NO139087B - Analogifremgangsmaater til fremstilling av terapeutisk aktive bicykliske imidazoler og pyrimidiner - Google Patents
Analogifremgangsmaater til fremstilling av terapeutisk aktive bicykliske imidazoler og pyrimidiner Download PDFInfo
- Publication number
- NO139087B NO139087B NO734672A NO467273A NO139087B NO 139087 B NO139087 B NO 139087B NO 734672 A NO734672 A NO 734672A NO 467273 A NO467273 A NO 467273A NO 139087 B NO139087 B NO 139087B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layer
- electrothermographic
- heat
- copying
- analogical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 title 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 21
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;phosphate Chemical compound [Na+].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O QXJJQWWVWRCVQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical class OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
- C07D233/42—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/44—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D233/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with acyclic hydrocarbon or substituted acyclic hydrocarbon radicals, attached to said nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D239/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms directly attached in position 2
- C07D239/12—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D239/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached to said nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Elektrotermografisk kopieringsfremgangsmåte.
Med elektrotermografi forstår iman en reproduksjonsfremgangsmåte hvor det ved varmeinnvirkning på et elektrostatisk opp-ladet lag frembringes ladningsbilder. Et harpikslag som ved innvirkning av varme nedsetter sin spesifikke motstand som befinner seg på et bæremateriale med til-strekkelig elektrisk ledningsevne opplades elektrostatisk ved hjelp av en coronautladning. På det oppladede tynne harpikslag legges originalen som skal kopieres. Det således anordnede kopieringslag utsettes fra originalens side for en ultrarød stråling. Ved forbildets mørke steder absorberes den innfallende ultrarøde stråling og omdan-nes i følbar varme. Da forbildet befinner seg i nær kontakt med det oppladede harpikslag blir varmen fra originalens varme-stråleabsorberende steder overført til harpikslaget ved hjelp av varmeledning. Derved oppvarmes harpikslaget på de steder som ligger under originalens varmeabsor-berende steder, og den på forhånd påførte ladning strømmer bort. Det oppstår et i forhold til orginalen negativt ladningsbilde som kan gjøres synlig ved innpudring med et farget harpikspulver som har en ladning med samme polaritet som harpikslag-ets oppladede steder, og dermed avstøtes fra disse. Derved slår harpikspulveret seg ned på de utladede steder og man får et farget pudderbilde som tilsvarer originalen og som eksempelvis fikseres ved hjelp av varme, idet man smelter det fargede harpikspulver på harpikslaget. Anvender man et harpikspulver hvis ladning har motsatt polaritet til lagets ladning får man et negativt bilde av forbildet.
Det er nu blitt funnet en elektrotermografisk kopieringsfremgangsmåte som er karakterisert ved at man legger et for varmestråling ytterliggående gjennomtrengelig elektrotermografisk materiale på forbildet som skal kopieres, således at kopieringsmaterialets side som vender bort fra forbildet har et elektrotermografisk lag som senest etter påleggingen utstyres med en elektrostatisk ladning lar varmestråler innvirke på forbildet gjennom det elektrotermografiske materiale, og fremkaller det således dannede elektrostatiske bilde av forbildet på kjent måte og fikserer.
For fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kommer spesielt elektrotermografiske materialer i betraktning hvis varmeøm-findtlige lag er gjennomtrengelig for varmestråler for at en størst mulig del av den innfallende stråling skal gå gjennom laget, og nå overflaten av forbildet som skal kopieres. Følgelig anvender man spesielt elektrotermografiske lag som helt eller delvis består av organiske stoffer, eksempelvis polyester av tereftalsyre, isoftalsyre og etylenglykol, etterklorert polyvinylklorid, polyvinylklorid, polyvinylacetat, blandingspolymerisater av vinylklorid og butadien, polystyrol og blandingspolymerisater av vinylklorid og vinylacetat, etterklorert kautsjuk, maleinatharpikser, ketonharpik-ser, kolofonium, pentaerytritestere, ftalat-harpikser, cumaronharpikser, dimeriserte abietinsyrer.
Også som lagbærer anvendes et materiale som har en liten absorbsjon av varmestråler. Som sådant kommer spesielt i betraktning celluloseprodukter som papir, cellulosehydratfolier, celluloseacetat, cellu-loseacetobutyrat, videre kunststoffer som polyestere, polyamider, polyuretaner, poly-karbonat og polyvinylforbindelser.
For utførelse av fremgangsmåten iføl-ge oppfinnelsen legger man det elektrotermografiske materiale på forbildet imed det elektrotermografiske lag vendt fra forbildet. Det elektrotermografiske kopieringslag kan allerede på forhånd bli utstyrt med en elektrostatisk ladning, eller man kan også etter pålegningen av kopieringsmaterialet på forbildet på vanlig måte opp-lade det ved hjelp av en coronautladning. Man lar varmestråler innvirke gjennom det elektrotermografiske lag, idet disse prak-tisk talt går uhindret gjennom det elektrostatisk oppladede kopieringslag og dets bæremateriale, f. eks. papir, og absorberes på originalens billedsteder. Fra forbildets billedsteder føres den absorberte varme gjennom det elektrotermografiske kopier-ingslags bæremateriale til det oppladede lag hvorved dette utlades på billedstedene. Det oppstår altså et i forhold til forbildet negativt elektrostatisk ladningsbilde som på kjent måte fremkalles til en kopi som tilsvarer originalen ved innstøvning med et egnet farget harpikspulver som har en ladning av samme polaritet som det elektrostatiske ladningsbilde. Ved denne frem-gangsmåte er det mulig å fremstille såvel av ensidig som også av tosidig trykkede eller beskrevne forbilder, sideriktige direkte lesbare kopier.
Det er på grunn av den ved ensidig belagte tynne papir opptredende rulletendens hensiktsmessig også å utstyre kopieringsmaterialets bakside med et harpikslag. Man kan for kopieringsmaterialets bakstrøk for-delaktig benytte den samme harpiks som benyttes til fremstilling av kopieringslaget og får således et helt flattliggende materiale som fra hver side kan anvendes til fremstilling av elektrotermografiske kopier. Til oppladning av kopieringsmaterialet legger man dette på en jordet plate, og lader det opp ved hjelp av en coronautladning hvorved de to sider av kopieringsmaterialet får en motsatt elektrostatisk ladning. For oppnåelse av uklanderlige kopier er det hensiktsmessig ikke å velge bærematerialet for kopieringslaget for tykt, for at den varme som kommer fra originalen kan overføres godt ved hjelp av ledning. Det er derfor hensiktsmessig å velge tykkelsen av bærematerialet som er gjennomtrengelig for varmestråler i et område fra ca. 10 til ca. 100, fortrinnsvis ca. 20 til ca. 60 \ i.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen muliggjør å fremstille direkte lesbare kopi-
er på meget enkel måte av ikke kalker-egnede underlag ved hjelp av elektrotermografi.
Eksempel 1:
25 vektsdeler av en blandingsester av tereftalsyre (70 %) og isoftalsyre (30 %) med etylenglykol oppløses i 200 volumdeler kloroform. Men denne oppløsning belegges på maskinell måte et vokstrådpapir med flatevekt 40 g/m<2>. Det belagte papir opplades positivt ved hjelp av en coronautladning til et overflatepotensial på 400 V over-for jord, og legges med den belagte side vendt bort på originalen som skal kopieres. Fra den belagte elektrostatisk oppladede side bestråles det med en intens varmekilde f. eks. en ultrarød-stråler på 1350 W. Det oppstår på kunstharpikslaget et sideriktig til originalen negativt ladningsbilde, som gjøres synlig ved behandling med en fremkaller som f. eks. består av 100 vektsdeler små glasskuler av kornstørrelse 300—400 \ i, og 2,5 vektsdeler av et harpikspulver med kornstørrelse 20 til 50 \ i. Harpikspulver får man ved sammensmeltning av 30 vektsdeler polystyrol, 30 vektsdeler harpiksmodi-fisert maleinsyreharpiks (av typen med varemrk. Beckacite K 105) og 3 vektsdeler sot (av typen varemrk. Peerless Black Russ 552) med etterfølgende sammenmaling og siktning.
Eksempel 2:
Med en oppløsning av 15 vektsdeler av en etterklorert polyvinylklorid og 200 volumdeler toluol belegges et voksråpapir med flatevekt 40 g/m<2> på begge sider, således at lagtykkelsen på begge sider utgjør ca. 10 Ved hjelp av en coronaoppladnings-innretning opplades det tosidige belagte materiale elektrostatisk. Den øvre side som vender mot coronaen har et overflatepotensial på 300 V positivt mot jord, den nedre side som vender bort fra coronaen og som ligger på en jordet plate et overflatepotensial på 300 V negativt mot jord. Det elektrostatisk oppladede kopieringslag legges nu på originalen og bestråles med ultra-rødt fra den side som vender bort fra originalen. Det oppstår på den bortvendte side sideriktig i forhold til originalen negativt • ladningsbilde, som gjøres synlig ved innpudring med fremkalleren beskrevet i eksempel 1 på kjent måte, og kan fikseres.
Det dobbeltsidig belagte materiale til-later med samme fremkaller, alt etter hvil-ken side som legges på etter oppladningen, å få et negativ eller et positiv av forbildet.
Elektrotermografisk kopieringsfremgangsmåte, karakterisert ved at man legger et for varmestråling ytterliggående gjennomtrengellg elektrotermografisk materiale således på forbildet som skal kopieres at den side av kopieringsmaterialet som vender bort fra forbildet har et elektrotermografisk lag som senest etter
Claims (1)
- pålegningen utstyres med en elektrisk ladning, lar varmestråler innvirke på forbildet gjennom det elektrotermografiske materiale og fremkaller og fikserer det således fremkomne elektrostatiske bilde av forbildet på kjent måte.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US313285A US3865836A (en) | 1972-12-08 | 1972-12-08 | Bicyclic imidazoles |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO139087B true NO139087B (no) | 1978-09-25 |
NO139087C NO139087C (no) | 1979-01-03 |
Family
ID=23215116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO734672A NO139087C (no) | 1972-12-08 | 1973-12-06 | Analogifremgangsmaater til fremstilling av terapeutisk aktive bicykliske imidazoler og pyrimidiner |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3865836A (no) |
JP (1) | JPS4994694A (no) |
AT (1) | AT333770B (no) |
BE (1) | BE808416A (no) |
BG (1) | BG21608A3 (no) |
CA (1) | CA1010864A (no) |
CH (1) | CH593975A5 (no) |
DE (1) | DE2361188A1 (no) |
DK (1) | DK141289B (no) |
FI (1) | FI54711C (no) |
FR (1) | FR2209576B1 (no) |
GB (1) | GB1446482A (no) |
HU (1) | HU168638B (no) |
IE (1) | IE38618B1 (no) |
IL (1) | IL43770A (no) |
NL (1) | NL7316778A (no) |
NO (1) | NO139087C (no) |
PH (1) | PH10417A (no) |
PL (1) | PL94683B1 (no) |
RO (1) | RO63263A (no) |
SE (1) | SE411627B (no) |
SU (1) | SU578003A3 (no) |
ZA (1) | ZA739343B (no) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU181927B (en) * | 1977-07-06 | 1983-11-28 | Iso Pharmachim | Process for producing r,s-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenyl-imidazo-bracket-2,1-b-bracket closed thiazol /tetramizol/ |
BG25138A1 (en) * | 1977-07-06 | 1978-08-10 | Georgiev | A method of obtaining of rs-(+/-)-2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-(2,1-b)-thiazol(tetramizol) |
DE2827617A1 (de) * | 1978-06-23 | 1980-01-10 | Boehringer Sohn Ingelheim | Neue imidazo eckige klammer auf 1,2- alpha eckige klammer zu imidazole, deren saeureadditionssalze, diese enthaltende arzneimittel und verfahren zu deren herstellung |
US4370500A (en) * | 1978-11-06 | 1983-01-25 | American Cyanamid Company | Compound: d-N-(2-amino-2-phenethyl)-2-methoxyethylamine and process for preparing the same by selective crystallization |
DE3042636A1 (de) * | 1980-11-12 | 1982-06-16 | C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim | Neue 7-(2,6-dibrom-4-methylphenyl)-2,3-dihydro-imidazo(1,2-a)imidazole, deren saeureadditionssalze, diese enhthaltende arzneimittel und verfahren zu deren herstellung |
GB8509531D0 (en) * | 1985-04-13 | 1985-05-15 | Bp Chem Int Ltd | Preparation of guanidines |
US6359144B1 (en) * | 1997-02-04 | 2002-03-19 | Lion Bioscience Ag | Combinatorial libraries of bicyclic guanidine derivatives and compounds therein |
IL156813A0 (en) * | 2001-01-26 | 2004-02-08 | Bristol Myers Squibb Co | Imidazolyl derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
IL160397A0 (en) * | 2001-09-21 | 2004-07-25 | Sanofi Synthelabo | Substituted 2-pyrimidinyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido{1,2-a} pyrimidin-4-one and 7-pyrimidinyl-2,3-dihydroimidazo {1,2-a} pyrimidin-5 (1h) one derivatives for neurodegenerative disorders |
MX2007016175A (es) * | 2005-06-14 | 2008-03-07 | Schering Corp | Inhibidor de aspartil proteasas. |
US8563560B2 (en) * | 2011-02-25 | 2013-10-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Preparation of bicyclic guanidine salts in an aqueous media |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB796996A (en) * | 1956-03-29 | 1958-06-25 | Monsanto Canada Ltd | Imidazole derivatives |
GB805877A (en) * | 1957-01-28 | 1958-12-17 | Monsanto Canada Ltd | Process for the production of 2, 3, 5, 6-tetrahydro-1-imidaz (1, 2-a) imidazole |
-
1972
- 1972-12-08 US US313285A patent/US3865836A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-11-28 PH PH15267A patent/PH10417A/en unknown
- 1973-12-04 SE SE7316354A patent/SE411627B/xx unknown
- 1973-12-05 FI FI3729/73A patent/FI54711C/fi active
- 1973-12-06 NO NO734672A patent/NO139087C/no unknown
- 1973-12-06 GB GB5655073A patent/GB1446482A/en not_active Expired
- 1973-12-07 CA CA187,628A patent/CA1010864A/en not_active Expired
- 1973-12-07 JP JP48136280A patent/JPS4994694A/ja active Pending
- 1973-12-07 HU HUJA693A patent/HU168638B/hu unknown
- 1973-12-07 DK DK665873AA patent/DK141289B/da unknown
- 1973-12-07 DE DE2361188A patent/DE2361188A1/de not_active Ceased
- 1973-12-07 IE IE2221/73A patent/IE38618B1/xx unknown
- 1973-12-07 CH CH1720673A patent/CH593975A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-07 NL NL7316778A patent/NL7316778A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-12-07 FR FR7343834A patent/FR2209576B1/fr not_active Expired
- 1973-12-07 AT AT1026573A patent/AT333770B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-12-07 RO RO7300076930A patent/RO63263A/ro unknown
- 1973-12-07 SU SU7301981312A patent/SU578003A3/ru active
- 1973-12-07 ZA ZA00739343A patent/ZA739343B/xx unknown
- 1973-12-07 IL IL43770A patent/IL43770A/en unknown
- 1973-12-08 PL PL1973167158A patent/PL94683B1/pl unknown
- 1973-12-08 BG BG25191A patent/BG21608A3/xx unknown
- 1973-12-10 BE BE138675A patent/BE808416A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6337173A (en) | 1975-06-12 |
FI54711B (fi) | 1978-10-31 |
IL43770A (en) | 1976-08-31 |
US3865836A (en) | 1975-02-11 |
DK141289B (da) | 1980-02-18 |
RO63263A (fr) | 1978-08-15 |
BE808416A (fr) | 1974-06-10 |
NL7316778A (no) | 1974-06-11 |
JPS4994694A (no) | 1974-09-09 |
CA1010864A (en) | 1977-05-24 |
NO139087C (no) | 1979-01-03 |
DK141289C (no) | 1980-08-11 |
SE411627B (sv) | 1980-01-21 |
SU578003A3 (ru) | 1977-10-25 |
PH10417A (en) | 1977-03-16 |
IL43770A0 (en) | 1974-03-14 |
FR2209576B1 (no) | 1977-01-28 |
FI54711C (fi) | 1979-02-12 |
DE2361188A1 (de) | 1974-06-12 |
FR2209576A1 (no) | 1974-07-05 |
GB1446482A (en) | 1976-08-18 |
ATA1026573A (de) | 1976-04-15 |
ZA739343B (en) | 1975-07-30 |
HU168638B (no) | 1976-06-28 |
PL94683B1 (pl) | 1977-08-31 |
IE38618B1 (en) | 1978-04-26 |
IE38618L (en) | 1974-06-08 |
AT333770B (de) | 1976-12-10 |
CH593975A5 (no) | 1977-12-30 |
BG21608A3 (no) | 1976-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO142938B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en fettemulsjon av typen vann-i-olje med lav kaloriverdi og hoeyt protein-innhold | |
NO139087B (no) | Analogifremgangsmaater til fremstilling av terapeutisk aktive bicykliske imidazoler og pyrimidiner | |
US3563734A (en) | Electrographic process | |
US4252890A (en) | Imaging system which agglomerates particulate material | |
US3574614A (en) | Process of preparing multiple copies from a xeroprinting master | |
US2954291A (en) | Method for preparing a spirit duplicating master | |
US3475170A (en) | Methods of electrophotographic and electrostatic recording | |
JPS582851A (ja) | 電子写真用湿式トナ− | |
US3764312A (en) | Electrophotographic process | |
US3565612A (en) | Duplicating masters by the manifold process | |
US4065307A (en) | Imaged agglomerable element and process of imaging | |
US3573904A (en) | Combination of electrography and manifold imaging | |
US3386822A (en) | Solvent capsule fixing of powder images | |
JPH03156464A (ja) | 画像形成材料及びそれを用いた画像形成方法 | |
US3447957A (en) | Method of making a smooth surfaced adhesive binder xerographic plate | |
US3205354A (en) | Electrothermographic reproduction process | |
US3192043A (en) | Method for developing and fixing electrostatic images in initially partially cured base elements | |
US3089953A (en) | Reproduction process | |
GB1598356A (en) | Dry planographic printing plate and printing method employing the same | |
US3577272A (en) | Method of making x-ray sensitive electroradiographic elements | |
US3127332A (en) | Reproduction process | |
US3764313A (en) | Electrographic field electrode | |
US3363099A (en) | Method for producing a latent electrostatic image on an electrostatically charged resin layer by exposure to radiant heat | |
US4013464A (en) | Photoconductive and radioconductive compositions and elements containing tetragonal lead monoxide | |
US3970453A (en) | Imaging by selective stripping out areas of layer |