NO152166B - Innretning for avvanning av vandige suspensjoner og slam - Google Patents

Innretning for avvanning av vandige suspensjoner og slam Download PDF

Info

Publication number
NO152166B
NO152166B NO802303A NO802303A NO152166B NO 152166 B NO152166 B NO 152166B NO 802303 A NO802303 A NO 802303A NO 802303 A NO802303 A NO 802303A NO 152166 B NO152166 B NO 152166B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
salts
mixed
proportions
compounds
Prior art date
Application number
NO802303A
Other languages
English (en)
Other versions
NO802303L (no
NO152166C (no
Inventor
Reinhart Hanke
Gottfried Klinar
Kornel Jahn
Anton Strombach
Original Assignee
Voest Alpine Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AT0532479A external-priority patent/AT377247B/de
Priority claimed from AT0532579A external-priority patent/AT363869B/de
Application filed by Voest Alpine Ag filed Critical Voest Alpine Ag
Publication of NO802303L publication Critical patent/NO802303L/no
Publication of NO152166B publication Critical patent/NO152166B/no
Publication of NO152166C publication Critical patent/NO152166C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/121—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering
    • C02F11/123—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by mechanical de-watering using belt or band filters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D33/00—Filters with filtering elements which move during the filtering operation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D33/00—Filters with filtering elements which move during the filtering operation
    • B01D33/04—Filters with filtering elements which move during the filtering operation with filtering bands or the like supported on cylinders which are impervious for filtering
    • B01D33/042—Filters with filtering elements which move during the filtering operation with filtering bands or the like supported on cylinders which are impervious for filtering whereby the filtration and squeezing-out take place between at least two filtering bands
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D35/00—Filtering devices having features not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00, or for applications not specifically covered by groups B01D24/00 - B01D33/00; Auxiliary devices for filtration; Filter housing constructions
    • B01D35/28—Strainers not provided for elsewhere
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
    • B01D36/02—Combinations of filters of different kinds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D37/00—Processes of filtration
    • B01D37/03—Processes of filtration using flocculating agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Filtration Of Liquid (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Vehicle Cleaning, Maintenance, Repair, Refitting, And Outriggers (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

Herbicide midler.
Foreliggende oppfinnelse angår herbicide midler inneholdende som aktiv bestanddel nye heterocycliske forbindelser med et oxygenatom og et nitrogenatom i heteroringen, og som kan betegnes som oxazinoner.
Der er kjent mange heterocycliske forbindelser med ett nitrogenatom og ett oxygenatom i heteroringen. Sådanne forbindelser er beskrevet f.eks. i US patentskrifter nr. 2.832.680, 2.911.294, 2.329.619, 2.297.217 og 2.447.822. De heterocycliske forbindelser som ifdlge foreliggende oppfinnelse anvendes som herbicider, skiller sig klart fra de forbindelser som er åpenbart i disse US patentskrifter ved at de, som nærmere beskrevet i det folgende, viser en fremtredende herbicid aktivitet mot et stort antall ubnskede planter, mens der ikke finnes nogen angivelser om at de i nevnte US patentskrifter beskrevne forbindelser er herbicide i påfbringsmengder som er anvendbare i praksis.
De aktive forbindelser i de herbicide midler ifblge oppfinnelsen tilsvarer folgende generelle formel:
I denne generelle formel betegner R^ et alkylradikal med fra 1 til 10 carbonatomer, eller et eventuelt alkylsubstituert cycloalkyl-, cycloalkenyl-, bicycloalkyl-, cycloalkylalkyl-, cycloalkenylalkyl- eller bicycloalkylalkyl-radikal med 5-12 carbonatomer, et fenylradikal, eller et eventuelt alkylsubstituert aralkylradikal med 7-10 carbonatomer,
R2 betegner et hydrogen-, klor- eller bromatom, eller et alkylradikal
med 1-4 carbonatomer, mens
R3 betegner et alkylradikal med 1-5 carbonatomer.
I ovenstående definisjon av R^ er "cycloalkyl", "cycloalkenyl", "bicycloalkyl", "cycloalkylalkyl", "cycloalkenylalkyl" og "bicycloalkylalkyl" ment å omfatte radikaler som:
cyclohexyl
cyclohexenyl
cyclohexylalkyl'
cyclohexenylalkyl
cyclopentyl
cyclopentényl
cyclopentylalkyl
cyclopentenylalkyl
norbornyl
norbornenyl
norbornylalkyl
norbornenylalkyl
bicyclo-(2,2,2)-oetyl
bicyclo-(2,2,2)-octenyl
bicyclo-(2,2,2)-octylalkyl
bicyclo-(2,2,2)-octenylalkyl
cyclobutylalkyl
cyclobutenylalkyl
hexahydroindanyl
tetrahydroindanyl
hexahydroindenyl
hexahydroindenyl-alkyl
tetrahydroindanyl-alkyl
hexahydroindanyl-alkyl
decahydronafthyl
decahydronafthyl-alkyl
tetrahydronafthyl og
tetrahydronafthyl-alkyl.
De ikke alkylsubstituerte av disse cycliske substitu-enter kan eventuelt være substituert med alkylgrupper som inneholder fra 1 til 4 carbonatomer.
"Aralkyl" og "alkylsubstituert aralkyl" likeledes under definisjonen av R^ er ment å omfatte radikaler som:
benzyl
Forbindelsene tilsvarende ovenstående generelle formel I kan hensiktsmessig anvendes i form av salter med rganiske eller anorganiske syrer. De frie baser er i hoy grad ustabile og i alminnelighet foretrekkes det derfor å anvende saltene. Nogen eksempler på slike salter er salter av syrer som hydrogenklorid, hydrogenbromid, hydrogenjodid, svovelsyre, sulfaminsyre, benzoesyre, eddiksyre, fosforsyre, fthalsyre, sitronsyre, ravsyre, maleinsyre, vinsyre, propionsyre, dikloreddiksyre, trikloreddiksyre, a,a-diklorpropionsyre og lignende.
Forbindelser som tilsvarer ovenstående generelle formel I, kan fremstilles på en enkel og fordelaktig måte ved en totrins pro-sess som folger:
Trinn 1:
Man omsetter et substituert acetoacetamid med ammoniakk, hvorved der dannes et substituert p-aminocrotonsyreamid.
Trinn 2:
Man omsetter det således erholdte p-aminocrotonsyreamid med fosgen, hvorved der dannes det tilsvarende oxazin-2-on-hydroklorid.
Denne fremgangsmåte foregår efter fdlgende reaksjons-ligninger:
Trinn 1:
Trinn 2:
I dette reaksjonsskjema har R^, R^ og R^ de i den generelle formel I angitte betydninger.
De acetacetamider som anvendes i trinn lffremstilles enten ved omsetning av et amin med diketon, således som beskrevet i det f olgende eller ved omsetning av en (J-ketoester med overskudd av et amin og påfolgende behandling med en vandig syre.
Det som utgangsmateriale anvendte acetamid kan fremstilles ved å omsette diketen med et amin i overensstemmelse med reak-sjons ligningen:
Denne fremgangsmåte er beskrevet nærmere i US patent nr. 2.615.917.
Som eksempel på hvordan salter av oxazinonene kan er-holdes, beskrives i det fdlgende fremstilling av 6-imino-3,6-dihydro-4-methyl-2H-l,3-oxazin-2-on-hydroklorid fra et p-aminocrotonsyreamid og fosgen.
Man fremstiller en oppldsning av fosgen i et passende, inert, organisk oppldsningsmiddel som tetrahydrofuran, dioxan, aceto-nitril, 1,1,2-triklorethylen eller lignende. En opplbsning eller suspensjon av p-aminocrotonsyreamidet, fortrinnsvis i samme opplos-ningsmiddel som fosgenet, blandes med opplosningen av fosgenet.
Der kan anvendes ekvimolekylære mengder av p-aminocrotonsyreamid og fosgen, men det foretrekkes å anvende et lite overskudd av fosgen for oppnåelse av en forbedret effektivitet og av øko-nomiske hensyn. I alminnelighet overstiger ikke den anvendte mengde fosgen 5 mol, og fortrinnsvis ikke 2 mol pr. mol p-aminocrotonsyreamid .
Det er fordelaktig å tilsette oppldsningen eller sus-pensjonen av dette amid til opplosningen av fosgen og fortsette til-setningen av fosgen slik at dette holdes i overskudd og at opplosningen er mettet med fosgen. Der kan med fordel anvendes trykk hby-ere enn atmosfæretrykk.
Denne reaksjon er i hoy grad eksoterm, idet der utvik-les en stor mengde varme under blandingen av (3-aminocrotonsyreamidet og fosgenet. Det er dnskelig å utfore blandeoperasjonen ved en mode-rat temperatur, f.eks. ved 25 - 50° C, for å gjore fordampningen av fosgenet minst mulig. Der kan anvendes utvendig kjoling når dette er nodvendig for å holde temperaturen innenfor det ovennevnte område.
Når operasjonen bestående i blanding av p-aminocrotonsyreamidet og fosgenet er fullfort, oppvarmes blandingen som nu inneholder et fast stoff som en annen fase til en temperatur fra ca. 40°C til ca. 100°C i et tidsrom fra ca. 30 minutter til ca. 6 timer for å fullfore reaksjonen. Der dannes da det onskede hydroklorid av 6-amino-3,6-dihydro-4-methyl-2H-l,3-oxazin-2-on. Denne forbindelse kan oppsamles ved hvilkesomhelst passende midler som filtrering eller de-kantering av den overliggende væske.
Dette hydroklorid kan overfores til andre salter av oxazinonet ved hjelp av konvensjonelle reaksjoner eller ved nøytrali-sering av hydrokloridet, f.eks. ved anvendelse av solvoxyd suspendert i et inert opplbsningsmiddel som methylenklorid med påfblgende fra-filtrering av solvkloridet og tilsetning av den syre som kreves for dannelse av det onskede salt. Salter av syrer som er svakere enn saltsyre kan fremstilles ved å suspendere eller opplose oxazinon-hydrokloridet i et inert opplbsningsmiddel (eller enklere i den svakere syre hvis denne er en væske), tilsette den passende mengde av den svakere syre og et salt av denne syre, f.eks. natriumsaltet samt frafiltrere eller på annen måte fjerne det vandige klorid.
De oxazinonsalter i hvilke er klor eller brom, kan fremstilles ved konvensjonelle halogeneringsmetoder, feks. ved omsetning med halogenet i iseddik eller annet opplbsningsmiddel.
Oxazinonsaltene har i alminnelighet ikke distinkte smeltepunkter. Ved oppvarmning taper de hydrogenklorid og går over til det tilsvarende uracil.
Oxazinonsaltene er opploselige i vann og noget opplbse-lig i hoyt polare, organiske opplbsningsmidler som eddiksyre og alko-holer, men er uopploselige i mindre polare, organiske opplbsningsmidler .
Oxazinonsaltene viser en distinkt absorpsjon i spektrets infrarbde område. Karakteristiske trekk er (a) mangelen på absorpsjon i N-H strekkfrekvensen, (b) en intens absorpsjon ved 1770-1910 cm"^ som kan tilskrives gruppen
i molekylet tilsvarende ovenstående generelle formel I, (c) multippel-absorpsjon i området 1570 til 1660 cm \ sannsynligvis på grunn av absorpsjon av gruppene
og (d) adsorpsjon av midlere
intensitet i området 1510 - 1515 cm<-1>, hvad der er karakteristisk for monosubstituerte amider. Undersøkelser på kjernemagnetisk reso-nans og undersbkelse i spektrets ultrafiolette område er i overensstemmelse med oxazinonringsystemet som er tilskrevet forbindelsen.
De oxazinoner som anvendes ifblge oppfinnelsen kan eksistere i tre tautomere strukturer, nemlig folgende:
En særlig fremtredende herbicid aktivitet har salter av oxazinoner i hvilke R2 er hydrogen, klor eller brom og R3 er en methyl-gruppe i den foranstående generelle formel I.
Illustrerende for foretrukne herbicide forbindelser er salter, særlig hydrokloridene og hydrobromidene av folgende oxazinoner : 6-sek-butylimino-5-klor-3,6-dihydro-4-methyl-2H-l,3-oxazin-2-on 6-sek-butylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-norbornylimino-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on
6-norbornylmethylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-(1-ethylpropylimino)-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-(1,3-dimethylbutylimino)-5-klor-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-i sopropylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-tert-butylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on 6-fenylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methy1-2H-1,3-oxazin-2-on 6-cyclohexylimino-5-brom-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on
Som illustrerende for aktiviteten av oxazinonenes salter nevnes at 6-tert-butylimino-3,6-dihydro-4-methy1-2H-1,3-oxazin-2-on-hydroklorid, 6-(2-norbornylmethylimino)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on-hydroklorid, 6-(p-methylbenzylimino)-3,6-dihydro-5-brom-4-methyl-2H-1,3-oxazin-2-on-hydrobromid og 5-brom-4-methyl-6-fenyl-imino-6H-1,3-oxazin-2(3H)on-hydrobromid ved pre-emergent påfbring i mengder på 224 g pr. dekar, hver effektivt bekjemper Digitaria sp., Avena fatua (floghavre), Brassica sp., Tagetes sp.og Phaséolus vulgaris (bbnneplanter).
De forbindelser som tilsvarer den foran angitte generelle formel lyhar herbicid virkning både mot bredbladede planter og ska-delige gressarter, er effektive mot ugressplanter som er vanskelige å utrydde som Cyperus, og flerårige gressarter som Agropyron repens, Sorghum halepense og Cynodon dactylon. De er også effektive ved anvendelse på i hby grad adsorberende underlag som jernbanelegemer, jordbunn bestående av tung leire og jordbunn med et hbyt innhold av organiske stoffer.
Denne kombinasjon av egenskaper gjor anvendelsen av disse forbindelser fordelaktig i ethvert' tilfelle hvor der kreves en alminnelig utryddelse av ugress som i industrielle områder, på jern-banetomter og områder som stoter opp til arealer hvor der dyrkes nytteplanter.
Visse av forbindelsene viser også en selektiv herbicid virkning blant nytteplanter. Ved riktig utvalg blant de oxazinoner som anvendes ifblge oppfinnelsen, av mengder og tid for anvendelsen, kan man bekjempe spirer av én-årige gressarter og bredbladede planter i områder hvor der dyrkes nytteplanter som asparges, mais, lin, suk-kerrbr, ananas, safflor, jordnotter, citrusfrukter, alfalfagress, jordbær, gladiolus, stenfrukttrær og gresskar.
Ved riktig utvalg av mengder og tid for anvendelsen kan visse av disse oxazinoner også anvendes til å bekjempe ugress som vokser i områder hvor der dyrkes nytteplanter som ennu ikke har spiret.
De noyaktige mengder av de ifblge oppfinnelsen anvendte oxazinoner som bor påfores i enhver bestemt situasjon, varierer selv-følgelig i overensstemmelse med det resultat som onskes, anvendelses-mål, de planter og den jordbunn som er forhånden, det anvendte preparat, de herskende klimatiske betingelser, bladvekstens tetthet og lignende faktorer. Da så mange variable betingelser spiller inn, er det ikke mulig å angi mengder som er egnet for enhver situasjon. Helt alminnelig angitt kan imidlertid forbindelsene anvendes i mengder fra ca. 28 g pr. dekar til ca. 2,8 kg pr. dekar. For selektiv utryddelse av ugress blant nytteplanter anvendes i alminnelighet mengder fra 56 til 902 g pr. dekar. Stbrre mengder av de aktive stoffer kan brukes for å utrydde arter som er vanskelige å bekjempe og som vokser under vanskelige betingelser. Okonomiske faktorer som utilgjengelighet i det område som skal behandles, som f.eks. branntomter i skoger, kan også tilsi anvendelse av stbrre mengder under mindre hyppige behand-linger .
I de folgende tabeller 1 og 2 er oppfort resultatene av endel forsbk angående herbicid aktivitet av oxazinoner som anvendes ifblge oppfinnelsen.
I disse forsok blev den herbicide aktivitet bedomt efter en skala med tallverdier fra 0 til 10, hvor 0 betegner ingen be-skadigelse av de i forsbkene anvendte planter, og tallene fra 1 og oppover betegner eri gradvis bkende aktivitet til IO som betyr en fullstendig utryddelse av vedkommende plante. Den herbicide effekt bestod i alle tilfelle av klorose-nekrosevirkninger.
De herbicide forbindelser som anvendes ifblge oppfinnelsen^ kan opparbeides til herbicide preparater i stbvform, eller til fuktbare eller opplbselige pulvere. Ved fremstilling av slike preparater må man påse at fortynningsmidler, overflateaktive midler såvel som andre parasiticide midler som måtte tilsettes, har en nbytral pH-verdi og er helt frie for ialkalitet. Det er også viktig at preparatenes bestanddeler er torre og at vann strengt utelukkes under behandling av bestanddelene, fremstilling av preparatene og lagring av disse. Såvidt mulig bor også fortynningsmidlene og de overflateaktive midler som andre tilsetningsmidler være inerte i kjemisk henseende samt i
rimelig grad frie for aktive OH-grupper.
Man oppnår særlig fordelaktige resultater ved å anvende praktisk talt vannfrie preparater med sammensetning Innenfor folgende områder: Aktiv bestanddel (oxazinonsalt) 30 - 60 vekt% Ikke-ionisk overflateaktivt middel 0,1 - IO "
Resten inert fortynningsmiddel til 100 vekt%
Med "praktisk talt vannfritt" menes her at den mengde vann som er tilstede maksimalt er 1 vekt% beregnet på vekten av det tilstedeværende oxazinonsalt.
Egnede fortynningsmidler for fremstilling av stbvprepa-rater og fuktbare pulvere er findelte, pulverforinige faste stoffer med en nbytral eller svakt sur overf latereaksjon, som syntetisk frem-stil let findelt kiselsyre, diatoméjord og sure kaolin-leirearter. Eksempler på sådanne er "Hi-Sil", "Celite" 209, "Continental clay", "Barnet clay" og "Pike's Peak clay 9T66". Andre fortynningsmidler som i nogen tilfelle kan anvendes er blant andre inerte vegetabilske mel, som mel av rbdtre (Wellingtonia), valnbttskrxllmel og lignende.
Ved anvendelse av slike fortynningsmidler for fremstilling av stbvformede preparater er den aktive bestanddel fortrinnsvis tilstede i mengder fra' 0,5 til 15 %, idet resten hovedsakelig er et eller flere av de ovenfor nevnte fortynningsmidler. Ved fremstilling av fuktbare pulvere kan den aktive bestanddel være tilstede i mengder fra IO til 85 %, idet resten er fortynningsmidlet og fra 0,1 til 5 % eller 10 % av et eller flere av de i det folgende angitte overflateaktive midler.
Overflateaktive midler for anvendelse i disse preparater kan være av anioniske, kationiske, eller ikke-ioniske typer, idet der foretrekkes anioniske overflateakti ve midler og særlig ikke-ioniske sådanne. Det er av viktighet at anioniske overflateaktive midler ikke er sterkt alkaliske. Med denne begrensning kan der anvendes slike overflateaktive midler som salter av alkylarylsulfonsyrer og petroleumsulfonater og salter av fettalkoholsulfater. En liste over sådanne overflateaktive midler er angitt i "Detergents and Emulsifiers Up-to-date, 1962" av John W. McCutcheon, Inc. Andre anioniske overflateaktive midler som kan anvendes, er salter av sulfosuccinaters dialkylestere og av isethionsyrers fettsyreestere. I nogen tilfelle kan der med ferdel anvendes frie syrer i stedet for saltene.
Blant de spesielt foretrukne ikke-ioniske overflateaktive midler er polyethylenglycol-fettsyreestere og polyoxyethylen-ethere samt -thioethere. Andre ikke-ioniske forbindelser som kan anvendes er alkylfenoxypolyethylenoxyethanoler, som nonylfenyladduk-ter med ethylenoxyd, trimethylnonyl-polyethylenglycolethere, poly-ethylenoxydaddukter av fettsyrer og kdlofoniumsyrer, polyethylenoxyd-addukter av sorbitanestere av fettsyrer og kollofoniumsyrer og alkyl-mercaptanaddukter med ethylenoxyd, med lang kjede. Særlig foretrukne er polyglycolethere i hvilke begge alkoholendegrupper er forestret med fettsyrer som laurinsyre, oljesyre, palmitinsyre eller stearin-syr e.
Andre overflateaktive dispersjonsmidler som methyl-cellulose med lav viskositet eller praktisk talt nbytrale natrium-lignosulfonater er også fordelaktige, særlig i fuktbare preparater ifblge oppfinnelsen.
I mange tilfelle er det bnskelig å opparbeide de forbindelser som anvendes ifblge oppfinnelsen, til opplbselige faste herbicide preparater. Slike preparater kan bestå av fra 75 til 95 % av den aktive bestanddel, mens resten er et eller flere av de ovenfor angitte overflateaktive midler. For fremstilling av slike preparater blandes fortynningsmidlet og/eller det overflateaktive middel med den aktive bestanddel på konvensjonell måte, hvorpå blandingen males. Som nevnt ovenfor må man omhyggelig påse at fuktighet utelukkes.
De herbicide midler ifblge oppfinnelsen kan inneholde
to eller flere forbindelser som tilsvarer den foranstående generelle formel I, og/eller salter av slike forbindelser. De kan også inneholde andre kjente herbicide forbindelser, hvorved man får preparater som har fordelaktige egenskaper fremfor de enkelte bestanddelers egenskaper.
Blant de kjente herbicide midler som kan kombineres med forbindelser tilsvarende foranstående generelle formel I, er: Substituerte ureaderivater
3-(3,4-diklorfenyl)-1,1-dimethylurea
3-(4-klorfenyl)-l,1-dimethylurea
3-fenyl-l,1-dimethylurea
3-(3,4-diklorfenyl)-3-methoxy-1,1-dimethylurea 3-(4-klorfeny1)-3-methoxy-1,1-dimethylurea 3-(3,4-diklorfenyl)-1-n-butyl-1-methylurea 3-(3,4-diklorfenyl)-1-methoxy-1-methylurea 3-(4-klorfenyl)-l-methoxy-1-methylurea 3-(3,4-diklorfenyl)-1,1,3-trimethylurea 3-(3,4-diklorfenyl)-1,1-diethylurea
3-(n-klorfenoxyfenyl)-1,1-dimethylurea
Disse ureaderivater kan blandes med oxazinonene ifblge oppfinnelsen i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, idet det foretrukne forhold er fra 1:2 til 2:1.
Substituerte triaziner
2-klor-4,6-bis-(ethylamino)-s-triazin
2-klor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin 2-klor-4,6-bis-(methoxypropylamino)-s-triazin 2-methoxy-4,6-bis-(isopropylamino)-s-triazin 2-diethylamino-4-i sopropylacetamido-6-mathoxy-s-triazin 2-isopropylamino-4-methoxyethylamino-6-methyl-mercapto-s-triazin 2-methylmercapto-4,6-bi s-(i sopropylamino)-s-triazin 2-methylmercapto-4,6-bis-(ethylamino)-s-triazin 2-methylmercapto-4-ethylamino-6-i sopropylamino-s-triazin 2-methoxy-4,6-bi s-(ethylamino)-s-triazin 2-methoxy-4-ethylamino-6-i sopropylamino-s-triazin 2-klor-4,6-bis-(isopropylamino)-s-triazin
Disse triaziner kan blandes med forbindelsene ifblge oppfinnelsen i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, idet det foretrukne mengdeforhold er fra 1:2 til 2:1.
Fenoler
Dinitro-o-sek-butylfenol og saltene av denne forbindelse Pentaklorfenol og saltene av denne forbindelse
Disse fenoler kan blandes med forbindelsene ifblge oppfinnelsen i mengdeforhold fra henholdsvis 1:10 til 20:1, fortrinnsvis fra 1:5 til 5:1.
Carboxylsyrer og derivater av sådanne
De folgende carboxylsyrer og carboxylsyrederivater kan blandes med forbindelsene ifblge foreliggende oppfinnelse i de mengdeforhold som er angitt nedenfor: A. 2,3,6-triklorbenzoesyre og saltene av denne
2,3,5,6-tetraklorbenzoesyre og saltene av denne
2-methoxy-3,5,6-triklorbenzoesyre og saltene av denne 2- methoxy-3,6-diklorbenzoesyre og saltene av denne 3- amino-2,5-diklorbenzoesyre og saltene av denne
3- nitro-2,5-diklorbenzoesyre og saltene av denne
2-methyl-3,6-diklorbenzoesyre og saltene av denne 2,4-diklorfenoxyeddiksyresaltene og esterne av denne 2.4.5- triklorfenoxyeddiksyre og saltene og esterne av denne (2-methyl-4-klorfenoxy)-eddiksyre, saltene og esterne av denne 2-(2,4,5-triklorfenoxy)-propionsyre, saltene og esterne av denne 2-(2,4,5-triklorfenoxy)-ethyl-2,2-diklorpropionat 4- (2,4-diklorfenoxy)-smorsyre, saltene og esterne av denne 4-(2-methyl-4-klorfenoxy)-smbrsyre, saltene og esterne av denne 2.3.6- triklorbenzyloxypropanol
blandes i mengdeforholdene 1:16 til 8:1, fortrinnsvis fra 1:4 til 4:1.
B. 2,6-diklorbenzonitril
blandes i mengdeforholdene 1:4 til 4:1,.fortrinnsvis fra 1:3 til 3:1.
C. Trikloreddiksyre og saltene av denne
blandes i mengdeforhold fra 1:2 til 25:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 8:1.
D. 2,2-diklorpropionsyre og saltene av denne
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 8:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 4:1.
E. N,N-di-(n-propyl)-thiolcarbaminsyreethylester N,N-di-(n-propyl)-thiolcarbaminsyre-n-propylester N-ethyl-N-(n-butyl)-thiolcarbaminsyre-ethylester N-ethyl-N-(n-butyl)-thiolcarbaminsyre-N-propylester
blandes i mengdeforhold fra 1:2 til 24:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 12:1.
F. N-fenylcarbaminsyre-isopropylester
N-(m-klorfenyl)-carbaminsyre-isopropylester
N-(m-klorfenyl)-carbaminsyre-4-klor-2-butynylester
blandes i mengdeforhold fra 1:2 til 24:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 12:1.
G. 2,3,6-triklorfenyleddiksyre og saltene av denne blandes i mengdeforhold fra 1:12 til 8:1, fortrinnsvis fra 1:4 til 4:1.
H. 2-klor-N,N-diallylacetamid
maleinsyrehydrazid
blandes i mengdeforhold fra 1:2 til 10:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 5:1.
Anorganiske salter og blandinger av anorganiske og organiske salter
Folgende salter kan blandes med oxazinonene ifblge oppfinnelsen i de nedenfor angitte mengdeforhold:
A. Kalsium-propylarspnat
Dinatrium-monomethylarsonat
Octyl-dodecylammoniummethylarsonat
Dimethylarsinsyre
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
B. Natriumarsenit
blandes i mengdeforhold fra 1:5 til 40:1, fortrinnsvis fra 1:4 til 25:1.
C. Blyarsenat og kalsiumarsenat
blandes i mengdeforhold fra 150:1 til 600:1, fortrinnsvis fra 100:1 til 400:1.
D. Natriumtetraborat-hydratisert, granulert
Natriummetaborat
natriumpentaborat
Polyborklorat
Uraffinert boratmalm, som "borascu"
blandes i mengdeforhold fra 3:1 til 1500:1, fortrinnsvis fra 6:1 til 1000:1.
E. Ammoniumthiocyanat
blandes i mengdeforhold fra 1:10 til 20;1, fortrinnsvis fra 1:5 til 5:1.
F. Natriumklorat
blandes i mengdeforhold fra 1:1 til 40:1, fortrinnsvis fra 2:1 til 20:1.
G. Ammoniumsulfamat
blandes i mengdeforhold fra 1:1 til 100:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 50:1.
Andre organiske herbicide midler
Folgende organiske herbicide midler kan blandes med oxazinonsaltene ifblge oppfinnelsen i de nedenfor angitte mengdeforhold:
A. 5,6-dihydro-(4A,6A)-dipyrido-(1,2-A,2',l'-C)
pyraziniumdibromid
blandes i mengdeforhold fra 1:20 til 16:1, fortrinnsvis fra 1:5 til 5:1.
B. 3-amino-l,2,4-triazol
blandes i mengdeforhold fra l:SO til 20:1, fortrinnsvis fra 1:5 til 5:1.
C. 3,6-endoxohexahydrofthalsyre
blandes i mengdeforhold fra 1:3 til 20:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 10:1.
D. Hexakloraceton
blandes i mengdeforhold fra 1:2 til 16:1, fortrinnsvis fra 1:1 til 8:1.
E. Difenylacetonitri1
N,N-dimethyl-a,a-difenylacetamid
N,N-din-n-propyl-2,6-dini tro-4-trifluorarethylanilin N,N-di-n-propyl-2, 6-dinitro-4-tnethylanilin
blandes i mengdeforhold fra 1:10 til 30:1, fortrinnsvis fra 1:5 til 20:1.
F. O-(2,4-diklorfenyl)-O-methylisopropylfosforamidothiat
2,3,5,6-tetrakiorterefthalsyredimethylester
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 20:1, fortrinnsvis fra 1:3 til 15:1.
G. 2,4-diklor-4'-nitrodifenylether
blandes i mengdeforhold fra 1:10 til 30:1, fortrinnsvis fra 1:5 til 20:1.
Substituerte uraciler
Oxazinonsaltene kan blandes med substituerte uraciler
i de mengdeforhold som er oppfort nedenfor. Disse er alle vektsforhold.
A. 3-cyclohexyl-6-methyluracil
3-cyclohexy1-6-ethyluracil
3-cyclohexyl-6-sek-butyluracil
3-norborny1-6-methyluracil
3-cyclopentyl-6-methyluracil
3-cyclohexyl-6-isopropyluracil
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
B. 3-cyclohexy1-5,6-trimethylenuracil
3-sek-butyl-5,6-trimethylenuracil
3-isopropyl-5,6-trimethyluracil
3-isopropy1-5,6-tetramethylenuracil
3-isopropy1-5,6-pentamethylenuracil
blandes i mengdeforhold fra 1:6 til 6:1, fortrinnsvis fra 1:4 til 4:1.
C. 3-cyclohexyl-5-bromuracil 3-cyclohexy1-5-kloruracil
3-isopropyl-5-bromuracil
3-sek-butyl-5-bromuracil
3-sek-butyl-5-kloruracil
blandes i mengdeforhold fra 1:6 til 6:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
D. 3-isopropyl-l-triklormethylthio-5-brom-6- methyluracil 3-cyclohexyl-1-triklormethylthio-5-brom-6-methyluracil
3-sek-butyl-1-acetyl-5-brom-6-methyluracil
3-isopropy1-1-acetyl-5-brom-6-methyluraci1
3-i sopropy1-1-triklormethylthio-5-klor-6-methyluracil
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
E. 3-sek-butyl-5-brom-6-methyluracil
3-i sopropy1-5-brom-6-methyluracil
3-sek-butyl-5-klor-6-methyluracil
3-fenyl-5-brom-6-methyluraci1
3-(1,3-dimethylbutyl)-5-brom-6-methyluracil
3-(1-ethylpropyl)-5-klor-6-methyluracil
3-cyclohexyl-5-brom-6-methyluracil
blandes i mengdeforhold fra 1:4 til 4:1, fortrinnsvis fra 1:2 til 2:1.
For ytterligere å illustrere den herbicide virkning av de ifblge oppfinnelsen anvendte forbindelser gis der i det folgende eksempler på preparater inneholdende disse forbindelser med angivelser angående preparatenes herbicide virkning.
Eksempel 1
Disse stoffer blandes og males i en hammermblle inntil praktisk talt alle bestanddelers partikkelstbrrelse er under 50 mikron.
Det herved erholdte fuktbare pulver kan anvendes til bekjempelse av ett-årige, bredbladede planter og gressarter som vokser rundt telefonstojlper og veiskilter. Anvendelse av 560 g aktivt stoff pr. dekar i ca. 150 liter vann gir en meget god bekjempelse av Digitaria sp., Echinochloa sp., Rudbeckia, Mollugo verticillate og Stellaria sp.
Eksempel 2
Et fuktbart pulver fremstilles ved å blande disse stoffer og mikropulverisere blandingen inntil praktisk talt alle partik-ler har en stbrrelse under 50 mikron.
Dette preparat kan anvendes i en mengde på 2,24 kg pr. dekar i 378 liter vann for bekjempelse av ugress rundt oljetankanlegg og på jernbanelegemer.
Man oppnår en meget god bekjempelse av Agropyron repens, Digitaria sp., Potentilla anserina, Sorghum halepense, Hymenoxys, Chrystanthemum leucanthemum, Erigeron canadensis, Acer, Quercus og Salix.
Ved anvendelse av 3.38 kg pr. dekar aktiv bestanddel til lokal behandling oppnår man en meget god bekjempelse av slike ugressplanter med dype rotter som Convolvulus og Cirsium arvense.
Eksempel 3
Disse stoffer blandes, og blandingen mikropulveriseres inntil de faste stoffer praktisk talt har en partikkelstbrrelse under 50 mikron. Blandingen blandes derpå påny inntil den er homogen.
Det herved erholdte fuktbare pulver kan anvendes som et herbicid middel med alminnelig virkning på industritomter og jernbanelegemer. Fra 1,12 til 2,24 kg aktivt stoff pr. dekar i 378 liter vann gir en meget god bekjempelse av Solidago sp., Oenothera, Phytolacca americana, Chrystanthemum leucanthemum, Xanthium sp., Potentilla anserina, Digitaria sp. og Eragrostis pectinacea.
2,24 kg aktiv bestanddel pr. dekar i 190 liter vann gir en meget god bekjempelse av Cyperus.
Eksempel 4
Disse bestanddeler blandes, og blandingen males, hvorpå den kan blandes med vann for anvendelse ved påsprbytning i form av en opplbsning.
Det erholdte preparat kan anvendes i en mengde fra 112 til 224 g pr. dekar aktiv bestanddel i 113 liter vann for bekjempelse efter spiringen av ett-årige ugressplanter i sukkerrbrplantasjer. Be-sprbytning på spirende Digitaria sp., Echinochloa sp., Amaranthus sp.
(species) og Chenopodium album gir en meget god bekjempelse av disse ugressplanter.
Eksempel 5
Denne suspensjon i olja fremstilles ved forst å male det aktive stoff og derpå blande det med de andre bestanddeler under om-rbring, eller ved å blande alle bestanddeler, og derpå finmale blandingen så at den aktive bestanddels partikkelstbrrelse minskes. Det erholdte preparat er egnet for fortynning med olje til sprbytevæsker. Det kan således fortynnes med en herbicid olje som f.eks. "Lion Herbicidal Oil No. 6" og påfbres i en mengde på 1,35 kg/dekar aktiv bestanddel for bekjempelse av ugress i sin alminnelighet langs gjer-der om cykloner og på jernbanelegmer.
Man oppnår en god bekjempelse med flere måneders varig-het. Agropyron repens, Bromus secalinus, Panicum capillare, Diodia teres og Datura stramonium utryddes.
Eksempel 6
Disse stoffer blandes, og blandingen mikropulveriseres inntil uracilets partikkelstbrrelse er minsket til ca. IO mikron i diameter, hvorpå der blandes påny.
Det erholdte preparat gir en meget god bekjempelse av ugressplanter som Digitaria sp., Avena fatua, Brassica kaber, vildt-voksende alfalfågress, Setaria og Chenopodium album når det for eller efter spiringen av disse planter påfbres i en mengde på 450 g/dekar.
E ksempel 7
Det aktive stoff og "Celite"-bestanddelen blandes og males i en hammermblle inntil blandingen er ensartet og hele materi-alets partikkelstbrrelse er praktisk talt under 50 mikron. Det erholdte stbvformige konsentrat blandes med kaolinitten, og blandingen gjbres fri for agglomerater i en anordning som en "Entoleter"-mblle, hvorved man får et ensartet, meget risledyktig stbvpreparat.
Dette preparat anvendes til bekjempelse av ett-årige og flerårige ugressplanter som vokser i samme områder, f.eks. rundt byg-ninger i gårdsbruk. Anvendelse av ca. 1,7 kg aktivt materiale pr. dekar gir en meget god utryddelse av Lepidium, Brassica kaber, Arctium, Agropyron repens og Digitaria sp.
Eksempel 8
Dette granulerte preparat fremstilles ved å suspendere den aktive bestanddel i aceton og sproyte den erholdte opplbsning på attapulgit-granulatet, mens dette tumles, hvorpå det erholdte produkt tbrres.
Granulatet kan påfbres med hånden for "punktvis" behandling av uonskede gressarter som vokser i jordbruksområder. Ved anvendelse av fra 2,24 til 3,36 kg aktivt stoff pr. dekar oppnåes en god bekjempelse av Paspalum dilatatum.

Claims (1)

  1. Herbicide midler, karakterisert ved at de som aktiv bestanddel inneholder én eller flere forbindelser med den generelle formel:
    eller salter av sådanne forbindelser, i hvilken generelle formel betegner et alkylradikal med 1-10 carbonatomer, eller et even
    tuelt alkylsubstituert cycloalkyl-, cycloalkenyl-, bicycloalkyl-, cycloalkylalkyl-, cycloalkenylalkyl eller bicycloalkylalkyl-radikal med 5-12 carbonatomer, et fenylradikal, eller et eventuelt alkylsubstituert aralkylradikal med 7 - IO carbonatomer, R^ betegner et hydrogen-, klor- eller bromatom, eller et alkylradikal med 1-4 carbonatomer, mens R^ betegner et alkylradikal med 1-5 carbonatomer.
NO802303A 1979-08-02 1980-07-31 Innretning for avvanning av vandige suspensjoner og slam NO152166C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0532479A AT377247B (de) 1979-08-02 1979-08-02 Vorrichtung zum entwaessern von waesserigen suspensionen
AT0532579A AT363869B (de) 1979-08-02 1979-08-02 Einrichtung zur behandlung von waessrigen suspensionen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO802303L NO802303L (no) 1981-02-03
NO152166B true NO152166B (no) 1985-05-06
NO152166C NO152166C (no) 1985-08-28

Family

ID=25602067

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO802303A NO152166C (no) 1979-08-02 1980-07-31 Innretning for avvanning av vandige suspensjoner og slam

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0023899B1 (no)
DE (2) DE8020600U1 (no)
DK (1) DK152015B (no)
NO (1) NO152166C (no)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI831387L (fi) * 1983-04-22 1984-10-23 Enso Gutzeit Oy Filtreringspress foer koncentrering av en suspension eller en cellulosamassa.
DE3734974A1 (de) * 1986-10-21 1989-04-20 Baehr Albert Vorrichtung zum entwaessern von schlamm und aehnlichen substanzen
FR2673933B1 (fr) * 1991-03-13 1994-03-04 Degremont Sa Appareil compact de traitement des boues par egouttage et pressage.
EP0615957A1 (en) * 1993-03-13 1994-09-21 Sang Oh Hong Device for dehydrating sludge waste
US5531889A (en) * 1994-03-08 1996-07-02 Atotech Usa, Inc. Method and apparatus for removing resist particles from stripping solutions for printed wireboards
DE29810474U1 (de) * 1998-06-12 1999-10-21 Kühn Umweltprodukte GmbH, 29683 Fallingbostel Vorrichtung zum Eindicken von Schlämmen
GB2361915B (en) * 2000-05-05 2002-12-24 Genesis Fluid Solutions Llc High speed dewatering of slurries
DE102014222374A1 (de) * 2014-11-03 2016-05-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus vernetzten, aminierten Siloxanpolymeren und nichtionischen Tensiden

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1415297A (en) * 1971-10-21 1975-11-26 Harleyford Hydrosand Equipment Separation from water of a material suspended or accumulated therein
DE2343323C2 (de) * 1973-08-28 1975-08-21 Albert 6683 Elversberg Baehr Mischbehälter zur kontinuierlichen Zugabe und Mischung von Flockungsmitteln zu Schlamm, insbesondere zu Klärschlamm
DE2515162A1 (de) * 1975-04-08 1976-10-21 Rittershaus & Blecher Gmbh Verfahren und vorrichtung zum entwaessern von trueben
DE2438165C2 (de) * 1974-08-08 1982-10-14 Rittershaus & Blecher Gmbh, 5600 Wuppertal Filtervorrichtung, insbesondere zur Entwässerung von Schlamm in Abwässerkläranlagen
IN155727B (no) * 1975-07-11 1985-03-02 Dorr Oliver Inc
FR2351061A1 (fr) * 1976-05-14 1977-12-09 Lautrette Jean Claude Installation pour la deshydratation continue des boues provenant des stations d'epuration des eaux residuaires
AU524927B2 (en) * 1977-10-17 1982-10-14 Somat Corp. Sludge treatment

Also Published As

Publication number Publication date
DE8020600U1 (de) 1981-02-26
NO802303L (no) 1981-02-03
EP0023899B1 (de) 1983-02-16
NO152166C (no) 1985-08-28
EP0023899A1 (de) 1981-02-11
DK152015B (da) 1988-01-25
DE3062039D1 (en) 1983-03-24
DK317580A (da) 1981-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4075000A (en) Herbicidal use of 4-amino-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-azetidinones
IL111667A (en) 0-Aminophenyl cyclopropyl ketone
JPS63316774A (ja) アニリノピリミジン誘導体、その組成物、それらの製造方法及び有害生物防除方法
NO860188L (no) Herbicide preparater.
NO152166B (no) Innretning for avvanning av vandige suspensjoner og slam
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
NO118883B (no)
JPS60112704A (ja) 除草剤組成物及びその使用法
US3932458A (en) Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles
JPS58219180A (ja) 新規スルホニル尿素，および除草および／又は生長調節用組成物
US3985539A (en) 4,5-Dihalopyrrole-2-carbonitrile-containing terrestrial and aquatic hebicidal composition
US4531966A (en) Herbicide compositions
US5599996A (en) 2-amino-5-fluorophenyl cyclopropyl ketone
CA1075926A (en) Imidazole plant growth regulators
HU176584B (en) Herbicide preparation containing of active mateirals of two types
US4290798A (en) Herbicidal compound and method of use
US4509974A (en) S-n-Butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in cotton
JPH0489409A (ja) 除草剤組成物
EP1524902B1 (en) Methods of using dinitroaniline compounds as microcapsule formulations
US4508559A (en) Herbicidal compositions
US4345935A (en) 2,4-Imidazolidinediones, compositions and herbicidal method
US4263038A (en) Synergistic herbicidal compositions
HU205842B (en) Herbicide compositions containing a glifozate type and a phenoxy-benzene derivative type active component and extirpating process
US4582528A (en) S-methyl-N,N-diethyl thiocarbamate as a selective herbicide in rice
HU194691B (en) Herbicide compositions containing 2-bromo-4-methyl-imidazol-5-carboxylic acid esters as active components and process for producing esters of2-bromo-4-methyl-imidazole-5-carboxylic acid