NO162116B - Nye derivater av 5-benzoyl-1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril som er anvendelige for fremstilling av terapeutisk virksomme 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk., salter og lavere alk. derav. - Google Patents
Nye derivater av 5-benzoyl-1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril som er anvendelige for fremstilling av terapeutisk virksomme 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk., salter og lavere alk. derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO162116B NO162116B NO880573A NO880573A NO162116B NO 162116 B NO162116 B NO 162116B NO 880573 A NO880573 A NO 880573A NO 880573 A NO880573 A NO 880573A NO 162116 B NO162116 B NO 162116B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- flavor
- benzoyl
- heating
- alk
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 49
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 48
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 12
- JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N hexanal Chemical compound CCCCCC=O JARKCYVAAOWBJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 12
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 11
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 10
- -1 alkyl aldehyde Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 9
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 8
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 7
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 7
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 7
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 7
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 19
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 17
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 13
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 12
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 12
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 9
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 6
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 5
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 4
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000015241 bacon Nutrition 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 235000015071 dressings Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N heptanal Chemical compound CCCCCCC=O FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N pentanal Chemical compound CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N pentane-2,3-dione Chemical group CCC(=O)C(C)=O TZMFJUDUGYTVRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002283 Capsicum annuum var aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000013303 Capsicum annuum var. frutescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000002284 Capsicum baccatum var baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000001068 allium cepa oil Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- PVBRXXAAPNGWGE-LGVAUZIVSA-L disodium 5'-guanylate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O PVBRXXAAPNGWGE-LGVAUZIVSA-L 0.000 description 1
- 235000013896 disodium guanylate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004198 disodium guanylate Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 1
- 235000019639 meaty taste Nutrition 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004223 monosodium glutamate Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 229940116257 pepper extract Drugs 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 235000011962 puddings Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000344 thiamine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019190 thiamine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011747 thiamine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av smakssammensetning.
Foreliggende oppfinnelse angår fremgangsmåte for fremstilling av smakssammensetning, og mer spesielt angår oppfinnelsen fremgangsmåte for fremstilling av fjærkresmak samt produkter som oppnås ved dette.
Matprodukter som har vært tilsatt fjær-kresmaksstoffer, er velkjent og har vært lenge brukt. Det er en betydelig etterspørsel etter produkter med fjærkresmak, hvor virkelig f jærkrekjøtt som kylling, kalkun, and o. 1. ikke er nødvendig, og endog i enkelte tilfeller uøn-sket. Ved fremstillingen av visse sauser og stuinger er f. eks. fjærkresmaken ønskelig, men det er nødvendig å koke maten sammen med det forønskede f jærkrekjøtt, og deretter fjerne kjøttet ved siling for å oppnå det endelige produkt.
Videre har man de tilfeller hvor vekten,
volumet og/eller lagringsevnen er et problem, f. eks. ved fremstillingen av nødsrasjoner o. 1., hvor nærvær av virkelig f jærkrekjøtt er uøn-sket, ettersom dette vil bli ødelagt ved lag-ringen og gjøre produktet ubrukbart. Det er også tilfeller hvor steriliseringen eller pre-serveringen av det naturlige produkt vil for-årsake at den naturlige smaken går tapt.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer fremgangsmåter for fremstilling av fjærkresmak som ikke lar seg skille fra tilsvarende naturlige smak.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også i alt vesentlig naturlige f jærkresmaks-stoffer som egner seg for tilsetning til en lang rekke matprodukter.
Disse og mer spesielle hensikter og for-deler vil fremgå fra nedenforstående detaljerte
beskrivelse, når denne sees i sammenheng med de angitte eksempler som illustrerer visse foretrukne utførelser av foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for fremstilling av et spiselig smaksstoff ved at man oppvarmer en reaksjonsblanding av et (1) svovelholdig polypeptid, eller en blanding av aminosyrer hvorav minst en er svovelholdig, og (2) tiamin for å fremstille et reaksjonsprodukt. Denne oppvarmning utføres i tilstrekkelig lang tid til å utvikle en smak av fjærkre i blandingen. De spiselige reaksjonsprodukter som fremstilles ved denne fremgangsmåte er nye fjærkre-smaksstoffer, og fremgangsmåten kan også brukes for fremstilling av andre kjøtt-smaksstoffer.
Begrepet «polypeptid» slik det brukes her, betyr et lavere polypeptid som f. eks. et dipep-tid eller tripeptid, og innbefatter en blanding av aminosyrer som utgjør nevnte polypeptid. Glutation er et godt eksempel på et slikt polypeptid. En blanding av glycin, cystein og glutaminsyre kan nevnes som eksempel på en blanding av aminosyrer hvorav en er svovelholdig. Det er underforstått at en slik blanding av aminosyrer ikke trenger å inneholde hver syre i det forhold som oppstår når et peptid brytes ned. Det kan således nevnes, at mens man får en blanding av like deler glycin, cystein og glutaminsyre fra glutation, så kan man også benytte en blanding av en del glycin, tre deler cystein og en del glutaminsyre. I de aminosyreblandinger som benyttes i foreliggende oppfinnelse, kan f. eks. cystein erstattes med cystin.
Disse svovelholdige polypeptider kan tilsettes i en blanding med inert materiale, som f. eks. uorganiske eller organiske salter, eller de kan tilsettes i den form de er kommersielt tilgjengelig. Hvis de kan skaffes, så kan de også tilsettes i form av rene forbindelser.
Foreliggende oppfinnelse innbefatter også en smakssammensetning som inneholder visse lavere alkyl-karbonylforbindelser. Foretrukne fjærkre-smaksstoffer oppnås således ved en kombinasjon av det ovennevnte reaksjonsprodukt og en ketonisk forbindelse samt et alkylaldehyd. Aldehydet og den ketoniske forbindelse kan blandes med tiaminet og den svovelholdige aminoforbindelse før selve oppvarmin-gen, eller aldehydet og den ketoniske forbin-delsen kan tilsettes selve reaksjonsproduktet. Det er vanligvis foretrukket å tilsette disse lavere alkyl-karbonylforbindelsene etter opp-varmingen av tiaminet og det svovelholdige polypeptid, eller svovelholdige aminosyreblanding, ettersom karbonylforbindelsene er flyktige, og deler av disse kan gå tapt under oppvarmningen.
De ketoniske forbindelser som anvendes i foreliggende oppfinnelse, er smør-smaksstoffer, og fortrinnsvis lavere alkanoner og hy-droksysubstituerte alkanoner som inneholder fra fire til åtte ikke-kvaternære karbonatomer som diacetyl, acetylmetylkarbinol, og ace-tylpropionyl. Alkylaldehydene er fortrinnsvis lavere aldehyder som inneholder fra 5 til 8 karbonatomer. Spesielt foretrukket er pentanal, heksanal og heptanal.
Det er underforstått at det svovelholdige polypeptid eller aminosyreblandingen og karbonylforbindelsene kan tilsettes sammen med inerte bærestoffer, eller at de kan tilsettes i sin kommersielt tilgjengelige form eller i ab-solutt ren form. Hvis man anvender tiamin, så er det underforstått at dette kan tilsettes i form av tiaminhydroklorid. På samme måte er det underforstått, at når man anvender de individuelle aminosyrer, så kan disse være i en form som vil gi de rene aminosyrer under de nevnte reaksjonsbetingelser. De kan f. eks. være i form av hydrokloridet.
Ved fremstillingen av nevnte reaksjonsprodukt har man funnet at ingrediensene bør oppvarmes i en væske som f. eks. vann, et triglyceridfett og lignende. Noen av de beste resultatene oppnås når ingrediensene oppvarmes i et triglyceridfett, og følgelig er det foretrukket å utføre oppvarmningen i nærvær av et triglyceridfett.
Når man anvender triglyceridfett i foreliggende oppfinnelse, så er det underforstått at begrepet innbefatter estere (vanligvis tri-estere) av glycerol med fettsyrer, og hvor disse fettsyrer har en karbonkjedelengde fra 10 til 22 karbonatomer. Begrepet triglyceridfett kan her bety både fett og fete oljer. Det er foretrukket at det anvendte triglyceridfett er raffinert, bleket og luktfritt. Triglycerid-fettene kan være i sin naturlige form eller de kan være hydrogenerte.
Ved praktisering av foreliggende oppfinnelse kan man enten tilsette aminosyrer, som f. eks. |3-alanin, eller nucleotider. De foretrukne nucleotider er blandinger av dinatri-uminosinat og dinatriumguanylat. Vanligvis benytter man fra 10 til over 100 ganger større fettmengde enn totalvekten av det svovelholdige polypeptid og tiamin. Alle deler, prosent-satser og forhold er angitt pr. vekt, hvis intet annet er angitt.
Videre brukes polypeptidet og tiaminet i omtrentlig like store mengder, skjønt det er underforstått at de begge to kan overstige mengden av den andre forbindelse med en faktor på 5 eller mer. Når man benytter L-cystein i forbindelse med glycin og glutaminsyre, så kan mengdene av glycin og av glutaminsyre variere fra 0,1 til 10 ganger den anvendte mengde av cystein. Det er imidlertid underforstått, at når man benytter både glutaminsyre og glycin, så er det ikke nødvendig med like store mengder av disse forbindelser. De forannevnte karbonylforbindelser økes vanligvis i mindre mengder enn det som er angitt for polypeptidet. Det er foretrukket at hver av karbonylforbindelsene bør brukes i mengder som varierer fra 0,05 til 0,5 ganger mengden av den aminoforbindelse som benyttes.
Den tid og temperatur som benyttes i foreliggende oppfinnelse må være slik korre-lert at den forønskede fjærkresmak fremstilles. Man har funnet at den forønskede fjærkresmak markerer seg på mange måter, og spesielt sammen med de foretrukne ingredienser, ved at reaksjonsblandingen får en gul farge. Det er underforstått at begrepet «gul farge», betyr at reaksjonsblandingen blir ster-kere gul enn det den var før oppvarmningen. Dannelsen av en klar brun farge i blandingen bør unngås, fordi dette indikerer dannelsen av brente smaksstoffer som kan ødelegge reak-sjonsblandingens rene fjærkresmak. Denne rette grad av oppvarmning kan meget lett be-stemmes ved rett og slett å oppvarme reaksjonsblandingen inntil man får dannet den forønskede fjærkresmak. I mange tilfeller er
fargedannelsen en hensiktsmessig indikator.
Hvis smakssammensetningene skal brukes i et matprodukt, som deretter skal oppvarmes på en eller annen måte, så kan reaksjonstiden reduseres.
Ved praktisering av foreliggende oppfinnelse er det fordelaktig å anvende temperaturer på minst 93,3° C for å få fullført reaksjonen innen et rimelig tidsrom. Temperaturer over 215,5° C gjør reaksjonen vanskelig å regulere, og det blir lett fremstilt uønskede brente smaksstoffer, endog innen meget korte reaksjonstider. Det er følgelig foretrukket å utføre reaksjonen ved temperaturer mellom 93,3 og 215,5° C.
Foreliggende fremgangsmåte kan utføres på porsjonsbasis med mengder fra 100 g til 50 kg. Ved produksjonen i stor skala har man funnet det fordelaktig å utføre oppvarmningen kontinuerlig i varmeutvekslere med stor varmeoverføringshastighet. Med slike varmeutvekslere kan reaksjonsblandingen meget raskt bringes opp til reaksjonstemperaturen, og deretter raskt avkjøles i en annen varmeutveksler til en lavere temperatur, hvor man ikke får ytterligere fargeforandring. Man kan vanligvis benytte høyere temperaturer i varmeutvekslere med høy varmeoverførings-hastighet, enn det man kan benytte ved fremstilling på porsjonsbasis. Hvis man ved por-sjonsfremstilling anvender temperaturer i øvre del av nevnte område, så er det en ten-dens til å få lokal overoppvarming, rask reak-sjon og dannelse av brente smaksstoffer. Et foretrukket temperaturområde for både por-sjonsfremstilling og kontinuerlig fremstilling er fra 121,1 til 204,4° C.
Den riktige oppvarmningstid kan lett be-stemmes ved smaksprøver og i mange tilfeller med en fargeforandring. Når man anvender fargen som et indisium, og varmeutveksleren ikke er gjennomsiktig, så reguleres de tilførte ingredienser, temperaturen og kontakttiden slik at man oppnår den foretrukne gulfarge på produktet. Vanligvis er det foretrukket å anvende tider av en størrelsesorden fra 15 sekunder til 3 timer. Ved porsjonsvis fremstilling er det foretrukket å bruke tider av stør-relsesorden fra 10 minutter til 3 timer. I varmeutvekslere med høy varmeoverførings-hastighet benytter man fortrinnsvis kortere tidsrom av en størrelsesorden fra 15 sekunder til 3 minutter ved 121 til 204° C.
Smakssammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse kan brukes for å sette smak på sauser, supper, dressing, salater, aspik, pureer o. 1. uten ytterligere behandling. De kan på den annen side iblandes bærestoffer eller andre smaksingredienser eller matvarer for tilsetning til det endelige produkt.
De følgende eksempler er gitt for å illu-strere oppfinnelsen, slik man nå foretrekker å utføre den. Det er underforstått at disse eksempler kun illustrerer oppfinnelsen, og at den ikke er begrenset til disse spesifike utførelser:
Eksempel 1: Følgende blanding ble fremstilt:
100 g av denne blanding ble oppvarmet i fra 10—15 minutter ved en temperatur på mellom 176 og 200° C. Blandingen fikk en svak gulfarge.
Etter avkjøling ble 0,12 deler diacetyl og 0,10 deler heksanal tilsatt. Blandingen har en
utmerket kyllingsmak. Denne kyllingsmak er egnet for bruk i sauser, supper o. 1. I forannevnte reaksjonsblanding kan cysteinet erstattes med cystin eller glutation med utmerket resultat. Ved å variere forholdet mellom de individuelle ingredienser kan man fremstille en lang rekke forskjellige f jærkre-smaks-kvaliteter. Eksempler på f jærkre-smakskvali-teter som fremstilles ved foreliggende oppfinnelse er kylling, kalkun, and, gås o. 1.
Mens forannevnte eksempel har angitt en fremgangsmåte for fremstilling av fjærkresmak, så er det underforstått at oppfinnelsen også kan anvendes ved fremstillingen av spiselige sammensetninger med andre typer kjøtt-smaks-kvaliteter. Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse kan f. eks. også brukes for å fremstille smak av svin ved en liten variasjon i forholdet mellom ingrediensene. De spiselige sammensetninger som fremstilles på denne måten, kan blandes med andre smaksingredienser som røkte stoffer, for å gi en baconsmak, skinkesmak eller pølsesmak. Hvis man ønsker å fremstille en smak av svin, så er intensiteten av gulning som oppstår ved oppvarmningen vanligvis ikke så dyp, som når man ønsker en smak av fjærkre.
Eksempel II.
For å fremstille en spiselig sammensetning med en smak av svin, ble følgende blanding fremstilt:
Ca. 386 g av den forannevnte blanding ble holdt oppvarmet ved en temperatur på 185° C i fra 5 til 10 minutter for å oppnå en lys gul farge.
Etter avkjøling ble 0,04 deler av diacetyl og heksanal tilsatt reaksjonsproduktet. Blandingen hadde en utmerket svinesmak. Denne smakskvalitet kan blandes med andre stoffer for å fremstille en utmerket skinke-, bacon-, og pølsesmak. I forannevnte reaksjonsblanding kan cysteinet erstattes med cystin eller glutation med utmerket resultat.
Eksempel 3.
Følgende blanding ble fremstilt:
Den forannevnte blanding ble kontinuerlig tilført en varmeutveksler hvor den i V-, minutt ble holdt oppvarmet ved 162° C. Blandingen ble deretter avkjølt raskt til 37,7° Ci en annen varmeutveksler.
Etter avkjøling ble blandingen tilsatt 0,12 deler diacetyl og 0,10 deler heksanal. Blandingen hadde en utmerket smak av kylling, som er regnet for bruk i supper, sauser o. 1.
Eksempel k-
Følgende blanding ble fremstilt:
Blandingen ble oppvarmet som i eksempel 1 og etter avkjøling ble 0,12 deler diacetyl og 0,10 deler heksanal (50 % rent) tilsatt. Den fremstilte blanding hadde en meget god smak av kylling.
De nye spiselige sammensetninger består av en matvare, og de gir forannevnte smakssammensetninger. Hvis det er ønskelig, kan smakssammensetningen blandes direkte med
maten, eller den kan først blandes med andre
matvareadditiver og deretter tilsettes maten. Additiver som egner seg for blanding med smakssammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter bærestoffer, fortyk-ningsmidler, kryddere, innkapslingsforbindel-ser, fargeforbindelser, andre smaksstoffer o. 1. Oppfinnelsens smakssammensetninger kan f. eks. blandes med matvareadditiver som algi-nater, allehånde, ascorbinsyre, mynte, cay-ennepepperekstrakt, løkolje, rød eddiksyre, salvieolje, natriumcitrat, timian, mononatri-umglutamat o. 1.
Bærestoffer er brukbare ved fortynning av oppfinnelsens smakssammensetninger. Disse bærestoffer innvirker ikke særlig på sma-kens kvalitet, men de stabiliserer ofte smakssammensetningene og øker deres lagringstid. For dette formål kan man bruke sakkarider som gummiarabikum eller blandinger av salter og egnede karbohydrater som karaya, tragant, karboksymetylcellulose o. 1.
Ved fremstillingen av de spiselige sammensetninger tilsettes en liten, men effektiv mengde av smakssammensetningen til den matvare man f. eks. ønsker å gi en smak av kylling, kalkun, and, svin eller andre typer søt kjøttsmak. Oppfinnelsens smakssammensetninger vil også forbedre smakskvaliteten i matvarer som allerede har en søt kjøttsmak. Det er underforstått at den anvendte mengde av smakssammensetningen er avhengig av en lang rekke faktorer, og følgelig kan variere innen et meget vidt område. De faktorer som i første rekke kan nevnes er den forønskede smaksintensitet, den spesifike reaksjonsblanding og/eller karbonyliske materialer som anvendes, reaksjonsbetingelsene, den type mat smakssammensetningen skal tilsettes og den behandling som den ferdige spiselige sammensetning skal underkastes før den serveres. Vanligvis anvender man fra 0,1 til 15 deler fjærkre-smakssammensetning for hver 100 deler matvare som skal tilsettes smak, og fortrinnsvis fra 0,2 til 10 deler smakssammensetning pr. 100 deler matvare. Smakssammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse kan tilsettes kjøttholdige eller kjøttløse matvarer. Den kan f. eks. tilsettes oksekjøtt, lam, svin, kylling, kalkun, and o. 1., eller til supper, sauser, puddinger, frikaseer, salater, dressings, posteier, pureer, snackprodukter o. 1.
Eksempel 5.
En buljongblanding med kyllingsmak ble fremstilt ved å blande følgende ingredienser:
fra eksempel 3.
Hvis det er ønskelig, kan forannevnte blanding tilsettes fargeforbindelser.
Det ble fremstilt en buljong fra forannevnte sammensetning ved å tilsette 40 deler kokende vann til blandingen og deretter røre for å dispersere ingrediensene. Buljongen hadde en utmerket smak av kylling.
Eksempel 6.
En blanding for fremstilling av en suppe med kyllingsmak ble fremstilt ved å blande følgende ingredienser:
Ca. 9,7 deler av denne blanding ble dis-persert i 100 deler kaldt vann. Dispersjonen ble deretter oppvarmet til kokning og fikk småkoke i ca. 2 minutter. Man fikk fremstilt en suppe med utmerket kyllingsmak.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av smakssammensetning, karakterisert v e d at man oppvarmer en blanding av (1) et svovelholdig polypeptid eller en blanding av aminosyrer, hvorav minst en er svovelholdig, og (2) tiamin, og hvis det er ønskelig, tilsetter blandingen enten etter eller under oppvarmningen, et alkanon eller et hydroksy-substi-tuert alkanon med fra 4 til 8 ikke kvaternære karbonatomer og et alkylaldehyd med fra 5 til 8 karbonatomer.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at oppvarmningen ut-føres inntil reaksjonsproduktet har en gul farge.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at oppvarmningen skjer ved en temperatur mellom 93.3° og 215,5° C.
4. Fremgangsmåte ifølge enhver av på-standene 1 til 3, karakterisert ved at oppvarmningen foregår i et tidsrom fra 10 minutter til 3 timer.
5. Fremgangsmåte ifølge enhver av på-standene 1 til 4, karakterisert ved at reaksjonsblandingen oppvarmes i nærvær av et triglyceridfett, fortrinnsvis i en mengde fra 10 til 100 ganger mengden av reaksjonsblandingen.
6. Fremgangsmåte ifølge enhver av på-standene 1 til 5, karakterisert ved at det som aminosyreblanding anvendes en blanding av cystein, glycin og glutaminsyre.
7. Fremgangsmåte ifølge enhver av på-standene 1 til 6, karakterisert ved at man under eller fortrinnsvis etter oppvarmningen, tilsetter diacetyl og heksanal.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO880573A NO162116C (no) | 1982-06-08 | 1988-02-09 | Nye der av 1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril anv f fremst av terap virks 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk. -1,2-dihyd.-3h -pyrr. -1,2,a-pyrr.-1-carbox. og salter og lavere alk. derav. |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/386,174 US4612325A (en) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | 5-Aroyl-6-alkylthio-1,2-dihydro-3H-pyrrolo(1,2-A)pyrrole-1-carboxylic acids and use thereof as analgesics and anti-inflammatories |
NO832053A NO162386B (no) | 1982-06-08 | 1983-06-07 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutiske virksomme 5-benzoyl-6-alkylthio-,-6- alkylsulfinyl- og -6-alylsulfonyl-1,2-dihydro-3h-pyrrolo-(1,2-a)-pyrrol-1-carboxylsyrer og salter og lavere alkylestere derav. |
NO880573A NO162116C (no) | 1982-06-08 | 1988-02-09 | Nye der av 1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril anv f fremst av terap virks 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk. -1,2-dihyd.-3h -pyrr. -1,2,a-pyrr.-1-carbox. og salter og lavere alk. derav. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO880573L NO880573L (no) | 1983-12-09 |
NO880573D0 NO880573D0 (no) | 1988-02-09 |
NO162116B true NO162116B (no) | 1989-07-31 |
NO162116C NO162116C (no) | 1989-11-08 |
Family
ID=27352858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO880573A NO162116C (no) | 1982-06-08 | 1988-02-09 | Nye der av 1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril anv f fremst av terap virks 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk. -1,2-dihyd.-3h -pyrr. -1,2,a-pyrr.-1-carbox. og salter og lavere alk. derav. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NO (1) | NO162116C (no) |
-
1988
- 1988-02-09 NO NO880573A patent/NO162116C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO880573D0 (no) | 1988-02-09 |
NO162116C (no) | 1989-11-08 |
NO880573L (no) | 1983-12-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3394017A (en) | Poultry flavor composition and process | |
CN104687068A (zh) | 一种速食五香手撕牛肉食品 | |
US3870808A (en) | Method of producing a meat simulating textured food product | |
NO124511B (no) | ||
US4971827A (en) | Method of producing cholesterol-free egg products with an extended refrigerated shelf life and products produced thereby | |
KR890000400B1 (ko) | 열비가역성 겔화시스템 | |
US4560564A (en) | Textured protein tomato sauce products | |
US3695892A (en) | Method of producing an improved flavored poultry product | |
US3930046A (en) | Process for preparing a meat flavoring | |
CN109259112A (zh) | 一种酱卤肉及其制作方法 | |
CN108925870A (zh) | 一种藤椒鸡及其制作方法 | |
CN109393423B (zh) | 一种卤制克氏原螯虾的卤料及制备方法 | |
JPS60256344A (ja) | 調味油の製造法 | |
US4536406A (en) | Red colored meat analog | |
EP0259033B1 (en) | Process for acidifying ground meats | |
NO162116B (no) | Nye derivater av 5-benzoyl-1,2-dihydro-3h-pyrrolo-/1,2-a/-pyrrol-1-carbonitril som er anvendelige for fremstilling av terapeutisk virksomme 5-benzoyl-6-alkylthio-, -6-alkylsulfinyl- og -6-alk., salter og lavere alk. derav. | |
CN105124636A (zh) | 一种调味肉制品及其制作方法 | |
CN109527417A (zh) | 一种皮冻肠及其制作方法 | |
CA2028687C (en) | Method of preparing a glutamate-free, spreadable meat-containing condiment on a commercial scale | |
JPS6043109B2 (ja) | 新規な食品の製造方法 | |
JP7398487B2 (ja) | 成型ウニ | |
JP2627685B2 (ja) | 即席食品の製造方法 | |
JP7389309B2 (ja) | 大豆たん白加工食品及びその製造方法 | |
KR102672914B1 (ko) | 젤라틴화 육수 레토르트 식품 및 그의 제조 방법 | |
AU666002B2 (en) | A process for the production of meat broth and meat extract |