NO146558B - Fremgangsmaate for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten - Google Patents

Fremgangsmaate for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten Download PDF

Info

Publication number
NO146558B
NO146558B NO75751299A NO751299A NO146558B NO 146558 B NO146558 B NO 146558B NO 75751299 A NO75751299 A NO 75751299A NO 751299 A NO751299 A NO 751299A NO 146558 B NO146558 B NO 146558B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
cholesterol
procedure
free
hydrogen peroxide
free cholesterol
Prior art date
Application number
NO75751299A
Other languages
English (en)
Other versions
NO751299L (no
NO146558C (no
Inventor
Peter Newman Tarbutton
Original Assignee
Miles Lab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23319479&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO146558(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Publication of NO751299L publication Critical patent/NO751299L/no
Application filed by Miles Lab filed Critical Miles Lab
Publication of NO146558B publication Critical patent/NO146558B/no
Publication of NO146558C publication Critical patent/NO146558C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/60—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving cholesterol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/863—Mycobacterium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/872—Nocardia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

Kolesterol finnes i nesten alle plante- og dyreceller, enten
i sin frie form eller i esterform Fri kolesterol angir kolesterol og sin uomsatte tilstand ^5-kolesterol, eller kolest-5-en-3g<->ol. Total kolesterol angir summen av fri kolesterol og dens esterderivater slik som linoleat, oleat, palmitat, arakidonat, palmi-toleat, linolenat, stearat og myristatestere. Kolesterol finnes i konstante mengder i serum under normale betingelser. Vanligvis er 25 % av den totale kolesterolkonsentrasjon i serum fri kolesterol mens de gjenværende 75 % er i form av esterderivater.
Det er fastslått at det totale kolesterolinnhold i blodet
er direkte forbundet til visse sykdommer hos mennesker og dyr. Blant de mange sykdommer som er funnet å være forbundet med det totale kolesterolinnhold i blodet er hepatocellulære thyroidmetabo-lisme-forstyrrelser, galleobstruksjon og kanskje viktigst athero-sclerose og andre vaskulære sykdommer. Inntil det siste tiår var det vanlig å bestemme det totale kolesterolinnhold av fullblodet, men det er nå kjent at seruminnholdet påvirkes av faktorer som ikke påvirker innholdet av de rod celler. Folgelig utfores de fleste kliniske bestemmelser av både fri og total kolesterol på serum i stedet for på fullblod.
Ettersom den kliniske betydning av fri og totalt kolesterolinnhold ble stadig mer akseptert, resulterte behovet for hurtige og pålitelige metoder for bestemmelse av kolesterol i væsker i forskningsanstrengelser som ga et utall nye prosedyrer og modifika- - sjoner på basis av konvensjonelle prosedyrer. En generell behand-ling av den omfattende tilgjengelige metodikk for kolesterolbestera-rnelser kan finnes i American Journal of Clinical Pathology Vol. 25: 1 (1955) side 433 - 46. Generelt sett innbefatter de foreliggende metoder for bestemmelse av total kolesterol i væsker, spesielt i serum, fire hovedtrinn, nemlig ekstraksjon av den fri kolesterol og kolesterolestrene fra væsken, forsåpning av kolesterolestrene til fri kolesterol, isolering av den fri kolesterol som erholdes, og bestemmelse av den isolerte fri kolesterol. Den generelt aksepterte eller standardmetoden for bestemmelse av total kolesterol er den metode som er beskrevet av Abell et al. i Journal of Biological Chemistry, Vol. 195 (1952) på side 357- Ved denne metode forsåpes kolesterole,s"cerene ved oppvarming med alkoholisk kaliumhydroxyd, og den fri kolesterol ekstraheres deretter med petroleumether. Den isolerte fri kolesterol bestemmes spektrofotometrisk ved bruk av et modifisert Liebermann-Burchard reagens (eddiksyreanhydrid, svovelsyre og eddiksyre). Denne standardmetode og utallige andre tilgjengelige metoder er beheftet med de ulemper at de er meget kompliserte prosedyrer som krever utallige reagenser og som er uhyre tidskrevende.
Det er nå funnet at testpreparater og fremgangsmåter for bestemmelse av både fri og total kolesterol kan tilveiebringes basert på de katalyserte nedbrytningsreaksjoner av fri kolesterol og kolesterolestere. Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk væske-prøve, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at kolesterol omsettes ved pH 5 - 8 og i nærvær av oxygen og kolesteroloxydase til kolestenon og hydrogenperoxyd, og at kolesterolmengden avleses på kjent måte, enten ved å bestemme mengden av dannet hydrogenperoxyd ved hjelp av en fargereaksjon, eller ved å bestemme mengden av dannet kolestenon spektrofotometrisk. Oppfinnelsen angår også et preparat for anvendelse ved bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk væskeprøve, hvilket er kjennetegnet ved at det inneholder kolesteroloxydase for å omdanne kolesterol ved pH 5 - 8 og i nærvær av oxygen til hydrogenperoxyd og kolestenon, og indikatoranordninger for bestemmelse av, på kjent måte, enten mengden av dannet hydrogenperoxyd, eller mengden av dannet kolestenon, fortrinnsvis inkorporert i en bærer. Et spesielt foretrukket middel for bestemmelse av hydrogenperoxyd omfatter et reagenssystem som innbefatter en bestanddel med peroxydativ aktivitet og et indikatormateriale som oxyderes i nærvær av peroxyd og bestanddelen med peroxydativ aktivitet og som forandrer farve derved. Det er også foretrukket å innbefatte et buffermateriale som er i stand til å opprettholde pH mellom 5 og 8 når det bringes i kontakt med væskeprøven. Et overflateaktivt middel i stand til å løse hovedsakelig alt av det fri kolesterol tilstede i væskeprøven er også fortrinnsvis innbefattet i test-testpreparatet for bestemmelse av fri kolesterol.
Det foretrekkes også å bringe blandingen av væskeprøven- og' testpreparatet i kontakt med en sur bestanddel for å fremme frem-kalling av indikatorresponsen. Semi-kvantitative resultater erholdes ved å observere den resulterende farverespons visuelt og sammenligne en slik respons med et standard farvekart. Kvantitative resultater erholdes ved å observere den resulterende farverespons ved hjelp av instrumentelle midler.
I den etterfølgende beskrivelse menes med bestemmelse enten kvalitativ, semi-kvantitativ eller kvantitativ analyse om ikke annet er spesifisert.
Foreliggende oppfinnelse er basert på den oppdagelse at hydrogenperoxyd dannes ved reaksjon av fri kolesterol i nærvær av molekylært oxygen og visse kjemiske systemer med kolesteroloxydaseaktivitet. Som anvendt her henviser kolesteroloxydaseaktivitet til katalysen av fri kolesterol gjennom en oxydasjons-reaksjon som danner hydrogenperoxyd som et produkt. Reaksjonen mellom slike kjemiske systemer og fri kolesterol og de etterføl-gende foretrukne midler for bestemmelse av hydrogenperoxydet som dannes ved bruk av reagenset kan representeres ved følgende kjemiske ligninger:
Fri kolesterol kan også bestemmes ved å bestemme det ^ 4-kolesten-3-on som frigies.
Bestemmelsen av fri kolesterol ved bruk av et kjemisk sys-tem med kolesteroloxydaseaktivitet er avhengig av midler for bestemmelse av det hydrogenperoxyd som dannes ved den katalyserte reaksjon. Slike midler som kan anvendes innbefatter alle kjente teknikker for bestemmelse av hydrogenperoxyd i væsker. Et spesielt foretrukket middel innbefatter bruk av et reagens omfattende en bestanddel med peroxydativ aktivitet og et indikatormateriale som oxyderes i nærvær av peroxyd og bestanddelen med peroxydativ aktivitet, og som gir en farverespons eller farveforandring. Bestanddeler med peroxydativ aktivitet omfatter slike na-turlig forekommende peroxydaser som pepperrotperoxydase og potet-peroxydase. Andre bestanddeler med peroxydativ aktivitet innbefatter visse organiske materialer slik som normalt fullblod,
rode blodceller alene, lyofilysert fullblod, urohemin, metallo-porphyriner og så videre. Visse uorganiske forbindelser er også nyttige slik som jodsalter og molybdatsalter, jernsulfocyanat, jern-tannat, jern(II)-ferrocyanid og kaliumkromsulfat.
Indikatormaterialer av den type som er beskrevet her innbefatter dem som er oxydasjons-reduksjonsindikatorer med et oxydasjons-reduksjonspotensial som er egnet til å bestemme hydrogenperoxyd i nærvær av bestanddelen med peroxydativ aktivitet. Slike in-dikatorer innbefatter o-tolidin, syringaldazin, vanillinazin, kom-binasjonen av fenol og 4-aminoantipyrin, 2,7-diaminofluorid, benzidin og derivater av benzidin slik som o-dianisidin.
Ved bestemmelse av fri kolesterol innbefattes fortrinnsvis et buffermaterialé i komposisjonen og dette er fortrinnsvis istand til å opprettholde en pH mellom 5 og 8 når komposisjonen bringes i kontakt med den væskeprove som skal testes. Et slikt pH-område sikrer stabiliteten til komponentene i testpreparatet spesielt hvor enxymkolesteroloxydase anvendes. Det optimale pH-området for bestemmelse av fri kolesterol ved bruk av kolesteroloxydase er fra 7,0 til 7,2..
Et overflateaktivt middel i stand til å løse hovedsakelig
alt av den fri kolesterol tilstede i væskeprøven innbefattes fortrinnsvis i testpreparatet for bestemmelse av fri kolesterol da fri kolesterol bare er svakt løselig i visse væsker slik som vandige løsninger. Overflateaktive midler som kan anvendes innbefatter både ioniske og ikke-ioniske overflateaktive midler og forskjellige andre vaskemidler (detergents) som er velkjent som løsende midler. Gallestensalter er spesielt nyttige. De overflateaktive midler som virker som løsende midler for fri kolesterol innbefatter cholin-, glycocholin-, taurocholin- og taurode-oxycholinsyrer og deres salter. Natriumsaltene av disse for-bindelse er spesielt nyttige.
Den angitte metode for bestemmelse av fri kolesterol be-står hovedsakelig i at den væskeprøve som skal testes bringes i kontakt med det hensiktsmessige testpreparat beskrevet her, og at den resulterende respons observeres. Responsen er fortrinnsvis en farverespons eller en farveforandring som erholdes ved bruk av de indikatormaterialer som er beskrevet tidligere. Det hensiktsmessige testpreparat kan bringes i kontakt med væskeprøven på forskjellige måter, innbefattet å blande væskeprøven med en løsning, slik som en vandig løsning som inneholder testpreparat. Testpreparatet kan også foreligge i tørr tilstand, slik som i lyofilisert tilstand, og tilsettes direkte til væskeprøven eller rehydratiseres før blanding. Det taes i betraktning at testpreparatet kan inkorporeres i en bærer, slik som ved impregnering av adsorberende puter, under dannelse av en testanordning. En slik testanordning kan dyppes i væskeprøven før å bringe testpreparatet i kontakt med væskeprøven.
Det foretrekkes at reaksjonen mellom komponentene i testpreparatet og væskeprøven tillates å forløpe i en tilstrekkelig tid for å påskynde utviklingen av en tilstrekkelig kolorimetrisk respons for pålitelige og følsomme resultater. Denne inkubasjon kan variere fra så kort tid som ca. 1 minutt til en lengre periode slik som over natten. Ved bruk av de foretrukne midler for bestemmelse av hydrogenperoxyd, er inkubasjonen vanligvis mellom 1/2 time og 1 time ved en temperatur mellom 0 og 50°C, fortrinnsvis ca. 37°C. Tilsetning av en sur bestanddel slik som svovelsyre til testpreparat og væskeprøveblandingen er funnet å øke farveutviklingen ved bruk av det foretrukne testpreparat.
Semi-kvantitative resultater tilveiebringes hvor responsen observeres visuelt og sammenlignes med et standard farvekart som illustrerer responser utviklet ved bruk av kjente konsentrasjoner av fri eller total kolesterol. Kvantitative resultater tilveiebringes ved bruk av spektrofotometriske eller refleksjonsanord-ninger for bestemmelse av den respons som da sammenlignes med en standard kurve.
Væskeprøver som kan analyseres ved bruk av foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis vandige løsninger hvor de foretrukne reagensmidler for bestemmelse av hydrogenperoxyd anvendes. Slike væskeprøver omfatter kroppsvæsker slik som serum, urin, plasma, osv., såvel som andre løsninger inneholdende fri eller total kolesterol slik som dem som fremstilles i laboratorier eller ved industrieller prosesser.
Testpreparatet kan forligge i form av en løsning slik som en vandig løsning, et tørret eller lyofilisert pulver, eller kan være inkorporert i en bærerdel i tørr -tilstand. Komponentene kan også lagres separat og kombineres ved bruk.^ Egnede bærere er i stand til å absorbere væskeprøven som skal testes og innbefatter sugende papir, bomull, polymere puter, porøse plaster osv. Den tørre testkomposisjon kan impregneres i bæreren, belegges på bæreren, bindes kjemisk til bæreren, omsluttes fysikalsk innen bæreren, eller en hvilken som helst kombinasjon av disse, osv. Bærerdelen kan også være forbundet med eller på annen måte til-koblet en holder eller annen bærer.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et middel for bestemmelse av fri kolesterol som er enkel og hurtig i forhold til de tidligere kjente midler. Det er spesielt godt egnet for klinisk bruk av personell med en minimal teknisk kunnskap og ut-gjør en spore til å øke antallet kolesterolbestemmelser som ønskes bestemt av legene.
Foreliggende oppfinnelse illustreres ytterligere ved de etterfølgende eksempler.
Eksempel 1
Dannelsen av hydrogenperoxyd ved at en væskeprove inneholdende fri kolesterol bringes i kontakt med et testpreparat i-folge oppfinnelsen beskrives i det etterfdlgende.
Et cellefritt ekstrakt av kolesteroloxydase fra Mycobacte-rium rubrum ble erholdt ved bruk av den fremgangsmåte som er beskrevet av Stadtman i Methods in Enzymology, Vol. 1, ed. Colowick og Kaplan. Academic Press (New York 1955), side 678 - 8l. Det ble fremstilt tre losninger med fcil<g>ende bestanddeler:
En enhet av kolesteroloxydaseenzymaktivitet er definert her som den mengde som er istand til å katalysere oxydasjonen av ett mikromol kolesterol til ett mikromol A^-kolesten-3-on og ett mikromol hydrogenperoxyd pr. time. En enhet av kolesterolester-hydrolaseenzymaktiviteten er her definert som den mengde som er istand til å katalysere hydrolysen av ett mikromol kolesterylole-at pr. time. Peroxydase/o-dianisidinlosningene inneholdt ett mg peroxydase/ml og var mettet med hensyn til o-dianisidin • 2 HCl. Disse losninger ble inkubert ved 37°C i 1 time etter å ha blitt spylt med molekylært oxygen. Etter inkubering ble 1 ml 65%-ig I-^SO^ tilsatt til hver losning. Losningene ble filtrert og ab-sorpsjon ved 540 nm ble bestemt. Kontrollosningen og den kokte enzymblindprove ga optiske tettheter på hhv. 0,o8o og 0,020. Enzymkolesterollosningen ga en optisk tetthet på 0, 540 hvilket bekrefter produksjonen av hydrogenperoxyd som bestemt gjennom oxy-dasjon av o-dianisidin.
Eksempel 2
Dette eksempel illustrerer bruk av testpreparat og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for bestemmelse av fri kolesterol og anvendelse av testpreparatet og fremgangsmåten ifølge Norsk patentsøknad 740693 for bestemmelse av total kolesterol.
FdLgende reagenser ble fremstilt: Kolesterolesterhydrolase - 32 enbeter/ml, 9,4 mg protein/ ml i O,IM kaliumfosfatbuffer (pH 6,6),
0,28% natriumtaurokolat og 0,01% NaN^
Kolesteroloxydase - 4 enbeter/ml, 16 ml protein/ml i O, IM kaliumfosfatbuffer (pH 7,0) og
0,01% NaN^
Peroxydaselosning -0,1 mg/ml, i O,IM kaliumfosfatbuffer (pH 7,0) og 0,01% NaN^
o-dianisidin - 1 mg/ml i 90% ethylenglycolmonomethyletner Buffer - 0, IM kaliumfosfatbuffer (pH 6,6), 0,28% natrium= taurokolat og 0,01% NaN^
Serum - Serachol standardisert serum nr. 1560031.
Disse reagenser ble blandet som folger:
De fire løsninger ble deretter inkubert ved 37°C i 1 time hvoretter de optiske tettheter (OD) ved 450 nm ble funnet som følger:
Analyse av dataene viser at ved subtrahering av blindprovene fra både det fri og totale kolesterol ble det erholdt et forhold på 0,233 mellom fri kolesterol og total kolesterol. Dette ligger nær opptil det kjente forhold på 0,214 i det standardiserte serum.
Eksempel 3
Dette eksempel illustrerer at okende konsentrasjoner av fri kolesterol gir okende kolorimetriske responser ved bruk av de foretrukne bestemmelsesmidler for fri kolesterol.
0,5 mg/ml og 1,0 mg/ml fri kolesterol standard acetonlos-ninger ble fremstilt. 0,5 ml av en enzymlosning inneholdende kolesteroloxydase på 0,13 enheter/ml og O,5 ral av en peroxydase/o-di-anisidinlosning inneholdende 1 mg peroxydase/ml og mettet med o-dianisidin * 2 HC1 ble hver tilsatt til O,05 ml av standardløsnin-gene og 0,05 ml av en kontrollosning omfattende 0,05 ml aceton. Disse tre losninger ble spylt med molekylært oxygen og inkubert ved 37°C i 1 time hvoretter 1 ml 65%-ig H2SO^ ble tilsatt. De optiske tettheter (OD) ble målt ved 540 nm og ga folgende resultater:

Claims (2)

1. Fremgangsmåte for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk væskeprøve, karakterisert ved at kolesterol omsettes ved pH 5 - 8 og i nærvær av oxygen og kolesteroloxydase til kolestenon og hydrogenperoxyd, og at kolesterolmengden avleses på kjent måte, enten ved å bestemme mengden av dannet hydrogenperoxyd ved hjelp av en fargereaksjon, eller ved å bestemme mengden av dannet kolestenon spektrofotometrisk.
2. Preparat for anvendelse ved bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk væskeprøve ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder kolesteroloxydase for å omdanne kolesterol ved pH 5 - 8 og i nærvær av oxygen til hydrogenperoxyd og kolestenon, og indikatoranordninger for bestemmelse av, på kjent måte, enten mengden av dannet hydrogenperoxyd, eller mengden av dannet kolestenon, fortrinnsvis in-koporert i en bærer.
NO75751299A 1973-03-01 1975-04-14 Fremgangsmaate for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten NO146558C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/337,189 US4186251A (en) 1973-03-01 1973-03-01 Composition and method for determination of cholesterol
NO740693A NO146557C (no) 1973-03-01 1974-02-28 Fremgangsmaate ved bestemmelse av totalt kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO751299L NO751299L (no) 1974-09-03
NO146558B true NO146558B (no) 1982-07-12
NO146558C NO146558C (no) 1982-10-20

Family

ID=23319479

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO740693A NO146557C (no) 1973-03-01 1974-02-28 Fremgangsmaate ved bestemmelse av totalt kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten
NO75751299A NO146558C (no) 1973-03-01 1975-04-14 Fremgangsmaate for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO740693A NO146557C (no) 1973-03-01 1974-02-28 Fremgangsmaate ved bestemmelse av totalt kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4186251A (no)
JP (1) JPS502594A (no)
AR (1) AR201939A1 (no)
AU (1) AU467471B2 (no)
BE (1) BE811728A (no)
BG (2) BG26959A3 (no)
CA (1) CA1138312A (no)
CH (1) CH589852A5 (no)
CS (1) CS176267B2 (no)
DD (1) DD110118A5 (no)
DE (1) DE2409696C2 (no)
ES (2) ES423559A1 (no)
FR (1) FR2220062B1 (no)
GB (1) GB1463133A (no)
HU (1) HU170194B (no)
IN (1) IN139877B (no)
IT (1) IT1013052B (no)
NL (1) NL181368C (no)
NO (2) NO146557C (no)
SE (1) SE390069B (no)
ZA (1) ZA74266B (no)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3898130A (en) * 1974-03-18 1975-08-05 American Hospital Supply Corp Rapid enzymatic hydrolysis of triglycerides
JPS6134800B2 (no) * 1974-03-28 1986-08-09 Boehringer Mannheim Gmbh
JPS50150496A (no) * 1974-05-22 1975-12-02
JPS5214490A (en) * 1975-07-24 1977-02-03 Ono Pharmaceut Co Ltd Composite and process for total blood cholesterol determination
CA1104041A (en) * 1977-02-03 1981-06-30 Charles T. Goodhue Hydrolysis of protein-bound cholesterol esters
US4275152A (en) * 1977-02-03 1981-06-23 Eastman Kodak Company Hydrolysis of protein-bound cholesterol esters
JPS5649796Y2 (no) * 1977-09-10 1981-11-20
US4414326A (en) * 1978-04-24 1983-11-08 Goldberg Jack M Diagnostic agents
US4291121A (en) * 1979-04-13 1981-09-22 Miles Laboratories, Inc. Bilirubin-resistant determination of uric acid and cholesterol
DE2924875A1 (de) * 1979-06-20 1981-01-29 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur gewinnung von cholesterinoxidase
EP0024578B1 (en) * 1979-08-23 1983-12-07 Ivan Endre Modrovich Method of stabilizing an enzyme solution for use in total cholesterol determination, stabilized solution and test kit therefor
DE3021519A1 (de) * 1980-06-07 1982-01-07 Schloemann-Siemag AG, 4000 Düsseldorf Anordnung eines fahrantriebes an einem schmiedemanipulator
US4409326A (en) * 1980-07-10 1983-10-11 Modrovich Ivan Endre Stabilized enzymatic solutions and method for determining total cholesterol in human serum
JPS5783287A (en) * 1980-11-14 1982-05-25 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd Elimination of hydrogen peroxide
DE3122917A1 (de) * 1981-06-10 1983-02-24 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Waessrige cholesterin-standardloesung und verfahren zu ihrer herstellung
US4361648A (en) * 1981-08-13 1982-11-30 Miles Laboratories, Inc. Color fixed chromogenic analytical element
DE3239236A1 (de) * 1982-02-18 1983-09-01 Amano Pharma Co Ltd Verfahren zur quantitativen bestimmung von physiologischen komponenten in biologischen fluessigkeiten oder gasen
DE3208253A1 (de) * 1982-03-08 1983-09-15 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren zur spezifischen bestimmung des cholesterins der ldl-fraktion im serum
US5047327A (en) * 1982-04-02 1991-09-10 Ivan E. Modrovich Time-stable liquid cholesterol assay compositions
US4680259A (en) * 1984-09-26 1987-07-14 Eastman Kodak Company Analytical element and method for colorimetric determination of total cholesterol
US5387431A (en) * 1991-10-25 1995-02-07 Fuisz Technologies Ltd. Saccharide-based matrix
US5456932A (en) * 1987-04-20 1995-10-10 Fuisz Technologies Ltd. Method of converting a feedstock to a shearform product and product thereof
US5156954A (en) * 1989-03-08 1992-10-20 Cholestech Corporation Assay device and method using a signal-modulating compound
US5171688A (en) * 1988-08-30 1992-12-15 Cholestech Corporation Self-corrected assay device
ATE141335T1 (de) * 1989-01-13 1996-08-15 Robert Q Maines Verfahren zur bestimmung des cholesterins, zum nachweis von gefässkrankheiten und zur anhebung des anteils an hdl-cholesterin
US5114350A (en) * 1989-03-08 1992-05-19 Cholestech Corporation Controlled-volume assay apparatus
US5340539A (en) * 1989-03-16 1994-08-23 Chemtrak, Inc. Non-instrumented cholesterol assay
US5087556A (en) * 1989-05-17 1992-02-11 Actimed Laboratories, Inc. Method for quantitative analysis of body fluid constituents
US5206148A (en) * 1989-07-24 1993-04-27 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Method for assaying aliphatic alcohol, aliphatic aldehyde or ω-carboxylic acid derivatives thereof
US5238816A (en) * 1989-07-24 1993-08-24 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Omega carboxyalcohol oxidase enzyme
US5110724A (en) * 1990-04-02 1992-05-05 Cholestech Corporation Multi-analyte assay device
US5166051A (en) * 1990-08-08 1992-11-24 Genesis Labs, Inc. Membranes, membrane overlays for exclusion of erythrocytes, and method for immunoassay of whole blood analytes
SE9003496D0 (sv) * 1990-11-02 1990-11-02 Eka Nobel Ab Analysmetod
JPH0495557U (no) * 1991-01-10 1992-08-19
JPH07500242A (ja) * 1991-05-17 1995-01-12 フィズ　テクノロジーズ　リミテッド 酵素系
EP0535485B1 (en) * 1991-10-03 1997-07-16 Bayer Corporation Device and method of separating and assaying whole blood
US5576042A (en) * 1991-10-25 1996-11-19 Fuisz Technologies Ltd. High intensity particulate polysaccharide based liquids
WO1993011750A1 (en) * 1991-12-17 1993-06-24 Fuisz Technologies Ltd. Ulcer prevention and treatment composition and method
CA2127172C (en) * 1993-08-05 1998-07-14 Amy H. Chu Analyte detection device and process
US5346377A (en) * 1993-10-07 1994-09-13 Fuisz Technologies Ltd. Apparatus for flash flow processing having feed rate control
US5445769A (en) * 1994-06-27 1995-08-29 Fuisz Technologies Ltd. Spinner head for flash flow processing
US5582855A (en) * 1994-07-01 1996-12-10 Fuisz Technologies Ltd. Flash flow formed solloid delivery systems
US5556652A (en) * 1994-08-05 1996-09-17 Fuisz Technologies Ltd. Comestibles containing stabilized highly odorous flavor component delivery systems
US5587198A (en) * 1995-05-31 1996-12-24 Fuisz Technologies Ltd. Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom
EP1357383B1 (en) * 2002-04-09 2005-11-09 Cholestech Corporation High-density lipoprotein assay device and method
WO2008086019A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-17 Cholestech Corporation Device and method for measuring ldl-associated cholesterol
EP2502079B1 (en) 2009-11-20 2015-01-28 Pharnext New diagnostic tools for charcot-marie-tooth disease
CN110066850B (zh) * 2019-04-29 2022-11-15 中国石油大学(华东) 一种胆固醇含量检测试剂盒及检测方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE173761C1 (no) * 1956-11-07 1960-12-20
US3092465A (en) * 1960-03-25 1963-06-04 Miles Lab Diagnostic test device for blood sugar
US3183173A (en) * 1963-06-10 1965-05-11 Miles Lab Test composition for detecting hydrogen peroxide
US3607093A (en) * 1968-02-15 1971-09-21 Schering Corp Devices for testing biological liquids
FR2047147A5 (no) * 1969-05-06 1971-03-12 Kyowa Hakko Kogyo Kk
DE2264847C2 (de) * 1972-05-17 1978-11-30 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Cholesterin
AR195000A1 (es) * 1972-05-17 1973-08-30 Boehringer Mannheim Gmbh Procedimiento para la determinacion de colesterol

Also Published As

Publication number Publication date
DE2409696A1 (de) 1974-09-19
NL181368C (nl) 1987-08-03
FR2220062A1 (no) 1974-09-27
NO740693L (no) 1974-09-03
AU6456674A (en) 1975-07-17
NO751299L (no) 1974-09-03
AR201939A1 (es) 1975-04-30
HU170194B (no) 1977-04-28
SE390069B (sv) 1976-11-29
NO146558C (no) 1982-10-20
DE2409696C2 (de) 1983-06-23
CA1138312A (en) 1982-12-28
NL7401974A (no) 1974-09-03
NL181368B (nl) 1987-03-02
CS176267B2 (no) 1977-06-30
ZA74266B (en) 1974-11-27
US4186251A (en) 1980-01-29
IN139877B (no) 1976-08-14
NO146557C (no) 1982-10-20
ES437270A1 (es) 1977-02-01
BE811728A (fr) 1974-06-17
FR2220062B1 (no) 1979-06-15
NO146557B (no) 1982-07-12
AU467471B2 (en) 1975-12-04
DD110118A5 (no) 1974-12-05
CH589852A5 (no) 1977-07-15
BG26959A3 (no) 1979-07-12
IT1013052B (it) 1977-03-30
GB1463133A (en) 1977-02-02
JPS502594A (no) 1975-01-11
ES423559A1 (es) 1976-11-01
BG26960A4 (no) 1979-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO146558B (no) Fremgangsmaate for bestemmelse av fri kolesterol i en biologisk vaeskeproeve, og preparat for anvendelse ved fremgangsmaaten
De Hoff et al. An enzymatic assay for determining free and total cholesterol in tissue.
Allain et al. Enzymatic determination of total serum cholesterol
Roth et al. The quantitative determination of galactose—an enzymic method using galactose oxidase, with applications to blood and other biological fluids
US4743559A (en) Method for the determination of redox reactions using iodate to eliminate ascorbic acid interference
US4245041A (en) Triglycerides assay and reagents therefor
US2981606A (en) Glucose indicator and method
CA1141637A (en) Cofactor indicator compositions
CA1054907A (en) Method and composition for blood serum cholesterol analysis
EP0058334A1 (en) Improved system for the determination of glucose in fluids
Noma et al. Polarographic method for rapid microdetermination of cholesterol with cholesterol esterase and cholesterol oxidase.
EP0010296B1 (en) Test composition for the determination of triglycerides and its use
DK145234B (da) Fremgangsmaade og reagens til kvantitativ bestemmelse af cholesterol
US4291121A (en) Bilirubin-resistant determination of uric acid and cholesterol
NO780822L (no) Peroksydasebestemmelse.
CA1179929A (en) Process and reagent for determination of glycerol
CA1156949A (en) Inhibition of lactate oxidase
GB2049180A (en) Bilirubin-resistant determination of uric acid
Artiss et al. The determination of lecithin and total choline-containing phospholipids in amniotic fluid employing enzymes as reagents
GB1592632A (en) Hydrolysis process for protein-bound cholesterol esters
JPH0474000B2 (no)
Rani et al. Discrete analysis of bile acid in serum and bile with 3⍺-hydroxysteroid dehydrogenase and diaphorase immobilized onto alkylamine glass beads
JP2665673B2 (ja) グルコースを含有する試料中の１，５−アンヒドログルシトールの測定法
US3410757A (en) Galactose test composition and method
US5084395A (en) Reducible indicator compositions containing pyrogallol derivatives