NO152862B - Baerbart apparat for tilsetting av gass til vaeske - Google Patents
Baerbart apparat for tilsetting av gass til vaeske Download PDFInfo
- Publication number
- NO152862B NO152862B NO812850A NO812850A NO152862B NO 152862 B NO152862 B NO 152862B NO 812850 A NO812850 A NO 812850A NO 812850 A NO812850 A NO 812850A NO 152862 B NO152862 B NO 152862B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- lever
- platform
- cam
- parts
- housing
- Prior art date
Links
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 52
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- KPQOXMCRYWDRSB-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O KPQOXMCRYWDRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 N-substituted maleimide Chemical class 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- QYOJZFBQEAZNEW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O QYOJZFBQEAZNEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 HIDBROSJWZYGSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 5
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 5
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical group CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKRBAPNEJMFMHU-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1CC1=CC=CC=C1 MKRBAPNEJMFMHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N n-methylmaleimide Chemical compound CN1C(=O)C=CC1=O SEEYREPSKCQBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ONEIBTGSNPDDSB-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6-tribromophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound BrC1=CC(Br)=CC(Br)=C1N1C(=O)C=CC1=O ONEIBTGSNPDDSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHZJMAJCUAWIHV-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)C=CC1=O VHZJMAJCUAWIHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJPKFNSTOUAVHM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dinitrophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O LJPKFNSTOUAVHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDQUQBEIFMAIC-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-dimethylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N1C(=O)C=CC1=O VMDQUQBEIFMAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDGDRYFCIHDPX-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O LJDGDRYFCIHDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXAYTWCHGRQPA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O SCXAYTWCHGRQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOHAAQZNKXPOID-UHFFFAOYSA-N 1-(2-tert-butylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O KOHAAQZNKXPOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDEQBRUNBFJJPW-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound ClC1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 QDEQBRUNBFJJPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNCUTNPWBZKJHD-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methoxyphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound COC1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 UNCUTNPWBZKJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRZFFHNZHXGTRC-UHFFFAOYSA-N 1-(3-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound CC1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 PRZFFHNZHXGTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJENYVWFVWQVPS-UHFFFAOYSA-N 1-(3-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 CJENYVWFVWQVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMVQPXZRECDSMJ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-tert-butylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C=C(C=CC1)N1C(C=CC1=O)=O WMVQPXZRECDSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBNEJWCBWGPAH-UHFFFAOYSA-N 1-(4-benzylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=CC=C1 MDBNEJWCBWGPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECSFBYOMHWJQG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(Br)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O FECSFBYOMHWJQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPZQYYXSOJSITC-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O FPZQYYXSOJSITC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLQZPKWGAFLVHJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-ethoxyphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O HLQZPKWGAFLVHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCFXNGDHQPMIAQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O KCFXNGDHQPMIAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVKDEEISKBRPEQ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O CVKDEEISKBRPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXWKCYQPTDVVSI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-phenylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 RXWKCYQPTDVVSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLDJXEMIAHBMSS-UHFFFAOYSA-N 1-(4-tert-butylphenyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1N1C(=O)C=CC1=O QLDJXEMIAHBMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAWHYOHVWHQWFQ-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 BAWHYOHVWHQWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKTLISWEAOSVBS-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yloxyprop-1-ene Chemical class CC(=C)OC(C)=C FKTLISWEAOSVBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRXNTCCKSPNEFB-UHFFFAOYSA-N 4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)benzonitrile Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=C(C#N)C=C1 PRXNTCCKSPNEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004608 Heat Stabiliser Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N octan-3-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(CC)OC(=O)C(C)=C KCAMXZBMXVIIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003763 resistance to breakage Effects 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VBJGJHBYWREJQD-UHFFFAOYSA-M sodium;dihydrogen phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].OP(O)([O-])=O VBJGJHBYWREJQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/54—Mixing with gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
- B01F23/23—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
- B01F23/236—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids specially adapted for aerating or carbonating beverages
- B01F23/2361—Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids specially adapted for aerating or carbonating beverages within small containers, e.g. within bottles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/50—Movable or transportable mixing devices or plants
- B01F33/501—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use
- B01F33/5014—Movable mixing devices, i.e. readily shifted or displaced from one place to another, e.g. portable during use movable by human force, e.g. kitchen or table devices
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
- Y10S261/07—Carbonators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T74/00—Machine element or mechanism
- Y10T74/20—Control lever and linkage systems
- Y10T74/20576—Elements
- Y10T74/20582—Levers
- Y10T74/2063—Stops
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Filling Of Jars Or Cans And Processes For Cleaning And Sealing Jars (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Devices For Dispensing Beverages (AREA)
- Packages (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av kopolymerer av N-substituert maleimid og metylmetakrylat.
Foreliggende oppfinnelse vedrører sampolymerer, særlig sampolymerer av N-substituert maleimid og metylmetakrylat.
Det har vært foreslått å fremstille sampolymerer av maleimid og N-alkyl eller N-aralkylmaleimid med forskjellige andre monomerer. Ofte har det vist seg at når slike sampolymerer fremstilles, er sampolymerene mer sprø enn homopolymeren som fås av den samme monomeren med hvilket ma-leimidet eller N-substituert maleimid er sampolymerisert, selv om sampolymeren har bedre fysikalske egenskaper enn sampolymeren i visse retninger. Det har også ofte vist seg at vannabsorbsjonen er be-traktelig øket sammenlignet med homopolymeren av monomerene.
Polymerer av metylmetakrylat er vel-kjente og brukes til mange formål, men for enkelte formål er det ønskelig med en økning av polymerens mykningspunkt, forut-satt at dette ikke følges av en økning av polymerens sprøhet eller en økning av vannabsorbsjon. Det har nå vist seg at en forbedring av disse egenskaper kan tilveiebringes ved å fremstille sampolymerer av metylmetakrylat og N-arylmaleimider.
I henhold til foreliggende oppfinnelse
fremstilles sampolymerer av metylmetakrylat og N-arylmaleimider som inneholder fra 1 til 99 vektprosent metylmetakrylatenheter, 99 til 1 vektprosent enheter avledet av nevnte N-arylmaleimid og 0 til 15 vektprosent enheter avledet fra hvilken som
helst annen ethylensk umettet forbindelse, som er sampolymeriserbar med både metylmetakrylat og N-arylmaleimid.
Det vil forstås at sampolymerens egenskaper i det minste delvis bestemmes av de anvendte monomerers mengdeforhold. Det kan tilveiebringes en stor mengde nyttige sampolymerer, men når sampolymeren skal være en modifisert form av polymetylmetakrylat og skal være støpbar og formbar på samme måte som et polymetylmetakrylat, foretrekkes å begrense mengden av N-arylmaleimid for å oppnå denne virkning, og de tidligere omtalte fordeler som øket mykningspunkt uten vesentlig økning av vannabsorbsjon sammenlignet med polymetylmetakrylat, og hvor det er mulig å unngå en vesentlig økning av sprøhet sammenlignet med polymetylmetakrylat. Derfor består en foretrukket form av oppfinnelsen av sampolymerer av metylmetakrylat og N-arylmaleimid som inneholder fra 65 til 99 vektprosent metylmetakrylatenheter, 1 til 35 vektprosent N-arylmaleimidenheter og 0 til 15 vektprosent enheter avledet av en hvilken som helst annen ethylensk umettet forbindelse, som er sampolymeriserbar med både metylmetakrylat og N-arylmaleimid. For å oppnå den beste kombinasjon, sammenlignet med polymetylmetakrylat med høyt mykningspunkt, ingen vesentlig økning av sprøhet eller vannabsorbsjon og gode støpeegenska-per, foretrekkes videre sampolymerer som inneholder fra 80 til 95 vektprosent metylmetakrylatenheter, 5 til 20 vektprosent N-arylmaleimidenheter og 0 til 15 pst. av andre polymeriserbare forbindelser som nevnt ovenfor.
Det må forstås at N-arylmaleimidenheter som anvendes ved sampolymerer i henhold til oppfinnelsen, kan avledes fra blan-dinger av maleimider.
N-arylmaleimider som har vist seg å være særlig egnet for anvendelse i henhold til oppfinnelsen, omfatter N-fenylmaleimid og substituerte derivater av dette, der minst en av de aromatisk bundete hydrogenato-mer er substituert med et halogenatom, en nitrogruppe, en nitrilgruppe, aryl, aryloksy, aralkyl, aralkoksy, aryloksyalkyl eller en alkyl- eller alkoksygruppe som inneholder fra 1 til 4 karbonatomer. Det vil forstås at disse substituerte derivater av N-fenylmaleimid kan selv være substituerte. Andre N-arylmaleimider som kan anvendes, omfatter N-a-naftylmaleimid og derivater av dette.
Av N-(halogensubstituert fenyl) -maleimider foretrekkes brom- eller klorsubsti-tuerte derivater, da disse er lett tilgjenge-lige. Som eksempler nevnes N-(2-klorfe-nyl)maleimid, N-(3-klorfenyl)maleimid, N-(4-klorfenyl) -maleimid, N- (4-bromfenyl) - maleimid, N-(2.4.6-triklorfenyl)maleimid, og N-(2,4,6-tribromfenyl)maleimid. Andre N-(substituerte fenyl)maleimider som kan anvendes omfatter N-(2-metylfenyl)maleimid, N-(3-metylfenyl)maleimid, N-(4-me-tylfenyl)maleimid, N-(2-t-butylfenyl)maleimid, N-(3-t-butylfenyl)maleimid, N-(4-t-butylfenyl)maleimid, N-(2,6-dimetylfenyl)-maleimid, N-(2-nitrofenyl)maleimid, N-(3-nitrofenyl)maleimid, N- (4-nitrofenyl) - maleimid, N- (2,4-dinitrofenyl) maleimid, N- (2-metoksyfenyl)maleimid, N- (3-met-oksyfenyl)maleimid, N-(4-etoksyfenyl)-maleimid, N-(4-cyanfenyl) maleimid, N-(2-metyl-4-klorfenyl)maleimid, N-4-fenyl-fenylmaleimid, N-4-fenyloksyfenylmale-imid, N-4-benzylfenylmaleimid, N-4-ben-zyloksyfenylmaleimid, N-4-fenoksymetyl-fenylmaleimid og N-2-klor-4-fenoksyfenyl-maleimid.
Det foretrekkes å anvende N-(substituert fenyl) maleimid som har en substi-tuent i fenylradikalets 2-stilling bundet til nitrogenatomet, da anvendelse av slike substituerte maleimider danner sampolymerer med en større farvefrihet enn det er mulig med andre substituerte N-fenylmaleimider. N-(2-klorfenyl)maleimid er særlig effektiv i så måte. Der det er nødvendig at sampolymeren har god flammemotstandsdyktig-het, er det fordelaktig å anvende et N-arylmaleimid som inneholder et høyt vektfor-hold klor- eller bromsubstituenter.
Monomeren som utgjør fra 0 til 15 vekt-deler av sampolymeren er fortrinnsvis et som ikke har noen negativ innflytelse på sampolymerens egenskaper, og normalt er årsaken til å tilsette en slik tredje sampolymeriserbar bestanddel å modifisere sampolymerens egenskaper på en ønsket måte, f. eks. ved å øke flyteegenskapene når den opphetes til støpetemperaturer eller å re-dusere residuell farve i sampolymeren, eller ved å anvende en polyfunksjonell monomer for å innføre fornettingsmuligheter. Egnede monomerer for disse formål omfatter vinylestere, estere av akrylsyre, f. eks. metyl- og etylakrylat, estere av metylakryl-syre, foruten metylmetakrylat, f. eks. bu-tylmetakrylat og etylheksylmetakrylat, vinylklorid, vinylidenklorid, akrylnitril, me-takrylnitril, styren, -metylstyren og for-skj ellige halogensubstituerte styrener, vinyl og isopropenyletere, diener som f. eks. 1,3-butadien og divinylbenzen. Farvereduksjo-nen i sampolymeren kan utføres ved å re-dusere det residuelle maleimid i sampolymeren, og dette gjøres best ved å anvende som tredje sampolymeriserbare bestanddel en raonomer som er elektronrik, f. eks. en vinyleter, vinylacetat, styren eller «-metylstyren.
Sampolymeren kan fremstilles på hvilken som helst kjent polymeriseringsmåte, f. eks. i fast form, i løsning, i vandig emul-sjon eller vandig suspensjon. Når det anvendes en løsning, må den organiske forbindelse som anvendes som løsningsmiddel ik-ke reagere med noen av monomerene, og fortrinnsvis bør den ha liten eller ingen kjedeoverføringseffekt på polymeriserings-reaksjonen. Sampolymerer kan også fremstilles i bulkform ved den kontinuerlige fremgangsmåte som beskrives i patent-haverens britiske patent nr. 875 853.
Polymeriseringen kan utføres ved hvilken som helst ønsket temperatur, fortrinnsvis i nærvær av en fri radikaldannende katalysator som er aktiv ved polymeriser-ingstemperaturen. Et særlig nyttig tempe-raturområde er fra 0 til 120° C og kata-lysatorer egnet for anvendelse i dette om-rådet omfatter rx-a'-azodiisobutyronitril og benzoylperoksyd eller andre organiske per-oksyder og hydroperoksyder. Normalt ligger den nødvendige katalysatormengde, foråt et godt resultat skal oppnås mellom 0,05 og 2 vektprosent av den polymeriserbare monomer.
Tilsetningsstoffer kan tilsettes på hvilket som helst egnet trinn under frem-stillingen av sampolyemeren, eller kan blandes med sampolymeren etterat denne er fremstilt. Eksempler på slike stoffer omfatter fyllstoffer (f. eks. glassfibre), pig-menter, varme- og lysstabilisatorer, myk-ningsmidler, smøremidler, flammemot-standsdyktige midler og midler som er for-delaktige under støpningen. Sampolymeren kan blandes med andre polymere stoffer, f. eks. syntetisk gummi.
Sampolymerer i henhold til oppfinnelsen er meget anvendbare ved støping av mange slags artikler, særlig artikler som utsettes for forholdsvis høye omgivelses-temperaturer. Enn videre gjør styrken og klarheten i de transparente sampolymerer enten de er fremstilt som glasslignende plater eller som støpepulvere dem særlig egnet for anvendelse som vinduer eller i andre artikler og former der det er nød-vendig, enten med gjennomsiktighet eller kraftige farver, og der artiklen eller for-men utsettes for forholdsvis høye om-givelsestemperaturer.
Sampolymerenes egenskaper kan forbedres, særlig motstandsdyktigheten mot støt, og motstandsdyktigheten mot brudd ved å innbefatte et gummiaktig polymert materiale i sampolymeren, f. eks. gummiaktige sampolymerer av butadien-1,3 og styren, metylmetakrylat eller akrylnitril, mettede polymere gummistoffer, f. eks. polyetylakrylat og gummiaktige sampolymerer av de lavere alkylakrylater, f. eks. de som inneholder fra 1 til 4 karbonatomer i alkoholdelen, og gummiaktige sampolymerer av etylen og f. eks. vinylacetat og metylakrylat. Stoffenes ekstrusjonsegen-skaper kan forbedres ved å anvende slike gummiaktige stoffer i en tilnærmet for-nettet form, slik som det f. eks. dannes når sampolymerer av butadien mastikseres, eller ved å innbefatte en liten mengde av en fornettingsrnonomer i polymeriserings-resepten som anvendes ved fremstilling av det gummiaktige polymere stoff. Anvendbare mengder av disse gummiaktige stoffer kan være fra 10 til 100 vektprosent, fortrinnsvis fra 20 til 45 vektprosent, basert på vekten av metylmetakrylat og N-arylmaleimidsampolymeren.
Det gummiaktige stoff kan tilsettes på hvilken som helst egnet konvensjonell blandemetode. Alternativt kan bestand-delene som skal danne det gummiaktige stoff polymeriseres i nærvær av en alle-rede dannet sampolymer av metylmetakrylat og N-arylmaleimid. Eller kan bestand-delene som skal danne sampolymeren av metylmetakrylat og N-arylmaleimid polymeriseres i nærvær av det på forhånd dannede gummiaktige stoff.
I en foretrukket utførelsesform for oppfinnelsen tilveiebringes en komposisjon som omfatter en sampolymer i henhold til oppfinnelsen av metylmetakrylat og N-arylmaleimid, med fra 10 til 100 vektprosent, basert på vekten av sampolymeren av et gummiaktig polymert stoff.
Oppfinnelsen skal illustreres ved hjelp av de følgende eksempler, der alle mengder angis som vektmengder.
Eksempel 1.
90 deler metylmetakrylat, 10 deler N-fenylmaleimid og 0,1 deler benzoylperoksyd blandes sammen i et kar og hetes slik at det dannes en siruplignende masse.
Et rom fremstilles av to rektangulære glassplater som er adskilt fra hverandre i en avstand på 0,32 cm ved hjelp av en fleksibel ramme rundt glassenes ytter-kanter. Glassrommet fylles deretter med den sirupsaktige masse og holdes ved en temperatur av 70° C i 65 timer, og deretter ved 110° C i en time. Glassplatene tas fra hverandre, og det blir igjen en plate av fast polymer som viser seg å ha en ned-satt viskositet på 6,2 (målt som0,5pst.ig løs-ning i kloroform ved 25° C) og et synlig mykningspunkt på 129° C. Da denne polymer ble mettet med vann, falt det synlige mykningspunkt til 114° C.
Den på denne måten fremstilte plate var gjennomsiktig og kunne formes til nyttige artikler.
Til sammenligning skal opplyses at en plate av polymetylmetakrylat fremstilt på lignende måte, hadde følgende egenskaper:
Eksempel 2.
Fremgangsmåten i henhold til eksempel 1 gjentas ved anvendelse av følgende stoffer:
Det dannes en polymer som har en redusert viskositet på 6,6 (målt som en 0,5 pst. løsning i kloroform ved 25° C), og et synlig mykningspunkt på 128° C. Når et stykke av denne polymer mettes med vann, faller dets synlige mykningspunkt til 113<*>. Plater fremstilt på denne måte er transparente og fargeløse.
Eksempel 3.
Eksempel 2 gjentas med varierende mengder N-o-tolylmaleimid, men polymeri-
seringen gjennomføres i 20 timer ved 70° C etterfulgt av opphetnlng til 110° C i to timer. Følgende tabell viser den mengde monomer som anvendes, og de reduserte viskositeter og de synlige mykningspunk-ter for de dannede polymerer.
Eksempel 4.
En siruplignende masse fremstilles som angitt i eksempel 1 av følgende bestand-deler : Metylmetakrylat 22,5 deler N-2-klorfenylmaleimid 2,5 deler Benzoylperoksyd 0,025 deler
Den sirupslignende masse helles deretter inn i et kar dannet av to glassplater som står i 0,32 cm avstand fra hverandre, og holdes sammen ved hjelp av en fleksibel ramme, og det fylte kår holdes ved 65-70°C i 18 timer og deretter ved 110° C i en time. Polymeren hadde en redusert viskositet (målt som 0,5 pst. løsning i kloroform ved 25° C) på 8,6 og et synlig mykningspunkt på 127° C. Ved metning med vann falt det synlige mykningspunkt til 112° C.
Eksempel 5.
Fremgangsmåten som angitt i eksempel 4 gjentas, og det anvendes følgende mn teri ni pv
Et kar fremstilles og fylles på samme måte som i eksempel 4 og holdes ved 65° C i 22 timer og deretter ved 110° C i to timer. Den dannede polymer hadde en redusert viskositet som beskrevet i det foregående, på 8,6 og et synlig mykningspunkt på
[126° C.
Eksempel 6.
En sampolymerplate fremstilles nøy-aktig som angitt i eksempel 5, ved anvendelse av følgende materialer:
Polymeren har en redusert viskositet som definert i det foregående på 8,26 og et synlig mykningspunkt på 125° C.
Eksempel 7.
Dette eksempel sammenligner egen-skapene ved visse N-arylmaleimid/metyl-metakrylatsampolymerer med henholdsvis sampolymer av metylmetakrylat og maleimid, N-metylmaleimid og N-benzylmaleimid. Sampolymerene fremstilles som angitt i eksempel 6. og sampolymerenes [egenskaper er vist i den følgende tabell:
Vannabsorbsjonen måles ved å senke et stykke av polymeren i kokende vann til den er mettet med vann og deretter måle vektforandringen.
Som det går frem av tabellen, viser de tre N-arylmaleimidene som er illustrert, nemlig N-fenylmaleimid, N-o-tolylmaleimid og N-2-klorfenylmaleimid et fall i synlig mykningspunkt, men ikke på langt nær så stort fall som ved maleimid, N-al-kylmaleimid(N-methylmaleimid) og N-aralkylmaleimid (N-benzylmaleimid). Dess-uten absorberer de tre N-arylmaleimidsam-polymerene mindre vann enn de tre andre sampolymerer. De sistnevnte tre sampolymerer ble uklare etter å ha absorbert vann, mens de tre førstnevnte sampolymerer forble gjennomsiktige.
Eksempel 8.
Følgende stoffer blandes i en autoklav med rører:
Monomeren dispergeres ved kraftig røring og holdes ved 60°C i ca. 24 timer. En stabil polymer dispersjon dannes fra hvilken polymeren utfelles ved tilsetting av en mettet løsning av natriumklorid. Polymeren som var dannet på denne måte, filtreres og vaskes omhyggelig med vann og tørkes. Polymeren har en redusert viskositet (som beskrevet i det foregående) på 9,1 og et synlig mykningspunkt på 133,5°C.
Eksempel 9.
En polymerisering utføres som beskrevet i eksempel 8 ved anvendelse av føl-gende materialer:
Den tørkede polymer har en redusert viskositet som beskrevet i det foregående på 9.6 og et synlig mykningspunkt på 145°C.
Eksempel 10.
Følgende materialer blandes i reaksjonskammeret:
Reaksjonskammeret forsegles og eva-kueres og holdes ved 60°C i 24 timer. Den dannede polymer filtreres fra metanolen, løses i kloroform, felles på nytt i eter, filtreres og tørkes i vakuum. Den viste seg å ha en redusert viskositet på 0,71 (som definert i det foregående) og et synlig mykningspunkt på 140,5°C.
Eksempel 11.
En løsning av N-o-tolylmaleimid (10 deler) og benzoylperoksyd (0,7 deler) i metylmetakrylat (90 deler) dispergeres i samme volum av en buffret løsning av natriumpolymetakrylat (0,06 deler) i vann (100 deler). Dispersjonen overføres til en flaske utstyrt med tilbakeløpskjøler og rører og opphetes til tilbakeløpstemperatur til polymeriseringen er fullstendig, noe som fremgår ved et temperaturmaksimum i reaksj onsbestanddelene.
Produktet består av kuleformede partikler. Etter vasking med vann, filtrering og tørking, utføres en presstøpning. Det synlige mykningspunkt ble funnet å være 125°C. Polymerens reduserte viskositet (som beskrevet i det foregående) var tilnærmet lik 2.0.
Eksempel 12.
En løsning av N-2-klorfenylmaleimid (10 deler), a,a'-azodiisobutyronitril (0,2 deler) og tertiær laurylmerkaptan (2,0 deler) i metylmetakrylat (90 deler) dispergeres i en løsning av «Polyox» WSR 301, et polyethylenglycol dispergeringsmiddel (0,4 deler) i vann (100 deler) og polymeriseres som angitt i eksempel 11. Produktet har en redusert viskositet på 1,5 (som beskrevet i det foregående) og etter kompre-sjonstøpning hadde det et synlig mykningspunkt på 128°C.
Eksempel 13.
En sirupformet blanding fremstilt av a-metylstyren (1,2 deler), N-o-tolylmaleimid (1,9 deler), metylmetakrylat (22 deler), benzoylperoksyd (0,025 deler) og opphetes til ca. 70° C i et glasskår i 20 timer og deretter i en time til 110° C. Det dannes en polymer som er gjennomsiktig og har en redusert viskositet på 2,7 og et synlig mykningspunkt på 130° C.
Eksempel 14.
En løsning av N-2-klorfenylmaleimid (10 deler), styren (10 deler) og a,a'-azodi-isobutyronitril (0,1 deler) og tertiært laurylmerkaptan (2,0) deler i metylmetakrylat (80 deler) dispergeres i samme volum av en buffret løsning natriumpolymetakrylat
(0,06 deler) i vann (100 deler) og polymeriseres som angitt i eksempel 11. Produktet har en redusert viskositet på 1,2 og etter kompresjonsstøpning har det et synlig mykningspunkt på 126° C.
Eksempel 15.
En løsning av N-2-klorfenylmaleimid (10 deler), vinylisobutylether (5 deler), laurylperoksyd (0,5 deler) og laurylmerkaptan (0,3 deler) i metylmetakrylat (85 deler) dispergeres i det samme volum av en løsning «Polyox» WSR 301, et polyetylen-glycol dispergeringsmiddel (0,4 deler) i vann (100 deler) og polymeriseres som angitt i eksempel 11.
Produktet har en redusert viskositet på 1,0 og et synlig mykningspunkt på 122° C (etter press-støpning).
Eksempel 16.
En løsning av N-2-klorfenylmaleimid (10 deler), a-metylstyren (15 deler) og a,a'-azodicykloheksankarbonitril (0,2 deler) i metylmetakrylat (75 deler) dispergeres i vann (100 deler). Blandingen overføres til et trykk-kar av rustfritt stål utstyrt med en rører og omrøres i to timer ved en temperatur av 100° C.
Produktet som består av kuleformede partikler, har en redusert viskositet på 0,35, og etter press-støpning et synlig mykningspunkt på 122° C.
Eksempel 17.
Til dejonisert vann (1273 deler) som inneholder natriumlaurylsulfat (1,2 deler), tilsettes etylakrylat (202 deler), glycoldimetakrylat (1 del) og kaliumpersulfat (0,4 deler) og det hele opphetes til 65-70° C i en nitrogenatmosfære. Når den påfølgende reaksjon er avsluttet, opphetes hele blandingen til 85° C i 15 min., avkjøles til 80° C, og en blanding av metylmetakrylat (40 deler) glycoldimetakrylat (0,4 deler) tilsettes og det hele holdes ved en temperatur av 80° C i 20 min., deretter ved 85° C i 15 min., kjøles deretter ned til værelsestem-peratur.
Til denne latex (1515 deler med ca.16 % faststoffinnhold) tilsettes metylmetakrylat (860 deler), tertiær laurylmerkaptan (20 deler), laurylperoksyd (2,5 deler) og N-2-klorfenylmaleimid (95,5 deler). Når aryl-maleimidet er oppløst, tilsettes vann (500 deler). Til denne blandingen tilsettes hyd-ratisert aluminiumsulfat (0,35 deler) opp-løst i vann (20 deler), og etter 5 min. ytter-ligere omrøring, natriumpolyakrylat (0,6
deler), vannfritt dinatriumfosfat (1,3
deler) og mononatriumfosfatdihydrat (4,6
deler), og det hele opphetes til tilbakeløps-temperatur (82° C).
Etterat temperaturen er holdt ved 82°
C i 50 min., heves temperaturen brått til
90° C, og etter videre oppheting til 97° C
ved hvilken blandingen holdes i 10 min.,
sentrifugeres de polymere partikler fra,
vaskes, tørkes og sprøytestøpes.
Det dannes et gjennomskinnelig grått
støpeprodukt som har overlegne egenskaper
med hensyn til motstandsdyktighet mot
fallende vekter, mykningspunkt og brudd-motstandsdyktighet, sammenlignet med
sprøytestøpt polymetylmetakrylat eller
metylmetakrylat/N-2-klorfenylmaleimid-sampolymerer eller en polymetylmetakrylat-polyetylakrylat-gummiblan-ding fremstilt som oven angitt, men med
utelatelse av N-2-klorfenylmaleimid.
Claims (6)
1. Bærbart apparat for tilsetting av gass til en væske som befinner seg i en flaske eller lignende, omfattende ét gasstilsettingshode (6), innretninger (7, 8, 11) for tilførsel av gass til gasstilsettingshodet, en plattform (15) til å løfte flasken for å føre flaskemunningen til tettende anlegg med gasstilsettingshodet, og en kammekanisme. (20-25) som er betjenbar for løfting av plattformen og holder plattformen i løftet stilling, hvilken mekanisme omfatter en dreibar kam (22) og en kamfølger (20, 21) som er forbundet med plattformen og samvirker med kammen for løfting av plattformen som følge av kammens dreiebevegelse,karakterisert vedat kam-følgeren (20, 21) innvirker på plattformen (15) gjennom en forspent trekkfjær (18) som er innrettet til å sammenpresses ytterligere under løfting av flasken til anlegg med gasstilsettingshodet for derved å sikre tilstrekkelig tetningsanlegg mellom dem.
2. Apparat ifølge krav 1,karakterisert vedat fjæren er en skruefjær (18).
3. Apparat ifølge krav 1 eller 2,karakterisertved at plattformen (15) har en rørformet stamme (17) og fjæren (18) er anordnet i stammen og holdes deri ved hjelp av en ringformet del (19) som er festet til stammen, og at kam-følgeren (20, 21) er delvis plassert i stammen for å påvirkes av fjæren (18) og stikker ut gjennom den ringformede del (19) for anlegg med kammen (22).
4. Apparat ifølge krav 1, 2 eller 3,karakterisert vedat den dreibare kammekanisme omfatter en spak (25) som er festet for dreining sammen med kammen (22), hvilken spak er plassert utenfor et hus (1-4) som inneholder kammen og plattformen (15), hvor et fremspring (27) er festet til spaken eller huset og er i inngrep med en bueformet slisse (28) i huset eller spaken, hvilket fremspring (27) er bevegelig langs slissen (28) når spaken (25) dreies og fremspringet legger seg an mot endene av slissen (28) for begrensning av spakens dreiebevegelse.
5. Apparat ifølge krav 4,karakterisert vedat fremspringet (27) er festet til huset og er i inngrep med et bueformet spor (28) i overflaten av spaken (25) som vender mot huset, og at spaken har en åpning (29) som fremspringet kan sees gjennom av en operatør når spaken er i en slik stilling at en flaske på plattformen (15) er i riktig anlegg me"d gasstilsettingshodet (6).
6. Apparat ifølge krav 5,karakterisert vedat spaken (25) har et skaft (24) som er lagret i huset ved hjelp av en lagerdel (26), hvor to fremspring i form av pinner (27) er utført integralt med lagerdelen (26) og rager gjennom husveggen inn i de respektive bueformede spor (28) i spaken (25) .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8001355A GB2068757B (en) | 1980-01-15 | 1980-01-15 | Apparatus for aerating liquids |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO812850L NO812850L (no) | 1981-08-24 |
NO152862B true NO152862B (no) | 1985-08-26 |
NO152862C NO152862C (no) | 1985-12-04 |
Family
ID=10510655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO812850A NO152862C (no) | 1980-01-15 | 1981-08-24 | Baerbart apparat for tilsetting av gass til vaeske. |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4399081A (no) |
EP (1) | EP0050113B1 (no) |
JP (1) | JPS56501873A (no) |
AR (1) | AR223750A1 (no) |
BE (1) | BE887072A (no) |
BR (1) | BR8108650A (no) |
CA (1) | CA1164788A (no) |
DK (1) | DK147292C (no) |
ES (1) | ES8203801A1 (no) |
FI (1) | FI64884C (no) |
GB (1) | GB2068757B (no) |
GR (1) | GR73107B (no) |
HK (1) | HK44283A (no) |
IE (1) | IE50493B1 (no) |
IL (1) | IL61794A (no) |
IN (1) | IN155183B (no) |
IT (1) | IT1135047B (no) |
MX (1) | MX154621A (no) |
NO (1) | NO152862C (no) |
NZ (1) | NZ195948A (no) |
PT (1) | PT72344B (no) |
WO (1) | WO1981001945A1 (no) |
ZA (1) | ZA808037B (no) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2105999A (en) * | 1981-08-12 | 1983-04-07 | Thorn Domestic Appliances Ltd | Appliance for making an aerated beverage |
GB2137894B (en) * | 1983-04-08 | 1987-06-17 | Sodastream Ltd | Liquid carbonating apparatus |
US4540531A (en) * | 1984-05-04 | 1985-09-10 | Ashland Oil, Inc. | Vapor generator and its use in generating vapors in a pressurized gas |
CA1265990A (en) * | 1984-10-08 | 1990-02-20 | Neil K. Sutherland | Domestic carbonator |
GB2182577B (en) * | 1984-10-08 | 1989-01-05 | Albert Joseph Sutherland | Domestic carbonator |
US4848663A (en) * | 1986-12-22 | 1989-07-18 | Sundstrand Corporation | Geared rotary actuator |
US4745853A (en) * | 1987-06-02 | 1988-05-24 | The Coca-Cola Company | System for improving carbonation in post-mix dispenser carbonators |
US4940212A (en) * | 1989-01-12 | 1990-07-10 | Burton John W | Compact carbonated beverage making system |
US5449009A (en) * | 1993-09-30 | 1995-09-12 | Sherwood Medical Company | Fluid disposal system |
DE4441749A1 (de) * | 1994-11-23 | 1996-05-30 | Linde Ag | Vorrichtung zum In-Kontakt-Bringen einer Flüssigkeit mit einem Gas |
DE19746044C1 (de) * | 1997-10-17 | 1999-07-22 | Benno Fell Fa | Vorrichtung zum Einführen von Gasen in Flüssigkeiten |
DE29720669U1 (de) * | 1997-11-21 | 1998-01-15 | Yiu Chih Hao | Flüssigkeitsbelüftungsvorrichtung |
EP0935993A1 (de) | 1998-02-10 | 1999-08-18 | Kautz, Peter | Vorrichtung zum Anreichern von Flüssigkeiten mit Gasen |
SE534464C2 (sv) * | 2009-06-12 | 2011-08-30 | Torsten Aake Adrian Ottoson | Apparat för att till en vätskefylld flaska låta tillsätta en gas |
US20200139312A1 (en) * | 2010-04-21 | 2020-05-07 | Tfb Consultants, Ltd | Gas Dispensing Method and Apparatus |
WO2011133779A2 (en) * | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Tfb Consultants Ltd | Liquid decanting method and apparatus |
USD679933S1 (en) | 2011-11-22 | 2013-04-16 | Primo Products, LLC | Beverage maker |
US9133428B2 (en) * | 2012-04-30 | 2015-09-15 | Bwt Licensing, Llc | Wine degassing method and apparatus |
US8985561B2 (en) | 2012-06-29 | 2015-03-24 | Bonne O Inc. | Beverage carbonating system and method for carbonating a beverage |
US9198455B2 (en) | 2012-06-29 | 2015-12-01 | Bonne O Inc. | Carbon dioxide source tablet and beverage carbonating system including the same |
ES2725434T3 (es) * | 2013-08-12 | 2019-09-24 | Sodastream Ind Ltd | Válvula protegida por disco de ruptura |
USD731223S1 (en) | 2013-10-11 | 2015-06-09 | Bonne O Inc. | Beverage carbonation system base |
CN103750748B (zh) * | 2013-12-17 | 2015-11-25 | 宁波瑞易电器科技发展有限公司 | 一种具有隔板式苏打水瓶的苏打水机 |
CN103720356B (zh) * | 2013-12-19 | 2015-09-09 | 宁波瑞易电器科技发展有限公司 | 具有保压结构的苏打水饮料机 |
CN106793808B (zh) * | 2014-09-30 | 2020-08-18 | 苏打斯特里姆工业有限公司 | 充碳酸气管 |
CN112911941A (zh) * | 2018-09-06 | 2021-06-04 | 可口可乐公司 | 使用高压气体的过冷饮料成核和冰晶形成 |
US11529594B2 (en) | 2018-11-15 | 2022-12-20 | Bonne O Inc. | Beverage carbonation system and beverage carbonator |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US913656A (en) * | 1906-08-15 | 1909-02-23 | Pierre Giron | Apparatus for charging capsules with liquefied gas. |
FR501343A (fr) * | 1919-06-13 | 1920-04-09 | Charles Emile Vallery | Dispositif pour la saturation et le tirage des liquides gazeux |
FR673920A (fr) * | 1928-04-26 | 1930-01-21 | Dispositif pour l'injection de fluides dans des récipients fermés par des bouchons | |
US2415419A (en) * | 1944-02-29 | 1947-02-11 | Frank J Cozzoli | Filling machine |
US2508142A (en) * | 1945-07-28 | 1950-05-16 | Brothman & Associates A | Apparatus for field-filling high-pressure dispensers |
US3139769A (en) * | 1962-08-30 | 1964-07-07 | Richard H Gauchat | Rotary locking device |
US3390921A (en) * | 1966-08-17 | 1968-07-02 | Berg Mfg & Sales Co | Modulating spring brake application and release valve |
GB1453363A (en) * | 1974-04-24 | 1976-10-20 | Sodastream Ltd | Apparatus for aerating liquids |
SE427518B (sv) * | 1978-08-02 | 1983-04-18 | Thorn Svenska Ab Kenwood | Sett och anordning for inforande av en gas i en vetska |
SE7902652L (sv) * | 1979-03-23 | 1980-09-24 | Bennefall Rune Birger | Sett och anordning for anvendning vid inforande av en gas i en vetska |
-
1980
- 1980-01-15 GB GB8001355A patent/GB2068757B/en not_active Expired
- 1980-12-23 IN IN912/DEL/80A patent/IN155183B/en unknown
- 1980-12-23 ZA ZA00808037A patent/ZA808037B/xx unknown
- 1980-12-23 IE IE2723/80A patent/IE50493B1/en unknown
- 1980-12-24 IL IL61794A patent/IL61794A/xx unknown
-
1981
- 1981-01-02 US US06/296,423 patent/US4399081A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-01-02 WO PCT/GB1981/000001 patent/WO1981001945A1/en active IP Right Grant
- 1981-01-02 JP JP50024281A patent/JPS56501873A/ja active Pending
- 1981-01-02 BR BR8108650A patent/BR8108650A/pt unknown
- 1981-01-02 EP EP81900137A patent/EP0050113B1/en not_active Expired
- 1981-01-06 NZ NZ195948A patent/NZ195948A/en unknown
- 1981-01-12 GR GR63843A patent/GR73107B/el unknown
- 1981-01-13 AR AR283932A patent/AR223750A1/es active
- 1981-01-13 PT PT72344A patent/PT72344B/pt unknown
- 1981-01-14 CA CA000368449A patent/CA1164788A/en not_active Expired
- 1981-01-14 ES ES498499A patent/ES8203801A1/es not_active Expired
- 1981-01-14 BE BE0/203481A patent/BE887072A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-01-15 MX MX185572A patent/MX154621A/es unknown
- 1981-01-15 IT IT19150/81A patent/IT1135047B/it active
- 1981-08-24 NO NO812850A patent/NO152862C/no unknown
- 1981-08-28 DK DK382481A patent/DK147292C/da active
-
1982
- 1982-02-09 FI FI820405A patent/FI64884C/fi not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-10-20 HK HK442/83A patent/HK44283A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX154621A (es) | 1987-11-03 |
IT8119150A0 (it) | 1981-01-15 |
BE887072A (fr) | 1981-05-04 |
JPS56501873A (no) | 1981-12-24 |
EP0050113B1 (en) | 1984-10-24 |
WO1981001945A1 (en) | 1981-07-23 |
FI64884B (fi) | 1983-10-31 |
HK44283A (en) | 1983-10-28 |
DK147292C (da) | 1985-01-07 |
EP0050113A1 (en) | 1982-04-28 |
PT72344B (en) | 1982-01-05 |
IT1135047B (it) | 1986-08-20 |
NO812850L (no) | 1981-08-24 |
CA1164788A (en) | 1984-04-03 |
DK147292B (da) | 1984-06-12 |
IE50493B1 (en) | 1986-04-30 |
FI820405L (fi) | 1982-02-09 |
ZA808037B (en) | 1982-01-27 |
PT72344A (en) | 1981-02-01 |
IN155183B (no) | 1985-01-12 |
NO152862C (no) | 1985-12-04 |
ES498499A0 (es) | 1982-04-01 |
IE802723L (en) | 1981-07-15 |
GB2068757B (en) | 1983-03-02 |
GR73107B (no) | 1984-02-02 |
IL61794A (en) | 1982-12-31 |
NZ195948A (en) | 1984-02-03 |
GB2068757A (en) | 1981-08-19 |
US4399081A (en) | 1983-08-16 |
BR8108650A (pt) | 1982-05-11 |
IL61794A0 (en) | 1981-01-30 |
ES8203801A1 (es) | 1982-04-01 |
AR223750A1 (es) | 1981-09-15 |
DK382481A (da) | 1981-08-28 |
FI64884C (fi) | 1984-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO152862B (no) | Baerbart apparat for tilsetting av gass til vaeske | |
US3676404A (en) | Methyl methacrylate copolymers | |
NO152455B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av aluminiumsbaand | |
US3652726A (en) | Thermoplastic compositions | |
JPS5946273B2 (ja) | 安定化ニトリル重合体 | |
KR101739621B1 (ko) | 스티렌계 4원 공중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 열가소성 수지 조성물 | |
JPH0237364B2 (no) | ||
JPS59221315A (ja) | メタクリル共重合体の製造方法 | |
US4144286A (en) | Thermoplastic PVC resin compositions | |
NO153594B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et avfoeringsmiddel paa basis av psylliumfroe og sennafrukter. | |
NO141611B (no) | Anvendelse av visse organotinnmaleat-forbindelser til stabilisering av acrylnitrilpolymerer | |
NO754132L (no) | ||
US2498084A (en) | Interpolymers of fumaric esters and a chlorinated alkene | |
KR101432597B1 (ko) | 내열성과 내스크래치성이 우수한 열가소성 수지 조성물 제조방법 | |
US3775518A (en) | Molding nitrile resin compositions | |
US4241203A (en) | Acrylonitrile copolymers having low residual monomer content and methods for their preparation | |
US3843612A (en) | Moldable and/or thermoformable acrylic polymers and processes for the production thereof | |
JPS60226510A (ja) | メタクリル樹脂プリプレグの製造方法 | |
CA1073596A (en) | Monovinyl aromatic monomer-acrylonitrile copolymer and preparation thereof | |
US3681305A (en) | Transparent,high heat polystyrenes | |
US3763119A (en) | Acrylic ester vinylbenzyl chloride elastomers | |
JP2565697B2 (ja) | 透明耐熱樹脂の製造方法 | |
SU189780A1 (no) | ||
KR20130062671A (ko) | 유동성이 우수한 말레이미드-알파-알킬스티렌계 고내열 4원 괴상 공중합체 수지 및 그 제조방법 | |
US3296228A (en) | Process for the production of acrylonitrile syrup |