NO138501B - Holdeanordning for elektriske kabler. - Google Patents

Abstract

Holdeanordning for elektriske kabler.

Description

Diazotypimaterialer.

Foreliggende oppfinnelse angår diazotypi-fotopositive materialer. Mere spesielt angår oppfinnelsen diazotypi-fotopositive materialer som er istand til å gi sorte diazo-typibildeir, og angår visse nye azofarge-koblingskomponenter som gir anledning til de nevnte sorte diazotypibilder.

Det er kjent å fremstille fotografiske bilder basert på lysfølsomheten for visse aromatiske diazoforbindelser. I et slikt system er bildene sammensatt av fargestoffer og er dannet ved reaksjon mellom den aromatiske dlazoforbindelse som tidligere er blitt eksponert like overfor et lysmønster med en kobllngskomponent. Det er like-ledes kjent at aromatiske diazoforbindelser kan koble enten før eksponering ellar etterpå. I det vanlig praktiserte system velges diazoforbindelser som ødelegges i de eksponerte deler. Som et .resultat er det erholdte bilde resultatet av en kobling mell-lom den ueksponerte og derfor uødeilagte diazoforbindelse og koblingskompoinenten.

Ved anvendelsen av lysfølsomme diazo-mateirlaler for fremstilling av fotografiske bilder er det såkalte tokomponeintsystem blitt funniet kommersielt aksiepterbart. Ved denne anordning overtrekkes en bærer eller base, slik som papir, film, plastmateria-ler, teksltiler, metaller, keramikk, slik som glass elDe-r lignende med en azokoblings-komponent og en lysfølsom diazoforbindelse som er ødelagt eller modifisert på annen måte ved eksponering like overfor lys, således at det gjøres ute av stand til å reagere med diazokoblkigskomponentan, slik at det dannes en fargning. Slike føllsomgjørende komponenter stabiliseres mot kobling før eksponering. Etter at det lysfølBomme lag er eksponert like overfor lys av forskjellig intensitet angitt av et mønster elleir fra et optisk bilde, fremkalles utviklingen ved å bringe den resterende diazoforbindelse til å koble med koblimgskomponanten, vanligvis ved behandling med et ailkaliak stoff. For-delaktig kan fremkallingen oppnås ved eksponering overfor en alkalsk gass, slik som ammoniakk eller damp av e-n flyktig nltrogenhdldig base. Andre alkaliske stof-fer for dette formål omfatter vandig opp-løsning av ammoniakk, trietanoTamin, na-triumfcarbonat, natriumtrifosfat og lignende.

Hvis øns'kes, kan azokoblingskomponenten være inkorporert i det alkaliske fremkalllerbad, vanligvis referert til som enkompomantprosess. I dette system eks-poneres det lysfølsomme diazotypimaterial og fremkallingen gjøres ved å bringe det eksponerte diazomateriale i kontakt med det alkaliske bad som inneholder azokob-lingskomponenlten.

I fotografiske prosesser som er basert på lysfølsomme dliazotypimaterialer er de således erholdte bilder sammensatt av or-ganiske fargestoffer og er som et resultat farget. Avhengig av den spesielle struktur for fargestoffet kan det avledes bilder med en stor variasjon i farger, slik som blått, rødt, sepia og lignende. Det er imidlertid ofte ønskelig å få dlazotypibilder i nøytrale ny-anser, for eksempel sorte og hvite bilder. Fremstilingen av slike nøytrale diazotypi-miaterialeir er vanskelig da det ikke finnes moen kjent tilfredsstillende enkel koblings-komponent som er istand til å reagere med en lysfølsom diazoriiumfdrbindelse slik at de gir sorte bilder.

I en fremgangsmåte til fremstiling av sorte oig hvite diazotypibilder foreslås det å anvende en kombinasjon av forskjellige kobiingskomponeniter. Denne fremgangsmåte krever samtidig dannelse under f rem-kalling av blandete fargebilder, hivis totale absorbsjon spenner over det synlige spekt-rum. Som et resultat er de sålledes erholdte bilder i det vesentlige nøytralt sorte. F. eks. hvis en av koblerne eller koblimgskompo-nentene gir et gult fargestoff og det annet et Mått fargestoff, blander disse fargene seg sammen med dannelse av et sort bilde.

Den ovenfor beskrevne fremgangsmåte til fremstiling av nøytrale diazotypibilder er gjøflig fra et teoretisk standpunkt og er vanskelig å utføre i praksis. Det er f. eks. absolutt nødvendig at blandingen av kob-lingskornponeinter reagerer med sammenlignbare hastigheter. Hvis denne betingelse ikke oppfylles vil det anholdte bilde istedetfor å være nøytralt sort, være tonet med en farge som skriver seg fra overskudd av et av fargestoffene på grunn av ulik kob-lingshastighet. Det er videre nødvendig at die forskjellige koblere reagerer elleir kobler ved sammenlignbare hastigheter over et praktisk eksponer-ingsområde, dvs. ekspo-nierinigsspillerommet må være innenfor praktiske grenser. I tillegg må kofolere som anvendes for fremstilling av sorte diazo-typlbillder besitte visse andre viktige egen-skaper. F. eks. kan de ikke misfarge under lagring, særlig fra for tidlig kobling eller mørkning av de f ølsomgj ørende komponent ter. Fargestoffene som dannes fra kobliings-komponentene må ha tilstrekkelig lys-stabildtet og være immune like overfor inn-virkning av atmosfære. Koblingskomponen-tene må også ha 'tilstrekkelig oppløselighet i beleggsoppløsningsmidler till å tillate deres anvendelse på en base.

Det er derfor hensikten og formålet

3,3,-dihydroksy-2-naftanilid

med foreliggende oppfinnelse å skaffe gode sorte og hvite diazotypibilder ved hjelp av diazofotopositive materialer som omfatter de forbedringer og fordeler som er angitt ovenfor. Dessuten er det en hensikt å skaffe azokobiliingskomponenter som er istand til å reagere med et diazotert p-fenylendiamiki slik at de gir en blanding av fargestoffer og i slike forhold at det gir et i det vesentlige nøytralt bilde eller farge.

Andre hensikter vil fremgå av følgende

beskrivelse.

Ifølge oppfinnelsen skaffes nøytrale eller sorte og hvite diazotypifotografiske bilder ved samtidig og i register ved å frem-bringe et gult bilde og' et grønmllg-blått bilde. Ved betraktning med hvitt lys absor-berer det grøninlig-blå bilde sammen med det gule bilde praktisk talit aill innfallende stråling. Den totale virkning er at det gir sort eller nøytralt dlazotypibilde over et stort eksponeringsområde.

Oppfinnelsen er basert på at det er funnet en ny naftanllidazokoblingskompo-nent som når den anvendes i forbindelse med m,m'-ddoksydifenol og blandingen kobles med en p-fenylendiamlin lysfølsom diazoniumforbindelse, gir utmerkete nøy-trale diazofotografiske bilder.

Naftanilidazokoblingskomponentene som er beskrevet her er i seg -selv nye stof-fer og kan representeres av følgende gene-relle formel:

hvori R er hydrogen eller alkyl og n er et heit tall fra 1 til 2.

Eksempler på koblere som faller innenfor området for den -nevnte formel omfatter følgende:

I 3,2'-dihydroksy-2-naftanilld

3,2',6'-trihydroksy-2-naftanilid | 3,3',5'-trihydrok:sy-2-!naftaniilid | 3'-etyl-3,4'-dihydroksy-2-naftaniilid | 3'-heptadecy 1 -3,4'-dihydroksy-2 -naf tanilid 3,4'-dihydroksy-2-naftanilid 3,4' -dihydr oksy- 3' -metyl- 2 - naf tanilid

3,4'- dihy d r oksy - 3' - okty 1- 2 -naf tan Uld

Eksempler på m,m'-dioksydifenolkob-leire sam anvendes her som kilder for de gule bilder er følgende:

De lysfølsomme diazoforbindelser som anvendes er avledet av p-fenylendiamin, og eksempler på disse er: N- dietyl-p - f eny Idiamin N-dimetyl-p-fenylendiamin N-dipropyl-p-fenylenidiamin p-morfoliniobenzendiazoniumklorid

2,5-daetoksy-p-morfolinobenzendlazonium-klorid

2,5-dimetoksy-p-morfolinobenzendiazoni-umklorid

2,5-dib'Uotksy-p-m'orfoiientobenzendiazoni-umklorid

2,5-dietocfsy-p-piperidinobenzendiazonium-klorid

2,5-dimetoksy-p-piperidinobenzendiazond-umMorid

2,5-dlbutoiksy-p-piperldinobenzendiazonl-umkiliorid og lignende.

Det er bldtt funnet at særlig utmerkete nøytrale ddazobilder kan fås hvori det anvendes en kombinasjon av p-fenylendi-amindiazoniumsalter. Særlig anvendelig for det nevnte formål er blandinger av p-dialkylaminobenzendiazoniumsalter og 2,5-dialkoksyl'-p-morfol<;>inobenzendiazonium-salter. Den synlige tetthet og opasitet for nøytrale diazotypibilder fremstilt ved hjelp av den ovenfornevnte kombinasjon av lys-følsomme diazoforbindelser er av høy or-den.

Som eksempler på bærere for de lys-følsomme positive materialer, hvilke er blitt funnet egnet for utførelsen av oppfinnelsen kan nevnes papir, cellulose eller celluloseesterfilm, polystyrenfilm, polyes-terfilm, plastimpregnert eller overtrukket tekstil, glassvevning, glassplate og lignende.

Det skal for,stås at hvis det er ønskelig kan hjelpestoffer tilsettes eller på annen måte inkorporeres i den lysfølsomme blan-dinig, hvilke materialer kan virke som sta-bilisatorer, preserveringsmidler, strekkmid-ler, fairgeforsterkere og lysfølsomhetsfor-sterkere.

De nøytrale eller sorte og hvite diazotypibilder som er fremstilt ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen beholder sin nøytrale nyanse over et stort ekspome-ringsområde. I denne henseende er de nevnte nøytrale bilder overlegne like overfor bildene ifølge teknikkens stand, hvori et gult bilde kombineres med et blått bilde avledet av naftoll-AS koblere som er hy-droksy-2-naftol-o-anisidider.

Belegg som inneholdt en blanding av en naftol-AS-kotaler, en gul bildedannende kobler og et lysfølsomt diazoniumsalt avledet fra p-fenylendiamin Me således fremstilt. Mens slike lysfølsomme diazoelementer ga forholdsvis nøytrale sorte bilder i et område med høy eksponering var nyanse-graderingen dårlig. Dette ble understreket av rødlige bilder i området for lav eksponering. Mangel på nyansereaksjon over et stort eksponetiringsområde utgjør en avgjort ulempe for lysfølsomme diazoelementer som inneholder naftol-AS-koblere. Da det er innlysende at lysfølsomme materialer må reagere ensartet på et stort område for eksponeringer, antas det å være fastslått at de lysfølsomme diazofotografiske elementer som beskrevet ifølge oppfinnelsen byr på en avgjort fordel og et fremskritt på dette område.

Følgende eksempler illustrerer frem-

gangsmåten for utførelse av foreliggende oppfinnelse, men det skal forstås at disse eksempler bare er for illustrering av oppfinnelsen og ikke er en begrensning.

Eksempel 1:

3- 3'- dihydroksy- 2- naftanilid

En oppsllemndng av 515 g m-aminofenol og 464 g 3-hydroksy-2-naftoyl)klorid i 4600 ml benzen ble oppvarmet på dampbad under omrøring og tilbakeløpskjøidng i 6 timer. Reaksjonsblandingen ble avkjølt, filtrert og bunnfallet vasket med benzen og tørket. Det tørre bunnfall ble oppslemmet med 6N saltsyre, filtrert, vasket med vann, og deretter oppløst i vandig natriumhydroksyd. Natriumhydroksydoppløsningen ble gj'ort sur med 6N saltsyre og det dannete bunnfall filtrert, vasket med vann og tørket i vakuumeksikator. Det erholdtes et hvitt fast stoff med et utbytte på 72 %, og dette smeltet ved 229—232° C ettes om-kryst allis as jon fra 2-propanol og hadde følgende struktur:

Analyse beregnet for CnH]SN03:

C, 73 H, 4,6 N, 5,0.

Funnet: C, 72,9 H, 4,6 N, 4,9.

Eksempel 2:

3, 2'- dihydroksy- 2- naftanilid

En oppslemnlng av 961 g 3-hydroksy-2-naftoylklorid, 508 g o-aminofenol og 494 g vannfri natriumkarbonat i 9335 ml benzen ble kokt med tilbakeløpskj øler under om-røring på dampbad i 20 timer. Reaksjons-blandlngen ble avkjølt til romtemperatur, filtrert, vasket med litt benzen og lufttør-ket. Utfellingen ble oppløst i 5 1 vann inne-holdende 500 ml 50 %-ig natriumhydrok-sydoppløsning og «Super Cel» ble tilsatt og blandingen filtrert. Filtratet ble ansyret med saltsyre og det dannete bunnfall filtrert, vasket med litt vann og lufttørket. Det hvite faste stoff veiet etter omkrystal-lisasjon fra en 2-propanol-benzenblanding 465 g (36 % av de teoretiske) og smeltet ved 211—213° C og hadde strukturen:

Analyse beregnet for CnH13N03:

C, 73,1 H, 4,6 N, 5,0.

Funnet: C, 73,02 H, 4,78 N, 5,19.

Eksempel 3:

3, 2', 6'- trihydroksy- 2- naftanilid

En pyridinoppløsning av 2-amino'resor-cinol, fremstilt ved hjelp av katalytisk re-duksjon av 32 g(0,2 mol) av 2-nitro-resor-clnol med en palladium på karbonkataly-sator under et begynnende hydrogentrykk på 226 kg bile oppvarmet under omrøring til 80° C. En oppløsning av 41,2 g (0,2 mol) 3-hydroifcsy-2-naftoylklorid i 500 cm<3> benzen ble^ tilsatt dråpevis og reaksjonstolan-dingen ble omrørt ved 80° C d 16 timer. Benzenet ble destillert fra blandingen og residuet helt på knust is som var gjort sur med saltsyre. Det utfeltes en mørk olje som krystalliserte ved henstand og hadde et smeltepunkt på 246—248° C etter omkry-stallisasjon fra vann-etanol-blanding og veiet 25,5 g og hadde følgende struktur:

Analyse beregnet for C17H13N<0>4: N, 4,75.

Funnet: N, 4,61.

Eksempel 4:

3, 3', 5'- trihydroksy- 2- naftanilid

En oppløsning av 22,7 g (0,11 mol) 3-hydroksy-2-naftoylklorid i 500 ml benzen ble satt dråpevis til en godt omrørt oppløs-ning av 17,8 g (0,11 mol( 5-aminoresorcinol i 350 ml pyridin ved 80—90° C. Denne tem-peratur ble holdt i 5 timer og reaksjons-blandingein ble tillatt å stå natten over ved romtemperatur. Benzenet ble avdestillert fra reaksjonsblandingen og residuet helt i isvann som var gjort svakt surt med saltsyre. En gummiaktig masse som størknet ved henstand ble frafiltrert, vasket grun-dig med vann og tørket i vakuumeksikator. Det smeltet ved 115—118° C og veiet 26,8 g og hadde strukturen:

Eksempel 5:

3, 4'- dihydroksy- 2- naftanilid

En oppsHemning av 22,9 g p-amdno-fenol og 20,6 g 3-hydroksy-2-naftoylklorid i 200 ml benzen blie omrørt og oppvarmet ved tiltaakeløpskjøiing i 6 timer. Reaksjonsblandingen ble tillatt å avkjøle til romtemperatur, filtrert, bunnfallet vasket med benzen og lufttørket. Det ble deretter oppslemmet med 6N saltsyre, filtrert, oppløst i vannfri riatriumto<y>droks<y>dop<p>løsnmg, filtrert igjen og utfelt på ny med saltsyre. Det faste sltoff ble filtrert, vasket med vann og tørket i vakuum over natriumhydroksyd. Det veiet 6,4 g og en prøve smeltet etter om-kr<y>stallisasjon fra etanol ved 268—270° C og hadde strukturen:

Eksempel 6: 3, 4'- dihydroksy- 3'- metyl- 2- naftanilid En oppsliemning av 20,6 g 3-hydroksy- 2-naftoyliklorid, 34,4 g 4-amino-2-metylfe- nolsulfat og 31,8 g natriumkarbonat i 200 ml benzen ble oppvarmet til tilbakeløps-kjølimg under omrøring i 3 timer. Reaksjonsblandingen ble avkjølt til romtemperatur, filtrert, lufttørket og oppslemmet i fortynnet saltsyre. Denne oppslemning ble filtrert, bunnfallet vasket med vann, deretter oppløst i vandig natriumhydroksyd-oppdøsning, filtrert nok en gang og filtratet ble gjort surt med saltsyre. Bunnfallet ble filtrert, vasket med vann og tørket i vakuum over natriumhydroksyd. Det veiet 14,6 g, smeltet ved 208—211° C etter om-kinystallisasjon fra benzen, og nådde føl-gende struktur:

Eksempel 7: 3-hydroksy-2-naftoylklorid som ble anvendt i eksemplene som angitt ovenfor ble fremstilt ifølge J. Gen. Chem. (USSR) 8 357 — 64 (1938) ved å koke med tilbake-løpskjøler 661 g 3-hydroksy-2-naftosyre og 546 g tionylklorid i 3200 ml karbonitetra-klorid på dampbad i 4 timer. Karbomtetra-kloridet ble delvis fjernet under forminsket trykk og reaksjonsotlandingen avkjølt. Det gule, sure klorid med smeltepunkt 97—100° C ble omkrystållisert fra karbontetraklorid. Det oppnåddes et utbytte på 64 % av 3-hydroksiy-2-naftoylklorid.

Eksempel 8:

Det ble fremstilt en blanding av føl-gende 'komponenter:

Denne oppløsning ble overtrukket på et klart cellulosetriacetunderlag. Den tør-kete lysfølsomgjorte film ble deretter eksponert like overfor en kvikksølvdamplampe av den type som anvendes i en maskin for hvite positiver. Originalen var i dette tilfelle et fotografisk sølvpositiv. Fremkallingen ble utført ved å sende det eksponerte filmark gjennom ammoniakk-kammer i maskinen for hvite positiver. Det således erholdte positiv var karakterisert ved et bilde som hadde nøytral sort og høy opasitet.

Det ble fremstilt en beleggblanding som var identisk med den ovenfor nevnte med. unntagelse av at 3,3'-dihydroksy-2-naftanilid ble erstattet med en av de kj ente Naftol-AS-kobtere slik som 3-hydroksy-2-naft-o-anisidid med en konsentrasjon på 0,4 %. Det dannete bilde var et sort med rødlige halvtoner.

Eksempel 9:

Det bie fremstilt en blanding av føl-gende komponenter:

Ovenstående blanding ble belagt på en klar polystyren av den type som vanligvis anvendes som underlag for fotografiske elementer. Belegget ble eksponert og fremkalt som beskrevet i eksempel I. Bildet på positivet var et nøytralt sort og hadde høy opasitet.

Erstatning av 3,3'-dihydroksy-2-naftanilid med et av de kjente Naftol-AS-koblere, slik som 3-hydroksy-2-naft-o-anisidid og ved en konsentrasjon på 0,4 % resulterte i meget blålige halvtoner.

Eksempel 10:

Det ble fremstilt en blanding av føl-gende komponenter:

Oppløsningen ble anbragt på en poly-ester base av den type som er kjent under varemerket «MYLAR» og ble kjøpt fra Du-Pont Co. som grad A eller C. Før betegning bite Mylar-filmbasen behandlet med føl-gende blanding:

Den videre fremgangsmåte var den samme som angitt i eksempel 1. Med denne sammensetning er fargene etter fremkalling nøytral sort med ekstremt høy opasitet.

Hvis i denne blanding 3,3'-dihydroksy-2-naftanilid ble erstattet med en kjent Naftol-AS-kobler, slik som 3-hydroksy-2-naft-o-toluidid ved en konsentrasjon på 0,46 %, ville det resulterende positiv ha meget blålige halvtoner.

En annen ulempe er, idet det anvendes kjente Naftol-AS-koolere slik som 3-hy-droksy-2-naft-o-anisidid eller 3-hydroksy-2-naft-o-toiluidid ved en konsentrasjon på 0,46 %, at det fås en fargeforandring til brunt ettersom det lysfølsomme materiale undergår naturlig pafcningsaldrlng.

Eksempel 11:

Det ble fremstilt en blanding av føl-gende bestanddeler:

Denne blanding ble anbragt på et plast-belagt tekstillstoff erholdt som grad CZB eler CZW fra Flastic Coating Corporation. Fremgangsmåten med hensyn til den videre behandling ble utført som bestkrevet i sksempel 1. Etter fremkalling ble det oppnådd et nøytralt sort bilde med opasitet som er e gnet som mellomsort.

Erstattes 3,3 '-dihydroksy-2 -naf tanilid med kjente Naftol-AS-tooblere hvori ani-lidringen inneholder et metyl- eller metok-syradikal slik som 3-hydroksy-2-|naft-o-anisidid eller 3-hydroksy-2-naft-o-toluidld ved konsentrasjoner på 0,4 % fås sort med rødlige halvtoner.

Eksempel 12:

Det ble fremstilt en blanding av føl-gende komponenter:

Ovenstående blanding ble påført en glassvevning som på forhånd var blitt behandlet på fØIIgende måte: 95 deler vann ble tilsatt 5 voilumdeler vandig ammoniakk av 28° Bé. Denne opp-løsning ble tilsatt 7 deler av kopolymer av vinylacetat-krotonsyre (fast stoff som «Po-lymer C-3» V-30 fra Monsanto, Springfield, Mass.) under omrøring og denne blanding bile omrørt inntil' oppløsningen var full-stendig. 7 vektsdeler av et findelt ikke-kollodialt siliciumoksyd som beskrevet tidligere ble deretter tilsatt og oppslemningen omrørt inntil det var erholdt en ensartet dispersjon. Denne oppløsning for en forut-gående overtrekning ble deretter anbragt på glassvevningen og overskudd bille strø-ket av med en glasskraper.

Behandlingene var de samme som angitt i eksempel 1.

En lysfølsomgj øreise av dette på forhånd overtrukne materiale med ovenstående blanding resulterer i en nøytral sort med høy opasitet fremkalt gjennom et ammoniakk-ikammer for en maskin for hvitt positiv.

Som angitt i de tidligere eksempler var resultatet av en erstatning av 3,3'-dihy-drotosy-2-naftaniiliid med en kjent Naftol-AS-kobler, slik som 3-hydroksy-2-niaft-o-anisidld ved en konsentrasjon på 1,1 %, at fargen skiftet til rødlig og uønsket sort.

Eksempel 13: Fremgangsmåten som ble fulgt i dette

eksempel var den samme som angitt i eksempel 1 med unntagelse av at naftanili-det som ble anvendt var 3,2'-dihydroksy-2-naftanilid. Den øvrige behandling og resultatene som bile oppnådd var de samme som

i det første eksempel.

Eksempel 14:

I dette tilfelle ble det anvendt 3,2,6'-trihydroiksy-2-naftanilid istedetfor 3,3'-dihydroksy derivat ifølge eksempel 1. Fremgangsmåten og resultatene som ble oppnådd var i det vesentlige de samme som i

det tidligere eksempel.

Eksempel 15:

I dette eksempel inneholdt den lysfølsomgj ørende blanding som naftanilddikob-limgskomponent 3,4'-dihydroksy-2-naftanilid. Etter behandling Ifølge det første eksempel ble det erholdt positiver som var

karakterisert av nøytrale, sorte bilder med

høy opasitet.

Eksempel 16: Blandingen som ble anvendt her var

identisk med blandingen iføllge det første

eksempel med unntagelse av at naf tanllidet

var 3,4'-dihydroksy-3'-imetyl-2-naftanilld.

Resultatene var meget nær de samme som

i eksempel 1.

Claims (4)

1. Diazotypifotopositivt materiale som

har et lysfølsomt lag, karakterisert ved at det omfatter en azokoblingskompo- nent med følgende formel: hvori R er alkyl eller hydrogen og n er 1 eller 2 i kombinasjon med en eller flere lysfølsomme diazoforbindelser, fortrinns-vis diazoforbindelser av para-fenylendiamin typen.

2. Diazotypifotopositivt materiale iføl-ge påstand 1, karakterisert ved at det omfatter et lysfølsomt diazotert N,N-disubstituert para-fenylendiamin.

3. Diazotypifotopositivt materiale iføl-ge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at det omfatter et lysfølsomt diazotert N,N-disubstituert 2,5-dlaHkocfsy-p-fenylendiamin.

4. Diazotypifotopositivt materiale iføl-ge påstandene 2 og 3, karakterisert v e d at dat for fremstilling av sorte diazo-bilder ytterligere inneholder en azakob-lilngskomponent av m,m'-diaksydifenolse-rien, idet azokoblingskomponenten eksem-pelvis har følgende formel: