NO135432B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO135432B
NO135432B NO448/72A NO44872A NO135432B NO 135432 B NO135432 B NO 135432B NO 448/72 A NO448/72 A NO 448/72A NO 44872 A NO44872 A NO 44872A NO 135432 B NO135432 B NO 135432B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
pigment
weight
ironing
water
production
Prior art date
Application number
NO448/72A
Other languages
English (en)
Other versions
NO135432C (no
Inventor
A Kuehlkamp
K J Rauterkus
H Schaefer
D Seip
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO135432B publication Critical patent/NO135432B/no
Publication of NO135432C publication Critical patent/NO135432C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/62Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/56Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H19/60Polyalkenylalcohols; Polyalkenylethers; Polyalkenylesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en vandig strykemasse for papir, papp og lignende på basis av mineralske pigmenter, vannoppløselige bindemidler og vandige vinylester-kopolymer-dispersjoner.
Ved fremstilling av strøket trykkpapir påføres
en vandig strykemasse på papiret ved hjelp av et påstryknings-apparat. Strykemassen består vanligvis av pigmenter som leire, pigmentdispergeringsmidler som eksempelvis lavmolekylær polyakrylsyre eller polyfosfater og pigmentbindemidler. Som pigmentbindemidler kommer det enten til anvendelse vannoppløselige polymere som kasein, stivelse eller polyvinylalkohol eller kombinasjoner av disse vannoppløselige bindemidler med vandige kunststoffdispersjoner. Sistnevnte kombinasjoner anvendes i det vesentlige ved fremstilling av høyverdige strøkede papirer. Ved fremstilling av strøkede papir tilstrebes med et minimum av samlet bindemiddel å oppnå et maksimum av fasthet av pigment-• binding. Trykkbarheten av strøket papir som er en forutsetning for den gode reproduksjon av et forbilde, bestemmes i første rekke ved pigmentet og en for høy andel bindemidler virker ugunstig for trykkbarheten. På den annen side må pigmentbindingen være så sterk at det under betingelser av farvespaltning av høyviskose trykkfarver. ved hurtigløpende trykkmaskiner ikke kommer til utriving av deler av strøket. Betydningsfullt er videre at bindemidlet gir strykemassen og dermed dette strøkne papir en jevn overflate med høy hvithetsgrad, høy glatthet og høy glans.
Kunststoffdispersjoner hvis polymere misfarves under innvirkning av lys, egner seg ikke som pigmentbindemiddel for fremstilling av høyverdig strøket trykkpapir med lang leve-tid. I tillegg til de nevnte egenskaper, er strykefarvenes reologiske forhold av viktighet. Strykefarvene skal ha et godt flyteforhold, således at de kan påføres ved hjelp av de vanlige påstryknings- og besjiktningsfremgangsmåter ved tilstrekkelig høy hastighet. Videre skal det være mulig å innstille det for den eventuelt valgte strykefremgangsmåte, nødvendige forhold mellom viskositet og fasthetsinnhold av strykefarven. Eksempelvis er strykemasser med høy viskositet uegnet for den meget ut-bredte "trailing-blade"-påføringsfremgangsmåten, da det ved denne fremgangsmåte kreves et høyest mulig fastinnhold av strykemassen ved en lavest mulig viskositet.
Ved siden av de vannoppløselige bindemidler, har fremfor alt polymere kunststoffdispersjoner på basis styren/ butadien og styren/akrylsyreestere og 1 nyere tid på basis vinylacetat/etylen, betydning som pigmentbindemiddel for fremstilling av strøket papir. Mens styren/butadien-dispersjonene vanligvis medfører en høy fasthet av pigmentbindingen, sees ved disse monomerkombinasjoner den lange polymerisasjonstid den for fjerning av luktforstyrrende biprodukter nødvendige stripprosess og den på grunn av misfarvningstendens eneste anvendbarhet for kortlevede, strøkede trykkpapir som uheldig. Ved fremstilling av styren/akrylester-dispersjoner er likeledes den tidsrøvende
stripprosess for det meste uunngåelig. Vinylacetat/etylendispersjoner viser ikke slike vanskeligheter og er på grunn av den høye lysstabilitet spesielt egnet for fremstilling av høy-verdige strøkne papir. Av ulempe er det imidlertid at ved anvendelse av vinylacetat/etylenlatekser, er den ønskede univer-selle .kombinerbarhet med de i papirindustrien anvendte vann-oppløselige bindemidler, ikke gitt'. Således var det eksempelvis hittil ikke mulig under anvendelse av vanlige vinylacetat/ etylendispersjoner med høy pigmentbindeevne og den i papirindustrien vanligvis anvendte oksydativt. avbyggede stivelse, å frem-stille godt flytedyktige strykemasser med høyt fasthetsinnhold og lav viskositet.
Oppfinnelsens formål er derfor å tilveiebringe en vinylester/etylendispersjon med høy pigmentbindeevne som er an-vendbar som pigmentbindemiddel for fremstilling av papirstry-ke-masser og som kan kombineres med de i papirindustrien anvendte vannoppløselige bindemidler som kasein, stivelse og polyvinylalkohol i ethvert ønsket forhold.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av vannholdige strykemasser av mineralske pigmenter, pigmentdispergerende stoffer og pigmentbindemiddelkombinasjoner av vandige vinylacetat/etylen-polymerdispersjoner, ved'hvis fremstilling det eventuelt ble innpolymerisert mindre mengder olefinisk umettede monomere alene eller i kombinasjon med et vannoppløselig bindemiddel av kasein, stivelse eller polyvinylalkohol, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at det til de ferdige vinylacetatetylenpolymerdispersjoner eller pigmentoppslemningene av pigmentdispergeringsmiddel og vann settes podningspolymerisater av en vinylester eller en blanding av en vinylester og en umettet karboksylsyre på polyetylenoksyd eller polypropylenoksyd, idet det til fremstilling av podningspolymerisatene anvendes polyetylen- eller polypropylenoksyder av molvekt fra 600 til 40,000 og mengden av påpodet monomer utgjør inntil 50 vekt$ av nevnte podningspolymer i en konsentrasjon fra 2 til 20 vekt#, referert til dispersjonens faststoffinnhold.
Ved tilsetningene fåes strykemasser med spesielle fordelaktige egenskaper, spesielt oppnås ved tilsetningene at vinylacetat-etylen-lateksene er kombinerbare i ethvert forhold med de vannoppløselige bindemidler kasein, stivelse eller polyvinylalkohol. Som polyalkylenoksyder egner det seg polyetylen oksyder og blokkpolymerisater av polyetylen- og polypropylenoksyd. Polyetylen- og polypropylenoksydene er spesielt egnede tilsetningsstoffer, når de har en molekylvekt fra 600 til 40.000. Eksempler på de nevnte syrer og alkohole^ er laurylsyre, lauryl-alkohol, stearylsyre og stearylalkohpl. Spesielt virksomme tilsetningsstoffer er imidlertid podningspolymerisater av vinylestere eller blandinger av vinylestere og umettede karboksylsyrer på polyalkylenoksyder som polyetylen- eller polypropylen-gksyder. Molekylvekten for de til fremstilling av ppdningspoly-merisatene anvendte polyetylen- eller polypropylenoksyder skal ligge mellom 600 og 40,0.00, innholdet av podningspolymerisater på vinylestere eller blandinger av vinylestere og umettede kar-^ boksylsyrer kan utgjøre inntil 50 vekt?. Som vinylestere kan det anvendes vinylestere av rettlinjede eller forgrenede alifatiske karboksylsyrer med 1 til 18 karbonatomer, fortrinnsvis vinylacetat, som umettet karboksylsyreakrylsyre, metakrylsyre, itakonsyre, fortrinnsvis krotonsyre, Anvendes blandinger av vinylestere og umettede karboksylsyrer,. så ligger vinylester^ innholdet over 50 vekt$.
De øvrige bestanddeler av de vannholdige strykemasser ifølge oppfinnelsen er allerede kjent og anvendes gene-relt for nevnte- formål. De vandige dispersjoner av fortrinnsvis et faststoffinnhold fra 40 til S0%, polymerens etyleninn-hold utgjør 5 til 40 vekt?. Anvendes ved siden av vinylacetat og etylen ytterligere monomere, så har polymeren fortrinnsvis et vinylacetatinnhold på over 45 vekt?. Hertil kommer på tale vinylestere av rettlinjede eller forgrenede karboksylsyrer med 2-18 C-atomer,' akryl-, metakryl-, malein- eller fumarsyre-estere av alifatiske alkoholer med 1 - 18 C-atomer og vinyl-klorid, videre isobutylen eller høyere a-olefiner med 4 til 12 C-atomer. Egnede monomerkombinasjoner er f.eks. vinylacetat/ vinylpivalat/etylen, vinylacetat/2-etylheksansyrevinylester/ etylen, vinylacetat/metylmetakrylat/etylen og vinylacetat/ vinylklorid/etylen. Foruten de nevnte monomere kan det også anvendes andre stabiliserende virkende monomere, som eksempelvis vinylsulfonsurt natrium, karboksylgruppeholdig olefinisk umettede monomere som akryl-, metakryl-, kroton- eller itakonsyre eller monoester av maleinsyre, hvis alkoholkomponent kan inneholde 1 til 18 karbonatomer, i en konsentrasjon inntil 5 vekt55, referert til samlet polymer. I tillegg kan det som nettdannet virkende komponenter i små konsentrasjoner komme til anvendelse monomere med 2 eller flere umettede dobbeltbind-i-nger som diallylmaleinat, diallylftalat, triallylcyanurat, tetraallyloksyetan eller adipinsyredivinylester.
De vandige vinylacetat/etylen-dispersjoner fremstilles etter kjente metoder ved trykk under 100 atmosfærer. Som emulgatorer for fremstilling av de anvendte vinylester/ etylendispersjoner, egner det seg de vanlige anioniske eller ikke-ioniske emulgatorer eller blandinger av disse (i konsentrasjoner fra ca. 1 til 10 vekt?, referert til monomer).. Typ-iske anioniske emulgatorer er eksempelvis natriumlaurylsulfat, alkansulfonater med 10 til 14 karbonatomer, alkylbenzensulfo-nater, natriumsalter av sulforavsyredialkylestere, natrium-eller ammoniumsalter av svovelsyrehalvestere av oksetylerte alkylfenoler eller av oksetylerte langkjedede alifatiske alkoholer og lignende. Egnede ikke-ionogeniske emulgatorer- er f.eks. etylenoksydderivater av langkjedede alkoholer eller karboksylsyrer eller av alkylfenoler og andre. De for fremstilling av strykemassen ifølge oppfinnelsen og anvendte tilsetninger, kan under tiden likeledes finne anvendelse som emulgatorer for fremstilling av vinylacetat/etylendispersjonene. Det kan imidlertid i disse tilfeller ikke sees bort fra den etter-følgende tilsetning av de omtalte tilsetningen^ for oppnåelse av fordelaktige strykemasser. Ved fremstilling av dispersjoner kommer det til anvendelse de vanlige radikaldannende kataly-satorer som peroksyder," persulfater eller azoforbindelser ved anvendelse av lavere reaksjonstemperaturer er det fordelaktig å anvende redokskatalysatorsystemet.
Ved fremstilling av de vandige emulsjoner på det påses at latekspartiklene har en partikkelstørrelse på under ca. 0,3/U og at de polymere har en høy molekylvekt (K-verdier på over 50,l?-ige oppløsninger målt i aceton ved 20°C). Inn-stilling av en bestemt partikkelstørrelse er slik det er kjent for fagfolk mulig ved valg av egnede emulgatorsystemer, en høy molekylvekt kan eksempelvis oppnås ved anvendelse av lave reaksjonstemperaturer.
Papirstrykemassen ifølge oppfinnelsen kan ved siden av vinylester/etylendispersjonene som ytterligere pigmentbindemiddel, inneholde vannoppløselige produkter som stivelse eller stivelsesderivater, eksempelvis oksydativ av-bygget stivelse, videre kasein eller polyvinylalkohol.
Til de i strykemassen anvendbare pigmenter hører leire, kalsiumkarbonat, bariumsulfat, titandioksyd, satinhvitt og andre.
Videre inneholder strykemassene ved siden av pig-mentbindemidlehe pigmenter og tilsetningsstoffene ifølge oppfinnelsen pigmentdispergeringsmiddel, som eksempelvis salter av polyakrylsyre, polyfosfater og lignende.
Strykemassen ifølge oppfinnelsen har et faststoffinnhold mellom 25 og 65 vekt?. Referert til 100 vektdeler pigment anvendes 0,1 til 1,0 vektdeler av dispergeringsmiddel og 2 til 25 vektdeler av fast samlet bindemiddel. Som samlet bindemiddel kan enten anvendes alene en vinylester/etylendis-persjon eller det anvendes kombinasjoner av 10 til 90 vekt? vinylester/etylenlateks (referert til faststoffinnhold) og 90 til 10 vekt? av et vannoppløselig bindemiddel.
Papirstrykemassen ifølge oppfinnelsen inneholder ved siden av de mineralske pigmenter, pigmentdispergerings-midlene og pigmentbindemidlene tilsetningsstoffene ifølge oppfinnelsen. Disse tilsetningsstoffer gir strykemassen en spesielt fordelaktig egenskap, spesielt muliggjør den universell kombinerbarhet av vinylester/etylenlateks med de vannopp-løselige bindemidler stivelse, kasein og polyvinylalkohol.
Som tilsetningsstoffer egner det seg polyalkylenoksyder, etylenoksydholdige produkter og spesielt fordelaktig podningspolymerisater av vinylestere eller blandinger av vinylester og umettede karboksylsyrer på polyalkylenoksyder.
Tilsetningsstoffene kan enten settes til de ferdige vinylester/etylendispersjoner eller pigmentoppslemningene, bestående av pigment, vann og dispergeringsmiddel eller de vandige stivelse-, kasein- eller polyvinylalkoholopp-løsninger eller de ferdige papirstrykemasser bestående av pigment, pigmentbindemiddel, pigmentdispergeringsmiddel og vann. Det har vist seg imidlertid som fordelaktig å tilsette tilsetningene til vinylester/etylendispersjonene ^ør deres tilsetning til pigmentoppslemningen.
Referert til faststoffinnholdet av de vandige vinylester/etylendispers joner anvendes tilsetningene i en konsentrasjon på 2 til 20 vekt?, fortrinnsvis 5 til 8 vekt?. Podningspolymerisatene er fremfor alt derfor spesielt virksomme tilsetningsstoffer fordi det allerede med en liten konsentrasjon, dannes en vinylester/etylendispersjon som har en høy pigmentbindeevne som er universell kombinerbar med kasein, stivelse eller polyvinylalkohol og hvormed det dannes godt flytende strykemasser, som lett lar seg forarbeide ved enhver belegningsfremgangsmåte. Strykemassen ifølge oppfinnelsen fremstilles ved anvendelse av dispersjoner som alene bindemiddel, hensiktsmessig således at man tilsetter de med tilset-ningen utstyrte blandingspolymerisatdispersjoner til en pig-mentoppslemhing av pigmentdispergeringsmiddel og vann. Ved anvendelse av en bindemiddelkombinasjon sammenblandes hensiktsmessig før dispersjonstilsetningen pigmentoppslemningen og det vandige bindemiddel.
Papirstrykemassen egner seg godt for forarbeidelse med de i papirindustrien vanlige påføringsinnretninger som eksempelvis for forarbeidelse med børster, luftbørster, stryke-anlegg, valsestrykeanlegg og rakelstrykeanlegg. De med til-setningen utstyrte vinylester/e'tylendispersjoner har en høy pigmentbindeevne og de med strykemassen ifølge oppfinnelsen belagte papir, utmerker seg ved en høy styrke ved trykkpro-sessen og ved en fremragende lysbestandighet.
Eksempel 1.
'I. Fremstilling av dispersjonene med tilsetning.
Til en vinylacetat/etylen-kopolymerlateks med følgende egenskaper: settes ved værelsestemperatur under omrøring vandige oppløs-ninger av polyalkylenoksyder eller av etylenoksyd- eller pro-pylenoksydholdige produkter eller av podningspolymerisater av vinylestere eller blandinger av vinylestere og umettede karboksylsyrer på polyalkylenoksyder. De således dannede dispersjoner ifølge oppfinnelsen, har et faststoffinnhold på ca. 50?. På samme måte fremstiller man en dispersjon under anvendelse av en vinylacetat/vinylklorid/etylenkopolymerlateks '(67/17/16) med følgende egenskaper:
II. Fremstilling av podningspolymerisater.
I et reaksjonskar med rørverk, dryppetrakt og til-bakeløpskjøler haes polyetylenglykol av molekylvekt 3000. Etter oppvarmning til en indre temperatur på fra 70 til 80°C tilsettes under omrøring en blanding av vinylacetat og dibenzoylperoksyd og etteroppvarmes en ytterligere time. Etter avkjøling fåes et i vann klart, oppløselig voksaktig og farveløst produkt, av
sammensetning polyetylenglykol 3000/vinylacetat 80,5/19,5-
III. Fremstilling av' papirstrykemasser.
a) Bindemiddelkombinasjon stivelse/ kunststoffdispersjon.
0,4 vektdeler polysalt (natriumsalt eller polyakrylsyre) oppløses i vann, i denne blanding dispergeres under omrøring 100 vektdeler China Clay SPS, deretter tilsettes den
beregnede mengde av en ca. 30?-ig, ved 80 til 90°C oppsluttede vandige stivelsesoppløsning, innstilles med vann til et faststoffinnhold på 55%, deretter tilsettes den beregnede mengde kunsts.toffdispersjon og innstilles med ammoniakk til en pH-verdi på 9,0. Viskositeten av den fremstilte strykemasse måles ved -hjelp av et Brookfield-viskosimeter av-typen RVT.
Det ble fremstillet strykemasser, hvor det referert'til 100 vektdeler China Clay SPS ble anvendt 20 vektdeler fast samlet bindemiddel, bestående av 15 vektdeler stivelse og 5 vektdeler kunststoffdispersjon ifølge eksempel 1 I (fast) resp. 10 vektdeler stivelse og 10 vektdeler kunststoffdispersjon (fast).
b) Bindemiddelkombinasjon kasein/ kunststoffdispersjon.
Den beregnede mengde kasein (melkekasein) opp-sluttes i løpet av 30 minutter ved 55 til 60°C ved hjelp av natronlut og ammoniakk. I denne kaseinoppløsning innrøres langsomt en åom under punkt III a fremstillet pigméntoposlem-ning av 0,4 vektdeler polysalt, 100 vektdeler China Clay-SPS
og vann og innstilles til et faststoffinnhold på 45?. Deretter tilsettes den beregnede mengde kunststoffdispersjon ifølge eksempel 1 I. Det ble fremstillet strykemasser hvor det referert til 100 vektdeler China-Clay SPS ble anvendt 5 og 10 vektdeler kasein og 10 vektdeler kunststoffdispersjon (fast).. c) Bindemiddelkombinasjon polyvinylalkohøl/kunststoff-dispersj on.
Den beregnede mengde polyvinylalkohol (forsåpnings-grad99?j viskositet av den 4?-ige oppløsning 25 - 30 cP) inn-strøs langsomt'under omrøring i vann og oppvarmes deretter til 90 til 95°C I den dannede oppløsning innrøres en som under III a fremstillet pigmentoppslemning av 0,3,. vektdeler polysalt, 100 vektdeler China Clay SPS, 0,2 vektdeler skumdemper og vann og innstilles på et faststoffinnhold-på 52?. Deretter tilsettes den beregnede mengde kunststoffdispersjon ifølge eksempel 1 II. Det fremstilles strykemasser, hvor det referert til 100 vektdeler China Clay SPS ble anvendt 4 vektdeler polyvinylalkohol og 4 vektdeler kunststoffdispersjon (fast), resp. 2 vektdeler polyvinylalkohol og 2 vektdeler kunststoffdispersjon (fast).
I tabell 1 er de dispersjoner karakterisert som ble anvendt som pigmentbindemid<*>del til fremstilling av papirstrykemasser. 'Sammenligningseksemplene I 1, I 2 og I 3 ved-rører dispersjoner hvor det ikke bie tilsatt tilsetninger ifølge oppfinnelsen. Eksemplene 1 til 12 vedrører vinylacetat/ etylendispersjoner, hvortil det til fremstilling av vandige oppløsninger ble satt de i spalte 4 i tabell 1 omtalte tilsetninger. Med disse dispersjoner fåes strykemassen ifølge oppfinnelsen .
Tabellene 2 og 3 gjengir strykemassenes viskosi-teter. Viskositetene ble målt med Brookfield/viskosimeter av typen RVT. Tabell 2 gjengir viskositeten ved anvendelse av pigmentbindemiddelkombinasjonens stivelse/vinylacetat-etylendispersjoner. Det ble anvendt på 100 vektdeler China Clay SPS (R) 20 vektdeler fast samlet bindemiddel. I de to første vann-rette rekker er det gjengitt viskositeten av grunnblandingen av stivelse, pigment og vann ved et faststoffinnhold i strykemassen på 55 vekt?. ■ De tre neste rekker gjengir viskositeten ved anvendelse av sammenligningsdispersjon I 1 og I 3- Ved anvendelse av kombinasjonen 15 vektdeler stivelse/5 vektdeler dispersjon ifølge eksempel I 1, øker grunnblandingens viskositet fra 5700 cP (20 omdreininger pr. minutt) til 64.000 cP.
Ved anvendelse av kombinasjonen 10 vektdeler stivelse/10 vektdeler dispersjon ifølge eksempel I 1, iakttas en økning fra 3000 til 10.000 cP. Denne viskositetsøkning kan nedsettes resp. hindres ved anvendelse av tilsetninger som bringes tydelig til uttrykk i de etterfølgende rekker i tabell 2.
Det spesielle fordelaktige forhold av podningspolymerisater, tydeliggjøres blant annet i eksempel 7. Her ér det tilstrekkelig med en tilsetning på bare 5 vekt?, referert til faststoffinnholdet i dispersjonen, for ved anvendelse av pigmentbindemiddelkombinasjonen 10 vektdeler stivelse/10 vektdeler dispersjon ifølge eksempel 75 omtrent å underbinde en økning av viskositeten av grunnblandingen, (3000 til 3100 cP).
I tabell 3 gjengis viskositetene ved anvendelse av pigmentbindemiddelkombinasjonen kasein/dispersjon og polyvinylalkohol/dispersjon. Tabell 3 er oppbygget på samme måte som tabell 2. Viskositetene av strykemassen ifølge oppfinnelsen tilsvarer de for grunnblandingene av kasein, pigment og vann resp. av polyvinylalkohol/pigment og vann.
Med strykemassene ble kunsttrykk-strykeråpapir av 80 g/m påstrøket etter luftbørstepåføringsfremgangsmåten
(påført mengde ca. 20 g/m p). Papirene ble deretter tørket ved ca. 95°C, deretter kalandrert og deretter lagret 24 timer ved 23°C og 50? relativ luftfuktighet. Papirene ble prøvet med et IGT-trykkbarhetsprøveapparat (ifølge Tappi Standard T 499 su 64). De oppnådde resultater er gjengitt i tabell 4.
Papirene som er strøket med strykemassen ifølge oppfinnelsen har betraktelige fordelaktige egenskaper enn de hvor det ble anvendt bindemiddelkombinasjoner av stivelse, kasein eller polyvinylalkohol og sammenligningseksemplene ifølge eksempel I 1 og I 2. Så ligger IGT-nappefasthet av papiret målt i cm/sekund tydelig høyere ved anvendelse av strykemassen ifølge oppfinnelsen. Eksempelvis fåes ved anvendelse av bindemiddelkombinasjonen 10 vektdeler stivelse/
10 vektdeler dispersjon ifølge eksempel I 1 en IGT-nappefasthet på 33 cm pr. sekund ved anvendelse av podningspolymer, polyetylenglykol 3000/vinylacetat (10 vektdeler stivelse/10 vektdeler dispersjon ifølge eksempel 7) kan denne verdi økes til 58 cm pr. sekund. Ved anvendelse av bindemiddelkombinasjonen kasein resp. polyvinylalkohol og dispersjoner kan likeledes oppnås en tydelig økning av IGT-nappefasthet ved anvendelse av strykemassen ifølge oppfinnelsen i forhold til de som mangler tilsetningene ifølge oppfinnelsen.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av vannholdige strykemasser av mineralske pigmenter, pigmentdispergerende stoffer og pigmentbindemiddelkombinasjoner av vandige vinylacetat/etylenpolymerdispersjoner ved hvis fremstilling det eventuelt ble innpolymerisert mindre mengder olefinisk umettede monomere alene eller i kombinasjon med'et vannoppløselig bindemiddel av kasein, stivelse eller polyvinylalkohol, karakterisert ved at det til de ferdige vinylacetat/etylenpolymerdispersjoner eller til pigmentoppslemningene av pigmentdispergeringsmiddel og vann settes podningspolymerisater av en vinylester eller en blanding av en vinylester og en umettet karboksylsyre på pplyetylenoksyd eller polypropylenoksyd, idet det til fremstilling av podningspolymerisatene anvendes polyetylen- eller polypropylenoksyder av molvekt fra 600 til 40.000 og mengden av påpodet monomer utgjør inntil 50 vekt? av nevnte podningspolymer i en konsentrasjon fra 2 til 20 vekt?, referert til dispersjonens faststoffinnhold.
2. Fremgangsmåte til fremstilling av vannholdige strykemasser ifølge krav 1, karakterisert ved at det til fremstilling av podningspolymerene som vinylester kommer til anvendelse slike av rettlinjede eller forgrenede alifatiske karboksylsyrer med 1 til 18 karbonatomer og som umettede karboksylsyrer, akrylsyre, krotonsyre.; metakrylsyre og itakonsyre og. at ved anvendelse av blandinger av vinylestere og umettede karboksylsyrer ligger vinylesterinnholdet over 50 vekt?-.
NO448/72A 1971-02-16 1972-02-15 NO135432C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2107287A DE2107287B2 (de) 1971-02-16 1971-02-16 Verfahren zur Herstellung von Papierstreichmassen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO135432B true NO135432B (no) 1976-12-27
NO135432C NO135432C (no) 1977-04-05

Family

ID=5798899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO448/72A NO135432C (no) 1971-02-16 1972-02-15

Country Status (17)

Country Link
US (1) US3812072A (no)
JP (1) JPS5825800B1 (no)
AT (1) AT314969B (no)
BE (1) BE779445A (no)
CA (1) CA1006638A (no)
CH (1) CH606363A5 (no)
DE (1) DE2107287B2 (no)
DK (1) DK137811C (no)
ES (1) ES399632A1 (no)
FI (1) FI59259C (no)
FR (1) FR2125470B1 (no)
GB (1) GB1357281A (no)
IT (1) IT947559B (no)
NL (1) NL173078C (no)
NO (1) NO135432C (no)
SE (1) SE391755B (no)
ZA (1) ZA72859B (no)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1098633A (en) * 1978-12-14 1981-03-31 Elsa S. Polatajko-Lobos Paper coating composition
US4277386A (en) * 1979-09-27 1981-07-07 Owens-Corning Fiberglas Corporation Adhesive composition
US4503185A (en) * 1984-06-22 1985-03-05 Air Products And Chemicals, Inc. Vinyl acetate/ethylene copolymer emulsions for paper coating compositions
EP0199874A1 (en) * 1985-02-25 1986-11-05 The Mead Corporation Ink jet recording sheet having an ink-receptive layer containing polyethylene oxide
US4692473A (en) * 1985-04-26 1987-09-08 Orin Chemical Company Water borne polymer foamable composition
JPS6357199U (no) * 1986-10-01 1988-04-16
DE10342517A1 (de) * 2003-09-12 2005-04-28 Basf Ag Verbesserung der Stärke-Verträglichkeit von Papierstreichmassen
EP1923505B1 (en) * 2006-11-20 2011-02-23 Rohm and Haas Company Coated paper and paperboard
EP1923504A1 (en) * 2006-11-20 2008-05-21 Rohm and Haas France SAS Coated paper and paperboard
DE102010063470A1 (de) 2010-12-17 2012-06-21 Wacker Chemie Ag Papierstreichmassen enthaltend eine Kombination aus Styrol-Butadien-Copolymer und/oder Styrol-Acrylsäureester-Copolymer und Vinylacetat-Ethylen-Copolymer
US20120214007A1 (en) * 2011-02-18 2012-08-23 Wacker Chemical Corporation Paper Coating Compositions
US20120234490A1 (en) * 2011-03-18 2012-09-20 Wacker Chemical Corporation High Solids Pigmented Latex Compositions
US9156920B2 (en) 2012-09-26 2015-10-13 Wacker Chemical Corporation Process for the preparation of an aqueous emulsifier-stabilized vinyl acetate-ethylene copolymer dispersion with fine particle size
ES2674658T3 (es) 2014-03-27 2018-07-03 Wacker Chemical Corporation Aglutinante para composiciones de recubrimiento de papel
WO2017057826A1 (ko) 2015-09-30 2017-04-06 주식회사 휴비스 폴리에스테르 발포 시트와 폴리에스테르 수지층을 포함하는 복합체, 및 이를 포함하는 자동차 내외장재

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2595952A (en) * 1950-04-06 1952-05-06 Le Page S Inc Polyvinyl acetate emulsion containing a polyalkylene glycol
US3337482A (en) * 1964-09-24 1967-08-22 Toyo Koatsu Ind Inc Ethylene-vinyl acetate copolymer paper coating composition
GB1117711A (en) * 1965-03-31 1968-06-19 Air Reduction Vinyl acetate copolymer products and process of marking same
US3645952A (en) * 1965-03-31 1972-02-29 Air Prod & Chem Composition for paper coating and product formed therefrom
NL131881C (no) * 1965-04-15 1900-01-01

Also Published As

Publication number Publication date
SE391755B (sv) 1977-02-28
DE2107287B2 (de) 1980-12-18
NL173078C (nl) 1983-12-01
BE779445A (fr) 1972-08-16
NO135432C (no) 1977-04-05
CA1006638A (en) 1977-03-08
DE2107287A1 (de) 1972-09-07
US3812072A (en) 1974-05-21
DE2107287C3 (no) 1988-03-24
CH606363A5 (no) 1978-10-31
DK137811C (da) 1978-10-16
FR2125470A1 (no) 1972-09-29
NL7201834A (no) 1972-08-18
ZA72859B (en) 1972-10-25
FR2125470B1 (no) 1977-04-01
NL173078B (nl) 1983-07-01
FI59259B (fi) 1981-03-31
ES399632A1 (es) 1975-06-16
FI59259C (fi) 1981-07-10
GB1357281A (en) 1974-06-19
AT314969B (de) 1974-05-10
JPS5825800B1 (no) 1983-05-30
DK137811B (da) 1978-05-08
IT947559B (it) 1973-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3365410A (en) Binders for paper coating compositions
US4686260A (en) Printing ink composition
NO135432B (no)
US5177128A (en) Paper coating composition
EP2580257B1 (de) Polymerdispersionen aus vinylaromatischen verbindungen und acrylatmonomeren, hergestellt in gegenwart von saatlatex und kohlenhydratverbindungen
US3811933A (en) Oil and grease resistant paper products and process for treating cellulosic materials
EP1975206A1 (en) Aqueous dispersions and method for the production thereof
US6123996A (en) Composition, use of a cellulose ether as thickening agent and production of a coated cellulose-based two-dimensional product
US4397984A (en) Use of acrylate-based emulsion copolymer as the sole binder for a paper coating composition
JPH0450436B2 (no)
US3694394A (en) Coating compositions
US3847856A (en) Paper coating compositions
JPS6123612A (ja) 紙塗料用ビニルアセテート/エチレン共重合体エマルジヨン
KR20050104398A (ko) 종이 피막 레올로지의 개질방법
US3746671A (en) Aqueous polymer dispersion method of producing same and their use as binders in paper coatings
NO135713B (no)
US3665060A (en) Resin blend containing ethylene/vinyl chloride interpolymer
US3567502A (en) Barrier coatings
US3903035A (en) Polymeric paper coating composition
US3238159A (en) Aqueous dispersions of copolymers of alkyl half esters of itaconic acid with mineral pigments
US3755219A (en) Resin blend containing ethylene/vinyl chloride interpolymer
CH617949A5 (no)
US3699112A (en) Paper coating pigment binder of alcoholized vinyl acetate-acrylamide copolymer
NO125597B (no)
US3792128A (en) Fluoropolymer-carboxylated styrene-butadiene functional surface coating compositions