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0254197B1 (no) |
| CA (1) | CA1312130C (no) |
| DE (2) | DE3624143A1 (no) |
| DK (1) | DK370587A (no) |
| ES (1) | ES2039381T3 (no) |
| GR (1) | GR3007111T3 (no) |
| NO (1) | NO170043C (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19523399C2 (de) * | 1995-06-28 | 2001-04-26 | Mauser Werke Oberndorf Waffensysteme Gmbh | Handfeuerwaffe |
| US5966226A (en) * | 1996-10-11 | 1999-10-12 | Oerlikon-Contraves Ag | Combat communication system |
| US6235249B1 (en) | 1997-04-01 | 2001-05-22 | Engelhard Corporation | Rotary oxidizer systems for control of restaurant emissions |
| CH694668A5 (de) | 2000-05-12 | 2005-05-31 | Ruag Electronics | Identifikations- und Simulationssystem und Verfahren zur Simulation eines Schusses. |
| WO2014024196A2 (en) | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Israel Aerospace Industries Ltd. | Friend or foe identification system and method |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE520931A (no) * | 1952-06-25 | |||
| DE2215463B2 (de) * | 1972-03-29 | 1975-07-10 | Precitronic Gesellschaft Fuer Feinmechanik Und Electronic Mbh, 2000 Hamburg | Freund/Feind-Identifizierungseinrichtung |
| DE2251295A1 (de) * | 1972-10-19 | 1974-05-02 | Eltro Gmbh | Verfahren zur freund/feind-identifizierung |
| NZ206185A (en) * | 1982-11-09 | 1987-01-23 | Australian Meat & Live Stock | Radio transmitter transmits coded signal when triggered by light beam |
| FR2574948B1 (fr) * | 1984-12-14 | 1987-01-16 | Thomson Csf | Procede d'interrogation ami-ennemi et systeme utilisant ce procede |
-
1986
- 1986-07-17 DE DE19863624143 patent/DE3624143A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-06-29 NO NO872711A patent/NO170043C/no unknown
- 1987-07-13 CA CA000541900A patent/CA1312130C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-15 ES ES198787110208T patent/ES2039381T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-15 DE DE8787110208T patent/DE3783964D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-07-15 EP EP87110208A patent/EP0254197B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-16 DK DK370587A patent/DK370587A/da not_active Application Discontinuation
-
1993
- 1993-02-19 GR GR930400346T patent/GR3007111T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1312130C (en) | 1992-12-29 |
| ES2039381T3 (es) | 1993-10-01 |
| NO872711L (no) | 1988-01-18 |
| EP0254197B1 (de) | 1993-02-03 |
| NO872711D0 (no) | 1987-06-29 |
| NO170043C (no) | 1992-09-02 |
| DK370587D0 (da) | 1987-07-16 |
| DE3783964D1 (de) | 1993-03-18 |
| DE3624143A1 (de) | 1988-01-21 |
| DK370587A (da) | 1988-01-18 |
| EP0254197A1 (de) | 1988-01-27 |
| GR3007111T3 (no) | 1993-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3560455A (en) | Process of forming copolymers of maleic anhydride and an aliphatic olefin having from 20 to 30 carbon atoms | |
| NO161558B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av antihypertensivebenzazepin-2-oner. | |
| NO161899B (no) | Freseverktoey for trebearbeidning. | |
| NO170043B (no) | Identifiseringsanordning. | |
| JPH0571606B2 (no) | ||
| NO128614B (no) | ||
| DK172755B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af additionspolymerer af maleinsyreanhydrid og 1-alkener | |
| NO133552B (no) | ||
| JPS6214567B2 (no) | ||
| US3049520A (en) | Process for the preparation of an auxiliary suspending agent to be used for obtaining, by a suspension polymerization process, polyvinyl chloride having a high porosity and a non-glasslike surface | |
| US2852499A (en) | Process for making terpolymers of vinyl chloride, vinyl acetate, and vinyl alcohol | |
| US3022253A (en) | Resinous insoluble nitrogen-containing polymers derived from vinylbenzyl chloride and vinylpyridines | |
| AU643797B2 (en) | Precipitation polymerization of copolymers of a vinyl lactam and a polymerizable carboxylic acid using sub-surface feeding | |
| US3423355A (en) | Catalytic ketone solution process for preparing high bulk density,high molecular weight styrene-maleic anhydride polymers | |
| IL25336A (en) | Preparation of polymers containing vinyl chloride | |
| RU2004133056A (ru) | Совместное введение органических инициаторов и защитных коллоидов в ходе проведения реакций полимеризации | |
| IE39696B1 (en) | Bulk polymerisation of vinyl chloride | |
| NO138064B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av slagfaste, forvitringsbestandige polymerisater av vinylklorid | |
| EP0283090B1 (en) | Water-swellable crosslinked polymers and process for the preparation thereof | |
| RU2205191C1 (ru) | Способ получения аморфизованного поливинилового спирта | |
| US3069404A (en) | Polymerization of ethylenically unsaturated compounds with bis(trifluoromethyl) peroxide as polymerization initiator | |
| US2835658A (en) | Process for preparing polystyrene block polymers | |
| WO1980002289A1 (en) | Copolymers of vinylacetate,ethylene and peroxy-containing alkylacrylate | |
| US5691430A (en) | Process for making vinyl ether polymers | |
| SU614118A1 (ru) | Способ получени ударопрочных атмосферостойких привитых сополимеров стирола |