NO144056B - Innretning for kunstig vanning av blomsterbed, hager etc. - Google Patents
Innretning for kunstig vanning av blomsterbed, hager etc. Download PDFInfo
- Publication number
- NO144056B NO144056B NO774274A NO774274A NO144056B NO 144056 B NO144056 B NO 144056B NO 774274 A NO774274 A NO 774274A NO 774274 A NO774274 A NO 774274A NO 144056 B NO144056 B NO 144056B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- antigen
- pollen
- antigens
- injectable
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 57
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 57
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 57
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 claims description 6
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 5
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000420 anogeissus latifolia wall. gum Substances 0.000 claims description 2
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims description 2
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 claims description 2
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims description 2
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 14
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 102100020720 Calcium channel flower homolog Human genes 0.000 description 6
- 101000932468 Homo sapiens Calcium channel flower homolog Proteins 0.000 description 6
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 4
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 4
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000055702 Amaranthus viridis Species 0.000 description 1
- 235000004135 Amaranthus viridis Nutrition 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 235000005484 Chenopodium berlandieri Nutrition 0.000 description 1
- 235000009332 Chenopodium rubrum Nutrition 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001718 Immediate Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000245643 Koeleria Species 0.000 description 1
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 244000200882 Setaria barbata Species 0.000 description 1
- 206010045240 Type I hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006461 physiological response Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G25/00—Watering gardens, fields, sports grounds or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G25/00—Watering gardens, fields, sports grounds or the like
- A01G25/06—Watering arrangements making use of perforated pipe-lines located in the soil
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Cultivation Receptacles Or Flower-Pots, Or Pots For Seedlings (AREA)
- Special Spraying Apparatus (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av et antigent preparat.
Bruken av antigener til å immunisere
mot visse sykdommer er velkjent. Antigener anvendes også til å gjøre allergiske personer mindre følsomme. Ved admini-streringen av antigener dannes det i krop-pen antistoffer som kan reagere spesifikt med det antigen som stimulerer deres dannelse. Antistoffer er effektive når det gjel-der å øke motstandsevnen mot skadelige virkninger av smittestoffer og når det gjel-der å motvirke følsomhet for forskjellige allergener. Antistoffer gjør dette ved å
danne komplekser med vedkommende antigen eller smittestoff; slike komplekser er vanligvis uskadelige, men hvis de dannes i visse mengder, kan de være ganske giftige. Forbundet med antigenterapi er risikoen at mottageren kan reagere vold-somt mot det spesielle antigen på grunn av en tidligere overfølsom tilstand. Over-følsomheter kan oppdeles 1 mange forskjellige typer basert på arten av det injiserte antigen, arten av den fysiologiske reaksjon og andre faktorer. Slike overfølsomheter kan være i form av generelt systemisk sjokk eller lokale reaksjoner avhengig av hvordan kontakt mellom antigen-antistoffkomplekser med vevet kommer i stand, og konsentrasjonen av vedkommende antigen-antistoffkompleks. Slike overfølsom-hetsreaksjoner er kjent som anafylaktisk sjokk eller artus fenomen. Når en anafylaktisk reaksjon finner sted, kan den føl-somme mottager gå inn i sjokktilstand og i alvorlige tilfeller kan døden være resultatet. Når reaksjonen mellom antigen-anti-
stoffkomplekset og vevet lokaliseres, kan den resulterende overfølsomhet ikke være så farlig som når anafylaktisk sjokk fore-kommer, men ikke desto mindre er det ubehagelig. Eksempler på lokale øyeblik-kelige overfølsomheter er astma, rhinitis
(høyfeber), conjunctivitis og eksem, slike
forstyrrelser er resultatet av reaksjonen mellom antigen-antistoffkomplekser og vevet sannsynligvis i det området som er mest påvirket.
På grunn av faren for anafylaktisk sjokk når man administrerer antigener eller legemidler, særlig til allergiske personer, har det vært vanlig å administrere disse i form av gradvis økende, meget små doser for å unngå den mulighet at det inn i det sirkulerende blodserum innføres en for høy dose av antigener som er i stand til å reagere med antistoffer som er til stede i blodet. Antigen-antistoffkomplekser som dannes i nærvær av et overskudd av antigen, forårsaker anafylaktisk sjokk. Av samme grunn har det vært vanlig å administrere antigenene subkutant eller intramuskulært slik at antigenet kan innføres langsomt og gradvis inn i blodstrømmen
fra det injiserte sted, istedenfor raskt som
ville vært tilfelle hvis antigenene ble ad-ministrert intravenøst.
Mens administrering av antigener subkutant og intramuskulært byr på en viss kontroll over for rask innføring av antigener i den sirkulerende blodstrøm, er slik kontroll ikke funnet tilstrekkelig ved ad-ministreringen av vanlige vandige injiserbare antigenstoffer. Det er funnet at i mange tilfeller har subkutant eller intra-muskulær administrering av vandige injiserbare antigenstoffer resultert i anafylaktisk sjokk. Det er foreslått at istedenfor å administrere vandige injiserbare antigenstoffer, skal man bruke emulsjoner av antigen i forskjellige oljer siden dette resulterer i en langsommere frigjøring av antigenet fra det injiserte sted til det sirkulerende blodserum. Mens injiserbare antigenstoffer i olje-emulsjoner tjener til å bevirke langsommere frigjøring av antigener fra det injiserte sted til det sirkulerende blodserum enn vandige injiserbare stoffer, er det en ledsagende ulempe. Oljene, i motsetning til vann, er fremmede stoffer i legemet og kan fremkalle betraktelige irritasjoner. Olje- og voksbærere er giftige og kan også være carcinogene. Som det var tilfelle ved administrering av vandige injiserbare antigenstoffer, garanterer heller ikke bruken av emulgerte injiserbare antigenstoffer beskyttelse mot anafylaktisk sjokk. Grunnen til dette er at med begge typer injiserbare stoffer, fri-gjøres antigenene sluttelig i det sirkulerende blodserum i en slik form at de er i stand til å reagere med antistoffer som er til stede deri, under dannelse av et antigen-antistoffkompleks som kan forårsake anafylaktisk sjokk.
Formålet ved foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av et injiserbart antigen-preparat, som ikke bevirker overfølsomhet, ved at det dannes en oppløsning av antigenet, et proteinholdig materiale utvalgt fra gruppen bestående av hemoglobin, cytoplasmiske proteiner, gelatin, casein og globulinå og en bestanddel som kan reagere med det proteinholdige materiale, utvalgt fra gruppen bestående av deoksyribonucle-insyre, ribonucleinsyre, thymin, thymudil-linsyre, sialosyre, glycoprotein, glycosider, heparin og ghattigummi, og oppløsningen inkuberes. Det karakteristiske ved oppfinnelsen er at det som antigen anvendes et pollenantigen, fortrinsvis svineblomekstrakt. Inkuberingen kan utføres ved en temperatur på fra 0 til 60° C i fra 4 til 18 timer.
De injiserbare preparater fremstillet i henhold til oppfinnelsen er av en slik art at når de injiseres i legemet, inneholder pollenantigener, som innføres i det sirkulerende blodserum, ikke-irriterende beskyt-tende midler hvorved reaksjon med anti-. stoffer i det sirkulerende serum unngås, nevnte beskyttede pollenantigener kan opptas fra blodstrømmen ved hjelp av cellene i det retikulo-endoteliale system (f. eks. cellene i leveren, milten, lungene osv. — som har fagocytiske egenskaper), idet det er kjent at opptagelsen av slike beskyttede antigener av nevnte celler er øns-ket for kroppens påfølgende dannelse av antistoffer som frigjøres i det sirkulerende blodserum.
Når injiserbare pollenantigenprepara-ter fremstillet ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, innføres i det sirkulerende blodserum, er det funnet at den svampaktige masse som omgir antigenet, beskytter antigenet fra å danne oppløselige komplekser med antistoffer som er til stede i det sirkulerende blod. Dette hindrer faren for anafylaktisk sjokk på grunn av antigen-antistoffkomplekser. Pollenanti-genpartikler i det sirkulerende blod er i besittelse av det nødvendige krav at de kan opptas fra det sirkulerende blod av cellene i det retikulo-endoteliale system. Når pollenantigenene i den svampaktige masse av nevnte partikler opptas av cellene i det retikulo-endotiliale system, fremkaller de høye konsentrasjoner av antistoff som fri-gjøres i det sirkulerende blodserum. Til-stedeværelsen av store mengde antistoff tjener til å beskytte en person fra sjokk ved etterfølgende påvirkning av antigen. En slik person ansees for å være blitt gjort ufølsom.
Bruken av de før nevnte pollenanti-genpartikler er funnet å ha den ytterligere fordel at den svampaktige masse som inneholder antigenene, er ikke-giftig og vil i motsetning til oljeemulsjonbærere ikke forårsake eller fremme utvikling av irri-tasjon.
Siden pollenantigenene i det sirkulerende blodserum ved anvendelse av pol-lenantigenpreparatet fremstillet i henhold til oppfinnelsen ikke er i stand til å danne oppløselige komplekser med antistoffene til stede deri, kan det injiserbare preparat ikke bare administreres subkutant eller intramuskulært, men like gjerne intra-venøst. Dette er en ganske bemerkelses-verdig forbedring i antigen-terapien, for, som påpekt i det foregående, kunne antigener før foreliggende oppfinnelse ikke administreres intravenøst på grunn av den raske dannelse i det sirkulerende serum av antigen-antistoffkomplekser som resulterer i anfylaktisk sjokk.
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse er det nå mulig å anvende effektiv antigenterapi for overfølsomme personer uten å utsette slike personer for risikoen for anafylaktisk sjokk. Det er meget overras-kende og uventet at antigener kan administreres trygt til overfølsomme personer i betraktelige doser uten å frembringe anafylaktisk sjokk. Før foreliggende oppfinnelse kunne overfølsomme personer enten ikke motta noen antigenterapi i det hele tatt, eller hvis antigenterapi ble anvendt, var det nødvendig å administrere antigen i meget små doser, og selv med en slik for-holdsregel var det fremdeles til stede en fare for anafylaktisk sjokk.
Som det er kjent, forårsakes høyfeber hovedsakelig av pollen, f. eks. pollen fra timotei, rug og mais- eller junigress, så vel som svineblom og andre ugressarter om høsten. Ved immunisering mot høyfeber er den vanlige fremgangsmåte at før pollensesongen starter, administreres det til pasienten en serie av gradvis økende, meget små doser av en ekstrakt av pollen som pasienten er følsom overfor. Injeksjonene er beregnet å kulminere like før begynnel-sen av pollensesongen, med det håp at tilstrekkelig antistoff vil være dannet slik at vedkommende kan overkomme det antigen (pollen) han kommer i kontakt med i løpet av sommeren.
Det følgende er et eksempel på frem-stillingen av svineblompollenpartikler som kan administreres til pasienter som lider av høyfeber. Hvis slike antigenpartikler administreres på vanlig måte til pasienter som er overfølsomme mot svineblompol-len, vil de bevirke en sterk nedsettelse av overfølsomhet.
Eksempel 1
Det ovenfor beskrevne injiserbare pollenantigenpreparat kan administreres til mennesker på følgende måte: En enkelt injeksjon enten intramuskulært i armen eller enden, eller subkutant i armen eller benet. Den intramuskulære injeksjon bør være 1 ml partikkelsuspen-sjon som inneholder 0,5 mg svineblomprotein pr. ml; subkutant 0,2 ml inneholdende 0,1 mg svineblomprotein. Den injiserte sammensetning i hen-Eksempel 2
hold til eksempel 1 ble prøvet på mennesker ved hjelp av en risseprøve. Den person som ble utsatt for risseprøven, ga en sterk øyeblikkelig reaksjon (7 cm oppflammet stripe som varte) på 0,0025 mg svineblom-ekstraktprotein, og viste absolutt ingen reaksjon på den samme mengde protein i partikler.
Et annet eksempel på et injiserbart
pollenantigenpreparat er følgende:
I de følgende eksempler anvendes samme type og mengde svineblomekstrakt som i de foregående eksempler, og fremgangsmåte og anvendelse er den samme.
Eksempel 3 til 9 viser preparater inne-holdede hemoglobin og andre syrebestand-deler som deoksyribo-nucleinsyre (DNA).
Eksempel 10 til 13 viser DNA og andre proteiner enn hemoglobin.
Eksempel 3
Eksempel 4 i Eksempel 5 Eksempel 6 I Eksempel 7 I Eksempel 8 I Eksempel 9 I Eksempel 10 Eksempel 11 Eksempel 12 Eksempel 13
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse er det nå mulig å anvende pollenantigen-terapi på følsomme pasienter uten risiko for anafylaktisk sjokk. Man kan således anvende større doser pollenantigen på allergiske pasienter enn det var mulig før, og behovet for flere injeksjoner blir således fjernet.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av et injiserbart antigen-preparat, som ikke bevirker overfølsomhet, ved at det dannes en oppløsning av antigenet, et proteinholdig materiale utvalgt fra gruppen bestående av hemoglobin, cytoplasmiske proteiner, gelatin, casein og globulin, og en bestanddel som kan reagere med det proteinholdige materiale, utvalgt fra gruppen bestående av deoxyribonucleinsyre, ribonucleinsyre, thymin, thymuddillinsyre, sialosyre, glycoprotein, glycosider, heparin og ghattigummi, og oppløsningen inkuberes, karakterisert ved at det som antigen anvendes et pollenantigen, fortrinsvis svineblomekstrakt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7614055A SE423022B (sv) | 1976-12-14 | 1976-12-14 | Metod och anordning for artificiell bevattning av rabatter och tredgardsland med mera |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO774274L NO774274L (no) | 1978-06-15 |
NO144056B true NO144056B (no) | 1981-03-09 |
NO144056C NO144056C (no) | 1981-06-17 |
Family
ID=20329742
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO774274A NO144056C (no) | 1976-12-14 | 1977-12-13 | Innretning for kunstig vanning av blomsterbed, hager etc |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4156324A (no) |
JP (1) | JPS5386343A (no) |
CA (1) | CA1075002A (no) |
CH (1) | CH624828A5 (no) |
DE (1) | DE2754838A1 (no) |
DK (1) | DK148271C (no) |
ES (1) | ES465015A1 (no) |
FR (1) | FR2373962A1 (no) |
GB (1) | GB1595935A (no) |
HK (1) | HK90884A (no) |
IT (1) | IT1116388B (no) |
NL (1) | NL183749C (no) |
NO (1) | NO144056C (no) |
NZ (1) | NZ185935A (no) |
SE (1) | SE423022B (no) |
SG (1) | SG56784G (no) |
YU (1) | YU40497B (no) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2493099A1 (fr) * | 1980-11-04 | 1982-05-07 | Ph Ind | Planchers humides composes d'ensembles a reserve d'eau, pour l'humidification permanente des terres de culture dans le cas de plantations sur " dalle " |
JPS5970456U (ja) * | 1982-11-05 | 1984-05-12 | 佐藤 幹 | 園芸用給水、給気装置 |
NO153831C (no) * | 1984-03-08 | 1986-06-04 | Torbjoern Arnold Snekkenes | Vanningssystem for dyrkningsflater. |
DE3633390A1 (de) * | 1986-10-01 | 1988-04-14 | A Prof Dr Rer Nat Weber | Behaelter fuer pflanzen und gewaechse zur begruenung von insbesondere trockenen standorten u. verfahren zur anzucht von pflanzen und gewaechsen mittels des behaelters |
LU86799A1 (fr) * | 1987-03-04 | 1988-09-20 | Luc Janssens | Bac de plantation |
US5077102A (en) * | 1991-03-14 | 1991-12-31 | Chong Sue C | Scented artificial flower |
USD379850S (en) * | 1995-05-02 | 1997-06-10 | Nelson Neal J | Irrigation water drainage unit |
FR2752505B1 (fr) * | 1996-08-22 | 1999-01-15 | Philippe Baron D | Dispositif d'arrosage en profondeur |
US6237283B1 (en) * | 1998-09-30 | 2001-05-29 | A. Eugene Nalbandian | Linked sub-irrigation reservoir system |
SE9902514D0 (sv) * | 1999-07-01 | 1999-07-01 | M P S Scandinavia Ab | Konstbevattningsanläggning med kapillärben |
US20030082004A1 (en) * | 2001-10-31 | 2003-05-01 | Dennis Wilkerson | Bunker drain system |
AU2003288886A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-07-29 | Institut Des Regions Arides De Medenine | Diffuser for underground irrigation of trees, shrubs, decorative plants and vegetable gardens |
GB0522824D0 (en) * | 2005-11-08 | 2005-12-21 | Schofield Darren S | Subterranean reservoir tree/plant hydration system |
JP5916302B2 (ja) * | 2011-06-08 | 2016-05-11 | クボタシーアイ株式会社 | 地中灌水システムおよびそれに用いる給水管 |
US20160150746A1 (en) * | 2014-09-25 | 2016-06-02 | William J. Wood | Bucket Conversion Self-Watering Planter |
US10219453B2 (en) * | 2015-04-01 | 2019-03-05 | Timothy M Funk | Plant watering system |
CN105660314A (zh) * | 2016-02-19 | 2016-06-15 | 高峰 | 一种花卉浇水用立体喷水器 |
US20170273257A1 (en) * | 2016-03-28 | 2017-09-28 | David Hauser | Encapsulated and segregated growth containers |
US12022782B2 (en) * | 2021-02-22 | 2024-07-02 | John Mote, JR. | System for warning of excess water saturation of a root ball |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1052121A (en) * | 1912-03-23 | 1913-02-04 | Nelson E Austin | Irrigation-box. |
US1221449A (en) * | 1912-09-22 | 1917-04-03 | Charles D Hitchcock | Receptacle for cultivating and preserving flowers. |
US1133182A (en) * | 1913-06-26 | 1915-03-23 | Hezekiah Ray | Fertilizer device. |
CH66056A (fr) * | 1913-08-11 | 1914-08-01 | Barbezat Margot Paul Emile | Dispositif pour la culture de plantes |
US2346029A (en) * | 1937-12-18 | 1944-04-04 | Copeman Lab Co | Plant watering apparatus |
US2653449A (en) * | 1948-10-01 | 1953-09-29 | Stauch Fritz | Soil irrigation system |
FR1051668A (fr) * | 1952-02-18 | 1954-01-18 | Procédé d'humidification des sols et dispositif pour sa mise en oeuvre | |
FR1301913A (fr) * | 1961-07-11 | 1962-08-24 | Système d'arrosage permanent pour pots de fleurs | |
DE2061201A1 (de) * | 1969-12-12 | 1971-06-24 | Svanebergs Miljoefoerbaettring | Pflanzenzuchtkasten |
US3754352A (en) * | 1972-04-24 | 1973-08-28 | G Bates | Device for watering trees and other plants |
US3857196A (en) * | 1973-08-15 | 1974-12-31 | C Alkire | Moisture saving apparatus |
FR2293142A1 (fr) * | 1974-12-06 | 1976-07-02 | See Jacques | Dispositif d'irrigation et d'enrichissement des terres |
FR2304281A2 (fr) * | 1975-03-19 | 1976-10-15 | See Jacques | Dispositif d'irrigation et d'enrichissement des terres |
DE7603475U1 (de) * | 1976-02-07 | 1976-07-22 | Babienek, Alfred, 5910 Kreuztal | Vorrichtung zum feuchthalten der erde in pflanzbeeten |
-
1976
- 1976-12-14 SE SE7614055A patent/SE423022B/xx unknown
-
1977
- 1977-12-02 GB GB50310/77A patent/GB1595935A/en not_active Expired
- 1977-12-09 DE DE19772754838 patent/DE2754838A1/de active Granted
- 1977-12-12 NZ NZ185935A patent/NZ185935A/xx unknown
- 1977-12-12 CA CA292,862A patent/CA1075002A/en not_active Expired
- 1977-12-12 YU YU2941/77A patent/YU40497B/xx unknown
- 1977-12-12 NL NLAANVRAGE7713757,A patent/NL183749C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-12-13 ES ES465015A patent/ES465015A1/es not_active Expired
- 1977-12-13 NO NO774274A patent/NO144056C/no unknown
- 1977-12-13 CH CH1526177A patent/CH624828A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-12-13 US US05/860,066 patent/US4156324A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-12-13 FR FR7737562A patent/FR2373962A1/fr active Granted
- 1977-12-13 IT IT52180/77A patent/IT1116388B/it active
- 1977-12-14 DK DK558477A patent/DK148271C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-12-14 JP JP14942277A patent/JPS5386343A/ja active Granted
-
1984
- 1984-08-13 SG SG567/84A patent/SG56784G/en unknown
- 1984-11-15 HK HK908/84A patent/HK90884A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL183749B (nl) | 1988-08-16 |
YU294177A (en) | 1982-08-31 |
NL7713757A (nl) | 1978-06-16 |
SG56784G (en) | 1985-03-08 |
NO144056C (no) | 1981-06-17 |
JPS6212962B2 (no) | 1987-03-23 |
NZ185935A (en) | 1980-12-19 |
SE7614055L (sv) | 1978-06-15 |
US4156324A (en) | 1979-05-29 |
DK148271C (da) | 1986-03-03 |
DE2754838A1 (de) | 1978-06-15 |
GB1595935A (en) | 1981-08-19 |
CH624828A5 (no) | 1981-08-31 |
ES465015A1 (es) | 1979-01-01 |
DK558477A (da) | 1978-06-15 |
SE423022B (sv) | 1982-04-13 |
IT1116388B (it) | 1986-02-10 |
NL183749C (nl) | 1989-01-16 |
HK90884A (en) | 1984-11-23 |
JPS5386343A (en) | 1978-07-29 |
FR2373962A1 (fr) | 1978-07-13 |
FR2373962B1 (no) | 1984-10-19 |
DE2754838C2 (no) | 1989-04-20 |
CA1075002A (en) | 1980-04-08 |
YU40497B (en) | 1986-02-28 |
NO774274L (no) | 1978-06-15 |
DK148271B (da) | 1985-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO144056B (no) | Innretning for kunstig vanning av blomsterbed, hager etc. | |
DE69409962T2 (de) | Immuntoleranzinduzierendes agens | |
DE69431114T2 (de) | Immunogene lhrh peptidkonstrukion und synthetische, universale immunstimulatoren als impfstoffe | |
US4740371A (en) | Treatment of allergy | |
DE60032250T2 (de) | Behandlung von Allergien | |
DE2804457C2 (de) | Immunsuppressive Mittel | |
EP1322330B1 (en) | Modulation of allergic response | |
CA2446108A1 (en) | Compositions for use in treating ige-associated disorders | |
JP2004529180A5 (no) | ||
Ortolani et al. | A double‐blind, placebo‐controlled study of immunotherapy with an alginate‐conjugated extract of Parietaria judaica in patients with Parietaria hay fever | |
Johansson et al. | Use of glutaraldehyde-modified timothy grass pollen extract in nasal hyposensitisation treatment of hay fever | |
US5026545A (en) | Treatment of allergy and composition therefor | |
EP0287361B1 (en) | Treatment of allergy and composition therefor | |
Kadlubowski et al. | The neuritogenicity and encephalitogenicity of P2 in the rat, guinea-pig and rabbit | |
JP2001501579A (ja) | 抗体の産生、及び抗体を含む医療的使用 | |
Relyveld et al. | [3] Preparation of vaccines by the action of glutaraldehyde on toxins, bacteria, viruses, allergens, and cells | |
Schachter et al. | The release of histamine by egg-white in non-sensitized animals | |
Brown et al. | Immunoglobulin E-mediated anaphylaxis with inhaled cromolyn sodium | |
Ahlstedt et al. | Specific antibody responses in rats and mice after daily immunization without adjuvant | |
REISMAN et al. | Clinical and immunological studies of venom immunotherapy | |
Pomeranz et al. | Concomitant anaphylactic sensitization and contact unresponsiveness following the infusion or feeding of picryl chloride to guinea pigs | |
US5135918A (en) | Method for decreasing reaginic antibody levels | |
JP2002249442A (ja) | アレルギー減感作治療薬 | |
CA1182749A (en) | Non-allergenic protective antigens from molds | |
US3591677A (en) | Allergenic extract and process for preparing same |