NO160355B - Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av et sprengstoff. - Google Patents
Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av et sprengstoff. Download PDFInfo
- Publication number
- NO160355B NO160355B NO83834197A NO834197A NO160355B NO 160355 B NO160355 B NO 160355B NO 83834197 A NO83834197 A NO 83834197A NO 834197 A NO834197 A NO 834197A NO 160355 B NO160355 B NO 160355B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- emulsion
- discontinuous phase
- phase
- continuous
- static mixer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 69
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 43
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 26
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 25
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- -1 alkaline earth metal perchlorates Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;[3-nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- IIZBNUQFTQVTGU-PTTKHPGGSA-N (z)-octadec-9-enoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O IIZBNUQFTQVTGU-PTTKHPGGSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOKDXPHSIQRTJF-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]propane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)CO WOKDXPHSIQRTJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001485 alkali metal perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012769 bulk production Methods 0.000 description 1
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Inorganic materials [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Containers And Plastic Fillers For Packaging (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder fremgangsmåte og apparat for fremstilling av ét sprengstoff av emulsjonstypen i hvilken en oksyderende, salt-holdig bestanddel danner den diskontinuerlige fasen i en emulsjon hvor den kontinuerlige fasen omfatter en brennstoffbestanddel som er ublandbar med den diskontinuerlige fasen. Det henvises til de medfølgende krav 1 og 3.
Slike sprengstoffer, hvor den oksyderende, salt-holdige bestanddelen inneholder vann og foreligger i form av en vandig løsning, er kjent som "vann-i-brennstoff"-emulsjoner, <p>g når den oksyderende saltbestanddelen ikke inkluderer vann, kan de ansees som "smelte-i-brennstdff"-emulsjoner.
Emulsjonen dannes ved å dispergere den diskontinuerlige fasen i den kontinuerlige fasen når de begge er i flytende form, men uttrykket "emulsjon" er ment å tolkes slik at det også dekker emulsjoner ved temperaturer under den ved hvilken de er dannet, slik at den diskontinuerlige fasen kan være et faststoff.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes en" fremgangsmåte for fremstilling av et sprengstoff i form av en emulsjon som omfatter en diskontinuerlig fase som inneholder et oksyderende salt, og en kontinuerlig fase som inneholder et brennstoff og som er ublandbar med den diskontinuerlige fasen, idet fremgangsmåten omfatter å rette en rekke 0,5 til 5 mm diameters stråler av den diskontinuerlige fasen inn i den kontinuerlige fasen, i nærvær av et emulgeringsmiddel, og mate den kontinuerlige fasen med den diskontinuerlige fasen gjennom minst én blander.
Fremgangsmåten omfatter således to trinn, idet det
første trinnet omfatter å rette én rekke stråler av den diskontinuerlige fasen inn i den kontinuerlige fasen, i nærvær av et emulgeringsmiddél, og mate den kontinuerlige fasen som inneholder den diskontinuerlige fasen gjennom en statisk blander,
for å danne en relativt grov, brennstoff-rik emulsjon, og
et trinn nr. 2 som omfatter å rette en rekke av strålene
av den diskontinuerlige fasen inn i den kontinuerlige fasen av nevnte grove, brennstoff-rike emulsjon, og mate den grove emulsjonen med den tilsatte diskontinuerlige fasen gjennom en ytterligere statisk blander, for å danne en relativt fin emulsjon.
Fremgangsmåten omfatter ytterligere å føre emulsjonen gjennom flere statiske blandere i serie i det andre trinnet for
å oppnå en finere emulsjon.
De relative strømningshastighetene til de kontinuerlige
og diskontinuerlige fasene er viktige, og fremgangsmåten vil omfatte å regulere disse strømningshastigheter slik at det oppnåes en prosent fase volum pr. volum på 6 til 10% brennstoffbestanddel og 90 til 94% oksyderende bestanddel i det ferdige emulsjonsproduktet. Fremgangsmåten vil omfatte å innføre 50
til 80% av den oksyderende bestanddel som kreves i det ferdige emulsjonsproduktet i den kontinuerlige fasen i det første trinnet, og innføre resten av den oksyderende bestanddelen, fra 20 til 50%, i den kontinuerlige fasen i det andre trinnet.
Ved "prosent fase volum pr. volum" menes prosenten av
en bestanddel (det vil si den kontinuerlige eller diskontinuerlige fasen) i emulsjonen på en volumbasis.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter også å oppvarme den diskontinuerlige fase og/eller den kontinuerlige fasen for å minske deres viskositeter før strålene av den diskontinuerlige fasen rettes inn i den kontinuerlige fasen.
Fremgangsmåten kan ytterligere omfatte å oppdele en mate-strøm av den diskontinuerlige fasen i en rekke stråler for inn-føring i den kontinuerlige fasen.
Det oksyderende saltet kan omfatte en forbindelse valgt
fra gruppen bestående av "alkalimetallnitrater,
alkalimetallperklorater, jordalkalimetallnitrater, jordalkalimetallperklorater, ammoniumnitrat,
ammoniumperklorat, og blandinger av to eller flere derav.
Det oksyderende saltet kan foreligge som en vandig løsning.
I steden kan den diskontinuerlige fasen omfatte ammoniumnitrat
og én eller flere forbindelser som, sammen med ammoniumnitratet, danner en smelte som har et smeltepunkt som er lavere enn ammo-niumnitratets, idet forbindelsene er istand til å opptre som oksygenavgivende salter.
Brennstoffet vil være ublandbart med, og uløselig i vann
og er fortrinnsvis et ikke-selveksploderende organisk brennstoff, som eksempelvis velges fra gruppen bestående av hydrokarboner, halogenerte hydrokarboner, og blandinger av to eller
flere derav. Brennstoffet kan således omfatte et stoff valgt fra gruppen bestående av mineraloljer, brenseloljer, smøre-oljer, flytende parafin, mikrokrystallinske vokser, parafin-vokser, vaselin, xylen, toluen, dinitrotoluen og blandinger av to eller flere derav.
Brennstoffet kan utgjøre fra 2 til 25 vekt% av emulsjonen, og er fortrinnsvis i området fra 3 til 12 vekt% derav.
Emulgeringsmiddelet kan omfatte en forbindelse valgt fra gruppen bestående av sorbitan-seskvioleat, sorbitan-monooleat, sorbitan-monopalmitat, sorbitan-monostearat, sorbitan-tristearat, mono- og di-glyceridene av fett-dannende fettsyrer, soyabønne-lecitin, derivater av lanolin, alkylbenzensulfonater, oleyl superfosfat, laurylaminacetat, dekaglycerol-dekaoleat, dekaglycerol-dekastearat, polymere emulgeringsmidler inneholdende polyetylenglykol med fettsyre-sidekjeder, og passende blandinger av to eller flere derav.
Emulgeringsmidlene opptrer som stabilisatorer for å fremme dannelsen av emulsjonen og bekjempe koalesering og/eller krystal-lisasjon av den diskontinuerlige fasen.
Når den diskontinuerlige fasen inneholder vann, skal dette vann generelt holdes på et minimum slik at det dannes en til-fredsstillende emulsjon og for å hindre tap av energi fra damp som dannes ved detonasjonen.
Densiteten til sprengstoffemulsjonen skal være passende for å danne en sprengstoffblanding, og kan fortrinnsvis være mellom 1,30 og 1,45 g/ml ved 25°C. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan således omfatte å tilsette et densitetsreduserende middel som for eksempel mikroballonger til emulsjonen for å til-veiebringe en ønsket densitet i sprengstoffblandingen, for eksempel 1,15 - 1,20 g/ml ved 25°C.
Emulsjonen kan omfatte opptil 3 og fortrinnsvis 0,5 til 2,5 vekt% av mikroballongene, hvilke også virker til å sensibilisere sprengstoffet. Kjemisk gassdannelse kan også brukes istedenfor densitetsregulering og sensibilisering.
Oppfinnelsen gjelder også et apparat for utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, som omfatter
en innretning som har en rekke åpninger på 0,5
til 5 mm diameter for å rette en rekke stråler av den diskonti-
nuerlige fasen inn i den kontinuerlige fasen, og
minst én blander for blanding av den kontinuerlige fasen med den diskontinuerlige fasen som er tilveiebragt av strålene.
Innretningen kan begrense en passasje for mottak av en strøm av den diskontinuerlige fasen, idet nevnte åpninger danner utløp fra passasjen for oppdeling av strømmen i nevnte antall stråler.
Apparatet omfatter ett første trinn og ett andre trinn, med innretningen og en blander i form av en statisk blander som det første trinnet, og en ytterligere nevnt innretning og en ytterligere statisk blander som det andre trinnet.
Det andre trinnet kan.omfatte en rekke statiske blandere arrangert i serie.
De statiske blandere i de første og andre trinnene kan være forskjellige, idet blanderen i det første trinnet fortrinnsvis er av typen med høy skjærkraft, hvilket passer best for væsker med en relativt lav viskositet som den grove emulsjonen som dannes i det første trinnet i fremgangsmåten. Blanderen eller blanderne i det andre trinnet kan fortrinnsvis være av typen med lav skjærkraft, hvilket passer best for væsker med relativt høy viskositet slik som de finere emulsjonene som dannes i fremgangsmåtens andre trinn.
Apparatet kan omfatte pumper for pumping av de kontinuerlige og diskontinuerlige fasene under turbulente strømnings-betingelser gjennom de statiske blandere for å danne en passende emulsjon.
Hver av pumpene kan ha sitt innløp forbundet med en lagrings-tank som er utstyrt med en oppvarmingsanordning og som danner en del av apparatet.
Det er funnet at Sulzer SMV statiske blandere er egnet for bruk som statisk blander i det første trinnet, og Sulzer SMX statiske blandere egnet for bruk som den eller de statiske blanderne i det andre trinnet. Generelt vil passende statiske blandere for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen være slike som er i stand til å indusere en turbulent strøm som er tilstrekkelig til å danne den ønskede emulsjon. Det antas at disse omfatter blandere med den minste indre diameter på 6 til 50 mm og fortrinnsvis 10 til 25 mm, med 5 til 15 statiske blanderelementer som i bruk på passende måte oppdeler og findeler en væske-strøm som føres gjennom blanderen, med en strømningshastighet på fra 20 til 200 kg/min. og et trykk på opptil 1 x 107Pa.
Den hullede innretningen kan så avgrense 5 til 15, og fortrinnsvis fra 10 til 12 hull som fortrinnsvis kan ha en diameter på fra 2 til 3 mm.
Oppfinnelsen skal nå beskrives ved help av de følgende eksempler, under henvisning til de medfølgende skjematiske tegninger, hvor: figur 1 er en skjematisk tegning av et apparat ifølge oppfinnelsen for utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ,
figur 2 er et hylster av en statisk blander som er en bestanddel av apparatet i figur 1 sett fra siden,
figur 3 er hylsteret av den statiske blander i figur 2 sett fra enden,
figur 4 er innløpsdelen som er en bestanddel av apparatet
i figur 1 sett fra siden,
figur 5 er et tverrsnitt gjennom V-V av innløpsdelen i figur 4, og
figur 6 er et lengdesnitt av et hullet rør som kan mottas
i innløpsdelen i figurene 4 og 5.
I figur 1 angir henvisningstallet 10 generelt et apparat ifølge oppfinnelsen, for utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen hvor en sprengstoffemulsjon dannes ved å dispergere en oksyderende saltbestanddel i en brennstoffbestanddel.
Apparatet 10 omfatter en varmeisolert tank 12 for den oksyderende saltbestanddelen og en varmeisolert tank 14 for brennstoffbestanddelen.
Apparatet 10 omfatter også tre statiske blandere henholdsvis 16, 18 og 20. Den statiske blanderen 16 er en Sulzer SMV-blander med høy skjærkraft, og blanderne 18 og 20 er begge Sulzer SMX-blandere med lav skjærkraft.
To innløpsdeler 30 (det vil si 30.1 og 30.2) (se også figurene 4 og 5) er arrangert i serie med de statiske blanderne 16, 18 og 20 i følgende utforming: innløpsdel 30.1 - statisk blander 16 - innløpsdel 30.2 - statisk blander, 18 - statisk blander 20.
Tanken 12 kommuniserer henholdsvis med innløpsdelene 30.1 og 30.2 ved hjelp av materør 22 og 24 utstyrt med en pumpe 26 for å pumpe den oksyderende saltbestanddelen, med passende trykk og strømningshastighet, fra tanken 12 og inn i innløps-delene 30.1 og 30-2. Kuleventiler 32 og 33 som er justerbare slik at de er delvis eller helt åpne, er anbragt i materørene 22 og 24.
Tanken 14 kommuniserer med innløpsdelen 30.1 via et mate-rør 34 utstyrt med' en pumpe 36 for å pumpe brennstoffbestanddelen fra tanken 14 og inn i innløpsdelen 30.1.
Hver av de statiske blanderne 16, 18 og 20 (se figurene
2 og 3) omfatter en avlang rørformig del 38 med en indre diameter a på 10 til 25 mm, to hule, avstumpet koniske endedeler 40 med lengden b på 50 mm som utvider seg fra endene av delen 38, og to skivelignende flenser 42 som avgrenser åpninger 44 der igjennom og som tettende kommer i kontakt med endedelene 40.
De statiske blanderne 16, 18 og 20 inneholder hver ca. 10 blanderelementer 45 (vist bare i figur 1), som velges i antall og størrelse slik at den ønskede emulgering oppnås.
Hver av innløpsdelene 30 (figurene 4 og 5) omfatter en hul sylinder 46 som avgrenser et hulrom 48, og to endeflenser 50 som avgrenser hull 52 som kommuniserer med hulrommet .48.
En tverrboring 54 er anbragt i veggen i sylinderen 46,
som fører fra hulrommet 48 til det ytre via en hylse 55 som stikker ut fra sylinderen 46.
Hver av flensene 50 er lik flensene 42 og kan forbindes til disse, for eksempel ved bolter, slik at deres respektive åpninger 44 og 52 står i forbindelse med hverandre.
Et hullet rør 56 (se figur 6) med en lukket ende kan mottas gjennom hylsen 55 og boringen 54. Røret 56 har en rekke på 11 åpninger 58 over sin lengde nær den lukkede enden, hvilke har 2,5 mm's diameter og har en jevn avstand på 4 mm fra hverandre. Når det er i operativ stilling, stikker røret 56 fra boringen inn i hulrommet 48 slik at hele rekken av åpninger 58 finnes der inne, og åpningene 58 vender nedstrøms i forhold til strømningsretningen av den emulsjon/de emulsjonsbestanddeler som er i bruk.
Den åpne enden til et av rørene 56 kommuniserer med mate-røret 22 og den åpne enden til de andre av rørene 56 kommuniserer med materøret 24.
Bruken av apparatet på tegningene skal nå beskrives med
henvisning til de følgende eksempler:
Eksempel 1
Følgende sammensetning som vi hittil har ansett for å være passende for større anvendelser, ble brukt for å fremstille en sprengstoffemulsjon med apparatet 10 ifølge oppfinnelsen.
Apparatet 10 ble oppsatt i den utforming som er vist i figur 1. Ammoniumnitratet og vann ble blandet og oppvarmet til 85°C, hvoretter natriumnitratet og andre oksydasjonsingre-dienser ble tilsatt, og oppvarmet og omrørt i tanken 12 for å danne en oksydasjonsbestanddel. En brennstoffbestanddel omfattende alle de gjenværende bestanddelene, bortsett fra de densitets-reduserende midlene, ble blandet, oppvarmet og omrørt i tanken 14. Brennstoffbestanddelen ble pumpet fra tanken 14, ved hjelp av pumpen 36 via materøret 34, gjennom innløpsdelen 30.1 og den statiske blander 16. I mellomtiden ble en mate-strøm av oksydasjonsbestanddelen pumpet fra tanken 12, ved hjelp av pumpen 26 via materøret 22 og det dermed forbundne hullede røret 56, gjennom innløpsdelen 30.1 og inn i den statiske blander 16. Det hullede røret 56 oppdeler matestrømmen av oksydasjonsbestanddel i elleve stråler via hullene 58. Strålene av oksydasjonsbestanddel ble rettet inn i den stoff-bestanddelen i blanderen 16 og blandet deri ved hjelp av blan-derelementene 45 (vist bare i figur 1) som delte og findelte strålene for å danne dråper derav dispergert i brennstoffbestanddelen for å danne en emulsjon, som selv om den var relativt grov, var en passende mating for den andre blander 18.
Den grove emulsjonen ble matet gjennom innløpsdelen 30.2
og inn i den statiske blander 18. I mellomtiden ble en mate-strøm av oksydasjonsbestanddelen pumpet fra tanken 12, via mate-røret 24 og det dermed forbundne hullede røret 56, gjennom inn-løpsdelen 30.2 og inn i den statiske blander 18. Det hullede røret 56 oppdeler matestrømmen av oksydasjonsbestanddel i elleve stråler derav, som ble rettet inn i den grove emulsjonen som kommer inn i blanderen 18. En relativt fin emulsjon ble dannet i blanderen 18. Til slutt ble denne relativt fine emulsjon matet gjennom den statiske blander 20, hvori det ble dannet en enda finere emulsjon.
Brennstoffbestanddelen ble matet inn i den statiske blander 16, og oksydasjonsbestanddelen ble matet inn i de statiske blanderne 16 og 18 med respektive strømningshastigheter og trykk, slik at den resulterende emulsjon strømmet gjennom blanderne med en hastighet på 90 kg/min. og et trykk på 1 x 10<7> Pa.
Som nevnt ovenfor er de relative strømningshastigheter
for oksydasjons- og brennstoff-bestanddelene viktig og kan reguleres slik at prosenten fase volum pr. volum er så lav som 6
til 10% for brennstoffbestanddelen og så høy som 90 til 94% for oksydasjonsbestanddelen. I det foreliggende eksempel ble det dannet en emulsjon med en prosent fase volum pr. volum på 6% brennstoffbestanddel og 94% oksydasjonsbestanddeler.
Ved å regulere strømningshastigheten for oksydasjonsbestanddelen og den grad til hvilken ventilene 32 og 33 var åpne, ble 70% av den mengde av oksydasjonsbestanddel som behøvdes i det ferdige emulsjonsproduktet, tilsatt til brennstoffbestanddelen i blanderen 16, og de gjenværende 30% til brennstoffbestanddelen i blanderen 18.
Endelig ble de densitetsreduserende midlene tilsatt ved 65°C, hvilket hadde den virkning at følsomheten for emulsjonen fra blanderen 20 øket, slik at den detonerte med 30 g Pentolite ved 25°C i en 65 mm's plasthylse. En slik følsomhet er passende for emulsjoner for bulk-sprengstoffer.
Eksempel 2
Følgende sammensetning som hittil er ansett av søkeren for å være passende for større anvendelser ble brukt for å fremstille en sprengstoffemulsjon med apparatet 10 ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen:
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble gjentatt med ovenstående sammensetning.
Den resulterende emulsjon hadde en følsomhet som var ekvivalent med emulsjonen i eksempel 1, ved at den detonerte med 30 g Pentolite ved 25°C i en 65 mm's plasthylse. Emulsjonen i eksempel 2 er således også passende for bulk-sprengstoffer.
Eksempel 3
Følgende sammensetning som hittil er ansett av søkeren å være passende for anvendelse ved bruk av liten diameter, ble brukt for å fremstille en sprengstoffemulsjon med apparatet på tegningene ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble gjentatt med ovenstående sammensetning.
Den resulterende emulsjon hadde en relativt høy følsomhet, og detonerte med 0,022 g pentaerytritol-tetranitrat ved 25°C i en 25 mm's vokset papirpatron. En slik følsomhet er passende for sprengstoffemulsjoner i sprengstoffer med liten diameter.
Eksempel 4
Eksempel 3 ble gjentatt med 0,5% mikroballonger i steden-for 2,44%, idet de relative mengden av de gjenværende bestanddeler ble holdt i det vesentlige uforandret. Den resulterende emulsjon hadde minsket følsomhet sammenlignet med emulsjonen i eksempel 3, og detonerte med 30 g Pentolite ved 25°C i en 65 mm's plasthylse. Denne minskede følsomhet er ekvivalent med følsomheten til emulsjonene i eksemplene 1 og 2, og passende for bulk-sprengstoffer.
Sammensetningen i eksemplene 3 og 4, når de brukes for å
fremstille en emulsjon ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, er således egnet for bruk i både bulk-sprengstoffer og sprengstoffer med liten diameter, bare avhengig av en varia-sjon i mengden tilsatte mikroballonger.
Hittil har et emulsjonssprengstoff med en passende liten dråpestørrelse hos den oksyderende saltbetsanddelen, slik at emulsjonen er tilstrekkelig følsom for bruk i sprengstoffer med liten diameter, bare kunnet fremstilles av oss ved hjelp av en sats-fremgangsmåte, idet sats-størrelsen er begrenset av størrelsen av de tilgjengelige mekaniske blandere. Med masse-produksjon kan det bare oppnåes relativt grove emulsjoner ved de tilgjengelige kontinuerlige arbeidsmetodene. Disse relativt grove emulsjonene, med en relativt stor dråpestørrelse, krever en større mengde sensibilisatorer av den typen som er beskrevet
ovenfor, og mangler utstrakt lagringsholdbarhet.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tilveiebringer en kontinuerlig "one-pass" operasjon, hvorved en satsfremstilling kan unngås, idet en grov emulsjon som er egnet for raffinering i det andre trinnet fremstilles "in line" i fremgangsmåtens første trinn. Således er bulkproduksjon av emulsjonssprengstof-fer med en tilstrekkelig liten dråpestørrelse hos oksydasjonsbestanddelen, og derfor en tilstrekkelig høy følsomhet for bruk i sprengstoffer med liten diameter og en forlenget lagringsholdbarhet gjort mulig. Således kan relativt høye kostnader for sensibilisatorer som hittil har vært nødvendig for sensibilisering av emulsjonene, reduseres.
Derfor er fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, i det minste som eksemplifisert, fordelaktig enkel og mangesidig.
Fordelene med apparatet for utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter dets relativt billige bestanddeler som er i det vesentlige vedlikeholdsfrie. Sikkerheten økes idet de statiske blanderne ikke har noen bevegelige deler og apparatet kan sammensettes og tas fra hverandre relativt lett. Videre er apparatet mangesidig idet at forskjellige kombinasjoner av bestanddeler, for eksempel innløpsdeler og/eller statiske blandere kan anvendes for å regulere emulsjonsegenskapene, hvorved det tilveiebringes emulsjoner som er passende for både bulk-sprengstoffer og sprengstoffer med liten diameter overensstemmende med fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av et sprengstoff i form av en emulsjon omfattende en diskontinuerlig fase som inkluderer et oksyderende salt, og en kontinuerlig fase som inkluderer et brennstoff og som er ublandbar med den diskontinuerlige fase,
karakterisert ved at fremgangsmåten inkluderer et første trinn som omfatter å føre et flertall av stråler med diameter 0,5-5 mm av den diskontinuerlige fase inn i den kontinuerlige fase, i nærvær av et emulgeringsmiddel, og den kontinuerlige fase inneholdende den diskontinuerlige fase mates gjennom en statisk blander, for å danne en relativt grov, brennstoff-rik emulsjon, og
et trinn 2 hvor et flertall av stråler med diameter 0,5-5 mm av den diskontinuerlige fase føres inn i den grove, brennstoff-rike emulsjon, og den grove emulsjon som inneholder den tilsatte diskontinuerlige fase mates gjennom en ytterligere statisk blander, for å danne en relativt fin emulsjon, idet den ytterligere statiske blander gir en lavere grad av skjærkraft enn den første statiske blander, idet de relative strømnings-hastigheter for den kontinuerlige og den diskontinuerlige fase reguleres slik at det oppnås 6 til 10% kontinuerlig fase og 90 til 94% diskontinuerlig fase målt i volum i det ferdige emulsjonsprodukt, og videre at 50 til 80% av den oksydasjonsbestanddel som kreves i det ferdige emulsjonsproduktet innføres i den diskontinuerlige fase i det første trinn, og resten av oksydasjonsbestanddelen, fra 20 til 50%, innføres i den kontinuerlige fase i det annet trinn, samt at den diskontinuerlige fase og/eller den kontinuerlige fase oppvarmes for å nedsette viskositeten derav før strålene av den diskontinuerlige fase føres inn i den kontinuerlige fase.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,
karakterisert ved at emulsjonen føres gjennom flere statiske blandere i serie i trinn 2.
3. Apparat for utførelse av fremgangsmåten som angitt i krav 1 og 2,
karakterisert ved at det inkluderer
en innretning (56) som har et flertall åpninger (58) med diameter 0,5-5 mm til innføring av et flertall stråler av den diskontinuerlige fase med diameter 0,5-5 mm i den kontinuerlige fase, og
en første statisk blander (16) for å blande den kontinuerlige fase med den diskontinuerlige fase som er tilført ved hjelp av strålene,
og eventuelt en ytterligere innretning (56) som er anordnet for å lede stråler av den diskontinuerlige fase inn i emulsjonen som mottas fra den første statiske blander, og en ytterligere statisk blander (18) som er en blander med lavere skjærkraft enn den første blander (16).
4. Apparat som angitt i krav 3,
karakterisert ved at det består av et flertall av statiske blandere (18, 20) anordnet i serie.
5. Apparat som angitt i krav 3 eller 4,
karakterisert ved at hver innretning (56) avgrenser en passasje for mottakelse av en strøm av den diskontinuerlige fase, idet åpningene (58) danner utløp fra passasjen for oppdeling av strømmen i nevnte flertall av stråler.
6. Apparat som angitt i hvilket som helst av kravene 3 til 5,
karakterisert ved at det inkluderer pumper (26, 36) for å pumpe den kontinuerlige og diskontinuerlige fase under turbulente strømningsbetingelser gjennom de statiske blandere.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ZA828466 | 1982-11-17 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO834197L NO834197L (no) | 1984-05-18 |
NO160355B true NO160355B (no) | 1989-01-02 |
NO160355C NO160355C (no) | 1989-04-12 |
Family
ID=25576379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO83834197A NO160355C (no) | 1982-11-17 | 1983-11-16 | Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av et sprengstoff. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4491489A (no) |
EP (1) | EP0109747B1 (no) |
JP (1) | JPS59146996A (no) |
AU (1) | AU565619B2 (no) |
BR (1) | BR8306266A (no) |
CA (1) | CA1228232A (no) |
DE (1) | DE3375911D1 (no) |
GB (1) | GB2133784B (no) |
IN (1) | IN161044B (no) |
NO (1) | NO160355C (no) |
NZ (1) | NZ206107A (no) |
PH (2) | PH20078A (no) |
ZW (1) | ZW21783A1 (no) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3412410A1 (de) * | 1984-04-03 | 1985-10-10 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München | Verfahren und vorrichtung zur herstellung kunststoffgebundener treibladungspulver und sprengstoffe |
US4615752A (en) * | 1984-11-23 | 1986-10-07 | Ireco Incorporated | Methods of pumping and loading emulsion slurry blasting compositions |
US4632714A (en) * | 1985-09-19 | 1986-12-30 | Megabar Corporation | Microcellular composite energetic materials and method for making same |
SE451196B (sv) * | 1985-12-23 | 1987-09-14 | Nitro Nobel Ab | Forfarande for framstellning av ett emulsionssprengemne av typ vatten-i-olja och en oxidationskomposition for anvendning av forfarandet |
DE3601714A1 (de) * | 1986-01-22 | 1987-07-23 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung zur anreicherung von atemgas mit sauerstoff |
IN171629B (no) * | 1986-07-07 | 1992-11-28 | Aeci Ltd | |
US4758289A (en) * | 1987-06-18 | 1988-07-19 | Ireco Incorporated | Blasting agent in microcapsule form |
CA1305327C (en) * | 1987-10-05 | 1992-07-21 | Ici Canada Inc. | Emulsion blasting agent preparation system |
DE3886910T2 (de) * | 1987-12-17 | 1994-05-05 | Ici Plc | Emulgierungsverfahren und -vorrichtung. |
GB2232614B (en) * | 1989-06-16 | 1993-05-26 | Ici Plc | Emulsification method |
GB2258656B (en) * | 1991-08-15 | 1994-01-12 | Albright & Wilson | Processing of powder |
JPH067668A (ja) * | 1992-03-04 | 1994-01-18 | Breed Automot Technol Inc | 膨張剤の調製方法 |
US6982015B2 (en) * | 2001-05-25 | 2006-01-03 | Dyno Nobel Inc. | Reduced energy blasting agent and method |
GB0205559D0 (en) * | 2002-03-11 | 2002-04-24 | Bae Systems Plc | Improvements in and relating to the filling of explosive ordnance |
US6955731B2 (en) * | 2003-01-28 | 2005-10-18 | Waldock Kevin H | Explosive composition, method of making an explosive composition, and method of using an explosive composition |
US7771550B2 (en) * | 2005-10-07 | 2010-08-10 | Dyno Nobel, Inc. | Method and system for manufacture and delivery of an emulsion explosive |
PE20080896A1 (es) * | 2006-08-29 | 2008-08-21 | African Explosives Ltd | Sistema explosivo que tiene una emulsion basica y una solucion sensibilizante |
WO2012019245A1 (en) | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Orica International Pte Ltd | Process for the production of intermediate emulsions for use in emulsion explosives |
GB201122153D0 (en) | 2011-12-22 | 2012-02-29 | Roxel Uk Rocket Motors Ltd | Processing explosives |
CN103664424B (zh) * | 2013-09-26 | 2017-09-15 | 石家庄成功机电有限公司 | 一种乳化炸药的乳化方法及设备 |
US10759718B2 (en) | 2014-06-25 | 2020-09-01 | Shijiazhuang Success Machinery Electrical Co., Ltd | Method for continuously producing emulsion explosive by emulsification and sensitization in a static state without a loading pump |
CN104058904B (zh) * | 2014-07-07 | 2016-06-08 | 山东天宝化工股份有限公司 | 一种乳化炸药中试生产线及其生产工艺 |
CA3088893A1 (en) * | 2018-01-29 | 2019-08-01 | Dyno Nobel Inc. | Mechanically-gassed emulsion explosives and methods related thereto |
RU2765548C1 (ru) * | 2019-01-21 | 2022-02-01 | Общество с ограниченной ответственностью ООО "ТехНаНова" | Установка и способ производства эмульсий топливных смесей для получения взрывчатых веществ на основе отходов производства |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE7404839L (sv) * | 1974-04-10 | 1975-10-13 | Nitro Nobel Ab | Anleggning for kontinuerlig framstellning av sprengemne innehallande sprengolja |
US4019720A (en) * | 1975-10-16 | 1977-04-26 | Exxon Research And Engineering Company | Method and apparatus for mixing viscous materials |
DE2549086A1 (de) * | 1975-11-03 | 1977-05-18 | Helmut Mueller | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von emulsionen |
JPS6020351B2 (ja) * | 1977-06-07 | 1985-05-21 | 日本無機材料株式会社 | 耐アルカリ性ガラス繊維補強気泡コンクリ−トの製法 |
US4149917A (en) * | 1977-11-03 | 1979-04-17 | Atlas Powder Company | Cap sensitive emulsions without any sensitizer other than occluded air |
US4141767A (en) * | 1978-03-03 | 1979-02-27 | Ireco Chemicals | Emulsion blasting agent |
JPS54127064A (en) * | 1978-03-06 | 1979-10-02 | Komax Systems Inc | Charging instrument of stationary mixer |
US4216040A (en) * | 1979-01-19 | 1980-08-05 | Ireco Chemicals | Emulsion blasting composition |
NZ192888A (en) * | 1979-04-02 | 1982-03-30 | Canadian Ind | Water-in-oil microemulsion explosive compositions |
-
1983
- 1983-10-06 US US06/539,405 patent/US4491489A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-10-10 ZW ZW217/83A patent/ZW21783A1/xx unknown
- 1983-10-11 CA CA000438763A patent/CA1228232A/en not_active Expired
- 1983-10-12 GB GB08327257A patent/GB2133784B/en not_active Expired
- 1983-10-12 EP EP83306180A patent/EP0109747B1/en not_active Expired
- 1983-10-12 DE DE8383306180T patent/DE3375911D1/de not_active Expired
- 1983-10-21 IN IN1293/CAL/83A patent/IN161044B/en unknown
- 1983-10-21 PH PH29727A patent/PH20078A/en unknown
- 1983-10-21 PH PH29727A patent/PH20079A/en unknown
- 1983-10-27 AU AU20656/83A patent/AU565619B2/en not_active Ceased
- 1983-10-31 NZ NZ206107A patent/NZ206107A/en unknown
- 1983-11-14 BR BR8306266A patent/BR8306266A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-11-16 NO NO83834197A patent/NO160355C/no unknown
- 1983-11-17 JP JP58215128A patent/JPS59146996A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2065683A (en) | 1984-05-24 |
GB2133784B (en) | 1986-04-09 |
GB2133784A (en) | 1984-08-01 |
NO834197L (no) | 1984-05-18 |
US4491489A (en) | 1985-01-01 |
EP0109747A2 (en) | 1984-05-30 |
JPS59146996A (ja) | 1984-08-23 |
EP0109747B1 (en) | 1988-03-09 |
GB8327257D0 (en) | 1983-11-16 |
NO160355C (no) | 1989-04-12 |
DE3375911D1 (en) | 1988-04-14 |
BR8306266A (pt) | 1984-06-19 |
NZ206107A (en) | 1986-08-08 |
ZW21783A1 (en) | 1985-05-22 |
EP0109747A3 (en) | 1985-01-30 |
PH20079A (en) | 1986-09-18 |
CA1228232A (en) | 1987-10-20 |
JPH0419192B2 (no) | 1992-03-30 |
AU565619B2 (en) | 1987-09-24 |
IN161044B (no) | 1987-09-26 |
PH20078A (en) | 1986-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO160355B (no) | Fremgangsmaate og apparat for fremstilling av et sprengstoff. | |
CA1186152A (en) | Continuous method for the preparation of explosives emulsion precursor | |
AU2022201304A1 (en) | Systems for delivering explosives and methods related thereto | |
PL117150B1 (en) | Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj | |
CA2807857C (en) | Process for the production of intermediate emulsions for use in emulsion explosives | |
UA85825C2 (uk) | Емульсійна вибухова речовина з високою в'язкістю, спосіб її одержання та спосіб і система її доставки | |
CA2856440A1 (en) | Explosive composition comprising sensitizing voids | |
EP1002777B1 (en) | Process and mechanism for in situ sensitization of aqueous explosives | |
NO327735B1 (no) | Fremgangsmate for kontursprengning, fremgangsmate for reduksjon av energi hos emulsjonssprengstoff samt emulsjonssprengstoff med redusert energi | |
EP1207145B9 (en) | Method and plant for in situ fabrication of explosives from water-based oxidant product | |
NO315902B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av et sensitivisert emulsjonssprengstoff | |
NO134945B (no) | ||
NO872560L (no) | Fremgangsmte for fremstilling av et patronert sprengstoff, samt apparat for fremgangsmtens utfelse. | |
NO812482L (no) | Sprengmiddel i form av emulsjon. | |
NO812481L (no) | Sprengemulsjon. | |
US4509998A (en) | Emulsion blasting agent with amine-based emulsifier | |
WO2002024608A1 (en) | Sensitisation of emulsion explosives | |
RU2222519C2 (ru) | Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии | |
RU2326100C1 (ru) | Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения | |
KR100356127B1 (ko) | 강력한 카트리지 폭발성 유제 | |
NZ242107A (en) | Explosive containing a foamed sensitizer |