NO163824B - Fortykket, faststoff-fri, vandig, i det vesentlige ikke-utvidende saltvannsopploesning for boring og overhaling og fremgangsmaate for fremstilling av en slik opploesning. - Google Patents
Fortykket, faststoff-fri, vandig, i det vesentlige ikke-utvidende saltvannsopploesning for boring og overhaling og fremgangsmaate for fremstilling av en slik opploesning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO163824B NO163824B NO853372A NO853372A NO163824B NO 163824 B NO163824 B NO 163824B NO 853372 A NO853372 A NO 853372A NO 853372 A NO853372 A NO 853372A NO 163824 B NO163824 B NO 163824B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- solution
- amino
- overheading
- drilling
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 9
- 238000005553 drilling Methods 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims description 6
- -1 α-bromoacrylic acid halides Chemical class 0.000 claims description 6
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 6
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 5
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- ZMYAKSMZTVWUJB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromopropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)CBr ZMYAKSMZTVWUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HMENQNSSJFLQOP-UHFFFAOYSA-N 2-bromoprop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)=C HMENQNSSJFLQOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SJKGPSSRBXDMCH-UHFFFAOYSA-N 2-bromoprop-2-enoyl bromide Chemical compound BrC(=C)C(Br)=O SJKGPSSRBXDMCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/06—Clay-free compositions
- C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/925—Completion or workover fluid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av antrakinon-fargestoffer.
Foreliggende oppfinnelse angår nye fargestoffer fra antra-kinonrekken som inneholder minst to vannoppløsellggjørende grupper og som svarer til den generelle formel
hvori X betyr en dihalogenert propionylrest eller en a-bromakrylrest og Z betyr et hydrogenatom eller en sulfonsyregruppe. For fremstilling av disse fargestoffer acyleres ifølge opp- ' finnelsen antrakinonfargestoffer med formelen
hvori n betyr 1 eller 2, med dihalogenpropionsyrehalogenider eller med a-bromakrylsyrehalogenider og eventuelt behandler det erholdte dibrompropionylderivat med alkali for å oppnå bromhydrogenavspaltning.
Som antrakinonfargestoffer av den angitte art kommer for foreliggende fremgangsmåte l-amino-4-(3,-amino-2'»4',6,-trimetyl- • fenyl)-amino-antrakinon, 2,5,-disulfonsyre og den tilsvarende
-2,5',6-trisulfonsyre i betraktning som utgangsfargestoffer.
Som halogenider kommer særlig kloridene og bromidene av a,p-dibrompropionsyre og a-bromakrylsyre i betraktning.
Acyleringen av de angitte antrakinonfargestoffer som fåes ifølge foreliggende oppfinnelse med disse halogenider utføres hensiktsmessig i nærvær av syrebindende middel, slik som natriumacetat, natriumhydroksyd eller natriumkarbonat, fortrinnsvis i vandig medium. Det er ofte fordelaktig å anvende et overskudd av det anvendte acyleringsmiddel og utføre acyleringen hensiktsmessig ved pH-verdier mellom 5 og 8.
a-bromakrylsyrederivatene som fåes ifølge oppfinnelsen kan likeledes fåes fra de tilsvarende a,p-dibrompropionsyrederivater ved bromhydrogenavspaltning. Således kan man behandle et fargestoff
hvori n er lik 1 eller 2, med alkaliske midler, f.eks. mad alkali-metallhydroksyder, fortrinnsvis ved romtemperatur, hvorved det tilsvarende a-bromakrylderivat oppstår og kan isoleres etter i og for seg vanlige fremgangsmåter.
De produkter med formel (1) som fåes ifølge den angitte fremgangsmåte er nye. De er verdifulle fargestoffer og egner seg til farging og trykking på de forskjelligste materialer slik som polyhydroksylerte materialer av fiberaktig struktur, naturlig eller regenerert cellulose og serlig nitrogenhoIdige tekstilmaterialer, slik som silke, ull og syntetiske fibre av superpolyamider og super-polyuretaner. Fargingene utføres med fordel i nærvar av hjelpemidler, slik som egaliseringsmidler, av høyere alifatiske aminer og etylenoksyd. De erholdte farginger og trykk utmerker seg ved en særlig renhet i sine fargenyanser ved en meget god lysekthet og ved frem-ragende våteketheter.
I de følgende eksempler betyr deler, såfremt intet annet angis, vektdeler, prosentene vektprosenter og temperaturene er angitt i celsiusgrader.
Eksempel 1.
53,1 deler l-amino^^-amino^* ,4* ,6'-trimetylfenyl)-amino-antrakinon-2,3,-disulfonsyre oppløses i 500 deler vann fra 0 til 5°C under tilsetning av 20 volumdeler 10 n natriumhydroksyd og oppløsningen nøytraliseres. Etter tilsetning av 14,3 deler natriumbikarbonat tildryppes langsomt under omrøring 31,2 deler a,p-dibrompropionylklorid, idet reaksjonsblandingen ved tilsetning av is holdes under 0°C. Etter avsluttet acylering utsaltes fargestoffet med 100 deler natriumklorid, skilles ut ved filtrering og tørkes ved 80 - ^ O°0. Man får et mørkeblått pulver som oppløses i vann og farger ull i våtekte, briljante blå nyanser.
Eksempel 2.
53,1 deler l-amino-4-(5'-amino-2•,4<»>,6•-trimetylfenyl)-amino-antrakinon-2,3'-dlsulfonsyre oppløses i 500 deler vann fra 0 til 5°C under tilsetning av 20 volumdeler 10 n natriumhydroksyd og oppløsningen nøytraliseres. Den erholdte oppløsning tilsettes 14,5 deler natriumbikarbonat, deretter tildryppes 27,8 deler a-brom-akrylsyrebromid under sterk omrøring og reaksjonsblandingen holdes ved tilsetning av noe is på mellom 0 og 5°C. Etter avsluttet acylering utsaltes fargestoffet med 100 deler natriumklorid, skilles ut ved filtrering og tørkes i vakuum ved 60 - 70°C Man får et vann-
oppløselig mørkeblått pulver som farger ull i rene, våtekte blå nyanser.
Eksempel 3.
78,5 deler av det ifølge eksempel 1 fremstillbare fargestoff oppløses i 500 deler vann med 12 volumdeler 10 n natronlut, innstilles på pH 12 til 13» omrøres i 20 minutter ved romtemperatur og nøytrali-seres deretter med ca. 10 volumdeler 2 n saltsyre til pH 7* Det
således erholdte fargestoff utsaltes med 100 deler natriumklorid, frafiltreres og tørkes i vakuum ved 60 til Jo<P>c. Det tilsvarer det fargestoff som fåes ifølge eksempel 2.
Eksempel 4.
61,1 deler l-amino-4-(5,-amino~2'»4',6<*->trimetylfenyl)-amino-antrakinon-2,6,3,-trisulfonsyre oppløses i 5°0 deler vann fra 0 til 5°C under tilsetning av 30 volumdeler 10 n natriumhydroksyd og oppløsningen nøytraliseres. Etter tilsetning av 14»3 deler natriumbikarbonat tildryppes langsomt under omrøring 31»2 deler a,p-dibrom-propionylklorid idet reaksjonsblandingen ved tilsetning av is holdes under 5°C. Etter avsluttet acylering utsaltes fargestoffet med
natriumklorid, skilles ut ved filtrering og tørkes ved 80 - 90°C.
Man får et mørkeblått pulver som oppløses i vann og farger ull i våtekte, briljante blå nyanser.
Anvender man istedenfor l-amino-4-(5'_am*-no-2» *4' trimetylfenyl)amino-antrakinon-2,6, y<->trisulfonsyre l-amino-4-(5'-amino-2',4<*>,6<*>-trimetylfenyl)amino-antrakinon-2,5,3'-trisulfonsyre, eller l-amino-4-(5'-amino-2',4',6'-trimetylfenyl)-amino-antrakinon-2,8,3'-trisulfonsyre eller en blanding av disse to trisulfonsyrer, får man fargestoffer med lignende egenskaper.
Fargeforskrift:
I et fargebad som i 3°00 deler vann inneholder 10 deler krystallisert natriumsulfat, 6 deler 40%-ig eddiksyre, 0,5 deler av det i det følgende under A. beskrevne etylenoksydaddukt av oleylamin og 2 deler av det i eksempel 1 beskrevne fargestoff, går man inn ved 50 til 80°C med 100 deler ullstrikkegarn. I løpet av l/2 time oppvarmes badet til koketemperatur og det farges deretter i 1 time kokende. Deretter skylles ullen og tørkes. Man får en jevn blå fargning.
A. Fremstilling av etylenoksydaddukt.
100 deler teknisk oleylamin tilsettes 1 del finfordelt natrium og oppvarmes til 140°C hvoretter man innleder etylenoksyd ved 135-140°C. Så snart etylenoksydet opptas raskt, senkes reaksjons-
temperaturen til 120 - 125°C og det fortsettes med innledning av etylenoksyd inntil opptak av 113 deler etylenoksyd. Det således erholdte reaksjonsprodukt er praktisk talt klart oppløselig i vann.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av antrakinonfargestoffer, karakterisert ved at man acylerer antrakinonfargestoffer med formelenhvori n betyr 1 eller 2, med dihalogenpropionsyrehalogenider eller med a-bromakrylsyrehalogenider og eventuelt behandler det erholdte dibrompropionylderivat med alkali for å oppnå bromhydrogenavspaltning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/645,379 US4626363A (en) | 1984-08-29 | 1984-08-29 | Cationic acrylamide emulsion polymer brine thickeners |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO853372L NO853372L (no) | 1986-03-03 |
| NO163824B true NO163824B (no) | 1990-04-17 |
| NO163824C NO163824C (no) | 1990-07-25 |
Family
ID=24588782
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO853372A NO163824C (no) | 1984-08-29 | 1985-08-27 | Fortykket, faststoff-fri, vandig, i det vesentlige ikke-utvidende saltvannsopploesning for boring og overhaling og fremgangsmaate for fremstilling av en slik opploesning. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4626363A (no) |
| JP (1) | JPS6164783A (no) |
| CA (1) | CA1255090A (no) |
| GB (1) | GB2163796B (no) |
| NL (1) | NL188229C (no) |
| NO (1) | NO163824C (no) |
| SG (1) | SG29188G (no) |
| ZA (1) | ZA856370B (no) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4828725A (en) * | 1986-10-01 | 1989-05-09 | Air Products And Chemicals, Inc. | Completion fluids containing high molecular weight poly(vinylamines) |
| US4931194A (en) * | 1986-10-01 | 1990-06-05 | Pinschmidt Jr Robert K | Enhanced oil recovery with high molecular weight polyvinylamine formed in-situ |
| JPS63234007A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-09-29 | Kohjin Co Ltd | 水溶性が良好なカチオン性重合体 |
| US5160642A (en) * | 1990-05-25 | 1992-11-03 | Petrolite Corporation | Polyimide quaternary salts as clay stabilization agents |
| US5099923A (en) * | 1991-02-25 | 1992-03-31 | Nalco Chemical Company | Clay stabilizing method for oil and gas well treatment |
| US5480863A (en) * | 1993-02-16 | 1996-01-02 | Phillips Petroleum Company | Brine viscosification |
| GB2342110B (en) * | 1998-10-01 | 2000-11-15 | Baker Hughes Inc | Shale stabilizing drilling fluids comprising calcium chloride and low molecular weight low charge cationic polyacrylamide copolymers |
| US6403537B1 (en) | 1998-11-06 | 2002-06-11 | Baker Hughes Incorporated | Drilling fluid systems with improved fluid loss properties |
| US6855671B2 (en) * | 1999-10-01 | 2005-02-15 | Baker Hughes Incorporated | Water based fluids comprising multivalent salts and low molecular weight, low charge cationic polyacrylamide copolymers |
| US7439209B2 (en) * | 1999-11-05 | 2008-10-21 | Baker Hughes Incorporated | Drilling fluid systems with improved fluid loss properties |
| US6855672B2 (en) * | 2001-11-07 | 2005-02-15 | Baker Hughes Incorporated | Copolymers useful for gelling acids |
| US6784141B1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-08-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods, aqueous well treating fluids and friction reducers therefor |
| US7032669B2 (en) * | 2003-07-31 | 2006-04-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for preventing coagulation of water-in-oil emulsion polymers in aqueous saline well treating fluids |
| US9102865B2 (en) * | 2009-02-16 | 2015-08-11 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Wellbore servicing fluids comprising cationic polymers and methods of using same |
| JP5566665B2 (ja) * | 2009-11-12 | 2014-08-06 | 第一工業製薬株式会社 | 地山の穿孔方法、及びそれに用いる排泥促進剤 |
| GB2567198B (en) | 2017-10-05 | 2022-01-12 | Scott Bader Co | Inverse emulsion thickeners |
| CN114456781B (zh) * | 2020-10-21 | 2023-05-26 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种粘稠状抗盐降失水剂溶液制成固体剂型的方法及固体剂型降失水剂和应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3624019A (en) * | 1970-12-15 | 1971-11-30 | Nalco Chemical Co | Process for rapidly dissolving water-soluble polymers |
| US3744566A (en) * | 1972-03-16 | 1973-07-10 | Calgon Corp | Secondary oil recovery process |
| US4077930A (en) * | 1974-07-16 | 1978-03-07 | Calgon Corporation | Self-inverting emulsions of dialkyldiallyl ammonium chloride polymers and copolymers |
| US4034809A (en) * | 1976-03-17 | 1977-07-12 | Nalco Chemical Company | Hydrolyzed polyacrylamide latices for secondary oil recovery |
| US4046197A (en) * | 1976-05-03 | 1977-09-06 | Exxon Production Research Company | Well completion and workover method |
| CA1188043A (en) * | 1978-12-29 | 1985-05-28 | Ching-Jen Chang | Methacrylic acid emulsion copolymers for thickening purposes |
| DE3003747A1 (de) * | 1979-03-09 | 1980-09-11 | Milchem Inc | Verfahren zum bohren von bohrloechern |
| US4330450A (en) * | 1979-10-15 | 1982-05-18 | Diamond Shamrock Corporation | Amphoteric water-in-oil self-inverting polymer emulsion |
| US4392964A (en) * | 1980-05-05 | 1983-07-12 | Nl Industries, Inc. | Compositions and method for thickening aqueous brines |
| US4427556A (en) * | 1980-10-14 | 1984-01-24 | Nl Industries, Inc. | Dispersible hydrophilic polymer compositions |
| US4409110A (en) * | 1981-01-06 | 1983-10-11 | Halliburton Company | Enhanced oil displacement processes and compositions |
| GB2077750B (en) * | 1981-06-02 | 1985-04-11 | Scott Bader Co | Method and composition for thickening aqueous based compositions |
| US4455240A (en) * | 1981-12-15 | 1984-06-19 | Calgon Corporation | Ampholytic polymers for use as filtration control aids in drilling muds |
| US4490261A (en) * | 1982-12-28 | 1984-12-25 | Mobil Oil Corporation | Acidic high temperature stable aqueous brine fluids viscosified by basic N-heterocyclic polymers |
| US4554081A (en) * | 1984-05-21 | 1985-11-19 | Halliburton Company | High density well drilling, completion and workover brines, fluid loss reducing additives therefor and methods of use |
-
1984
- 1984-08-29 US US06/645,379 patent/US4626363A/en not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-08-15 CA CA000488798A patent/CA1255090A/en not_active Expired
- 1985-08-22 GB GB08521071A patent/GB2163796B/en not_active Expired
- 1985-08-22 ZA ZA856370A patent/ZA856370B/xx unknown
- 1985-08-27 NO NO853372A patent/NO163824C/no unknown
- 1985-08-28 JP JP60187546A patent/JPS6164783A/ja active Granted
- 1985-08-28 NL NLAANVRAGE8502364,A patent/NL188229C/xx not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-05-03 SG SG291/88A patent/SG29188G/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG29188G (en) | 1989-05-26 |
| US4626363A (en) | 1986-12-02 |
| GB2163796A (en) | 1986-03-05 |
| NL188229B (nl) | 1991-12-02 |
| CA1255090A (en) | 1989-06-06 |
| NL188229C (nl) | 1992-05-06 |
| NL8502364A (nl) | 1986-03-17 |
| JPS6164783A (ja) | 1986-04-03 |
| JPH0430991B2 (no) | 1992-05-25 |
| ZA856370B (en) | 1986-06-25 |
| NO853372L (no) | 1986-03-03 |
| GB8521071D0 (en) | 1985-09-25 |
| NO163824C (no) | 1990-07-25 |
| GB2163796B (en) | 1988-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO163824B (no) | Fortykket, faststoff-fri, vandig, i det vesentlige ikke-utvidende saltvannsopploesning for boring og overhaling og fremgangsmaate for fremstilling av en slik opploesning. | |
| KR910002516B1 (ko) | 실크 또는 함실크 혼방직물의 염색방법 | |
| US2935506A (en) | New dyestuffs and process for dyeing therewith | |
| US3627749A (en) | Mono-and disazo dyestuffs containing triazinylureylene groups | |
| NO124932B (no) | ||
| EP1265964B1 (en) | Fiber-reactive disazo compounds | |
| EP1100847B1 (en) | Reactive dyes containing a linkage | |
| US3234205A (en) | Metal complex compounds of monoazo-dyestuffs | |
| US5059681A (en) | Bis-azotriazinyl reactive dyes having an n-alkyl-phenylenediamine link | |
| NO118675B (no) | ||
| US4267107A (en) | Reactive dyestuffs | |
| US4128544A (en) | Copper complexes of substituted sulfophenyl-azo-phenyl-azo-naphthalene sulfonic acids containing a heterocyclic fiber-reactive group | |
| NO132116B (no) | ||
| US3294778A (en) | Fiber-reactive dyestuffs | |
| US3082052A (en) | Process for the coloration of cellulose textile materials with reactive dyestuffs | |
| US3278549A (en) | Water-soluble dyestuffs and process for preparing them | |
| US2541623A (en) | Dyestuffs of the anthraquinone series and a process for their manufacture | |
| US3415825A (en) | Anthraquinone dyestuffs | |
| GB2057479A (en) | Reactive Dyes | |
| EP0012289B1 (de) | Anthrachinon-Reaktivfarbstoffe sowie deren Herstellung und Verwendung zum Färben von OH- oder N-haltigen Materialien | |
| US4129736A (en) | Triazinyl-antraquinone dyestuffs | |
| US3905950A (en) | Reactive disazo dyestuffs containing 1-aminoalkyl-6-hydroxypyrid-6-one and monochlorotriazinyl groupings | |
| US3042475A (en) | New dyestuffs and process for colouring textile materials therewith | |
| US4213899A (en) | Reactive dyestuffs containing chlorine or fluorine substituents and one or more pyridine radicals linked to the dyestuff at the 2-, 4- or 6-position | |
| NO131157B (no) |