NO144141B - Oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik - Google Patents

Oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik Download PDF

Info

Publication number
NO144141B
NO144141B NO774085A NO774085A NO144141B NO 144141 B NO144141 B NO 144141B NO 774085 A NO774085 A NO 774085A NO 774085 A NO774085 A NO 774085A NO 144141 B NO144141 B NO 144141B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
parts
oxide
nitrate
mixture
carbon atoms
Prior art date
Application number
NO774085A
Other languages
English (en)
Other versions
NO144141C (no
NO774085L (no
Inventor
Ian Rodger Cameron
John Cooper
Original Assignee
Ici Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici Ltd filed Critical Ici Ltd
Publication of NO774085L publication Critical patent/NO774085L/no
Publication of NO144141B publication Critical patent/NO144141B/no
Publication of NO144141C publication Critical patent/NO144141C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder forbedrede, oppslemmede sprengstoffblandinger av den type som inneholder et flytende alkylnitrat som sensitiveringsmiddel i blandingens væskefase,
og en fremgangsmåte for fremstilling av nevnte sprengstoffblanding.
Oppslemmede sprengstoffer omfatter uorganisk oksyderende salt, brennstoff og flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer for nevnte salt, Selv om uttrykket "oppslemming" anvendes på slike blandinger, kan graden av konsistens variere fra hellbare til meget viskøse, ekstruderbare geler. Det oksyderende saltet omfatter vanligvis nitrat eller perklorat av ammoniakk, natrium, kalium, kalsium eller barium. Det mest brukte salt er ammoniumnitrat.
Væskeinnholdet i det oppslemmede sprengstoff er tilstrekkelig til å bibeholde en kontinuerlig væskefase som letter innføringen i borehull eller i papir- eller plastbeholdere for fremstilling av sprengpatroner. Væskefasen kan variere meget i sin kjemiske sammensetning og sprengstoff-følsomhet. I vandige oppslemminger kan således væskefasen i hovedsak bestå av en vandig løsning av uorganisk oksyderende salt, men ikke-vandige, oppslemmede blandinger er kjent der væskefasen omfatter en flytende kjemisk forbindelse som opptrer som brennstoff for å bidra med energi til blandingen. Fortykningsmidler som f.eks. guargummi, oppløst i væskefasen, er meget brukt for å øke viskositeten i oppslemmede sprengstoffer for å hindre utskilling av ingredi-ensene og hindre forringelse i våt tilstand. Ytterligere for-bedringer i homogenitet og lagringsegenskaper er oppnådd ved å tverrbinde fortykningsmidlet med tverrbindingsmidler som f.eks. kalium- og natriumdikromater eller kaliumpyroantimonat. Det er også vanlig praksis å forbedre følsomheten for oppslemmede spreng-stof f blandinger ved å innføre hulrom for å tilveiebringe "hot-spots" tvarme-punkter) som er vel kjent å lette Initiering og utbredelse av detonering. 'Slike hulrom kan innføres ved mekanisk blanding, fortrinnsvis ved å bruke et skummende overflateaktivt middel i blandingen, eller ved å innføre gassfylte sfæriske hulrom, eller gassgenererende substanser i blandingen.
Brennstoffer innføres i oppslemmede sprengstoffblandinger for at de skal kombineres med oksygen fra det oksyderende saltet og øke kraften og følsomheten i blandingen. Mange for-skjellige brennstoff-materialer er brukt omfattende kull, sukker, stivelse og metallpulver. Selv om alle brennstoffer har en føl-somhetsøkende virkning, er det funnet at noen brennstoffer er spesielt effektive i dette henseende og er meget brukt, vanligvis i kombinasjon med billige brennstoffer. Slike sensitiveringsmidler omfatter faste materialer som f.eks. findelte metallpulvere og selv-eksplosive materialer som f.eks. trinitrotoluen og penta-erytritol-tetranitrat. Disse metallpulversensitiveringsmidler er vanskelige å dispergere jevnt i blandingen, og blandingene har tendens til å bli mindre følsomme ved lagring. De selv-eksplosive sensitiveringsmidlene er forkastelige siden de øker risikoen for for tidlig tenning av sprengstoffene ved håndtering.
Flytende ikke-selveksplosive sensitiveringsmidler som f.eks. nitrobenzen og flytende nitrotoluen er brukt, men har vist seg å være vanskelige å holde i suspensjon i oppslemmingen. Mer vellykkede, flytende sensitiveringsmidler er flytende, alifatiske mononitrater inneholdende fra 3 til 8 karbonatomer, hvis bruk er beskrevet i britiske patentskrifter nr. 1 180 677 og 1 229 736. Disse flytende sensitiveringsmidler gir, når de er jevt disper-gert, vel sensitiverte oppslemminger med høy densitet, men de har tendens til å skille seg ut fra oppslemmingen medmindre de er gelert med nitrocellulose og metyl- eller etylcentralitt. Det gelerte sensitiveringsmiddel er mindre effektivt og er dessuten vanskeliqere å disperqere jevnt i blandinger.
Det er et formål med oppfinnelsen å tilveiebringe en forbedret fremgangsmåte for bruk av flytende, alifatisk mononitrat som sensitiveringsmiddel i oppslemmede sprenstoffblandinger.
Overensstemmende med oppfinnelsen omfatter en oppslemmet sprengstoffblanding minst ett uorganisk, oksyderende salt, et flytende løsningsmiddel, et dispergeringsmiddel eller en bærer for nevnte salt og, som sensitiverende brennstoff, et flytende alifatisk mononitrat inneholdende fra 3 til 8 karbonatomer pr. molekyl, idet nevnte mononitrat emulgeres med det flytende løs-ningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bæreren for det uorganiske, oksyderende salt. Blandinger ifølge oppfinnelsen er lettere å initiere til detonering og beholder det alifatiske nitratet bedre ved lagring enn tilsvarende blandinger hvor det alifatiske nitratet ikke er emulgert.
De flytende, alifatiske mononitrater inneholdende fra
3 til 8 karbonatomer er fortrinnsvis alkyl-mononitrater, som er ufølsomme forbindelser med bare svakt eksplosiv karakter, selv om propylnitratene er angitt å være detonert med vanskelighet.
Foretrukne nitrater omfatter n-propyl-nitrat, isopropylnitrat, amylnitrat, heksylnitrat og oktylnitrat.
Flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller
bærer for det uorganiske saltet vil i de mer generelt brukte blandinger være vann, men anvendbare ikke-vandige blandinger kan fremstilles der væsken omfatter ikke-vandige væsker, som f.eks. dietylenglykol, formamid, dimetylformamid, dimetylsulfoksyd eller flytende blandinger inneholdende et eller flere salter som f.eks. ammoniumacetat, ammoniumformiat eller et aminsalt inneholdende 1 til 6 karbonatomer som f.eks. metylamin-nitrat eller etylendiamin-dinitrat.
Emulsjonen kan inneholde det flytende mononitratet
enten i sin kontinuerlige eller disperse fase, avhengig av hvilket emulgeringsmiddel som brukes for fremstilling av emulsjonen. Egnede emulgeringsmidler av olje-i-vann-typen for fremstilling
av en emulsjon med mononitratet i den disperse fase omfatter
a) kondensater av polyalkylenoksyd og en langkjedet alkohol med 10 til 20 karbonatomer pr. molekyl eller en alkylfenol
eller alkylfenol/formaldehydharpiks i hvilken fenol eller harpiks alkylgruppen inneholder 5 til 22 karbonatomer, eller et amin eller polyamin, f.eks. heksametylendiamin, idet nevnte kondensater inneholder fra 4 til 100 og fortrinnsvis fra 20 til 50 etylenoksydgrupper pr. molekyl og b) langkjedede aminoksyder med kjedelengder på 8 til 24 karbonatomer.
De langkjedede aminoksydene forårsaker skumming av emulsjonen og er derfor fordelaktige for fremstilling av føl-somme oppslemmede sprengstoffer med lav densitet.
Foretrukne polyalkylenoksydkondensater omfatter oktylfenol- eller nonylfenol/polyetylenoksydkondensater med fra 20
til 50 etylenoksydgrupper pr. molekyl og laurylalkohol/polyety-
lenoksydkondensater med fra 15 til 30 etylenoksydgrupper pr. molekyl.
Foretrukne aminoksyder omfatter N,N-dimetyl-dodecyl-aminoksyd, N,N-di(hydroksyetyl)dodecylaminoksyd, bis(2-hydroksy-etyl)kokosaminoksyd og dimetylkokosaminoksyd.
Egnede emulgatorer av vann-i-olje-typen for fremstilling av emulsjoner med mononitratet i den kontinuerlige fasen omfatter alkylkondensater av polyetylenglykol med mono- eller dikarboksylsyrer hvori polyetylenglykolens molekylvekt ligger i området fra 200 til 6000. Eventuelt kan kondensatene også inneholde toverdige eller flerverdige alkoholer.
Ytterligere modifiserende overflateaktive midler kan innblandes i det oppslemmede sprengstoff, f.eks. for å regulere størrelsen på de små emulsjonsdråpene. Disse overflateaktive midler omfatter langkjedede aminer som f.eks. dodecylamin, etoksylerte aminer som f.eks. N,N-di(hydroksyetyl)dodecylamin, kvaternære ammoniumsalter som f.eks. cetyl-trimetyl-ammoniumklorid, langkjedede alkylsulfatsalter som f.eks. natriumdodecylsulfat, alkylaryl-sulfonsyresalter som f.eks. natriumdodecylbenzensulfonat, langkjedede estere av en- eller flerverdige alkoholer som f.eks. sorbitan-trioleat, etoksylerte estere av en- eller flerverdige alkoholer og lignosulfonater som f.eks. natriumlignosulfonat.
Emulsjonen kan også om ønskes inneholde en emulsjons-stabilisator for å konservere sprengstoffet under uheldige betingelser ved lagring eller håndtering. Egnede emulsjons-stabilisatorer omfatter langkjedede alkoholer som f.eks. laurylalkohol, polyalkylenoksydpolymerer som f.eks. en etylenoksyd/- propylenoksyd-blokkpolymer og vannløselig cellulose eller stivelse-eter som f.eks. metylcellulose og hydroksypropylcellulose.
Fortrinnsvis inneholder emulsjonen et fortykningsmiddel enten i sin kontinuerlige fase eller disperse fase eller i begge faser. De vandige emulsjonsfåsene kan således fordelaktig fortykkes med de fortykningsmidler som normalt brukes i sprengstoffer i vandig oppslemming, omfattende for eksempel guargummi, hydroksypropylert guargummi, xantangummi, stivelse, polyakrylamid og derivater derav, hydroksyetylcellulose, polyetylenoksyd eller polyvinylalkohol. Disse fortykningsmidler kan tverrbindes med alkalimetallkromater eller -borater, titansalter, kalium-pyro-antimonater eller tellursyre. Fasen med alifatisk nitrat i emulsjonen kan eksempelvis fortykkes med nitrocellulose, cellulose-estere, polyakrylsyreestere eller kopolymerer av styren eller alkylstyren og maleinsyreanhydrid eller andre anhydrider av a,3-umettede dikarboksylsyrer, og disse fortykningsmidler kan tverrbindes med metallalkoksyder som f.eks. titan-tetra-isoprop-oksyd.
Den foran beskrevne emulsjon er forenlig med andre metoder for sensitivering av oppslemmede sprengstoffer. Små hulrom kan således fordelaktig innføres i blandingen, og disse kan eksempelvis frembringes ved å innblande et luftemiddel i blandingen som f.eks. et skummende overflateaktivt middel som oppfanger luft under sammenblandingen, eller et kjemisk gass-dannende middel, f.eks. natriumnitritt, eller hule kuler. Med fordel kan det innblandes tilstrekkelige hulrom i blandingen til å gi den en densitet i området 0,8 til 1,5 g/cm .
Det uorganiske oksyderende saltet kan være til stede enten som den flytende eller dispergerte faste fase eller begge faser i den oppslemmede blandingen. Egnede oksyderende salter omfatter nitrater og perklorater av ammoniakk, natrium, kalium, barium, magnesium eller kalsium og blandinger av to eller flere av disse salter.
Blandingen inneholder fortrinnsvis fra 4 til 20% vekt/- vekt av flytende alkylmononitrat og fra 5 til 25% vekt/vekt av flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer, fra 0,1 til 3,5% vekt/vekt emulgeringsmiddel, fra 25 til 85% vekt/vekt ammoniumnitrat, fra 0 til 35% vekt/vekt av andre uorganiske, oksyderende salter og eventuelt opp til 20% fast brennstoff.
Det foretrukne faste brennstoff er metallpulver som f.eks. aluminium eller magnesium, selv om et hvilket som helst av de vanlig brukte faste brennstoffer kan brukes.
Oppfinnelsen omfatter også en fremgangsmåte for fremstilling av en oppslemmet sprengstoffblanding, og metoden omfatter å blande uorganisk, oksyderende salt med flytende løsnings-middel, dispergeringsmiddel eller bærer for nevnte salt og, enten før eller etter nevnte sammenblanding, å emulgere nevnte flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer med et flytende, alifatisk mononitrat inneholdende fra 3 til 8 karbonatomer pr. molekyl.
Oppfinnelsen illustreres ytterligere ved hjelp av føl-gende eksempler hvor alle deler og prosenter er angitt etter vekt.
I eksemplene hadde de anvendte typer av ammoniumnitrat (AN) og natriumnitrat (SN) de sikteanalyser som er angitt i føl-gende tabell.
Det grove aluminiumpulver som ble brukt var atomisert aluminium av hvilket alt passerte en 60 maskers BS-sikt og 20%
ble tilbakeholdt på en 200 maskers BS-sikt. Det fine aluminium var atomisert aluminiumpulver som alt sammen passerte en 300 maskers BS-sikt.
Eksempel 1
En løsning ble fremstilt av 9,6 deler kalsiumnitrat og 9,8 deler vann. Til denne løsning ble tilsatt 15 deler isopropylnitrat og 1,5 deler av et kommersielt overflateaktivt middel inneholdende 70% oktylfenoksy-polyetoksyetanol inneholdende ca. 40 etylenoksydgrupper pr. molekyl og kommersielt tilgjengelig som "Triton X405". Den resulterende blanding ble rystet kraftig i 5 minutter, og det ble dannet en emulsjon av olje-i-vann-typen. Til denne emulsjon ble det tilsatt 61,8 deler tette ammoniumnitrat-prills, og en suspensjon av 0,7 del guargummi og 0,2 del sink-kromat i 1,4 deler dietylenglykol og emulsjonen ble sammenblandet i 1 minutt. Den resulterende blanding var av hellbar konsistens som gelerte etter ca. 3 timer. Den hadde en densitet på 1,33 g/cm<3>, og når den ble tent med 4 g pentolitt (50/50 TNT/ PETN), detonerte en patron med en diameter på 8,2 cm med en detonasjonshastighet på 3,3 km/sekund. Minimumsdiameter for uinn-skrenket utbredelse var 7,5 cm.
Samme blanding fremstilt som beskrevet i dette eksempel, men uten emulgeringsmidlet, utskilte isopropylnitrat.
Eksempel 2
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble gjentatt, bortsett fra at det overflateaktive middel som ble brukt var et laurylalkohol/etylenoksydkondensat inneholdende 20 etylenoksydgrupper pr. molekyl. Det resulterende sprengstoff hadde en densitet på 1,3 g/ml og, når det ble tent med 4 g pentolitt (50/50), detonerte en patron med 8,2 cm diameter med en detonasjonshastighet på 3,2 km/sekund.
Eksempel 3
En løsning ble fremstilt av 39,7 deler ammoniumnitrat, 28,8 deler kalsiumnitrat, 10,0 deler natriumnitrat, 4,0 deler etylenglykol, 2,0 deler urea, 0,2 del guargummi, 0,3 del tiourea og 15,0 deler vann.
Til 55,0 deler av løsningen ved 50°C ble tilsatt 8,0 deler isopropylnitrat og 0,5 del "Triton X405", og blandingen ble rystet for å danne en emulsjon. 7,5 deler grov aluminium, 0,5 del stivelse, 28,3 deler knuste, porøse ammoniumnitrat-prills, 0,2 del av en 2:1 vann/natriumnitrittløsning og 0,01 del av en 1:1 vann/natriumdikromatløsning ble tilsatt til emulsjonen hvor-ved det ble dannet en til å begynne med liellbar blanding som gelerte etter 30 minutter. Sprengstoffet hadde en densitet på 1,22 g/cm 3og, når det ble initiert av en detonator med en grunnladning på 0,4 g PETN, detonerte en patron med diameter på 3,1 cm med en detonasjonshastighet på 3,2 km/sekund.
Eksempel 4
En løsning ble fremstilt fra 33,6 deler ammoniumnitrat, 10,4 deler kalsiumnitrat, 12,0 deler vann, 0,1 del guargummi og 0,1 del tiourea.
Til 56,2 deler av denne løsning ved 50°C ble tilsatt 5,0 deler isopropylnitrat og 0,3 del "Triton X405", og blandingen ble rystet for å danne en emulsjon. Til denne ble tilsatt 33,59 deler porøse ammoniumnitrat-prills på hvilke 3,7 deler diesel-olje var absorbert, 0,5 del stivelse, 0,5 del guargummi, 0,2 del 1:2 natriumnitritt/vann-løsning og 0,01 del 1:1 natriumdikromat/- vannløsning.
Det resulterende sprengstoff hadde etter gelering en densitet på 1,25 g/cm 3 og når den ble initiert med 28 g pentolitt, detonerte en patron med diameter 8,2 cm. Minimumsdiameter for ubegrenset utbredelse var 7,5 cm ved en detonasjonshastighet på 3,2 km/sekund.
Eksempel 5
45,05 deler finkrystallisk ammoniumnitrat, 10,0 deler natriumnitrat, 0,15 del sink-kromat, 0,5 del guargummi, 0,2 del polyakrylamid, 0,1 del mannitol og 15,0 deler grovt aluminiumpulver ble blandet. Til denne blanding ble tilsatt 15,0 deler vann, 10,0 deler isopropylnitrat og 1,0 del "Triton X405", og blanding ble fortsatt for å emulgere isopropylnitratet. 3,0 deler silanbelagte, hule mikroglasskuler med partikkelstørrelse vari-erende mellom 20 og 400 mikron ble tilsatt og innblandet ved for-siktig sammenblanding. Blandingens pH ble justert til 5,5 ved sinknitrat-tilsetning og oppslemmingen fikk gelere.
Den gelerte oppslemming hadde en densitet på 1,21 g/cm<3 >og, når den ble initiert med 4 g pentolitt ved 15°C, detonerte en patron med 5,0 cm diameter med en detonasjonshastighet på 3,5 km/sekund. Minimumsdiameter for ubegrenset utbredelse var 3,8 cm.
En prøve av den gelerte oppslemming ble anbragt i et stålrør med 5,0 cm diameter og 75 cm lengde og tent med 84 g pentolitt under et hydrostatisk trykk på 35,2 kg/cm 2. Ved initiering av tennsatsen detonerte oppslemmingen, hvilket viste seg ved fullstendig sprengning av stålrøret.
Eksempel 6
7,0 deler isopropylnitrat ble tilsatt til en løsning
av 0,3 del "Triton X405" og 0,15 del natriumdodecyl-benzensulfo-nat i 6 deler vann og sammenblandet i 5 minutter. Den resulterende emulsjon ble blandet (i 5 minutter) med en pre-miks av 69,34 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat,5,0 deler natriumnitrat, 11,0 deler grovt aluminiumpulver, 0,4 del hydroksypropylert guargummi og 0,3 del polyakrylamid, og blandingen fikk stå
i ytterligere 5 minutter. En løsning av 0,01 del kromnitrat i 0,5 del vann ble så tilsatt og sammenblandet i 1 minutt for å
gi en ekstruderbar blanding. Blandingens hvite utseende og dens lave densitet på 1,28 g/cm 3 (mens en densitet på 1,6 g/cm 3 ville være ventet for en ikke-luftet blanding) indikerte nærvær av små luftbobler i blandingen.
Når den ble initiert av en detonator med en grunnladning på 0,4 g PETN, detonerte en patron med 8,2 cm diameter med en detonasjonshastighet på 3,3 km/sekund. Minimumsdiameter for ubegrenset utbredelse var 3,8 cm.
Eksempel 7
Til en væske fremstilt av 45,0 deler ammoniumnitrat, 20,0 deler natriumnitrat, 15,0 deler ammoniumacetat og 20,0 deler formamid som var oppvarmet tilstrekkelig til å hindre krystall-utfelling, ble tilsatt 0,4 del hydroksypropylert guargummi som fikk solvatisere.
7,0 deler isopropylnitrat og 1,0 del "Triton X405" ble tilsatt til 30 deler av væsken og sammenblandet slik at det ble dannet en emulsjon av olje-i-vann-typen. En pre-miks av 52,5 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat, <5,>0 deler natriumnitrat og 4,0 deler grovt aluminium ble så sammenblandet med emulsjonen.
Et tverrbindingsmiddel bestående av 0,1 del sink-kromat ble tilsatt til blandingen. Blandingen hadde gelert etter 24 timers forløp. Densiteten var 1,44 g/cm 3 og, når den var initiert med 8 g pentolitt (50/50), detonerte en patron med 8,2 cm diameter med en detonasjonshastighet på 3,4 km/sekund.
Eksempel 8
En væske (for væskefasen i oppslemmingen) ble fremstilt av 4 5 deler ammoniumnitrat, 20,0 deler formamid, 10,0 deler urea og 20,0 deler ammoniumformiat.
Til 33,3 deler av denne væske som ble holdt over sin krystallisasjonstemperatur, ble tilsatt 0,4 del hydroksypropylert guargummi som fikk lov til å solvatisere. Til den resulterende løsning ble så tilsatt 7,0 deler isopropylnitrat og 1,0 del "Triton X405", og blandingen ble rystet for å danne en emulsjon.
Til denne emulsjon ble tilsatt 26,0 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat, 30,0 deler natriumnitrat, 2,0 deler grovt aluminiumpulver og 0,3 del sink-kromat. Etter at det resulterende sprengstoff hadde gelert, hadde det en densitet på 1,30 g/cm 3 og når det ble initiert med 15 g pentolitt (50/50), detonerte en patron med 8,2 cm diameter med en detonasjonshastighet på 3,2 km/sekund.
Eksempel 9
En væske ble fremstilt av 50,0 deler ammoniumnitrat, 20,0 deler aluminiumnitrat, 10,0 deler kalsiumnitrat og 20,0 deler formamid. Et sprengstoff ble fremstilt på samme måte som det som er beskrevet i eksempel 8 av 33,3 deler av væsken, 54,0 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat,6 , 0 deler isopropylnitrat, 1,0 del "Triton X405", 0,5 del hydroksypropylert guargummi, 5,0 deler grovt aluminiumpulver og 0,2 del sink-kromat. Etter gelering hadde sprengstoffet en densitet på 1,40 g/cm og en patron med 8,2 cm diameter detonerte når den ble initiert med 8 g pentolitt (50/50).
Eksempel 10
En væske ble fremstilt av 40,0 deler ammoniumnitrat, 20,0 deler kalsiumnitrat, 20,0 deler formamid og 20,0 deler etylenglykol.
Et sprengstoff ble fremstilt på samme måte som beskrevet i eksempel 8 av 2 5,0 deler av væsken, 53,1 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat, 6,0 deler isopropylnitrat, 1,0 del "Triton X4 05", 3,0 deler grovt aluminiumpulver, 0,5 del hydroksypropylert guargummi, 0,2 del sink-kromat og 11,2 deler natriumnitrat. Dette oppslemmede sprengstoffs densitet var 1,36 g/cm og en patron med 8,2 cm diameter detonerte ved 3,3 km/sekund når den ble initiert med 4 g pentolitt (50/50).
Eksempel 11
En blanding ble fremstilt av 35,0 deler av den løsning som ble fremstilt i eksempel 3, 35,1 deler finkrystallinsk niumnitrat, 10,0 deler natriumnitrat, 1,0 del stivelse, 0,5 del hydroksypropylert guargummi, 10,0 deler isopropylnitrat, 0,5 del bis(2-hydroksyetyl)kokosamin-oksyd, 7,89 deler fint aluminiumpulver og 0,01 del 1:1 natriumdikromat/vann-løsning. Blandefrem-gangsmåten var den samme som beskrevet i eksempel 3.
Blandingen hadde etter gelering en densitet på 1,28 g/cm<3>, og en patron med en diameter på 3,2 cm detonerte med en detonasjonshastighet på 3,8 km/sekund når den ble initiert av en detonator med en grunnladning på 0,6 g PETN.
Det emulgeringsmiddel som ble brukt i dette eksempel, opptrådte også som skummemiddel og innfanget luftbobler i blandingen under sammenblandingen og øket derved følsomheten.
Eksempel 12
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 11 ble gjentatt bortsett fra at det ble brukt dimetyl-kokosamin-oksyd som emulgeringsmiddel istedet for bis(2-hydroksyetyl)kokosamin-oksyd,
og det resulterende sprengstoff hadde samme egenskaper som det som ble fremstilt i eksempel 11.
Eksempel 13
En løsning ble fremstilt av 48,7 deler ammoniumnitrat, 17,0 deler natriumnitrat og 17,0 deler vann, og mens den holdes ved en temperatur over dens krystallisasjonstemperatur, ble den langsomt under omrøring tilsatt til en blanding av 11,0 deler isopropylnitrat og 3,0 deler av et alkylkondensat av 1 del penta-erytritol, 1 del glycerol, 2 deler polyetylenglykol (molekylvekt 600) , 5 deler C-^g-f ettsyre og 2 deler trimellittsyreanhydrid-alkylkondensat. Til den resulterende vann-i-olje-emulsjon, hvori isopropylnitrat var den kontinuerlige fase, ble det tilsatt 3,0 deler hule mikroglasskuler og 0,3 del av en kopolymer av 30 deler t-butylstyren, 4 deler metylmetakrylat og 3 deler metakrylsyre.
Etter gelering hadde det resulterende sprengstoff en densitet pa o 1,1 g/cm 3 og en patron med 8,2 cm diameter detonerte ved 4,5 km/sekund når den ble initiert av en detonator med en grunnladning på 0,8 g PETN.
Eksempel 14
8 deler amylnitrat ble tilsatt til 10 deler vann og
0,5 del N,N-dimetyl-dodecylamin-oksyd og sammenblandet for å danne en emulsjon. En pre-miks av 6 deler grovt aluminiumpulver, 0,7 del guargummi, 0,02 del kalium-pyroantimonat, 5,0 deler natriumnitrat bg 69,78 deler finkrystallinsk ammoniumnitrat ble blandet med emulsjonen, og det resulterende oppslemmede sprengstoff hadde en densitet på 1,34 g/cm 3 etter gelering. Når den ble initiert med 12 g pentolitt (50/50), detonerte en patron med 7,5 cm diameter. Utskillelse av amylnitrat opptråtte når den samme blanding ble fremstilt uten emulgeringsmiddel.
Eksempel 15
En oppslemming ble fremstilt ved den blandefremgangs-måte som er beskrevet i eksempel 14 av 8 deler n-propylnitrat, 10,3 deler vann, 0,5 del N,N,-di(hydroksyetyl)dodecylamin-oksyd, 9 deler grovt aluminiumpulver, 0,7 del guargummi, 0,2 del sink-kromat, 5,0 deler natriumnitrat og 66,3 deler finkrystallisk ammoniumnitrat.
Det resulterende oppslemmede sprengstoff hadde en densitet på 1,30 g/cm<3> etter gelering og en patron med 5,7 cm diameter detonerte når den ble initiert med en detonator med en grunnladning på 0,8 g PETN.
Den samme blanding, men uten emulgeringsmiddel avga n-propylnitrat.
Eksempel 16
En oppslemming ble fremstilt ved hjelp av den blande-fremgangsmåte som er beskrevet i eksempel 14 av 7 deler isopropylnitrat, 10 deler vann, 0,5 del av en etoksylert oktylfenol/formal-dehydharpiks (hvis basisharpiks hadde molekylvekt på ca. 900 og var etoksylert med 4 etylenoksydmolekyler), 10 deler grovt aluminiumpulver, 0,7 del guargummi, 0,2 del sink-kromat, 5 deler natriumnitrat og 66,6 deler fint ammoniumnitrat. Den resulterende oppslemming hadde en densitet på 1,40 g/cm 3 og en patron med diameter på 8,2 cm detonerte når den ble initiert av 4 g pentolitt (50/50).
Eksempel 17
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 16 ble gjentatt, bortsett fra at den etoksylerte oktylfenol)formaldehyd-harpiksen ble erstattet av heksametylendiamin-propoksylat med molekylvekt på ca. 3500 som var kondensert med 30% av sin vekt av etylenoksyd. Sprengstoffegenskapene til den resulterende blanding var de samme som i blandingen fremstilt i eksempel 16.
Eksempel 18
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 16 ble gjentatt, bortsett fra at den etoksylerte fenol/formaldehydharpiksen ble erstattet av 0,1 del natriumdodecylbenzensulfonat og 0,4 del av en blokk-kopolymer inneholdende 20% etylenoksyd og 80% propylen-oksyd og med en molekylvekt på 2500. Sprengstoffegenskapene for den resulterende blanding var de samme som for de fra blandingen fremstilt i eksempel 16.
Eksempel 19
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 18 ble gjentatt, bortsett fra at natriumdodecylbenzensulfonat ble erstattet med 0,1 del cetyltrimetyl-ammoniumklorid. Sprenegenskapene for den resulterende blanding var de samme som for blandingen fremstilt i eksempel 18.
Eksempel 20
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 18 ble gjentatt, bortsett fra at natriumdodecylbenzensulfonatet ble erstattet med 0,1 del dodecylamin. Sprengegenskapene for den resulterende blanding var de samme som for blandingen fremstilt i.eksempel 18.
Eksempel 21
Fremgangsmåten fra eksempel 18 ble gjentatt, bortsett fra at natriumdodecylbenzensulfonatet ble erstattet med 0,1 del N,N-di(hydroksyetyl)dodecylamin. Sprengegenskapene for den resulterende blanding var de samme som for blandingen fremstilt i eksempel 18.
Eksempel 22
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 6 ble gjentatt, bortsett fra at natriumdodecylbenzensulfonat ble erstattet med 0,1 del natrium-lignosulfonat. Sprengegenskapene var de samme for den resulterende oppslemmede blanding som for den blanding som ble fremstilt i eksempel 6.
Eksempel 2 3
En oppslemming ble fremstilt var den blandemetode som er beskrevet i eksempel 14 fra 6 deler isopropylnitrat, 17 deler metylamin-nitratløsning (10 deler metylaminnitrat til 7 deler vann), 0,5 del av en oktylfenoksy-polyetoksyetanol inneholdende 40 etylenoksydgrupper pr. molekyl, 7 deler grovt aluminium, 0,7 del guargummi, 0,2 del sink-kromat, 5 deler natriumnitrat og 63,6 deler fin ammoniumnitrat. Det resulterende oppslemmede sprengstoff hadde en densitet på 1,35 g/cm 3 og en patron med diameter på 8,2 cm detonerte når den ble initiert med en detonator med en grunnladning på 0,8 g PETN.
Eksempel 24
Fremgangsmåten beskrevet i eksempel 3 ble gjentatt bortsett fra at 0,2 del guargummi ble erstattet med en blanding av 0,2 del guargummi og 0,15 del av en xantangummi "Biopolymer XB 23" som er tilgjengelig i handelen fra General Mills Inc.
Den resulterende løsning var tiksotrop og ga forbedret emulsjons-stabilitet sammenlignet med eksempel 3.
Det resulterende sprengstoff hadde en densitet på 1,2 g/cm<3>, og når en patron med 3,2 cm diameter ble initiert med en detonator med en grunnladning på 0,3 PETN, detonerte den med en detonasjonshastighet på 3,3 km/sekund.

Claims (11)

1. Oppslemmet sprengstoffblanding omfattende minst ett
uorganisk oksyderende salt, et flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer for nevnte salt og, som sensitiverende brennstoff, et flytende, alifatisk mononitrat inneholdende fra 3 til 8 karbonatomer pr. molekyl, karakterisert ved at nevnte mononitrat er emulgert med det flytende løs-ningsmiddel, dispergeringsmidlet eller bæreren for det uorganiske, oksyderende salt, samt at blandingen eventuelt også omfatter et modifiserende, overflateaktivt middel for å regulere emulsjonens dråpestørrelse, eventuelt også en emulsjonsstabili-sator.
2. Oppslemmet blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingen inneholder som emulgeringsmiddel a) et kondensat av polyalkylenoksyd med en langkjedet alkohol med 10 til 20 karbonatomer pr. molekyl eller med en alkylfenol eller alkylfenol/formaldehydharpiks i hvilken fenol eller harpiks alkylgruppen inneholder 5 til 22 karbonatomer, eller med et amin eller polyamin, idet nevnte kondensat inneholder fra 4 til 100 alkylenoksydgrupper pr. molekyl eller b) et langkjedet aminoksyd med en kjedelengde på 8 til 24 karbonatomer.
3. Blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at emulgeringsmidlet er et kondensat av polyetylenoksyd med oktylfenol eller nonylfenol inneholdende fra 20 til 50 etylenoksydgrupper pr. molekyl, eller et kondensat av polyetylenoksyd med laurylalkohol inneholdende fra 15 til 30 etylenoksydgrupper pr. molekyl.
4. Blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at emulgeringsmidlet er N,N-dimetyl-dodecylaminoksyd, N,N-di(hydroksyetyl)dodecylaminoksyd, bis(2-hydroksyetyl)-kokosaminoksyd eller dimetylkokosaminoksyd.
5. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at blandingen inneholder som emulgeringsmiddel et alkydkondensat av polyetylenglykol med en mono- eller dikarboksylsyre hvori molekylvekten til polyetylenglykolen ligger i området fra 200 til 6000, samt to- eller flerverdige alkoholer.
6. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det modifiserende overflateaktive middel er et langkjedet amin, et etoksylert amin, et kvaternært ammoniumsalt, et langkjedet alkyl-sulfatsalt, et alkylaryl-sulfonsyresalt, en langkjedet ester av en en- eller flerverdig alkohol, en etoksylert ester av en en- eller flerverdig alkohol eller et lignosulfonat.
7. Blanding ifølge krav 6, karakterisert ved at det modifiserende overflateaktive middel er dodecylamin, N,N-di(hydroksyetyl)-dodecylamin, cetyltrimetyl-ammoniumklorid, natriumdodecylsulfat, natrium-dodecylbenzensulfo-nat, sorbitantrioleat eller natriumlignosulfonat.
8. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at emulsjons-stabilisatoren er en langkjedet alkohol, en polyalkylenoksydpolymer eller en vannløselig cellulose eller stivelse-eter.
9. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at emulsjons-stabilisatoren er laurylalkohol, en etylenoksyd/propylenoksyd-blokk-kopolymer, metylcellulose eller hydroksypropylcellulose.
10. Fremgangsmåte for fremstilling av et oppslemmet sprengstoff som omfatter at et uorganisk oksyderende salt blandes med et flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer for nevnte salt, karakterisert ved at enten før eller etter nevnte sammenblanding emulgeres nevnte flytende løs-ningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer med et flytende alifatisk mononitrat inneholdende fra 3 til 8 karbonatomer pr. molekyl.
11. Fremgangsmåte ifølge krav io, karakterisert ved at det som flytende alifatisk mononitrat anvendes n-propyl-nitrat, isopropylnitrat, amylnitrat, heksylnitrat eller oktylnitrat, som flytende løsningsmiddel, dispergeringsmiddel eller bærer anvendes vann og at nevnte flytende mononitrat emulgeres med vannet ved hjelp av et emulgeringsmiddel omfattende a) et kondensat av polyalkylenoksyd med en langkjedet alkohol inneholdende fra 10 til 20 karbonatomer pr. molekyl eller med en alkylfenol eller alkylfenol/formaldehydharpiks i hvilken fenol eller harpiks alkylgruppen inneholder 5 til 22 karbonatomer, eller med et amin eller polyamin, idet nevnte kondensat inneholder fra 4 til 100 alkylenoksydgrupper pr. molekyl, eller b) et langkjedet aminoksyd med en kjedelengde på 8 til 24 karbonatomer, eller c) et alkydkondensat av polyetylenglykol med en mono- eller dikarboksylsyre hvori molekylvekten til polyetylenglykolen er i området fra 200 til 6000, eventuelt inneholdende to- eller flerverdig alkohol.
NO774085A 1976-12-29 1977-11-29 Oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik NO144141C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB54238/76A GB1536180A (en) 1976-12-29 1976-12-29 Slurry explosive composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO774085L NO774085L (no) 1978-06-30
NO144141B true NO144141B (no) 1981-03-23
NO144141C NO144141C (no) 1981-07-01

Family

ID=10470376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO774085A NO144141C (no) 1976-12-29 1977-11-29 Oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4141766A (no)
AU (1) AU509246B2 (no)
BR (1) BR7708673A (no)
CA (1) CA1086502A (no)
CH (1) CH636588A5 (no)
DE (1) DE2757063C3 (no)
FR (1) FR2376096A1 (no)
GB (1) GB1536180A (no)
IE (1) IE45846B1 (no)
IN (1) IN147301B (no)
MX (1) MX148437A (no)
NO (1) NO144141C (no)
NZ (1) NZ185821A (no)
PH (1) PH13548A (no)
PT (1) PT67433B (no)
SE (1) SE7714611L (no)
ZA (1) ZA777137B (no)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5585498A (en) * 1978-12-25 1980-06-27 Boeicho Gijutsu Kenkyu Honbuch Liquid or gell explosive
SE7900326L (sv) * 1979-01-15 1980-07-16 Nitro Nobel Ab Sprengkapselkensligt emulsionssprengemne
NZ192888A (en) * 1979-04-02 1982-03-30 Canadian Ind Water-in-oil microemulsion explosive compositions
US5053088A (en) * 1982-05-05 1991-10-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Heat-expandable beads as burning rate accelerators
SE457952B (sv) * 1982-09-15 1989-02-13 Nitro Nobel Ab Spraengaemne
DE3378726D1 (en) * 1982-10-29 1989-01-26 Cil Inc Emulsion explosive composition
ZW23483A1 (en) * 1982-11-04 1985-07-12 Aeci Ltd An emulsion explosive having a solid fuel component of ferrosilicon
JPS6021891A (ja) * 1983-07-15 1985-02-04 日本油脂株式会社 爆薬組成物
US4941931A (en) * 1983-08-26 1990-07-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Gas-generated expandable beads as burning rate accelerators
JPS6054992A (ja) * 1983-09-07 1985-03-29 日本油脂株式会社 油中水型エマルシヨン爆薬組成物
MW2884A1 (en) * 1984-02-08 1986-08-13 Aeci Ltd An explosive which includes an explosive emulsion
IN167506B (no) * 1984-04-19 1990-11-10 Ici Australia Ltd
US4547232A (en) * 1984-09-24 1985-10-15 Hercules Incorporated Sensitization of water-in-oil emulsion explosives
US4664728A (en) * 1985-11-21 1987-05-12 Pq Corporation Explosive systems
US4971597A (en) * 1988-12-09 1990-11-20 Ra Investment Corporation Solid alcohol fuel with hydration inhibiting coating
US5100567A (en) * 1990-12-03 1992-03-31 Texaco Inc. Shear-thickening solutions with hydroxypropyl cellulose
US8114231B2 (en) 2005-10-26 2012-02-14 Newcastle Innovation Limited Gassing of emulsion explosives with nitric oxide
US8222193B2 (en) * 2006-07-20 2012-07-17 Kao Corporation Hydrogel particles
PE20110491A1 (es) * 2009-11-23 2011-07-22 Ind Minco S A C Emulsion tipo agua en aceite como agente de voladura
EA201000904A1 (ru) * 2010-06-29 2011-04-29 Борис Николаевич Кутузов Эмульсионное взрывчатое вещество (варианты)
RU2576050C2 (ru) * 2010-08-03 2016-02-27 Зе Лабризол Корпорейшн Смеси нитрата аммония и жидкого топлива
US20150252663A1 (en) * 2012-09-27 2015-09-10 Wintershall Holding GmbH Flowable composition, method for producing the flowable composition and method for fracking a subterranean formation using the flowable composition
CN103553850B (zh) * 2013-10-11 2016-01-20 葛洲坝易普力股份有限公司 一种现场向上进行深孔填装制备乳化炸药的工艺方法
JP7217149B2 (ja) * 2015-11-20 2023-02-02 ヒンドゥスタン・ペトロリアム・コーポレーション・リミテッド スケール除去及びファウリング防止組成物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3161551A (en) * 1961-04-07 1964-12-15 Commercial Solvents Corp Ammonium nitrate-containing emulsion sensitizers for blasting agents
US3419444A (en) * 1967-05-03 1968-12-31 Commercial Solvents Corp Thickened aqueous inorganic nitrate salt-nitroparaffin explosive composition sensitized with an air entrapping material
GB1180677A (en) * 1968-04-22 1970-02-11 Ici Ltd Improved Slurried Blasting Explosive
GB1229736A (no) * 1969-04-25 1971-04-28
US3695947A (en) * 1970-01-22 1972-10-03 Atlas Chem Ind Aqueous explosive comprising higher amine,gelling agent and inorganic oxidizer salt
US3748200A (en) * 1972-01-20 1973-07-24 Ici Ltd Slurry explosive compositions containing n,n' - dinitrosopentamethylenetetramine as density control agent
JPS5214286B2 (no) * 1974-06-25 1977-04-20
US3985593A (en) * 1975-07-28 1976-10-12 Atlas Powder Company Water gel explosives

Also Published As

Publication number Publication date
CA1086502A (en) 1980-09-30
IN147301B (no) 1980-01-19
CH636588A5 (de) 1983-06-15
PT67433B (en) 1979-05-23
US4141766A (en) 1979-02-27
GB1536180A (en) 1978-12-20
PH13548A (en) 1980-06-26
IE45846B1 (en) 1982-12-15
IE45846L (en) 1978-06-29
DE2757063A1 (de) 1978-07-13
AU3106377A (en) 1979-06-07
NO144141C (no) 1981-07-01
PT67433A (en) 1978-01-01
BR7708673A (pt) 1978-09-05
MX148437A (es) 1983-04-21
DE2757063C3 (de) 1980-08-28
DE2757063B2 (de) 1980-01-03
FR2376096A1 (fr) 1978-07-28
NZ185821A (en) 1980-08-26
AU509246B2 (en) 1980-05-01
ZA777137B (en) 1979-07-25
NO774085L (no) 1978-06-30
SE7714611L (sv) 1978-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO144141B (no) Oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik
US3765964A (en) Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts
CA1102138A (en) Emulsion blasting agent and method of preparation thereof
US4248644A (en) Emulsion of a melt explosive composition
US4384903A (en) Slurry explosive composition
US4310364A (en) Emulsion explosive sensitive to a detonator
CA2842822C (en) Improved explosive composition comprising hydrogen peroxide and a sensitizer
WO2018107213A1 (en) Improved explosive composition
AU597973B2 (en) Explosive compound
US4008110A (en) Water gel explosives
US4401490A (en) Melt explosive composition
NO151820B (no) Vandig sprengstoff inneholdende uorganisk oksyderende salt
NO311564B1 (no) Fremgangsmåte for dannelse av en emulsjonseksplosivsammensetning
US4936931A (en) Nitroalkane-based emulsion explosive composition
NZ202692A (en) Melt explosive compositions containing oiled prills of ammonium nitrate
NZ197739A (en) Water-in-oil emulsion blasting agents wherein the discontinuous phase consists of urea perchlorte
US3966516A (en) Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide
NZ231054A (en) Water-in-fuel emulsion explosive composition with a polyalk(en)yl succinic anhydride-based emulsifying agent
NO812481L (no) Sprengemulsjon.
JPH03164490A (ja) 油中水滴型エマルジョン爆薬
US4175990A (en) Water-gel explosive and a method of producing the same
CA1335330C (en) Emulsion explosive comprising less than 9% water
JPH1192262A (ja) マイクロバルーンを含む鋳造型爆薬組成物
RU2222519C2 (ru) Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии
JPH0470280B2 (no)