NO133810B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO133810B NO133810B NO2026/68A NO202668A NO133810B NO 133810 B NO133810 B NO 133810B NO 2026/68 A NO2026/68 A NO 2026/68A NO 202668 A NO202668 A NO 202668A NO 133810 B NO133810 B NO 133810B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ethylene
- dispersions
- dispersion
- mortar
- binder
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 41
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 17
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 15
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 12
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 11
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 claims description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 8
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UXAYDBNWIBJTRO-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;ethenyl dodecanoate Chemical compound CC(=O)OC=C.CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C UXAYDBNWIBJTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 glycol ester Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011426 gypsum mortar Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000011431 lime mortar Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L31/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L31/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C08L31/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2682—Halogen containing polymers, e.g. PVC
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B26/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing only organic binders, e.g. polymer or resin concrete
- C04B26/02—Macromolecular compounds
- C04B26/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
- C08L1/26—Cellulose ethers
- C08L1/28—Alkyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/50—Aqueous dispersion, e.g. containing polymers with a glass transition temperature (Tg) above 20°C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en vandig dispersjon for anvendelse som bindemiddel, særlig for maling, og som morteltilsetning, særlig for sementmortel, av en terpolymer av: a) en vinylester av en carboxylsyre med inntil 5 C-atomer, fortrinsvis vinylacetat eller -propionat, b) ethylen, og
c) vinylklorid,
og stabilisert med 2 - 4 % av et ikke-ionisk kolloid og 0,5 - 2 %
av en ikke-ionisk emulgator, beregnet på dispersjonens faststoff, hvilken dispersjon er kjennetegnet ved at terpolymeréns sammensetning er:
a) 40 - 82 % av vinylesteren,
b) 5 - 25 % ethylen, og
c) 6 - 40 % vinylklorid,
idet vektforholdet méT-lotn b) og c) er fra 1:3 til 2:1.
Med prosent menes her vektprosent.
I tysk utlegningsskrift nr. 1.127.085 er der beskrevet
en fremgangsmåte til fremstilling av stabile dispersjoner, og denne fremgangsmåte er i prinsippet den samme som den som anvendes ved fremstillingen av terpolymerene ifolge denne oppfinnelse. Po-lymerene ifolge utlegningsskriftet ligner terpolymerene ifolge oppfinnelsen for såvidt som de alltid inneholder monomerene a) og b), mens det er valgfritt å anvende en tredje monomer, som forov-rig kan velges blant en rekke sådanne. Vinylklorid er ikke an-vendt i noen av utlegningsskriftets eksempler og synes altså langt fra foretrukket. Dessuten viser ingen av eksemplene en terpolymer med hoyere innhold av den tredje monomer enn 1,9 vekt%.
Det er kjent å anvende vandige kunstharpiksdispersjoner som bindemiddel for malinger og pussmasser og som tilsetningsmiddel for mortel. Malinger fremstillet med slike dispersjoner som bindemiddel ("latexmalinger") har en god vedheftningsevne i torr atmosfære slik at de fremfor alt anvendes som innendorsmaling. De egner seg immdlertid ikke godt som utendorsmaling. Som tilsetningsmiddel for sementmortel forbedrer slike dispersjoner den her-dede betongs fysikalske egenskaper, f.eks. boyestrekkfastheten, slagseigheten, slitasjestyrken og vedheftningsevnen, sålenge be-tongen er torr.
Vandige dispersjoner av polyvinylestere, f.eks. polyvin-ylacetat, har for disse formål den ulempe at de er omfintlige overfor alkali. såvel selve dispersjonene som filmer dannet av di&se forsåpes forholdsvis lett ved innvirkning av alkalier og vann. De—oppnådde forbedringer som fåes ved tilsetning, av disse dispers joner til betong og ved anvendelse^ av dis per s-j onene som bindemiddel for malinger, går derfor tapt ved innvirkning av vann, f.eks. i fuktig atmosfære. Dersom nemlig en slik maling påfores et alkalisk underlag, f.eks. betong, vi_l det i malingen foreliggende bindemiddel (polyvinylester) forsåpes i fuktig atmosfære, og der fåes ikke lenger noen forbedret vedheftningsevne meeF det for-såpede bindemiddel.
Det er også kjent at slike dispersjoner på basis av copolymerer, f.eks. vinylacetat-vinyllaurat, vinylester-acrylester, vinylester-ethylen osv., oppviser en noe bedre alkalibestandishet enn rene polyvinylacetatdispersjoner» Imidlertid er heller- ikke
disse dispersjoner tilfredsstillende som tilsetningsmiddel for betong og som bindemiddel for malinger på betong eller et annet al-ka liholdig underlag, da heller ikke disse vil motstå en hyppig eller lengere og sterkere innvirkning av fuktighet
Det er videre kjent å anvende terpolymerdispersjoner på basis av vinylester-vinylklorid-acrylat som tilsetningsmiddel for betong eller som bindemiddel for malinger for fasader. (Se norsk patent nr. 117.390) . Det er imidlertid nodvendig med en- stor mengde acrylater (25 - 50 %) i disse- dispersjoner for å oppnå de onskede egenskaper, og på grunn av de boye fremstillingskostnader far acrylatene, er slike dispersjoner forholdsvis dyre.
Dispersjonen ifolge oppfinnelsen har den fordel ved anvendelse som bindemiddel for pigmenter, fyllstoffer og mortel at den er alkaUbestandig, således at den f.eks. ved påforing på al-.
kalisk underlag, f.eks. betong, beholder sin vedheftningsevne og-
så under påvirkning av vann. Mortelprismer fremstillet med et innhold av dispersjonen ifolge oppfinnelsen, har også efter lengere tids lagring i vann en forhoyet boyestrekkfasthet.
Fremstillingen av terpolymerdispersjonen gjennomfores
ved at vann, beskyttelseskolloid og polymerisasjonsakselerator for-blandes og en pH-puffer som holder dispersjonens pH-verdi på 3,7 - 7, ti Iblandes Icoldt, hvorpå ethylen innfores og under opprettholdelse av et ethylentrykk av IO - 100 atmosfærer. Vinylesteren tilfores sammen med vinylklorid og den ikke-ionogene emulgator ved forhoyet temperatur.
Som pH-puffer anvendes fortrinsvis sekundært natriumfosfat sammen med natriumhydrogencarbonat.
Tilforingen av emulgatoren sammen med vinylesteren og vinylkloridet bevirker at dispers j onen får gunstigere r-heologiske egenskaper. Partikkelstorrelsen og partikkelfordelingen i dispersjonen er jevn. Dessuten finner ingen agglomerering sted.
For fremstilling av dispersjoner med spesielt gunstige egenskaper utfores polymerisasjonen fortrinsvis i nærvær av 1 - 5 vekt%, basert på den samlede -monomere mengde, av et solvatiseringsmiddel. Som solvatiseringsmiddel kan -alle kjente, noytrale mykningsmidler, som har en hoy ^olvatiseringsevne, anvendes, som dibutylf tbalat, eitronsyreester, noytral fosf orsyreester , glycol-ester etc, og opplosningsmidler, som methanol, glycoler etc.
Som beskyttelseskolloid kan der bare anvendes vannopploselige, ikke-ionogene, syntetiske produkter. Fortrinsvis anvendes polyvinylalkohol og hydroxyethylcellulose.
Som ikke-ionogene emulgatorer anvendes fortrinsvis et kondensasjonsprodukt av ethylenoxyd med nonylfenol eller blokkpo-lymerisater av ethylenoxyd/propylenoxyd.
Som polymerisasjonsakselerator kan vannopploselige, ra-dikaldannende katalysatorer anvendes, fortrinsvis alkalipersulfa-ter. Polymerisasjonstemperaturen holdes fortrinsvis mellom 60 og 70°C.
For anvendelse som hjelpemiddel i mortel og som bindemiddel for pigmenter og fyllstoffer må dispersjonene, henholdsvis de derav fremstillede filmer, oppvise en rekke ytterligere egenskaper. Dispersjonene selv må være koagulatfrie, elektrolyttbestan-dige og lagringsstabile selv ved lave temperaturer, f.eks. ned til ca. -20°C. Dessuten må de oppvise en så lav filmdannelsestempera-tur som mulig. For anvendelse som tilsetningsmiddel til mortel
(sementmortel, gipsmortel, kalkmortel) må dispers j onene selvfolge*-lig være forlikelige med det hydrauliske bindemiddel. Som bindemiddel for pigmenter (farvestoffer) og fyllstoffer (sand, asbest) må bindeevnen være hoy.
De fra dispersjonene fremstillede filmer må ha en god strekkfasthet og utvidelse for brudd, og dessuten må derav fremstillede pigmenterte filmer eller med fyllstoff fremstillede mas-ser ha en god vedheftningsevne og våtslitasjestyrke.
Eksempel 1
I en med orarorer, termometer og tiIforselsbeholdet for-synt autoklav av rustfritt stål- med dobbeltkappe. og en kapasitet på 1 liter ble 570 g vann som var blitt gjort blott, 20 g ethylen-glycol^ 12 g hydroxyethylcellulose, 3 g sekundært natriumfosfat, 1,2 g natriumhydrogencarbonat og 3 g kaliumpersulfat tilfort. Au-toklaven ble lukket og spylt med nitrogen og derpå med ethylen. Derefter ble fra tilforselsbeholderen 60 ml av en blanding tilfort som besto av 60 g vinylklorid (VC), 540 g vinylacetat (VA), 9- g "p<->luronic L. 62" (copolymerer av propylenoxyd/ethylenoxyd med 20 % ethylen) og 6 g "Tergitol NPX<U> (kondensasjonsprodukt på basis av ethylenoxyd). Ethylen ble så tilfort inntil der ble oppnådd et trykk på 17 atmosfærer, og der ble oppvarmet til 68 - 70°C. Der inntrådte da en okning av trykket til 20 atmosfærer. Ved et eth— ylentrykk på 20 atmosfærer ble resten av blandingen tilfart fra tilforselsbeholderen. Derefter ble der spylt med luft for å- f jer-ne de gjenværende monomerer, pH ble regulert til ca-. 5 ved til-forsel av en 5 % natriumhydrogencarbonatopplosning, og samtidig ble 2 vekt%, basert på det faste materia le,av dibutylfthalat tilfort.
Eksempler 2- 8
Ytterligere modifiserte terpolymerdispersjoner ble fremstillet og undersokt som i eksempel 1. I den efterfolgende tabell er egenskapene til de forskjellige terpolymerdispersjoner fremstillet ved foreliggende fremgangsmåte, oppfort.
For bestemmelse av alkalibestandighet ble lOO g av den
angjeldende dispersjon blandet med 500 cm 3 av en 2 n vandig kalilut og kontinuerlig omrort i en lukket beholder ved 25°C. Alkali-konsentrasjonen tilsvarte da konsentrasjonen til en 1,5 n kalilut. Efter forskjellige tider ble prover tatt og forbruket av KOH be-stemt .
For sammenlignings skyld er det vist at copolymerdispersjoner på basis av vinylacetat/ethylen med et ethyleninnhold på 11 % har en betraktelig dårligere alkalibestandighet. således var forbruket av KOH pr. gram faststoff 128,8 efter 24 timer, og 231 efter 48 timer.
Til sammenligning kan nevnes at copolymerdispersjoner på basis av vinylacetat/ethylen med 11 % ethylen og et pigment/ bindemiddelforhold på 2:1 allerede ble gjennomskrubbet efter lOOO frem- og tilbakebevegelser. Ved anvendelse av et pigment/bindemiddelforhold på 6:1 ble de pigmenterte filmer gjennomskrubbet allerede efter 300 frem- og tilbakevegelser.
Tabell III gjengir noen verdier for boyestrekkfastheten av harpiksdispersjonsholdige mortelprismer hvor der også for sammenlignings skyld er tatt med en dispersjon på basis av ethylen/ vinylacetat ( 11 % ethylen). Verdiene viser terpolymerdispersjon-ens overlegenhet, spesielt efter lagring i vann i 7 dager.
TABELL III Boyestrekkfasthet for harpiksdispersjonsholdige
mortelprismer
Undersokelse: 1 vektdel Portlandsement og 3 vektdeler sand (korn-storrelse 0-5 mm) ble på vanlig måte blandet til en mortel med vann og harpiksdispersjon, og prismer med en stor-relse på 2 x 4 x 16 cm ble fremstillet"fra mortelblandingen. Be-stemmelsen av boyestrekkfastheten ble utfort efter 28 dagers lagring i luft og efter 7 dagers lagring i vann (dispersjonstilset-ning som ca. 50.% dispersjon, basert på faste stoffer).
Claims (1)
- Vandig dispersjon for anvendelse som bindemiddel, særlig for maling, og som morteltilsetning, særlig for sementmortel, av en terpolymer av: a) en vinylester av en carboxylsyre med inntil 5 C-atomer, fortrinsvis vinylacetat eller -propionat, b) ethylen, og c) vinylklorid,og stabilisert med 2 - 4 % av et ikke-ionisk kolloid og O,5 - 2 % av en ikke-ionisk emulgator, beregnet på dispersjonens faststoff, karakterisert ved at terpolymerens sammensetning er: a) 40 - 82 % av vinylesteren, b) 5 - 25 % ethylen, og c) 6 - 40 % vinylklorid,idet vektforholdet mellom b) og c) er fra 1:3 til 2:1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH748867A CH496034A (de) | 1967-05-26 | 1967-05-26 | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Kunstharzdispersion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO133810B true NO133810B (no) | 1976-03-22 |
| NO133810C NO133810C (no) | 1976-06-30 |
Family
ID=4325901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO2026/68A NO133810C (no) | 1967-05-26 | 1968-05-24 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | AT295387B (no) |
| BE (1) | BE715648A (no) |
| CH (1) | CH496034A (no) |
| DE (1) | DE1770395A1 (no) |
| FR (1) | FR1567513A (no) |
| GB (1) | GB1229989A (no) |
| IL (1) | IL30052A (no) |
| NL (1) | NL6807369A (no) |
| NO (1) | NO133810C (no) |
| SE (1) | SE340854B (no) |
| YU (1) | YU32789B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4267090A (en) | 1979-01-22 | 1981-05-12 | National Distillers And Chemical Corp. | Process for preparing vinyl acetate-ethylene copolymer latices |
| CA1152669A (en) * | 1979-09-28 | 1983-08-23 | Russell J. Hanna | Latex polymerization process |
| LU82725A1 (fr) * | 1980-08-25 | 1982-05-10 | Resapa Sa | Produit de revetement et son procede de preparation |
| DE3227090A1 (de) | 1982-07-20 | 1984-01-26 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von polymerdispersionen und ihre verwendung |
| DE3726470A1 (de) * | 1987-08-08 | 1989-02-16 | Rigips Gmbh | Fugenfueller |
-
1967
- 1967-05-26 CH CH748867A patent/CH496034A/de not_active IP Right Cessation
-
1968
- 1968-05-06 AT AT938869A patent/AT295387B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-05-06 AT AT432368A patent/AT286623B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-05-11 DE DE19681770395 patent/DE1770395A1/de active Pending
- 1968-05-22 IL IL30052A patent/IL30052A/xx unknown
- 1968-05-22 FR FR1567513D patent/FR1567513A/fr not_active Expired
- 1968-05-23 YU YU1203/68A patent/YU32789B/xx unknown
- 1968-05-23 GB GB1229989D patent/GB1229989A/en not_active Expired
- 1968-05-24 NO NO2026/68A patent/NO133810C/no unknown
- 1968-05-24 BE BE715648D patent/BE715648A/xx unknown
- 1968-05-24 NL NL6807369A patent/NL6807369A/xx unknown
- 1968-05-27 SE SE07046/68A patent/SE340854B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU120368A (en) | 1975-02-28 |
| SE340854B (no) | 1971-12-06 |
| YU32789B (en) | 1975-08-31 |
| AT286623B (de) | 1970-12-10 |
| NL6807369A (no) | 1968-11-27 |
| BE715648A (no) | 1968-10-16 |
| AT295387B (de) | 1971-12-27 |
| NO133810C (no) | 1976-06-30 |
| CH496034A (de) | 1970-09-15 |
| IL30052A0 (en) | 1968-07-25 |
| GB1229989A (no) | 1971-04-28 |
| IL30052A (en) | 1972-03-28 |
| FR1567513A (no) | 1969-05-16 |
| DE1770395A1 (de) | 1972-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2255919C (en) | Flexible building material compounds | |
| EP0295727B1 (en) | Polymeric products of ethylene and vinyl esters | |
| US4073779A (en) | Hydrolysis-resistant, film-forming copolymer dispersions | |
| JP3916941B2 (ja) | 新規ビニルアルコール系樹脂及びその用途 | |
| US3639326A (en) | Vinyl terpolymer compositions | |
| US5608011A (en) | Crosslinkable polymer powder compositions | |
| NO164482B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et redispergerbart dispersjonspulver og anvendelse av dette. | |
| HU218013B (hu) | Etilénesen telítetlen monomerekből származó vizes polimer diszperziók és azok előállítási eljárása | |
| US6710113B2 (en) | Process for preparing two-phase polymers in the form of their aqueous dispersions and water-redispersible powders | |
| BR102013015328A2 (pt) | Polímeros de emulsão com melhor resistência à limpeza com esfregamento a úmido apresentando um ou mais compostos que contêm silicone | |
| US3390109A (en) | Alkali stable terpolymer compositions and process for their manufacture | |
| CN100506861C (zh) | 聚醋酸乙烯酯共聚乳液 | |
| US3755234A (en) | Process for preparing graft copolymer emulsions | |
| US10227726B2 (en) | Water-redispersible polymer powders for carpet coating compositions | |
| NO133810B (no) | ||
| NO135432B (no) | ||
| US6616798B2 (en) | Process for preparing adhesives having improved adhesion | |
| US3121702A (en) | Calcium sulfate plasters containing alkyl acrylate copolymers | |
| CA1226998A (en) | Binders for building adhesives, troweling compounds and plasters, based on halogen-free emulsion copolymers of monoolefinically unsaturated carboxylates | |
| US6235843B1 (en) | Method for producing cross-linkable redispersible powders containing isocyanate groups | |
| BR112014001597A2 (pt) | resinas de aglutinantes de copolímero de acetato de vinila/ 3,5,5,-trimetilexanoato de vinila | |
| CN113508157A (zh) | 可再分散于水中的可交联聚合物粉末组合物 | |
| US3816363A (en) | Saponification resistant,aqueous synthetic resin dispersion | |
| KR100855598B1 (ko) | 에틸렌 비닐에스테르 공중합체를 함유하는 수성 에멀젼 | |
| US3245936A (en) | Vinyl acetate copolymeric emulsions with acrylic acid |