NO140342B - Apparat for oppvarming av smeltet termoplastisk materiale ved joule-effekt - Google Patents
Apparat for oppvarming av smeltet termoplastisk materiale ved joule-effekt Download PDFInfo
- Publication number
- NO140342B NO140342B NO760522A NO760522A NO140342B NO 140342 B NO140342 B NO 140342B NO 760522 A NO760522 A NO 760522A NO 760522 A NO760522 A NO 760522A NO 140342 B NO140342 B NO 140342B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- petroleum distillate
- polystyrene
- pour point
- fuel
- distillate fuel
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 title description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 22
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 14
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 14
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000003800 Staudinger reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- -1 fatty acid chlorides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B3/00—Ohmic-resistance heating
- H05B3/0019—Circuit arrangements
- H05B3/0023—Circuit arrangements for heating by passing the current directly across the material to be heated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/02—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating
- C03B5/027—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating by passing an electric current between electrodes immersed in the glass bath, i.e. by direct resistance heating
- C03B5/03—Tank furnaces
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F27—FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
- F27B—FURNACES, KILNS, OVENS OR RETORTS IN GENERAL; OPEN SINTERING OR LIKE APPARATUS
- F27B3/00—Hearth-type furnaces, e.g. of reverberatory type; Electric arc furnaces ; Tank furnaces
- F27B3/10—Details, accessories or equipment, e.g. dust-collectors, specially adapted for hearth-type furnaces
- F27B3/12—Working chambers or casings; Supports therefor
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Melting And Manufacturing (AREA)
- Furnace Details (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Description
Petroleumsdestillatbrensel.
Den foreliggende oppfinnelse angår forbedring av middeldestillaters flyteevne ved 'lav temperatur og nedsettelse av deres hellepunkt. Spesielt angår den fremstiling av hydrokarbonbrensel, særlig fyringsoljer, dieseloljer, kerosen, jet-brennstoffer og lig-nende, som kan bli utsatt for lave temperaturer.
Med den økede anvendelse av hydro-karbonbrennstoffer av alle forskjellige ar-ter, er det opptrådt et vanskelig problem med hensyn til brennstoffenes «cold-test»-egenskaper i områder i hvilke det hyppig opptrer lave temperaturer. Spesielt er det opptrådt vanskeligheter ved fyringsoljer og dieseloljer og jetoljer, som har et for høyt hellepunkt, som kan medføre fordelings-eller bruksvanskeligheter, eller begge deler. Eksempelvis kan fordeling av fyringsoljer ved pumping eller ved hevertvirkning bli vanskelig eller umulig ved temperaturer omkring eliler under oljens hellepunkt. Enn-videre kan gjennomstrømningen av oljen gjennom filterne ikke opprettholdes ved slike temperaturer, hvilket medfører at apparaturen ikke kan arbeide riktig.
Det er vel kjent å tilsette hellepunktnedsettende stoffer til smøreoljer, for å senke disses hellepunkt. Disse smøreolje-tilsetninger, som for det meste består av høymolekylære organiske stoffer, som er dannet ved alkylering av fenol eller nafta-lin eller av derivater derav, eller ved poly-merisasjon av metakrylater av lavere molekylvekt, eller ved kondenserende polymeri-sasjon av forskjellig art, er ikke tilfreds-stillende når de i praksis anvendes i forbindelse med imiddeldestillater og lettere brennstoffer. Den dårlige virkning av disse tilsetninger kan muligens bero på struktur-forskje'1'ligheter mellom de voksarter som forefinnes i smøreoljer og i såkalte middeldestillater.
Det er blitt funnet at mange slags forbindelser kan være virksomme som midler til å senke smøreoljers hellepunkt. Blant de mest kjente er de som selges under vare-merkebetegnelse «Paraflow», «Santopour», «Acryloid» og modifikasjoner av disse. De fremstilles enten ved å kondensere aromat-iske forbindelser med langkjedede parafi-ner, f. eks. voks, el!ier ved å kondensere ole-finestere. Det antas vanligvis at disse helle-punktnedsettere er virksomme derved at når man avkjøler en olje, som inneholder en slik tilsetning, blir tilsetningens hydro-karbonkjede inkorporert i den utskilte voks' krystailgitter, hvorved vokskrystallenes størrelse og fasong forandres (mens den annen del av de hellepunktnedsettende molekyler hindrer at krystallene adhererer til hverandre og danner en gel-struktur. Grunnen til at disse tilsetninger ikke er effektive i middeldestillater kan iallfall for en del skyldes den grunnleggende forskjell i sammensetningen hos vokset i smøreolje-ne og vokset i middeldestillatbrennstoff-ene.
Hovedformålet for den foreliggende oppfinnelse er derfor å skaffe et forbedret
hellepunktnedsettende materiale for middeldestillater og lettere brennstoffer. Disse oljers kokeområde ligger generelt mellom 20 og 400° C. Et videre formål med oppfinnelsen er å skaffe fyringsoljer, dieseloljer, kerosener og jetbrenseloljer som har
lavt hellepunkt. Andre formål med oppfinnelsen vil fremgå tydeligere av det som anføres i det følgende.
Oppfinnerne har funnet, at visse acylerte polystyrenforbindelser, som er fremstillet ved reaksjon med visse fettsyreklorider av kritisk sammensetning, er aktive som hel-lepunktnedsettere for middeldestillater. De acylater som her er av interesse har den følgende struktur: i hvilken acylgruppen
er defi-
nert i henhold til «bidragstall-»tabellen, og R normalt er en rettkjedet alkylgruppe med ca. C7—C,-, og X er et tall fra 3 til 20.
Acyleringsmetoden kan variere ganske betydelig. De metoder som er beskrevet i U.S. patent nr. 2 703 817 og 2 500 082 kan anvendes.
En hensiktsmessig acyleringsmetode består i at man løser opp polystyrenet i et passende oppløsningsmiddel, som f. eks. klorbenzen, o-diklorbenzen eller tetra-kTor-etylen, og til denne oppløsning setter en ekvimolar mengde karboksyl-syreklorid/ Friedel Crafts katalysator-(aTuminiumklo-rid-)kompleks ved 30—70° C (fortrinnsvis 40—60° C), hvorunder det sørges for at det utviklede hydrogenklorid blir ledet bort. Etter at alt syreklorid/Friedel Crafts-katalysator- (aluminiumklorid) -kompleks er blitt tilsatt (ett mol pr. mol fenylgrupper i polystyrenet, pluss et lite overskudd) og hydrogenkloridutviklingen er opphørt, blir katalysatoren satt ut av virksomhet ved hjelp av vann eller alkohol, og acylatet tas opp i et egnet oppløsningsmiddel, f. eks. i heptan eE'er kerosin, og vaskes med vann og alkaliske oppløsninger. Det harpiksak-tige produkt kan isoleres som rent materiale ved at alle oppløsningsmldlene for-dampes, eller det kan nyttes i oppløst til-stand som tilblanding i middeldestillater.
For at det skal fåes de best mulige hel-lepunktnedsettere i henhold til oppfinnelsen er det fordelaktig at polystyrenut-gangsmaterialet har en iboende eller grenseviskositet (intrinsic viscosity) innenfor området 0,2—2,0, fortrinnsvis 0,8—1,5. Disse viskositeter svarer til molekylvekter i området ca. 10 000—75 000, fortrinnsvis 30 000 —60 000 Staudinger (hvis det forutsettes at konstanten for isobutylenpolymere kan anvendes her). Da mengdene av de andre re-aksjonsdeltakere er basert på vekten av polystyrenet, vil den mengde polystyren som anvendes være avhengig av slike be-grensninger som bys av apparaturens kapa-sitet, osv. Den kryoskopisk målte molekylvekt etter acyleringen var 700—5000, og grenseviskositeten (intrinsic viscosity) var 0,1—0,5. Produktene av molekylvekt ca. 700 bestod i hovedsaken av en trimer, som inneholdt tre acylerte fenylgrupper, mens bestanddelene av molekylvekt 5000 i det vesentlige inneholdt ca. 18 acylerte fenylgrupper gjennomsnittlig pr. polymermole-kyl.
Det acyleringsmiddel som skal anvendes for fremstilling av det hellepunktnedsettende preparat er av alifatisk art og inneholder fortrinnsvis 8—16 kullstoffatomer i en rett forløpende kjede. Seiv om det i de spesielle eksempler som angis i forbindelse med oppfinnelsen anvendes Cq-, Cl(l-, C12, Cl(- og CI(;- syreklorider, kan det også benyttes en hvilken som helst annen rettkjedet syrekloridrekke som oppfyller de ovennevnte krav. Det foretrekkes imidler-tid å anvende ekvimolare mengder av polystyren- og acyleringsmiddel, men det kan anvendes en mengde av 0,75—1,20, fortrinnsvis 0,9—1,10 mol acyleringsmiddel pr. mol-ekvivalent polystyren. Et stort overskudd av acyleringsmiddel gjør ingen ska-de, men overskuddet reagerer ikke og er derfor bortkastet.
Som acyleringsmidler foretrekkes syreklorider, og disse kan anvendes i form av rene forbindelser eller i form av syreklorid-blandlnger som har en «sammensetningsindeks» på minst 50, hvor sammensetningsindeksen blir beregnet ut fra å multiplisere mol-fraksj onene av hvert tilstedeværende syreklorid med det angjeldende «bidrags-tall»- A, B eller C, som er angitt i den følg-ende tabell:
Alle A-, B- og C-tallene blir lagt sam-men hver for seg, og differensen mellom B- og C-summene trekkes fra A-summene, og det således erholdte tall utgjør den såkalte sammensetningsindeks.
Sammensetningsindeksen kan defineres på følgende måte: A — tallet gir uttrykk for den fraksjon av
de mest foretrukne grupper som til-
føres ved hjelp av det spesielt valgte syre klor id. B — Fradrag («penalty») på grunn av at
vedkommende spesielle syreklorid til-fører kjeder som er for korte. C — Fradrag på grunn av at vedkommende
spesielle syreklorid tilfører kjeder som er for lange (B og C kan mer eller mindre utlikne hverandre).
Sammensetningsindeks = summen av A-bidrag minus differensen mellom samlet B-bidrag og samlet C-bidrag.
Samlet A-bidrag — 100
Samlet B-bidrag = 12,5
Samlet C-bidrag = 10
Sammensetningsindeksen er alså 100 -r-25 = 97,5.
Acyleringsreaksjonen utføres fortrinnsvis under nøyaktig regulerte betingelser.
Hvis det ønskes kan nitrobenzen anvendes som katalysatormodifiserer, for-
trinnsvis i nøyaktig regulerte mengder, slik at mol-forholdet mellom nitrobenzen og katalysator ligger mellom 0,0 og 0,8.
Fortrinnsvis benyttes et klorert aroma-tisk hydrokarbon som oppløsningsmiddel, og mengden av Friedel Craft katalysator (Aid.,) utgjør 10—20 % beregnet på polystyrenet. Den mengde heliepunktsenkende middel som tilsettes til brenselet utgjør mellom 0,001 og 1,00, fortrinnsvis mellom 0,005 og 0,100 % av brenselets vekt.
De petroleumdestillatbrennstoffer i hvilke tilsetningsstoffene i henhold til oppfinnelsen blir benyttet består for hoveddel-ens vedkommende, minst 95 %, av flytende hydrokarboner som koker ved mellom 20 og 400° C, fortrinnsvis mellom 150 og 360° C, og har en viskositet mellom 0,264 og 26,4 centistoke ved 37,7° C. Blant disse brennstoffer er bensiner som flybensin, marine-bensin, automobilbensin, turbojetbrenn-stoffer som f. eks. JP-1, JP-4 og JP-5, og dieselbrennstoffer for marint og stasjonært bruk og til bruk i automobiler.
Turbojetbrensel for fly består for minst 95 %'s vedkommende av en blanding av flyktige hydrokarboner. I U.S.A.'s militære spesifikasjoner defineres det som MIL-F-5616 and MIL-F-5624 C. Dets flyktighet er slik at flyktighetsgrensen ikke overskri-der 300° C. Dets viskositet ligger mellom 0,5 og 1,5 centistoke ved 37,7° C.
De dieselbrennstoffer som det dreier seg om i forbindelse med den foreliggende oppfinnelse består for minst 95 %'s vedkommende av en blanding av hydrokarboner som koker mellom 120 og 400° C målt ved ASTM Method D-86-56 når deres slutt-kokepunkt ikke overstiger 260° C, eller ved ASTM Method D-158-54. Dieselbrennstoffer er definert ved ASTM Specification D-975-53T og har grader ID, 2D og 4D, og innenfor alle disse kan det anvendes tilsetninger i henhold til oppfinnelsen. De har viskositet mellom 1,4 og 26,4 centistoke.
Den nedenstående tabell II belyser oppfinnelsen. Den viser data for en del for-søk ved fremstilling av de nye forbindelser av et enkelt polystyren og forskjellige syreklorider som har forskjellige antall kullstoffatomer pr. molekyl, og blandinger av slike syreklorlder i forskjellige mengdefor-hold. I hvert enkelt tilfelle er det angitt utbyttet av vedkommende produkt og det-tes sammensetningsindeks, samt produk-tets invirkning på hellepunktet av en enkelt fyringsolje, når det tilsettes i forskjellige mengder.
(1) 104 deler klar styren (1 mol fenylgruppe) løstes i 260 deler o-diklorbenzen
og behandledes med 6 deler vannfritt aluminiumklorid. Nytillaget syreklorid/alu-min!ur-iklorldkompleks (1/1 mol, intet opp-løsningsmiddel) ble tilsatt i løpet av 2 timer. Total reaksjonstid 5 timer. Temperatur 50 ± 2° C. Katalysator destruert med
metanol og vann.
(2) Mol-forhold CVCVC^/C,, = 1/2/2/2. (3) Mol-forhold CH/Cll)/C|:,7c, ,/C1(; = 2.00/1. 75/1.50/1.25/1. (4) MolforhoM C,,/C]4/C1(i/C,H<=> 1/1/1/1. (5) Bemerk at selv med 50 % overskudd av acyleringsmiddel reagerte bare én acylgruppe for hver fenylgruppe. Antagelig fo-regår acylering bare i parastillingen. (6) Basert på et teoretisk utbytte av et
produkt som inneholder en acylgruppe pr.
fenylgruppe.
(7) Sammensetningsindeks er definert
ovenfor.
Av det ovenstående fremgår at antallet
av kullstoff atomer i acylgruppen gjennomsnittlig er 12. Det foretrekkes at området
ikke er større enn C1()—Cu og ikke overskri-der C8—CH;.
Claims (6)
1. Petroleumdestilatbrensel som koker
innenfor kokeområdet for tung nafta, kerosen og middeWestillat-fyringsolje og hvis hellepunkt er blitt forbedret, karakterisert ved at det i brenslet er blitt inkorporert en liten mengde av et acylert po- lystyren som har følgende strukturformel
i hvilken R er en rettkjedet alkylgruppe med 7—15, fortrinnsvis 9—13 karbonatomer og X er et tall fra 3 til 20.
2. Petroleumdestillatbrensel ifølge på-stand 1, karakterisert ved at det acylerte polystyren har en kryoskopisk molekylvekt mellom 700 og 5000.
3. Petroleumdestillatbrensel ifølge på-stand 1, karakterisert ved at polystyrenet har en molekylvekt mellom 10 000 og 75 000 Staudinger, fortrinnsvis mellom 30 000 og 60 000 Staudinger.
4. Petroleumdestallatbrensel ifølge på-stand 1, karakterisert ved at polystyrenet har en grenseviskositet mellom 0,2 og 2,0 fortrinnsvis mellom 0,8 og 1.
5. Petroleumdestilatbrensel ifølge på-stand 1—4, karakterisert ved at mengden av det hellepunktnedsettende middel er mellom 0,001 og 1,00 %, fortrinnsvis mellom 0,005 og 0,100 %, beregnet på brenselets vekt.
6. Petroleumdestillatbrensel ifølge på-stand 1—5, karakterisert ved at petroleumdestillatet koker innenfor området 20—400°, fortrinnsvis mellom 150 og 360° C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/550,809 US3967046A (en) | 1975-02-18 | 1975-02-18 | Apparatus and method for increasing furnace life in an electric furnace for thermoplastic materials |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO760522L NO760522L (no) | 1976-08-19 |
| NO140342B true NO140342B (no) | 1979-05-07 |
| NO140342C NO140342C (no) | 1979-08-15 |
Family
ID=24198645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO760522A NO140342C (no) | 1975-02-18 | 1976-02-17 | Apparat for oppvarming av smeltet termoplastisk materiale ved joule-effekt |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3967046A (no) |
| JP (1) | JPS6124334B2 (no) |
| BE (1) | BE837104A (no) |
| BR (1) | BR7600278A (no) |
| CA (1) | CA1040692A (no) |
| DE (1) | DE2604852A1 (no) |
| FI (1) | FI59778C (no) |
| FR (1) | FR2301991A1 (no) |
| GB (1) | GB1530160A (no) |
| NO (1) | NO140342C (no) |
| SE (1) | SE419334B (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4211887A (en) * | 1978-10-25 | 1980-07-08 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Electrical furnace, zones balanced with a symmetrically tapped transformer |
| US4282393A (en) * | 1978-10-25 | 1981-08-04 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Electrode melting-Z type electrode firing with continuous zones |
| US4309567A (en) * | 1979-03-12 | 1982-01-05 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Furnace forehearth electrode groups having less than 90° phase difference between adjacent groups |
| US4247733A (en) * | 1979-08-27 | 1981-01-27 | Emhart Industries, Inc. | Electrically heated glass forehearth |
| JPS5738327A (en) * | 1980-08-18 | 1982-03-03 | Owens Corning Fiberglass Corp | Heating melting oven for thermoplastic material |
| US4324942A (en) * | 1980-12-22 | 1982-04-13 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Electric glass melting furnace |
| GB9206928D0 (en) * | 1992-03-30 | 1992-05-13 | Pilkington Plc | Glass melting |
| DE10002245B4 (de) * | 2000-01-20 | 2004-08-05 | Schott Glas | Energieversorgungseinrichtung einer Schmelzwanne |
| JP6714677B2 (ja) * | 2017-12-26 | 2020-06-24 | ＡｖａｎＳｔｒａｔｅ株式会社 | ガラス基板製造装置、及びガラス基板の製造方法 |
| CN113165928B (zh) * | 2018-09-28 | 2023-05-05 | 康宁公司 | 用于在玻璃制作工艺中减轻贵金属部件的电化学腐蚀的装置和方法 |
| KR102773232B1 (ko) | 2018-09-28 | 2025-02-27 | 코닝 인코포레이티드 | 유리 제조 공정에서 귀금속 구성들의 전기화학 공격을 완화시키기 위한 장치 및 방법 |
| GB2583093B (en) | 2019-04-15 | 2021-05-12 | Glassflake Ltd | A system and method for melting materials |
| DE102019217977A1 (de) * | 2019-11-21 | 2021-05-27 | Schott Ag | Glas, Verfahren zur Herstellung eines Glases und Glasschmelzanlage |
| JP7769867B2 (ja) * | 2021-12-20 | 2025-11-14 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス物品の製造方法及びガラス物品の製造装置 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3378618A (en) * | 1964-12-15 | 1968-04-16 | Svu Sklarsky | Electric glass furnace |
| US3417186A (en) * | 1965-07-06 | 1968-12-17 | Emhart Corp | Glass making apparatus |
| US3395237A (en) * | 1967-05-03 | 1968-07-30 | Harold S. Orton | Electric resistance furnace |
| JPS4925170A (no) * | 1972-06-28 | 1974-03-06 | ||
| US3836689A (en) * | 1972-07-19 | 1974-09-17 | Owens Corning Fiberglass Corp | Electric glass furnace with zone temperature control |
| US3818112A (en) * | 1973-04-30 | 1974-06-18 | Corhart Refractories Co | Electrical furnace for melting glass |
-
1975
- 1975-02-18 US US05/550,809 patent/US3967046A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-11-19 CA CA240,020A patent/CA1040692A/en not_active Expired
- 1975-12-19 FR FR7539171A patent/FR2301991A1/fr active Granted
- 1975-12-24 BE BE163140A patent/BE837104A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-30 GB GB53157/75A patent/GB1530160A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-19 BR BR7600278A patent/BR7600278A/pt unknown
- 1976-02-07 DE DE19762604852 patent/DE2604852A1/de not_active Withdrawn
- 1976-02-13 SE SE7601630A patent/SE419334B/sv unknown
- 1976-02-17 NO NO760522A patent/NO140342C/no unknown
- 1976-02-17 FI FI760384A patent/FI59778C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-02-17 JP JP51016436A patent/JPS6124334B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI760384A7 (no) | 1976-08-19 |
| DE2604852A1 (de) | 1976-08-26 |
| JPS51106111A (no) | 1976-09-20 |
| FR2301991B1 (no) | 1979-09-07 |
| SE7601630L (sv) | 1976-08-19 |
| BE837104A (fr) | 1976-04-16 |
| NO760522L (no) | 1976-08-19 |
| JPS6124334B2 (no) | 1986-06-10 |
| US3967046A (en) | 1976-06-29 |
| FI59778B (fi) | 1981-06-30 |
| CA1040692A (en) | 1978-10-17 |
| FR2301991A1 (fr) | 1976-09-17 |
| SE419334B (sv) | 1981-07-27 |
| NO140342C (no) | 1979-08-15 |
| BR7600278A (pt) | 1976-09-14 |
| FI59778C (fi) | 1981-10-12 |
| GB1530160A (en) | 1978-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO140342B (no) | Apparat for oppvarming av smeltet termoplastisk materiale ved joule-effekt | |
| AU599076B2 (en) | Methylene linked aromatic pour point depressant | |
| US3660057A (en) | Increasing low temperature flowability of middle distillate fuel | |
| US3961916A (en) | Middle distillate compositions with improved filterability and process therefor | |
| US3288577A (en) | Fuel oil composition of improved pumpability | |
| US7683224B2 (en) | Fuel for jet, gas turbine, rocket and diesel engines | |
| JPS6216995B2 (no) | ||
| NO159662B (no) | Kopolymerer av n-alkylakrylater og maleinsyreanhydrid og deres anvendelse som krystallisasjonsinhibitorer for parafinholdige raaoljer. | |
| US3069245A (en) | Synergistic mixture of pour depressants for middle distillates | |
| US4880553A (en) | Methylene linked aromatic pour point depressant | |
| US4014663A (en) | Synergistic low temperature flow improver in distillate fuel | |
| Curl et al. | Chemical and physical properties of refined petroleum products | |
| US4002558A (en) | Removing water haze from distillate fuels | |
| EP0113581B1 (en) | Middle distillate compositions with improved low temperature flow properties | |
| US2204215A (en) | Manufacture of motor fuel | |
| NO317935B1 (no) | Voksholdige sammensetninger med flytepunktreduserende midler | |
| US3260728A (en) | Process for polymerizing ethylene with lauryl methacrylate and n-vinyl-2-pyrrolidone | |
| EP0240090B1 (en) | Process for the preparation of bitumen | |
| CA1107957A (en) | Borated mannich base in fuel composition | |
| US3773478A (en) | Middle distillate fuel containing additive combination to increase low temperature flowability | |
| CA2774619A1 (en) | Improvements in fuel oils | |
| US5002589A (en) | Multifunctional fuel additives and compositions thereof | |
| JPS59161495A (ja) | 水素化プロピレンオリゴマ−含有組成物 | |
| RU2655606C1 (ru) | Дизельное топливо унифицированное всесезонное | |
| US3100695A (en) | Middle distillate pour point depressants |