NO154154B - Innretning for fremstilling av kullsyreholdige drikker. - Google Patents

Innretning for fremstilling av kullsyreholdige drikker. Download PDF

Info

Publication number
NO154154B
NO154154B NO82820581A NO820581A NO154154B NO 154154 B NO154154 B NO 154154B NO 82820581 A NO82820581 A NO 82820581A NO 820581 A NO820581 A NO 820581A NO 154154 B NO154154 B NO 154154B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
groups
radicals
hydrocarbon
polymer
polyether
Prior art date
Application number
NO82820581A
Other languages
English (en)
Other versions
NO154154C (no
NO820581L (no
Inventor
Robert Paul Child
Barry Graham Charles
Original Assignee
Thorn Emi Domestic Electrical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB8105758A external-priority patent/GB2093714A/en
Application filed by Thorn Emi Domestic Electrical filed Critical Thorn Emi Domestic Electrical
Publication of NO820581L publication Critical patent/NO820581L/no
Publication of NO154154B publication Critical patent/NO154154B/no
Publication of NO154154C publication Critical patent/NO154154C/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20—Mixing gases with liquids
    • B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/236—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids specially adapted for aerating or carbonating beverages
    • B01F23/2361—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids specially adapted for aerating or carbonating beverages within small containers, e.g. within bottles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/50—Movable or transportable mixing devices or plants
    • B01F33/501—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use
    • B01F33/5014—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use movable by human force, e.g. kitchen or table devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/60—Safety arrangements
    • B01F35/605—Safety devices concerning the operation of the mixer
    • B01F35/6052—Safety devices concerning the operation of the mixer with locking, blocking or interlocking mechanisms for preventing operation of the actuation mechanism of the mixing device
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20—Mixing gases with liquids
    • B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/237—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids characterised by the physical or chemical properties of gases or vapours introduced in the liquid media
    • B01F23/2376—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids characterised by the physical or chemical properties of gases or vapours introduced in the liquid media characterised by the gas being introduced
    • B01F23/23762—Carbon dioxide
    • B01F23/237621—Carbon dioxide in beverages
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
    • Y10S261/07—Carbonators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Devices For Dispensing Beverages (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)

Abstract

Maskin for fremstilling av kullsyreholdig drikke, som omfatter et hus (10), en kopling (17), båret av huset for montering av en beholder (18) med komprimert, flytende kullsyre, et dreibart montert, uknuselig hus (24) for en flaske (29) med vann, en dyse (31), som står i forbindelse med koplingen og strekker seg ned i huset og gjennom et anslag (27) for inngrep i halsen av flasken som er avstøttet i huset og en sikkerhetsventil (34), som er koplet til det indre av flasken når anslaget er i inngrep med flaskehalsen, hvor huset er aksialt frem og tilbake-bevegelig for å opprette og løse inngrep mellom en sperrehake (47, 48, 49) og det dreibare hus og for å åpne ventilen (34) ved hver aksiale bevegelse.

Description

Polymerblanding.
Oppfinnelsen vedrører pigmentholdige
polymerblandinger av organiske polyethere
som inneholder silylgrupper bundet til det
organiske polymer via en fuktningsstabil
binding.
Organiske polyethere er polymere som
inneholder gjentatte hydrokarbonoxy- og
substituerte hydrokarbonoxygrupper. De
fleste tekniske polyetherpolymerer består
av ethylienoxy-, propylenoxy- og butylen-oxygrupper. Tekniske polyethere kan ha
konsistens innenfor et konsistensområde
som: strekker seg fra tynne væsker til
voksaktige faste substanser som ligner
parafiner.
En prinsipiell anvendelse for polyether
net med annet sammenlignbart material
f. eks. polyestere, er deres prisbillighet.
Em prinsipiell anvendelse for polyether
er fremstilling av polyetherurethancopoly-merer, som anvendes for fremstilling av
bøyelige til stive skumiegemer eller faste
produkter. Disse polyetherurethaner har
fordelen av at de undergår herdning ved
værelsetemperatur, hvilket i høy grad øker
deres anvendelighet, f. eks. muliggjør deres anvendelse for slike formål der materialet må formes på stedet for dets anvendelse og på slike formål der det er lite
praktisk å oppvarme materialet under
formning.
En ulempe med tekniske polyether-urethansystemier er at de foreligger som to-komiponentsystem. Når et slikt system prepareres for herdning må det anvendes innen kort tid efter som, det ellers herdes C'g blir umulig å forme.
En annen ulempe er at polyurethan-bindingen er hydrolytisk ustabil. Derfor er polyetherurethanet ikke særskilt egnet for slike formål der materialet kommer i lang-varig kontakt med vann.
Et formiål med oppfinnelsen er å fremskaffe et vannstabilt, enkompcnent material, som er anvendelig som tetningsmasse, gummi, overflatebelegning og lignende, hvilket nærmere skal forklares i det føl-gende. Materialet ifølge oppfinnelsen kom-binerer de fordeler, som kan oppnåes med tekniske, ved værelsetemperatur herdbare siloxanelastomerer med de fordeler som kan oppnåes med polyetherpolymerer (prisbillighet og vannstabilitet). Dette og andre formål turde fremgå av følgende beskri-velse.
Oppfinnelsen vedrører en silylmodifi-sert polyether, som herdes ved utsettelse for fuktighet. Den består hovedsakelig av en polymer i hvilken polymerenheten hovedsakelig består av grupper med den ge-nerelle formel
hvor m er et helt tall 1—5, R og R' er et hydrogenatom, hydrokarbon eller halogenhydrokarbon, hydrokarbonether eller halogenhydrokarbonether og en silylgruppe med formel hvor X er et toverdig radikal som er fri fra ethynumettethet og som er sammensatt av karbon- og hydrogenatomer, hvorved eventuelt andre atomer i det med X betegnede radikal er oksygen i forbindelser som =C-OH, ~ C- 0- C= og/eller l ivorved det med X betegnede radikal er bundet til alkylenoxyenheten via en karbon-kar-bonbinddng; R" er et enverdig hydrokarbon- eller halogenhydrokarbonradi-kal; Y er en hydrolyserbar gruppe nemlig acyloxy-, hydrokarbonoxy-, halogenhydrokarbonoxy-, halogenert acyloxygruppe, en primær, sekundær eller tertiær aminigruppe eller en med to hydrokarbonrester substituert isocyan-
hydrokarbon og/eller hailogenhydro-karbonradikal) og n er 0,1 eller 2.
Et ytterligere krav er at ikke mer enn en silylgruppe kan være knyttet til enhver av alkylenoxyenhetene.
Gruppene som blokkerer endestillingene i polymere består av et hydrogenatom, enverdige hydrokarbon- eller halogenhydrokarbonradikaler eller som en foretrukken konfigurasjon av dette polymer, en silylgruppe med formel
hvor uttrykket W er noen av følgende toverdige radikaler,
og de andre sym-
bolene har de ovenfor angitte betydninger.
Polymer-molekylet inneholder gj en-nomsnittlig minst to kiselatomer og gjennomsnittlig minst tre med Y betegnede grupper pr. molekyl. I gjennomsnitt kreves minst tre av de med Y betegnede grupper pr. molekyl for oppnåelse av tilstrekkelig kryssbinding slik at virkelig herdning oppnåes, ikke bare en sammenlenfcning av po-lymerkjeder til lengere kjeder.
" Med uttrykket «hovedsakelig bestående av» forstås i nærværende sammenheng at polymerkj edene hovedsakelig er oppbyg-get av de definerte alkylenoxyenheter, men at de inneholder rester av flerverdige alkoholer for innarbeidelse av forgreninger av polymermolekylene, f. eks. glycerol, penta-^ erytritol eller (CH.^CCCHpH).,. Også kob-Mngsrester, f. eks. de som skriver seg fra
fosgen (d.v.s. karbonatresten
diestrer eller diisocyanater kan inngå i polymere slik som nærmere skal forklares nedenfor.
Ett pigment, som innenfor gummi-industrien og også i nærværende sammenheng betyr et fyllmiddel eller et farvemid-del, kan, hvis ønsket, tilsettes polymere før herdningen.
Polymerene ifølge oppfinnelsen kan oppdeles i tre klasser. Den første av disse omfatter polymerer som inneholder silylgrupper bare som endestillingsblokkerende grupper, d.v.s.
I
Disse kan fremstilles ved omsetning av Y(3 l0SiH med polyether som har C=C-bin-dlnger i endestillingene:
De kan også fremstilles ved omsetning i av Y,,. med en polyether med en C= C-binding ved den ene og en HO-gruppe eller andre kondenserbare grupper ved den andre. En polyether med en silylgruppe ved den ene endestillimg dannes bare ved reaksjonen (1), hvorved HO-gruppen etter-lates ved den andre endestillingen. Dette produkt kobles derefter ved et di- eller polyfunksj onelt hydroxyreaktivt molekyl, hvorved det (i det først nevnte tilfelle d.v.s. difunksjonelt molekyl) dannes:
hvor D er en koblingsrest fra den hydr-oxyreaktive forbindelse.
Eksempel på typiske kobllngsrester er nevnt ovenfor.
En polyether med den umettede gruppe ved den ene endestilling kan fremstilles ved polymerisasjon av et epoxyd med anvendelse av en umettet alkohol som initiator:
Anvendes ligning (1) på dette oppnåes en polymer med en endestillingsblokkerende
. silylgruppe.
Den andre polymerklasse ifølge oppfinnelsen, som inneholder silylgrupper bare i sidekjedene og ingen endestillingsblokkerende silylgrupper.
For fremstilling av disse må man først fremstille en polyether med umettede orga-
niske radikaler og endestillingsblokkerte mettede organiske radikaler, aromatiske hydrokarbonradikaler, halogenhydrokarbonradikaler eller hydrogenatomer. Dette kan frembringes ved at man setter et mettet hydrokarbon, aromatisk hydrokarbon eller en halogenhydrokarbonalkohol til en blanding av epoxyder, som velges ut ifølge sammensetningen hos det ønskede polymer, f. eks.
Reaksjon (1) kan derefter gjennom-føres med dette produkt slik at man oppnår en polyethercopolymer med sideordnede silylgrupper.
Ifølge en annen mer direkte metode for fremstilling av polymerer som tilhører den andre klassen ifølge oppfinnelsen anven-I
des silylepoxyd, f. eks.
Når dette polymeriseres ved hjelp av et mettet hydrokarbon eller aromatisk hydrokarbon eller en halogenhydrokarbonalkohol, ofte med et annet epoxyd, dannes en polyetherpolymer med silylgrupper i sidekjedene, f. eks. Den tredje polymerklassen ifølge oppfinnelsen består av polymerer som har både silylgrupper i endestillingene og silylgrupper i sidekjedene. Disse kan fremstilles ved kombinasjon av de ovenfor angitte fremgangsmåter, f. eks. De som mellomprodukter anvendte organopolyethrer kan slik som ovenfor vist, fremstilles på konvensjonell måte ved polymerisasjon av epoxydier med anvendelse av slike katalysatorer som sterke alkalier eller Lewis-syrer, hvorved polymerisasjonen initieres med enverdlge, toverdige eller flerverdige alkoholer. Polymerisasjonen skjer ved gjentagelse av følgende reaksjon:
hvor R og R' har de ovenfor angitte betydninger og a er et helt tall 0—3.
Som eksempel på alkoholer som kan anvendes som initiatorer i denne reaksjon kan nevnes enverdige alkoholer som met-hanol, ethanol, propanol, butanol, octa-decylalkohol, benzylalkohol, cyclopentyl-alkohol, allylalkohol, metallylalkohol, bu-tenylalkohol, butynylalkohol og propargyl-alkohol; toverdige alkoholer som ethylenglycol, propylenglycol/butylenglycol.
HOCH2CH=CHCH2OH og
CH;!CH2CH(CH2OH)2 og flerverdige alkoholer som glycerol, pentaerytritol, 1,2,6-hex-antriol, trimetholethan, trimetholpropan, erytritol, xylylol og mannitol. Vanligvis foretrekkes de toverdige og treverdige alko-holene med lavere karboninnhold. Anvendt i stor utstrekning for fremstilling av tekniske polyethre er ethylenglycol, propylen-glycol, glycerol, trimetholpropan og penta-erytriol.
Som ovenfor nevnt kan umettede alkoholer anvendes for fremstilling av et polymer som, anvendes som et mellomprodukt og hvorfra silyl endestillingsblokkerte polyetherpolymerer fremstilles, f. eks. reaksjonsskjema (2). I mange tilfeller må imid-lertid slik som i reaksjonsskjema (2) i det minste ytterligere en umettet gruppe finnes i copolymeren for at denne skal kunne binde et tilstrekkelig antall silylgrupper ved hvert molekyl. Derfor kreves ytterligere metoder for å fremskaffe umettethet i polyether.
En slik metode, også nevnt tidligere, å innføre ikke aromatisk umettethet i polyetherprecursoren er med anvendelse av en epoxydmonomer som inneholder umettethet å copolymerisere slike forbindelser som butadienmonoepoxyd, allylglycidylether, cyclopentadienmonoepoxyd etc. Den såle-des erholdte polyethercopolymer inneholder umettede sidekjeder tilfeldig anordnet efter hovedkjeden.
En annen metode er å omsette ethyn med endestilte hydroxylgrupper på polyetheren. Denne reaksjon skjer ved forhøyet trykk og forhøyet temperatur i nærvær av en alkalisk katalysator under dannelse av en vinylether, f. eks. efter følgende reaksj onsskj erna:
Denne metode er spesielt anvendelig i kombinasjon med den første av de ovenfor beskrevne metoder. Substituerte ethyner kan likeledes anvendes f. eks. methylethyn, butylethyn etc.
Ifølge en tredje metode omsettes de endestilte hydroxylgruppene 1 en polyether med epiklorhydrin i nærvær av alkali og netto effekten er som et molekyl epiklorhydrin adderes til et hydroxyl hvorefter det dehydrokloreres under dannelse av en
endestilt epoxidgruppe. Derefter omsettes en, umettet alkohol med epoxygruppen, under dannelse av en umettet alkoholoxy-gruppe på polyetheren.
Ved en fjerde metode for fremstilling av den umettede polyetheren omsettes et alkenylhalogenid med et alkalisalt av den hydroksylerte polyether. Dette belyses av reaksjonen mellom et natriumsalt i endestilling på en polyether og alkylklorid efter følgende reaksjonsskjema:
Ifølge en variant av denne reaksjon kan den, hydroxylerte polyether og alkenylhalo-genidet omsettes i nærvær av et alkali-hydroxyd. Den endelige effekt er substitu-sjon av alkeniylgruppen mot hydrogen i nevnte polyethers hydroxylradikaler, hvilket fremgår av det ovenfor angitte reaksjonsskjema. Det som biprodukt dannede halogenhydrogen fjernes av alkalihydr-oxyd.
Ifølge en femte metode kan alifatisk umettethet meget lett innføres i en polyether som' inneholder halogenatomer (andre enn fluoratomer) i sidekjeder, ved at man derved omsetter et alkalisalt av en alkenylalkohol. Ved denne reaksjon inn-føres alkenioxyradlkaler istedet for halo-geniatomene. Denne reaksjon fremmes ved nærvær av en sterk base, f. eks. natrium-hydroxyd.
De ovenfor beskrevne metoder er bare ett fåtall av de metoder som kan anvendes for fremstilling av polyethere som inneholder deni ønskede mengde olefin-(eller ethyn-) umettethet. Ved disse metoder be-vares den vesentlige hydrokarbonoxykarak-teren hos polyetheren. Skjønt denne ka-rakter er egnet for absolutt maksimal fuk-tighetsbestandighet hos det herdede produkt, er den ikke vesentlig og blir t. o.m. uviktig for de fleste anvendelsesformål. Under sistnevnte omstendigheter kan slik som allerede nevnt, små mengder av andre bindingsstrukturer tolereres, sålenge som hydrokarbonoxy- (eller polyether-)struk-turen i hovedsak holdes ved like.
Ved de følgende metoder innføres andre bindinger enn hydrokarboxybindin-ger, men disse innføres vesentlig i ganske små mengder. En, polyethers hydroxylsub-stituenter omsettes med en forbindelse med formel
hvor X' er et ehverdig hydrokarbonradikal som inneholder olefin- eller ethynumettethet, og x er 0 eller 1, i nærvær av en syreakseptor (d.v.s. pyridin, pikolin, tertiære aminer etc). Eksempel på med X' betegnede radikaler er: CHy—CH-, CHg—C (CH.()-, CH2—CHCH2-, CH,!(CH2)4CH(C2H5)CH2CH=CHCH2-, CH2=CH(C|0H20)-, CH.,0 = CCN2-, CH2=CHCfiH4 -, Foretrukne radikaler er på grunn av deres lette tilgjengelighet CH2=CH-, CH2= C(CH,)- og CH9=CH-CHV-. Foretrukne for bindelser er 1Reaksjonen skjer normalt med tilstrekkelig hastighet ved værelsetemperatur og følgelig er det ikke nødvendig å oppvarme reaksjonsblandingen. Man kan imid-lertid oppvarme reaksjonsblandingen om reaksj onen begynner å gå tregt. Vanligvis er det ikke nødvendig med temperaturer over 50°C. Reaksjonen skjer efter følgende reaksj onssk j ema:
Følgelig kan polyetherprecursoren som inneholder umettethet, fremstilles på forskjellige1 måter: Ved en foretrukken utførelsesform av oppfinnelsen er polyetheren hovedsakelig rettlinjet med silylgrupper ved polymer-molekylenes endestilliniger, hvorved hver silylgruppe har to eller tre Y-grupper.
Ved en annen foretrukken utførelses-form anvendes en treverdig alkohol, f. eks. glycerol eller trimethylolpropan som initiator for polymerisasjonen av epoxydet til en polyether. Polyetheren inneholder derfor tre kjeder bundet ved en sentral del. I alt tre silylgrupper er anordnet ved de tre polyetherkj edenes endestillinger og hver silylgruppe inneholder to eller tre Y-grupper.
I det følgende finnes en liste over hva de ulike symbolene som anvendes i nærværende sammenheng, kan være. R" kan være et vilkårlig alifatisk og cycloalifatisk radikal, f. eks. methyl, ethyl, t-butyl, octa-decyl, vinyl, allyl, cyclohexenyl, cyclobutyl og cyclopentyl; aryl, alkaryl og aralkyl-radikaler, som fenyl, xenyl, xylyl, tolyl, nafthyl, benzyl og beta-fenyl-ethyl; samt halogenert derivat, f. eks. 3,3,3-trifluor-propyl, tetrabromnafthyl, 2-klor-2,3,3-cyclobutyl og klor fenyl. Foretrukne radikaler
er methyl, ethyl, fenyl og 3,3,3-trifluorpro-pyi-
Y kart være en vilkårlig hydrokarbonoxy-, halogenhydrokarbonoxy-, acyloxy-, halogenert acyloxy-, primær, sekundær og tertiær amimgruppe samt med 2 hydrokar-bongrupper substituert isocyanoxygrupper, slik som
X kan være et vilkårlig toverdig radikal som er fri fra ethynumettethet og er sammensatt av karbon og hydrogenatomer, hvorved eventuelt andre atomgrupper i den med X definerte radikal er oxygen-forbindelser som
R og R' kan være et hydrogenatom eller vilkårlige enverdige eller flerverdige hyd-
rokarbon- eller halogenhydrokarbonradikaler, vilkårlige enverdige eller flerverdige
hydrokarbonetherradikaler eller halogen-hydrokarbonetherradikaler eller vilkårlige silylgrupper med formel
(hvor de i denne formel forekommende symboler har de ovenfor angitte betydninger). Som eksempler herpå kan nevnes hydrogenatomer og enverdige radikaler som og silylgrupper bestående av de ovenfor angitte og med X, R" og Y betegnede grupper. R og R' kan også være flerverdige. Flerverdige radikaler oppstår i alminnelig-het når etherenheten skriver seg fra et cycloalifatisk oxyd. Når f. eks. cyclohexan-epoxyd polymeriseres til en polyether er enhetsstrukturen
hvor R og H og R' er -CH^CHg-, f. eks.
et toverdig hydrokarbonradikal.
Et eksempel hvor R' er et flerverdig ether-radikal er
hvor R er hydrogen og R' er CH^OCHoCHg-, Denne polyether kan fremstilles ved polymerisasjon av
Blandingene ifølge oppfinnelsen er an-vendbare for fremstilling av herdede polyethere, som kan være bøyelig til stive, faste legemer og skum. De herdes ved kontakt med vann, hvorved de hydrolyser-bare radikalene Y utbyttes mot hydroxylgrupper og kryssbindingen skjer ved hjelp av kondensasj onl mellom HOSi-grupper under dannelse av siloxanbindinger (Si-O-Si) eller ved reaksjon mellom SiOH og SiY under dannelse av siloxanbindinger og
HY.
Blandingene kan hydrolyseres med vann som erholdes på vilkårlig egnet måte. Ofte er det enklest å utnytte fuktigheten i luften, men hvilken som helst form for vann med unntagelse av is, kan anvendes. Hydrolysen kan anvendes enten under kondenserende eller ikke kondenserende betingelser. Når hydrolysen gjennomføres under kondenserende betingelser herdes blandingen under hydrolysen, men når hydrolysen gj ennomføres under hovedsakelig ikke-kondenserende betingelser, må man anvende andre egnede midler for et-terpå å herde materialet. Vanligvis omfatter dette innblanding av siloxankonden-sasj onskatalysatorer, som alkyltitanat, mlethylsalter av karboxylsyrer, som tinn-(Il)oktoat eller dibutyltinndilaurat, og aminsalter som dibutylamln-2-ethyloxoat.
Spesielt foretrukne Y-radikaler er acyloxyradikalene, de med to hydrokarbon-grupper substituerte isocyanoxyradikalene og alkoxyradikalene. De foretrekkes på grunn av at de ved utsettelse for normal fuktig luft underkastes spontan herdning. Når Y er alkoxy herdes polymeren imidler-tid spontant ved utsettelse for atmosfære-fuktighet bare når en egnet katalysator, f. eks. et organotitanat eller et organokisel-titanat inngår 1 blandingen. Denne egen-skap å underkastes herdning ved utsettelse for luft er en hovedfordel med materialet ifølge oppfinnelsen.
Blandingen ifølge oppfinnelsen kan herdes på et egnet substrat (glass, metall, fibermaterlal, papir, tre etc), slik at de danner et beskyttelsesskikt på substratet. Blandingene er også spesielt anvendelige som tetningsmaterial når man ønsker at materialet skal være lett å anbringe og materialet må herdes til en bøyelig fast substans, som er stabil like overfor fuktighet og annen forringende påvirkning.
Aktivt og inaktivt fyllmiddel samt pig-
ment kan tilsettes blandingen. Som eksempel på slike kan nevnes organiske fyllmidler, som kork, organiske fibre og tre, uorganiske fyllmidler, pulveriserte metaller, knust kvarts, metalloxyder, metallkarbona-ter, klselgur, kiseldioxyd, asbest, teflon, glassfibrer og sot. Disse materialer bør hovedsakelig være vannfrie for at ikke blandingen skal underkastes herdning før anvendelsen. Vanlige uorganiske og organiske pigmenter kan anvendes forutsatt at de ikke reagerer med Y-gruppene.
I følgende eksempler belyses oppfinnelsen. Med Me menes methyl.
Eksempel 1.
En blanding av 600 g av en hydroxylen-destillingsblokkert polypropylenglycol med middelmolekylvekt 4000, 1200 g toluen og
38,4 g pyridin kokes under tilbakeløp 1,75 time for fjerning av vann fra systemet ved
hjelp av en Dean-S.tark-felle. Totalt 1,2 ml fjernes hvorved hovedmengden avdes-tilleres ved de første 10 minuttene. Blandingen kjøles derefter til h-16°C og 58,4 g
allylklorformiat tilsettes langsomt under omrøring. Oppløsningens temperatur til-lates derefter å stige til værelsetemperatur (23°C) og pyridinhydrokloridet filtreres fra.
En porsjon på 1426,1 g av filtratet un-derkastet avdrivning av de flyktige be-standdelene til en temperatur i kolben av 158°C ved 2,1 mm Hg, hvorved man oppnår 460,5 g produkt med den gjennomsnittlige formel
og viskositet 1075 cSt ved 25°C og bryt-25
ningsindeks n D= 1,4501.
En blanding på 150 g av dette produkt, 18,9 g methylhydrogendiacetoxysilan og ca. 0,1 g platina (tilsatt som en 2,5 pst. oppløsning av klorplatin (IV)syre i ethanol) oppvarmes ved 118,5°—123°C 4 timer og 27 minutter. Reaksj onsproduktet av-drives til 120°C ved 4,0 mm Hg, hvorved man oppnår 166,3 g av et produkt med den I gjennomsnittlige formel
En 10 g prøve av dette produkt blandes med 3 dråper dibutyltinndilaurat, bres ut til en tynn film og utsettes for atmosfæren. Overflaten ble klebefri på 2 timer og prø-ven hadde på 4 dager i hovedsak blitt her-det til en elastomer.
30 g av dette produkt blandes med 4 g kiseldioxydfyllmiddel og 7 dråper dibutyltinndilaurat. Denne blanding plaseres i en
plan form og presses til en 1,6 mm tykk skive. Skivens ene overflate utsattes for atmosfæren og ble klebefri på 30 minutter. En dag senere var prøven fullstendig her-det til en sterk gummiaktig fast skive. En annen porsjon herdes i kontakt med glass ved utsettelse for luft på ovenfor angitt
måte. Man oppnår en kraftig binding til glassoverflaten.
Eksempel 2.
Em glycolpolyether fremstilles ved po-lymerisasj on av ethylen- og propylenoxyd ved tilsetning av glycerol.
10 g av dette polyglycol med molekylvekt ca. 1100, 6 g av ett likedant polyglycol med molekylvekt 2600, 0,8 g SnCl, oppløst i 10 g bensen og 7 g
blandes sammen. En exotermisk reaksjon følger umiddelbart og efter filtrering av reaksjonsblandingen oppnåes et klart produkt. Ved utsettese for atmosfæren undergår produktet herdning på 2 timer til en klar gummiaktig film.
Den gjennomsnittlige formel for den ikke herdede substans er:
Eksempel 3.
7,2 g tetrahydrofuran
blandes med ca. et gram
CH2CH,Si(OMe):! og to gram BF.rethyl-ether.
Når blandingen står til henstand 12 timer i et kjøleskap dannes et mykt gel. Dette oppløses i 10 g tetrahydrofuran og utfelles i miethylalkohol for fjerning av BF3-overskuddet. En viskøs olje oppnåes. Når denne utsettes for atmosfæren stivner den til en voksaktig substans på 2 dager.
Denne polymer har den gjennomsnittlige formel:
Eksempel 4.
En viskøs olje som undergår herdning i luft til en elastomer på to dager oppnåes ved gjentagelse av den i eksempel 3 beskrevne fremgangsmåte med anvendelse av
som silanbestanddel.
I dette tilfelle er produktets gjennomsnittlige formel
Eksempel 5.
Når følgende polyethrer omsettes med følgende silaner på den i eksempel 1 beskrevne måte oppnås følgende silylerte polyethrer:

Claims (2)

1. Pigmentholdig polymer blanding, som undergår herdning når den utsettes for påvirkning av fuktighet, karakterisert v e d at den hovedsakelig består av en polymer i hvilken (A) polymerenhetene vesentlig består av alkylenoxygrupper med formelen hvor m er et helt tall 1—5, R og R' er hydrogenatomer, hydrokarbonether-, halogenhydrokarbonether-, hydrokarbon- eller halogenhydrokarbon-radikaler og silylgrupper med formelen hvor uttrykket X er et toverdig radikal fri fra ethynumettethet og sammensatt av karbon og hydrogenatomer, hvorved eventuelt andre atomer i X er oksygen i forbindelser som =C- OH, =C-0-C= eller ■ hvor X er bundet til alkylenoxyenheten ved hjelp av en C-C-binding, R" er et enverdig hydro karbon eller halogenhydrokarbonradi-kal, Y er en hydrokarbonoxy-, halogenhydrokarbonoxy-, acyloxy- eller halogenert acyloxygruppe, en primær, sekundær eller tertiær amingruppe eller en mled to hydrokarbongTupper som er substituert med isocyanoxygupper, hvor substituentene er hydrokarbon-eller halogenhydrokarbonradikaler og n er 0, 1 eller 2 i hvilken polymer det inngår høyst en silylgruppe pr. alky-lenoxyenhet, og (B) endestillingsblokkerende grupper, nemlig hydrogenatomer, enverdige hydrokarbon- eller halogenhydrokarbonradikaler og silylgrupper hvor uttrykket W er og de andre symbolene har de ovenfor angitte betydninger, hvor det gjennomsnittlig inngår minst 2 kiselatomer og minst 3 av de med Y betegnede grupper pr. polymermolekyl.
2. Blanding ifølge påstand 1, karakterisert ved at m er 2, R-radikalene betegner hydrogen, R'-radikalene samme eller forskjellige og betegner hydrogen, methyl eller ethyl, R" methyl, X -CHgCHcjCHp-, X' -CH2CH2(Cf;H,,OH)-, Y methoxy, acetoxy eller ethylmethyl-isocyanoxy, W oksygen, a et helt tall 20—120, og n er 0 eller 1.
NO820581A 1981-02-24 1982-02-24 Innretning for fremstilling av kullsyreholdige drikker. NO154154C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8105758A GB2093714A (en) 1981-02-24 1981-02-24 Carbonated drinks machine
GB8117220 1981-06-05

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO820581L NO820581L (no) 1982-08-25
NO154154B true NO154154B (no) 1986-04-21
NO154154C NO154154C (no) 1986-07-30

Family

ID=26278538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO820581A NO154154C (no) 1981-02-24 1982-02-24 Innretning for fremstilling av kullsyreholdige drikker.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4422371A (no)
EP (1) EP0059534B1 (no)
AU (1) AU554853B2 (no)
CA (1) CA1186616A (no)
DE (1) DE3261983D1 (no)
DK (1) DK158194B (no)
ES (1) ES509859A0 (no)
FI (1) FI70365C (no)
GR (1) GR75865B (no)
IE (1) IE52542B1 (no)
IL (1) IL65083A (no)
NO (1) NO154154C (no)
NZ (1) NZ199810A (no)
PT (1) PT74476B (no)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT389034B (de) * 1984-06-15 1989-10-10 Gyoergy Dr Timar Verfahren zur herstellung von patronen zur bereitung von kohlensaeurehaltigen getraenken
US4660740A (en) * 1986-02-18 1987-04-28 The Sodamaster Company Of America Gasification of fluids
US4745853A (en) * 1987-06-02 1988-05-24 The Coca-Cola Company System for improving carbonation in post-mix dispenser carbonators
US4850269A (en) * 1987-06-26 1989-07-25 Aquatec, Inc. Low pressure, high efficiency carbonator and method
US4859376A (en) * 1987-06-26 1989-08-22 Aquatec Gas-driven carbonator and method
US4940164A (en) * 1987-06-26 1990-07-10 Aquatec Drink dispenser and method of preparation
DK171915B1 (da) * 1988-06-23 1997-08-11 Micro Matic As Beholderindretning til under tryk af en gas at distribuere en drikkelig væske
US5246140A (en) * 1988-06-23 1993-09-21 Micro Matic A/S Container device for distributing a drinkable liquid under pressure from a gas
US5002201A (en) * 1988-09-14 1991-03-26 Aquatec Inc. Bottled water cooler apparatus and method
DE19959770A1 (de) * 1999-12-11 2001-09-13 Brita Gmbh Sprudler
EP1642637A1 (en) * 2004-09-29 2006-04-05 Soda-Club Ltd A device for carbonating a liquid with pressurized gas
CN201995544U (zh) * 2011-03-15 2011-10-05 宋宁 一种带安全装置的汽水机
KR102028023B1 (ko) * 2013-02-28 2019-10-04 삼성전자주식회사 탄산수 제조 장치를 갖춘 냉장고
EP2835605A1 (en) 2013-08-08 2015-02-11 Electrolux Appliances Aktiebolag Refrigerating appliance
DE102022107693A1 (de) 2022-03-31 2023-10-05 Jahn Gmbh Getränkesprudler

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB233743A (en) * 1923-12-18 1925-05-18 George Francis Sugden A new or improved apparatus for charging liquids with carbon dioxide gas
GB412181A (en) * 1932-12-19 1934-06-19 George Francis Sugden New or improved device for carbonating liquids in bottles
FR947790A (fr) * 1947-06-10 1949-07-12 Appareil pour la fabrication de l'eau de seltz
US2819812A (en) * 1954-08-30 1958-01-14 Louise Widmann Shipping and drinking vessel for carbonic gas beverages
GB1453363A (en) * 1974-04-24 1976-10-20 Sodastream Ltd Apparatus for aerating liquids
SE427518B (sv) * 1978-08-02 1983-04-18 Thorn Svenska Ab Kenwood Sett och anordning for inforande av en gas i en vetska
SE7902652L (sv) * 1979-03-23 1980-09-24 Bennefall Rune Birger Sett och anordning for anvendning vid inforande av en gas i en vetska
GB2059273B (en) * 1979-09-21 1983-01-19 Boc Ltd Forcing gas into liquid

Also Published As

Publication number Publication date
IL65083A0 (en) 1982-04-30
CA1186616A (en) 1985-05-07
GR75865B (no) 1984-08-02
FI70365C (fi) 1986-09-19
IL65083A (en) 1985-08-30
US4422371A (en) 1983-12-27
NO154154C (no) 1986-07-30
DK158194B (da) 1990-04-09
NZ199810A (en) 1985-01-31
FI820629L (fi) 1982-08-25
FI70365B (fi) 1986-03-27
ES8305218A1 (es) 1983-04-01
EP0059534B1 (en) 1985-01-23
DE3261983D1 (en) 1985-03-07
IE52542B1 (en) 1987-12-09
DK79782A (da) 1982-08-25
EP0059534A1 (en) 1982-09-08
IE820397L (en) 1982-08-24
PT74476A (en) 1982-03-01
ES509859A0 (es) 1983-04-01
PT74476B (en) 1983-09-26
AU8021582A (en) 1982-09-02
AU554853B2 (en) 1986-09-04
NO820581L (no) 1982-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO154154B (no) Innretning for fremstilling av kullsyreholdige drikker.
US5627252A (en) Silyl group containing organic polymers
AU614847B2 (en) Curable composition comprising and oxyalkylene polymer with reactive silicon groups and plasticizer
CA1195797A (en) Silane containing isocyanate terminated polyurethane
CN101426859B (zh) 固化性组合物
TW205557B (no)
US3240731A (en) Silicone elastomer
US3592795A (en) Room temperature vulcanizable silicone rubber compositions
JPS5925808B2 (ja) シリル末端重合体の製造法
CN102597117A (zh) 可涂饰弹性体
IL31975A (en) Fluorocarbon silicones,compositions containing them and elastomers made therefrom
JPS62207367A (ja) シリコ−ン弾性シ−ラント組成物の調製法
EP0431173B1 (en) Curing agent, method of preparation thereof, and curable composition prepared therefrom
WO2005028537A1 (ja) 末端にエポキシ基および／またはオキセタン基含有ケイ素基を有する有機重合体を含む光硬化型樹脂組成物およびその製造方法
JPH03423B2 (no)
GB1058385A (en) Organosilicon polymer compositions
JP2859362B2 (ja) 中性硬化シリコーンシーラント
AU621150B2 (en) In situ formed titanium chelate catalysts
JP2001072855A (ja) 室温硬化性組成物
JPH03424B2 (no)
EP0496109A2 (en) A process for producing alkoxysilane-terminated polyethers
JP2555153B2 (ja) 硬化性組成物
US2676163A (en) Method of preparing siloxane polymers utilizing silazanes
Kaddami et al. Hybrid organic-inorganic materials synthesized by reaction with alkoxysilanes: Effect of the acid-to-alkoxide ratio on morphology
WO2003085024A1 (fr) Polymeres organiques presentant a leurs extremites des groupes de silicium contenant un groupe epoxy et/ou oxetanyl, et procede de production de ces polymeres