NO137970B - Fremgangsm}te til fremstilling av et n}let, ikke-vevet gulvteppe med loet overflate - Google Patents
Fremgangsm}te til fremstilling av et n}let, ikke-vevet gulvteppe med loet overflate Download PDFInfo
- Publication number
- NO137970B NO137970B NO2280/73A NO228073A NO137970B NO 137970 B NO137970 B NO 137970B NO 2280/73 A NO2280/73 A NO 2280/73A NO 228073 A NO228073 A NO 228073A NO 137970 B NO137970 B NO 137970B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fibers
- fiber
- solution
- network
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 147
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 51
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 21
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 11
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 10
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 10
- UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L Zinc iodide Inorganic materials I[Zn]I UAYWVJHJZHQCIE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 9
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 7
- ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropylbenzene Chemical compound CCC([N+]([O-])=O)C1=CC=CC=C1 ALWXETURCOIGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 6
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Inorganic materials [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropanenitrile Chemical compound OCCC#N WSGYTJNNHPZFKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl HFZWRUODUSTPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- ZJZXSOKJEJFHCP-UHFFFAOYSA-M lithium;thiocyanate Chemical compound [Li+].[S-]C#N ZJZXSOKJEJFHCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 2
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002821 Modacrylic Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L Zinc bromide Inorganic materials Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N alpha-naphthol Natural products C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L cadmium iodide Chemical compound [Cd+2].[I-].[I-] OKIIEJOIXGHUKX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 2
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M sodium thioglycolate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CS GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940046307 sodium thioglycolate Drugs 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical compound OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012266 Needlestick injury Diseases 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940075417 cadmium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);diiodide Chemical compound [Co+2].[I-].[I-] AVWLPUQJODERGA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229940113088 dimethylacetamide Drugs 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 238000009971 piece dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920006306 polyurethane fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009732 tufting Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N7/00—Flexible sheet materials not otherwise provided for, e.g. textile threads, filaments, yarns or tow, glued on macromolecular material
- D06N7/0005—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface
- D06N7/006—Floor covering on textile basis comprising a fibrous substrate being coated with at least one layer of a polymer on the top surface characterised by the textile substrate as base web
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H11/00—Non-woven pile fabrics
- D04H11/08—Non-woven pile fabrics formed by creation of a pile on at least one surface of a non-woven fabric without addition of pile-forming material, e.g. by needling, by differential shrinking
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/23907—Pile or nap type surface or component
- Y10T428/23986—With coating, impregnation, or bond
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Carpets (AREA)
Description
Det er velkjent å fremstille ikke-vevede gulvtepper
ved nåling av et nettverk (flor) av fibre. Tradisjonelt har slike tepper hatt en overflate som i det vesentlige var uten lo. I de senere år er det imidlertid blitt kjent å nålstikke fibernett-
verket på en slik måte at overflaten i betydelig grad får lo som gir en teksturert virkning. F.eks. kan nålingen resultere i at overflaten av fibernettverket har en ganske ensartet, men dyp lo eller et gaufrert utseende, hvorved nettverket får et utseende som er meget likt et vanlig fluset eller vevet gulvteppes utseende.
Medmindre det nålede flor ytterligere bindes sammen på
en eller annen måte, vil loen flattrykkes og den teksturerte virkning vil snart gå tapt, i det minste til en viss grad, når teppet tas i bruk. Det er også. nødvendig å binde fibrene sammen i underlaget, dvs. i de deler som ligger under loen, slik at underlaget styrkes og fibrene i loen holdes på plass.
Den vanlige fremgangsmåte til sammenbinding av fibrene
ved fremstilling av slike gulvtepper omfatter impregnering med en lateks, men hvis denne anvendes på nålede tepper med en loet overflate, vil loen gå tapt eller overflaten skades på annen måte.
Generelt er det kjent en lang rekke forskjellige fremgangsmåter til sammenbinding av fibre i ikke-vevede tekstiler. Impregnering.med en lateks eller annet væskeformig bindemiddel
er vel det mest vanlige.
En annen fremgangsmåte omfatter avivering av fibre i et fibernettverk ved behandling med vanndamp. I praksis er denne fremgangsmåte becjrenset til nettverk inneholdende polyvinylalko-
hol- eller alginat-fibre, og har den ytterligere ulempe at fib-
rene etterpå må gjøres uoppløselige for mange formål.
En annen fremgangsmåte omfatter smelting av termoplastiske fibre i nettverket, hvor det termoplastiske materiale tjener som bindemiddel. I praksis vil de smeltede fibre vanligvis ut-gjøre bare en liten andel av totalmengden av fibre i- nettverket,
og materialets fiberegenskaper blir vanligvis helt ødelagt ved smeltingen. Av forskjellige grunner er denne fremgangsmåte ikke tilfredsstillende for en rekke formål.
Fra tid til annen er det blitt fremsatt forskjellige forslag når det gjelder fiberbinding i tekstiler ved anvendelse av et materiale som ofte-kalles et "latent fiber-oppløsningsmiddel". En lang rekke "latente fiber-oppløsningsmidler" er nevnt i litte-raturen, f.eks. britisk patent nr. 911 282, 918 632 og 1 152 667, US-patent nr. 3 574 523, 2 869 973 og TAPPI, mai 1955, bind 38, sider 257-261. En rekke forskjellige "latente fiber-oppløsnings-midler" er nevnt i disse skrifter, og de kan eksempelvis være anorganiske salter, så som sinkklorid og litiumtiocyanat, eller organiske væsker, så som tetrametylensulfon og visse fenoler. Til tross for den lange rekke av latente fiberoppløsningsmidler som finnes nevnt for forskjellige fibre, ser det faktisk ut som om denne bindemetode ikke er blitt tatt i bruk i noen stor målestokk, og det synes som om denne metode er blitt funnet å være lite anvendelig i industrien.
I det siste er det blitt foreslått prosesser hvor det dannes .et nettverk av to eller flere fibersorter, dvs. fibre fremstilt av ulike polymere materialer, og hvor fibrene oppvarmes til en temperatur ved hvilken et av de polymere materialer smelter, mens det andre ikke smelter. Som eksempel kan nevnes at de for tiden lettest tilgjengelige fibre av denne type til bruk i en slik fremgangsmåte har en kjerne av nylon 66 omgitt av nylon 6. Ved oppvarmning til en temperatur mellom smeltepunktet for nylon 6 og nylon 66 vil nylon 6 smelte og binde sammen kryssende fibre av det materiale som ikke smelter, dvs. fibre av nylon 66. Skjønt denne fremgangsmåte kan anvendes til fremstilling av tilfredsstillende fibernettverk, har den den ulempe at man må ha spesielle fibre, dvs. to-komponent-fibre, og at vanlige mono-komponent-fibre ikke kan brukes, unntagen i kombinasjon med ganske store mengder, f.eks. minst 50%, av tokompbnent-fibrene. Et resultat herav er at produktet gjerne blir meget kostbart. En særdeles viktig ulempe er at fremgangsmåten forutsetter at fibrene oppvarmes til høye temperaturer. Mange farvestoffer,spesielt pastell- farver, ødelegges ved en slik oppvarming. Videre er det mange fibertyper som ikke kan brukes sammen i denne fremgangsmåte på grunn av varme-instabilitet eller deres smeltepunkt. Faktisk er det for tiden bare polyamidmaterialer som kan brukes som to-komponent-fibre.
Tross disse ulemper går en foretrukken fremgangsmåte
ved fremstilling av nålede gulvtepper med loet overflate ut på
at man ved oppvarmning sammenbinder disse to-komponent-fibre.
De stabiliserer loen meget godt og er i alminnelighet tilfredsstillende, bortsett fra de ovennevnte ulemper.
Det ble nå overraskende funnet at de fordeler som opp-
nås med to-komponent-fibre, kan oppnås uten de overfor nevnte ulemper, dvs. store utgifter til utgangsmaterialer, ødeleggelse av farvestoffer og -begrensning med hensyn til de fibermaterialer som kan anvendes.
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer således en fremgangsmåte til fremstilling av et nålet, ikke-vevet gulvteppe med en loet overflate under anvendelse av den i og for seg kjente impregnering med en vandig oppløsning av et klebriggjørende mid-
del som er praktisk talt uten klebrig-gjørende virkning på fib-
rene under deres normale smeltepunkt ved den anvendte konsentra-
sjon i oppløsningen,, men som ved en høyere konsentrasjon gjør
fibrene klebrige ved en temperatur under 120°C, fulgt av oppvarmning for å fordampe vann og derved akkumulere oppløsning ved fiberkrysspunktene og oppkonsentrere oppløsningen tilstrekkelig til å gjøre fibrene klebrige ved fiberkrysspunktene og deretter størkne eller .fastne fibrene, hvoretter klebrig-gjørende middel fjernes ved vasking, og fremgangsmåten erkarakterisert vedat
man først nåler et fibernettverk under dannelse av en loet overflate, deretter impregnerer i det minste loen på det nålede fibernettverk og så oppvarmer fibernettverket i ukomprimert tilstand for å.klebriggjøre og fastne fibrene.
Under oppvarmingen inndampes den vandige oppløsning og akkumuleres ved fiberknutepunktene. De nettverksfibre som kan gjøres klebrige, blir derved klebrige ved fiberknutepunktene. Ytterligere avdampning bevirker størkning (fastning) av fibrene. Eventuelt gjenværende vann avdampes. Avdampningsbetingelsene,
f.eks. temperaturen og eventuelt luftstrømmens hastighet om luft blåses gjennom nettverket under fordampningen, og oppvarmningens varighet velges naturligvis slik at man får en tilfredsstillende
grad av binding. Det er klart at hvis betingelsene er slik at fordampningen er meget hurtig, vil bindingen kunne bli mindre tilfredsstillende enn når en langsommere fordampning finner sted.
De klebriggjørende midler som brukes i henhold til oppfinnelsen, er et utvalg blant de mange latente fiber-oppløs-ningsmidler som tidligere er blitt foreslått. Mange av de latente fiberoppløsningsmidler som er blitt foreslått tidligere, vil i praksis utøve sin klebriggjørende virkning bare etter at vannet er blitt avdrevet. Således vil mange av de kjente latente fiber-oppløsningsmidler gi klebevirkning bare ved relativt høye temperaturer, f.eks. over 140°C og ofte over 160°C. Dette fremgår av at det ser ut til at den beste måte å bruke tetrametylensulfon på er å påføre det som en vandig oppløsning, oppvarme til en temperatur på eksempelvis 100-120°C for avdrivning av vann (hvorunder klebevirkning ikke oppnås) og deretter oppvarme til en meget høyere temperatur som gir klebevirkning. Resultatet av at man må oppvarme til temperaturer som er betydelig høyere enn 120°C for å oppnå klebevirkning, er at fremgangsmåten ikke er anvendelig hvis nettverksfibrene farves med varmeømtålige farvestoffer, eller hvis fibrene i seg selv nedbrytes av varme. Eksempelvis er fremgangsmåten ikke særlig tilfredsstillende hvis polypropylenfibre anvendes, da disse ikke tåler særlig høye temperaturer.
Ved bruk av latente fiberoppløsningsmidler som gir klebevirkning ved temperaturer under 120°C, eksempelvis ved 10 5°C og derunder, kan klebrighet oppnås mens de fremdeles er i vandig
oppløsning, alle disse ulemper unngåes, og likevel oppnår vi det meget overraskende resultat at lo-teppene er like så gode som eller bedre enn de lo-tepper som fremstilles ved anvendelse av to-komponent-fibre. Selvsagt er ikke alle fibre eller farvede fibre ømtålige overfor varme, og det er således ved utførelse av oppfinnelsen ikke vesentlig at man utfører prosessen under 120°C,
og oppvarmingen foretas ofte ved temperaturer på eksempelvis 140-160°C.
De foretrukne klebriggjørende midler til bruk ved foreliggende fremgangsmåte er salter, fortrinnsvis anorganiske, og hydroksykarboksylsyrer, særlig alifatiske, fortrinnsvis de som inneholder 2-10 og aller helst 3-6 karbonatomer. De klebrig-gjørende midler må naturligvis være oppløselige i vann.
Syrer og salter av de ovenfor nevnte typer har i alminnelighet fordelen av å være relativt billige, ha liten eller ingen lukt og.å gi få eller ingen giftighetsproblemer, sammenlignet med mange latente fiberoppløsningsmidler som er foreslått, f.eks. tetrametylensulfon.
De salter som brukes er fortrinnsvis salter av sterke syrer., dvs. syrer som vil ionisere hovedsakelig fullstendig i oppløsning. De er salter av organiske eller fortrinnsvis anorganiske syrer og organiske eller fortrinnsvis anorganiske baser.
Eksempler på egnede fibre og egnede saltoppløsninger er gitt i de ovenfor nevnte patentskrifter og i TAPPI av mai 1955, bind 38, sider 257-261. Det vises til disse patentskrifter og. nevnte artikkel når det gjelder eh beskrivelse av egnede kombinasjoner. Særlig foretrukne salter., som er anvendelige på mange fibre, er halogenider, spesielt bromider, klorider og jodider,
og tiocyanater av en lang rekke metaller, spesielt metaller med atomnummer opp til 48. Visse nitrater og sulfater kan også brukes, f.eks. ferrosulfat og ferrinitrat. Også ammoniumsalter kan anvendes, f.eks. ammoniumtiocyanat, ennvidere organiske salter. Oppløselige organiske salter innbefatter pyridiniumklorid og natriumtioglykolat.
Hydroksykarboksylsyrer som kan brukes, innbefatter alfa-hydroksykarboksylsyrer så som melkesyre og glykolsyre, beta-hydroksykarboksylsyrer, så som 3-hydroksypropionsyre, og gamma-hydroksykarboksylsyrer så som 4-hydroksypropionsyre. Av syrene foretrekkes vanligvis melkesyre.
Med mange av de klebriggjørende midler som er egnet til bruk, og særlig når midlet er et salt, skjer størkningen av fibrene vanligvis mens fibrene fremdeles er i kontakt med det klebriggjørende middel.. Denne fremgangsmåte er derfor ulik de fremgangsmåter hvor f .eTcs. et flyktig organisk materiale anvendes til å avivere fibre under deres normale smeltepunkt, og størkning bevirkes da ved at man driver av det organiske materiale ved oppvarmning. Slike fremgangsmåter medfører da at man f.eks. må
ha et anlegg for gjenvinning av oppløsningsmiddel. Det er en fordel ved den foreliggende fremgangsmåte at det er unødvendig å bruke noe flyktig organisk oppløsningsmiddel, og det er således ikke nødvendig å ha et industrielt anlegg for gjenvinning av opp-løsningsmiddel. Hydroksykarboksylsyrer som anvendes ifølge oppfinnelsen kan endelig fjernes fra fibernettverket ved fordamp-
ning, men de kan også uten altfor stort tap slippes ut i atmos-færen, og under enhver omstendighet er gjenvinningen av de små mengder som det her dreier seg om, relativt lettvint.
Det kan noen ganger være ønskelig å fjerne det klebrig-gjørende middel ved vasking etter at fibrene atter er størknet, spesielt når det er et salt, men det er da selvsagt relativt lett å gjenvinne midlet fra vaskeluten og eventuelt resirkulere det.
Den mest kritiske del av bindingen av fibrene er den binding som finner sted i loen. Skjønt det således er vesentlig at underlaget i teppet også bindes, vil utfallet av enhver bindemetode i høy grad bestemmes av virkningen på loen. Følgelig er det vesentlig at i det minste loen impregneres med de nevnte opp-løsninger. Den enkleste måte å gjøre dette pa er å impregnere hele fibernettverket i en enkelt impregneringsprosess, f.eks. ved at nettverket dyppes i et bad av oppløsningen eller ved påføring av oppløsningen ved hjelp av en foulard eller en rulle. Overraskende finner vi at slike fremgangsmåter noen ganger gir meget tilfredsstillende binding i underlaget av fibernettverket, men mindre tilfredsstillende binding i loen. Overraskende har vi funnet at vi kan overvinne denne vanskelighet hvis man istedenfor å bruke fremgangsmåter som kunne ansees å være konvensjonelle for et sådant formål, påfører i det minste noe av oppløsningen direkte på loen enten ved sprøyting eller som en fortykket eller oppskummet oppløsning. Ved passende valg av sprøytebetingelsene eller visko-siteten er det godt mulig å sikre at en vesentlig mengde blir til-bake på loen, dvs. at tilstrekkelig forblir på loen til å gi den ønskede grad av binding.
Denne effekt kan oppnås ved en enkelt påføring av opp-løsning, men fortrinnsvis blir oppløsning påført i to trinn, idet noe påføres fibernettverket fra underlagssiden, ofte ved sprøyting eller som en fortykket eller oppskummet oppløsning, og resten på-føres på loen ved sprøyting eller som en fortykket eller oppskummet oppløsning. Eksempelvis kan 40-95%, fortrinnsvis 60-80% (f.eks. 7 5%) av den totale vekt av oppløsning påføres fra underlagssiden, mens resten av oppløsningen påføres direkte på loen.
Istedenfor å bruke vann alene som oppløsningsmiddel, kan f.eks. organiske oppløsningsmidler eller, mer vanlig, blandinger av vann og organiske oppløsningsmidler anvendes. Mer spesielt kan vandige alkoholiske oppløsninger brukes som opp-løsningsmiddel for det klebriggjørende middel. Klebriggjørende midler som kan anvendes, innbefatter de salter og hydroksykarboksylsyrer som ble nevnt ovenfor, sammen med mange andre forbindelser, herunder de som er nevnt i de ovenfor angitte patentskrifter. Eksempler er sulfoeddiksyre, merkaptoeddiksyre, tiomelkesyre, tioglykolsyre og 3-merkaptopropionsyre, propylenkarbonat, etylencyanohydrin, dimetylacetamid, dikloreddiksyre, trikloreddiksyre, urea, benzylalkohol, dimetylformamid, dimetylacetamid, salpetersyre, maursyre, fenol og forskjellige sub-stituerte fenoler, f.eks. 2,4-diklorfenol, metakresol, katechol, resorcinol, hydrokinon, pyrogallol, alfa- eller beta-naftol, o,o-bifenol, 2,2'-bis-p(hydroksyfenyl)propan, 3,5-dihydroksy-toluen og 5-hydroksy-2-heksylfenol.
Når en oppløsning sprøytes på fibernettverket på en slik måte at en vesentlig del av oppløsningen forblir i loen, velges sprøytemetoden og oppløsningens bestanddeler etter rutinemessige forsøk slik at man får optimale resultater. Det kan f.eks. være nødvendig å bruke et eller annet overflateaktivt middel til å forbedre fuktingen av fibrene og til å bevirke akkumulering av oppløsning ved fiberkrysspunktene etter oppvarming, men hvis man anvender altfor meget overflateaktivt middel, kan oppløsningen altfor lett trenge ned i underlaget av nettverket.
Hvilket som helst hensiktsmessig overflateaktivt middel kan anvendes. Egnede overflateaktive midler for sure systemer er eksempelvis nonylfenoletoksylater og .sulforavsyre-derivater. Dråpestørrelsen ved påsprøytingen vil vanligvis være meget fin, f.eks. gjennomsnitlig 0,16 mm. Sprøytetrykket er normalt ganske høyt, men bør ikke være så høyt at loen i vesentlig grad presses sammen. Trykket kan f.eks. være 2,8 kp/cm<2>ved sprøytepistolens utløp, som kan være ca. 60 cm fra loen.
Hvis man istedenfor sprøyting påfører en fortykket eller oppskummet oppløsning, kan påføringen eksempelvis skje ved hjelp av en foulard, ved dypping av loen i oppløsningen eller ved at man fører teppet gjennom en rulle eller under en avstrykningskniv. Det trykk som utøves på loen, bør være lavt slik at man unngår
å presse loen sammen i større grad. Graden av oppskumming eller fortykning velges under hensyntagen til den ønskede penetrasjon. Skum og fortykkede blandinger kan tilberedes på i og for seg kjent måte. Egnede fortykningsmidler er eksempelvis polyvinyl-alkoholer. Hvis oppløsningen skal oppskummes, behøver man ikke nødvendigvis bruke et fortykningsmiddel, og det vil isteden være tilstrekkelig å bruke et skurastabiliserende middel.Egnede materialer er eksempelvis nonylfenoletenylater.
Uansett hvilket klebriggjørende middel og hvilken på-føringsmåte man anvender er den mengde oppløsning som påføres på fibernettverket, i almindelighet fra 100% til 300% basert på fibervekten. De mest foretrukne mengder er 150-250%, og de beste resultater oppnås vanligvis ved ca. 200%.
Istedenfor å oppnå binding i underlaget og i loen ved bruk av klebriggjørende oppløsning, kan binding i underlaget skje på hvilken som helst egnet måte. Eksempelvis kan lateks påføres på teppets bakside, slik at bare underlaget impregneres og bindes, og den påsprøytede, fortykkede eller oppskummede opp-løsning av klebriggjørende middel kan påføres loen før eller etter dette.
Det er ønskelig at konsentrasjonen av den oppløsning som først påføres tekstilet, må økes vesentlig før fibrene blir klebrige, f.eks. slik at minst halvparten av det opprinnelig foreliggende oppløsningsmiddel må fjernes før fibrene blir klebrige. Som et eksempel nevnes at mange egnede oppløsninger gjør fibrene klebrige ved en konsentrasjon på ca. 30%, og det er hensiktsmessig at midlet først påføres ved konsentrasjoner på 3-15%, fortrinnsvis 3-10 og aller helst 7-10%. Oppløsningens opp-konsentrering før klebrighet oppnås resulterer i at oppløsningen akkumuleres ved fiberkrysspunkter, og følgelig vil klebrighet og binding fåes i det vesentlige bare ved fiberkrysspunktene. Dette resulterer i et produkt av forbedret kvalitet sammenlignet med det som kan oppnås når fibrene gjøres klebrige i hele sin lengde.
Fibernettverket må oppvarmes uten å være sammenpresset
for oppnåelse av inndampning, akkumulering og klebrighet, da loen ellers kan skades. Nettverket kan eksempelvis tørres i en ovn og føres fortrinnsvis gjennom denne på en perforert transportør, f.eks. av metalltråd, slik at det beholder sin flate form. Tørre-temperaturen i ovnen kan eksempelvis være mellom 100 og 200°C, fortrinnsvis 140-180°C, når oppløsningsmidlet er vann. Passende temperaturer for andre oppløsningsmidler kan lett finnes ved enkle forsøk, og hvis oppløsningsmidlet er mer flyktig enn vann, vil naturligvis de passende temperaturer vanligvis være lavere enn de som er angitt for vann. Oppholdstiden i ovnen eller annen tørresone vil blandt annet avhenge av temperaturen, oppløsningens konsentrasjon og om luftgjerinomstrømning anvendes, men er vanligvis fra 1/2 minutt til 1/2 time, fortrinnsvis 2-5 minutter.
Med i det minste de fleste klebriggjørende midler vil den oppløsende eller annen klebriggjørende virkning på de klebriggjorte fibre være eliminert når fibernettverket er hovedsakelig tørt, og fibrene vil således ha størknet igjen og vil være for-bundet ved krysspunktene med fibre som de er i kontakt med.Fibernettverket vil ofte fremdeles inneholde det klebriggjørende middel, og dette kan nå fjernes, vanligvis ved vasking med vann eller annet oppløsningsmiddel. Vaskingen kan skje ved at teppet behandles i vann, som deretter får renne av eller presses ut av teppet, og denne prosess gjentas vanligvis en eller flere ganger. Det resulterende produkt blir så tørret.
Flor som blir behandlet i henhold til foreliggende fremgangsmåte, kan bestå av en enkelt fibertype, med det resultat at samtlige fibre i floret, vil være klebriggjorte og igjen
i
størknet, eller det kan omfatte en blanding av fibre som er klebriggjort og atter størknet, sammen med andre fibre som hovedsakelig ikke påvirkes av saltoppløsningen. Floret kan inneholde fibre som aviveres i forskjellig grad av den anvendte oppløsning, eller som aviveres av forskjellige oppløsninger, slik at anvendelse av en oppløsning for å avivere en fibertype kan etterfølges av anvendelse av en annen oppløsning som aviverer en annen fibertype. Det er i alminnelighet ønskelig at mengden av fibre som kan gjøres klebrige, utgjør minst 50% av fibrene i floret.
Det opprinnelig, nålede flor kan dannes på hvilken som helst kjente måte. Således kan en "pels" av fibre eksempelvis dannes ved hjelp av en kardemaskin og eventuelt en kryss-legger, eller ved hjelp av en "Rando Webber", eller på annen bekvem måte til å danne en."pels" ved luft-legging, og "pelsen" kan så nåles i en eller flere maskiner, som kan være av enkelt- eller flerlags-konstruksjon (single or multi-punch construction) eller av spesiell konstruksjon for fremstilling av en loet overflate. I regelen blir teppet først nålet ved hjelp av en maskin av konvensjonell konstruksjon og deretter nålet i en maskin spesielt egnet til fremstilling av en loet overflate. Nåle-maskiner egnet til å frembringe slike overflatevirkninger er tilgjengelige i handelen. De og deres anvendelse vil eksempelvis finnes beskrevet i Tufting&Needling News Bulletin, mai 1971. Den lo-overflaten som erholdes, kan ha et utseende som er meget likt utseendet av de kjente flusete eller vevde tepper. Loen utgjør i regelen en vesentlig del, vanligvis minst 10 vekt% og ofte minst 25 vekt%
av den totale vekt av fibrene i det nålede teppe. Sagt på en annen måte er tykkelsen av loen i regelen minst 20% og ofte minst 50% av den totale tykkelse av det nålede teppe.
Sammenlignet med de kjente flusete eller vevde tepper
er lo-tettheten lav. Vekten av fibrene i loen kan f.eks. være 40-40 gram pr. millimeter lo-tykkelse pr. kvadratmeter, mens de kjente flusete eller vevde tepper vanligvis har en lo-tykkelse på 100-300 gram pr. millimeter pr. kvadratmeter. Til tross for denne lave lo-tetthet er det mulig å oppnå produkter som har loegenskaper som kan måle seg med de man oppnår hos de kjente flusete eller vevde tepper.
Vekten av fibre i det nålede teppe vil normalt være 250-1500 og fortrinnsvis 500-1000 gram pr. kvadratmeter.
De fibre hvorav teppet fremstilles kan først farves,
i hvilket tilfelle produktet i regelen vil være farvet til-svarende. Anvendelse av saltoppløsning som klebriggjørende middel og etterfølgende vasking kan imidlertid resultere i en viss farveforandring, særlig bleking ved fiberkrysspunktene, og hvis dette gjerne skjer for en spesiell kombinasjon av farvestoff og fiber, er det ønskelig å stykk-farve det resulterende produkt. Hvis stykk-farving skal foretas, er det vanligvis unødvendig å bruke farvede fibre fra begynnelsen av. Produktet kan trykkes eller mønsterfarves til et enkeltfarvet eller flerfarvet produkt.
Produkter som er fremstilt i henhold til oppfinnelsen, kan underkastes hvilken som helst ønsket behandling. Eksempelvis kan de gies en bakfylling, f.eks. av skummateriale eller av et fastere materiale. Gulvbelegg kan selges i form av ruller eller kan være oppskåret til fliser. Overflaten av produktet kan også underkastes finish-behandling, f.eks. gaufrert teksturering eller topp-klipping.
Selv om en meget tilfredsstillende binding kan erholdes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan det av og til være ønskelig å binde sammen fibernettverket også på en annen måte, f.eks. ved impregnering med en lateks fra nettverkets bakside.
Forskjellige fibre kan bindes sammen i henhold til oppfinnelsen. Selvsagt kan ikke alle fibre som det er mulig å gjøre klebrige, gjøres klebrige ved hjelp av ethvert middel for slike formål, og egnede kombinasjoner må utvelges. En rekke slike kombinasjoner er omtalt i de ovennevnte skrifter. Mange av de fibre som anvendes ifølge oppfinnelsen, er syntetiske, organiske polymere materialer, men ull og andre naturfibre kan brukes.Egnede syntetiske organiske polymerer innbefatter polyolefiner, særlig polypropylen, polyestere, polyamider, polyakrylater
(dvs. polyakrylnitriler) og de modifiserte versjoner derav kjent som modakryl-harpikser, cellulosediacetat, cellulosetriacetat og polyuretan. Av disse foretrekkes vanligvis polyamider som fiber-materiale. Hvis fiberen ikke normalt inneholder en polar gruppe (eksempelvis polyolefin eller polyester), så kan det være hensiktsmessig å modifisere fiberen før bruken, slik det i og for seg er kjent når det gjelder å forbedre fiberens farvnings-egenskaper, hvorved fiberen kan bli lettere å gjøre klebrig. F.eks. kan polare grupper innføres, eksempelvis i polypropylen, f.eks. ved podning.
Blandt de kombinasjoner av fibertype og klebriggjørende middel som er blitt utprøvet for bruk i henhold til oppfinnelsen, og som er blitt funnet å være særlig tilfredsstillende, er de følgende: Polvamidfibre: sinkklorid, -bromid og -jodid, kobolt-, litium- og kadmium-jodid, litiumtiocyanat, salpetersyre, ferriklorid, kalsiumbromid og -tiocyanat, melkesyre, tioglykolsyre, dikloreddiksyre, fenol, 2,4-diklorfenol, glykolsyre, 3-hydroksypropionsyre, tiomelkesyre, 3-merkapto-propionsyre, sulfoeddiksyre, glycerolsyre og metakresol.
Pol vest erf ibre metakresol, 2,4-diklorfenol, fenol og
dikloreddiksyre.
P olypropylen fibre: kalsiumtiocyanat,, litiumbromid og
tioglykolsyre.
Akrylfibre: sinkjodid, -klorid og -bromid, kalium-tiocyanat, kalsiumtiocyanat, koboltjodid, pyridiniumklorid, etylenkarbonat, propylenkarbonat, etylencyanohydrin, dimetylacetamid, natriumtioglykolat, fenol, dikloreddiksyre og tioglykolsyre.
Polyuretanfibre; kalsiumjodid, kalsiumtiocyanat,
ferriklorid, ferrinitrat, sink- og litium-jodid og melkesyre.
Bomullsfibre: kalsiumtiocyanat og natriumbromid. Ra<y>onfibre: litiumtiocyanat.
Cellulosediacetatfibre: sinkklorid eller -jodid og litiumjodid eller melkesyre, etylencyanohydrin, etylenkarbonat, propylenkarbonat, tioglykolsyre.
Cellulosetriacetatfibre: sinkjodid, tioglykolsyre. Modakryl- fibre; sinkklorid, salpetersyre, etylencyanohydrin, tioglykolsyre.
Silkefibre: sinkjodid, magnesiumklorid, KCNS, urea
diaceton alkohol.
Ullfibre: melkesyre, tioglykolsyre.
Mange andre egnede kombinasjoner kan også brukes.
Eksempel 1
Et nettverk ("pels" eller flor) av polyamidfibre ble dannet ved hjelp av en kardemaskin og veiet ca. 650 g/m 2. Det ble deretter nålet i en konvensjonell nålemaskin og deretter i en nålemaskin egnet til å frembringe et produkt med en loet overflate. Loen utgjorde omtrent 60% av tykkelsen av det således erholdte produkt. Det .ble mettet med 10% vandig sinkklorid-oppløsning ved romtemperatur og deretter lagt på en transportør
I
av metalltråd og ført gjennom en ovn ved 160°c. Etter tørring ble produktet vasket med vann flere ganger for fjerning av sink-
klorid og ble så igjen tørret ved 160°C.
Det resulterende produkt var et godt sammenbundet nett-
verk med en lo som i det vesentlige hadde samme utseende som før impregneringen med saltoppløsningen, men som var ganske
motstandsdyktig mot å flattrykkes.
Eksempel 2
Av fibre av nylon 6 ble det ved hjelp av en kardemaskin
fremstilt et fibernettverk som veide ca. 650 g/m 2 . Dette ble nåo-
let på samme måte som beskrevet i eksempel 1. Det resulterende produkt ble mettet med 10% vandig oppløsning av melkesyre ved romtemperatur og deretter rullet i et konvensjonelt impregnerings-, apparat for fjerning av overskudd av oppløsning. Det våte produkt ble så lagt på en transportør av metalltråd og ført gjennom en ovn ved 160°C. Etter tørring ble det vasket med vann flere ganger for fjerning av fri melkesyre, som utgjorde ca. 5%
av den påførte mengde, og ble så tørret igjen ved 160°C.
Eksempel 3
Det i eksempel 1 beskrevne fibernettverk ble mettet med
10% vandig sinkklorid-oppløsning ved romtemperatur ved sprøyting i to trinn. I det første ble det oppnådd et opptak på 150%
basert på. fibervekten, idet man sprøytet mot fibernettverkets bakside, og deretter ble det oppnådd et opptak på 50% ved sprøyting mot lo-siden. Det våte produktet ble så lagt på en transportør av metalltråd og ført gjennom en ovn ved 160°C,
og etter tørring ble det vasket for fjerning av sinkklorid og deretter tørret igjen ved 160°c.
Det resulterende produkt var et fast bundet nettverk med
en lo som hadde hovedsakelig samme utseende som loen før impregneringen, men som var meget motstandsdyktig mot å flattrykkes.
Eksempel 4
Fremgangsmåten i eksempel 3 kan gjentas, dog slik at man istedenfor å sprøyte med de angitte mengder, ved neddypping i oppløsningen først tilfører nettverkets bakside et opptak på
150% og deretter pa samme måte tilfører lo-siden et opptak på
50% av et skum fremstilt ved innvisping av luft i den nevnte oppløsning etter at denne er blitt tilsatt nonylfenoletoksylat som skumstabilisator.
I
Eksempel 5
Fremgangsmåten i eksempel 4 kan gjentas, dog slik at man istedenfor å tilføre oppløsningen som et skum tilfører den som en fortykket oppløsning inneholdende 5% polyvinylalkohol som fortykningsmiddel.
Eksempel 6
Fremgangsmåten i eksempel 5 kan gjentas under anvendelse
av polypropylenfibre istedenfor polyamidfibre, kalsiumtiocyanat istedenfor melkesyre som klebriggjørende middel og en tørre-temperatur på 120°C istedenfor 160°C.
Eksempel 7
Fremgangsmåten i eksempel 4 kan gjentas under anvendelse
av polyakrylnitril-fibre istedenfor polyamidfibre og kalium-tiocyanat istedenfor sinkklorid.
Eksempel 8
Fremgangsmåten i eksempel 3 kan gjentas under anvendelse
av polyetylentereftalat-fibre istedenfor polyamidfibre og en 10% oppløsning av metakresol i en 50:50 vandig etanoloppløsning istedenfor den vandige sinkkloridoppløsning, samt en tørre-temperatur på 100°C istedenfor 160°C.
Eksempel 9
Fremgangsmåten i eksempel 3 er blitt gjentatt under anvendelse av et fibernettverk med en fibervekt på 650 g/m bestående av 60% nylonfibre og 40% polyesterfibre.
Eksempel 10
For å sammenligne egenskapene til tepper fremstilt ifølge oppfinnelsen med egenskapene til tepper fremstilt ved den langt kostbarere og mer begrensede prosess hvor det benyttes to-komponent-fibre, ble fremgangsmåten ifølge eksempel 3 gjentatt bortsett fra at fibernettverket ble fremstilt av 60% to-komponentfibre av nylon og 40% polyesterfibre. Fremgangsmåten ifølge eksempel 3
ble også gjentatt idet man brukte denne fiberblanding, men også
en 10% vandig melkesyreoppløsning istedenfor sinkkloridoppløsningen.
Ved sammenligningen ble det samme nålede fibernettverk i
et forsøk oppvarmet for oppnåelse av konvensjonell varmebinding,
og i et annet forsøk"ble det samme fibernettverk impregnert med en lateks.
De fire forskjellige tepper ble så sammenlignet med
I
hensyn til forskjellige egenskaper, herunder restitusjonsgrad etter statisk belastning, tykkelsesreduksjon ved dynamisk belastning, flattrykking og .smussopptak. Det ble funnet at det lateksimpregnerte materiale var det. som lettest ble smusset og det var i alminnelighet utilfredsstillende, mens de to produkter fremstilt ifølge oppfinnelse var på høyde med og i mange hen-seender bedre enn henholdsvis det lateksimpregnerte materiale og det varmebehandlede materiale.
De produkter som erholdes i henhold til eksemplene,
er egnet til bruk i form av ruller, som gulvbelegg, eventuelt i form av fliser med et bitumen- eller termoplastisk støttemateriale.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av et nålet, ikke-vevet gulvteppe med en loet overflate under anvendelse av den i og for seg kjente impregnering med en vandig oppløsning av et klebrig-gjørende middel som er praktisk talt uten klebrig-gjørende virkning på fibrene under deres normale smeltepunkt ved den anvendte konsentrasjon i oppløsningen, men som ved en høyere konsentrasjon gjør fibrene klebrige ved en temperatur under 120°C, fulgt av oppvarmning for å fordampe vann og derved akkumulere oppløsning ved fiberkrysspunktene og oppkonsentrere oppløsningen tilstrekkelig til å gjøre fibrene klebrige ved fiberkrysspunktene og deretter størkne eller fastne fibrene, hvoretter klebrig-gjørende middel fjernes ved vasking,karakterisert vedat man først nåler et fibernettverk under dannelse av en loet overflate, deretter impregnerer i det minste loen på det nålede fibernettverk og så oppvarmer fibernettverket i ukomprimert tilstand for å klebriggjøre og fastne fibrene.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2554172A GB1408427A (en) | 1972-05-31 | 1972-05-31 | Non-woven products |
GB448373 | 1973-01-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO137970B true NO137970B (no) | 1978-02-20 |
NO137970C NO137970C (no) | 1978-05-31 |
Family
ID=26239156
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO228073A NO137970C (no) | 1972-05-31 | 1973-05-30 | Fremgangsmaate til fremstilling av et naalet, ikke-vevet gulvteppe med loet overflate |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3925130A (no) |
JP (1) | JPS4942119A (no) |
BE (1) | BE800058A (no) |
CA (1) | CA970142A (no) |
CH (2) | CH745973A4 (no) |
DE (1) | DE2327738A1 (no) |
FR (1) | FR2186562B1 (no) |
GB (1) | GB1408427A (no) |
IE (1) | IE37626B1 (no) |
IT (1) | IT989647B (no) |
LU (1) | LU67697A1 (no) |
NL (1) | NL7307113A (no) |
NO (1) | NO137970C (no) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2742117A1 (de) | 1976-09-29 | 1978-03-30 | Sandoz Ag | Faerbeverfahren |
DE3236518A1 (de) * | 1982-10-02 | 1984-04-05 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfestigter polartikel, dessen herstellung und verwendung zur bearbeitung von oberflaechen |
JPS6119886A (ja) * | 1984-07-09 | 1986-01-28 | Nippon Oil Co Ltd | 寸法安定性に優れたタイルカ−ペツトの製造方法 |
DE3616297A1 (de) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | Lentia Gmbh | Badematte |
US5443881A (en) * | 1989-12-27 | 1995-08-22 | Milliken Research Corporation | Heat stabilized pile fabric |
JP2666916B2 (ja) * | 1992-04-02 | 1997-10-22 | 住江織物株式会社 | タイルカーペットの製造法 |
DE19534252A1 (de) * | 1995-09-18 | 1997-03-20 | Daimler Benz Ag | Verfahren zum Herstellen einer mehrlagigen Bahn insbesondere als Polsterbezugsmaterial für Fahrzeugsitze |
JP3519588B2 (ja) * | 1997-09-12 | 2004-04-19 | カネボウ株式会社 | カーペット材及びその製造方法 |
WO2006115482A2 (en) * | 2005-04-21 | 2006-11-02 | Foss Manufacturing Co., Inc. | Fire-retardant, lightweight aircraft carpet |
US11377766B2 (en) * | 2016-07-15 | 2022-07-05 | Engineered Floors LLC | Delamination-resistant bulky needle-punched structures |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2869973A (en) * | 1954-08-25 | 1959-01-20 | Du Pont | Synthetic paper sheet of chemically bonded synthetic polymer fibers and process of making the same |
US3574523A (en) * | 1963-07-01 | 1971-04-13 | West Point Pepperell Inc | Solvent bonding of synthetic fibers |
DE1535664A1 (no) * | 1963-11-05 | 1970-02-05 | ||
GB1102361A (en) * | 1964-06-09 | 1968-02-07 | Ici Ltd | Tufted fabrics |
GB1152667A (en) * | 1966-08-10 | 1969-05-21 | Lantor Ltd | Treatment of Stitch-Bonded Non-Woven Fabrics with Solvents or Latent Solvents |
US3717524A (en) * | 1969-10-16 | 1973-02-20 | Armstrong Cork Co | Method of adhering fibers in a tufted carpet |
DE2122142A1 (de) * | 1971-05-05 | 1972-11-23 | Kalle Ag, 6202 Wiesbaden-Biebrich | Verfahren zum Verfestigen von nicht gewebten, textlien Faserflächengebilden |
-
1972
- 1972-05-31 GB GB2554172A patent/GB1408427A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-05-11 IE IE754/73A patent/IE37626B1/xx unknown
- 1973-05-11 CA CA171,599A patent/CA970142A/en not_active Expired
- 1973-05-18 US US36170273 patent/US3925130A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-22 NL NL7307113A patent/NL7307113A/xx unknown
- 1973-05-24 CH CH745973D patent/CH745973A4/xx unknown
- 1973-05-24 CH CH745973A patent/CH571333B5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-25 BE BE131541A patent/BE800058A/xx unknown
- 1973-05-29 LU LU67697A patent/LU67697A1/xx unknown
- 1973-05-30 NO NO228073A patent/NO137970C/no unknown
- 1973-05-30 DE DE2327738*A patent/DE2327738A1/de active Pending
- 1973-05-30 IT IT5032773A patent/IT989647B/it active
- 1973-05-30 JP JP6076273A patent/JPS4942119A/ja active Pending
- 1973-06-01 FR FR7320080A patent/FR2186562B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH745973A4 (no) | 1975-06-30 |
LU67697A1 (no) | 1973-08-02 |
AU5640273A (en) | 1974-12-05 |
US3925130A (en) | 1975-12-09 |
JPS4942119A (no) | 1974-04-20 |
GB1408427A (en) | 1975-10-01 |
IT989647B (it) | 1975-06-10 |
NO137970C (no) | 1978-05-31 |
IE37626B1 (en) | 1977-08-31 |
BE800058A (fr) | 1973-11-26 |
IE37626L (en) | 1973-11-30 |
FR2186562B1 (no) | 1977-05-06 |
CA970142A (en) | 1975-07-01 |
NL7307113A (no) | 1973-12-04 |
FR2186562A1 (no) | 1974-01-11 |
CH571333B5 (no) | 1976-01-15 |
DE2327738A1 (de) | 1973-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2114517C3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Veredeln von cellulosehaltigem Textilgut | |
US4623575A (en) | Lightly entangled and dry printed nonwoven fabrics and methods for producing the same | |
NO137970B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av et n}let, ikke-vevet gulvteppe med loet overflate | |
NO171024B (no) | Temperaturtilpasningsdyktig ikke-hule fibre og fremgangsmaate ved fremstilling derav | |
DE2105019B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines speziell ausgerüsteten Gewebes | |
US3236586A (en) | Process of solvent bonding napped textile fabric | |
US4570311A (en) | Method for manufacturing water soluble fabric for chemical laces | |
JPH04316682A (ja) | 熱接着性被覆布とその製造方法 | |
US4808191A (en) | Process for pattern dyeing of textile materials | |
US4008044A (en) | Treatment of polyester textiles to improve soil release and wettability properties | |
US4112560A (en) | Method for sculpturing pile fabrics | |
CA1256684A (en) | Process for forming densified tufted carpet tiles | |
US3644081A (en) | Process for the treatment of polyester fiberous materials | |
US3388965A (en) | Process for preparing smooth surface fabrics | |
US3956553A (en) | Flocked fabrics and a process for making them | |
US3037262A (en) | Shed-proof napped blanket fabric | |
US4134724A (en) | Process for dyeing highly moisture absorbent cellulose containing textile materials | |
US3343242A (en) | Warp printing method | |
DE1469370A1 (de) | Heissversiegelungsmassen fuer Textilien | |
JPH07102455A (ja) | 熱結合裏打ち材用緯編みニットにおける生物分解性織物支持体 | |
US2863715A (en) | Wiping cloth and the manufacture thereof | |
US4411663A (en) | Reactable reagents with substrates | |
US3834868A (en) | Process of manufacturing polyester fiber article having high pilling resistance | |
JPH05272048A (ja) | 刺しゅうレース用基布および刺しゅうレースの製造方法 | |
JP2000220082A (ja) | 立体的な模様を有する積層布の製造方法 |