NO149893B - Fremgangsmaate ved fremstilling av premiumkoks ut fra vakuumresidua - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av premiumkoks ut fra vakuumresidua Download PDFInfo
- Publication number
- NO149893B NO149893B NO791004A NO791004A NO149893B NO 149893 B NO149893 B NO 149893B NO 791004 A NO791004 A NO 791004A NO 791004 A NO791004 A NO 791004A NO 149893 B NO149893 B NO 149893B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cracking
- premium
- fraction
- gas oil
- pitch
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 51
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 53
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 43
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 20
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 17
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 14
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 claims description 10
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 7
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 239000000386 donor Substances 0.000 description 9
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 5
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 3
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- MRDDPVFURQTAIS-UHFFFAOYSA-N molybdenum;sulfanylidenenickel Chemical compound [Ni].[Mo]=S MRDDPVFURQTAIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011331 needle coke Substances 0.000 description 1
- XOROUWAJDBBCRC-UHFFFAOYSA-N nickel;sulfanylidenetungsten Chemical compound [Ni].[W]=S XOROUWAJDBBCRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemolybdenum Chemical compound [Mo]=S PTISTKLWEJDJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
- C10B55/00—Coking mineral oils, bitumen, tar, and the like or mixtures thereof with solid carbonaceous material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coke Industry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte ved fremstilling av premiumkoks med varmeutvidelseskoeffisient (CTE) lavere enn 8"10 /°C ut fra vakuumresidua.
Mange prosesser er kjent i petroleumraffineringsfaget
for å forbedre tunge petroleumrestoljer av lav verdi. Typisk for slike restoljer av lav verdi er bunnfraksjonen fra et vakuumdestillasjonstårn. Slike vakuumdestillasjonstårn anvendes i alminnelighet for ytterligere fraksjonering av naturlige atmosfærisk reduserte råoljer. Bunnfraksjonen fra slike vakuumdestillasjonskolonner omfatter i alminnelighet"
alt materiale som koker over en valgt temperatur, vanligvis minst 480°C, og ofte så høyt som 565°C. Hittil har vakuumresidua utgjort alvorlige avfallsproblemer, da det har vært vanskelig å overføre slike materialer til mer verdifulle produkter på økonomisk vis. En metode for å bli kvitt vakuum-residuum har vært å anvende det som påmatning til en sveve-skiktsenhet eller forkoksningsenhet hvor det utføres en forsinket forkoksning. Den erholdte koks har i alminnelighet bare verdi sometbillig brensel. Sveveskiktsprosesser og prosesser for forsinket forkoksning for overføring av vakuum-residuum til koks er vel kjent i petroleumraffinerings-industrien, og mange kommersielle enheter som anvender slike prosesser, foreligger. Således beskrives i US patentskrift nr. 2 922 755 en fremgangsmåte ved hvilken det fremstilles en grafittiserbar koks ved forsinket forkoksning av et blandet utgangsmateriale bestående av omtrent 7 0 - 90% av en sterkt aromatholdig termisk tjære erholdt ved termisk krakking og omtrent fra 10 til 30% av en andre komponent som kan være et raffineringsresiduum. Ved denne fremgangsmåte oppnås i henhold til patentskriftet en koks som etter kalsinering og grafittisering har en lineær termisk utvidelseskoeffisient
(CTE = coefficient of thermal expansion) som ikke er vesentlig over 0,55 x 10 *V°C. En slik varmeutvidelseskoeffisient er imidlertid i mange tilfeller for høy til at koksen er egnet for fremstilling av elektroder for anvendelse i elektriske lysbuestålovner.
En annen prosess som er tilgjengelig for forbedring av tunge petroleumrestoljer av lav verdi, er hydrogendonorfortynningsmiddel-krakking (HDDC). I denne prosess forbedres en olje med underskudd på hydrogen, f.eks. et vakuumresiduum, ved å blande den med et relativt billig hydrogendonor-fortynningsmateriale og underkaste den erholdte blanding termisk krakking. Donor-fortynningsmaterialet. er et aromatisk-nafthen-isk materiale som har evnen til å ta opp hydrogen i en hydro-generingssone og lett frigjøre det til hydrocarboner med underskudd på hydrogen i en termisk krakkingsone. Det valgte donormateriale hydrogeneres delvis ved konvensjonelle metoder under anvendelse av fortrinnsvis en svovel-ufølsom katalysa-tor som molybdensulfid. nikkelmolybdensulfid eller nikkel-wolfram-sulfid. Under anvendelse av denne prosess bringes den tunge olje som forbedres, ikke i direkte kontakt med en hydrogeneringskatalysator. Katalysatorforurensning ved den tunge olje unngås således. Detaljer ved HDDC-prosessen er beskrevet i US patentskrifter nr. 2 953 513 og 3 238 118.
Forsinket forkoksning av vakuumresidua gir i alminnelighet en koks med en lineær termisk utvidelseskoeffisient (CTE) over 20 x 10 ^/°C. Koksens CTE er et mål på dens egnethet for anvendelse ved fremstilling av elektroder for elektriske lysbuestålovner. Koks med de lavere CTE-verdier gir mer termisk stabile elektroder. Koks som er egnet for fremstilling av elektroder for stålovner, betegnes i alminnelighet som premiumkoks eller nålekoks. CTE-verdien som kreves for at en koks skal kunne betegnes som premiumkoks, er ikke presist definert, og der er mange andre spesifikasjoner enn CTE-verdien som må oppfylles for at en koks skal kunne betegnes som premiumkoks. Allikevel er den viktigste egenskap, og den vanskeligste å oppfylle, en passende lav CTE. Eksempelvis krever fremstillingen av elektroder av diameter 61 cm CTE-verdier på under 5 x 10 7/°C, og fremstillingen av elektroder av diameter 41 cm krever i alminnelighet en koks med en CTE
på under 8 x 10 ^/°C. Forsinket forkoksning av vakuumresiduum fra de fleste råoljer gir en koks med en CTE over 20 x 10<-7>/°C, og slik koks,betegnet som koks av regulær kvalitet, er ikke i stand til å gi elektroder med tilfredsstillende stor diameter for anvendelse i lysbue-stålovner.
I denne publikasjon er uttrykket premiumkoks anvendt for å betegne en koks fremstilt ved forsinket forkoksning, som, når den grafittiseres i henhold til kjente metoder, har en lineær termisk utvidelseskoeffisient på under-8 x 10 ^/°C. Fortrinnsvis har premiumkoks fremstilt i henhold til den foreliggende fremgangsmåte en CTE på 5 x 10 ^/°C eller lavere.
Premiumkoks fremstilles kommersielt ved forsinket eller forhalet forkoksning av visse raffineristrømmer som termiske tjærer, dekanteringsolje fra en katalytisk krakkingoperasjon for fremstilling av bensin, pyrolysetjære, blandinger av disse materialer og slike materialer blandet med mindre mengder av vakuumresiduum eller annet lignende materiale.
Før foreliggende oppfinnelse var der ingen prosess tilgjengelig som tillot fremstilling av premiumkoks ut fra vakuumresidua, annet enn f.eks. når en meget liten mengde vakuumresiduum ble blandet med en konvensjonell premiumfor-koksning spåmatning.
Premiumkoks er verdt flere ganger mer enn regulær
koks. Det er følgelig åpenbart at en fremgangsmåte som kan gi premiumkoks fra et billig materiale som vakuumresiduum,
er sterkt ønskelig.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes det nu en fremgangsmåte ved fremstilling av en premiumkoks med varme-utvidelseskoef f isient (CTE) lavere enn 8 x 10 ^/°C, hvilken fremgangsmåte utmerker seg ved den kombinasjon av trekk at
a) et vakuumresiduum med et begynnelseskokepunkt over 340°C blandes med et hydrogendonorfortynningsmiddel
og blandingen underkastes krakking,
b) en bekfraksjon som inneholder i det vesentlige alt materiale som koker over 510°C, skilles ut fra av-løpet fra krakkingoperasjonen sammen med en del av gassoljefraksjonen i dette avløp, c) resten av gassoljefraksjonen føres til et hydrobehandlingstrinn for å hydrogenere denne for ny anvendelse i krakkingoperasjonen, og d) bekfraksjonen innføres i en forsinket premiumforkoks-ningsoperasjon som i det minste en del av påmatningsmaterialet til denne forsinkede forkoksningsoperasjon, idet totalmengden av materiale som koker over
510°C i nevnte påmatningsmateriale, ikke utgjør mer enn 30 volum% av påmatningsmaterialet.
Uttrykket "bekfraks jon" er her anvendt for å betegne bunnstrømmen fra en fraksjoneringskolonne anvendt for å
skille destillater og lettere krakkede produkter fra avløpet fra en HDDC-enhet, og bekfraksjonen inneholder typisk de tyngre avløpsbestanddeler sammen med noe materiale i gassolje-kokeområdet.
I henhold til en utførelsesform av fremgangsmåten
ifølge oppfinnelsen blandes en konve:nsjonell premiumforkoks-ningspåmatning som termisk tjære eller fradekantert olje fra en katalytisk, fluidisert krakkingoperasjon med bekfraksjonen fra HDDC-prosessen for å gi påmatning som gir premiumkoks .
I henhold til en annen utførelsesform kan to HDDC-trinn anvendes før forkoksningstrinnet.
Ytterligere modifikasjoner og variasjoner vil bli beskrevet detaljert nedenfor.
Fig. 1 er et skjematisk prosess-skjerna som illustrerer
de grunnleggende trekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Fig. 2 er et prosess-skjema som illustrerer en mer detaljert utførelsesform av oppfinnelsen.
De grunnleggende trekk ved den nye fremgangsmåte vil nu\ bli beskrevet under henvisning til fig. 1. Vakuumresiduum-påmatning fra ledning 10 forenes med et hydrogendonor-fortynningsmateriale fra ledning 11 og mates til en krakkingovn 12 i henhold til den grunnleggende HDDC-prosess som er tid-ligere kjent. Ovnen 12 arbeider typisk ved en temperatur på fra 480 til 540°C og ved et trykk på 10,5 til 70 kg/cm<2>, fortrinnsvis ca. 28 kg/cm 2. Ovnsavløpet går til et fraksjoneringsapparat 13, hvor gasser og destillater taes av fra den øvre del gjennom ledningene 22 og 23. En gassoljefraksjon taes av fra den midtre del av fraksjoneringsapparatet gjennom ledningen 24, forenes med hydrogen fra ledningen 25, og hydrogeneres i en katalytisk hydrobehandler 14 for gjenanvendelse som hydrogendonor-fortynningsmateriale i HDDC-prosessen. En del av den hydrobehandlede gassolje fra hydrobehandleren 14 taes ut gjennom ledning 26, forenes med bek fra bunnen av fraksjoneringsapparatet 13, og føres til en forkoksningsovn 15 hvor den oppvarmes til forkoksningstemperatur. Konvensjonell premiumkoks-påmatning kan eventuelt tilsettes gjennom ledning 19. Avløpet fra forkoksningsovnen føres så til en forkoksnings-trommel 16 hvor det skjea: en forsinket forkoksning og som arbeider under typiske betingelser egnet for dannelse av premiumkoks. Damper fra forkoksningstrommelen 16 føres tilbake gjennom ledning 27 til fraksjoneringsapparatet 13, og premiumkoks taes til slutt ut fra bunnen av forkoksningstrommelen 16. Ved denne utførelsesform som beskrevet ovenfor og illustrert i fig. 1 kan premiumkoks egnet for fremstilling av elektroder for lysbuestålovner fremstilles ut fra vakuum-residuum. Uten medanvendelse av HDDC-prosessen ville koksen dannet fra vakuumresiduet være koks av regulær kvalitet,
som har en meget lavere økonomisk verdi enn premiumkoksen erholdt ved fremgangsmåten illustrert i fig. 1, og andre fysi-kalske egenskaper enn denne.
Et vesentlig trekk ved fremgangsmåten er at påmatningen til forkoksningsovnen må inneholde høyst 30 volum% materiale
som koker over 510°C. Meget av materialet over 510°C i vakuumresiduum"påmatningen krakkes til lettere materiale i HDDC-trinnet, og beket fra fraksjoneringsapparatet inneholder
i det vesentlige alt av det uomdannede materiale som koker
ved temperatur over 510°C, såvel som en betraktlig mengde
tung gassolje eller forbrukt donor som koker i området 340 - 510°C. Tilstrekkelig mye donor-fortynningsmateriale fra hydrobehandleren forenes med beket for å gi en påmatning til forkoksningsovnen som ikke inneholder mer enn 30 volum% materiale over 510°C. Fig. 2 illustrerer en fremgangsmåte i likhet med den beskrevet ovenfor under henvisning til fig. 1, men har dessuten en annentrinns krakkingovn 17 og en flash-separator 18 mellom den annentrinns krakkingovn 17 og forkoksningsovnen 15 for å fjerne lettere deler fra koksovnspåmatningen som ellers kunne føre til enoass-strømhingshastighet gjennon forkoksningstrommelen 16 som er høyere enn ønsket. Fig.2 viser også en ledning 19 for tilsetning av et konvensjonelt <p>remiumfor.-koksnings-påmatningsmateriale til f orkoksningsovnpåmatningen. Som vist på fig. 2, mates en første del av hydrogendonor-fortynningsmaterialet, efter at det er ført gjennom hydrobehandleren 14, gjennom ledning 20 til den annentrinns kmkkingovn 17, og
en annen del mates gjennom ledningen 30 til forkoksnings-
ovn en .15 .
Vakuumresiduet anvendt som påmatning i denne prosess, - er bunnavløpet fra en vakuumdestillasjonskolonne slik som anvendes for ytterligere fraksjonering av en redusert atmosfærisk råolje. Vakuumresiduet omfatter hele bunn.avløps-materialet som koker over en valgt temperatur, som i alminnelighet er mellom 480 og 565°C. Det nøyaktige avkuttings-punkt for vakuumresiduet påvirkes av typen av raffineri og behovene hos de forskjellige enheter i raffineriet. I alminnelighet blir alt som kan avdestilleres fra vakuumkolonnen, fjernet slik at residuet bare omfatter materiale som ikke praktisk avdestilleres. Da vakuumresiduet imidlertid kan overføres til et verdifullt produkt, kan avkuttingspunktet senkes uten uheldig påvirkning av økonomien ved raffinerings-operasjonen, og hvis forkoksningskapasiteten er tilgjengelig, kan residuet godt innbefatte alt materiale fra vakuumkolonnen som koker over ca. 480°C.
Kombinasjonen av HDDC-prosessen med en forsinket forkoksningsoperasjon tillater fremstilling av en verdifull premiumkoks fra et vakuum-residuum-påmatingsmateriale av lav verdi. Kombinasjonen tillater videre blanding av bek fremstilt ved HDDC-prosessen med konvensjonelt premiumpåmatingsmateriale'
for å danne premiumkoks som kan ha en grafittisert CTE-verdi som endog er lavere enn den for premiumkoks fremstilt fra konvensjonelt premiumforkoksningspåmatihgsmateriale alene.
Denne fordelaktige effekt er særlig forbausende da man vanligvis ville vente at CTE-verdien for en koks fremstilt fra en blanding av materialer ville ligge mellom verdiene erholdt ved anvendelse av hver av bestanddelene alene.
Resultatene som kan oppnåes ved foreliggende fremgangsmåte, ble demonstrert i en serie forsøk i et forsøksanlegg.
I hvert av disse forsøk ble vakuumresiduum tatt fra et kommersielt raffineri i full skala. Beket ble produsert under anvendelse av et HDDC-forsøksanlegg med to krakkingtrinn, en hydrobehandler for hydrogenering av et resirkulert donor-fortynningsmateriale, og fraksjoneringsutstyr for å skille destil-latet, resirkuleringsdonor og bekfraksjoner fra avløpet fra krakkingspiralen. Beket dannet i HDDC-forsøksanlegget ble så forkokset i en forsøksforkokser. Anvendbarheten av fremgangsmåten, såvel som den fordelaktige virkning av en bland-
ing av bek og fradekantert olje, illustreres i det følgende eksempel.
Eksemp el 1
I dette eksempel ble et vakuumresiduum matet til et HDDC-forsøksanlegg med en ovnspiraltemperatur på 510°C og
et ovnspiraltrykk på 28 kg/cm 2. En bekfraksjon ble erholdt ved fraksjonering av avløpet fra krakkingovnen. Tre forkoks-ningsforsøk ble utført i et forkoksningsforsøksanlegg under identiske forkoksningsbetingelser innbefattende en forkoks-ningstrommeltemperatur på 482°C og et forkoksningstrommel-
trykk på 1,76 kg/cm 2. I et forsøk var sammensetningen av den friske påmatning til forkokseren 100% dekanteringsolje fra en fluidisert, katalytisk krakkingenhet. Den anvendte dekanteringsolje var et konvensjonelt påmatningsmateriale for en kommersiell premiumforkokser. I et annet prøveanleggs-forkoksningsforsøk ble det anvendt bek erholdt fra HDDC-for-søket beskrevet ovenfor. I et tredje forsøk i et forkoks-ningsforsøksanlegg ble det anvendt en blanding av like volum-deler av HDDC-beket og dekanteringsoljen. Som det vil sees av tabell I nedenfor, var CTE for de dannede kokser innen det område som kreves for betegnelsen premiumkoks. Forbausende nok var CTE for koksen fremstilt fra blandingen av bek og dekanteringsolje lavere enn den for hvert av de to forsøk hvor disse påmatningsmaterialer ble benyttet hver for seg. Den fordelaktige virkning av anvendelsen av blandingen av bek og dekanteringsolje fremgår av det forhold at CTE-verdien for koksen fra denne blanding var lavere enn verdiene oppnådd under anvendelse av 100% konvensjonelt premiumforkoksningspåmatningsmateriale alene og 100% HDDC-bek alene under identiske forkoksningsbetingelser. Tabell I nedenfor illustrerer dette trekk.
Påmatningsmaterialet som anvendes ved den foreliggende fremgangsmåte, er vakuumresidua med et begynnelseskokepunkt
over 34C°C. Foretrukne vakuumresidua har et begynnelseskokepunkt på over 48£)°C. Et eventuelt supplementært påmatningsmateriale er et konvensjonelt premiumforkoksningspåmatningsmateriale som dekanteringsolje, termisk tjære, pyrolysetjære eller kombinasjoner av disse. Forholdet mellom konvensjonelt premiumforkoksningspåmatningsmateriale og vakuumresiduum ved
fremgangsmåten avhenger i noen grad av typen av utstyr som er tilgjengelig i raffineriet og den tilgjengelige koksdannelses-kapasitet. Det foretrekkes at minst 20 volum%, og fortrinnsvis fra 30 til 70 volum%, av forkoksningspåmatningsmaterialet er bek erholdt fra HDDC-prosessen. Hele forkoksningspåmatningsmaterialet kan imidlertid være bek fra HDDC-prosessen, og en premiumkoks dannes fremdeles som illustrert i oven-stående eksempel.
Produktstrømmene fra prosessen er gasser, destillater (hovedsakelig dem som koker under ca. 340°C) og premiumkoks. Noe overskudd av donor kan dannes og kan fjernes for å opp-rettholde donorbalansen under driften.
Betingelsene i HDDC-prosessen og premiumforkoksnings-prosessen er generelt dem som er egnet for hver av disse operasjoner separat. Disse lar seg lett fastsette av en fagmann uten eksperimentering.
Det følgende hypotetiske eksempel illustrerer den foreliggende fremgangsmåte slik den ville kunne utføres i kommersiell målestokk i et raffineri.
En 480°C<+> bunnstrøm fra en vakuumdestiliasjonskolonne blandes med et like stort volum av en aromatisk gassoljefraksjon (hydrogendonor-fortynningsmateriale) som koker over 340°C, og som er blitt underkastet milde hydrogeneringsbe-tingelser. Blandingen av vakuumresiduum og hydrogenerings-donor-fortynningsmateriale mates til en krakkingovn med en temperatur i spiralen på 510°C og et innløpstrykk i spiralen på 28 kg/cm . Avløpet fra krakkingovnen går til en fraksjoneringskolonne hvor gasser og destillater som koker under 340°C, utvinnes, og en strøm som koker over 340°C fjernes, blandes med hydrogengass og føres gjennom en katalytisk hydrobehandler for gjenanvendelse som hydrogendonor-fortynningsmateriale . Beket fra bunnen av fraksjoneringskolonnen, inneholdende noe materiale over 340°C, blandes med et like stort volum dekanteringsolje med et kokeområde på 340 - 480°C, og den blandede strøm føres til en forkoksningsovn hvor den oppvarmes til 495°C og derpå mates til bunnen av en forkoks-ningstrommel. Forkoksningstrommelen drives ved en topput-løpstemperatur på 460°C og et trykk på 1,8 kg/cm<2>. Damper som går av fra toppen av forkoksningstrommelen, føres tilbake til fraksjoneringskolonnen, og premiumkoks dannes i forkoksningstrommelen. Den erholdte koks fjernes så fra forkoksningstrommelen, kalsineres og grafittiseres, og har en CTE-verdi på under 5 x 10~<7>/°C.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av premiumkoks med enline-æ? varme utvidelseskoeffisient (CTE) lavere enn 8-10 7/°C, karakterisert ved den kombinasjon av trekk at (a) et vakuumresiduum (10) med et begynnelseskokepunkt over 340°C blandes med et hydrogendonorfortynningsmiddel (11) og blandingen underkastes krakking (12), (b) en bekfraksjon som inneholder i det vesentlige alt materiale som koker over 510°C, skilles ut (13) fra avløpet fra krakkingoperasjonen sammen med en del av gassoljefraksjonen i dette avløp, (c) resten av gassoljefraksjonen (24) føres til et hydrobehandlingstrinn (14) for å hydrogenere denne for ny anvendelse i krakkingoperasjonen (12), og (d) bekfraksjonen innføres i en forsinket premiumfor-koksningsoperasjon (15) som i det minste en del av påmatningsmaterialet til denne forsinkede forkoksningsoperasjon, idet totalmengden av materiale som koker over 510°C i nevnte påmatningsmateriale, ikke utgjør mer enn 30 volum% av påmatningsmaterialet.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes et vakuum-residuum (10) med et begynnelseskokepunkt på minst 480°C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at en del (30) av gassolje-fraksjoncn fra hydrobehandlingstrinnet (14) forenes med bekfraksjonen før bekfraksjonen innføres i den forsinkede forkoksningsoperasjon (15).
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at krakkingoperasjonen i nærvær av hydrogendonor-fortynningsmiddel (11) utføres som en totrinns krakkingoperasjon under anvendelse av to krakking-ovner (12, 17) med mellomliggende fraksjonering (13).
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at en del (11) av den hydrobehandlede gassoljefraksjon føres tilbake til den første-trinns krakkingovn (12), en annen del (20) av den hydrobehandlede gassoljefraksjon mates til den annentrinns krakkingovn (17), og en tredje del (30) av den hydrobehandlede gassoljefraksjon mates til den forsinkede forkoksningsoperasjon (15) .
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at avløpet fra den annen krakkingovn (17) føres til en flash-separator (18) mellom den annen krakkingovn og forkoksningsoperasjonen (15), det topp-avgående materiale fra flash-separatoren forenes med topp-dampene (27) fra den forsinkede forkoksningsoperasjon og føres tilbake til et fraksjoneringsapparat (13) mellom den første og den annen krakkingovn (12, 17), og at bunnavløpene fra flash-separatoren (18) forenes med den tredje del (30) av den hydrobehandlede gassoljefraks jon og mates til den forsinkede forkoksningsoperasjon (15).
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1-6, karakterisert ved at et konvensjonelt påmatningsmateriale (19) for en premiumforkoksningsovn, valgt blant termisk tjære, dekanteringsolje, pyrolysetjære og blandinger derav, tilsettes til bekf raks jonen før bekfraksjonen innføres i den forsinkede forkoksningsoperasjon (15), og at det konvensjonelle påmatningsmateriale anvendes i en mengde av høyst 80 volum% av den totale påmatningsstrøm til den forsinkede forkoksningsoperasjon (15).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/908,333 US4178229A (en) | 1978-05-22 | 1978-05-22 | Process for producing premium coke from vacuum residuum |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO791004L NO791004L (no) | 1979-11-23 |
NO149893B true NO149893B (no) | 1984-04-02 |
NO149893C NO149893C (no) | 1984-07-11 |
Family
ID=25425611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO791004A NO149893C (no) | 1978-05-22 | 1979-03-27 | Fremgangsmaae ved fremstilling av premiumkoks ut fra vakuumresidua |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4178229A (no) |
EP (1) | EP0005643A3 (no) |
JP (1) | JPS54153802A (no) |
AU (1) | AU525398B2 (no) |
BE (1) | BE74T1 (no) |
CA (1) | CA1127989A (no) |
DE (1) | DE2953190A1 (no) |
DK (1) | DK155437C (no) |
ES (1) | ES479879A1 (no) |
FR (1) | FR2454457A1 (no) |
GB (1) | GB2044797B (no) |
IT (1) | IT1148220B (no) |
NL (1) | NL7915044A (no) |
NO (1) | NO149893C (no) |
PH (1) | PH14747A (no) |
SE (1) | SE446988B (no) |
ZA (1) | ZA79659B (no) |
Families Citing this family (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4347120A (en) * | 1980-12-22 | 1982-08-31 | Conoco Inc. | Upgrading of heavy hydrocarbons |
US4521294A (en) * | 1981-04-13 | 1985-06-04 | Nippon Oil Co., Ltd. | Starting pitches for carbon fibers |
JPS5840386A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-03-09 | ユニオン・カ−バイド・コ−ポレ−シヨン | 高硫黄デカントオイルから低硫黄高品位コ−クスを製造する方法 |
JPS58118889A (ja) * | 1981-12-29 | 1983-07-15 | ユニオン・カ−バイド・コ−ポレ−シヨン | 熱分解タ−ルと水素処理デカントオイルとの混合物からの高品位コ−クス |
US4455219A (en) * | 1982-03-01 | 1984-06-19 | Conoco Inc. | Method of reducing coke yield |
US4430197A (en) | 1982-04-05 | 1984-02-07 | Conoco Inc. | Hydrogen donor cracking with donor soaking of pitch |
EP0103053A1 (en) * | 1982-08-26 | 1984-03-21 | Conoco Phillips Company | Upgrading of heavy hydrocarbons |
US4551232A (en) * | 1983-02-09 | 1985-11-05 | Intevep, S.A. | Process and facility for making coke suitable for metallurgical purposes |
US4519898A (en) * | 1983-05-20 | 1985-05-28 | Exxon Research & Engineering Co. | Low severity delayed coking |
US4604186A (en) * | 1984-06-05 | 1986-08-05 | Dm International Inc. | Process for upgrading residuums by combined donor visbreaking and coking |
US4737261A (en) * | 1984-10-05 | 1988-04-12 | International Coal Refining Company | Process for the production of premium grade needle coke from a hydrotreated SRC material |
US4624775A (en) * | 1984-10-22 | 1986-11-25 | Union Carbide Corporation | Process for the production of premium coke from pyrolysis tar |
US4762608A (en) * | 1984-12-20 | 1988-08-09 | Union Carbide Corporation | Upgrading of pyrolysis tar |
US4604185A (en) * | 1985-07-02 | 1986-08-05 | Conoco Inc. | Co-processing of straight run vacuum resid and cracked residua |
US4713168A (en) * | 1986-08-29 | 1987-12-15 | Conoco Inc. | Premium coking process |
US4795548A (en) * | 1986-10-27 | 1989-01-03 | Intevep, S.A. | Process for making anode grade coke |
US5089114A (en) * | 1988-11-22 | 1992-02-18 | Instituto Mexicano Del Petroleo | Method for processing heavy crude oils |
US5059301A (en) * | 1988-11-29 | 1991-10-22 | Conoco | Process for the preparation of recarburizer coke |
US5286371A (en) * | 1992-07-14 | 1994-02-15 | Amoco Corporation | Process for producing needle coke |
US6048448A (en) * | 1997-07-01 | 2000-04-11 | The Coastal Corporation | Delayed coking process and method of formulating delayed coking feed charge |
US5954949A (en) * | 1998-03-25 | 1999-09-21 | Unipure Corporation | Conversion of heavy petroleum oils to coke with a molten alkali metal hydroxide |
US6168709B1 (en) | 1998-08-20 | 2001-01-02 | Roger G. Etter | Production and use of a premium fuel grade petroleum coke |
US20020179493A1 (en) * | 1999-08-20 | 2002-12-05 | Environmental & Energy Enterprises, Llc | Production and use of a premium fuel grade petroleum coke |
KR101358544B1 (ko) | 2005-12-27 | 2014-02-05 | 니뽄페트롤륨리파이닝컴파니리미티드 | 축전용 탄소재료용 및 니들 코크스용 원료탄 |
US8372264B2 (en) * | 2006-11-17 | 2013-02-12 | Roger G. Etter | System and method for introducing an additive into a coking process to improve quality and yields of coker products |
US8361310B2 (en) * | 2006-11-17 | 2013-01-29 | Etter Roger G | System and method of introducing an additive with a unique catalyst to a coking process |
US9011672B2 (en) | 2006-11-17 | 2015-04-21 | Roger G. Etter | System and method of introducing an additive with a unique catalyst to a coking process |
US8372265B2 (en) * | 2006-11-17 | 2013-02-12 | Roger G. Etter | Catalytic cracking of undesirable components in a coking process |
US8206574B2 (en) * | 2006-11-17 | 2012-06-26 | Etter Roger G | Addition of a reactor process to a coking process |
WO2009001610A1 (ja) * | 2007-06-22 | 2008-12-31 | Nippon Petroleum Refining Co., Ltd. | 石油コークスの製造方法 |
US9109165B2 (en) * | 2008-11-15 | 2015-08-18 | Uop Llc | Coking of gas oil from slurry hydrocracking |
US9375656B2 (en) | 2009-01-09 | 2016-06-28 | Phillips 66 Company | Slurry oil upgrading while preserving aromatic content |
US20100176029A1 (en) * | 2009-01-09 | 2010-07-15 | Conocophillips Company | Upgrading Slurry Oil Using Chromatographic Reactor Systems |
US8540870B2 (en) * | 2009-06-25 | 2013-09-24 | Uop Llc | Process for separating pitch from slurry hydrocracked vacuum gas oil |
US8202480B2 (en) | 2009-06-25 | 2012-06-19 | Uop Llc | Apparatus for separating pitch from slurry hydrocracked vacuum gas oil |
ES2726651T3 (es) * | 2013-03-15 | 2019-10-08 | Bechtel Hydrocarbon Technology Solutions Inc | Sistemas y métodos para el procesamiento externo de gasóleo de la zona de inflamación de un proceso de coquización retardada |
JP6464199B2 (ja) * | 2014-02-25 | 2019-02-06 | サウジ ベーシック インダストリーズ コーポレイションSaudi Basic Industries Corporaiton | 逐次分解方法 |
CN109233886B (zh) * | 2018-10-26 | 2021-10-15 | 重庆润科新材料技术有限公司 | 一种利用中低温煤焦油制备煤系针状焦的生产方法 |
US11384300B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-07-12 | Saudi Arabian Oil Company | Integrated process and system to upgrade crude oil |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE529891A (no) * | 1953-07-01 | |||
US2791541A (en) * | 1955-01-04 | 1957-05-07 | Exxon Research Engineering Co | Two-stage hydrogen donor diluent cracking process |
US2953513A (en) * | 1956-03-05 | 1960-09-20 | Exxon Research Engineering Co | Hydrogen donor diluent cracking process |
US2922755A (en) * | 1957-10-14 | 1960-01-26 | Jr Roy C Hackley | Manufacture of graphitizable petroleum coke |
US3238118A (en) * | 1962-11-06 | 1966-03-01 | Exxon Research Engineering Co | Conversion of hydrocarbons in the presence of a hydrogenated donor diluent |
US3684688A (en) * | 1971-01-21 | 1972-08-15 | Chevron Res | Heavy oil conversion |
US3775294A (en) * | 1971-06-28 | 1973-11-27 | Marathon Oil Co | Producing coke from hydrotreated crude oil |
US3736249A (en) * | 1972-02-22 | 1973-05-29 | Atlantic Richfield Co | Hydrocarbonaceous feed treatment |
JPS5519277B2 (no) * | 1973-07-02 | 1980-05-24 | ||
JPS518642A (ja) * | 1974-07-12 | 1976-01-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Judokanetsuchoriki |
JPS5144103A (en) * | 1974-09-25 | 1976-04-15 | Maruzen Oil Co Ltd | Sekyukookusuno seizoho |
US4090947A (en) * | 1976-06-04 | 1978-05-23 | Continental Oil Company | Hydrogen donor diluent cracking process |
-
1978
- 1978-05-22 US US05/908,333 patent/US4178229A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-01-12 AU AU43324/79A patent/AU525398B2/en not_active Ceased
- 1979-01-24 PH PH22104A patent/PH14747A/en unknown
- 1979-02-14 ZA ZA79659A patent/ZA79659B/xx unknown
- 1979-02-28 CA CA322,612A patent/CA1127989A/en not_active Expired
- 1979-03-27 DK DK124379A patent/DK155437C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-03-27 NO NO791004A patent/NO149893C/no unknown
- 1979-04-24 ES ES479879A patent/ES479879A1/es not_active Expired
- 1979-05-02 JP JP5354179A patent/JPS54153802A/ja active Granted
- 1979-05-21 EP EP79300900A patent/EP0005643A3/en not_active Withdrawn
- 1979-05-21 DE DE19792953190 patent/DE2953190A1/de active Granted
- 1979-05-21 BE BEBTR74A patent/BE74T1/xx active
- 1979-05-21 GB GB8017859A patent/GB2044797B/en not_active Expired
- 1979-05-21 NL NL7915044A patent/NL7915044A/nl unknown
-
1980
- 1980-05-22 FR FR8011666A patent/FR2454457A1/fr active Granted
- 1980-07-18 IT IT86261/80A patent/IT1148220B/it active
- 1980-10-01 SE SE8006852A patent/SE446988B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4178229A (en) | 1979-12-11 |
PH14747A (en) | 1981-11-20 |
CA1127989A (en) | 1982-07-20 |
BE74T1 (fr) | 1980-06-20 |
GB2044797A (en) | 1980-10-22 |
DK155437B (da) | 1989-04-10 |
ES479879A1 (es) | 1979-11-16 |
JPS54153802A (en) | 1979-12-04 |
ZA79659B (en) | 1980-03-26 |
IT8086261A0 (it) | 1980-07-18 |
EP0005643A2 (en) | 1979-11-28 |
DE2953190A1 (de) | 1980-11-06 |
SE8006852L (sv) | 1980-10-01 |
DK155437C (da) | 1989-09-11 |
EP0005643A3 (en) | 1979-12-12 |
FR2454457B1 (no) | 1981-10-23 |
AU525398B2 (en) | 1982-11-04 |
AU4332479A (en) | 1979-11-29 |
GB2044797B (en) | 1982-09-15 |
IT1148220B (it) | 1986-11-26 |
SE446988B (sv) | 1986-10-20 |
NO791004L (no) | 1979-11-23 |
DK124379A (da) | 1979-11-23 |
JPS6345438B2 (no) | 1988-09-09 |
NL7915044A (nl) | 1980-10-31 |
DE2953190C2 (no) | 1988-11-17 |
NO149893C (no) | 1984-07-11 |
FR2454457A1 (fr) | 1980-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO149893B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av premiumkoks ut fra vakuumresidua | |
CN108884397B (zh) | 具有改善的产品产率的将原油转化为石油化学品的方法和装置 | |
US10260011B2 (en) | Process and installation for the conversion of crude oil to petrochemicals having an improved ethylene yield | |
EP3017018B1 (en) | Process and installation for the conversion of crude oil to petrochemicals having an improved btx yield | |
EP3404081B1 (en) | Process and installation for the conversion of crude oil to petrochemicals having an improved propylene yield | |
KR102325584B1 (ko) | 정제소 중질 잔사유를 석유화학물질로 업그레이드하는 방법 | |
US5059303A (en) | Oil stabilization | |
JP6181181B2 (ja) | 分解炉における熱水蒸気分解によってオレフィンを製造する方法 | |
JP2825570B2 (ja) | 低硫黄及び高硫黄コークスの調製方法 | |
US4534854A (en) | Delayed coking with solvent separation of recycle oil | |
JPH04320489A (ja) | 復炭コークスの製造方法 | |
US4501654A (en) | Delayed coking process with split fresh feed and top feeding | |
US11359148B2 (en) | Methods and systems to produce needle coke from aromatic recovery complex bottoms | |
US4176046A (en) | Process for utilizing petroleum residuum | |
NO138150B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av koks med elektrodekvalitet | |
EP0156614B1 (en) | Coking residuum in the presence of hydrogen donor | |
US5316655A (en) | Process for making light hydrocarbonaceous liquids in a delayed coker | |
US5024752A (en) | Upgrading of resids by liquid phase mild coking | |
Alrubaye et al. | Studying Thermal Cracking Behavior of Vacuum Residue | |
WO2020161017A1 (en) | Residue conversion | |
WO2018055520A1 (en) | A process for conversion of hydrocarbons to maximise distillates | |
JPH02202989A (ja) | ブレミアムコークスの製造方法 |