NO153509B - Databehandlingssystem med flere behandlingsenheter. - Google Patents
Databehandlingssystem med flere behandlingsenheter. Download PDFInfo
- Publication number
- NO153509B NO153509B NO802761A NO802761A NO153509B NO 153509 B NO153509 B NO 153509B NO 802761 A NO802761 A NO 802761A NO 802761 A NO802761 A NO 802761A NO 153509 B NO153509 B NO 153509B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- address
- module
- bus
- mitomycin
- central unit
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical class CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- -1 cinnamoyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- UZUUQCBCWDBYCG-UHFFFAOYSA-N Mitomycin B Natural products O=C1C(OC)=C(C)C(=O)C2=C1C(COC(N)=O)C1(O)N2CC2C1N2C UZUUQCBCWDBYCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HYFMSAFINFJTFH-UHFFFAOYSA-N Mitomycin-A Natural products O=C1C(OC)=C(C)C(=O)C2=C1C(COC(N)=O)C1(OC)N2CC2NC21 HYFMSAFINFJTFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- HYFMSAFINFJTFH-NGSRAFSJSA-N mitomycin A Chemical compound O=C1C(OC)=C(C)C(=O)C2=C1[C@@H](COC(N)=O)[C@]1(OC)N2C[C@@H]2N[C@@H]21 HYFMSAFINFJTFH-NGSRAFSJSA-N 0.000 description 6
- UZUUQCBCWDBYCG-DQRAMIIBSA-N mitomycin B Chemical compound O=C1C(OC)=C(C)C(=O)C2=C1[C@H](COC(N)=O)[C@]1(O)N2C[C@H]2[C@@H]1N2C UZUUQCBCWDBYCG-DQRAMIIBSA-N 0.000 description 6
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F12/00—Accessing, addressing or allocating within memory systems or architectures
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30003—Arrangements for executing specific machine instructions
- G06F9/30007—Arrangements for executing specific machine instructions to perform operations on data operands
- G06F9/30018—Bit or string instructions
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30003—Arrangements for executing specific machine instructions
- G06F9/30007—Arrangements for executing specific machine instructions to perform operations on data operands
- G06F9/30036—Instructions to perform operations on packed data, e.g. vector, tile or matrix operations
- G06F9/30038—Instructions to perform operations on packed data, e.g. vector, tile or matrix operations using a mask
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30098—Register arrangements
- G06F9/3012—Organisation of register space, e.g. banked or distributed register file
- G06F9/3013—Organisation of register space, e.g. banked or distributed register file according to data content, e.g. floating-point registers, address registers
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30098—Register arrangements
- G06F9/3012—Organisation of register space, e.g. banked or distributed register file
- G06F9/30134—Register stacks; shift registers
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30098—Register arrangements
- G06F9/3012—Organisation of register space, e.g. banked or distributed register file
- G06F9/30138—Extension of register space, e.g. register cache
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/30181—Instruction operation extension or modification
- G06F9/30192—Instruction operation extension or modification according to data descriptor, e.g. dynamic data typing
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
- G06F9/00—Arrangements for program control, e.g. control units
- G06F9/06—Arrangements for program control, e.g. control units using stored programs, i.e. using an internal store of processing equipment to receive or retain programs
- G06F9/30—Arrangements for executing machine instructions, e.g. instruction decode
- G06F9/34—Addressing or accessing the instruction operand or the result ; Formation of operand address; Addressing modes
- G06F9/355—Indexed addressing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Software Systems (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Executing Machine-Instructions (AREA)
- Multi Processors (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Storage Device Security (AREA)
- Hardware Redundancy (AREA)
- Communication Control (AREA)
- Debugging And Monitoring (AREA)
- Small-Scale Networks (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Memory System (AREA)
- Techniques For Improving Reliability Of Storages (AREA)
Abstract
Et multiprosessorsystem av den type hvor hver prosessor er forsynt med sin egen unike bus, har et adresseringssystem som er organisert på en slik måte at alle lagersteder og periferienheter blir adressert som del av et omfattende enkelt adresseringssystem. Hver adresse omfatter et modulnummer og en forskyv-ningsadresse. Hver modul i systemet omfatter en modulnummer-komparator som detekterer nærværet av sin moduladresse på en CPU-bus og tillater forskyvningsadressen å være aktiv innen vedkommende modul.tførel-sesformen sørger for at lignende mekanismer innbe-fattes i en CPU for å tillate sentralenheten å adressere sine egne indre registre på en måte som er identisk med den normale busadresseringsmåte. I til-legg omfatter forskyvningsadressen en "bitposisjons-adresse" som velger en maske som blir brukt ved ut-førelse av den nødvendige interne registeroperasjon. Hovedfordelen ved et slikt arrangement er forenklingen av instruksjonsområdet for sentralenheten ettersom "normale" instruksjoner kan brukes til å manipulere de indre registre i stedet for å ha spesialinstruk-sjorier som er tilegnet manipuleringen av registrene.
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av antibiotisk virksomme mitosan-derivater.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til fremstilling
av antibiotisk virksomme mitosan-derivater med den generelle formel:
hvor X er
eller Nr^, idet R-^ og Rg er hydrogen, lavere alkyl
eller aryl, og R^ er (CH2)n hvor n er 2,. 3, 4 eller 5, Y er H eller CH^ og Z er hydrogen, lavere alkyl, lavere alkanoyl, benzoyl eller cinhamoyl,
idet kombinasjonene X=NH2, Y=G\{^ og Z=H, og X=NH2, Y=CH^ og Z=GU^ utelukkes .
I 1956 isolerte Hata et al. nye antibiotika fra næringsmedium for-gjæret med Streptomyces cespitosus og kalte disse antibiotika Mitomycin A og B. I 1958 isolerte Wakaki et al. det tredje antibiotikum fra det samme næringsmedium og kalte det Mitomycin C. Siden har det pågått studier over ovennevnte antibiotikas sammensetning, og nylig bestemte Webb et al. de tre forbindelsenes struktur i overensstemmelse med fSigende formler: Disse forbindelser har skjelettet
og kalles mitosan-derivater.
Som antibiotika har Mitomycin A, B og C utmerket virkning, men de har også en defektiv virkning, dvs. de har en gift-virkning på menneske-lig blod. For å kunne lage mindre giftige mitosan-derivater ble det utfort en del forskning med disse stoffer allerede for klarleggelsen av den kjemiske sammensetning for Mitomycin A^-JB og. C. F.eks. ble Mono-metyl-mitomycin C eller Porifiromycin syntetisert ved å la Mitomycin C og metyljodid reagere i nærvær av kaliumkarbonat. Etter at bestemmelsen av den kjemiske sammensetning av Mitomycin A, B og C var fremlagt, ble forskningen angående deres derivater aktivisert. F.eks. fremlegger belgisk patent nr. 624 559 noen 6,7 og la-substituerte derivater av mitosan.
Hensikten med foreliggende oppfinnelse er å komme frem til en fremgangsmåte til fremstilling av mindre giftige mitosan-derivater.
Dette er ifolge foreliggende oppfinnelse tilveiebragt ved at en forbindelse med den generelle formel: omsettes med en forbindelse med formelen:
hvor X har den samme betydning som angitt ovenfor.
OCH^-gruppen eller OH-gruppen i 9a~stillingen, blir imidlertid ikke substituert ved denne reaksjon. Derfor vil det i foreliggende oppfinnelse, når Y i-det nye derivat skal være CH^, helst brukes Mitomycin A
mens det når Y skal være H blir benyttet Mitomycin B som utgangsstoff.
Den ovennevnte reaksjon er den prinsipielle reaksjon i foreliggende oppfinnelse, og det folgende er illustrerende eksempler på reaksjoner ved foreliggende oppfinnelse presentert noe mer i detalj,
(l) Mitomycin A eller det la-substituerte derivat derav opploses i alkohol f.eks. metanol, og det tilsettes overskudd av amin (XH). Blandingen hensettes en stund, og dens farge skifter fra purpurrod til blålig. Reaksjonsblandingen oppkonsentreres, og hvis stoff krystalliserer ut, filtreres dette fra og filtratet oppkonsentreres igjen. Konsentratet adsorberes på silikagel i kolonne og elueres med midlet aceton/etylacetat (l/l). Hovedfraksjonen inndampes. Det krystalliserte produkt skilles fra. Hvis krystallisering ikke skjer, settes eter til reaksjonsblandingen og fellingen fraskilles. Reaksjonen vises av folgende ligning; (2) Mitomycin B behandles som beskrevet i (l). Reaksjonen representeres av ligningen;/:
Folgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1 0
Til 50 rag la-metyl-Mitomycin A opplost i 10 ml metanol ble satt n-propylamin. Etter henstand i 20 min. ved romtemperatur var oppløs-ningens farge forandret fra purpurrod til blåaktig purpur. Reaksjonsblandingen ble inndampet til torrhet under redusert trykk. Residuet ble kromatografert på kiselsyre med etylacetat som opplosningssystem. Det blåaktige bånd ble utviklet og eluert. Eluatet ble inndampet under redusert trykk. Residuet ble krystallisert fra etylacetatetér. Det ble oppnådd 40 mg purpurfargede nåler. Smeltepunkt 178 C. Analyse (beregnet) cig<H>2<g0>5<N>^<,> C = 58.45, H = 6.71, N = 14.35. Analuse (funnet) c = 58.20; H =v6.50, N = 14.10
Infrarodt spektrum i nujol er vist i fig. 1.
Eksempel 2
la-metyl, 7a-etyl-Mitoraycin C ble fremstilt på samme måte som under eksempel 1. Purpurfargede nåler. Smeltepunkt = 170 C. Analyse (beregnet) C^H^O^, C = 57-43, H = 6.43, N = 14.89. Analyse (funnet) C = 57.10, . H = 6.5O, ,N = 14.98. Infrarodt spektrum i nujol er vist i fig. 2.
Eksempel 3
200 mg la-benzoyl-Mitomycin A ble opplost i 10 ml metanol. 1 ml n-propylamin ble tilsatt. Etter henstand i noen minutter ble den blålige opplosning inndampet under redusert trykk. Residuet ble krystallisert fra metanol. Det ble oppnådd 145 mg blålige nåler. Smeltepunkt = 120°C. Analyse (beregnet) ifolge C^HggOgN^, C <=> 62.48, H = 5.87,
N = 11.66, (Funnet) C = 62.10, H = 5.6O, N = 11.40. Infrarodt spektrum i nujol er vist i fig. 3«
Eksempel 4
Til 500 mg Mitomycin A opplost i 5 ml metanol ble satt 2 ml JO%- ±g etylamin. Etter henstand i 20 minutter ved romtemperatur forandret fargen i oppløsningen seg fra rodlig' purpur til blålig purpur, og morkt purpurfargede nåler falt ut fra oppløsningen. Det ble oppnådd 420 mg krystaller etter filtrering. Smeltepunkt = over 300°C. Analyse ifolge <C>17<H>22°5N4 (bereSnet) C = 56.34, H = 6.12, N = 15.46, (Funnet) C = 56.32, H = 6.15,. N = 15.03. Infrarodt spektrum i nujol er vist i fig. 4.
Eksempel 5.
Folgende forbindelser ble fremstilt etter samme fremgangsmåte som i eksempel 4« Disse stoffer har formelen:
og har karakteristika som i folgende tabell: Eksempel 6 1 g Mitomycin B ble opplost i 20 ml metanol og 1 ml etylenimin ble tilsatt. Etter henstand i 10 minutter ved værelsesté.mperatur ble
det avdampet i vakuum..
Residuet ble krystallisert fra etylacetat. 83O mg rodbrune nåler Smeltepunkt (dekomponering) = 170 - l80°C. Analyse beregnet ifolge <C>17<H>20°5N4> C = 56.66, H <=> 5.59, N = 15.55. (Funnet) C = 56.40, H = 5«84> N = 15.84. Infrarodt spektrum i nujol er vist i fig. 14-Eksempel 7
Folgende to -stoffer ble fremstilt ved samme fremgangsmåte- som i eksempel'6. Stoffene har formelen: og karakteristika som folger:
Eksempel 8
Ved hjelp av samme fremgangsmåte som i eksempel 1, ble la-propionylmitomycin C fremstilt ved omsetning av la-propionylmitomycin A med ammoniakk. Analyse for C]_8^22^6^4> beregnet: C = 55.38; H=5.68; NKL4.35. Funnet: C = 55.25; H = 5.75; N = 14.02.
Eksempel 9
Ved hjelp av samme fremgangsmåte som i eksempel 1, ble la-cinnamoylmitomycin C fremstilt ved omsetning av la-cinnamoylmitomycin A med ammoniakk. ■ Analyse for ^24^24^6^4» bere§net: C = 62.06; H = 5.21; N = 12.06; funnet: C = 61.86; H=5.05;
N = 12.30.
Antibakteriell virksomhet ble studert ved alle ovennevnte derivater. Minimal inhiberende konsentrasjon (mcg/ml) ble målt med agar-plate-metoden. Disse resultater er sammenfattet i folgende tabeller. Alle derivater viste sterk antibakteriell virkning.
Antibakteriell virkning
for Mitomycin-derivater:
De toksiske virkninger (LD^ mg/kg verdien) for de angitte forbindelser er som fSiger:
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av antibiotisk virksomme mitosanderivater med den generelle formel:hvor X ereller NR^, idet og Rg er hydrogen, lavere alkyleller aryl, og R^ er (CH2)n hvor n er 2, 3, 4 eller 5, Y er H eller CH^ og Z er hydrogen, lavere alkyl, lavere alkanoyl, benzoyl eller cinnamoyl, idet kombinasjonene X = NHg, Y = CH^ og Z = H, og X = NHg,Y = CH^ og Z ='CH^ utelukkes, karakterisert ved at en forbindelse med den generelle formel:omsettes med en forbindelse med formelen: XHhvor X har samme betydning som angitt ovenfor.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7933858A GB2062912B (en) | 1979-09-29 | 1979-09-29 | Data processing system including internal register addressing arrangements |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO802761L NO802761L (no) | 1981-03-30 |
| NO153509B true NO153509B (no) | 1985-12-23 |
| NO153509C NO153509C (no) | 1986-05-14 |
Family
ID=10508178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO802761A NO153509C (no) | 1979-09-29 | 1980-09-17 | Databehandlingssystem med flere behandlingsenheter. |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4383297A (no) |
| EP (1) | EP0026587B1 (no) |
| JP (1) | JPS5657157A (no) |
| KR (1) | KR850000622B1 (no) |
| AT (1) | ATE10401T1 (no) |
| AU (1) | AU542123B2 (no) |
| CA (1) | CA1159574A (no) |
| DE (1) | DE3069674D1 (no) |
| DK (1) | DK409180A (no) |
| ES (1) | ES8106059A1 (no) |
| GB (1) | GB2062912B (no) |
| HK (1) | HK77184A (no) |
| IE (1) | IE50247B1 (no) |
| NO (1) | NO153509C (no) |
| NZ (1) | NZ195064A (no) |
| PT (1) | PT71826B (no) |
| SG (1) | SG43784G (no) |
| ZA (1) | ZA805538B (no) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4521858A (en) * | 1980-05-20 | 1985-06-04 | Technology Marketing, Inc. | Flexible addressing and sequencing system for operand memory and control store using dedicated micro-address registers loaded solely from alu |
| SE430199B (sv) * | 1982-02-12 | 1983-10-24 | Ellemtel Utvecklings Ab | Sett och anordning for att ge identitet at och utpeka en av ett antal funktionsenheter |
| JPS58146941A (ja) * | 1982-02-26 | 1983-09-01 | Hitachi Ltd | マイクロプログラム制御デ−タ処理装置 |
| US4523299A (en) * | 1982-09-21 | 1985-06-11 | Xerox Corporation | Message transmitting system for reproduction machines and copiers |
| JPS61150059A (ja) * | 1984-12-24 | 1986-07-08 | Sony Corp | デ−タ処理装置 |
| US4814982A (en) * | 1984-12-24 | 1989-03-21 | General Electric Company | Reconfigurable, multiprocessor system with protected, multiple, memories |
| US4984151A (en) * | 1985-03-01 | 1991-01-08 | Advanced Micro Devices, Inc. | Flexible, next-address generation microprogram sequencer |
| JPS61213951A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-22 | Jeol Ltd | デ−タ転送方式 |
| JPS61213952A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-22 | Jeol Ltd | ２次アドレス・ラツチ方式 |
| US4821179A (en) * | 1985-08-08 | 1989-04-11 | American Telephone And Telegraph Company | Communication system configuration detection apparatus and method |
| US5170474A (en) * | 1986-08-27 | 1992-12-08 | Hitachi, Ltd. | Method of searching a queue in response to a search instruction |
| US5404464A (en) * | 1993-02-11 | 1995-04-04 | Ast Research, Inc. | Bus control system and method that selectively generate an early address strobe |
| FR2775089B1 (fr) * | 1998-02-18 | 2000-04-14 | Sgs Thomson Microelectronics | Circuit integre comportant une banque de registres partiellement utilisee |
| US6339808B1 (en) * | 1999-01-04 | 2002-01-15 | Advanced Micro Devices, Inc. | Address space conversion to retain software compatibility in new architectures |
| US7694004B2 (en) * | 2001-03-30 | 2010-04-06 | Intel Corporation | Bit-granular writes of control registers |
| US7076517B2 (en) * | 2001-09-20 | 2006-07-11 | Microchip Technology Incorporated | Serial communication device with dynamic filter allocation |
| US20040153583A1 (en) * | 2001-09-20 | 2004-08-05 | Bartling James E. | Serial communication device with dynamic allocation of acceptance masks using serial implementation |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1590660A (no) * | 1968-08-02 | 1970-04-20 | ||
| US3614741A (en) * | 1970-03-23 | 1971-10-19 | Digital Equipment Corp | Data processing system with instruction addresses identifying one of a plurality of registers including the program counter |
| GB1394431A (en) * | 1971-06-24 | 1975-05-14 | Plessey Co Ltd | Multiprocessor data processing system |
| US3854126A (en) * | 1972-10-10 | 1974-12-10 | Digital Equipment Corp | Circuit for converting virtual addresses into physical addresses |
| GB1461245A (en) * | 1973-01-28 | 1977-01-13 | Hawker Siddeley Dynamics Ltd | Reliability of random access memory systems |
| GB1474385A (en) * | 1973-12-14 | 1977-05-25 | Int Computers Ltd | Multiprocessor data processing systems |
| FR2299677A2 (fr) * | 1975-01-29 | 1976-08-27 | Honeywell Bull Soc Ind | Dispositif pour l'echange selectif d'informations |
| CA1087746A (en) * | 1976-04-29 | 1980-10-14 | Jack R. Duke | Method and apparatus for effecting inter-bus communications in a multi-bus data processing system |
| US4117536A (en) * | 1976-12-27 | 1978-09-26 | International Business Machines Corporation | Instruction processing control apparatus |
| US4194241A (en) * | 1977-07-08 | 1980-03-18 | Xerox Corporation | Bit manipulation circuitry in a microprocessor |
-
1979
- 1979-09-29 GB GB7933858A patent/GB2062912B/en not_active Expired
-
1980
- 1980-09-05 AT AT80303117T patent/ATE10401T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-05 EP EP80303117A patent/EP0026587B1/en not_active Expired
- 1980-09-05 DE DE8080303117T patent/DE3069674D1/de not_active Expired
- 1980-09-05 CA CA000359589A patent/CA1159574A/en not_active Expired
- 1980-09-08 ZA ZA00805538A patent/ZA805538B/xx unknown
- 1980-09-15 AU AU62419/80A patent/AU542123B2/en not_active Ceased
- 1980-09-17 NO NO802761A patent/NO153509C/no unknown
- 1980-09-22 PT PT71826A patent/PT71826B/pt unknown
- 1980-09-26 IE IE2027/80A patent/IE50247B1/en unknown
- 1980-09-26 DK DK409180A patent/DK409180A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-09-29 JP JP13573580A patent/JPS5657157A/ja active Pending
- 1980-09-29 KR KR1019800003776A patent/KR850000622B1/ko active
- 1980-09-29 US US06/191,850 patent/US4383297A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-09-29 NZ NZ195064A patent/NZ195064A/xx unknown
- 1980-09-29 ES ES495455A patent/ES8106059A1/es not_active Expired
-
1984
- 1984-06-18 SG SG43784A patent/SG43784G/en unknown
- 1984-10-11 HK HK771/84A patent/HK77184A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO802761L (no) | 1981-03-30 |
| GB2062912B (en) | 1983-09-14 |
| EP0026587A3 (en) | 1982-05-26 |
| PT71826A (en) | 1980-10-01 |
| DE3069674D1 (en) | 1985-01-03 |
| PT71826B (en) | 1981-06-30 |
| ES495455A0 (es) | 1981-07-01 |
| AU6241980A (en) | 1981-04-02 |
| IE802027L (en) | 1981-03-29 |
| ES8106059A1 (es) | 1981-07-01 |
| JPS5657157A (en) | 1981-05-19 |
| SG43784G (en) | 1985-09-13 |
| ATE10401T1 (de) | 1984-12-15 |
| KR850000622B1 (ko) | 1985-05-01 |
| NO153509C (no) | 1986-05-14 |
| CA1159574A (en) | 1983-12-27 |
| EP0026587A2 (en) | 1981-04-08 |
| IE50247B1 (en) | 1986-03-05 |
| HK77184A (en) | 1984-10-19 |
| US4383297A (en) | 1983-05-10 |
| DK409180A (da) | 1981-03-30 |
| ZA805538B (en) | 1981-09-30 |
| AU542123B2 (en) | 1985-02-07 |
| NZ195064A (en) | 1983-06-17 |
| GB2062912A (en) | 1981-05-28 |
| EP0026587B1 (en) | 1984-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO153509B (no) | Databehandlingssystem med flere behandlingsenheter. | |
| US4331803A (en) | Novel erythromycin compounds | |
| NO117304B (no) | ||
| US4289851A (en) | Process for producing cyclosporin derivatives | |
| Cafieri et al. | Longamide and 3, 7-dimethylisoguanine, two novel alkaloids from the marine sponge Agelas longissima | |
| Liu | Total synthesis of 2, 6-dideoxy-2, 6-imino-7-O-(. beta.-D-glucopyranosyl)-D-glycero-L-gulo-heptitol hydrochloride. A potent inhibitor of. alpha.-glucosidases | |
| US3896111A (en) | Ansa macrolides | |
| US2997470A (en) | Lysergic acid amides | |
| Raffauf et al. | Funebrine, a structurally novel pyrrole alkaloid, and other. gamma.-hydroxyisoleucine-related metabolites of Quararibea funebris (Llave) Vischer (Bombacaceae) | |
| SE436884B (sv) | Forfarande for framstellning av adriamycinderivat | |
| US3780173A (en) | Partricin methyl ester | |
| Eigtved et al. | Lamium album L. | |
| US3629231A (en) | Derivatives of glycyrrhetinic acid | |
| Kupchan et al. | Tumor inhibitors. LXIV. Isolation and structural elucidation of novel bufadienolides, the cytotoxic principles of Bersama abyssinica | |
| EP2460810B1 (en) | Novel flavanone derivative | |
| KR100236845B1 (ko) | 결정성 카르바페넴 유도체 | |
| Hoeksema et al. | Structure of rubradirin | |
| Siriwardena et al. | Synthesis of (6R, 7R, 8S, 8aR)-6, 7, 8-trihydroxyperhydro [1, 3] thiazolo [3, 2-a] pyridine and its 8aS-epimer. Novel, biologically active analogs of castanospermine | |
| HU196422B (en) | Process for producing anthracycline derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same | |
| Hough et al. | 408. The reaction of amino-compounds with sugars. Part II. The action of ammonia on glucose, maltose, and lactose | |
| Argoudelis et al. | Antibiotics produced by Streptomyces ficellus II. Feldamycin and nojirimycin | |
| DE69310721T2 (de) | Zuckerderivate von makroliden | |
| US3842069A (en) | 4"-deoxy-4"-oxoerythromycin b derivatives | |
| Wood Jr et al. | The preparation of crystalline 2-O-methylsulfonyl-D-arabinose and some of its derivatives | |
| DE2352361A1 (de) | Antibiotische derivate |