NO163794B - Ventilasjonssystem. - Google Patents

Abstract

Et ventilasjonssystem omfatter en lufteventil (11) med et luftgjennomløp (34) anordnet mellom et luftinntak (21) fra ytterluften (20) og et luftuttak (24,25) til et innenforliggende rom (18) samt et varmeelement (12) med tilhørende termostat (13). Systemet omfatter en sammenhengende enhet av lufteventil (11) og-varmeelement 12). Varmeelementet (12) med tilhørende termostat (13) er stasjonært anbragt i lufteventilens (11) luftgjennomløp. (34). Varmeelementet (12) er anbragt i et oppstrøms parti (41) av lufteventilens luftgjennomløp (34) for å omsluttes av en inn-strømmende friskluftstrøm som passerer lufteventilens luftgjen-nomløp (34). Varmeelementets (12) termostat (13) er anbragt i et nedstrøms kammer (40) av lufteventilens luftgjennomløp (34) for å omsluttes av en av varmeelementet (12) oppvarmet luftstrøm like foran luftuttaket (25) til det innenforliggende rom (18).

Description

Medisinsk dobbeltampull.

Oppfinnelsen vedrører en ampull for medikamenter. Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen en ampull som har et par rom, et av hvilke kan inneholde et medikament i form av et tørt lyofilisert pulver og det annet inne-holdende et fortynningsmiddel for dette. Slike to-roms medisinske ampuller er kjent men det er en hovedhensikt med oppfinnelsen å tilveie-bringe en slik ampull i hvilken lyofiliseringen kan finne sted med medikamentet i et rom av ampullen og dette rom derpå avtettes i fra-vær av luft enten sterilisert eller ikke eller enhver inert gass eller annet gassformet fluidum slik som nitrogen.

Et antall injiserbare medikamenter er bare stabile i en kort tid, når de først er i oppløs-ning. Slike medikamenter leveres vanligvis le-gen i tørr tilstand, hvorpå han tilsetter et fortynningsmiddel til medikamentet umiddelbart før dette injiseres. Tidligere har medisinpro-dusenter anvendt en fremgangsmåte hvorved en medisin som er ustabil i oppløsning først reduseres til en oppløsning i den hensikt å ste-rilisere denne, og derpå føres tilbake til tørr tilstand ved hjelp av hurtig frysing og evakuering av væsken. Denne prosess omtales vanligvis i medisinbransjen som lyofilisering. Enkelte injiserbare medikamenter, slik som «rabies», er meget vanskelige å fremstille da ingen luft må komme i kontakt med det tørrete produkt, selv om den er steril. Tidligere to-romsanordninger som er ført på markedet, selv om de har tilveie-bragt et effektivt to-romssystem, har allikevel nødvendiggjort fjernelse fra vakuumkammeret for å sette gummipluggene, som vanligvis anvendes, på plass for å avdele rommene for tørt og flytende materiale.

Oppfinnelsen har som hovedtrekk en to-romsampull, i hvilken oppløsningen som skal lyofiliseres kan anbringes i det ene rom. En elastisk plugg som avtetter og avskiller det tørre rom fra fortynningsmiddelkammeret er også anordnet i ampullen umiddelbart over en sentral tetningsring, slik at hele enheten kan anbringes inne i frysetørrings- og vakuumanord-ningen. På grunn av det forhold at diameteren av denne tettende midtskive i visse deler av omkretsen er større enn diameteren av ampullen i dennes største del, vil den til enhver tid be-holde en fiksert stilling, og mellom disse deler av omkretsen er diameteren mindre enn den største diameter av ampullen og tillater fullstendig evakuering av væsken under lyofilise-ringssyklusen. Ved avslutningen av denne sy-klus blir den elastiske plugg satt i tettende stilling ved stenger inne i lyofiliseringsanord-ningen uten at det er nødvendig å fjerne ampullen før denne tetning finner sted.

Ovenstående samt ytterligere hensikter, trekk og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå av den efterfølgende beskrivelse, hvor: Fig. 1 er et vertikalt snitt gjennom en ampull ifølge oppfinnelsen slik den anbringes i lyofiliseringsanordingen. Fig. 2 viser i større målestokk et vertikalt snitt gjennom den komplette ampull med det lyofiliserte materiale avtettet anbragt i denne såvel som fortynningsmidlet og hvor hele ampullen er innkapslet i en ytre pakning Fig. 3 er et snitt i likhet med fig. 2 og viser den tilstand ifølge oppfinnelsen da fortynningsmidlet innføres i det rom som inne-holder det lyofiliserte pulver. Fig. 4 er et snitt gjennom ampullen ifølge oppfinnelsen i anvendelsestilstand hvor den tje-ner til å fylle en vanlig injeksjonssprøyte. Fig. 5 er et planriss av midtpluggen; og

Fig. 6 viser denne sett fra siden.

Med 10 er angitt en ampull fortrinnsvis av glass men som i mange tilfeller kan være av et hvilket som helst i og for seg kjent plast-materiale og som er stort sett sylindrisk og er lukket i bunnen 11 samt har en åpen topp 12. En plugg 13 av elastisk materiale anvendes og er spesielt vist i fig. 5 og 6. Denne plugg har en ytre diameter angitt ved 14 som er større enn den indre diameter 15 for ampullen på et-hvert sted av denne. Pluggen 13 har imidlertid et antall partier 16 hvor diameter er mindre i en hensikt som skal beskrives nærmere i det efterfølgende.

Av fig. 6 vil det sees at pluggen 13 har en øvre del 17, Og en nedre del 18 som er stort sett speilbilder av hverandre. Midt imellom disse to partier 17 og 18 er et område 19 som har V-formet profil men på grunn av fremstillings-vanskeligheter vil ha form av en meget kort sylindrisk del mellom skråvegger 20 og 21. De utadragende.; partier 22,, som strekker seg over hele diameteren av pluggen, er buete langs kan-.ten mot ^senterlinjen som angitt. Partiene 23 mellom, partiene. 22 har redusert diameter som er større enn diameteren i området 19. Resul-.tatet-er at hele de V-formete eller avsmalnete partier 19 og 20 strekker seg fullstendig rundt pluggen 13. Mellom endene har ampullen 10 en. innsnevring. 24,: • hvor glasset er presset innover stort sett ..V-formet, som vist ved 25. Innsnevringen er utformet mens ampullen 10 er i form-bar tilstand slik som oppvarmet glass og innsnevringen 24 dannes ved å tilføre et skarpt blad mot det roterende ampull i den hensikt å danne en skarp kant 26. Som angitt er imidlertid en perfekt skarp kant vanligvis ikke opp-nåelig på grunn av vanskeligheter med frem-stillingen av kanten 26 som blir avrundet men imidlertid i det vesentlige ikke har noen ut-strekning i lengderetning.

En annen plugg 27 av elastisk materiale er anordnet som lukning for den åpne ende 12 og har normalt en sentral boring 28 som strekker seg bare delvis gjennom pluggen samt et par ringformete partier 29 og 30. Disse partier har i ekspandert tilstand større diameter enn den indre diameter 15 for ampullen, slik at de opptaes i denne med presspasning som allikvel tillater et pluggen 27 glir inne i ampullen når den naturlige motstand overvinnes.

Pakningen kompletteres ved en ytre om-hylling bestående av et stort sett sylindrisk øvre parti 32 med et indre utvidet parti 33 som danner en skulder 34 og et stort sett sylindrisk parti 35 med et parti med redusert ytre diameter, slik at de øvre og nedre deler 32 og 33 kan forenes ved en overlappende skjøt som vist i fig. 2. Den øvre del 32 er lukket med en endevegg 37. Den nedre del 35 har en ringformet endevegg 38 forbundet med et oppstående til-baketrukket sylindrisk parti 39 som lukkes av et sirkulært parti. Dette strekker seg tvers over det sylindriske parti 39.

Ved bruk fylles anordningen med et medikament 41 av den type som skal lyofiliseres. Dette omfatter stort sett blanding av medikamentet 41 med en væske som f. eks. vann. Pluggen 13 innføres i ampullen, som vist i fig. 1, i hvilken tilstand den ikke hviler på innsnevringen 24 slik at forbindelse opprettholdes gjennom åpningene 16 til det indre av ampullen. Anordningen ifølge fig. 1 kan derfor anbringes i lyofiliseringsinnretningen for frysetørking hvorved all væske fjernes og frysing av pulveret finner sted under vakuum. Derpå kan et hen-siktsmessig verktøy innføres for å presse pluggen 13 ned så den blir sittende over innsnevringen 24, dvs. den tilstand som er vist i fig. 2. Det skal bemerkes at de skrå kanter 20 og 21 passer til de innover avskrådde kanter av innsnevringen 24 og at den neppe merkbare sek-sjon 19 passer til spissen av innsnevringen 24 og således danner en tre-punktstetning mellom pluggen 13 og innsnevringen 24 som sikkert avtetter medikamentet i bunnen av ampullen og hindrer inntrengning av luft. I virkeligheten kan, hvis medikamentet ikke helt fyller rommet, rommet 40 meget godt stå under vakuum. Derpå fjernes anordningen fra lyofilisereren, et fortynningsmiddel 41 innføres i ampullen og pluggen 27 anbringes på plass. Omhyllingen anbringes så rundt ampullen med delene 32 og 33 forenet som vist i fig. 2. Denne figur represen-terer således den tilstand i hvilken ampullen ifølge oppfinnelsen, efter fylling, transporteres eller lagres.

Når det er ønskelig å anvende anordningen ifølge oppfinnelsen, fjernes omhyllingen helt og den øvre del 32 kasseres mens den nedre del 35 flyttes og anbringes på toppen som vist i fig. 3 hvor tverrveggen vil ligge an mot toppen av pluggen 27. Press nedover på delen 35 vil av pluggen 27 overføres til væsken 41, hvilket trykk er tilstrekkelig til å presse pluggen 13 over innsnevringen 24 og inn i den stilling som er vist i fig. 3. Dette tillater væsken 41 å blande seg med pulveret. Efterat væsken og pulveret er blitt grundig blandet snues anordningen rundt som vist i fig. 4 og en sprøyte 50 med en nål 51 kommer til anvendelse.' Nålen 51 gjennomtrenger den tynne vegg i pluggen 27 og tillater at den blandete fortynningsvæske og pulveret kan trekkes inn i sprøyten som vist ved 52 i fig. 4. Når sprøyten således er riktig fylt fjernes den fra ampullen og er i stand for injisering av inn-holdet i pasienten.

Det skal bemerkes at når sprøytenålen 51 gjennomtrenger den tynne vegg i pluggen 27 og sprøytens stempel trekkes tilbake, vil pluggen 27 på grunn av dennes glidepasning inne i ampullen 10 passere oppover i ampullen som vist i fig. 4 under uttrekning av fluidum inn i sprøyten som angitt ved 52 uten at noe luft kommer inn i ampullen 10.

Claims (1)

1. Anordning ved dobbeltampulle i hvis ene beholder medikamentet frysetørres, og hvis sylindriske sidevegg på et sted mellom dens ender har en rundtgående, ringformet innsnevring med fortrinnsvis V-formet tverrsnitt, hvilken innsnevring danner tetning for en elastisk plugg for adskillelse av beholderen i to kamre, idet nevnte plugg er forsynt med et omkretsspor med en tverrsnitsform som i det minste tilnærmet svarer til innsnevringens tverrsnitt, idet sporet og innsnevringen kan gripe tettende i hverandre samt bringes ut av inngrep når trykk utøves på en andre og stempellignende plugg, ved hjelp av hvilken beholderens åpning lukkes, karakterisert ved at den elastiske plugg (13), hvis største diameter er større enn den indre diameter (15) av beholderen, har uttagninger (16) anordnet i kantpartiet av den elastiske plugg (13), hvilke danner i det minste en for-bindelseskanal mellom de to kamre når pluggen (13) er ute av nevnte inngrep.