NO164522B - Belysningsanordning ved elekrisk sveiseapparat. - Google Patents
Belysningsanordning ved elekrisk sveiseapparat. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164522B NO164522B NO853761A NO853761A NO164522B NO 164522 B NO164522 B NO 164522B NO 853761 A NO853761 A NO 853761A NO 853761 A NO853761 A NO 853761A NO 164522 B NO164522 B NO 164522B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- welding
- cyanate
- electric welding
- aryl
- solution
- Prior art date
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title abstract 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 14
- -1 aryl cyanates Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 238000005286 illumination Methods 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate group Chemical group [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N cyanic acid Chemical class OC#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFKLQICEQCIWNE-UHFFFAOYSA-N (3,5-dicyanatophenyl) cyanate Chemical compound N#COC1=CC(OC#N)=CC(OC#N)=C1 UFKLQICEQCIWNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUAFEFAYKJZTHJ-UHFFFAOYSA-N (4-acetylphenyl) cyanate Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(OC#N)C=C1 MUAFEFAYKJZTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUGZCSAPOLLKNG-UHFFFAOYSA-N (4-cyanatophenyl) cyanate Chemical compound N#COC1=CC=C(OC#N)C=C1 GUGZCSAPOLLKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGMKNMPRUHJNQK-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl) cyanate Chemical compound CC1=CC=C(OC#N)C=C1 UGMKNMPRUHJNQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRPMTXJSFUXHC-UHFFFAOYSA-N (4-nitrophenyl) cyanate Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(OC#N)C=C1 MXRPMTXJSFUXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RALIZUCYSQVUEU-UHFFFAOYSA-N [2-(10-methylundecyl)phenyl] cyanate Chemical compound C(CCCCCCCCC(C)C)C1=C(C=CC=C1)OC#N RALIZUCYSQVUEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-cyanatophenyl)propan-2-yl]phenyl] cyanate Chemical compound C=1C=C(OC#N)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC#N)C=C1 AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- SZDGUPMQRXJXLM-UHFFFAOYSA-N nonyl cyanate Chemical compound CCCCCCCCCOC#N SZDGUPMQRXJXLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- CWHFDTWZHFRTAB-UHFFFAOYSA-N phenyl cyanate Chemical compound N#COC1=CC=CC=C1 CWHFDTWZHFRTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K9/00—Arc welding or cutting
- B23K9/095—Monitoring or automatic control of welding parameters
- B23K9/0956—Monitoring or automatic control of welding parameters using sensing means, e.g. optical
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
- Arc Welding Control (AREA)
- Laser Beam Processing (AREA)
Abstract
En belysningsanordning for et elektrisk sveiseapparat består av en anordning (5) hvorfra lyskilden ledes frem til sveisehåndtaket (1) gjennom en lyslederkabel (8) som ved sin ene ende (9) munner ut et sted på undersiden av sveisehåndtaket (1) og belyser det sted som sveisepistolen. (1) fares hen imot.Ved bruk av en slik belysningsanordning. er det gjort mulig for sveisere å sveise på ellers utilgjengelige steder uten å fjerne sveisehjelmen fra øynene, hvorved fenomenet "sveiseøyne" blir. unngått.
Description
Anvendelse av stabiliserende middel overfor innvirkning av varme og fuktighet i estergruppeholdige polyuretankunststoffer.
Estergruppeholdige polyuretankunststoffer viser den ulempe at de har tendens
til en hydrolytisk spaltning ved innvirkning av varme og fuktighet. Disse estergruppeholdige polyuretankunstoffer anvendes meget til fremstilling av porøse eller
homogene kunststoffer i form av kunst-stoffelastiske produkter, lakker, filmer,
støpeharpikser og skumstoffer.
Det er allerede kjent å anvende kar-bodiimider som stabiliserende middel overfor innvirkning av varme og fuktighet, dvs.
altså for å hindre aldring ved hydrolytisk
innvirkning i estergruppeholdige kunststoffer. Slike stabiliseringsmidler har imidler-tid for mange anvendelsesformål et for
høyt damptrykk og har tendens til van-dringsforeteelser. Deres anvendelse er un-dertiden vanskelig ved forskjellige anven-delsesområder, eksempelvis der hvor nett-dannelse av polyesterene må gjennomføres
ved polyfunksjonelle isocyanater da karbodiimidene kan forsinke nettdannelsesfor-løpet, spesielt når det for reaksjonsforløpet
er nødvendig med nærvær av mindre mengder vann.
Oppfinnelsens gjenstand er anvendel-sen av arylcyanater som stabiliserende middel overfor innvirkning av varme og fuktighet i estergruppeholdige polyuretankunststoffer. Arylcyanatene utmerker seg
sammenlignet med karbodiimidene av sam-menlignbar molekylvekt ved at et større
antall virksomme cyanatgrupper kan være
inneholdt i stabilisatoren, hvorved det kan
oppnåes en øket beskyttelsesvirkning med mengdemessig samme anvendelse. De for-blir også ved høyere reaksjon- eller for-arbeidelsestemperaturer i det estergruppeholdige polyuretankunststoff. En vandring av cyansyreestere til det utreagerte kunst-stoffs overflate iakttas heller ikke ved arylcyanater med liten molekylvekt.
Arylcyanater er tilgjengelig ifølge DAS 1.195.764 eller ifølge Chemische Berichte 97
(1964) 3012—3017. Ifølge oppfinnelsen egnede en- eller flerverdige arylcyanater er f. eks. fenylcyanat, o-, m- eller p-fenylen-biscyanat, o-, m- eller p-metylfenylcyanat, o-, m- eller p-acetyl-fenylcyanat, o-, m-eller p-nitrofenylcyanat, n-nonylcyanat, iso-dodecyl-fenylcyanat, 2,2-bis-(p-cyana-tofenyl)-propan, 1,3,5-tricyanato-benzol, 1,5-naftalindicyanat, o-, m- eller p-di-me-tylaminofenylcyanat.
Ved cyanatenes substitusjon har man det for hånden å variere reaksjonsevnen til OCN-gruppen således at de tilpasses de eventuelle krav.
Videre lar det seg ved langkjedede ali-fatiske hydrokarboner anvende substituer-te cyansyreestere, hvorved sluttproduktet får vannavvisende egenskaper.
Fortrinnsvis anvendes til stabilisering polyfunksjonelle cyansyreestere, som ved det større antall av cyanatgrupper ved anvendelse i tilsvarende mengder sikrer en høyere stabiliseringsvirkning.
Arylcyanatet kan anvendes enkelt eller i blanding som ufortynnet stoff eller som oppløsning i organiske oppløsnings-midler. Egnede oppløsningsmidler er f. eks. aceton, eddikestere, benzen, kloroform, alkohol, dimetylformamid, tetraklorkarbon, acetonitril, dimetylsulfoksyd.
Oppløsningskonsentrasjonen er da uten avgjørelse og retter seg hver gang etter de praktiske krav. Tilsetningen foregår even-tuelt til en av utgangskomponentene for kunststoffremstillingen. Den kan imidler-tid også foregå under kunststoffremstillingen og hvis det er teknisk mulig kan arylcyanatene inforleves også til det ferdige kunststoff. Det lønner seg å anvende mel-lom 0,0005 og 0,05 mol arylcyanat pr. 100 g av det estergruppeholdige polyuretankunststoff som skal stabiliseres.
Arylcyanatenes stabiliserende virkning strekker seg til alle estergruppeholdige po-lyuretankunststof f er. Slike kunststoffer kan eksempelvis foreligge som lakker, folier, overtrekk, fibre, skumstoffer, elastomere, støpeharpikser eller presslegemer. Kjemisk sett kan de eksempelvis være polyaddisjons-produkter av polyestere og polyisocyanater.
Eksempel 1:
100 g av en polyester av 14 mol adipin-syre og 15 mol dietylenglykol (hydroksyl-tall 40; syre tall 1,0) omsettes i blanding med 100 g av en polyester av 100 mol adi-pinsyre og 11 mol etylenglykol (hydroksyl-tall 55; syretall 1,0) med 16 g toluylendi-isocyanat til et i etylacetat til 30 vektprosent med 22.000 cP/20° C oppløselig pro-dukt. Til 100 g av denne oppløsning settes 5 g av en 75 %-ig oppløsning i etylacetat
av polyfunksjonelt isocyanat med 12,5 % NCO, dannet ved omsetning av 1 mol tri-metylolpropan og 3 mol toluylen diisocya-nat, såvel som 2,5 g av en 10 %-ig oppløs-ning i aceton av et arylcyanat ifølge tabellen.
De av blandingen ved fordampning av oppløsningsmidlet dannede 0,5 mm tykke folier har etter en oppholdstid på 48 timer ved 20° C og 60% relativ fuktighet sammenlignet med den uten stabiliseringsmid-del fremstilte folie de i tabellen oppførte prøveverdier (ikke aldret) og etter 12 da-gers aldring ved 95 % relativ fuktighet og 70° C de likeledes angitte prøveverdier (aldret).
Eksempel 2:
Av 100 g av en polyester av 10 mol adi-pinsyre og 11 mol etylenglykol (hydroksyl-tall 55; syretall 1,0) og 8 g toluylen-diiso-cyanat fremstilles et i etylacetat til 30 vektprosent oppløselig addukt. Oppløsnin-gens viskositet utgjør 15,000 cP/20° C. 100 g
av denne oppløsning tilsettes 5 g av en 75 %-ig oppløsning i etylacetat av det polyfunksjonelle isocyanat fra eksempel 1.
Til oppløsningen settes de i tabellen angitte arylcyanater. Folier fremstillet fra oppløsningen undersøkes, under betingel-sene angitt i eksempel 1.
Claims (1)
- Anvendelse av arylcyanater som stabiliserende middel mot innvirkning av varme og fuktighet i estergruppeholdige polyuretankunststoffer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK540884A DK154481C (da) | 1984-11-14 | 1984-11-14 | Lysanordning til et elektrisk svejseapparat |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO853761L NO853761L (no) | 1986-05-15 |
| NO164522B true NO164522B (no) | 1990-07-09 |
| NO164522C NO164522C (no) | 1990-10-17 |
Family
ID=8142187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO853761A NO164522C (no) | 1984-11-14 | 1985-09-25 | Belysningsanordning ved elekrisk sveiseapparat. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE3527487A1 (no) |
| DK (1) | DK154481C (no) |
| FR (1) | FR2572975A1 (no) |
| GB (2) | GB8527760D0 (no) |
| NO (1) | NO164522C (no) |
| SE (1) | SE8503838L (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3706943A1 (de) * | 1987-03-04 | 1988-09-22 | Medtronic Medizinisch Elektron | Beleuchtungseinrichtung fuer ein zahnaerztliches handinstrument |
| US5054106A (en) * | 1988-10-05 | 1991-10-01 | Fortune William S | Hot gas soldering system |
| DE8814574U1 (no) * | 1988-11-18 | 1990-01-04 | Effner Gmbh, 1000 Berlin, De | |
| US6582219B1 (en) * | 2000-09-28 | 2003-06-24 | Charles T. Rockwell, Jr. | Torch illumination device |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3590232A (en) * | 1968-03-27 | 1971-06-29 | Radioptics Inc | Annular illuminator for dental tools or the like |
| US4222375A (en) * | 1978-03-10 | 1980-09-16 | Miguel Martinez | In vivo illumination system utilizing a cannula with a conical opening allowing a snap-fit with a conical lens and an aperture for flow of fluids and utilizing a housing with a spherical lens for focusing light onto fiber optics |
| JPS58196172A (ja) * | 1982-05-12 | 1983-11-15 | Hitachi Ltd | 監視装置付き溶接装置 |
| US4491719A (en) * | 1982-12-20 | 1985-01-01 | General Electric Company | Light pattern projector especially for welding |
| DK326383A (da) * | 1983-02-16 | 1984-08-17 | Christian Chemnitz | Lysanordning til en svejsepistol |
| DE8306482U1 (de) * | 1983-03-07 | 1983-06-09 | Rameder, Nicolai, 8300 Landshut | Textiler bezug |
| GB2154930B (en) * | 1984-02-28 | 1988-11-09 | Microsurgical Administrative S | Forceps |
-
1984
- 1984-11-14 DK DK540884A patent/DK154481C/da active
-
1985
- 1985-07-31 DE DE19853527487 patent/DE3527487A1/de not_active Withdrawn
- 1985-08-16 SE SE8503838A patent/SE8503838L/ not_active Application Discontinuation
- 1985-09-25 NO NO853761A patent/NO164522C/no unknown
- 1985-10-31 FR FR8516239A patent/FR2572975A1/fr active Pending
- 1985-11-11 GB GB858527760A patent/GB8527760D0/en active Pending
- 1985-11-13 GB GB08528038A patent/GB2167700B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8503838L (sv) | 1986-05-15 |
| DK540884D0 (da) | 1984-11-14 |
| GB8527760D0 (en) | 1985-12-18 |
| NO853761L (no) | 1986-05-15 |
| GB8528038D0 (en) | 1985-12-18 |
| DE3527487A1 (de) | 1986-05-15 |
| DK540884A (da) | 1986-05-15 |
| DK154481B (da) | 1988-11-21 |
| NO164522C (no) | 1990-10-17 |
| SE8503838D0 (sv) | 1985-08-16 |
| GB2167700B (en) | 1988-07-13 |
| GB2167700A (en) | 1986-06-04 |
| FR2572975A1 (fr) | 1986-05-16 |
| DK154481C (da) | 1989-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1263492A (fr) | Couche de revetement ayant des proprietes d'autocicatrisation pour des vitrages notamment ceux exposes aux agents atmospheriques | |
| GB809809A (en) | Polymeric isocyanates and their manufacture | |
| ATE67220T1 (de) | Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppen aufweisenden prepolymeren, die nach diesem verfahen erhaeltlichen prepolymeren und ihre verwendung als bindemittel in einkomponentenlacken. | |
| US4495020A (en) | Primer for bonding polyester plastics | |
| US3394111A (en) | Process for the polymerization of uretdiones using aliphatic tertiary phosphine catalysts | |
| US3663513A (en) | Polyurethane adhesive composition | |
| NO164522B (no) | Belysningsanordning ved elekrisk sveiseapparat. | |
| ATE12133T1 (de) | Verwendung von ein- oder mehrkomponentensystemen als bzw. zur herstellung von verbundmassen fuer glaskonstruktionen. | |
| DE1494465C3 (de) | Feuchtigkeitstrocknende Eintopfüberzugs- und -klebemasse | |
| KR20030066618A (ko) | 혼성 페놀-포름알데히드 및 이소시안산염계 수지들 | |
| US3403128A (en) | Stabilization of ester-containing synthetic resins | |
| Kennedy et al. | Synthesis, characterization, and properties of novel polyisobutylene‐based urethane model networks | |
| DE59008182D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Uretdiongruppen aufweisenden Polyisocyanaten. | |
| EP0818485A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen aufweisenden Polyisocyanaten, die nach diesem Verfahren erhältlichen Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyisocyanat-Additionsprodukten | |
| ATE2223T1 (de) | Verfahren zur herstellung von formkoerpern auf polyurethanbasis. | |
| DE2311599A1 (de) | Urethanueberzugsgemisch auf der grundlage eines substituierten isocyanuratlacton-additionsproduktes | |
| US2733261A (en) | N-akylisocyanates of a-phenyl ethyl- | |
| US4110297A (en) | Wire enamel with low soldering temperature | |
| US3547889A (en) | Coatings based on polycarbonates condensed with trifunctional isocyanates | |
| US3677787A (en) | Method of rehardening encapsulating compositions | |
| DE19503284A1 (de) | Imprägniermittel und seine Verwendung | |
| Koenig | Chemical modification of wool in aprotic swelling media | |
| US4042619A (en) | Derivatives of carboxy-terminated polybutadienes | |
| JPS6029386B2 (ja) | シアナミド類 | |
| EP0096204B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von blockierte und gegebenenfalls freie Hydroxylgruppen aufweisenden Verbindungen, sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen |